Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
コイ目 コイ科

## ホンモロロ

Gnathopogon caerulescens (Sauvage, 1883)

最大全長 14cm。体形は、近縁種であるタモロコ G. elongatus elongatus に比べて細長く、スマートである。体色は銀白色で、体側中央に目立たない 1 本の縦帯がある。吻がやや尖り、口はやや上向きに開く。タモロコに比べて鰓耙数多く、口髭が短い。

琵琶湖の沿岸から沖合にかけて分布する。琵琶湖固有種（日本固有種）。晩秋から冬季は、琵琶湖北湖の深所の低層近くで過ごし、産卵期の3～7月には、北湖沿岸や南湖に来遊し、岸辺寄りの水草や波打ち際の水中に没した柳の根等に卵を産みつける。暖季には沿岸～沖合でやや疎な群れをつくって動物プランクトンを食べる。満1年で体長約8cm、2年で約11cmに達する。雌雄とも満1年で多くのものが成熟する。山中湖や奥多摩湖では移殖されたものが繁殖している。減少要因として、繁殖場となる湖岸のヨシ群落や湖岸に張り出した柳の根の減少(12)、湖岸のコンクリート化による繁殖・生育場所の減少（12）のほか、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による卵、仔稚魚～成魚の捕食(52、56)などが考えられる。本種は、琵琶湖漁業の重要な対象魚であるが、漁獲量は1995年頃までは毎年150～300トンあったが、懸命の増殖努力にも拘わらず1996年以降は減少の一途をたどり、2004～2005年には10トン以下（2004；5トン、2005；7トン）に激減している。そのため、今回レッドリストに掲載された。滋賀県では、毎年増殖した仔稚魚を琵琶湖に放流している。

【参考文献】41）、78）、83）、109）、110）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

## コイ目 ドジョウ科 スジンマドジョウ小型種山陽型

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

Cobitis sp. S San-yo form

最大全長は雄 4.5cm、雌 6cm。体型は一般的なドジョウ類と同様である。体色は白色～淡黄色で、体側に不完全な縦帯がある。尾鳍に不規則な横帯が1～3列あり、後縁はかすかに縁取られる。雄の胸鳍基部に円形の骨質盤をもつ。染色体数は雄で2n=49、雌では2n=50。同所的に生息するシマドジョウ Cobitis biwae 4 倍体性種とは、雄の胸鳍の骨質盤の形状、胸鳍から腹鳍までの筋節数などで識別され、加えて他の近縁種とは体側斑紋および分布域の違いにより区別できる。

日本固有種で、岡山県吉井川から広島県芦田川にかけての山陽地方に分布する。河川本流よりも、これに連絡する農業用水路に多く見られる。スジシマドジョウ小型種の地方種族はこれまで区別して評価されていなかったが、それらの大部分は明らかに形態的、遺伝的に分化しており、分布域を異にする独自の分類学的実体であることから、新たに各種族について評価を行った。いずれの種族も分布域は局限されている（61）。山陽型は1980年代前半の時点では危急性が低いと推定されていたが、その後生息水路のコンクリート化、繁殖場所におけるU字溝の設置など（13、15）により急激に生息地点が減少した。広島県ではここ20年近く確認例がなく、岡山県で現在、3水系の数地点が確認されているに過ぎない。また、それらの地点においても今後の都市化（23）などで個体群は減少に向かうことが予測されている。

【参考文献】41）、93）、94）

執筆者：清水孝昭（愛媛県水産研究センター）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

サケ目 サケ科

## ベニザケ(ヒメマス)

Oncorhynchus nerka nerka (Walbaum, 1792)

最大全長はベニザケで65cm、ベニザケの陸封型のヒメマスで42cm程度である。ヒメマスは、背側が青緑色で、体側から腹部にかけて銀白色である。産卵期には雄の吻が伸びてかぎ状になり、いわゆる鼻曲がりになる。また、背鳍から前の部分が著しく盛り上がる。雌では吻がわずかに伸びる程度である。体の背面から体側にかけて鮮紅色に変化する。

ヒメマスの原産地は阿寒湖と網走川上流のチミケップ湖であるが、阿寒湖から各地の湖に移殖された。現在、北海道内では支笏湖、俱多楽湖、洞鈴湖、本州では十和田湖、尾瀬沼、中禅寺湖、本栖湖、中部以北の高地にある湖に分布する。国外では北緯40度以北の北太平洋、ベーリング海、オホーツク海に分布する。遡上河川のアジア側の南限は択捉島である。

各地の湖へ移殖された卵には択捉島からのベニザケ卵が含まれていたこと（57）、また、北海道固有の個体群が保持されていた阿寒湖にも、支笏湖から逆移殖（57）が行われたことなどから、遺伝的な交雑が生じていると考えられる。チミケップ湖において、最近の調査ではヒメマスは確認されていない。このように、北海道固有のヒメマス個体群が絶滅に近い状態にあることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】28）、54)

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

トゲウオ目 トゲウオ科

## ハリヨ

Gasterosteus aculeatus leiurus Cuvier, 1829

最大全長9cm。体は細長い。背鳍棘はおおむね3本であるが、稀に4～5本もつ個体も存在する。体側の鱗板は胸鳍付近の体前部に限られ、5～7枚の個体が多い。繁殖期の雄には頭部下面から鰓蓋にかけて鮮やかな赤色、体側には光沢のある青色を呈する。

本亜種はかつて滋賀県北東部、岐阜県南西部、三重県北部に分断されて分布していたが、1950年代に三重県の個体群が絶滅したことによって、現在では前2地域にのみ分布が限られる（61）。滋賀県と岐阜県の地域個体群間には比較的大きな遺伝的分化が認められていることから、それぞれの地域個体群は別々に保護される必要がある。本亜種は湧水を水源とする池沼やその下流部の流れの緩やかな場所で一生を送る。繁殖期は3～5月がピークとなるが、ほぼ周年にわたる。卵の直径は1.7～1.9mmと小さく、寿命はほぼ1年である。

生息地の縮小、個体群サイズの減少の主な要因は、農工業用水の利用増加に伴う湧水の枯渇化（71）およびコンクリート護岸化などの河川改修（13）による生息環境悪化にあると考えられる。岐阜県の大垣市ではハリヨ会館が建設され、その保護活動が幅広く展開されている。また、同県南西部の市町村では、ボランティア組織「ハリンコ・ネットワーク」によって、保護・啓発活動が行われている。今回、ハリヨをイトヨの亜種として扱ったことから、新たにレッドリストに掲載された。

