Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
であり、一つの種とされているものにいくつかの種が混ざっている場合も多い。すなわち、日本にはいくらでも未記載種がいると言える。

## 2 ）今回の試料について

ヨコエビ類の分類は成体オスの形態がキーになっており、メスや特徴のはっきりしない幼体では同定が困難な場合が多い。今回は、一つの瓶に収容されている個体数は少ないものの、体長1mm前後の小型個体が大部分であった。大型オスも同時に採集されている場合は種が特定できる時もあるが、メスや幼体のみであれば難しい。また、今回の試料は、体に細かい結晶が沈着するなど、保存状態の悪いものも含まれていた。

以上の理由により、属レベルあるいは？マーク付きの属レベルにせざるを得ないものが多かった。

## 文献

石丸信一(2001) ヨコエビの分類学の発展－近年の動向－. 月刊海洋、号外 No.26、15-20.

ヨコエビ類出現種リスト

料	Family	和名	学名	海域别出现状况
北海道	太平洋北	太平洋南	日本海	湯戸内海	東シナ海	沖縄
チビコエビ	Amphilochidae	チビマルコエビ属の1種	Gitanopsis sp.	○	○	○	○
チビコエビ	Amphilochidae	ノサミチビコエビ	Paramphiolochus parachelatus	○	○
ヒゲナガコエビ	Ampithoidae	ヒゲナガコエビ属の1種	Ampithoe sp.	○	○	○	○
ヒゲナガコエビ	Ampithoidae	ヒウヒウヒヤナガ	Peramphithoe orientalis	○	○	○	○	○	○	○
ヒゲナガコエビ	Ampithoidae	イッケヤナガコエビ属の1種	Peramphithoe tea	○
ヒゲナガコエビ	Ampithoidae	イッケヤナガコエビ属の1種	Peramphithoe sp.	○	○
エンボソコエビ	Aoridae	ニホンヒメンボソコエビ	Aora pseudotypica	○
エンボソコエビ	Aoridae	ボウアシララララララ	Aoreides columnaria	○
エンボソコエビ	Aoridae	ブラブラソコエビ	Aorides curvipes	○
エンボソコエビ	Aoridae	ケナガラララララ	Aorides longimenus	○
エンボソコエビ	Aoridae	ゴマブラララララ	Aorides punctatus	○	○	○
エンボソコエビ	Aoridae	ブラブラソコエビ属の1種	Aorides sp.	○	○
エンボソコエビ	Aoridae	(和名なし)	Bemlos aquemus	○
エンボソコエビ	Aoridae	(和名なし)	Lemboides sp.	○
ガラモノネクイムシ	Biancolinidae	ガラモノネクイムシ属の1種	Biancolina japonica	○	○	○	○	○
ドロダムシ	Corophiidae	ドロダムシの1種	Apocrophium acutum?	○
エンマコエビ	Dexaminidae	ツルキトケホホコエビ	Paradexamine setigera	○	○	○
エンマコエビ	Dexamiridae	トケホホコエビ属の1種	Paradexamine sp.	○	○
ネクイムシ	Eophliantidae	コンノノネクイムシ	Cimina japonica	○
テロロラコエビ	Eusiridae	ダイコクコエビ属の1種	Eusiroides sp.	○	○
テロロラコエビ	Eusiridae	アゴナガコエビ属の1種	Pontogeneia rostrata	○	○	○	○	○
テロロラコエビ	Eusiridae	アゴナガコエビ属の1種	Pontogeneia sp.	○	○
モクズコエビ	Hyalidae	ニホンヘッビラララ	Allorchestes angusta	○
モクズコエビ	Hyalidae	カドテモクス	Hyale triangulata	○	○	○	○
モクズコエビ	Hyalidae	フララララララ属の1種	Parallorchestes asiatica?	○
インクコエビ	Isaeidae	ニホンクコエビ	Gammaropsis japonica	○	○	○
インクコエビ	Isaeidae	ソコエビ属の1種	Gammaropsis sp.	○
インクコエビ	Isaeidae	オオアシラララララ属の1種	Pareustheus sp.	○	○
インクコエビ	Isaeidae	キタクダオコエビ	Photis reinhardi	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	ホソコエビ	Eriothonius pugmax	○	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	(和名なし)	Ischyrocerus sp.	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	モリノカマキリコエビ	Jassa murinii	○	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	フトグカマキリコエビ	Jassa slatteryi	○	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	カマキリコエビ属の1種	Jassa sp.	○	○	○	○	○
カマキリコエビ	Ischyroceridae	ホンヒグカマキリコエビ属の1種	Microgassa sp.	○	○	○	○
(和名なし)	Kamakidae	ジュロラララララ属の1種	Aorcho sp.	○
(和名なし)	Maxillipidae	(和名なし)	Maxillipus rectelison	○	○
メリタコエビ	Maltidae	イソコエビ属の1種	Elasmopus sp.	○
メリタコエビ	Maltidae	ゴラクラララララ	Perionotus thomsoni japonicus	○	○
メリタコエビ	Pleustidae	ヒメングラララララ	Parapleustes gracilis?	○
メリタコエビ	Pleustidae	オタラララララ	Parapleustes sp.	○	○	○
メリタコエビ	Pleustidae	テングラララララ	Pleustes sp.	○	○
メリタコエビ	Podocenidae	ドロラララララ属の1種	Podocerus sp.	○	○	○	○	○	○
タララララ	Stenothoidae	タララララ	Stenothoe gallensis	○	○	○	○
(不明)	undet	不明種	undet.	○
采集地	地点番号	基質海藻	採集日	試料瓶番号	科	Family	和名	学名	備考
利尻島・礼文島沿岸	RS	1	フシスジモク	FS	040729	040729-1-RS-FS	ガラモノネクイムシ	Biancolinidae	Biancolina japonica
利尻島・礼文島沿岸	RS	1	フシスジモク	FS	040729	040729-1-RS-FS	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	Peramphithoe sp.
利尻島・礼文島沿岸	RS	1	フシスジモク	FS	040729	040729-1-RS-FS	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	Peramphithoe tea
利尻島・礼文島沿岸	RS	1	フシスジモク	FS	040729	040729-1-RS-FS	ミノガサコエビ	Phliantidae	Pereionotus thomsoni japonicus
利尻岛・礼文島沿岸	RS	1	フシスジモク	FS	040729	040729-1-RS-FS	モクズコエビ	Hyalidae	Parallorchestes asiatica ?
散れと湖畔島東部沿岸	ST	5	ウガノモク	UG	060711	060711-5-ST-UG	イシクコエビ	Isaeidae	Pareurystheus sp.
散れと湖畔島東部沿岸	ST	5	ウガノモク	UG	060711	060711-5-ST-UG	カマキコエビ	Ischycroceridae	カマキコエビ属の1種
散れと湖畔島東部沿岸	ST	5	ウガノモク	UG	060711	060711-5-ST-UG	モクズコエビ	Hyalidae	二木ンヘッビリモクズ
厚岸湾	AK	13	フシスジモク	FS	050621	040729-1-RS-FS	テロウコエビ	Eusiridae	アコナガコエビ属の1種
厚岸湾	AK	13	フシスジモク	FS	050621	040729-1-RS-FS	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種
厚岸湾	AK	13	フシスジモク	FS	050621	040729-1-RS-FS	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種
厚岸湾	AK	13	ウガノモク	UG	050621	050621-13-AK-UG	テロウコエビ	Eusiridae	アコナガコエビ?
厚岸湾	AK	13	ウガノモク	UG	050621	050621-13-AK-UG	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	イッケニガコエビ属の1種
襟裳岬周边沿岸	ER	15	ウガノモク	UG	030615	030615-15-ER-UG	テロウコエビ	Eusiridae	アコナガコエビ属の1種
泊村孟地区地先沿岸	IN	17	ミヤベモク	MY	020719	020719-17-IN-MY	エンマコエビ	Dexaminae	ツルルキトゲホホコエビ
泊村孟地区地先沿岸	IN	17	ミヤベモク	MY	020719	020719-17-IN-MY	カマキコエビ	Ischycroceridae	カマキコエビ属の1種
泊村孟地区地先沿岸	IN	17	ミヤベモク	MY	020719	020719-17-IN-MY	テロウコエビ	Eusiridae	アコナガコエビ属の1種
泊村孟地区地先沿岸	IN	17	ミヤベモク	MY	020719	020719-17-IN-MY	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種
