في عرض السؤال يُذكر
إنه مش فاهم الصورة هذه، نعود
مرة ثانية بالكاميرا، دكتور، إذا في إمكانية، أستعمل
مشاركة الشاشة برضه؟ آه، آه، طيب خلّيني بس أتأكد،
سأعمل
خلّيني أيضًا أتأكد من إرسال هذا الفيديو -719،
ليس الصورة هذه -
ماشي، حسّا، شو اللي بنقدر نقوله عن القصة بالنسبة
لسؤال زميلكم؟ بيسألني،
ممكن لو سمحت، ما عرفت الـGenotype لكل من الزوج
والزوجة في هذه الحالة بالنسبة
لسؤال هذا، يعني الأهم أن الواحد يكون
قادر يقرأ الـPedigree هذه، أو الشجرة العائلية هذه
بطريقة سليمة، يعني زوج وزوجة، أنا زوج وزوجة، يعني
فيه بالـ اللي هم الجيل الأول، الأب
والأم، اللي هم أبو الـ يعني أبو الجدود، اللي هم اللي
فوق، زي ما أنتَ حطيت هنا، لما نحط أزرق معناته مصاب
لما نعبيها جوا، لما نحط عليها شرطة معناته متوفاة
فأبو الجد وأم
الجد أو الجدود، الاثنين هم متوفّيان، اللي فيه حطّيه نقطة
بالنصف، هذه معناته "حامل" "Carrier"، اللي عليه إشارة
كذا "مشطوب"، يعني متوفاة، فهنا بتتكلم عن عائلة من
Extended
Family، الجيل الرابع عندهم ثمانية عشر شخص، مرقمينهم من واحد
لحد ثمانية عشر، واضح، الجيل الثالث ثلاثة عشر أشخاص، الجيل
الثاني أربعة أشخاص، الجيل الثاني فيه ذكور وفيه إناث
اثنين منهم
مصابين، آسف، الجيل الثاني فيه ذكور وفيه إناث
اثنين منهم حاملين للمرض، Carriers، لأنه صحيح إحنا بنعرف
أن الأم، الجدّة، أو الجيل الأول، الأنثى كانت مصابة، بس
الإصابات بالنسبة لـ .. بالنسبة من الأحفاد، وأبناء
الأحفاد، فيه بالذكور وفيه بالإناث، يعني هذه الاثنتين
اللي هي يعني فيها
أكثر من شخص، مصادر، فلما يكون أبيض تمامًا معناته
سليم، الـGenotype، الـGenotype النصف معناته Carrier
والـFull مظلل بالكامل، هذا معناته إنسان مصاب، فهيك
الواحد بدّه يقراهم، ماشي؟ فأنا ما فهمتش الزوج
والزوجة هنا، شو الـGenotype، الـGenotype، هاي مصابة
وهي بدها تكون Free، لما نقول Carrier، معناته هذه
الصفة متنحية، ماشي؟
ممكن تكون متنحية، ممكن تكون .. إذا في .. يعني هنا
بتتكلموا على أن أحيانًا
إحنا بنتكلم عن صفة، يعني إحنا اللي بنحب هيك نفهمها
بسهولة، وأبسط شيء، فيه سائد وفيه متنحي، أن السائد هو
اللي بيظهر، والمتنحي بيختفي إلا إذا كان two copies
هذا الكلام مش دائمًا 100% بهذه الطريقة، هذا الكلام
أحيانًا مش كامل، من ناحية أن أحيانًا الصفة
الوراثية ما بتبين في مجموعة معينة، أو في ناس معينين
بشكل قوي، فبتلاقيها مش ظاهرة، يعني فهي النقطة اللي
بيحب واحد منكم يسألها، والمقصود في الموضوع أنه يتعود
الواحد يقرأ عن الصفة الوراثية، كيف يقرأ الـPedigree
"Choose Simple"، معناته هنا في ذكور وفي إناث
مصابين، وفي كل الأجيال بشكل واضح، وإن كان الجيل
الثاني هنا ما فيه مصابين، فيه Carriers اللي متوفر
رقم ثلاثة، أنثى، ما بنعرفش كانت مصابة ولا غير مصابة
واضح أن الصفة يعني فيه تفاوت فيها، يعني هو
أنا لما اتكملوا بالنسبة للـPedigree، ما حطّوش كل
المعلومات الأخرى، يعني أخذوا عائلة واحدة فقط من جانب
واحد، يعني الشاب
هذا، أو الرجل هذا، حتى جابوا الثلاث أفراد هدول، لازم
يتزوج بواحدة، هذه أيضًا ليست محطوطة، يعني فهنا فيه
معلومات مش كاملة، بس على الأقل يعني الواحد يعني هنا
carrier، أو مش واضح، يعني هيك بنعتبرها، وفيه أنه
مصابين، وفيه أنه غير مصابين، أتمنى أن إن شاء الله
تكون الصورة أوضحت لكم بالنسبة لسؤال الطالب، لأنه كانت
الأمور واضحة، في أسئلة؟ في أسئلة أخرى عن اللي
تَناولناها المرة اللي فاتت؟
طيب
بالنسبة لليوم، بدنا نحاول نفهم لما نتكلم عن
الوراثة والـGenetics في population بالنسبة للجنس
البشري كله، بكلام عام، شو الأسس، وكيف نتكلم، وكيف
نتعامل مع موضوع زي هذا، في مفهوم حتى نعرف أيّه يكون
عندنا مرتكز نبدأ منه في قضية فهم، يعني كيفية
التعامل مع الوراثة، في مفهوم يسمونه
قانون Hardy-Weinberg، القانون هذا قانون الوراثة
بسمّيه قانون التوازن الوراثي، أنه بالنسبة له، عند وجود جين
أصلي ومتغير قليل له، أو شكل آخر منه، لما نكون هذول
اثنين موجودين في البشرية، في الـPopulation كلها
القانون هذا راح نأخذه بعد شوية، كيف بتعامل مع نسب
تواجد كل قليل، بفترض هذا القانون بعض الافتراضات، بدي
الواحد يكون منتبه لها، عشان لما يتعامل يعني يكون
منتبه الواحد منها لاختلاف هذه الفرضية عن الواقع
أحيانًا الـ الـ الـ الـ population أو المجموعة اللي
إحنا بندرسها، الأصل حتى نطبق هذا
القانون، ونعرف نشتغل بالمعادلة تبعته، ونسوي الأشياء
اللي فيه، لازم تكون population كبيرة، والتزاوج بين
أفراده كلهم مسموح، وبيحدث، ويعني مش مثلًا population
فيها two sub-populations، يعني مثلًا في أمريكا
مثلًا نفترض البيض ما بيجوزوش السود، والسود ما بيجوزوش
البيض، ففي أمريكا مثلًا مجتمع نصف، ثلاثين، عشرين،
ثلاثين، خمسة عشر بالمية سود، وخمسة وثمانين تقريبًا
بالمية بيض، وما فيه تزاوج بينهم، إذا كان الأمر بهذه
الطريقة راح يخربط الدنيا، ومش راح يكون القانون اللي
نحكي عنه منطبق، فهو لـPopulation كبيرة بتكون