※レッドリストで採用した本亜種の学名 leiurusは形態型を示すために用いられたものであり、microcephalusに修正することが妥当である。

【参考文献】66）、67）、161）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

トゲウオ目 トゲウオ科

## トミヨ属雄物型

Pungitius sp. 2

日本固有種で、秋田県雄物川水系と山形県最上川水系の限定された一部地域に生息する。旧リストでは「イバラトミヨ雄物型」とされていたが、トミヨ属の独立種であることを理由に「トミヨ属雄物型」の名称が提案された。最大全長6cm程度で、背部に9本前後の棘をもつ。分布域が限定されるほか、背鳍棘および臀鳍棘の鰭膜が黒色であることで他のトミヨ属と識別される。鱗板数は変異に富み、雄物川水系では33枚前後で連続しているもの、途中で欠け不連続のもの、体後方のみに8枚前後を有するものなどが認められている。山形県のものは、鱗板の発達が悪く痕跡的である。水温13℃前後の湧水が豊富で流れが緩やかな場所に生息し、3～8月にイネ科の茎やヤナギ類の根などにより直径3～4cmの球形の巣をつくり産卵する。

雄物川水系では扇状地に位置する横手市、仙北市、大仙市、美郷町などの湧泉を中心に分布しており、山形県では東根市小見川水系および天童市高木川水系のごく一部で認められる。秋田県横手市の湧泉3か所はトミヨ属淡水型と同所的に生息しており、1998年に県指定天然記念物になった。山形県では小見川の上流一部区間が1986年に県指定天然記念物となっている。本種は基本的に湧水域に生息するが、河川の改修（13）、圃場整備、井戸等の地下水の過剰使用等による湧水量の減少や枯渇（71）、排水の流入（31）、都市化に伴う水質の悪化（31）、カモ類による水生植生の破壊（54）などにより生息地点や生息個体数が激減しており、この状態が継続した場合には存続が困難であると考えられる。

【参考文献】143）、145）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

## トゲウオ目 ヨウジウオ科 ホシイッセンヨウジ

Microphis (Coelonotus) argulus (Peters, 1855)

最大全長 13cm。体は細長く、転幹部は側扁する。体の各隆起線は不明瞭で、転幹部と尾部の上隆起線、転幹部と尾部の下隆起線はそれぞれ連続しないこと、背鳍軟条は42～59本の範囲にあること、主鳃蓋骨の縦走隆起線は不明瞭なこと、転幹部に中心が黒く周囲が淡い眼状斑が2縦列をなすことなどが特徴。

インド洋から中・西部太平洋の南半球側の熱帯域に分布し、北半球では日本の西表島の2河川から記録されているに過ぎない(61)。淡水性の種で、河川の渓流域に生息し、仔稚魚は降海するが、溯上後は淡水生活を送ると考えられる。生息数はきわめて少なく、生息地は感潮域上端からわずかな距離の狭い範囲に限られる。そのため、多数の観光客が恒常的に入り込むことによる環境負荷(71)が高まっており、その影響が懸念されている。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される(24、71)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】104

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

トゲウオ目 ヨウジウオ科

タニヨウジ

Microphis (Lophocarpus) retzii (Bleeker, 1856)

最大全長13cm。体は細長く、転幹部はやや側届する。体の各隆起線は明瞭で、転幹部と尾部の上隆起線、転幹部と尾部の下隆起線はそれぞれ連続しないこと、背鳍軟条は32～42本の範囲にあること、主鰓蓋骨の縦走隆起線は明瞭なこと、尾鳍を除く尾部は転幹部より長いことなどが特徴。

西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では西表島の4河川から記録されているに過ぎない(61)。河口付近から上流の淡水域まで幅広い生息域をもち、仔稚魚は降海するが、溯上後は河川生活を送ると考えられている。どこの生息地でも個体数はきわめて少なく、4か所の生息河川のうち2つで護岸工事の影響が著しく、また別の生息河川では河口付近のリゾート開発による環境負荷(23、31、71)、また仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される(24、71)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】177)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規揭載]

トゲウオ目 ヨウジウオ科

## ヒメテングヨウジ

Microphis (Oostethus) jagorii Peters, 1868

最大全長 16cm。体は細長く、躯幹部は円筒形に近い。体の各隆起線は明瞭で、躯幹部と尾部の上隆起線、躯幹部と尾部の下隆起線はそれぞれ連続しないこと、背鳍軟条は33～40本の範囲にあること、主鰓蓋骨の縦走隆起線は明瞭なこと、尾鳍を除く尾部は躯幹部より短いことなどが特徴。近似種のテングヨウジとは、吻が短く、頭長の43.5～52.6%（テングヨウジでは55.6～66.7%）であることにより区別できる。

フィリピン、西表島、沖縄島に分布するが、産地は極限されており、西表島で2河川、沖縄島では1河川に生息するに過ぎない(61)。河川の淡水域に生息し、仔稚魚は降海するが、溯上後は淡水生活を送ると考えられる。生息数はきわめて少なく、西表島の生息地の1つでは中流域の護岸工事の影響が著しい。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される(24、71)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】177)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

## ボラ目 ボラ科 カワボラ Cestraeus plicatilis Valenciennes, 1836

最大全長 59cm。体は紡錘形で、後方ほどよく側扁する。上顎の外歯列の歯は単尖頭もしくは2尖頭で、前上顎骨に固着すること、下顎の両縁は角質の薄板が1列に密着してできた層状構造に縁取られ、外側に沿って鋭い隆起縁を形成すること、下顎下面中央に1対の肉質突起があり、その後端は口角部に達すること，胸鳍は頭部よりもやや短いことなどが特徴。

インドネシアのスラウェシ島の他、ニューギニア、ニューカレドニア、ニューヘブリデス、フィジー、フィリピンから知られ、日本では西表島の1河川にのみ分布する（61）。淡水性の種で、大河川の渓流域の大きな淵に単独もしくは少数の群れで生息し、下顎に発達する角質隆起縁で岩の表面の藻類を削り取って食べると考えられている。警戒心が強く、危険を感じると淵頭の落ち込みの下に素早く隠れる。また、産卵生態は不明だが、仔稚魚は河口に隣接する海域にいて、ある程度成長後に溯上してくると思われる。生息河川では河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。西表島の生息地は1か所のみで、成熟個体数は50未満と推定される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】88）、105)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

