1
00:00:20,770 --> 00:00:26,750
بسم الله الرحمن الرحيم خلينا نستكمل شيء بسيط في

2
00:00:26,750 --> 00:00:31,370
موضوع الإغلاق على الرابطة الزوجية cyclization of

3
00:00:31,370 --> 00:00:35,410
double bonds وإن شاء الله بيكون يعني معظم دارسنا

4
00:00:35,410 --> 00:00:40,110
اليوم في الإغلاق على الرابطة الثلاثية لكن نستكمل

5
00:00:40,110 --> 00:00:46,430
بعض الأمثلة الآن أخر شغل اتكلمنا عنها اللي هوإنه

6
00:00:46,430 --> 00:00:50,930
يكون ال orthoposition اليوكليوفايل هذا الكلام قلنا

7
00:00:50,930 --> 00:00:55,050
عنه أنه كتير مفيد لأنه بساعدني في تحضير ال fused

8
00:00:55,050 --> 00:01:00,370
rings يعني أول ما الإنسان بده يشوف fused rings

9
00:01:00,370 --> 00:01:06,020
ويقول إيش ال disconnection اللي موجود عندهبدي اقول

10
00:01:06,020 --> 00:01:08,720
ايش ال disconnection اللي موجود عنده يعني لو انا

11
00:01:08,720 --> 00:01:13,960
جبتلكوا في الامتحان هذا المركب الان بدي اذكر انه

12
00:01:13,960 --> 00:01:19,180
جنب ال double bond قلتلكوا اعملوا كثير هنا اعملوا

13
00:01:19,180 --> 00:01:30,400
كثير يعني هذه ايش هتخلوها C double bond O هاي

14
00:01:30,400 --> 00:01:35,820
البنزينةهن انا هنا اعملت الكسر وهن جنب هدى ال

15
00:01:35,820 --> 00:01:39,760
double bond زى ما عملنا بالامثلة السابقة وهد بترجع

16
00:01:39,760 --> 00:01:43,360
ل C double bond ولان لو ال ortho position هجم

17
00:01:43,360 --> 00:01:47,740
هيعمل هن ايش؟ هيعمل هن ال double bond لان بعدك هذا

18
00:01:47,740 --> 00:01:54,080
الجزء ممكن ان اعمله بهدوء من هن على اساس انه

19
00:01:54,080 --> 00:02:01,420
البنزين بجيبله نيترو نيترو بخليه أمينو و هكذابدو

20
00:02:01,420 --> 00:02:06,800
الإنسان بالتأكيد خبرة في هذا الموضوع لكن ال

21
00:02:06,800 --> 00:02:10,580
cyclization على ال orthopositions موضوع كتير مهم

22
00:02:10,580 --> 00:02:15,360
لمنطقة إيش ال synthesis of fused heterocyclic

23
00:02:15,360 --> 00:02:21,300
ringsالان في عند هنا بعض الأمثلة يمكن انا اركز

24
00:02:21,300 --> 00:02:25,540
فيها على خطوة الإغلاق يعني المثال كبير و مثال من

25
00:02:25,540 --> 00:02:29,300
اللي بيشتغلون الناس في ال research لكن انا بهمني

26
00:02:29,300 --> 00:02:35,320
مش كل شغلة يعني في المثال بقدر ما بهمنيلحظة

27
00:02:35,320 --> 00:02:39,660
الإغلاق شو نوع ال cyclization في كيميستر قبله

28
00:02:39,660 --> 00:02:44,460
أحيانا سهل أحيانا صعب شوية يعني لاحظوا هذا المركب

29
00:02:44,460 --> 00:02:49,160
اللي هو pyrimidine derivative مع aniline عمل هنا

30
00:02:49,160 --> 00:02:54,670
إبدال لل CLمع ال نيتروجين صار عنده هذا ال energy

31
00:02:54,670 --> 00:02:59,590
عمل مع ال DMF و الفوسفورالكلوريد هذا تفاعل في ال

32
00:02:59,590 --> 00:03:04,710
name reactions أخدتوا اسمه Vilsmeier-Huck reaction

33
00:03:04,710 --> 00:03:09,150
بحط ال formula group بحط ال formula group حط ال

34
00:03:09,150 --> 00:03:13,970
formula group هذاالان بعد ما أصبح لدي هنا Formally

35
00:03:13,970 --> 00:03:19,090
Group هاي Orthoposition وهاي C Double Bond O ع طول

36
00:03:19,090 --> 00:03:23,330
قولت ال Orthoposition ع C Double Bond O شو بيعمل؟

37
00:03:23,330 --> 00:03:30,650
OH مع H بيعمل Double Bond غالبا بهذا الموقع ربما

38
00:03:30,650 --> 00:03:37,070
تكون منسية لأن هنا في إمكانية هاي Addition OH H

39
00:03:38,210 --> 00:03:45,050
واضح الفكرة فال cyclization الخلاصة فعلا شغل ortho

40
00:03:45,050 --> 00:03:50,580
position in this exampleوطبعا ممكن نجيب أمثلة

41
00:03:50,580 --> 00:03:54,140
تانية، يعني لاحظوا الباحث عادة اللي بيكون عنده

42
00:03:54,140 --> 00:03:58,740
نقطة انطلاق ينطلق منها بيصير يغير ويعمل مشتقات

43
00:03:58,740 --> 00:04:03,120
كتيرة، يعني نفس المركب السابق بدل مفاعله مع فنل

44
00:04:03,120 --> 00:04:09,120
NH2 إجهان فاعله مع هيدرازين NH2 NH2 بدل ال CL

45
00:04:10,440 --> 00:04:15,940
بنيتروجين N-H N-H2 بعد هيك ايجى فاعله مع 1,2

46
00:04:15,940 --> 00:04:19,060
-dicarbonyl compounds كلنا عارفين ان ال C double

47
00:04:19,060 --> 00:04:27,200
bond O مع ال N-H2 بيحفه مية C double bond N هيعمل

48
00:04:27,200 --> 00:04:32,320
هنا C double bond N phenyl C double bond O phenyl

49
00:04:32,320 --> 00:04:36,200
الان انا الخطوة بتاعتى اليوم شو هي ال cyclization

50
00:04:36,200 --> 00:04:40,100
على ال orthopositionهي ال cyclization على ال

51
00:04:40,100 --> 00:04:43,600
orthoposition اللي انا بدي دي اقل واضح الفكرة؟

52
00:04:43,600 --> 00:04:47,040
يعني الفكرة الأساسية اللي عندى اللي هي فكرة ال

53
00:04:47,040 --> 00:04:51,220
cyclization على ال orthoposition بيجيكوا تحفظوا كل

54
00:04:51,220 --> 00:04:55,320
الأمثلة هذه او اتوهوا فيها بقدر ما انكوا تكونوا

55
00:04:55,320 --> 00:05:00,430
ماخدين إيشفكرة عن الموضوع بالتأكيد هيكون في ال

56
00:05:00,430 --> 00:05:04,470
homework اللي هيكون مطلوب منكم ان تجيبولنا اقل اشي

