text_1: 我们 计算 得出 , 844 起 主要 结局 事件 将 为 本 试验 提供 90% 的 统计学 功效 , 在 0.05 的 双侧 a 水平 检测 出 达格 列净 和 安慰剂 之间 0.80 的 风险 比 .
  
text_2: we calculated that 844 primary outcome events would provide the trial with a power of 90 % to detect a hazard ratio of 0.80 for the comparison between dapagliflozin and placebo , using a two @-@ sided alpha level of 0.05 .
  