PL9fwy3NUQKwZKGFtzoDcohntnVntNPdjS/nHngaEW_N3o_postprocess.srt

1
00:00:21,290 --> 00:00:27,050
بسم الله الرحمن الرحيم بنستمر في موضوع ال cycle

2
00:00:27,050 --> 00:00:31,390
addition reactions المرة الماضية اتكلمنا عن ال

3
00:00:31,390 --> 00:00:34,810
cycle addition كمفهوم عام و اتكلمنا عن ال 13

4
00:00:34,810 --> 00:00:38,590
-dipolar cycle addition يمكن في ال 13-dipolar

5
00:00:38,590 --> 00:00:43,200
cycle additionحكينا فكرة عامة بالنسبة للميكانيزم

6
00:00:43,200 --> 00:00:47,240
ان الميكانيزم ممكن تكون concerted mechanism او

7
00:00:47,240 --> 00:00:51,220
radical mechanism الآن هذا الكلام هتلاحظه انه

8
00:00:51,220 --> 00:00:55,020
بتكرر في deals under reaction بتكرر عند اللزوم في

9
00:00:55,020 --> 00:00:58,760
two plus two cycle additions ولذلك مش هنعيد

10
00:00:58,760 --> 00:01:04,080
الميكانيزم هنا مجرد اننا نتعرف على التفاعل و ناخد

11
00:01:04,080 --> 00:01:10,660
أمثلة عنهالديلز ألدر ري أكشن بالنسبة لكم معروف و

12
00:01:10,660 --> 00:01:16,020
دائما بتقولوا انه دايين و دايينوفايل بيتفاعلوا مع

13
00:01:16,020 --> 00:01:20,540
بعض و بيعطوا حلقة سداسية فهو من ناحية ال buy

14
00:01:20,540 --> 00:01:25,260
electron 4 plus 2 و من ناحية ال atoms 4 plus 2

15
00:01:25,260 --> 00:01:32,750
بيعطي حلقة سداسيةيمكن اول reaction انعمل كان

16
00:01:32,750 --> 00:01:37,370
heterocyclic ولو ال deal's alder موجود منه امثلة

17
00:01:37,370 --> 00:01:40,510
في الكاربو سايكليك كيميستري اكثر من heterocyclic

18
00:01:40,510 --> 00:01:44,790
كيميستري لكن هنا في عندي ال cyclopentadiene هذا

19
00:01:44,790 --> 00:01:48,990
بيمثل الدين وهنا الرابط بين ال nitrogen

20
00:01:48,990 --> 00:01:56,090
والنيتروجينDiethyl azodicarboxylate وبيعملوا ال

21
00:01:56,090 --> 00:02:00,410
cycle addition وهي الحلقة السادسية مع وجود ال

22
00:02:00,410 --> 00:02:06,530
double bond هذا تقريبا اول مثال في ال deals elder

23
00:02:06,530 --> 00:02:13,400
reaction خلينا نقول فيه thyro atoms واضح؟يمكن

24
00:02:13,400 --> 00:02:16,560
انتوا متعودين على ال deal's elder reaction على

25
00:02:16,560 --> 00:02:21,880
شغلة انكوا تقولوا في النهاية بدى شيء يكون مصدر

26
00:02:21,880 --> 00:02:25,700
اكثر للالكترونات وشيء يكون electron deficient عشان

27
00:02:25,700 --> 00:02:30,700
تم التفاعل الان اللي كنتوا تاخدوا انتوا انه الضيين

28
00:02:30,700 --> 00:02:35,390
يكون عليه مجموعاتتكون معطية للإلكترونات electron

29
00:02:35,390 --> 00:02:40,050
releasing groups والديينوفايل يكون عليه electron

30
00:02:40,050 --> 00:02:44,210
with a drawing group كأنه صار عنده طرف سالب وطرف

31
00:02:44,210 --> 00:02:50,060
موجب وهدولة بيعملوا deals under reactionبتقيل بدل

32
00:02:50,060 --> 00:02:53,280
المرة الف قولنا احنا انه عشان انتوا تكملوا deals

33
00:02:53,280 --> 00:02:57,040
under reaction بتتخيلوا مثل هذه الحركات لكن ال

34
00:02:57,040 --> 00:03:01,340
mechanism بالتأكيد لأ is either a concerted

35
00:03:01,340 --> 00:03:03,760
mechanism او a radical mechanism و اللي بيحكم

36
00:03:03,760 --> 00:03:10,290
الكلام في النهاية التجربة اللي بتطلع عندناالان

37
00:03:10,290 --> 00:03:15,450
طالما ان انا بقول بدي اشي سالب و اشي موجب بيصير

38
00:03:15,450 --> 00:03:19,730
السؤال ما المانع .. ما المانع ان هذا الكلام ينعكس

39
00:03:19,730 --> 00:03:23,950
يعني يكون هنا المجموعات المعطية للإلكترونات وهنا

40
00:03:23,950 --> 00:03:28,510
المجموعات الساحبة للإلكترونات ما هو هيك اذا قلنا

41
00:03:28,510 --> 00:03:31,830
هاي سالب وموجب ما المانع ان يكون سالب وموجب بهذا

42
00:03:31,830 --> 00:03:37,210
الشكلمن ناحية النظرية البحثة مافيش و لا مانع يمكن

43
00:03:37,210 --> 00:03:41,210
الناس أول أمثلة في deal's elder reaction كانت هذا

44
00:03:41,210 --> 00:03:44,890
النوع من الأمثلة و لذلك اعتادوا انهم يحكوا زي هيك

45
00:03:44,890 --> 00:03:51,270
الآن بالتأكيد الأمثلة التانية انوجدت و لذلك لما

46
00:03:51,270 --> 00:03:54,490
انوجدت الأمثلة التانية ان هنا يكون مجموعات ساحبة

47
00:03:54,490 --> 00:04:00,720
للإلكترونات وهنا مجموعات معطية للإلكتروناتبدوا

48
00:04:00,720 --> 00:04:06,620
يطلقوا عليها اسم لأن هذا اعتبر كأصل أو شيء الموجود

49
00:04:06,620 --> 00:04:11,580
في الأول سموها إيش inverse electron demand Diels

50
00:04:11,580 --> 00:04:15,520
-Alder reaction يعني Diels-Alder معكوسة من ناحية

51
00:04:15,520 --> 00:04:18,060
الفهم الإلكتروني يعني هنا ال electron releasing

52
00:04:18,060 --> 00:04:22,040
groups وهنا ال electronwith drawing groups in

53
00:04:22,040 --> 00:04:28,280
principle واضح فلو انتوا بدكوا تكتبوا فقط في اي

54
00:04:28,280 --> 00:04:32,360
مجلة او على ال google search inverse electron

55
00:04:32,360 --> 00:04:36,100
demand Diels-Alder reaction هيجيكوا عشرات ومئات

56
00:04:36,100 --> 00:04:41,120
الأمثلة فالاحتمالين موجودين ال Diels-Alder بالصيغة

57
00:04:41,120 --> 00:04:44,420
اللى اول ما بيتعلمها الطالب و ال Diels-Alder

58
00:04:44,420 --> 00:04:48,870
بالطريقة خلينا نقول اللى معكوسةإلكترونيا عما

59
00:04:48,870 --> 00:04:54,330
تعلموا بس في نهاية طريقتين صحيحة يا موجة بوسالد

60
00:04:54,330 --> 00:05:00,450
الان إيش أشهر ال dienophiles و أشهر ال dienes اللي

61
00:05:00,450 --> 00:05:03,930
تستعمل طبعا احنا ليش بنسميهم dienophiles ال double

62
00:05:03,930 --> 00:05:07,330
bonds لأنه بيتفاعلوا مع ديين لو كانوا بتفاعلوا معه

63
00:05:07,330 --> 00:05:11,990
three dipole كان إيش سمناهم dipolarophiles ممكن

64
00:05:11,990 --> 00:05:15,740
تمتفاعل على C double bond Oبتكون double bond

65
00:05:15,740 --> 00:05:20,620
الديهيدز او كيتونز على C double bond N امينز على C

66
00:05:20,620 --> 00:05:25,600
triple bond N نيترالز C double bond S ثيو الديهيدز

67
00:05:25,600 --> 00:05:34,920
او ثيو كيتونز NN ازو كربونيل كومباونز NO نيتروزو

68
00:05:34,920 --> 00:05:41,880
كومباوند NS سالفينل امينز NS سالفينل هذا امين

69
00:05:41,880 --> 00:05:49,490
سالفينل امينالان ال dials اكتر برضهممكن تكون عندك

70
00:05:49,490 --> 00:05:52,310
alpha beta unsaturated carbonyl compound يعني هذا

71
00:05:52,310 --> 00:05:56,190
carbonyl compound هذه الموقع alpha beta عشان ذلك

72
00:05:56,190 --> 00:06:00,030
ايش قلنا عنه alpha beta unsaturated carbonyl

73
00:06:00,030 --> 00:06:02,870
compound وهو اللي يمكن يطلع عندك و هذا من ال deals

74
00:06:02,870 --> 00:06:07,890
elder reaction للناس اللي متذاكرين او alpha beta

75
00:06:07,890 --> 00:06:12,390
unsaturated amines هذا carbonyl compound هذا amine

76
00:06:12,390 --> 00:06:19,940
و alpha betaأو unvenil و unaryl اي means هاي عندى

77
00:06:19,940 --> 00:06:24,940
برضه اي means و بتكون حاملة هنا مجموعة venil او

78
00:06:24,940 --> 00:06:31,560
aryl اي means هذه الأشياء لاحظوا معاه مش ضرورى

79
00:06:31,560 --> 00:06:37,580
تكون موجودة لوحدها يعني ممكن تكون موجودة ضمن حلقة

80
00:06:37,580 --> 00:06:42,180
تماما زى أول مثال احنا حكيناه زى أول مثال احنا

81
00:06:42,180 --> 00:06:48,970
حكيناه انهقولنا هاي ضايين لو بدنا نعلم الآن

82
00:06:48,970 --> 00:06:54,770
الضايين من هنا هاي

83
00:06:54,770 --> 00:06:59,430
الضايين لكن الضايين موجود ضمن إيش حلقة ضمن الcycle

84
00:06:59,430 --> 00:07:04,110
بنت ضايين ولذلك هنا بنقول إحنا أن الضايين masked

85
00:07:04,110 --> 00:07:08,990
masked من إيش من قناع يعني مختفي الجزء التالي

86
00:07:08,990 --> 00:07:17,660
فبنصير في عندنا مصطلح maskeddienes في عندنا مصطلح

87
00:07:17,660 --> 00:07:22,880
mask dienes الان لاحظوا هنا بيجيبلنا هذا المنظر

88
00:07:22,880 --> 00:07:28,100
بعدين بيقولنا ممكن يكون موجود في ال oxazole طب ايش

89
00:07:28,100 --> 00:07:33,720
هو ال oxazole one of three compound يعني انه هنا

90
00:07:33,720 --> 00:07:39,440
oxygen لاحظوا الحلقة الخمسية ال oxazole الان صار

91
00:07:39,440 --> 00:07:46,390
من ضمن ال oxazole هي ال dieneواضح؟ او بيجيبلي مثال

92
00:07:46,390 --> 00:07:49,990
تاني في هذه الحالة the mask ضايق ممكن يكون موجود ب

93
00:07:49,990 --> 00:07:54,350
one, two, four إتريازين إتريازين يعني تلت

94
00:07:54,350 --> 00:07:57,650
نيتروجينات يعني كأنا بدي أحطها نيتروجين و أنا

95
00:07:57,650 --> 00:08:05,350
نيتروجين الآن هذا ماصيروا إيش بعد ما يتفعل هيفقد

96
00:08:05,350 --> 00:08:10,560
جزء ال nitrogen و لو كان أكزازون هيفقد جزءالـ

97
00:08:10,560 --> 00:08:16,640
Oxygen الان هذا عبارة عن Mask الضيين واضح Mask

98
00:08:16,640 --> 00:08:22,540
الضيين فانتوا ممكن تشوفوا مركب زي هذا و بنفس الوقت

99
00:08:22,540 --> 00:08:27,300
تاخدوا جزء الضيين منه فقط هذا الجزء طب و الجزء

100
00:08:27,300 --> 00:08:32,840
الثاني بيحدث الان هذا ال one two three four one

101
00:08:32,840 --> 00:08:36,020
two four تريازين طب لو كان one two four five

102
00:08:36,020 --> 00:08:42,210
تترازينلاحظوا ايش بده احط هنا ان double bond ان

103
00:08:42,210 --> 00:08:49,490
الان هذا الجزء اللي مصيره هينحدث وينصف التترازين

104
00:08:50,550 --> 00:08:57,170
عفوًا الضيين CNNC هذه الأربع ذرات تبعون الضيين

105
00:08:57,170 --> 00:09:03,770
فالضيين can be a part of a ring واضح؟ وغالبًا هذا

106
00:09:03,770 --> 00:09:10,150
الكلام ممكن يكون جزء من حلقة فيها جزء صغير يمكن أن

107
00:09:10,150 --> 00:09:15,210
يفقد يعني إنتوا بتفكروا في أشهر الأشياء اللي يمكن

108
00:09:15,210 --> 00:09:18,830
أن تفقد أشهر الأشياء اللي يمكن أن تفقد جزيات

109
00:09:18,830 --> 00:09:24,080
نيتروجينممكن يكون التفكير بجزء carbon monoxide

110
00:09:24,080 --> 00:09:34,160
مثلا بحلقة ما زي هيك و يكون عنده CO او CO2 لو بدي

