Judul: Kajian Fungsional Pelabuhan Perikanan Pantai (PPP) Karangantu, Serang, Banten
Abstrak: Pelabuhan Perikanan Pantai (PPP) Karangantu merupakan pelabuhan perikanan yang terletak di Sungai Cibanten, Kota Serang, Provinsi Banten dan sekitar 3 kilometer ke arah timur terdapat Muara Cengkok yang bermuara langsung ke Pantai Utara Jawa. PPP Karangantu memiliki peranan yang sangat penting sehingga perlu tersedia fasilitas yang mendukung kelancaran aktivitas operasional di pelabuhan tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui perkembangan unit penangkapan ikan beserta produksi hasil tangkapan ikan terkait dengan aktivitas perikanan tangkap di wilayah penelitian, mengkaji aktivitas perikanan tangkap yang terkait dengan kapasitas fasilitas fungsional yang ada di PPP Karangantu serta menganalisis pengaruh adanya aktivitas armada penangkapan ikan di Muara Cengkok terhadap kegiatan perikanan di PPP Karangantu. Aktivitas perikanan di PPP Karangantu terdiri dari kegiatan tambat labuh, pendaratan hasil tangkapan, penimbangan, pemasaran dan pengolahan. Aktivitas nelayan, alat tangkap, serta produksi hasil tangkapan di PPP Karangantu cenderung mengalami peningkatan setiap tahunnya. Sedangkan diduga akan terjadi penurunan armada penangkapan di PPP Karangantu setiap tahunnya. Aktivitas dan kapasitas pemanfaatan fasilitas di PPP Karangantu cenderung baik. Hal ini terlihat dari kapasitas terpasang TPI 6,4 ton/hari dengan kapasitas aktual 5,1 ton (tingkat pemanfaatan 79,69% tergolong baik), kapasitas terpasang docking 19/3 bulan dengan kapasitas aktual sebesar 14/3 bulan (tingkat pemanfaatan sebesar 73,68% tergolong baik), kapasitas terpasang gudang es 1280 balok/hari dengan kapasitas aktual 650 balok/hari (tingkat pemanfaatan sebesar 50,78% tergolong cukup) serta kapasitas terpasang bengkel sebesar 6 buah/hari dengan kapasitas aktual 2 buah per hari (tingkat pemanfaatan 33,33% tergolong cukup).
Keyword: 

Judul: Peran Pelabuhan Perikanan dalam Pengembangan Usaha Kecil Pengolahan Ikan di PPP Muncar Jawa Timur
Abstrak: Pelabuhan Perikanan Pantai (PPP) Muncar merupakan pelabuhan perikanan yang memiliki potensi sumberdaya perikanan yang cukup besar. Potensi sumberdaya perikanan yang dihasilkan sebagian besar diolah di pabrik-pabrik olahan berskala besar maupun kecil. Usaha Kecil pengolahan ikan di PPP Muncar mengalami beberapa hambatan dalam pengembangnnya sehingga analisis terhadap peranan pelabuhan perlu dilakukan agar dapat dilihat seberapa besar peranan pelabuhan dapat mendukung guna mengembangkan usaha pengolahan ikan di pelabuhan. Penelitian ini ditujukan untuk mendeskripsikan usaha pengolahan ikan di PPP Muncar, menganalisis peranan PPP muncar dari segi pelayanan dan ketersediaan fasilitas dan mengukur tingkat kepuasan pengolah ikan terhadap peranan pelabuhan. Pendekatan yang digunakan adalah analisis deskriptif untuk mengetahui aktivitas pengolahan yang terjadi, pada saat proses praproduksi, produksi dan distribusi atau pemasaran dengan melihat peranan pelabuhan terhadap pelayanan dan ketersediaan fasilitas. Metode yang digunakan untuk pengukuran tingkat kepuasan pengolah ikan menggunakan metode Importance and Performance Analysis (IPA). Hasil analisis menunjukkan bahwa peranan PPP Muncar dalam pengembangan usaha pengolahan ikan masih belum optimal. Hal ini terlihat dari beberapa fasilitas yang dibutuhkan oleh pengolah ikan kondisinya rusak, belum mencukupi dan ada beberapa yang belum tersedia.
Keyword: 

Judul: Differential Leukocytes in Mice (Mus muscullus) after Amyloid Beta Aβ40 and Aβ42 Immunization as a Marker of Alzheimer’s Disease.
Abstrak: Alzheimer merupakan penyakit neurodegeneratif yang bersifat irreversibel dan progresif yang terkait dengan perubahan sel-sel saraf, sehingga menyebabkan kematian sel otak dan terjadinya demensia. Pengamatan terhadap diferensial leukosit dapat membantu dalam mendiagnosa penyakit ini dengan tepat. Penelitian ini bertujuan mengetahui gambaran diferensial leukosit pada mencit terhadap respon imunisasi amyloid beta Aβ40 dan Aβ42. Penelitian ini menggunakan 22 ekor mencit (Mus muscullus) Balb/c jantan dan betina dengan berat badan 20-35 gr. Mencit dibagi menjadi tiga kelompok yaitu, kelompok mencit kontrol, kelompok mencit vaksinasi antigen amyloid Aβ40 dan kelompok mencit vaksinasi antigen amyloid beta Aβ42. Sampel darah dimabil melalui vena coccygea sebanyak 0,5 ml setiap mencit. Sampel darah diambil pada hari ke-0, 14 dan 24 setelah diimunisasi. Hasil menunjukkan kelompok mencit yang diimunisasi amyloid beta 40 (Aβ40) dan amyloid beta 42 (Aβ42) menyebabkan peningkatan jumlah limfosit dan neutrofil yang signifikan, sedangkan kelompok mencit kontrol tidak menunjukkan perubahan leukosit yang signifikan. Berdasarkan hasil pengamatan dapat disimpulkan bahwa pemberian imunisasi antigen amyloid beta Aβ40 dan Aβ42 pada mencit tidak memengaruhi jumlah basofil, eosinofil, neutrofil batang serta monosit., Alzheimer's is an irreversible and progressive neurodegenerative disease associated with changes in nerve cells, leading to brain cell death and dementia. Observation of differential leukocytes can help in diagnosing the disease precisely. This study aims to find out the differential picture of leukocytes in mice against amyloid beta Aβ40 and Aβ42 immunization responses. This study used 22 mice (Mus muscullus) Balb / c male and female with a weight of 20-35 grams. Mice were divided into three groups, namely, the control mice group, the Aβ40 amyloid antigen vaccination mice group and the Aβ42 amyloid beta antigen vaccination mice group. Blood samples are taken through the coccygea vein as much as 0.5 ml per mice. Blood samples are taken on days 0, 14 and 24 after immunization. Results showed the mice group immunized amyloid beta 40 (Aβ40) and amyloid beta 42 (Aβ42) caused a significant increase in lymphocyte and neutrophil counts, while the control mice group showed no significant leukocyte changes. Based on the observations, it can be concluded that immunization of amyloid beta Aβ40 and Aβ42 antigens on mice does not affect the number of basophils, eosinophils, bar neutrophils and monocytes.
Keyword: Alzheimer, Diferensial leukosit, Amyloid beta, Mencit, Alzheimer's, differential leukocytes, amyloid beta, mice