callofthenight1/gaokao-sft-chinese-strict-abcd-v3 huggingface dataset:
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于育种的叙述中，正确的是
A. 通过花药离体培养得到的单倍体植株是不育的
B. 诱变育种变出的变异品种就是生产上需要的品种
C. 转基因技术增加了生物变异的范围，实现了种间遗传物质的交换
D. 杂交育种利用染色体畸变的原理，使多个优良性状组合在一个个体上

A.通过花药离体培养得到的单倍体植株不一定是不育的，若该单倍体植株所含染色体组的数目为偶数，则可育，A错误；
B.诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性和多害少利性，因此该育种方法培育出的变异品种不一定是生产上需要的品种，B错误；
C.转基因技术能克服远缘杂交不亲和的障碍，因此增加了生物变异的范围，实现了种间遗传物质的交换，C正确；
D.杂交育种的原理是基因重组，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：22、下列关于变异的叙述，正确的是（ ）
A. 基因的碱基序列发生改变一定会导致性状的改变
B. 不同配子的随机结合体现了基因重组
C. 同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于染色体畸变
D. 转基因技术增加了生物变异的范围，实现了种间遗传物质的交换

A.基因的碱基序列发生改变一定会引起基因突变，但不一定会导致性状的改变，A错误；
B.基因重组是发生在减数分裂过程中，不同配子的随机结合属于受精作用的过程，不能体现基因重组，B错误；
C.同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于基因重组，C错误；
D.转基因技术增加了生物变异的范围，实现了种间遗传物质的交换，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列属于基因工程应用的是
A. 转基因抗虫棉的培育
B. 三倍体无籽西瓜的培育
C. 诱变培育青霉素高产菌株
D. 杂交培育高产水稻

A.转基因抗虫棉是将苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因转移到棉花的体细胞内，从而获得具有抗虫性状的转基因抗虫棉，属于基因工程的应用范畴，A正确；
B.三倍体无籽西瓜是利用染色体变异的原理进行的多倍体育种，B错误；
C.青霉素高产菌株是利用基因突变的原理进行的诱变育种，C错误；
D.杂交培育高产水稻是利用基因重组的原理进行的杂交育种，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：各种不同的育种依据的原理不同，下列所依据的原理相同的一组是（ ）
A. 诱变育种与单倍体育种
B. 杂交育种多倍体育种
C. 杂交育种与基因工程育种
D. 单倍体育种与基因工程育种

A、诱变育种的原理是基因突变，单倍体育种的原理是染色体变异，A错误；
B、杂交育种的原理是基因重组，多倍体育种的原理是染色体变异，B错误；
C、杂交育种和基因工程育种的原理都是基因重组，C正确；
D、单倍体育种的原理是染色体变异，基因工程育种的原理是基因重组，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：运用不同生物学原理，可培育出各种符合人类需要的生物新品种．下列叙述错误的是（ ）
A. 培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理
B. 培育无子西瓜是利用基因重组的原理
C. 培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理
D. 培育转基因抗虫棉是基因重组原理

A、培育青霉素高产菌株采用的是诱变育种的方法，其原理是基因突变，A正确；
B、培育无籽西瓜采用了多倍体育种的方法，其原理是染色体变异，B错误；
C、培育八倍体小黑麦采用了多倍体育种的方法，其原理是染色体变异，C正确；
D、培育转基因抗虫棉采用的是基因工程技术，其原理是基因重组，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于农业生产中所采取的措施及其原理的叙述，错误的是（ ）
A. 轮作的原理是农作物对矿质元素的吸收具有选择性
B. 通过基因工程定向改造农作物性状的原理是基因重组
C. 移栽大型植物时去除部分枝叶的原理是降低细胞呼吸的强度
D. 用灯光诱捕的方法调查种群密度的原理是某些昆虫具有趋光性

A、轮作的原理是农作物对矿质元素的吸收具有选择性，A正确；
B、基因工程技术的原理是基因重组，B正确；
C、移栽大型植物时去除部分枝叶，主要是减弱蒸腾作用，而不是降低细胞呼吸的强度，C错误；
D、用灯光诱捕的方法调查种群密度的原理是某些昆虫具有趋光性，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采用的方法是（ ）
A. 诱变育种
B. 无性繁殖
C. 基因工程育种
D. 有性杂交

A、诱变育种可以通过基因突变使水稻产生抗病基因，A正确；
B、无性繁殖能保持亲本的优良性状，但不能产生新的优良性状，因此不适宜改良缺乏某种抗病性的水稻品种，B错误；
C、基因工程育种可以将其它生物的抗病基因转移到水稻细胞内，C正确；
D、杂交育种能将不同植株的优良性状集中在一个个体上，因此该方法也能用来改良缺乏某种抗病性的水稻品种，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的叙述中正确的是（ ）
A. 先天性疾病都是遗传病
B. 遗传病一定是先天性疾病
C. 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
D. 遗传病都是由基因突变引起的