إمكانية التزاوج بين أفراده مسموحة، وما فيه أي
محددات، ماشي؟ فهذه ناحية مهمة ومبدأ، لما نطبق
القانون، الشيء الثاني أنه لما ندرسنا احتمالية، أو
نسبة حدوث المتغير
من نوع ما، للجين المتغير A أو B مثلًا، سنجد أن
الافتراض الثاني في القانون، أن النسب ثابتة، يعني
مثلًا في Population، في نسبة القليل الأول تسعين
بالمية، القليل الثاني عشرة بالمية من الناس عندهم هي
هكذا، فمن يكون عشرة أو تسعين، هذه النسبة ثابتة، من إنها
ما بتتغيرش بسبب حدوث طفرات جديدة، بتكون أن التزاوج
مسموح، وما فيه اختيار للنوع باتجاه نوع معين، وما فيه
أي نوع من إدخال أو إخراج نسبة من الناس من خلال
الهجرات، فالـImmigration، يعني المطلوب أن حتى نطبق
القانون اللي راح نحكي عنه، راح يكون من خلال بيسموها
الـSteady State، حالة الاتزان، حالة الثبات، فهذه
محددات أساسية في الرؤية، لما نيجي نتكلم عن، يعني
النسب، والـ كافة الـDiversity في المجتمع، أو في الـ
Population، بدنا نأخذها بعالي اعتبار، إذا أخذنا هذه
النقاط بعالي اعتبار، لما نيجي نتكلم عن، يعني
كيف ننصف تفاوت البشر بالنسبة لصفة معينة ووراثية، فهنا
أعطيكم مثال على جزيء، أو على جزئية، أو على، يعني
بروتين اللي يسمّوه CCR5، الـChemokines، هذول عبارة
عن مجموعة هرمونات بتتحكم في المناعة، بتحدد وين
الخلايا بتروح، فالـChemokines عددهم كبير، ويعني
حوالي ما لا يقل عن مئة، يمكن أكثر، أو أكثر
اكتشفوا كلها، عشان تخلّي خلايا المناعة تعرف أين
تروح، فالـChemokines الأهم والأشهر هم الـReceptors
تبعتهم، هم المستقبلات تبعتهم، فعددهم بيسمّوه حسب الـ
Cytosine، اللي هو Amino Acid، Cytosine
Amino
Acid Particle، أو Amino Acid بالـVolume بتاعهم، فبيجي
اثنتين وراء بعض، فبيسموهم CC، أنه اثنتين وراء بعض، مش
CXC أو CXXC، يعني أنه فيه Amino Acid بينهم، المهم،
الـChemokine رقم خمسة شيء مهم كمستقبل للـHIV
الـHIV، إذا تتذكروا، بيستخدم الـCD4، الـGP120 على
الـsurface تبع الـ البروتين تبع الـHIV، الفيروس
الـHuman Immune Deficiency Virus، فالـ الـHIV
بيستخدم الـCD4، جزيء اللي على سطح الـT-cells
والـCCR5 على سطح الـT-cells، المستقبل الثاني إليه
فكانت ملاحظة من فترة، أو كان عليها ضجة كبيرة، أن في
بعض الـVariation في قابلية الخلايا إنها يتم غزوها
من خلال الـHIV، من خلال Variations في الـCCR5، ففي
نوع اكتشفناه بعدين، بعض الناس عندهم "Delta CCR5"
"Deletion Elite"، يعني بيصير عندهم أن الـ"CCR5"
غير موجود بشكل طبيعي، عبارة عن بروتين مقطوع،
بروتين، مش اسمه بروتين مقطوع، بكون فيه stop codon
وبيكون miss shift، يعني الـdeletion خلت أن قراءة
الـDNA مش مظبوطة، وبالتالي ما فيه أن الـCCR5
القليل اللي هو مش طبيعي، بكون فيه مشكلة فيه
راح نتفرج بعد شوية على كيف أنه بالنسبة كـ
Population لهذا الجين
بالذات تم دراسته، ونشوف كيف النتائج راح تكون، فكان
فيه اهتمام بهذا الموضوع، لأنه كان يفسر مقاومة البعض
للـHIV، قدرتهم على أنه يتعرضوا إليه بس ما ينصابوا
فكان مثير للاهتمام، لما أجوا ودرسوا المعادلات
أو درسوا الوضع اللي موجود بالنسبة للـ
بين الـCCR5 وبين الأليل اللي هو الـMutated، اللي
هو فيه الـDeletion اللي هو المقطوع، فدرسوا 788 شخص
الكلام بالـ1997، ماشي، يعني يعني يعتبر دراسة قديمة
نوعًا ما، درسوا حوالي 800 بني آدم، الـ الـ البشر
اللي عندهم الـtwo copies normal، ماشي، حوالي 651
اللي عندهم نسخة واحدة من الـDeletion، أو
الـAbnormal قليل، مش الـWild type، 134، واللي عندهم
Double the thing، اللي هو الـMutations، اثنتين
سبعة، فلما نحملها نسب، راح نلاقي أن الـone كاملة هي
الـtotal للكل، 82% عندهم الـwild type، 17% تقريبًا
عندهم one mutation، واحد بالمية عندهم اللي هو الـ
Double Mutations، وهي الأليل، وهي اسمها Derived
Frequencies، الأليل، الفكرة من هنا أنه لما نيجي نأخذ،
طبعًا هنا عرفنا عنه أنه بس فيه عندنا اثنين، ما عندناش عدد
أكبر من الـAlleles، يعني مثلًا لما نيجي نقول أنه
نطبق القاعدة هذه، وبهذه الطريقة تمامًا على الـABO
System تبع الـBlood Group، الـABO System، لأ، فيه
ثلاثة Alleles، فما بيمشي عليه هذا القانون، ما بتمشي
عليه هذه الطريقة، إنما لما يكون عندي بس Two copies
يعني مثلًا الـRh Positive و Negative تبع الـ
Rhesus Factor، أو الـBlood Group الـRh، في حالة
مثلًا الـRh، ممكن أنا أطلع أرقام زي هيك، وأقول أن
البشر مثلًا كذا بالمية عندهم هيك، وكذا بالمية عندهم
مع «Aa» يعني إذا مثلًا إثنينهم هيتروا زيكِ مثلًا
«Aa» هاي راح يطلع عنها «4Q2B²Q²»
«4Q2B²Q²» «4Q2B²Q²» «4Q2B²Q²» «4Q2B²Q²» «4Q2B²Q²»
«4Q2B²Q²» «4Q2B²Q²» «هذولا إثنين هما يعني الـ
Offspring راح يكون الرُبع AA Capital، الرُبع AA
Small أو Recessive، والنُص راح يكونوا Heterozygous
فهي يعني مدخل لكيف إحنا بنفكر لما نتكلم عن الـ
Frequencies تبعات الـ Certain Genotypes، وكيف نسبهم
ووجودهم في المجتمعات، في الـ Population، وشو أهمية
دراسة هذا الموضوع؟ إذا في حد عنده سؤال، يعني
