Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
紅藻綱 テングサ目 テングサ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

ヤタベグサ Acanthopeltis hirsuta (Okamura) Shimada, Horiguchi & Masuda

日本固有種。体は高さ15～20cmまでになり、円柱状で不規則に分岐する。枝の表面には長さ0.5mmくらいの短い枝が輪生的に密に生じて表面を覆っている。本種はテングサ科のなかでも独特な形態をもっている。宮崎県南部の青島を中心とした沿岸の限られた範囲に分布し、水深7～8mまでの岩の上にユイキリなどと混じって生育している。本種の生育地は外海に面した岩礁であるとはいえ、生育場所が局限されていることから、注意すべきである。

【参考文献】67

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 リュウモンソウ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

# オキツバラ Constantinea rosa-marina (Gmelin) Postels & Ruprecht

体は盤状の付着器から直立する円柱状の茎状部と楯形または貫通性の円形の葉状部からなる。茎状部は高さ20cmまでになり、直径3～6mmで、分岐することもある。葉状部は若いとき円形で、古くなると放射状に裂ける。葉状部はふつう直径6～7cmになり、しばしば反り返る。北太平洋の寒帯に分布し、南限の日本では北海道東部から報告されている。漸深帯のやや深い場所の岩の上に生育するため、採集される機会が少ない。

【参考文献】103)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 イソモッカ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

イソモツカ Catenella caespitosa (Withering) Irvine

体は盤状の付着器と匍匐する枝からなり、2次的な付着器を出して固着し、匍匐枝から上の方にも枝を出して高さ1～3cmの枕状の団塊となる。枝は不規則に分岐し、円柱状で直径2mmまでになり、直径の2～6倍の長さに不規則な間隔でくびれている。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯域に分布し、日本の南西諸島がその北限である。マングローブ林に局地的に生育している。

【参考文献】74

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 イソモッカ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### シオカワモツカ Catenella impudica (Montagne) J. Agardh

枝は円柱状または扁圧して関節部で強くくびれて鎖状になり、そこから多数の小枝を出して高さ2～3cmのクッション状の塊になる。太平洋、インド洋、大西洋の熱帯・亜熱帯のマングローブ林に分布する。日本では沖縄島本部半島の塩川（スガー）の塩水中に生育し、この場所が本種の分布北限である。近年、生育地に大雨のたびに赤土が流入するようになり、周辺の整備で河床が明るくなるなど、生育を阻害する要因が増えている。生育地である塩川は、国の天然記念物に指定されている。

【参考文献】23)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

## キリンサイ Eucheuma denticulatum (Burman) Collins & Hervey

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

体は吸盤状の付着器で着生し、少数の繊維状付着根をもつ。体は円柱状で高さ12～22cmになり、直径2～3mmで、不規則に分岐する。枝はほとんど水平に出て、ときにやや偏生し、枝は互いに接着することがある。枝の表面の突起は刺状または瘤状、円錐形でしばしば対生し、輪生することもある。太平洋、インド洋の熱帯から亜熱帯に分布し、伊豆諸島がその北限であろう。枝サンゴの間に生育することもある。食用として収穫され、生育量が著しく減少している。

【参考文献】94)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 コノハノリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ヒロハアヤギヌ Caloglossa adhaerens King & Puttock

体は基物の上を這い、暗紫色で、膜状の体は長さ1～3cm、幅1.5～2.5mmで、6～10回互生的に分岐し、分岐部でもくびれることはなく、副出枝をつくらない。腹面から出る多数の仮根糸によって付着する。太平洋熱帯域のマングローブ林に生育し、沖縄島が分布の北限である。マングローブの支持根や岩や泥などの上に広がる。日本での生育地は限られており、マングローブ林の減少にともなって絶滅が心配される。

【参考文献】75）、77）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 コノハノリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# セイヨウアヤギヌ Caloglossa leprieurii (Montagne) J. Agardh

体は線状で扁平であり、叉状様に分岐して分岐部分でくびれる。くびれとくびれの間の薬片は線形から披針形で幅0.6～2mmで、分岐間の間隔は3～6mmである。潮太平洋、大西洋の熱帯に分布し、日本では沖縄県の与那国島や宮古島、沖縄島から報告されている。潮間帯のマングローブなどの上に生育している。沿岸の開発によって生育地が減少している。

【参考文献】19

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 フジマツモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ツクシホウズキ Acrocystis nana Zanardini

体は匍匐し絡み合った根茎部から直立し、直径約1mmの円柱状の茎状部をもち、上部は球形、卵形に膨らんで直径2.5～3mmになる。色は黒い葡萄色で、体の質はやわらかくて強靭である。潮間帯中部の岩の割れ目に多数の直立部が密集して生育する。アジアの熱帯域に分布し、日本では南西諸島から九州西岸まで知られている。沿岸の開発とともに生育場所が減少している。

