Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

カドバリコミミガイ Laemodonta bella (H. & A. Adams, 1855)

殻高約5mm、螺層には太く張り出した強い螺肋が発達し、階段状になり、本科としては特異な貝殻の形状を呈する。奄美大島以南熱帯インド太平洋に分布する。琉球列島で海岸に打ち上げられた貝殻の記録例が少数あるが、生きた貝が確認された例はほとんどない(61)。外洋に面した岩礁海岸の飛沫帯付近の岩の割れ目の奥深くに生息し、ほとんど外に出ることはない。海岸の護岸工事等（14、23）で生息地が破壊される危険が高い。本種の確認例の少なさは、生息環境の特殊さだけでなく生息数の少なさにも起因すると考えられる。

【参考文献】48）、96）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

クリイロコミミガイ Laemodonta siamensis (Morelet, 1875)

殻高6～8mm、殻は太い紡錘形で表面に細かい螺肋がある。色は赤褐色で時に白色個体が見られる。日本および韓国、台湾、東南アジアに分布し、国内では伊勢湾、瀬戸内海、博多湾、九州西岸、奄美大島、琉球諸島に分布する。三河湾では分布が見られず、伊勢湾が分布東限である。日本本土では内湾河口域の泥干潟のヨシ原湿地内、南西諸島ではマングローブ周辺や後背湿地の朽ち木や転石下に生息するが、とくに本土では産地や生息数は非常に少ない（61）。護岸工事や埋め立てによる生息地の破壊（14,15,23,24）により、著しく減少したと考えられる。

【参考文献】29）、31）

執筆者：木村妙子（三重大学大学院生物資源学研究科）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# コベソコミミガイ(マルコミミガイ) $ Laemodonta\ sp. $

殻高約5mm。貝殻は白色で太い卵形。日本産オカミミガイ科貝類中で最も記録例が少ない種の一つ(61)。トカラ列島、沖縄島、宮古島、石垣島より記録があるが、生息地、個体数とも非常に少ない。外洋に面した内湾域の転石地の飛沫帯付近の深く埋もれた石の間や下面に生息する。近年宮古島1か所、石垣島1か所の生息地が道路造成、橋梁工事によって消滅した。生息環境は河川改修、護岸工事等によって容易に破壊されてしまう(13、15、23、24)。

【参考文献】8）、43）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

アツクチハマシイノミガイ Melampus cristalus Pfeiffer, 1855

殻高約10mm、殻質は厚く、卵形。螺塔は低く殻頂は小さく乳頭状、殻口内唇は肥厚する。宮古島以南、熱帯太平洋に分布する。日本産オカミミガイ科貝類中で最も記録例が少なく(61)、偶因分布とされたこともあるが、複数年にわたって生息が確認されており、定着種であると考えられる。宮古島より初めて生息環境が報告され、石垣島、西表島にも分布する。外洋に面した岩礁海岸の飛沫帯の転石下やマングローブ林に隣接する転石地の石の下に生息するが、生息地、個体数とも著しく少ない。宮古島の生息地の1か所は、埋め立てにより消滅した(14、15、23、24)。

【参考文献】30）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ウルシヌリハマシイノミガイ Melampus nucleus Martens, 1865

殻高約10mm、殻はやや太い卵形。ハマシノミガイ（M. nuxeastaneus）に近似するが、殻口外唇の歯状突起は細かく数が多い。沖縄島以南、東南アジアの内湾域のマングロープ湿地内上部の陸上植生との境界付近の泥に埋もれた石の下や隙間に生息する。生息地、個体数とも著しく少ない(61)。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事によって容易に破壊されてしまう（13、15、24）。また、マングロープ湿地自体に改変が加えられていない場合でも、上流の森林伐採、農地造成（11、23）などが、本種の生息環境に大きな被害を与えている。

【参考文献】8）、30）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# トリコハマシイノミガイ Melampus phaeostylus Kobelt, 1898

殻高約8mm、殻はやや太い卵形。体層には多数の細い螺肋があり、螺塔には鱗片状の殻皮が発達する点などキヌメハマシノミガイ（M. sulculosus）に近似するが、殻が小さく、丸みが強い。キヌメハマシノミガイの幼貝との区別は難しい場合がある。奄美大島以南の琉球列島、中国南部の内湾域のマングローブ湿地内上部の陸上植生との境界付近の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。生息地、個体数とも著しく少ない（61）。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事によって容易に破壊されてしまう（13、15、24）。また、マングローブ湿地自体に改変が加えられていない場合でも、上流の森林伐採、農地造成（11、23）などが、本種の生息環境に大きな被害を与えている。

【参考文献】8）、30）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ニハタズミハマシイノミガイ Melampus sculptus Pfeiffer, 1855

殻高約10mm、螺塔は高く、殻頂部から体層にかけて強い縦肋が多数発達し、貝殻の色彩は黒褐色と黄白色の2型がある。沖縄島以南の琉球列島から熱帯太平洋の内湾域のマングローブ湿地内上部の陸上植生との境界付近の石、朽木、落葉の下に生息する。生息地、個体数とも著しく少なく、採集記録は非常に少ない(61)。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事によって容易に破壊されてしまう(13、15、24)。また、マングローブ湿地自体に改変が加えられていない場合でも、上流の森林伐採、農地造成（11、23）などが、本種の生息環境に大きな被害を与えている。

【参考文献】8）、19）、30）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# キヌメハマシイノミガイ Melampus sulculosus Martens, 1865

殻高約15mm、殻は細長い卵形。体層には多数の細い螺肋があり、螺塔には鱗片状の殻皮が発達する。琉球列島以南、東南アジアの内湾域のマングロープ湿地内上部の陸上植生との境界付近の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。生息地、個体数とも著しく少ない(61)。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事によって容易に破壊されてしまう（13、15、23、24）。また、マングロープ湿地自体に改変が加えられていない場合でも、上流の森林伐採、農地造成（11、23）などが、河川の流量の急激な増加や赤土の大量流出を引き起こし、本種の生息環境に大きな被害を与えている。

