qas: question: ما هو ضمور المحور العصبي الطفلي وكيف يؤثر على الأفراد المصابين به؟

answers: answer_id: 1086032
question_id: 1175966
text: يعد ضمور المحور العصبي الطفلي اضطرابًا نمائيًا اضطرابات نمائية شاملة نادرًا يؤثر بشكل أساسي على الجهاز العصبي
answer_end: 135
is_impossible: no

question: متى تبدأ علامات وأعراض ضمور المحور العصبي الطفلي عادة؟

answers: answer_id: 1086033
question_id: 1175967
text:  أعراض عند الولادة، ولكن بين عمر 6 و18 شهرًا يبدأون في تجربة تأخيرات في اكتساب مهارات حركية وفكرية جديدة
answer_end: 305
is_impossible: no

question: ما هي الأسباب الوراثية والجينية لضمور المحور العصبي الطفلي؟

answers: answer_id: 1086034
question_id: 1175968
text:  يتم توريث هذه الحالة في نمط وراثي جسمي متنحي، مما يعني أنه تم تغيير نسختين من الجين ("PLA2G6") في كل خلية. في أغلب الأحيان، يحمل والدا الفرد المصاب باضطراب صبغي جسدي متنحي نسخة واحدة من الجين المتغير ولكن لا تظهر عليهما علامات وأعراض الاضطرا
answer_end: 626
is_impossible: no

question: ما هو دور الجين "PLA2G6" في تطوير هذا الاضطراب؟

answers: answer_id: 1086035
question_id: 1175969
text: الفيزيولوجيا المرضية. تم التعرف على الطفرات في "جي
answer_end: 679
is_impossible: no

question: كيف يؤدي ضعف وظيفة الإنزيم "A2 phospholipase" إلى تدهور غشاء الخلية؟

answers: answer_id: 1086036
question_id: 1175970
text: غشاء الخلية سليمًا ويعمل بشكل صحيح. على وجه التحديد، "يساعد إنزيم
answer_end: 1014
is_impossible: no

question: هل هناك علاقة بين تراكم الحديد في الدماغ وضمور المحور العصبي الطفلي؟

answers: answer_id: 1086037
question_id: 1175971
text: كنهم لم يحددوا كيف يمكن أن يساهم تراكم الحديد الذي يحدث لدى بعض الأفراد المصابين بضمور المحور العصبي الطفولي في سمات هذا الاضطراب.
answer_end: 1939
is_impossible: no

question: ما هي العلامات والأعراض التي يعاني منها الأطفال المصابون بضمور المحور العصبي الطفلي؟

answers: answer_id: 1086039
question_id: 1175973
text: يعاني الأطفال المصابون بضمور المحور العصبي الطفلي من صعوبات تدريجية في الحركة
answer_end: 2491
is_impossible: no

