Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
## コイ目 ドジョウ科 ヒナイドジョウ Cobitis shikokuensis Suzawa, 2006

最大全長は雄で6cm、雌で8cm。体型は一般的なドジョウ類と同様であるが、体高は後頭部から尾部にかけて一様な高さとなる。体色は白色～飴色。背部から体側にかけて3～5列の暗色縦帯もしくは斑点列があり、背鰭、尾鰭に3～5列の暗色点列がある。雄の胸鰭は先端が尖り、雌では丸みを帯びる。雄の胸鰭第2条は肥厚するが、骨質盤はない。近縁のイシドジョウ Cobitis takatsuensis とは頬に暗色縦帯がないこと、雄の胸鰭はより強く尖ること、尾鰭基部上方の黒色斑は眼径より小さいこと、および分布域の違いなどにより識別され、他の同属魚類とは小型であること、尾柄が高いこと、雄に骨質盤が発達しないことなどで区別できる。本種は水系による斑紋の変異が大きく、その組み合わせにより Type 1～3に分けられる。

日本固有種で、四国南西部の7水系に分布する。河川の上流～中流域の流れの緩やかな場所に生息し、普段は小礫～大礫の間隙に潜んでいる。本種は従来イシドジョウの四国地方個体群と位置づけられていたが、形態的、遺伝的に大きく分化していることから近年別種として記載された。生息を脅かす要因はイシドジョウと同様、上流～中流域における各種流域開発（11、13、24、25）であり、商業目的等の捕獲（41）も行われている。すでに個体群が確認できなくなった地点が複数存在し、生息地におけるダム建設が予定されているなど、危急性の程度はイシドジョウと同様かそれ以上である。

【参考文献】111）、112）、114）、123）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

EN（絶滅危惧 I B 類） $$ ←VU $$

## コイ目 ドジョウ科 スジンマドジョウ大型種

Cobitis sp. L

最大全長は雄8cm、雌10cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は太く完全な縦帯となる。雄の胸鰭基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=98であり、シマドジョウ Cobitis biwae 2倍体種を母系、スジシマドジョウ小型種琵琶湖型（Cobitis sp. S Biwako form）を父系とする異種間交雑により生じた異質4倍体性種である。同所的に生息するスジシマドジョウ小型種琵琶湖型とは、背中線上の斑紋が縦帯になること、尾鰭後縁の縁取りが太いこと、胸鰭から腹鰭までの筋節数が多いことなどで識別され、加えて他の近縁種とは胸鰭の骨質盤の形状、体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。

日本固有種で、琵琶湖とこれに連絡する内湖に生息する。三方湖からも報告があるが種の異同については明らかでない。琵琶湖では水深1～3mの砂底に見られ、繁殖期には周辺の用水路に侵入して泥底に産卵する。

分布域が狭いことに加え (61)、琵琶湖内における本種の生息範囲は退縮を続けており、その大きな要因としてオオクチバス、ブルーギルによる捕食（52）が挙げられている。また、周辺の水路や細流における護岸改修工事（13、15、23）が産卵場の環境悪化を招いている。こうした状況と、本種の個体数減少傾向が近年も継続しており、生息地の各所で個体の発見率が急減していることから、危急性は著しく高まっていると考えられる。

【参考文献】41）、93）、94）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
コイ目 ドジョウ科

# スジンマドジョウ小型種東海型

Cobitis sp. S Tokai form

最大全長は雄 4.5cm、雌 6cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は点列型。雄の体側斑紋は産卵期に縦帯型となる。尾鳍にかすり模様の横帯が3～4列あり、後縁の縁取りはない。雄の胸鳍基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=50。同所的に生息するシマドジョウ2倍体性種とは、雄の胸鳍の骨質盤の形状、胸鳍から腹鳍までの筋節数などで識別され、加えて他の近縁種とは体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。

日本固有種で、三重県宮川から静岡県太田川までの東海地方に分布する。河川本流よりも、これに連絡する農業用水路に多く見られる。東海型は1990年代前半の時点で他の小型種地方種族と比べて危急性は低いとされていたが、分布域内で型として識別されている情報が少なく、現状は不明な点が多い。しかし、本種の生息・繁殖地である圃場や水路、細流では、宅地造成などによる生息地の消滅に加え（23）、改修工事や整備、稲作形態の変化による乾田化、水田と水路・細流との不連続化などが進んできており（13、15、23）、自然分布域の大部分で個体群が急減していると考えられる。また、本種の分布域内に近縁種スジシマドジョウ大型種の移入が見られており、競合（56）など生態的攪乱が懸念される。

【参考文献】41）、93)

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

EN（絶滅危惧 I B 類）[新規掲載]

コイ目 ドジョウ科

## スジンマドジョウ小型種琵琶湖型(淀川個体群を含む)

Cobitis sp. S Biwako form

最大全長は雄6cm、雌8cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は太く完全な縦帯となる。雄の胸鰭基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=50。同所的に生息するスジマドジョウ大型種とは背中線上と尾鰭後縁の斑紋、および胸鰭から腹鰭までの筋節数の違いにより区別できる。小型種の他地方種族を除く近縁種とは、胸鰭の骨質盤の形状、体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。

スジシマドジョウ小型種には、形態的に琵琶湖型と酷似する淀川型が知られるが、雑種個体群の可能性が指摘されており、遺伝的に琵琶湖型に含まれる場合もあるなど、独自の分類学的実体と見なすにはなお十分な精査が必要である。一方で、淀川型は生息地における減少が著しく、すでに絶滅した可能性もある。ここでは淀川型を独立した型とは見なさなかったが、琵琶湖型と何らかの関連をもった、淀川水系のみに見られる1個体群として区別した。淀川個体群は最大全長は雄6cm、雌8cm。体側の暗色斑紋は不完全な縦帯となる。

日本固有種。琵琶湖型は琵琶湖流入水系のみに分布し、淀川個体群は淀川、宇治川で確認されている。分布域が狭いことに加え（61）、前者は生息・繁殖場所である琵琶湖沿岸周辺の圃場や水路、細流において改修工事や乾田化、水田と水路・細流との不連続化などが進んできており（13、15、23）、生息地の大部分で個体群が急減している。後者は淀川大堰や橋脚の影響で生息地の様相が激変し（13）、1996年以降個体が確認されていない。