【参考文献】8）、19）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

# オウトウハマシイノミガイ Melampus sp.

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

殻高約8mm。殻は細長い卵形。体層には多数の螺肋があり、ヌノメハマシイノミガイ（M. granifer）と近似しているが、体層の中央部には螺肋がない点で区別される。沖縄島以南の琉球列島の内湾域のマングロープ湿地内上部の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。生息地、個体数とも著しく少ない(61)。沖縄島、宮古島の各1か所の生息地が近年消滅した。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等によって容易に破壊されてしまう(13、15、23、24)。また、マングロープ湿地自体に改変が加えられていない場合でも、上流の森林伐採、農地造成（11、23）などが、本種の生息環境に大きな被害を与えている。

【参考文献】8）、28）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

オキヒラシイノミガイ Pythia cecillei (Philippi, 1847)

殻高約25mm、背腹方向に偏圧された卵形。殻口に大きな歯状突起が発達する。日本産同属4種は近似している。過去の記録には誤同定と思われる混乱が少なくない。本種は日本産オカミミガイ科貝類中最も分布域が狭い種の一つで、山口、福岡、佐賀、長崎、熊本の各県で採集記録があるにすぎない（国外では中国南部に分布するとされ、タイプ産地は中国）(61)。奄美大島以南の琉球列島からも記録があるが、誤同定と考えられる。本種は内湾のヨシ原湿地の陸側に隣接する陸上植生内に生息している。各生息地の面積は非常に小さく、個体数も少ない。福岡県では絶滅したと考えられる。生息場所は橋梁工事、河川改修、護岸工事等によって容易に破壊されてしまう（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、19）、20）、46）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

基眼目 ウミマイマイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ウミマイマイ Salinator takii (Kuroda, 1928)

殻径は約7mmで、殻は球形に近く、臍孔は狭く開く。殻は灰色から褐色で、しばしば複数の色帯が出る。有肺類としては例外的に蓋を有し、蓋は半円形で少旋型。韓国および中国に産する近似種との関係は再検討が必要。有明海沿岸の泥干潟に生息するが、本種の生息環境は埋め立てや干拓により減少しているため（15, 23）、保全対策が必要である。

【参考文献】8）、10)

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目ニッポンマイマイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ウロコマイマイ Satsuma lepidophora Minato, 2006

日本固有種。殻は本属の中では中型（殻高12mm、殻径17.5mm）、低円錐形状、薄質で半透明（軟体部の外套膜が透けて見える）。殻表に微細な鱗片状突起を具えるが、成員になるとそれは多く脱落する。体層に弱い角があり、色帯を欠く。臍孔は小さくて狭い。三重県南部の紀北町長島の沖合・大島にのみ生息が確認されているが、その生息域がきわめて狭く（61）、かつ個体数が少ない。

【参考文献】70

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 オナジマイマイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## イソムラマイマイ Aegista stenomphala Minato, 2004

日本固有種。香川県中・北部の2～3か所しか生息地が確認されていない。貝殻は低円錐形状、小型（殻径約7mm）。新鮮な個体では殻表が微細な毛状殻皮に覆われる。夏季には低木に登り、葉裏に付着する。生息域が狭いので、採集圧等（41）による個体数の減少が危惧される。まず、その生息環境の保全が大事と考える。

【参考文献】68

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

イシガイ目 カワシンジュガイ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# コガタカワシンジュガイ Margaritifera togakushiensis Kondo & Kobayashi, 2005

日本固有種。殻は長卵円形で、殻長は通常100mmを超えない。北海道と本州に分布し、夏季の水温が20℃を超えない、清冽な水が緩やかに流れる水域の礫～泥底に生息する。幼生は円形で、殻長0.07mmと小さく、イワナやアメマスに寄生する。これら魚種が堰などによる遡上障害や釣りなどの漁獲によって減少し、世代交代が困難になっている。また、河川改修（13）による生息場所の破壊や、森林伐採（11）による土砂の流入と水温の上昇によって生息が脅かされている。タイプ産地の個体群は、長野市指定の天然記念物である。

【参考文献】35

執筆者：近藤高貴（大阪教育大学教育学部）

原始腹足目 アマオブネガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

ヒロクチカノコガイ Neritina cornucopia (Benson, 1836)

殻径 20mm。螺塔が低く殻は横長である。若い個体は黄褐色であるが、成熟個体では黒褐色の厚い殻皮を被る。殻には三角斑やジグザク模様をもつ個体が多い。殻口は灰白色。成熟個体では殻口が肥厚し、とくに内唇が厚く広がる。伊勢湾以南に分布し、内湾の湾奥部の河口付近の泥質干潟に生息する。日本本土では、かつて知られていた産地の多くが消滅しており、アマオブネガイ科の中では保全の重要度が最も高い。琉球列島に生息する個体群は分類学的に再検討が必要である。

【参考文献】21)

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

オカイシマキガイ Neritodryas subsulcata (Sowerby, 1883)

殻径30mm前後。殻の表面には多数の明瞭な条線がある。色彩は成員では一様に黒褐色であるが、幼若個体には斑紋がある。殻口内は純白で殻表とは対照的。蓋は全面が黒い。八重山諸島以南の熱帯域に分布する。小規模な河川の上流部に生息し、夜行性で、日中は川岸の岩の隙間や礫の下に潜む。人工的な基質の表面には生息できないため、河川改修（13）等により影響を受ける可能性がある。国内の健全な産地は限られている。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）
原始腹足目 ゴマオカタニシ科

## ベニゴマオカタニン Georissa shikokuensis Amano, 1939

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

日本固有種。殻長約2mmで螺塔は高く円錐形。ゴマオカタニン（G. japonica）に似るが殻表は滑らかで赤色は濃い。本州、四国、九州の石灰岩地に生息し、石灰岩の表面や石の下に付着する。個々の産地では多産することが多いが、生息地は限られた場所に限定される。石灰岩の採掘（17）や森林の乾燥化などにより生息状況は悪化している。また、分布域は不連続であるため、地域集団ごとの保全が必要となる可能性もある。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

