Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
スズキ目 テンジクダイ科

# ヒルギヌメリテンジクダイ Pseudamia amblyuroptera (Bleeker, 1856)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長は約6cm。体は細長く側扁。吻端が突出し、前鼻孔に発達した皮弁を有する。体色は、地色が灰色で全体に黒色色素斑が点在し、眼の直下の上顎には色素を欠き、尾鰭基底に1黒色斑をもつ。国外では、シンガポール、ボルネオ島、フィリピン、パプアニューギニアなど、日本国内では西表島に分布。波の穏やかな内湾や汽水域に生息。減少要因としては、橋の架け替えに伴うマングローブ林の伐採（13）や水質汚濁（31）が考えられる。情報が不足しているが、八重山諸島における希少種であり、DDとして新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】175

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

スズキ目 イサキ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ダイダイコショウダイ Plectorhinchus albovittatus (Ruppell, 1838)

最大全長は 100cm。体は楕円形で側扁。成魚は、頭著な縦帯や斜帯を欠き、胸鳍・腹鳍・臀鳍が暗色。幼魚は体側に明瞭な2本の黒色縦帯が走り、体側や鳍の地色は橙色。国外では、フィリピン、パラオ、グアム、紅海、南アフリカなど、日本国内では西表島に生息。主にマングローブの汽水域に出現。本種の生息に影響を及ぼす要因としては、橋の架け替えに伴うマングローブ林の伐採（13）や水質汚濁（31）が考えられる。個体数が少なく、情報が不足しているが、八重山諸島における希少種であり、DDとして新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】78）、103）

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

スズキ目 テッポウウオ科

DD（情報不足）[新規掲載]

テッポウウオ Toxotes jaculatorix (Pallas, 1767)

最大全長30cm。体は側扁し、吻は尖る。背面がオリーブ色で、体側に大きな黒色斑を5つもつことが特徴。東部インド洋から西部太平洋の熱帯域に分布し、日本では西表島から記録されている。繁殖地は1河川のみで(61)、河口付近は港湾工事による人為的改变が著しいが、近年、個体数は増加傾向にある。ただし、遊漁による釣獲圧が高まっており、鑑賞を目的とした採捕による影響も危惧されている(41)。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】88）、135)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

スズキ目 イソギンポ科

ゴマクモギンポ Omobranchus elongatus (Peters, 1855)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長 5.9cm。頭部腹面から胸部にかけて暗色の小斑点が散在することで近似種のクモギンポやカワギンポから区別できる。インド洋から西部太平洋にかけての熱帯域に分布し、日本では西表島から記録されている。河口付近の岩に着生したカキ殻の上に生息し、生息地点はごく少数であるが(61)、環境改変が著しい場所でも継続的に確認されていることから、さらなる情報収集が必要と思われる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】2）、78）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
スズキ目 ネズッポ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ナリタイヒキヌメリ Pseudocalliurichthys ikedai Nakabo, Senou & Aizawa, 1998

最大全長3cm。小型種。前鰓蓋骨棘が直線的な槍状で、眼に1対の小皮弁をもつことが特徴。世界的に見ても西表島の小河川の河口域と内湾からそれぞれ1個体ずつが記録されているに過ぎない(61)。河川での記録は1例のみで、主たる生息場所が内湾である可能性もあるが、小型で発見しにくい種のため、情報不足として扱うのが妥当である。今回、南西諸島の汽水・淡水魚の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】79

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

スズキ目 ドンコ科

イドンコ Odontobutis hikimius Iwata & Sakai, 2002

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長約25cm。2002年に記載された日本固有種で、生活環やその資源量についての情報はいまだ少ない。ドンコに似るが、頭部の孔器列の形状などで区別できる。分布は山陰地方の島根県・山口県における高津川水系とその周辺のみに極限されており（61）、種としての生存基盤は強くないといえる。本種の生息域である河川上流域は、現在のところ大きな改変は見られないが、分布域極限のため容易に絶滅危惧のランクに移行する属性をもつ。しかし、評価するに足る情報が少ない。今後は、本種を対象とした生態学的情報の蓄積が望まれる。

【参考文献】37

執筆者：藤田朝彦（近畿大学農学部）

スズキ目 カワアナゴ科

DD（情報不足）[新規掲載]

エリトゲハゼ Belobranchus belobranchus (Valenciennes, 1837)

最大全長 22cm。頭はやや縦扁し、体はやや側扁した円筒形。鰓蓋の下部に前方を向く1本の棘状突起をもつ。西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、国内では西表島の1河川でのみ知られる(61)。河川渓流域の岩の多い砂礫底に生息する。西表島の生息河川では橋梁建設、道路整備、護岸工事(13、24)が原因の土砂流入による底質や水質の悪化(31)、エコツーリズム客の大量進入による忌避（71）などで魚類が激減した。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、ランクを評価するに足る情報が蓄積されていない。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】136）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 カワアナゴ科

# カワアナゴ科の1種 Bunaka gyrinoides (Bleeker, 1853)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長 40cm。スリランカからフィジーまでの熱帯域に分布する。国内では、奄美大島、沖縄島、宮古島、西表島の河川で確認されているが、稀である。両側回遊性。成魚は岸に植生の豊富な淡水域の瀬尻から淵頭に生息し、巻貝類などを捕食する。琉球列島は分布の北限にあたり、低緯度地方から黒潮により運ばれた仔魚が加入する可能性が高い。越冬可能で、沖縄島では最大 37 cm の個体が採集された。河川の改修（13）や周辺の開発（24、25）が、生息に影響を与えていると考えられる。国内における分布が最近になって知られ、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】53）、58）、91）

執筆者：前田健（琉球大学理学部）
スズキ目 ハゼ科

# カキイロヒメボウズハゼ Stiphodon surrufus Watson & Kottelat, 1995

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長は約3.5cm。吻端が丸く、口が下面に開く。体は細長い。眼は大きく、頭部の側面に位置。雄の吻端から頭部、胸鰭基底から尾柄に至る体側は赤橙色を呈する。第2背鳍から尾柄にかけての鱗の後縁は黒く縁取られる。雌は地色が淡色で体側に2本の暗色縦帯が走り、尾柄部では黒斑となる。国外ではフィリピンのレイテ島、日本国内では屋久島に分布。河川の渓流域に生息し、河川改修に伴う生息環境の悪化（13）によって生息場所が減少すると考えられた。きわめて珍しい種であるが、情報が不足しているためDDとして新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】172