57
00:05:04,470 --> 00:05:09,230
من ال recent research cyclization على

58
00:05:09,230 --> 00:05:12,410
orthoposition يعني مجرد ما تفتحوا مجلة organic و

59
00:05:12,410 --> 00:05:16,430
تشوفوا حلقات بتتحضر هتلاقوا few strings فمرات

60
00:05:16,430 --> 00:05:21,710
كتيرة كيف حضرها كيف خطوة ال cyclization هتلاحظوا

61
00:05:21,710 --> 00:05:27,420
انها cyclization على orthopositionتقريبا كل

62
00:05:27,420 --> 00:05:30,800
الأمثلة اللي مرت علينا لحد الآن كانت اغلاق على c

63
00:05:30,800 --> 00:05:35,560
double bond o الان ال c double bond s و ال c

64
00:05:35,560 --> 00:05:39,460
double bond n بيشبه ال c double bond o لكن ال c

65
00:05:39,460 --> 00:05:45,040
double bond c فيها ايش احتمالين هاي انا عند مثال

66
00:05:45,040 --> 00:05:52,610
على اغلاق على c double bond sلو أخدنا هذا المركب

67
00:05:52,610 --> 00:05:57,810
اللي هو عبارة عن dye alcohol يعني R2C الـC حاملة

68
00:05:57,810 --> 00:06:01,390
OH، بعدين C تانية حاملة OH يعني لو بدي أخده هذا

69
00:06:01,390 --> 00:06:08,870
الجزء هو هذا كان زي هيك على موقع واحد واتنين عنده

70
00:06:08,870 --> 00:06:17,050
OHOOH فعلته مع المركب C double bond SCl2هي ال C

71
00:06:17,050 --> 00:06:23,630
double bond S Cl2 متذكرينه هذا إيش اسمه؟

72
00:06:23,630 --> 00:06:29,710
متذكرين ابن عمه؟ أه ابن عمه اللي فيه ال oxygen

73
00:06:29,710 --> 00:06:35,670
الفسجين الغاز تبع الحروب السام غاز الفسجين الآن

74
00:06:35,670 --> 00:06:44,390
هذا ثيوفسجين إذا هذا فسجين هذا

75
00:06:48,780 --> 00:06:55,000
الثيوفوسجين والفوسجين هما عبارة عن داي إلكتروفايل

76
00:06:55,000 --> 00:07:01,840
وبالعكس ال الديهايتز والكيتونز بتفاعلوا كداي

77
00:07:01,840 --> 00:07:07,210
إلكتروفايل ولا لأ؟مروا عليكم انه من ال الديهيد و

78
00:07:07,210 --> 00:07:14,390
ال كيتون بمثل داي إلكتروفايل و مثلهم ايش الفسجين

79
00:07:14,390 --> 00:07:18,830
هذا ممكن يشتغل داي إلكتروفايل ال Easter بيشتغل داي

80
00:07:18,830 --> 00:07:26,830
إلكتروفايل ولا لأ ال Easter بهمش خلّينا نتذكر لو

81
00:07:26,830 --> 00:07:30,250
قلنا R اليوكليوفايل زائد

82
00:07:35,680 --> 00:07:42,480
الان هذي الـ C .. هذي الـ C Electrophile

83
00:07:42,480 --> 00:07:50,560
ولا لأ صار عندكم CH3C double bond O اليوكليوفيل R

84
00:07:50,560 --> 00:07:56,210
الان ممكن يجي اليوكليوفيل تاني يهاجمميصارة الديهيد

85
00:07:56,210 --> 00:07:59,550
او كيتون عند النزوم احيانا ممكن ييجي نيوكليوفايل

86
00:07:59,550 --> 00:08:04,350
تاني يهاجم يعمل addition فبيشتغلوا ك die

87
00:08:04,350 --> 00:08:07,930
electrophile الان من ال die electrophiles اللي

88
00:08:07,930 --> 00:08:11,950
مشهورة بدون خلاف اللي مشهورة بدون خلاف الفسجين

89
00:08:11,950 --> 00:08:16,810
والتيوفسجين ليش؟ لأنه ممكن نيوكليوفايل يهاجم يعمل

90
00:08:16,810 --> 00:08:21,470
ابدال اول و نيوكليوفايل تاني يهاجم يعمل ابدال تاني

91
00:08:21,470 --> 00:08:26,460
يعني هذه اسهل ما يمكن اللي هم ايشالفسجين

92
00:08:26,460 --> 00:08:33,640
والثيوفسجين فلما هذا ال nucleophile هاجم طردأول CL

93
00:08:33,640 --> 00:08:37,300
إذا عمل Substitution هنا و لو إجا كمان هذه

94
00:08:37,300 --> 00:08:41,440
الأكسجين و هاجمت ماتحطوا ترد إذا كام Substitution

95
00:08:41,440 --> 00:08:44,540
صار عندى لما اتكونها المركّب Two Successive

96
00:08:44,540 --> 00:08:51,900
Substitutions هو تفاعل على الـ C double bond S لكن

97
00:08:51,900 --> 00:08:55,920
هنا اللى تم عندى addition ولا Substitution Two

98
00:08:55,920 --> 00:08:56,520
Substitutions

99
00:08:58,990 --> 00:09:05,210
هنا في عندنا مثال على تفاعل على carbon double bond

100
00:09:05,210 --> 00:09:10,270
carbon لاحظوا معي في عندى في هذا المثال activated

101
00:09:10,270 --> 00:09:15,370
hydrogen هذه الهيدروجين اللى هنا activated لأنه

102
00:09:15,370 --> 00:09:20,070
جنبها C double bond O وكمان C double bond O وكمان

103
00:09:20,070 --> 00:09:24,030
N يعني هذه هيلو activated يعني بدها base قوى ولا

104
00:09:24,030 --> 00:09:31,200
ضعيفباس ضعيف الآن شيلنا الهيدروجين شو عملنا عملنا

105
00:09:31,200 --> 00:09:35,980
سالب هتبدأ السالب إذا تروح على ال carbon double

106
00:09:35,980 --> 00:09:41,060
bond carbon الأصل الآن كام cyclization ممكن عندك

107
00:09:41,060 --> 00:09:48,520
اتنين إذا فعلنا بهذا الشكل وهذه تحركت للخارج بحيث

108
00:09:48,520 --> 00:09:53,910
تصير هنا C minus و بعدين CHلحظوا بعد ما تصير minus

109
00:09:53,910 --> 00:09:59,450
شو هتحط هنا H هذا ال cyclization اللي انتوا

110
00:09:59,450 --> 00:10:04,330
شايفينه اكزو ولا اندو اكزو اذا هي ال cyclization

111
00:10:04,330 --> 00:10:09,330
الأخضر هذا اكزو cyclization بيقدر تكون الحلقة

112
00:10:09,330 --> 00:10:15,510
الرباعية طيب الان نعمل ال cyclization الأحمر لو