中腹足目 ワカウラツボ科

マンガルツボ Iravadia quadrasi (Bottger, 1902)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻高約3mmと小型、長卵形。殻は厚く、堅固。殻表は強い螺肋と縦肋が交錯し結節状になる。奄美大島以南から東南アジアのマングロープ湿地内および周辺の深く泥に埋もれた石や朽木の下面に集まって生息する。生息環境が特殊であるため、生息地は限定される（61）。本種の生息場所は海岸の護岸工事等（14、23）、橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、24）。

【参考文献】8）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

中腹足目 ワカウラツボ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# ワカウラツボ Iravadia sakaguchii (Kuroda & Habe, 1954)

日本固有種。殻高5～6mmと小型で長卵形。殻は厚く、臍孔はない。蓋は革質で薄い。タイプ産地の和歌山県和歌浦では、都市開発による水質汚濁などのため絶滅したとされ、かつ新産地も見つからなかったため、長らく幻の貝とされてきた。1980年代以降、三河湾、伊勢湾、瀬戸内海、有明海から生息が確認され、1999年には和歌浦からも再確認された。汽水域の泥干潟の中潮位付近にある半ば埋もれた石や朽ち木の下面に生息する。生息環境が特殊であるため、護岸工事や埋め立てによる生息地の破壊（14,15,23,24）や水質汚濁（31）により、著しく減少したと考えられる。

【参考文献】27）、33）

執筆者：木村妙子（三重大学大学院生物資源学研究科）

中腹足目 カワザンショウガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

殻高8～9.5mmになり、殻質は厚く、臍孔はきわめて狭く浅い。殻表面は赤みのある黄褐色で、鈍い光沢がある。殻表は通常、成長脈に添った筋状の侵食や虫食い状の侵食がある。九州北部の有明奥部に流入する限られた河口に分布し、ヨシ帯や周辺の岩礫帯に生息する。河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（31）を受けやすい河口や内湾干潟に生息し、加えて産地が限られている（61）ので、開発状況では絶滅が危惧される。

【参考文献】8)

執筆者：增田修（姬路市立水族館）
中腹足目 カワザンショウガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## ヨシダカワザンショウ Angustassiminea yoshidayukioi (Kuroda, 1959)

殻高 3.3mm 前後の微小種。螺層の膨らみは強く外観は丸みがある。殻は透明感のある薄質で、狭い臍孔がある。殻色は強い光沢を有する黄褐色から赤褐色で、臍域はやや淡色になる。東京湾から九州にかけての河口に分布する。主にヨシ帯の礫下や漂着物の下などに生息し、産地によっては多産することもあるが、既知産地でも再発見できない場所が少なくない。河川改修（13）、内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（31）を受けやすい河口周辺に生息しているので、現状の開発状況では、より希少性が高くなりうる。

【参考文献】8）、31）、48）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

日本固有種。福田（1996）で紹介された属不明の未記載種である。殻径1.8mm、殻高1mmほどの微小種。殻が他種に比べて低平であり、他のカワザンショウガイ科諸種と形態を異にする。伊勢湾や瀬戸内海西部、四国西部の内湾や河口の干潟で確認されている。高潮帯の埋もれ石の下に生息する。生息地の河口（13）や内湾の改修工事（14）、干潟の土地造成（23）、水質汚濁（31）など、干潟環境の開発が加わっており、既知産地も元々少なく（61）希産である。

【参考文献】8）、31）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ヤマモトミジンオカチグサガイ Paludinella yamamotonis Kuroda, MS.

殻高2.5mmであり、カワザンショウガイ科の中では微小である。殻は白色透明で、軟体が透けて見える。海岸の飛沫帯の礫下や海浜植物の根元などの礫下に潜んでいる。和歌山県南部の限られた海岸でのみ知られ、個体密度がきわめて低い。産地が局限（61）していること、飛沫帯という陸に近い所が生息地であることなどから、今後、海岸開発（14）や道路工事（24）の影響を受けやすい。同種またはきわめて近似な貝は四国や九州の太平洋岸、鹿児島県の宇治群島や甑島などで見つかっている。

【参考文献】—

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# アズキカワザンショウ Pseudomphala latericea (Habe, 1943)

本科では大きく、殻高10mm程度になる。太い紡錘形で、体層は大きく、殻底は他種に比べて伸長する。縫合は浅く、直下は淡色に色抜けする。殻表面は朱褐色から赤褐色で、滑らかで鈍い光沢がある。有明海北部の河口やその周辺の干潟の泥上やヨシ帯に生息する。河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（31）を受けやすい河口や内湾干潟に生息し、規模の小さな生息地であるヨシ原や干潟は、容易に道路工事などで消失している。

【参考文献】8)

執筆者：增田修（姬路市立水族館）
中腹足目 トウガタカワニナ科

ネジヒダカワニナ Sermyla riqueti (Gateloup, 1840)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻高 15mm 程度の紡錘形で殻頂はあまり脱落しない。顕著な縦肋は曲線を描く殻口縁と平行に波打つ。螺肋は殻底のものが強く、6本前後。部殻色は暗褐色から黄褐色で、全体に細かな暗色斑が見られる。鹿児島県国分市、指宿市、奄美大島以南の南西諸島に分布する。トウガタカワニナ科の中では最も海に近くに見られ、内湾やマングローブ周辺の湧水の湧出箇所に生息するが、場所によっては、海とは隔てられた水田水路に生息していることもある。八重山諸島以外では、埋め立て（14）等により生息が脅かされている。

【参考文献】48

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

中腹足目 トウガタカワニナ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# タケノコカワニナ Stenomelania rufescens (Martens, 1860)

