atepeq/tico19 huggingface dataset:
One 2010 study assessed both capitalized and out-of-pocket costs for bringing a single new drug to market as about US$1.8 billion and $870 million, respectively.
در سال 2010، تحقیقات مشخص کرد که هزینه‌های سرمایه‌ای و نقدی عرضه تنها یک داروی جدید به بازار به ترتیب حدود 1.8 میلیارد دلار و 870 میلیون دلار است.
A median cost estimate of 2015-16 trials for development of 10 anti-cancer drugs was $648 million.
برآورد هزینه میانگین برای کارآزمایی‌های 16-2015 مربوط به توسعه 10 داروی ضد سرطان 648 میلیون دلار بود.
In a 2016 review of 106 drug candidates assessed through clinical trials, the total capital expenditure for a manufacturer having a drug approved through successful Phase III trials was $2.6 billion (in 2013 dollars), an amount increasing at an annual rate of 8.5%.
در روند بازبینی 106 داروی پیشنهادی ارزیابی‌شده در کارآزمایی‌های بالینی در سال 2016، مخارج سرمایه‌ای تایید دارو برای تولیدکننده از طریق آزمایش‌های موفق فاز III مجموعاً 2.6 میلیارد دلار (به دلار 2013) بود که این رقم افزایش سالانه 8.5 درصدی را نشان می‌دهد.
Seven trials were evaluating repurposed drugs already approved to treat malaria, including four studies on hydroxychloroquine or chloroquine phosphate.
هفت کارآزمایی بالینی داروهای مشمول تغییر کاربرد را که قبلاً برای درمان مالاریا تایید شده بودند، ارزیابی کردند که از آنها می‌توان به چهار طرح پژوهشی درباره هیدروکسی‌کلروکین یا کلروکین فسفات اشاره کرد.
Repurposed antiviral drugs make up most of the Chinese research, with 9 Phase III trials on remdesivir across several countries due to report by the end of April.
داروهای ضدویروس مشمول تغییر کاربرد سوژه بیشتر پژوهش‌های چینی هستند که قرار است نتیجه 9 کارآزمایی فاز III درباره رمدسیویر در چندین کشور تا پایان آوریل اعلام شود.
Led by the Bill and Melinda Gates Foundation with partners investing US$125 million and coordinating with the World Health Organization, the COVID-19 Therapeutics Accelerator began in March, facilitating drug development researchers to rapidly identify, assess, develop, and scale up potential treatments.
«شتاب‌دهنده درمانی کووید-19» که با مدیریت بنیاد بیل و ملیندا گیتس و سرمایه‌گذاری 125 میلیون دلاری شرکا و هماهنگی با سازمان بهداشت جهانی اجرا می‌شود، در ماه مارس با هدف کمک‌رسانی به پژوهشگران حوزه توسعه دارویی در زمینه شناسایی، ارزیابی، توسعه و تولید انبوه سریع درمان‌های احتمالی آغاز شد.
The COVID-19 Clinical Research Coalition formed to coordinate and expedite results from international clinical trials on the most promising post-infection treatments.
«ائتلاف پژوهشی بالینی کووید-19» برای هماهنگ‌سازی و انتقال نتایج از کارآزمایی‌های بالینی بین‌المللی مربوط به بیشتر درمان‌های پس-عفونی امیدبخش شکل گرفت.
In early 2020, numerous established antiviral compounds for treating other infections were being repurposed or developed in new clinical research efforts to alleviate the illness of COVID-19.
در اوایل 2020، چندین ترکیب ثابت‌شده ضدویروس برای درمان عفونت‌های دیگر دچار تغییر کاربرد شدند یا در پژوهش‌های بالینی جدید برای تسکین بیماری کووید-19 توسعه یافتند.
For an already-approved drug (such as hydroxychloroquine for malaria), Phase III-IV trials determine in hundreds to thousands of COVID-19-infected people the possible extended use of an already-approved drug for treating COVID-19 infection.
برای داروی قبلاً تایید‌شده (مانند هیدروکسی‌کلروکین برای مالاریا)، کارآزمایی‌های فاز III-IV در مجموعه چندصد تا چندهزار نفری از افراد آلوده به کووید-19 امکان استفاده مستمر از داروی قبلاً تاییدشده برای درمان عفونت کووید-19 را بررسی می‌کند.
As of early April 2020, 103 candidate therapeutics were in preclinical or a stage of Phase I-IV development, with trial results for 29 drug candidates expected during April.
تا اوایل آوریل 2020، 103 داروی پیشنهادی در مرحله پیش‌بالینی یا توسعه فاز I-IV بود و نتایج 29 داروی پیشنهادی قرار بود در آوریل منتشر شود.
In March, the World Health Organization (WHO) launched the coordinated "Solidarity trial" in 10 countries to rapidly assess in thousands of COVID-19 infected people the potential efficacy of existing antiviral and anti-inflammatory agents not yet evaluated specifically for COVID-19 illness.
در ماه مارس، سازمان بهداشت جهانی (WHO) کارآزمایی هماهنگ «وحدت» را در 10 کشور با هدف ارزیابی سریع اثربخشی احتمالی داروهای فعلی ضدویروس و ضدالتهاب بر روی هزاران تن از افراد آلوده به کووید-19 اجرا کرد. این داروها قبلاً برای درمان کووید-19 ارزیابی نشده بودند.
Do any of the drugs reduce mortality?
آیا هیچ‌یک از این داروها میزان تلفات را کاهش می‌دهد؟
Do any of the drugs reduce the time a patient is hospitalized?
آیا هیچ‌یک از این داروها زمان بستری بیمار را کاهش می‌دهد؟
Do the treatments affect the need for people with COVID-19-induced pneumonia to be ventilated or maintained in intensive care?
آیا این درمان‌ها بر لزوم استفاده از دستگاه تنفس مصنوعی یا نگهداری بیماران مبتلا به ذات الریه مرتبط با کووید-19 در بخش مراقبت‌های ویژه تاثیر می‌گذارد؟
Could such drugs be used to minimize the illness of COVID-19 infection in healthcare staff and people at high risk of developing severe illness?Enrolling people with COVID-19 infection is simplified by using data entries, including informed consent, on a WHO website.
آیا می‌توان از این داروها برای کاهش آثار عفونت کووید-19 در کادر درمانی و جلوگیری از ابتلای افراد پرخطر به بیماری‌های شدید استفاده کرد؟روند ثبت نام افراد مبتلا به عفونت کووید-19 با ثبت داده‌ها، مانند رضایت‌نامه آگاهانه، در وب‌سایت WHO، ساده شده است.
After the trial staff determines the drugs available at the hospital, the WHO website randomizes the hospitalized subject to one of the trial drugs or to the hospital standard of care for treating COVID-19.
پس از این که کادر کارآزمایی داروهای موجود در بیمارستان را تعیین می‌کند، وب‌سایت WHO سوژه بستری را برای درمان کووید-19 به صورت تصادفی به یکی از داروهای آزمایشی یا مراقبت استاندارد بیمارستان تخصیص می‌دهد.
The trial physician records and submits follow-up information about the subject status and treatment, completing data input via the WHO Solidarity website.
پزشک کارآزمایی اطلاعات پیگیری مربوط به وضعیت و درمان سوژه را با وارد کردن داده در وب‌سایت «وحدت WHO» ثبت و ارائه می‌کند.