泊村孟地区地先沿岸	IN	17	ミヤベモク	MY	020719	020719-17-IN-MY	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	イッケニガコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	ジョロモク	JR	050607	050607-18-OM-JR	（和名なし）	Kamakidae	ジュロウコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	ジョロモク	JR	050607	050607-18-OM-JR	カマキコエビ	Ischycroceridae	フトヒカマキコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	ジョロモク	JR	050607	050607-18-OM-JR	タテソコエビ	Stenothoidae	タテソコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	ジョロモク	JR	050607	050607-18-OM-JR	ドロミ	Podoceridae	ドロミ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	スギモク	SG	050607	050607-18-OM-SG	イシクコエビ	Isaeidae	オオアシンコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	スギモク	SG	050607	050607-18-OM-SG	カマキコエビ	Ischycroceridae	カマキコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	スギモク	SG	050607	050607-18-OM-SG	テロクコエビ	Pleustidae	オオクコエビ属の1種
下北半岛大間崎周边沿岸	OM	18	スギモク	SG	050607	050607-18-OM-SG	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	イッケニガコエビ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	イシクコエビ	Isaeidae	ソコエビ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	イシクコエビ	Isaeidae	キタクダオソコエビ?
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	カマキコエビ	Ischycroceridae	ホソコエビ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	カマキコエビ	Ischycroceridae	カマキコエビ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	カマキコエビ	Ischycroceridae	ホソコエビ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	ドロミ	Podoceridae	ドロミ属の1種
志津川湾	SZ	26	エゾノネジモク	EN	021106	021106-26-SZ-EN	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	イッケニガコエビ属の1種
男鹿半岛沿岸	OG	30	ジョロモク	JR	041019	041019-30-OG-JR	エンマコエビ	Dexaminae	ツルルキトゲホホコエビ
男鹿半岛沿岸	OG	30	ジョロモク	JR	041019	041019-30-OG-JR	カマキコエビ	Ischycroceridae	（和名なし）
男鹿半岛沿岸	OG	30	ジョロモク	JR	041019	041019-30-OG-JR	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	トウコウコエビ属の1種
男鹿半岛沿岸	OG	30	ノコギリモク	NK	041019	041019-30-OG-NK	モクズコエビ	Hyalidae	カドテモクズ
男鹿半岛沿岸	OG	30	ヤツマモク	YT	041019	041019-30-OG-YT	エンマコエビ	Dexaminae	ツルルキトゲホホコエビ?
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR	インクヨコエビ	Isaeidae	ニホンソコエビ	Gammaropsis japonica
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR	チビヨコエビ	Amphilochidae	チビマルコエビ属の1種	Gitanopsis sp.
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR	チビヨコエビ	Amphilochidae	ハサミチビヨコエビ	Paramphilochus parachelatus
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR	ドロヘミ	Podoceridae	ドロノミ属の1種	Podocerus sp.
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR	メリタヨコエビ	Melitidae	インヨコエビ属の1種	Elasmopus sp.
平戸海峡	HD	99	ノコギリモク	NK	040228	040228-99-HD-NK	インクヨコエビ	Isaeidae	ニホンソコエビ?	Gammaropsis japonica ?
平戸海峡	HD	99	ノコギリモク	NK	040228	040228-99-HD-NK	カマキリコエビ	Ischyroceridae	ホソヒゲカマキリコエビ属?の1種	Microjassa ? sp.
都井岬周辺沿岸	KM	109	ヒラネジモク	HR	040604	021005-109-KM-HR	チビヨコエビ	Amphilochidae	チビマルコエビ属の1種	Gitanopsis sp.
上甑島海鼠池	HG	115	マメタワラ	MM	040604	031028-115-KK-MM	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	トウヨウヒゲナガ	Peramphithoe orientalis
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	（和名なし）	Maxillipidae	（和名なし）	Maxillipius rectitelson
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	ガラモノネクイムシ	Biancolinidae	ガラモノネクイムシ属の1種	Biancolina japonica
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	タテソコエビ	Stenothoidae	タテソコエビ属の1種	Stenothoe gallensis
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	チビヨコエビ	Amphilochidae	チビマルコエビ属の1種	Gitanopsis sp.
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	テンロウヨコエビ	Eusiridae	アゴナガコエビ	Pontogeneia rostrata
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	ドロヘミ	Podoceridae	ドロノミ属の1種	Podocerus sp.
中城湾北部	AW	118	ヤツマタモク	YT	030202	030202-118-AW-YT	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	トウヨウヒゲナガ?	Peramphithoe orientalis ?
宫古島東部	MK	122	フタエヒラギモク	FT	041102	041102-122-MK-FT	ドロヘミ	Podoceridae	ドロノミ属の1種	Podocerus sp.
宫古島東部	MK	122	フタエヒラギモク	FT	041102	041102-122-MK-FT	ユンボソコエビ	Aoridae	ニホンヒメユンボソコエビ	Aora pseudotypica
宫古島東部	MK	122	ヤパネモク	YB	041102	041102-122-MK-YB	ガラモノネクイムシ	Biancolinidae	ガラモノネクイムシ属の1種	Biancolina japonica
宫古島東部	MK	122	ヤパネモク	YB	041102	041102-122-MK-YB	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種	Ampithoe sp.
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	コパモク	KB	070217	070217-125-KB-KB	テンロウヨコエビ	Eusiridae	アゴナガコエビ?	Pontogeneia rostrata ?
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	コパモク	KB	070217	070217-125-KB-KB	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種	Ampithoe sp.
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	コパモク	KB	070217	070217-125-KB-KB	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	トウヨウヒゲナガ	Peramphithoe orientalis
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	タマキレバモク	TK	070217	070217-127-KB-TK	テンロウヨコエビ	Eusiridae	アゴナガコエビ?	Pontogeneia rostrata ?
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	タマキレバモク	TK	070217	070217-127-KB-TK	ドロヘミ	Podoceridae	ドロノミ属の1種	Podocerus sp.
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	タマキレバモク	TK	070217	070217-127-KB-TK	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種	Ampithoe sp.
川平湾～米原地先沿岸	KB	125	タマキレバモク	TK	070217	070217-127-KB-TK	ユンボソコエビ	Aoridae	ニホンヒメユンボソコエビ	Aora pseudotypica
白保地先沿岸	SR	127	ヤパネモク	YB	030918	030918-127-SR-YB	ヒケナガコエビ	Ampithoidae	ヒケナガコエビ属の1種	Amphithoe sp.
白保地先沿岸	SR	127	ヤパネモク	YB	030918	030918-127-SR-YB	モクズヨコエビ	Hyalidae	カドテモクズ?	Hyale triangulata ?
## 4 -3-12 節足動物門甲殼綱端脚目ワレカラ亜目について

