callofthenight1/gaokao-sft-chinese-strict-abcd-v3 huggingface dataset:
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：爱德华氏综合征即18号三体综合征．该病患者80%为纯三体型，10%为嵌合型（即患者有的体细胞正常，有的体细胞为18号三体），其余10%患者为易位型．下列相关分析错误的是（ ）
A. 该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断
B. 纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的
C. 嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致
D. 易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果

A、染色体异常遗传病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断，A正确；
B、纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的，B正确；
C、嵌合型个体（患者有的体细胞正常，有的体细胞为18号三体）是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致，C正确；
D、非同源染色体之间的交叉互换属于染色体结构变异（易位），但这不一定发生在减数第一次分裂前期，D错误．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（ ）
双亲性状
调查的家庭个数
子女总人数
子女高度近视人数
男
女
双亲均正常
71
197
36
32
母方高度近视，父方正常
5
14
3
5
父方高度近视，母方正常
4
12
3
3
双方高度近视
4
12
5
7
总计
84
235
47
47
| | | |
A. 常染色体隐性遗传
B. X染色体显性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传

A、由以上分析可知，高度近视最可能是常染色体隐性遗传，故A正确；
B、X染色体显性遗传，后代男性患者少于女性患者，而表中数据显示男女患者比例相同，故B错误；
C、常染色体显性遗传，后代患病，则亲代至少有一方患病，这与表中数据不符，故C错误；
D、X染色体隐性遗传，后代男性患者多于女性患者，而表中数据显示男女患者比例相同，故D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于酶和ATP的叙述正确的是 （ ）
A. 酶使细胞代谢高效而有序的进行，对生命活动具有重要的调节作用
B. 利用淀粉、蔗糖、淀粉酶和碘液可以验证酶的专一性
C. 将ATP分子末端的磷酸基团转移至腺嘌呤核糖核苷酸上产物是ADP
D. 酶和ATP均具有高效性和专一性

A.酶使细胞代谢高效而有序的进行，对生命活动具有重要的催化作用而不是调节作用，A错误；
B.利用淀粉、蔗糖、淀粉酶可以验证酶的专一性，但实验结果的检测应用斐林试剂，而不是碘液，B错误；
C.依据ATP分子结构和腺嘌呤核糖核苷酸的结构分析，将ATP分子末端的磷酸基团转移至腺嘌呤核糖核苷酸上产物是ADP，C正确；
D.酶是催化代谢的物质，具有高效性和专一性，而ATP则是高能化合物，是细胞直接的能源物质，没有专一性，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起方法不包括（ ）
A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
C. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

A、遗传病具有的特点是遗传物质发生改变，且可以遗传给子代，因此可通过对比正常人和畸形个体的基因组是否相同进行确认，A正确；
B、同卵双胞胎遗传物质相同，如果表现型不同则说明该病可能与环境条件有关，因此可通过调查双胞胎患病情况判断其病因，B正确；
C、兔形唇是否由遗传物质决定与血型差异无关，C错误；
D、调查患者家系可绘制系谱图，通过分析亲子代之间的遗传规律判定其遗传方式，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是：（ ）
A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B. 研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
C. 研究原发性高血压，在患者家系中进行调查
D. 研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查

A.调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而猫叫综合征是染色体异常遗传病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在学校内随机抽样调查，A错误；
B.调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，B错误；
C.调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压病属于多基因遗传病，C错误；
D.在患者家系中调查单基因遗传病的遗传方式，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：抽取孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿( )
A. 是否出现肢体异常
B. 是否患有红绿色盲症
C. 是否患有白化病
D. 是否患有21三体综合征

A.显微镜下检测羊水细胞无法观察到胎儿的肢体是否出现异常，A错误；
B.红绿色盲是伴X隐性遗传病，由基因突变引起的单基因遗传病，显微镜下是看不到的，B错误；
C.白化病是常染色体隐性遗传病，其致病基因在显微镜下观察不到，C错误；
D.21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病，在显微镜下可以观察到，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（ ）
A. 大肠杆菌不能发生基因重组，但可以发生基因突变和染色体变异
B. 遗传咨询和产前诊断等手段，能确定胎儿是否患遗传病或者先天疾病
C. 花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均可能发生
D. 单倍体玉米植株矮小，种子不饱满，结实率低

A、基因突变能发生于所有生物，基因重组发在进行有性生殖的真核生物，染色体变异发生在真核生物，因大肠杆菌属于原核生物，故其变异来源只有基因突变，A错误；
B、遗传咨询和产前诊断等手段，能确定胎儿是否患遗传病或者先天疾病，B正确；
C、花药离体培养过程中，细胞的增殖方式是有丝分裂，基因突变和染色体畸变均有可能发生，基因重组发生在有性生殖过程中，C错误；
D、单倍体植株长得矮小，且高度不育，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人体细胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是
A. 效应T细胞可诱导靶细胞发生凋亡
B. 原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达
C. 胚胎细胞中不存在与细胞凋亡有关的基因
D. 衰老细胞的体积和细胞核体积都缩小