A、先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，A错误；
B、遗传病不一定是先天性疾病，有可能在个体生长发育过程中后天发病，B错误；
C、遗传病一般是指由遗传物质改变引起都人类疾病，C正确；
D、遗传病可能是由于染色体变异引起的，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在电子显微镜下，细菌和霉菌中都能观察到的结构是（ ）
A. 核糖体和拟核
B. 线粒体和内质网
C. 核糖体和细胞膜
D. 线粒体和高尔基体

A.细菌是原核生物，酵母菌是真核生物，二者都具有核糖体，但酵母菌没有拟核，A错误；
B.细菌是原核生物，没有线粒体和内质网，B错误；
C.原核生物和真核生物都具有.核糖体和细胞膜，C正确；
D.细菌是原核生物，没有线粒体和高尔基体，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下面关于基因工程的应用的说法错误的是（ ）
A. 抗虫基因作物的使用有利于降低生产成本，减少农药对环境的污染
B. 基因工程生产药品具有高效率低成本的特点
C. 转基因食品都经过严格实验，安全性是毋庸置疑的
D. 把外源基因转入叶绿体DNA中有助于防止基因污染

A、抗虫基因作物的使用有利于降低生产成本，减少农药对环境的污染，A正确；
B、基因工程生产药品具有高效率低成本的特点，B正确；
C、我们当今的科学技术不能确保转基因食品将来带来的安全隐患，C错误；
D、将外源基因导入叶绿体DNA上，防止目的基因随花粉逃逸，有助于防止基因污染，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关限制酶和DNA连接酶的说法正确的是( )
A. 其化学本质都是蛋白质
B. DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键
C. 限制性内切酶也能识别和切割RNA
D. 通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种限制性内切酶处理运载体DNA

A.限制酶和DNA连接酶化学本质都是蛋白质，A正确；
B.DNA连接酶是使DNA片段间形成磷酸二酯键而连接成脱氧核苷酸长链，B错误；
C.限制性内切酶只能识别和切割DNA，C错误；
D.通常同一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA和运载体DNA，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于遗传病的描述，正确的是（ ）
A. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
C. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
D. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

A、染色体异常遗传病是由染色体变异引起的，可能不含有致病基因，A错误；
B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，B正确；
C、禁止近亲结婚能降低隐性基因控制的遗传病的发病率，C错误；
D、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述中，不正确的是（ ）
A. 通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症；
B. 不含致病基因的人也可能患有遗传病；
C. 白化病、青少年型糖尿病都是单基因遗传病；
D. 禁止近亲结婚是预防人类隐性遗传病的有效措施。

A.通过显微镜观察红细胞的形态能判断是否患有镰刀型细胞贫血症，A正确；
B.不含致病基因的人也可能患有遗传病，如染色体异常遗传病，B正确；
C.青少年型糖尿病是多基因遗传病，C错误；
D.禁止近亲结婚是预防人类隐性遗传病的有效措施，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A. 人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
B. 调査某遗传病的发病率应在患者家系中进行调查
C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
D. 患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子

A.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，A错误；
B.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，B错误；
C.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段，C正确；
D.患有遗传病的双亲也可能会生出健康的孩子，如常染色体显性遗传病，杂合双亲可能会生出隐性纯合正常个体，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列不属于基因突变特点的是（ ）
A. 随机发生
B. 普遍存在
C. 自然状态下突变率很低
D. 突变都是有利的

A、基因突变具有随机性，A错误；
B、基因突变具有普遍性，B错误；
C、自然情况下，基因突变具有低频性，C错误；
D、基因突变具有多害少利性，突变后的基因是有害或有利取决于环境，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类“21-三体综合征”、“白化病”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
A. 都是由基因突变引起的疾病
B. 都是由染色体数目异常引起的疾病
C. 患者父母不一定患有这些遗传病
D. 都可通过观察染色体形态和数目进行诊断

A.21-三体综合征是由于染色体数目变异引起的，A错误；
B.“白化病”和“唇裂”都是由于基因突变引起的，B错误；
C.“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”患者父母不一定患有这些遗传病，C正确；
D.“白化病”和“唇裂”都是由于基因突变引起的，通过观察染色体形态和数目不能诊断是否患病，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关遗传病的叙述中正确的是（ ）
A. 先天性疾病都是遗传病
B. 遗传病一定是先天性疾病
C. 遗传病患者一定携带致病基因
D. 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

A、先天性疾病不都是遗传病，A错误；
B、遗传病不一定是先天性疾病，B错误；
C、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；
D、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 单基因病是指受单个基因控制的疾病
B. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

