Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
## サケ目 サケ科

## ゴギ

Salvelinus leucomaenis imbrius Jordan & McGregor, 1925

中国山地の源流に生息する Salvelinus leucomaenis の地方個体群で日本固有亜種。頭頂に瞳大の白斑を有することで他の個体群と区別される。中には白斑が「く」の字状を呈する個体も存在する。腹部の白斑は、白、橙、朱と個体変異が大きく、支流毎の隔離性が強い。全長約35cm、採集圧の増加とともに、尺ゴギはほとんど見かけなくなった。本種は地方名が標準和名となったもので、朝鮮語の「ぷるこぎ」が語源と考えられている。

山陰では島根県の飯梨川から高津川まで、山陽では高梁川から佐波川まで分布しているが、高梁川や太田川や佐波川では移入の伝承があり、分布は人為的可能性が高い。錦川のアゲ谷に生息する個体群は河川争奪によって山陰側から入ったもので、天然分布域とされている。高津川の支流である梶谷川や周布川最上流域の西中国山地は本州におけるイワナ属の西限に位置し、学術的にも重要である。

本種は標高700～1,000mの冷水域に生息しているが、スキー場の造成(11、22)などにより表土が流出した渓流がある。また、狩猟圧が高まり(41)、保護区や保護期間内での密漁も増加している。漁協は釣り客に呼応するためにイワナを放流したり(57)、他地域からのゴギを移入したりしているため、ゴギの隔離性や純粋性が失われつつある。また、ゴギ域へヤマメの放流が行われ、生息域が減少し、個体数が減少したのでランクを変更した。

熊野川の一部は広島県の天然記念物に指定され、広島県、山口県、島根県では絶滅危惧Ⅰ類に選定されている。

【参考文献】—

執筆者：內藤順一（広島県立祇園北高校）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規揭載]

## ダツ目 メダカ科 メダカ北日本集団

Oryzias latipes subsp.

日本固有亜種。最大全長 4.2cm。頭部は縦扁し、両眼間は平坦。体の後方では側扁する。背鳍は小さく体の後方に位置し、臀鳍は基底が長く大きい。別亜種の南日本集団とは、体側に染みのような斑点が散在、各鱗は黒く縁取られることで区別できる。

青森県の太平洋側、青森県から京都府までの日本海側に分布する。平野部の河川や湖沼、水田地帯の用水路などに生息し、止水や緩流域を好む。近年、圃場整備や用排分離灌漑方式への転換により、主要生息地であった水田地帯において大規模な生息環境の消失が急速に進行した(23)。また、オオクチバスやブルーギルといった捕食者の侵入（52）、農薬による水質汚染（32）、都市化等開発による生息環境の消失などにより多くの地域で減少傾向が著しく、石川県以外のすべての府県でレッドリストに掲載されている。健全な個体群が維持されている場合でも、その生息地は局所的で、分断化されつつある。また、新潟県では複数地点から別亜種のメダカ南日本集団が発見されており、遺伝子汚染（57）が拡大しつつある。観賞魚店で販売されたり、小学校で教材に利用される飼育品種のヒメダカが遺伝子汚染源になっている可能性が高い。今回、遺伝学的研究成果に基づきメダカの分類学的位置づけを見直し、北日本集団と南日本集団を亜種として扱った。それぞれを再評価した結果、本亜種は新たにレッドリストに掲載された。各地で市民団体による保全活動が行われている。一部の研究機関では系統保存が行われている。

【参考文献】36）、148）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
## ダツ目 メダカ科

## メダカ南日本集団

Oryzias latipes latipes (Temminck & Schlegel, 1846)

日本固有亜種。最大全長 4.2cm。頭部は縦扁し、両眼間は平坦。体の後方では側扁する。背鳍は小さく体の後方に位置し、臀鳍は基底が長く大きい。別亜種の北日本集団とは、体側鱗に黒い縁取りがなく、染みのような斑点もないことで区別できる。

岩手県南部以南の本州太平洋側、四国、九州および対馬や屋久島など周辺の島嶼、京都府から山口県までの日本海側、奄美諸島、沖縄諸島に分布する。平野部の河川や湖沼、水田地帯の用水路などに生息し、止水や緩流域を好む。近年、圃場整備や用排分離灌溉方式への転換により、主要生息地であった水田地帯において大規模な生息環境の消失が急速に進行した（23）。また、オオクチバス、ブルーギル、カダヤシ、グッピーといった捕食、競争者の侵入（52、56）、農薬による水質汚染（31）、都市化等開発による生息環境の消失などにより多くの地域で減少傾向が著しく、岐阜県や三重県、島根県など、一部の府県を除いてレッドリストに掲載されている。また、健全な個体群の生息地は局所的で、分断化されつつある。また、関東地方では別地域型のメダカやヒメダカによる遺伝子汚染（57）が拡大しており、琉球型のように観賞魚や販売を目的とした乱獲（41）が懸念される地域型もある。今回、遺伝学的研究成果に基づきメダカの分類学的位置づけを見直し、北日本集団と南日本集団を亜種として扱った。それぞれを再評価した結果、本亜種は新たにレッドリストに掲載された。各地で市民団体による保全活動が盛んである。一部の自治体や研究機関、水族館等で系統保存が行われている。

【参考文献】36）、148)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規揭載]

## カサゴ目 カジカ科

## カマキリ

Cottus kazika Jordan & Starks, 1904

別名、アユカケ。日本固有種で、大型のものは全長25cmを超える。主として神奈川県・秋田県以南の本州・四国・九州の河川に分布するが、日本海側では青森県、太平洋側では茨城県からも採捕記録がある。頭部が大きく、前鰓蓋骨に4本の棘があり、その最上部のものは強大である。背面に黒色の4条の横帯があり、腹面は白色である。

降河回遊魚で、産卵は12月～翌3月に沿岸海域で行われ、4～7月に稚魚が河川に遡上し、ほぼアユの生息域と重なるような礫底の場所で生活する。主として魚類を摂餌し、2年で成熟し産卵のため晩秋から冬季に降海する。大河川だけではなく、環境がよければ小河川にも遡上し生育する。このような生活史のため、海から生育場所までの通路と礫底の河床が重要であり、河口堰の建設（13）、河口域から中流域での河川改修（13）、礫底への土砂の流入・堆積、排水の流入による水質悪化（31）、アユやサケの梁による混獲などにより、個体数は大きく減少した。このような減少傾向は今後とも継続することが予想されることから、VUとして新規に掲載した。福井県九頭竜川の一部区間は、1935年に「あられが二生息地」として国指定の天然記念物になっている。「あられが二」は、本種の地方名である。