A.效应T细胞通过与靶细胞密切接触，激活靶细胞内的溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡的过程属于细胞凋亡，A正确；
B.原癌基因与抑癌基因为控制细胞正常分裂的基因，故在正常细胞中会表达，B错误；
C.与细胞凋亡有关的基因存在于正常体细胞中，故胚胎细胞中也存在与细胞凋亡有关的基因，C错误；
D.衰老细胞的体积减小，而细胞核体积变大，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于生物学实验及研究的叙述，正确的是（ ）
A. 蝗虫的卵巢是观察动物细胞减数分裂的最佳材料
B. 摩尔根等人证明了控制果蝇眼色的基因位于常染色体上
C. 沃森、克里克物理模型建构法研究DNA分子的结构
D. 调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调査

A、睾丸中精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，而卵巢中卵细胞的形成过程是不连续的，不能统计各个时期的细胞且数量少，因此蝗虫的精巢是观察动物细胞减数分裂的最佳材料，A错误；
B、摩尔根等人证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，B错误；
C、沃森、克里克物理模型建构法研究DNA分子的结构，C正确；
D、调查人群中红绿色盲的发病率，应在人群中随机调査，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B. 研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C. 研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

A、研究猫叫综合征的遗传方式，应在患者家系中调查，A错误；
B、调查遗传病的遗传方式时，往往调查单基因遗传病的遗传方式，青少年型糖尿病是多基因遗传病，B错误；
C、艾滋病是传染病，是由病毒传染引起的疾病，不是遗传病，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，所以研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题．计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大
B. 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
C. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病
D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

A、调查某单基因遗传病的遗传方式，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率，A错误；
B、人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，B正确；
C、虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；
D、不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（ ）
A. 不适宜在某个学校开展先天性聋哑遗传病发病率的调查
B. 人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断来监测
C. 镰刀形细胞贫血症是一种可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病
D. 我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”的科学依据是近亲结婚的后代必患遗传病

A、调查人类遗传病的发病率应该在人群中随机调查，因此不适宜在某个学校开展先天性聋哑遗传病发病率的调查，A正确；
B、人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断来监测和预防，B正确；
C、镰刀形细胞贫血症是一种可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病，C正确；
D、我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”的科学依据是近亲结婚的后代患隐性遗传病的概率较高，D错误．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时，正确的做法是（ ）
A. 在某个典型的患者家系中调查，以计算发病率
B. 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
C. 调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当
D. 若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃

A、在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式，A错误；
B、在人群中随机抽样调查，以计算发病率，在某个典型的患者家系中调查，以判断遗传方式，B错误；
C、调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当，C正确；
D、若某小组的数据偏差较大，但仍然要如实记录，汇总时不能舍弃，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列对实验的相关叙述，正确的是（ ）
A. 探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定
B. 鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中
C. 调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计
D. 纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低

A、探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用中，碘液只能检测淀粉有没被水解，不能检测蔗糖是否水解，A错误；
B、鉴定蛋白质时，应加入双缩脲试剂A液，再加B液，B错误；
C、调查人群中某种遗传病的遗传方式时，应选择有遗传病史的家系进行调查统，C错误；
D、叶绿素b在层析液中的溶解度最小，因此在滤纸上扩散的距离最近，即最下面的色素带是叶绿素b，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述错误的是（ ）
A. 最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
B. 调查的群体应该足够大且做到随机抽样调查
C. 调查时要注意尊重个人隐私
D. 遗传病发病率的调查对象与遗传方式的存在差异

A、最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误；
B、调查人类遗传病的发病率时，调查的群体应该足够大且做到随机抽样调查，B正确；
C、调查时要注意尊重个人隐私，C正确；
D、调查人类遗传病的发病率时，应在人群中随机调查，而调查人类遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中进行，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下面是某人群中耳垂遗传情况调杏结果，据此可以判断（ ）
双亲均无耳垂①
仅父亲有耳垂②
仅母亲有耳垂③
双亲有耳垂④
子女性别
男
女
男
女
男
女
男
女
有耳垂人数
0
0
61
58
102
113
254
257
无耳垂人数
112
109
56
57
55
57
76
73
| | | | |
A. 依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状
B. 有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
C. 第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
D. 耳垂的遗传方式属于常染色体遗传

A、依据第①组结果不可以推测有耳垂属于显性性状，依据第④组结果可以推测有耳垂属于显性性状，无耳垂属于隐性性状，A错误；
B、双亲有耳垂，子女中有耳垂人数：无耳垂人数约为3：1，说明有、无耳垂的遗传遵循基因的分离定律，B错误；
C、遗传情况调查是在人群中调查，不是在家族中调查，所以第②组中父亲的基因型不能确定，应该有纯合体，也有杂合体，C错误；
D、根据表中数据显示，不论是仅父亲有耳垂、仅母亲有耳垂，还是双亲有耳垂和双亲均无耳垂，其子女中男、女有耳垂人数都与无耳垂人数相当，说明与性别无关．因此，耳垂的遗传方式属于常染色体遗传，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常．下列有关说法错误的是（ ）
A. 致病基因可能位于X染色体上
B. 禁止近亲结婚可能会降低该遗传病在群体中的发病率
C. 该遗传病的发病与环境因素无关
D. 产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生