殻高 50 mm 程度に達し、カワニナ（Semisulcospira libertina）よりもやや細長い概形をしている。殻表は暗褐色から褐色で、大型個体では殻頂部が侵食、脱落する傾向がある。縦肋はなく、螺肋も殻底部に6本前後を数えるほかはきわめて弱い。トウガタカワニナ科では最も北に分布し、伊豆半島以南の本州太平洋・瀬戸内海沿岸、四国、九州から確認されている。河川の汽水域の泥底を主な生息環境とするが、実際の生息河川は限られる。河川の下流域や河口域に生息するため、河川開発（12）や海岸開発（14）等の影響を受けやすく、県レベルでは絶滅したところがあるほか、各地で絶滅の危険性が指摘されている。

【参考文献】1）、48）

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

中腹足目 オニノツノガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

Cerithium coralium Kiener, 1841

殻高 25mm、殻径 10mm 前後の塔形。殻色は茶褐色から黒褐色。殻表には3列の疣状になった太い縦肋がある。死貝は本州中部以南で見い出されるが、現在では和歌県や愛媛県、九州のごく限られた場所（61）でしか確認されておらず、東の産地ほど絶滅の危機に瀕している。一方、南西諸島では河川の流入する内湾奥部やマングローブの縁辺の泥や砂泥上に生息し、産地も多く個体密度も高い。南西諸島も含めて、河口や内湾の海岸開発（13、14）、干潟の土地造成（23）、水質汚濁（31）など、とくに南西諸島以外では干潟環境の開発が進行している。

【参考文献】8

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 フトヘナタリ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

カワアイ Cerithideopsilla djadjariensis (Martin, 1899)

殻高35～50mm。殻表面は石畳状の彫刻になる。殻色は紫がかった褐色で、口唇では縞模様が現れ、南西諸島では唇縁付近が白っぽくなる場合が多く、ヘナタリガイに類似する。太平洋側では房総半島、日本海側では山口県西部以南に分布し、関東地方ではほぼ絶滅したと思われる。内湾や河口の干潮時にも湿潤な、あるいは、水深がごく浅い泥底や砂泥底に生息する。生息環境の河口や内湾の海岸開発（13、14）、干潟の土地造成（23）、水質汚濁（31）など、干潟環境の開発が加わっており、とくに本州・四国以東では絶滅が危惧されている。

【参考文献】8）、14）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）
## 中腹足目 フトヘナタリ科 マドモチウミニナ Terebralia itoigaeai (Born, 1778)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻長30～60mm。殻口外唇は肥厚してよく張り出し、前端は強くカーブして水管を塞ぐような形状になる。螺肋と縦肋は低くて幅広く、横長の格子目状となる。国内では八重山には分布せず沖縄島のみに限られている。北部の河川に分布するが、生息河川は限られ散見的である。内湾奥部やマングローブの林縁部の砂泥や砂上に生息する。生息地周辺の河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、道路工事（24）、は無論、河川流域の土地造成（23）も急激に進んでおり、各個体群は大きいものの産地が限られている（61）ので絶滅が危惧される。

【参考文献】8）、48）、80）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 フトヘナタリ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# キバウミニナ Terebralia palustris (Linnaeus, 1767)

殻長 60～100mm。縫合は浅く直線的で、外唇の張り出しはやや弱いが肥厚する。殻色は黒褐色。西表島や石垣島、沖縄島に分布するが、後2島は移入である。マングローブ帯に生息し、ヒルギ類の落葉などを餌にしている。西表島では各河川に架かる橋の付け替えや道路工事(24)、観光開発や畑地への土地造成(23)が急ピッチで進み、マングローブへの直接および間接的な影響で衰退が進行しつつある。また、西表島のみに大きな個体群が存在するが、1つの島に産地が限られている（61）ことも絶滅が危惧される要因である。

【参考文献】8）、48）、80）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 ウミニナ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

イボウミニナ Batillaria zonalis (Bruguiere, 1792)

殻高 40mm、殻径 13mm 前後で細高いが、産地によっては殻高が 25mm ほどの小型（主に南西諸島）。殻口は肩部が張り出して菱形を呈し、外唇上部は湾入する。九州や南西諸島では多産箇所は少なくないが、本州（東海地方以西）や四国では既知産地が少なく希少である。同属のウミニナに比べると衰退スピードが速く、絶滅しやすい。河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）などによる干渦の消失に加え、本州や四国では生息地はきわめて限られ（61）、生息密度も低い。

【参考文献】8）、14）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

収柄眼目 イソアワモチ科

### ドロアワモチ Onchidium sp. 1

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

体長は約30mmで体は細長い。背面には大小の疣状突起が多数あり、生時には棘状に伸びる。足の幅は体幅とほぼ同じ。背面の色は赤褐色から暗灰色で、疣状突起の先端は赤または黄色。腹面は明褐色から灰色で、外套腹面の周縁がオレンジ色になる。紀伊半島以南の内湾の泥干潟に生息する。琉球列島の一部では必ずしも少なくはないが、日本本土での生息地は限定され、生息環境も埋め立てなどで減少しているため（15）、保全対策が必要。本種はこれまでO.daemelliやO.hongkongensisの名で呼ばれたが、別種である。

【参考文献】8

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）
原始有肺目 オカミミガイ科

## ナラビオカミミガイ Auriculastra duplicata (Pfeiffer, 1855)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻高約8mm、殻は卵形で殻表は黄色、平滑で光沢が強い。日本と中国南部に分布し、国内では三河湾、伊勢湾、英虜湾、瀬戸内海、九州北西岸、沖縄島北部に分布する。河口干潟のヨシ原湿地内やマングローブ林縁辺の朽ち木や落ち葉の下や湿った土壌の表面に生息する。本土でも沖縄でも生息地や個体数が少なく、近年さらに生息地の減少が見られる。これは護岸工事や埋め立てによる生息地の開発（14,15,23,24）により減少したと考えられるが、生息環境が残されていても個体数が減少している地域もあり、その原因は不明である。

【参考文献】1）、8）

執筆者：木村妙子（三重大学大学院生物資源学研究科）

原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# サカマキオカミミガイ Blauneria quadrasi Moellendorff, 1895