【参考文献】41）、78）、93）、94）、95）、96）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
コイ目 ドジョウ科

# スジシマドジョウ小型種山陰型

Cobitis sp. S San-in form

最大全長は雄5.5cm、雌6.5cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は点列型。雄の体側斑紋は産卵期に縦帯型となる。体側斑紋下深層の色素帯は不明瞭か、またはない。尾鰭に弧状の横帯が3～4列あり、後縁の縁取りはない。雄の胸鰭基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=50。同所的に生息するシマドジョウ2倍体性種とは、雄の胸鰭の骨質盤の形状、胸鰭から腹鰭までの筋節数などで識別され、加えて他の近縁種とは体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。本種は形態形質の類似から九州型とともに小型種点小型としてまとめられることもあるが、遺伝的な分化の程度と類縁関係から別個の集団と考えられる。

日本固有種で、兵庫県岸田川から島根県神戸川までの山陰地方中部に分布する。河川とそれにつながる農業用水路の泥底に生息する。分布域が狭いことに加え（61）、生息・繁殖地である圃場や水路、細流における改修工事や整備（23）、稲作形態の変化による乾田化、水田と水路・細流との不連続化などが進んできており（13、15）、自然分布域の大部分で個体群が急減している。

【参考文献】41）、45）、93）、95）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

EN（絶滅危惧 IB類）[新規掲載]

コイ目 ドジョウ科

## スジシマドジョウ小型種九州型

Cobitis sp. S Kyushu form

最大全長は雄 5.5cm、雌 7cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は点列型。雄の体側斑紋は産卵期に縦帯型となる。体側斑紋下深層の色素帯は不明瞭か、またはない。尾鰭に弧状の横帯が3～4列あり、後縁の縁取りはない。雄の胸鰭基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=50。同所的に生息するヤマトシマドジョウとは尾鰭斑紋の違い、体側斑紋下深層の色素帯の有無により識別され、加えて小型種の他地方種族を除く他の近縁種とは胸鰭の骨質盤の形状、体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。朝鮮半島産のCobitis lutheriは本種と形態、斑紋が酷似する。

日本固有種で、有明海に注ぐ筑後川、矢部川、菊池川に分布する。河川とそれにつながる農業用水路の泥底に生息する。生息・繁殖地である圃場や水路、細流における改修工事や整備（23）、稲作形態の変化による乾田化、水田と水路・細流との不連続化などが進んできており（13、15）、自然分布域の大部分で個体群が急減している。水系によっては出現が散発的で、生息が確認できない年がある。

【参考文献】41）、93）、95）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
コイ目 ドジョウ科

## エゾホトケドジョウ

Lefua nikkonis (Jordan & Fowler, 1903)

最大全長は7cm。体は細長く、やや円筒形であるが、頭部は縦扁し、尾部は側扁する。口は下方に開き、口髭は鼻孔より発達した1対、上唇部の2対および、下唇部の1対からなる。体色は黄褐色～青褐色で、小暗色点が密に分布する。尾鳍中央部に1暗色縦条がある。雄では体側に黒色縦帯があるが、雌では不明瞭。近縁のホトケドジョウ Lefua echigonia とは尾鳍中央部の縦条の有無により識別される。

日本固有種で北海道に分布する。青森県からも記録があるが自然分布かどうか明らかではない。中国大陸から朝鮮半島にかけて、遺伝的類縁関係が高く形態斑紋の酷似するヒメドジョウ Lefua costata が生息する。

北海道内における分布は局所的かつ分布域間は分断されている（61）。生息地の大部分で河川改修（13）、湿地の埋め立て（15、23）などにより個体群の縮小が見られる。減少要因が継続しており、危急性は以前より高まっていると判断される。

【参考文献】41）、64）、78）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

EN（絶滅危惧 I B類）[新規揭載]

タウナギ目 タウナギ科

タウナギ

Monopterus albus (Zuiew, 1793)

最大全長80cm。体は著しく伸張した円筒形で、尾部の後端が細長く尖る。鰓蓋、胸鳍および腹鳍を欠く。背鳍、臀鳍、尾鳍は互いにつながり、痕跡的である。体色は黄褐色の地色に暗褐色の不規則斑紋がある。小型個体は雌、全長20～45cmで間性を示し、それより大型では雄に性転換する。

国外ではミャンマーを西限とするインドシナ半島、インドネシア、フィリピン、中国南西部、台湾、朝鮮半島、日本本土の個体群は移殖されたものであり、在来と考えられる個体群は、石垣島、久米島、沖縄島、奄美大島から報告されている。ただし、久米島の個体群に関しては沖縄島から移殖された可能性が示唆されている。

水田やそれに隣接する水路、池沼、湿地、流れの緩い河川に生息する。泥底で水生植物が繁茂した場所を好む。空気呼吸を行うため、溶存酸素の低い水域でも生存可能。

主な減少要因は、河川改修に伴う生息環境の悪化（13）や水田および湿地の消失（12、15）、水質の悪化（31、32）などが考えられる。日本本土の個体群は、移殖であることが明らかとなる一方、琉球列島の個体群は、在来である可能性が強く示唆されている。南西諸島の個体群の貴重性が再確認されたことから、LP（絶滅の恐れのある地域個体群）からEN（絶滅危惧IB類）に変更してレッドリストに掲載された。

【参考文献】62

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
## トゲウオ目 ヨウジウオ科 アミメカワヨウジ Hippichthys (Hippichthys) heptagonus Bleeker, 1849

最大全長 14cm。体は細長く、尾部は躯幹部よりもかなり長い。腹部の中央隆起線はよく発達し、躯幹部の断面は五角形に近い。躯幹部腹面は赤く、腹部中央隆起線は黒く、側面に白色横帯を欠くことなどが特徴。

インド洋から西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では奄美大島以南の琉球列島から記録されている。河川感潮域に生息し、汽水域でも見られるが、上流側の淡水の影響を強く受ける場所を好み、岸よりの植生の間などに潜む。八重山諸島では、夏から秋にかけて卵・稚仔を抱えた雄が見られる。稚魚は一度降海し、再び河川に溯上してくると思われるが、その時期やサイズは不明。