【参考文献】120

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）
スズキ目 タカサゴインモチ科

## ナンヨウタカサゴインモチ

Ambassis interrupta Bleeker, 1852

最大全長11cm。体は体高が著しく高く、よく側扁し、背鳍棘部は高い。頭部背縁が眼の上部でくぼみ、ハナダカタカサゴイシモチに似るが、体高がより高いことや側線が中断することで識別は容易。

インド洋から西部太平洋にかけての熱帯域に分布し、日本では奄美大島や八重山諸島から記録されている。他のタカサゴイシモチ属魚類に比べると遊泳力が強く、河川感潮域から中流域にかけて生息する。ただし、成魚が群れで確認されているのは、西表島の大河川の汽水域に限られる。繁殖生態は不明だが、仔稚魚は河口付近の海域で生育し、ある程度成長した後に河川へ溯上すると考えられる。現時点では明らかな減少傾向は認められていないが、やや稀な種であり、主たる生息地では港湾工事による河口付近の環境改変（14）が著しく、リゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっており、さらに仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出（24、71）などの影響が懸念されることから、絶滅の危険が増大していると考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】7）、78）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

VU（絶滅危惧Ⅱ類） $$ ←NT $$

## スズキ目 ケツギョ科

## オヤニラミ

Coreoperca kawamebari Temminck & Schlegel, 1842

スズキ目の小型の純淡水魚で、ふつうは全長10cm以下だが、最大全長は雌雄とも13cmに達する。体は側扁形で、鰓蓋部後膜には本種の大きな特徴である金色に縁どられた青い眼状斑があり、その前に朱色斑がある。頭部には目を中心とした放射状の暗朱色の条があり、体側には6～7本の横帯があるが判別できないことも多い。

大きな河川の中・下流、および農業用水路などに生息し、流れの緩やかな場所に単独です。雌雄とも縄張りをもち、産卵期の雄に特に顕著である。産卵期は5～6月を中心に4～9月と長く、雌はヨシなどの水生植物に産卵し、雄は卵稚仔を保護する。日本では太平洋側で京都府桂川水系、日本海側で由良川以西の本州・四国北東部・九州北部に分布し、国外では朝鮮半島南部に分布する。また、生息地域における都道府県版レッドデータブックの多くで、希少生物として指定されている。

本種は、環境省レッドデータブック改訂版ではNTに指定された。しかし、減少要因である河川開発(13)や、外来種の存在（52）などの問題は、前回の指定から状況が好転しているとはいえない。また、観賞魚として人気が高いため、飼育・販売目的の乱獲も大きな問題となっている(41)。本種に対しては、脅威が改善されていない状態で影響を受け続けているため、より危機的状況に近づいていると判断できる。そのため、NTからVUにランクを変更した。

なお、京都府や徳島県、島根県の一部などで天然記念物に指定されている。

【参考文献】41

執筆者：藤田朝彦（近畿大学農学部）
スズキ目 カワアナゴ科

## ホシマダラハゼ

Ophiocara porocephala (Valenciennes, 1837)

最大全長は約40cm。体はずんぐりとして大きい。成魚の体色は、黒褐色で、尾鰭、背鰭、臀鰭の縁辺が黄色もしくは朱色で縁取られる個体もいる。未成魚では、濃褐色の地色に多数の淡白青色の縦点列をもつ。幼魚は茶褐色で、体側に明瞭な2白色横帯がある。海域で浮遊期を過ごし、体長約5mmで着底する。

国外ではインドー太平洋の島嶼、日本国内では与那国島、西表島、石垣島、宮古島、久米島、沖縄島、奄美大島、種子島から記録されている。河川の汽水域や汽水性湿地に生息するが、淡水域に進入することもある。流れが穏やかで倒木や石積みなど隠れ家となる障害物が多いところを好む。マングローブ林内やそれに隣接する澤筋にも多い。

主な減少要因としては、河川改修に伴うマングローブ林の伐採や縮小（11、13）、水質汚濁（31）など生息環境の劣化が原因であると考えられる。大型のカワアナゴ科魚類であるが、近年、大きな個体が少なくなり、個体数も減少しつつあることから、VU（絶滅危惧Ⅱ類）として新たにレッドリストに掲載された。

## 【参考文献】78

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## アサガラハゼ

Brachyamblyopus anotus (Franz, 1910)

最大全長は約6cm。体は細長く伸張し、体色は淡赤褐色を呈する。眼が小さい。背鳍は1基で基底が長く伸び、後端が尾鳍につながる。臀鳍基底も長く、後端が尾鳍につながる。口は比較的小さく、歯が口から突出することはない。

国外では、インド、タイ、インドネシア、フィリピン・フィジー、日本国内では西表島、石垣島、沖縄島、奄美大島に分布する。マングローブ干潟など河口域の軟泥底に生息する。底質が硬いところには生息せず、分布は比較的限定される $ ^{(61)} $ 。海域で約1か月の浮遊期を過ごし、体長7～8mmで着底する。

本種の個体数の減少は、干潟に流入する河川の改修（13）や隣接地の陸域の改変（23、24）および港湾工事、埋め立て（14）などによる環境の消失が原因であると考えられる。本種の生息する河口の干潟は、開発の影響を直接に受けやすい場所であり、かつ粒子の細かい軟泥底を必要とすることから、環境の改変により底質が変化すると姿を消すことが予想される。確認される個体数がいずれの生息地でも減少していることから、VU（絶滅危惧Ⅱ類）として新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】6）、73）、78）

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
スズキ目 ハゼ科

## ワラスボ

Odontamblyopus lacepedii (Temminck & Schlegel, 1845)

最大全長 41 cm。仔稚魚は眼をもつが成魚は眼が退化して盲目。体型はウナギ型で、頭部は小さいが、口は比較的大きい。背鳍と臀鳍の基底が長く、背鳍は頭部のやや後方から細長い尾部の後端まで、臀鳍は尾部全域に及ぶ。両鳍は鳍膜で尾鳍と連続している。胸鳍は上部の鳍条が遊離している。同亜科のチワラスボ Taenioides cirratus、ヒグワラスボ Taenioides limicola とは、髭がないことで区別できる。

