Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
中腹足目 タマキビ科

## イロタマキビガイ Littoraria conica (Philippi, 1846)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻高約 20 mm。ウズラタマキビ (L. scabra) に類似するが、螺層の膨らみが弱い。殻表には明瞭な螺肋があり、その内の数本は他の肋よりも強いことが多い。とくに、体層の周縁上の肋は強く角張る。殻の色彩は変異が多く、黄色、オレンジ、淡褐色の無地、またはまだら模様になる。奄美諸島以南に分布し、マングローブの樹上に生息する。本種の生息には良好なマングローブ林の存在が重要である。

【参考文献】—

執筆者：佐々木猛智（東京大学総合研究博物館）

中腹足目 カワグチツボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# カワグチツボ Iravadia elegantula (A.Adams, 1863)

殻高約5mmと小型で長卵形。殻質は薄く、殻表には微細な螺状がある。狭いが臍孔が開く。蓋は革質で薄い。ワカウラツボ（I.sakaguchii）と近似するが、殻が薄いこと、臍孔があることから明確に区別される。東北地方以南、九州北部の内湾汽水域の潮間帯付近の泥干潟表面に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事(14、23)、橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、24)。

【参考文献】8）、31）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

中腹足目 ミズゴマツボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# エドガワミズゴマツボ Stenothyra edogawaensis (Yokoyama, 1927)

殻は楕円卵形で、背腹方向に大きく偏圧される。殻表面は黄褐色で鈍い光沢があり、螺層表面には微細な刻点列がある。体層は4層程度からなり、背面に暗色帯が現れる。殻高は2mm程度と、非常に小型である。本州（太平洋側は宮城県以南、日本海側は新潟県以南）、四国、九州に分布し、内湾や河口の汽水域の砂泥や岩礫上、ヒトエグサなどの葉上に生息する。河川改修や護岸工事による生息場所の開発や、水質汚濁によって生息が脅かされている（13, 31）。

【参考文献】48

執筆者：近藤高貴（大阪教育大学教育学部）

中腹足目 ミズゴマツボ科

ミズゴマツボ Stenothyra japonica Kuroda, 1962

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。殻は楕円卵形で、背腹方向に大きく偏圧され、体層は4層程度からなる。殻表面は黄褐色で鈍い光沢があり、螺層表面には明瞭な刻点列がある。殻高は6mm程度である。本州（太平洋側は青森県以南、日本海側は新潟県以南）、四国、九州に分布する。汽水域の最奥部で、わずかに潮の影響がある場所のヨシ原泥底に生息する。内陸の良好な状態の水田などに海進時の遺存的な個体群が存在していることもある。繁殖期は6～8月と推定されている。河川開発や圃場整備（13、23）等によって生息地が消失し、絶滅した個体群もある。

【参考文献】45

執筆者：近藤高貴（大阪教育大学教育学部）
中腹足目 エゾマメタニシ科

## エゾマメタニシ Bithynia moltschanovi Lindholm, 1914

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻は卵形で、殻高8mm前後である。殻表面は淡黄褐色の半透明で、軟体の模様が透けて見えるが、通常は二次的な付着物で覆われている。各螺層はよく膨らみ、縫合はきわめて深い。蓋の核は中央に位置する。国外ではシベリアに分布するが、国内では北海道釧路湿原の塘路湖周辺や青森県十三湖などで記録があるに過ぎない。湿原の乾燥化などの環境変化の影響で生息が脅かされている。

【参考文献】48

執筆者：近藤高貴（大阪教育大学教育学部）

中腹足目 カワザンショウガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ムシャドリカワザンショウ Angustassiminea parasitologica Kuroda, 1958

殻高4～5mm。殻色は黄褐色から赤褐色で光沢があり、縫合下と膵域はクリーム色となる。老成個体は全面が白く侵食される。東海地方以西の本州、四国、九州にかけてのヨシの生える河口汽水域に広く分布する。ヨシ群落内の泥上や漂着物、ヨシなどの枯死した堆積物の下に多く、ヨシの茎に登って休眠していることもある。本種の生息には、ヨシの繁茂が不可欠のようである。河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）などによる河口のヨシ原の消失、水質汚濁（31）が各地で進行しているため、絶滅が心配される。

【参考文献】8）、48）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## オイランカワザンショウ Angustassiminea sp

殻高3mmほどのヨシダカワザンショウ（A. yoshidayukioi）に似た未記載種。光沢のある濃い赤褐色をし、きわめて狭い臍孔があり、周辺には明瞭な白帯がある。奄美大島以南の南西諸島に分布する。河口干潟の流下物や礫下、湿性植物群落の株元に生息する。場所によっては高潮帯を越えた陸地の落葉や礫下にも生息する。分布域は広いものの、生息地が河口や内湾奥部にあるため、河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（31）、マングローブの消失などの影響を受けやすい。

【参考文献】 8）、48）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### エレガントカドカドガイ Ditiropisena sp. 1

福田（1966）で紹介された未記載種である。殻径2mm、殻高1.2mmほどの低い円錐形をし、ミニカドカドガイ（Ditiropisena sp. 4）に類似するが、サイズが一回り大きい。西表島や石垣島の海岸飛沫帯や河口の潮位の高い岩礫帯の石裏などに生息する。本属の他種に比べると産地が最も多く見つかっているようだが、決して多いといえない。海岸の護岸化（14）、沿岸部の土地造成（23）や道路工事（24）などによって既知産地も存続が危ぶまれている。また、現段階では産地が局限（61）している。

【参考文献】8）、80）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）
### 中腹足目 カワザンショウガイ科 デリケートカドカドガイ Ditiropisena sp. 2