竹内一郎 (愛媛大学)

端脚目ワレカラ亜目は体長1～5cm程の小型甲殻類である。ヨコエビ亜目等他の近縁の甲殻類と異なり、遊泳用の附属肢が退化しており、海藻など基質に依存した形態に進化している。ワレカラ亜目はヨコエビ亜目と同様にガラモ場やアマモ場生態系において基礎生産者と魚類等の高次生産者に間に位置する主要な二次生産者である。布施(1962)は瀬戸内海中部のガラモ場においてワレカラ類の生物量が1.5kg/m²になることを報告しているが、近年ではこのようなワレカラ亜目が高密度に棲息する事例はほとんど報告されていない。

今回の調査において北海道知床から宮崎県串間にいたる日本各地のガラモ場から採集されたホンダワラ類から、下記の3属13種のワレカラ亜目の出現を確認することができた。全ての種がCaprellidaeワレカラ科に属し、11種はCaprellaワレカラ属であった。12. Caprella spp.は、孵化直後の小型の幼体や採集あるいはソーティングの際に損傷のため同定が困難な個体である。1.から11.までのCaprellaワレカラ属と同一種の可能性があるために、種数からは除外した。

出現種リスト

Caprellidea ワレカラ亜目

Caprellidae ワレカラ科

Caprella ワレカラ属

1. C. bispinosa Mayer、1890 キタワレカラ

2. C. danilevskii Czerniavski, 1868 ホソワレカラ

3. C. decipiens Mayer、1890 マギレワレカラ

4. C. monoceros Mayer、1890 モノワレカラ

5. C. okadai Arimoto、1930 オカダワレカラ

6. C. penantis Leach、1814 マルエラワレカラ

7. C. scaura Templeton, 1836 トゲワレカラ

8. C. tsugarensis Utinomi、1947 ツガルワレカラ

9. C. verrucosa Boeck, 1872 コブワレカラ

10. C. sp. Aff. cristibrachium Mayer、1903 トサカエラワレカラ近似種

11. C. sp. Aff. decipiens Mayer、1890 マギレワレカラ近似種

12. Caprella spp.

Hemiaeigna ヒメワレカラ属

13. Hemiaegnina minuta Mayer、1890 ヒメワレカラ

Paracaprella イクビワレカラ属

14. Paracaprella sp.

これらの出現種のうち、ホソワレカラ、マギレワレカラ、ツガルワレカラ及びトゲワレカラが優占し、全個体数の26.6%、23.1%、13.1%及び79%であった。
以上の4種のうち、ホソワレカラは最も分布が広く北海道から九州沿岸にかけての11地点に出現した。トグワレカラは北海道厚岸から兵庫県家島にいたる4地点から、ツガルワレカラは本州北部から宮崎県串間にかけての7地点から採集された。一方、マギレワレカラの分布域は狭く、西日本の瀬戸内海及び宇和海沿岸の3地点のみであった（図1）。なお、これらの優占種は、ホソワレカラはヒラネジモクやヤツマタモク等9種のホンダワラ類から、マギレワレカラはヤツマタモク等5種から、ツガルワレカラはアカモク等7種から、また、トグワレカラも6種から採集され、いずれの種もホンダワラ類の特定の種との種特異的な出現傾向は認められなかった。

北海道東部の知床及び厚岸のガラモ場からはキタワレカラ、トサカエラワレカラ近似種やマギレワレカラ近似種等の北海道以南のガラモ場とは異なる種が採集され、他の地域と葉上性ワレカラ類の生物相が異なる可能性が考えられる。

今回、検鏡した海藻サンプル中、半数以上のサンプルでワレカラ亜目は3個体/サンプル以下であり、平均でも7.2個体/サンプルであった。よって、近年の日本沿岸のガラモ場では、ワレカラ亜目はかなり注意しないと見つけづらい生物群であると言えよう。

