Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки
Химические науки

Синтез и строение амидов 4-арил(гетарил)-2-пирролидон-3,5,5-трикарбоновых кислот. Предложен метод синтеза диастереооднородных триамидов 4-гет(арил)-2-пирролидон-3,5,5-трикарбоновых кислот на основе реакций аммонолиза соответствующих триметил-1-ацетил-4-арил(гетарил)-2- пирролидон-3,5,5-трикарбоксилатов. Строение полученных соединений изучено методами ИК, ЯМР 1Н, 13С{1Н}, 1H-13C HMQC и 1H-13C HMBC спектроскопии.

Начала электронной теории химической связи и их научное и дидактическое значение. Приведено табличное представление краткого содержания начал электронной теории химической связи, сформированных в первой трети двадцатого века. Вкратце охарактеризованы нау чные и дидактические труды основоположников теории ионной связи, теории валентных связей и теории молекулярных орбиталей. Выделено ориентирующее в развитии современной химии и физики значение исходных положений электронной теории химической связи. Оценено значение фундаментальных трудов по атомной теории химической связи и квантовой химии для развития дидактики и содержания общего среднего и высшего профессионального образования.

СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА И ГЕКСАНА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ КВАНТОВОЙ ТЕОРИИ АТОМОВ В МОЛЕКУЛАХ. Изучено распределение электронной плотности 14 циклических соединений и одного нециклического. Проведен анализ зарядов и объемов групп, найдены группы доноры и акцепторы электронной плотности. Рассмотрено изменение электронной плотности серосодержащих групп под влиянием окружения.

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ МОЛИБДАТА УРАНИЛА СОСТАВА UO2MoO4. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии определена теплоемкость молибдата уранила состава UO2MoO4 в интервале температур 302-619 К и рассчитаны его термодинамические функции. Показано, что в интервале температур 7-619 К зависимость 0 p C (UO2MoO4, к) = f(T) может быть аппроксимирована одним аналитическим выражением, учитывающим разбиение структуры на фрагменты, дающие квазинезависимые вклады в теплоемкость соединения.

МОТИВАЦИЯ КУРСАНТОВ ПРИ ИЗУЧЕНИИ ТЕХНИЧЕСКИХ ДИСЦИПЛИН. В статье рассматриваются вопросы мотивации курсантов при обучении техническим дисциплинам в военном вузе. Анализируются способы повышения уровня мотивации и возможности их применения образовательном процессе.

ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ ЦИТРАТОВ СЕРЕБРА И МЕДИ С ЦЕЛЬЮ РАЗРАБОТКИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ. Быстрое формирование устойчивости микроорганизмов к антибиотикам вызывает необходимость поиска новых, альтернативных антимикробных лекарственных средств. С целью фармацевтической разработки препаратов изучена антимикробная активность различных концентраций растворов цитрата серебра и меди стандартным методом серийных разведений на тест-штаммах микроорганизмов. Наиболее чувствительным к раствору цитрата серебра оказался штамм Escherichia coli ATCC 25922 (F-50) и Pseudomonas aeruginosae АТСС 9027 при концентрации серебра в растворе 10 мкг/мл. Чувствительность Staphylococcus aureus 6538 Р проявилась в концентрации серебра 25 мкг/ мл. Полученные в ходе эксперимента данные указывают на то, что минимальная ингибирующая концентрация цитрата серебра (содержание серебра 500 мкг/мл) по отношению к тест-штамму Staphylococcus aureus 6538 Р составляет 20 мкг/мл, по отношению к Escherichia coli ATCC 25922 - 6,7 мкг/мл, а к Pseudomonas aeruginosae АТСС 9027 -10 мкг/мл соответственно. Staphylococcus aureus является чувствительным к раствору серебра и меди цитрата в разведении 1/20 при содержании металлов по 12,5 мкг/мл. Штамм Escherichia coli ATCC 25922 был чувствительным к исследуемой композиции в разведении 1/50, что соответствует содержанию металлов серебра и меди по 5 мкг/мл. Установлено, что исследуемые растворы проявляют выраженное антимикробное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Это свидетельствует о перспективности использования соединений серебра и меди в составе антимикробных препаратов мягкой и жидкой формы выпуска.

ФАЗОВЫЙ СОСТАВ, МАГНИТНЫЕ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОСТРУКТУРИРОВАНОГО НИКЕЛЬ - СОДЕРЖАЩЕГО ЦЕОЛИТА NAX В РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНВЕРСИИ ПРОПАНОЛА - 1. Исследованы никельсодержащие (1-10 мас.%) катализаторы на основе цеолита NaX в реакции окислительной конверсии пропанола - 1. Методами рентгенофазового анализа (РФА) и электронного магнитного резонанса (ЭМР) охарактеризованы фазовый состав и магнитные свойства этих систем до и после реакции. Установлена зависимость каталитических свойств от содержания никеля в катализаторах и температуры проведения реакции. Показано, что оcновными газофазными продуктами этой реакции являются пропилен C3H6, пропеналь (акролеин) С3H4O, пропаналь C3H6O и диоксид углерода CO2. При температуре реакции до 623К из целевых продуктов образуется пропилен, а при температурах выше 623К - пропаналь и пропеналь. Предполагается, что последние образуются в результате окисления и окислительного дегидрирования пропилена, образующегося на начальной стадии конверсии пропанола - 1. Показано, что среди изученных катализаторов, наибольший выход пропаналя наблюдается для образцов, содержащих 5 мас.% никеля, а наибольший выход пропеналя - для образца c 10 мас% Ni/NaX. При конверсии пропанола - 1 на катализаторах NiNaX удается получить пропен с выходом 22.3% при конверсии спирта 65.4% при температуре 623К. В то же время при температурах выше 623 К пропанол - 1 дегидрируется в пропаналь, а также образуется пропеналь. Установлено, что цеолитовая матрица обеспечивает формирование высокодисперсного оксида никеля при разложении нанесенного на нее нитрата никеля. Средний размер образующихся частиц NiO не превышает 30 нм, что заметно меньше, чем частиц NiO, образующихся при разложении индивидуального нитрата никеля. Данные ЭМР спектроскопии показывают, что оксид никеля, стабилизированный в структуре цеолита, является суперпара/ферромагнитным. Предполагается, что активной фазой в полученных системах являются наноструктурированные NiO - частицы с активным кислородом. Обсуждаются механизм реакции с участием частиц NiO и возможности методов рентгеновской дифрактометрии и ЭМР спектроскопии в качестве методов контроля размерно - зависимых каталитических свойств никель - содержащих цеолитовых систем.

ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ КАК СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ИОНООБМЕННЫХ СИСТЕМ. Вычислительным экспериментом на основе математической модели многокомпонентной динамики сорбции решен ряд задач ионообменной водоподготовки, такие как принцип выбора концентрации и расхода кислоты или щелочи при очистке воды на не полностью регенерированном ионите, связь качества воды, очищенной на низкоосновном анионите АН-31, с количеством натрия на входе в фильтр, связь рабочей емкости анионита АВ-17 с анионным составом очищаемой воды и качества очищенной на КУ-2 воды с чистотой воды, используемой для приготовления регенерационного раствора.

Исследование процесса растворения концентратов октаоксида триурана в азотной кислоте. Исследована кинетика растворения концентратов октаоксида триурана растворами азотной кислоты с концентрацией 5...9 моль/л в диапазоне температур 11...90 °С. Характерной особенностью процесса является то, что при растворении концен- трата октаоксида триурана поведение примесей оксидов железа, молибдена и кремния адекватно поведению U3O8 и скорость процесса подчиняется уравнению сокращающейся поверхности. С целью повышения степени разделения жидкой и твердой фаз разработан способ растворения оксидов урана при 100 °С и концентрации азотной кислоты 12...16 моль/л, по которому вначале получают концентрированные растворы урана (VI) 700...800 г/л и только затем разбавляют до 400...500 г/л. Разработан способ растворения концентратов U3O8 с подачей азотной кислоты под слой порошка оксидов, позволяющий снизить расход HNO3 и уменьшить объём газов, выходящих из реактора-растворителя.

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ МАССОПЕРЕНОСА В БИНАРНЫХ СМЕСЯХ В ТЕРМИНАХ ДИФФУЗИОННОЙ МОДЕЛИ. Проведён анализ уравнений массопереноса для бинарных смесей, используемых в практике расчёта массообменных аппаратов. Показано, что используемые уравнения являются приближёнными с непредсказуемой степенью приближения. Для качественных исследований процесса ректификации бинарных смесей предложено точное уравнение массопереноса, основанное на диффузионной модели с использованием линеаризации

Адсорбция азитромицина дигидрата на стационарных ртутном и твердом электродах. Изучена адсорбционная составляющая в процессах окисления и восстановления на различных типах электродах для антибиотика-макролида азитромицина дигидрата. Сделаны расчеты параметров адсорбции для процессов окисления азитромицина на стеклоуглеродном электроде и восстановления на ртутно-пленочном электроде.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ АТАКИ "ЧЕРНАЯ ДЫРА" В БЕСПРОВОДНЫХ СЕНСОРНЫХ СЕТЯХ. Сенсорные узлы в БСС имеют очень ограниченную дальность передачи, а также ограниченную вычислительную мощность, емкость запоминающего устройства и батареи. Несмотря на широкий спектр приложений, использующих WSN, они уязвимы для серьезных атак безопасности, таких как это наведение помех, червоточина, воронка, атака Сивиллы, атака «затопление» (Flood), и атак черные и серые дыры. Злоумышленники могут легко использовать эти уязвимости для компрометации сети WSN. В данной работе приведен сравнительный анализ существующих методов обнаружения данных атак.

ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЗМА СОРБЦИИ КАТИОНОВ ЖЕЛЕЗА (III) УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ. Получен термически модифицированный сорбент на основе шунгита Зажогинского месторождения, Карелия. Проведено сравнительное изучение сорбции железа (III) на представлен- ных сорбентах, построены графики зависимости удельной сорбции железа (III) от равновесной концентрации. Опреде- лена степень извлечения катиона металла из модельного раствора с применением исходного и модифицированного природных сорбентов

МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ I ГРУППЫ 5-ГО ПОДТИПА (ImGluR5) В АССОЦИАТИВНОМ ОБОНЯТЕЛЬНОМ ОБУЧЕНИИ МЕДОНОСНОЙ ПЧЕЛЫ. Работа посвящена изучению характера локализации в головном ганглии у медоносной пчелы метаботропного рецептора ImGluR5 и его роли в формировании памяти. С помощью фармакологического метода (инъекции антисмыслового олигонуклеотида и селективных агониста и антагониста рецептора) и поведенческого критерия (образования и тестирования на сохранение в памяти условного пищевого рефлекса на обонятельный раздражитель) впервые показано участие изучаемого рецептора в формировании долговременной памяти пчелы. Используя иммуногистохимический метод, впервые выявлена преимущественная экспрессия рецептора ImGluR5 в клетках Кеньона грибовидных тел, ответственных за интегративную деятельность насекомого. Настоящее исследование, вкупе с проведенными ранее, позволяет сделать заключение о наличии в головном ганглии медоносной пчелы I группы метаботропных рецепторов глутамата с двумя подтипами 1 и 5 (ImGluR1,5), обладающих сходными с млекопитающими фармакологическими свойствами, благоприятствующих сохранению в долговременной памяти индивидуально приобретаемого опыта.