## カサゴ目 ハオコゼ科 アゴヒゲオコゼ Tetraroge barbata (Cuvier, 1829)

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

最大全長11cm。頭と体は側扁した卵形で、頭の後端の体高が最も高い。頭は大きく、下顎前端に1対の髭をもつ。背鳍起部と吻端間の傾斜は急で強く下を向く。背鳍は眼の直上から始まり、前方棘は第1棘を除き高い。頭、体、鳍の地色は茶褐色から黒褐色で、尾鳍に太い白色横帯がある。下顎に髭があることで近似のヒゲソリオコゼと区別できる。

インド・西太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の西表島のみから知られる。沿岸浅所から河川の汽水域や淡水域に生息するとされているが、西表島では良好な環境の保たれた河口で採集されている。マンブローブ林が発達した河口で、開けた砂泥底の落ち葉の堆積した所から採集されることが多い。西表島の5河川で各1個体ずつが記録されている(61)。減少傾向はつかめていないが、個体数が著しく少ないこと、橋梁建設、道路整備、堤防整備、農地開発(13、16、24)が原因の土砂流入やマングローブ伐採(11)などで生息地の環境は著しく悪化していることから、絶滅の危険性は著しく高まっていると考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】60）、176）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 ハオコゼ科

## ヒゲソリオコゼ

Tetraroge niger (Cuvier, 1829)

最大全長13cm。体は体高が高く側届する。背鳍は眼の直上から始まり、13棘7軟条。体表は無鱗で、軟らかく小さな突起が散在する。頭部や体、各鱗はほぼ一様に焦げ茶色だが、小型の個体では頭部背面や体側、尾鱗に淡黄色の帯をもつ。同属のアゴヒゲオコゼに似るが、本種の下顎前端には髭がない。

東部インド洋から西部太平洋にかけての熱帯域に分布し、日本では西表島の3河川だけから記録されている(61)。大河川または中規模河川本流の汽水域から淡水域にかけて生息し、岩陰や小石の傍らに身を寄せている。産卵生態は不明だが、仔稚魚は河口に隣接する海域にいて、ある程度成長後に溯上してくると思われる。個体数は極端に少なく、これまでに3個体が確認されているに過ぎない。生息河川の1つでは道路の整備により生息環境が破壊された(24)。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される(24、71)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】176

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規揭載]

## スズキ目 テンジクダイ科 カガミテンジクダイ

Apogon hyalosoma Bleeker, 1852

最大全長 15cm。頭と体は側扁した菱形から長楕円形で、第1背鳍起部の体高が最も高い。頭は大きく、吻は長く、眼上背縁部はくぼむ。尾柄は太短い。第1背鳍前部に1黒色横帯、尾柄の後端に眼径大の大きな1黒色斑があるなどの特徴で同属他種と区別できる。

インド・太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の西表島と与那国島から知られる。良好な環境の保たれた河川の汽水域から感潮域最上流部に生息する。成魚が多数確認できた河川では、感潮域最上流部の淡水がよく混ざる淵で、巨大な岩の周りや隙間に生息し、口内育児を行う個体も見られた。これまでに、国内で確認されている河川は4河川で(61)、そのうち、まとまって見られるのは1河川、他では各1個体が得られた程度である。1河川では、堤防整備により埋め立てられ(13、23)生息地は消滅し、別の1河川では潮止め堰堤(13)の完成により水質が悪化し(31)ほぼ絶滅した。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】60）、173）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 キス科

アオギス

Sillago parvisquamis Gill, 1861

最大全長 40cm。体は細長く、前部が縦扁し後部が側扁する。吻は長く円錐形で尖る。口は小さく、吻端の下方に開く。眼は高い位置にある。背鳍は2つある。臀鳍は基底が長く、第2背鳍とほぼ対在する。体背部が淡緑青褐色で腹部は白く、全身が青みがかることはない。第2背鳍に明瞭な小黑点列を備え、生時の腹鳍と臀鳍の基部が黄色、側線鳞数が多いことで同属の他種と区別できる。

日本、韓国、台湾の黒潮の影響を受ける沿岸域に分布する。日本国内では、東京湾、和歌浦、四国・吉野川河口、伊勢湾、宇部市厚東川河口、北九州市沿岸、別府湾・豊前海、鹿児島吹上浜から記録されているが、1960年以降激減し、現在、生息が確認されているのは、厚東川河口、別府湾・豊前海、鹿児島吹上浜だけである。そのうちまとまった数が採集できるのは別府湾・豊前海だけで、予断を許さない状況にある。

本種は大きな河川の河口付近にできる干潟に多く、水の澄んだ水交換のよい砂底域を好む。主な減少要因として、河口や沿岸域のコンクリート護岸・改修（13、14）、干潟の埋め立てに伴う生息地の消失（15）が考えられる。水質汚濁（31）も一因。今回、汽水魚を従来よりも幅広く扱うこととしたことから、新たにレッドリストに掲載された。

野外での保全活動はなされていない。水産庁では人工繁殖に成功している。

【参考文献】42）、122)

執筆者：細谷和海（近畿大学農学部）

CR（絶滅危惧 IA 類） $$ ←EN $$

スズキ目 シマイサキ科

## ヨコシマイサキ

Mesopristes cancellatus (Cuvier, 1829)

最大全長34cm。頭部、体ともによく側扁する。体高は高い。吻端は尖り、上唇は著しく肥厚し、下唇よりも前方へ突出する。頭部や体の地色は金色で、体側の上半部に6暗色横帯、下半部に3暗色縦帯をもつことで同属他種からの識別は容易。

西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では西表島の2河川から記録されているに過ぎない(61)。淡水性の種で、成魚は渓流域の大きな淵の淵頃に1～2個体ずつ生息している。産卵生態は不明だが、仔稚魚は河口付近の海域にいると思われ、ある程度成長すると河川へ溯上してくる。生息河川の1つでは港湾工事による河口付近の環境改変（14）が著しく、残りの生息河川においても河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっている。さらに、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。成熟個体数は50個体未満と推定され、幼魚を合わせても日本産ヨコシマイサキ属の中で最も個体数が少ないことや、本種の生息地は確実に悪化の一途を辿っていることから、今回の再評価に伴い絶滅危惧IA類にランクアップした。保全策はとられていない。

【参考文献】88）、178)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
CR（絶滅危惧ⅠA類） $$ ←EN $$

スズキ目 シマイサキ科

## ニセシマイサキ

Mesopristes argenteus (Cuvier, 1829)