111
00:09:34,160 --> 00:09:45,490
CO2 بدي افكر بشغل زي هيك الان هي ال CO2ممكن

112
00:09:45,490 --> 00:09:49,610
ينفقدها الواحد، التانية، التلاتة، أربعة، كل هذه

113
00:09:49,610 --> 00:09:54,310
عبارة عن إيش؟ Masked Dains وعشان ذلك لما بنشوف أنا

114
00:09:54,310 --> 00:10:00,490
الأسماء بنلاحظ أن أسماء حلقات كانت داين جزء من

115
00:10:00,490 --> 00:10:06,550
الحلقة كانت داين جزء من إيش؟ جزء من الحلقة وهذا

116
00:10:06,550 --> 00:10:11,970
الكلام أثناء يعني دراستنا للأمثلة هيظل يتكرر

117
00:10:11,970 --> 00:10:16,840
معناهاممكن يكون ازوالكينز يعني في نيتروجينتين

118
00:10:16,840 --> 00:10:22,880
نيتروزوالكينز أن أسل إمينز هي إمين وهنا في مجموعة

119
00:10:22,880 --> 00:10:29,100
الأسل C double bond and إمين and أسل إمين يعني هذه

120
00:10:29,100 --> 00:10:33,200
الأسل متصلة بالإيش بالنيتروجين كل هذه عبارة عن

121
00:10:33,200 --> 00:10:42,030
أمثلة لPossible Dienes الان لو بدنا نتطلع على

122
00:10:42,030 --> 00:10:47,130
مجموعات من الأمثلة ممكن نتكلم بطريقتين ممكن نقول

123
00:10:47,130 --> 00:10:52,150
احنا انه ال Dienophile يكون فيه هيتيرو أتم و ال

124
00:10:52,150 --> 00:10:56,950
Dien يكون كله Carbons هذا واحد ممكن ال Dienophile

125
00:10:56,950 --> 00:11:01,370
يكون Carbons و ال Dien فيه هيتيرو أتم و in

126
00:11:01,370 --> 00:11:05,070
principle ممكن الطرفين كمان يكون فيهم هيتيرو أتم

127
00:11:06,100 --> 00:11:09,920
الان اتخيل ال hetero atoms ممكن يكون هان هان هان

128
00:11:09,920 --> 00:11:12,140
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

129
00:11:12,140 --> 00:11:12,360
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

130
00:11:12,360 --> 00:11:13,640
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

131
00:11:13,640 --> 00:11:13,800
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

132
00:11:13,800 --> 00:11:14,120
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

133
00:11:14,120 --> 00:11:14,700
هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان هان

134
00:11:14,700 --> 00:11:22,120
هان هان هان هان هان هان هان هان هان

135
00:11:22,120 --> 00:11:25,420
هان هان هان هان هان هان هان هان هان

136
00:11:29,200 --> 00:11:33,500
Carbons لاحظوا لما يجي يتفاعل مع الـ C double bond

137
00:11:33,500 --> 00:11:38,100
O هاي جزء الـ C double bond O لو بدنا نتطلع عليه

138
00:11:38,100 --> 00:11:45,060
هذا الديينوفايل اللي كان أصلا و تم التفاعل معاه

139
00:11:45,060 --> 00:11:51,900
وظال عند إيش؟ رابطة واحدة الآن واضح أن هذا التفاعل

140
00:11:51,900 --> 00:11:56,560
مثلا غالبا بيجي من فئة الإيش ال inverse electron

141
00:11:56,560 --> 00:12:06,160
demandولا normal هذا normal normal اضايين عليه

142
00:12:06,160 --> 00:12:09,560
electron donating groups مثل ومثل اللي هو ال

143
00:12:09,560 --> 00:12:13,680
normal هنا مثلا فنل ممكن تكون electron .. هذا

144
00:12:13,680 --> 00:12:19,880
normal دي ال alder reaction طبعا الفنل CO هي

145
00:12:19,880 --> 00:12:25,200
موجودة وباق التفاعل بنقدر نكمله

146
00:12:27,660 --> 00:12:31,640
أمثلة على هذا النوع الحقيقة موجودة كتير يعني

147
00:12:31,640 --> 00:12:36,860
لاحظوا مصنف هنا الأمثلة بشكل جيد يعني في البداية

148
00:12:36,860 --> 00:12:43,800
كل اللي موجود اتضايين يكون كله carbon و ال hetero

149
00:12:43,800 --> 00:12:49,080
atoms تكون في اتضايينه files وتعطي نتائج ربما

150
00:12:49,080 --> 00:12:54,940
تلاحظوا مثلا لو كان عندي ال C triple bond N ال C

151
00:12:54,940 --> 00:12:59,450
triple bond N شو بتصفه؟C double bond و لذلك هنا

152
00:12:59,450 --> 00:13:06,930
الحلقة صفيت بكم رابطة زوجية رابطتين لاحظوا هذا

153
00:13:06,930 --> 00:13:12,730
النوع من الأمثلة .. هذا النوع من الأمثلة مرات كتير

154
00:13:12,730 --> 00:13:20,430
بيكون هو الأقرب لإنه لو فقد مجمعتين و عمل رابط أن

155
00:13:20,430 --> 00:13:25,560
يصير aromaticولذلك هنا انا بعيد عن ال aromatic ال

156
00:13:25,560 --> 00:13:31,760
aromatic بدها تلت روابط زوجيا عندى واحدة بد تنتين

157
00:13:31,760 --> 00:13:36,540
فانه هذا يتحول ل aromatic صعب الان هذا ماشي تلتين

158
00:13:36,540 --> 00:13:41,960
الطريق هذا المركب ماشي تلتين الطريق ولذلك لاحظوا

159
00:13:41,960 --> 00:13:48,940
انه ممكن يفقد مثلا مجموعة oethyl مع اتش معينةو

160
00:13:48,940 --> 00:13:52,740
يعمل ال aromatic طبعا البعض ممكن يقول هذا اي مين

161
00:13:52,740 --> 00:13:56,880
خلو اينا مين خلو ال double bond هنا و خلو H هنا

162
00:13:56,880 --> 00:14:03,710
هاي H مع Oethel تفقدبصير عندى في نهاية المركب ب

163
00:14:03,710 --> 00:14:08,430
redeem derivative ف لما بكون عندى quintel double

164
00:14:08,430 --> 00:14:13,610
bonds بكون انا اقرب لانه افقد مجموعتين سواء

165
00:14:13,610 --> 00:14:16,790
hydrogen سواء ethanol سواء ammonia حسب طبيعة

166
00:14:16,790 --> 00:14:28,270
المركب و انه يصير عند الناتج اشماله aromatic الان

167
00:14:28,270 --> 00:14:34,990
احيانا التفاعلممكن يكون Intramolecular Deals Elder

168
00:14:34,990 --> 00:14:37,670
Reactions زي ما شوفنا برضه انه كان في ال 1,3

169
00:14:37,670 --> 00:14:42,250
-dipolar cycloaddition Intramolecular 1,3-dipolar

170
00:14:42,250 --> 00:14:46,010
cycloaddition يعني هنا عندي حلقة ربعية Strained لو

171
00:14:46,010 --> 00:14:50,130
اتخيلت ان هذه الحلقة مع ظروف التفاعل 180 degree

172
00:14:50,130 --> 00:14:55,870
centigrade و 16 ساعة مش ذو ظروفبسيطة فتحت بهذا

173
00:14:55,870 --> 00:14:59,430
الشكل و ال double bond صارت hand بمعنى صار عندي

174
00:14:59,430 --> 00:15:02,030
hand double bond و double bond الانهي هذا الجزء هو

175
00:15:02,030 --> 00:15:08,950
عبارة عن ايش الدين وال C double bond ال dienophile

176
00:15:08,950 --> 00:15:14,470
فلو انا كملت ال deals ألدر reaction هتصير هذه

177
00:15:14,470 --> 00:15:19,000
الحلقة السادسيةهبصي رادس الحلقة السادسة طبعا هيكون

178
00:15:19,000 --> 00:15:24,120
انا عند ايش double bond و اعمل tautomerism in a

179
00:15:24,120 --> 00:15:28,700
mean tautomerism يعني ما .. مانخافش من تحريك ال

180
00:15:28,700 --> 00:15:34,420
double bonds في tautomerisms هنا الان double bond

181
00:15:34,420 --> 00:15:40,610
ان الاتفاعلتكDienophile وبالتالي طلع عندى مركب زى

182
00:15:40,610 --> 00:15:46,850
هذا هنا ال Nitroso الان double bond او اتفاعلت ك

183
00:15:46,850 --> 00:15:56,450
Dienophile عادي الان ممكن نجيب امثلة تانية hetero

184
00:15:56,450 --> 00:16:04,600
Diene و Dienophile Carbons واضحهذا مثلا Alpha Beta

185
00:16:04,600 --> 00:16:06,480
Unsaturated Ketone

186
00:16:14,590 --> 00:16:19,230
الدينوفايل و اكيد بيعمل cycle addition نفس الاشي

187
00:16:19,230 --> 00:16:24,070
هنا alphabet unsaturated امين عند اللزوم مع double

188
00:16:24,070 --> 00:16:28,430
bond مع double bond لاحظوا الأمثلة الحقيقة يعني هي

189
00:16:28,430 --> 00:16:34,310
مجرد انكوا اتطبقوا ال deals elder reaction مافيش

190
00:16:34,310 --> 00:16:39,150
داعي انه الإنسان يقف عند كل مثال فيها يعني هي هذا

191
00:16:39,150 --> 00:16:45,020
المثال هنجيب مجرد هذه هنا و نعمل الحلقةالسوداسية

192
00:16:45,020 --> 00:16:50,440
هنا هاي جزء اضايين c and c double bond c مع هذه

193
00:16:50,440 --> 00:16:55,260
بطلع عندى حلقات هنا نفس الشيء هاي اضايين واحد

194
00:16:55,260 --> 00:17:02,100
اتنين تلاتة اربعة مع double bond برضه هيطلق حلقات

195
00:17:02,100 --> 00:17:05,740
I

196
00:17:05,740 --> 00:17:11,690
don't know اشي هذاعلى اي حال ما عرضناه من الأمثلة

197
00:17:11,690 --> 00:17:17,550
بتهيألي يغني عن اننا نضيع وقت في هذه الان ال deals

198
00:17:17,550 --> 00:17:22,730
and reactions زي ما قلنالكم واسع جدا حتى انتوا

199
00:17:22,730 --> 00:17:26,530
يعني تقتنعوا بالوسع تبعه ايش بدي يكون المطلوب منكم

200
00:17:27,560 --> 00:17:32,640
هو تجيبوا homework مثال على normal Diels-Alder

201
00:17:32,640 --> 00:17:38,180
reaction ومثال على inverse electron demand Diels

202
00:17:38,180 --> 00:17:41,860
-Alder reaction مجرد ما تروحوا على المجلات

203
00:17:41,860 --> 00:17:49,060
هتلاحظوا أنثى جميلة وكتيرة موجودة في المجلات Diels

204
00:17:49,060 --> 00:17:54,040
-Alder cycle addition normal اوهو في العنوان نفسه

205
00:17:54,040 --> 00:17:58,200
حتى مكتوب Inverse Electron Demand Deals Elder

206
00:17:58,200 --> 00:17:59,920
Cycle Addition

207
00:18:02,480 --> 00:18:07,840
من أنواع ال cycle additions الثانية اللى هو ال two

208
00:18:07,840 --> 00:18:11,740
plus two cycle addition من أنواع ال cycle

209
00:18:11,740 --> 00:18:14,740
additions التانية ال two plus two cycle addition

210
00:18:14,740 --> 00:18:19,140
الآن غالبا هذا ال two plus two cycle addition

211
00:18:19,140 --> 00:18:27,620
مشهور اكثر ما يمكن مع اللى هي ال dienes اللى بتكون

212
00:18:27,620 --> 00:18:32,800
بهذا الشكل المتوالية واضحاللي هي ال cumulated

213
00:18:32,800 --> 00:18:38,060
dienes يعني double bond و كمان double bond فمن

214
00:18:38,060 --> 00:18:42,360
أشهر المركبات المشهورة في هذا المجال ال N double

215
00:18:42,360 --> 00:18:47,780
bond C double bond O اللي هي ال isocyanates و ال C

216
00:18:47,780 --> 00:18:49,740
double bond C double bond O

217
00:18:52,480 --> 00:18:57,840
الكيتين الان في ال isocyanates حيصير عندكم مشكلة

218
00:18:57,840 --> 00:19:02,100
انه في تنتين double bonds مع اي واحدة بتفاعل اكثر

219
00:19:02,100 --> 00:19:08,120
غالبا مع ال isocyanates التفاعل مع الان double

220
00:19:08,120 --> 00:19:13,980
bond C هو الأشهر واضح؟يعني التفاعل هيكون على اي

221
00:19:13,980 --> 00:19:17,960
double bond هذه الان لاحظوا مرات فعلها مع ال ال

222
00:19:17,960 --> 00:19:22,240
keen يعني لو بدنا نطلع احنا الجزء اللي عندنا هذا

223
00:19:22,240 --> 00:19:30,160
هو الجزء الأزرق او هنا ال ar هذا هو الجزء الأزرق

224
00:19:30,160 --> 00:19:37,920
هنا هذا الجزء هنا هذا الجزءطبعا يمكن في نقطة ما

225
00:19:37,920 --> 00:19:42,940
نوّحتش إليها أنا في ال deals ألدر reaction إنه

226
00:19:42,940 --> 00:19:47,610
دائما و أبدا عندكم احتمال إيش؟radio isomers يعني

227
00:19:47,610 --> 00:19:51,190
أنه هل يطلع عنده one product و لا يطلع عنده

228
00:19:51,190 --> 00:19:56,470
mixture of products ربما معظم الأمثلة اللي موجودة