【参考文献】41）、103）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
## 褐藻綱 コンブ目 コンブ科 チジミコンブ Laminaria cichorioides Miyabe

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

根は繊維状で繰り返し叉状に分岐する。茎は長さ3～7cmで、粘液腔道は小さく、1列に並ぶが、ときにこれを欠く部分がある。葉は披針形で長さ70～120cm、幅10～16cmで、基部は円形または心臓形である。中帯部は全幅の1/5でその両側に各1列の丸い凹凸が連なる。葉の縁辺はふつう著しく縮れ、とくに基部でつよく巻き込むようになる。北海道の日本海岸とオホーツク海岸に分布する。水深4mくらいまでの岩上に生育する。近年、北海道西岸の南部ではほとんど生育が確認されなくなっている。

【参考文献】27)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

褐藻綱 ヒバマタ目 ホンダワラ科

# ヤバネモク Hormophysa cuneiformis (Gmelin) Silva

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

体は太い繊維状の付着根をもって直立し、高さ20～30cmになり、側面から数回各方向に分枝する。枝の両側ないし3側面から断続して翼状片を出し、幅10～13mmになり、縁辺は2～3の三角形の尖った鋸菌となる。気胞は上部の枝のところどころに楕円形の膨らみとして形成され、3方向に翼状片をつける。太平洋、インド洋の熱帯域に分布する。日本南部が分布の北限にあたる。漸深帯の上部の岩やサンゴ礁に生育している。減少傾向にある。

【参考文献】103

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 シオグサ目 ウキオリソウ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ホソバロニア Valoniopsis pachynema (Martens) Boergesen

体は叢生し、入り組んで5～7cmの大きさの枕状の塊となる。体は糸状で、繰り返し多叉状に分岐し、細胞は多核囊状で円柱状であり、まっすぐかときに曲がり、直径2～3mmあり、長さは直径の数倍で変化に富む。細胞壁はやや硬い。太平洋の熱帯に分布する。日本の南西諸島が分布の北限である。生育量が少ない。

【参考文献】103)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 シオグサ目 シオグサ科

## オオネダシグサ Rhizoclonium grande Boergesen

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

体は黄緑色で、堅い手触りで、糸状体は数十個の細胞の連なりからなる。糸状体の細胞は直径200～400μmで、細胞の長さは直径の1～3倍である。細胞から下降する根様小枝は長さ1～2mmで、その先端で基物に付着する。インド洋、太平洋の熱帯に分布する。日本では沖縄県から記録されている。海水の透明度の良い場所で、潮間帯中部の浅いタイドプールに生育する。生育量は多くない。

【参考文献】20）、76）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 ミドリゲ目 マガタマモ科

マガタマモ Boergesenia forbesii (Harvey) Feldmann NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

体は倒卵形から長倒卵形で上部はすこし曲がり、高さ2.5～5cm、直径1cmになる単一の多核細胞とこれを基物に着生させる糸状の仮根からなる。直立部の基部に環状のくびれがある。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本の南西諸島がその北限である。低潮線付近の岩の上やタイドプールに生育し、しばしば砂に埋まる。

【参考文献】5)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 ミドリゲ目 マガタマモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# タンポヤリ Chamaedoris orientalis Okamura & Higashi

体は高さ4～7cm、直径1～1.5mmになる円柱状の単一な多核細胞の中軸となる直立茎と、その上部に輪生枝で構成される頭部からなる。茎部には全体に密に環状のくひれがある。頭部は長さ10cmまでになり、直径2～4cmで球形、円錐形から倒卵形である。頭部は直立茎の各節から生ずる6本の糸状の輪生枝で構成される。太平洋マリアナ諸島から奄美大島に分布する。潮間帯下部から水深約15mまでの岩の上に叢生するが、非常に局所的に生育し、まれにしか見られなくなった。

【参考文献】6）、37）、57）、60）、91）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 ミドリゲ目 マガタマモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒメミドリゲ Cladophoropsis sundanensis Reinbold

体はやや密な枕状の塊をなしてほかのミドリゲ属の種の薬体上にあって絡み合う。体は高さ1～1.5mmで、不規則に密に分枝する。分枝は体の下部ではふつう叉状で、上部では偏生して先端は尖らない。体の基部には仮根糸がある。主な細胞糸は直径80～100μmで、小枝は直径約60μmであり、細胞の長さは一定していない。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、沖縄島が分布の北限である。北限地の沖縄島でもまれに観察される。

【参考文献】98

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

コテングノハウチワ Avrainvillea erecta (Berkeley) J. Agardh

体は長さ10cmになる太い円柱形の根様部と、その上に無柄または短い柄をもって生ずる葉部からなる。葉部は褐色で腎臓形から楔形、やや円形でふつう幅3.5～5cmで、ときに10cmまでになり、同心円状の線をもつことがある。葉部の縁辺は全縁か毛の縁取りがある。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布する。日本の南西諸島が分布の北限にあたる。サンゴ礁の砂地などに生育し、個体数が少なくなっている。