生息数は西表島の1河川を除きどこでも少数である。かつて最大の生息地であった石垣島の名蔵川では、生息環境が工事により破壊されただけでなく、外来魚のカワスズメによる捕食圧の影響も考えられ（52）、現在では絶滅に近い状態と思われる。近年、八重山諸島では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出（24、71）により、河口部の環境改変が著しく、未確認地点の個体群や流下あるいは溯上してくる稚魚への影響が懸念されている。生息環境の悪化や消失により生息個体数の減少は明らかで、今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

EN（絶滅危惧 I B 類） $$ ←VU $$

ボラ目 ボラ科

ナガレフウライボラ

Crenimugil heterocheilos (Bleeker, 1855)

最大全長 50cm。体は細長い紡錘形で、後方ほどよく側届する。上唇は著しく肥厚し、下面側部にやすり状の角質隆起縁、下面中央に角質の小突起をもつことが最大の特徴。下唇は薄い縁状。

インド洋から西部太平洋にかけての熱帯域の島嶼に分布し、日本では八重山諸島から記録されている。淡水性の種で、大河川の渓流域の大きな淵に少数の群れで生息し、岩の表面の付着藻類を上唇で削り取って食べる。産卵生態は不明だが、仔稚魚は沿岸にいて、ある程度成長すると河川へ溯上してくる。主要生息地の1つである西表島のある河川では、港湾工事による河口付近の環境改変（14）が著しく、最大の生息地であるもう1つの河川においても河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっている。さらに、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。成熟個体が恒常的に生息するのは西表島の2河川に限られ（61）、その数は2,500個体未満であることや、生息地の環境は確実に悪化の一途を辿っていることから、今回の再評価に伴い絶滅危惧IB類にランクアップした。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、88）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
## カサゴ目 カジカ科 ヤマノカミ Trachidermus fasciatus Heckel, 1837

全長20cmに達する。頭部は大きく、縦扁する。眼下骨棚と後頭部に顕著な隆起がある。頭部と体側に黒色帯があり、体色は暗黄褐色、鰓膜は赤橙色である。産卵、卵や仔稚魚の生育に20%程度の塩水を必要とするため、干潟や感潮域を利用する降河回遊魚である。成魚は10～1月に川を下り、沿岸部でタイラギの殻などに産卵する。雄は孵化まで卵を保護する。ほとんどが年魚である。稚魚は4～5月に河川を遡上し、成長する。

有明海湾奥部とそこに注ぐ河川、朝鮮半島南西岸、中国遼寧省から浙江省の沿岸部とそこに流入する河川に生息する。長崎県の諫早湾では干拓のため1997年に潮受け堤防が締め切られ（23）、2004年以降、潮受け堤防内の調整池だけでなく、堤防の外に注ぐ河川でも本種の生息がほとんど確認されなくなった。諫早湾に流入する河川の個体群が失われたことで本種の生息数は著しく減少した。また熊本県の緑川でも近年生息が確認されていない。河口堰や取水堰（25）などによって回遊を妨げられることが減少の一因と考えられる。保護対策はとられていない。

【参考文献】55）、74）、160）

執筆者：小早川みどり（九州大学システム生命科学府）

## カサゴ目 カジカ科 カジカ小卵型 Cottus reinii Hilgendorf, 1878

EN（絶滅危惧 I B類）[新規揭載]

最大全長 20cm。体は細長い。体色は変異に富み、頭部および体側は茶褐色あるいは黒褐色を呈し、腹面は白色。眼から鰓蓋にかけて2本の黒褐色帯をもち、体側全体に微小な黒色の小さな斑点が多数散在する。また、胸鳍には4～7本の黒褐色帯がある。鰓蓋の後縁には1本の棘があり、胸鳍の軟条は分枝しない。胸鳍軟条は15～17本。

日本固有種であり、本州の青森県から和歌山県までの太平洋側、四国の徳島県と高知県に分布する。主な生活環は淡水両側回遊性であるが、琵琶湖およびその流入河川には湖沼型個体群（琵琶湖個体群）が存在する。淡水両側回遊性個体群では、海から遡上した稚魚は川の中・下流域を中心に生息し、成魚になると特に平瀬や岸よりの浅瀬に多い。肉食性で、流下する水生昆虫を主食するが、小魚や礫石に付着した水生昆虫も捕食する。産卵期は3～4月で、雄は下流域の瀬の礫底にある浮き石下の空所を繁殖縄張りとして占め、成熟した雌を誘い入れて産卵する。産出卵は石の下面に付着し、保護雄によって孵化まで守られる。婚姻形態は一夫多妻的である。卵径は淡水両側回遊型で1.9～2.7mm、琵琶湖個体群で1.2～1.6mm。

本州最北部から四国北部に広く分布する本種の淡水両側回遊性個体群は、近年、河口・下流域でのコンクリート護岸化、流路の直線化（13）などによって個体群サイズが著しく減少している。一方、琵琶湖個体群は、水深が浅く、水質悪化や富栄養化（31）が著しい南湖では壊滅的な状態にある。今回、上記の要因で本種の生息場所の縮小と個体群サイズの減少が著しいことから、レッドリストに新たに掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】 21)、65)、149)

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圈フィールド科学センター）
カサゴ目 カジカ科

## カジカ中卵型

Cottus sp.

最大全長 15cm。体色は変異に富み、頭部および体側は茶褐色あるいは黒褐色を呈し、腹面は黄色を帯びる。体の背側に4～5の暗色の鞍状斑があり、体側全体に緑褐色の小さな斑点が多数散在する。また、胸鰭にも数個の暗色斑がある。鰹蓋の後縁には1本の棘があり、胸鰭の軟条は分枝しない。胸鰭軟条は13～16本。

日本固有種であり、北海道の積丹半島以南の日本海側、陸奥湾、本州の日本海側、四国の瀬戸内海側、九州西北部に分布する。主な生活環は淡水両側回遊性であるが、九州の一部の河川では河川性の個体群も存在する。淡水両側回遊性個体群では、海から遡上した稚魚は川の中・下流域を中心に生息し、成魚になると特に平瀬や岸よりの浅瀬に多い。肉食性で、流下する水生昆虫を主食するが、小魚や礫石に付着した水生昆虫も捕食する。産卵期は3～4月で、雄は下流域の瀬の礫底にある浮き石下の空所を繁殖縄張りとして占め、成熟した雌を誘い入れて産卵する。産出卵は石の下面に付着し、保護雄によって孵化まで守られる。婚姻形態は一夫多妻的である。卵経は2.0～3.4mm。