A、单基因病是指受一对等位基因控制的疾病，而非单个基因控制，A错误；
B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，B正确；
C、21三体综合征患者由于体细胞多了一条21号染色体，故体细胞中染色体数目为47条，C正确；
D、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列属于多基因遗传病的是（ ）
A. 蚕豆病
B. 神经性耳聋
C. 原发性高血压
D. 21-三体综合征

A、蚕豆病是单基因遗传病，A错误；
B、神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；
C、原发性高血压是多基因遗传病，C正确；
D、21-三体综合征是染色体异常遗传病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 由多对基因控制
B. 常表现出家族聚集现象
C. 群体中发病率极低
D. 易受环境因素影响

A、多基因遗传病由多对等位基因控制，A正确；
B、多基因遗传病的特点之一是常表现出家族聚集现象，B正确；
C、多基因遗传病的特点之一是群体中发病率较高，C错误；
D、多基因遗传病的特点之一是易受环境因素影响，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（ ）
A. 白化病
B. 先天愚型
C. 猫叫综合征
D. 镰刀型细胞贫血症

A、白化病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，该遗传病通过细胞组织显微观察难以发现，A正确；
B、先天愚型（21三体综合征）属于染色体变异，该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现，B错误；
C、猫叫综合征属于染色体变异，该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，基因突变通过细胞组织显微观察难以发现，但可以通过观察红细胞的形态来发现，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，而遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是（ ）
A. 成年后才患有的疾病不是遗传病，出生时就患有的疾病就是遗传病
B. 一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，几代人中都出现的疾病是遗传病
C. 研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究
D. 苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验诊断

A、遗传病不一定都是先天性疾病，先天性疾病也一定是遗传病，A错误；
B、一个家族仅在一代人中出现过的疾病可能是某种隐性遗传病，几代人中都出现的疾病不一定是遗传病，可能是环境因素引起的，B错误；
C、研究某遗传病的发病率，一般要在人群中随机调查，C错误；
D、苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验诊断，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类“白化病”、“猫叫综合症”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（ ）
A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常
B. 患者父母不一定患病
C. 都是遗传病，患者的后代都是患者
D. 都是基因突变引起的

A、白化病和青少年型糖尿病是基因遗传病，不是染色体异常遗传病，A错误；
B、遗传病患者的父母不一定患遗传病，B正确；
C、遗传病患者的后代不一定患病，C错误；
D、“猫叫综合症”是染色体异常遗传病，是由染色体片段的缺失引起的，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A. 人类所有的遗传病都是基因病
B. 基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
C. 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
D. 21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传病

A.
人类所有的遗传病并不一定都是基因病，或染色体变异引起的，A错误；
B.遗传病类型可分为单基因遗传病，多基因遗传病，染色体变异遗传病，B错误；
C.白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，C错误；
D.21三体综合症是一种染色体异常遗传病，D正确。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
A. 苯丙酮尿症在群体中的发病率较高
B. 并指男性患者的致病基因来自于他的母亲
C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性
D. 可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率

A、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，在群体中的发病率较低，A错误；
B、并指为常染色体显性遗传病，男性患者的致病基因可能来自于他的母亲，也可能自于他的父亲，B错误；
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患者，C正确；
D、患猫叫综合征是染色体病，孟德尔遗传规律适用于细胞核基因的遗传，不适用于染色体病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 人类遗传病是由致病基因控制的
B. 外耳道多毛症是由Y染色体上的显性基因控制的遗传病
C. 多基因遗传病的表现往往和环境有很大的关系
D. 多基因遗传病的发病率常常高于单基因遗传病

A、人类遗传病是由遗传物质改变引起的，不一定是由致病基因控制，如染色体异常遗传病，A错误；
B、外耳道多毛症是由Y染色体上的基因控制的遗传病，而Y染色体上控制外耳道多毛症的基因不分显隐性，B错误；
C、多基因遗传病的表现往往和环境有很大的关系，C正确；
D、多基因遗传病在群体中的发病率常常高于单基因遗传病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列案例中，不属于伴性遗传的是：
A. 白化病
B. 血友病
C. 红绿色盲
D. 果蝇的眼色遗传（红眼和白眼）

A.人的白化病是常染色体隐性遗传，A符合题意；
B.人的血友病是伴X隐性遗传，B不符合题意；
C.红绿色盲是伴X隐性遗传，C不符合题意；
D.果蝇的白眼基因位于X染色体上，D不符合题意。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是( )
A. 致病基因不会从雄性传递给雄性
B. 如果父亲是患者、母亲是携带者，则儿子、女儿均可能患病
C. 致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大
D. 该遗传病往往表现出隔代交叉遗传

A.致病基因位于X染色体上，不会从雄性传递给雄性，A正确；
B.如果父亲是患者、母亲是携带者，则其子代可能患病，B正确；
C.致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雄性的影响比雌性大，C错误；
D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列