図1. 優占4種（Caprella danilevskii ホソワレカラ、C. decipiens マギレワレカラ、C. scaura トゲワレカラ及びC. tsugarensis ツガルワレカラ）の分布
隠岐島周辺沿岸	OK	75	トゲモク	TG	020908	020908-75-OK-TG-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	オカダワレカラ	Caprella okadai
隠岐島周辺沿岸	OK	75	ヤナギモク	YN	020908	020908-75-OK-YN-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	ホソワレカラ	Caprella danilevskii
隠岐島周辺沿岸	OK	75	ヤナギモク	YN	020908	020908-75-OK-YN-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	ツガルワレカラ	Caprella tsugarensis
隠岐島周辺沿岸	OK	75	ヤナギモク	YN	020908	020908-75-OK-YN-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	コブワレカラ	Caprella verrucosa
隠岐島周辺沿岸	OK	75	ヤツマタモク	YT	020908	020908-75-OK-YT-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	ホソワレカラ	Caprella danilevskii
広島湾東部	MJ	81	マメタラ	MM	021024	021024-81-MJ-MM-5	ワレカラ科	Caprellidae	マギレワレカラ	Caprella decipiens
広島湾東部	MJ	81	ヤツマタモク	YT	021024	021024-81-MJ-YT-5	ワレカラ科	Caprellidae	マギレワレカラ	Caprella decipiens
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ネジモク	NJ	040604	040604-90-UW-NJ-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	ホソワレカラ	Caprella danilevskii
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ネジモク	NJ	040604	040604-90-UW-NJ-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	マルエラワレカラ	Caprella penantis
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ネジモク	NJ	040604	040604-90-UW-NJ-CAP	ワレカラ科	Caprellidae	ツガルワレカラ	Caprella tsugarensis
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ノコギリモク	NK	040604	040604-90-UW-NK-3	ワレカラ科	Caprellidae	マギレワレカラ	Caprella decipiens
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ノコギリモク	NK	040604	040604-90-UW-NK-3	ワレカラ科	Caprellidae	Caprella sp.
宇和海島嶼部周辺沿岸	UW	90	ノコギリモク	NK	040604	040604-90-UW-NK-3	ワレカラ科	Caprellidae	コブワレカラ	Caprella verrucosa
室戸岬周辺沿岸	MT	94	ヒラネジモク	HR	030701	030701-94-MT-HR-10	ワレカラ科	Caprellidae	ヒメワレカラ	Hemiaegina minuta
平戸海峡	HD	99	ノコギリモク	NK	040228	040228-99-HD-NK-20	ワレカラ科	Caprellidae	Caprella sp.
都井岬周辺沿岸	KM	109	ヒラネジモク	HR	021005	021005-109-KM-HR-5	ワレカラ科	Caprellidae	ホソワレカラ	Caprella danilevskii
## 4 -3-13 分類学的調査結果の概括

同定結果の得られた11分類群から概ね150種（種までの同定が行われていないものもあるための概数）が記録され、このうち線虫類で4種、多毛類で2種、腹足類で10種、貝形虫類で8種、タナイス類で少なくとも1種、ヨコエビ類で少なくとも10種が日本未記録種または未記載種と認められた。各研究者の報告にも述べられているが、今回の調査では同定用のサンプル量を予め少量に制限して同定依頼を行ったために、分類学的検討に供された個体数は少なめであった。それにも関わらず未記載種や未記録種が35種を上回った。これは全出現種数のうち少なめに見積もっても2割を超す。この事実は、藻場葉上動物についてのさらに広域かつ詳細な分類学的検討が今後実施されるべきであることの証左となろう。
## 4 -4 葉上動物の定量的調査

## 4 -4-1 葉上動物の基質海藻について

定量調査対象地点で葉上動物の生息基質となっていた海藻は種名の判明したものが25種で、徳島県尖喰地先沿岸の試料については海藻の同定についての情報提供が未だないため、仮に種名をSargassum sp. A-Cとしてある。これらは他の25種と重複する可能性がある。中城湾北部のSargassum sp. 1と白保地先沿岸のSargassum sp. 2は海藻研究者による同定が試みられたが、種判別できなかったもので、これらは既同定の25種とは区別できると見込まれる。地域別の基質海藻一覧表を次に示す。

基質海藻一覧(定量調査)

地点番号	調查地名	7121212

$ ^{*} $ 表中の数字は、定量調査に供された試料数を示す。
## 4 -4-2 定量調査結果グラフ

定量調査を行った 29 地点の葉上動物密度を基質海藻の乾燥重量あたりの個体数として棒グラフに表した。縦軸の値は平均値と標準偏差である。1つの調査地点で基質海藻種が複数ある場合には、棒グラフの濃淡を変えて表した。

001:利尻島・礼文島沿岸(2004年7月)

013:厚岸湾(2005年6月)

015:襟裳岬周迈沿岸(2003年6月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
017: 泊村孟地区地先沿岸(2002年7月)

018: 下北半島大間崎周辺沿岸 (2005年6月)

026: 志津川湾(2002年11月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
030: 男鹿半島沿岸(2004年10月)

031: 飛島周辺沿岸(2003年10月)

036:那珂凑地先沿岸(2005年8月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
042: 八丈島周辺沿岸(2003年6月)

043: 式根島足附港周辺(2002年6月)

046: 毘沙門～劍崎沿岸(2004年7月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
050:佐渡島南部沿岸(2004年7月)

056: 触倉島・七ツ島周辺沿岸(2003年7月)

058: 初島周辺沿岸(2003年12月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
061:伊豆半島西部沿岸(2002年11月)

067: 志摩半島南部沿岸(2004年6月)

071:家島周辺沿岸(2006年5月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
075:隱岐島周辺沿岸(2002年9月)

081: 広島湾東部(2002年10月)

087: 尖喰地先沿岸(2005年6月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
090:宇和海島嶼部周辺沿岸(2004年6月)

094: 室戸岬周辺沿岸(2003年7月)

099: 平戸海峡 (2004年2月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
109: 都井岬周辺沿岸 (2002年10月)

115: 上甑島海鼠池 (2003年10月)

118: 中城湾北部(2003年2月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
122: 宮古島東部(2004年11月)

127: 白保地先沿岸 (2003年9月)

縦軸:基質海藻乾燥重量(g)あたりの個体数
## 4 -4-3 定量調査結果の概括

葉上動物の生物量と多様性とは、藻場の現状を知る手がかりになりそうである。生物量が多ければ、少なくとも生産力が大きいことは疑いない。多様な動物群が共存していれば、生物群集として複雑であり、群集構造として強固であることが予想される。しかしながら、季節的要因、海藻の形状なども動物量に関係があるだろう。また、葉上藻類や植物プランクトンなどによる一次生産からのボトムアップ効果と魚類などの捕食者からのトップダウン効果とのバランスも重要だろう。そのバランスが葉上動物量の主要な支配要因であれば、葉上動物が少ないから必ずしも生産力が低いとはいえない。生産力は大きくても捕食圧がそれに勝っている可能性もあるだろう。これらのことを念頭においた上で、葉上動物密度と出現動物群についての情報を概観してみる。密度データから、密度の高さに基づいて作った表を次に示す。