113
00:10:15,510 --> 00:10:22,230
هذا الهجوم تم هناو هذي إيجد هنا و هتصير CH شو

114
00:10:22,230 --> 00:10:28,070
حيصير عندى حلقة خمسية بهذا الشكل N C double bond O

115
00:10:28,070 --> 00:10:34,050
C و أنا C و هذي C بهذا الشكل واضح و هنا هيكون

116
00:10:34,050 --> 00:10:43,730
عندكم CO2 إثل و هنا CO2 إثل و CO2 إثل هذا ال

117
00:10:43,730 --> 00:10:49,500
cycleization تم علىأى ذرة على هذه هى كأحنا عاملين

118
00:10:49,500 --> 00:10:53,780
صح ولا .. الـCO2 إيثل شبه الـNitrogen هان الـCO2

119
00:10:53,780 --> 00:11:01,080
إيثل لحظة هى الـNitrogen هذى الـCarbon اللى هاجمت

120
00:11:01,080 --> 00:11:11,040
هى التلاتة CO2 إيثل بمعنى

121
00:11:11,040 --> 00:11:19,880
انه كانت ال double bond اللى عندىبهذا الشكل هاي C

122
00:11:19,880 --> 00:11:25,400
double bond O C C double bond C فلما تم ال

123
00:11:25,400 --> 00:11:33,460
cyclization بهذا الشكل هذه وين هتيجي minus Hواضح

124
00:11:33,460 --> 00:11:38,240
هيصير عندى endocyclization و الحلقة اللى بتتكون

125
00:11:38,240 --> 00:11:43,380
خمسية اذا مثل هذا المثال لو اجانا فى امتحان و كنا

126
00:11:43,380 --> 00:11:49,260
بنجاوبه كام احتمال عندى احتمالين ال exocyclization

127
00:11:49,260 --> 00:11:54,380
و ال endocyclization لازم انتوا بيداكوا تتدربوا

128
00:11:54,380 --> 00:11:58,980
على هدوله ربما

129
00:11:58,980 --> 00:12:03,640
انه هذا الكربونيل اللى جنب الان امدهذه مشكلة فيها

130
00:12:03,640 --> 00:12:08,660
والمشكلة التانية انها تعمل حلقة ثلاثية يعني من

131
00:12:08,660 --> 00:12:16,930
ناحية النظرية البحثة في ذرة احتمال لكن لما نيجيأمد

132
00:12:16,930 --> 00:12:22,510
و ثلاثية فيها مشكلتين طبعا الكل هيجي يقول أنه أنا

133
00:12:22,510 --> 00:12:25,650
أفضل في الحلقات الخماسية ولا الرباعية الخماسية ..

134
00:12:25,650 --> 00:12:26,970
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

135
00:12:26,970 --> 00:12:27,590
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

136
00:12:27,590 --> 00:12:28,050
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

137
00:12:28,050 --> 00:12:29,190
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

138
00:12:29,190 --> 00:12:33,810
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

139
00:12:33,810 --> 00:12:37,850
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

140
00:12:37,850 --> 00:12:41,090
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

141
00:12:41,090 --> 00:12:43,190
الخماسية .. الخماسية .. الخماسية .. الخماسية ..

142
00:12:43,190 --> 00:12:45,090
الخماسية .. الخماسية .. الخماولذلك مرات بيستعملوا

143
00:12:45,090 --> 00:12:48,570
مصطلح بفترض انه مار عليكم بال physical chemistry

144
00:12:48,570 --> 00:12:53,270
بيقولوا في عندى اشي اسمه kinetic product وفي اشي

145
00:12:53,270 --> 00:12:57,230
اسمه thermodynamic product الان لو انا بدي اصنف

146
00:12:57,230 --> 00:13:02,070
هذه الخماسية بدي اقول عنها اش thermodynamic

147
00:13:02,070 --> 00:13:07,130
product يعني هذا it seems more stable هذا ال

148
00:13:07,130 --> 00:13:12,090
product more stableThermodynamic product الخماسي

149
00:13:12,090 --> 00:13:17,530
أثبت من رباعي لكن ربما لما تم الإغلاق وهذه ال

150
00:13:17,530 --> 00:13:23,750
minus بدأت تتفاعل بسرعة من الأقرب لهاهذا الطرف ولا

151
00:13:23,750 --> 00:13:27,870
هذا؟ فوجدت هذا الطرف فهذا ال product اللي اتكون

152
00:13:27,870 --> 00:13:32,430
ايش هو بيكون ال kinetic product مرات كتير الناس

153
00:13:32,430 --> 00:13:35,550
اللي بدرسوا هذا الموضوع بيعرفوا انه بتكون kinetic

154
00:13:35,550 --> 00:13:39,830
product بتكون بفصلوه بسيبوه بعد فترة بالذات لو

155
00:13:39,830 --> 00:13:44,470
تركوه بالمحلول بيلاقوه بيعود بفكو بتحول الى

156
00:13:44,470 --> 00:13:49,010
thermodynamic product واضح؟ لكن اللى موجود عندنا

157
00:13:49,010 --> 00:13:52,110
احنا فى هذا المثال ال kinetic product ولا ال

158
00:13:52,110 --> 00:13:54,950
thermodynamic product ال kinetic product ليس ال

159
00:13:54,950 --> 00:14:00,690
stable product لكن غالبا انه بتكون بشكل أسرع غالبا

160
00:14:00,690 --> 00:14:10,250
انه بتكون بشكل أسرع هنا

161
00:14:10,250 --> 00:14:17,210
فى عندىمثال تاني على عملية cyclization at carbon

162
00:14:17,210 --> 00:14:21,810
-carbon double bond و المرة هذه لل nucleophile

163
00:14:21,810 --> 00:14:25,930
اللي موجود عنده هو ال sulfur ال nucleophile هنا

164
00:14:25,930 --> 00:14:29,710
بدي انا بحكي لشغله ال C double bond S ال sulfur

165
00:14:29,710 --> 00:14:34,250
كتير بحب يشتغل ك nucleophile عشانك مرات كتيرة و

166
00:14:34,250 --> 00:14:38,090
انتوا بتشتغلوا على C double bond S بتلاقوها بتهاجم

167
00:14:38,090 --> 00:14:42,290
من عند إيش؟السلفر .. انتوا لو اتطلعتوا على هذا

168
00:14:42,290 --> 00:14:46,790
التفاعل .. الاحظوا هذا التفاعل كيف عملوه .. فعلوه

169
00:14:46,790 --> 00:14:51,150
في وجود لبروم ..الان لبروم متذاكرين انتوا على ال

170
00:14:51,150 --> 00:14:56,360
double bondكان يضيف في الأول إبروم بلس يعمل

171
00:14:56,360 --> 00:15:02,020
إبرومونيوم أيون بذات لما أخدنا تفاعل اللي هو

172
00:15:02,020 --> 00:15:05,040
addition of إبروم to double bond subromination

173
00:15:05,040 --> 00:15:10,720
الناس اللي متذكرين ال carbon double bond carbon مع

