The Elbs persulfate oxidation jẹ́ ìdàpapọ̀ ṣiṣẹ́ ti àwọn phenol pẹ̀lú alkaline potassium persulfate lati di para-diphenols. Oríṣíríṣi àwọn àgbéyẹ̀wò ní wọ́n ti tẹ̀jáde. Wọ́n ti dába ètò ìdàpọ̀ ṣiṣẹ́ tí ó ṣàfihàn ìrọ́pò para nínú tautomeric para carbanion ti phenolate ion tí ó bẹ̀rẹ̀: Ó bẹ̀rẹ̀ pẹ̀lú yíyọ nucleophile kúrò nínú peroxide oxygen ti peroxodisulfate (peroxydisulfate) ion, lati rí ẹgbẹ́ sulfate (3), tí wọ́n maa pomipọ̀ mọ́ sí ẹgbẹ́ hydroxyl. Àìlánfàní tí ó rọ̀ mọ́ọ ní kẹ́míkà kékeré pẹ̀lú ohun ìdá àkọ́kọ́ àti èyí tí a lò pátápátá ti persulfate. Wọ́n dáa lábá pé  phenol lọ́pọ̀lọ́pọ̀ ọ̀nà jẹ́ amúlọsíwájú bá sísọ persulfate di sulfate. Boyland–Sims oxidation Elbs, K. (1893). "Ueber Nitrohydrochinon". J. Prakt. Chem. 48: 179. doi:10.1002/prac.18930480123.  Sethna, S. M. (1951). "The Elbs Persulfate Oxidation". Chem. Rev. 49 (1): 91–101. doi:10.1021/cr60152a002.  Lee, J. B.; Uff, B. C. (1967). "Organic reactions involving electrophilic oxygen".