葉上動物調査時期一覽

地点番号	調查地名	線虫類	腹足類	多毛類	ダニ類	ウミグ
モ類	貝形虫
類	カイア
シ類	アミ類	クーマ
類	タナイ
ス類	等脚類	ヨコエ
ビ類	ワレカ
ラ類	高密度動
物群の数
001	利尻島·礼文島沿岸	3
013	厚岸湾	3
015	襟裳岬周边沿岸	0
017	泊村盃地区地先沿岸	4
018	下北半島大間崎周边沿岸	2
026	志津川湾	3
030	男鹿半島沿岸	3
031	飛鳥周边沿岸	3
036	那珂凑地先沿岸	0
042	八丈島周边沿岸	4
043	式根島足附港周边	2
046	毘沙門～剣崎沿岸	0
050	佐渡島南部沿岸	2
056	舢倉島·セツ島周边沿岸	6
058	初島周边沿岸	1
061	伊豆半島西部沿岸	2
067	志摩半島南部沿岸	0
071	家島周边沿岸	4
075	隠岐島周边沿岸	5
081	広島湾東部	4
087	突喰地先沿岸	3
090	宇和海島嶼部周边沿岸	4
094	室戸岬周边沿岸	0
099	平戸海峡	0
109	都井岬周边沿岸	2
115	上樁島海鼠池	5
118	中城湾北部	3
122	宮古島東部	6
127	白保地先沿岸	2

色の濃いマスは葉上動物密度が高かった試料を示す。濃淡の塗り分けは、各調査地において基質海藻種毎に求めた動物群別の密度平均値をもとに類別したものである。海藻種が複数の場合は、値が最大のものを類別に用いた。これによって葉上動物密度の大きな地域と動物群を一覧できる。傾向として見て取れるのは、日本海沿岸、瀬戸内海域および島嶼で高密度分類群が多いことだ。北海道泊村盃地区地先沿岸、石川県舳倉島・七ツ島周辺沿岸、島根県隠岐島周辺沿岸、兵庫県家島周辺沿岸、広島県広島湾東部、愛媛県宇和海島嶼部周辺沿岸、鹿児島県上飯島海鼠池、東京都八丈島周辺沿岸、沖縄県宮古島東部が挙げられる。太平洋沿岸域では密度や卓越分類群数が少ない傾向がある。これは興味深い事実ではあるが、理由は分からない。今後さらなる調査を行い、さらに広域からの追加データを得る必要がある。顕著に動物密度が高かったのは、宮古島東部のカイアシ類と上飯島海鼠池の腹足類であった。宮古島東部は他の動物群も多く、生物量が全体的に多かった。生産力が著しく大きいのだろう。また、上飯島海鼠池は海鼠池という特殊な環境であったことが関係していると考えられる。
## 4 -5 考察と今後の展望

このような全国規模の藻場葉上動物調査は、おそらく世界的に見ても例のないものだろう。『希少種の探索、生物量の把握、多様度の把握』が今回の葉上動物調査においての目標であり、調査のキーワードであった。分類研究者の協力を得ての分類学的調査からは、出現種数の2割超の希少種の出現が判明し、藻場葉上動物にまだまだ未記載種や希少種が果てなく存在することが明らかになった。藻場が消滅することによって、未知の小動物たちが、存在していたことすら知られることなくこの世から消えていく可能性がある。これは熱帯雨林における状況と何ら変わりがない。藻場生物の本当の多様性を知るためにも、動物分類学者、海藻分類学者、生態学者が一丸となった広域調査を長く続けてゆく必要がある。また、広域定量調査は新しい試みであった。分類学的調査を重視すると扱える生物量がどうしても小さくなる。定量調査では扱う動物群をあえて大きく扱ってみた。このような方法で大きな視点から見えてくるものもあろう。葉上動物量の支配要因としての種々の要素について現有データにさらなる解析を加えて、あらためて公表の機会を得たいと考えている。

今回の調査で反省し、改善を要する点も多くあった。動物群毎に標本の処理方法が異なるため、初期固定後の早い試料処理が必要だったのだが、労力と時間の制約で、各々の分類群に至適の方法で標本処理を行うことができなかった。このことは今回腹足類において最も大きな問題であり、これについては本書の長谷川先生の報告に述べられている通りである。サンプル処理プロトコルの再検討は今後、まず改善すべき点である。また、遺伝子解析対応の標本作製を行わなかったことには、大きな後悔が伴う。やはりサンプル採集数の制限や労力に関係するのだが、今後考慮しなければならない。また、採集調査方法は可能な限りの簡略化を図ったつもりであったが、特に調査後期に至ると、初期の調査員からの入れ替わりがあったこともあって、統一調査手順が遵守されなくなって、所定時間内に試料が届かない頻度が増した。このあたりの調査システム管理も今後の検討課題であろう。

## 4 -6 おわりに

この調査は準備期間ととりまとめの期間を含めると7年以上を要したものであり、この間に分類学研究者、生態学研究者の他にも多くの学生たちにお世話になった。皆さんに心から感謝したい。数々の調査の共同作業の中で生まれて来た年齢の上下や分野を超えての人的ネットワークは、我々にとって得難い財産である。最後になるが、水中映像作家で本調査の映像記録の制作を担当していた高石容二朗氏は、多くの貴重な映像を遺して下さったが、調査の完遂を見届けることなく道半ばに逝去された。氏の冥福を祈ると共に調査が無事終わったことをここに報告したい。