229
00:19:56,470 --> 00:20:01,170
بيطلع فيها ناتج واحد لكن مابمنعش أنه ممكن يطلع

230
00:20:01,170 --> 00:20:05,870
mixture of product الآن الإنسان لما بيعمل التفاعل

231
00:20:05,870 --> 00:20:12,140
في النهاية بيكون مش عارف و بده يحط عندهالاحتمالين

232
00:20:12,140 --> 00:20:17,140
بدو يحط عنده الاحتمالين الان نفس الشي عندنا هنا في

233
00:20:17,140 --> 00:20:21,240
ال two plus two cycle addition يعني انا هنا اخدت n

234
00:20:21,240 --> 00:20:23,700
double bond c double bond وعملت عليها cycle

235
00:20:23,700 --> 00:20:27,900
addition هل يا تورا ال R هذه بده تكون على جهة ال n

236
00:20:27,900 --> 00:20:33,120
ولا ممكن نأكسهانرسم النتيجة التانية كذلك الحال هان

237
00:20:33,120 --> 00:20:36,840
واضح هل الان هدى عجلة ال C double bond O ولا الان

238
00:20:36,840 --> 00:20:41,320
ممكن تيجي عجلة الان فمن ناحية نظرية البحثة

239
00:20:43,560 --> 00:20:47,440
1,3-dipolar cycloaddition وكل دي الزقال ده ال

240
00:20:47,440 --> 00:20:51,460
reaction وكل 2 plus 2 cycloaddition reaction الأصل

241
00:20:51,460 --> 00:20:56,840
نظريا أنه متوقع منه كام regioisomers اتنين الأحيان

242
00:20:56,840 --> 00:20:59,900
الناس في الخبرة بيقدروا يقدروا اللي بيشتغلوا في

243
00:20:59,900 --> 00:21:05,000
المجال أي regioisomers أكثر منطقية بالنظر إلى

244
00:21:05,000 --> 00:21:09,820
طبيعة الذرات و مين فيها سالب أكثر و مين فيها موجب

245
00:21:09,820 --> 00:21:15,760
أكثر لكن الحكم النهائي هو إيشهو التجربة الحكم

246
00:21:15,760 --> 00:21:26,360
النهائي بالتأكيد هو التجربة لاحظوا

247
00:21:26,360 --> 00:21:32,020
مثلا في هذا المثل مع ال ISO-thiocyanate مع ال ISO

248
00:21:32,020 --> 00:21:35,700
-thiocyanate التفاعل ما تمش على الأرض بال bond C

249
00:21:35,700 --> 00:21:43,520
تم على ال C double bond Sهي تجرب هذا الجزء هو

250
00:21:43,520 --> 00:21:46,820
الجزء الأزرق اللي اتفاعل وبالتأكيد عندي two

251
00:21:46,820 --> 00:21:50,760
possible regioisomers التفاعل مع ال key teams

252
00:21:50,760 --> 00:21:57,020
غالبا بتتم على ال C double bond C هاي R R C double

253
00:21:57,020 --> 00:22:02,440
bond C وال double bond O بتكون exocyclic يعني

254
00:22:02,440 --> 00:22:08,370
للخارجوحتى لو اتفاعل نفسه مع امين و لا مع الديهيد

255
00:22:08,370 --> 00:22:14,370
او كيتون اللي هي ال كيتين و توابعها الان ممكن

256
00:22:14,370 --> 00:22:22,130
يتفاعل مثل هذا المركب الامين او دايمين مع كيتين مع

257
00:22:22,130 --> 00:22:29,240
كيتين لاحظوا هذه جزء الكيتينهذا جزء الكتين RR CWB

258
00:22:29,240 --> 00:22:35,480
CWB O وهنا في عندي CWB ن وCWB N سيمتريك هذا المركب

259
00:22:35,480 --> 00:22:42,780
بأي طرق فعله أعمل التفاعل على واحدة من هدولة الـ

260
00:22:42,780 --> 00:22:50,490
CWB N وطبعا ممكن معالأزو كومباونز المركبات اللي

261
00:22:50,490 --> 00:22:56,150
فيها نيتروجين يتفاعل مع الكيينز او مع اي نول اي

262
00:22:56,150 --> 00:23:01,670
ثارز يعني الاحتمالات زي ما انتوا شايفين ايش في ال

263
00:23:01,670 --> 00:23:09,910
two plus two احتمالات كتيرة وواسعة وربما أشهرها زي

264
00:23:09,910 --> 00:23:14,350
ما شفنا في اي نوع من ال ال dienes ال formulated

265
00:23:14,350 --> 00:23:25,250
اللي فيهمأكتر من double bond جنب بعض مشهور

266
00:23:25,250 --> 00:23:30,470
في ال two plus two name reaction paterno bouché

267
00:23:30,470 --> 00:23:34,610
reaction هذا ال paterno bouché reaction هو تفاعل

268
00:23:34,610 --> 00:23:41,010
كيتون تفاعل كيتون مع الكيل تفاعل كيتون مع الكيل في

269
00:23:41,010 --> 00:23:45,980
وجود الضوءكما يبدو الناس اللي درسوا التفاعل ان هو

270
00:23:45,980 --> 00:23:51,920
عبارة عن radical reaction بمعنى بتيم على خطوتين

271
00:23:51,920 --> 00:23:54,980
دائما لما نحكي radical reaction بتيم على خطوتين

272
00:23:54,980 --> 00:23:59,580
فلو انا اتخيلت هذه ال phenyl phenyl C double bond

273
00:23:59,580 --> 00:24:06,200
O هذا الجزء الأزرق هو هذا الجزء عمل رابطة مع الجزء

274
00:24:06,200 --> 00:24:12,710
التاني يعني لو اتخيلنا الإلكترونات بهذا الشكلهي

275
00:24:12,710 --> 00:24:19,310
هنعملوا رابطة راديكل و راديكل واضح؟ ضال عندى free

276
00:24:19,310 --> 00:24:23,310
radical و free radical هدول ال free radical بعد

277
00:24:23,310 --> 00:24:29,150
هيك ممكن يسكروا الآن بالتأكيد في عندى حكمال لإيش ل

278
00:24:29,150 --> 00:24:33,030
radio isomers يعني هل يا ترى ال carbon اللى حاملة

279
00:24:33,030 --> 00:24:37,450
تين مثل هتيجى جنب ال carbon اللى حاملة تين funnel

280
00:24:37,450 --> 00:24:44,880
زى ما هو مبين هناهذه الجزء ايه اللى اتفاعله ولا

281
00:24:44,880 --> 00:24:48,480
هذا الجزء اللى بده ينعكس الكاربون اللى حاملة تنتل

282
00:24:48,480 --> 00:24:54,720
مثل بده تيجي بجهه معاكسة لاحظين يعني كأنه انا بعمل

283
00:24:54,720 --> 00:24:59,160
cycle addition هل هذه التراب تتفعل بهذا الشكل ولا

284
00:24:59,160 --> 00:25:04,090
بهذا الشكل واضحة الفكرةفي النهاية اللى بيحكم

285
00:25:04,090 --> 00:25:09,190
الجواب التجربة بس في كل الأحوال طالما بحكي عن two

286
00:25:09,190 --> 00:25:14,710
plus two cycle addition إذا كام ناتج بتوقع ناتجين

287
00:25:14,710 --> 00:25:20,930
و النهاية التجربة هي الحكمة

288
00:25:24,180 --> 00:25:27,560
الاخر شغلة ممكن نحكيها بالـ Cycloadditional

289
00:25:27,560 --> 00:25:32,960
Reactions لـ Chelotropic Reactions وبالتالي احنا

290
00:25:32,960 --> 00:25:38,240
ركزنا عليها لما اتكلمنا على الكربينز والنيترينز

291
00:25:38,240 --> 00:25:42,340
وقلنا لـ Chelotropic Reactions ان اعمل ال 2 new

292
00:25:42,340 --> 00:25:48,210
sigma bonds atone atom واضح و لذلك مثلا هنا لو

293
00:25:48,210 --> 00:25:52,430
بدنا ناخد هذا نيترين بده يتفعل على double bond بده

294
00:25:52,430 --> 00:25:56,610
يعمل عند الحلقة الثلاثية الآن ال two new sigma

295
00:25:56,610 --> 00:26:00,670
bonds صاروا موجودين اين؟ ع ذرة ال نيتروجين او هذا

296
00:26:00,670 --> 00:26:04,550
نيترين على سبيل المثال بده افعله مع ال double bond

297
00:26:04,550 --> 00:26:10,690
ال two new sigma bonds اين موجودين؟ هي sigma bond

298
00:26:10,690 --> 00:26:16,250
و هي sigma bond على نفس ال nitrogen هناوهذا معنى

299
00:26:16,250 --> 00:26:21,270
كلمة ايش Chelotropic reaction سواء قولناها بال او

300
00:26:21,270 --> 00:26:30,070
بال اي يعني ممكن تقرأها Chelo بال او وتشيلي بال اي

301
00:26:30,070 --> 00:26:34,570
القراقتين الموجودين Chelotropic و Chelotropic

302
00:26:34,570 --> 00:26:38,590
reaction فال Cycloadition of Carbines and Nitrines

303
00:26:38,590 --> 00:26:44,170
واخدنا أمثلة كتير عليه هو من أشهر الأمثلة علىالتي

304
00:26:44,170 --> 00:26:49,770
تسمى الـ Chelotropic Reactions أيضًا إضافة الـ

305
00:26:49,770 --> 00:26:53,810
Sulphur Dioxide للـ Conjugated Dienes وكلنا بدنا

306
00:26:53,810 --> 00:26:56,990
نكون متذكرين إن ال Sulphur هنا في عليه أزواج من

307
00:26:56,990 --> 00:27:03,090
الإلكترونات واضح هذا التفاعل هيكون عبارة من ناحية

308
00:27:03,090 --> 00:27:08,230
إلكترونية عن 4 Plusتو اتنين فقط من هدول هيشتركوا

309
00:27:08,230 --> 00:27:12,150
لكن من ناحية ال atoms هو عبارة عن four plus one

310
00:27:12,150 --> 00:27:17,990
بيعطي حلقة خماسية طالما انه الرابطتين اجوا على

311
00:27:17,990 --> 00:27:23,870
السلفر هناإذا هذا التفاعل عبارة عن Chelotropic

312
00:27:23,870 --> 00:27:28,990
reaction لاحظوا إن هذا التفاعل تفاعل عكسي و حقيقة

313
00:27:28,990 --> 00:27:33,550
هم ما بيستفيدوش من التفاعل الطردي لأ بيستفيدوا

314
00:27:33,550 --> 00:27:39,150
أكثر من التفاعل العكسي بمعنى موجود هذا المركب و

315
00:27:39,150 --> 00:27:43,430
هذا المركب بالتسخين أو كذا بيفقد ال SO2 و بيعطي

316
00:27:43,430 --> 00:27:50,800
الضيين فبصير هذا مصدر لتوفير الضيين لمينلمين لازم

317
00:27:50,800 --> 00:27:58,860
نتضيين؟ لتضيين ال reaction لتضيين ال file فانا لما

318
00:27:58,860 --> 00:28:04,200
بد تضيين بجيبه من هذا المركب بالتسخين بيفقد SO2

319
00:28:04,200 --> 00:28:09,360
طبعا ممتاز انه يفقد SO2 لان SO2 غاز هيطير يعني مش

320
00:28:09,360 --> 00:28:13,080
هيضل في التفاعل فمن ناحية ال processing و العمل

321
00:28:13,080 --> 00:28:18,880
أثناء التفاعل هيكون الأمر اشماله هيكون الأمر سهل

322
00:28:19,720 --> 00:28:26,740
هيكون الأمر سهل تقريبا بهيك بنكون غطينا احنا موضوع

323
00:28:28,150 --> 00:28:32,530
ال cycle addition reactions باللخص اللي أخدنا منه

324
00:28:32,530 --> 00:28:35,870
ال one three bipolar cycle addition و ال deals

325
00:28:35,870 --> 00:28:40,250
alder و ال two plus two و ال Chelotropic بأنواعها

326
00:28:40,250 --> 00:28:45,690
بالتأكيد يعني بأمل أنكوا تجيبولي أقل تقدير مثال

327
00:28:45,690 --> 00:28:49,270
سواء على two plus two cycle addition أو ال

328
00:28:49,270 --> 00:28:52,550
Chelotropic reaction كل ما قرأت أكثر كل ما تعبت

329
00:28:52,550 --> 00:28:58,790
أكثر فتحت المجلات أكثر بتصيروا إيش؟familiar أكتر

330
00:28:58,790 --> 00:29:07,330
بجزء الكيميا طالما

331
00:29:07,330 --> 00:29:16,170
أوصلنا لهيك يمكن كلكم اتذكرين عشان الإنسان يستكمل

332
00:29:16,170 --> 00:29:22,550
موضوع ال synthesis ان احنا قلنا ال synthesis بشكل

333
00:29:22,550 --> 00:29:28,360
عام تلتالطريقة الأولى Cyclization one bond

334
00:29:28,360 --> 00:29:32,260
formation الطريقة الثانية Cycloaddition two bond

335
00:29:32,260 --> 00:29:38,000
formation الطريقة التالتة Ring Transformation حلقة

336
00:29:38,000 --> 00:29:45,420
معينة تفتح وتسكر سواء كبرت او زغرت بنفس الحجم كل

337
00:29:45,420 --> 00:29:51,240
الأمثلة موجودة الآن بشكل عامالنوع الأول الـ

338
00:29:51,240 --> 00:29:55,060
cyclization reaction اللي بيعمله الإنسان و بيخطط