Разработка методики анализа вольфрамсодержащего шлама методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Разработана методика анализа вторичного вольфрамсодержащего сырья (вольфрамсодержащего шлама) методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП) в сочетании с микроволновой автоклавной пробоподготовкой. Выбраны состав кислотной смеси и алгоритм микроволнового нагрева автоклава для растворения вольфрамсодержащего шлама, обеспечивающие количественное переведение пробы в удобную аналитическую форму для последующего атомно-эмиссионного определения: нагрев пробы до 220 °C в смеси NH4F, HNO3 и HCl позволяет количественно перевести все определяемые компоненты в раствор. Подобраны аналитические линии, свободные от спектральных помех, для определения Ti, Cr, Fe, Co, Ni и W. Исследования выполняли с применением реальных образцов вторичного сырья, полученного при производстве изделий из твердых сплавов марки типа ВК: вольфрамсодержащих порошков, шлифовального шлама твердых спеченных сплавов, пылевидных отходов, бракованных смесей, отходов вентиляционных систем, порошков карбидов. Правильность определения элементов подтверждали путем анализа стандартных образцов ферровольфрама при определении матричного компонента (вольфрама), методом добавок и варьирования навески при определении легирующих и примесных элементов. Для повышения прецизионности и точности результатов определения вольфрама применен метод внутреннего стандарта, в качестве элемента сравнения использовали Sc, что позволило в среднем снизить относительное стандартное отклонение с 0,03 до 0,004. Разработанная методика апробирована при анализе промышленных образцов вторичного вольфрамсодержащего шлама твердых сплавов, характеризуется высокой прецизионностью и экспрессностью. Методика рекомендована для контроля содержания нормируемых элементов во вторичном вольфрамсодержащем шламе твердых сплавов в широком диапазоне концентраций.

Методы получения фенилацетилена на основе коричной кислоты (обзор). В настоящем обзоре систематизированы литературные данные о методах получения фенилацетилена на основе коричной кислоты, а также рассмотрены подходы к синтезу промежуточных продуктов: β-галогенстиролов и 2,3-дибром-3-фенилпропановой кислоты. Обсуждаются стереохимические особенности протекающих превращений, а также механизмы реакций.

ТЕПЛОЕМКОСТЬ И ЭНТРОПИЯ LNCRO3. В данной работе исследовались термодинамические свойства триоксохроматов(+3) редкоземельных элементов (РЗЭ). Были применены некоторые расчетные методы для расширения знаний по термодинамике триоксохроматов(+3) РЗЭ. Систематизированы собственные и литературные значения термодинамических величин для триоксохроматов(+3) состава LnCrO3. На основании одного из методов сравнительного расчета получена линейная взаимосвязь между температурной зависимостью теплоёмкости триоксохромата(+3) иттрия и температурными зависимостями теплоёмкостей триоксохроматов(+3) La, Ce, Nd, Gd, Dy, Ho и Yb, а для триоксохроматов(+3) La, Ce, Nd и Gd, кроме того, справочные данные расширены до 1800 К. Расчетными методами температурные зависимости теплоемкости расширены до 2000К. С помощью эмпирических соотношений оценена ∆Sºf,298 триоксохроматов(+3) ряда РЗЭ и рассчитана стандартная энергия Гиббса образования искомых соединений.

МОДИФИКАЦИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА ЗОЛЫ МЕТОДОМ РФА. Определение микроэлементов в золе растительных образцов с применением метода рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) актуально, но из-за отсутствия соответствующих стандартных образцов затруднительно. В данной работе рассмотрена возможность модификации растительных стандартных образцов путем сухой минерализации для получения образцов сравнения растительной золы для РФА. Предложенная операция является простой и экспрессной в реализации.

ПАРАМЕТРЫ КВАЗИРАВНОВЕСНОЙ И НЕРАВНОВЕСНО-ВЗРЫВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ. Методом термического анализа в координатах температура - время исследованы закономерности изменения предкристаллизационных переохлаждений висмута при непрерывном термоциклировании. Используя термограммы плавкости висмута, полученных методом термического анализа, рассчитаны кинетические параметры при плавлении, а также при квазиравновесной (КРК, без переохлаждения) и неравновесно-взрывной (НРВК, с переохлаждением) кристаллизациях. Установлено, что существенная разница в параметрах квазиравновесной и неравновесно-взрывной кристаллизации связано с тем, что для кристаллизации типа КРК практически выпадает этап зародышеобразования и такие параметры, как доля всех зародышей в переохлажденном расплаве; доля расплава, затвердевшего при коагуляции, и зародышей, не задействованных в коагуляции; скорость зародышеобразования во всем объеме, затвердевшая часть образца; степень переохлаждения; критический размер зародыша; работа образования зародыша; теплота зародышеобразования и т. п.

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ПОЛУЧЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ НАНОВОЛОКОН ПВС. В данной статье сообщается об исследовании влияния концентрации уксусной кислоты на реологические свойства водных растворов поливинилового спирта (ПВС), и их способность образовывать нановолокна. Исследование свойств 12 мас. % раствора ПВС в растворах уксусной кислоты при различных концентрациях показало, что увеличение концентрации уксусной кислоты снижает электропроводность раствора и увеличивает вязкость полимера. Использование уксусной кислоты увеличило производительность образования нановолокон, а также улучшило морфологию нановолокон по сравнению с получением нановолокон из водных растворов ПВС. Концентрация уксусной кислоты должна поддерживаться на уровне 30 мас. %. Волокна, полученные из 30 мас. % раствора ПВС и уксусной кислоты, имеют размер от 279 нм до 631 нм, а диаметр распределения около 343 нм, в то время как диаметр нановолокон, полученных из водных растворов, находится в диапазоне от 228 нм до 909 нм, а их средний диаметр 462 нм.

Применение пьезосенсоров для определения карбоновых кислот в промежуточных продуктах производства пищевого этанола. На поверхностях пьезоэлектрических сенсоров с использованием ароматических соединений синтезированы полимеры сравнения и полимеры с молекулярными отпечатками (ПМО) пропионовой (ПМО-Propionic) и масляной (ПМО-Butyric) кислот методом нековалентного импринтинга. Для оценки способности ПМО карбоновых кислот распознавать целевые молекулы рассчитаны значения импринтинг-фактора и коэффициентов селективности. Установлено, что сенсоры, модифицированные полимерами с молекулярными отпечатками, обладают высокой селективностью к той кислоте, которая являлась темплатом при их синтезе. Предел обнаружения пропионовой и масляной кислот в растворах составил 7,40 · 10-6 и 8,81 · 10-6 г/дм3 соответственно. Правильность определения карбоновых кислот в модельных растворах с помощью модифицированных пьезосенсоров проверена методом «введено - найдено». Относительное стандартное отклонение составило менее 10 %. Модифицированные пьезоэлектрические сенсоры апробированы при анализе промежуточных продуктов получения пищевого этанола (бражной дистиллят, эпюрат, кубовые жидкости колонн). Проверку правильности определения карбоновых кислот в жидкостях проводили с использованием хромато-масс-спектрометрического комплекса Agilent Technological 7890B GC Systems. Разность результатов определения кислот пьезоэлектрическим сенсором и методом хромато-масс-спектрометрии не превышает 6 %. Благодаря своим характеристикам модифицированные пьезосенсоры позволят расширить возможности экспрессного определения карбоновых кислот в промежуточных продуктах получения этилового спирта.

Исследование влияния текстуры газодиффузионных электродов на основе ацетиленовой сажи А 437-Э на эффективность электросинтеза Н2О2 из О2. Исследовано влияние текстурных характеристик газодиффузионных электродов (ГДЭ) на основе ацетиленовой сажи А 437-Э на эффективность процесса электросинтеза Н2О2 из О2 в кислом растворе. Определены текстурные характеристики исходного материала А 437-Э и его смесей с гидрофобизатором фторопластом-4Д (Ф-4Д) методом низкотемпературной адсорбции азота (НТАА). Рассчитаны константы скорости разложения пероксида водорода K хим на этих материалах в кислом растворе. Исследована зависимость электрохимической активности ГДЭ от количественного содержания Ф-4Д в рабочем слое и определена селективность процесса . Установлено, что текстура рабочего слоя ГДЭ играет большую роль в формировании высокоразвитой поверхности трехфазного контакта и определяет эффективность удаления целевого продукта из порового объема электрода. Лучшие показатели достигнуты в случае электродов с малым содержанием гидрофобизатора при сравнительно высокой гидрофильной пористости. Незначительная микропористость композитов рабочих слоев обеспечивает малые потери целевого продукта за счет гетерогенного разложения и его эффективное удаление из электрода. Получены данные по кинетике накопления пероксида водорода в процессе электросинтеза из О2 в кислом растворе при плотности тока 150 мА/см2 в ГДЭ с различным содержанием Ф-4Д. В ГДЭ с 5 мас. % Ф-4Д за 5.5 ч препаративного электросинтеза получен кислый раствор пероксида водорода с концентрацией 2.43 моль/л с выходом по току 76 % и селективностью процесса 0.69.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОКОМПОЗИТНОГО ГИДРОГЕЛЕВОГО ПОКРЫТИЯ НА ТЕКСТИЛЬНОМ НОСИТЕЛЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН. Нанотехнологии с использованием биополимеров находят широкое применение в биомедицинских приложениях. В данной работе разработаны нанокомпозитные гидрогели на основе природных (хитозан, карбоксиметилцеллюлоза) и синтетических (поливиниловый спирт) полимеров с наночастицами серебра для нанесения на текстильный носитель. В качестве сшивающих реагентов при создании гидрогелей использовали диальдегид карбоксиметилцеллюлозы и борную кислоту. Были определены физико-химические свойства (сорбционная способность при одностороннем контакте с модельной средой, степень набухания, паропроницаемость, капиллярность) гидрогелевых покрытий на текстильном носителе, и кинетика выхода лекарственных веществ (лидокаин, диоксидин), включенных в состав гидрогелей. Показано, что материалы с двухслойным покрытием характеризуются более высокими сорбционными свойствами по отношению к физиологическому раствору и более длительным выходом лекарственных средств, чем материалы с однослойным покрытием. Выход лекарственных веществ из двухслойных покрытий происходит в два этапа с максимальным высвобождением в течение двух суток. Полученные текстильные материалы с пленочным нанокомпозитным гидрогелевым покрытием могут найти применение в качестве перевязочных средств при лечении ран.

НАДМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛЕНОК ЛЕНГМЮРА-ШЕФФЕРА N,N'-ДИ(3,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)ДИИМИДА 1,1'-БИНАФТИЛ-4,4',5,5',8,8'-ГЕКСАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ. Получены плавающие слои N,N'-ди(3,5-диметилфенил)диимида 1,1'-бинафтил-4,4',5,5',8,8'-гексакарбоновой кислоты (bis(3,5-(CH3)2Ph)Cub) и пленки Ленгмюра-Шеффера данного соединения на кварцевой и кремниевой подложках. Методом электронной спектроскопии поглощения установлено, что в структуре пленки содержатся агрегаты только Н-типа. При помощи атомно-силовой микроскопии определен средний размер агрегатов. Показано, что диоксид тиомочевины не изменяет структуру исследуемой пленки в отличие от ранее изученного его влияния на пленку, сформированную из N,N'-ди(4-хлорфенил)диимида 1,1'-бинафтил-4,4',5,5',8,8'-гексакарбоновой кислоты, которая содержала агрегаты двух типов: J и H.

Полимерные биоциды: синтез, свойства, применение. Предствлен обзор работ, выполненных за последние 5 лет в Институте химии новых материалов НАН Беларуси по синтезу водорастворимых полимерных и «гибридных» органо-неорганических биоцидов на основе полигексаметиленгуанидина. Показано, что разработанные методы дают возможность конструирования и получения биоцидов с учетом синергетического биологического эффекта, создаваемого органическими и неорганическими компонентами. Такие «гибридные» биоцидные материалы могут быть использованы в медицине, сельском хозяйстве, при создании защитных биоцидных покрытий для полимерных, керамических и комбинированных изделий. Приведены примеры практических применений препаратов.

Аналитические возможности диэтилдитиокарбамата натрия в потенциометрическом титрировании многокомпонентных смесей. Рассматривается влияние ионной силы раствора и коэффициента разбавления на возможность дифференцированного потенциометрического анализа смесей сульфидобразующих катионов. Результатом исследования является вывод о недопустимости пренебрежения этими факторами в случае значений СП, близких к пороговым.

Исследование физико-химических свойств фермента глутатионпероксидазы типа i и его комплексов с полиэлектролитами как перспективных агентов для лечения заболеваний центральной нервной системы. Проведено исследование кинетики термоинактивации глутатионпероксидазы типа I - фермента, играющего ключевую роль в системе антиоксидантной защиты организма. Показано, что при температуре 37ºС олигомерная глутатионпероксидаза инактивируется по мономолекулярному механизму. Предложен эффективный способ стабилизации фермента при помощи полиэлектролитов разной природы.