執筆者：立原一憲（琉球大学理学部）

スズキ目 ハゼ科

# ドウケハゼ Stenogobius ophthalmoporus (Bleeker, 1853)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長14cm。頭はやや側扁し、体はやや細長く側扁した円筒形。吻は丸くやや突出する。黑色眼下垂線はくの字形。西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、国内では沖縄島と石垣島の数河川でのみ記録がある。河川の感潮域上部から淡水域にかけての砂底から砂泥底に見られる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し、新たにレッドリストに掲載された。産地および個体数の局限(61)、北限個体群など容易に絶滅危惧のランクに移行する属性をもつが、評価するに足る情報が少ない。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】60）、78）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ヘビハゼ Gymnogobius mororanus (Jordan & Snyder, 1901)

最大全長9cm。体は側扁し、第1背鳍起点での体の断面は長方形に近い。体側の縦列鱗数は80以上である。日本、サハリン、色丹島、朝鮮半島、中国に分布する。日本国内における生息状況は詳しく明らかになっていないが、北海道東部の厚岸町の厚岸湖、浜中町の琵琶瀬川の河口、宮城県の万石浦、松島、塩釜および仙台湾、神奈川県の鶴見川、富山県などで生息が確認されている。海水域から汽水域にかけて生息するが、生態についても不明である。今回、汽水魚を従来よりも幅広く扱うこととしたことから、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】29）、78)

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）

スズキ目 ハゼ科

DD（情報不足）[新規掲載]

スダレウロハゼ Glossogobius circumspectus (Macleay, 1883)

最大全長13cm。頭は縦扁し、吻はやや尖る。体は円筒状。頼に多数の横列孔器がある。尾鳍基底に楕円形の2黒色斑がほぼ接して並ぶ。奄美諸島、沖縄諸島、八重山諸島、西部太平洋に分布する。河川汽水域のマングロープ湿地に生息し、岸辺にヒルギ類などが多く生育する場所の泥底や砂泥底に見られる。2000年に日本産の種として初めて報告され、現在のところ、限られた河川から少数の生息が確認されているのみである（61）。生息河川の多くで、後背地からの土砂の流入や生活排水などによる水質汚濁（31）が見られ、本種への影響が懸念される。

【参考文献】78）、137）

執筆者：大迫尚晴
## スズキ目 ハゼ科 フタゴハゼ Glossogobius sp

DD（情報不足）[新規掲載]

全長 15cm 程度。体は円筒状で頭部は縦扁し、体後部は側扁する。体色は透明感のある淡褐色で、腹部は白っぽい。体側中央に5個の暗色斑が縦1列に並ぶ。眼から吻にかけてと前鰓蓋にかけては、興奮すると頭著になる「八」の字状の暗色帯がある。日本では西表島と奄美大島から確認されている。国外では台湾に分布する。汽水域から純淡水域に生息し、奄美大島においては河口汽水域の軟泥底で、ヨシが生育する浅い岸際から捕獲された。主な減少要因として、河口周辺における護岸の改修（13、14）、埋め立て(15)などが考えられる。

【参考文献】78）、155）

執筆者：米沢俊彦（鹿児島県環境技術協会）

スズキ目 ハゼ科

## コクチスナゴハゼ Pseudogobius sp

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長5cm。頭はやや縦扁し、体はやや細長く側扁した円筒形。吻は丸く突出する。垂直鳍が大きい、体側正中線上の斑紋は3つの黒色からなることなどで近似のスナゴハゼと区別できる。西表島と石垣島の数が所でしか知られていない(61)。河川河口域や汽水性湿地の砂泥底に生息し、岸際の浅くやや平坦な場所を好む。主な減少要因として、圃場整備、河川改修、3面護岸(13、16、23)、水量減少による生息地消失や悪化（71）が考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、ランクを評価するに足る情報が蓄積されていない。現在、保全策なし。

【参考文献】78）、129）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ニセシラヌイハゼ Silhouettea sp

最大全長3cm。頭はやや縦扁し、体は側扁した円筒形。吻が極端に短く、眼は頭背面にあり、口は強く斜め上を向く。臀鰭は第2背鰭より明らかに長い。体高が低い、第1背鰭前部に黒色斑がないなどで近似のミナミシラスイハゼと区別できる。奄美大島、加計呂麻島、石垣島、西表島に分布。河口の開けた細砂底に生息する。主な減少要因は産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、護岸工事、農地改良(13、16、24)が原因の土砂流入による底質や水質汚染(31)。南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、評価する情報が少ない。現在、保全策なし。

【参考文献】60）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

シラヌイハゼ Silhouettea dotui (Takagi, 1957)

DD（情報不足）[新規掲載]

日本固有種。最大全長 5.2cm。頭部が小さく、第2背鳍の軟条数が臀鳍軟条数よりも2本少ないことが特徴。青森県から福岡県までの本州と九州に局所的に分布する（61）。大きな干潟に流入する河口沖合の細砂底のほか、沿岸の砂底にも生息する。主要生息地の1つである有明海をはじめとして干潟環境は全国的にみて悪化の一途を迎っているが、本種の生息状況についてはさらなる情報収集が必要である。今回、汽水性魚類の評価対象種が拡充されたことから、新たにレッドリストに掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】13）、24）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
スズキ目 ハゼ科

## タスキヒナハゼ Redigobius balteatus (Herre, 1935)

DD（情報不足） $$ ←CR $$

最大全長 3.5cm。頭はやや側扁し、体は太短く側扁した円筒形。第1背鳍から腹部にかけて太い黒色帯があることで近似のヒナハゼと区別できる。インド・西太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、国内では西表島の2河川から知られている(61)。河川汽水域に生息する。水深2m以浅の砂泥底にある岩や沈木の周りに見られる。これまで絶滅危惧IA類とされてきたが、その後の確認記録が1度であることから、情報不足に修正された。生息地の環境は道路整備、橋梁建設、護岸工事(13、24)が原因の土砂流入により悪化している。現在、保全策なし。