339
00:29:55,060 --> 00:29:59,300
له أنه بيطلع زي هيكالـ Cycloaddition reaction

340
00:29:59,300 --> 00:30:04,520
الإنسان بعمله بجيب القطعتين و جيبول آمل أني أحضر

341
00:30:04,520 --> 00:30:08,340
هذا المركب من الـ Cycloaddition reaction واضح ال

342
00:30:08,340 --> 00:30:13,240
ring transformation تسعين في المية إذا مش أكتر

343
00:30:13,240 --> 00:30:18,240
بتطلع للإنسان صدفة يعني لا هي على البال ولا على

344
00:30:18,240 --> 00:30:22,720
الخاطر بيكون الإنسان قاعد بيشتغل بحلقة معينة

345
00:30:22,720 --> 00:30:28,860
بتفاجأ أنها الحلقة فتحتو سكرت بإيش؟ بشكل جديد

346
00:30:28,860 --> 00:30:34,580
ولذلك مرات بيكون الأمر مفاجئ للإنسان ليش؟ لأنه هو

347
00:30:34,580 --> 00:30:39,540
مابفكرش يعني شخص بيعمل تفاعل بتوقع ناتج قاعد

348
00:30:39,540 --> 00:30:43,840
بيحاول يشوف بال IR بال NMR بال mass بالأجهزة

349
00:30:43,840 --> 00:30:48,980
الطيفية الناتج حسب ما هو بيفكر لكن مابيجيش ع باله

350
00:30:48,980 --> 00:30:56,320
أن التفاعلفاجأه وعمل ring transformation، بالذات

351
00:30:56,320 --> 00:31:00,560
لما مرات أثناء ال ring transformation كمان تفقد

352
00:31:00,560 --> 00:31:05,320
أجزاء، تفقد أجزاء من المواد المتفاعلة، و عشان ذلك

353
00:31:05,320 --> 00:31:09,700
مرات بالعافية الإنسان يعني بدهيعني complete

354
00:31:09,700 --> 00:31:15,180
spectroscopic evidence أو X-ray للمُركّب لما يصير

355
00:31:15,180 --> 00:31:19,840
مقتنع أنه تمت هال ring transformation على أي حال

356
00:31:19,840 --> 00:31:25,060
أنا هأطرح عليكم بعض الأمثلة وأكيد انتوا بإمكانكوا

357
00:31:25,060 --> 00:31:29,120
تجيبوا أمثلة تانية يعني مجرد ما تكتبوا العنوان

358
00:31:29,120 --> 00:31:33,380
ring transformation هتلاحظوا كدهش أنه فيه أمثلة في

359
00:31:33,380 --> 00:31:40,950
الدنيا عليهامعظم الأمثلة اللي بدي أطرح عليكم اليوم

360
00:31:40,950 --> 00:31:46,130
يعني خليني أقول كانت من شغلي و كانت من المصادفات

361
00:31:46,130 --> 00:31:52,370
اللي طلعت عندى أثناء ما كنت يعني بأشتغل ولذلك ربما

362
00:31:52,370 --> 00:31:57,010
كل مثال في ذهن الإنسان إله قصة يعني لاحظوا المدرس

363
00:31:57,010 --> 00:32:01,140
لما بيشرح مثلا دي ال elder reactionهو بيجيب أمثلة

364
00:32:01,140 --> 00:32:04,520
من ال literature لكن أنا عمري ماعملت deals under

365
00:32:04,520 --> 00:32:08,280
reaction بدرسه لكن ماشتغلتش deals under reaction

366
00:32:08,280 --> 00:32:12,120
لكن لما مثلا بدي أجي أحكي one three bipolar cycle

367
00:32:12,120 --> 00:32:15,220
addition reactions لأ اشتغلت كثير أمثلة ring

368
00:32:15,220 --> 00:32:18,780
transformation تقريبا معظم الأمثلة اللي بدنا

369
00:32:18,780 --> 00:32:25,780
نجيبها هي أمثلة يعني عصرناها اشتغلناها طلعت معنى

370
00:32:25,780 --> 00:32:32,050
صدفة ماكناش ايش متوقعينهاالان خلينا نجيب مثال

371
00:32:32,050 --> 00:32:37,230
اشتغلوه غيرنا لكن مثال بسيط وواضح بيوضحلنا الفكرة

372
00:32:38,340 --> 00:32:45,640
هذا المثال عبارة عن تترازولون طبعا تترازول لأنه

373
00:32:45,640 --> 00:32:49,700
حلقة خمسية و لما يكون عليه c double bond o هنقول

374
00:32:49,700 --> 00:32:55,500
عنه إيش ك general name تترازولون الان انتبهوا معي

375
00:32:55,500 --> 00:33:00,240
لما تكونوا بتلقوا محاضرات أو بتلقوا أبحاث تخرج أو

376
00:33:00,240 --> 00:33:05,830
في المستقبل في مؤتمراتعمر الإنسان هو بيشرح ما

377
00:33:05,830 --> 00:33:12,310
بيقعد يسمي المركب تسمية كاملة يضيع وقت الناسواضح؟

378
00:33:12,310 --> 00:33:16,830
يعني هذا المركب لما انا بدي اسميه تسمية كاملة بدي

379
00:33:16,830 --> 00:33:21,170
اقول one two three four one four dimethyl one four

380
00:33:21,170 --> 00:33:26,670
dihydrotetrasol five all مش ممكن يكون مقبول و

381
00:33:26,670 --> 00:33:30,310
انتوا بتكونوا تفهموا الناس انكوا تقولوا one one

382
00:33:30,310 --> 00:33:34,130
four dimethyl one four dihydrotetrasol five all

383
00:33:34,130 --> 00:33:39,470
react with كذا to produce one two dimethyl هذا

384
00:33:39,470 --> 00:33:45,210
الكلام مش واردإنما تذكر الأسماء أو المركّبات إما

385
00:33:45,210 --> 00:33:51,470
برقم يعني نقول compound 5 produces مثلا compound 6

386
00:33:52,270 --> 00:33:56,950
أو بالـ General Name تبع العائلة يعني نقول هذا

387
00:33:56,950 --> 00:34:02,870
Tetrazolone خلاص okay بالفوتوليسيز هذا التترازولون

388
00:34:02,870 --> 00:34:06,210
بيفقد نيتروجين يعني انتوا بإمكانكوا لو تخيلتوا ان

389
00:34:06,210 --> 00:34:10,890
هنا الالكترونات هاي هدول الاتنين عملوا صاروا إيش

390
00:34:11,900 --> 00:34:14,940
جزء ال نيتروجين بتلات روابط بيبقى الاكترون و

391
00:34:14,940 --> 00:34:20,640
الاكترون عملوه bond فاعطونا هذه الحلقة الثلاثية

392
00:34:20,640 --> 00:34:27,520
طبعا هذا عبارة عن نوع من ايشالحلقة كانت خماسية

393
00:34:27,520 --> 00:34:34,000
صارت ثلاثية و فوق جزء نيترجين هذا شغل واحد ألماني

394
00:34:34,000 --> 00:34:41,100
اسمه ايش Kvast و مجموعته في الخمس و سبعين لكن

395
00:34:41,100 --> 00:34:45,060
بيوضحلكوا ايش معنى ring contraction يعني تحديدا

396
00:34:45,060 --> 00:34:55,000
الان نيجي لامثلة تانيةهذا المثال أو هذا المُركّب

397
00:34:55,000 --> 00:35:00,620
هذا مُركّب حقيقة لو بتتطلع عليه تم تحضيره من الـ

398
00:35:00,620 --> 00:35:03,560
Cycloaddition لازم يصير عندكوا خبرة لأنه احنا

399
00:35:03,560 --> 00:35:06,120
قولنا الـ 1,3-dipolar cycloaddition من أشهر الـ

400
00:35:06,120 --> 00:35:11,480
Nitrile Oxide وين بتشوفوا C double bond and O

401
00:35:11,480 --> 00:35:15,120
هدولة ارجعوا فيهم انه ممكن يكونوا Nitrile Oxide

402
00:35:15,120 --> 00:35:21,790
okay ضاف على C double bond andو يمكن ناقشنا C

403
00:35:21,790 --> 00:35:26,570
double bond anhydrazone إذا هذه حلقة خماسية نشأت

404
00:35:26,570 --> 00:35:30,670
من ال cycle addition الآن هذه الحلقة الخماسية

405
00:35:30,670 --> 00:35:39,960
بتحمل هنا مجموعة Amino طيب مجموعة ال Aminoكلنا

406
00:35:39,960 --> 00:35:45,700
بنعرف تفاعلاتها يعني لو احنا اجينا قولنا لكم لو

407
00:35:45,700 --> 00:35:51,000
سمحتوا بدنا نفعل مجموعة RNH2 يعني معادلة organic

408
00:35:51,000 --> 00:35:56,080
عامة RNH2

409
00:35:56,080 --> 00:36:00,920
زائد على سبيل المثال Easter ولا acid chloride

410
00:36:02,020 --> 00:36:08,800
خلّينا نقول acid chloride CH3CW bond OCL هذا very

411
00:36:08,800 --> 00:36:13,760
general reaction معروف بالنسبة لنا ولا لأ ان هذا

412
00:36:13,760 --> 00:36:24,680
ال amino تتفاعل هنا تطرد ال CL و بيصير عند RNH عمد

413
00:36:24,680 --> 00:36:29,500
CW bond O نفترض CH3

414
00:36:30,540 --> 00:36:36,280
واضح؟ هذا تفاعل طبيعي جدا، الآن نفس التفاعل فكر

415
00:36:36,280 --> 00:36:40,720
الإنسان إنه يعمله مع acid chloride خلّيني أقول هذا

416
00:36:40,720 --> 00:36:45,240
in general XC double bond OCL اللي أنتم بتتوقعوه

417
00:36:45,240 --> 00:36:50,740
طبيعي، إنه هذه بدأ تهاجم هناعندي C double bond O و

418
00:36:50,740 --> 00:36:54,380
C L شو اللي بده يترد؟ ال acid chlorides undergo

419
00:36:54,380 --> 00:36:58,400
substitution reaction حيصير عندي N H C double bond

420
00:36:58,400 --> 00:37:03,200
O X هال X هذي ممكن تكون هيدروجين مثل فينيل CH2CL

421
00:37:03,200 --> 00:37:08,140
كل هذا كأمثلة انعمل

422
00:37:08,140 --> 00:37:17,300
الحقيقة انه اللي بيصيرانه هذا التفاعل نفسه لما عمل

423
00:37:17,300 --> 00:37:22,800
بتسخين من المرة الأولى و بحرارة عالية ماعطش هذا

424
00:37:22,800 --> 00:37:26,820
الناتج يعني هذا الناتج .. هذا الناتج كان

425
00:37:26,820 --> 00:37:34,700
intermediate مر التفاعل فيه و راح عمل شغل إضافية

426
00:37:36,080 --> 00:37:39,980
عمل ring transformation يعني ماوقفش انا الان اي

427
00:37:39,980 --> 00:37:43,460
بني ادم بتوقع انه بده التفاعل عبارة عن

428
00:37:43,460 --> 00:37:48,320
condensation جمع فيه جزيئين و في ال molecular mass

429
00:37:48,320 --> 00:37:52,480
بده يطلع هالجزيئين مجموعات و يشوف عنده C double

430
00:37:52,480 --> 00:37:57,400
bond O و يشوف عنده N H يعني تخيلوا ان حد بيعمل هذا

431
00:37:57,400 --> 00:38:03,830
التفاعل و بده يعمل تحليل صار ولا ما صارلو بدأت بال

432
00:38:03,830 --> 00:38:07,230
IR أسوأ الأجهزة أو أقل الأجهزة فادة بقول اه والله

433
00:38:07,230 --> 00:38:12,970
كان هنا فيه N H 2 هاي ال N H 2 مثلا من منطقة 3300

434
00:38:12,970 --> 00:38:19,070
سنتمتر minus one ايش صارت صارت N H واحدة وصار عندى

435
00:38:19,070 --> 00:38:26,210
C double bond Oلو بدي أنا ال IR هذا الكلام اللي

436
00:38:26,210 --> 00:38:30,990
بدي أطلعه، الآن بنفس الناتج، ابني اتفاجأ، لا في أن

437
00:38:30,990 --> 00:38:38,550
أتشولا في C double bond O و لو كنا بنتطلع على مثلا

438
00:38:38,550 --> 00:38:43,830
ال NMR افترضه انا عندي مثل و مثل كمان المثل و

439
00:38:43,830 --> 00:38:50,210
المثل طارق فالانسان بيبدأ ايش في هذه الحالات يتغلب

440
00:38:50,210 --> 00:38:53,950
بيبدأ الانسان يتغلب و احيانا مابتصدقوش ان الواحد

441
00:38:53,950 --> 00:39:00,920
اخد شهرين تلاتة هو بيحاول يفهم ايش اللي صار معاهفي

442
00:39:00,920 --> 00:39:05,820
النهاية اللى صار كما يبدو ان هذا الجزء فوقه ككيتون

443
00:39:05,820 --> 00:39:10,580
و هذه ال oxygen سواء بهذا الشكل او تخيلتوا ان

444
00:39:10,580 --> 00:39:15,720
عندكم التوتوميرك form يعني تخيلوها هذي double bond

445
00:39:15,720 --> 00:39:22,380
N و هذي OH عند اللزوم الان هذي اتسكت هنا هذوله

446
00:39:22,380 --> 00:39:25,020
صاروا بمثله الحلقة الجديدة

447
00:39:27,860 --> 00:39:42,680
طلعوا O C N N C واضحة الفكرة O C N N C O C N N C