【参考文献】91

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

モツレチョウチン Boodleopsis pusilla (Collins) Taylor, Joly & Bernatowicz

体はよく分枝した糸状体からなり、ゆるく絡みあって密なマットをつくる。栄養枝は多核体で長さ2～3cmまでになり、円柱状でところどころに膨らみやくびれがあって先端は丸い。若い体では4～5回叉状ときに三叉状、四叉状に分岐し、古い体では分岐は少ない。胞子囊は倒卵形で柄に頂生する。柄は栄養糸から直角に生ずる。太平洋、インド洋、大西洋の熱帯、亜熱帯に分布する。日本の南西諸島が分布の北限にあたる。マングローブの気根や泥の上に生育するが、生育地は限られている。

【参考文献】73）、74）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

仆ゲノマユハキ Chlorodesmis caespitosa J. Agardh

体の基部は入り組んで枕状になる仮根糸で、それより直立した糸状体は互いに接着せず、高さ10cm以上にもなる。糸状体は直径140～350μmで叉状に分岐し、分岐部分で強くくびれる。分岐以外の部分でもしばしば弱いくびれがある。含まれる結晶は長さ50～120μm、太さ4～12μmである。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、沖縄島が分布の北限である。低潮線付近の岩上に生育し、しばしば砂に埋まる。生育量が少ない。

【参考文献】2）、103)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒナマユハキ Chlorodesmis haterumana Tanaka & Itono

日本固有種。体は高さ1.5cmまでになり、無色の付着部と直立する緑色の糸状体からなる。付着部は枕状で仮根糸の入り組んだ塊からなる。直立糸は長さ8～10mmまでになり、基部近くで数回叉状に分岐し、上部での分岐は少ない。分岐部分でしばしばくびれる。直立糸の直径は60μmまでになる。含まれる結晶は長さ24～30μm、直径3μmである。八重山諸島波照間島のサンゴ礁潮間帯で発見、記載された。生育地が限られている。

【参考文献】16)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ソリハサボテングサ Halimeda distorta (Yamada) Hillis-Collinvaux

体は高さ23cmまでになる。体のあちこちに付着部をつくり塊状になる。節間部は長さ10mm、幅14mmになり、強く石灰化し、硬く、乾燥すると艶のある白色ないし淡緑色である。小囊は表面から見て直径35～40μmである。太平洋中部の熱帯から南西諸島に分布し、沖縄島が分布の北限である。生育地がサンゴ礁の礁縁に限られているため、個体数が少ない。

【参考文献】84)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

## ヒロハサボテングサ Halimeda macroloba Decaisne

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

強く石灰化した体は高さ13cmまでになり、太い付着部と大形の扁平な節間部をもち、節間部は楔形、円盤状または腎臓形で長さ22mm、幅37mm、厚さ1mmまでになる。小囊は表面観で丸く、直径27～38μmである。太平洋、インド洋の熱帯域に分布し、日本の南西諸島が分布の北限である。サンゴ礁のラグーンや干潟の砂礫地に生育する。干潟の減少により生育量が少なくなった。

【参考文献】84）、96)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## フササボテングサ Halimeda simulans Howe

体は直立し叢状で、付着部を除いて高さ8.5cmまでになり、強く石灰化している。柄の部分は明瞭で、楔形の節間部の融合または腎臓形の1個の節間部からなり、これから数個の節間部が発達している。体上部の節間部は楔形に近いか腎臓形で長さ9mm、幅13mmまでになる。小囊は表面の直径30～50μmである。太平洋、大西洋の熱帯、亜熱帯に分布する。日本の南西諸島が分布の北限である。礁湖や干潟の砂地や砂礫地に生育する。海岸開発により個体数の減少が認められる。

【参考文献】84)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 カサノリ目 ダジクラズス科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ナガミズタマ Bornetella nitida Sonder

体は円柱状から棍棒状で、高さ3cmに達し、ときにやや曲がっている。体の中央には直径600～700μmの中軸が貫通し、60以上の輪生枝があり、各輪は24～30の側枝からなる。側枝に1～2個の胞子囊を生じ、胞子囊は160～320μmの大きさで、50個までの球形の包囊を含む。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、沖縄島が分布の北限である。沖縄島では太平洋側のサンゴ礁の狭い範囲に生育し、沿岸開発の影響を受けている。

【参考文献】103

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 カサノリ目 ダジクラズス科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

カタミズタマ Bornetella oligospora Solms-Laubach

体は円柱状から棍棒状でときにやや曲がり、高さ4cmまでになる。中軸は体を貫通する。側枝に5～15個の胞子囊をつける。胞子囊は直径110～180μmで、中に5～10個の包囊を生ずる。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本の南西諸島が分布の北限である。日本では沖縄島の太平洋側のサンゴ礁に局所的に生育するので、個体数が少ない。