A global safety monitoring board of WHO physicians examine interim results to assist decisions on safety and effectiveness of the trial drugs, and alter the trial design or recommend an effective therapy.
هیات جهانی پایش ایمنی متشکل از پزشکان WHO نتایج موقت را با هدف تصمیم‌گیری درباره ایمنی و اثربخشی داروهای آزمایشی بررسی می‌کنند و به اصلاح طرح کارآزمایی یا ارائه پیشنهاد درمان موثر می‌پردازند.
A similar web-based study to Solidarity, called "Discovery", was initiated in March across seven countries by INSERM (Paris, France).During March, funding for the Solidarity trial reached US$108 million from 203,000 individuals, organizations and governments, with 45 countries involved in financing or trial management.
مطالعه اینترنتی دیگری مشابه با «وحدت» که «کشف» نام دارد، در ماه مارس در هفت کشور به وسیله INSERM (پاریس، فرانسه) اجرا شد. در ماه مارس، بودجه کارآزمایی «وحدت» به 108 میلیون دلار رسید که این مبلغ را 203,000 شخص حقیقی، سازمان و دولت تامین کرده بودند و 45 کشور در روند تامین مالی یا مدیریت کارآزمایی دخالت داشتند.
Numerous candidate drugs under study as "supportive" treatments to relieve discomfort during illness, such as NSAIDs or bronchodilators, are not included in the table below.
چندین داروی پیشنهادی، مانند NSAID یا گشادکننده‌های مجرای تنفسی، که به عنوان درمان‌های «حمایتی» برای تسکین ناراحتی بیماری تحت آزمایش هستند، در جدول زیر گنجانده نشده‌اند.
Others in early-stage Phase II trials or numerous treatment candidates in Phase I trials, are also excluded.
دیگر داروهای مشمول کارآزمایی‌های فاز II مرحله ابتدایی یا چندین مورد از درمان‌های پیشنهادی در کارآزمایی‌های فاز I نیز در این جدول دیده نمی‌شوند.
Drug candidates in Phase I-II trials have a low rate of success (under 12%) to pass through all trial phases to gain eventual approval.
داروهای پیشنهادی در کارآزمایی‌های فاز I-II احتمال موفقیت چندانی برای گذراندن همه فازهای کارآزمایی و دستیابی به تایید نهایی ندارند (زیر 12%).
Hydroxychloroquine is more commonly available than chloroquine in the United States.
هیدروکسی‌کلروکین در ایالات متحده بیشتر از کلروکین در دسترس است.
Although several countries use chloroquine or hydroxychloroquine for treatment of persons hospitalized with COVID-19, as of March 2020 the drug has not been formally approved through clinical trials in the United States.
با این که چندین کشور از کلروکین یا هیدروکسی‌کلروکین برای درمان افراد مبتلا به کووید-19 استفاده می‌کنند، تا مارس 2020 این دارو هنوز در کارآزمایی‌های بالینی در ایالات متحده رسماً تایید نشده است.
Chloroquine has been recommended by Chinese, South Korean and Italian health authorities for the treatment of COVID-19, although these agencies and the US CDC noted contraindications for people with heart disease or diabetes.
نهادهای بهداشتی چین، کره‌جنوبی و ایتالیا کلروکین را برای درمان کووید-19 پیشنهاد کرده‌اند؛ البته این نهادها و US CDC مصرف آن را برای افراد دچار بیماری قلبی یا دیابت ممنوع اعلام کرده‌اند.
Both drugs have extensive interactions with prescription drugs, affecting the therapeutic dose and disease mitigation.
هر دو دارو تداخلات چشمگیری با داروهای تجویزی دارند که بر دوز درمانی و تسکین بیماری تاثیر می‌گذارد.
Some people have allergic reactions to these drugs.On 12 April, a preliminary clinical trial conducted at a hospital in Brazil was stopped when several people given high doses of chloroquine for COVID-19 infection developed irregular heart rates, causing 11 deaths.
برخی افراد نسبت به این داروها حساسیت دارند. در 12 آوریل، یک کارآزمایی بالینی در بیمارستانی در برزیل به دلیل این که چندین تن از بیماران مصرف‌کننده دوز بالای کلروکلین برای درمان عفونت کووید-19، دچار تپش شدید قلب شده بودند و 11 تن از آنها جان سپرده بودند، متوقف شد.
Chinese clinical trials in Wuhan and Shenzhen claimed to show that favipiravir was "clearly effective".
کارآزمایی‌های بالینی در ووهان و شنژن چین مدعی شدند که favipiravir «کاملاً موثر» بوده است.
Of 35 patients in Shenzhen tested negative in a median of 4 days, while the length of illness was 11 days in the 45 patients who did not receive it.
نتیجه آزمایش در 35 بیمار در میانگین 4 روز منفی شد، در‌حالی‌که مدت بیماری در 45 بیماری که آن را دریافت نکرده بودند، 11 روز بود.
In a study conducted in Wuhan on 240 patients with pneumonia half were given favipiravir and half received umifenovir.
در پژوهشی که در ووهان بر روی 240 بیمار مبتلا به ذات الریه انجام گرفت، به نیمی از بیماران favipiravir و به نیمی دیگر umifenovir داده شد.
The term "preclinical research" is defined by laboratory studies in vitro and in vivo, indicating a beginning stage for development of a vaccine, antiviral or monoclonal antibody therapy, such as experiments to determine effective doses and toxicity, before a candidate compound is advanced for safety and efficacy evaluation in humans.
عبارت «پژوهش بالینی» با مطالعات آزمایشگاهی در محیط آزمایشگاه و در بدن موجود زنده تعریف می‌شود و مرحله اولیه توسعه واکسن، درمان ضدویروس یا درمان پادتن مونوکلونال، مانند آزمایش‌های تعیین دوز و سمیت موثر، پیش از بررسی ایمنی و اثربخشی ترکیب پیشنهادی در انسان را شامل می‌شود.
Some antibiotics may be repurposed as COVID-19 treatments:
برخی آنتی‌بیوتیک‌ها ممکن است مشمول تغییر کاربرد برای درمان کووید-19 شوند:
In March 2020, the main protease of the SARS-CoV-2 virus was identified as a target for post-infection drugs.
در مارس 2020، پروتئاز اصلی ویروس SARS-CoV-2 به عنوان هدفی برای داروهای پس-عفونت شناسایی شد.
This enzyme is essential to the host cell to reproduce the ribonucleic acid of the virus.
این آنزیم برای سلول میزبان و تکثیر اسید ریبونوکلئیک ویروس ضروری است.
To find the enzyme, scientists used the genome published by Chinese researchers in January 2020 to isolate the main protease.
برای یافتن این آنزیم، دانشمندان از ژنومی که پژوهشگران چینی در ژانویه 2020 برای جداسازی پروئتاز اصلی به کار گرفته بودند، استفاده کردند.
As a potential combination therapy, they are used together in two Phase III arms of the 2020 global Solidarity project on COVID-19.
به عنوان درمان ترکیبی بالقوه، آنها با هم در دو شاخه فاز III از طرح «وحدت» جهانی 2020 برای درمان کووید-19 به کار گرفته شدند.
A preliminary study in China of combined lopinavir and ritonavir found no effect in people hospitalized for COVID-19.