日本、朝鮮半島西岸、渤海・黄海・東シナ海・南シナ海沿岸と台湾に分布する。わが国では有明海に分布し、同湾の奥部（福岡県と佐賀県）に多く、干拓以前の諫早湾奥部にも多く生息していた。八代海にも分布するとされるが、採集地とされる天草郡前島（現地名：熊本県上天草市松島町）の周辺に生息適地は存在せず、分布記録は疑わしい。

河口付近に、餌となる底生動物が多く産卵にも適した軟泥干潟が発達していることと、健全な河川感潮域の存在が本種の生息に必要。諫早湾干拓などの干拓（14、15、23）や河口堰建設（13）で生息域が縮小し、成育環境が劣化している。本種は、今のところは漁獲対象になっているが、わが国では分布がごく限られていることと(61)、分布地の開発が進んでいることから新たにレッドリストに掲載された。

野外の保護活動はされていない。人工繁殖は成功しているが、種苗生産をするまでには至っていない。

【参考文献】12）、72)

執筆者：田北徹（長崎大学名誉教授）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規掲載]

## スズキ目 ハゼ科 ヒゲワラスボ

Taenioides limicola Smith, 1964

最大全長は約12cm。体は細長く伸張し、頭部全体に多数の小さな髭を有す。眼は小さく、頭部の上方に位置する。背鳍は1基で基底が長く伸び、後端が尾鳍につながる。臀鳍基底も長く、後端が尾鳍につながる。体色は淡赤褐色を呈する。

国外では、マリアナ諸島、日本国内では西表島、石垣島、宮古島、沖縄島、奄美大島に分布する。マングローブ干潟など河口域の軟泥底に生息する。底質が硬いところには生息せず、分布は比較的限定されている。海域で30～50日の浮遊期を過ごし、体長8～10mmで着底する。

本種の個体数の減少は、干潟に流入する河川の改修（13）や隣接地の陸域の改変（23、24）および港湾工事、埋め立て（14）などによる環境の消失が原因であると考えられる。本種の生息する河口の干潟は、開発の影響を直接に受けやすい場所であり、粒子の細かい軟泥底で、環境の改変により底質が変化すると姿を消すことが予想される。生息に適した環境が減少し、今後も個体数の減少が懸念されることから、VU（絶滅危惧Ⅱ類）として新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】78

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
## スズキ目 ハゼ科 シロウオ Leucopsarion petersii Hilgendorf, 1880

シロウオは全長5cmほどの遊泳性のハゼ科魚類で、筋肉が透明なために骨や内臓が透けて見える。国内では北海道南部以南、鹿児島県まで、国外では朝鮮半島南部の河川を早春に産卵のため溯上する。日本各地で早春の風物詩として溯上個体を漁獲しているが、近年どの産地でも漁獲量が著しく減少している。

本種は沿岸の薬場を主な生活場所とし、産卵期にはCOD, BODの低い河川に溯上し、感潮域を除く下流域で、伏流水が湧き、産卵基質となるこぶし大の石がある場所で営業する。粒径1～4mmの砂底で流れの緩やかな場所を営業場所として選択するため、泥のたまらないトロに巣が集中する。巣内で雌雄は、産卵するまでの約3週間共に過ごし、産卵後も雄は卵が孵化するまで約3週間卵を保護する。

流れが緩やかで泥やシルトが堆積しない浅所が下流域で維持されるには、流域環境が良好で水量が安定している必要がある。一時期水質汚濁（31）によって本種が減少したが、下水の完備や工場排水規制によって再び溯上が見られる河川もある。一方で、下流域に土砂が溜まり産卵場が狭まった河川（11、12、13、23、24、25）や、太平洋岸では年によって渇水のため溯上できない河川もある（71）。さらに営業中に上流から土砂が流下し、営巣個体が全滅した例もある（13）。また、海域で主な生息地となっている藻場の減少（14）も本種の減少に拍車をかけているものと推察される。漁業資源として山口県の様に産卵場を整備した例もあるが、ほとんどの場所で漁獲制限以外の保護政策や増殖手段がとられていない。

【参考文献】4）、5）、14）、61）

執筆者：秋山信彦（東海大学海洋学部）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規揭載]

## スズキ目 ハゼ科

## ミナミヒメミミズハゼ

## Luciogobius sp

日本固有種。最大全長5cm。頭は縦扁し、体は細長く円筒形。背鳍は1つしかなく、眼は極端に小さく退化的である。背鳍・臀鳍・胸鳍の軟条数のモードがそれぞれ11、11、6である、胸鳍の遊離軟条は痕跡的か無い、体は淡黄色から薄茶色で背面に眼径大の白斑が散在するなどの特徴で近似のミミズハゼと区別できる。

琉球列島の奄美大島、沖縄島、石垣島、西表島でしか知られていない琉球列島固有種。良好な環境の保たれた河川感潮域直上の平瀬に生息する。石の下や間に潜む。生息地は数河川で、生息数も多くない上(61)、それらの数が激減している。主な減少要因として、農地改良、橋梁建設、道路整備、護岸工事(13、16、24)により土砂が流入し底質や水質が悪化(31)したことが考えられる。本種はこれまで琉球列島のミミズハゼとされ、絶滅のおそれのある地域個体群(LP)として扱われてきたが、最近、別種として認識され名が提唱された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】127）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
## スズキ目 ハゼ科 エドハゼ Gymnogobius macrognathos (Bleeker, 1860)

最大全長5cm。頭はやや縦扁し、体はやや細長くやや側扁した円筒形。頭と体背側に雲状斑、体側に数本の不明瞭な暗色横線があり下部に斑紋がない。尾鰭下部1/3を除き縞模様がある。体側の斑紋が不明瞭である、尾鰭下部に斑紋がない、下顎下面に髭がないなどの特徴で近似のチクゼンハゼと区別できる。