448
00:39:42,680 --> 00:39:48,400
هذا المركب اللي طلع عندى 134 Oxadiazol

449
00:39:51,640 --> 00:39:56,440
طبعا هل فعلا هذا الجزء فقد على شكل كيتون؟ الإنسان

450
00:39:56,440 --> 00:40:00,080
بعد ذلك بالتجربة بيحاول يفحص هل محلول التفاعل فيه

451
00:40:00,080 --> 00:40:05,350
كيتون ولا لأ؟ يمكن فحص مواجهة كيتونال nitrogen

452
00:40:05,350 --> 00:40:09,870
أكيد فقدت لكن بأي طريقة is not clear مش دايما

453
00:40:09,870 --> 00:40:17,050
الكلام عام طيب هل التفاعل بالتأكيد بالتأكيد مر عبر

454
00:40:17,050 --> 00:40:22,050
هذا المركب الوسيط ولا لأ لاحظوا الإنسان أول ما

455
00:40:22,050 --> 00:40:28,270
بيفعل بحط هذا مع ايش تسخينه حرارة فصل هذا النتج

456
00:40:28,270 --> 00:40:32,810
وما فصلش هذاالان بعد ما يتعب و ياخدله شهر شهرين

457
00:40:32,810 --> 00:40:37,570
تعب و تفكير okay فهم الصورة بيعود يقول طب يا تورا

458
00:40:37,570 --> 00:40:44,750
لو عملت التفاعل بحرارة بسيطة و انتبهت اكثر ممكن

459
00:40:44,750 --> 00:40:52,580
افصل هذا الناتج الوسطاني الحقيقة انه تم فصلفي

460
00:40:52,580 --> 00:40:56,220
الأول واحد بيسخن على طوله ومشي واتفاعل واتكون

461
00:40:56,220 --> 00:41:00,300
واتفاعل على اللي بعده، الآن بدي أهدي ايش؟ ظروف

462
00:41:00,300 --> 00:41:04,440
التفاعل، يمكن أن يفصل هذا، يمكن أن يفصل هذا، طيب،

463
00:41:04,440 --> 00:41:09,420
الآن هذا ممكن لو سخناها مع نفس ظروف التفاعل أو

464
00:41:09,420 --> 00:41:12,840
مثلا الـ Trifluoroacetic Anhydrite كعمل مساعد،

465
00:41:12,840 --> 00:41:19,360
اسكر لهذا، الجواب آهإذا هذا التفاعل تم بالتسخين

466
00:41:19,360 --> 00:41:25,820
المباشر وفصلنا هذا و تم كمان إيش على تدرج بحيث

467
00:41:25,820 --> 00:41:30,540
أننا نفصل ال intermediate و نتأكد منها و نشخصها و

468
00:41:30,540 --> 00:41:34,680
نشوف فعلا زي ما قلنا في ال IR و في ال NMR ال N H و

469
00:41:34,680 --> 00:41:38,400
ال C double bond O هدول مازالوا موجودين فجأة كل

470
00:41:38,400 --> 00:41:44,390
إشي تغير و هدولة طلعواو بس بنحصل على مُركّب يعني

471
00:41:44,390 --> 00:41:48,590
لو افترضتوا هذه كانت مثلا Methyl يعني كنا مستعملين

472
00:41:48,590 --> 00:41:52,070
Acetylchloride فقط هتشوفوا هنا ال Methyl و

473
00:41:52,070 --> 00:41:55,590
البنزينة طب و الأشياء اللي كانت هنا كلها و الأنا

474
00:41:55,590 --> 00:42:04,050
كله إيش ماله؟ اختفى هذاRing Transformation اتحول

475
00:42:04,050 --> 00:42:10,410
في الـ 1,2,4 اكزا دايازول لـ 1,3,4 اكزا دايازول

476
00:42:10,410 --> 00:42:14,750
يعني هذه حلقة خمسية صارت حلقة خمسية بس بالتأكيد

477
00:42:14,750 --> 00:42:20,220
هذه بوادو هديكي بوات تاني يمكن البعض يقول طب ليش

478
00:42:20,220 --> 00:42:25,300
بيصير هيك ring transformation دائما اي شخص بده

479
00:42:25,300 --> 00:42:30,860
يحسن ظروفه بيحسن للأفضل ولا للأسوأ للأفضل انتبهوا

480
00:42:30,860 --> 00:42:38,880
ان هذا is non aromatic هذا aromatic فربما تكون ال

481
00:42:38,880 --> 00:42:42,280
aromaticity هي الدافع انه يصير هذا ال ring

482
00:42:42,280 --> 00:42:46,350
transformationواضح ال stability المرتبطة بال

483
00:42:46,350 --> 00:42:50,890
conjugation اللي هي ال delocalization ال energy و

484
00:42:50,890 --> 00:42:54,910
ال كذا ربما ان هي تكون الدافعة لحظة هذه يعني

485
00:42:54,910 --> 00:42:59,430
بعتبرها ring transformation محظوظة ليش؟ لأن انا

486
00:42:59,430 --> 00:43:03,050
كمان فصلت ال intermediate يعني احيانا صعب ان

487
00:43:03,050 --> 00:43:06,830
الانسان يكون حاطط product و يقول بتوقع انه مر

488
00:43:06,830 --> 00:43:10,810
عبرها ال intermediate لكن اقوى دليل اذا الانسان

489
00:43:10,810 --> 00:43:15,600
ايش ماله؟فصل ال intermediate وشخصه وعوض حطه بظروف

490
00:43:15,600 --> 00:43:23,040
التفاعل وخلى يكمل التفاعل وهذا تقريبا اللي صار

491
00:43:23,040 --> 00:43:29,320
بهذا المثال الآن

492
00:43:29,320 --> 00:43:34,620
أحيانا الإنسان لما بيعمل ring transformation معين

493
00:43:34,620 --> 00:43:41,570
و بفهمه جيدا بيصير بإمكانهعمّمها واضح الفكرة يعني

494
00:43:41,570 --> 00:43:47,050
خليني اجعل هذا ال ring transformation حقيقة اول ما

495
00:43:47,050 --> 00:43:52,210
عملت كنا انسخن مع CH2Cl يعني كان المركب اللي احنا

496
00:43:52,210 --> 00:43:57,970
بنفاعل معه هو C double bond OCl وهنا ايش اللي

497
00:43:57,970 --> 00:44:01,930
موجود CH2Cl

498
00:44:01,930 --> 00:44:06,330
طبعا التفاعل هيكون من هذه القمعين وهنا وبالتالي ال

499
00:44:06,330 --> 00:44:13,380
X ايش كانتCH2CN هذا أول معويل التفاعل الآن بيصير

500
00:44:13,380 --> 00:44:16,260
الواحد يسأل نفسه السؤال شوف كيف ال project بيبدأ

501
00:44:16,260 --> 00:44:21,140
يكبر مع البني آدم طب يا تورا لو غيرت هذه الحمرة ب

502
00:44:21,140 --> 00:44:26,860
مثل بفنل ب H برضه بيصير ring transformation ولا لأ

503
00:44:26,860 --> 00:44:35,710
بيصير جرد في كل الأحوال صحواضح يعني بيبدأ بمثال

504
00:44:35,710 --> 00:44:42,630
لكن بإمكانه هنا يصير يعمل تغيير معين وبالتالي بدل

505
00:44:42,630 --> 00:44:49,450
ما كانت هذه بس CH2CL اقدرنا نحطGeneral formula X

506
00:44:49,450 --> 00:44:55,290
قدنا نحقنه كتب إيش؟ X الآن في كل الأحوال عند أنا

507
00:44:55,290 --> 00:45:00,190
ربما أهم شغل بهذه المنطقة إيش؟ الـ C double bond O

508
00:45:00,190 --> 00:45:05,270
شوف كيف الواحد ممكن يطور الأفكار طب خليني أجيب C

509
00:45:05,270 --> 00:45:10,940
double bond O خارج نطاقخارج نطاق ال .. ال acid

510
00:45:10,940 --> 00:45:15,440
chlorides اللي طلعت هذه المراكبات إيش فيه مراكبات

511
00:45:15,440 --> 00:45:22,780
فيها C double bond O ال isocyanates ال isocyanates

512
00:45:22,780 --> 00:45:31,640
مش phenyl N C double bond هي phenyl N double bond

513
00:45:31,640 --> 00:45:39,240
C double bond O و ال isocyanate phenylان دابل بوند

514
00:45:39,240 --> 00:45:45,160
سي دابل بوند اس الان لو بده تيجي ال amino تهاجم

515
00:45:45,160 --> 00:45:51,660
وين هتهاجم ال amino على هذه ال carbon هذه هتلف هنا

516
00:45:51,660 --> 00:45:58,160
تعطيني ان اتش فحسين عندي ان اتش من هنا سي دابل

517
00:45:58,160 --> 00:46:07,170
بوند او اوS و بعدين هذا بتصفى unatched final هل

518
00:46:07,170 --> 00:46:11,530
بيمكن اعمل التفاعل بهدوء و افصل هدول المركبين okay

519
00:46:11,530 --> 00:46:16,910
ممكن طيب لو حطينا لهم catalyst هل هدول التانين

520
00:46:16,910 --> 00:46:22,630
هيسكروا هنا بنفس الطريقة كل هذا الجزء زي ما اتفقنا

521
00:46:22,630 --> 00:46:29,470
و يصير عندي OCNNC بس هنا إيش أصبحت حاملة unatched

522
00:46:29,470 --> 00:46:34,510
finalمازال 134 اكزا بيازول طب لو استعملتي ال

523
00:46:34,510 --> 00:46:38,290
sulfur وجدت ايش هيصير هنا

524
00:46:46,530 --> 00:46:52,490
الحقيقة انه فعلا ممكن تم و فعلا فصلت هذه المراكبات

525
00:46:52,490 --> 00:46:57,350
و هدولة يعني ال touring transformation كانوا

526
00:46:57,350 --> 00:47:00,990
نشرتين في مجلة ال heterocycles اليابانية و ال

527
00:47:00,990 --> 00:47:06,290
journal heterocycle chemistry الأمريكية في أوائل

528
00:47:06,290 --> 00:47:13,900
التسعيناتيعني قبل ما يقارب ال 15-16 سنة فهدول

529
00:47:13,900 --> 00:47:20,240
أمثلة على إيش؟ ring transformations خلينا ناخد

530
00:47:20,240 --> 00:47:25,260
مثال تاني على ال ring transformations هذا المثال

531
00:47:25,260 --> 00:47:30,080
هذا precursor of nitrile oxide اللي اتكلمنا عنه

532
00:47:30,080 --> 00:47:35,040
اللي هو chloroximeمصيروا ايش هيعطيه؟ نيترال اكسيد

533
00:47:35,040 --> 00:47:40,220
الان الـ nitral oxide ممكن من ناحية المبدأ زي ما

534
00:47:40,220 --> 00:47:45,380
حكينا تتفاعل على ال double bond وتعمل cycle

535
00:47:45,380 --> 00:47:49,360
addition يعني لو احنا قولنالكوا اكمل المعادلة

536
00:47:49,360 --> 00:47:55,140
نيترال اكسيد هذا مع ال double bond اكتر شيء ممكن

537
00:47:55,140 --> 00:48:00,710
تفكروا فيه انكوا تعملوا ايش؟cycloaddition على الـ

538
00:48:00,710 --> 00:48:09,190
double bond وقيتها هتكتبوا الناتج R N R عفواً

539
00:48:09,190 --> 00:48:15,590
C double bond N O وهنا تحطوا C N هذي اللي هي هذي

540
00:48:15,590 --> 00:48:24,450
الـ C N حملة R إبرايم وR double إبرايم وهنا NH CH3

541
00:48:24,450 --> 00:48:28,930
هذا ال product Cycloadditionهذه نيترال أكسيد وهذه

542
00:48:28,930 --> 00:48:32,710
الـ double bond هذا الـ 1,3-dipolar cycloaddition

543
00:48:32,710 --> 00:48:37,210
product ويمكن تلاحظوا أن هذا الـ 1,3-dipolar

544
00:48:37,210 --> 00:48:40,250
cycloaddition product هو الناتج اللي اتكون في

545
00:48:40,250 --> 00:48:45,170
الأمثلة اللي قبل شوية بس بشرط لما كانت هذه un-H وH

546
00:48:45,170 --> 00:48:50,630
un-H2 انه انا كان ايش معلج عندكم un-H2 ارجعوا

547
00:48:50,630 --> 00:48:54,870
للمثال اللي بدأنا فيه هذه أصلها شو كان

548
00:48:58,880 --> 00:49:05,820
هيدرازون رار سي دابل بوند ام ام اتش ميثل رار سي

549
00:49:05,820 --> 00:49:08,340
دابل بوند ام ام اتش ميثل

550
00:49:16,290 --> 00:49:20,050
cycloaddition product لكن الكيميا زي ما قلنا بدن

551
00:49:20,050 --> 00:49:24,530
المرة ألف علم إيش ماله تجريبة ما تمش cycloaddition

552
00:49:24,530 --> 00:49:29,790
product لما فقد ال HCl مع ال triethylamine إجت هذه

553
00:49:29,790 --> 00:49:32,350
اتفاعل تهان على الكاربون هذا في نهاية ال

554
00:49:32,350 --> 00:49:36,510
nucleophile الكاربون إلكتروفايل وهذه ال O سكرت هنا

555
00:49:36,510 --> 00:49:41,510
وهذه صارتان اتش اعطتني شيء بسميه Cyclo

556
00:49:41,510 --> 00:49:44,850
-condensation يعني اتنين تفاعل نيوكليوفايل

557
00:49:44,850 --> 00:49:49,230
إلكتروفايل هذا نيوكليوفايل هذا إلكتروفايل هذا

558
00:49:49,230 --> 00:49:54,850
نيوكليوفايل هذا إلكتروفايل سي ان هيموجب هيسلب هذه