A、遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生的目的，A正确；
B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，但21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；
C、人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，可能是先天性，即生下来就有，也可能是后天性，C错误；
D、人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基对序列，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：种群最基本的数量特征是（ ）
A. 种群密度
B. 年龄组成
C. 性别比例
D. 出生率和死亡率

A.种群密度是种群最基本的数量特征，A正确；
B.年龄组成可以预测一个种群数量发展的变化趋势，但不是种群最基本的数量特征，B错误；
C. 性别比例影响种群数量的变化，但不是种群最基本的数量特征，C错误；
D.出生率和死亡率对种群数量起着决定性作用，但不是种群最基本的数量特征，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )
A. 多指的发病率男性高于女性
B. 血友病女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

A.多指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确；
C.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误；
D.白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：人类遗传病是威胁人类健康的大敌，下列叙述错误的是（ ）
A. 人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B. 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C. 多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D. 患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因

A、由遗传物质发生改变而引起的疾病是遗传病，A正确；
B、受一对等位基因控制的遗传病是单基因遗传病，B正确；
C、受两对以上等位基因控制的遗传病是多基因遗传病，多基因遗传病往往具有发病率高，易受环境影响的特点，C正确；
D、染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的，可能不含有致病基因，D错误．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病及基因组计划的叙述，正确的是
A. 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
B. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C. 人类基因组测序是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D. 产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施

A.染色体异常遗传病不携带遗传病基因，如21三体综合征，A正确；
B.多基因遗传病是指受两对以上基因控制的人类遗传病，B错误；
C.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C错误；
D.猫叫综合征是由于5号染色体缺失引起的疾病，进行染色体数目分析不能预防，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A..单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B. 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
C. 人类所有的遗传病都是基因病
D. 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B.21三体综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；
C.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；
D.多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性
B. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
C. 21三体综合征是由于亲本减数第二次分裂发生异常导致的
D. 青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高

A、抗维生素佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是男性的发病率低于女性，A错误；
B、白化病是常染色体隐性遗传病，通常不会在一个家系的几代人中连续出现，B错误；
C、21三体综合征主要是由于亲本减数第一次分裂发生异常导致的，C错误；
D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，其特点之一是在群体中发病率较高，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（ ）
A. 人类的红绿色盲
B. 人类的白化病
C. 镰刀型细胞贫血症
D. 冠心病

A、人类的红绿色盲是X染色体上的遗传病，A正确；
B、白化病是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，B错误；
C、镰刀型贫血症是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，C错误；
D、冠心病一般不是由遗传物质改变引起的，不是遗传病，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B. 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C. 携带遗传病基因的个体一定患遗传病
D. 不携带遗传病基因的个体也会患遗传病

A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病，A错误；
B、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，可能是某种传染病，B错误；
C、有遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如隐性遗传病的携带者不患病，C错误；
D、无遗传病基因的个体也可患遗传病，如染色体异常遗传病，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于生物变异与进化的叙述，正确的是（ ）
A. 自然选择能定向改变种群基因频率，决定生物进化的方向
B. 某人的体细胞中没有致病基因，那么此人不可能患遗传病
C. 环境不能改变遗传物质，所以由环境引起的变异是不能遗传的
D. 经青霉素诱导产生的抗药性突变细菌，能在含青霉素的培养基中繁殖

A、在自然选择的作用下，种群基凶频率发生定向改变，决定生物进化的方向，A正确；
B、遗传病不仅包括基因突变引起的，还有染色体变异等不含致病基因引起的，B错误；
C、环境也可以改变生物的遗传物质，由环境引起的变异如果引起遗传物质的改变是可遗传的，C错误；
D、细菌产生抗药性突变，不是在接触青霉素后被诱导产生的，青霉素在此过程中起的是选择作用，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人类21--三体综合征的叙述中正确的是（ ）
A. 患该病的个体的体细胞中往往都存在致病基因
B. 可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病
C. 可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
D. 患者结婚后所生的后代均患该病

A.患该病的个体的体细胞中比正常细胞多一条染色体，A错误；
B.可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病，B正确；
C.体细胞进行的是有丝分裂，没有联会，C错误；
D.患者的三条21号染色体在减数分裂时随机分配，故可能产生正常的配子，所以患者结婚后所生的后代不一定患该病，D错误。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：由染色体结构改变引起的遗传病是（ ）
A. 猫叫综合症
B. 21三体综合症
C. 白化病
D. 青少年型糖尿病

A、猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失一段所致，属于染色体结构变异引起的遗传病，A正确；
B、21三体综合症属于染色体数目变异引起的遗传病，B错误；
C、白化病属于单基因遗传病，C错误；
D、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在医学高速发展和人们生活水平大幅度提高的今天，人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增高的趋势，以下关于遗传病的概念和类型叙述，正确的是（ ）
A. 遗传病就是指控制生物性状的基因发生突变而引起的疾病
B. 多基因遗传病的患者后代发病率低于单基因遗传病患者后代的发病率
C. 没有致病基因的个体不可能患有遗传病
D. 出生时就患的病为遗传病

