Detta gäller i synnerhet artikel 81 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83 EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel ( EGT L 311 , 28.11.2001 , Celex 301L0081 ) som bl.a. ställer krav på medlemsstaterna att skapa regleringar som ombesörjer tillräckliga och fortlöpande leveranser av läkemedel till apotek och personer som är behöriga att lämna ut läkemedel så att patienterna i den berörda medlemsstaten får sina behov tillgodosedda .