174
00:15:10,720 --> 00:15:16,180
ال PR2 كنا نقول أن التفاعل بيبدأ بإضافة لإبروم و

175
00:15:16,180 --> 00:15:22,060
بيعمل إبرومونيوم أيون الآن بتضطر لإبروم التانية

176
00:15:22,060 --> 00:15:29,910
تيجي من وينمن العكسالـ PR الـ minus وعشان هيك اللي

177
00:15:29,910 --> 00:15:32,970
هو ال addition of bromine to double bonds ايش كنا

178
00:15:32,970 --> 00:15:36,810
نقول عنه سن

179
00:15:36,810 --> 00:15:41,010
ولا انتي اديشن انتي اديشن لما كنا ناخد الهيدروجين

180
00:15:41,010 --> 00:15:46,490
في وجود متل نقول سن اديشن هنا نقول انتي اديشن

181
00:15:46,490 --> 00:15:52,070
الخلاصة ان اضافة البروميل موجب بيخلي هذه الكربون

182
00:15:52,070 --> 00:15:58,420
بالإمكان انه يجي يهاجم عليها ايشبر نيجاتيف يعني

183
00:15:58,420 --> 00:16:03,700
هنا في عندى بير كاربون لو اجى في حالة البروميناشن

184
00:16:03,700 --> 00:16:08,000
هيجى بير نيجاتيف في حالة زى هذه الحالة انا استعانت

185
00:16:08,000 --> 00:16:12,500
فى البرومين واتفعل هنا شو اللى نيكليوفال اللى عندى

186
00:16:12,500 --> 00:16:18,960
سالفرواضح؟ Sulphur مش PR يعني كأنه صار عندى الهجوم

187
00:16:18,960 --> 00:16:25,160
ل Sulphur و PR و مبينين أنتى ولا لأ؟ يعني أصلا هذى

188
00:16:25,160 --> 00:16:29,500
اللى كانت double bond ملاحظين؟

189
00:16:29,500 --> 00:16:34,140
هذى اللى كانت أصلا double bond لما ضف عليها لبرومو

190
00:16:34,140 --> 00:16:38,720
.. لبرومو عمل برومونيوم ايون سكرت بإيش؟ بال

191
00:16:38,720 --> 00:16:42,600
Sulphur مثل هذه الأمثلة متذكرين أنه أخدتوا زيها

192
00:16:42,600 --> 00:16:48,100
أنتوا بالظبط؟لما كنا ناخد ال double bond و نقولكوا

193
00:16:48,100 --> 00:16:59,520
مع PR2 في وجود مثلا CL minus تبدأوا التفاعل ب A و

194
00:16:59,520 --> 00:17:12,050
تكملوا ب R ب CL او لو كان عندكوا مية تكملوه ب O Hو

195
00:17:12,050 --> 00:17:19,090
صار عندكم اللي هي ال halohedrons اللي هي المركبات

196
00:17:19,090 --> 00:17:25,120
اللي فيها halogens و OHsكل هذا الكلام ارجو انكم

197
00:17:25,120 --> 00:17:28,380
ترجعوه يعني كتير بنحتاج كيميا نرجعها من السابق

198
00:17:28,380 --> 00:17:32,700
اللي هو التفاعل على ال double bonds تفاعل

199
00:17:32,700 --> 00:17:36,240
البروميناشن تفاعل ال hydrogenation تفاعل

200
00:17:36,240 --> 00:17:40,120
البروميناشن في وجود ايون سالب يبدأ التفاعل

201
00:17:40,120 --> 00:17:44,600
بالبروميناشن و يكمل بالايون السالب وهذا مثال عليه

202
00:17:44,600 --> 00:17:51,460
تمام؟ الان ربما جزء من اللي بيساعدالتفاعل هنا و

203
00:17:51,460 --> 00:17:56,440
بشجع ال sulfur اكتر انه يعمل ك ال nucleophile ال

204
00:17:56,440 --> 00:17:59,840
nitrogen اللي قريبه يعني زوج الإلكترونات زوج

205
00:17:59,840 --> 00:18:03,540
الإلكترونات اللي موجود هنا بإمكاننا احنا نتخيل انه

206
00:18:03,540 --> 00:18:07,320
تتحرك بهذا الشكل خلا زوج الإلكترونات اللي هنا وين

207
00:18:07,320 --> 00:18:11,280
يتحرك هم لاحظين هذه زوج الإلكترونات اتحرك هنا

208
00:18:11,280 --> 00:18:15,140
معقول يصيروا خمس روابط لأ اذا هذا بده يجي يتحرك

209
00:18:15,140 --> 00:18:22,580
هنا ال PRأخذت زوج الإلكترونات رجعت ل PR عادية و

210
00:18:22,580 --> 00:18:27,440
بتم التفاعل طبعا هنا صار عندهم positive nitrogen

211
00:18:27,440 --> 00:18:32,360
لما تم التحرك هنا في وجود الماء التفاعل كله ال C

212
00:18:32,360 --> 00:18:36,200
double bond ان مشهور جدا انه في وجود الميه بتتحول

213
00:18:36,200 --> 00:18:40,240
ل إيش ل C double bond O بصير ال hydrolysis مار

214
00:18:40,240 --> 00:18:47,100
عليكم hydrolysis of امينE means هنا نوع من ال E

215
00:18:47,100 --> 00:18:53,580
means ال C double bond N بالمية بسهولة بتحول إلى C

216
00:18:53,580 --> 00:18:57,600
double bond O كل هذا الكلام تم في هذا المثال انا

217
00:18:57,600 --> 00:19:01,120
بالنسبة لي المهم ان انا عملت addition على

218
00:19:03,700 --> 00:19:07,480
الـ Double bond أنا عملت تفاعل على الـ Double bond

219
00:19:07,480 --> 00:19:10,940
الان انتبهوا معي ان الـ Double bond حتى بمساعدة

220
00:19:10,940 --> 00:19:15,940
لبروميل كام احتمال عندى فيها للـ cyclization اتنين

221
00:19:15,940 --> 00:19:21,760
اتنين مش واحد يعني لما انا فعلت على هذا الطرف

222
00:19:21,760 --> 00:19:26,440
بيجيني الاحتمال التانى ما المانع ان افعل على هذا

223
00:19:26,440 --> 00:19:30,500
الطرف و لو هذا الكلام بده يتم شو بده يكون الناتج

224
00:19:30,500 --> 00:19:37,970
اللى عندىحلقة سداسية فيها السلفر هنا والكربون

225
00:19:37,970 --> 00:19:42,150
والبرومين هنا يعني

226
00:19:42,150 --> 00:19:45,590
لو جيبنالكم هذا وقلنا لكم بدنا ال possible

227
00:19:45,590 --> 00:19:49,210
cyclization product ال possible cyclization

228
00:19:49,210 --> 00:19:53,310
product الحقيقة أن السلفر يهاجم على هذا الكربون أو