559
00:49:54,850 --> 00:49:58,790
الان نيوكليوفايل هذه الكربل في الولفري دايبول

560
00:49:58,790 --> 00:50:03,730
إلكتروفايل فهذا التفاعل بنسميه Cyclo-condensation

561
00:50:03,730 --> 00:50:09,060
أعطى حلقة سدسية مش Cyclo additionما تمشي التفاعل

562
00:50:09,060 --> 00:50:12,580
مع الـ Methylhydrazone بالـ Cycloaddition reaction

563
00:50:12,580 --> 00:50:16,300
فهذا كان آخر شيء شرحته لكم المرة الماضية في الـ

564
00:50:16,300 --> 00:50:22,160
Cycloaddition الان لاحظوا هذا المثال أعطاني حلقة

565
00:50:22,160 --> 00:50:28,780
سداسية فيها Oxygen وكام نيتروجينة Oxytriazine

566
00:50:30,480 --> 00:50:35,560
In general أجزة ريازين، الآن انتبهوا معي، في ناس

567
00:50:35,560 --> 00:50:40,140
قبل هيك عملوا هذا التفاعل بشروط تفاعل مختلف وما

568
00:50:40,140 --> 00:50:44,660
طلعش معاهم أجزة ريازين عشان هيك تصيروا تنتبهوا

569
00:50:44,660 --> 00:50:51,410
أكثر أن التفاعل مش بس المواد المتفاعلةالتفاعل هو

570
00:50:51,410 --> 00:50:56,810
المواد المتفاعلة وشروط التفاعل تماما زي ما نيجي

571
00:50:56,810 --> 00:51:01,950
نقول أن التربية مش بس اللي بنعلمه لإبننا في الدار

572
00:51:01,950 --> 00:51:05,930
اللي بنعلمه لإبننا في الدار و البيئة المحيطة ولدت

573
00:51:05,930 --> 00:51:10,430
رب في منطقة كلها يعني عفوا شوارع و إشي مش زي ما

574
00:51:10,430 --> 00:51:13,870
ولدت رب مثلا في منطقة كلها أخلاج و أدب و ناس

575
00:51:13,870 --> 00:51:17,750
محترمين واضح؟ يعني هاي أنا بدي أخد ال hydrazinol

576
00:51:17,750 --> 00:51:23,770
chloride مع هذاو اغير بس هذه الشروط و في فعل الناس

577
00:51:23,770 --> 00:51:28,050
غيروا هذه الشروط بدل ما يستعملوا ال triethylamine

578
00:51:28,050 --> 00:51:33,830
و ال chloroform استعملوا ether مع reflex تمام

579
00:51:33,830 --> 00:51:39,530
استعملوا ether مع reflex ماطلعش معهم هذا الناتج

580
00:51:39,530 --> 00:51:46,440
طلع معهم ناتج غريب جداone two four triazole one

581
00:51:46,440 --> 00:51:50,400
two three four one two four triazole لما بدهم

582
00:51:50,400 --> 00:51:54,480
يفسروا بيقولوا okay خلّينا نتخيل أنه هذه

583
00:51:54,480 --> 00:51:58,540
enucleophile على عين وراسه هاجمت على ال

584
00:51:58,540 --> 00:52:02,420
electrophile اللي هان بعد فقد هذا الان احنا قبل

585
00:52:02,420 --> 00:52:07,540
شوية كملنا أن هذا enucleophile بيهاجمها طب ما ال

586
00:52:07,540 --> 00:52:10,060
nitrogen كمان عليها زوج إلكترونات

587
00:52:12,640 --> 00:52:16,180
الملاحظين انتوا كيف المنطق يعني إذا جميلنا بالخطوة

588
00:52:16,180 --> 00:52:22,140
الأولى خلاص ماشيناها شبكنا هذا من هذا الآن هي ال

589
00:52:22,140 --> 00:52:29,680
nucleophile و هي ال nucleophile الهجوم من هذه ال

590
00:52:29,680 --> 00:52:33,520
oxygen أعطى أي ناتج الحلقة السوداسية الحلقة

591
00:52:33,520 --> 00:52:37,640
السوداسية طيب يا تورا لو تم الهجوم من ال nitrogen

592
00:52:37,640 --> 00:52:44,500
بيعطي الخمسية و بيصير عنده OH OH جنب بعضبفقد ايش؟

593
00:52:44,500 --> 00:52:49,900
بفقد التريازول، بفقد ميا بصير التريازول، one two

594
00:52:49,900 --> 00:52:55,660
four التريازول، واضح؟الان كما يبدو ان هذا التفاعل

595
00:52:55,660 --> 00:52:59,620
لما تم بال ether و ال reflex نشره ناس ريزيتانو

596
00:52:59,620 --> 00:53:04,320
مجموعة معينة اعطى الحلقة الخمسية لما ناس عملوه على

597
00:53:04,320 --> 00:53:08,160
البارد بترايث الأمين و كلوروفورم اعطى الحلقة

598
00:53:08,160 --> 00:53:12,820
السادسية عشان مقدش تغيير ال condition قد اله تغير

599
00:53:12,820 --> 00:53:17,480
في النتاج لحتى الان احنا جيبنا سيرة ال ring

600
00:53:17,480 --> 00:53:23,260
transformationلأ جيبنا أن هذا التفاعل في ظرفين

601
00:53:23,260 --> 00:53:28,480
مختلفين أعطى نواتج مختلفة وقدرنا نفهمه منطقيا يعني

602
00:53:28,480 --> 00:53:32,060
أنه بدأ باليوكليوفيليك addition وبعدين بده يسكر أي

603
00:53:32,060 --> 00:53:38,200
من ال two يوكليوفايلز بده يهاجم بيصير الآن بعد هيك

604
00:53:38,200 --> 00:53:43,440
كانت المفاجأة أن نفس هذا السداسي ممكن يعمل ring

605
00:53:43,440 --> 00:53:49,630
transformation ويصير خماسييفتح و يقعد يسكر من أول

606
00:53:49,630 --> 00:53:54,690
و جديد على الخماس يعني بعد ما اتكون كان مجرد تسخين

607
00:53:54,690 --> 00:53:59,950
لهذا مع ال acetic acid و حتى يعني انا مازلت بتقول

608
00:53:59,950 --> 00:54:02,870
انه لأ سخناه كمان لحاله يعني حاطناه في ال test

609
00:54:02,870 --> 00:54:07,450
tube ك solid و سخناه على النار حاسينه ميه بتطلع

610
00:54:07,450 --> 00:54:13,590
منه شوفنا بخار و تكسر و سكر من أول و جديد الان كل

611
00:54:13,590 --> 00:54:19,510
الفكرة انه فتح من هناهذه صارت OH هجت ال H هنا وهذه

612
00:54:19,510 --> 00:54:26,390
صارت double bond N ال N بعد هيك رد سكر منها واضحة

613
00:54:26,390 --> 00:54:30,810
الفكرة يعني كأنه كان مسكر هيك بحلقة سداسية كبيرة

614
00:54:30,810 --> 00:54:37,830
فتح و سكر على أصغر منها سكر على حلقة خمسية و أعطى

615
00:54:37,830 --> 00:54:42,930
لل triazole اللي حصل عليه الجماعة التانيةواضح؟ هذه

616
00:54:42,930 --> 00:54:46,490
هي ببساطة ring transformation احنا ايش قولنا ring

617
00:54:46,490 --> 00:54:51,250
transformation ببساطة؟ ring opening و new ring

618
00:54:51,250 --> 00:54:55,630
cyclization انه صار عنده ring opening و بعد ما

619
00:54:55,630 --> 00:55:01,130
فتحت الحلقة كانت زي هيك سكرت من جهة تانية طبعا هذا

620
00:55:01,130 --> 00:55:04,670
نوع من ال ring contraction

621
00:55:06,200 --> 00:55:13,040
ستة صارت خمسة this is a ring contraction ring

622
00:55:13,040 --> 00:55:17,280
transformation او reaction واضحة هذه الفكرة

623
00:55:17,280 --> 00:55:23,040
ولاحظوا

624
00:55:23,040 --> 00:55:27,640
مرة تانية ربما يعني للي بيفكر انه ايش اللي بيخلي

625
00:55:27,640 --> 00:55:33,580
التفاعل يمشي زي هيك ان هذا aromatic stability

626
00:55:35,600 --> 00:55:40,780
ان هو ايه ايه ايه ايه ايه

627
00:55:40,780 --> 00:55:43,180
ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه

628
00:55:43,180 --> 00:55:53,600
ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه ايه

629
00:56:05,790 --> 00:56:09,770
فكروا بالـ Neutral Amine يعني لو أنا كنت بدأ أفكر

630
00:56:09,770 --> 00:56:17,430
بهذا بفكر بـ C double bond N وحطه هنا Ar وحطه هنا

631
00:56:17,430 --> 00:56:21,790
Acetyl هذا Neutral Amine لما يفقد الـ HCl بده يكون

632
00:56:21,790 --> 00:56:31,550
زي هيك طب و هذه الـ R RCl هذه الحقيقة أصلها C

633
00:56:31,550 --> 00:56:41,270
double bond NO H اكزيب C double bond N O H الان

634
00:56:41,270 --> 00:56:44,910
لما افعل هذا مع اكزيب شو اللي بتوقع انا ك cycle

635
00:56:44,910 --> 00:56:51,610
addition انه من هنا ال double bond تروح و من هنا

636
00:56:51,610 --> 00:56:55,950
تروح طبعا الزوج الالكتروني تحيجها two new sigma

637
00:56:55,950 --> 00:57:04,300
bonds و هيكون هنا ايش عندكم O Hالاصل انه ايش اللي

638
00:57:04,300 --> 00:57:10,800
معلق على الان OH هذا ال Cycloaddition بطريقة ما

639
00:57:10,800 --> 00:57:16,820
مازالت لحد الآن مش معروفة بيع ال oxygen وصار un

640
00:57:16,820 --> 00:57:20,760
-etch يعني لو انتوا بتكملوا المعادلة منطقيا

641
00:57:20,760 --> 00:57:26,580
Cycloaddition of oxime مع نيترال امين الاصل ايش

642
00:57:26,580 --> 00:57:33,720
يعطيكم؟ان حاملة O H الان اذا قدرت قادر اعطاه ان

643
00:57:33,720 --> 00:57:38,820
اتش مع العلم التفاعل الموازي للنيترال اكسيد مع

644
00:57:38,820 --> 00:57:43,160
اكزيمي مسجل انه بيعطي O H موجود ناس معينين عاملينه

645
00:57:43,160 --> 00:57:50,700
لكن هذا اعطاهان اتش ان اتش الان هذا الحقيقة شغل

646
00:57:50,700 --> 00:57:55,480
cycle addition احنا اشتغلناه وعندنا يعني evidence

647
00:57:55,480 --> 00:58:00,120
100% يعني نقدر نقول له ان هو فعلا فقد ال oxygen

648
00:58:00,120 --> 00:58:04,600
عاملينه nitrogen 15 NMR كل أنواع التحاليل اعملنا

649
00:58:04,600 --> 00:58:09,700
اكثر من نشرة منه في مجلات محترمة فعلا هو زي هيك

650
00:58:09,700 --> 00:58:13,460
الان اهم شيء لاحظوا ان هذا aromatic ولا non

651
00:58:13,460 --> 00:58:19,710
aromaticنون اروماتيك طب في ان اتش لو قلنالكوا اكمل

652
00:58:19,710 --> 00:58:26,250
المعادلة مع acidic anhydride substitution بده يحط

653
00:58:26,250 --> 00:58:29,670
acetyl يعني هاد الان بده تحط ال C double bond O

654
00:58:29,670 --> 00:58:35,390
CH3 لمن ال acetyl مجرد الحط المركب سخنه مع acidic

655
00:58:35,390 --> 00:58:40,530
anhydride الاصل انه يطلع عندنا هذا الناتجالكلام

656
00:58:40,530 --> 00:58:45,750
منطقي ولا لأ؟ الان بقدرة جادر لاحظنا انه فقدت جزء

657
00:58:45,750 --> 00:58:51,650
كبير من الجزء فقدت هذه الأشياء كلها و بيطلع عندنا

658
00:58:51,650 --> 00:58:57,990
one two four اتريازول مختلف و aromatic لاحظوا هذا

659
00:58:57,990 --> 00:59:05,530
aromatic هذا ماكنش aromatic و فقدت ال R و ال R و

660
00:59:05,530 --> 00:59:12,690
ال ..هدولة بالذات بشكل أساسي طيب إيش اللي صار

661
00:59:12,690 --> 00:59:16,490
بيحاول الإنسان تحط تفسير كيف صارت ال ring

662
00:59:16,490 --> 00:59:21,150
transformation خلنا نقول إن اتخيلنا إن هذه السيطة

663
00:59:21,150 --> 00:59:25,610
بال bond O ممكن تيجي على ال R وال R اللي هنا تهاجم

664
00:59:25,610 --> 00:59:31,310
تعمل نوعا ما ما يشبه الحلقة الرباعية وبعد هيك من

665
00:59:31,310 --> 00:59:37,310
هنا يفقد هذا ال RRC مع ال O على شكل كيتونو تيجي ال

666
00:59:37,310 --> 00:59:40,230
nitrogen اللى هنا تسكر على ال carbon اللى هنا

667
00:59:40,230 --> 00:59:43,450
هيطلع

668
00:59:43,450 --> 00:59:47,930
عندى هذا المركب ال aromatic اللى فقد بشكل أساسى

669
00:59:47,930 --> 00:59:54,470
هدول شغلتين و هذا ال oxygen الان من ناحية تشخيص