بررسی مقدماتی ترکیب lopinavir و ritonavir در چین نشان داد که مصرف آنها تاثیری بر افراد مبتلا به کووید-19 ندارد.
b'Drug repositioning (also known as drug repurposing, re-profiling, re-tasking or therapeutic switching) is the repurposing of an approved drug for the treatment of a different disease or medical condition than that for which it was originally developed.
b'جایگزین‌سازی دارو (معروف به تغییر کاربرد، تغییر نمایه، تغییر وظیفه یا جابجایی درمانی دارو) به تغییر کاربرد داروی تاییدشده برای درمان بیماری یا مشکل جسمی متفاوت از آنچه دارو در اصل برای آن توسعه یافته بود، گفته می‌شود.
This is one line of scientific research which is currently being pursued to develop safe and effective COVID-19 treatments.
این یک مسیر از پژوهش علمی است که برای توسعه درمان‌های ایمن و موثر کووید-19 اجرا می‌شود.
Other research directions include the development of a COVID-19 vaccine and convalescent plasma transfusion.SARS-CoV-2 has about 66 druggable proteins, each of which has multiple ligand binding sites.
از دیگر اهداف پژوهشی می‌توان به توسعه واکسن کووید-19 و انتقال پلاسمای فرد بهبودیافته اشاره کرد. SARS-CoV-2 دارای حدود 66 پروتئین دارویی است که هریک از آنها چندین محل اتصال لیگاند دارند.
Analyzing those binding sites provide the reasonable project of developing effective antiviral drug against COVID-19 proteins.
تحلیل این محل‌های اتصال طرح معقولی برای توسعه داروی ضدویروس موثر علیه پروتئین‌های کووید-19 ارائه می‌کند.
Of the most important SARS-CoV-2 target proteins are papain-like protease, RNA dependent RNA polymerase, helicase, S protein, and ADP ribophosphatase.
از مهم‌ترین پروتئین‌های هدف SARS-CoV-2 می‌توان به پروتئاز شبه پاپایین، پلیمراز RNA وابسته به RNA، هلیکاز، پروتئین S و ریبوفسفاتاز ADP اشاره کرد.
Hussein A A, et al studied several candidate compounds which then optimized and analyzed for their skeleton similarity with the highest similar approved drugs in order to accelerate a potent anti-SARS-CoV-2 drug development in his preclinical study to be recommended in a clinical study design.
Hussein A A و همکاران به بررسی چندین داروی پیشنهادی که در آن زمان برای شباهت اسکلتی آنها با شبیه‌ترین داروهای تاییدشده بهینه و تحلیل شده بودند پرداختند تا روند توسعه داروی قدرتمند ضد SARS-CoV-2 در مطالعه پیش‌بالینی که قرار بود در طراحی مطالعه بالینی پیشنهاد شود، سرعت بگیرد.
Chloroquine is an anti-malarial medication that is also used against some auto-immune diseases.
کلروکین نوعی داروی ضد مالاریاست که برای درمان برخی بیماری‌های خودایمنی نیز مصرف می‌شود.
On 18 March, the WHO announced that chloroquine and the related hydroxychloroquine would be among the four drugs studied as part of the Solidarity clinical trial.
در 18 مارس، WHO اعلام کرد که کلروکین و هیدروکسی‌کلروکین مرتبط جزو چهار دارویی هستند که در کارآزمایی بالینی «وحدت» تحت مطالعه قرار گرفته‌اند.
New York governor Andrew Cuomo announced that New York State trials of chloroquine and hydroxychloroquine would begin on 24 March.On 28 March, the FDA authorized the use of hydroxychloroquine sulfate and chloroquine phosphate under an Emergency Use Authorization (EUA).
Andrew Cuomo، فرماندار نیویورک، اعلام کرد که آزمایش‌های ایالت نیویورک بر روی کلروکین و هیدروکسی‌کلروکین از 24 مارس آغاز خواهد شد. در 28 مارس، FDA استفاده از سولفات هیدروکسی‌کلروکین و فسفات کلروکین را با «مجوز مصرف اضطراری» (EUA) مجاز اعلام کرد.
The treatment has not been approved by the FDA's clinical trials process and is authorized under the EUA only as an experimental treatment for emergency use in patients who are hospitalized but are not able to receive treatment in a clinical trial.
این درمان در فرآیند کارآزمایی‌های بالینی FDA تایید نشده است و مصرف آن طبق EUA فقط برای درمان آزمایشی و استفاده اضطراری در بیماران بستری که قادر به دریافت دارو در کارآزمایی بالینی نیستند، مجاز شمرده شده است.
The CDC has said that "the use, dosing, or duration of hydroxychloroquine for prophylaxis or treatment of SARS-CoV-2 infection" are not yet established.
CDC اعلام کرده است که «ضرورت مصرف، میزان مصرف یا مدت مصرف هیدروکسی‌کلروکین برای پیشگیری یا درمان عفونت SARS-CoV-2» هنوز مشخص نشده است.
Doctors have said they are using the drug when "there's no other option".
پزشکان اعلام کرده‌اند که این داروها را در صورت «نبودن گزینه دیگر» مصرف می‌کنند.
A Turkish research team in Istanbul is conducting a small study on the use of chloroquine in combination with zinc, vitamin A, vitamin C and vitamin D.
یک گروه پژوهشی در استانبول ترکیه در حال اجرای طرح پژوهشی کوچکی درباره استفاده از کلروکین به همراه روی، ویتامین A، ویتامین C و ویتامین D است.
Large studies are underway at Duke University and the University of Oxford.
مطالعات گسترده‌ای در دانشگاه دوک و دانشگاه آکسفورد در جریان است.
NYU Langone Medical School is conducting a trial on the safety and efficacy of preventative use of hydroxychloroquine.
دانشکده پزشکی لانگون NYU در حال اجرای یک کارآزمایی درباره ایمنی و اثربخشی مصرف پیشگیرانه هیدروکسی‌کلروکین است.
Chinese clinical trials in Wuhan and Shenzhen claimed to show favipiravir was "clearly effective".
کارآزمایی‌های بالینی در ووهان و شن‌ژن چین مدعی شدند که favipiravir «کاملاً موثر» بوده است.
35 patients in Shenzhen tested negative in a median of 4 days, while the length of illness was 11 days in the 45 patients who did not receive it.
نتیجه آزمایش در 35 بیمار در میانگین 4 روز منفی شد، در‌حالی‌که مدت بیماری در 45 بیماری که آن را دریافت نکرده بودند، 11 روز بود.
In a study conducted in Wuhan on 240 patients with pneumonia, half were given favipiravir and half received umifenovir.
در پژوهشی که در ووهان بر روی 240 بیمار مبتلا به ذات الریه انجام گرفت، به نیمی از بیماران favipiravir و به نیمی دیگر umifenovir داده شد.
The Italian Pharmaceutical Agency reminded the public that the existing evidence in support of the drug is scant and preliminary.
«آژانس داروسازی ایتالیا» به مردم یادآوری کرد که شواهد موجود درباره اثربخشی این دارو ناکافی و مقدماتی است.
On 2 April, Germany announced that it would purchase the drug from Japan for its stockpile, and use the military to deliver the drug to university hospitals, where the drug will be used to treat COVID-19 patients.
در 2 آوریل، آلمان اعلام کرد که این دارو را برای ذخیره خود از ژاپن خواهد خرید و از ارتش برای رساندن دارو به بیمارستان‌های آموزشی کمک خواهد گرفت و در آنجا از دارو برای درمان بیماران مبتلا به کووید-19 استفاده خواهد کرد.