229
00:19:53,310 --> 00:19:56,490
على هذا الكربون على هذا الكربون عندكم الحلقة

230
00:19:56,490 --> 00:20:01,550
الخماسية على هذا الكربون عندكم الحلقات السداسية

231
00:20:02,270 --> 00:20:06,830
عليكم الحلقة السوداسية والبرومين هنا كان عامل

232
00:20:06,830 --> 00:20:12,690
مساعد في عملية ايش؟ في عملية التفاعل على ال double

233
00:20:12,690 --> 00:20:16,890
bond بطريقة سبق اننا اتعلمناها ان البرومين في

234
00:20:16,890 --> 00:20:20,430
الأول بيضيف كبرومين موجب وبعدين ال nucleophile

235
00:20:20,430 --> 00:20:28,490
بيكمل التفاعل هذا الكلام بأمل انكم ايش؟ اترجعوا في

236
00:20:28,490 --> 00:20:33,010
المنطقة انا متأكد انشرحته لكوا في ال organic a

237
00:20:33,010 --> 00:20:41,130
بتذكر الان تقريبا بنفس الفكرة هنا بيجينا امثلة

238
00:20:41,130 --> 00:20:46,190
تانية هنا بيجينا امثلة تانية و لاحظوا ان اللي

239
00:20:46,190 --> 00:20:49,690
بيساعد على ال cyclization على ال double bond يعني

240
00:20:49,690 --> 00:20:54,750
هذه carbon carbon double bond ال nitrogen عبارة عن

241
00:20:54,750 --> 00:20:58,570
ال nucleophile الان صار واضح اندي ان في عندي

242
00:20:58,570 --> 00:21:03,970
nucleophileو في عنده double bond الان هذا ال

243
00:21:03,970 --> 00:21:09,490
nucleophile وين ممكن يهاجم؟ اما على هذا المكان

244
00:21:09,490 --> 00:21:15,430
وبالتالي exocyclization لو هاجم هنا وين هتيجي هذه؟

245
00:21:15,430 --> 00:21:23,230
هيصير عنده CH minus مظبوط ولا لا؟ الان هذه في وجود

246
00:21:23,230 --> 00:21:28,590
mercury chloride ال minus بتتحد مع ال mercury

247
00:21:28,590 --> 00:21:33,990
chloride بدل الذئبقلاحظوا بيصير هذا عامل إيش؟

248
00:21:33,990 --> 00:21:40,470
مساعد لأنه أول ما هذه بدأت تتفعل هنا هذه CH2 بدأت

249
00:21:40,470 --> 00:21:47,190
تصير CH2 minus الآن ال minus بيهاجم هنا بطرد بطرد

250
00:21:47,190 --> 00:21:51,030
X واحدة من التنتين و بيعملها دولة بعدين في ظروف

251
00:21:51,030 --> 00:21:56,370
التفاعل لو ضفنا ميه أو إشي برجع مكان هذه إيش يتكون

252
00:21:56,370 --> 00:22:02,920
عنده؟سي أتش ثري فهذه إجت عندى كعامل مساعد لو

253
00:22:02,920 --> 00:22:06,480
اتخيلت انها مش موجودة مش كنتوا هتكملوا التفاعل

254
00:22:06,480 --> 00:22:11,620
بالشكل القاتل ان هذه هاجمت هذه صارت CH2- و بعدين

255
00:22:11,620 --> 00:22:19,180
أخدت إيشH plus واضح لكن التفاعل في وجود الـ HGX2

256
00:22:19,180 --> 00:22:24,660
بتم بشكل أفضل لكن كنتيجة لما يصير عند ال

257
00:22:24,660 --> 00:22:29,880
Exocyclization هذا ال CH2 شو بده تصير CH3 الآن هذا

258
00:22:29,880 --> 00:22:34,840
أحد الاحتمالات في عند احتمال تاني ولا لأ اه

259
00:22:34,840 --> 00:22:38,780
الاحتمال التاني اللي خلينا نوضحه بالأحمر ان هذه

260
00:22:38,780 --> 00:22:49,950
تهاجمها وجدهاهذه كأنها صارت CH- هي أصلا CH و أخدت

261
00:22:49,950 --> 00:22:55,290
minus بتصير CH- الآن في المحصلة هتاخد H مرورا

262
00:22:57,260 --> 00:23:02,020
بالاستعانة بالزئبق مرورا بالاستعانة بالزئبق إذا

263
00:23:02,020 --> 00:23:05,220
هنا لو قلنا draw the possible cyclization of

264
00:23:05,220 --> 00:23:10,140
products برضه المرسوم واحد منهم اللي هو ال exo ولا

265
00:23:10,140 --> 00:23:14,600
ال endocyclization ال exo الآن ال endو اتدربوا

266
00:23:14,600 --> 00:23:19,820
عليه اللي موجود زي ذلك هذا المثال تقريبا شبيه جدا

267
00:23:19,820 --> 00:23:23,920
فيه عندني نيتروجين وضب ال bond إذا الهجوم تم بهذا

268
00:23:23,920 --> 00:23:28,730
الشكلهذا اللي موجود عنده ال Exo اللي هو طلع

269
00:23:28,730 --> 00:23:35,430
النتيجة و الحلقة المتكونة سداسية طيب لو تم الهجوم

270
00:23:35,430 --> 00:23:40,030
بهذا الشكل شوفنا هذا ال Exo طب لو تم الهجوم بهذا

271
00:23:40,030 --> 00:23:40,610
الشكل

272
00:23:43,150 --> 00:23:48,530
حلقة سباعية و Endocyclization بدكوا تتدربوا انكوا

273
00:23:48,530 --> 00:23:53,650
ترسموها ليش؟ لأنه احنا بهمنا و كثير بنسألكم انه ا

274
00:23:53,650 --> 00:23:57,390
draw all the possible cyclization products فانا

275
00:23:57,390 --> 00:24:01,430
لما بحكي عن carbon double bond carbon بدكوا تعودوا

276
00:24:01,430 --> 00:24:06,110
أنفسكم انكوا ترسموه الناتجين اللي على طرفين الرابط

277
00:24:06,110 --> 00:24:12,080
الزوجية بعد هيكبتروحوا بتعملوا التجربة بتفصلوا

278
00:24:12,080 --> 00:24:16,380
ناتج هالناتج بيستعمل طرق التشخيص هو هذا ولا هذا

279
00:24:16,380 --> 00:24:21,660
بتهيأل طرق التشخيص سهل ان انا اتواضحلكم الجواب

280
00:24:21,660 --> 00:24:25,420
يعني اذا بدنا نطلع شوية من ال heterocycle ال

281
00:24:25,420 --> 00:24:28,680
chemistry للتشخيص لو فكرنا هنا ان احنا عاملين

282
00:24:28,680 --> 00:24:33,880
الحلقة السباعية هيكون

283
00:24:33,880 --> 00:24:38,540
عندكم هنا unatched وهنا واحد اتنين تلات اربع خمس