殻高約4mm、殻は日本産オカミミガイ科貝類としては唯一の左巻き、細長い円筒形で白色、殻表はほとんど平滑で光沢は強い。沖縄島以南の琉球列島、フィリピンで記録されている。陸上植生までよく保全されたマングローブ湿地内の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。生息地の面積は非常に小さく、個体数も少ない。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等によって容易に破壊されてしまう（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# オカミミガイ Ellobium chinense (Pfeiffer, 1855)

殻高約35mm、日本産のオカミミガイ科としては最大級。殻は長卵形で、褐色の殻皮で覆われる。日本と中国南部、韓国に分布する。国内ではこれまでに東京湾、三浦半島、三河湾、伊勢湾、瀬戸内海、九州北西部に分布が確認されている。1950年代から生息地の破壊の報告がされており、東京湾や三浦半島では絶滅した。瀬戸内海西部、有明海には健全な個体群が残されているが、東部の分布域ほど生息地の隔離が著しい。河口干潟のヨシ原湿地の高潮線付近に限定的に生息し、護岸工事や埋め立てによる生息地の破壊（14、15、23、24）により減少したと考えられる。

【参考文献】8）、31）、44）

執筆者：木村妙子（三重大学大学院生物資源学研究科）

原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## イササコミミガイ Laemodonta octanflacta (Jonas, 1845)

殻高約3mm、卵円形で殻質は厚く、殻口内、外唇の歯状突起が強く、貝殻全体に強い螺肋がめぐられる。マキスジコミミガイをそのまま小型にしたような形態。宮古島以南、熱帯インド・太平洋に分布するが、生息地、個体数ともに非常に少ない(61)。内湾域の泥の多い転石地の石の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## キヌカツギハマシイノミガイ Melampus sincaporensis Pfeiffer, 1855

殻高約10mm、殻は卵形で褐色から黒色の色帯があり、殻表は褐色の殻皮で覆われる。日本と東南アジアに分布し、国内では三浦半島以南、三河湾、伊勢湾、瀬戸内海、九州北西岸、鹿児島湾で確認されている。三浦半島では絶滅したと考えられ、現在の分布の東限は三河湾である。河口干潟に発達したヨシ原湿地内の朽ち木や落ち葉の下や湿った土壌の表面に生息する。1960年代から生息地の減少が指摘されており、近年も三河湾や伊勢湾では分布地の消失が確認された。護岸工事や埋め立てによる生息地の破壊（14、15、23、24）により減少したと考えられる。

【参考文献】1）、31）

執筆者：木村妙子（三重大学大学院生物資源学研究科）

原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# コデマリナギサバンタタリ Microtralia sp.

殻高約4mm、卵円形で殻質は薄く半透明。ナギサノシタタリ（M. acteocinoides）に近似するが、殻は太く丸い。ナギサノシタタリと同様白色の個体も多いが、紫色の個体が出現する点は異なる。ただし、両種の中間的な個体も認められ、和名は図鑑で仮称されたにすぎず、分類学的な再検討が必要。宮古島、石垣島、西表島で記録されているが生息地、個体数ともに少ない(61)。内湾域のマングローブ湿地内や隣接する泥の多い転石地の石の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事等（14）、橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、23、24)。

【参考文献】17）、30）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

ヒヅメガイ Pedipes jouani Montrouzier, 1862

殻高約5mm、卵円形で殻質は厚く、殻口内唇の歯状突起が強く特徴的。大隅諸島以南、熱帯太平洋に分布する。琉球列島で海岸に打ち上げられた貝殻の記録例が少数あるが、生きた貝が確認された例は少ない（61）。外洋に面した岩礁海岸の隆起石灰岩の海鮭洞窟内や転石下と内湾域のマングロープ湿地に隣接する泥の多い転石地の石の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事等（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】19）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

ヒ応ラシイノミガイ Pythia nana Bavay, 1908

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻高約15mm、背腹方向に偏圧された卵形。殻口に大きな歯状突起が発達し特徴的な外見である。日本で記録されている同属4種中最も小型。奄美大島、沖縄島、西表島、南大東島、台湾の外洋に面した岩礁海岸の隆起石灰岩の海蝕洞窟内や石の下と内湾域のマングローブ湿地内の朽木や石の下に生息する。2つの生息環境における貝殻の形態には若干の差異が認められる。本種の生息場所は海岸の護岸工事等（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、23）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
柄眼目 オカモノアラガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# コウフオカモノアラガイ Neosuccinea kofui Patterson, 1971

日本固有種とされる。殻長は約8mm、殻は薄く半透明でヒメオカモノアラガイ（N. Iyrata）に酷似するが、生殖器の形態により区別される。外見ではヒメオカモノアラガイと区別することが困難なため、解剖学的知見を伴わない記録は信頼できない。山梨県、茨城県、埼玉県、神奈川県の限られた場所に生息し、タイプ産地の周辺からは近年になって再発見されていない。水田や湿地に生息するが、このような環境は埋め立てにより消失（15）する危険が高く、水田の場合は農薬散布（32）によって死滅する可能性も危惧される。

【参考文献】99)

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ニッポンマイマイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ヒメビロウドマイマイ Nipponochloritis perpunctatus (Pilsbry, 1902)

日本固有種。中部地方（三重県中南部）から近畿地方南部に分布。貝殻はきわめて薄く、殻表に細毛を密生させているが、その密度は極く細かい。殻径はほぼ18～20mm。生殖器の鞭状器は小さくて、痕跡的である。本種は主に原生的な広葉樹林下に生息し、倒木や朽ち木の下などに潜んでいることが多いが、生息密度は低く、個体数もきわめて少ないので、採集圧（41）などによって個体数が減じ、絶滅が危惧される。

【参考文献】56）、67）、95）

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 ニッポンマイマイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

Satsuma atrata (Pilsbry & Gulick, 1900)