最大全長30cm。頭部、体ともによく側扁する。体高は高い。吻端は尖り、上唇はやや肥厚し、下唇よりも前方へ突出する。頭部や体の地色はオリーブ色で、背鳍や尾鳍は黄色い。幼魚では体側に4暗色縦帯をもつが、成長い伴い消失する。幼魚は同サイズのシミズシマイサキに酷似するが、眼を通る縦帯は眼の後方で断続しないことで区別できる。

西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では石垣島と西表島の河川から記録されている。ただし、多くは幼魚の記録で、成魚が恒常的に見られるのは西表島の2河川に限られる（61）。成魚は大河川の河川感潮域に単独、もしくは少数の群れで生息する。産卵生態は不明だが、仔稚魚は河口付近の海域にいると思われ、ある程度成長すると河川へ溯上してくる。主たる生息地の1つでは港湾工事による河口付近の環境改変（14）が著しく、残りの主要生息河川においても河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっている。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。さらに、成魚への漁獲圧にも注意深い監視が必要である。成熟個体数は多く見積もっても250個体以下と推定されることや、本種の生息地は確実に悪化の一途を辿っていることから、今回の再評価に伴い絶滅危惧ＩＡ類にランクアップした。保全策はとられていない。

【参考文献】88）、178)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

CR（絶滅危惧ⅠA類） $$ ←EN $$

スズキ目 シマイサキ科

## シミズシマイサキ

Mesopristes iravi Yoshino, Yoshigou & Senou, 2002

最大全長27cm。頭部、体ともによく側扁する。体高は高い。吻端は尖り、上唇は肥厚せず、先端は下唇と同じ位置にある。頭部や体の地色はオリーブ色で、背鳍や尾鳍は黄色い。幼魚、成魚とも体側に4暗色縦帯をもつ。幼魚は同サイズのニセシマイサキに酷似するが、眼を通る縦帯は眼の後方で断続することで区別できる。

フィリピン、ボルネオ、パプアニューギニアから知られ、日本では西表島の2河川から記録されているに過ぎない(61)。成魚は大河川に生息するが、特に渓流域の大きな淵の流れの緩やかな場所を好み、単独で遊泳する姿を見かける。産卵生態は不明だが、仔稚魚は河口付近の海域にいると思われ、ある程度成長すると河川へ溯上してくる。生息河川の1つでは港湾工事による河口付近の環境改変（14）が著しく、もう1つの生息河川においても河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっている。さらに、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。成熟個体数は50個体以下と推定されることと、本種の生息地は確実に悪化の一途を迎っていることから、今回の再評価に伴い絶滅危惧IA類にランクアップした。保全策はとられていない。

【参考文献】88）、178)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 ヘビギンポ科

## ウラウチヘビギンポ

Enneapterygius cheni Wang, Shao & Shen, 1996

最大全長 2.5cm。頭はやや縦扁し、体はやや側扁した円筒形。吻は尖り、両眼間は狭い。背鳍は3つある。生時あるいは生鮮時、眼下に白色垂線がある、体側に5本の暗色斜帯がある、臀鳍基部から尾柄部にかけて8～9個の小暗赤色点がある、尾鳍は無斑かつほぼ透明で尾鳍条はやや赤みがかる、第1背鳍が低いなどの特徴で同属他種から識別可能。

これまでに、日本国内では琉球列島の西表島の1河川、国外では台湾でしか確認されていない。良好な環境の保たれた河川河口やその隣接海域の岩礁域に生息し、水深2m以浅に見られる。生息地が1河川のうえ、生息数も多くない(61)。隣接地に巨大リゾートホテルが開業し、その排水による地下水および周辺水域への水質汚染(31)が懸念される。最近、隣接地の地下水から大量の窒素分が検出されており、内湾のハマグリ類の激減、皮膚病や寄生虫に犯された川魚の激増が観察されている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていないどころか、周辺の環境アセスメントすら充分行われていない。

【参考文献】108）、131）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 イソギンポ科

Omox biporos Springer, 1972

最大全長 5.3cm。体はやや細長く、側扁する。頭部は側扁し、吻端はやや尖る。体形はナベカ属に似るが、背鰭と臀鰭の軟条数が少ない（背鰭は15～17 vs. 19～24、臀鰭は17～19 vs. 20～26）。体の地色は茶色で、頭部に数本の白色横線をもち、雄では体側中央に円形の暗色斑が並ぶ。雄の尾鰭鰭条は伸長する。

西部太平洋の熱帯域に局所的に分布し、日本では西表島の5河川から記録されているに過ぎない(61)。マングローブ林の発達する河川汽水域に生息し、死サンゴ塊や沈木の上にも見られるが、ヤエヤマヒルギの気根に好んで付く。産卵生態は未解明だが、本種は底生性の種のため、産卵はこれらの生息地で行われ、孵化仔魚の多くは河口付近の海域に留まり、再び成魚の生息地に着底しているものと思われる。本来生息数はきわめて少なく、生息環境が維持されていた1970年代から1980年代においても、観察できるのは1つの生息地につき数個体未満であった。安定した生息地だったある河川では、近年まったく確認されなくなったが、同河川の河口で行われていた港湾工事の影響（14）が強く示唆されている。また、仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、78)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 イソギンポ科

カワギンポ

Omobranchus ferox (Herre, 1927)

最大全長 6.5cm。体はやや細長く、側扁する。頭部は側扁し、吻端はやや尖る。頭部や体の地色は茶色く、不明瞭な白色横線を多数もつ。眼の直後に青白い横線をもつことが特徴で、近似種から容易に区別できる。雄の背鰭の最後部に1暗色斑がある。

インド洋から西部太平洋の熱帯域に分布するが、日本では西表島の3河川から記録されているに過ぎない(61)。河川汽水域に生息し、沈木にも付くが、通常は転石や古い橋桁に着生したカキ殻の上に見られる。本種は底生性の種で、カキ殻を産卵床として利用している。孵化仔魚の多くは河口付近の海域に留まり、再び成魚の生息地に着底しているものと思われる。最大の生息地だったある河川では、多数の個体が恒常的に観察されていたが、橋の付け替えによって生息環境が消失した。また、他の生息地でも河口付近のリゾート開発による環境負荷（23、31、71）が高まっており、さらに仔稚魚の生息場所と考えられる海域では、道路整備や橋梁工事による土砂の流出などの影響が懸念される（24、71）。これら環境悪化との因果関係は不明だが、生息個体数が急速に減少していることは間違いない。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】41）、78)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