أنا…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
قليل لما تدرس نسبته تسميها الـP، الـMutated أو
الجين
الثاني اللي خربان أو فيه مرض أو فيه مشكلة تسميه
الـQ. فإذا هنا لدراسة صفة معينة عندك Two Genes زي ما
حكينا عن مثال الـ «Gene» تبع الـ «CCR5»، عبارة عن
إحنا اهتمينا في دراسته لأنه يمثل احتمالية
الإصابة بالـ «HIV»، والـ «Susceptibility» تبعته
يعني، لماذا بعض الناس بينصاب، ولماذا بعض الناس
بينصابوا؟ فدرست هذا الـ «Gene»، فانتبهت إنه عندي
إثنين منهما، فالـ Wild-type العادي الأصلي بسمي الـ
Frequency تبعته، نسبة حدوثه في الاحتمالات بأعطيها
الرقم P، والـ Q هي نسبة الطفرة، اللي هي قد إيش نسبة
حدوثها، على أساس أنه زي ما رسمناه هنا بالمثال هذا
الـ P هي الـ Frequency تبعت الـ CCR5، بنعطيها الـ «0
.9»، وهذه بأعطيها «P»، والـ «Delta» «CCR5» الـ
«Mutated»، «Deleted»، قليل بأعطيها «0.09»، يعني «0.1
%»، يعني عشرة بالمية، هيك تسعة بالمية «P»، وعشرة
بالمية الـ «Q». كل المعادلات اللي بيحكونا عنها هو
أعقد مثال لـ «جين 1»، واضحة؟ دكتور، أسماء كانت
تسأل كيف الشقة التانية، بس يبدو وصلتها الفكرة
«كريم» بيقول يعني، «شو بتفيد دي؟ هذه المعادلة؟»
يعني إيش المقصود بالـ frequency؟ مرة أخرى بيسأل
الآن نأتي مثلًا، نأخذ موضوع، دائمًا أحب أن نضرب مثال
عليه مثلًا، بنك الدم، أنا
بهمني عشان أسهّل إعطاء دم للناس حسب نسب الـA والـB
والـO group، بهمني يعني هذا مثال مش راح يظبط تمامًا
مية بالمئة، بس بدي أوصل فكرة معينة بالنسبة لما أنا
آجي، كم نسبة الـA، وكم نسبة الـO، وكم نسبة الـB
بتفيدني، يعني أنا مثلًا في بنك دم وبدي أجهّز مثلًا
لِمعركة أو لاحتياجي في مدة طويلة أو كذا، فبهمني
أعرف كم نسبة كل قليل موجود، وقد إيش أجهّز من هذا
وقد إيش أجهّز من هذا، وشو أعمل لكذا ولهيك، فأحيانًا
لما تيجي، وراح نأخذ أمثلة أخرى لاستفادات لهذه
النسب أو لهذه الـ Frequency اللي هي يعني نسبة حدوث
أو احتمالية حدوثها تكون بشكل معيّن، فالـ يعني اللي
بدّك تأخذه بس خلّينا نعدي هاي شوية، بتشوف إنّها لي
كيف أشياء مفيدة أنك تعرف هذه الأرقام، الـ P هي الـ
Frequency تبعت الـ Wild-type gene، الـ Q هي نسبة الـ
Frequency تبع الـ Mutated Genes، المثال اللي حطيناه
من قبل شوية اللي هو CCR5 وDelta CCR5، كانت النسب في
Population، يعني أنا بفرجيك إياها بهذا الشكل، يعني
هذا مثال
لما درسوا في Population
مختلفة، في أماكن مختلفة، في مدن وفي بلاد مختلفة، ما
هي الـ Frequency تبعت الـ Delta CCR5، إحنا حكينا
التقدير المتوسط حسب تلك الدراسة 9% أو Point أو 10%
يعني هنا تقريبًا، فاللي بدي أفرجيك إياها إنه في
المناطق اللي تم دراسة الموضوع هذا، بلاد مثلًا زي
هنا الصين، بنجلاديش، الهند، باكستان، السعودية، النسبة
لـ «CCR5»، «Delta CCR5» اللي هو الـ Mutated Gene
كانت نسبة قليلة جدًا، صفر في Population معينة
بينما فيه لما ندرسه مثلًا في أماكن زي شمال أوروبا
في هذا المكان زي فنلندا والسويد والدنمارك والـ
بولندا، يمكن هنا لقوا
نسبة الـ Mutated Genes ضعف أو أضعاف الـ 18%، نسبة
عالية، كثيرة، فهذا حسب الدراسات، يعني هنا هذه نوع من
الخارطة العالمية لتفاوت الـ population، أنتم
تشاهدون الصورة الكاملة بما فيه الـ Caption تبعتها،
صح؟ الـ… هنا الـDelta CCR5 أليل in various
geographical regions in Europe and Middle East
and Indian subcontinent، في أماكن في العالم، الصورة
بهذا الشكل، بتخلّي إنه نسبة حدوث، لما ركّزوا على إنهم
يهتموا بهذا النوع من الـGene Mutation، لقوا إنه فيه
تفاوت بين البشر بالنسب، بس هذه يعني نوع من، بالأخير
يعني عرفوا يرسموا الصورة هذه من الـ Frequency تبعت
الـ Alleles اللي هي الـ P والـ Q، ماشي؟ هنا اللي
ممثّل بالرمز هنا هو الـ Q، ماشي؟ وكل ما كانت نسبته
أكبر، شو اسمه؟ بتكون الأمور بهذا الشكل، بس بدي أذكر
إنه هذا الآن على نموذج افتراضي، اللي هو الـ Hardy
-Weinberg Law، وبكون إنه population stable،
population ما فيش فيها migration، ما فيش فيها new
mutation، الـ mating أو الزواج مفتوح في كل الاتجاهات
فهو مثال على دراسة تمت أو دراسات تمت لفهم تفاوت
البشر في نوعية mutation معينة، بطفرة معينة، هنا بدنا
نسميها polymorphism، يعني ما ما أقدر أعتبرها زي
الـGenetic mutation اللي هي very very very rare
اللي مثلًا، طبعًا الـ Frequency للـ Polymorphism
بذكر هي الـ 1%، إذا الواحد أكثر من 1% معناته
Frequent، ماشي، في سؤال عن المعادلات
هذه؟ أمثلة على كيف بعدين نستفيد من المعادلات بحيث
أنه يعني هذا راح نحتاجه في قضية بين قوسين الـ
Genetic Counseling، لما ييجي مثلًا عائلة عندهم مثلًا
مرض معيّن بيّن بالطفل الأول، واتوفى الله يرحمه بعدين
الله، أخذوا داعته وتوفى الطفل الأول، بيرجعوا لو كان
عندنا تصوّر ما هو نوعية الـ Frequency تبع الـ Gene
Mutation؟ وما هو نوعية الـ Inheritance؟ وما هي
المعادلات التي أستطيع أستفيد منها؟ ممكن أعطي