According to the South China Morning Post, Shinzo Abe has made overtures to the Trump administration about purchasing the drug.The drug may be less effective in severe cases of illness where the virus has already multiplied.
به گزارش South China Morning Post، شینزو آبه پیشنهاد خرید این دارو را به دولت ترامپ ارائه کرده است. این دارو شاید برای درمان موارد حاد بیماری که ویروس در آنها تکثیر شده است، چندان کارآمد نباشد.
It may not be safe for use by pregnant women or those trying to conceive.
استفاده از آن شاید برای زنان باردار یا افرادی که قصد باردار شدن دارند، ایمن نباشد.
One study of lopinavir/ritonavir (Kaletra), a combination of the antivirals lopinavir and ritonavir, concluded that "no benefit was observed".
بررسی lopinavir/ritonavir (Kaletra)، ترکیب ضدویروس‌های lopinavir و ritonavir، مشخص کرد که «فایده‌ای مشاهده نشده است».
The drugs were designed to inhibit HIV from replicating by binding to the protease.
این داروها برای پیشگیری از تکثیر HIV از طریق چسبیدن به پروتئاز طراحی شدند.
A team of researchers at the University of Colorado are trying to modify the drugs to find a compound that will bind with the protease of SARS-CoV-2.There are criticisms within the scientific community about directing resources to repurposing drugs specifically developed for HIV/AIDS.
گروهی از پژوهشگران دانشگاه کلرادو سعی دارند این داروها را برای یافتن ترکیبی که بتواند به پروتئاز SARS-CoV-2 بچسبد، اصلاح کنند. در جامعه علمی نقدهایی درباره هدایت منابع به سوی تغییر کاربرد داروهایی که مخصوص درمان HIV/ایدز طراحی شده بودند، مطرح شده است.
The WHO included lopinavir/ritonavir in the international Solidarity trial.
سازمان جهانی بهداشت lopinavir/ritonavir را در کارآزمایی بین‌المللی «وحدت» گنجاند.
Remdesivir was created and developed by Gilead Sciences as a treatment for Ebola virus disease and Marburg virus infections . Gilead Sciences subsequently discovered that Remdesivir had antiviral activity in vitro against multiple filo-, pneumo-, paramyxo-, and corona- viruses .
Gilead Sciences داروی Remdesivir را به عنوان درمانی برای بیماری ویروسی ایبولا و عفونت‌های ویروسی ماربورگ توسعه داده بود. Gilead Sciences بعداً تشخیص داد که Remdesivir در محیط آزمایشگاهی علیه ویروس‌های فیلو، پنومو، پارامیکسو و کرونا فعال بوده است.
One issue with antiviral treatment is the development of resistance through mutations that can lead to more severe disease and transmission.
یکی از مشکلات درمان ضدویروسی، ایجاد مقاومت از طریق جهش است که ممکن است به بیماری‌های شدیدتر و واگیری منجر شود.
Some early pretrial studies suggest remdesivir may have a high genetic barrier to resistance.There are several clinical trials underway, including two conducted by Cleveland University Hospitals; one for people with moderate illness and another for those with more severe illness.
برخی مطالعات مقدماتی پیش-آزمایشی حاکی از آن است که Remdesivir ممکن است مانع ژنتیکی موثری در برابر شکل‌گیری مقاومت باشد. چندین کارآزمایی بالینی، شامل دو مورد که بیمارستان آموزشی Cleveland مجری آنهاست، در جریان است. یکی افراد دچار بیماری خفیف و دیگری افراد دچار بیماری شدید را شامل می‌شود.
There are three ongoing clinical trials of intravenous vitamin C for people who are hospitalized and severely ill with COVID-19; two placebo controlled (China, Canada) and one with no control (Italy).
سه کارآزمایی بالینی درباره تاثیر تزریق درون-وریدی ویتامین C بر افراد بستری و دچار بیماری شدید کووید-19 در دست اجراست. دو مورد از آنها با دارونما کنترل می‌شود (چین و کانادا) و یک مورد فاقد کنترل است (ایتالیا).
New York State began trials for the antibiotic azithromycin on 24 March 2020.
ایالت نیویورک کارآزمایی‌های مربوط به آزیترومایسین آنتی‌بیوتیک را در 24 مارس 2020 آغاز کرد.
Japan's National Center for Global Health and Medicine (NCGM) is planning a clinical trial for Teijin's Alvesco (ciclesonide), an inhaled corticosteroid for asthma, for the treatment of pre-symptomatic patients infected with the novel coronavirus.
مرکز ملی بهداشت و پزشکی جهانی ژاپن (NCGM) در حال برنامه‌ریزی برای اجرای کارآزمایی بالینی برای Alvesco تیجین (سیکلسونید)، نوعی کورتیکوسترویید استنشاقی آسم، برای درمان بیماران فاقد نشانه و آلوده به کروناویروس جدید است.
A form of angiotensin-converting enzyme 2, a Phase II trial is underway with 200 patients to be recruited from severe, hospitalized cases in Denmark, Germany, and Austria to determine the effectiveness of the treatment.
نوعی کارآزمایی فاز II درباره آنزیم 2 مبدل آنژیوتانسین شامل 200 بیمار در جریان است. 200 بیمار بستری و بدحال از دانمارک، آلمان و اتریش برای تعیین اثربخشی این درمان در این کارآزمایی شرکت داده می‌شوند.
Researchers from the Montreal Heart Institute in Canada are currently studying the role of colchicine in reducing inflammation and pulmonary complications in patients suffering from mild symptoms of COVID-19.
پژوهشگران موسسه قلب مونترال کانادا در حال بررسی نقش کلروکین در کاهش التهاب و پیامدهای تنفسی در بیماران دچار نشانه‌های خفیف کووید-19 هستند.
The study, named COLCORONA, is recruiting 6000 adults aged 40 and over who were diagnosed with COVID-19 and experience mild symptoms not requiring hospitalization.
در این پژوهش، با عنوان «کولکرونا»، 6000 بیمار حداقل 40 ساله که مبتلا به کووید-19 تشخیص داده شده‌اند و دچار نشانه‌های خفیف و بدون ضرورت بستری هستند، شرکت داده می‌شوند.
Women who are pregnant or breastfeeding or who do not have an effective contraceptive method are not eligible.
زنان باردار یا شیرده یا زنانی که از روش‌های موثر پیشگیری از بارداری استفاده می‌کنند، واجد شرایط شرکت در این مطالعه نیستند.
Several anticoagulants are being tested in Italy.
چندین داروی انعقاد خون در ایتالیا در دست بررسی است.
Low-molecular-weight heparin is being widely used to treat patients, prompting the Italian Medicines Agency to publish guidelines on its use.
هپارین با وزن مولکولی پایین برای درمان بیماران به طور گسترده مصرف می‌شود و به همین دلیل «آژانس پزشکی ایتالیا» ملزم به انتشار دستورالعمل مصرف آن شده است.
A multicenter study on 300 patients researching the use of enoxaparin sodium at prophylaxis and therapeutic dosages was announced in Italy on April 14.
خبر مطالعه چند-مرکزی شامل 300 بیمار برای بررسی اثر مصرف انوکساپارین سدیم بر دوز پیشگیری و درمان در 14 آوریل در ایتالیا اعلام شد.