国外ではロシア沿海州のピュートル大帝湾、渤海、黄海から知られている。日本国内では宮城県から宮崎県の太平洋、兵庫県から佐賀県の日本海、兵庫県から大分県の瀬戸内海、福岡県の有明海、熊本県の八代海などの沿岸に分布する。記録地点は、太平洋と瀬戸内海西部の沿岸に多い。

良好な環境の保たれた前浜干潟、河口干潟、塩水湿地に生息する。砂泥底から泥底に掘られたニホンスナモグリなどの小型甲殻類の生息孔周辺に見られ、産卵は孔内で行う。巨大な湾や閉鎖水域に発達する大きな干潟を好む傾向がある。干出するような極浅所が着底期の稚魚の重要な生息地である。

確認された生息地数が増加したため、今回、ランクが絶滅危惧Ｂ類から絶滅危惧Ⅱ類へ変更になった。これは積極的な調査が増えたためであり、生息環境が改善されたわけではない。むしろ全生息地において、埋め立て、護岸工事、水質汚染(13、23、31)などにより環境は明らかに悪化し予断を許さない。また本種と同所的に生息する小型甲殻類の乱獲や生息地悪化による減少も本種減少の一因と考えられる。特に保全策はとられていない。

【参考文献】15）、39)

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

VU（絶滅危惧Ⅱ類） $$ ←EN $$

スズキ目 ハゼ科

## チクゼンハゼ

Gymnogobius uchidai (Takagi, 1957)

日本固有種。最大全長4 cm。頭はやや縦扁し、体はやや細長くやや側扁した円筒形。頭と体側上部2/3に暗色斑が散在する。体側に黒色横斑が縦列し、その前部のものは上下に長い。体側下部には斑紋がない。尾鳍全体に横縞模様をもつ。体側の斑紋が明瞭である、下顎下面に髭状突起があるなどの特徴で近似のエドハゼと区別できる。

北海道から宮崎県の太平洋、京都府から鹿児島県の日本海・東シナ海・八代海、兵庫県から福岡・大分県の瀬戸内海などの沿岸、五島列島に分布する日本固有種。最近、九州で多数の生息地が確認されている。

良好な環境の保たれた前浜干渇や河口干渇に生息する。砂底から砂泥底に掘られたニホンスナモグリなどの小型甲殻類の生息孔周辺に見られ、産卵は孔内で行う。エドハゼに比べ、砂底を好み、小さな河川の河口でも見られる。干出するような極浅所が着底期の稚魚の重要な生息地である。

確認された生息地数が増加したため、今回、ランクが絶滅危惧Ｂ類から絶滅危惧Ⅱ類へ変更になった。これは積極的な調査が増えたためであり、生息環境が改善されたわけではない。むしろ全生息地において、埋め立て、護岸工事、水質汚染(13、23、31)などにより環境は明らかに悪化し予断を許さない。また本種と同所的に生息する小型甲殻類の乱獲や生息地悪化による減少も本種減少の一因と考えられる。特に保全策はとられていない。

【参考文献】15）、39）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

ハゼクチ

Acanthogobius hasta (Temminck & Schlegel, 1845)

最大全長64cm。口は大きい。上から見た頭部の外郭は、雌魚と若魚はV型であるが、成熟した雄魚は顎の筋肉が発達してU型。背鳍は2つある。第2背鳍と臀鳍は基底が長く、対座している。全身淡い黄褐色で腹側は白みを帯びる。成長すると尾部が細長くなることと、明瞭な黒斑がないことで同属のマハゼと区別できる。

日本、朝鮮半島西岸を含む渤海・黄海・東シナ海と台湾に分布する。わが国では有明海と八代海にのみ分布する。有明海では湾奥部（福岡・佐賀県）と湾の東側（熊本県）に分布する。八代海では、最北端のみに分布する。

河口付近に餌動物が多く産卵にも適した軟泥干潟が発達していることと、稚魚が成育する河川感潮域が健全であることが本種の存続に必要。本種は、今のところは小規模漁業の対象になるほどには生息しているが、わが国では分布がごく限られていることと、分布地の開発が進んでいることから将来的には注意が必要で、新たにレッドリストに掲載された。主生息域の流入河川に堰が設けられ（13）、干潟が干拓されて生息域が縮小し、生息条件が悪化してきた。諫早湾干拓で広大な生息域が消滅した（14、15）。

野外での保護活動はなされていない。人工繁殖は成功しているが、生息域の保全が先決。

【参考文献】56）、150)

執筆者：田北徹（長崎大学名誉教授）

VU(絶滅危惧Ⅱ類) [新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## マサゴハゼ

Pseudogobius masago (Tomiyama, 1936)

最大全長3cm。頭はやや縦扁し、体はやや細長く側扁した円筒形。吻は丸く突出する。体高が低い、尾鳍基底にくさひ形の黒色斑があるなどの特徴で近似のスナゴハゼと区別できる。

日本国内では宮城県から愛媛県にかけての太平洋沿岸、佐賀県から壱岐、対馬、五島列島を経て鹿児島県にかけての日本海・東シナ海沿岸、兵庫県から福岡・大分県にかけての瀬戸内海沿岸、佐賀県と熊本県の有明海沿岸、薩南諸島の種子島、琉球列島の奄美大島と沖縄島、国外では朝鮮半島、台湾に分布する。

良好な環境の保たれたヨシ帯や、マングローブ林の発達する河口干潟や塩水湿地に生息する。砂底から砂泥底の岸際の浅くやや平坦な場所に多い。全生息地において、埋め立て、護岸工事、土砂流入、水質汚染(13、23、31)などにより生息地の消失や環境悪化が進行している。また、いずれの生息地でも個体数は少ない。生息地は都市部に隣接することが多いことから、河川および近接する陸域や水域の環境変化に対し最も早く影響を受ける所である。これまで、沖縄島の個体群が絶滅の恐れがある個体群(LP)とされてきたが、多くの県でレッドリストに掲載されていることから、今回、種を対象とした。特に保全策はとられていない。

【参考文献】39）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## ゴマハゼ

Pandaka sp.

