涉禽（wader）在北美也称为滨鸟（shorebird），泛指在水体的岸边涉水生活的长脚鸟类（如鹳和鹭），属鸻形目（Charadriiformes），但不包括那些海边有蹼的海鸟。后者包括贼鸥skua（贼鸥科，Stercorariidae）、海鸥gull（鸥科，Laridae）、燕鸥tern（燕鸥科，Sternidae）、剪嘴鸥skimmer（剪嘴鸥科，Rhynchopidae）及海雀auk（海雀科，Alcidae）。另外，林鹬pratincole（燕鸻科，Glareolidae）和蟹鸻Crab Plover（蟹鸻科，Dromadidae）外表和涉禽更像，也和海鸟有很密切的关系。

涉禽至少有210个物种，大多数物种都分布在湿地或沿海。北极和温带的一些物种比较多会迁徙，而热带的物种则常为留鸟（无迁徙习性）或只在不同降雨带迁徙。一些北极物种，如长途迁徙动物中的小滨鹬，非繁殖季节会在南半球。

大多数涉禽会吃土壤中翻出来或暴露在外的小昆虫。不同喙的长度使得有着同一个习惯的涉禽会吃不同的食物，特别是在海边。这也使得它们在食物方面并没有直接竞争。一些涉禽在喙的尾端有着敏感的神经末梢，这样就能很好地吃到泥土中的猎物。一些更大的物种，特别是栖息在更干燥地区的会吃更大的猎物，包括昆虫和小的爬行动物。

一种栖息在海边更小的物种，特别是但不仅仅是滨鹬calidrids，也常称为“鹬sandpipers”，但这个称呼并不严格，因为矶鹞Upland Sandpiper 是草地品种。

体重及大小 
这一类动物最小的成员是小滨鹬Least Sandpiper，小的成年动物重量会达到15.5克且大小只有13厘米（5英寸）。一般认为最大的是大杓鹬Far Eastern Curlew，约63厘米（25英寸）、860克（1.9磅）。虽然反嘴鴴Beach Thick-knee重量有1千克（2.2磅），是最重的。

分类学 
在1980年代的鳥類DNA分類系統（Sibley-Ahlquist taxonomy），涉禽和其它的一些动物被一起归到更大的鸻形目Charadriiformes。但是，由于被证实并不适用解释鸻形目的内部关系，将涉禽归到鸻形目成了鳥類DNA分類系統的一大缺陷。早期，涉禽曾被归类到一个单一的亚目鸻亚目Charadrii，但最终证实这是个""，含有不低于4个血缘的并系群。但是，领鹑Plains Wanderer实际上也是属于其中的一种。根据最新的研究 (Ericson et al., 2003; Paton et al., 2003; Thomas et al., 2004a, b; van Tuinen et al., 2004; Paton & Baker, 2006)，涉禽可以细分为以下几种：

 Scolopaci亚目 Scolopaci
 鷸科（Scolopacidae）：沙锥snipe，鹬sandpipers，瓣蹼鹬phalaropes等

 Thinocori亚目 Thinocori
 彩鷸科（Rostratulidae）：彩鹬painted snipe
 雉鴴科（Jacanidae）：雉鸻jacanas
 籽鷸科（Thinocoridae）：籽鷸seedsnipe
 領鶉科（Pedionomidae）：领鹑Plains Wanderer

 Chionidi亚目 Chionidi
 石鴴科（Burhinidae）：石鸻thick-knees
 鞘嘴鷗科（Chionididae）：鞘嘴鸥sheathbills
 Pluvianellidae科（Pluvianellidae）：麦哲伦鸻Magellanic Plover

 鸻亚目 Charadrii
 鹮嘴鷸科（Ibidorhynchidae）：鹮嘴鹬Ibisbill
 反嘴鷸科（Recurvirostridae）：反嘴鹬avocets和长脚鹬stilts
 蠣鷸科（Haematopodidae）：蛎鹬oystercatchers
 鸻科（Charadriidae）：鸻plovers和麦鸡lapwings

在传统的分类中，Thinocori亚目被归类到Scolopaci亚目，而Chionidi亚目被归类到鸻亚目。但是，随着对现代鸟类早期进化史知识的增多，Paton et al. (2003)和Thomas et al. (2004b)的4个“涉禽”血缘（＝亚目）在白垩纪-第三纪灭绝事件前后已经存在的假设被认为是正确的。

参见 
 鸻形目

参考文献 
 Ericson, P. G. P.; Envall, I.; Irestedt, M. & Norman, J. A. (2003): Inter-familial relationships of the shorebirds (Aves: Charadriiformes) based on nuclear DNA sequence data. BMC Evol. Biol. 3: 16.   PDF fulltext 

 Paton, Tara A. & Baker, Allan J. (2006): Sequences from 14 mitochondrial genes provide a well-supported phylogeny of the Charadriiform birds congruent with the nuclear RAG-1 tree. Molecular Phylogenetics and Evolution 39(3): 657–667.  (HTML abstract)

 Paton, T. A.; Baker, A. J.; Groth, J. G. & Barrowclough, G. F. (2003): RAG-1 sequences resolve phylogenetic relationships within charadriiform birds. Molecular Phylogenetics and Evolution 29: 268-278.  (HTML abstract)

 Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004a): Phylogeny of shorebirds, gulls, and alcids (Aves: Charadrii) from the cytochrome-b gene: parsimony, Bayesian inference, minimum evolution, and quartet puzzling. Molecular Phylogenetics and Evolution 30(3): 516-526.  (HTML abstract)

 Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A. & Székely, Tamás (2004b): A supertree approach to shorebird phylogeny. BMC Evol. Biol. 4: 28.  PDF fulltext  Supplementary Material 

 van Tuinen, Marcel; Waterhouse, David & Dyke, Gareth J. (2004): Avian molecular systematics on the rebound: a fresh look at modern shorebird phylogenetic relationships. Journal of Avian Biology 35(3): 191-194. PDF fulltext 

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