Since SARS-CoV-2 is a virus, considerable scientific attention has been focused on repurposing approved anti-viral drugs that were developed for prior outbreaks such as MERS, SARS, and West Nile virus.
از آنجا که SARS-CoV-2 نوعی ویروس است، توجه علمی چشمگیری بر تغییر کاربرد داروهای ضدویروسی که برای درمان بیماری‌های واگیر قبلی مانند مرس، سارس و ویروس نیل غربی تولید شده بودند، متمرکز شده است.
Ribavirin: ribavirin was recommended for COVID-19 treatment according to Chinese 7th edition guidelines
Ribavirin: ribavirin طبق رهنمودهای ویراست 7 چین برای درمان کووید-19 پیشنهاد شد
Umifenovir: umifenovir was recommended for COVID-19 treatment according to Chinese 7th edition guidelines
اومی‌فنوویر: اومی‌فنوویر طبق رهنمودهای ویراست 7 چین برای درمان کووید-19 پیشنهاد شد
Some antibiotics that have been identified as potentially repurposable as COVID-19 treatments:
از آنتی‌بیوتیک‌هایی که به عنوان جایگزین احتمالی درمان‌های کووید-19 مطرح شده‌اند، می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:
Tocilizumab (Anti-IL-6 receptor): Approved by China.
توکیلیزوماب (گیرنده Anti-IL-6): تاییدشده در چین.
Also trials in Italy and China. and see Tocilizumab#COVID-19.
همچنین کارآزمایی‌هایی در ایتالیا و چین. و به Tocilizumab#COVID-19 مراجعه کنید.
It is unclear yet whether conditions arising during pregnancy including diabetes, cardiac failure, hypercoagulability or hypertension might represent additional risk factors for pregnant people as they do for nonpregnant people.From the limited data available, vertical transmission during the third trimester probably does not occur, or only occurs very rarely.
هنوز مشخص نیست که آیا بیماری‌های دوران بارداری مانند دیابت، نارسایی قلبی، بیش‌انعقادپذیری یا پرفشاری خون ممکن است نشانه‌ای از عوامل خطرزا برای زنان باردار، چنان که برای افراد غیرباردار است، باشد یا خیر. از داده‌های محدود موجود چنین برمی‌آید که انتقال عمودی در سه-ماهه سوم احتمالاً رخ نمی‌دهد یا به‌ندرت رخ می‌دهد.
There is no data yet on early pregnancy.
هنوز اطلاعاتی درباره مراحل ابتدایی بارداری در دسترس نیست.
Little evidence exists to permit any solid conclusions about the nature of COVID-19 infection in pregnancy.
با شواهد اندک موجود نمی‌توان به نتیجه قاطعی درباره ماهیت عفونت کووید-19 در دوران بارداری رسید.
A case series of 43 women from New York who tested positive for COVID-19 showed similar patterns to non-pregnant adults: 86% had mild disease, 9.3% had severe disease and 4.7% developed critical disease.
پرونده‌ای متشکل از 43 زن اهل نیویورک که نتیجه آزمایش کووید-19 آنها مثبت بود، الگوهای مشابهی را برای بزرگسالان غیرباردار نشان داد: 86% بیماری خفیف داشتند، 9.3% بیماری شدید داشتند و 4.7% دچار وضعیت بحرانی بودند.
Fetal distress was reported in two.
دیسترس جنینی در دو نفر گزارش شد.
None of the women developed severe COVID-19 pneumonia or died.
هیچ‌یک از زنان به ذات الریه شدید ناشی از کووید-19 مبتلا نشدند و دچار مرگ نیز نشدند.
All of them had live birth pregnancies and no severe neonatal asphyxia was observed.
همه آنها نوزاد زنده به دنیا آوردند و هیچ موردی از خفگی شدید نوزاد مشاهده نشد.
The samples of breast milk, amniotic fluid, cord blood and neonatal throat swab were tested for SARS-CoV-2, and all results were negative.In another study on 15 pregnant women, majority of the patients presented with fever and cough, while laboratory tests yielded lymphocytopenia in 12 patients.
نمونه‌های شیر مادر، مایع آمنیوتیک، خون بند ناف و سواب گلوی نوزاد برای SARS-CoV-2 آزمایش شد و همه نتیجه‌ها منفی بود. در مطالعه دیگری شامل 15 زن باردار، بیشتر بیماران دچار تب و سرفه بودند و تستهای آزمایشگاهی نشانه‌های لنفوسیتوپنی را در 12 بیمار نشان داد.
Computed tomography findings of these patients were consistent with previous reports of non-pregnant patients, consisting of ground-glass opacities at early stage.
یافته‌های توموگرافی رایانه‌ای این بیماران با گزارش‌های پیشین درباره بیماران غیرباردار، شامل کدورت شیشه مات در مرحله اولیه، سازگار بود.
Follow-up images after delivery showed no progression of pneumonia.Media reports indicate that over 100 women with COVID-19 might have delivered, and in March 2020, no maternal deaths were reported.
تصاویر پیگیری پس از زایمان پیشرفت ذات الریه را نشان نداد. گزارش‌های رسانه‌ای حاکی از آن است که بیش از 100 زن مبتلا به کووید-19 ممکن است زایمان کرده باشند و در مارس 2020 هیچ موردی از مرگ مادران گزارش نشد.
Their guidelines thus advise that any pregnant person admitted to hospital with a COVID-19 infection should receive at least 10 days of prophylactic low-molecular-weight heparin after being discharged from the hospital.
بنابراین، رهنمودهای آنها نشان می‌دهد که همه افراد باردار مبتلا به کووید-19 که در بیمارستان پذیرش می‌شوند باید حداقل 10 روز پس از ترخیص از بیمارستان هپارین پروفیلاکتیک با وزن مولکولی پایین دریافت کنند.
There are no data yet concerning the implications of COVID-19 infections for labour.
هنوز اطلاعاتی درباره پیامدهای عفونت‌های کووید-19 در دوران بارداری در دست نیست.
One infant girl born to a mother with COVID-19 had elevated IgM levels two hours after birth, suggesting that she had been infected in utero and supporting the possibility of vertical transmission in some cases.
در یک نوزاد دختر که از مادر مبتلا به کووید-19 به دنیا آمده بود، افزایش سطح IgM دو ساعت پس از تولد مشاهده شد که این تغییر نشان می‌دهد که نوزاد در رحم آلوده شده بود و این که احتمال انتقال عمودی در برخی موارد وجود دارد.
A small study involving 6 confirmed COVID-19 mothers showed no indication of SARS-COV-19 in their newborns' throats or serum but antibodies were present in neonatal blood sera samples, including IgM in two of the infants.
پژوهش محدودی شامل 6 مادر آلوده به کووید-19 نشان داد که در گلو یا سروم نوزاد هیچ‌یک از آنان نشانه‌های SARS-COV-19 وجود ندارد ولی نشانه‌هایی از وجود پادتن در نمونه‌های سروم خون نوزاد، شامل IgM در دو تن از نوزادان، دیده شد.
This is not usually passed from mother to fetus so further research is required to know whether the virus crossed the placenta or whether placentas of women in the study were damaged or abnormal.
این عفونت معمولاً از مادر به جنین منتقل نمی‌شود و برای تعیین امکان عبور ویروس از جفت یا آسیب‌دیدگی یا ناهنجاری جفتهای مادران تحت آزمایش، پژوهش‌های بیشتری لازم است.