日本固有種。最大全長3 cm。頭は丸く大きく、体は太短くやや側扁した円筒形。眼は頭の側面につく。体の透明感が強く、頭や体に明瞭な黒色素が散在する。体がやや大きい、第1背鳍の黒色斑は前下端の欠けた台形で、生時に先端は青白色斑で縁取られ橙色斑がないなどの特徴で日本産同属他種と区別できる。

三重県および対馬・五島列島から鹿児島県にかけて太平洋および日本海・東シナ海の沿岸、熊本県の有明海沿岸、薩南諸島の種子島と屋久島に分布する。

良好な環境の保たれた内湾や河口に生息する。船溜りの隅、橋桁やテトラポットのまわり、湿性植物の根本などで群で浮遊する。護岸改修による生息場の消失や水質汚染(13、31)で著しく減少している。今回、汽水魚を従来より幅広く扱ったこと、和歌山県から鹿児島県にいたる太平洋岸の各県でレッドリストに掲載されていることから、新たに掲載された。特に保全策はとられていない。

【参考文献】70）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

スズキ目 ハゼ科

## ボルネオハゼ

Parioglossus palustris (Herre, 1945)

最大全長4cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。口は強く上を向く。体に縦帯がない、尾縮下葉前部に正方形の大きな黒色斑がある、雄の尾縮後縁は三角形に切れ込むなどの特徴で同属他種と区別することができる。

西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の石垣島と西表島から知られている。良好な環境の保たれた河川河口域のマングローブ林に生息する。ヒルギの根元の中層付近で、ミヤラビハゼやコビトハゼと混合群をつくり遊泳する。干潮時や夜間は根の隙間などの湿った所に張り付いて上げ潮や朝を待っている。

国内の生息地は数河川で、生息数も少ない上(61)、それらの数が減少している。主な減少要因として、農地改良、橋梁建設、道路整備、護岸工事、河川改修(13、16、24)が原因の土砂流入による底質の悪化、水量の減少などが考えられる。さらに、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染(31)が懸念される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】132）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
## コイ目 コイ科 キンブナ

Carassius auratus subsp. 2

日本固有亜種であると推察される。最大全長20cm以上になるが、ふつうは15cm程度。フナ属の中では最も小型で体高が低い。背鳍条数は14本程度と最も少なく、背鳍基底長も最も短い。鰻耙数は38以下と最も少ない。鱗の外縁が金色に縁取られており、性比は雌雄ほぼ同数で、産卵期の雄の鰻蓋には追い星が出現する。

千葉県から岩手県までの太平洋側の平野部の河川や池沼に生息するが、河川改修（13）、圃場整備（23）、外来魚の侵入（52、56）などにより生息環境が著しく悪化するとともに生息個体数も激減しており、今回、新たに掲載した。

【参考文献】83

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）

コイ目 コイ科

ヤリタナゴ Tanakia lanceolata (Temminck & Schlegel, 1846)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

最大全長13cm。体高は低く、1対の長い口髭をもち、側線は完全。成熟雄は臀鳍と背鳍が赤紅色となる。分布は、北海道、沖縄、鹿児島を除く日本全土。海外では朝鮮半島にも分布。タナゴ類の中では最も分布が広く、平野部の細流、農業用水路といった流れのある場所に主に生息するが、湖沼の沿岸域においても見られる。

本種の主な減少要因は河川開発（13）による生息環境の消失と水質汚濁（31）による生息環境の悪化である。個体数が減少しているだけでなく、生息地も縮小している事から、今回、新たにレッドリストに掲載した。

【参考文献】41）、83）

執筆者：河村功一（三重大学生物資源学部）

コイ目 コイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

# アブラボテ Tanakia limbata (Temminck & Schlegel, 1846)

日本固有種。最大全長7 cm。1対の長い口髭をもち、側線は完全。体色は黄褐色。成熟雄は全身が黒化する。本州の濃尾平野以西の太平洋側ならびに三方湖以西の日本海側、四国は瀬戸内側、九州はほぼ全域に分布。淡路島、福江島、壱岐島にも生息。平野部の細流、農業用水路といった流れのある場所に生息する。

本種の減少の主な要因は河川開発（13）による生息環境の消失と水質汚濁（31）による生息環境の悪化である。個体数が減少しているだけでなく、生息地も縮小している事から、今回、新たにレッドリストに掲載した。

【参考文献】41）、83)

執筆者：河村功一（三重大学生物資源学部）

コイ目 コイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# カワヒガイ Sarcocheilichthys variegatus variegatus (Temminck & Schlegel, 1846)

最大全長13cm。体は細長く、吻は短い。体側全体にわたって不規則な雲状斑がある。河川とそれに連なる水路の流れの緩やかな砂底、または砂礫底にすむ。濃尾平野、琵琶湖の流入河川、京都盆地、山口県を除く山陽地方、九州北西部、長崎県を岐に分布する。日本固有亜種。河川や水路のコンクリート護岸化（13）や産卵床となる二枚貝の減少（71）等により個体数、分布域ともに減少していると考えられ、また個体数が減少した地域では、琵琶湖から移殖されたビワヒガイと交雑（57）する恐れがあるため、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】32）、41）、78）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）
## コイ目 コイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

スゴモロコ Squalidus chankaensis biwae (Jordan & Snyder, 1900)

最大全長 12cm。体形は細長く、口髭は長い。体側には不明瞭な1本の暗色縦条があり、その上に不連続な10個前後の暗斑がある。側線は完全で、上下に褐色の縁取りがある。琵琶湖の水深10～40mの砂底、砂泥底の底層付近で群れをなして遊泳する。琵琶湖固有亜種。主な減少要因は、普段の生息場である底質環境の悪化(31)、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による直接的な捕食(52)などが考えられる。近年、急速に漁獲量が減少していることから新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】41）、78）、109）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

ナマズ目 ナマズ科

イワトコナマズ Silurus lithophilus (Tomoda), 1961

NT （準絶滅危惧） [新規掲載]

全長60cmに成長する。広沢分布種のナマズに似るが、体にブリキ模様のような斑紋があり、目が腹面からも見えることなどから区別される。日本固有種で、主に琵琶湖の北部岩礁部と余呉湖に生息する。琵琶湖から流出する瀬田川にもわずかに生息する。近年漁獲量の減少と漁獲個体の小型化が顕著である。生息域が限定されているにもかかわらず（61）、乱獲されたためと考えられる。本種は5～7月に湖岸の礫底に産卵するが、琵琶湖では護岸工事による繁殖場所の減少（12）も一因と考えられる。保護対策はとられていない。