A、致病基因位子可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，A正确；
B、禁止近亲结婚可能会降低隐性遗传病在群体中的发病率，B正确；
C、遗传病的发病与遗传因素有关，也与环境因素有关，C错误；
D、产前诊断包括基因诊断、B超检查，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列哪种人不需要进行遗传咨询（ ）
A. 孕妇孕期接受过放射照射
B. 家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C. 35岁以上的高龄孕妇
D. 孕妇婚前得过甲型肝炎病

A、孕妇孕期接受过放射照射可能会造成胎儿畸形等，需要进行遗传咨询，A错误；
B、家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年，后代中患先天畸形的概率增加，需要进行遗传咨询，B错误；
C、35岁以上的高龄孕妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率增加，需要进行遗传咨询，C错误；
D、甲型肝炎病为传染病，不会遗传给后代，不需要进行遗传咨询，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B. 研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
C. 研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查
D. 研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

A、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而猫叫综合征是染色体异常遗传病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在学校内随机抽样调查，A错误；
B、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，苯丙酮尿症就属于单基因遗传病，且调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，B正确；
C、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压病属于多基因遗传病，C错误；
D、调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而特纳氏综合征属于染色体异常病，且调查遗传方式时应该在患者家系中调查，而不是在市中心随机调查，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )
A. 调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B. 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D. 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加

A.调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中进行，但是调查遗传病的发病率时，要在社会群体中调查，A错误；
B.镰刀型细胞贫血症是基因突变形成的，用显微镜无法观察到突变的基因，但可以观察到红细胞的形态的改变，B错误；
C.单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，C错误；
D.在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种患病基因的机会大大增加，双方很有可能是同一种遗传病致病基因的携带者，因此近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）
A. 进行遗传咨询,做好产前检査
B. 遵守婚姻法,不近亲结婚
C. 适龄生育
D. 产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病

A.进行遗传咨询，做好婚前检查，可以减少患病孩子的出生，A不符合题意；
B.禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率，B不符合题意；
C.适龄结婚，适龄生育，可以减少患病儿童的出生，C不符合题意；
D.产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别，D符合题意。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。下列有关说法错误的是（ ）
A. 致病基因可能位于X染色体上
B. 禁止近亲结婚可能会降低该遗传病在群体中的发病率
C. 该遗传病的发病与环境因素无关
D. 产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生

A.致病基因可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，A正确；
B.题中可能为隐性遗传，若为隐性遗传病，禁止近亲结婚会降低该遗传病在群体中的发病率，B正确；
C.遗传病的发病与遗传因素有关，也与环境因素有关，C错误；
D.预防遗传病的措施有：禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、倡导婚前体检、适龄生育等，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关生命系统结构层次的叙述不正确的是 ( )
A. 覆盖全身的皮肤，属于器官层次的描述
B. “一只草履虫”和“一只山羊”二者生命系统的结构层次是完全相同的
C. “丰富度”是在群落层次上对物种组成的分析
D. 最基本的生命系统是细胞，最大的生命系统是生物圈

A.皮肤由多种组织构成，因此属于器官层次，A正确；
B.草履虫属于单细胞生物，因此“一只草履虫”既属于细胞层次又属于个体层次，而“一只山羊”只属于个体层次，B错误；
C.“丰富度”是指物种丰富度，是在群落层次上对物种组成的分析，C正确；
D.细胞是最基本的生命系统结构层次，而生物圈是最大的生命系统结构层次，D正确。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是（ ）
A. 婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义
B. 遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议
C. 我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值
D. 产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生

A.婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义，A正确；
B.遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议，B正确；
C.对遗传病的预防可以降低遗传病的发病率，具有实际价值，C错误；
D.产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征（21三体综合征）患儿的出生，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是
A. 不带有致病基因的个体也有可能患遗传病
B. 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
C. 遗传咨询和产前诊断能降低后代患遗传病风险
D. 调查人类遗传病的发病率应在患者家族中调查

A.不带有致病基因的个体也有可能患遗传病，如染色体异常遗传病，A正确；
B.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，因此禁止亲近结合是预防人类遗传病的有效措施，B正确；
C.遗传咨询和产前诊断能降低后代患遗传病风险，C正确；
D.调查人类遗传病的发病率应在人群中随机调查，D错误。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是( )
A. 胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病
B. 家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病
C. 先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病
D. 羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法

A.胚胎发育过程中，细胞中的遗传物质发生了改变，不一定会使发育成的个体患病，A错误；
B.家族性疾病和先天性疾病不一定都属于遗传病，B错误；
C.先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于染色体数目异常遗传病，C错误；
D.羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的
B. 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C. 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
D. 遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生