日本固有種。貝殻は大型（殻径45mm）、ほぼ球形、黒褐色、体層周縁に角がない。体層の上部螺層に肋が明瞭である。本種生殖器の陰茎付属肢は小さいが、鞭状器はそれよりもはるかに長い。オオシママイマイ（S.oshimae）は本種に外観がよく似ているが、陰茎付属肢が鞭状器の長さよりはるかに長いことで異なる。沖縄島国頭地方の山岳地帯のみに生息するが、森林伐採（11）、道路工事（24）等で生息環境が悪化してきている。生息密度は低い。

【参考文献】38）、65)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

ツヤマイマイ Satsuma selasia (Pilsbry, 1902)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

日本固有種。和歌山県南部に広く分布する。貝殻は殻径17mm前後、低円錐形状で琥珀色の殻表は和名のごとく、光沢（艶）がある。殻底に明瞭な臍孔が開く。よく繁ったスギ林の林床の礫間や落ち葉堆積地に生息するが、個体数は多くはない。森林の伐採（11）によって環境が変わると本種の生息に多大の影響を与える。

【参考文献】50）、66）

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 オナジマイマイ科

## エムラマイマイ Euhadra grata emurai Kuroda, 1931

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

日本固有亜種。山形県から新潟県北部に点々と分布する亜種。基亜種であるオオタキマイマイ（E. g. grata）よりも大型（殻径35mm）になり、その殻表はエナメル状の光沢を呈する。色帯は0204型。夏季にはヤブツバキなどの樹幹に登るが、分布・生息地が限られるので採集圧（41）によって個体数の減少が懸念される。

【参考文献】39)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# トビシママイマイ Euhadra grata tobisimae Kuroda, 1931

日本固有亜種。基亜種であるオオタキマイマイ（E. g. grata）の山形県飛島にのみ分布する小型の亜種。貝殻は左巻き、殻径25mm前後、色帯は0204型、0234型が出現するが、相対的に後者の方が多い。タブ、ヤブツバキなどの広葉樹林内に限って生息し、乾季には落ち葉堆積地に潜む。しかし夏季には樹幹に登って、幹に付着しているために目立ちやすく、採集圧（41）による個体数の減少が進んでいて、生息が脅かされている。

【参考文献】39）、94)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## オオアガリマイマイ Nesohelix omphalina bipyramidalis Kuroda & Emura, 1943

日本固有亜種。南大東島に分布。貝殻は重厚で堅く、殻径24mm。殻表の彫刻は粗造で、粗い成長脈の上に顆粒状になる。北大東島の基亜種であるヘソアキアツマイマイ（N. o. omphalina）とは貝殻の形質、生殖器系が相違する。南大東島の森林はほとんどが伐採されて（11）、現在は耕地（サトウキビ畑）になっているが、本亜種はわずかに残された森林にかろうじて生息している。

【参考文献】41）、65）

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

マルスダレガイ目 シジミ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## リュウキュウヒルギジミ Geloina expansa (Mousson, 1849)

殻長 120mm 程度に達する。殻頂は前方に寄り、腹縁後部は同属種と比較して伸長し、末端は切断されたような輪郭となる。殻皮は黄褐色で、殻はやや薄質。殻表面はなめらかで、輪肋はあまり目立たない。奄美大島以南に分布するが、近年は奄美諸島、沖縄諸島ではほとんど確認できない状況となり、現在の生息は石垣島、西表島にほぼ限られる。奄美諸島、沖縄諸島での衰退状況は、流域の森林開発（11）や河川開発（12）の影響を受けているものと考えられる。

【参考文献】48

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）
マルスダレガイ目 ジジミ科

## タイワンヒルギジミ Geloina fissidens (Pilsbry, 1895)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

大型個体では殻長120mmを超えて成長。同種である可能性のあるヤエヤマヒルギンジミ(G.yaeyamensis)と比較して殻幅がやや大きく、殻質が厚い。殻頂は中央よりも前方に偏っている。殻皮は黒褐色で、輪肋上でもあまり毛羽立たない。後背部に沿って太く浅い畝と溝が後縁に達している。奄美大島以南に分布し、マングローブ林内や周辺の干潮時に露出するか澤筋となる潮位に生息し、泥ないし砂泥底に潜っている。南西諸島のマングローブ林は流域の森林開発（11）や河川開発（12）の影響を受けることが多い。

【参考文献】48

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

マルスダレガイ目 ジジミ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ヤエヤマヒルギシジミ Geloina yaeyamensis (Pilsbry, 1895)

大型個体では殻長120mmを超えて成長。同種である可能性のあるタイワンヒルギシジミ(G.fissidens)と比較して殻幅がやや小さく、殻質もやや薄質、殻頂は中央に位置する傾向がある。成長脈上の殻皮は膜状であるか、または毛羽立つ。殻皮は緑褐色で、老成個体でも殻頂部はあまり侵食されない。奄美大島以南に分布し、マングローブ林内や周辺の干潮時に露出するか澪筋となる潮位に生息し、泥ないし砂泥底に潜っている。南西諸島のマングローブ林は流域の森林開発（11）や河川開発（12）の影響を受けることが多い。

【参考文献】48

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

マルスダレガイ目 ハナグモリガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

ハナグモリガイ Glauconome chinensis Gray, 1828

殻長 20 mm。殻は前後に長く、腹縁は直線的。殻表は平滑で、黄褐色の厚い殻皮に覆われる。殻頂は中央より少し前側に位置する。日本国内での分布域は限られており、東京湾、瀬戸内海、有明湾等の内湾の奥部に分布する。汽水域を含む河口部の潮間帯の泥底に潜入して生息する。強内湾性の種であり、生息域が環境改変の影響を受けやすい。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

オオノガイ目 クチベニガイ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

又マコダキガイ Potamocorbula amurensis (Schrenck, 1867)

殻は卵形で、殻長は30mmを超えない。右殻が左殻より大きく、右殻の腹縁は左殻の腹縁より伸びて厚くなっている。殻表は白色で、多くの弱い皺状の筋がある。北海道と東北の汽水湖などに生息し、ヤマトシジミ（Corbicula japonica）などと混棲する。有明海にはヒラタヌマコダキガイ（Potamocorbula laevis）が、茨城県涸沼には同じ属の別種が侵入しており、これらの外来種が分布を広げていくと本種が駆逐されるおそれがある（56）。