本種は、近年、河口・下流域でのコンクリート護岸化、流路の直線化（13）などによって全国的に個体群サイズが著しく減少している。また、水質汚濁（31）、および河川におけるダム・堰堤などの横断工作物の設置（13）による稚魚の遡上阻害・生息場所の縮小が減少に拍車をかけている。今回、上記の要因で本種の生息場所の縮小と個体群サイズの減少が著しいことから、レッドリストに新たに掲載された。野外での保全活動は行われていない。【参考文献】21）、22）、113)

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）

EN（絶滅危惧 I B 類） $$ ←NT $$

スズキ目 アカメ科

## アカメ

Lates japonicus Katayama & Taki, 1984

日本固有種。最大全長 137cm。体は体高が高く、よく側扁する。背鳍は2基で、背鳍棘条部は軟条部よりも高く、尾鳍後縁はほぼ円い。頭部は吻端が尖り、全体として先細る独特の形態をしており、眼は小さく赤いことから識別は容易。

静岡県浜名湖から屋久島までの本州、四国、九州の太平洋岸に分布するが、主要生息域は高知県土佐湾と宮崎県に限られる(61)。稚魚は河口域のコアマモ場を育成場として利用し、成長すると行動範囲を沿岸部まで広げる。産卵生態は解明されていないが、成熟した生殖腺をもつ雌雄の捕獲記録から、河口もしくは陸水の影響を受ける沿岸部で産卵している可能性が示唆されている。宮崎県では稚魚の主要育成場の1つであった大淀川河口が港湾工事により完全に破壊された(13、14)。宮崎県南部では成魚の漁獲が近年ほぼゼロとなり、県全体でみても漁獲量は激減している。高知県では1950年以前と比較して漁獲量は激減した。現在、高知県では稚魚の育成場となる主要なコアマモ場は3か所に限られ、うち1か所では導流堤の建設が予定されている。また、少なくとも1か所では鑑賞や販売を目的とした稚魚の捕獲が続いている(41)。さらに、1980年代以降に盛んになった本種を対象にしたルアー釣りによる未成魚や成魚への影響が懸念される。本種の絶滅の危険性は増大しており、今回の再評価に伴い絶滅危惧IB類にランクアップした。宮崎県では条例により指定希少野生動植物に指定し、2006年4月1日より採捕、殺傷、所持、譲渡、譲受などが禁止されている。

【参考文献】44）、49）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
スズキ目 キス科

アトクギス

Sillago macrolepis Bleeker, 1859

最大全長23cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。吻は長く円錐形で尖り、口は小さく、吻端の下方に開く。眼は高い位置にある。眼が大きい、鱗が大きい、体側背面に背鳍に沿って淡色斑がある、第1背鳍を倒すと大きな黒色斑が現れるなどの特徴により同属他種と区別できる。

西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の石垣島と西表島のみから知られている。良好な環境の保たれた内湾や河川河口域に生息する。砂底から砂泥底の開けた水域で、群で遊泳する。西表島の1水域では幼魚から成魚までが群れで見られ、夏には抱卵個体や放精個体が採集された。国内の生息地が数か所のうえ、生息数も多くない(61)。西表島では生息地の岸に巨大リゾートホテルが開業し、その排水による地下水および周辺水域への水質汚染（31）が懸念される。最近、生息地に流入する地下水から大量の窒素分が検出されており内湾のハマグリ類の激減、皮膚病や寄生虫に犯された川魚の激増が観察されている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】131）、133）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

EN（絶滅危惧 I B 類）[新規掲載]

## スズキ目 ユゴイ科 トゲナガユゴイ

Kuhlia munda (De Vis, 1884)

最大全長 25cm。体は体高が高く、よく側扁し、眼が大きい。成魚は体全体が銀色で、各鰭にも目立った斑紋がなく、同属のユゴイやオオクチユゴイから容易に区別される。幼魚の尾鰭基底に黒色斑、後縁には横M字状の黒色帯があり、これらの斑紋間は黄色い。

中・西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では屋久島と琉球列島、小笠原諸島から記録されている。大河川の汽水域に大きな群れで生息し、活発に遊泳する。淡水域へはほとんど侵入しない。分布域は広いが、成魚がまとまって見られ、再生産していると思われる場所は、西表島の大河川に限られる。それ以外では幼魚の散発的な記録しかない。繁殖生態は不明だが、オオクチュゴイの生態から類推すると、産卵は河口付近の海域へ移動して行っている可能性が高い。仔稚魚は海域で生育し、ある程度成長すると河川へ溯上してくると思われる。本種の主要生息地である西表島では、港湾工事による河口付近の環境改変(14)が著しく、リゾート開発による環境負荷(23、31、71)が高まっている。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される(24、71)。近年、本種の確認事例が著しく減少しており、特に成魚は確認できなくなっている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、101）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
スズキ目 カワアナゴ科

## ヤエヤマノコギリハゼ

Butis amboinensis (Bleeker, 1853)

最大全長は約10cm。体は細長く、頭部が縦扁し、吻が著しく尖る。両眼間に、目の上後縁に小さな鋸歯列がある。体は暗褐色で、吻から尾部に向けて1暗色縦帯が走る。腹鰭、臀鰭の縁辺および胸鰭基底2か所に朱色を呈する部分がある。体側に複数の朱斑を伴う個体もいる。

国外では、アンダマン諸島、西太平洋の島嶼、日本国内では西表島、石垣島、沖縄島、奄美大島に生息し、高知県からの報告例もある。自然度が高い汽水域に生息する。頭部を下にして水没したアダンの葉やヒルギ類の支柱根に腹部を接していることが多い。本種の分布は、他のカワアナゴ科魚類と比べ限定されており（61）、八重山諸島が主要な生息地であったが、近年その生息個体数が減少しつつあるため、VU（絶滅危惧Ⅱ類）からEN（絶滅危惧ⅠB類）に変更してレッドリストに掲載された。

本種が生息する汽水域の上端部は、河岸植生の伐採（13、54）や水質汚濁（31）などの環境破壊を受けやすく、生活基盤が脆弱である。また、ペットショップで売られていることもあり、業者やマニアによる乱獲（41）も懸念される。

