Behandlung von Sichelzellenanämie: Großbritannien lässt weltweit erste Therapie mit Genschere zu 
 Die Entwickler der Crispr-Methode erhielten 2020 den Nobelpreis. Nun ist erstmals ein Medikament zugelassen worden, bei der die sogenannte Genschere zum Einsatz kommt. Die Hoffnung ist, dass noch viele weitere Therapien auf dieser Grundlage folgen werden. 
Datum: 2023-11-17 | Rubrik: wissen