Since COVID-19 shows similarities to SARS-CoV and MERS-CoV, it is likely that their effect on pregnancy are similar.
از آنجا که کووید-19 به SARS-CoV و MERS-CoV شباهت دارد، احتمال دارد که تاثیر آنها در دوران بارداری مشابه باشد.
Four of seven had first trimester miscarriage, two of five had fetal growth restriction in the second trimester, and four of five had preterm birth.
چهار تن از هفت مورد در سه‌ماهه نخست دچار سقط جنین شدند، در دو تن از پنج مورد محدودیت رشد جنین در سه‌ماهه دوم دیده شد و چهار تن از پنج مورد زایمان زودرس داشتند.
None of the newborns were infected with SARS-CoV.
هیچ‌یک از نوزادان به SARS-CoV آلوده نشده بودند.
A report of ten cases of MERS- CoV infection in pregnancy in Saudi Arabia showed that the clinical presentation is variable, from mild to severe infection.
گزارشی درباره ده مورد از عفونت MERS- CoV در دوران بارداری در عربستان سعودی نشان داد که نشانه‌های بالینی از عفونت خفیف تا شدید متغیر است.
The outcome was favorable in a majority of the cases, but the infant death rate was 27%.A recent review suggested that COVID-19 appeared to be less lethal to mothers and infants than SARS and MERS but that there may be an increased risk of preterm birth after 28 weeks' gestation.
نتیجه در بیشتر موارد مطلوب بود، ولی نرخ مرگ‌و‌میر اطفال 27% بود. بررسی‌های اخیر نشان داده است که میزان کشندگی کووید-19 در مقایسه با SARS و MERS برای مادران و اطفال کمتر است ولی ممکن است احتمال تولد زودرس پس از هفته 28 بارداری افزایش یابد.
The World Health Organization and Centers for Disease Control and Prevention of the United States advises pregnant women to do the same things as the general public to avoid infection, such as covering cough, avoid interacting with sick people, cleaning hands with soap and water or sanitizer.
سازمان بهداشت جهانی و «مراکز کنترل و پیشگیری بیماری» ایالات متحده توصیه می‌کنند که زنان باردار همانند دیگر افراد، مثلاً با پوشاندن دهان و بینی هنگام سرفه، خودداری از نزدیک شدن به افراد بیمار، شستشوی دستها با آب و صابون یا استفاده از ماده ضدعفونی‌کننده، برای جلوگیری از ابتلا اقدام کنند.
A survey conducted in Shanghai among pregnant women in different trimesters of pregnancy identified a strong demand for online access to health information and services.
نتایج نظرسنجی انجام‌گرفته در شانگهای که زنان باردار در سه‌ماهه‌های مختلف بارداری در آن شرکت داشتند، افزایش تقاضا برای دسترسی آنلاین به اطلاعات و خدمات بهداشتی را نشان داد.
People expecting their first baby were more willing to have online consultation and guidance than who had previously given birth.The RCOG and RCM recommend that in-person appointments be deferred by 7 days after the start of symptoms of COVID-19 or 14 days if another person in the household has symptoms.
تمایل به استفاده از مشاوره و راهنمایی آنلاین در افرادی که منتظر فرزند اول بودند، در مقایسه با افرادی که قبلاً زایمان کرده بودند، بیشتر بود. RCOG و RCM پیشنهاد می‌کنند که مراجعه حضوری تا 7 روز پس از شروع نشانه‌های کووید-19 یا 14 روز، در صورت مبتلا بودن فرد دیگری از اعضای خانوار، به تعویق بیفتد.
Fever subsequently developed in three asymptomatic patients.
سه بیمار فاقد نشانه بعداً به تب مبتلا شدند.
One patient who had tested negative subsequently became symptomatic postpartum and tested positive three days after the initial negative test.
یکی از بیمارانی که نتیجه آزمایش او منفی اعلام شده بود، پس از زایمان دچار نشانه شد و نتیجه آزمایش او سه روز پس از اعلام نتیجه منفی اولیه، مثبت شد.
The doctors conducting the screening recommended that in order to reduce infection and allocate PPE, due to high numbers of patients presenting as asymptomatic, universal screening of pregnant patients should be conducted.
پزشکان مجری این غربالگری پیشنهاد کردند که برای کاهش عفونت و تخصیص PPE، به دلیل کثرت بیماران بدون نشانه، غربالگری سراسری بیماران باردار انجام بگیرد.
They also suggest that people with suspected or confirmed COVID-19 should have continuous electronic fetal monitoring.
آنها همچنین پیشنهاد می‌کنند که افراد مبتلا به کووید-19 یا مشکوک به ابتلا به کووید-19 باید تحت پایش الکترونیکی مستمر جنین قرار بگیرند.
The use of birthing pools is not recommended for suspected or confirmed cases of COVID-19 due to the risk of infection via faeces.
استفاده از استخر زایمان برای موارد مشکوک یا تاییدشده کووید-19، به دلیل احتمال انتقال عفونت از طریق مدفوع، توصیه نمی‌شود.
In the UK, official recommendations state that precautionary separation of a mother and a healthy baby should not be undertaken lightly and that they should be kept together in the postpartum period where neonatal care is not required.Literature from China recommended separation of infected mothers from babies for 14 days.
در بریتانیا، در توصیه‌های رسمی عنوان شده است که جداسازی احتیاط‌ آمیز مادر و کودک نباید نادیده گرفته شود و این که مادر و کودک باید در دوره پس از زایمان که مراقبت از نوزاد ضروری نیست، کنار یکدیگر بمانند. نشریات چینی جداسازی مادر آلوده از کودک به مدت 14 روز را پیشنهاد می‌کنند.
In the US there is also the recommendation that newborns and mothers should be temporarily separated until transmission-based precautions are discontinued, and that where this is not possible the newborn should be kept 2 metres away from the mother.
در ایالات متحده نیز این پیشنهاد مطرح شده است که نوزاد و مادر باید تا زمان توقف اقدامات پیشگیری از انتقال از یکدیگر جدا بمانند و این که در صورت ممکن نبودن این کار، نوزاد باید در فاصله 2 متری مادر نگهداری شود.
b'COVID-19 surveillance involves monitoring the spread of the coronavirus disease in order to establish the patterns of disease progression.
b'نظارت کووید-19 شامل پایش روند شیوع بیماری کروناویروس و تعیین الگوهای پیشرفت بیماری است.
The World Health Organization (WHO) recommends active surveillance, with focus of case finding, testing and contact tracing in all transmission scenarios.
سازمان بهداشت جهانی (WHO) نظارت فعال، با تمرکز بر یافتن موارد آلوده، آزمایش و رهگیری تماس در همه سناریوهای انتقال را پیشنهاد می‌کند.
COVID-19 surveillance is expected to monitor epidemiological trends, rapidly detect new cases, and based on this information, provide epidemiological information to conduct risk assessment and guide disease preparedness.
نظارت COVID-19 قرار است به پایش روندهای همه‌گیری، شناسایی سریع موارد جدید و ارائه اطلاعات همه‌گیری‌شناسی با هدف ارزیابی ریسک و هدایت امور مقابله با بیماری، بر مبنای اطلاعات کسب‌شده، بپردازد.
Syndromic surveillance is done based on the symptoms of an individual that corresponds to COVID-19.
