ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ-ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ଜୋଭିଡ ୧୯ ଟିକା

Mr. Ibrahem/Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccineଫ୍ରେମନଥିବାA vial of COVID-19 vaccine AstraZenecaVaccine descriptionTargetSARS-CoV-2Vaccine typeViral vectorClinical dataTrade namesVaxzevria, Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged. Covishield"Already produced 40–50 million dosages of Covishield vaccine, says Serum Institute". The Hindu. 28 December 2020. Archived from the original on 20 April 2021. Retrieved 30 December 2020.Other namesVerity, AZD1222,"AstraZeneca COVID-19 Vaccine (AZD1222)" (PDF). AstraZeneca. 27 January 2021. Archived (PDF) from the original on 27 January 2021. Retrieved 7 March 2021.ChAdOx1 nCoV-19,"AstraZeneca and Oxford University announce landmark agreement for COVID-19 vaccine". AstraZeneca (Press release). 30 April 2020. Archived from the original on 16 November 2020. Retrieved 13 January 2021.ChAdOx1-S,COVID-19 Vaccine AstraZeneca,"COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Therapeutic Goods Administration (TGA). 16 February 2021. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 16 February 2021.AZD2816"First COVID-19 variant vaccine AZD2816 Phase II/III trial participants vaccinated". Astrazeneca. 27 June 2021. Archived from the original on 27 June 2021. Retrieved 24 July 2021.License data EU EMA: by INN
 US DailyMed: AstraZeneca_COVID-19_VaccinePregnancycategory AU: B2"COVID-19 Vaccine AstraZeneca PI". Therapeutic Goods Administration (TGA). Archived from the original on 2021-07-31. Retrieved 2022-01-24.Routes ofadministrationIntramuscularDrug classCOVID-19 vaccineLegal statusLegal status AU: S4 (Prescription only) "Summary for ARTG Entry: 349072 COVID-19 Vaccine AstraZeneca (ChAdOx1-S) solution for injection multidose vial".{{cite web}}:  CS1 maint: url-status (link)"COVID-19 vaccine: AstraZeneca ChAdOx1-S". Therapeutic Goods Administration (TGA). 27 August 2021. Archived from the original on 23 October 2021. Retrieved 22 October 2021.
 BR: Approved "Brazil grants full approval to Oxford vaccine, orders Sputnik". Brasilia: France 24. Agence France-Presse. 12 March 2021. Archived from the original on 16 March 2021. Retrieved 13 March 2021."Anvisa aprova registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca e de medicamento contra o coronavírus" [Anvisa approves registration of Fiocruz/AstraZeneca vaccine and drug against the coronavirus] (in Portuguese). Federal government of Brazil. Brazilian Health Regulatory Agency. 20 November 2021. Archived from the original on 20 November 2021. Retrieved 20 November 2021.
 CA: Schedule D "Regulatory Decision Summary - Vaxzevria". Health Canada. Archived from the original on 26 November 2021. Retrieved 26 November 2021."Regulatory Decision Summary – AstraZeneca COVID-19 Vaccine". Health Canada. 26 February 2021. Archived from the original on 11 March 2021. Retrieved 26 February 2021."AstraZeneca COVID-19 Vaccine monograph" (PDF). AstraZeneca. 26 February 2021. Archived (PDF) from the original on 30 March 2021. Retrieved 5 March 2021.
 UK: Conditional and temporary authorisation to supply "Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 30 December 2020. Archived from the original on 9 March 2021. Retrieved 4 January 2021."Conditions of Authorisation for COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 30 December 2020. Archived from the original on 18 February 2021. Retrieved 4 January 2021.
 EU: Conditional marketing authorisation "European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID-19". European Commission (Press release). Archived from the original on 10 February 2021. Retrieved 29 January 2021.
 KR: Approved"아스트라제네카社 코로나19 백신 품목허가" [AstraZeneca's Corona 19 vaccine product license]. 식품의약품안전처 (in Korean). 식품의약품안전처. 10 February 2021. Archived from the original on 10 February 2021. Retrieved 10 February 2021.
Full list of Oxford–AstraZeneca vaccine authorizations

ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ-ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ଜୋଭିଡ ୧୯ ଟିକା, ବିକ୍ରୟ ନାମ କୋଭିଶିଲ୍ଡ ଏବଂ ଭାକ୍ସେଭ୍ରିଆ, ହେଉଛି ଏକ ଜୋଭିଡ ୧୯ ଟିକା ।  ଜୋଭିଡ ୧୯  ରୋକିବା ପାଇଁ ଏହା ୧୭7 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ|।  ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହା ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଜୋଭିଡ ୧୯ ଟିକାର ବିପଦକୁ ୬୦-୭୪% ହ୍ରାସ କରିଥାଏ |  ଯୁବକମାନଙ୍କ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା  ସମ୍ଭାବନା ହେତୁ କେତେକ ଦେଶ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଏହାର ବ୍ୟବହାରକୁ ସୀମିତ କରିଛନ୍ତି । ମାଂସପରଶୀରେ ଇଞ୍ଜେକସନ ଆକାରରେ ୪ରୁ ୧୨ ସପ୍ତାହ ବ୍ୟବଧାନରେ ଏହି ଟିକା ଦିଆଯାଏ  

ଅଧିକାଂଶ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସାମାନ୍ୟରୁ ମଧ୍ୟମ ଧରଣରୁ ହୁଏ ଏବଂ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଉପଶମ ହୋଇଯାଏ ।   ଉକ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ ନେବା ସ୍ଥାନରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ଥକ୍କା, ମାଂସପେଶୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ବାନ୍ତି ହୋଇପାରେ । ବିରଳ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ କମ୍ ପ୍ଲାଟେଲେଟ୍, ଫେସିଆଲ୍ ପାଲସି, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା, ଗୁଲେନ୍-ବାରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଆନାଫାଇଲକ୍ସିସ୍ ଏବଂ କ୍ୟାପିଲାରୀ ଲିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୋଇପାରେ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର କଲେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ଷତିର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ, ଯଦିଓ ଏହିପରି ବ୍ୟବହାରର ଭଲ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଏହା ଏକ ଭାଇରାଲ୍ ଭେକ୍ଟର ଟିକା, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ଭୂତାଣୂ ( ଆଡେନୋଭାଇରସ୍ )ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ଜିନ‌କୁ ଏସଏଆଅରଏସ-କୋଭ-୨ ଭୂତାଣୁର ସ୍ପାଇକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଛି | 

୩୦ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୨୦ରେ ଏହି ଟିକାକୁ ବ୍ରିଟେନରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା ।  ଏହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ଅତି କମରେ ୧୮୨ଟି ଦେଶରେ କିଛି ସ୍ତରରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମତି ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛନ୍ତି । ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନଦ୍ୱାରା ଜରୁରୀକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ତାଲିକା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି |  ବ୍ରିଟେନରେ ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ ୟୁନିଭରସିଟି ଏବଂ ବ୍ରିଟିଶ-ସ୍ୱିଡେନ କମ୍ପାନୀ ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକାଦ୍ୱାରା ଏହା ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲା ।  ଜାନୁଆରୀ ୨୦୨୨ ସୁଦ୍ଧା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ୨.୫ ବିଲିୟନରୁ ଅଧିକ ଡୋଜ ଦିଆଯାଇଛି ।  ଏହାର ଏକ ମାତ୍ରା ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ୨ରୁ ୫ ଡଲାର ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ ।  ଏହି ଟିକା ରେଫ୍ରିଜରେଟର ତାପମାତ୍ରାରେ ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ଥିର ରହିପାରେ । 

ଶ୍ରେଣୀ:ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନ
Category:Translated from MDWiki