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

福田（1966）で紹介された未記載種である。低い円錐形をし、ドームカドカドガイ（Ditiropisena sp. 3）を低くしたような形態である。宮古島の一部でしか確認されていない希少種であるが、この産地は護岸工事で消失したため、現状では新たな既知産地の報告がない状況下にある。産地が局限（61）していたことに加え、海岸の護岸化（14）、沿岸部の道路工事（24）などが進行し、既知産地は消失し、現状はよくわかっていない。

【参考文献】8)

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

### 中腹足目 カワザンショウガイ科 ドームカドカドガイ Ditiropisena sp. 3

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

福田（1966）で紹介された未記載種である。殻径2mmほどの低い円錐形をし、殻高は相対的に高く、螺管殻部には螺肋はなく、周縁に1本ある。臍孔周縁はキール状になる。成長脈は波打ち粗い。沖縄島中・北部、与那国島で見つかっている。外洋に面した海岸の飛沫帯などの岩礫下などに生息する。既知産地は数か所でしか知られていない。海岸の護岸化（14）、沿岸部の道路工事（24）などによって既知産地も存続が危ぶまれている。また、現段階では産地が局限（61）している。

【参考文献】8）、80）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワザンショウガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### ミニカドカドガイ Ditiropisena sp. 4

福田（1966）で新称された未記載種である。殻径1.5mm程度の低い円錐形をし、エレガントカドカドガイ（Ditiropisena sp. 1）に類似するが、サイズが一回り小さい。キール状の螺肋は縫合の下（螺管肩部）と周縁に1本ずつあり、臍孔周縁もキール状になる。沖縄島北部の羽地内海でのみ知られる。既知産地は羽地内海のみであり、現段階では産地がきわめて局限（61）している。海岸の護岸化（14）、沿岸部の道路工事（24）などによって既知産地の存続が危ぶまれている。

【参考文献】8）、80）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 カワニナ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

琵琶湖水系の固有種。殻は細長く、殻高30mm程度で、ビワカワニナ類の中では細長い概形をもつ。縦肋が顕著でヒダ状となり、殻底肋は2～3本。湖岸沿いの浅い水域に多く、生息する底質は石礫底から砂底まで幅広いが、砂礫底に多い。琵琶湖の北湖、南湖のほぼ全域に分布するほか、流出河川の淀川の一部にも生息する。長野県、群馬県、山梨県等での記録は人為分布。琵琶湖では現在もふつうに見られるものの、淀川ではほとんど確認されなくなっているが、その原因は不明である。

【参考文献】25）、26）

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）
中腹足目 カワニナ科

## ヤマトカワニナ Biwamelania niponica (Smith, 1876)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

琵琶湖水系の固有種。殻はやや太く、ふつうは殻高は30mmまでと小型だが、竹生島、多景島、沖の白石に分布するものは殻高50mm近くにまで成長しチクブカワニナと呼ばれる。典型的な個体は、縦肋上に大きな瘤状の突起が3～5個並ぶ独特な形態を示すが、瘤状突起が不明瞭となり縦肋がひだ状になった個体（縦肋型）も琵琶湖北端部の湖岸などに出現する。主として岩礁域に生息するため、人工湖岸化が進んだ南湖では生息環境が増加した。下流の淀川ではかつては生息していたが、現在ではまったく確認されなくなった。しかし、その原因は不明である。

【参考文献】25）、26）

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

中腹足目 フトヘナタリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# フトヘナタリ Cerithidea rhizophorarum A. Adams, 1855

殻高 35～40mm。殻表面は顆粒状になり、成員では幼貝層が欠落する。白地に褐色や黒色、灰色などの色帯をめぐらす。東京湾以南に分布するが、東日本では絶滅または絶滅寸前の状況下にある。瀬戸内海では兵庫県、岡山県の大型河川を中心に多産箇所が存在する。奄美大島以南には、一回り小さい南方型とされるイトカケヘナタリガイ型が分布する。河川改修（13）、内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）によるヨシ帯の衰退、水質汚濁（31）による腐泥の堆積などにより急激な減少を見る場所もあることから、とくに南西諸島以外では注意が必要である。

【参考文献】8）、14）、31）、48）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 フトヘナタリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ヘナタリガイ Cerithideopsilla cingulata (Gmelin, 1791)

殻高30mmほどで、体層の右には太く張り出した縦張肋があり、前面は平坦になる。外唇はよく広がり、下(底)端は水管溝を越えて伸張する。殻色は黄褐色の地色と3～4本の黒線を螺肋溝にめぐらす。本州中部以南から南西諸島にかけて広く分布する。淡水の影響する内湾干潟の砂泥底に生息する。南方ではマングローブ周辺の砂泥地などに多産するが、主に本州の産地では河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（31）などにより絶滅した生息地も多く、絶滅が危惧される産地も少なくない。

【参考文献】8）、14）、31）、48）

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

中腹足目 ウミニナ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ウミニナ Batillaria multiformis (Lischke, 1869)

殻高30mm前後で細高い。ホソウミニナ（B. cumingii）に類似するが、殻口上唇（後溝）には滑層が発達し、体層や外唇はよく張り出す。干潟のほとんどない日本海側には元来あまり生息しない。太平洋側では広く分布するが、関東地方では衰退が著しい。近畿以西でも一時は絶滅寸前になっていた既知産地も見受けられたが、現在では生息数が復活した場所も少なくない。一方で、河川改修（13）や内湾の海岸開発（14）、土地造成（23）、道路工事（24）などによる干潟の消失や水質汚濁（31）により、各所で根本的な生息地が奪われているため楽観視できない。