【参考文献】39）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

フタホシハゼ Mugilogobius fusca (Herre, 1940)

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長5cm。頭は縦扁し、体はやや側扁した円筒形。吻は丸く突出し、上唇を被う。両眼間はひろい。尾鰭基底に2黑色斑があるだけで、他に体側に顕著な斑紋がないことで日本産同属他種と区別できる。国外ではフィリピンに分布し、国内では西表島の1か所から知られているのみである(61)。汽水性湿地に見られた。唯一の生息地では、圃場整備(16)が原因の土砂流入で底質が悪化し、カワスズメが繁殖(52)し魚類が激減している。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、評価するに足る情報が得られていない。現在、保全策なし。

【参考文献】60）、78）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ムジナハゼ Mugilogobius sp.

最大全長 3.5cm。頭は丸く、両眼間隔が広い。体は円筒状。雄の第1背緒第1棘は糸状に伸長する。頬に2黒色縦線があり、下方のものは後端で二叉する。沖縄諸島、八重山諸島に分布する。河川汽水域のマングロープ湿地に生息し、ごく浅い岸よりの泥底や砂泥底に見られる。2000年に日本産の種として初めて報告され、現在のところ、限られた河川の非常に狭い範囲から少数の生息が確認されているのみである (61)。沖縄島では打ち上げられる多量のゴミ (71) による生息環境の悪化が懸念され、西表島では橋梁工事 (24) に伴い生息地の一部が消失した。

【参考文献】78

執筆者：大迫尚晴

スズキ目 ハゼ科

ニセツムギハゼ Acentrogobius audax Smith, 1959

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長5cm。頭はやや側扁し、体は側扁した円筒形。鰓蓋から第1背鳍起部にかけ黒色帯があり、体側正中線上に5黑色斑が縦列するなどで近似のツムギハゼと区別できる。インド・西太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、国内では宮古島、石垣島、西表島で記録されている。河口域の開けた水域の泥底や砂泥底に生息する。主な減少要因は産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、道路整備、護岸工事(13、24)、マングローブ伐採(11)による生息地消失や悪化。南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、情報が少ない。現在、保全策なし。

【参考文献】60）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 ハゼ科

ホホグロスジハゼ Acentrogobius suluensis (Herre, 1927))

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長 4.5cm。頭はやや側扁し、体はやや細長い側扁した円筒形。鯱蓋に明瞭な黒色斑がある。尾鰭の上部に赤色と黄色の斜走帯がある。西部太平洋の熱帯・亜熱帯域に広く分布し、国内では奄美大島と西表島の数河川で見られる。河口域の水深1～2mの泥底や砂泥底に生息する。主な減少要因として産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、護岸工事、圃場整備(13、16、24)が原因の土砂流入による底質や水質汚染(31)が考えられる。今回、南西諸島の汽水・淡水魚を精査し新たに掲載されたが、評価するに足る情報が少ない。現在、保全策なし。

【参考文献】60）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

ギンポハゼ Parkraemeria ornata Whitley, 1951

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長4cm。頭はやや側扁し、体は細長く側扁した円筒形。眼は前背方に突出し、吻が極端に短い。前後の背鳍が鳍膜でつながり1基にみえる。国外ではオーストラリア東岸に分布し、国内では石垣島と西表島の数が所で見られる。河口やそれにつづく内湾の浅く平坦な砂底から砂泥底に穴を掘り生息する。主な減少要因は産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、護岸工事(13、24)による生息地消失や悪化。さらに、巨大リゾートホテルによる水質汚染(31)が懸念される。南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、情報が少ない。現在、保全策なし。

【参考文献】60）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 ハゼ科

### ビワヨシノボリ Rhinogobius sp. BW

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長4cm。腹鳍吸盤は縦に長く鰭膜が薄い。繁殖期の雄の第1背鳍は伸張しないが、第2背鳍、胸鳍、尻鳍が伸長する。尾柄に黑色斑がないか、あっても非常に薄い。頭部背面から第1背鳍前方にかけて鱗がない。琵琶湖に分布。琵琶湖固有種（日本固有種）。減少要因として、生息場の底質悪化、水質汚濁（31）、北米産外来魚による捕食(52)、国内外来種ヌマチチブTridentiger kuroiwae brevispinisと産卵床（石礫）の競合（56）などが考えられる。減少していると考えられるため、今回、新しくレッドリストに掲載された。

【参考文献】78）、137）、138）、142）、158）

執筆者：前畑政善（滋賀県立琵琶湖博物館）

スズキ目 スナハゼ科

ナミノコハゼ Gobitrichinotus radiocularis Fowler, 1943

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長4.5cm。頭は尖り、体は細長いやや側扁した円筒形。下唇は分厚く、くさび状に著しく前方へ突出する。背鮨は1つであることで日本産同科他種と区別できる。国外ではフィリピンとソロモン諸島に分布し、国内では石垣島と西表島の各1か所から知られているのみである。細流河口の岸際の細砂の表面に潜む。主な減少要因として、産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、護岸工事(13、24)、水質汚染(31)による生息地消失や悪化が考えられる。南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、ランクを評価するに足る情報が少ない。現在、保全策なし

【参考文献】60）、128）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）
スズキ目 スナハゼ科

## トンガスナハゼ Kraemeria tongaensis Rofen, 1958

DD（情報不足）[新規掲載]

最大全長 4.5cm。頭は尖り、体は細長いやや側扁した円筒形。下唇は分厚く、くさび状に著しく前方へ突出する。左右の腹鳍が癒合膜でつながることで近似のスナハゼと区別できる。国外ではトンガ諸島とソロモン諸島に分布し、国内では石垣島の2か所から知られているのみである。細流河口の岸際の細砂の表面に潜む。主な減少要因として、産地や生息数の極限(61)、橋梁建設、護岸工事(13、24)、水質汚染(31)による生息地消失や悪化が考えられる。南西諸島の汽水・淡水魚を精査し掲載されたが、評価するに足る情報が少ない。保全策はまったくとられていない。