【参考文献】103

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 カサノリ目 カサノリ科

カサノリ Acetabularia ryukyuensis Okamura & Yamada

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。細い茎は長さ5～7cmで、生育初期には輪生枝を生じ、成熟すると先端に直径1～1.5cmのカサをつける。カサは70個あまりの胞子囊が茎頂先端を中心に配列していて、なかに多数の胞子（配偶子囊）を形成する。奄美大島、沖縄島、石垣島の周辺に多く、ほかの南西諸島の小島からは生育が確認されていない。礁湖やタイドプールの死サンゴ片や石に群生する。沖縄島でも、沿岸の埋め立てや開発とともに生育地が減少している。

【参考文献】72

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

ベニタサ Porphyra amplissima (Kjellman) Setchell & Hus DD（情報不足）[新規掲載]

体は卵形から広線形で長さ20～40cm、幅10～22cmになり、基部は広い楔形から心臓形で、縁辺はわずかに波打つ。体は2層細胞からなる。雌雄同株。精子囊は区画のある斑にならず、雌性部にまじっている。北半球の寒帯に分布し、日本沿岸では北海道東部が分布の南限にあたる。漸深帯に生育する。個体数も少ない。

【参考文献】7）、80）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ウタスツノリ Porphyra kinositae (Yamada & Tanaka) Fukuhara

日本固有種。体は披針形から長楕円形で、長さ20～70cm、幅5～15cmであり、基部は楔形で縁辺の皺は少ない。体は1層細胞からなり、明るい紫紅色である。雌雄同株で、雌雄の斑は縞状に形成される。潮間帯に生育するスサビノリとは生育水位が異なり、色が紅色である点でも異なる。北海道西岸から本州北部の漸深帯の岩や貝殻の上に生育する。北海道西岸の磯焼けの拡大とともに個体数が減少しているようであり、最近の調査はなされていない。

【参考文献】7）、80）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

カヤベノリ Porphyra moriensis Ohmi

DD（情報不足）[新規掲載]

日本固有種。体は卵形から楕円形で、基部は心臓形であり、長さ25cm、幅5～20cmになる。体の色は赤みが強い。体は1層細胞からなる。雌雄同株で、雌雄の斑は縞状に形成される。北海道南部沿岸の漸深帯に生育するツルモに着生する。分布範囲が狭く、基質となるツルモの生育状態により個体数が影響される。個体群の変動についての調査がなされていない。

【参考文献】7）、52）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

キイロタサ Porphyra occidentalis Setchell & Hus DD（情報不足）[新規掲載]

体は披針形で基部は楔形であり、長さ10〜30cm、幅3〜7cmになり、縁辺は波打つ。体は2層細胞からなる。雌雄異株である。太平洋の北部に分布し、北海道東部からも報告されている。漸深帯の上部に生育する。これまで採集記録が少ない。

【参考文献】46)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

DD（情報不足）[新規掲載]

タネガシマアマノリ Porphyra tanegashimensis Shinmura

日本固有種。体は線状から線状披針形で、長さ5～10cm、幅1cmまでになり、基部は円形、心臓形から漏斗状になる。時期によってしばしば多数の裂片に分かれる。体は1層細胞からなり、縁辺には顕著な顕微鏡的鋸歯があり、縁辺はやや波打つ。雌雄同株。鹿児島県種子島などのきわめて限られた場所からのみ採集されている。波のあたる場所の潮間帯上部の岩の上に生育し、時期によって外形の変化が大きい。

【参考文献】40）、68）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウミゾウメン目 ウミゾウメン科

DD（情報不足）[新規掲載]

アケボノモズク Trichogloea requienii (Montagne) Kützing

体は柔らかく粘質に富み、円柱状で高さ15～20cmになる。体の中軸のみ薄く石灰質を沈積し、周囲の同化糸の部分には石灰質はない。同化糸は長さ約450～950μmで3～4回叉状に分岐する。太平洋、インド洋の熱帯から亜熱帯の海域に分布する。日本では南西諸島から九州南部、伊豆諸島で知られている。低潮線付近の岩上に生育するが、生育は局所的で、まれに採集される。

【参考文献】3）、108)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウミゾウメン目 ウミゾウメン科

DD（情報不足）[新規掲載]

ヌルハダ Trichogloeopsis mucosissima (Yamada) Abbott & Doty

日本固有種。体は高さ15cmになり、主軸は直径1mmで、主軸から不規則に配列したさまざまな長さの枝をもつ。石灰質の沈積は少ない。同化糸の長さは320～360μmで3～6回叉状ないし三叉状に分枝する。最初、沖縄県宮古島から報告されたが、採集記録は少ない。

【参考文献】95

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 ウミゾウメン目 コナハダ科

DD（情報不足）[新規掲載]

コナハダモドキ Akalaphycus liagoroides (Yamada) Huisman, Abbott & Sherwood.