Упаковка продукции в модифицированной газовой среде. В данной статье рассмотрена проблема обеспечения стабильности качества и увеличения срока годности продуктов питания при их хранении в упаковке в модифицированной газовой среде.

ИССЛЕДОВАНИЕ ДИФФУЗИОННО-ТЕПЛОВОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ВОЛН ФИЛЬТРАЦИОННОГО ГОРЕНИЯ ГАЗОВ В ИНЕРТНОЙ ПОРИСТОЙ СРЕДЕ. Представлена математическая модель фильтрационного горения газов, учитывающая теплопроводность, диффузию и интенсивный межфазный теплообмен. Используется аппроксимация температурной зависимости скорости химической реакции в виде δ-функции и учитывается коэффициент термического расширения газов за фронтом горения. Методом малых возмущений проведен анализ нестационарных режимов горения. Найдены границы продольной и пространственной устойчивости стационарных режимов волны фильтрационного горения. Наряду с другими соотношениями, вдоль границы устойчивости получена зависимость числа Льюиса от коэффициента термического расширения смеси газов.

СРАВНЕНИЕ МОНО- И БИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАРБИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ В РЕАКЦИИ УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОНВЕРСИИ МЕТАНА. Проведено сравнение каталитической активности моно- и биметаллических карбидных катализаторов в мембранном реакторе-контакторе в реакции углекислотной конверсии метана. Установлено преимущество использования смешанных карбидных катализаторов.

Диссертации по химии Д. И. Менделеева и В. Ф. Оствальда и их научное и дидактическое значения. Представлены этапы научного творчества, отраженные в диссертациях на соискание ученых степеней кандидата (бакалавра), магистра и доктора наук выпускников российских высших учебных заведений – великих химиков Д. И. Менделеева и В. Оствальда. Оценено научное и дидактическое значения результатов диссертационных исследований по химии, выполненных выдающимися выпускниками Главного педагогического института и Дерптского университета Российской империи XIX века

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ НИКЕЛЕВЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ АЦЕТАТНО-ХЛОРИДНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА В ИМПУЛЬСНОМ РЕЖИМЕ. Исследован процесс электроосаждения никеля из ацетатно-хлоридного электролита в импульсном режиме при пониженной температуре. Применение импульсного режима электролиза позволяет увеличить рабочую плотность тока до 9 А/дм 2, получить наноструктурированное никелевое покрытие с максимальным размером кристаллитов 200 нм. Полученные данные показывают, что применение импульсного электролиза позволяет уменьшить пористость при толщинах покрытия до 20 мкм.

ВЛИЯНИЕ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ВОДЫ НА РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРА. В ходе работы было выявлено влияние минерализации воды (12 мг/л и 20 г/л) на динамическую вязкость анионного полиакриламида. Испытания проводились на реометре HAAKE MARS III. Показано, что увеличение содержания солей в воде увеличивает динамическую вязкость полиакриламида с малой величиной анионного заряда (23.2%) и низкой молекулярной массой (12.7 млн). Также выявлено влияние пластовой температуры на реологические свойства анионного полимера акриламида. Показано влияние молекулярной массы полимера и величины его анионного заряда на динамическую вязкость полиакриламида.

Каталитическое карбонилирование α-олефинов в присутствии металлокомплексов. Установлена высокая каталитическая активность системы Pd(PPh3)4-PPh3-TsOH в реакциях гидроментоксикарбонилирования изобутилена и гидроэтоксикарбонилирования гексена-1. Реакции идут с высокой селективностью по отношению к линейным продуктам. Найдены оптимальные условия проведения процесса.

Взаимодействие амидов 3-амино-4,6-диарилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновых кислот с нингидрином. Взаимодействием N-замещенных амидов 3-амино-4,6-диарилтиено[2,3- b ]пиридин-2-карбоновых кислот с нингидрином в присутствии каталитических количеств серной кислоты получены 1'-спиро[инден-2,2'-пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]пиримидин]-1,3,4'(3'Н)-трионы. Строение ряда ключевых соединений изучено с привлечением методов 2D ЯМР спектроскопии, проведен расчет параметров биодоступности полученных соединений in silico. В условиях лабораторного эксперимента выявлено умеренное антидотное действие в отношении гербицида 2,4-Д для одного соединения.

Математическое моделирование и расчет процесса деминерализации воды в промышленном фильтре Сообщение 2. Влияние изменения производительности и состава исходной воды на количество и качество очищенной воды. В данном сообщении рассмотрено влияние изменения состава исходной очищаемой воды и производительности (скорости потока) на процесс очистки воды на полностью регенерированном ионите, для чего в промышленный фильтр был загружен новый катионит КУ-2 в водородной форме. Получены выходные кривые иона натрия на выходе из фильтра и из середины слоя катионита. Расчетная часть работы выполнена по программе «Createscheme», позволяющей учитывать переменный характер входных параметров. Сопоставление экспериментальных выходных кривых с расчетными показало, что наилучшее их совпадение наблюдается при учете всех изменений состава воды на входе в фильтр и скорости потока по сравнению с моделью с использованием постоянных граничных условий.

ПРИМЕНЕНИЕ ДОЗАТОРА РАВНОВЕСНОЙ ПАРОВОЙ ФАЗЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕНОЛА В ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ЛАКАХ. Статья посвящена применению метода газовой хроматографии с использованием автоматического дозатора равновесной паровой фазы для анализа остаточных концентраций фенола в коммерческих образцах лаков. В статье приведен ряд экспериментальных данных, в том числе содержание фенола в лаках ЛБС-1 и ЛБС-2.

Влияние хлорид-ионов на процесс электрохимического осаждения атомов кадмия на теллур. Исследовано влияние хлорид-ионов на закономерности электрохимического осаждения-окисления атомных слоев кадмия (Cdad) на поликристаллическом теллуре. Методом циклической вольтамперометрии установлено, что в присутствии Cl--ионов на поверхности теллура возрастает доля Cdad, которые окисляются с меньшим недонапряжением. Адсорбция анионов приводит к образованию поверхностных комплексов Cdad-Q-, которые стабилизируют двумерные структуры, образованные атомными слоями кадмия и затрудняют их самопроизвольный переход в 3D структуры (кластеры) CdTe.

КОСМОС ПЛАТОНА КАК ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ВСЕЛЕННОЙ. Работа посвящена анализу представлений Платона об образовании и устройстве мироздания. Проведено сравнение космологических построений Платона с другими древними космологиями: библейской, буддийской, даосской. Показано, что основным положениям космологического учения Платона могут быть даны интерпретации с позиции современных научных концепций, и на этой основе построена соответствующая модель.

Строение диаграммы фазового комплекса системы Na,Mg||SO4,Cl-H2O при 0°C. Методом трансляции исследованы диаграммы строения фазового комплекса системы Na,Mg||SO4,Cl-H2O при 0°C. Установлено, что для исследованной системы при 0°C характерно наличие 2 нонвариантных точек, 5 моновариантных кривых и 4 дивариантных поля. На основе полученных данных впервые построена её диаграмма фазового комплекса при данной температуре.

ЗАДАЧА ИДЕНТИФИКАЦИИ ДЛЯ СИНГУЛЯРНЫХ СИСТЕМ С МАЛЫМ ПАРАМЕТРОМ В ХИМИЧЕСКОЙ КИНЕТИКЕ. Приведены постановки прямой и обратной задач для сингулярных систем с малым параметром, описывающих каталитические реакции в задачах химической кинетики. Решение прямой задачи опирается на метод интегральных многообразий. Обратная задача сводится к нахождению коэффициентов полинома в правой части медленного уравнения по заданию решения системы на медленной поверхности этой системы. Получены условия существования и единственности коэффициентов в правой части медленной подсистемы вырожденной системы.

ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ ЭКСТРАКТОВ СОСНЫ, ПОЛУЧЕННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯМИ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-СКАНИРУЮЩЕЙ КАЛОРИМЕТРИИ (ДСК). Методами термического анализа: дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК) и термогравиметрии (ТГ) – изучено влияние природы растворителей на свойства полученных экстрактов коры сосны, выполнена оценка термической устойчивости извлеченных экстрактивных веществ. Установлено, что процесс деструкции экстрактивных веществ состоит из нескольких этапов, протекающих в соответствующих температурных интервалах, и сопровождается изменением параметров деструкции системы. Деструкция веществ водного экстракта сосны сопровождается 1 эндотермическим и 2 экзотермическими эффектами, а спиртового экстракта сосны – 1 эндотермическим и 3 экзотермическими эффектами. На ДСК щелочного экстракта наблюдается 1 – эндотермический и 5 экзотермических эффектов. Динамический термогравиметрический анализ (ТГ) щелочного экстракта, в отличие от водного и спиртового экстрактов, сопровождается потерей массы по четырем ступеням, что, вероятно, вызвано большей степенью кристалличности данных экстрактивных веществ. Результаты экспериментальных данных позволили оценить возможность использования данных экстрактов в качестве дубящих агентов в кожевенно-меховом производстве и стабильность их свойств.

Перспективы применения нанокомпозитов на основе углерода, содержащих Mg, Ni, Ti для хранения водорода. Выполнено экспериментальное исследование каталитической активности переходных металлов Ti и Ni для процессов гидрирования/дегидрирования Mg. Методом плазмохимического синтеза были получены нанокомпозиты, стабилизированные углеродом, со следующими составами: Mg-C, Mg-Ti-C, Mg-Ni-C. Гидрирование нанокомпозитов осуществлялось как в процессе синтеза, так и под давлением (6 МПа) в течение 20 мин. Процесс дегидрирования производился путем нагрева до 700 °С со скоростью 1 °С/с. У нанокомпозитов, гидрированных в процессе синтеза, образование гидрида магния произошло только в композите Mg-Ni-C. Разложение данного гидрида осуществлялось при температуре 644 °С. У нанокомпозитов, гидрированных под давлением, температура начала разложения гидрида магния в композите Mg-Ni-C составила 300 °С, в Mg-Ti-C – 450 °С. Таким образом, нанокомпозит Mg-Ni-C создает наилучшие условия для гидрирования/дегидрирования водорода.

Полиимиды AA/BB- и AB-типов на основе новых перфторированных мономеров. Разработаны удобные методы синтеза новых перфторароматических мономеров BB- и AB-типов и полиимидов на их основе. Обсуждено влияние структурных факторов (природы ароматического остова, заместителей и мостиков, изомерии) на реакционную способность мономеров и основные характе-ристики полиимидов. Установлено, что полученные полиимиды обладают перспективными свойствами для оптоэлектронных приложений.

Использование языка программирования Julia для расчета равновесного состава многокомпонентной газофазной системы. Представлены метод, алгоритм и текст программы расчета равновесного состава многокомпонентной газофазной системы на языке Julia. Приведены примеры использования программы.

Синтез, спектральные, электрохимические и антиоксидантные свойства 2-{5-(арил)-6-R-3-фенил-5,6-дигидро-4H-[1,2,4,5]тетразин-1-ил}бензотиазолов. Новые 2-[5-(арил)-6-R-3-фенил-5,6-дигидро-4 H -[1,2,4,5]тетразин-1-ил]бензотиазолы синтезированы из соответствующих формазанов алкилированием и последующей циклизацией N -алкилпроизводных. Продукты охарактеризованы методами спектроскопии ЯМР 1H, 13C, ИК, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены электрохимические свойства и антиоксидантная активность полученных бензотиазолов.