CR（絶滅危惧ⅠA類） $$ ←EN $$

スズキ目 ツバサハゼ科

ツバサハゼ

Rhyacichthys aspro (Valenciennes, 1837)

最大全長25cm。頭はよく縦扁して平たく、体の腹面は平たく、背面はよく盛り上がる。胸鳍は大きく左右に広がった扇状。ハゼ亜目魚類のうちで河川上流域での急流環境によく適応したものの1つである。体側に連続する側線管がある、体は堅い櫛鱗に被われるなどの特徴で日本産ハゼ亜目他種と区別できる。

西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では薩南諸島の屋久島、琉球列島の奄美大島、沖縄島、石垣島、西表島から知られている。

良好な環境の保たれた河川の渓流域に生息する。水が泡だって落ち込んでいる淵頭付近の岩盤に、たいてい単独で見られる。国内の生息河川は少なく、生息数も数個体程度とごく少ない上(61)、それらの数が激減している。主な減少要因として、生息河川の最も多い西表島では3面護岸による生息地の消失、橋梁建設、道路整備、河川改修、護岸工事(13、24)が原因の土砂流入による底質や水質の悪化(31)、エコツアー客の大量進入による生息地攪乱、取水による流量減少(71)、観賞魚業者やマニアによる採集(41)などが考えられる。さらに、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染(31)が懸念される。生息地の現状とその動向を精査した結果、絶滅危惧IA類にランクアップされた。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】39）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

## コンテリボウズハゼ

Stiphodon atropurpureus (Herre, 1927)

最大全長約6 cm。吻端が丸く、口が下面に開く。体は細長い。眼は大きく、頭部の側面に位置する。背鳍は2基あり、雄の第1背鳍鳍条は伸張しない。雄の婚姻色は、鮮やかな金属光沢のある青色を基調とし、背鳍、尾鳍、臀鳍が暗色を呈する。胸鳍上には小黑斑を欠く。雌の体色は、やや透明感のある乳白色で、2本の暗色縦帯が走り、大型個体では赤褐色を呈することがある。尾鳍と背鳍に多数の明瞭な小黑斑を有する。

国外ではフィリピン、マレーシア、台湾、日本国内では、西表島、石垣島、沖縄島、奄美大島、種子島、屋久島など黒潮の流軸に沿って琉球列島の河川に比較的広く分布する。本種は、琉球列島の比較的小さな河川の渓流域に生息する。平瀬や流れの少し緩やかな礫底を好み、礫上の藻類を食む行動が観察される。個体数は少なく、年変動が大きい。

主な減少要因としては、森林伐採による河川の荒廃（11）、河川の無秩序な改修に伴う遡上阻害や生息場所の消失（13）、業者による乱獲（41）などが考えられた。今回、本種の南西諸島における分布や生息場所に関する情報が蓄積され、その貴重性が改めて確認されたため、CR（絶滅危惧ＩＡ類）として新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】162）、163）

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規揭載]

スズキ目 ハゼ科

## ウラウチィソハゼ

Eviota ocellifer Shibukawa & Suzuki, 2005

最大全長2cm。頭も体もやや側扁し、円筒形。体高が高い、第1背鳍起部に1黒色斑がある、眼から黒褐色の放射線が出るなどの特徴で日本産同属他種と区別できる。

これまでに、琉球列島の西表島の1河川でしか確認されていない。良好な環境の保たれた河川河口の岩礁域に生息する。水深1～1.5mの岩の窪みや隙間、カキ殻の間などに、単独で見られる。生息地が1河川のうえ、生息数も多くない(61)。隣接地に巨大リゾートホテルが開業し、その排水による地下水および周辺水域への水質汚染（31）が懸念される。最近、隣接地の地下水から大量の窒素分が検出されており、内湾のハマグリ類の激減、皮膚病や寄生虫に犯された川魚の激増が観察されている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていないどころか、周辺の環境アセスメントすら充分行われていない。

【参考文献】107）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

## シマサルハゼ

Oxyurichthys sp.

最大全長10cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。吻は丸く長い。尾部の横帯は太くて体側正中線上の黒色斑上を横切る、臀鳍は灰色などの特徴で近似のミナミサルハゼと区別できる。

日本国内では琉球列島の西表島、国外ではインドネシアのアンボン島でしか確認されていない。良好な環境の保たれた河川河口域に生息する。水深2m以浅の泥底や軟泥底に穴を掘って棲む。

国内の生息地は2河川で、生息数も多くない上(61)、そのうちの2か所では、橋梁建設、護岸工事、道路整備(13、24)により土砂が流入し底質や水質が悪化し(31)激減している。他の1河川では、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染が懸念される。最近、隣接地の地下水から大量の窒素分が検出されており、内湾のハマグリ類の激減、皮膚病や寄生虫に犯された川魚の激増が観察されている。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】134）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

CR（絶滅危惧 IA 類） $$ ←NT $$

スズキ目 ハゼ科

イサザ

Gymnogobius isaza (Tanaka, 1916)

最大全長8cm。体色は透明感のある淡飴色の地に、背と体側に不規則な6～7個の鞍状斑と8～9個の横斑がある。腹部は白色。繁殖期になると腹部に鮮やかな黄色の婚姻色が縦走し、特に雌で著しい。第1背鳍の後端に黒色斑がある。ウキゴリ G. urotaenia に似るが、本種の方が尾柄が短く、鰭の横縞が不明瞭なこと、また本種には第1背鳍の黒色斑の下方に白色斑がないことで区別しうる。

琵琶湖（北湖）の沖合に分布する。琵琶湖固有種（日本固有種）。繁殖期は、4～5月で、湖岸の礫底で産卵する。卵は1週間前後で孵化し、仔魚は産卵場のやや沖合で浮遊生活後、7月頃から水深約20mの湖底にすむ。その後深所に移動し、水深50～90mの深湖底にすむ。普段は湖底にすむが、日没とともに表層近くまで浮上し、日の出には湖底に戻るという日周的垂直移動を行う。動物性プランクトン、コスリカ幼生、ヨコエビ類などを食べる。

減少要因は、産卵場となる湖岸礫底の環境悪化(31)、北湖深層部の低酸素化(71)、エリ（定置性漁具）の沖出しによる接岸した親魚の乱獲（71）などが関与していると考えられる。本種は、多い時には500トン以上も漁獲のあった魚種であったが、最近では5～13トン（2002～2005年）と激減している。最近では、雄が保護する卵に水生菌の付着がよく見られる（71）。本種は、減少割合が著しく、人工増殖技術も確立されていないために、資源を回復する手立てはないため、今回、新たにランクが変更された。保全活動はなされていない。

【参考文献】41）、52）、78）、109）、139）、153）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）
CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## カワクモハゼ

Bathygobius sp.