体は高さ7～13cmで、基部はほとんど円柱形で、上部は扁圧し、乾燥すると平たく溝状になる。繰り返し叉状に分岐し、とくに上部でよく分岐する。体の下部で太さ1mmであり、上部の扁圧した部分では幅1.5mmで、分岐の近くでは2mmになることがあり、分岐点の上で関節をもつ。皮層は最外層を除いて石灰質をもつ。ハワイ、オーストラリア、日本では九州南部から南西諸島に分布する。生育は局所的であり、採集記録が少ない。

【参考文献】12）、92)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウミゾウメン目 コナハダ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ナンバンガラガラモドキ

Akalaphycus setchellieae (Yamada) Huisman, Abbott & Sherwood.

体は高さ5～10cmになり、扁圧または扁平で、体上部は円柱状になり、しばしば横縞があり、密に叉状に分岐し、腋の角度は大きい。分岐の間隔は5～10mmで、体下部で短い。体の幅は約2mmで厚さは約700μmである。皮層は最外層を除いて石灰質を沈積する。ベトナム、ハワイ、日本では南西諸島に分布する。局所的に生育し、採集頻度は少ない。

【参考文献】12）、92)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウミゾウメン目 コナハダ科

DD（情報不足）[新規掲載]

体は高さ5～10cmで、叉状または三叉状に密に分岐し、ところどころに関節がある。節間部の長さは1～2cmで一定ではなく、円柱状かやや扁圧し、表面は平滑であり、厚さ500～700μmで、乾燥すると平たく溝状になる。皮層には石灰質が厚く沈積する。台湾、パプアニューギニア、ミクロネシア、ハワイ、日本では小笠原諸島と南西諸島に分布する。生育は局所的で、まれに採集される。

【参考文献】18）、92)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 イトフノリ科

ナガオバネ Schimmelmannia plumosa (Setchell) Abbott DD（情報不足）[新規掲載]

体は盤状付着器から直立し、茎部は円柱状で短く、すぐに扁圧した数本の主枝に分かれる。主枝は縁辺部に薄くなり、長さ約30cmに達し、幅は2～4mmで、縁辺から羽状に分岐した羽枝を生ずる。羽枝は長さ1cmまたはそれ以上になる。色は濃い紫紅色で、乾燥すると黒味を帯びる。朝鮮半島、北アメリカ西岸、日本では本州中部から知られている。低潮線付近の岩上に生育する。近年、採集されることがまれになった。

【参考文献】4)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 スギノリ目 ムカデノリ科

## フィリグサ Halymenia dilatata Zanardini

DD（情報不足）[新規掲載]

体は盤状付着器から直立する太く短い茎部をもち、その頂部は急に広い膜状の葉部に広がり、葉部は円形から長楕円形で、長さ幅とも15～20cmまたはそれ以上になる。縁辺は全縁または波打ち切れ込みがあって舌状になることもある。表面は平滑であるが、粗い凹凸があり不規則な斑紋が見られる。太平洋、インド洋の熱帯、温帯に分布する。日本では本州太平洋岸南部以南に分布する。漸深帯に生育する。群生することはない。

【参考文献】26

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 アツバノリ科

アツバノリ Sarcodia ceylanica Harvey ex Kützing

DD（情報不足）[新規掲載]

体は小盤状付着器から単独でまたは数本叢生し、基部は楔形で、ときに太く短い茎状部があり、薬部は扁平で3～4回叉状または不規則に分岐した体となり、高さ10～30cmになる。枝は丸い腋をもって広がり帯状ないし広い楔形で幅は0.5～5cmで、縁辺は全縁で表面は平滑であり、古くなると小さな突起を表面に生じ、縁辺から楔形の小枝を副出することがある。インド洋、太平洋の熱帯から温帯に分布し、日本では本州太平洋岸まで分布する。局地的に生育し、量は少ない。

【参考文献】58

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

DD（情報不足）[新規掲載]

## オカムラキリンサイ Eucheuma okamurae Yamada

日本固有種。体は匍匐し、枝は重なり合い、互いに接着して直径20～30cmの大きな塊になる。枝は基部円柱形で上部は扁圧ないし扁平になり幅1～1.5cmで、ときに不規則に二、三叉状に分枝し、上面からも枝を出し、枝の上面はしばしば突出して縦の縞があり、乳頭状の突起を多く生じ、他の面は皺にならない。沖縄県のみから知られていて、生育量は多くない。

【参考文献】94

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

DD（情報不足）[新規掲載]

## カタメンキリンサイ Betaphycus gelatinus (Esper) Doty ex Silva

体は扁圧し、長さ5～10cm、幅3～5mm、厚さ1～2mmで、匍匐して横に広がり塊状になる。枝は縁辺から不規則に羽状に多数出る。体の側面、腹面、背面から膨らんだ突起を生じ、背面には無分岐または分岐した刺状突起をもつ。質は多肉な軟骨質で、乾燥すると硬くなる。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本では南西諸島から九州南部にまで分布する。キリンサイ属の種は食用としての漁獲により、生育量がいちじるしく減少している。

