DMD，袁教授您好，我女儿10岁，7月19号在您那检查过，肌活检病理诊断：骨骼肌呈肌营养不良病理改变，今天基因结果显示我们一家三口都没有发现DMD基因缺失与重复突变，这意味着什么？袁大夫，谢谢您！需要进一步基因检测我们可以做，我们等您的回音好吗？
需要花费时间和经费，我们再考虑一下，DMD基因非常大，需要专人设计引物，此外要到基因测序公司测，我今年上半年已经为患者补贴了5万多人民币的检查费用，我们科研费用有限，实在贴不起了，需要检查的患者太多，光靠我们自己搞慈善工作，无法长期维持。 我们可以帮助设计引物，测定基因你自己想办法吧。
谢谢袁教授，请你们帮助设计引物、联系公司，我们自己出资测定基因。孩子的病您费心了，非常感谢！我们什么时间去？  另外联苯双酯和强的松怎样服用？用不用吃一段时间停几天再服用？袁教授你和其他大夫商量进一步做基因检查，有结果吗？ 你看我女儿像是一种特别复杂的肌炎吗？袁教授，康复训练对孩子的病有帮助吗？马上要开学了，不想耽误孩子的学习，下星期二我想带孩子去康复科学习康复操。再挂您一个号，您那还需要我们做什么检查吗？能先告知一下，我可安排好行程。
暂时不需要进一步做其他检查，
袁教授您好：明年四月份准备做的实验，目前有进展吗？
在准备阶段。
袁教授您好，我们准备28号下星期四去您那复诊，明天要预约，请问那天您正常坐诊吗？
我出门诊。
问：你好，袁大夫招募患者参见明年五月份北京国际神经病学会议慈善活动，怎样报名啊。
答：有些患者的家人成立患者自助组织或协会，我们希望帮助这些组织，可以到会议的网站上报名，我也可以告诉他们。