284
00:24:38,540 --> 00:24:45,470
ساعةزيك الناتج carbon تنتين تلاتة carbon تنتين

285
00:24:45,470 --> 00:24:49,930
تلاتة مش ال cyclization تمهان كام carbon صاروا

286
00:24:49,930 --> 00:24:55,650
هدولة اللي بين الان و ال او تلاتة لو ال

287
00:24:55,650 --> 00:24:58,970
cyclization تمهان كام carbon تنتين تنتين اللي هم

288
00:24:58,970 --> 00:25:03,410
هدولة الان الناتج المتوقع اما هذا الناتج او هداك

289
00:25:03,410 --> 00:25:11,410
ناتج المفروض ان انتوا تشتغلوا ترسمواالناتجين بعدين

290
00:25:11,410 --> 00:25:16,470
بتفصلوا هالمركب اللي طلع عندكم بتروحوا بتعملوله

291
00:25:16,470 --> 00:25:23,350
spectroscopic analysis IR و NMR و Carbon 13 و ما

292
00:25:23,350 --> 00:25:27,010
إلى ذلك و حسب النواتج بتقولوا اه اللي طلع عندي هذا

293
00:25:27,010 --> 00:25:30,470
و هذا شو أسهل طريقة في التشخيص تتميز الاتنين هدول

294
00:25:30,470 --> 00:25:36,850
عن بعض هدى NR ولا .. NR مش موضوع خلافه شو أسهل

295
00:25:36,850 --> 00:25:42,110
طريقة في التشخيص تتميز هدولإيش اللي بده يبين ليه

296
00:25:42,110 --> 00:25:50,750
إيش الإشارة الأكتر وضوحا CH3 هذاك في CH3 على طول

297
00:25:50,750 --> 00:25:57,990
حتى يمكن بجهاز ال IR حتى يمكن بجهاز ال IR عند 1380

298
00:25:57,990 --> 00:26:01,450
لا

299
00:26:01,450 --> 00:26:01,810
لا

300
00:26:05,720 --> 00:26:13,460
CH3 CH3 ال ISO في هذه المنطقة يتبين زي هي CH3

301
00:26:13,460 --> 00:26:18,560
عادية طبعا الأسهل كتير في ال proton NMR يعني بين

302
00:26:18,560 --> 00:26:22,300
هذا المركب اللي محناه و بين هذا في ال proton NMR

303
00:26:22,300 --> 00:26:27,640
ان اشوف CH3 ولا اشوف تلاتة CH2 في ال carbon 13 NMR

304
00:26:27,640 --> 00:26:33,850
يعني التشخيص ليس عمليةصعبة مش موضوعنا الان لكن

305
00:26:33,850 --> 00:26:38,670
احنا موضوعنا انه دائما و ابدا بدنا نفكر لما بنحكي

306
00:26:38,670 --> 00:26:45,050
عن اغلاق على ال double bond بكم ناتج ال carbon

307
00:26:45,050 --> 00:26:49,670
carbon double bond بناتجين و بتكون تعودوا إيديكوا

308
00:26:49,670 --> 00:26:56,370
انكوا ترسموا الناتجين بهك تقريبا بنكون انتهينا من

309
00:26:58,040 --> 00:27:12,840
هذا الجزء المتعلق بالاغلاق على ال double bond الان

310
00:27:12,840 --> 00:27:19,500
لو انتقلنا لدرسنا اليوم اللي هو الاغلاق على ال

311
00:27:19,500 --> 00:27:25,750
triple bondأسهل شيء الإنسان يقوله أنه يتذكر قول

312
00:27:25,750 --> 00:27:30,390
الشاعر اللي بيقول ما ترانا نقوله إلا معادا من

313
00:27:30,390 --> 00:27:33,850
قولنا مكرورة يعني أنا ممكن أدعي أنه مش هنجيب

314
00:27:33,850 --> 00:27:39,450
تقريبا إشي جديد في الموضوع والدليل ع هيك أنه بدنا

315
00:27:39,450 --> 00:27:44,920
نبدأ بهذه اللوحة لمرة معناهاونقول انه في الـ

316
00:27:44,920 --> 00:27:48,080
cyclization على ال triple bond عنده احتمالين

317
00:27:48,080 --> 00:27:53,480
exocyclization و endocyclization الان لل triple

318
00:27:53,480 --> 00:28:01,280
bonds المشهورة في الدنيا شو هي؟ عنده C triple bond

319
00:28:01,280 --> 00:28:08,840
N R C triple bond N واضح؟نشوف على أرض الواقع شو

320
00:28:08,840 --> 00:28:14,580
اللي بي .. R C triple bond N وعندي R N triple bond

321
00:28:14,580 --> 00:28:20,900
C وعندي R C triple bond C هدول التلاتة المشهورين

322
00:28:20,900 --> 00:28:24,960
في الدنيا هدول اللي هناخد عليهم أنثى لك الآن وين

323
00:28:24,960 --> 00:28:31,080
بيتم الإغلاق؟ على الأحمر وين الأحمر؟

324
00:28:39,960 --> 00:28:44,420
واضح؟ أصل طريقة نفهم من قبل لما يكون عنده نيترالز

325
00:28:44,420 --> 00:28:49,100
الهجوم على هذا الكربون لما يكون عنده ايزو نيترالز

326
00:28:49,100 --> 00:28:52,580
او ايزو سيا نايتز الهجوم على هذا الكربون يعني هنا

327
00:28:52,580 --> 00:28:57,520
دائما اكزو هنا دائما اندو هنا اندلال

328
00:28:59,980 --> 00:29:04,040
واضح؟ اللي فاهم هالكلام و بده تطلع اليوم تعبت

329
00:29:04,040 --> 00:29:08,360
بإمكانه تطلعه كل اللي هنشرحه أمثلة تطبيقية على

330
00:29:08,360 --> 00:29:13,700
هدول التلات نقاط إنه ناخد C triple bond C مرة هن و

331
00:29:13,700 --> 00:29:18,980
مرة هن C triple bond N دائما هن N triple bond C

332
00:29:18,980 --> 00:29:27,890
دائما هن واضح؟ يعني بهيك احنا بنكون خلصنامحاضرة

333
00:29:27,890 --> 00:29:39,950
اليوم كفكرة و كل اللي بيضل عندنا أمثلة أمثلة

334
00:29:39,950 --> 00:29:46,250
على الموضوع، الآن في الأمثلة على الموضوع الكمبيوتر

335
00:29:46,250 --> 00:29:48,330
اتمرد شوية

336
00:29:53,590 --> 00:29:57,670
لا بس ماحلوش يتمرضى بنقطع .. بنقطع التسجيل

337
00:29:57,670 --> 00:30:07,670
تدقيقتين المفروض

338
00:30:07,670 --> 00:30:15,990
انا نسخة ال file الجديد اللى فيه خمستاشر slide هذا