【参考文献】128

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

EN（絶滅危惧 I B 類） $$ ←VU $$

スズキ目 カワアナゴ科

ジャノメハゼ

Bostrychus sinensis Lacepède, 1801

最大全長は約20cm。体は円筒形で、頭部が丸みを帯びて小さい。第1背鳍が小さく、尾柄が太い。鱗が細かく、体表にぬめりがある。前鼻孔が細長く前方へ突出する。体色は、体側面が暗褐色、背面は淡い茶褐色を呈する。尾鳍基底上部に明色に縁取られた蛇の目状の1暗色斑をもつ。

国外では、インド洋、西・南太平洋の島嶼、日本国内では、西表島、石垣島、沖縄島、奄美大島に分布する。河川感潮域のマングローブ林内やその周辺に生息する。日中はヒルギの支柱根の周辺にできた窪みや泥に埋もれた流木、石などの下に潜み、夜間になるとカニ類などを捕食するために活動する。国内の分布が西表島から奄美大島に限られる上(61)、生息環境が良好なマングローブ林床の軟泥底に限定して生息する。海域で約3週間の浮遊期をすごし、体長約5mmで着底する。他のカワアナゴ科魚類に比べ生息環境が特殊であることと、個体数の減少が認められることから、VU（絶滅危惧Ⅱ類）からEN（絶滅危惧ⅠB類）に変更してレッドリストに掲載された。

本種の個体数の減少は、マングローブ林の消失 (15)、河川周辺域の開発 (13) に伴う底質の硬化や水質汚濁 (31) などの生息環境の悪化が考えられる。

【参考文献】128

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
## スズキ目 ハゼ科 ムツゴロウ Boleophthalmus pectinirostris (Linnaeus, 1758)

体は細長く暗灰色で、全身と背・尾鱗に緑青色の小斑点が散在する。口は大きく下向きで、目は頭頂に突出する。性的2型はなく、最大全長は約18cm。日本、朝鮮半島、中国本土、台湾、香港に分布する。国内の個体群は大陸遺存で、有明海（諫早湾北岸の金崎町～宇土半島戸口町）と八代海（不知火町二本松～鏡川河口）にのみ分布する。内湾および河口の比較的平坦な干潟に生息し、干潮時に泥巣穴から出て干潟表面で活動する水陸両生魚である。

長崎大学の研究グループにより 1972、1986、1991、2003 年に分布域が調査されている。有明海の分布域・生息密度は 1986 年に最も縮小・低下したが、分布域は 1991 年には回復した。2003 年の分布域は、諫早湾奥部を除いて、1991 年とほぼ同様で、生息密度は場所によっては 1972 年を上回った。しかし、近年の生息状況は 1965 年前後の状況には遙かに及ばないとされている。八代海における 2003 年の分布域は 1972 年とほぼ同様で、生息密度はやや高かった。存続を脅かす主要因は、沿岸域の埋め立てや干拓による干渦の消失で（14、15、23）、特に干拓事業により 1997 年に閉め切られた諫早湾の奥部に広がる国内最大級の生息地が消滅した。国内生息地が限られており、生息面積が極度に減少したため、ランクが VU から EN に変更された。

佐賀県では漁獲対象とされているが、資源の減少とともに漁業者も減少傾向にある。同県では、保護区(六角川河口)と採捕禁止期間（5月）・サイズ（全長10cm）が設定されている。有明海と八代海の個体群間に遺伝的差異が検出されており、それぞれ個別の保護・管理が必要である。特に八代海の分布域は狭く、保全が急務である。【参考文献】38）、146）、147）

EN（絶滅危惧 IB類）[新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## チワラスボ

Taenioides cirratus (Blyth, 1860)

最大全長は約25cm。体は細長く伸張する。下顎の下面にまばらな髭をもつ。眼は小さく、頭部の上方に位置する。口は上向きに開く。背鳍は1基で基底が長く伸び、後端が尾鳍につながる。臀鳍基底も長く、後端が尾鳍につながる。背鳍と臀鳍が尾鳍と接続する部位には欠刻がある。体色は赤褐色を呈し、成熟した個体の腹部は、光沢のある黄褐色に輝く。

国外では、朝鮮半島、中国、台湾、インドー太平洋、日本国内では静岡県から沖縄島に分布する。河口干潟の軟泥底中に生息し、巣穴をもつが、生活史に関する知見はほとんどない。まとまって採集されることは稀で生息密度は低い。海域で約1か月の浮遊期を過ごし、体長9～10mmで着底する。

本種の個体数の減少は、干潟に流入する河川の改修（13）や隣接地の陸域の改変（23、24）および港湾工事、埋め立て（14）などによる環境の消失が原因であると考えられる。本種の生息する河口の干潟は、開発の影響を直接に受けやすい場所であり、かつ粒子の細かい軟泥底を必要とするため、環境の改変により底質が変化すると容易に姿を消すことが予想される。採集される個体数が日本本土、南西諸島ともに減少していることから、EN(絶滅危惧ＩＢ類)として新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】35）、78）

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）
スズキ目 ハゼ科

# ウキゴリ属の1種(ジュズカケハゼ関東型)

Gymnogobius sp.

最大全長6cm。アロザイムとmtDNAの解析によってジュズカケハゼとは生殖的に隔離されていることが示されたため、新たな評価対象種となってレッドリストに掲載された。関東地方の那珂川・利根川・荒川・多摩川の4水系の中流域にのみ分布が知られている。近似種であるジュズカケハゼとは、吻長・両眼間隔幅・顎長がやや長い（広い）傾向があることや、婚姻色の現れた雌の第1背鳍は円形に近い場合が多く（vs. ジュズカケハゼでは後部棘条が伸長することにより第1背鳍上後端が角ばり、むしろ四角形となる）、その後半部に大きな黒斑が生じないこと（vs. 通常ある）、尾鳍の総鳍条数がやや少ないこと（29～33 vs. 35～40）等で区別可能である。また、尾柄部がより太短い傾向が見られるため全体的に寸詰まりな印象がある。

生息環境は流れの緩い淵や、湧水のある河川敷の溜まりであり、そうした場所が河川工事（13、15）で埋められることによって生息地が減少している。本種と同様な環境を好む国内外来種のオヤニラミが急増している生息地もあるため、捕食（52）や競合（56）が生じていることも考えられる。関東地方の河川では捕食者となるコクチバスも増加しており（52）、河川工事の影響を受けていない「良好な環境」を狙ったオヤニラミやコクチバスの密放流が深刻な被害をもたらす可能性がある。保護活動はなされていない。