最大全長 4.5cm。頭はやや縦扁し、体は比較的太短い円筒形。胸鳍の上部に遊離軟条がある。頭がやや大きい、吻の傾斜が急である、胸鳍に多数の小黑色斑があるなどの特徴で近似のクロホシヤハズハゼと区別できる。

日本国内では琉球列島の沖縄島、宮古島、石垣島、西表島、国外ではインドネシアのバリ島でしか確認されていない。良好な環境の保たれた河口域に生息する。水深2 m以浅の岩の隙間やカキ殻の間などに、単独で見られる。国内の生息地は数河川、西表島以外では1～2個体が採集されているに過ぎない上(61)、生息河川数が減少している。

主な減少要因として、河川改修、橋梁建設、道路整備、農地改良(13、16、24)が原因の赤土や土砂流入による底質や水質の悪化(31)、水量減少、マングローブ伐採(11)などが考えられ、さらに、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染が懸念される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない

【参考文献】131）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## 木ホグロハゼ

Mugilogobius parvus (Oshima, 1919)

最大全長6 cm。頭は縦扁し、体はやや側扁した円筒形。吻は丸く突出し、上唇を被う。両眼間が広い。第1背鰭は伸長せず、後方が太い「へ」の字状の黒色斑がある、尾鰭に縞模様があるなどの特徴で日本産同属他種と区別できる。

日本国内では琉球列島の沖縄島、石垣島、西表島、与那国島、国外では台湾、フィリピンに分布する。良好な環境の保たれた河口域のマングローブ林や汽水性湿原に生息する。大型甲殻類が掘ったと思われる大きな穴や、泥底の枯れ葉や枝の多い濁った水溜まりに単独で見られる。国内の生息地は数か所、生息数も少ない上(61)、それらの数が激減している。

主な減少要因として、放牧地からの有機物による水質汚染(31)、橋梁建設、道路整備、護岸工事(13、24)が原因の土砂流入による底質や水質の悪化(31)、埋め立て(23)による生息地の消失、カワスズメの繁殖による食害(52)などが考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】137）、173）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
CR（絶滅危惧 IA 類） $$ ←EN $$

スズキ目 ハゼ科

## オガサワラヨシノボリ

Rhinogobius sp. BI

最大全長9cm。未記載ではあるが、小笠原諸島だけに分布するヨシノボリ属Rhinogobiusの固有種。頭は縦扁し、体後部は側扁する。口はやや斜行し、後端は眼の前縁下に達しない。生時の体色は黄褐色で、雄は藍色がかる。後頭部側面に数本の暗色縦線、頬に小朱点、胸縮基部に1黒色点、体背側に不明瞭な鞍状斑、体側中央に暗色縦斑列、尾縮基底に太い八の字斑、尾縮中央に点列群がある。繁殖期の雄は体色が深い藍色を呈し、頬前半部には三角の明瞭な白色斑が出現する。雌では体色が白くなり、体側の斑紋や上唇部の黒色斑が明瞭になる。他の日本産ヨシノボリ類とは、斑紋、腹部の被鱗範囲（腹鱗に覆われた腹部、臀鱗起部までの腹中線上が無鱗）、胸鱗条数（18～20軟条）でそれぞれ容易に区別できる。

小笠原諸島の弟島、兄島、父島、母島に分布しているが、本種が安定して生息する河川は限られる。多くの河川では生息数に年変動や季節変動が見られ、確認できない場合もある。河川上流域の淵に生息し、両側回遊を行う。小さな卵（長径2.0mm、短径0.7mm）を生み、仔魚は約40～50日の浮遊生活を行う。

主な減少要因はコンクリート護岸（13）による生息場所の消失や、渇水による環境悪化が考えられる。最大の生息地である父島の1水系で護岸工事が進み、個体群の存続が危惧されたため今回ランクが変更された。

野外での保全活動はなされていない。人工繁殖や精子の凍結保存に成功している。

【参考文献】125）、171）

執筆者：橫井謙一（近畿大学農学部）

CR（絶滅危惧 IA 類）[新規揭載]

スズキ目 クロユリハゼ科

## ヒメサツキハゼ

Parioglossus interruptus Suzuki & Senou, 1994

最大全長3cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。口は強く上を向く。体腹側に明瞭な黒色縦線が走るが尾柄部に達しない、尾鳍基部下部に半円形の黒色斑がある、雄の尾鳍後縁はやや湾入するなどの特徴で近似のサツキハゼと区別可能。

西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、日本国内では琉球列島の西表島のみから知られている。良好な環境の保たれた河川河口域のマングローブ林内に生息する。ヒルギの根元の中層付近で、ミヤラビハゼやボルネオハゼと混泳する。浮遊しながらプランクトンを食べており、夜間や干潮時にはヒルギの根間やカキ殻などの障害物の中にもぐりこむ。西表島での生息地は数か所で、生息数も多くない上(61)、その数が激減している。

主な減少要因として、農地改良、橋梁建設、道路整備(13、16、24)が原因の土砂流入による底質や水質の悪化(31)、マングローブ伐採(11)などが考えられ、さらに、巨大リゾートホテルの排水による地下水および周辺水域への水質汚染が懸念される。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査したことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】130）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
ニシン目 ニシン科

Nematalosa japonica Regan, 1917

最大全長23cm。体は紡錘形でよく側扁する。背鳍後部の軟条が糸状に伸長することでコノシロに似るが、ドロクイ属は背鳍前方の背中線上で鱗が重なり合う。同属のリュウキュウドロクイとは体高が低く（体長の33～38% vs. 36～45%）、腹鳍後方の稜鱗数が多い（13～14 vs. 10～13）ことで識別できる。

南シナ海、フィリピン、タイ湾から知られ、日本では富山湾と、和歌山県から沖縄島までの黒潮流域沿岸に分布する。開けた内湾や大きな河川の河口域に群れで生息する。近年、まとまった個体群として本種の生息が確認されている場所は、高知県の浦戸湾および浦ノ内湾、四万十川河口、沖縄県の中城湾および金武湾、羽地内海である。高知県では1975年から1980年にかけて減少が目立ちはじめ、近年ではほとんど漁獲されず、資源量は激減したという。その主因には干潟の埋め立て（14）による自然浄化力の低下と都市排水による有機的汚染（31）が考えられている。また、沖縄県では、同所的に生息する在来近似種のリュウキュウドロクイとの交雑（57）が認められており、その原因は生息地の埋め立てによる産卵場所の減少にあると推定されている。さらに、沖縄県の生息地では、埋め立て計画（14）が進行しており、このままの状態で推移すれば、絶滅の危険は増大する一方であると予想される。今回、汽水性魚類の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】49）、88)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