【参考文献】59）、110）、156）、157）

執筆者：小早川みどり（九州大学システム生命科学府）

サケ目 キュウリウオ科

NT（準絶滅危惧） $$ ←DD $$

# イシカリワカサギ Hypomesus olidus (Pallas, 1814)

最大全長20cm。ワカサギによく似るが、気導管が鰻前端のやや下方に付くことで区別できる。日本、朝鮮半島、沿海州、サハリンからカナダ西岸まで分布する。日本国内では北海道にのみ分布し、石狩古川、渚滑川水系、余市川水系旧河川、釧路川水系の塘路湖と達古武沼、十勝川水系幌岡大沼、厚岸町床潭沼、天塩パンケ沼、稚内市メグマ沼で生息が確認されている。多くの生息地でワカサギの増殖を目的とした移殖放流（57）により減少しており、また水質汚染（31）による影響が懸念されることから、今回、ランクが変更された。

【参考文献】10）、39)

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）

サケ目 サケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

サクラマス(ヤマメ) Oncorhynchus masou masou (Brevoort, 1856)

最大全長60cm。降海型、陸封型があり、前者は体色が銀白色、後者は青緑の地にパーマークが体側に並ぶ。両型とも朱赤色の小斑点がない。日本海、オホーツク海に分布。国内では、北海道、神奈川県・山口県以北の本州、大分県・宮崎県を除く九州等に不連続に分布する。本亜種の大規模な移殖、放流が本亜種の河川ごとの遺伝的な多様性を損なわせつつあり（57）、野生個体群のサイズが著しく縮小している。また、本亜種分布域へのアマゴの放流により両亜種の交雑（57）が高頻度で見られる地域もあることから、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】63）、78）、90）、169）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）
サケ目 サケ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

サツキマス(アマゴ) Oncorhynchus masou ishikawae Jordan & McGregor, 1925

最大全長 50cm。体は細長く、体色は降海型では銀白色。陸封型では体側に大小 10 個前後のパーマークが並び、また朱赤色の小斑点が散在するが、変異が著しい。体側の朱赤色小斑点は生涯を通じて消えることがない。静岡県以南の本州の太平洋・瀬戸内海側、四国、大分・宮崎県に不連続に分布する。日本固有亜種。生息域の大半において他系統の移殖、放流が行われ、在来個体群の系統が遺伝的に変化しつつあり（57）、野生個体群のサイズが著しく縮小していると考えられることから、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】41）、78）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

トゲウオ目 トゲウオ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

トミヨ属汽水型 Pungitius sp. 3

最大全長5cm。体は細長い。体背部は淡緑褐色で腹部は銀白色を呈する。日本、ロシアに分布する。国内では北海道の襟岬以東の太平洋側と根室海峡側に生息し、1980年以降に生息河川の減少や個体群サイズの減少が顕著になっている。主な減少要因として、河口・下流域のコンクリート護岸化（13）や干潟の減少（15）などが考えられる。今回、その生息河川と個体群サイズの減少が以前より増したことから、新たにレッドリストに掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】141）、144）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）

ダツ目 サヨリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# コモチサヨリ Zenarchopterus dunckeri Mohr, 1926

最大全長 20cm。尾鳍が截形かわずかに円いことで他のサヨリ科魚類からの識別は容易。東部インド洋から西部太平洋の熱帯域にかけて分布し、日本では宮古諸島と八重山諸島の河川汽水域から知られる。卵胎生。生息地は河口付近の狭い範囲に限られ（61）、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）が著しく、最大の生息地ではリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、78)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

ダツ目 サヨリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

クルメサヨリ Hyporhamphus intermedius (Cantor, 1842)

最大全長20cm。サヨリに似るが、下顎が頭長よりも長いこと、下顎下面が赤くないことで識別できる。本州と九州に分布し、国外では朝鮮半島、中国、台湾から知られる。汽水性の種で、河川下流域や潟湖などに生息する。埋め立て（13、14、15）による生息環境の消失、河川横断工作物による生息環境の縮小、護岸による抽水植物群落の消失や水質汚濁（31）などによる生息環境の悪化が著しい。今回、汽水性魚類の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、78）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
カサゴ目 カジカ科

## カジカ大卵型 Cottus pollux Günther, 1873

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

最大全長15cm。体は延長し、やや側届する。頭部は大きくて縦届する。前鰻蓋骨に1対の棘がある。体色は淡褐色～暗色で変異が著しく、体後部に3暗色横帯がある。胸鰻条数は12～14で、各軟条は不分枝。近縁種とは前鰻蓋骨棘数、背鰻条数、胸鰻条数と分枝の有無などで識別されるが、日本海・瀬戸内海斜面に分布するカジカ中卵型とは形態的に酷似する。日本固有種で、本州～九州に分布する河川陸封種。各種流域開発（11、13、24、25）に伴う河床間隙の目詰まりや生息地の分断、水質の悪化（31）などで、西日本を中心に生息域が減少傾向にある。

【参考文献】41）、89）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

スズキ目 タイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ナンヨウチヌ Acanthopagrus berda (Forsskål, 1775)

最大全長 50cm。背鳍棘条部中央下の側線上方横列鱗数が4であること、臀鳍に黄色域がないことにより近似種からの識別は容易。石垣島および西表島に分布し（61）、国外では南シナ海沿岸から知られる。大河川の感潮域に生息するが、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）が著しく、リゾート開発による環境負荷（23、31、71）の他、漁獲圧や遊漁による釣獲圧も懸念される。近年、減少傾向が認められ、今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】3）、88）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

スズキ目 カワアナゴ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### ゴシキタ外モハゼ Ophieleotris sp. 2

最大全長30cm。頭はやや縦扁し、体はやや側扁した円筒形。頭が尖り、体の腹側に1黒褐色縦線が走り、臀鳍に2黄色縦帯がある。和歌山県、奄美大島、沖縄島、宮古島、石垣島、西表島、与那国島から確認されている。主に細流の緩流部や湿地で群がりをつくりで浮遊している。タメトモハゼと混生する。主な減少要因は、道路建設、圃場整備、護岸工事(13、16、23、24)などによる生息地の消失、生活排水による水質汚染(31)、業者やマニアによる採集(41)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し、新たにレッドリストに掲載された。現在保全策なし。