【参考文献】1）、117）、118）

執筆者：向井貴彦 (岐阜大学地域科学部)

EN(絶滅危惧 I B 類) [新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## マングローブゴマハゼ

Pandaka lidwilli (McCulloch, 1917)

最大全長2cm。頭は丸く大きく、体は太短い円筒形。眼は頭の側面につく。体の透明感が強く、頭や体に明瞭な黒色素が散在する。第1背鳍の黒色斑が細長い平行四边形で、生時でもその先端は青白色斑で縁取られず橙色斑は明瞭であるなどの特徴でゴマハゼやミツボシゴマハゼと別できる。

西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の沖縄島、石垣島、西表島から知られている。良好な環境の保たれた内湾や河川河口域のマングローブ林内に生息する。ふだんは障害物の陰で底から離れて群で浮遊する。20～30年前は、たいていの河口の、ヒルギ類の根本には蚊柱が立つがごとく玉になった大群が多数見られたが、最近では50尾程度の小さな群れが生息する河川を発見するにも労力を要する状態である。

直接的な減少要因は不明であるが、間接的な要因として橋梁建設、護岸工事、道路整備(13、24)が原因の土砂流入による底質や水質の悪化(31)、有機物による水質汚染が考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】70）、131）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

コビトハゼ

Parioglossus rainfordi McCulloch, 1921

最大全長4cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。口は強く上を向く。尾鳍基底中央から上部に大きく明瞭な三角形の黒色斑がある、尾鳍後縁は丸く突出するなどの特徴で近似のサツキハゼと区別できる。

中・西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の石垣島と西表島から知られている。良好な環境の保たれた河川河口域のマングローブ林に生息する。ヒルギの根元の中層付近で、ミヤラビハゼやボルネオハゼと混泳する。浮遊しながらプランクトンを食べており、夜間や干潮時にはヒルギの根間やカキ殻などの障害物の中にもぐりこむ。

国内の生息地は数河川、生息数もごくわずかである上(61)、それらの数が減少している。主な減少要因として、農地改良、橋梁建設、道路整備、護岸工事(13, 16, 24)が原因の土砂流入により底質や水質の悪化(31)が考えられる。さらに、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染が懸念される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】132）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ヤツメウナギ目 ヤツメウナギ科 スナヤツメ北方種

Letheteron sp. 1

最大全長 25cm。体は細長い。体色は変異に富むが、暗褐色で弱い金属光沢がある個体が多い。同属のシベリアヤツメに比べて眼が小さい。尾鰭は丸みが強く明色である。7番目の鰓穴から肛門までの筋節数は50～65とカワヤツメ属では最も少ない。成熟個体は頭著な二次性徴を示し、雄では生殖突起が、雌では臀鰭状の突起が形成される。スナヤツメ南方種とは形態的に酷似し、形態的特徴から両種を個体レベルで識別することは困難であるが、アロザイムやミトコンドリアDNA解析では両種間に大きな遺伝的分化が認められる。

本種は日本固有種であり、北海道のほぼ全域と中部以北の本州に分布する。本州では夏期でも冷水が維持される湧水性河川に局在する。生息場所としては、河川の中流域、細流および半自然水路の冷水域を好む。幼生は淵およびその下流部に堆積した砂泥底に潜む。成体は礫間や草木の根間に潜む。一生を淡水域で過ごし、幼生はデトライタスや珪藻類を食べて成長し、3～5年目の秋に変態する。翌春に産卵し、死亡する。

減少の主な要因は、河川開発（13）による育成場の喪失および土砂流出による産卵床として好適な礫底の埋没であると考えられる。また森林伐採（11）による河川水温の上昇や渇水、および水質汚濁（31）も減少を加速していると推察される。今回、北方種と南方種に分類されたこと、および生息河川や個体群サイズの減少が継続していることから、新たにレッドリストに掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】165）、167）、168）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ヤツメウナギ目 ヤツメウナギ科 スナヤツメ南方種

Lethenteron sp. 2

最大全長 25cm。体は細長い。体色は変異に富むが、暗褐色で弱い金属光沢がある個体が多い。同属のシベリアヤツメに比べて眼が小さい。尾鰭は丸みが強く明色である。7番目の鰓穴から肛門までの筋節数は50～65と北方種とともにカワヤツメ属では最も少ない。成熟個体は顕著な二次性徴を示し、雄では生殖突起が、雌では臀鰭状の突起が形成される。スナヤツメ北方種とは形態的に酷似し、形態的特徴から両種を個体レベルで識別することは困難であるが、アロザイムやミトコンドリアDNA解析では両種間に大きな遺伝的分化が認められる。

本種は日本と朝鮮半島南部に分布する。国内では、東北地方の北部を除く本州および四国、九州北部にそれぞれ分布し、夏期でも冷水が維持される湧水性河川に局在する。生息場所としては、河川の中流域、細流および半自然水路の冷水域を好む。幼生は淵およびその下流部に堆積した砂泥底に潜む。成体は礫間や草木の根間に潜む。一生を淡水域で過ごし、幼生はデトライタスや珪藻類を食べて成長し、3～5年目の秋に変態する。翌春に産卵し、死亡する。

減少の主な要因は、河川開発（13）による育成場の喪失および土砂流出による産卵床として好適な礫底の埋没であると考えられる。また森林伐採（11）による河川水温の上昇や渇水、および水質汚濁（31）も減少を加速していると推察される。今回、北方種と南方種に分類されたこと、および生息河川や個体群サイズの減少が継続していることから、新たにレッドリストに掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】165）、167）、168）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ヤツメウナギ目 ヤツメウナギ科 カワヤツメ

Lethenteron japonicum (Martens, 1868)

最大全長 50cm。体は細長い。成魚の体色は緑がかかった鉛色で、第2背鳍の前部と尾鳍は黒色である。口は下顎がなく吸盤状を呈し、鰓穴は7対ある。背鳍は2基で、尾鳍は四角い。7番目の鰓穴から肛門までの筋節数は68～77である。アンモシーテス幼生は、口はじょうご状で上唇が頭巾上に突出し、眼がない。尾鳍は黒色を呈する。多くの幼生は全長15～20cmで変態し眼が出現して、体側は銀白色を呈し降海するが、分布南方域では一生を河川で過ごす矮小型個体が出現する。