A、先天性疾病可能是遗传病，也可能不是遗传病，但是遗传病大多都是先天性的，A正确；
B、染色体异常遗传病，可能没有致病基因，B正确；
C、研究某遗传病的遗传方式，要对具有患者的家系进行调查，C错误；
D、通过遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类遗传病的说法，错误的是（ ）
A. 胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定
B. 调查人类遗传病发病率可在患者家系中进行
C. 不携带致病基因的个体可能会患遗传病
D. 原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病

A、胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定，A正确；
B、调查人类遗传病的发病率应在人群中随机调查，B错误；
C、不携带致病基因的个体可能会患遗传病，如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因，C正确；
D、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的监测和预防的叙述，错误的是
A. 禁止近亲结婚对预防人类遗传病有积极意义
B. 遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议
C. 我国取消强制性婚前体检，是因为婚前体检对遗传病的预防没有实际价值
D. 产前诊断在一定程度上能有效预防21三体综合征患儿的出生

A.禁止近亲结婚对预防人类遗传病有积极意义，A正确；
B.遗传咨询以家族系谱分析为主，能更有效地判断出某种遗传病的遗传方式，为咨询对象提供防治对策和建议，B正确；
C.我国取消婚前体检，并不是因为对遗传病的预防没有实际价值，C错误；
D.产前诊断能及时发现胎儿是否患遗传病，从而终止妊娠，在—定程度上能有效预防21三体综合征患儿的出生，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类遗传病监测和预防的叙述，正确的是
A. 羊水检查是产前诊断的唯一手段，能检测胎儿是否患有遗传病
B. 遗传咨询和产前诊断是遗传病监测和预防的主要手段
C. 遗传咨询的第一步是分析确定某遗传病的遗传方式
D. 近亲结婚可使所有人类遗传病的发病率大大增加

A.羊水检测不是产前诊断的唯一手段，还有微绒毛检查、遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传和分子遗传，A 错误；
B.遗传病的监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断，B正确；
C.遗传咨询的第一步是体检，并且看家族有没有病史。双方都不是携带者、或者没病史，就无所谓“分析传递方式”了，C错误；
D.近亲结婚将会导致隐性遗传病的发病率大大提高，D错误。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：小宁和小静为同卵双胞胎，下列说法不正确的是（ ）
A. 自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似
B. 小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变
C. 小宁和小静在表现型上的差异主要是由基因重组导致的
D. 若二人母亲为伴X显性遗传病患者，在其怀孕期间最好对胎儿进行基因检测

A、自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似，都是由同一个受精卵发育而来，A正确；
B、由于他们来自同一个受精卵，因此他们的遗传物质应该相同，所以小宁患某种常染色体显性遗传病，小静正常，则可能是小宁胚胎发生了基因突变，产生了显性突变，B正确；
C、小宁和小静来自同一个受精卵，因此他们的遗传物质相同，所以他们在表现型上的差异主要是由环境因素导致的，C错误；
D、若二人母亲为伴X显性遗传病患者，不论是男孩还是女孩，都有可能得到致病基因，所以需要在其怀孕期间对胎儿进行基因检测，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关调查人类遗传病发病率的叙述中，正确的是（ ）
A. 选择多基因遗传病作为调查对象
B. 选择具有某种遗传病的家族作为调查对象
C. 选择发病率较高的高血压病作为调查对象
D. 选择尽可能多的人群作为调查对象

A、调查人类遗传病时应该发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；
B、调查人类遗传病发病率时，应该选择社会群体作为调查对象，B错误；
C、高血压属于多基因遗传病，应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，C错误；
D、调查人类遗传病发病率时，应该选择尽可能多的人群作为调查对象，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（ ）
A. 口服化学药物
B. 注射化学药物
C. 采取基因治疗法替换致病基因
D. 利用辐射或药物诱发使致病基因突变

A、白化病、苯丙酮尿症属于常染色体上隐性遗传病，口服化学药物不能改变基因，A错误；
B、注射化学药物不能改变人体的基因型，B错误；
C、采取基因疗法替换致病基因，使得正常基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，C正确；
D、基因突变具有不定向性，而且具有多害少利性，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：“探究培养液中酵母菌种群数量与时间的变化关系”实验中，下列操作错误的有（ ）
A. 将活化好的酵母放入一定浓度的葡萄糖溶液中
B. 在血球计数板中央滴一滴培养液，盖上盖玻片
C. 用滤纸将盖玻片边缘多余的培养液吸除
D. 将计数板放在载物台中央，静置片刻，观察计数

A、将活化好的酵母放入一定浓度的葡萄糖溶液中，葡萄糖能被酵母菌吸收并提供能量，A正确；
B、利用血细胞计数板时，应先放置盖玻片，再在盖玻片的边缘滴加培养液，待培养液从边缘处自行渗入计数室，吸去多余培养液，再进行计数，B错误；
C、在盖玻片的边缘滴加培养液，待培养液从边缘处自行渗入计数室后，用滤纸将盖玻片边缘多余的培养液吸除，C正确；
D、将计数板放在载物台中央，静置片刻，观察计数，并记录，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是（ ）
A. 婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义
B. 遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议
C. 我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值
D. 产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生