【参考文献】103

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

## ビャクシンキリンサイ Eucheuma arnoldii Weber-van Bosse

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体は円柱状で高さ3～17cmになり、入り組んで10～20cmの枕状の塊となる。直立軸は輪生または不規則に配列した短い小枝をもち、無分岐または分岐した突起に覆われる。太平洋の熱帯から亜熱帯に分布し、日本の南西諸島がその北限である。食用として収穫され、生育量が減少している。

【参考文献】94)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

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# トゲキリンサイ Eucheuma serra (J. Agardh) J. Agardh

体は匍匐または斜上して、枝は扁円から扁圧して直径1～4mmで、縁辺から羽状に刺状の枝を出す。体の下面から瘤状の突起を1列に生じて基物に付着する。側枝は枝の頂端近くから刺状突起として2～4本ずつ生じ、軸に輪生するように見える。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本では南西諸島から本州太平洋岸中部まで分布している。低潮線付近の岩上やサンゴ礁に生育する。生育量の減少は食用としての漁獲による影響が大きい。

【参考文献】94

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 スギノリ目 ミリン科

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## オオキリンサイ Kappaphycus striatus (Schmitz) Doty ex Silva

体は高さ15cm以上になり、円柱状で不規則に分岐する。枝の表面に尖った刺状の突起をもつ。古い体ではしばしば表面の平滑な枝をつける。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本の南西諸島が分布の北限である。サンゴ礁の数メートルの深さに生育する。生育量が少ない。

【参考文献】94

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

## 紅藻綱 オゴノリ目 オゴノリ科 ナンカイオゴノリ Gracilaria firma Chang & Xia

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体は円柱状で硬く、高さ10～20cmになり、太さ1～4mmで、分枝は不規則で互生的から偏生的で、ふつう2回枝分かれする。分枝・末端枝の基部が著しくくびれる。全体に薄緑色で、雄性生殖器官が深い壷形である。中国南部、ベトナム、マレーシア、タイ、日本では南西諸島に分布する。近年、沖縄島で生育が確認されたが、本種の分布北限であろうとされる。潮間帯下部のサンゴ片や転石のうえにクビレオゴノリとともに生育する。まだ詳しい調査がなされていない。

【参考文献】83）、115）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
紅藻綱 イギス目 イギス科

## ベニゴウシ Haloplegma duperreyi Montagne

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体は葉状で高さ2～3.5cmになり、不規則に丸い裂片となり、裂片は幅0.5～1cmである。体は海綿状の網状構造で、分枝した1列細胞の放射状の細胞糸が四角な網目の細胞糸を支持し、その表面から遊離した細胞糸を生ずる。太平洋、インド洋、大西洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本の南西諸島が分布の北限である。サンゴ礁に形成された深い潮溜まりの中の薄暗い壁面に生育する。生育個体数が少ない。

【参考文献】17）、93)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 コノハノリ科

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エツキアヤニシキ Neomartensia flabelliformis (Harvey ex J. Agardh) Yoshida & Mikami

体は高さ4～5cmになり、基部に明瞭な柄状部をもち、上部は半円形の膜状部に広がり、そのうえに網状部をつける。膜状部は厚さ250～270μmあり、不規則に配列する約8層の大小の差のある細胞からなる。網状部は密で厚みがあり、周辺には連続した狭い膜状部があり、縁辺は全縁か小鋸歯をもつ。太平洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本では南西諸島から知られている。低潮線付近の波あたりの強い場所の岩陰などに生育する。

【参考文献】106

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 コノハノリ科

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ヒメカラゴロモ Vanvoorstia spectabilis Harvey

体は網状で基部の数か所で基物に付着する。体は大きさ10cm以下で、ふつういくつかの裂片に分かれている。体の網目を構成する菓片は中肋部を除いて1層細胞からなり、皮層細胞をもたない。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本では慶良間諸島より西の南西諸島に分布する。南西諸島が分布の北限にあたる。

【参考文献】105

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 フジマツモ科

フクレゾジ

Laurencia mariannensis Yamada

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体は淡紅色で、小さい盤状の付着器から数本の直立枝を生じ、直立軸の基部から出てゆるく絡み合う。匍匐枝からも直立部を生じ、高さ3～4cmになる。枝の先端で表面細胞は突出し、二次的原形質連絡で縦につながる。枝の表面の細胞には2～3個のサクランボ小体があり、毛状枝の細胞にも1個のサクランボ小体がある。太平洋の熱帯域に分布する。沖縄県が分布の北限にあたる。漸深帯の石や死サンゴ、礁湖の海草の上に生育する。生育量も多くない。

【参考文献】39）、88）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
## 紅藻綱 イギス目 フジマツモ科 タカサゴソゾ Laurencia palisada Yamada