СИНТЕЗ 6-R-2,2,4-ТрИмЕТИл-1,2-ДИГИДрОХИНОлИН- И 6-R-4-R'-2,2,4-ТрИмЕТИл-1,2,3,4-ТЕТрАГИД- рОХИНОлИН-8-КАрБОНОВЫХ КИСлОТ - СТруКТурНЫХ АНАлОГОВ HELQUINOLINE. Изучены особенности реакции окисления в ряду замещенных (5,6-дигидро)-4,4,6-триметил-4H-пирроло [3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов. Окислением 8-R-4,4,6-триметил-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов и их гидрированных аналогов 8-R-6-R'-4,4,6-триметил-5,6-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов по- лучены соответственно 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин-8-карбоновые кислоты и 6-R-4-R'- 2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-карбоновые кислоты, являющиеся структурными ана-логами природного антибиотика Helquinoline ((2R,4S)-4-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин- 8-карбоновой кислоты). Показано, что 8-R-6-R'-4,4,6-триметил-5,6-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин- 1,2-дионы и 8-R-4,4,6-триметил-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионы окисляются подобно изатину с раскрытием пиррол-1,2-дионового фрагмента и последующим декарбоксилированием, причем на- личие во втором положении гидрохинолинового цикла объемных заместителей - гем-диметильных групп не оказывает стерического влияния на этот процесс. Кроме того, установлено, что окисле- ние 8-R-4,4,6-триметил-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов протекает селективно с раскрытием пиррол-1,2-дионового фрагмента, не затрагивая кратную связь дигидрохинолинового цикла, полиме- ризация по ней также не происходит. Строение 6-R-4-R'-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин- 8-карбоновых кислот и 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин-8-карбоновых кислот подтверждено данными ЯМР 1H и ЯМР 13С спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. С помощью масс-спектроскопии показано, что большей стабильностью обладает гетероциклический фрагмент 6-R-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин-8-карбоновых кислот по сравнению с фрагментом 6-R-4-R'- 2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-карбоновых кислот.

ИОНООБМЕННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА. В статье рассмотрена возможность модификации поливинилхлорида ароматическими сульфокислотами с целью получения протонпроводящих мембран для топливных элементов.

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА-АССОЦИИРОВАННЫЙ ПРОТЕИН 1: СТРУКТУРА, РЕГУЛЯЦИЯ И УЧАСТИЕ В КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССАХ. В обзоре представлены сводные, имеющиеся на сегодня сведения о структурной организации, регуляции функциональной активности аденилатциклаза-ассоциированного протеина 1 (САР1) и его участии в клеточных процессах. Обобщены многочисленные данные о роли САР1 в регуляции актинового цитоскелета и взаимодействии с множеством актин-связывающих белков. Обращено внимание на сходство строения САР1 и его участие в ремоделировании нитей актина у прокариот и эукариот, а также на различие во взаимодействии белка с аденилатциклазой в этих клетках. Обсуждено участие САР1 в различных патологических процессах.

ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА ЛИПИДОВ СФАГНОВЫХ И БРИЕВЫХ МХОВ ИЗ РАЗЛИЧНЫХ ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИХ ЗОН. Методом хромато-масс-спектрометрии исследован состав липидов 16 образцов сфагновых и бриевых мхов, произрастающих при среднегодовой температуре от -9.1 ;°C до 1.5 ;°C. Определен индивидуальный состав и содержание во мхах н-алканов, н-жирных кислот и их эфиров, н-алкан-2-онов, альдегидов, фарнезилфуранов, полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), токоферолов, сквалена, стероидов, сескви-, ди- и тритерпеноидов. Бриевые мхи отличаются от сфагновых более низким содержанием н-алканов, н-алкан-2-онов, н-альдегидов, токоферолов и ;циклических терпеноидов, повышенным содержанием ПАУ. В составе стероидов бриевых мхов доминирует кампестерол, в сфагновых - стигмастерол и ситостерол с возрастанием доли последнего в зонах с отрицательной среднегодовой температурой. Увеличение температуры среды обитания приводит к снижению в бриевых мхах относительного содержания н-алканов с нечетным числом атомов углерода в молекуле, а в сфагновых - к незначительному снижению их средней длины цепи. Показано, что наиболее зависимы от природных условий обитания мхов терпеноиды: содержание сквалена, сескви- и дитерпеноидов, соотношение в составе циклических тритерпеноидов углеводородов и кислородсодержащих структур, соединений рядов пергидропицена и циклопентапергидрохризена. Повышенная влажность местообитания мха нивелирует влияние температуры. Стабильность состава н-алканов и н-алкан-2-онов сфагновых мхов, развивающихся в различных условиях, позволяет рассматривать эти соединения в качестве потенциальных хемотаксономических маркеров сфагновых мхов в торфяных залежах.

ГРУППОВОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ. Методом твердофазной спектроскопии изучены химико-аналитические свойства сорбентов, модифицированных селективными органическими реагентами и их полимерных хелатных комплексов с ионами металлов. Установлено время достижения равновесия процесса сорбции, исследована зависимость степени извлечения модификаторов твердыми фазами от кислотности среды и сорбционные емкости по реагентам. Исследована сорбция ионов некоторых d -элементов на модифицированном амберлите и силикагеле. Показана перспективность аналитического применения твердых фаз: амберлит-цинкон и силикагель-цетилпиридиния хлорид-фенилфлуорон для группового концентрирования и выделения ионов меди, цинка, свинца, хрома и марганца из растворов сложного состава. Разработана эффективная методика определения ионов некоторых d ‑элементов в водах и плодах боярышника пятипестичного.

МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ХИТОЗАНА С БЕЛКАМИ. Хитозан представляет собой катионный полиэлектролит при низких значениях рН (рКа<6,5). Благодаря своей химической природе он способен к различным видам взаимодействия, с образованием основных типов связей: ионных, водородных, гидрофобных. Образование комплексов белков с хитозаном может сопровождаться как изменением баланса сил, определяющих характер внутри- и межмолекулярных взаимодействий белковых глобул, так и образованием коацерватов, различающихся по размерам, форме, заряду, степени гидратации. Показано, что основной вклад в процесс формирования нерастворимого хитозан-белкового комплекса вносят силы электростатического взаимодействия. При исследовании условий образования комплексов хитозана с белками сыворотки молока были изучены зависимости их взаимодействия от рН, ионной силы среды и других факторов. Полученные закономерности взаимодействия белков сыворотки молока с хитозаном создали основу для разработки сорбентов на основе этого полисахарида.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НАНОМАТЕРИАЛОВ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СВОЙСТВ АНТИКОРРОЗИОННЫХ КОМПОЗИЦИЙ. Целью исследования является изучение использования наноматериалов с целью улучшения защитных свойств антикоррозионных композиций путем введения ингибиторов коррозии и поверхностно-активных веществ (ПАВ). Проведен подбор ингибиторов коррозии и ПАВ электрохимическим методом. Установлено, что введение добавок ингибиторов и ПАВ улучшает свойства композиции. Получен её оптимальный состав.

ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТИАМФЕНИКОЛА, ФЛОРФЕНИКОЛА И ХЛОРАМФЕНИКОЛА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ ВЭЖХ-УФ. Предложен экспрессный, чувствительный, безопасный способ одновременного определения остаточных количеств флор-, тиам- и хлорамфеникола в пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием при длине волны 228 и 280 нм, с использованием сочетания методов QuEChERS и дисперсионной жидко-жидкостной микроэкстракции. Подобраны оптимальные условия проведения пробоподготовки по методу QuEChERS и дисперсионной жидко-жидкостной микроэкстракции, обеспечивающие достаточное концентрирование и дополнительную очистку экстракта. Степень извлечения составляет 64-87%, в зависимости от матрицы. При выбранных условиях диапазоны определяемых содержаний с учетом коэффициента концентрирования, равного 10, составили 0,01-5,00 мкг/г. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,09. Продолжительность анализа составляет 1,0-1,5 ч.

Методика контроля состава расплава при выращивании монокристаллов методом Чохральского с подпиткой. Предложена новая методика температурного контроля состава расплава в методе Чохральского с подпиткой. С ее помощью достигнута однородность по составу выращенных монокристаллов стехиометрического ниобата лития.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАНОЛА И ПРОПАНОЛА-2 В НАСТОЙКАХ И ЭКСТРАКТАХ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА ПАРОФАЗНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В СРАВНЕНИИ С МЕТОДОМ ИСПАРЕНИЯ ЖИДКОСТИ В ИНЖЕКТОРЕ. Цель работы - сравнение чувствительности методик определения метанола и пропанола-2 в настойках и экстрактах. Материалы и методы. Использованы два предложенных ГФУ метода определения данных веществ в жидких лекарственных средствах: парофазная газовая хроматография (метод А) и обычная газовая хроматография (метод Б) с классическим способом введения пробы. Исследования выполнены на одних из самых популярных лекарственных препаратах на основе этанольных экстрактов лекарственного растительного сырья: настойки эхинацеи (Tinctura Echinaceae), боярышника (Tinctura Crataegi) и пустырника (Tinctura Leonuri). Все использованные препараты изготовлены на фармацевтической фабрике «ВІОЛА» (г. Запорожье, Украина). Анализы субстанций проведены на газовом хроматографе Agilent 7890B (США) вместе с парофазным пробоотборником DANI HSS 86.50 Plus (Италия). Вещества разделены на колонке J&W Agilent DB-624 (США). В ходе исследования провели количественное определение метанола и пропанола-2 в настойках и экстрактах с помощью методов парофазной газовой хроматографии и испарения жидкости в блоке введения проб (обычная инжекция), сравнили чувствительность обеих методик по показателям сигнал-шум. Определены статистические параметры результатов (среднее, погрешность, дисперсия). Результаты. Содержание метанола и пропанола-2 в настойках не превышает допустимый уровень, который составляет 0,05 %. Отмечено, что метод обычной газовой хроматографии не способен дать информацию о содержании пропанола-2 в препаратах из-за его низкого содержания, а парофазная газовая хроматография позволила определить концентрацию данного компонента. Показано, что парофазная газовая хроматография имеет более высокие значения сигнал-шум. Выводы. Метод парофазной газовой хроматографии является более чувствительным для определения летучих примесей в жидких лекарственных средствах, чем обычная газовая хроматография с классическим способом введения пробы.

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ И АНТИОКСИДАНТНЫЕ СИСТЕМЫ ПРИ ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ Сообщение I. В статье описаны различные типы свободных радикалов, производных кислорода, а также перекись водорода. Рассмотрены четыре основных источника свободных радикалов.

ПРИМЕНЕНИЕ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНЫХ И ЭТЕРИФИЦИРОВАННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ. Предложена методика фракционирования и количественного определения с помощью метода хромато-масс-спектрометрии свободных и этерифицированных жирных кислот при одно-временном их присутствии в природных многокомпонентных системах на примере анализа дикорастущих ягод брусники и клюквы. Проведена оценка метрологических характеристик методики анализа жирных кислот и их эфиров.

СОРБЦИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ СЕРОСОДЕРЖАЩИМ СОРБЕНТОМ НА ОСНОВЕ 1,2,3-ТРИХЛОРПРОПАНА. Реакцией полисульфида натрия с 1,2,3-трихлорпропаном получен серосодер-жащий сорбент. Сорбент является модельной структурой для изучения поглощения металлов из растворов с использованием полимерных лигандов. Экспериментально получены данные сорбции.

Синтез производных диамантана в азотнокислых средах. Реакцией диамантана c азотной кислотой или смесью HNO3-AcOH и последующим добавлением азотсодержащих нуклеофилов синтезирован ряд его 1-моно- и 1,4-дифункциональных производных. 1-Метилтиокарбониламинодиамантан получен из 1-диамантанола и метилтиоцианата в среде серной кислоты.

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ И РАСЧЕТ ФАЗОВО-ХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ДЛЯ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА И ЭКСПЛУАТАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ДИСПЕРСНЫХ МАТЕРИАЛОВ. Разработаны термодинамические методы и базы данных, реализованные в программно-информационный комплекс, для моделирования и расчета фазовых и химических превращений сложных материалов с учетом степени дисперсности.. Эффективность подхода иллюстрируется полученными результатами изучения технологических процессов, а также свойств и поведения различных функциональных синтезированных и природных материалов - каталитических процессов, синтеза керамических материалов, переработки океанических конкреций и др.