A、婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义，A正确；
B、遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议，B正确；
C、对遗传病的预防可以降低遗传病的发病率，具有实际价值，C错误；
D、产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征（21三体综合征）患儿的出生，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下面对有关实验的叙述中不正确的是（ ）
A. 在减数分裂模型的制作中，用两种颜色的橡皮泥表示姐妹染色单体
B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
C. 藓类叶片可直接做成临时装片观察叶绿体
D. 马铃薯块茎捣碎后的提取液遇双缩脲试剂可以显紫色

A、姐妹染色单体是间期复制形成的，两者完全相同，因此在减数分裂模型的制作中，用同种颜色的橡皮泥表示姐妹染色单体，A错误；
B、研究人类遗传病的遗传方式，在患者家系中调查，B正确；
C、藓类叶片是单层细胞构成的，所以可直接放在载玻片上观察叶绿体，C正确；
D、马铃薯块茎捣碎后的提取液中含有蛋白质，因此遇双缩脲试剂可以显紫色，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括（ ）
A. 对正常个体与患病个体进行基因组比较研究
B. 对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析
C. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
D. 对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析

A、遗传病具有的特点是遗传物质发生改变，且可以遗传给子代，因此可通过对比正常人和患病个体的基因组是否相同进行确认，A正确；
B、遗传病是否由遗传物质决定与血型差异无关，B错误；
C、同卵双胞胎遗传物质相同，如果表现型不同则说明该病可能与环境条件有关，因此可通过调查双胞胎患病情况判断其病因，C正确；
D、调查患者家系可绘制系谱图，通过分析亲子代之间的遗传规律判定其遗传方式，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病及遗传病的检测和预防的叙述，错误的是（ ）
A. 先天愚型患者的体细胞中含有47条染色体
B. 苯丙酮尿症是基因突变导致的单基因遗传病
C. 遗传咨询可推算各种遗传病在子代的患病概率
D. 部分疾病可以通过选择性别来避免子代患病

A、先天愚型又叫21三体综合征，该患者的体细胞中含有47条染色体，A正确；
B、苯丙酮尿症是基因突变导致的单基因遗传病，B正确；
C、遗传咨询可推算单基因遗传病在子代的患病概率，C错误；
D、部分疾病可以通过选择性别来避免子代患病，如伴性遗传病，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于调查人群中的遗传病时，下列说法错识的是（ ）
A. 尽可能选择调查群体发病率较低的单基因遗传病
B. 调查发病率时调查的人群基数要大，基数不能太小
C. 调查发病率时调查的人群要随机抽取
D. 调查遗传方式时要调查患者至少三代之内的所有家庭成员

A、调查遗传病尽可能选择调查群体发病率较高的单基因遗传病，A错误；
B、调查的样本越大越接近真实值，调查发病率时调查的人群基数要大，基数不能太小，B正确；
C、调查发病率时调查的人群要随机抽取，C正确；
D、调查遗传方式时要调查患者至少三代之内的所有家庭成员，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关生物学实验的叙述，错误的是（ ）
A. 研究遗传病遗传方式需分析患者家系系谱图
B. 在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会呈现紫色
C. “探究水族箱中群落的演替”实验中，水族箱应放在散射光下
D. 观察植物细胞有丝分裂的实验中，解离的目的是使细胞相互分离开来

A、研究遗传病遗传方式需分析患者家系系谱图，A正确；
B、在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会呈现蓝色，B错误；
C、“探究水族箱中群落的演替”实验中，由于能量流动过程中逐级递减，因此需要不断的补充能量，即水族箱应放在散射光下，C正确；
D、观察植物细胞有丝分裂的实验中，解离的目的是使细胞相互分离开来，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：优生，就是让每个家庭生育健康的孩子．下列与优生无关的措施是（ ）
A. 适龄结婚，适龄生育
B. 遵守婚姻法，不近亲结婚
C. 进行遗传咨询，做好婚前检查
D. 产前诊断，以确定胎儿性别

A、适龄结婚，适龄生育，可以减少患病儿童的出生，A错误；
B、禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率，B错误；
C、进行遗传咨询，做好婚前检查，可以减少患病孩子的出生，C错误；
D、产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于种群、群落与生态系统的叙述，错误的是
A. 种群的数量特征中，种群密度是最基本的数量特征
B. 在森林群落中，动物不存在类似于植物的垂直结构
C. 物质循环与能量流动是同时进行、相互依存、不可分割
D. 任何生态系统都需要不断地得到来自于系统外的能量补充

A.种群密度是种群最基本的数量特征，A正确；
B.群落中植物的垂直结构又为动物创造了多种多样的栖息空间和食物条件，因此，动物也有类似的分层现象，B错误；
C.物质循环与能量流动是同时进行、相互依存、不可分割，C正确；
D.任何生态系统都需要不断地得到来自于系统外的能量补充，以便维持生态系统的正常功能，D正确。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列说法错误的是 （ ）
A. 胰岛素的化学本质是蛋白质，其分泌出细胞的方式为胞吐
B. 依据渗透作用的原理可测定成熟植物细胞液的浓度
C. 激素与靶细胞膜上的受体结合并发挥作用是依据细胞膜的选择透过性
D. 人体成熟的红细胞能进行细胞呼吸