A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可能是基因突变引起，也可能是染色体变异引起，A错误；
B、多基因遗传病的特点：者后代发病率低于单基因遗传病患者后代的发病率，易受环境的影响，B正确；
C、没有致病基因的个体也可能患有遗传病，如21三体综合征，C错误；
D、出生时就患有的疾病是先天性疾病，但不一定是遗传病，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于内环境稳态调节的叙述，正确的是
A. 神经元释放神经递质的同时也可以接受神经递质的作用
B. 激素只在细胞外发挥作用，而神经递质与受体结合后进入细胞内
C. 只有通过特异性免疫才能将入侵人体的抗原消灭
D. 当机体免疫功能减弱时，可引起免疫缺陷病或过敏反应

A.神经元释放神经递质的同时也可以接受神经递质的作用，A正确；
B.有些激素的受体在细胞内，是在细胞内发挥作用的，如性激素，B错误；
C.非特异性免疫也可以消灭部分入侵人体的抗原，C错误；
D.过敏反应是因为机体的免疫能力过强引起的，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：关于人体健康的叙述，正确的是（ ）
A. 过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应
B. 糖尿病形成的原因是病人的胰岛A细胞受损
C. 艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病
D. 猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病

A、过敏反应是机体再次接触过敏原时发生的反应，A错误；
B、糖尿病形成的原因可嫩是病人的胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足，B错误；
C、艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病，C正确；
D、猫叫综合征是一种由染色体结构变异引起的遗传病，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（ ）
A. 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等
C. 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查
D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；
B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等，B正确；
C.对遗传病的发病率进行统计时，需在整个人群中进行调查，C错误；
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，A正确；
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B正确；
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；
D.单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，D错误。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A. 遗传病都是由致病基因引起的
B. 调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病
C. 单基因遗传病是由一个致病基因控制的
D. 通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群中的发病率

A、染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，A错误；
B、调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病，B正确；
C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，C错误；
D、调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是（ ）
A. 调查的人群要随机抽取
B. 调查的人群基数要大，基数不能太小
C. 要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D. 要调查患者至少三代之内的所有家庭成员

A、为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，A正确；
B、调查的人群基数要大，基数不能太小，B正确；
C、要调查群体发病率较高的单基因遗传病，C错误；
D、为绘制出遗传系谱图，要调查患者至少三代之内的所有家庭成员，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：英国伦敦大学学院医院的医生利用基因诊断和胚胎筛选技术，使一对拥有乳腺癌家族病史的英国夫妇顺利孕育一名排除乳腺癌隐患的婴儿．下列有关叙述，不正确的是（ ）
A. 这项技术属于“设计试管婴儿”，该技术的使用应受到限制
B. 该项技术中涉及体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植等技术
C. 为保证胚胎移植成功，必须将受精卵在体外培养至原肠胚时期
D. 在进行乳腺癌基因诊断时可运用DNA分子杂交技术

A、利用“设计试管婴儿”进行胎儿性别检查，受到社会道德等的限制，A正确；
B、该项技术中涉及体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植等技术，B正确；
C、为保证胚胎移植成功，必须将受精卵在体外培养至囊胚时期，C错误；
D、进行乳腺癌基因诊断时可运用DNA分子杂交技术将癌变基因筛选出来，D正确．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列哪种人一般不需要进行遗传咨询( )
A. 孕妇孕期生活在高辐射的工业区
B. 家庭中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
C. 35岁以上的高龄孕妇
D. 孕妇婚前患过乙肝

A.孕妇孕期接受过放射照射可能会造成胎儿畸形等，需要进行遗传咨询，A不符合题意；
B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年，后代中患先天畸形的概率增加，需要进行遗传咨询，B不符合题意；
C.35岁以上的高龄孕妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率增加，需要进行遗传咨询，C不符合题意；
D.甲型肝炎病为传染病，不会遗传给后代，不需要进行遗传咨询，D符合题意。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）
A. 近亲婚配其后代必患遗传病
B. 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C. 人类的疾病都是由隐性基因控制的
D. 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

A、近亲婚配其后代不一定患遗传病，只是近亲婚配增加后代的患病几率，A错误；
B、亲缘关系越近，其相同的基因就越多．隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来．近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，B正确；
C、人类的疾病有的由隐性基因控制，有的由显性基因控制，C错误；
D、伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传．近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病，也可能后代患常染色体遗传病，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：生物学是一门实验科学，下列有关生物学实验的叙述正确的是（ ）
A. 双缩脲试剂鉴定蛋白质时必须经过加热
B. 原生质层具有选择透过性可以通过质壁分离实验加以验证
C. 调查人群中某遗传病发病率时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
D. 欲探究胚芽鞘的感光部位，可将胚芽鞘置于单侧光和无光环境中进行实验

