
أكد والد الطفل "يوسف" المصاب بمرض نادر وهو نقص معدل الصفائح الدموية في مداخلة له في بوليتيكا اليوم الخميس 13 أكتوبر 2016 أن السلطات تفاعلت مع نداءاتهم السابقة عبر الإعلام ومنحتهم وزارة الصحة الدواء لمدة 8 أشهر وتوقفت عن تزويدهم يوم 13 ماي 2016 .
وأشار إلى أن وضعية ابنه تحسنت بعد استعمال الدواء رغم الأعراض الجانبية التي سببها له مؤكدا أنه الطفل الوحيد الذي يستعمل هذا النوع في تونس كما أنه محل متابعة من فرنسا . وأضاف أن الدواء انتهى منذ 13 أوت الماضي رغم ايداعهم ملف تم ايداع مطلب في الكنام يوم 20 جويلية وجاءتهم الموافقة متأخرى أي يوم 17 أوت ومع ذلك لم يتسلموا الدواء المطلوب إلى حد اللحظة . وأوضح أنه قام بشراء الدواء على حسابه الخاص علما وأن حالة ابنه تستوجب 3 علب في الشهر الواحد قيمتها 7500 دينار وهو ما أثقل كاهله وزوجته ودفعهم للتداين مشددا على أن وضعيته المادية لم تعد تسمح له بشراء الدواء الذي ينتهي بعد غد السبت. وأضاف والد يوسف أنه إذا توقف ابنه عن استهلاك هذا الدواء ولو ليوم واحد فإن حالته ستعود إلى ماكانت عليه مستنكرا بطئ اجراءات جلب الدواء من فرنسا ومماطلة الصيدلية المركزية والوزراة في هذا الخصوص . وناشد وزارة الصحة ممثلة في شخص الوزيرة بأن تقوم بالنظر في ملف ابنه ومساعدته في ظرف 48 ساعة على ايجاد حل لجلب الدواء بصفة مستعجلة على حد قوله.