本章取りまとめ担当：青木優和（筑波大学）
## 4 -7 標本の保管場所

本調査に用いた標本は、分類群ごとに各研究機関に収蔵している。分類群ごとの標本の収蔵機関と担当者は以下である。

分類群	標本保管場所	管理担当者
線形動物門双器綱	札幌医科大学医学部生物学教室	鬼頭研二
軟体動物門腹足綱	国立科学博物館、動物研究部、昭和記念筑波研究資料館	長谷川和範
環形動物多毛綱	千葉県立中央博物館	西栄二郎
節足動物門クモ綱ダ二目	特定非営利活動法人日本国際湿地保全連合	佐々木美貴
節足動物門貝形虫綱ポドコピーダ目	静岡大学キャンパスミュージアム	塚越哲
節足動物門顎脚綱ソコミジンコ目	高知大学海洋生物研究教育施設岩崎研究室	岩崎望
節足動物門軟甲綱クーマ目	岡山大学理学部附属臨海実験所・研究室	秋山貞
節足動物門軟甲綱ダイナス目	北海道大学大学院 理学研究院 自然史科学部門	角井敏知
節足動物門甲殻綱等脚目	北九州市立自然史・歴史博物館液浸収蔵庫	下村通誉
海洋研究開発機構極限環境生物圈研究センター	田中克彦
節足動物門甲殻亜綱軟甲綱端脚目ヨコエビ類	大阪市立自然史博物館	有山啓之
節足動物門甲殻綱端脚目ワレカラ亜目	愛媛大学農学部	竹内一郎

本報告書の発行時現在
## 4 -8 参考写真

各地における葉上動物群集の様相の差異を示す。葉上動物を海藻から落として固定後に、試料の全体像を撮影したもの。固定からの時間経過の長いものでは、脱色や脱灰の生じているものがある。各写真の下には地点番号・地点名・基質海藻名を示す。撮影倍率は試料によって異なるため、写真中にスケールを入れてある。特別に長さを示していない場合は5 mmを示す。

01 利尻島・礼文島沿岸 フシスジモク

13 厚岸湾 フシスジモク

15 襟裳岬周辺沿岸 ウガノモク

17 泊村盃地区地先沿岸 ミヤベモク

18 下北半島大間崎周辺沿岸 ジョロモク

30 男鹿半島沿岸 ヤツマタモク

31 飛鳥周辺沿岸 ジョロモク

*スケールバーは5mmを示す

31 飛鳥周辺沿岸 ヤツマタモク
31 飛鳥周辺沿岸 ヤナギモク

36 那珂凑地先沿岸 オオパモク

46 毘沙門～劍崎沿岸 オオバモク

50 佐渡島南部沿岸 アカモク

50 佐渡島南部沿岸 ノコギリモク

50 佐渡島南部沿岸 エチゴネジモク

56 触倉島・七ツ島周辺沿岸 ノコギリモク

* スケールパーは 5 mm を示す

56 舗倉島・七ツ島周辺沿岸マメタワラ
58 初島周辺沿岸 ヒラネジモク

58 初島周辺沿岸 トゲモク

61 伊豆半島西部沿岸 ヒラネジモク

61 伊豆半島西部沿岸 ノコギリモク

67 志摩半島南部沿岸 ネジモク

75 隠岐島周辺沿岸 ヤナギモク

75 隠岐島周辺沿岸 トゲモク

81 広島湾東部 ヤツマタモク

$ ^{*} $ 長さをとくに示していないスケールバーは5 mmを示す
81 広島湾東部 マメタワラ

90 宇和海島嶼部周辺沿岸 ノコギリモク

94 室戸岬周辺沿岸 ヒラネジモク

99 平戸海峡 ノコギリモク

109 都井岬周辺沿岸 ヒラネジモク

115 上甕島海鼠池 マメタワラ

122 宮古島東部 フタエヒイラギモク

127 白保地先沿岸 ヤバネモク

* 長さをとくに示していないスケールパーは 5 mm を示す
## 第5章 日本の藻場と現状

## 5 -1 日本の藻場と現状

日本列島の沿岸域は、亜寒帯から亜熱帯に位置し、複雑に変化する海岸線と多くの島々を有している。また寒流、暖流にも面しており、その沿岸環境はとても変化に富んでいる(谷口 1961)。そのため、日本沿岸域には多くの海藻海草群落（藻場）があり、藻場を中心とした多様な生態系が形成されている。そして種の多様性に富む日本沿岸域の藻場は、その地域によって優占する構成種が異なっている。

## アマモ場

日本には現在、16種類の海草類が報告されており（相生 1998）、その中でも比較的波の穏やかな内湾性の海域に生育するアマモ Zostera marina は北海道から九州まで、また、コアマモ Zostera japonica は北海道から沖縄まで広く分布している。特にアマモは多くの海草藻場で優占種となり、最も一般的な海草類である。また、鹿児島湾など一部では単年生のアマモが知られているが、アマモ、コアマモとも多年生である。亜寒帯から

島根県隠岐島のアマモ場

温帯に位置する北海道・東北海域では、オオアマモ Zostera asiatica や、タチアマモ Zostera caulescens、スゲアマモ Zostera caespitosa などが、日本固有種として生育している。特に大型のオオアマモや最大で 7 メートルほどにもなる世界最大の海草類であるタチアマモなどは、その生育域も限られており、日本の薬場の構成種としてとても重要な存在である。

砂に根を張る海草類が多い中で、スガモ Phyllospadix iwatensis、エビアマモ Phyllospadix japonicus は、潮間帯から潮下帯の岩上に生育している。主に砂上で単一の群落を形成するアマモ類と違い、他の海藻類と混生する事が多いこれらの2種は、日本列島北部から中部の種多様性を担う重要な種類となっている。

沖縄海域の沿岸は、その気候帯に加えサンゴ礁に囲まれた独特の地形的特徴を有している。海草類も、主に温帯域に生育するアマモ科 Zosteraceae だけでなく、熱帯性の種類も多く生育しており、海草類の種多様性が非常に高い。リュウキュウスガモ Thalassia hemprichii やリュウキュウアマモ Cymodocea serrulata など、“琉球”の名が付く海草類を始め、11種の海草類が生育している（本報告

沖縄県西表島の海草藻場
書参照)。ウミヒルモ Halophila ovalis は、小判型の葉を対に有し、砂中の地下茎によって生長する小型海草類である。熱帯から温帯域での生育が知られているが、日本では主に沖縄本島を含む亜熱帯沿岸域にて生育している。しかし、青森県陸奥湾での生育が報告されるなど、(桐原ら2005)、幅広い分布域を持ち、形態も変化に富むことから、分布に関する議論も多く行われている（仲岡ら2006）。遠浅なサンゴ礁内に広大な藻場を形成する沖縄海域の海草類は、一次生産者としての役割や魚類や小型底生動物の生息場所としてだけではなく、ウミガメやジュゴンなど大型海洋動物の餌場になるなど、他の海域にはない独自の役割も有している。

