text_1: 编码 两个 SPT 亚基 的 基因 SPTLC1 和 SPTLC2 的 变异 体可 导致 非典型 脱氧 鞘 脂 合成 增加 , 并 导致 罕见 的 1 型 遗传性 感觉 和 自主神经 病变 ( HSAN1 ) 10 - 12 .
  
text_2: variants in the genes SPTLC1 and SPTLC2 , encoding two SPT subunits , result in the increased synthesis of atypical deoxysphingolipids and are causative for the rare disorder hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1 ( HSAN1 ) .10 @-@ 12
  