احتمالية تساعد الأهل هذول أن يقرروا يخلفوا مرة
ثانية ولا ما يخلفوش مرة ثانية ولا يعملوا إشي ولا
يتطلقوا ولا يبقى ما فيش داعي كام للزواج مع بعض وكذا
يعني إحنا بنعمل نوع من هذا الأمر مثلًا يعني اللي هو
فحص قبل الزواج بالنسبة لقضية الثلاسيميا وأمراض
الدم، الثلاسيميا أو أمراض الدم تجد أنه يعني الأصل أن
الواحد، إذا اثنين من الأشخاص، الزوج والزوجة مقبلين
على الزواج، الاثنين هما عندهم طفرة بشكل معيّن بتخلّينا
ننصح إنه والله يعني اللي هي مبدأ حديث الرسول صلى
الله عليه وسلم «تزوّجوا في النكاح أو تَرَبّوا فقدِ اُتّهموا»
يعني لا تضمروا إنه واحد يظل ياخذ من أقاربه وإنه
يبعد في الزواج وكذا وكذا، فهذه مبادئ يعني مرتبطة بإن
الواحد يكون عنده تصوّر كم نسبة حدوث كل نوع من الـ
Genotypes، ويكون الـ Wild-type اللي هو الـ P والـ
والطفرة أو الـ Mutation اللي هي الـ Q، وفي حالة الـ
Steady State، في حالة لما يكون ما فيش يعني مُغيّرات
بتأثر على الموضوع هذا، ويكون الأمور Stable، بيكون
مجموع القيم واحد، تساوي كل total بتساوي واحد، وتكون
بهذا الشكل، في أسئلة؟
في سؤال يا دكتور من كريم، بيقول إنه، ألجيت أنا لما
أعرف إن الـ frequency للأبوين هو Q⁴، هذا بيؤثر، مش
عارف هو إيه السؤال كان؟ شوف، بالنسبة لما يكونوا
الـ offspring أو الـ 4Q جزء، وآسف، الـ 4Q يمكن هذا
بيعنى إنهم عرضة للطفرات أكثر من اللي عندهم الـ 4B
يعني، بيسأل، يعني هيك صح الاستنتاج تبعه؟ لأ لأ،
الآن شوف، افرض، خلّيني نرجع نشرحها مرة أخرى، افرض الـ
«CCR5»
هذا الـ «فيتال» اللي أخدناه، الـ Normal في 90%، الـ
«CCR5»، طيب
واحتمالية الطفرة 10%، خلّينا نأخذها بهذا الشكل،
تمام؟ دكتور، أخلي كريم يسأل السؤال تبعه
نعم، أنا فاهم إن الـ B معناته إنه لا يوجد فيه طفرة،
هذا شيء سائد، والـ Q هذا برمز للجيل المِحاط، صحيح؟
برمز للـ Frequency، للاحتمالية، كم تواجد هذا الجيل،
فإحنا مثلًا، لو قلت لك، زي المثال اللي حكينا، شو
احتمالية؟ إن إنسان عنده طفرتين، ماشي؟ بالنسبة لما
أنت تأخذ مثل هذا المثال، ماشي؟ الآن، بالأخير الـ P
هي الـ Frequency اللي هي نسبة حدوث إنه يكون CCR5
فهي 90%، Point Nine، والـ «دلتا CCR5» Point one
يعني عشرة بالمئة، نفترض هيك، نقربها، ماشي؟ فأنا لو
سألتك قد إيش احتمالية واحد يكون عنده طفرتين، راح تقول
لي Point one to Point one بتساوي Point O one، فهذه
النسب اللي أنا بتوقعها، لأن هنا B تربيع اللي هي الـ
P هذه تربيع، وهنا Q تربيع، وهنا 2PQ، بس لو جبنا
بالمثال هذا، شو احتمالية الـ الـ الأم إذا اعتبرنا
احتمالية الـ A الواحدة هي P، ماشي؟ فشو احتمالية واحد
dominant AA mother تتزوج dominant الـ AA father، راح
يصير أنه يعني لما تيجي تأخذ بالـ population مثلًا
هي 90%، ماشي؟ 90% الـ A الـ dominant، والـ A small 0
.1، إذا أخذتها، فشو احتمالية أنه يكونوا AA capital
إذا تضرب P تربيع، وهذه P تربيع، ف الاحتمالية لـ
Frequency تبعت الـ AA والـ Offspring كلهم راح
يكونوا Capital A Capital A، راح يكونوا بهذا الشكل
ماشي؟ فإذا بتأخذها population معيّنة راح تلاقي
نسبتهم في ال population P تربيع، أو قُدرة أربعة راح
تلاقيها بهذا الشكل، يعني إذا 90% في 90% في 0.81
في 0.81 راح يطلع حوالي 64% من الـ Population
يعني هاي النسب لنوعية
الـ Mating، يعني النسب المتوقّعة، هذه أحيانًا معلومات
مهمّة ومفيدة، حكيت بالنسبة للـ Genetic Counseling
بالنسبة ل… يعني راح نأخذ تطبيقات لها في أفكار
معيّنة، بس حتى يظبط الكلام هذا نرجع مرة ثانية، بدّك
تنتبه إنه لازم تكون الـ Population في Steady State
والـ Mating مسموح، ما فيش أي محددات عليه، لأنه فيه
كمان محددات بتخرب على الموضوع هذا، أيوة كريم، في 388 00:43:17
أنا أحط الـFrequency يعني
كمثال هنا على الـColor Blindness اللي هو Vision
اللي هو عمل ألوان تبع الإبصار، فلما نأخذ على
الـX-Chromosome ماشي
وهنا نيجي طبعاً بسبب إنه الـmales عندهم one copy
بس، فإذا كان الـX wild type اللي هو الجين العادي
بيكون normal color، بجنها هي نسبتها 92% كجين للذكور
ماشي، نسبة الـcolor blindness 0.08، يعني 8%، الـQ
اللي هي نسبة الـgene، الـmutation تبع الـcolor
blindness، one copy بتكون بتكفي حتى يكون عندنا المرض عند
الرجال أو عند الذكور، بسبب أنه it is X-linked
recessive، والـfrequency تبعته هي 8 بالمئة لو
سألنا: شو نسبة؟ إذا هي الـfrequency للقليل 92% يعني
هي polymorphism، نعتبرها mutation، هي ليست
ميوتاشن، نعتبرها شيء موجود وبالـsteady state
موجود بهذه النسبة، شو نثبت إن أنت تكون Color Blind؟
فرح نقول 8% تربيع، اللي هي 64 من 10000، ماشي، يعني
حوالي 0.06%، أو 0.01%، يعني اللي هو نسبة
هذه، يعني اللي هي هاي بتعطينا اللي… اللي يكون
female، الـnot completely normal، homozygous normal
راح يكون 0.9 التربيع اللي هو المسبة هذه اللي حتكون
carrier، فيه Normal Heterozygous أو Combined Normal
Heterozygous اللي هو 2PQ بتكون هالجدة، وNormal اللي