【参考文献】8）、14)

執筆者：增田修（姬路市立水族館）
収柄眼目 イソアワモチ科

### ゴマセンベイアワモチ Platevindex sp. 1

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

体長は約15mmで、体は小型で扁平。背面の疣状突起は細かい。担眼突起は背面の全域に散在する。足は狭く、体幅の1/2以下。背面は褐色から黒灰色。腹面は黒灰色から白色で、足裏と両側部の色が異なることもある。琉球列島のマングローブ域に生息するが、その生息環境は悪化している。複数の種が混じっている可能性があり、再検討が必要。

【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ナガオカミミガイ Auriculastra elongate (Kuster, 1852)

殻高約15mm、殻は細長い紡錘型。殻頂部がよく保存され、殻の色彩が黄褐色で光沢が強い個体群と、殻頂部が浸食され欠落し、殻の色彩が茶褐色で光沢が弱い個体群があり、分類学的な検討が必要である。奄美大島以南、熱帯インド・太平洋の内湾域のマングローブ湿地内の石や朽木の下に生息する。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ウランマミミガイ Cassidula mustelina (Deshayes, 1830)

殻高約20mm。殻口外唇から殻軸部にかけて強く肥厚し、カタシイノミミミガイ（C. crassiuscula）に似るが、貝殻の殻皮は薄く、多くの個体では欠落しているなどの特徴から区別される。貝殻の大きさ、色彩は変異が多い。沖縄島以南、熱帯太平洋に分布するが、国内では沖縄島のみに分布が限られる。生息地は多くないが、生息地では個体数が多い。内湾域の陸上植生までよく保全されたマングロープ湿地内の樹木の幹や葉の上に生息する。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】23）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻高約10mm。本州、九州に分布するシイノミミミガイ（C.plecotrematoides japonica）とは貝殻に微細な殻皮毛が発達すること、やや小型であることなどから区別できるとされるが、区別は微妙で、分類学的な再検討が必要である。生態には異なる部分が認められ、生息できる環境がシイノミミミガイより多様である。本亜種は、奄美大島以南、熱帯インド・太平洋に分布する。内湾の転石海岸の潮間帯上部の石の下やマングローブ湿地内および周辺の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

## ウスコミミガイ Laemodonta exaratoides Kuroda, 1957

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻高約6mm、殻は太い紡錘形で表面に細かい螺肋がある。クリイロコミミガイ（L. siamensis）に近似するが、殻皮毛があり、殻口前端に弱い角が出るなどの特徴により明確に区別できる。東北地方以南、九州、韓国に分布する。陸上植生がよく保存された内湾域の潮間帯上部から飛沫帯付近の石の下や石組みの間に潜んでいる。河口域の泥干潟のヨシ原湿地内の転石下に生息することもある。本種の生息場所は海岸の護岸工事等（14、23）、橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、24）。

【参考文献】8）、23）、31）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## シュジュコミミガイ Laemodonta minuta Mollendorff, 1885

殻高約3mm、卵円形で殻口内、外唇の歯状突起がある。マキスジコミミガイ（L. monilifera）に近似するが、殻質が薄く、貝殻全体の螺肋は弱い。房総半島以南、琉球列島、中国南部に分布する。外洋から内湾の潮間帯上部の転石地、マングロープ湿地周辺の石の下に生息する。本州、九州ではとくに生息地の面積は小さく、個体数も少ない。本種の生息場所は海岸の護岸工事（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、30）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

#### マキスジコミミガイ Laemodonta monilifera (H. & A. Adams, 1854)

殻高約5mm、卵円形で殻質は厚く、殻口内、外唇の歯状突起が強く、貝殻全体に強い螺肋がめぐられる。房総半島以南、熱帯インド・太平洋に分布する。本州、九州ではやや外洋に面した転石海岸の潮間帯上部の石の下で採集されるが生息地は限定され、個体数は少ない。奄美大島以南の琉球列島では主にマングロープ湿地内および周辺の石や朽木の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事(14)、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、23、24)。

【参考文献】8）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヘソアキコミミガイ Laemodonta typica (H. & A. Adams, 1854)

殻高約6mm、卵円形で殻質は厚く、殻口内、外唇の歯状突起が強く、貝殻全体に強い螺肋がめぐられる。マキスジコミミガイ（L. monilifera）に近似するが、臍孔が広く開く。大隅諸島以南の琉球列島、熱帯インド・太平洋に分布する。マングロープ湿地内および周辺の泥に埋もれた石や朽木の下に生息する。生息地の面積は小さく、個体数も少ない。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、23、24)。

【参考文献】8）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

## ヌノメハマシィノミガイ Melampus granifer (Mousson, 1849)

殻高約12mm、殻は細長い卵形。体層には多数のやや強い螺肋があり布目状になる。殻の色彩は暗紫褐色から白色まで変異がある。奄美大島以南、熱帯インド・太平洋の内湾域のマングロープ湿地内および周辺の石、朽木、打ち上げ物の下に生息する。本種の生息場所は河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】23）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

チビハマシイノミガイ Melampus parvulus (Pfeiffer, 1855)

殻高約8mm、殻は卵形、螺塔は低い。殻の色彩は黒紫褐色が多いが、淡褐色の色帯をもつ個体もある。奄美大島以南、熱帯太平洋の内湾域のマングロープ湿地内および周辺の石や朽木、打ち上げ物の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事等(14、23)、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、24)。

【参考文献】8）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ホソハマシイノミガイ Melampus taeniolatus (Hombron & Jacquinot, 1854)