【参考文献】60）、128)

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

スズキ目 クロユリハゼ科

DD（情報不足） $$ ←CR $$

# マイコハゼ Parioglossus lineatus Rennis & Hoese, 1985

最大全長4 cm。頭は側扁し、体は細長くよく側扁した円筒形。口は強く上を向く。体側正中線上に明瞭な黒色縦帯が走る、尾鰭基底に黑色横線があるなどで同属他種と区別できる。国外ではパラオ諸島、ソロモン諸島に分布し、国内では西表島の1河川で2度記録がある(61)。河口域で確認されており、満潮時、砂泥底のガレ場の中層を群がりで遊泳する。絶滅危惧IA類であったがその後の確認記録がなく、情報不足に修正された。しかし、生息地の環境は道路整備、橋梁建設、護岸工事(13、24)が原因の土砂流入により悪化している。現在、保全策なし。

【参考文献】39）、137）

執筆者：鈴木寿之（兵庫県立尼崎北高校）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

ヤツメウナギ目 ヤツメウナギ科

## 栃木県のミツバヤツメ

Entosphenus tridentatus (Richardoson, 1836)

最大全長60cm。体は細長い。体部は淡い黒褐色または青灰色で、不規則な斑紋が散在する場合もある。口腔両側にある内側の唇歯は4対で、中央にある4対は3尖頭、両端の2対は2尖頭である。鰓孔後端から肛門までの筋節数は64～74。

本種は日本、アリューシャン列島から米国カリフォルニア州南部までの太平洋沿岸地方に広く分布する。国内では北海道湧仏川水系ウトナイ沼、網走周辺の河川、栃木県鬼怒川、那珂川および高知県の吉野川水系で分布記録があるが、長期にわたって定住する個体群の存在は那珂川のみで確認されている。

アメリカでは、アンモシーテス幼生は淡水域で3年過ごし、その後に変態して海に下り、数年後に川に遡上して瀬の石の間で産卵すると報告されている。

本種は従来のレッドリストではDDとされていたが、栃木県の那珂川では1999年から2001年にかけて21個体の遡上が、また2000年に7つの産卵床が確認されて以降、淵尻から平瀬に至る流心部で産卵床の形成が毎年認められており、本種の産卵遡上は偶発的回遊ではなく、自然産卵によって個体群が維持されている可能性が高い。以上のことから、栃木県の個体群が新たにLPとして掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】18）、30）、166）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）
ニシン目 ニシン科

## 太平洋側湖沼系群のニシン

Clupea pallasii Valenciennes, 1847

最大全長37cm。体は細長く、側扁する。主鰓蓋骨に骨質条線がないこと、腹部正中線上の稜鱗に隆起縁を欠くこと、上顎前縁に欠刻がないこと、臀鳍は14～19軟条で、最後の2軟条は伸長しないこと、鰓孔後縁に突起がないことなどが特徴。体は全体に銀色で、斑紋を欠く。

白海からカラ海と、ボーフォート海からアラスカ沿岸までの北極海、渤海、朝鮮半島以北の日本海、犬吠埼以北の北太平洋に分布する。産卵期は冬から春で、沿岸に大群で押し寄せ、一斉に水生植物に産み付ける。犬吠埼以北の太平洋岸に分布するニシンには、汽水域の湖沼や内湾、河口域で産卵する系群が知られる。これらのうち、能取湖系群は絶滅、涸沼系群は絶滅に近く、尾鮫沼系群および湧洞沼系群は激減している。風蓮湖系群では1985年以降、増加傾向が見られ、健全な状態にあるが、ごく最近の状況は不明。能取湖系群は1974年に完成した永久湖口（14、15）の影響で激減し、1980年以降絶滅した。その他各系群の減少要因は不明。いずれもニシンの種内分化を明らかにする上で貴重な個体群であり、今回、汽水性魚類の評価対象が拡充されたことから、新たにLPとして掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】48）、152)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

コイ目 コイ科

## 琵琶湖のコイ野生型

Cyprinus carpio Linnaeus, 1758

最大全長 177cm。体は細長く、後方ほど側届する。背鳍の最長棘状軟条の後縁に鋸歯があり、2対4本の口髭をもつことでフナ属から区別される。

湖沿岸の浅所に広く生息し、冬場はやや深い場所へ移動する。産卵期は5月頃で、流入河川へ群れで溯上して水生植物などに産みつける。従来、野生型と呼ばれていたものは日本の在来種で、飼育型とは、野生型を直接品種改良したものではなく、ヨーロッパや中国、台湾、インドネシアなど、明治期以降に海外から輸入された外来コイの子孫、もしくはそれらと在来種との交雑により生じた外来種である。在来型は外来コイよりも体高がかなり低く、脊椎骨数や側線鱗数が少ない傾向があるが、外来コイの遺伝子をもつ個体の放流による遺伝子汚染(57)が進行している現状では、在来型の正確な同定には核遺伝子をマーカーとした分析が必要である。在来型は、縄文時代の遺存体の研究から本州、四国、九州に広く分布していたと思われるが、外来コイの遺伝子をもつ養殖種苗の逸出や放流によって遺伝子汚染が進行し、現在ではミトコンドリアDNAのハプロタイプにその痕跡を残すのみである。一方、琵琶湖では遺伝的にも形態的にも在来型と同定できる個体が北部を中心にわずかながら生息している。今回、コイの在来型を再評価した結果、本地域個体群が新たにLPとして掲載された。保全策はとられていない。

※レッドリストで採用した「野生型」の名称は、上述のように「在来型」と修正することが適当と考える。

【参考文献】57）、124）

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
コイ目 コイ科

## 本州日本海側のマルタ

Tribolodon brandti (Dybowski, 1872)