هو Combined، بتلاقي يعني شو اللي هنا بيحكوه لما أنا
آجي على مستوى الـGene Frequency، الـ الـ الـ الـ الـ
الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ
الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ
الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ
الـ الـ
الـ، ف اللي هو بيكون نسبته 2PQ اللي هو 0.147، الـ
“morphologically” أو الـ“phenotypically” “normal”
هو هذه المجموعة زائد هذه المجموعة، فتجمع هذول
الرقمين بيطلع 0.9936%، يعني راح يطلع لك الرقم هذا،
مجموع هاي زائد هاي، والـ“colorblind” بالـ“female”
اللي راح تكون Q تربيع، اللي هو راح يطلع فرق جداً
فهذا المثال، يعني لما نيجي نأخذ بالنسبة كـMale لـ
X-linked recessive genotype، لما نأخذها راح تكون
الـfrequency هي الـfrequency تبعت الـgenes في
الـpopulation 0.92% و0.08%، راح أشوف إشي زي ذلك
ماشي، فهذا مثال برضه على استخدام التعقيدات بالنسبة
للموضوع هذا، على افتراض أولاً إنه الـHardy
-Weinberg equation أو law، اللي هو بيفترض إن الـ
population stable، الـmutation مافيش إشي زديد
مافيش migration، الـmating مسموح بيه بين كل الأفراد
بشكل طبيعي، فيها أسئلة؟
الآن لما
نقول إن زي المشكلة قبل شوية، اللي هي أو الملاحظة
قبل شوية، اللي هو لما أخذنا الـColor Vision
Blindness، أو عمل ألوان، أو Normal Vision، ماشي؟ هذه
ظاهرة Very Frequently وموجودة، ولما بلاقيها موجودة
عند الناس، ماشي؟ بلاقيها كـ يعني على أساس إنه حتى
اللي عنده Color Blindness بإمكانه يتزاوج، وبإمكانه
يخلف، وما بتأثرش في حياته، وبقيش تقريباً حياة طبيعية
يعني بس شوية صعوبة أنه يفرق بين الأحمر والأخضر، ولا
بين اللونين ولا كذا ولا هيك، في أحياناً نتكلم على
الأمراض
اللي نتيجة المرض بيكون أنه الـجين هذا ما راح يكمل
يعني أنا بالنسبة لي هدول حاطين مجموعة أمراض شكل
معين، بس “Osteogenesis imperfecta” هذا مرض كان عندنا
و أنا كنت طالب طب في مستشفى مبارك في الكويت، كانت
مريضة مقيمة في المستشفى، عندها هشاشة شديدة جداً جداً
في العظام، يعني مجرد مرات تقح، بنكسر العظم، تشدها أو
تسلم عليها بيدك بقوة، بنكسر العظم، فعندها هشاشة
شديدة في العظام، المريضة كان يمكن عمرها 25 سنة
طبعاً الملاحظ إلها، إذا بتفرجيكم صور إلها لهذه
الحالة، Osteogenesis imperfecta، بتلاقي لون العيون
زرقاء، بياض العين، يعني خلينا نفرجيكم صورتها
أستيوجينيــــــــــــــــــــــ
فمريضتي، إذا شايفين الصورة هذه معاي، شايفينها هي
يمكن امرأة عمرها عشرين سنة، وخمسة وعشرين سنة على
wheelchair بهذا الشكل، وعظامها مكسورة، وكيبوسكوليوسيس
العظام بشكلها مش مظبوط، وبتكون بشكل تعبان كتير
فالفكرة اللي
الفكرة أنه لما يكون مرض بالمثل هذه الحالة، شو
إحتمالية؟ لو أنا عندي الـP والـQ، وعندي
نسب لهذه الجينات في المجتمع، ماشي، شو نسبتها
بالنسبة للمرض هذا؟ في حد بيقدر يقول لي؟
الـ، على افتراض أنه هذا الـ يعني النقطة اللي بده
يصلها في الموضوع هذا، اللي هي موضوع أن حدوث هذه
الطفرة بهذا الشكل، وتواجدها في الإنسان بيكون
أحياناً lethal type، يعني ويكون مميت، فالاستنتاج
من أن هذه الأمراض عبارة عن أمراض قاتلة، خصوصاً
أحياناً كثيرة، زي الـChromosome of anomalies، حتى
بالجنين، بالـembryo، كثير من الـlethal وما بيكملش
في الجنين، الأنواع من المشاكل هذه بالأخير راح تكون
كلها نتيجة طفرات جديدة عم تحدث في المجتمع، يعني
high disorders، لسبب إنه المصاب بهذه الحالة ما في
مجال إنه يتزوج، بحيث يعطي، ينقل هذا المرض للأبناء
والبنات تبعه، فالـfrequency اللي بنحكي عنها الـP
والـQ، والنسب هذه ما تنطبق هنا، والسبب إنهما في مجال
إن هاي الحالة تكون نتيجة طفرة من الأب والأم، لأن
ما في إنسان عنده هذا المرض وصل إنه يكون أب أو أم
يكون، يقدر يتزوج، أو حد يتزوجه، واضح؟ فأحياناً الـ
“هاي”، لما يعني القصة اللي بدرسوها بالنسبة للموضوع
هذا، اللي هو بيسموه الـfitness، اللي هو إنه هل هاي
الحالة، أو المرض، أو الشغل بتأثر على أهليته للزواج،
على رغبة البشر الآخرين إنه يتزوجوه، ويتزوجوا منه
أو يزوجوه، أو يتزوجها، فلما يكون في عندي condition
بـzero fitness، يعني ما في احتمالية إنه بعد إصابة
إنسان بهذا المرض، أو ولادته فيه، لأنه مرض وراثي ما
في احتمالية إن هذا يكون ناقل للمرض بعدين، لأن ما حدا
بيزوجوه بعدين، يعني فهذه ظاهرة أخرى لما نشوف مثل
هذه، نسبة احتمالية هذا المرض، فهو نسبة يعني معتمد
على نسبة تكوّن ونشوء new mutation، لأنه ما في مجال
أن يكون نتيجة transmission of الجين للأولاد
والبنات، لأنه lethal، لأنه ما بيكون ممكن أنه ينقل
الـCCR5 Delta اللي هو الـmutation هذه ما أثرت على
واحد، الـcolor blindness كمثال آخر بالـmales ولا
الـfemales، وكذا برضه مش مأثرة، الـblood group مش
مأثرة، يعني ما بتأثر على الـfitness تبع الإنسان
للزواج، ونقل الوراثات للأبناء والبنات بعد ذلك، يعني
التطبيق الآخر، في أسئلة؟
التطبيق
الآخر للمعلومات