殻高約10mm、殻はやや細い卵形。ハマシノミガイ（M. nuxeastaneus）に近似するが、殻が細く貝殻の色彩や色帯に変異が多い。奄美大島以南熱帯インド・太平洋の内湾域のやや開けたマングローブ湿地内や周辺の石、朽木、打ち上げ物の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事(14)、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(15、23、24)。

【参考文献】23）、30）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ナギサノンタタリ Microtralia acteocinoides Kuroda & Habe, in Habe, 1957

殻高約5mm、殻は卵円形で殻質は薄く半透明白色で光沢がある。殻の大きさや色彩は米粒を彷彿とさせる。北海道南部以南、西太平洋に分布する。外洋から内湾の岩礁海岸、転石海岸の潮間帯上部の海鮎洞内の転石下や深く埋もれた石の下、打ち上げ物の下に生息し、内湾のヨシ原湿地内にも生息する場合もある。本種の生息場所は海岸の護岸工事（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】28）、31）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）
原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

## クロヒラシイノミガイ Pythia pachyodon Pilsbry & Hirase, 1908

殻高約25mm、背腹方向に偏圧された卵形。殻口に大きな歯状突起が発達し特徴的な外見である。マダラヒラシイノミガイ（P. pantherina）とは酷似しているが、殻口内唇の歯状突起が大きく、体層および螺塔上の弱い皺がない等の特徴により明確に区別される。奄美大島以南、台湾の内湾域のマングローブ湿地内の最上部から陸上植生内の朽木や石の下に生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事（14）、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい（13、15、23、24）。

【参考文献】8）、23）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 オカミミガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### マダラヒラシイノミガイ Pythia pantherina (A.Adams, 1851)

殻高約25mm、背腹方向に偏圧された卵形。殻口に大きな歯状突起が発達し、体層および螺塔上の弱い皺がある。沖縄島以南、熱帯インド・太平洋に分布するが、沖縄島では現在生息は確認されていない。奄美大島での記録もあるが、クロヒラシイノミガイ（P. pachyodon）の誤同定の可能性が高い。内湾域のマングローブ湿地内の最上部から陸上植生内の朽木や石の下、内湾に面した転石地の飛沫帯付近の石の下や海浜植物の落葉下にも生息する。本種の生息場所は海岸の護岸工事(14)、河口域における橋梁工事、河川改修、護岸工事等の影響を受けやすい(13、15、23、24)。

【参考文献】8）、23）、36）、46）、48）

執筆者：木村昭一（愛知県環境審議会）

原始有肺目 ケシガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ケシガイ Carychium pessimum Pilsbry, 1902

殻高2.0mmほどの細い紡錘形をし、螺層数は近似種のニホンケンガイ（C. nipponense）の4～4.5層よりも多い6層を数える。北海道から九州にかけて全国的に分布するが、記録数はニホンケンガイに比べると圧倒的に少なく、また、記録の中にはニホンケンガイの誤同定も多く含まれているのではないかとみなされる。山中の落葉下に生息し、個体密度はきわめて低い。

【参考文献】—

執筆者：增田修（姬路市立水族館）

基眼目 ヒラマキガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

Polypylis hemisphaerula (Benson, 1842)

殻径4～5mm。殻の底面は平らで螺塔の周辺部は殻底部が最も突出しているが角張らない。螺塔は平巻き状で、殻の上面は殻頂部がわずかに凹む。臍孔は狭く深い。殻の内部に白色に肥厚したヒダがあり、半透明な殻の外から透けて見える。殻表はなめらかで光沢のある茶褐色を呈する。本州、四国、九州に分布し、池沼、水田、河川の緩流部などに見られる。本種の生息する水田周辺の環境は、ため池を含め圃場整備等の人為的改变の影響（15）を強く受け、各地で存続が脅かされている。

【参考文献】25）、48）

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）
基眼目 ヒラマキガイ科

# リュウキュウヒラマキガイモドキ Polypylis usta (Gould, 1859)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

殻径は最大で10mmに達するほかは、ヒラマキガイモドキに酷似する。すなわち、殻の底面と上面はほぼ平らな平巻き状で、殻の上面は殻頂部がわずかに凹む。螺塔周縁は殻底部で最も突出しているが角張らない。臍孔は狭く深い。殻の内部に白色に肥厚したヒダがあり、半透明な殻の外から透けて見える。殻表はなめらかで光沢のある茶褐色を呈する。南西諸島に分布する。本種の生息する水田周辺の環境は、ため池を含め圃場整備等の人為的改变の影響（15）を強く受けるため、生息が脅かされている。

【参考文献】48

執筆者：中井克樹（滋賀県立琵琶湖博物館）

柄眼目 スナガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# スナガイ Gastrocopta armigerella armigerella (Reinhardt, 1877)

日本固有種。殻長約2mmで殻は円筒形で白色、成貝では殻口が反曲し、殻口内部には多数の歯（ラメラ）を有する。房総半島以南（伊豆諸島および琉球列島を含む）の海岸近くの落葉下や転石の下に生息する。産地によっては多産するが、沿岸地域の開発によって生息地（とくに日本本土）は減少している。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 キセルガイモドキ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# リュウキュウキセルガイモドキ Yakuena luchuana luchuana (Pilsbry, 1901)

日本固有亜種。八重山諸島（与那国島、西表島、石垣島）のほかに、近年において、宮古諸島の伊良部島からも確認された。貝殻は右巻きで長円錐形状、殻高15～23mm。殻表全面はクリーム色～白色と褐色の縞が入りくんだ虎斑模様になって美麗。樹上性のためによく目立ち、採集圧（41）によって個体数が減少してきている地域もあって、とくに西表島や石垣島では稀である。本亜種はニシキキセルガイモドキ（Y.l.eucharista）と同所的に生息しているので、それぞれが独立種として報告された。