A、双缩脲试剂检测蛋白质时，先加入A液，后加入B液，不需要加热，A错误；
B、原生质层具有选择透过性可以通过质壁分离实验加以验证，B正确；
C、调查人群中某遗传病发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，C错误；
D、探究胚芽鞘的感光部位，可将胚芽鞘遮住尖端和遮住尖端以下的伸长区作对照实验置于单侧光中进行，D错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病
B. 三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异
C. 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异
D. 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

A、因白化病为常染色体遗传病，通过产前诊断确定胎儿性别不能预防白化病，A错误；
B、制备三倍体无子西瓜的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B错误；
C、非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异中的易位，C正确；
D、体内不携带遗传病的致病基因也可能患染色体异常遗传病，如21三体综合症，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列调查活动或实验中，实验所得到数值与实际数值相比，可能偏小的是（ ）
A. 标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落
B. 探究培养液中酵母菌种群数量时，从试管中吸出培养液计数前没有震荡试管
C. 样方法调查草地中的蒲公英时，统计所有在样方线上的个体
D. 调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象

A、标志重捕法调查种群密度时，部分标志物脱落，根据标志重捕法计算公式，可判断实验所得到数值可能会比实际数值偏大，A错误；
B、由于酵母菌往往沉在底部较多，测量酵母菌种群数量时，从试管的上层吸出培养液前没有振荡试管，会导致实验所得数据偏小，B正确；
C、样方法调查草地中的蒲公英时，统计所有在样方线上的个体，则计算出的数值偏大，C错误；
D、调查某遗传病的发病率时应以社会群体为调查对象，若以患者家系为调查对象，计算得出的发病率会偏高，D 错误．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于计划生育和优生优育的叙述中，错误的是（ ）
A. “实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”
B. 人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化
C. 准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好
D. 通过基因诊断可预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿

A、“实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”，A正确；
B、人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化，B正确；
C、准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好，防止胎儿发生基因突变，C正确；
D、染色体异常遗传病的基因没有缺陷，因此基因诊断不能预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿，只能通过染色体组型分析来预防，D错误．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：优生就是让每个家庭生育健康的孩子，下列与优生无关的措施是( )
A. 提倡适龄结婚与适龄生育
B. 禁止产前诊断胎儿性别行为
C. 进行遗传咨询与婚前检查
D. 遵守《婚姻法》，不近亲结婚

A.适龄结婚，适龄生育能避免一些遗传病的高发病率，A不符合题意；
B.产前诊断确定胎儿性别与优生无关，B符合题意；
C.进行遗传咨询，做好婚前检查能有效预防遗传病，C不符合题意；
D.禁止近亲结婚能避免很多遗传病的发生，D不符合题意。
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：遗传咨询对预防遗传病有积极意义．下列情形中不需要遗传咨询的是（ ）
A. 意外事故导致肢体有残疾的夫妇
B. 直系亲属中有特纳氏综合征患者
C. 女方家族中有家族性心肌病患者
D. 男方是遗传性神经性耳聋患者

A、意外事故导致肢体有残疾不属于遗传病，不需要进行遗传咨询，A正确；
B、特纳氏综合征是性染色体异常遗传病，需要进行遗传咨询，B错误；
C、女方家族中有家族性心肌病患者，该病可能属于遗传病，需要进行遗传咨询，C错误；
D、遗传性神经性耳聋患者属于遗传病，需要进行遗传咨询，D错误．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：以下各项中不属于优生措施的是：
A. 提倡适龄生育
B. 禁止近亲结婚
C. 产前诊断
D. 实行计划生育

A.高龄怀孕可能会导致胎儿畸形等，因此提倡适龄生育属于优生措施，A正确；
B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，因此属于优生措施，B正确；
C.进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准，C正确；
D.实行计划生育可以控制人口数量，但这不是优生措施，D错误。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（ ）
A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
C. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
D. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分

A、遗传病具有的特点是遗传物质发生改变，且可以遗传给子代，因此可通过对比正常人和患病个体的基因组是否相同进行确认，A正确；
B、遗传病是否由遗传物质决定与血型差异无关，B错误；
C、同卵双胞胎遗传物质相同，如果表现型不同则说明该病可能与环境条件有关，因此可通过调查双胞胎患病情况判断其病因，C正确；
D、调查患者家系可绘制系谱图，通过分析亲子代之间的遗传规律判定其遗传方式，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：以下措施中，能有效控制实验误差的是（ ）
A. 探索2，4-D促进插条生根的最适浓度时，先开展预实验
B. 调査人群中红绿色盲的发病率时，在多个患者家系中调查
C. 调查某种植物种群密度时，随机选取多个样方计数并求平均值
D. 探究培养液中酵母菌种群数量的变化时，连续七天，每天在不同培养时间抽样检测