【参考文献】127）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

トビハゼ Periophthalmus modestus Cantor, 1842

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

最大全長 10cm。頭と体は円筒形で後方はやや側扁する。眼は上方に突出する。体側に微小黑色点が散在する。国内では東京湾および福岡県日本海側から種子島、瀬戸内海、有明海、屋久島、沖縄島、国外では渤海、黄海、東・南シナ海、台湾に分布。内湾湾奥や河口域の泥干潟に生息し、日中の干出時に干潟上で活動し、それ以外は岸辺にはい上がり休息する。冬は穴で過ごす。主な減少要因は埋め立て、河川改修、護岸整備、水質汚染(13、23、31)。近交化進行(62)が懸念される。東京湾奥部と沖縄島の個体群がLPとされてきたが、種を対象とした。

【参考文献】39）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

イドミミズハゼ Lucioglobius pallidus Regan, 1940

NT（準絶滅危惧）[←DD]

全長70mmに達するが、通常50～60mm。頭部はやや縦扁し、体は細長く、無鱗。眼は小さく皮下に埋没する。新潟県・静岡県以西の本州、四国、九州各地の海岸近くの浸透水域から報告されているが、これらのうち個体数が多く確認されているのは高知県新庄川と長崎県大村湾のみである(61)。生息地周辺の河口域への土砂の流入・堆積、地下水・伏流・湧水の減少と汚濁（13、14、31）など生息環境の悪化が本種の主要な減少要因であり、コンクリート護岸等の河川工事、河川工事に伴う工事車両や重機の搬入（71）なども関係する。

【参考文献】9）、122）

執筆者：細谷和海（近畿大学農学部）

スズキ目 ハゼ科

ヒモハゼ Eutaeniichthys gilli Jordan & Snyder, 1901

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

最大全長6cm。頭は小さくやや側扁し、体はかなり細長くやや側扁した円筒形。体側に1黒色縦帯が走る。国内では青森県から宮崎県の太平洋、富山県から対馬・五島列島を経て鹿児島県までの日本海・東シナ海、瀬戸内海、有明海などの沿岸、種子島、屋久島、奄美大島、西表島、国外では朝鮮半島、渤海、黄海に分布。前浜干潟や河口干潟の砂底に掘られたニホンスナモグリなどの生息孔に生息。主な減少要因は埋め立て、河川改修、護岸整備、水質汚染(13、23、24、31)。今回、汽水魚を従来より幅広く扱ったため、掲載された。現在保全策なし。

【参考文献】137

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ホクロハゼ Acentrogobius caninus (Valenciennes, 1837)

全長10cm程度。体は円筒状でやや側扁する。体色は暗緑褐色で、体側中央に5個の褐色斑が縦1列に並ぶ。鰓孔の上後方に眼状斑がある。生時は頻部から尾柄部にかけて青緑色の輝小点が散在する。日本では沖縄島と奄美大島から確認されている。国外では台湾以南のインド－太平洋域に広く分布するとされるが、複数種を含む可能性がある。奄美大島においては河口汽水域の軟泥底において、生息孔の開口部付近に単独で定位している。主な減少要因として、河口周辺における護岸の改修や橋梁設置（13、14）埋め立て(15)などが考えられる。

【参考文献】88）、174)

執筆者：米沢俊彦（鹿児島県環境技術協会）

スズキ目 ハゼ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### トウカイヨシノボリ Rhinogobius sp. TO

日本固有種。最大全長5cm。頭はやや縦扁し、体はやや太短い円筒形。頭に前鰓蓋管がない。第1背鳍は伸長せず台形で、基底に1黒色縦点列と中央に鰭条に沿った黒色斑が縦列する。愛知県、岐阜県、三重県のみに分布する固有種(61)。池、沼、水路の止水域、河川の河岸の緩流部の浅い泥底に見られる。一部の地域では埋め立てや護岸工事(13、23)により生息地が消失し、同所的に見られるオオクチバスによる食害(52)が懸念される。2005年に種として認識され、今回、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】71）、126）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

## ショウキハゼ Tridentiger barbatus (Günther, 1861)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

最大全長12cm。頭は大きく縦扁し、下顎から頬に髭をもつ。体は褐色で暗褐色の斑紋がある。日本・韓国・中国に分布する。国内では伊勢湾・瀬戸内海・有明海・八代海に生息するが、有明海以外では少ない。小動物を摂食し、カキ殻などに産卵する。生息地は塩分濃度20‰前後の泥干潟が多く、塩分濃度の高い海域や淡水域では見られない。諫早湾干拓によって有明海における生息地が大きく減少した（14、15、23）。他の地域においても、干潟の埋め立て・干拓・港湾浚渫（13、14、15、23）などによる生息地の減少が考えられる。保護活動はなされていない。汽水魚として新たに評価対象となることでレッドリストに掲載された。

【参考文献】11)

執筆者：向井貴彦 (岐阜大学地域科学部)

ウナギ目 ウナギ科

ウナギ Anguilla japonica Temminck & Schlegel, 1846

DD（情報不足）[新規掲載]

全長100cmに達する。体は細長く、背部は暗色、腹部は白色の降河回遊魚。マリアナ諸島西方海域で産卵、孵化後、河口部に達した葉形幼生は、変態してシラスウナギとなり、河川を遡上して成長する。生態に関しては不明な点が多い。北海道中部以南の日本各地、朝鮮半島南部と西部、台湾、中国、ベトナム、ルソン島などに分布。水産有用魚で、シラスウナギ、成魚ともに漁獲量がこの30年で約1/3に減少した。河口部で遡上個体を採捕すること、堰などで遡上が妨げられること（25）が原因と考えられる。保護対策としてシラスウナギの採捕を制限している。ランクを判定するに足る生態学的情報が不足しているためDDとした。

【参考文献】86）、159)

執筆者：小早川みどり（九州大学システム生命科学府）

ウナギ目 ウナギ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ニューギニアウナギ Anguilla bicolor pacifica Schmidt, 1928