نظارت نشانه-محور بر اساس نشانه‌های فردی متناظر با کووید-19 صورت می‌گیرد.
As of March 2020, the WHO recommends the following case definitions:
تا مارس 2020، سازمان بهداشت جهانی تعاریف زیر را پیشنهاد کرده است:
Probable case : "A suspect case for whom testing for the COVID-19 virus is inconclusive" OR "a suspect case for whom testing could not be performed for any reason".
مورد احتمالی: «مورد مشکوکی که نتیجه آزمایش ویروس کووید-19 برای آن غیرقطعی است» یا «مورد مشکوکی که به هر دلیل نمی‌توان برای آن آزمایش انجام داد».
Confirmed case: "A person with laboratory confirmation of COVID-19 infection, irrespective of clinical signs and symptoms".
مورد تاییدشده: «فردی که نتیجه آزمایش عفونت کووید-19 برای او، صرف‌نظر از نشانه‌ها و علایم، مثبت اعلام شده است».
Direct physical contact with a probable or confirmed case;
تماس فیزیکی مستقیم با مورد احتمالی یا تاییدشده؛
Direct care for a patient with probable or confirmed COVID-19 disease without using proper personal protective equipment;
مراقبت مستقیم از بیمار دارای بیماری احتمالی یا تاییدشده کووید-19 بدون استفاده از تجهیزات محافظت شخصی مناسب؛
Other situations as indicated by local risk assessments".WHO recommends reporting of probable and confirmed cases of COVID-19 infection within 48 hours of identification.
دیگر شرایطی که با ارزیابی ریسک موضعی مشخص می‌شود». WHO پیشنهاد می‌کند که موارد ابتلای احتمالی و تاییدشده به عفونت کووید-19 ظرف 48 ساعت از زمان شناسایی گزارش شود.
The countries should report on a case-by-case basis as far as possible, but in case of limitation in resources, aggregate weekly reporting is also possible.
کشورها باید تک‌تک موارد را تا حد ممکن گزارش کنند، ولی در صورت محدود بودن منابع، ارائه گزارش تجمعی هفتگی نیز امکان‌پذیر است.
Some organizations have created crowdsourced apps for syndromic surveillance, where people can report their symptoms to help researchers map areas with concentration of COVID-19 symptoms.
بعضی سازمان‌ها اقدام به ایجاد برنامه‌های جمع‌سپاری‌شده برای نظارت نشانه‌محور کرده‌اند که در این صورت افراد می‌توانند نشانه‌های خود را گزارش کنند تا پژوهشگران بتوانند نقاط دارای تراکم نشانه‌های کووید-19 را شناسایی کنند.
Virological surveillance is done by using molecular tests for COVID-19.
نظارت ویروس‌محور با استفاده از آزمایش‌های مولکولی کووید-19 انجام می‌گیرد.
WHO has published resources for laboratories on how to perform testing for COVID-19.
WHO منابعی درباره چگونگی اجرای آزمایش کووید-19 برای آزمایشگاه‌ها منتشر کرده است.
In the European Union, laboratory confirmed cases of COVID-19 are reported within 24 hours of identification.
در اتحادیه اروپا، موارد تاییدشده آزمایشگاهی کووید-19 ظرف 24 ساعت از زمان شناسایی گزارش می‌شود.
At least 24 countries have established digital surveillance of their citizens.
حداقل 24 کشور امکان نظارت دیجیتال را برای شهروندان خود فراهم کرده‌اند.
The digital surveillance technologies include apps, location data and electronic tags.
فناوری‌های نظارت دیجیتال شامل برنامه‌ها، داده‌های مکانی و برچسب‌های الکترونیکی است.
The Center For Disease Control and Prevention in USA tracks the travel information of individuals using airline passenger data.
«مرکز کنترل و پیشگیری بیماری» در ایالات متحده اطلاعات سفر افراد را با داده‌های مسافران خطوط هوایی رهگیری می‌کند.
In Hong Kong, authorities are requiring a bracelet and an app for all travellers.
در هنگ‌کنگ، ادارات استفاده از دستبند و برنامه موبایل را برای همه مسافران اجباری کرده‌اند.
A GPS app is used to track the locations of individuals in South Korea to ensure against quarantine breach, sending alerts to the user and to authorities if people leave designated areas.
در کره جنوبی از یک برنامه GPS برای رهگیری مکان افراد استفاده می‌شود تا در صورت نقض شدن قرنطینه، هشدار ترک منطقه به کاربر و مسئولان داده شود.
In Singapore, individuals have to report their locations with photographic proof.
در سنگاپور، افراد باید مکان خود را با ارائه تصویر گزارش کنند.
Thailand is using an app and SIM cards for all travelers to enforce their quarantine.
تایلند از یک برنامه و سیم‌کارت افراد برای اعمال قرنطینه مسافران استفاده می‌کند.
Human rights organizations have criticized some of these measures, asking the governments not to use the pandemic as a cover to introduce invasive digital surveillance.
سازمان‌های مدافع حقوق بشر از برخی از این اقدامات انتقاد کرده‌اند و از دولت‌ها خواسته‌اند که این پاندمی را توجیهی برای اعمال نظارت دیجیتال تهاجمی قرار ندهند.
b'A COVID-19 vaccine is a hypothetical vaccine against coronavirus disease 2019 (COVID-19).
b'واکسن کووید-19 واکسنی فرضی علیه بیماری کروناویروس 2019 (کووید-19) است.
Although no vaccine has completed clinical trials, there are multiple attempts in progress to develop such a vaccine.
با این که هیچ واکسنی کارآزمایی‌های بالینی را تکمیل نکرده است، تلاش‌های متعددی برای ساخت این واکسن در جریان است.
In late February 2020, the World Health Organization (WHO) said it did not expect a vaccine against SARS-CoV-2, the causative virus, to become available in less than 18 months.
در اواخر فوریه 2020، سازمان بهداشت جهانی (WHO) اعلام کرد که انتظار ندارد که واکسن SARS-CoV-2، ویروس عامل، زودتر از 18 ماه آینده در دسترس قرار بگیرد.
Five vaccine candidates were in Phase I safety studies in April.
پنج واکسن پیشنهادی در آوریل تحت مطالعات ایمنی فاز I بودند.
COVID-19 was identified in December 2019.
کووید-19 در دسامبر 2019 شناسایی شد.
A major outbreak spread around the world in 2020, leading to considerable investment and research activity to develop a vaccine.
شیوع گسترده جهانی در 2020 رخ داد و منجر به سرمایه‌گذاری و فعالیت پژوهشی چشمگیر برای ساخت واکسن شد.
Many organizations are using published genomes to develop possible vaccines against SARS-CoV-2.
بسیاری از سازمان‌ها از ژنوم‌های منتشرشده برای تولید واکسن احتمالی علیه SARS-CoV-2 استفاده می‌کنند.
Stated in April, imperatives of the CEPI initiative for vaccine development are speed, manufacturing capacity, deployment at scale, and global access.
در آوریل اعلام شد که الزامات ابتکار CEPI برای توسعه واکسن عبارت‌اند از سرعت، ظرفیت تولید، استقرار در مقیاس و دسترسی سراسری.
In April, CEPI scientists reported that 10 different technology platforms were under research and development during early 2020 to create an effective vaccine against COVID-19.