Нейротоксические свойства противоопухолевого препарата антрафурана. Введение. В настоящее время исследование нейротоксических свойств новых лекарственных средств является обязательным этапом на пути продвижения препарата в клиническую практику. В ФГБНУ «НИИНА» разработан оригинальный противоопухолевый препарат антрафуран (ЛХТА-2034), который проявил высокую противоопухолевую активность в отношении перевиваемых опухолей мышей. Предыдущие исследования показали, что препарат в высоких дозах вызывает повреждение тканей головного мозга. Цель исследования - пилотное изучение нейротоксических свойств антрафурана. Материалы и методы. В эксперименте были использованы 52 беспородные крысы-самки. Суспензию препарата в воде для инъекций вводили перорально однократно в максимально переносимой дозе 170 мг/кг. Тестирование проводили в установке «открытое поле» через 1, 4, 8 ч и повторно через сутки и месяц после введения. Результаты. Установлено, что после введения антрафурана у крыс снижается как двигательная (пройденное расстояние, средняя скорость), так и исследовательская (число вертикальных стоек, заглядываний в отверстия в полу - «норки») активность по сравнению с контролем. Эти эффекты проявляются в наибольшей степени через 4 ч после введения препарата. Через сутки при повторном тестировании этой группы исследуемые показатели увеличивались, тогда как у животных контрольной группы при повторном посещении знакомой обстановки «открытого поля» они снижались. Заключение. Антрафуран оказывает обратимое ингибирующее действие на двигательную и исследовательскую активность крыс.

Химическая термодинамика и расчет параметров ионных равновесий индия(III) в перхлоратных, хлоридных и сульфатных водных растворах. В статье рассмотрена проблема описания зависимости коэффициентов активностей комплексных ионов индия(III) и соответствующих концентрационных констант образования от состава водных растворов. Для расчета ионных взаимодействий комплексов предложенамодель Бренстеда-Гуггенгейма-Скэтчарда (теория специфических межионных взаимодействий, SIT), базирующаяся на расширенном полуэмпирическом уравнении Дебая-Хюккеля в третьем приближении. С использованием SIT осуществима проверка на сопоставимость и согласованность данных по константам образования комплексов в различных фоновых электролитах. Приведен обзор базовых коэффициентов специфического взаимодействия (КСВ). Показано, что постоянство этих коэффициентов допустимо в определенных диапазонах ионной силы, в противном случае требуется использование двухпараметровых приближений. Классическая модель SIT модифицирована введением параметров смешения (КСВ ионов одного знака заряда). На основе численного критического анализа доступных литературных экспериментальных данных с применением SIT рассчитаны термодинамические константы образования (устойчивости) хлороаква-, сульфатоаквакомплексов и константы гидролиза индия(III), а также соответствующие коэффициенты специфических межионных взаимодействий (параметры «неидеальности») в кислых водных растворах (pH < 5.5) при температуре 20-25 °C. В соответствии с эмпирическим подходом Чиаватты разделены коэффициенты катионных и анионных частей комплексов в КСВ. На основании литературных данных сделан вывод, что различия «термодинамических» констант комплексообразования могут быть вызваны как доказанными методологическими или расчетными ошибками, когда пренебрегают существенным изменением коэффициентов активностей в серии экспериментов или различными конкурентными ионными равновесиями, так и неточностями методов экстраполяции, ошибочными расчетами формального и стандартного потенциалов восстановления катионов индия(III). Исключением является альтернативная процедура нелинейной регрессии Баэса-Месмера, которую нельзя считать неадекватной. Результаты работы могут быть использованы для моделирования состояния индия(III) в различных водных растворах, для изучения комплексообразования ионов индия(III) и других металлов или предсказания их электрохимического и геохимического поведения.

ПРИМЕНЕНИЕ RU/СПС КАТАЛИЗАТОРОВ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АНИЛИНА В СРЕДЕ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО ДИОКСИДА УГЛЕРОДА. В статье приводятся результаты по исследованию каталитического гидрирования нитробензола в среде изопропилового спирта и в среде сверхкритического диоксида углерода. Для проведения процесса использовались Ru/СПС катализаторы. При использовании сверхкритического диоксида углерода повышается селективность процесса, скорость реакции и выход целевого продукта - анилина.

Расчет биологической активности азотсодержащих органических соединений в программе PASS. Анализируется компьютерный расчет биологической активности потенциально фармакологически ценных органических молекул, содержащих сложноэфирные группы и азинный или гидразидные фрагменты. В качестве инструмента для расчетов использована программа PASS.

О физико-химических превращениях с участием воды вблизи температуры -45 °С. Представлена гипотеза о новом механизме ускорения химических реакций с участием переохлажденной воды вблизи -45 °C. Гипотеза основана на свойствах второй критической точки воды. Предполагается, что возрастание флуктуации энергии молекул воды приводит к ускорению протекания химических превращений. В эксперименте с использованием нанопористых увлажненных силикатных сорбентов удалось наблюдать реакцию взаимодействия водорода с поверхностью пор при -45 °C. Химические реакции с участием воды по предполагаемому механизму могут ускоренно протекать на линии Видома при температурах от -45 °С до -53 °С и в области давлений от 0 до 100 MPa.

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ХИМИИ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ ДЛЯ ВОДООЧИСТКИ И ВОДОПОДГОТОВКИ. Проведено изучение методов химии высоких энергий, используемых в процессах водоподготовки и водоочистки. Установлено, что наиболее распространённым является использование плазмохимических методов, в частности диэлектрический барьерный разряд (ДБР), для получения озона и других активных частиц, с последующим их использованием для окисления загрязнителей, присутствующими в воде. Приведены основные реакции, протекающие в реакторе ДБР. Описаны основные достоинства и недостатки исследуемых методов.

Фракционная кристаллиза-ция с использованием бинарных растворителей. Выполнен теоретический анализ процесса однократной перекристаллизации веществ из раствора с использованием бинарных растворителей. Установлено влияние различных технологических параметров на выход продуктов разделения и энергетические затраты.

Химические элементы в овощных растениях. Одной из задач, которые необходимо решить для улучшения здоровья населения нашей страны, является обеспечение в продуктах питания баланса химических элементов, играющих важнейшую роль в жизнедеятельности человека. В лаборатории экологических методов селекции ВНИИ селекции и семеноводства овощных культур при участии аналитического центра Института геологии РАН проведены исследования по теме: "Теоретическое обоснование методов экологической селекции на устойчивость к накоплению экотоксикантов", включающие изучение и оценку овощных культур на стабильное содержание химических элементов в продуктовых органах.

Расслаивающиеся системы без органического растворителя – новый тип экстракции макрои микроколичеств ионов металлов. В статье рассмотрены результаты исследований по растворимости в четырёхкомпонентных системах диантипирилметан (ДАМ) – бензойная (салициловая) кислота – HCl – H 2O, гексилдиантипирилметан (ГДАМ) – бензойная (салициловая) кислота – HCl – H 2O при 298 и 323 К. Устойчивое расслаивание появляется при добавлении хлороводородной кислоты в интервале концентраций 3.0-4.9 масс.% HCl. При замене ДАМ на ГДАМ наблюдается широкая область расслаивания в разрезе ГДАМ – бензойная (салициловая) кислота – 5 масс.% HCl. Показана возможность использования расслаивающихся систем для количественного извлечения меди (I), кадмия, железа (III), таллия (III), олова (II и IV). При этом нет существенного различия в экстракции макро- и микроколичеств ионов металлов в системе с бензойной и салициловой кислотами.

Биосовместимые системы доставки антибиотика цефотаксима на основе гелевых микрочастиц альгината кальция. Получены биосовместимые системы доставки лекарственного средства цефотаксима на основе природного полисахарида альгината. Гелевые частицы альгината кальция синтезированы методом ионотропного гелеобразования альгината натрия в присутствии катионов кальция в водной среде. Готовые частицы имели сферическую форму со средним диаметром 2,0±0,05 мм и обладали плотной однородной структурой. Иммобилизацию антибиотика цефотаксима в частицы альгината кальция проводили путем предварительного введения лекарственного средства в раствор альгината натрия до его смешения с хлоридом кальция. Содержание цефотаксима в частицах изменяли от 5 до 250 мг/г. Эффективность инкапсулирования антибиотика, рассчитанная по разности исходного количества лекарственного средства, взятого для включения в микрочастицы, и равновесного количества антибиотика в растворе CaCl2, составила 93 %. Процесс иммобилизации и высвобождения цефотаксима контролировали спектрофотометрическим методом в УФ-диапазоне. Высвобождение антибиотика из микрочастиц альгината кальция изучали в условиях in vitro в физиологический раствор (0,9% NaCl). На спектрах поглощения растворов цефотаксима обнаружены плечи при длинах волн 235 (1-е плечо) и 262 (2-е плечо) нм. Показано, что интервал линейной зависимости оптической плотности от концентрации цефотаксима составил 10-50 мкг/мл. Установлено, что на скорость высвобождения цефотаксима из гелевых частиц оказывает влияние емкость загрузки лекарственным средством, концентрация альгината натрия и хлорида кальция, а также условия формирования гелевых частиц. Полученные в работе гелевые микросферы на основе альгината кальция могут рассматриваться как системы доставки цефотаксима с высокой эффективностью инкапсулирования и контролируемым высвобождением.

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ АДСОРБЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА Cо 2+ АКТИВИРОВАННЫМИ УГЛЯМИ, МОДИФИЦИРОВАННЫМИ УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ. Описан механизм модифицирования активированных углей углеродными нанотрубками в процессе газофазного химического осаждения. На основе этого механизма разработана математическая модель, описывающая процессы адсорбции на модифицированных активированных углях. С использованием разработанной математической модели процессов адсорбции выполнена обработка результатов экспериментального исследования, позволившая определить основные характеристики модифицированных сорбентов. Методом сравнения с экспериментальными данными проведена проверка адекватности разработанной математической модели.

СВЧ-ИЗЛУЧЕНИЕ ПРИ ГОРЕНИИ ПОРОШКОВОЙ СИСТЕМЫ Fe 2O 3-Al. Проведены исследования СВЧ-излучения волны горения порошковой системы Fe 2O 3-Al в диапазоне частот 3,4-4,2 ГГц. Установлено, что мощность СВЧ-сигнала при горении значительно увеличивается в зависимости от давления и приложенного постоянного электрического поля.

СИНТЕЗ НОВОГО 3-МЕТОКСИМЕТИЛ-4-НИТРОЗО-5-ФЕНИЛ- 1Н-ПИРАЗОЛА И ЕГО ВОССТАНОВЛЕНИЕ. Производные пиразолов нашли широкое применение в качестве фармацевтических препаратов. Широко применяются в фармакологии анальгин, амидопирин, антипирин и другие классические средства на основе пиразолов. По данным литературы, среди производных пиразолов имеются соединения, которые проявляют фунгицидную и антибактериальную активность. В настоящей работе приведены данные по синтезу ранее не известного 1-фенил-4-метоксибутан-1,2,3-трион-2-оксима нитрозированием 1-фенил-4-метоксибутандиона-1,3 нитритом натрия в уксусной кислоте. При взаимодействии 1-фенил-4-метоксибутан-1,2,3-трион-2-оксима с гидразингидратом в водно-щелочной среде был синтезирован ранее не доступный 3-этоксиметил-4-нитрозо-5-фенил-1Н-пиразол. Восстановление этого нитрозопиразола гидразингидратом в дихлорметане на катализаторе Pd\C 0,5 % позволило впервые выделить 3-этоксиметил-4-амино-5-фенил-1Н-пиразол. Индивидуальность соединений подтверждена с помощью тонкослойной хроматографии. Строение синтезированных веществ доказано современными физико-химическими методами исследования: УФ, ИК, ЯМР 1Н-спектроскопией.

Предуборочная обработка гербицидами растений Mentha piperita L. сорта Янтарная. В полевом опыте изучено влияние различных концентраций гербицида - ингибитора фитоиндесатуразы на содержание и состав эфирного масла Mentha piperitha L. сорта Янтарная. Под влиянием препарата изменяется гормональный баланс редокси процессов в направлении восстановительных реакций. Одновременно интенсифицируются общие процессы биосинтеза, в том числе и синтез эфирного масла.