## 海藻藻場

砂上の海草類の藻場に加え、日本沿岸域の岩礁域には、多くの海藻藻場が形成されている。さらにその構成種は海域によって大きく異なり、種類だけではなく、それによって形成される藻場景観も多様性に富んでいる。

亜寒帯から温帯に位置する北海道や東北海域の一部は、年最高水温も20度前後と低く、主にコンプ頻が藻場を形成している。マコンブ Laminaria japonica やトロロコンブ Kjellmaniella gyrata に代表されるコンプ頻は、日本の有用海藻として古来より人々に利用され、今も日本の水産業にとって重要な漁獲物となっている。そのため多くの調査研究も行われ、今では北海道沿岸だけでも、29種のコンプ目藻類の生育が確認され（川嶋 1993）、DNAを用いた系統解析も行われている（川井・四ツ倉 2005）。コンプ頻に代表的な形態である、数メートルに及ぶ葉状体は、最盛期には潮下帯一帯の海底を覆い、コンプ藻場特有の景観を示している。

本州太平洋岸の沿岸域では、主にアラメ Eisenia

bicyclis やカジメ Ecklonia cava、温帯性のホンダワラ属 Sargassum が、主な藻場の構成種となっている。長さ 1 メートルにも及ぶ、長く太い茎を有するアラメ・カジメ 藻場の景観は、まさに海中林である。また、オオバモク Sargassum ringgoldianum ssp. ringgoldianum やヨレモクモドキ Sargassum yamamotoi などに代表される温帯性のホンダワラ属は、広大で高密な藻場を形成し、その高度に分化した藻体によって、複雑で変化に富んだ藻場景観を

和歌山県白浜のホンダワラ薬場

示している。それに伴い、葉上に生息するワレカラ類から大型の魚類など、多くの生物の生息場や餌場になるなど、非常に高い生物多様性を有している。

日本の沖合を流れる流れ藻の多くは、これら温帯性ホンダワラ属で構成されている（吉田1963）。流れ藻はそこに生息する生物やブリ稚仔魚の移動や、サンマなどの産卵場になるなど、これら温帯性の藻場は、沿岸域のみならず日本の沖合においても、重要な役割を担っている。
温帯域の南限に当たる九州は、コンブ目のアントクメ Eckloniopsis radicosa から、単年生の温帯性ホンダワラ属のアカモク Sargassum horneri、フタエモク Sargassum duplicatum やキレバモク Sargassum alternato-pinnatum などの亜熱帯性ホンダワラ属も生育するなど、藻場構成種の多様性がとても高い海域になっている（寺田ら 2004）。特に鹿児島県東岸の志布志湾周辺や、西岸の阿久根や八代海など、宮崎・熊本との県境周辺海域は、温帯性と亜熱帯性藻類が生育する境界域になっており、今後の海洋環境の変化を把握する上で、重要な海域となっている。

沖縄本島や八重山諸島を有する沖縄海域では、サンゴ

礁に囲まれたリーフ内の岩礁に薬場が形成されており、

景観を占める海藻薬場構成種はすべてホンダワラ属である。沖縄本島では、主に南部から中部・北部東岸にかけて、ホンダワラ属を中心とした海藻薬場が形成されている。

本海域に生育する温帯性ホンダワラ属は、ヒジキSargassum fusiformeとウミトラノオSargassum thunbergiiのみで、両種は日本における分布の南限にもなっている

沖縄県宜野座村のホンダワラ薬場

（島袋・野呂 2007）。温帯性のホンダワラ藻場と違い、亜熱帯性の Sargassum 亜属を中心とした沖縄海域のホンダワラ藻場は、単一種による高密な藻場を形成することは少ない。しかし、岸から数百メートルにも及ぶリーフ内で、多くの種類が混生して形成される藻場は、海洋生態系的にも重要な役割を担っている。

## 現状と課題

豊かな生物資源量と高い生物多様性を有する日本沿岸域の薬場だが、最近では、薬場面積の減少や種の北上など、薬場におけるさまざまな変化が問題となっている。その原因は、海水温や塩分濃度の変化、植食性動物による食害などが挙げられる。また日本においては、埋め立てなどによる海岸の直接的な改変も、薬場減少の重大な要因となっている（寺脇ら 2002）。しかし南北に広がる日本列島において、その要因は多岐にわたり、また多くの要素が複雑に関わっている場合も多い。減少した薬場において、多くの市民団体や公共機関が、アマモの移植や薬場造成事業を行っている。効果の出ている海域もあるが、その有効性についてさらに検証を重ねる必要がある。本来、薬場の保全や減少した薬場の増殖は、可能な限り人の手を加えず、自然の維持再生機能に任せることが最良であると考える。

また、藻場の減少が問題となっている一方で、観光地などにおける藻場の増加が問題となる場合もある。消波堤の造成により環境の安定した砂泥地に、新たにアマモ場が形成されることがある。増えたアマモが海水浴客の邪魔になるということで、逆にどのように除去しようかと
問題となっている。富栄養によるアオサ類の増加のように、多くの人が除去すべきと考える状況と違い、増えた薬場に対する考えは、その土地の風土や個人の価値観によって大きく変わる場合がある。薬場の保全を進めていくためには、直接的な調査研究だけではなく、環境に対する教育や知識を広く周知していく必要もある。

先述のように、藻場の保全は、人が手を加えないことが最も重要である。しかし、藻場が自然環境の一部として独自に再生できる限界を超えてしまっては、どのような対策も手遅れである。本事業では、2002年度より5年間かけて、100箇所以上の藻場を調査してきた。今後起こりうる藻場の変化を把握するためには、引き続き調査観察を行うことが望ましい。また本事業によって得られた、膨大かつ重要な調査結果が、今後の調査や藻場の保全に多いに利用されることを期待する。

## 引用文献

相生啓子 1998 日本の海草-植物番レッドリストより-. 海洋と生物. 114: 7-12.

川井唯史・四ツ倉典滋 2005 北海道産コンブ属植物の系統分類の現状-リシリコンブを中心に-

利尻研究. 24: 37-47.

川嶋昭二 1993 日本産コンプ類図鑑. 北日本海洋センター. 札幌.

桐原慎二・藤田大介・能登谷正浩 2005 陸奥湾におけるウミヒルモの生育記録. 藻類. 53. 237-239.

島袋寛盛・野呂忠秀 2007 沖縄本島に生育する雌雄同株のウミトラノオ（褐藻綱・ヒバマタ目）.