A.胰岛素属于分泌蛋白，是大分子，分泌的方式是胞吐，A正确；
B.成熟植物细胞处于不同的外界溶液中会发生吸水、失水或水分进出达到平衡，故可依据渗透作用的原理测定成熟植物细胞液的浓度，B正确；
C.激素与靶细胞膜上的受体结合并发挥作用，是依据细胞膜能进行细胞间的信息交流功能，C错误；
D.人的成熟的红细胞，没有线粒体，只能进行无氧呼吸，故能进行细胞呼吸，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关实验的叙述．正确的是（ ）
A. 探究酵母菌种群数量变化的实验中．自变量是时间
B. 调査血友病的遗传方式时，可对某学校学生进行随机取样调査
C. 探究“落叶是否是在土壤微生物的作用下腐烂”的实验中，对照组土壤要灭菌，尽可能排除微生物的干扰
D. 观察植物细胞吸水和失水的实验中，叶肉细胞中的叶绿体会干扰实验的观察

A、探究酵母菌种群数量变化的实验中．自变量是时间，A正确；
B、调査血友病的遗传方式时，应在患者家系中进行调査，B错误；
C、探究落叶是否在土壤微生物的作用下腐烂的，该实验的自变量是土壤中是否含有微生物，因变量是土壤中落叶的腐烂情况，对照组土壤不做处理，实验组土壤进行灭菌处理，C错误；
D、观察植物细胞吸水和失水的实验中，叶肉细胞中的叶绿体不会干扰实验的观察，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于优生措施的相关说法错误的是（ ）
A. 遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B. 羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
C. 产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
D. 经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病

A、产前诊断和遗传咨询等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；
B、羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B错误；
C、人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C正确；
D、B超能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关实验操作及原理的描述，正确的是（ ）
A. 鉴定还原糖时，在组织样液中加入斐林试剂后试管内呈现无色，加热后变成砖红色
B. 验证光合作用能产生淀粉的实验中，把绿叶先在暗处放置几小时
C. 叶绿体色素在层析液中的溶解度越高，在滤纸上扩散就越慢
D. 调查人群中白化病的发病率时，在患病家系中调查并多调查几个家系以减少实验误差

A、鉴定还原糖时，在组织样液中加入斐林试剂后试管内呈现蓝色，加热后变成砖红色，A错误；
B、验证光合作用能产生淀粉的实验中，把绿叶先在暗处放置几小时消耗掉叶片中原有的淀粉，B正确；
C、叶绿体色素在层析液中的溶解度越高，在滤纸上扩散就越快，C错误；
D、调查人群中白化病的发病率时，应该随机调查，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列不属于对孕妇进行产前诊断措施的是（ ）
A. B超检查
B. 羊水检查
C. 孕妇血细胞检查
D. 心理咨询

A、孕妇B超检查属于产前诊断，A错误；
B、胎儿羊水检查属于产前诊断，B错误；
C、孕妇血细胞的检查属于产前诊断，C错误；
D、心理咨询不属于产前诊断，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列调查活动或实验中，实验所得到数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
A. 标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度，部分鲤鱼身上的标志物脱落
B. 调查遗传病发病率，选择在有患者的家族中进行
C. 调查土壤小动物丰富度，用诱虫器采集小动物时打开电灯
D. 样方法调查草地中的蒲公英，不统计正好在样方线上的个体

A、标志重捕法的计算公式：种群中个体数（N）/标记总数=重捕总数/重捕中被标志的个体数，若部分鲤鱼身上的标志物脱落，则会导致重捕中被标志的个体数偏小，最终导致实验所得到数值比实际数值大，故A错误；
B、若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，若以患者家系为调查对象会导致所得到数值与实际数值偏大，故B错误；
C、土壤小动物具有趋湿、趋黑、避高温的特性，所以用诱虫器采集小动物时打开电灯会导致采集的小动物数偏多，这样使实验所得到数值与实际数值大，故C错误；
D、采用样方法调查草地中的蒲公英时，对于边界线上的个体，要计相邻两条边及夹角中的数目，若不统计正好在样方线上的个体，会导致所得到数值与实际数值偏小，故D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的说法不正确的是（ ）
A. 21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条
B. 多基因遗传病在群体中发病率较高
C. 基因突变可以引起单基因遗传病，也可以引起多基因遗传病
D. 环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高

A、21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多出一条，A错误；
B、多基因遗传病在群体中发病率较高，B正确；
C、基因突变可以引起单基因遗传病，也可以引起多基因遗传病，C正确；
D、环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）
A. 近亲婚配其后代必患遗传病
B. 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
C. 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
D. 人类的疾病都是由隐性基因控制的