スカンジナビア半島からベーリング海を経て朝鮮半島に至るアジア大陸東岸とアラスカに分布する。国内では北海道、および太平洋側は茨城県以北、日本海側では島根県以北に分布する。アンモシーテス幼生の主な生息場所は、河川中流域の淵や下流部に形成される軟らかい砂泥底である。一方、2～3年間海中生活し、産卵のための川に遡上する成魚は河川下・中流域の淵尻や平瀬を繁殖場所として利用する。

最近の20～30年間に、カワヤツメの漁獲量は全国的に大幅に減少し、特に主要産地である石狩川水系や尻別川水系では全盛期の漁獲量の50分の1以下に減少している。その主な要因は、河川の護岸化に伴う流路の直線化 $ ^{(13)} $ によるアンモシーテス幼生のハビタットの減少、および堰堤等による親個体の遡上阻害にあると考えられる。今回、全国的な個体群サイズの著しい減少が認められたことから、新たにレッドリストに掲載された。

水産資源保護の立場から、北海道水産部では生息環境保全調査を実施している。

【参考文献】40）、119）、170）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## コイ目 コイ科

## ハス

Opsariichthys uncirostris uncirostris (Temminck & Schlegel, 1846)

最大全長30cm。体形は細長く側扁する。背は青味を帯びた暗色で、体側と腹部は銀白色を呈する。顎に大きな欠刻があり、全体として「ヘ」の字状となる。近縁種として、朝鮮半島と海南島を含む中国の長江以南にはコウライハス O. u. bidens が、また、アムール川にはアムールハス O. u. amurensis が生息する。

琵琶湖水系のほか、三方湖（福井県）にも生息するが、近年、三方湖では生息が確認されていない。日本固有亜種。かつて盛んに行われた琵琶湖産稚アユの放流に混じって移殖された結果、現在では、北海道を除く各地の河川、湖沼での生息が確認されている。本亜種は、日本産コイ科魚類の中では唯一の魚類を専食する魚である。ただし、体長7cm以下のものは、動物プランクトンを専食する。

減少要因として、産卵場となる流入河川河口部付近の砂礫底の消失（12）や北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による仔稚魚～未成魚、時に成魚の捕食（52）、および餌となる在来小魚やエビ類をめぐっての生態的競合（56）などが考えられる。主産地である琵琶湖では、平成に入って以降、漁獲量が減少し続け、かつてない低水準が続いており、また、もう一つの産地である三方湖（福井県）では絶滅状態にあるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。保全活動はなされていない。

【参考文献】16）、41）、78）、81）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## コイ目 コイ科

## ツチフキ

Abbottina rivularis (Basilewsky, 1855)

最大全長10cm。体は細長く、前部が縦編、後部が側偏し、外観はハゼを思わせる。吻は長くとがる。口は小さく、吻端の下方に開き、口角には1対の短い髭がある。眼は高い位置にある。背鳍の鳍条数はiii,7。本種は、小型で体形が太短く、背鳍が張り出し、下唇の肉質葉の乳頭突起が発達しないことでカマツカと区別できる。

東アジアを中心に分布するが、東南アジアの一部にも移殖されている。日本、アムール川から閩(みん)江までの中国、朝鮮半島に分布する。日本国内では、濃尾平野、近畿地方、山陽地方、九州北西部が自然分布域。宮城県や関東平野にも移殖されている。

本種は水田周りの池沼や流れのない農業水路に多く見られ、砂泥底を主な生息場所としている。主な減少要因として、圃場整備事業に伴う水路のコンクリート護岸・改修（13、15、23）、オオクチバスとブルーギルによる食害（52）が考えられる。

近年の調査結果から、国内の自然分布域内での減少が著しく、琵琶湖・淀川水系では絶滅寸前であることが明らかとなったことから、今回、新たにレッドリストに掲載された。野外での保全活動はなされていない。

【参考文献】33）、41）

執筆者：細谷和海（近畿大学農学部）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## コイ目 コイ科 デメモロコ

Squalidus japonicus japonicus (Sauvage, 1883)

最大全長12cm。体高が同属のスゴモロコS. chankaensis biwaeに比べてやや高く、頭部から背鳍起点にかけて背縁がやや盛り上がる。口髭は短く、その長さは瞳径の3分の2以下である。生時の体にはやや透明感があり、体側中央線上に暗斑がほとんどない。側線は完全で、上下に褐色の縁取りがある。成熟した雄には、胸鳍に追星が出現し、体がやや黒ずむ。縦列鱗数37～41、鰓耙数6～8。同属のスゴモロコやコウライモロコS. chankaensis tsuchigaeに似るが、本亜種はこれらに比べて体高が大きいこと、口髭が短いこと、体側暗斑がほとんど見られないことなどから区別できる。ただし、濃尾平野のものは琵琶湖産と比べて小型で、体側の斑紋がやや明瞭であり、また体のより後方まで暗斑が認められる等の形態的差異が見られる。

琵琶湖の沿岸部浅所、内湖の底層近くにすむほか、濃尾平野の池沼や水路等に生息する。日本固有亜種。主な減少要因は、琵琶湖では底質環境の悪化による餌となる底生生物の減少（31）のほか、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による直接的な捕食(52)も考えられる。濃尾平野では、水路のコンクリート護岸化(13)、池沼に不法に放流された北米産外来魚による捕食（52）などが考えられる。近年、琵琶湖では急速に漁獲量が減少していること、また、濃尾平野では、現在、生息場所が極限されていることから（61）レッドリストに掲載された。琵琶湖、濃尾平野ともに保全活動はなされていない。

【参考文献】41）、68）、78）、109）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## コイ目 ドジョウ科 アジメジョウ

Niwaella delicata (Niwa, 1937)

最大全長は雄8cm、雌10cm。体は細長く、側扁し、体高は後頭部から尾部にかけて一様な高さとなる。口は小さく、下方に開き、口唇は肥厚して吸盤状となる。口髭は短く3対。体色は白色～飴色。背部から体側にかけて3～5列の暗色縦帯もしくは斑点列があり、背鳍、尾鳍に3～5列の暗色点列がある。胸鳍は小さく、その形状に雌雄差はない。雄の胸鳍基部に骨質盤はない。背鳍および腹鳍始部は全長の半分より後方に位置する。近縁のシマドジョウ属魚類との識別は体型、各鳍の位置および形状といった外部形態により容易。