最大全長 50cm。体は細長い。体側は銀白色を呈し、尾柄には黒斑がない。頭部における鰓蓋下顎管と眼下管は連続する。吻端は少し突出する。婚姻色の朱色縦帯は1本で、類部から尾柄部まで体側下部を走る。本種はサハリン、アムール川、朝鮮半島東岸、および日本に分布する。国内では、北海道の南部を除く地方、東京湾、富山湾以北の本州に分布する。富山県以北の本州日本海側の河川に生息するマルタは、ジュウサンウグイとも呼ばれ、その他の地域個体群と遺伝的に異なる。

生活史タイプは遡河回遊性で、成魚は汽水域と沿岸海洋に生息する。水中では中層あるいは底層を群泳する。本州日本海側のマルタ（ジュウサンウグイ）は比較的規模の大きい最上川、雄物川、米代川などに遡上し、5月下旬を盛期として礫底で産卵する。近年、河口～下流域におけるコンクリート護岸化、流路の直線化（13）、産卵場所の底質環境の変化によって、生息場所や個体群サイズが減少している。今回、上記の理由によって、新たにLPとして掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】97）、98）、121）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

コイ目 コイ科

## 東北地方のエゾウグイ

Tribolodon sachalinensis (Nikolsky, 1889)

ロシア連邦の沿海地方・サハリンおよび日本に分布し、国内では北海道の全域と東北地方の一部に分布する。一生を淡水域で過ごし、最大で全長40cmを超えるものもいるが、25cm程度のものが多い。他のウグイ属と似るが、臀鰭の外縁が直線状かややふくらむ。産卵期の雄は、頬部や胸鰭、腹鰭、臀鰭の各鰭および鰭基部がわずかに橙赤色になり、雌では吻端が突出する。流れが緩やかな岸よりや淵を好み、湧泉や小水路などに出現することもある。本種の産卵期はウグイより遅く、米代川水系の1支川では水温13℃になる6月中旬頃と推察され、産卵場所はウグイのそれと比較して、より流れが緩やかな砂礫底を好む。本州日本海側では青森県から新潟県まで、本州太平洋側では青森県から福島県に分布する。青森県では岩木川水系・高瀬川水系など、秋田県では雄物川水系と米代川水系、山形県では最上川水系、新潟県では信濃川水系、宮城県では阿武隈川水系と名取川水系、福島県は阿賀川水系などに分布するが、各県とも生息域は限定されている。

東北地方の個体群は、アブラハヤとの交雑個体（F1およびそれらの戻し交配）が出現することが報告されているが、この原因としてアブラハヤの移殖（57）や河川改修（13）、道路工事（24）による産卵場所の変化も指摘されている。このほか、河川改修（13）やダム建設（12、13）などにより生息環境は大きく悪化している。分布範囲が局所的であるとともに、今後とも生息環境の悪化が懸念されることから新たにLPとして掲載された。

【参考文献】83）、99)

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）
サケ目 キュウリウオ科

## 襟裳岬以西のシシャモ

Spirinchus lanceolatus (Hikita, 1913)

日本固有種。最大全長18cm。体は細長く、口は大きい。脂鳍がある。産卵期には、雄は臀鳍が大きくなり、体色が黒ずむが、雌は鳍が変化せず、体がわずかに黒くなる程度である。

世界的にも北海道の太平洋岸にのみ分布する。10月中旬～11月下旬にかけて産卵のために、特定の河川に遡上する。現在遡上が確認されている河川は胆振地方の鵡川、日高地方の沙流川、十勝地方の十勝川、釧路地方の茶路川、庶路川、阿寒川、新釧路川、厚岸町の別寒辺牛川、尾幌分水川である。かつて、渡島地方の遊楽部川や長万部川にも遡上していた。河川の河口から2～15kmの上流の粒径1～3mmほどの細かい砂礫が存在するところに遡上して産卵するので、細礫の存在が重要である。

北海道の全体の漁獲量は1970年代になって急激に減少したが、1989～2003年では1,000トン以上の漁獲量があり比較的安定している。しかし、襟裳岬以西の海域では、1991～1994年の4年間にわたり自主休漁を行うほど資源が減少した。漁獲の最盛期には1,000トンの水揚げがあったが、現在は100～200トン程度である。減少の原因は親魚の乱獲や産卵場における細礫の消失（13）が考えられる。このように、襟裳岬以西の資源が減少傾向にあることから、同地域の個体群が今回、新たにLPとして掲載された。

新釧路川と庶路川では自然産卵方式の孵化放流事業が行われている。

【参考文献】28）、69)

執筆者：針生 勤（釧路市立博物館）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

トゲウオ目 トゲウオ科

## 福島県以南の陸封のイトヨ太平洋型

Gasterosteus aculeatus aculeatus (Linnaeus, 1758)

最大全長10cm。体は細長い。背鳍棘はおおむね3本であるが、稀に4本もつ個体も存在する。背鳍棘の鰭膜は棘の先端まで達する。体側の鱗板は体前部から尾柄部まで連続するが、鱗板数は約30でイトヨ太平洋型の遡河回遊個体に比べてやや少ない。繁殖期には、雄の頭部下面から鰓蓋にかけて鮮やかな赤色、また体側に光沢のある青色の婚姻色を呈する。

福島県以南では福島県会津、栃木県那須、および福井県大野に分断されて分布する (61)。各生息地個体群間には遺伝的分化が認められているため、それぞれの地域個体群毎に保護される必要がある。本陸封個体群は湧水のある河川細流部の流れの緩やかな場所で一生を送る。繁殖期は4～8月くらいまでで、ハリヨに比べて短い。また、卵の直径が1.4～1.8mm、寿命が1～3年であることを除くと、その生物学的特性はハリヨに類似する。

生息地の縮小、個体群サイズの減少の主な要因は、農工業用水の利用増加に伴う湧水の枯渇化（71）およびコンクリート護岸化などの河川改修（13）による生息環境悪化にあると考えられる。今回、ハリョを別の分類群として扱いCRとされたことから、本個体群はLPとして掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】26）、154）、161）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）
トゲウオ目 トゲウオ科