Деминерализация растворов гетероциклической аминокислоты электромембранным методом. Перспективным методом деминерализации растворов аминокислот является электродиализ с ионообменными мембранами. Цель данной работы - установление влияния природы минеральных примесей на эффективность их извлечения из растворов гетероциклической аминокислоты - пролина (Pro), а также на потери продукта в процессе электромембранного обессоливания. В задачи работы входит изучение массопереноса пролина через гетерогенные ионообменные мембраны при электродиализе его индивидуального водного раствора. Показано, что поток гетероциклической аминокислоты из индивидуального раствора больше через катионообменную мембрану МК-40, чем через анионообменную МА-41. Величина предельного диффузионного тока также выше для мембраны МК-40, а форма зависимости потока пролина от плотности тока является традиционной для амфолитов при электродиализе. В исследовании смешанных растворов аминокислоты и минеральной соли выявлен конкурентный транспорт минеральных ионов через ионообменные мембраны, приводящий к снижению массопереноса Pro по сравнению с индивидуальным раствором. Отмечено, что значения потоков данной гетероциклической аминокислоты через мембрану МА-41 в присутствии различных минеральных ионов в интенсивном токовом режиме увеличиваются в последовательности: Cl-<NO3-<SO42-. Выявлена следующая корреляция для исследуемых систем: большей подвижности иона в фазе мембраны соответствуют большие значения его потоков. Кроме того, потоки гетероциклической аминокислоты через мембрану МК-40 возрастают в корреляции с увеличением энергии гидратации положительно гидратированного катиона неорганического электролита. Оценка параметров деминерализации - степени обессоливания и потерь аминокислоты показала, что среди исследованных растворов в одинаковых экспериментальных условиях наиболее полно процесс деминерализации проходит в системе пролин + нитрат натрия, а наименьшие потери целевого продукта зафиксированы при электродиализе в системе пролин + хлорид аммония. Для эффективного разделения гетероциклической аминокислоты и минеральной соли методом электродиализа необходим учет влияния природы ионов минеральной соли, их гидратации, подвижности в фазе ионообменной мембраны и в растворе.

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ПРОЦЕССА ГИДРОГЕНОЛИЗА КСИЛОЗЫ НА ПРОМОТИРОВАННЫХ МЕДНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ. В данной статье изложены результаты исследования механизма процесса гидрогенолиза ксилозы на промотированных медных катализаторах. Показано, что наибольшей реакционной способностью к реакции восстановления обладает оксиальдегидная форма ксилозы, а энергетическая выгодность реакции гидрогенолиза определяется структурой образующихся продуктов, нашем случае – ксилита.

Выбор олигонуклеотидов, селективно связывающих онкогенную miR-21. Разработана серия антисмысловых олигонуклеотидов, нацеленных на онкогенную малую некодирующую РНК miR-21, с целью ее селективного связывания, и исследованы закономерности взаимодействия miR-21 с этими олигонуклеотидами in vitro. В серию входили линейные и шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 10–16 нт, комплементарного как 5-, так и 3-области молекулы miR-21. Шпилечные олигонуклеотиды состояли из последовательности, комплементарной miR-21, и шпильки, включающей четырехзвенную петлю и стебель длиной 6–9 п.о., необходимый для стабилизации комплекса с miR-21. Показано, что включение в состав олигонуклеотида шпильки с длиной стебля 6 п.о. приводит к выигрышу в эффективности связывания с miR-21 в 1.6 раз по сравнению с линейным олигонуклеотидом, а удлинение стебля шпильки с 6 до 9 п.о. не повышает эффективность связывания. Шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт эффективно связываются с miR-21 и не уступают 16-звенным линейным и шпилечным олигонуклеотидам по эффективности комплексообразования. В результате исследований показано, что шпилечные олигонуклеотиды с длиной антисмыслового фрагмента 14 нт и шпилькой, включающей стебель длиной 6 п.о., являются оптимальными для селективного и эффективного связывания зрелой miR-21.

СПОСОБ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ПОРОШКОВЫХ ТУГОПЛАВКИХ МАТЕРИАЛОВ. Проведены экспериментальные исследования по оценке влияния прокатки на структуру измельчаемых продуктов, полученных методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС-продукты). На примерах измельчения диборида титана и нитрита алюминия показано, что введение операции прокатки продуктов синтеза (ПС) в валках прокатного стана приводит к образованию в порошковых частицах пересекающихся поверхностей скольжения с ослабленной прочностью сцепления, что обеспечивает дальнейшее измельчение ПС в шаровой мельнице. Показано также, что аналогичный результат может быть достигнут при рассогласовании окружных скоростей валков в процессе прокатки, при этом, время измельчения ПС сокращается на порядок по сравнению с шаровой мельницей.

ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ (Z)-ЭТИЛ 2-(4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-2,4-ДИОКСО-3-(3-ОКСО-3,4-ДИГИДРОХИНОКСАЛИН-2(1Н)-ИЛИДЕН)БУТАНАМИДО)-4-МЕТИЛ-5-ФЕНИЛТИОФЕН-3-КАРБОКСИЛАТА. Представлены данные по фармакологической активности (ZJ-этил 2-(4-(4-хлорфенил)-2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-илиден)бутанамидо)-4-метил-5-фенилтиофен-3-карбоксилата (глитифен). В опытах на старых 2-летних крысах показана способность препарата повышать устойчивость к глюкозной нагрузке, потенцировать гипогликемическое действие вводимого инсулина и улучшать липидный спектр крови.

Оценка вклада частиц выхлопных газов от судовых двигателей в атмосферу в портовых городах (обзор). Возможные последствия для здоровья и окружающей среды, связанные с выхлопными газами судовых двигателей, вызвали значительную исследовательскую деятельность в последнее время. Хотя знания о характеристиках выбросов, производимых морскими двигателями, значительно улучшились в связи с постоянно растущим интересом к ним со стороны научного сообщества, по-прежнему отсутствует агрегированная оценка, позволяющая в полной мере понять аспекты выбросов с судов. В настоящем обзоре обобщаются существующие знания о выбросах с судов, освещаются проблемы, связанные с выбросами частиц, такие, как факторы выбросов частиц, химический состав, распределение частиц, факторы, влияющие на выбросы частиц, вклад выбросов судов в окружающую среду, а также влияние выбросов судов на качество воздуха, экосистемы и здоровье человека. Кроме того, в этой статье также упоминаются правила выбросов, методы исследования и оценки выбросов выхлопных газов и метод сокращения выбросов с судна.

MOLTRA-II. Новые дескрипторы водородной связи. Программа MOLTRA-II, созданная на основе системы управления химическими базами данных CHED, дополнена возможностью расчёта новых дескрипторов на основе трёхмерной структуры и параметров водородной связи. Программа рассчитывает дескрипторы PSA (Polar Surface Area), OSA (Optimal Structure Area) и энергию водородной связи.

Микрофокусная рентгеновская дифракция как метод исследования локальной текстуры кольцевых полимерных сферолитов. Методом микрофокусной рентгеновской дифракции было проведено исследование текстуры кольцевых полимерных сферолитов, образующихся при кристаллизации пленок политриметилена терефталата (PTT). Микро-дифрактограммы показывают, что на локальной шкале текстура PTT близка к монокристаллической. Закручивание фронта кристаллического роста строго равномерно вдоль радиального направления.

ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ СТОЧНЫХ ВОД ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ЦЕХОВ МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ АДСОРБЦИИ. Представлены результаты очистки сточных вод от ионов цинка и меди методом ионообменной адсорбции. Обнаружено, что в исследованном интервале исходных концентраций загрязнителей достигаются значения предельно допустимых концентраций и высокая степень очистки на катионите при раздельном присутствии этих ионов. Разделение ионов с помощью хлоридных комплексов на анионите показало, что совместное присутствие цинка и меди при организации очистки нежелательно.

Синтез и противовирусные свойства 1-замещенных 3-[ω-(4-оксохиназолин-3(4H)-ил)алкил]-производных урацила. С целью поиска новых противовирусных агентов осуществлен синтез серии производных урацила, содержащих в своем составе 4-оксохиназолиновый фрагмент, связанный с атомом азота N3 пиримидинового кольца коротким метиленовым мостиком. Показано, что некоторые соединения этого ряда проявляют высокую ингибиторную активность в отношении цитомегаловируса человека и вируса ветряной оспы опоясывающего лишая (varicella zoster virus) в культуре клеток HEL.

ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ АКРИЛАМИДА В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ СОЛЕВЫХ РАСТВОРАХ. Особенностью обогащения калийных рудявляется проведение процесса в концентрированной солевой среде, что приводит к изменению свойствфлотационных реагентов, в частности, реагента-флокулянта. В представленной работе рассматриваются результаты исследований конформационного состояния макромолекул (со)полимеров акриламида в концентрированных солевых растворах и их флокулирующего действия по отношению к глинисто-солевому шламу.Актуальность исследования обусловлена тем, что в технологии обогащения калийных солей к флокулянтам предъявляются высокие требования, так как они должны обеспечивать максимально возможную полноту осветления оборотного щелока (для предотвращения попадания шламов в цикл флотации) и максимальную степень уплотнения осажденных шламов (для снижения потерь жидкой фазы с отходами). Проведенный в работе анализ литературы показал целесообразность проведения дополнительных исследований по влиянию солей на свойства водных растворов полиакриламида и выявлению особенностей полиакриламидав концентрированных солевых растворах, что важно для калийной промышленности. В результате лабораторных исследований установлено, что (со)полимеры акриламида по-разному ведут себя в концентрированных солевых растворах:степень сжатия макромолекул в солевой среде увеличивается при переходе от ионогенных (со)полимеров ПАА к анионным. Для катионных полимеров концентрация электролита практически не влияет наглобулизацию макромолекул. Установлено, что изменение конформационного состояния макромолекул оказывает влияние на флокулирующую способность полимера по отношению к глинисто-солевому шламу - чем больше степень сжатия макромолекул в солевой среде, тем выше относительное изменение размера образующихся флокул при переходе к концентрированнымсолевымрастворам. Анионные и неионогенные (со)полимеры акриламида эффективны с точки зрения остаточного содержания тонких шламов в сфлокулированной суспензии и с точки зрения конечного размера флокул, но, в отличие от катионных (со) полимеров акриламида, не обеспечивают высокой степени уплотнения шлама. Для повышения эффективности флокуляции возможно использование композиций (со)полимеров акриламида, что требует проведения дополнительных исследований.

Разработка способа измерения массовой концентрации цианидов в почве с использованием газовой хроматографии и тандемного масс-селективного детектирования. Конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении под международный контроль в области нераспространения химического оружия поставлены CN-содержащие токсичные химикаты, такие как табун и его многочисленные гомологи и аналоги, насчитывающие во всех вариациях углеродных радикалов около 10 тыс. органических соединений; синильная кислота; хлорциан и другие. Кроме того, CN-содержащие токсичные химикаты представляют собой опасные технологические и экологические загрязнители. Наиболее распространенными и сложными объектами окружающей среды при анализе цианидов являются почвы. Цель работы - разработать способ измерения массовой концентрации цианидов в почве, имеющий преимущество по чувствительности и трудоемкости осуществления в сравнении с приятым в Российской Федерации фотометрическим способом. Разработанный способ предполагает использование в качестве дериватизирующего агента 2,3,4,5,6-пентафторбензилбромид и газовую хроматографию с применением тандемного масс-селективного детектирования в условиях отрицательной химической ионизации метаном. Он позволяет осуществлять идентификацию и количественное определение цианид-ионов в почве в диапазоне 0,7 нг/г-10,0 мкг/г, что более чем на три десятичных порядка превосходит по чувствительности включенный в федеральный реестр фотометрический метод того же назначения. Способ для своего осуществления не требует применения в качестве внутреннего стандарта изотопов цианистого калия с радиоактивными метками углерода и калия, и менее продолжителен по времени.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ ХЛОРИТОВ РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ. Синтезированы и методами рентгеноструктурного и рентгенофазового анализа исследованы хлориты рубидия и цезия. Соединения являются изоструктурными, кристаллизуются в ромбической сингонии, пространственная группа Cmcm, Z = 4. Параметры элементарных ячеек: a = 6,3464(8), b = 6,4223(8), c = 7,7493(9) Å для RbClO2 и a = 6,5998(9), b = 6,6116(9), c = 8,3161(11) Å для CsClO2. Структуры представляют собой трехмерные каркасы, образованные катионами металлов и хлорит-анионами, выполняющими тетрадентатно-мостиковую и бидентатно-циклическую функции по кислороду.

КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ ФАЗОВОГО КОМПЛЕКСА ТРЕХКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЫ LiCL-Li2MoO4-Li2WO4. Решение теоретических и практических задач на основе фазовых равновесий в многокомпонентных системах (МКС) является основой материаловедения: синтеза металлов, сплавов, полупроводников и многих других веществ и смесей. В общем случае первым этапом исследования фазовых диаграмм является их расчет различными методами. Однако современное состояние теории не позволяет рассчитывать фазовые диаграммы достаточно точно и корректно даже для двухкомпонентных систем. В то же время экспериментальное изучение фазовых равновесий позволяет получить наиболее достоверную и полную информацию о свойствах систем. Но это достигается ценой значительных материальных и временных затрат. По мере увеличения числа компонентов изучаемых систем эти затраты многократно возрастают. Широко применяемые в последнее время методы планирования эксперимента не позволяют существенно уменьшить объем экспериментальных исследований многокомпонентных систем. Применение же различных типов моделей фазовых систем дает возможность упростить их исследование. В настоящей работе проведено теоретическое изучение фазового комплекса трехкомпонентной системы LiCl-Li2MoO4-Li2WO4 с помощью 3D-моделирования в программе-редакторе КОМПАС-3D. Осуществлено построение точек нонвариантных равновесных состояний, линий моновариантных равновесий и поверхностей дивариантных равновесий в пространстве модели по точкам, полученным экспериментально при изучении элементов огранения. Результаты анализа модели - изотермические и политермические сечения, диаграмма материального баланса. Модель дает возможность осуществить прогноз температуры и последовательность кристаллизующихся фаз для смеси с произвольным соотношением компонентов системы.

Иследование влияния типа прекурсора на структуру и фазовый состав наноразмерного CeO 2, синтезированного Золь-Гель методом. Синтез наноразмерного CeO 2  осуществлен золь-гель методом. С помощью рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии произведены исследования структурного и фазового состава полученных образцов. Исследования показали, что в процессе синтеза были получены наночастицы диоксида церия, имеющие кубическую гранецентрированную кристаллическую структуру. Степень кристалличности образцов увеличивалась с повышением температуры их прокаливания. ИК-спектроскопия показала наличие химически и физически связанной воды в образцах, просушенных при температуре ниже 250 °С. При температурах просушки выше 250 °С происходит десорбция связанной воды и разложение гидроксидов церия. Исследована зависимость размера частиц от используемого прекурсора.

Про(анти)оксидантные свойства аминокислот и их производных в присутствии ионов Fe2+ и Cu2+ . С помощью флуоресцентного зонда (терефталевой кислоты) оценена способность аминокислот и их производных акцептировать и/или содействовать образованию радикалов HO˙ в системах Cu2+-H2О2, Fe2+(ЭДТА)-H2О2. В диапазоне концентраций 0.005-30 мM. по увеличению значения IC50 аминокислоты располагаются в ряд: Trp < Phe ≤ Met ≤ His < Gly ≤ Glu < α-Ala < Cys << β-Αla << Tau (система с ионами Cu2+); His ≤ Met < Trp ≤ Cys << β-Αla < Tau ≤ Glu < α-Ala < Gly (система со свободными ионами Fe2+). В присутствии меди(II) цистеин и его производные, глутамин, α-аланин и гистидин (S) способствуют образованию HO˙ и действуют как антиоксиданты при молярном соотношении S:Cu2+ >2:1, а для гистидина при ≥ 1:1. Цистеин является прооксидантом в системе с Fe2+-ЭДТА.

Определение митомицина-С и некоторых других азотсодержащих гетероциклических соединений методом ВЭЖХ с амперометрическим детектором. Рассмотрена возможность использования амперометрического детектора для качественного и количественного определения митомицина-С и некоторых других азотсодержащих гетероциклических соединений методом ВЭЖХ.

О взаимодействии карбазолилтиирана с карбоновыми кислотами. Изучено взаимодействие карбазолилтиирана с карбоновыми (уксусной, акриловой, метакриловой) и дикарбоновыми (адипиновой, себациновой, фталевой) кислотами. Показано, что основными продуктами взаимодействия являются олигомеры:. С избытком уксусной кислоты, наряду с олигомером, выделен также продукт присоединения уксусной кислоты: к карбазолилтиирану, идентифицированный как 2-меркапто-3-(9'-карбазолил)-1-ацетокси-пропан. Найдены: условия получения всех олигомерных продуктов, изучены их свойства, показаны: возможности применения.

ВЛИЯНИЕ ЭНЕРГИИ РЕОРГАНИЗАЦИИ СРЕДЫ И ЕЕ ДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НА КОЛЕБАТЕЛЬНЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ В КИНЕТИКЕ ФОТОИНДУЦИРОВАННОГО ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНА. В работе исследована кинетика фотоиндуцированного переноса заряда в молекулярных донорно-акцепторных диадах. Расчеты выполнены в рамках многоканальной стохастической модели. Модель включает реорганизацию среды, характеризующуюся двумя временами релаксации, реорганизацию внутримолекулярной высокочастотной колебательной моды, а также ее релаксацию. Предполагается, что одна колебательная мода активна на стадии возбуждения молекулы и на стадии переноса заряда, и на обоих переходах характеризуется одинаковым значением параметра Хуанга-Рис. Исследовано влияние несущей частоты возбуждающего импульса, приводящей к заселению различных колебательных подуровней локально-возбужденного состояния, на скорость переноса заряда. Для количественного описания этого влияния используется понятие колебательного спектрального эффекта. Показано, что вариация динамических свойств растворителя может значительно менять величину спектрального эффекта, оставляя его знак неизменным. Рост энергии реорганизации растворителя ведет к сдвигу областей положительного и отрицательного эффекта в сторону большей экзергоничности реакции переноса заряда на величину изменения энергии реорганизации. При фиксированной экзергоничности реакции вариация энергии реорганизации среды ведет к сильному изменению эффекта. При изменении энергии реорганизации растворителя на 0,4 эВ колебательный спектральный эффект может изменяться от своего минимального до максимального значения. Эта закономерность позволяет управлять скоростью переноса заряда путем вариации полярности растворителя, от которой сильно зависит величина его энергии реорганизации.

УСТОЙЧИВОСТЬ ГИБРИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ Eu И БОРАТНЫХ СТЕКЛЯННЫХ МАТРИЦ. Гибридные органо-неорганические материалы синтезировали путем высокотемпературной реакции, в качестве стеклянной матрицы использовали B 2O 3 и 80PbF 2-20B 2O 3, в качестве органического люминофора - три(4,4,4-трифлюоро-1-(2-нафтил) бутан-1,3-дионато-(1,10-фенантролин) европия (Eu(NTA) 3(Phen)). Исследованы спектры фотолюминесценции полученных гибридных материалов непосредственно после синтеза и после выдержки на воздухе при комнатной температуре в течение 3 месяцев. Сделано предположение о прохождении обменной реакции между Eu-комплексом и стеклянной матрицей.

Однореакторные методы синтеза функциональных дигидробензоселенофенов и селенохроманов из ацетилэвгенола и дибромида селена. Перегруппировка 2-бромметил-2,3-дигидробензоселенофена в селенохроманы. На основе реакций аннелирования-функционализации ацетилэвгенола дибромидом селена разработаны эффективные методы синтеза новых конденсированных гетероциклических соединений. Методы позволяют в одну препаративную стадию с высокими выходами получать функциональные производные дигидробензоселенофена и селенохромана, имеющие бром-, метокси- и ацетокси-группы. Обнаружена перегруппировка в реакциях нуклеофильного замещения брома в 2-бромметил-6-гидрокси-5-метокси-2,3-дигидробензоселенофене, которая протекает с расширением цикла и образованием производных селенохромана.

ЭЛЕКТРОД НА ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОПОЛИМЕРИЗОВАННОГО НАРИНГИНА ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ. Найдены рабочие условия электрополимеризации нарингина на стеклоуглеродном электроде, модифицированном многостенными углеродными нанотрубками (МУНТ/СУЭ), методом потенциодинамического электролиза. Оценено влияние концентрации мономера, окна поляризации, скорости сканирования потенциала и числа циклов на электрохимические свойства полинарингин-модифицированного электрода, используя в качестве редокс-стандарта гексацианоферрат(II) ионы. Наилучшие результаты наблюдаются на полимерном покрытии, полученном из 0.20 мМ нарингина 10-кратным циклированием потенциала в диапазоне от 0.2 до 0.8 В при скорости сканирования 75 мВ/с на фоне буферного раствора Бриттона - Робинсона рН 8.0. Поверхность стеклоуглеродного и модифицированных электродов охарактеризована методами сканирующей электронной микроскопии, циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и электрохимического импеданса. Установлено, что полимерное покрытие имеет пористую губчатоподобную структуру. Высокая пористость слоя полинарингина приводит к увеличению эффективной площади поверхности электрода на его основе по сравнению с СУЭ (8.2 ± 0.3 и 12.6 ± 0.6 мм2 для СУЭ и полинарингин/МУНТ/СУЭ соответственно). Данные электрохимического импеданса свидетельствуют об увеличении скорости переноса электрона на полинарингин-модифицированном электроде по сравнению с СУЭ и МУНТ/СУЭ (6.0 ± 0.5 кОм относительно 181 ± 5 и 6.8 ± 0.3 кОм соответственно).

Биологические свойства модифицированных гранул диоксида циркония (по данным экспериментальных исследований). Материалы для изготовления зубных протезов и имплантационных систем должны обладать комплексом характеристик, в числе которых обязательной является отсутствие токсичности по отношению к тканям пациента и биоинертность. Целью работы являлась разработка керамики на основе диоксида циркония с дальнейшей оценкой параметров острой токсичности, а также исследование влияния на регенерацию костной ткани. Для решения поставленных задач была разработана и получена керамика на основе диоксида циркония, стабилизированная 15 мол. % диоксидом церия. По результатам эксперимента оценки параметров острой токсичности установлено, что наночастицы диоксида циркония в дозе 8000 мг/кг при однократном зондовом введении не вызывают явлений интоксикации по уровню изменения интегральных показателей общего состояния экспериментальных животных. Результаты гистологического исследования тканей экспериментальных животных выявили плотное соприкосновение грубоволокнистой и пластинчатой костной ткани с пористыми гранулами диоксида циркония. Модифицирование поверхности гранул соединениями кальция и фосфора способствует эффективному процессу репаративного гистогенеза кости. Это обеспечивает плотное с ней соединение без признаков развития патологических изменений тканей в зоне расположения имплантируемого материала. Таким образом, имеется возможность применения гранул диоксида циркония в практической стоматологии для ускорения и повышения качества костной регенерации при синус-лифтинге с непосредственной установкой зубного имплантата; для устранения дефектов прилегающей к имплантату костной ткани путем пломбирования костных дефектов; для наращивания или реконструкции костной ткани челюстно-лицевой области с сохранением высокой степени эстетичности.