日本固有種で、中部および近畿地方に分布する。河川上流～中流域の礫底に生息し、石の表面の付着珪藻類を摂餌する。同属の他種として、ヨコジマドジョウ N. multifasciata が韓国の洛東江に、N. laterimaculata 、N. longibarba および N. xinjiangensis が中国大陸にそれぞれ分布する。

従来のレッドリストでは、本種のうち分布域西限の個体群が、絶滅のおそれがある地域個体群（LP）に含められていた。その後、分布域の各所で継続的な個体数の減少が窺えること、個体群が確認できなくなった支流が存在すること、漁業資源として利用できなくなるほどに資源が減少したことなどから、種としての危急性が高まっていると判断された。流域開発（11、13、23、24、25）に伴う河床への堆積物の増加、河床間隙の目詰まりや生息地の分断、水質の悪化（31）など生息環境の荒廃に加え、漁業利用による採集が個体群に負荷をかけていると考えられる。

【参考文献】27）、46）、87）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
## コイ目 ドジョウ科 ヤマトシマドジョウ Cobitis matsubae Okada & Ikeda, 1939

最大全長は雄8cm、雌10cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋は基本的に点列型。体側斑紋下深層に暗色の色素帯がある。尾鰭にかすり模様の横帯が3～5列あり、後縁の縁取りはない。雄の胸鰭基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=86、90および96であり、生息水系により相違する。シマドジョウ Cobitis biwae 2倍体種を母系、スジシマドジョウ小型種九州型 Cobitis sp. S Kyushu form を父系とした異種間交雑により生じた異質4倍体性種である。同所的に生息するスジシマドジョウ小型種九州型とは尾鰭斑紋の違い、および体側斑紋下深層の色素帯の有無により識別され、他の近縁種とは胸鰭の骨質盤の形状、体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。

日本固有種で、九州と山口県の河川中流域に生息する。染色体数の異なる集団同士はおおむね河川を違えて分布している。同じ河川内にスジシマドジョウ小型種九州型が生息する場合は、それより上流側に見られることが多い。

本種は本来の分布域が限定されていること（61）に加え、進化的背景を持ち、それぞれ独自の保全単位と見なすべき染色体多型集団を複数内包することから、危急性の見極めについてはなおいっそうの検討が必要である。河川開発（13）に伴う土砂の流入により良好な生息地が減少しており、多くの河川で個体群の縮小傾向が見られる。

【参考文献】41）、47）、106）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## コイ目 ドジョウ科 スジンマドジョウ中型種

### Cobitis sp. M

最大全長は雄7.5cm、雌9.5cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側の暗色斑紋はほぼ完全な縦帯となる。雄の胸鳍基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は2n=50。同所的に出現する可能性がある他のスジンマドジョウ類とは尾鳍および尾柄部の斑紋により、シマドジョウ Cobitis biwae とは体側斑紋および骨質板の形状により識別される。

日本固有種で、本州および四国の瀬戸内海斜面に分布する。比較的大きな河川の中流～下流域の砂底に生息する。朝鮮半島南部には本種と形態、斑紋が酷似する Cobitis tetralineata が分布する。

本種はスジマドジョウ種群のなかで最も広い分布域をもつが、繁殖生態と初期生活史は他の種族と同様、水田脇の水路など一時的水域に依存しており、そうした場所が宅地造成などで消失傾向にあること、圃場整備に伴う水路の改修により産卵場所として機能しなくなってきていることなど（15、21、23）から、分布域の大部分で個体群は減少傾向にあると見られる。観賞用として大量に販売されていることがある（41）。

【参考文献】43）、45）、85）、92）、94）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
サケ目 サケ科

## オショロコマ

Salvelinus malma krascheninnikovi Taranetz, 1933

最大全長約35cm。上顎の先端は下顎にかぶさる。体側には5～10個のパーマークと朱赤色の斑点が散在する。また、背面には小さい白色の斑点が散在する。降海型は体側のパーマークが消えて銀白色になり、朱赤色の斑点が不明瞭になる。

日本、沿海州、サハリン、カムチャツカ半島、アラスカからカリフォルニア北部まで北太平洋北部地域に広く分布する。国内では北海道のみに分布し、特に知床半島に多く、大雪山系、日高山系、天塩山系などの河川源流部に生息する。知床半島では河口域にも生息する。また、北海道南西部や日本海側にも分布するが、その個体群はきわめて小規模である。降海型は知床半島でわずかに出現する。

知床半島の河川では比較的各個体群が維持されているものの、石狩川、天塩川、沙流川などの源流域では森林伐採（11）やダム建設（25）などにより、また遊魚者の増加（41）により減少傾向にある。さらに、個体群がきわめて小規模である道南西部では、遊魚者の増加により生息数がかなり減少している。これらのことから、今回、レッドリストのランクが変更された。

【参考文献】50）、115）

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）

VU（絶滅危惧Ⅱ類） $$ ←NT $$

サケ目 サケ科

## ミヤベイワナ

Salvelinus malma miyabei Oshima, 1938

日本固有亜種。最大全長40cm程度であるが、過去に60cmの個体も記録された。外見からはオショロコマと区別できないが、鰓耙がオショロコマより多いのが特徴である。降湖型は体側が銀白色で、パーマークが不鮮明である。また、体側には朱赤色の斑点が散在する。繁殖期には体色が黒ずみ、特に雄の下顎は前上方に曲がる。河川残留型のパーマークは生涯鮮明である。

北海道然別湖とその流入河川であるヤンベツ川、西の川、東の川にのみ生息する。湖と河川を行き来する降湖型と生涯河川で生活する河川残留型が存在する。現在、移殖により北海道南部の数河川にも生息している。

産卵遡上個体数が最も多かった1975～1979年の5年間の遡上個体数は、最近1999～2003年の5年間と比較すると、半数近くまで減少したと推測される。産卵河川であるヤンベツ川本流および河口から500mを除き全体に河畔林がよく残され、また河床が安定しているものの、資源が減少傾向（99）にあるため、今回、レッドリストのランクが変更された。

鹿追町では人工孵化放流し、資源維持に努めている。然別湖はミヤベイワナの生息地として北海道の天然記念物に指定されている。

【参考文献】115）、122）

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）