هذه، اللي هي أنك أنت لما تدرس قد إيش، نسب، أي شيء
بتلاقي يعني
بتلاقي معلومات تكون مفيدة للطب، والمجتمع، وكيف ده
تتعامل مع الكثير من الأشياء، فالنقطة التالية
بالنسبة لك، مواضيع إنه حكينا عن الـP والـQ وكذا، بدأ
تكون في population معينة، تكون في مجموعة معينة
أحياناً، الصورة اللي أخذناها قبل شوية لـEuropa وكذا
على اعتبار أنه كل بشر في مكان معين، يعني ما فيش
هالـmigration كتير، كل واحد بيتزوجوا من بعض بخطوط
شوية، فيه نوع من الـisolation، وهي يعني غصب عنها
أحياناً بتحدث، يعني مثلًا في أمريكا مثلًا بيتكلموا
على إن الأمريكان السود، إيش إلهم؟ إيش الأمريكان
البيض؟ إلهم وراثة معينة؟ الأمريكان الأصليين
الهنود الحمر؟ إلهم إشي ثالث؟ يعني حتى على مستوى
مرات يعني أنا مثلاً في أي مكان، مثلاً في الأردن
نتلاقي مثلاً نتكلم: والله العيل الفلاني مثلاً
مافيش عندهم مثلاً، في مثلاً
في حالة اللي بيسموها حساسية من المواد المخدرة، تبع الـ
General Anesthesia، فالـGeneral Anesthesia Agents
أحياناً بتسبب حالة شديدة جداً جداً، وخطيرة جداً، ففي
عائلة معينة معروفين عنها في البلد، وفي بالذات يعني
في منطقتنا، وهؤلاء آه والله هذه العيلة عندهم الحالة
الفلانية، لما تعطيهم تخدير بدك تكون حذر جداً، وبدك
تأخذ احتياطات، وبدك تعمل كذا، أحياناً إنك تعرف إن الـ
population اللي أنت بتتعامل معها عندها حالة معينة
بيكون هذا قضية مهمة، فالآن نأخذ بعض الأمثلة لخمس
طفرات، أو خمس حالات، أو شو اسمه، بالنسبة لخمس أمراض
الأول اللي هو Sickle Cell Anemia، الـSS Genotype
يعني خلل، أو وجود مرض Sickle Cell بالنسبة
لهنا حاطين، الـبالنسبة للـAfrican Americans
الأفارقة الأمريكان، الأفارقة من أصول أفريقية، الـSS
Hemoglobin، تقريباً نسبته واحد في كل 400 شخص، هذه
النسبة، ماشي، وعندما تيجي تأكسها، يعني هي تمثل الـ
الـ الـQ تربيع، فالـ هو أنا عشرين من عشرين يعني
واحد من العشرين، من كل العشرين أمريكي
أفريقي من أصول أفريقية اللي عنده الـSickle Cell
Trait، أو القليل، فواحد من عشرين تطلع خمس بالمئة
فالـQ خمس بالمئة، وعشان هيك بيطلع واحد في اللي هو
من كل 400، بس من ناحية ثانية، كم نسبة الـ
carriers لهذا الجين اللي هو 5%؟ راح تكون 2PQ، في 95
% راح تطلع تقريباً 0.9، اللي هي راح تطلع واحد كل
أحد عشر، هذه النسبة على إذا أخذنا الـsteady state
الـHardy-Weinberg Equation، بنسبة نسبة حدوث المرض
ونسبة القليل، الصورة
الموجودة، أو الـgene الموجود، وشو نسبة حدوثه، وشو
نسبة اللي هي الـheterozygous، يعني اللي عندهم نسبة
الـcarrier، يعني هو لنا بدا تكون اللي هم الواحد في
الـ11، بينما لمنطقة قريبة، أو لمجموعة قريبة في
أمريكا، اللي هم الـHispanics من أصول أسبانية، ومن
أصول يعني مختلفة، من مش أفريقيا، مش أفارقة، النسبة
Recessive Disorders وبتكون يعني الـ Q تربيع هي
نسبة الحدوث للـ Disease لأن هذا اللي بدي يكون عنده
Two copies which are يعني effective بالنسبة
لبعض الـ Other diseases زي الـ «فاميليال
الهيبركوليستروليميا» و «myotonic dystrophy» الـ
«myotonic dystrophy»، «فاميليال الهيبركوليستروليميا»
واحد من هذه الـ hyperlipidemias وهذه الأرقام
عندكم والـ Myotonic Dystrophy اللي هو تشنج العضلات
ويكون خلل في العضلات تظلها مضطرة يعني ما فيش
relaxation للعضلة النقطة وما فيها أنه اللي راح
أشوفه من عنده disease ماشي من هذا النوع لأن هذا
صفة سائدة فهوالـ Q تربيع نسبة الأليل المصاب
ونسبة الـ heterozygous مع بعض يعني هذه الـ
frequency اللي راح أشوفها تتمثل هذه الاحتمالية
فأنا لما أشوف مثلاً واحد في كل 25 ألف أو واحد في كل
500 تقريباً ولا بالنسبة لـ Family of
Hypercholesterolemia واحد في السبعين في أفريقيا أو
في أمريكا واحد في الخمسمائة أو في كينيا واحد في
الـ 122 فهذه النسب المتوقعة للأليل تبع الـ Disease
تكون بهذا الشكل فيعني الطبيب يعني أحياناً لما واحد
يتعامل مع الطب في population معينة بهمه يعرف إذا
فيه مميز لهم إذا فيه احتمالية أكبر لبعض الأمراض
أكثر من أمراض ثانية والأصل وزارة الصحة والمسح
الطبي والمسح الصحي في منطقة معينة أنه يكون على
انتباه لهذه الأمراض ونسبها ويكون يعني تصور لوجودها
وبالتالي يعني بيخلي القطاع الصحي منتبه أكثر لشغل
عمله طريقة
يعني استفادة أخرى من هذا الموضوع هي قضية
في أسئلة على اللي تمّ من قبل؟ في أي استفسار؟
أموركم كويسة؟
طيب، نكمل
في سؤال من كريم بيقول الأرقام والنسب مش حفظ يعني
مطلوب فاهم كيف أجت وشو نفهم منها بس طبعاً، طبعاً،
طبعاً، ويعني النقطة الحقيقية المطلوبة من هذه
الأرقام قضية تفاوتها في نفس المجتمع يعني في المجتمع
الأمريكي والله نسبة الـ Sickle Cell لو كان إنسان
أبيض أو أسود أو أمريكي أصلي أو كذا كيف إنها أو
Hispanic population هذه ناحية مهمة وهذه بالنسبة
لهم ماشية يعني أحياناً إليها دخل بنسميه بالطب
الشخصي Personalized Medicine بصير أنا هنا من
المعلومات السابقة عن نسبة حدوث المرض الفلاني في
