进行性肌营养不良症，想问哪个医院可以治疗化验、检查结果：曾经做过活检，确诊为肌肉营养不良症，是男孩，2000年10月30日出生，曾经吃过一段时间中药，但是没有效果。现在没有做任何治疗现在我做的活检报告写上：病变累及镜下所有肌纤维，肌纤维肥大和萎缩，萎缩的大部分呈圆形椭圆形，变性坏死肌纤维散在分布。核内移明显。肥大肌纤维直径45UM，萎缩肌纤维直径4.0-5.0UM肌内衣明显增生，脂肪组织侵润，在肌纤维间及血管旁未找到炎细胞，小血管未见增生，血管壁未见增厚，CA（茜草红）染色阴性，改良三色染色未见破碎红纤维。NADH染色大部分颗粒均匀，偶见颗粒不均匀。ATP染色1型11型肌纤维呈镶嵌排列。荧光抗体：lgA,lgG,lgM,补体C3均为阴性。诊断为进行性及营养不良症血清化验：天门冬氨基酸基转移酶（AST）240单位U/L肌酸激酶（CK）19737单位U/L肌酸激酶MB同工酶（CKMB)513单位U/L乳酸脱氢酶（LDH)1037单位U/La-烊丁酸脱氢酶（HBDH)837单位U/L
。验、检查结果：曾经做过活检，确诊为肌肉营养。
目前无特效治疗方法，可小剂量间断服用强的松，积极康复训练，定期复查，注意心脏功能。
应该怎样小计量服用？怎样进行康复训练？
0.75毫克/公斤体重/天，每个月用10天停20天，于正规的康复科进行康复训练。
熊大夫您好：我是患者的家属，谢谢您在百忙中恢复我的咨询。我们家孩子自2年前确诊为进行性肌营养不良症后，到现在的具体表现为：上楼梯困难，但是自己能上去，腿粗细一样，走路正常，就是跑不动，比正常的孩子要慢很多，我想咨询一下。他现在只要吃强的松就可以了吗？是不是去任何医院的康复科都可以进行康复训练吗？
最好进行基因诊断进一步明确，也可能孩子属于预后相对较好的Becker型进行性肌营养不良，此种类型对激素效果较差。可以去康复科咨询。
问：如果带孩子去，是不是要预先挂号？我知道挂您专家号很难？是不是能网上挂号？进行基因诊断要住院吗？
答：不难，直接到门诊挂号即可。目前不需要住院治疗。