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体は盤状付着器から叢生し、匍匐枝はない。直立部は高さ15cmまでになり、明瞭な主軸をもつ。主軸の基部は円柱状で、すぐに扁圧になり幅2.2～4mmで、上部はふたたび円柱状になる。扁圧部からは2列互生、円柱状部からは螺旋状に枝を出す。表面細胞は放射状に伸張して断面で柵状に配列する。台湾、フィリピンに分布し、日本国内の分布は南西諸島ならびに伊豆諸島であるが、確認されている生育地は少ない。

【参考文献】88

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 フジマツモ科

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# セトウチハネグサ Pterosiphonia tanakae Uwai & Masuda

日本固有種。体は繊細で鮮紅色であり、匍匐軸から生ずる1～3本の直立軸をもち、高さ2～7cmになる。直立軸から2節ごとに互生羽状に第5位までの枝を形成して、広がった扇状の外形を示す。栄養毛状枝が若い枝に多数形成される。瀬戸内海西部の広島湾で発見された。低潮線付近の岩や他の海藻の上に着生する。近年記載された種で、分布範囲についても十分にわかっていない。

【参考文献】86

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

褐藻綱 コンブ目 コンブモドキ科

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コンブモドキ Akkesiphycus lubricus Yamada & Tanaka

日本固有種。体は小盤状付着器から直立し、円柱状の茎状部から楔状に広がって扁平な葉状部になる。葉状部は線形から線状披針形で、長さ50～120cm、幅3～5cmになり、しばしば縦に裂ける。北海道東部の厚岸、根室半島、知床半島に分布する。生育地は夏の最高水温が13～18℃で、冬には沿岸部が結氷したり、流氷が接岸するようなところである。タイドプールや水深1.5mまでの岩や石の上に生育する。毎年観察されるとは限らない希産種である。

【参考文献】72）、99)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

褐藻綱 ヒバマタ目 ホンダワラ科

ナガシマモク Sargassum segii Yoshida

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日本固有種。体は高さ1 mまでになり、付着器は仮盤状に近く、主枝は二稜形で全縁である。葉は長楕円形から狭い披針形で先端は円く全縁である。気胞は長楕円形または倒卵形で、大きいものは長さ1～1.7cm、直径3～5 mmあり、冠葉をつける。三重県波切から和歌山県串本までの紀伊半島南岸に分布する。外海に面した波あたりのよい岩礁の水深10 mまでの漸深帯に生育し、深いところではサガラメやカジメと混生する。分布域が狭く、採集される機会も少ない。

【参考文献】72）、100）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
褐藻綱 ヒバマタ目 ホンダワラ科

ナンキモク Sargassum wakayamaense Yoshida

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日本固有種。体は高さ1 m以上になり、付着器は円盤状である。主枝は3稜形で稜には小刺がまばらに生ずる。主枝下部の葉は披斜形で長さ5 cm、幅1.2 cmになり、縁辺には不規則な切れ込みがある。枝上部の葉は細く小さくなり、縁辺の切れ込みは深くなる。気胞は球形から倒卵形で冠葉がある。雌雄異株で、生殖器床は扁圧線状である。紀伊半島南部の狭い範囲に分布する。低潮線付近から水深10 mまでの岩の上に生育し、初冬に成熟する。分布範囲が狭く、採集記録もわずかである。

【参考文献】102）、103）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 アオサ目 カプサアオノリ科

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# ヒモヒトエグサ Capsosiphon groenlandicus (J. Agardh) Vinogradova

体は糸状で多数叢生し、長さ2～5cm、まれに15cmまでになり、上部は直径1mmくらいの管状で分岐しない。体ははじめ中実でのちに管状になり、1層の細胞からなる。体の下部では細胞は2～4個ずつゆるく集まり、上部でははっきりとした群をなさない。太平洋、大西洋の寒帯に分布し、日本では北海道東部の知床半島、根室半島から襟裳岬までの沿岸からの記録がある。波あたりの強い潮間帯中部の岩の上に生育する。北海道が分布の南限にあたり、流水の影響のあるところに小さな群落をつくる。

【参考文献】72）、82）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 イワズタ科

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クビレズタ Caulerpa lentillifera J. Agardh

体は匍匐枝と直立部からなり、匍匐枝は直径2～3mmで表面は平滑である。直立部は1～4cmの間隔で生じ、高さ2.5～15cmになり、ときに分岐し、小枝を8～10列に密につける。小枝は末端が球形で直径2～4mm、短い柄をもち、球状部との間にくびれがある。太平洋、インド洋の熱帯に分布する。日本では沖縄県の南部から報告されている。近年、養殖が各地で行われているが、野生の個体群は少ない。

【参考文献】20

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

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## ツナサボテングサ Halimeda tuna (Ellis & Solander) Lamouroux