РАСЧЕТ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ НАТИВНЫХ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ ДНК ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ КАТИОНОВ МЕТАЛЛОВ С ПОМОЩЬЮ РАСШИРЕННОЙ МОДЕЛИ КОНДЕНСАЦИИ ПРОТИВОИОНОВ. Предложена новая модель, описывающая зависимость стабильности ДНК-комплексов, на основе олигонуклеотидов от ионной силы раствора. Модель предполагает, что связывание катионов с ДНК-полианионом сопряжено исключительно с изменением энтропии системы и имеет насыщающий характер. Эффективность связывания противоионов с одно- и двухцепочечным состояниями ДНК различна, и количество противоионов, дополнительно связывающихся с олигонуклеотидами при их комплексообразовании, зависит от концентрации катионов в растворе. Получены аналитические зависимости, описывающие влияние концентрации катионов натрия на температуру плавления ДНК-дуплексов в зависимости от их длины, GC-состава и наличия модификации (ненуклеотидной вставки). Методом термической денатурации, при различных концентрациях NaCl (0,01÷1 М), определены температуры плавления () и термодинамические параметры комплексообразования (, ) нативных и «мостиковых», несущих вставку на основе фосфодиэфира диэтиленгликоля, олигонуклеотидов с ДНК. На основании полученных нами и представленных в литературе величин создана база данных (685 наборов данных), характеризующая изменения термической стабильности олигонуклеотидных комплексов при варьировании их структуры и ионной силы раствора. Анализ базы данных позволил определить величины равновесных констант ассоциации противоионов с ДНК и количество противоионов, необходимое для насыщения отдельных сайтов связывания. Показано, что в рамках предложенной нами расширенной модели конденсации противоионов при использовании унифицированных термодинамических параметров образования элементов дцДНК возможно с хорошей точностью рассчитывать ДНК-дуплексов для широкого диапазона ионной силы раствора ([Na+] = 0,01÷1 М).

ГЕЛЕОБРАЗОВАНИЕ В НИЗКОКОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРАХ L-ЦИСТЕИНА И ПЕРХЛОРАТА СЕРЕБРА. Обнаружено, что низкоконцентрированные водные растворы перхлората серебра (AgClO4) и аминокислоты L-цистеин (L-Cys) при молярном соотношении компонентов Ag/Cys от 1.50 до 2.00 образуют супрамолекулярные гели при добавлении электролитов (сульфата и хлорида натрия). Механизм гелеобразования исследован при помощи методов вискозиметрии, просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), УФ-спектроскопии и динамического светорассеяния (ДСР). Установлено, что в результате процессов самоорганизации в водном растворе L-Cys-AgClO4 на первой стадии происходит образование супрамолекулярных цепочек (-AgS…AgS-)n. Формирование гидрогеля (вторая стадия) инициируется добавлением электролита.

Комплексообразование ионов меди (II) со смесью оксгидрильных и сульфгидрильных флотореагентов в водных растворах. В статье приведены результаты исследований процессов комплексообразования ионов меди (II) со смесью оксгидрильных и сульфгидрильных флотореагентов в водных растворах с образованием малорастворимых соединений. Методом кондуктометрического титрования были определены константы диссоциации флотореагентов. Предположено, что в результате взаимодействия флотореагентов между собой образуются ассоциаты. Анализ данных pKa ассоциатов показал, что для различных ассоциатов один из компонентов будет обладать протонодонорными, а другой - протоноакцепторными свойствами. В ассоциате диизооктилдитиофосфат натрия - олеат натрия более сильной кислотой является олеиновая (pKa 4,86), а слабой - диизооктилдитиофосфорная кислота, и константа диссоциации этого ассоциата определяется количеством олеата натрия. В результате взаимодействия ионов меди (II) со смесью оксгидрильных и сульфгидрильных флотореагентов образуются малорастворимые соединения, рПР которых колеблется в интервале от 23 до 34. Исследование показало, что ассоциаты серо- и кислородсодержащих ПАВ образуют с ионами меди (II) малорастворимые смешанно-лигандные комплексные соединения, при этом степень связывания ионов меди (II) в малорастворимые соединения составляет 99,99 %.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРМООБРАБОТКИ НА СКОРОСТЬ КОРРОЗИИ СТАЛИ 38ХВФЮА. В статье рассматривается проблема повышения стойкости к коррозионному разрушению стали 38ХВФЮА, используемой для производства ответственных деталей двигателей, путем лазерной термообработки. Описана методика проведения коррозионных испытаний весовым и электрохимическим методами и их результаты, установлено существенной снижение скорости коррозии исследуемой стали после лазерной термообработки, определены оптимальные значения плотности мощности лазерного излучения для достижения максимально эффективной противокоррозионной защиты.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ВТОРИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ IMPATIENS BALSAMINA L.. В обзоре обобщены литературные данные, касающиеся химического состава и видов биологической активности извлечений и отдельных групп вторичных метаболитов Impatiens balsamina L. (Balsaminaceae), а также приводятся соответствующие структурные формулы. Предпринята попытка изложения материала в хронологическом порядке. Показано, что извлечения I. balsamina проявляли антиаллергическую, антигипотензивную, противоопухолевую, антиноцицептивную, антиоксидантную, антиревматоидную, антимикробную и противогрибковую активности. Среди вторичных метаболитов выявлены пептиды, нафтохиноны, полисахариды, сапонины, флавоноиды, полифенолы (в том числе флавоноиды) и производные тетрагидронафталина. Перспективным являются исследования пептидов, обладающих широким спектром антимикробного действия. Важнейшей группой вторичных метаболитов являются нафтохиноны, среди которых важную роль занимает 2-метокси-1,4-нафтохинон, с которым связывают противоопухолевое действие I. balsamina. Также данное вещество показало в ряде испытаний противогрибковую и антимикробную активность, превышающую препарат сравнения. Нейропротекторная активность связана одновременно с рядом представителей сапонинов, флавоноидов, фенилпропаноидов и производных тетрагидронафталина. В связи с тем, что рассматриваемое растение широко культивируется и является доступным, I. balsamina является перспективным для создания новых эффективных лекарственных препаратов.

Методы анализа фазово-нестабильных сред в водных теплоносителях тепловых электрических станций и систем теплоснабжения. <i>В статье описан новый метод исследования структуры метастабильных карбонатных растворов, основанный на получении </i>рК <i>- и </i>рН <i>-спектров растворов по данным потенциометрического титрования. Приведен способ расшифровки и получены уравнения для расчета координат спектров.</i>

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПАРФЛОКСАЦИНА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ И ПРОБАХ МОЧИ. Разработан простой и чувствительный спектрофотометрический метод определения содержания спарфлоксацина в активных фармацевтических ингредиентах, фармацевтических составах и в синтетической моче. Окисление спарфлоксацина до образования продукта красного цвета проводили с использованием ванадиево-кислого аммония в кислотных средах. Предложенный метод успешно применен для определения спарфлоксацина в различных фармацевтических составах (таблетках) и в пробе синтетической мочи с добавкой препарата. Изучено влияние распространенных инертных наполнителей на точность определения концентрации спарфлоксацина. Получены значения открываемости (%) в пределах от 98.0 ± 0.14 до 100.0 ± 0.20. Статистический анализ показал высокую точность и прецизионность полученных данных.

Взаимодействие золы карагандинского угля с растворами солей щелочных металлов. Исследовано взаимодействие золы Карагандинского каменного угля с растворами KCl, CsCl и LiCl. Описана кинетика процесса взаимодействия и установлена зависимость его характеристик от концентрации.

НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СИНТЕЗ НАНОПОРОШКОВ ФАЗ СИСТЕМЫ PbTiO3 – BiScO3. Новые пьезоэлектрические фазы, принадлежащие системе PbTiO3 – BiScO3, были синтезированы методом объёмной химической сборки. Целевой продукт реакций формировался в процессе взаимодействия смешанной гелеобразной фазы, содержащей продукт взаимодействия TiO2·xH2O и Sc2O3·yH2O с гидроксидами Pb(II) и Bi(III). По данным РФА, формирующиеся в системе порошки представляют собой индивидуальные кубические или тетрагональные пьезофазы со структурой типа перовскита. Обсуждены вопросы изготовления нано- и ультраразмерных порошков методом химической сборки, а также влияние параметров синтеза пьезофаз на строение их элементарных ячеек и некоторые свойства.

Повышение стабильности Ni/TiO2-катализаторов в реакции конденсации этанола Гербе: влияние второго металлического компонента. Конденсация этанола Гербе – это зеленый процесс получения н-бутанола. Разработка высокоэффективных твердых катализаторов для него по-прежнему является узким местом в реализации реакции. В настоящей работе методом совместной пропитки приготовлена серия многофункциональных катализаторов Ni–X/TiO2 (X = Ru, Pt, Ir, Au, Cu, Mn, Co, Fe) с целью улучшения их каталитических характеристик, в особенности стабильности. Обнаружено, что введение второго металлического компонента изменяет кислотность и оснóвность катализатора Ni/TiO2. Количество кислотных центров влияет на конверсию этанола, в то время как количество основных центров – на селективность по н-бутанолу. Среди катализаторов Ni–X/TiO2 наилучшими каталитическими характеристиками обладает Ni–Cu/TiO2. Исследована зависимость каталитических характеристик Ni–Cu/TiO2 от условий его приготовления. Найдены следующие оптимальные условия: массовое соотношение Ni/Cu = 59 : 1, загрузка Ni–Cu – 12.5 мас. %, температура прокаливания – 450°C, время прокаливания – 2 ч, температура восстановления – 400°C и время восстановления – 4 ч. В условиях реакции при загрузке 10 мас. % катализатора, температуре реакции 210°C и времени реакции 10 ч конверсия этанола и селективность по н-бутанолу составляли 47.9 и 44.4% соответственно. Катализатор Ni–Cu/TiO2 значительно стабильнее Ni/TiO2 за счет взаимодействия Ni с Cu. Каталитическая активность Ni–Cu/TiO2 существенно не снижалась после проведения трех каталитических циклов.

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА и МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НОВОГО ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА Pd(II)-Cu(II) С 1-АМИНОЭТИЛИДЕН-1,1-ДИФОСФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ. Синтезирован гетерометаллический комплекс Pd(II)—Cu(II) с 1-аминоэтилиден-1,1-дифосфоновой кислотой (C 4H 22CuN 2O 16P 4Pd) n (І). Получены монокристаллы соединения І, методом рентгеноструктурного анализа определена его кристаллическая структура. Кристаллы орторомбические, пространственная группа Pbcn, a = 18,366(3), b = 9,7661(17), c = 20,198(4) Å, V = 3622,8(11) Å 3, Z = 8, d выч = 2,376 г/см 3. Соединение кристаллизируется в виде координационного полимера, квадратное окружение Pd(II) сформировано атомами азота аминогрупп и атомами кислорода фосфоновых групп, в то время как у двух неэквивалентных атомов меди октаэдрическое окружение образовано атомами кислорода фосфоновых групп и молекул воды. Кристаллическая структура соединения I характеризуется образованием разветвленной сети водородных связей. На основании анализа температурной зависимости магнитной восприимчивости установлено, что для гетерометаллического комплекса Pd(II)—Cu(II) с АЭДФ доминирующими являются антиферромагнитные взаимодействия между парамагнитными центрами.

Влияние солености воды на образование водонерастворимых и водорастворимых полиэлектролитных комплексов. Изучены фазовые переходы в водных и водно-солевых растворах полиэлектролитных комплексов - продуктов реакции между лигносульфонатами (ЛС) и хитозаном (ХТ), ЛС и полиэтиленполиамином (ПЭПА). Отмечена высокая чувствительность полиэлектролитного комплекса ЛС-ХТ (ПЭПА) к изменению ионной силы раствора и рН. Установлено влияние молярной массы ЛС на формирование полиэлектролитного комплекса.

ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ДРОЖЖЕВОГО ПРЕПАРАТА МЕТОДОМ ЯМР РЕЛАКСОМЕТРИИ. СООБЩЕНИЕ 5. ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСОНА ОЭДФ НА ПРОЦЕСС КУЛЬТИВИРОВАНИЯ. Методами ЯМР-релаксометрии показано, что влияние комплексона на рост хлебопекарных дрожжей носит локально-экстремальный (псевдоколебательный) характер, обусловленный наличием как минимум двух механизмов воздействия комплексона на микроорганизмы, суммарный вклад от которых в процесс культивирования нелинейно зависит от его концентрации. Введение оптимальной концентрации гидрокси-этилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) позволяет заметно повысить выход биомассы дрожжей Saccharomycescerevisiae - 509 без существенных изменений в их качественных показателях.