670
00:59:54,470 --> 00:59:58,790
تشخيص سليم 100% مافي مشكلة من ناحية التفسير

671
00:59:58,790 --> 01:00:04,160
التفسير ماحدش بتدعى انه تفسيرهسليم لإيش لأن أنا

672
01:00:04,160 --> 01:00:07,880
أنا بحط intermediates يعني اشي انا مش شايفه يعني

673
01:00:07,880 --> 01:00:14,820
المركبات المركبات okay الإنسان بيقدر يشوفها يعني

674
01:00:14,820 --> 01:00:19,380
هذا شفناهالان هذا ماشوفناهش و هذا ماشوفناهش و هذا

675
01:00:19,380 --> 01:00:23,420
ماشوفناهش لكن بحاول الإنسان يتخيل أنه كيف على أقل

676
01:00:23,420 --> 01:00:27,620
تقدير تم هذا الكلام في كل الأحوال هذا عبارة عن

677
01:00:27,620 --> 01:00:33,820
ring transformation حلقة خماسية بترتيب معين صارت

678
01:00:33,820 --> 01:00:39,580
حلقة خماسية تانية هذه non aromatic هذه aromatic

679
01:00:39,580 --> 01:00:47,430
فقدت جزيئات معينة فقدت ال RCR فقدت أشياء كتيرةهذه

680
01:00:47,430 --> 01:00:51,870
ring transformation الان اتخيلوا ان انسان طلب منه

681
01:00:51,870 --> 01:00:56,870
انه بس يعمل acetylation لهذه هل بدون ما يفصل ناتج

682
01:00:56,870 --> 01:01:00,690
عمره كان بتوقع انه بيصير هيك شغلات عشان هيك انا

683
01:01:00,690 --> 01:01:04,570
بقول ان ال ring transformation مفاجئة بتطلع

684
01:01:04,570 --> 01:01:12,530
للانسان و بتعب لما يصل لتشخيص المركب و احيانا بتعب

685
01:01:12,530 --> 01:01:18,210
انه يحط ايشتفسير كيف تم التفاعل بتعب أني أحط تفسير

686
01:01:18,210 --> 01:01:24,790
أيضا كيف تم التفاعل ناخد

687
01:01:24,790 --> 01:01:31,310
كمان ring transformations تانية نفس هذا المركب

688
01:01:31,310 --> 01:01:36,370
اللي بدأنا فيه طوى لاحظوا إيش كنا كاتبين الكهانة

689
01:01:36,370 --> 01:01:40,670
أسيتل طب لو إجينا فرغنا الأسيتل الأسيتل عبارة عن

690
01:01:40,670 --> 01:01:47,940
إيش؟C double bond O CH3 من حقنا نفكر أنه بدنا نعمل

691
01:01:47,940 --> 01:01:53,640
عليها أجزيم إنسان فاعل هذا مع هيدروكس الأمين الـC

692
01:01:53,640 --> 01:01:58,420
double bond O بدأ تصير C double bond N OH ويفصل

693
01:01:58,420 --> 01:02:04,260
أجزيمعمركوا عملتم أكزيم في المختبر أكيد في مختبر

694
01:02:04,260 --> 01:02:08,760
organic عام بيعملوا هيدرازون و أكزيم كيتون او

695
01:02:08,760 --> 01:02:13,740
الديهيد هذا كيتون زاد هيدروكس الأمين بالتسخين شوية

696
01:02:13,740 --> 01:02:21,200
بيعطيني أكزيم الأن هذا التفاعل كيتون مع هيدروكس

697
01:02:21,200 --> 01:02:25,840
الأمين الحقيقة بالتسخين أعطاش الأكزيم أعطى مركب

698
01:02:25,840 --> 01:02:33,920
تانيو حلقة سدسيا جلب المركب بشكل غريب جدا، اللي

699
01:02:33,920 --> 01:02:40,520
انا اتخيله انه انسان بنتظر الأجزيم و بفكر حاله طلع

700
01:02:40,520 --> 01:02:46,770
الأجزيم و هو نطلع مركب تانيواضح؟ جديش بدى تاخد منه

701
01:02:46,770 --> 01:02:51,910
وقت لما يكتشف انه لأ التفاعل ضحك عليه و طلعله مركب

702
01:02:51,910 --> 01:02:56,090
ثاني انا بقى اذكر ان هذا الكلام يمكن أخدله ما

703
01:02:56,090 --> 01:03:01,760
يقارب الخمس، ست أشهرمن الدكتور نبيل الحلبى لما كان

704
01:03:01,760 --> 01:03:05,660
بيعمل الدكتوراه تبعته يعني هذا جزء من الدكتوراه

705
01:03:05,660 --> 01:03:09,800
تبعته في النهاية انتبهوا معاه لما اكتشفنا ان هذا

706
01:03:09,800 --> 01:03:12,680
التفاعل فعلا عملها ال ring transformation اللي

707
01:03:12,680 --> 01:03:18,800
هنشرحها قولنا طب خلينا نشتغل الأجزيم بهدوء على نار

708
01:03:18,800 --> 01:03:26,360
هادية بإمكاننا نفصله في الأولادة ما كان مفصولبهدوء

709
01:03:26,360 --> 01:03:29,980
وبشروط خليه يتحرك لحاله طالت اربع أيام على البارد

710
01:03:29,980 --> 01:03:36,380
بلاش بنص ساعة على السخن انفصل الأجزيم انحلت ايش نص

711
01:03:36,380 --> 01:03:40,380
المشكلة طيب يا ترى هل الأجزيم هذا لو بقعد يكسخ

712
01:03:40,380 --> 01:03:44,420
خناه مرة تانية مع نفسه المحلول بيعمل ring

713
01:03:44,420 --> 01:03:48,240
transformation اه اذا هذا التفاعل من التفاعلات

714
01:03:48,240 --> 01:03:53,360
اللي بتسخيل كتير مشي بهذا الشكل وليجدر الإنسان

715
01:03:53,360 --> 01:04:01,510
بنوع من الهدوءيفصل ال intermediate أجزيم فيه واضحة

716
01:04:01,510 --> 01:04:05,930
الفكرة جدر الإنسان بنوع من الودوء يفصل ال

717
01:04:05,930 --> 01:04:10,130
intermediate أجزيم طبعا الآن بيصير الإنسان يفكر طب

718
01:04:10,130 --> 01:04:16,010
كيف يا ترى هذا الأجزيم هذا اللي فصلناه و سخناه و

719
01:04:16,010 --> 01:04:21,020
أعطاه ذاك الناتج يعني أصلا عارفين أن هذامر عبر هذا

720
01:04:21,020 --> 01:04:26,840
ال intermediate كيف هذا الكلام ممكن يكون تم جربنا

721
01:04:26,840 --> 01:04:35,830
ان نعمل تفسير جربنا ان نعمل تفسير خلنا نشوفاللي

722
01:04:35,830 --> 01:04:40,810
احنا حطناه التفسير اللي عملناه هي ال اكزيب مرسوم

723
01:04:40,810 --> 01:04:45,850
بطريقة معينة انه من هنا فقد هذا الجزء غالبا على

724
01:04:45,850 --> 01:04:52,070
شكل ال key و لو احنا حركنا هدول شوية بدلناهم شوية

725
01:04:52,070 --> 01:04:56,050
روابط والجزء بلف زي ما بده يعني مجرد نخلي ال N H

726
01:04:56,050 --> 01:05:03,760
هذه لهنا نجيب هنا C double bond NOH يعني هذه

727
01:05:03,760 --> 01:05:11,320
الكربون هذه الكربون خليني أعلمها هي نفسها هذه

728
01:05:11,320 --> 01:05:15,800
الكربون لأن بعد ما يفقد هذا على شكل الكيل شو حملة

729
01:05:15,800 --> 01:05:23,000
هذه الكربون H minus صفية و حملة C حملة مثل double

730
01:05:23,000 --> 01:05:28,680
bond Lو H حطوه بهذا الشكل و بعد هيك كملوا ال

731
01:05:28,680 --> 01:05:36,640
cyclization بهذا الشكل وهذا تصير ايش فكل

732
01:05:36,640 --> 01:05:41,540
اللي تم عملية فقد هذا الجزء عملية فقد هذا الجزء

733
01:05:41,540 --> 01:05:45,780
carbon تنتل تلاتة و غالبا ان هذا الجزء فقد على شكل

734
01:05:45,780 --> 01:05:53,020
ايش لكن و حصلنا على حلقة سداسية لان هذا نوع من

735
01:05:53,020 --> 01:05:59,940
الايشring expansion او enlargement ring expansion

736
01:05:59,940 --> 01:06:05,160
وكان مبين انه صار فيه amino group واضحة كان مبين

737
01:06:05,160 --> 01:06:09,760
انه صار فيه amino group واضحة و تم تشخيص هذا

738
01:06:09,760 --> 01:06:15,240
المركب و الكلام يعني تم نشره في ال journal in

739
01:06:15,240 --> 01:06:19,660
Organica Chemica Act يعني مجلة محترمة

740
01:06:20,840 --> 01:06:25,880
الان كل الهدف اللى كان عندنا حقيقة مش ال ring

741
01:06:25,880 --> 01:06:32,500
transformation ال ring transformation إجت وين؟هجت

742
01:06:32,500 --> 01:06:37,740
على جانب ليش؟ لأنه احنا الهدف اللي كان عندنا نحضر

743
01:06:37,740 --> 01:06:41,880
ال oxime زي ما بيعملوا جماعة ال inorganic جماعة ال

744
01:06:41,880 --> 01:06:47,680
inorganic بدهم by لجن عشان يجيبوا metal هي الآن

745
01:06:47,680 --> 01:06:52,420
عليها زوج إلكترونات وهي الآن etch الان مع metal زي

746
01:06:52,420 --> 01:06:58,560
nickel 2 plus مثلا لما نحط اتنين من هذا مش هيعملوا

747
01:06:58,560 --> 01:07:04,240
روابطوحدة coordinate covalent و واحدة رابط عادية

748
01:07:04,240 --> 01:07:09,420
covalent bond هي أنا فقدت H و كمان جزء زيه بيفقد H

749
01:07:09,420 --> 01:07:15,540
و كل اللي بدنا نحصل عليه ال complex اللي يكون عامل

750
01:07:15,540 --> 01:07:21,000
complexation وين؟ على هذه ال nitrogen تبعت ال

751
01:07:21,000 --> 01:07:26,820
oxime و على هذه ال Hلحظوا لما نفقد من هنا H و من

752
01:07:26,820 --> 01:07:32,460
الجزء التاني H هى صار اكم سالب عنده و ال metal

753
01:07:32,460 --> 01:07:37,220
موجة ب اتنين اذا بطلع ليه .. بطلع ليه complex

754
01:07:37,220 --> 01:07:44,660
للأسف الشديد مرة تانية اللى لاحظناه ماعرفش اذا هذه

755
01:07:44,660 --> 01:07:48,920
الصورة مكبرينها ولا لا مرة تانية اللى لاحظناه احنا

756
01:07:48,920 --> 01:07:54,580
بنحط ال metal عشان يتفاعل من هنا من الجهتينواضح

757
01:07:54,580 --> 01:08:00,180
يعني هيعمل زي هيك و هيطلع الشكل التاني اللي لاحظ

758
01:08:00,180 --> 01:08:05,880
ماهو كان متعب إلا يعني أخد وقت كثير أنه برضه

759
01:08:05,880 --> 01:08:10,220
التفاعل ما تمش زي هيك شو هالتفاعلات اللي بتغلب

760
01:08:10,220 --> 01:08:15,420
قبلها شو عمل التفاعل التفاعل إيجي على باله بطريقة

761
01:08:15,420 --> 01:08:21,100
ما أنه يكسر هذه الرابطةتبهوا معايا شوفوا إيش اللي

762
01:08:21,100 --> 01:08:26,100
بيصير جوا الجزية ال N كسر هذه لفوها هاتوا ال

763
01:08:26,100 --> 01:08:30,200
carbon هنا وشبكوها على هذه ال N في مشكلة بعد ما

764
01:08:30,200 --> 01:08:33,480
كسرت هذه اللي هاني بلفها صارت هانا ال carbon اللي

765
01:08:33,480 --> 01:08:39,640
حاملة ايش R وR وشبكوها على ال N صار عند هذه الحلقة

766
01:08:39,640 --> 01:08:44,580
الخمسية واحد اتنين تلاتة اربعة خمسة يعني هذه ال

767
01:08:44,580 --> 01:08:45,520
CRR

768
01:08:47,660 --> 01:08:52,960
كسرت من هذه الان و إجت شبكة في هذه الان زي كائنها

769
01:08:52,960 --> 01:08:59,640
كانت شبكةها شبكتها ماني هانا شبكة بإيش؟ بان و هانا

770
01:08:59,640 --> 01:09:08,540
شبكة بان كسرت شبكة منها الان وين صار عندى؟ وين صار

771
01:09:08,540 --> 01:09:12,970
عندى ال nitrogen اللي ممكن يعمله؟الكمبليكس مع

772
01:09:12,970 --> 01:09:18,070
الميتال على هذا المكان واضح ال نيتروجنز اللي ممكن

773
01:09:18,070 --> 01:09:21,370
يعملوا الكمبليكس مع الميتال هنا وصار عندكم هنا ن

774
01:09:21,370 --> 01:09:25,930
او ماينوس يعني تم عملية اكسيدياش اللي اتش و اتش في

775
01:09:25,930 --> 01:09:32,790
مجمل الجزئي واضح ن او ماينوس و الجزئي اتغير هذا لو