【参考文献】63）、71）、72）

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ミカワギセル Mesophaedusa hickonis mikawa (Pilsbry, 1905)

日本固有亜種。基亜種のコンボウギセル(M. h. hickonis)は北陸地方、近畿地方、四国など広域に分布するが、本亜種は静岡県西部から愛知県東部（タイプ産地：三ケ根山）に分布する、小型で殻表の成長脈が粗い型である。この仲間は分布域がきわめて広いために各地から多くの型が報告されているものの、識別は難しく、基亜種の中に包括されるものと考えられる。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

## ハチジョウノミギセル Metazaptyx hachijoensis (Pilsbry, 1901)

日本固有種。三宅島から青ヶ島までの伊豆諸島に分布する。貝殻は黄褐色、殻高10mm前後で小型。主襞と縫合の間に1～2個の縫合襞がある。上記の分布地では過去に多産したが、近年は八丈島において個体数が激減している。環境整備と称して消毒作業などが影響しているものと思われる。

【参考文献】61）、73)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

シリオレトノサマギセル Mundiphaedusa decapitata (Pilsbry, 1902)

日本固有種。近畿地方北部から中国地方東部に分布する。貝殻はこの類としては大型（殻高24～29mm）。和名のごとく成貝においては初層部が脱落して尻折れ状になること、殻型が円筒状であることが本種の特徴である。落ち葉や礫の堆積中に生息するため、常に殻皮が剥げて泥白色になる個体が多い。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

エンシュウギセル Mundiphaedusa hosayaka (Pilsbry, 1905)

日本固有種。静岡県西部、愛知県、三重県鳥羽市（タイプ産地）に分布する。貝殻は中型（殻高22～25mm）で、下軸板が殻口縁に出る。本種は以前にホソヤカギセルと称されていたが、原記載の学名の綴りが誤って伝えられてきたためである。それを訂正した(hosoyaka → hosayaka)機会にエンシュウギセルと改称された。落ち葉の混じった「ガレ場」などに生息する。

【参考文献】61）、62)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

マツシマギセル Mundiphaedusa matushimai (Habe, 1940)

日本固有種。貝殻は中型（殻高22～25mm）、殻表は光沢が強く、虫食い状の腐食部分が点在する。本種は山形県白布高湯をタイプ産地とするが、この仲間は各地の個体群によって殻色が淡黄褐色や黄褐色だったりして2～3の種名が報告されている。貝殻や生殖器構造からこれらは同一種の変異範囲として、本種もクニノギセル（M. kuninoae）に包括されるものと考えている。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 キセルガイ科

ツメギセル Mundiphaedusa rhopalia (Pilsbry, 1902)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有種。東京都（西部）、神奈川県、静岡県に分布し、主に朽ち木の下や落葉堆積中に生息する。貝殻は中型（殻高19～21mm）で、堅固。エンシュウギセル（M. hosayaka）に比べて、やや太くて、下軸板が殻口唇縁に現れないことで識別される。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

チュウゼンジギセル Mundiphaedusa sericina (Moellendorff, 1882)

日本固有種。和名のように栃木県日光市中禅寺湖付近（馬返し）をタイプ産地とし、広く関東地方に分布する。貝殻は中型（殻高18～20mm）で新鮮な個体では淡褐色を呈して殻表をつけているが、老成すると殻表が汚れて白っぽくなる。短い上腔襞があるが、月状襞や下腔襞は存在しない。朽ち木の下などに生息する。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# サドギセル Paganizaptyx stimpsoni sadoensis (Pilsbry, 1903)

日本固有亜種。基亜種のツシマギセル（P. s. stimpsoni）の他に、3亜種が知られているが、本亜種はその1つで佐渡島に生息する。この仲間はこれまで多くの種名・亜種名が公表されている。しかし、それぞれの識別がきわめて難しい。貝殻は小型（殻高14～15mm）で紡錘形状。落ち葉層に生息して、比較的に群棲する傾向にある。

【参考文献】40）、81）

執筆者：湊宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ハスヒダギセル Stereophaedusa addisoni plagioptyx (Pilsbry, 1902)

日本固有種。五島列島に分布するが、個体数が少なく稀産種である。貝殻は中型（殻高16～19mm）で、殻表の成長脈が類似種のギュリキギセル（S. a. addisoni）に比べてより細いこと、下腔襞があたかも月状襞のようによく傾くことで異なる。落葉の堆積地などに生息する。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ピルスブリギセル Tyrannophaedusa pilsbryana (Ancey, 1904)

日本固有種。九州中・北部（長崎県、福岡県など）に分布する。貝殻は小型（殻高12～15mm）、殻口の背部に弱い隆起部（クレスト）をめぐらす。内唇にある下軸板の周りに数個の刻み、あるいは皺がある。森林下の倒木や朽ち木に付着、または堆積した朽ち木の間に潜んでいる。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

コスジギセル Tyrannophaedusa plicilabris (A. Adams, 1868)

日本固有種。田辺湾神島をタイプ産地とする本種は、和歌山県中・北部に分布する。貝殻は殻高15mm前後で殻表の成長脈が顕著。月状襞が上腔襞と下腔襞が連結して「エ」字型となる。下軸板が殻口縁に出る。森林や朽ち木に付着しているが、雨天時には樹幹を這う。

【参考文献】61）、66)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 キセルガイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

モリヤギセル Vastina vasta moriyai (Kuroda & Taki, 1944)