339
00:30:15,990 --> 00:30:18,270
نسخ

340
00:30:29,950 --> 00:30:31,350
وانتي؟

341
00:30:57,010 --> 00:30:59,050
فاير وبرايا دي كانت كلها كده

342
00:31:33,910 --> 00:31:40,050
بنستمر وقولنا احنا كل اللى هنشوفه هو امثلة على

343
00:31:40,050 --> 00:31:44,930
الإغلاق على نيترالز و ايزو نيترالز و carbon-carbon

344
00:31:44,930 --> 00:31:49,470
triple bonds خلّينا نشوف الأمثلة بسرعة في هذا

345
00:31:49,470 --> 00:31:55,070
المثال بتوقع ان يتكون عدة ناتج ولا ناتجين ناتجين

346
00:31:55,070 --> 00:31:59,410
الإغلاق على هذا الموقع وعلى هذا الموقع واضح طبعا

347
00:31:59,410 --> 00:32:04,690
اى إغلاق اللى مبين انه تمبالتجربة واحد هذه لما

348
00:32:04,690 --> 00:32:08,530
بتيجي هنا ال C minus بتاخد H مبينة موجودة عندكم

349
00:32:08,530 --> 00:32:13,650
يعني ال C triple bond C بيبدأ تسير C double bond C

350
00:32:13,650 --> 00:32:18,430
لأن التحول كانت رابطة من التلاتة كذلك الحال في هذا

351
00:32:18,430 --> 00:32:24,210
المثال كم إغلاق متوقع عندي اتنين الآن وين تم

352
00:32:24,210 --> 00:32:28,610
الإغلاق؟ لاحظوا هذا الإغلاق الأول شو .. شو قولنا

353
00:32:28,610 --> 00:32:36,790
عنه؟اندو الان في هذا المثال اكزو هي triple bond و

354
00:32:36,790 --> 00:32:41,330
triple bond مرة اندو و مرة اكزو هذه نتيجة التجربة

355
00:32:41,330 --> 00:32:45,650
لكن الإنسان قبل ما يعمل التجربة بيكون عارف الجواب

356
00:32:45,650 --> 00:32:51,370
لأ واضح الفكرة يعني هذا ال exocyclization عمل حلقة

357
00:32:51,370 --> 00:32:55,330
خماسية لو عملنا اندوcyclization في هذه الحالة

358
00:32:55,330 --> 00:33:00,290
هنعمل حلقةسوداسية هنا ال endocyclization عامل

359
00:33:00,290 --> 00:33:05,510
خمسية لو عملنا exocyclization هنعمل رباعية الآن ال

360
00:33:05,510 --> 00:33:08,510
cyclization اللي مش موجود بإمكانكوا تتدربوا عليه

361
00:33:08,510 --> 00:33:13,550
بس واضح انه يعني القمر بسيط لحظو انا استعمل ال

362
00:33:13,550 --> 00:33:17,890
base عشان يسحب ال H اللي هنا و يخليه stronger ال

363
00:33:17,890 --> 00:33:18,730
eucleophile

364
00:33:21,420 --> 00:33:26,340
هي مثال تاني لـ triple bond شايفينها وين الـ

365
00:33:26,340 --> 00:33:32,720
nucleophile الـ O الان كل اللي بلزمني انقلم الجزيق

366
00:33:32,720 --> 00:33:39,640
على بعضه الان هذه الـ O لما بدها تهاجم اندو

367
00:33:39,640 --> 00:33:43,640
او اكزو اي واحد منهم اللي تم حسب ما انتوا شايفينه

368
00:33:43,640 --> 00:33:55,640
انا بالنتيجة و لذلك هذه اتحركتصارت CH- وصفية CH2 و

369
00:33:55,640 --> 00:34:03,100
بعد هي عملت توتماريزم ل CH3يعني بين هذا الشكل و

370
00:34:03,100 --> 00:34:07,800
هذا الشكل توتوماريزم نوع من التوتوماريزم واضح؟ شبه

371
00:34:07,800 --> 00:34:12,320
بالكيتو إي نولو باليمين إي نامين توتوماريزم واضح؟

372
00:34:12,320 --> 00:34:16,920
هذا ال الكين بيصير الكين بموقع تاني و هذا بيصير

373
00:34:16,920 --> 00:34:21,040
CH3 لكن بكل الأحوال ال cyclization تم على هذا

374
00:34:21,040 --> 00:34:25,940
الموقع إذا ال cyclization هنا exocyclization

375
00:34:25,940 --> 00:34:30,320
cyclization هنا exocyclization

376
00:34:31,910 --> 00:34:37,090
هذا المثال نفس الفكرة تماما و مرة تانية برضه

377
00:34:37,090 --> 00:34:40,890
Exocytalization

378
00:34:40,890 --> 00:34:51,190
هبدأ إلى حلقة سداسية لو جمعنا الذرات الان

379
00:34:51,190 --> 00:34:55,910
في هذا المثال عندي أنا ل triple bond طب وين ال

380
00:34:55,910 --> 00:35:01,580
nucleophile اللي عندي؟ عندي هنا C double bond Oالـ

381
00:35:01,580 --> 00:35:07,140
O H للـUQ5 مرة تانية عندها كم احتمال احتمالين اي

382
00:35:07,140 --> 00:35:11,700
احتمال منهم عملات الـ Exocyclization ممكن اتهاجم

383
00:35:11,700 --> 00:35:18,020
على ال double bond بتعمل حلقة اصغر كلام سليم انه

384
00:35:18,020 --> 00:35:23,580
ممكن تهاجم هنا وباحتمالين بالظبط

385
00:35:24,050 --> 00:35:29,410
واضح؟ الآن من هدول الأربعة اللي طلع بالتجربة و أدى

386
00:35:29,410 --> 00:35:34,170
إلى حلقة خمسية ال exocyclization على ال triple

387
00:35:34,170 --> 00:35:40,550
bond هنا في عنده أجزيم and OH يعني خلينا ال OH هذه

388
00:35:40,550 --> 00:35:46,850
نرسمها هنا جريبة من ال double bond واضح؟ ايش

389
00:35:46,850 --> 00:35:50,090
الاحتمالات؟ واحد

390
00:35:51,610 --> 00:35:55,690
أو اتنين حسب ما انتوا شايفين وين ال cyclization تم

391
00:35:55,690 --> 00:36:01,750
اذا ايش نوع ال cyclization اكزو ولا اندو؟

392
00:36:31,740 --> 00:36:39,410
اندروسايكليزياتثلاثية .. رباعية .. رباعية ..

393
00:36:39,410 --> 00:36:45,050
خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية .. خماسية ..