المجموعة الفلانية بتخليني أتنبأ أو أعرف جزء من
سواء نوعية المرض اللي عنده شدة المرض اللي عنده
احتمالية المرض اللي عنده فهذه أحياناً معلومات
مفيدة جداً وأحياناً تستخدم حتى على مستوى الشخص
ماشي أنه إيش يعني في أمريكا مثلاً من الأشياء اللي
دائماً بيسألوا عنها ويعني بيركزوا عليها قضية شو
أصولها قوقازي يعني أبيض، إحنا طبعاً البيض، العرب
بيعتبرونا قوقازيين يعني لما نأخذ التصنيف، بس مش
أفريقي، مش هسباني أو إسباني، يعني مش طبعاً أصول
الصينية، Orientals، أصول هندية، مثلاً، بدك تشوف في
أي ناحية أحياناً مهمة في قضية توقعك للمرض ماشي
دائماً الأرقام ما هي يعني المهم فهم العلاقات بينها
وليش هي أجت وشو بتمثل ماشي أكثر من إنه شو هو الرقم
نفسه يعني إذا أنا أعطيتك مثلاً disease recessive
وأعطيتك مثلاً إنه بيصير واحد من عشرة من
الـ population تقدر تجيب الـ Q إذا واحد من العشرة
من ال population عنده الـ disease، ماشي؟ فإذا
العشرة هو
اللي…
هنا لما يكون مثلاً 1 في الأربعمئة معناته لو أخذناها
نسبة راح تطلع 1 بالعشرين ماشي لأنه الـ 1 في
العشرين إذا نسبة الأليل في الـ population بيخليني
إن المصابين 1 بالأربعمئة نسبة الـ carriers إذا 0
.05% اللي هي راح تطلع كنسبة Carrier 0.1 اللي هي 2PQ
ماشي، لما أضرب بعض النسب المفروض أطلق أرقام زي
هذه أظن يعني مش غلط أنه جدول زي هيك الواحد يقعد
يطلع مثلاً شو نسبة الـ P مثلاً لو هيك نأخذها exercise
بعدين ونطلق نسبة الـ P تبعت الـ population تبعت
الأليل الأصلي أو اللي هو اللي مش مصاب دكتور في
سؤال سؤالين حتى في سؤال من معتز بيسأل كيف الـ
carrier أجى يعني P كم نسبة يعني كيف الـ carrier أجى
يعني بيسأل P كانت كم نسبتها مش مكتوب مش عارف إذا
كان موجوده على الـ slide السابق اسمعني، الآن
لما تيجي تأخذ أنت القاعدة الأولى بالنسبة للـ
equation ماشي أن الـ P زائد الـ Q يساوي كم؟ يساوي واحد
فهمت عليّ إيه؟أنت لما تيجي تأخذ لك 100 بني آدم كم
نسخة من الجين راح تلاقي؟ راح تلاقي عندي 200 نسخة،
صح؟ فأنا عندي 200 نسخة من الجين اللي هو زي CCR
سواء الـ 5 الأصلي أو الـ Mutated نفترض هيك،
صح؟ فلما أنا عندي 200 نسخة أخذتها من 100 إنسان ماشي،
نسبة هذا الـ Disease أو الـ Normal هذول النسبتين
مجموعهم 100 أو 1 آسف، راح يكون مجموعهم 1 فلما أنا
أخذ إن الـ P، الـ Q هنا صفر مثلاً زي الـ Sickle
Cell في الـ African Americans النتيجة هي 0.05 هذا
أليل frequency هذا على مستوى الـ gene لما أنا درست
الـ 200 حالة اللي أنا قدرت أدرسهم فنتيجة الأمر هذا
راح يكون إنه ظاهرياً كإنسان عنده مرض لهذه الحالة
زي في الـ African American هو واحد في الأربعمئة اللي
هو بدك تحسبها وتشوف راح تطلع 0.0025 اللي هي واحد
في الأربعمئة تضرب الـ Q تربيع ناشط اللي هي الواحد
على الأربعمئة شو نسبة الـ Carriers؟ واحد من عشرة
تقريباً اللي هو راح تطلع 0.1 percent فالـ
الـ P و الـ Q نتكلم على نسبة الأليل في دراسة أنت
تأخذ كل إنسان عنده اثنين وأنا ما بعرف هو
الإنسان اللي أمامي هو Pure Capital A Capital A ولا
Capital A Small A ولا Small A Small A أنا لسه ما
بعرف بس كمجموع Capital A و Small A مجموعهم راح يكون
الـ Frequency 1 واضح؟ في أسماء برضه يعني بتسأل عن
قضية الـ Q تربيع مش عارف إيه بتسأل بتقول يعني كيف
كيف الـ Q تربيع كيف جاب النسبة تبعها لأنها مش
جواب Q ضرب Q لأ ليش مش جواب؟ مش عارف أنا أستغرب من
السؤال اللي أمامي لأ لأ أنت احسبيها 1 على 400 رح
تطلع 0.0025 واضربيها ماشي راح تعطيكي شو اسمه الـ Q
تربيع ماشي الأرقام اللي قدامكم اشتغلوا عليها الـ 1
على 400 حوليها لكسر يعني حوليها لـ 0.0025 راح
تلاقي كيف تيجي ماشي رياضياً الأرقام مظبوطة اللي
قدامكم 100% يعني بس بدأ الواحد يفهم معنا شو الـ Q
شو الـ P و ليش الـ heterozygous يعني اللي هو الـ
carrier percentage بهذا الشكل، آه فلس تمام، أعتقد
الأمور واضحة بالنسبة للأشخاص اللي سألوا يعني هنا
ننتبه إنه لما نكون dominant إذا أنا عارف إنه
dominant الـ incidence للـ disease هي الـ Q تربيع
زي الـ 2PQ، هذه نسبة مجموعة اثنين، ماشي؟ وإذا أنا
بقدر يعني تعطيني أي رقم لـ Incidence of an allele
أو mutation راح تلاقي، راح تكون هذه النسب صحيحة أو
مظبوطة يعني طيب، إذا خلصنا السؤال، الآن نجي على
موضوع آخر استفادة من هذه الجوانب يعني بالذات الأمر
في أمور الـ Genetics أحياناً مربوط بالدول المتقدمة
حضارياً ومادياً وصحياً وطبياً بتلاقي يعني فيه
جوانب نتكلم
عن يعني حقيقةً هي تقدم تقني في إمكانية عمل فحوصات
من أنواع الفحوصات هي طريقة يعني أنا كنت مرة ذكرت
معلومة من قبل فيه دراسات لما درسوا الـ
Mitochondrial Inheritance و Mitochondrial Diseases
أو Mitochondrial DNA لقينا طبعاً الـ mitochondrial
DNA لا ينتقل إلا عن طريق الأم الأب ما له دخل ومن
مصدر واحد يعني فقط عن طريق الأم في البويضة بتنتقل
الـ mitochondrial chromosome و الـ mitochondrial
DNA فنتيجة لما تيجي أنت تدرس يكون عندك آلة تقدر