最大全長約70cm。体はウナギ型。体背部は灰褐色で腹部は白く、体表に斑模様はない。背鳍起部が肛門のぼぼ直上に位置するため、他の日本産ウナギ科魚類2種とは容易に区別される。シラスウナギ期には尾柄部にくさび形の黑色素がある。スラウェシ、ニューギニア、フィリピン、グアム、台湾などに分布。日本では1997年に鹿児島県屋久島においてシラスウナギ期の個体が採捕された。本種は産地が局限されていることから（61）新たにレッドリストに掲載されたが、ランクを判定するに足る情報が得られていないためDDとした。

【参考文献】102）、164）

執筆者：揖 善継（和歌山県立自然博物館）

コイ目 コイ科

## フナ属の1種(沖縄諸島産) Carassius sp

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長は約25cm。体は楕円形で側扁し、側線は完全。体色は通常オリーブ色を基調とした青黒褐色で、背側が褐色、腹側が銀色を帯びる。沖縄島、伊平屋島、伊是名島、渡嘉敷島、久米島の河川や水田および溜池に生息。減少要因としては、急速な河川改修（13）、加え移入魚の侵入（52）、他地域のフナ属魚類の放流（57）などが考えられる。形態的にはギンブナと一致するが、日本本土や中国、台湾などの集団とは、遺伝的に分化した固有の遺伝子をもつ自然分布集団であることが判明したため、DDとして新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】88)

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
### コイ目 コイ科 ナガブナ Carassius auratus subsp. 1

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長30cm。体は細長い。体形、体色ともに琵琶湖固有亜種のニゴロブナに酷似するが、それより鰓耙数が少ない。諏訪湖のものは赤味を帯び、俗に“アカブナ”と呼ばれる。河川の中・下流域の緩流部、および湖沼沿岸部の中・底層域に生息する。北陸地方（福井県三方湖）、山陰地方、長野県諏訪湖などに分布するが、その詳細は不明。諏訪湖では個体数が激減し、また、本亜種の生息域には北米産外来魚が侵入していることや（52）、河川のコンクリート護岸化によって各地で減少が危惧されるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】41）、78）、82）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

サケ目 サケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ニッコウイワナ Salvelinus leucomaenis pluvius (Hilgendorf, 1876)

全長 60cm 以上になるが、ふつうは 30cm 前後。色彩変異が大きく、体側にクリーム色、薄い赤などの有色斑とともに白色斑も有するが、これらの斑紋は頭部および背面には及ばない。河川の最上流に生息し、水生昆虫や魚類を摂餌する。山梨県富士川および鳥取県日野川以北の本州に分布するが、他亜種との分布境界は不明確である。森林伐採（11）、道路工事（24）、ダム建設（25）、河川開発（13）、カワマス等との雑種出現（57）、過大な釣獲王（41）などにより激減しているほか、人工種苗の放流（57）が行われており、確実な在来個体群は著しく減少している。

【参考文献】41）、84)

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）

ボラ目 ボラ科

DD（情報不足）[新規掲載]

アンピンボラ Chelon subviridis (Valenciennes, 1836)

最大全長 30cm。主上顎骨後端が閉口時に露出すること、眼に脂晩が発達すること、縦列鱗数が27～33枚であることなどが特徴。東部インド洋から西部太平洋の熱帯域から知られ、日本では琉球列島に分布するが、稀。河川の汽水域から淡水域を生活の場として利用しており、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）や漁獲圧の影響が懸念される。減少傾向の有無は不明。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】78

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

## ボラ目 ボラ科

DD（情報不足）[新規掲載]

オニボラ Ellochelon vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1825)

最大全長 48cm。尾鳍は黄色く、胸鳍と背鳍が黒いことで識別は容易。インド洋から中・西部太平洋の熱帯域に広く分布し、日本では主に琉球列島から記録されている。幼魚はよく見かけるが、成魚はきわめて稀。ある程度成長した個体は大河川の汽水域を生活の場として利用しており、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）やリゾート開発による環境負荷（23、31、71）、漁獲圧（41）などが懸念される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】78

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
ボラ目 ボラ科

## カマヒレボラ Moolgarda pedaraki (Valenciennes, 1836)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長65cm。主上顎骨後端は閉口時に露出せず、脂晩は未発達。第2背鳍が鎌状に伸長することで近似種から識別できる。東部インド洋から西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では琉球列島から知られるが、稀。大河川の汽水域を生活の場として利用しており、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）やリゾート開発による環境負荷（23、31、71）、漁獲圧（41）などが懸念される。減少傾向の有無は不明。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】78

執筆者：瀬能 宏(神奈川県立生命の星・地球博物館)

ボラ目 ボラ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# モンナシボラ Moolgarda engeli (Bleeker, 1858-1859)

最大全長21cm。主上顎骨後端は閉口時に露出せず、脂曠は発達。胸緒基底上端に暗色斑がないことが特徴。東部インド洋から中・西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では八重山諸島から記録されているが、稀。河川汽水域を生活の場として利用しており、道路整備や橋梁工事等による河口付近の環境改変（24）やリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が懸念される。減少傾向の有無は不明。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】78

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

スズキ目 タカサゴインモチ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ハナダカタカサゴインモチ Ambassis commersoni Cuvier, 1828

最大全長10cm。体はやや細長く、よく側届し、頭部背縁が眼の上でくぼむことが特徴。インド洋から西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では西表島から記録されているが、きわめて稀(61)。生息地の河川感潮域は、道路整備や橋梁工事等による環境改変（24）が著しく、リゾート開発による環境負荷（23、31、71）も高まっている。減少傾向の有無は不明。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

※レッドリストで採用した学名 Ambassis commersoniiは、国際動物命名規約に従い、その種小名の綴りを commersonii とすべきである。ただし、A. commersonii は A. ambassis のシノニムとされており、本種には A. macracanthus を適用するのが妥当である。

【参考文献】7）、78）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

スズキ目 テンジクダイ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ワキイシモチ Apogon lateralis Valenciennes, 1832

最大全長は8cm。体は楕円形で側届する。尾柄後方に小さな1黒斑を有する。国外では、台湾、インドネシア、パラオ、サモア、フィリピン、フィジー、パプアニューギニアなど、日本国内では西表島にのみ分布する。波の穏やかな内湾の汽水域やマングローブ水域に生息する。主な減少要因としては、橋の架け替えに伴うマングローブ林の伐採（13）や水質汚濁（31）などが考えられる。個体数が少なく、情報が不足しているが、八重山諸島における希少種であり、DDとして新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】78

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）