394
00:36:45,050 --> 00:36:51,470
خماسية .. خماسية .. خماسية ..فمثل هذه الأسئلة لو

395
00:36:51,470 --> 00:36:54,810
كنتوا بتسأله draw all the possible or four

396
00:36:54,810 --> 00:36:58,670
possible cyclization products بده الإنسان خلاص

397
00:36:58,670 --> 00:37:03,390
فاهم الفكرة الفكرة في ال eucleophile ولا اكتر اكتر

398
00:37:03,390 --> 00:37:08,300
من ال eucleophile في double bond ولا اكترأكثر من

399
00:37:08,300 --> 00:37:14,440
double bond طبعا هو الإنسان لو بده يزيد فلسفة انه

400
00:37:14,440 --> 00:37:19,000
ممكن يتخيل كمان ان هذه ال N اللي متصلة بال OH is

401
00:37:19,000 --> 00:37:24,520
also ال UQU5 والله أنا شفتها بتتفاعل و بجيبك paper

402
00:37:24,520 --> 00:37:32,460
عليها بتتفاعل .. بتتفاعل و بعدين بتفقد الميهفي

403
00:37:32,460 --> 00:37:39,260
مقالات في نفس هذه الـ auxins التفاعل تم على ال

404
00:37:39,260 --> 00:37:44,860
nitrogen التفاعل تم على ال nitrogen و ممكن خارج

405
00:37:44,860 --> 00:37:48,980
يعني إطار المحاضرة أن أفرجيكم مثال تم هان التفاعل

406
00:37:48,980 --> 00:37:54,920
مش هان ماتنسوش ماتنسوش ولا إشي يعني في كل الأحوال

407
00:37:54,920 --> 00:38:01,280
ال nucleophile زوج إلكترونات صح؟إذا لو أنا بدي أجي

408
00:38:01,280 --> 00:38:08,320
أقولكوا نظريا كم ال eucleophile عند هنا تلاتة أنا

409
00:38:08,320 --> 00:38:12,860
هنا عندى تلاتة واضح؟ وكان ممكن يمكن لو هنا أطول

410
00:38:12,860 --> 00:38:17,360
وبيطلع حلقة خماسية من هذا التفاعل أنه يتم على هذا

411
00:38:17,360 --> 00:38:21,320
ال eucleophile وفي أمثلة في الدنيا في الأكزين

412
00:38:21,320 --> 00:38:26,660
التفاعل بيتم من ال nitrogen مش من ال oxygen موجود

413
00:38:30,250 --> 00:38:32,730
طب المثل اللي قبل .. مش هذا اللي قبل .. اللي قبلي

414
00:38:32,730 --> 00:38:38,970
.. الصفحة اللي قبلي .. هذا الان ممكن تهاجم على ال

415
00:38:38,970 --> 00:38:41,110
.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..

416
00:38:41,110 --> 00:38:42,350
ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال

417
00:38:42,350 --> 00:38:42,610
.. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال ..

418
00:38:42,610 --> 00:38:43,010
ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال

419
00:38:43,010 --> 00:38:43,410
ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال

420
00:38:43,410 --> 00:38:43,490
ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال .. ال

421
00:38:43,490 --> 00:38:46,820
.. ال .. ال .. ال .. ال .. الإن هتهاجم من هنا

422
00:38:46,820 --> 00:38:52,960
مافيش إمكانية هنا في إمكانية نظرية لكن دايما اللي

423
00:38:52,960 --> 00:38:56,040
بتهاجم ال N H ليش؟ هذه لو بدها تهاجم هتعطيك N

424
00:38:56,040 --> 00:39:00,160
positive يعني ال N عشان تكون ال nucleophile اللي

425
00:39:00,160 --> 00:39:07,100
هي ال N H2 mainly و ال N H يعني ربما لو هذه كانت H

426
00:39:07,100 --> 00:39:12,380
بيكون الكلامmore logical يعني دايما النيوكليوفايل

427
00:39:12,380 --> 00:39:17,400
اكثر الان اتش تو و الان اتش ليش لأنه ال neutral

428
00:39:17,400 --> 00:39:21,320
النيوكليوفايل لما بيتفاعل بفقد اتش فلو كان ان اتش

429
00:39:21,320 --> 00:39:25,400
تو بصفة ان اتش و لو كان ان اتش بصفة ان اتش هيك

430
00:39:25,400 --> 00:39:30,840
اتعودنا احنا عليه لكن ايه كويس ان انتوا تبدأوا

431
00:39:30,840 --> 00:39:36,710
تتفاعلوا مع ايشمع الموضوع و مع الاحتمالات هذا

432
00:39:36,710 --> 00:39:42,330
المثال هو تفاعل على ال carbon ال triple bond

433
00:39:42,330 --> 00:39:47,930
carbon مرة تانية easter مع ال hydroxylamine انتوا

434
00:39:47,930 --> 00:39:51,110
مرة معاكوا ال hydroxylamine مع ال ketones و ال

435
00:39:51,110 --> 00:39:55,590
aldehydes اللي بيعطيك oxygen addition لكن ال

436
00:39:55,590 --> 00:40:00,550
hydroxylamine او ال hydrazine substituteأيش بيعطي

437
00:40:00,550 --> 00:40:04,030
مع ال Easter Substitution لأن تفاعل ال Easter

438
00:40:04,030 --> 00:40:07,390
الأساسي Substitution بناء على ذلك هذا لما بيعمل

439
00:40:07,390 --> 00:40:12,270
التفاعل التحضيري هذه بدأت هاجم هنا و ترد ال O

440
00:40:12,270 --> 00:40:19,830
Ethel صار عندكم C double bond O NH OH الأن ال OH

441
00:40:19,830 --> 00:40:26,450
عندها احتمالين ال Exo و ال Indo أي واحد اللي تم

442
00:40:26,450 --> 00:40:33,040
هناالاندو ساكنزاشي ان هذه جت للداخل و صارت minus و

443
00:40:33,040 --> 00:40:38,260
ما إلى ذلك طيب لو انا اجيت سألكوا سؤال جبتلكوا في

444
00:40:38,260 --> 00:40:46,600
الامتحان هذا المركب و رسمتلكوا هنا N او

445
00:40:46,600 --> 00:40:50,680
NH طبعا حلو هيدرازين و قلتلكوا ابدولي من هنا

446
00:40:50,680 --> 00:40:55,600
هيدرازين هيدرازين

447
00:40:55,600 --> 00:41:01,780
المحل هذابصير unatched طبعا بديش answer انه هذا

448
00:41:01,780 --> 00:41:04,340
الان اليوكليوفال و هذا اليوكليوفال و عندكم

449
00:41:04,340 --> 00:41:10,020
احتمالات كلها بده تكون داخلة في ذهن و داخلة في

450
00:41:10,020 --> 00:41:19,040
تفكير الإنسان و هو بيشتغل الآن هاجف انا عشانناخد

451
00:41:19,040 --> 00:41:24,880
الأمر بهدوء أكتر عند التفاعل على C triple bond N

452
00:41:24,880 --> 00:41:29,540
هنجف ان التفاعل على C triple bond N ان شاء الله

453
00:41:29,540 --> 00:41:33,940
المرة الجاية بنكمل بكون عنواننا reaction at

454
00:41:33,940 --> 00:41:39,640
nitriles and isonitriles لأن الحقيقة ال nitriles و

455
00:41:39,640 --> 00:41:44,940
ال isonitriles فيهم أمثلة ثرية و مفيدين بشكل clear

456
00:41:44,940 --> 00:41:47,120
في ال heterocyclic synthesis