در آوریل، دانشمندان CEP اعلام کردند که 10 پلتفرم فناوری مختلف در اوایل 2020 برای تولید واکسن موثر علیه کووید-19 تحت بررسی و توسعه هستند.
Major platform targets advanced into Phase I safety studies include:
اهداف پلتفرم اصلی که وارد مطالعات ایمنی فاز I شده‌اند، عبارت‌اند از:
nucleic acid (DNA and RNA) (Phase I developer and vaccine candidate: Moderna, mRNA-1273)
اسید نوکلئیک (DNA و RNA) (توسعه‌دهنده فاز I و واکسن پیشنهادی: مدرنا، mRNA-1273)
viral vector (Phase I developer and vaccine candidate: CanSino Biologics, adenovirus type 5 vector)
ناقل ویروسی (توسعه‌دهنده فاز I و واکسن پیشنهادی: CanSino Biologics، ناقل آدنوویروس نوع 5)
As reported by CEPI scientists in April, 115 total vaccine candidates are in early stages of development, with 78 confirmed as active projects (79, according to the Milken Institute), and 37 others announced, but with little public information available (presumed to be in planning or being designed).
طبق اعلام دانشمندان CEPI در آوریل، مجموعاً 115 واکسن پیشنهادی در مراحل اولیه توسعه هستند، 78 مورد از آنها به عنوان پروژه فعال تایید شده‌اند (79، طبق اعلام موسسه Milken) و 37 مورد دیگر علنی شده‌اند ولی اطلاعات چندانی از آنها در دسترس عموم نیست (فرض بر این است که در مرحله برنامه‌ریزی یا طراحی هستند).
A Phase I-II trial conducts preliminary safety and immunogenicity testing, is typically randomized, placebo-controlled, and at multiple sites, while determining more precise, effective doses.
کارآزمایی فاز I-II به بررسی مقدماتی ایمنی و ایمن‌زایی می‌پردازد، معمولاً تصادفی و کنترل‌شده با دارونماست، در مراکز مختلف اجرا می‌شود و دوزهای دقیق‌تر و موثرتر را تعیین می‌کند.
Phase III trials typically involve more participants, including a control group, and test effectiveness of the vaccine to prevent the disease, while monitoring for adverse effects at the optimal dose.
کارآزمایی‌های فاز III معمولاً شرکت‌کنندگان بیشتری شامل یک گروه کنترل دارند و ضمن بررسی اثربخشی واکسن برای پیشگیری از بیماری، به پایش عوارض نامطلوب در دوز بهینه می‌پردازند.
Of 79 vaccine candidates in active development (confirmed as of early April 2020), 74 were not yet in human evaluation (still in "preclinical" research).
از 79 واکسن پیشنهادی در مرحله توسعه فعال (تاییدشده تا اوایل آوریل 2020)، 74 مورد هنوز بر روی انسان آزمایش نشده‌اند (هنوز در مرحله پژوهش «پیش‌بالینی» هستند).
Around 24 January 2020 in Australia, the University of Queensland announced that it is investigating the potential of a molecular clamp vaccine that would genetically modify viral proteins in order to stimulate an immune reaction.
در حدود 24 ژانویه 2020 در استرالیا، دانشگاه کویینزلند اعلام کرد که در حال تحقیق بر روی قابلیت واکسن بست مولکولی برای اصلاح ژنتیکی پروتئین‌های ویروسی و شبیه‌سازی واکنش ایمنی است.
Around 24 January 2020 in Canada, the International Vaccine Centre (VIDO-InterVac) at the University of Saskatchewan announced the commencement of work on a vaccine, aiming to start human testing in 2021.
در حدود 24 ژانویه 2020 در کانادا، «مرکز بین‌المللی واکسن» (VIDO-InterVac) در دانشگاه ساسکاچوان از آغاز تحقیق بر روی واکسنی خبر داد که قرار است آزمایش‌های انسانی آن در سال 2021 شروع شود.
Vaccine development projects were announced at the Chinese Center for Disease Control and Prevention on 26 January 2020, and the University of Hong Kong on 28 January.
طرحهای توسعه واکسن در «مرکز کنترل و پیشگیری بیماری چین» در 26 ژانویه 2020 و در دانشگاه هنگ‌کنگ در 28 ژانویه معرفی شدند.
Around 29 January 2020, Janssen Pharmaceutical Companies, led by Hanneke Schuitemaker, announced that it had begun work on developing a vaccine.
در حدود 29 ژانویه 2020، شرکت‌های داروسازی Janssen، با مدیریت Hanneke Schuitemaker، اعلام کرد که فرآیند توسعه واکسن را آغاز کرده است.
Janssen is co-developing an oral vaccine with its biotechnology partner, Vaxart.
Janssen، با همکاری شریک زیست‌فناوری خود، Vaxart، در حال توسعه واکسن خوراکی است.
On 18 March 2020, Emergent BioSolutions announced a manufacturing partnership with Vaxart to develop the vaccine.
در 18 مارس 2020، Emergent BioSolutions از همکاری تولیدی با Vaxart برای توسعه واکسن خبر داد.
On 8 February 2020, the laboratory OncoGen in Romania published a paper on the design of a vaccine with similar technology to the one used for cancer neoantigen vaccination therapy.
در 8 فوریه 2020، آزمایشگاه OncoGen در رومانی با انتشار مقاله‌ای از طراحی واکسنی با فناوری مشابه با واکسن مورد استفاده برای درمان نئو آنتی ژن سرطان، خبر داد.
On 25 March the head of the research institute announced that they had finalized the synthesis of the vaccine and were beginning the tests.
در 25 مارس، رئیس این موسسه پژوهشی اعلام کرد که کار ساخت واکسن را به پایان رسانده‌اند و در ابتدای مرحله آزمایش هستند.
On 27 February 2020, a Generex subsidiary company, NuGenerex Immuno-Oncology, announced they were beginning a vaccine project to create an Ii-Key peptide vaccine against COVID-19.
در 27 فوریه 2020، شرکت NuGenerex Immuno-Oncology، از شرکت‌های تابعه Generex، اعلام کرد که طرحی را برای تولید واکسن پپتید li-Key علیه کووید-19 آغاز کرده است.
They wanted to produce a vaccine candidate that could be tested in humans "within 90 days."
آنها قصد داشتند واکسنی تولید کنند که بتوان آن را «ظرف 90 روز» بر روی انسان آزمایش کرد.
On 5 March 2020, Washington University in St. Louis announced its projects to develop a vaccine.
در 5 مارس 2020، دانشگاه واشنگتن در سنت‌لوییز از طرحهای خود برای توسعه واکسن خبر داد.
On 5 March 2020, the United States Army Medical Research and Materiel Command at Fort Detrick and the Walter Reed Army Institute of Research in Silver Spring, both in western Maryland, announced they were working on a vaccine.
در 5 مارس 2020، «قرارگاه پژوهش‌ها و امکانات پزشکی» ارتش ایالات متحده در Fort Detrick، و «موسسه پژوهش‌های نظامی» Walter Reed در Silver Spring، هر دو در مریلند غربی، اعلام کردند که در حال تولید واکسن هستند.
Around 10 March 2020, Emergent Biosolutions announced that it had teamed with Novavax Inc.
در حدود 10 مارس 2020، Emergent Biosolutions از همکاری خود با شرکت Novavax در
in the development and manufacture of a vaccine.
حوزه توسعه و تولید واکسن خبر داد.