تعمل نوع من الـ Genetic Testing سواء باستخدام يعني
طبعاً باستخدام الـ PCR باستخدام الـ … باستخدام أنه
عن طريق Enzymes بتقطع الـ DNA في أماكن معينة
فبيسموها يعني أنواع من الـ يعني من الآلات ماشي
تقدر
يعني بالنسبة للـ Mitochondrial DNA في الأخير،
النتيجة اللي وصلوا لها إنه قدروا يثبتوا أو يشوفوا إنه
في الأخير كل البشر يرجعون لـ 7 أمهات إنه كل البشر
إنه سبع أنواع من الـ Mitochondrial DNA أو
Mitochondrial Chromosomes وهذه السبعة أنواع محفوظين
فيها إحنا و أنه بالأخير يعني بتدعوا أنه بنرجع
بالأخير لسبع إناث كانوا هم مصدر البشرية كلها
أحياناً
يعني كناحية وراثية بس أهم من هيك أنه الـ
إذا عندي أنا آليات، أجهزة، إمكانات في يعني في
الولايات المتحدة الأمريكية أو بريطانيا أو أوروبا
أحياناً بيصير الواحد يقول أنا بدي أفهم أنا شو
أصولي يعني في أمريكا لحظة معينة يعني في التاريخ
العبودية كان عندهم إنه الأسود هو اللي نسبة السواد
فيه أكثر من واحد في ستة عشر واحد من ستة عشر يعني إذا
أبوه أسود أو أمه سوداء فنسبة السواد فيه نصف أو واحد
على اثنين إذا جدوده إذا الربع
يعني هم أربعة إذا واحد أسود بيظلوا بيعتبروه أسود
إذا واحد أبو جدوده واحد أسود مش مشكلة ما
بيعتبروه أسود طبعاً في الحالة هذه بيكون أقل من
واحد من ثمانية ماشي؟ فطلعت شغلة إنه إحنا من وين
جئنا وشو نسبة الـ .. يعني .. يعني ده الواحد بتطلع
على .. لما بيكونوا يتطلعوا على وجه الناس و خلقنا
ربنا و خلقنا كويسين بتلاقي مثلاً في أمريكا السود اللي
من أمريكا .. في أمريكا نفسهم اللي انتهى وجاء أسود
بتلاقي سواده شديد وشكله بشكل معين السود اللي في
أمريكا والله فيه نسبة كبيرة منهم بتقول عنه أنا عارف
هذا مختلط يعني إذا نائبة المرشح بايدن تبع أمريكا
بالانتخابات بتلاقيها يعني هي تقريباً بيضاء يعني مش
سوداء كثيراً كثيراً كثيراً بس مش بيضاء يعني على نفس الخطة
في الأدوات
في نفس الـ … يعني نسميها
أدوات أو فحوصات بتبين ليه لما إحنا نتكلم وندور
على ancestry informative markers يعني على مؤشرات
معينة حاولوا من خلال دراسات من قبل جابوا أبيض أبيض
مظبوط و Pure من كذا generation عرقية و أسود Pure من
كذا generation و Hispanic و أجواء درسوا الموضوع هذا
لقينا إنه مثلاً في البيض 840 01:31:55,620 -->
مثلًا الله يوفقهم السوريين، ماشي؟ وإحنا مثلًا
الأصل إحنا مثلًا مليونينا، ربع مليون سوري
فجأة، مرة واحدة وأنا أدرس احتمالية حدوث الجينات
الهجرة هذه، ممكن تغير نسب الجينات بحيث إن الأرقام
اللي عندي قد لا تكون سليمة، وأحيانًا هذا موضوع مؤثر
يعني الـ population بالذات، إذا بيصير فيها
isolation، يعني مثلًا في أمريكا، إذا بتسمع مجموعة
اللي بيسموهم الـ Amish أو الـ "مارموند" أو الـ
يعني هدول مجموعات، هدول مثلًا في أمريكا صحيح، بس
هدول من أصول يعني زي، يعني بضربها مثل: إذا بتروح
على سوريا أو لبنان، بتلاقي المخيمات للفلسطينيين
بقول لك المنطقة الفلانية اللي هاجروا منها، صفر المنطقة
الفلانية اللي هاجروا من الناصرة، المنطقة
الفلانية اللي هاجروا منها، يعني حتى مثلًا لغزة، فلما
انتقلت نوع من الـ migration، بيغير، يعني ممكن إذا
صار تزاوج بس في منطقة معينة، يعني هدول اللي بحكي
عنهم، الـ Mormons أو الـ Amish في أمريكا، إذا تدخل على
هيك تشوف صورهم، بتميزهم، يعني عبارة عن ناس من
ألمانيا، شبيهين جدًا بالألمان كشكل، ولأن كثقافة
وبتزوجوا إلا من بعض، وبخلفوا كثير، فبتلاقي أنت هنا
الـ population هذه، أحيانًا بعض الـ diseases
بتلاقيها نسبتها أعلى بكثير، بسبب اللي بيسمونه
Founder Effect، يعني إنه اللي بدأ هذه الـ Population
يعني مثلًا، تتوقع مثلًا جزيرة، سفينة اتحطمت على
الجزيرة هذه، فيها مثلًا عشرين رجل، ومرة تيجي بعد
200 سنة، والجزيرة هذه معزولة، شو اللي راح يصير؟
بسبب إنه بدأت هذه من مجموعة قليلة، وما صارش عليهم
هجرة، وما تغيرتش، فبتلاقي النسب مختلفة عن غيرها، هذا
المقصود، وقضية الهجرة من ناحية مؤثرة على نسب الـ P
و الـ Q، راح تتأثر، شو موجودة، لأنه هنا… يعني
هنا صار حدث معين بطريقة معينة، اللي هو أنه بداية الـ
population هذه كانت عندهم gene معين، شكل معين، نسبته
أكثر، واحد، اثنين أو غيرهم مصابين، فبالتالي ضلّوا
ظاهر، وبالتالي يعني الـ… الـ… الـ frequency تبعته
أعلى بكثير، المعادلات اللي بنحكيها على هذه
الافتراضات اللي هي إنه الـ P و الـ Q لما نعتبرها
بهذا، بس يعني مثلًا لما تتكلم عن نقص في أمريكا، هي عندي
الـ Whites أو الـ Europeans أو الـ Caucasians، وفيه
الـ Blacks، وفيه الـ Hispanics، ودرجة الاختلاف هذه
طبعًا راح تتأثر إذا في تزاوج أو ما فيش تزاوج، وكم
نسبة اللي بتزاوجوا من بين الـ races اللي هي يعني
العروق البشرية، ماشي؟ الصينيين، الأفارقة، الأوروبيين،
القوقازيين، يعني بدك تأخذها بعين الاعتبار، في سؤال؟
واضح إن شاء الله، القضية، الله يعافيكم، ونشوفكم يوم
الاثنين إن شاء الله، وأجهزوا للامتحان، الله يعافيكم
الله
يعافيكم يا دكتور، الله يعافيكم، أهلا وسهلا، والسلام
عليكم