## 本州のイトヨ日本海型

Gasterosteus aculeatus aculeatus

最大全長8cm程度。これまでイトヨとされていたものは、遺伝的研究によりイトヨ日本海型とイトヨ太平洋型の2種に分類され、前者はすべて遡河回遊型個体群であり、後者はこれと河川型個体群が存在することが明らかとなった。イトヨ日本海型は、朝鮮半島から北海道にいたる日本海沿岸と北海道のオホーツク海沿岸および本州太平洋側の一部に分布する。本州では、太平洋側は青森県小川原湖など、日本海側は島根県浜田市以北に分布するほか、山口県や福岡県からも記録がある。背鳍の前に鋭い棘が3本あり、前3本は強大である。腹鳍にも1対の強大な棘があり、臀鳍前方にも1本の棘をもつ。体側部前方から尾柄にかけ、比較的大型の鱗板が連なる。銀白色の金属光沢をもつが、産卵期になると雄の背部は青暗色、頭部下面から腹部にかけては鮮紅色になり、眼は青く蛍光色を帯びる。3～6月に河川に遡上し、流れの緩やかな場所や細流で営業・産卵する。繁殖期の雄は強い縄張りをもち、特有の求愛・繁殖行動を示す。孵化後2～3cmになるまで淡水域で生活し、夏季までには降海する。

本種は両側回遊魚であることから、海から河川への遡上通路とともに、遡上後の産卵場所に至る通路と産卵適地が必須である。しかし、本州の個体群は河口堰の建設（13）、河口域から中流域での河川改修（13）、排水の流入による水質悪化（31）、食用のための釣りや網による採捕などにより、遡上数は激減している。このような減少傾向は今後とも継続することが予想されることから、新たにLPとして掲載された。

【参考文献】25）、26）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

トゲウオ目 トゲウオ科

## 本州のトミヨ属淡水型

Pungitius pungitius (Linnaeus, 1758)

最大全長7cm程度。カムチャツカ半島、アムール川流域から朝鮮半島、北海道および本州東北・北陸地方に分布する。本州では、太平洋側は青森県のみ、日本海側は青森県から福井県まで。背部に8～10本の棘をもち、その鰭膜は透明である。体色は緑褐色で、体側に雲状の斑紋をもつものが多い。体側の鱗板数は変異に富み、33枚前後で連続しているもの、途中で欠け不連続のもの、体後方のみに有するものなどが認められている。鱗板の連続・不連続により「トミヨ」・「イバラトミヨ」の和名が使用されていたが、遺伝的研究に基づくトミヨ属魚類の再検討が行われ、「トミヨ属淡水型」の名称が提案された。すなわち、トミヨ属淡水型には鱗板が連続するものと不連続のものがおり、青森県青森市や秋田県米代川水系などでは両者が混在している地点も認められている。主として湧水が豊富な扇状地の河川に生息し、雄は4～8月に岸よりの流れが緩やかな場所にイネ科やヤナギ類の根などを利用して直径3～4cmの球形の巣をつくり、雌を呼び込み産卵する。

本州各県では住民団体や自治体などが本種の保護活動を行っているが、河川改修（13）、圃場整備（23）、井戸等の地下水の過剰使用等による湧水量の減少や枯渇、排水の流入（31）、都市化に伴う水質の悪化（31）などにより生息箇所の減少（61）とともに生息個体数も激減していることから、本州の個体群がLPとして新たに掲載された。秋田県横手市の湧泉3か所はトミヨ属雄物型と同所的に生息しており、1998年に秋田県指定天然記念物になった。

【参考文献】140）、143）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）
カサゴ目 カジカ科

# 東北・北陸地方のカンキョウカジカ

Cottus hangionensis (Mori, 1930)

最大全長 20cm。体は細長い。体の背側に 5～6 の暗色の鞍状斑があり、体側全体に緑褐色の小さな斑点が多数散在する。また、胸鳍にも数個の暗色斑がある。鯱蓋の後縁には 1 本の棘があり、胸鳍の軟条は分枝しない。胸鳍軟条は 13～15 本。体サイズに性的二型が認められ、雄は雌より大型である。

日本、朝鮮半島東部、ロシア沿海州に分布する。日本国内では、日高地方以北の太平洋側を除く北海道、東北地方および富山県に分布する。生活環は淡水両側回遊性で、海から遡上した稚魚は川の中・下流域を中心に生息し、成魚になると特に早瀬や岸寄りの浅瀬に多い。肉食性で、流下する水生昆虫を主食するが、小魚や礫石に付着した水生昆虫も捕食する。産卵期は3～4月で、雄は下流域の瀬の礫底にある浮き石下の空所を繁殖縄張りとして占め、成熟した雌を誘い入れて産卵する。産出卵は石の下面に付着し、保護雄によって孵化まで守られる。婚姻形態は一夫多妻である。

東北・北陸地方に分布する本種は、近年、河口・下流域でのコンクリート護岸化、流路の直線化（13）などによって個体群サイズが著しく減少している。また、水質汚濁（31）、および河川におけるダム・堰堤などの横断工作物の設置（13）による稚魚の遡上阻害・生息場所の縮小が減少に拍車をかけている。今回、上記の要因で北陸・東北地方における本種の生息場所の縮小と個体群サイズの減少が著しいことから、同地域の個体群がLPとして新たに掲載された。野外での保全活動は行われていない。

【参考文献】19）、20）、121）

執筆者：後藤 晃（北海道大学北方生物圏フィールド科学センター）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

## スズキ目 スズキ科

## 有明海のスズキ

## Lateolabrax japonicus (Cuvier, 1828)

最大全長 104cm。体は細長く、よく側扁する。背鳍は2基。ヒラスズキに似るが、体がより細長く、背鳍軟条数が12～14本と少ない（ヒラスズキでは15～16本）。有明海のスズキの成魚は約60％の個体の体側に黒斑があり、黒斑があっても幼魚期に限られる他の海域のスズキとは形態的にもやや異なる。また、黒斑がある個体は、養殖種苗の逸出に由来する中国原産の外来種タイリクスズキに似るが、黒斑の大きさが体側鱗と同大かそれよりも小さいことで区別できる（タイリクスズキでは体側鱗よりも大きい）。有明海の個体群は、有明海外の集団から隔離されており、単一のメンデル集団を維持していることが遺伝的研究からわかっている。