日本固有亜種。九州を主要分布地とする基亜種のオキギセル(V. v. vasta)の亜種で、中国地方と四国西部に分布する。貝殻は大型（殻高27～33mm）で堅固、オキギセルとは腔巽の数が少ないこと、生殖器の旨管が長いことで識別される。林内の倒木下などに生息しているが、個体数が少ない。

【参考文献】61

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

スカシベッコウ Bekkochlamys serenus (Pilsbry & Hirase, in Hirase, 1908)

日本固有種。殻径は約6mmで、螺層の巻きは荒く、光沢が強い。東北地方から関東地方にかけて分布し、主として広葉樹林の落葉下に生息する。ウラジロベッコウ（Urazirochlamys doenitzii）などと混同されていることが多く、信頼できる記録は少ない。関東地方ではとくに産地が少なく、生息地の環境が悪化している。

【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）
柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ツシマベッコウ Bekkochlamys subrejectus (Pisbry & Hirase, in Hirase, 1908)

対馬と朝鮮半島に分布する。主に落葉広葉樹林の落葉下に生息する。国内では対馬にのみ分布し、個体数は少なく、生息地の環境が悪化している。

## 【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## コシダカヒメベッコウ Ceratochlamys hiraseana (Pilsbry, 1901)

日本固有種。殻径は約3mm、螺塔はやや高く、周縁には強い竜骨がある。屋久島に分布し、九州からも報告例があるが疑わしい。広葉樹林の落葉下に生息する。信頼できる記録が少なく、生息地の環境が悪化している。

【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## アワクリイロベッコウ Japanochlamys awaensis (Pilsbry, 1902)

日本固有種。殻径は約10mmで殻はやや扁平、螺層は細かく巻く。四国地方の広葉樹林に生息する。いずれの産地においても個体数は少なく、生息状況が悪化している。

## 【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ボニンキビ Liardetia boninensis (Pilsbry & Hirase, in Hirase, 1908)

日本固有種とされるが、近隣地域の類似種との関係は再検討が必要。小型で殻径は約3mm、螺塔は低く、殻表の成長脈は細かい。小笠原諸島、大東島、琉球列島に分布し、広葉樹林の落葉下に生息する。小笠原では本種はふつうに見られるが、琉球列島では生息地が少なく、その環境が悪化している。

【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）
柄眼目 ベッコウマイマイ科

ヒゼンキビ Parakaliella hizenensis (Pilsbry, 1902)

NT (準絶滅危惧) [新規揭載]

日本固有種とされるが、近隣地域の類似種との関係は再検討が必要。小型で殻高は約3mm、螺塔はやや高く、殻表の成長脈が顕著。本州の東北地方から九州にかけて広く分布し、琉球列島にも分布する可能性がある。主として落葉広葉樹林に生息する。広域に分布するが、信頼できる採集記録が少ない。また、本種はとくに湿润な森林を好み、生息環境が全国的に悪化している。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒメハリマキビ Parakaliella pagoduloides (Gude, 1900)

日本固有種。小型で殻高は約3mm、螺塔は本属としては高い。本州の中部地方以南に分布するが、過去の採集記録は疑わしいものが多い。主として落葉広葉樹林の落葉下に生息する。やや広域に分布するが、信頼できる採集記録が少なく、同定の確実な産地においても生息環境が悪化している。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ウメムラシタラガイ Sitalina japonica Habe, 1964

殻径は約 2.5mm、螺塔はやや高く低円錐形。殻表の螺条に沿って殻皮が突出する。本州の関東地方から九州にかけて分布し、主に広葉樹林の落葉下に生息する。分布域は広いが、生息地は少なく、生息状況も悪化している。

【参考文献】 —

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒラオオキビ Trochochlamys labilis persubtilis (Pilsbry & Hirase, 1904)

日本固有亜種。殻径約8mmで螺塔はやや高く低円錐形で、周縁は強く角張る。伊豆諸島（利島、神津島）の落葉広葉樹林に生息する。分布域が狭く（61）、絶滅の危険がある。

【参考文献】 —

執筆者：上島励（東京大学大学院理学系研究科）
柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## オオタキキビ Trochochlamys lioconus lioconus (Pilsbry & Hirase, 1905)

日本固有種。殻長約7mmで本属としてはやや大型で螺塔は比較的高く、周縁は角張らない。東北地方から中部地方にかけて分布するが、信頼できる記録は少ない。自然度の高い落葉広葉樹林に生息する。採集例が少なく、生息地の環境も悪化している。

## 【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

タカキビ Trochochlamys praealta (Pilsbry, 1902)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種とされているが、近隣地域の類似種との分類学的関係については再検討が必要。殻長約5mmで螺塔は細長く円錐形で、螺層は著しく多い。本州の中部地方から九州にかけて分布するが、過去の採集記録には誤同定が含まれており、再検討が必要。主に落葉広葉樹林に生息するが、スギの植林地などでも見られ、夏季にはアオキの葉の裏に付着していることが多い。広域分布種であるが、多くの産地で生息環境が悪化している。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ヒメカサキビ Trochochlamys subcrenulata subcrenulata (Pilsbry, 1901)

日本からのみ報告されているが、近隣地域からも発見される可能性がある。殻径約2.5mmで螺塔は低く、周縁には鋭い竜骨がある。殻表の上面には細かい成長脈がある。本州の中部地方から琉球列島にかけて広域に分布する。主として落葉広葉樹林の落葉下に生息する。広域分布種であるが、散在的に分布し、多数の産地で生息状況が悪化している。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ベッコウマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ハチジョウヒメベッコウ Yamatochlamys circumdata (Pilsbry, 1902)