【参考文献】48

執筆者：近藤高貴（大阪教育大学教育学部）
ウミタケガイモドキ目 オキナガイ科

## ヒロクチットオリガイ Laternula truncata (Lamarck, 1818)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

殻長 50 mm。他のソトオリガイ類よりも殻の後側が長く伸びて末広がりになり、後縁は裁断状。二枚の殻は前側では近接しているが、後側は広く開いており、この特徴が和名の由来になっている。殻色は銀白色で、殻表には微細な顆粒がある。琉球列島以南に分布し、マングローブの発達する河口の泥質干潟の汽水域に生息する。良好な泥質干潟を好むため、河川改修等により生息が影響を受けやすい。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 ユキスズメガイ科

ミヤコドリ Cinnalepeta pulchella (Lischke, 1871)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻長約 10 mm。殻は笠型で膨らみが強い。殻頂は殻の後端部近くに位置する。殻表は多数の顆粒状の放射肋がある。殻色は淡褐色。生時は外表面が黒い沈着物で覆われることが多い。殻の内面の周縁部は細かく刻まれる。内面の中央部は平滑で光沢が強い。千葉県・新潟県から沖縄県に分布。河口あるいは淡水の影響を受ける海岸付近の転石の下に生息する。近年生息が確認されている産地は少なく、とくに本土ではかつての産地の多くが失われている。

【参考文献】

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 ユキスズメガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒナユキスズメ Phenacolepas sp.

殻長5 mm 前後。笠型で、膨らみが弱く扁平。殻表には細い放射肋と輪肋がほぼ等間隔にあり、交差して格子状の彫刻を形成する。成長とともに放射肋は左寄りに弱く湾曲し、殻頂の位置も殻の正中線より左側に偏る。瀬戸内海や伊勢湾などの内湾に生息する。主に河口周辺の干潟の泥に多少埋もれた転岩の下に付着するが、河口から離れた環境にも見られる。転石が埋もれ過ぎても露出しても本種の生息には適さない。人工的に改変された環境では生息が困難である。

【参考文献】 —

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 ユキノカサガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ツボミガイ Patelloida lampanicola (Habe, 1944)

殻長6mm前後。笠型で殻頂は高く突出する。殻表の彫刻は布目状である個体が多いが、非常に弱い放射肋が出る個体もある。色彩は変異が多く、網目状模様と放射彩からなる。太平洋側は宮城県以南に分布する。日本海側の分布は不明である。砂質干潟に生息し、ウミニナまたはホソウミニナの殻、小石や二枚貝の死殻に付着する。かつて知られていた産地の多くが失われ、各地の個体群が孤立した状態になっている。本種はかつてヒメコザラ（P. pygmaea）の変異と考えられていたが、遺伝的に別種であることが明らかになった。

【参考文献】75

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）
原始腹足目 アマオブネガイ科

コハクカノコガイ Neritilia rubida (Pease, 1865)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻径4mm。殻は平滑で、殻頂は低く、殻全体が丸みを帯びる。殻口は単純で、内唇に歯状突起や結節はできない。殻色は白いが、生時には黒い沈着物に覆われることが多い。蓋は赤褐色である。奄美諸島以南の河川の汽水域から淡水域の転石下に生息する。八重山諸島ではふつうに生息する場所もあるが、国内では健全な産地の数が少ない。コハクカノコ類の分類は以前は十分に研究されていなかったが、Kano & Kase (2003)によって再定義された。

【参考文献】22)

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ヒラマキアマオブネガイ Nerita planospira Anton, 1839

殻径30 mm前後。殻は厚く堅固。殻頂は低く、殻表には多数の顕著な螺肋がある。殻色は暗灰色で、部分的にまだらになる個体がある。殻口の内部は白く、外縁は黒く縁取られる。内唇の滑層には複数の強い結節があり、滑層の縁には大きな黒斑ができる。蓋は黒く平滑。沖縄島以南のマングローブ林の支持根に付着する。良質のマングローブの発達する環境に限られ、国内では生息密度が低い。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ツバサカノコガイ Neritina auriculata Lamarck, 1816

殻径 15～20 mm。殻はやや扁平で、殻口の両端が翼状に顕著に広がる。殻口の縁は褐色であるが、それ以外の部分は全体が黒い。殻の背面は網目状模様が密にあり、殻縁付近では癒合して、全体が黒くなることが多い。蓋も外縁部を除いて全面的に黒くなる。八重山諸島以南の汽水域に生息する。国内では生息地が少なく、生息密度も低い。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

アカグチカノコガイ Neritina petiti Récluz, 1841

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻長20～30mm。カバクチカノコ（N. pulligera）に類似するが、殻高が高く、殻口が丸みを帯びる。殻表はほぼ平滑。内唇部は広く、全体が強い赤みを帯びる。内唇滑層部は広がらない。蓋は淡黄色の地に螺旋状の多数の黒い色帯が入る。八重山諸島以南の河川の上流部の淡水域に生息する。国内では生息地がきわめて限られている(61)。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）
原始腹足目 アマオブネガイ科

## シマカノコガイ Neritina turrita Gmelin, 1791

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻径 15 mm 程度。螺塔は細く高く突出する。殻表は平滑でつやがある。黒地に淡黄色の波打った細い縦縞模様が入る。殻口は白色で、蓋も白い。内唇の滑層は狭く薄い。蓋の表面は平滑で平板的。奄美大島以南のマングローブ林の周辺に生息する。国内では産地の数が少なく、個体群密度も低い。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

カミングフネアマガイ Septaria cumingiana (Récluz, 1841)

殻長約30 mm。笠型。前後に長い。フネアマガイ（S. porcellana）より前後に長く、楕円形で丸みを帯びる。殻頂は殻の後端に突出する。殻表は平滑で、殻皮が厚い。殻色は黒褐色で、無地または黒い波状模様がある。殻口の内部は暗白色。内唇（隔板）は殻口の内侧に張り出す。蓋に雌雄2型があることが知られる。八重山諸島以南の汽水域の転石下に生息する。国内では生息地が少ない。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 アマオブネガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ベッコウフネアマガイ Septaria lineata (Lamarck, 1816)