776
01:09:32,790 --> 01:09:38,320
بدوا يعملوا كمبليكس هيعملوا من هناأطلاقا مش الكلام

777
01:09:38,320 --> 01:09:42,940
الأول يعني لاحظوا ان الحلقة اللي احنا بدأنا فيها

778
01:09:42,940 --> 01:09:49,080
شو كانت one two four triazole يعني ال heterocyclic

779
01:09:49,080 --> 01:09:57,420
ring الأساسية تطلع عليها one two four triazole

780
01:09:57,420 --> 01:10:02,080
الان لما بيعمل هيك و بيلف هذا شو صارت الحلقة

781
01:10:02,080 --> 01:10:04,840
الأساسية اميدازول

782
01:10:06,010 --> 01:10:13,730
13 ديازول اميدازول و حامل اكسوجين الهيتيرو ساكل هي

783
01:10:13,730 --> 01:10:17,750
اميدازول و حامل اكسوجين بعض الناس بيقول معقول

784
01:10:17,750 --> 01:10:21,890
هالكلام ولا بتتخيلوا

785
01:10:21,890 --> 01:10:27,170
انه كان و كسر وعمل يعني هذه ring transformation

786
01:10:27,170 --> 01:10:34,130
تانيةبالتأكيد لو لأن الإنسان فصل كريستال وعمل X

787
01:10:34,130 --> 01:10:38,150
-ray كريستالографي ولا عمر حد في الدنيا بيصدق هذا

788
01:10:38,150 --> 01:10:42,890
الكلام واضح؟ هذه الـimages ولاحظوا مش الـNitrogens

789
01:10:42,890 --> 01:10:49,420
دائما بنرسمها بالأزرق والأكسجلبالأحمر الأعضاء

790
01:10:49,420 --> 01:10:52,700
الاميدازول هي ال N O وهي الكربون اللي حاملة

791
01:10:52,700 --> 01:10:56,860
مجموعتين الميثل اللي رسمناها هذه الحلقة الجديدة

792
01:10:56,860 --> 01:11:05,300
شايفينها؟ الآن هذا نتاج X-ray في بعض ال X-ray ال X

793
01:11:05,300 --> 01:11:09,380
-ray إيش بيسموه؟ determination يعني you are sure

794
01:11:09,380 --> 01:11:14,250
of this structureيعني انت مش جاعد ال spectroscopic

795
01:11:14,250 --> 01:11:20,590
evidence NMR IR Carbon 13 هذا الإنسان بيشك فيه

796
01:11:20,590 --> 01:11:26,610
ليش؟ لأنه فيه شوية عجل ممكن يكون غلط والدليل على

797
01:11:26,610 --> 01:11:32,010
هيك انه انتوا في امتحان التشخيص كلكوا عندكوا ال

798
01:11:32,010 --> 01:11:37,270
spectra IR Proton Mass Carbon 13 صح ولا لأ؟ بس مش

799
01:11:37,270 --> 01:11:41,920
كلكوا بتجيبوا 100% ليش؟لأنه بتستعملوا العقل و

800
01:11:41,920 --> 01:11:46,740
العقل يمكن أن يخطئ عشانك ناس بيجيبوا تسعين ناس

801
01:11:46,740 --> 01:11:49,400
بيجيبوا تمانين ناس بيجيبوا سبعين طب يا رب كل ال

802
01:11:49,400 --> 01:11:53,380
spectra عندكوا صح ال spectra مش موضوع خلاف الركع

803
01:11:53,380 --> 01:11:58,220
لإيش الركع العقل ولذلك ال spectroscopic evidence

804
01:11:58,220 --> 01:12:02,300
ممكن أنكوا تخطئوا فيه عشانكوا بتجيبوش علامة كاملة

805
01:12:02,300 --> 01:12:08,470
في كورس التشخيص الآن ال X-rayزي بني أدم راح عنده

806
01:12:08,470 --> 01:12:12,610
كسر بإيده حطه على جهاز ال X-Ray شافوا الكسر، شو

807
01:12:12,610 --> 01:12:18,310
ضال كلام؟ خلاص، عملنا X-Ray ولذلك ال X-Ray في ال

808
01:12:18,310 --> 01:12:24,610
.. بيسموه Structure Determination، تحديد بينما كل

809
01:12:24,610 --> 01:12:29,530
سبكتروسكوبي، شو بيسمي احنا؟ Structure Elucidation

810
01:12:29,530 --> 01:12:34,150
الـ Elucidation، بعمش مرة معاكم كلمة ولا لأ؟

811
01:12:34,150 --> 01:12:34,970
استنتاج

812
01:12:38,150 --> 01:12:42,110
elucidation structure elucidation انتوا بتستنتجوا

813
01:12:42,110 --> 01:12:46,390
الشكل طالما بتستنتجوا شغل المخ المخ يمكن ايش ان

814
01:12:46,390 --> 01:12:51,930
يخطط لكن لما انا بحكي عن structure determination

815
01:12:51,930 --> 01:12:58,850
هذا وين بشوفه بال X-ray طلعلي صورة X-ray بعد صورة

816
01:12:58,850 --> 01:13:03,230
ال X-ray لما بيصوروا الفك مثلا و بيشوفوا انه طحونة

817
01:13:03,230 --> 01:13:08,470
عجل مسوسة ولا اشي زي هيكبضلش إلا إنه بدهم يخلعوها،

818
01:13:08,470 --> 01:13:13,210
خلاص شفنا الصورة، واضح؟ هذا الكلام لو لإنه الإنسان

819
01:13:13,210 --> 01:13:17,230
شاف ال X-Ray و لا عمره فكر إنه تصير هيك رنج

820
01:13:17,230 --> 01:13:21,530
ترانسفورماشن، إطلاقا ولا بتكون على الباب، الآن

821
01:13:21,530 --> 01:13:26,930
اتخيلوا أنتوا عاد لما يكون شخص جاعد بيشتغل project

822
01:13:26,930 --> 01:13:32,270
عشان تفهموا الفرق ما بينتجربة و ما بين الواقع

823
01:13:32,270 --> 01:13:36,630
العملي قاعد بيشتغل project و بده يعمل هذا الأجزيم

824
01:13:36,630 --> 01:13:40,630
شوف إيش اللي حطه في ال proposal تكوين هذا الأجزيم

825
01:13:40,630 --> 01:13:45,810
و بعدين ييجي metal هنا يتفاعل على الأجزيم و سخن و

826
01:13:45,810 --> 01:13:49,930
بده بالخطوة التانية بده يخلط ال metal و ما إلى ذلك

827
01:13:49,930 --> 01:13:55,130
لأ طلع معه هذا الأجزيم في الأولطلع معه organic

828
01:13:55,130 --> 01:13:59,770
product تاني أخدله ست شهور لما فهم الشغل عوض اشتغل

829
01:13:59,770 --> 01:14:05,950
على البارد فصل ايش ال oxime بعد ما فصلوا يلا يا

830
01:14:05,950 --> 01:14:09,310
oxime بدنا ياك تتفعل مع ال metal هنا حطوا مع ال

831
01:14:09,310 --> 01:14:15,050
nickel اسيتات ولا ايش زي هيك برضه الناتج بيطلع

832
01:14:15,050 --> 01:14:23,430
غريب و بينجلب المجموعاتلو لأنه في تقنيات حديثة زي

833
01:14:23,430 --> 01:14:28,090
ال X-Ray أنا متأكد يمكن لو ماعرضتش عليكم X-Ray تلت

834
01:14:28,090 --> 01:14:32,870
ارباعكم مابصدقش هالاشياء ان والله هذه كسرت ولفت

835
01:14:32,870 --> 01:14:39,110
وإجتهانا إلا إذا في ثقة متبادلة

836
01:14:39,110 --> 01:14:45,690
و لا الكلام بمنطق ال .. بمنطق ال .. العقل دائما ال

837
01:14:45,690 --> 01:14:53,420
rigid transformation بقول HDGمفاجئ وبياخد من الناس

838
01:14:53,420 --> 01:14:58,480
وقت كتير وعشان هيك ممكن الناس يخلطوا في شغلات

839
01:14:58,480 --> 01:15:03,380
كثيرة يعني ممكن تشوفوا انتوا كعناوين للمقالات

840
01:15:03,380 --> 01:15:07,260
ويجرب حد منكوا يدخل على ال google search بتلاقوا

841
01:15:07,260 --> 01:15:12,460
العنوان اسمه the correct structure of كذا ايش معنى

842
01:15:12,460 --> 01:15:20,270
الكلام ان في ناس قبل هيك اشتغلوا الشغل وحطواشيء

843
01:15:20,270 --> 01:15:25,090
معين، incorrect، مش صح، ناس عادوا من وراهم جالو

844
01:15:25,090 --> 01:15:28,070
لهم يا عم اللي انتوا استنتجتوا في ال spectroscopic

845
01:15:28,070 --> 01:15:34,350
بشغلكم و كذا، مش صح، هاي الشكل الاش الصح فمنطقة

846
01:15:34,350 --> 01:15:39,530
الكيميا يعني ما لم يكتمل ال evidence بشكل كبير و

847
01:15:39,530 --> 01:15:44,150
من أفضل إكمال ال evidenceإنه الإنسان يشوف

848
01:15:44,150 --> 01:15:47,790
structure مثلا ب X-ray على سبيل المثال بيضل

849
01:15:47,790 --> 01:15:53,750
الإنسان إيش ب شك الآن بعد هيك بيصير الإنسان واثق

850
01:15:53,750 --> 01:15:58,850
من الشكل لكن مش كتير أحيانا بيكون واثق من

851
01:15:58,850 --> 01:16:03,690
التفسيرات اللي حطها كيف تم هذا التكون يعني انتبهوا

852
01:16:03,690 --> 01:16:10,230
معي إنه في عندي شكل لما بصل أنا ل X-ray أنا بقولI

853
01:16:10,230 --> 01:16:14,870
am sure انا اتاكدت من الشكل الان طب كيف صار زيك

854
01:16:14,870 --> 01:16:18,870
مجون انكسر من هنا لف هنا هذا موجب هذا سلب الان هذه

855
01:16:18,870 --> 01:16:24,170
المنطقة ممكن يكون فيها ايش خطأ لان هذه منطقة عقل

856
01:16:24,170 --> 01:16:31,270
ومنطقة تفسير فالانسان في كل يعني مبادئ حياته يكون

857
01:16:31,270 --> 01:16:38,320
مميز بين شغلتينبين الشغلة اللي هي حقيقة وشغلة اللي

858
01:16:38,320 --> 01:16:44,320
هي ايش تفسير الان النظرية بشكل عام هي محاولة ايش

859
01:16:44,320 --> 01:16:50,760
تفسير ولذلك انتوا الان بتقدروا لأي شيء مجتمعي

860
01:16:50,760 --> 01:16:57,260
تقولوا ان هذا الكلام حقيقة يعني مثلا الموظفين بغزا

861
01:16:57,260 --> 01:17:06,980
لم يتقاضوا راتب هذا حقيقةلا تحتمل الخطأ لكن السبب

862
01:17:06,980 --> 01:17:12,300
حكومة الوحدة ولا الحكومة السابقة ولا الدول المانحة

863
01:17:12,300 --> 01:17:17,750
ولا الدول العربية هذه محاولات تفسيرتحتمل الخطأ

864
01:17:17,750 --> 01:17:23,890
الآن أصعب شيء إذا الإنسان دخل الجامعة واتخرج منها

865
01:17:23,890 --> 01:17:28,670
وهو بتبنى وجهة نظر تفسيرية يحتمل غيرها ومصير عليها

866
01:17:28,670 --> 01:17:32,930
معنا ذلك هذا ماتعلمش ثقافة الجامعة ثقافة الجامعة

867
01:17:32,930 --> 01:17:38,550
أن الواحد يعرف إيش الإشي الأكيد ويقول هذا أكيد إيش

868
01:17:38,550 --> 01:17:43,470
الإشي اللي بحتمل ويقول هذا إيش يحتمل الآن هذا

869
01:17:43,470 --> 01:17:49,220
الشكل أكيد التفسيرغير أكيد، الآن في كتير من

870
01:17:49,220 --> 01:17:54,300
الظواهر اللي في الحياة هتواجهكم، الظاهرة نفسها،

871
01:17:54,300 --> 01:17:58,360
أكيدة، يعني أن اليوم صار عندها منخفض و نزل تلج

872
01:17:58,360 --> 01:18:04,240
كتير، هذا إشيأكيد الآن بعض الناس يبدأوا تفسيرات و

873
01:18:04,240 --> 01:18:08,480
الله هذا نتيجة ثانو أكسيد الكربون ولا نتيجة الكذا

874
01:18:08,480 --> 01:18:12,220
ولا نتيجة تغيرات المناخية طب و كل واحد بحط ايش

875
01:18:12,220 --> 01:18:18,380
تفسير من عنده بأمل انه يكون صار عندكوا فكرةإيش

876
01:18:18,380 --> 01:18:22,260
معنى ال ring transformation بس بالتأكيد مش هيصير

877
01:18:22,260 --> 01:18:27,060
ما عندكم إحساس إيش صارت إلا إذا كنتوا بتشتغلوا

878
01:18:27,060 --> 01:18:31,200
رسالة ماجستير و حصلت معكوا و أخرتكوا خمس .. خمس ست

879
01:18:31,200 --> 01:18:36,360
شهور سبعة لحد ما تفهموها بكل الأحوال مطلوب منكوا

880
01:18:36,360 --> 01:18:41,720
homework مثال على ال ring transformation مجرد ما

881
01:18:41,720 --> 01:18:46,480
تكتبوا ring transformation هيجيكوا أنفلة كتيرةواضح

882
01:18:46,480 --> 01:18:49,600
و بننهي لهذا القصد