A、探索2，4-D促进插条生根的最适浓度实验中，先进行预实验的目的是缩小浓度范围，减少浪费，A错误；
B、调査人群中红绿色盲的发病率时，应在人群中随机取样调查，且要保证调查的群体足够大，并将调查的数据进行统计，B错误；
C、调查某种植物种群密度时，随机选取多个样方计数并求平均值，能有效控制实验误差，C正确；
D、探究培养液中酵母菌种群数量的变化时，连续七天，每天在相同培养时间抽样检测，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列各项中，都属于组成细胞的大量元素的是（ ）
A. C，H，O，B
B. N，P，S，Cu
C. C，H，O，Ca
D. N，P，S，Fe

A.B是微量元素，A不符合题意；
B.Cu是微量元素，B不符合题意；
C.C、H、O、Ca全是大量元素，C符合题意；
D.Fe是微量元素，D不符合题意。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列说法正确的是（ ）
A. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
C. 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

A、产前诊断并不能确定胎儿所有先天性疾病，A错误；
B、禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，B错误；
C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征，C正确；
D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，不能遵循孟德尔遗传定律，因此不能通过遗传咨询来确定胎儿是否患有猫叫综合征，D错误．
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的说法不正确的是（ ）
A. 单基因遗传病如白化病，是由单对基因控制的遗传病
B. 21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
C. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
D. 可通过羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的，A正确；
B、21三体综合征患者是由染色体异常引起的三体个体，而不是三倍体个体，B错误；
C、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，C正确；
D、可通过羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，D正确．
最终答案：B
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是（ ）
A. 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
B. 产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法
C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
D. 通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率

A、禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，A错误；
B、产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B正确；
C、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；
D、通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多．下列相关叙述错误的是（ ）
A. 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B. 色盲产妇的儿子患病概率大于女儿
C. 抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病
D. 产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生

A、调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，A错误；
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，则色盲产妇的儿子一定患病，女儿不一定患病，因此色盲产妇的儿子患病概率大于女儿，B正确；
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，若抗维生素D佝偻病产妇是携带者，其丈夫正常，则她所生女儿不一定患病，C正确；
D、产前诊断筛查染色体是否异常能有效预防21三体综合征患儿的出生，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于优生措施的叙述错误的是（ ）
A. 适龄生育可降低染色体遗传病的发生率
B. 禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病
C. 产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查
D. 遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断

A、适龄生育可降低染色体遗传病的发生率，A正确；
B、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，B正确；
C、产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查，C正确；
D、遗传咨询可为遗传病患者及其家属作出诊断，但不能诊断传染病，D错误．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某学校生物兴趣小组开展了“调査人群中的某遗传病”的实践活动．以下调査方法或结论不合理的是（ ）
A. 若调査某遗传病的遗传方式，应最好选取如哮喘等常见疾病
B. 若调査某遗传病的遗传方式，应在患者家族中调査
C. 若调查红绿色盲的发病率，应特别注意分别统计不同性别的发病率
D. 若调查红绿色盲的发病率，应尽量获得足够大的群体调查数据

A、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，而哮喘属于多基因遗传病，A错误；
B、若调査某遗传病的遗传方式，应在患者家族中调査，B正确；
C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，因此调查红绿色盲的发病率，应特别注意分别统计不同性别的发病率，C正确；
D、调查遗传病的发病率时，应尽量获得足够大的群体调查数据，D正确．
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是
A. 猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
B. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C. 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
D. 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施

A.猫叫综合征是由5号染色体部分缺失导致的，故由染色体结构变化引起，A正确；
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变导致血红蛋白结构改变引起的，B正确；
C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩可能是携带者，不一定患病，C错误；
D.禁止近亲结婚的原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列有关调查活动或实验的表述，正确的是（ ）
A. 纸层析法分离叶绿体中色素时，橙黄色带在滤纸条最上方，因为胡萝卜素溶解度最小
B. 观察有丝分裂装片时可看到向细胞两极移动的染色体
C. 调查人类色盲的发病率时，常在患者家系中调查并计算发病率
D. 标志重捕法调查野兔种群密度时，若个别标志物脱落，则计算的种群密度偏高

A、分离叶绿体色素的原理是根据色素在层析液中的溶解度不同，溶解度越高随层析液在滤纸条上扩散速度越快，胡萝卜素在层析液中的溶解度最大，扩散速度最快，A错误；
B、观察有丝分裂装片时细胞已经死亡，所以不可能看到细胞中染色体向细胞两极移动，B错误；
C、调查遗传病的发病率时，应在人群中随机调查，C错误；
D、标志重捕法计算公式：种群中个体数（N）÷标记总数=重捕总数÷重捕中被标志的个体数，若标志物脱落，则会导致重捕中被标志的个体数偏少，进而导致调查的种群密度偏高，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表．据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者）（ ）
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+-
+
+
+-
女儿
+-
-
+
-
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A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