体は高さ7cmまでになり、石灰化は少なく、長さ10mm、幅13mmの楔形から腎臓形の節間部からなる。周辺の小囊は表面観で多角形、直径98～135μmである。太平洋、インド洋、大西洋の熱帯、亜熱帯に分布する。日本では南西諸島から本州太平洋岸中部まで知られている。近年、採集記録が少ない。

【参考文献】84)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

スズカケモ Tydemania expeditionis Weber-van Bosse

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体は薄く石灰質をもち、高さ15cmになり、下部は横に這っている。主軸はわずかに分岐し、直径400～450μmで、主軸の下部には不定の間隔で扇状の小枝をつけ、扇状枝は長さ1～1.5mmで、叉状に分岐する1層の糸からなる。主軸の大部分では連続的に4本ずつの輪生枝を生じ、輪生枝は繰り返し大きい角度で叉状に分岐して球形になる。フィリピン、インドネシア、ミクロネシア、日本の南西諸島に分布する。サンゴ礁の礁縁や礁斜面にまれに生育する。

【参考文献】58

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 ハネモ目 ハネモ科

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# ハネモモドキ Pseudobryopsis hainanensis Tseng

（配偶）体は共通の基部から生ずる数本の直立軸からなる。直立部はふつう単条で、まれに中部以上で叉状様に分枝し、高さ1～4cmで、下部で直径0.6～1mmで上部に細くなり、各方面に発する細い小枝により覆われる。小枝は長さ1.2～2mmである。配偶子囊は小枝の基部の向軸側に2～3個並んでつくられる。日本の南西諸島が分布の北限で、中国南部、オーストラリアにも分布する。低潮線近くの浅いタイドプールの岩上にしばしば砂に覆われて生育し、ロゼット状を呈する。採集される頻度が少ない。

【参考文献】28）、59）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

車軸藻綱 シャジクモ目 シャジクモ科

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# クサシャジクモ(新産) Chara vulgaris Linnaeus var. vulgaris

雌雄同株で体長は9～30cm。体表に石灰質を沈着する場合が多い。主軸の節間細胞は小枝の3倍程度の長さで、2列性の皮層をもち、托葉冠は2段で輪生枝数の2倍。輪生枝は7～9本で、各小枝の先端部1～2節は皮層を欠く。小苞は長く、雌器の長さの2～4倍。雌雄両器は輪生枝の皮層のある節部に生じる。卵胞子は暗褐色から黒色、楕円体、螺旋縁は14～16本。卵胞子膜には顆粒状突起が見られる。世界に広く分布。日本では2003年以降、千葉県と沖縄県の水田に生育していることが確認された。他地域でも浅い水辺に生育している可能性がある。

【参考文献】87

執筆者：佐野郷美（千葉県立船橋芝山高等学校）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

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# ジュズフサフラスコモ(新産) Nitella comptonii J. Groves

雌雄同株、体長は23cmまで成長し、結実枝と不結実枝は分化する。不結実枝は2～3回分枝。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。結実枝は枝が短く寒天質で覆われ、主軸の先端または不結実枝の基部につく。球状になった結実枝は連なり数珠状に見える。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は暗褐色で、楕円体、螺旋縁は6～8本。卵胞子膜は顆粒状。ニューカレドニア、オーストラリア、日本に分布。最近、沖縄県で発見された日本新産種である。ため池に産する。

【参考文献】61）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

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#### ミノノフラスコモ(新産)Nitella mirabilis Nordstedt ex J. Groves var. mirabilis

雌雄異株、体長は15～30cm、結実枝と不結実枝は同形。枝は1回分枝。最終枝は1細胞性で伸長し、先端部は鋭く尖る。主軸の先端の結実部分は球状になり寒天質で覆われる。雌雄両器は輪生枝の節部と基部に生じ、雄器は長い柄をもつ。卵胞子は黄褐色または褐色で、楕円体、螺旋縁は5～7本。卵胞子膜は繊維状。インド、東アジアに分布。日本では主に本州のため池に産する。最近、兵庫県と長野県で発見された日本新産種である。生殖器が大きく鮮やかな色をしていることから、この和名がつけられた。

【参考文献】62）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

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#### モリオカフラスコモ Nitella moriokae R. D. Wood

雌雄同株で体長10～25cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2～3細胞性で伸長または短縮し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は黄褐色で、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜には顆粒状または結節状の突起があり、ときに数珠状になる。東アジアに分布する。日本では本州のため池に産する。1954年の調査では全国3か所から報告されているが再調査はされていない。一方、最近の調査によって新産地が3か所発見されている。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、64）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）
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3) Abbott, I.A. and J.M. Huisman, 2005. Studies in the Liagoraceae (Nemaliales, Rhodophyta) I. The genus Trichogloea. Phacol. Res., 53: 149-163.

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6) 榎本幸人，1994. Chamaedoris orientalis Okamura et Higashi（タンポヤリ). 堀 輝三 (編)，藻類の生活史集成第1巻，pp.242-243. 内田老鶴圃，東京.

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