EN（絶滅危惧 I B類）[新規揭載]

## コイ目 コイ科 ゲンゴロウブナ

Carassius cuvieri Temminck & Schlegel, 1842

最大全長 50cm。フナ属の中では、最も体高が高く、成魚の鰓耙数は 100～120 と著しく多い。唇は薄い。琵琶湖の沿岸から沖合の中層～表層を群れで回遊する。琵琶湖水系固有種（日本固有種）。産卵期は 3～5 月で、降雨後の増水時に湖岸や内湖のヨシ・マコモ帯などで産卵する。卵は直径約 1.4mm で、水温 20℃ では 4 日で孵化する。満 1 年で体長 12cm、3～5 年で 30～40cm となる。植物プランクトンを専食する。

減少要因として、繁殖場となる琵琶湖沿岸のヨシ群落の減少、内湖の減少（12）のほか、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による卵、仔稚魚～未成魚の捕食（52、56）などが考えられる。また、繁殖期の6月中旬以降に行われる、降雨後の水位の低水位維持（すなわち、瀬田川洗堰の急激な放水）による産着卵や孵化直後の仔魚の干上がり死亡（71）も関与していると考えられる。琵琶湖へは、養殖品種であるヘラブナが釣り団体によって例年、相当量放流されている。本種は、かつては大量に獲れる魚種であったが、近年では低水準の漁獲が続き、養殖品種であるヘラブナも含め、最近では漁獲量が激減している。すなわち、琵琶湖産フナ類3種の総量として、かつては1,000トン以上獲れることもあったが、2002～2005年には、90～115トンであり、しかも漁獲されるフナ類の多くをギンブナが占めている状況である。そのため、今回新たにレッドリストに掲載された。保全活動として、フナ類、コイなどの繁殖場となる湖岸ヨシ帯の新規造成等が行われている。

【参考文献】41）、78）、83）、109）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）
## コイ目 コイ科 ニゴロブナ Carassius auratus grandoculis Temminck & Schlegel, 1842

最大全長 35cm。頭部が相対的に大きく、大型個体では頭部の腹面前縁の角張った個体が多い。口は吻端に向かって著しく斜めに開く。体高、尾柄高が低い。くちびるは薄く、眼が大きい。鰓耙数は、50～74 とフナ属ではゲンゴロウブナ C. cuvieri に次いで多い。

琵琶湖の沿岸から沖合にかけての底層付近にすみ、一部は湖の岸辺、内湖、水路等にも生息する。琵琶湖水系の固有亜種（日本固有亜種）。

減少要因として、繁殖場となる内湖や湖岸ヨシ帯の減少（12）、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による卵、仔稚魚～未成魚の捕食（52、56）、繁殖期の6月中旬以降に行われる、降雨後の水位の低水位維持、すなわち、瀬田川洗堰の急激な放水による産着卵や孵化直後の仔魚の干上がり死亡（71）等が考えられる。本亜種は、1980年代後半には漁獲量が100～200トンあった多獲性魚類であったが、近年では低水準の漁獲が続いている（2003年29トン、2004年31トン、2005年40トン）。滋賀県の懸命の増殖努力にもかかわらず、現状では漁獲量の回復が十分期待できる状況ではないため、今回、新しくレッドリストに掲載された。

本亜種は、鮒寿司の原料魚として需要がきわめて高い。そのため、滋賀県では漁獲時の体長制限、水田で育成した稚魚～未成魚の放流、ならびに繁殖場となるヨシ帯の新規造成等、各種の保全活動が実施されている。

【参考文献】41）、78）、83）、109）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

EN（絶滅危惧 I B 類） $$ ←NT $$

## コイ目 コイ科 タナゴ

Acheilognathus melanogaster (Bleeker, 1860)

日本固有種で、神奈川県鶴見川以北の関東地方から東北地方の本州太平洋側に分布する。最大全長は100mmを超え大型になるが、日本産タナゴ類の中では最も体高が低い。腹鰭外側の数条は黒褐色で、背鰭第1・第2軟条が長くなるため背鰭の角度が鋭角になり、背鰭の鰭膜外縁はゆるやかに内湾する。体後方の体側中央部に青緑色の縦帯を有する。産卵期になると、雄の臀鰭外縁は鮮明な白色になり吻部に追い星を発現する。雌の産卵管は比較的長く、尾鰭後端を超えるまで伸長させる。産卵期は4～7月で、イシガイ、ドブガイなどの淡水二枚貝に産卵し、貝内で孵化した仔魚は20日前後で貝から浮出し、岸寄りで生育する。

分布南限の神奈川県や東京都、埼玉県では絶滅した可能性が高く、北限の青森県では小川原湖に少数が生息しているだけで、その中間に位置する利根川水系、阿武隈川水系及び北上川水系でも生息数は著しく減少した。分布が範囲が限定されるとともに、大河川や湖沼、溜池や水路などの比較的流れが緩やかな場所に生息することから、河川や湖沼の改修（12、13）、圃場整備による水路の改修や埋め立て（23）、オオクチバス・ブルーギル等外来魚の侵入（52）、都市化や農薬流入による生息環境の悪化（31、32）などにより、すべての分布域において個体数が激減したり、最近になって絶滅した生息地点も少なくない。今後ともこれらの影響が懸念されることからランクが変更になった。既存の分布域にあるすべての各都県はそれぞれのレッドリストに掲載している。

【参考文献】83）、122）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）
## コイ目 コイ科 シロヒレタビラ Acheilognathus tabira tabira Jordan & Thompson, 1914

日本固有亜種。最大全長10cm。1対の短い口髭をもち、染色体数は2n=44。側線は完全で側線有孔鱗数は37～39。分岐軟条数は背鳍が9～10、臀鳍が9～11。肩部に暗青色の斑紋をもち、体側上には淡青色の縦帯が存在する。成熟雄では、尻鳍と腹鳍の外縁部が白色、内部が黒色となる。雌では婚姻色の代わりに全長の約半分の長さの産卵管が発達する。タビラ類には3亜種が存在し、セボシタビラは、本種の卵が鶏卵型であるのに対し長楕円形、仔稚魚の背鳍に黒色斑をもつ、成熟雄の婚姻色が背鳍外縁部と尾柄部で淡赤色になる点で異なる。アカヒレタビラは成熟雄の臀鳍外縁部が赤紅色であることと体高が本種よりやや低い点で識別される。