北海道から九州、朝鮮半島に分布する。主に河口域から内湾の沿岸にかけて生息し、産卵期は冬で、湾中央から湾口付近にかけての水域で産卵する。稚魚は河川淡水域から汽水域を育成場として利用する。

有明海では、昭和30年代後半に207～332トンあった年間漁獲量が平成元年から10年の間に36～82トンと急減しており、佐賀県では準絶滅危惧種に指定している。同地で行われている干拓事業（14）は、有明海全体の環境を悪化させており、生物地理学的に貴重な有明海産スズキ個体群の存続が憂慮される。また、有明海以外の各地で野生化しているタイリクスズキが侵入した場合、競争による駆逐（56）や交雑による遺伝子汚染（57）の可能性も考えられる。今回、汽水性魚類の評価対象種が拡充されたことから、本地域個体群が新たにLPとして掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】151)

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
スズキ目 ハゼ科

# 北海道南部・東北地方のスミウキゴリ

Gymnogobius petschiliensis (Gill, 1859)

最大全長12cm程度。スミウキゴリは、同じウキゴリ属のウキゴリやシマウキゴリに似るが、第1背鳍後方に黒斑はないが、各鳍条を横切る茶褐色の数条の縞模様があることで識別できる。また本種は、ウキゴリ属の中では最も大型になり、体型はやや丸みを帯びる。稚魚は尾柄の黒色斑紋が明瞭で、尾鳍には逆くの字型の太い黒色のバンドが1～3条認められる。朝鮮半島および北海道日高地方から鹿児島県屋久島までの河川に分布している。中・小河川の河口付近から下流域の流れの緩やかな岸よりや物陰に隠れ、小型の魚類やエビ類、ヨコエビ類、水生昆虫などを捕食する。大河川では少ない。産卵期は5～7月で、平たい礫の下面に産卵床をつくり産卵する。孵化仔魚はそのまま海まで流下し、6～8月に2cm前後の稚魚が河川河口域に遡上する。

北海道では日高地方と渡島地方の河川、東北地方では青森県夏泊半島、日本海側と太平洋側の中・小河川に分布するが、生息が認められていない河川も多く、また、生息していてもその個体数は少ない。

本種は両側回遊魚であることから、海から河川への遡上通路の確保とともに、生息場所となる河口域から下流域の安定した環境が重要である。しかし、北海道南部・東北地方の個体群は、近年、中・小河川での河川改修(13)、排水の流入による水質悪化（31）などにより激減している。このような減少傾向は今後とも継続することが予想されることから、LPとして新たに掲載された。

【参考文献】34）、41）

執筆者：杉山秀樹（秋田県農林水産部）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

スズキ目 ハゼ科

## 鳥海山周辺地域のジュズカケハゼ

Gymnogobius castaneus (O'Shaughnessy, 1875)

最大全長7cm。他のジュズカケハゼ地域個体群とは遺伝的に大きく異なっており、鳥海山を挟んで秋田県側と山形県側の双方に分布すると考えられている。他地域のジュズカケハゼとの間で計数形質に違いは見られないが、婚姻色の出た雌の第1背鰭後半部に大きな黒色斑が見られず、吻長・両眼間隔幅・顎長が長い（広い）傾向がある。未記載種の可能性、生物地理学的な重要性、局限された分布域での絶滅のおそれの増大によって本地域個体群がLPとして新たに掲載された。

生息環境は、ため池や河川敷の水たまりが知られている。筆者らが把握している生息地は3カ所のみであり、当該生息地において護岸工事（13、15）やオオクチバスの密放流（52）が行われると、即絶滅する可能性がある。保護活動はなされていない。早急な保全対策を講じる必要があるが、希少淡水魚マニアによる乱獲（41）にさらされないように情報の取り扱いは十分な慎重さを持って行う必要がある。

【参考文献】116）、118）

執筆者：向井貴彦 (岐阜大学地域科学部)
スズキ目 ハゼ科

# 富山平野のジュズカケハゼ

Gymnogobius castaneus (O'Shaughnessy, 1875)

最大全長7cm。富山県の水路・溜池にのみ分布。頭項部から後頭部にかけて広く密に鱗で被われており、被鱗域の前端が前鰓蓋後端をとおる垂線より若干前方にまで達することで、他地域のジュズカケハゼや近似種と区別できる。他地域のジュズカケハゼでもそれに近い状態の個体が見られるが、その場合、項部～後頭部鱗は敷石状にまばらに散在し(vs.富山平野個体群では瓦敷状かそれに近い状態)、数も少ない(背鳍前方鱗数21枚以下vs.富山平野個体群では19～31枚、通常27枚以上)。尾鳍の総鳍条数はウキゴリ属の1種（ジュズカケハゼ関東型）に次いで少なく(32～35)、臀鳍歓条数も他の地域個体群に比べてやや少ない（7～8 vs.通常9～10）。婚姻色の出た雌の第1背鳍後半部には大きな黒色斑がない。未記載種の可能性、生物地理学的な重要性、局限された分布域での絶滅のおそれの増大によって本地域個体群がLPとして新たに掲載された。

1990 年代後期に発見された生息地の1つにはすでにオオクチバスが侵入している（52）。その後発見された生息地のいくつかは、埋め立てで消滅したり（15、23）、近隣でゴルフ場が開発されることで環境が悪化している（21、31、32）。周辺にはオオクチバスの生息地が多数あるため、その移殖による生息地の消滅も危惧される。保護活動はなされていない。早急な保全対策を講じる必要があるが、希少淡水魚マニアによる乱獲（41）にさらされないように情報の取り扱いは充分な慎重さをもって行う必要がある。

【参考文献】116)

執筆者：向井貴彦 (岐阜大学地域科学部)

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

フグ目 フグ科

## 沖縄島のクサフグ

Takifugu niphobles (Jordan & Snyder, 1901)