question: هل يمكن تشخيص ضمور المحور العصبي الطفلي في وقت لاحق في مرحلة الطفولة؟

answers: answer_id: 1086040
question_id: 1175974
text: أو خلال سنوات المراهقة وتتقدم بشكل أبطأ
answer_end: 2412
is_impossible: no
context: ضمور المحور العصبي الطفلي يعد ضمور المحور العصبي الطفلي اضطرابًا نمائيًا اضطرابات نمائية شاملة نادرًا يؤثر بشكل أساسي على الجهاز العصبي. عادة لا يعاني الأفراد المصابون بضمور المحور العصبي الطفولي من أي أعراض عند الولادة، ولكن بين عمر 6 و18 شهرًا يبدأون في تجربة تأخيرات في اكتساب مهارات حركية وفكرية جديدة، مثل الزحف أو بدء الكلام. في النهاية يفقدون المهارات المكتسبة سابقًا. الأسباب. يتم توريث هذه الحالة في نمط وراثي جسمي متنحي، مما يعني أنه تم تغيير نسختين من الجين ("PLA2G6") في كل خلية. في أغلب الأحيان، يحمل والدا الفرد المصاب باضطراب صبغي جسدي متنحي نسخة واحدة من الجين المتغير ولكن لا تظهر عليهما علامات وأعراض الاضطراب. الفيزيولوجيا المرضية. تم التعرف على الطفرات في "جين PLA2G6" في معظم الأفراد المصابين بضمور المحور العصبي الطفولي. "يوفر الجين PLA2G6" تعليمات لصنع إنزيم يسمى (A2 فوسفوليباز). تشارك عائلة الإنزيم هذه في استقلاب الدهون الفوسفورية. التمثيل الغذائي للفوسفوليبيد مهم للعديد من عمليات الجسم، بما في ذلك المساعدة في الحفاظ على غشاء الخلية سليمًا ويعمل بشكل صحيح. على وجه التحديد، "يساعد إنزيم" (A2 phospholipase) المُنتَج من جين PLA2G6، والذي يُطلق عليه أحيانًا PLA2 group VI، على تنظيم مستويات مركب يُدعى فسفاتيديل كولين، وهو موجود بكثرة في غشاء الخلية. تؤدي الطفرات في "جين PLA2G6 إلى" إضعاف وظيفة إنزيم (PLA2 Group VI). قد يؤدي هذا الضعف في وظيفة الإنزيم إلى تعطيل صيانة غشاء الخلية والمساهمة في تطوير الأجسام الكروية في المحاور العصبية. على الرغم من أنه من غير المعروف كيف تؤدي التغيرات في وظيفة هذا الإنزيم إلى علامات وأعراض ضمور المحور العصبي الطفلي، فقد شوهدت مشاكل التمثيل الغذائي للفوسفوليبيد في كل من هذا الاضطراب واضطراب آخر يسمى التنكس العصبي المرتبط بالبانتوثينات كيناز. ترتبط هذه الاضطرابات، بالإضافة إلى مرض الزهايمر الأكثر شيوعًا ومرض باركنسون، بالتغيرات في استقلاب الحديد في الدماغ. يدرس الباحثون الروابط بين عيوب الفوسفوليبيد، والحديد في الدماغ، وتلف الخلايا العصبية، لكنهم لم يحددوا كيف يمكن أن يساهم تراكم الحديد الذي يحدث لدى بعض الأفراد المصابين بضمور المحور العصبي الطفولي في سمات هذا الاضطراب. لم يتم العثور في الأفراد المصابين بضمور المحور العصبي الطفولي لديهم طفرات في جين "PLA2G6." السبب الجيني للحالة في هذه الحالات غير معروف. هناك دليل على أن جينًا واحدًا آخر على الأقل قد يكون متورطًا. تؤدي الطفرات في جين NAGA، التي تؤدي إلى نقص (alpha-N-acetylgalactosaminidase)، إلى حدوث ضمور عصبي عصبي طفولي يُعرف بمرض شندلر. التشخيص. في بعض الحالات، تظهر علامات وأعراض الحثل المحوري العصبي الطفولي أولاً في وقت لاحق في مرحلة الطفولة أو خلال سنوات المراهقة وتتقدم بشكل أبطأ. يعاني الأطفال المصابون بضمور المحور العصبي الطفلي من صعوبات تدريجية في الحركة. بشكل عام، لديهم عضلات ضعيفة في البداية و «مرنة» (منخفضة التوتر)، ثم تصبح تدريجياً شديدة الصلابة (تشنجية). في النهاية، يفقد الأطفال المصابون القدرة على الحركة بشكل مستقل. يسبب نقص قوة العضلات وصعوبة في الرضاعة ومشاكل في التنفس يمكن أن تؤدي إلى التهابات متكررة، مثل الالتهاب الرئوي. تحدث النوبات عند بعض الأطفال المصابين تعتبر حركات العين السريعة اللاإرادية (الرأرأة)، والعينان اللتان لا تنظران في نفس الاتجاه (الحول)، وفقدان البصر بسبب تدهور (ضمور) العصب البصري من سمات الحثل العصبي عند الأطفال. قد يتطور فقدان السمع أيضًا. يعاني الأطفال المصابون بهذا الاضطراب من تدهور تدريجي