A、近亲婚配会导致后代患隐性遗传病的概率升高，但不是后代必患遗传病，A错误；
B、近亲婚配会导致后代患隐性遗传病的概率升高，但不是后代必然会患伴性遗传病，B错误；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，C正确；
D、人类的疾病不都是由隐性基因控制的，有些是由显性基因控制，有些是由于染色体异常引起的，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：为调查视网膜母细胞瘤的遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 在人群中随机抽样调查并统计
B. 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
C. 先调查相关基因的频率，再计算发病率
D. 先调查基因型频率，再确定遗传方式

A、调查遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查，A错误；
B、通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，B正确；
C、调查遗传病的遗传方式时不需要调查相关基因的频率，也不需要计算发病率，C错误；
D、调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系中调查，再绘制系谱图，不需要调查基因型频率，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：遗传咨询可以为家族中出现过遗传病患者的夫妇，预测后代出现遗传病的风险．下列夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
A. 患过流感的夫妇
B. 直系亲属中有血友病患者的夫妇
C. 患过肺结核的夫妇
D. 意外事故导致肢体有残疾的夫妇

A、流感是传染病不是遗传病，因此得过流感的夫妇不需要进行遗传咨询，A错误；
B、血友病属于遗传病，因此直系亲属中患有血友病的夫妇需要进行遗传咨询，B正确；
C、肺结核不是遗传病，因此患过肺结核的夫妇不需要进行遗传咨询，C错误；
D、因意外而导致的残疾不属于遗传病，因此因意外而致残的夫妇不需要进行遗传咨询，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于遗传病，下列叙述正确的是（ ）
A. 遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病
B. 基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断
C. 红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿
D. 父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因

A、遗传病包括基因病和染色体异常遗传病，其中基因病是由于致病基因的存在而引起的疾病，但染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的疾病，A错误；
B、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断，如镰刀型细胞贫血症，B正确；
C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲的红绿色盲基因可以传给她的儿子，也可以传给女儿，C错误；
D、父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲种病的致病基因为显性基因，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的叙述错误的是（ ）
A. 多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素
B. 遗传病患者体内至少有一个致病基因
C. 猫叫综合症是染色体结构变异导致的
D. 成人的单基因病比青春期发病率高

A、多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素，A正确；
B、遗传病患者体内不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；
C、猫叫综合征是染色体结构变异（人类的第5号染色体缺失一段）导致的，C正确；
D、成人的单基因病比青春期发病率高，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在遗传现象中，子代与母本的性状表现一致的是（假设不发生基因突变）（ ）
A. 色盲女性儿子的色觉
B. 多基因遗传病
C. 显性遗传病
D. 单基因遗传病

A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其具有“女病父子病”的特点，因此色盲女性儿子的色觉与母本表现一致，A正确；
B、多基因遗传病的子代表现型与母本一般不一致，B错误；
C、显性遗传病的子代表现型与母本不一定相同，C错误；
D、单基因遗传病的子代表现型与母本不一定相同，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传

A、若该病为常染色体显性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，A错误；
B、若该病为常染色体隐性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，B错误；
C、若该病为X染色体显性遗传，则父亲患病，女儿一定患病，C正确；
D、若该病为X染色体隐性遗传，则父亲患病，女儿不一定患病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）
A. 苯丙酮尿症携带者
B. 性腺发育不良（XO）
C. 猫叫综合征
D. 镰刀型细胞贫血症

A、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，A正确；
B、光学显微镜下可观察到染色体变异，而性腺发育不良（XO）属于染色体数目异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，B错误；
C、光学显微镜下可观察到染色体变异，而猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，但可能观察到镰刀型红细胞，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列表述正确的是（ ）
A. 先天性心脏病都是遗传病
B. 人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列
C. 通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能
D. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

A、先天性心脏病不一定是遗传病，A错误；
B、人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列，B错误；
C、通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能，C正确；
D、单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 由受精卵发育而来的细胞中基因组成为AAaa的个体一定是四倍体
B. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
C. 21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
D. 患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在

A、由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体；若细胞处于有丝分裂后期，则该生物为二倍体，否则为四倍体，A错误；
B、非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，B正确；
C、如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅是21号染色体多一条，其他染色体均多一条，C错误；
D、患有染色体遗传病的个体的细胞内不含有致病基因，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（ ）
A. 人类的红绿色盲
B. 人类的白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 21三体综合征

A、人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其形成的根本原因是基因突变，A正确；
B、人类的白化病属于常染色体隐性遗传病，B错误；
C、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，C错误；
D、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：已知某男子患某种遗传病，其父母和妻子均正常。下列推测中合理的是
A. 不能排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
B. 若该男子有一个患同种病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率均等
C. 若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中女性患病风险较高
D. 可以通过观察该男子的组织细胞装片，判断该病是否为基因突变

A.有题意可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A不符合题意；
B.若丈夫有个患同种病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病，因此这对夫妇所生子女患该病的概率均等，B符合题意；
C.若该病为伴X染色体遗传病，则为伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的特点之一是男性患病风险较高，C不符合题意；
D.基因突变不可以通过显微镜观察到，D不符合题意。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩．不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常．不考虑基因突变，据此可得出的结论是（ ）
A. 该病致病基因位于常染色体上
B. 该病可能为伴X显性遗传病
C. 母亲和女孩必有一个为杂合子
D. 因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同