殻長約 30 mm。他のフネアマガイ類よりも著しく前後に長く、扁平。殻は薄い。殻の幅には変異があり、幅の広い個体は楕円形に近くなり、細い個体は後端が細くなる傾向がある。内面の隔板は薄く、三角形で、他の部分との境界が明瞭。殻色は黄白色の地に細かい暗緑色の三角斑があり、まだら模様になる。殻の内面は白く、外側の模様が透けて見える。鹿児島県以南の汽水域の沈木や岩に付着する。本種は国内の産地では個体数が少ない。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

原始腹足目 ゴマオカタニシ科

ゴマオカタニシ Georissa japonica Pilsbry, 1900

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻長約2mmで螺塔は高く円錐形。殻表には多数の細かい螺肋がある。縫合はくびれる。関東地方以南の本州、四国、九州、琉球列島、台湾、朝鮮半島にかけて分布する。森林の落葉中や石の下などに生息する。広域に分布し、産地によっては多産するが、分布は散在的である。また、森林の伐採（11）などにより生息状況の悪化（とくに本州）が認められる。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）
原始腹足目 ゴマオカタニシ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

Georissa luchuana Pilsbry, 1901

殻長約2mm、ゴマオカタニシ（G. japonica）に似るが、螺管が著しく太く、螺塔は下膨れ。殻表には多数の細かい螺肋がある。殻色は黄色を帯びる。琉球列島からのみ知られるが、近隣地域からも発見される可能性がある。過去の採集記録は近似種と混同されている可能性があり、再検討が必要。石灰岩に付着していることが多いが、落葉中にも生息する。一部の産地では森林の伐採（11）、乾燥化による生息状況の悪化が認められる。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

中腹足目 ヤマタニシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ミヤコヤマタニン Cyclophorus turgidus miyakoensis Pilsbry & Hirase, 1905

日本固有亜種。宮古島、伊良部島に生息する。貝殻は円錐形で重厚、殻径20mm前後、殻口唇は白色（近似亜種ヤエヤマヤマタニシ（C.t.radians）の殻口唇は淡橙色）。体層の周縁は多少角張る傾向にある。殻表には紫褐色の色帯を断絶させる淡黄色の模様がジグザグに表れるので美麗。森林下の落葉堆積中に生息している。

【参考文献】55

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

中腹足目 ヤマタニシ科

ケハダヤマトガイ Japonia barbata (Gould, 1859)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。草垣群島、屋久島、奄美諸島、沖縄諸島に分布。貝殻は円錐形状で小型（殻径6mm）、暗褐色を呈する。体層に螺状脈のように2列の毛状突起が顕著である。上記のように分布域は広く、森林下の落葉層に生息しているが、殻表の毛状突起などに土屑を付けている個体が多く、生息地では確認が難しく、しかも個体数が少ない。

【参考文献】60

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

中腹足目 ヤマタニシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

仆マキヤマトガイ Japonia striatula Kuroda, 1973

日本固有種。男女群島と宇治群島に分布する。本種は原記載時には殻毛の脱落した個体で記載されたが、後日得られた新鮮な個体では体層に2列の長くて尖った毛状突起の存在が確認された。殻長径は4mmで小型。生息地は落葉層であるが、貝殻が生息環境と同様な色彩であるうえに、毛状突起が土で固まって土塊状になっているために発見しにくい。

【参考文献】49

執筆者：湊宏（日本貝類学会）
中腹足目 ヤマタニシ科

## アオミオカタニン Leptopoma nitidum Sowerby, 1843

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

主に沖縄諸島、八重山諸島、台湾に分布するが、近年は奄美諸島（徳之島など）からも記録された。貝殻は殻径17mm前後、円錐形状、半透明。そのために緑色の軟体部の外套膜が透けて見えるので、和名のアオミ（青身）の語源になっている。樹上性で樹幹や葉に付着しているが、美麗であるために目立ちやすく、採集圧（41）によって個体数が激減している。

【参考文献】38）、52）、55）

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

中腹足目 ヤマタニシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ヨナクニアツブタガイ Platyrhaphe hirasei yonakunijimanus Kuroda, 1960

日本固有亜種。与那国島にのみ生息する亜種。貝殻は小型（殻径7.5mm）で円盤形状、縫合に沿った殻表には白色系の粗い成長脈が顕著である。殻口縁は全縁で肥厚しない。落葉層の土壌面に生息していて、常に殻表に土屑を付けているために土塊に類似して見つけにくい。雨天には落ち葉の上を匍匐しているのが観察される。

【参考文献】52

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

中腹足目 ムシオイガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# サツマムシオイ Chamalycaeus satsumanus satsumanus (Pilsbry, 1902)

日本固有亜種。四国南部、九州南部（屋久島、種子島を含む）などに分布するが、これは本亜種のほかに別亜種を包括した範囲である。貝殻は小型（殻径3～3.7mm）で、その螺層には螺状脈が認められる。森林下の落ち葉堆積中に生息しているが、小さいため生息確認は困難である。

【参考文献】98

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

中腹足目 タニシ科

オオタニシ Cipangopaludina japonica (Martens, 1860)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻高60mm前後に成長する。螺層は近縁種のマルタニン（C. chinensis laeta）ほど膨らまず、縫合部は浅い。周縁部は角張り、とくに胎児殻ではその傾向が顕著で菱型の概形を呈するが、大型個体では目立たなくなる。北海道から九州にかけて分布し、河川や用水路、ため池、湖沼に生息するが、マルタニンのように水田内に生息することはほとんどなく、水田周辺では湧水があるなどあまり高温にならない環境を好む傾向がある。本種の生息する水田周辺の環境は、ため池を含め圃場整備等の人為的改変の影響（15）を強く受け、各地で存続が脅かされている。

【参考文献】26）、48)

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）