日本固有種。殻径は約4mm、螺塔は低く円盤形で、殻底に強い螺条がある。関東地方、伊豆諸島、九州、屋久島から発見されており、本州の他の地域にも生息している可能性がある。主として広葉樹林の落葉下に生息する。分布域は広いが、生息域が限定されている。また、本種の生息環境である自然度の高い落葉広葉樹林が減少している。伊豆諸島では近年になって再発見されないため、絶滅した可能性がある。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）
柄眼目 カサマイマイ科

## ツヤカサマイマイ Videnoida carthcartae (Reeve, 1854)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

殻径約15mm、殻は平たく、周縁には鋭い竜骨がある。底面は膨らみ、光沢が強い。臍の周囲は角張らない。八重山諸島から台湾に分布し、広葉樹林内の倒木下などに生息する。湿潤な森林に生息するが、森林の伐採や乾燥化などによる生息状況の悪化が認められる。また、地域集団間の遺伝的分化が高く、地域集団ごとの保全対策が必要と思われる。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）

柄眼目 カサマイマイ科

タカカサマイマイ Videnoida gouldiana (Pilsbry, 1901)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。殻径約15mm、螺塔は本属としてはやや高く低円錐型で、螺層は細かく巻く。周縁には鋭い竜骨がある。広葉樹林内の倒木下や落葉下などに生息する。大隅諸島から奄美大島にかけて分布するとされるが、過去の記録には複数の種が混同されていると考えられ、再検討が必要。分類学的な検討が進めば、保全対象となる可能性がある。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学大学院理学系研究科）

柄眼目 カサマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## オオカサマイマイ Videnoida horiomphala (Pfeiffer, 1854)

日本固有種。殻径約25mm、殻は扁平で、周縁には鋭い竜骨がある。臍孔は広く、その周囲は明瞭なキールがある。広葉樹林内の倒木下などに生息する。奄美大島から沖縄島とその属島にかけて分布するとされるが、過去の記録には複数の種が混同されていると考えられ、再検討が必要。分類学的な検討が進めば、保全対象となる可能性がある。

【参考文献】—

執筆者：上島 励（東京大学学院理学系研究科）

柄眼目 ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ウロコビロウドマイマイ Nipponochloritis bracteatus bracteatus (Pilsbry, 1902)

日本固有亜種。東北地方から関東地方に分布。貝殻はこの類としては大きい（殻高13mm、殻径18mm）。殻表の殻皮突起が鳞片状であることが主要標徴である。別亜種のツクバビロウドマイマイ（N. b. tsukubaensis）は殻皮の鳞片がより細かいこと、生殖器の鞭状器と受精囊柄部に多少の違いがあるとして基亜種から識別されたが、貝殻や生殖器に地理的変異があるので再検討が必要である。

【参考文献】91

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

## オオスミビロウドマイマイ Nipponochloritis osumiensis (Pilsbry & Hirase, 1904)

日本固有種。種名は鹿児島県大隅地方を示しているが、九州中部から南部に広く分布するものの、個体数が少ない。貝殻は殻高14.5mmで、本類としてはやや大型である。殻表の殻毛突起は多少粗く、臍孔は開く。また生殖器の鞭状器は細長い。本種は鞭状器が長いという点ではオオウスビロウドマイマイ(N. fragosus)に類似するが、後種は臍孔が閉じること、殻毛突起が極細密であることで識別される。

【参考文献】58）、87)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# キヌビロウドマイマイ Nipponochloritis pumila pumila (Gude, 1902)

日本固有亜種。関東地方の中・北部の山地に分布する。貝殻は中型（殻径11～13mm）。偏圧された球状、殻高9～10mmの大半は体層になり、大きい。臍孔は閉じる。神奈川県から静岡県東部には別亜種のカントウビロウドマイマイ（N.p.kantoensis）が報告されているが、各地産を調査して詳細に検討する必要がある。

【参考文献】91

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## カントウビロウドマイマイ Nipponochloritis pumila kantoensis Sorita, 1986

日本固有亜種。基亜種のキヌビロウドマイマイ(N. p. pumila)とは違って、本亜種は関東地方の南部に分布する。貝殻の2～3の形質が基亜種に比べて相違するとされているが、それが種内変異であるかなどを含めて、各地産による比較検討が期待される。

【参考文献】91

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

アナナシマイマイ Satsuma cristata (Pilsbry, 1902)

日本固有種。和歌山県那智をタイプ産地とする本種は、同県の南部の海岸地域から内陸まで広く分布する。貝殻は中型（殻径16mm前後）で、臍孔は完全に閉じることが和名の由来になっている。よく繁った森林下の林床の落葉層や下草の間などに生息するが、個体数は多くはない。

【参考文献】50）、66)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 ニッポンマイマイ科

# コシタカコベソマイマイ Satsuma fusca (Gude, 1900)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。信越地方、北陸地方、近畿地方北部に分布する。コベソマイマイ（S. myomphala）に似るが、本種の螺塔が高くて大型(殻径40mm前後)になること、生殖器の鞭状器が先端へ細くならないことで識別される。天然林の朽木の堆積地などに生息するが、相対的に個体数が少ない。

【参考文献】57

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ダイウジママイマイ Satsuma mercatoria daitojimaensis (Y. Azuma & M. Azuma, 1994)

日本固有亜種。南大東島に分布する。基亜種のシュリマイマイ（S. m. mercatoria）に比べて著しく小型（殻径24～26mm）で薄質。臍孔が著しく狭いこと、生殖器の陰茎付属肢の先端が鋭く尖ること、陰茎付属肢と鞭状器の長さの比較では後者の方が短いことが本亜種の標徴と考えられる。南大東島の残存の森林内に生息し、クバの枯葉の堆積下で見つかる。生息地がきわめて狭い。