A、第Ⅰ类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于X染色体显性遗传病，故A错误；
B、第Ⅱ类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于常染色体隐性遗传病，故B错误；
C、第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式，可能属于隐性遗传病，也可能属于显性遗传病，故C错误；
D、第Ⅳ类调查，父母均正常，但却有一个患此病的儿子，说明此病一定属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，故D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
C. 研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

A、研究猫叫综合征的遗传方式，应在患者家系中调查，且猫叫综合征不是单基因遗传病，属于染色体结构变异，调查人类遗传病时应该选择单基因遗传病，A错误；
B、调查遗传病的遗传方式时，往往调查单基因遗传病的遗传方式，青少年型糖尿病是多基因遗传病，B错误；
C、艾滋病是传染病，是由病毒传染引起的疾病，不是遗传病，C错误；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传病，所以研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确．
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是( )
A. 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B. 羊水检测是产前诊断的唯一手段
C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D. 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病， 男女患病概率相当，患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩还是男孩的风险概率是一样的，A错误；
B. 产前诊断手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等，B错误；
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，C正确；
D. 遗传咨询的第一步就是了解家族遗传病史，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病，对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计（每个家庭只有一个孩子）。所得结果是：子代男女比例约为1︰1，其中女性全患病，男性患病的比例约为3／4。下列对调查结果的分析错误的是
A. 该病为伴X显性遗传病
B. 所调查的家庭中，母亲约有1／2为杂合子
C. 子代中的女性患者，将来婚配生育时，不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
D. 所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率

A.该病发病率极高，且女患者多于男患者，故该病为伴X显性遗传病，A正确；
B.所调查的家庭中，子代男性患病的比例约为3/4，则母亲约有1/2为杂合子，1/2为纯合子，B正确；
C.该病为伴X显性遗传病，所以子代中的女性患者，将来婚配生育时，不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险，C正确；
D.调查遗传病的发病率应在社会群体中调查，而不应在患者家系中调查，D错误。
最终答案：D
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A. 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B. 了解人群中某遗传病的发病率时，应在患者家族中调查
C. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防
D. 患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配，适宜选择生女孩

A.单基因遗传病是由一对等位基因基因控制的遗传病，A错误；
B.了解人群中某遗传病的发病率时，应在社会群体中调查，B错误；
C.通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防，C正确；
D.患苯丙酮尿症属于常染色体遗传病，与性别无关，D错误。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于各种酶作用的叙述，不正确的是
A. DNA连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接
B. RNA聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录
C. 一种DNA限制酶能识别多种核苷酸序列，切割出多种目的基因
D. 胰蛋白酶能作用于离体的动物组织，使其分散成单个细胞

A.DNA连接酶能恢复被限制酶切割开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键，即两个核苷酸的磷酸与脱氧核糖之间的键，A正确；
B.RNA聚合酶能识别并结合基因首端的启动子，从而催化转录过程，B正确；
C.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定位点切割DNA分子，C错误；
D.动物细胞培养时需要用胰蛋白酶处理，分散成单个细胞，D正确。
最终答案：C
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列关于遗传病及其预防的叙述，正确的是
A. 避免近亲结婚能减少隐性遗传病的发生
B. 红绿色盲女患者的致病基因都来自其父亲
C. 若某遗传病的发病率在男女中相同，则为显性遗传
D. 男性患者的母亲和女儿都是患者，则该病一定是伴X显性遗传病

A.避免近亲结婚有利于减少隐性遗传病的发生，A正确；
B.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自其父亲和母亲，B错误；
C.若某遗传病的发病率在男女中相同，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病，不一定为显性遗传，C错误；
D.单看一个患者及少数亲代不能准确判断某种遗传病的遗传方式，男性患者的母亲和女儿都是患者，只能说明有可能是伴X显性遗传病，D错误。
最终答案：A
请解答下面的单项选择题，并简要分析 A、B、C、D 四个选项。
题目：下列探究活动中，保证取样的随机性对于得出正确结论最为重要的是（ ）
A. 调查红绿色盲在患者家系中的遗传方式
B. 探究除草剂对于农田土壤小动物丰富度的影响
C. 获得分解纤维素效率最高的土壤微生物单个菌落
D. 通过根尖细胞技术比较细胞周期中各时期的时间长短

A、遗传方式的调查在患者家系中调查，不运用随机调查的方法，A错误；
B、探究除草剂对于农田土壤小动物丰富度的影响时，应随机选取样方进行调查，才能得出正确结论，B正确；
C、获得分解纤维素效率最高的土壤微生物单个菌落使用选择培养基培养筛选，无需随机取样，C错误；
D、通过根尖细胞计数比较细胞周期中各时期的时间长短中，需要多取样求平均值，取样的随机性并不是最重要的，D错误．
最终答案：B