藻類. 55: 103-107.

谷口森俊 1961 日本の海藻群落的研究. 井上書店 東京.

寺田竜太・田中敏博・島袋寛盛・野呂忠秀 2004 温帯・亜熱帯境界域におけるガラモ場の特性. 月刊海洋. 36 (11): 784-790.

寺脇利信・新井章吾・敷田麻実 2002 藻場回復. 20 世紀初頭の藻学の現状 日本藻類学会 50 周年記念出版: 89-91.

仲岡雅裕・河内直子・吉田正人・大野正人・小林愛 2006 ジャングサウオッチハンドブック. 財団法人日本自然保護協会. 東京.

吉田忠生 1963 流れ藻の分布と移動に関する研究. 東北海区水産研究所研究報告. 23: 141-186.

（島袋寬盛 特定非営利活動法人 日本国際湿地保全連合）
## 5 -2 各海域における藻場の現状と課題

## 5 -2-1 北海道海域

## 藻場

北海道の全沿岸は2,700km余りに及ぶが、その海域は地理的条件や来流する海流あるいは気象などの諸条件に基づいて、太平洋、日本海、およびオホーツク海の3海域に大別できる。ここでは北海道沿岸を上述の3海域に分けて、各海域内の海洋条件と藻場（コンブ場）の特徴及び課題について述べる。

### A. 海域の海洋条件

## （1） 太平洋海域

東端は根室半島ノサップ岬とし、西端を津軽海峡西口付近とする総延長約1,080kmにわたる広い海域である。

この海域の最大の特徴は低水温、高栄養塩の親潮寒流の影響下にあることで、特に根室地方から襟裳岬に至る東部太平洋沿岸は、我が国唯一の寒流のみの低水温域であり、年間の旬平均水温（厚岸）は最高17℃、最低-1℃である。親潮寒流は栄養塩類が豊富なために海洋生物の一次生産物である植物プランクトンが極めて多く、海水の透明度が低いのも特徴の一つである。

これに対して、襟裳岬から津軽海峡東口付近までの南西太平洋沿岸は依然として親潮寒流の影響が各地に見られるが、それとともに日本海から津軽海峡をとおって流入する対馬暖流の分布とも交流し、噴火湾内では秋～冬に寒流が、また春～夏は暖流が優勢になるなど海洋条件には季節的変動が起こる。年間の旬平均水温（室蘭）は最高21℃、最低3℃である。

津軽海峡は暖寒両流の交代が最も明瞭な海域で、中でも海峡東口の函館市汐首岬を境にして西側では暖流が、反対に東側では寒流がそれぞれ優勢である。ただし寒流はこの岬で消失するのではなく、表層（暖流）の下に潜って潜流となり、海峡西口に近い福島町矢越岬付近で再び表層に出て、ここで消滅する。このように津軽海峡を含む南西太平洋海域は親潮寒流と津軽暖流が互いに交差する海域であり、なかでも汐首岬が海藻相の重要な変換点になるということができる。

## （2） 日本海海域

日本海海域は津軽海峡西口の白神岬から稚内宗谷岬に至る沿岸（奥尻島、天売島、焼尻島、利尻島、礼文島を含む）で、その海岸線の総延長は約970kmに及ぶ。

この海域は本州の日本海沿岸を北上してきた対馬暖流の影響が大きく、その勢力は北上する
につれて多少弱まるものの、利尻、礼文島でも夏季にはなお暖流が認められる。ただ、冬季にはこの海域中央部の石狩湾以北ではサハリン西岸から南下する寒流や、沿海州からの強い季節風によって水温は低下し、年間の旬平均水温は南部の桧山地方で最高23℃、最低7℃ほどに対し、北部の利尻・礼文島では最高19度、最低3℃ほどである。また、栄養塩類は少なく、例えば年間で最も多いとされる1月ごろの道南日本海の海水中の硝酸態窒素量はほぼ4μg-at/1で、同じ時期の道南太平洋のほぼ12μg-at/1に比較して25%くらいしかない。このために植物プランクトン量が少なく、透明度が高い。

## （３）オホーツク海海域

オホーツク海海域とは一般に稚内宗谷岬から知床半島先端の知床岬までを指すが、ここではさらに国後島との間の根室海峡を通り、根室半島東端のノサップ岬に至る総延長約690kmの海域を指すこととする。オホーツク海は、その周囲を大陸、島、あるいは列島に囲まれ、半閉鎖的かつ特殊な海洋構造や気象条件によってこの海域固有の冷水域を生成し、冬季には海水が発達し、流水に閉ざされるなど、全体としてみれば他海域とは大きく異なった低水温の海域であるといえる。しかし、この海域の南西部に位置する北海道のオホーツク海沿岸には日本海側から宗谷海峡を通って流入する対馬暖流の末流（「宗谷暖流」と呼ぶ）があり、幅約30km、水深50m層までの暖水帯を形成し、その先端の一部は知床岬を回って羅臼沿岸から根室ノサップ岬付近まで及んでいる。この暖流はサハリン東岸を南下する東カラフト寒流の影響で冬には勢力が弱まるが、反面で流氷から豊富な栄養塩が供給される。年間の旬平均水温（紋別）は最高で18℃、最低—1.5℃である。

### B. 各海域の藻場とコンプ類の特徴

## （1） 太平洋（津軽海峡を含む）海域

太平洋海域のうち根室半島ノサップ岬から襟裳岬までの道東太平洋沿岸は我が国の典型的な寒流系海藻の分布域である。域内の外海に面した潮間帯を代表する種類はクロバギンナンソウ、ヒバマタ、及びエゾイシゲなどで、見事な群落を形成する場所が多い。また、漸深帯における大型海藻の主体は豊富なコンプ頻であり、有用種のナガコンプ、ミツインコンプ、ガッガラコンプ、オニコンプ、エナガコンプ（以上コンプ属）、トロロコンプ（トロロコンプ属）、ネコアシコンプ（ネコアシコンプ属）のほかに未利用種ゴヘイコンプ、スジメ、アナメやアイヌワカメ、ホソバワカメなどを含む少なくとも12種のコンプ類を数える。

これらのコンプ頻は種類ごとに生育環境や水深が異なる。主要な種についてみれば、ナガコンプとミツイシコンプは釧路を境として東西に分布が分かれるが、いずれも外海に面した水の動きの激しい平磯上から水深2～4mの比較的浅い平坦な海底に大きな群落を形成する。ガッガ