肌肉萎缩，孩子20岁，3年前发现行走时拖步，但未在意，以为是孩子形体上不太注意。9月份发现孩子双手肌肉萎缩，右手肌肉萎缩稍重，右小腿肌肉萎缩比左侧稍重，右足下垂，四肢力量尚可，四肢感觉也非常灵敏。医院就诊，做肌电图结论：四肢被检肌呈神经源性改变；四肢部分被检神经周围运动传导速度减慢；双下肢腓深神经远端诱发电位缺如。肌活检结论：横纹肌组织呈慢性神经源性损害，考虑为周围神经病变所致。被医生诊断为：前角并周围性病损，支持腓骨肌萎缩症。
可以做病理检查和基因检查。
袁大夫，从我们提供的病情描述及肌电图和肌肉活检结果来看，能确诊是腓骨肌萎缩症吗？谢谢袁大夫。孩子正在上大学，能正常地学习和生活，平时精神状态很好，也很乐观，但每次到医院看病，孩子总是泪流满面，做家长的心里很心疼，我们在积极治疗的同时，也想尽量减轻孩子的心里负担，病理检查和基因检查我们打算到寒假时再去找您。从本月5日起，孩子治疗方法改为：一个月内前半个月注射弥可保针剂，每日一次每次二针，后半个月口服弥可保片，每日三次每次一片，B1每天都服用。请问袁大夫，你说的获得性周围神经病与CMT在治疗用药上差别大吗？若孩子的病不是CMT，等寒假时再去找你会不会耽误了治疗时机？电生理检查指的是不是肌电图？您已回复我两次了，请您在百忙之中详细回复我的疑问吧。谢谢！
遗传和获得性疾病治疗有很大差别，到假期做可以，已经3年，不差2-3个月。电生理是周围神经传导速度，估计你的孩子做了。
问：袁大夫，孩子只做过肌电图和肌肉活检，肌肉活检是2010年9月19日在河南焦作市人民医院做的，也不知是什么原因，孩子的伤口深处感染，伤口周围有硬块，小腿一直肿粗，一个半月才能正常走路，这种情况与所患疾病有关吗？获得性周围神经病是否会引起基因变异？能否治好？会不会遗传给下一代？在治疗上用哪些药？孩子在这几个月内能否与弥可保药一同服用？再次谢谢袁大夫！
答：孩子诊断到底是什么疾病，目前难以确定，可以通过基因检查确定是否为遗传性神经病。