最大全長 15cm。体の背面は地色が濃い緑色で、白色小斑点が散在し、胸緒後方の体側に白い縁取りのない黒色斑をもつことが特徴。

青森県以南の本州、四国、九州と沖縄島、東シナ海、朝鮮半島南部に分布する。内湾の浅所から河川汽水域にかけての砂底や砂礫底に生息する。産卵期は初夏で、新月と満月の直後に陸水の湧き出る崖下の砂礫海岸の汀線付近に押し寄せて集団で産卵する。沖縄島の個体群は、遺伝的に本土のものから区別され、成熟が早いなどの特徴をもち、同島の魚類相の成立を考察する上で貴重な存在であるが、主要な生息地では埋め立て（14）や護岸により生息域を狭められつつある。主要生息地の1つであった大浦湾に注ぐ河川汽水域では、近年個体数が大幅に減少した。また、中城湾や金武湾では、大規模な埋め立て計画（14）が進行中で、個体群の存続が危ぶまれる。今回、汽水性魚類の評価対象種が拡充されたことから、本地域個体群が新たにLPとして掲載された。保全策はとられていない。

【参考文献】88

執筆者：瀬能 宏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
1) Aizawa, T., M. Hatsumi and K. Wakahama. 1994. Systematic study on the Chaenogobius species (Family Gobiidae) by analysis of allozyme polymorphisms. Zool. Sci., 11: 455-465.

2) 藍澤正宏・瀬能 宏, 1992. 日本初記録のゴマクモギンポ (新称). I. O. P. Diving News, 3(7): 2-3.

3) 赤崎正人，2001. タイ科. 岡村 収・尼岡邦夫（編・監），日本の海水魚 第三版，pp. 354-357. 山と渓谷社，東京.

4) 秋山信彦・北野忠・引地邦夫・小笠原義光, 1995. シロウオの営業と砂粒径・流速との関係. 水産増殖, 43(3):289-296.

5) 秋山信彦・小笠原義光，1994. 飼育状態下でのシロウオの繁殖行動. 水産増殖, 42(4): 577-584.

6) Allen, G. R. and D. Coates, 1990. An ichthyological survey of the Sepik River, Papua New Guinea. Rec. West. Aust. Mus. Suppl. no. 34: 31-116.

7) Anderson, M. E. and P. C. Heemstra, 2003. Review of the glassfishes (Perciformes: Ambassidae) of the western Indian Ocean. Cybium, 27(3): 199-209.

8) Arai, R., H. Fujikawa and Y. Nagata, 2007. Four new species of Acheilognathus bitterng (Cyprinidae: Acheilognathinae) from Japan. Bull. Nat. Mus. Sci. Tokyo, Ser. A, Suppl. 1, pp.1-28.

9) 荒尾一樹・藍澤正宏，2004. 三重県尾鷲市で採集されたイドミミズハゼ. 南紀生物, 46(1): 25-28.

10）浅見大樹，2003．ワカサギ．上田吉幸・前田圭司・嶋田宏・鷹見達也（編），漁業生物図鑑 新北のさかなち，pp.94-99．北海道新聞社，札幌.

11）道津喜衛，1957．有明海奥部におけるショウキハゼの生態、生活史．九大農学芸雑誌，16:261-274.

12）道津喜衛，1957．ワラスボの生態，生活史．九大農学芸雑誌，16:101-110.

13) 道津喜衛，1958. シラヌイハゼの生態・生活史. 九大農学芸雑誌, 16: 427-432.

14）道津喜衛，1980．春を告げるハゼーシロウオ考．淡水魚，(6):47-50.

15) Eguchi, K., R. Inui, J. Nakajima, T. Nishida, N. Onikura and S. Oikawa, 2007. Geographical Distribution of Two Endangered Goby Species, Gymnogobius uchidai and G. macrognathos (Perciformes, Gobiidae), in the Kyushu Islands, Japan. Biogeography, 9: 41-47.

16) 福井県福祉環境部自然保護課 (編), 2002. 福井県の絶滅のおそれのある野生動物—福井県レッドデータブック(動物編). 福井県. 243 pp.

17）福岡県環境部自然環境課（編），2001．福岡県レッドデータブック2001福岡県の稀少野生生物．福岡県環境部自然環境課．477 pp.

18）福富則夫・中村智幸・土居隆秀・武田維倫・尾田紀夫，2002．栃木県那珂川におけるミツバヤツメの採捕記録、産卵床の立地条件および水槽内における産卵．魚類学雑誌，49：53-58.

19) 後藤 晃, 1981. カンキョウカジカ Cottus hangionensis の生活史と分布. 北大水産彙報, 32: 10-21.

20) Goto, A., 1987. Polygyny in the river sculpin, Cottus hangiongensis (Pisces: Cottidae), with special reference to male mating success. Copeia, 1987: 32-40.

21) Goto, A. and T. Arai, 2003. Migratory histories of three types of Cottus pollux (small-egg, middle-egg and large-egg types), as revealed by otolith microchemistry. Ichthyol. Res., 50: 67-72.

22) Goto, A., R. Yokoyama and M. Yamada, 2002. A fluvial population of Cottus pollux (middle-egg type) from the Honmyo River, Kyushu Island, Japan. Ichthyol. Res., 49: 318-323.

(23) 波戸岡清峰・瀬能 宏・藍澤正宏, 1992. 日本およびフィジーより初記録のナミダカワウツボ (新称). I. O. P. Diving News, 3(4): 2-3.

24）林公義・工藤孝浩，1993．相模湾から初記録のシラヌイハゼ．神奈川自然誌資料，(14):39-42.

25）樋口正仁・後藤 晃，1994．イトヨの集団構造と分化プロセス．後藤 晃・塚本勝巳・前川光司（編）川と海を回遊する淡水魚，pp.114-126．東海大学出版会，東京.

26) Higuchi, M. and A. Goto, 1996. Genetic evidence supporting the existence of two species in the genus Gasterosteus around Japan. Envir. Biol. Fish., 47: 1-18.