【参考文献】65

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# イエジママイマイ Satsuma mercatoria iejimana (Pilsbry & Hirase, 1905)

日本固有亜種。沖縄島に隣接する伊江島、瀬底島に分布。貝殻は濃褐色、大型（殻径37mm前後）、体層周縁に黒褐色帯があり、その上下は淡黄白色となる。生殖器の陰茎付属肢が著しく長いことで、基亜種のシュリマイ（S. m. mercatoria）から識別される。

【参考文献】64

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

サンインコベソマイマイ Satsuma omphalodes (Pilsbry, 1901)

日本固有種。山陰地方（島根県東部、隠岐諸島、鳥取県）、兵庫県北部、岡山県、広島県に分布。貝殻は殻径45mm前後で、近似種のコベソマイマイ（S. myomphala）に比べて、明らかな臍孔が開くこと、生殖器の鞭状器が細長く伸びることで識別される。隠岐諸島に生息する小型の個体は本種の離島型（ヘソアキコベソマイマイ）で本種のシノニムと考えられる。

【参考文献】53)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目ニッポンマイマイ科

## ヤマタカマイマイ Satsuma papilliformis (Kobelt, 1875)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。北陸地方、近畿地方北部、中国地方東部に分布し、分布の西限は広島県帝釈峡である。貝殻は卵形の高円錐形状で、体層に褐色帯をめぐらし、臍孔は閉じる。森林の縁辺部に生息して、雨天には植物に付着しているが、分布地域では相対的に個体数が激減してきている傾向にある。

【参考文献】59)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目ニッポンマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。草垣群島、宇治群島、黒島、口永良部島、屋久島、種子島、悪石島以北のトカラ列島に分布する。朽木の下、落葉の堆積地などで生息する。貝殻は大型（殻径28mm前後）、円錐形状で黄褐色～赤褐色を呈し、体層に紫褐色帯をめぐらす。臍孔は閉じる。草垣群島（上ノ島）産の個体はとくに大きく、殻径35mmに達する。

【参考文献】51)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

シコクケマイマイ Aegista aemula shikokuensis (Pilsbry, 1902)

日本固有亜種。貝殻は中型（殻高8mm、殻径13～14mm）、低円錐形状で体層周縁に明瞭な角がある。新鮮な個体ではその周縁角に鱗片状突起の配列をみるが、成員ではそれが脱落していることがある。本亜種は主に愛媛県を中心に分布するが、中国地方から九州北部の基亜種であるチクヤマイマイ（A. a. aemula）や四国の一部に分布するハダカケマイマイ（A. a. hadaka）との識別が難しい。

【参考文献】81

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヘソカドケマイマイ Aegista conomphala Pilsbry & Hirase, 1903

日本固有種。貝殻は中型（殻高10mm、殻径20mm）で扁平、きわめて薄質、低円錐形状。体層周縁は竜骨になる。その竜骨上に先の尖った殻毛をめぐらす（老成個体では脱落）。和名のように臍孔の周りに稜角がある。タイプ産地の屋久島のほか、種子島、黒島、トカラ列島（中之島ほか）に分布し、朽ち木の下などに付着している。

【参考文献】83)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）
柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## オオシマケマイマイ Aegista kiusiuensis oshimana (Pilsbry & Hirase, 1903)

日本固有亜種。貝殻は中型（殻高10mm、殻径17mm前後）、レンズ形状、体層周縁に著しい竜骨をめぐらす。臍孔は殻径の1/3ほどに開く。奄美大島に分布する。喜界島のキュウシュウケマイマイ（A. k. kiusiuensis）に比べて、より殻色が濃く（栗褐色）、また殻高がさらに高くなることで違いが見られるが、亜種間の詳細な検討が必要である。

【参考文献】84)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# トクノシマケマイマイ Aegista kiusiuensis tokunovaga (Pilsbry & Hirase, 1905)

日本固有亜種。徳之島に分布する。オオシマケマイマイ（A. k. oshimana）に比べて大型の亜種。貝殻は中型（殻高14mm、殻径27mm前後）、低円錐形状、薄質でもろい、体層周縁は顕著な竜骨をめぐらしている。周縁に先の尖った殻毛をつけているが、老成個体では剥落していることが多い。

【参考文献】88

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒラコウベマイマイ Aegista kobensis discus (Pilsbry & Hirase, 1904)

日本固有亜種。高知県中部の石灰岩地（タイプ産地：土佐市天崎）にのみ分布する。貝殻は殻高5～6mm、殻径13～16mm、平巻き状で低平、殻表は光沢がある。基亜種のコウベマイマイ（A. k. kobensis）は近畿地方、中国地方、四国に広く分布するが、本亜種は高知県中部の石灰岩地の固有亜種で生息域がきわめて狭い（61）。生息地は石灰岩の採掘（17）等によって環境が悪化してきているので、保護区域の設定などが必要である。

【参考文献】85

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）

柄眼目 オナジマイマイ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

オマオオベソマイマイ Aegista omma (Pilsbry & Hirase, 1904)

日本固有種。宮古島、伊良部島のアカマイマイ（A. oculus）に類似するが、それよりも小型（殻径15～19mm）で、模式型なものは多良間島に生息するが、貝殻の大小に変異性がある。さらに鳩間島、波照間島、池間島にもこれらに同定される個体群が分布していて、オマオオベソマイマイなのか、今後詳細な検討が必要である。

【参考文献】16)

執筆者：湊 宏（日本貝類学会）