天然分布は、濃尾平野を中心とする伊勢湾周辺域と琵琶湖から岡山県高梁川水系に至る本州中西部の瀬戸内周辺域。神奈川県、東京等における分布は、移殖によるものであり、徳島県についても同様の可能性が高い。

本種は、砂礫底の河川ならびに湖沼に生息する。主な減少要因としては河川開発（13）による生息環境の消失と生活排水等による水質汚濁（31）であり、ブルーギル、ブラックバス等の捕食者の侵入（52）も無視できない。主産地である濃尾平野、琵琶湖定川水系、岡山平野の何れにおいても生息個体数の減少は明らかである事から、今回、新たにレッドリストに掲載された。

野外での保全活動はなされていない。人工繁殖ならびに野外での自然繁殖は可能である。

【参考文献】77）、83)

執筆者：河村功一（三重大学生物資源学部）

EN（絶滅危惧 I B 類）[新規掲載]

## コイ目 コイ科 アカヒレタビラ

Acheilognathus tabira subsp.

日本固有種で、島根県から秋田県の日本海側、利根川以北の太平洋側の河川・湖沼に分布するが、各地域によって口髭の長さ、卵の形態、稚魚背鰭の黒斑の有無、脊椎骨数などが相違する。これらの特徴に基づき、これまでアカヒレタビラとされていたものをArai et al.（2007）は再検討し、ミナミアカヒレタビラA.t.jordani、キタノアカヒレタビラA.t.tohokuensisおよびアカヒレタビラA.t.erythropterusを記載するとともに、それぞれ本州西部日本海側、本州東部日本海側及び本州東部太平洋側に分布するとした。しかし、これら各亜種に関する知見が十分に蓄積されていないことから、本稿では一括して扱った。

最大全長は9cmを超え、肩部に不明瞭な暗色斑と背鳍中央から尾柄までの体側中央に暗青色の縦帯をもつ。産卵期の雄は臀鰭外縁の赤色が鮮明になり、吻部に追い星を発現する。産卵期は4～7月で、イシガイ、ドブガイなどの淡水二枚貝に産卵し、貝内で孵化した仔魚は7mm程度で浮出し岸寄りで生育する。河川ではワンドや緩やかな流れがある場所を好み、小型の溜池にも生息する。しかし、河川や湖沼の改修（12、13）、圃場整備による水路の改修や埋め立て（23）、オオクチバス等外来魚の侵入（52）、溜池の管理放棄による生息環境の悪化（53、31）などにより、すべての分布域において個体数が激減したり、最近になって絶滅した生息地点も少なくない。今後ともこの傾向が続くことが予想されることから、新規に掲載した。

【参考文献】8）、83）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）
## コイ目 コイ科

## カゼトゲタナゴ

Rhodeus atremius atremius (Jordan & Thompson, 1914)

日本固有亜種。最大全長5cm。雄は雌よりやや大型。口髭なし。側線は不完全で側線有孔鱗数は2～6。分岐軟条数は背鳍が9～11、臀鳍が10～11。染色体数は2n=46。肩部に暗青色の斑紋をもち、体側上には暗青緑色の縦帯が存在する。未成魚では背鳍前縁に明瞭な黒斑が認められるが、雄では成熟に伴い消失する。成熟雄では、背鳍と尻鳍の外縁部、眼上部、上唇部が朱色となり、腹部の外縁部は黒色となる。雌では婚姻色の代わりに短い産卵管が発達する。亜種であるスイゲンゼニタナゴは、体高がやや高く、体側の暗青色縦帯の先端が尖ることで本亜種と識別される。

福岡県、佐賀県、熊本県の平野部に分布。主な生息地は、有明海、不知火海、玄界灘の流入河川であるが、福岡県北東部の瀬戸内流入河川にも一部生息する。島嶼域では唯一、壱岐島に分布。

本種は、平野部の小規模河川ならびに農業用水路といった抽水植物が繁茂する砂礫底の緩流域において見られる。主な減少要因としては河川開発（13）による生息環境の消失と生活排水、農薬・化学肥料の使用による水質汚濁（31、32）を挙げることができ、ブルーギル、ブラックバス等の捕食者の侵入（52）、マニア、業者による観賞魚捕獲（41）がこれに続く。いずれの生息地においても個体数の減少は顕著であり、特に壱岐島個体群は絶滅す前の状況にあることから、今回、ランクの変更を行った。

野外での保全活動はなされていない。人工繁殖は比較的容易であり、水族館等においては増殖に成功している。【参考文献】75）、83）

執筆者：河村功一（三重大学生物資源学部）

EN（絶滅危惧 IB類）[新規掲載]

## コイ目 コイ科

## ワタカ

Ischikauia steenackeri (Sauvage, 1883)

最大全長40cm。体は細長く側扁する。大型になるつれ体高が高くなり、後頭部から背部にかけ著しく盛り上がる。腹鳍後方から尻鳍にかけて腹部が側扁し、竜骨状になる。体色は銀白色で、背部一帯がやや緑色を帯びる。

琵琶湖の沿岸部、ヨシ帯周辺、および内湖に生息する。琵琶湖水系の固有種（日本固有種）。通常、数尾～数十尾の群れをなしているが、産卵期には数百尾の群れをつくる。暖期には水草を好んで食べ、特に夏季には水生植物を飽食している。エビ類、水生昆虫なども摂食する。琵琶湖水系の固有種とされるが、江戸期までは三方湖（福井県）にも分布していたとの記録がある。現在では、除草目的や湖産アユの放流に混じって移殖されたものが、関東平野、北陸地方、岡山平野、島根県（宍道湖）、山口県、福岡県など、国内各地に生息している。

減少要因として、繁殖場である琵琶湖岸辺や内湖のヨシ帯減少(12)、北米産外来魚2種（オオクチバス、ブルーギル）による捕食圧(52)などが考えられる。移殖先では定着しているものの、その本来の産地である琵琶湖水系では個体数が激減し、まとまった個体群が存在しておらず、絶滅の危機に瀕している。そのため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

滋賀県では、本種の増殖試験を行っており、また増殖個体の内湖等への放流が行われている。

【参考文献】41）、78）、81）、83）、110）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）