A、该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；
B、该病不可能为伴X显性遗传病，B错误；
C、如果是常染色体显性遗传，则女孩必为杂合体；如果是常染色体隐性遗传，则母亲必为杂合体；如果是伴X隐性遗传，则母亲必为杂合体，所以母亲和女孩必有一个为杂合子，C正确；
D、虽然是双胞胎，但一个是男孩一个是女孩，为异卵双胞胎，所以两个孩子的基因型不完全相同，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列叙述正确的是（ ）
A. 表现型相同，基因型一定相同
B. 遗传信息即生物体所表现出来的遗传性状
C. 基因重组能够产生多种基因型
D. 果蝇基因组计划需要测定8条染色体中的DNA的碱基序列

A、表现型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa，A错误；
B、生物体所表现出来的遗传性状是由遗传信息控制形成的，遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序，B错误；
C、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，进而形成多种基因型，C正确；
D、果蝇基因组计划需要测定3+XY共5条染色体中的DNA的碱基序列，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：甲状腺有缺陷会导致牲畜甲状腺激素缺乏。调查发现某地区耕牛甲状腺缺陷有两种原因，一是缺碘；二是常染色体隐性遗传。请判断下列说法中不正确的是 （ ）
A. 缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以正常
B. 甲状腺有缺陷的个体，可能具有不同基因型
C. 甲状腺有缺陷的个体，一定有相同的基因型
D. 双亲中一方有缺陷，后代中可能有正常个体

A.缺少甲状腺激素的牛，如果是缺碘造成的，则其双亲可以正常，A正确；
B.甲状腺有缺陷的个体，如果是缺碘造成的，则其基因型为AA或Aa；如果是常染色体隐性遗传造成的，则其基因型为aa，B正确；
C.甲状腺有缺陷的个体，如果是缺碘造成的，则其基因型为AA或Aa；如果是常染色体隐性遗传造成的，则其基因型为aa，C错误；
D.双亲中一方有缺陷，其基因型如果是AA和aa，则后代全正常；如果Aa和aa，后代有一半正常，所以后代中可能有正常个体，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

A、人类基因组计划目的是解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象，为疾病的诊治提供科学依据，A正确；
B、该计划属于分子水平的研究，B错误；
C、该计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，其中包括22常染色体和XY两条性染色体，不是一个染色体组（23条染色体），C错误；
D、如果不能正确对待，一定会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列说法正确的是（ ）
A. 由于碱基对的改变而引起DNA分子结构的改变就是基因突变
B. 基因突变会改变基因的种类及基因在染色体上的位置
C. 任何真核生物的基因组测序都是测定其体细胞中一个染色体组的全部基因序列
D. 一对等位基因在有性生殖时不会发生基因重组，一对同源染色体上的基因在有性生殖时可能发生基因重组

A、基因是有遗传效应的DNA片段，如果由于碱基对的改变而引起DNA分子结构的改变，但是基因结构没有发生改变则不属于基因突变，A错误；
B、基因突变会改变基因的种类，但是基因在染色体上的位置并不发生改变，B错误；
C、人类基因组计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，其中包括22常染色体和XY两条性染色体，而不是对一个染色体组（23条染色体）进行测序，C错误；
D、一对等位基因在有性生殖时不会发生基因重组，一对同源染色体上的基因在有性生殖时可能发生基因重组，即四分体中位于非姐妹染色单体上的非等位基因发生交叉互换，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关“人类基因组计划”说法错误的是（ ）
A. 人类基因组计划测定了人体22条常染色体和两条性染色体共24条染色体中的基因序列
B. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
C. 参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国，其中中国承担的测序任务5%
D. 人类基因组计划正式启动时间是1990年，到目前为止，人类基因组的测序任务已顺利完成

A、人类基因组计划测定时选择了22条常染色体和2条性染色体，共24条染色体，A正确；
B、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，B正确；
C、参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国，中国承担1%的测序任务，C错误；
D、人类基因组计划正式启动时间是1990年，到目前为止，人类基因组的测序任务已顺利完成，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列表述正确的是( )
A. 先天性心脏病都是遗传病
B. 人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列
C. 通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能
D. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

A.先天性心脏病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定是遗传病，A错误；
B.由于X染色体与Y染色体是异型同源染色体，因此人类组测序是测定人的22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条，B错误；
C.通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能，C正确；
D.单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类基因组计划（HGP）的叙述，不正确的是（ ）
A. HGP的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
B. 目前人类基因组的测序任务已经顺利完成
C. HGP测定的是人的46条染色体中的一半
D. HGP将对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义

A、HGP的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，A正确；
B、目前人类基因组的测序任务已经顺利完成，B正确；
C、HGP测定的是人的46条染色体中的24条（22条常染色体+X染色体+Y染色体），C错误；
D、HGP将对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，D正确．
最终答案：C