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## はじめに

「付属説明資料」は、平成18年12月及び平成19年8月に公表された改訂版レッドリストにおいて新規に掲載された種を基本に、それらの生息状況等を簡潔に解説したもので、本冊子は、その「藻類」版です。

すでに刊行されているレッドデータブックと合わせて、絶滅のおそれのある野生生物の保護を進めていくための基礎的な資料として広く活用されることが望まれます。

改訂レッドリストの詳細については、以下の web ページを参照してください。

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=7849

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8648

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8886

## 揭載種と解説内容

平成19年8月3日に公表された植物Ⅱ改訂レッドリストに掲載された藻類193分類群（種・亜種・変種等）のなかから、同リストにおいて新規に掲載された126分類群について、以下の内容を簡潔に解説しました。なお、記載内容は原則としてレッドリスト公表時のものです。

○カテゴリー区分（新ランク及び[新規掲載]の表記）

○目名、科名

○和名

○学名、記載者名

○生息状況等、以下の項目を簡潔に記載

日本における固有性／形態と特徴／分布の概要／生息地の現況とその動向／存続を脅かしている原因とその種の危機の状況／保護対策

☐参考文献

## 執筆

執筆はつぎの方々にお願いし、執筆者名を種ごとの記載の末尾に明記しました。

飯間雅文(長崎大学環境科学部)

石本美和 (地球・人間環境フォーラム)

大森雄治 (横須賀市自然・人文博物館)

笠井文絵 (国立環境研究所生物圈環境研究領域)

加藤 将 (東京大学大学院理系研究科)

加藤僖重 (獨協大学言語文化学科)

菊地則雄 (千葉県立中央博物館海の分館)

熊野 茂 (国立環境研究所)

坂山英俊 (東京大学大学院総合文化研究科)

佐野郷美 (千葉県立船橋芝山高等学校)

野崎久義 (東京大学大学院理系研究科)

樋口澄男 (長野県環境保全研究所環境保全部)

宮地和幸 (東邦大学理学部)

森嶋秀治 (千葉県立船橋古和釜高等学校)

吉田忠生 (北海道大学名誉教授)

渡遼 信 (筑波大学大学院生命環境科学研究科)

## 今後の対応

環境省では、レッドリストや本冊子について広く普及を図ることで、絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存への国民の理解を深めるとともに、関係省庁や地方公共団体等に配布することにより各種計画における配慮等を促す予定です。

また、レッドリストの掲載種の中で特に保護の優先度が高い種については、さらに生息状況等に関する詳細な調査の実施等により情報収集を行い、その結果及び生息・生育地域の自然的・社会的状況に応じて「絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存に関する法律」に基づく国内希少野生動植物種に指定する等、必要な保護措置を検討します。

なお、レッドリストは、今後とも、5年ないし10年ごとに再調査と見直しを行う必要があるものと考えられます。

環境省自然環境局野生生物課
紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

コスジノリ Porphyra angusta Okamura & Ueda

EX（絶滅）「新規掲載」

日本固有種。1932年に東京湾の千葉県側から得られた標本により記載され、関東地方に分布するとされた。体は幅の狭い披針形で、アサクサノリと異なり雌雄異株で受精毛が表面から突出するものとされた。東京湾でも1940年頃に採集された標本のほか記録がほとんどない。東北地方沿岸で養殖対象種とされ、コスジノリと呼ばれていたものはムロネアマノリという種であることがMiura（1977）によって報告された。このためコスジノリは絶滅したものと判断せざるをえない。

【参考文献】44）、85）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ベニミドロ目 ベニミドロ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ニセウシケリ Bangiopsis subsimplex (Montagne) Schmitz

体は叢生し糸状で、単条またはまれに分枝し、高さ1.5mmになる。体ははじめ1列細胞で、生長とともに中央部は数列になり、中空になって管状となる。熱帯・亜熱帯の海域を中心に生育する。日本では徳島県、鹿児島県、沖縄島、西表島の4地点からのみ知られ、漸深帯から潮間帯上部までの岩礁やマングローブ植物の根などに着生する。沖縄島、西表島以外の2地点は1950年代以前に生育が確認されたものであって、最近では確認されていない。体が非常に小さいため、認識されることなく、海岸の工事やマングローブ林の消失に伴って消滅する可能性が高い。

【参考文献】78）、79）、81）

執筆者：菊地則雄（千葉県立中央博物館海の分館）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# タニウシケリ Bangia atropurpurea (Roth) C. Agardh

体は暗紫褐色で、直立し、無分枝の単純な糸状で、高さ4.5cmになる。体ははじめ1列細胞で、生長とともに中央部は数列になり、太さ120μmに達する。形態的には海産のウシケノリとの区別が難しいが、DNA解析により別種であることが明らかにされた。ヨーロッパ、北アメリカ、中国などの淡水域に生育する。日本では標高650m以上の山梨県雨畑川水系および静岡県大井川水系の上流域の2地点の渓流中からのみ知られており、岩などに着生する。生育地がごくわずかであり、河川改修や流量の減少などによって消滅する可能性が高い。

【参考文献】9）、48）、49）、53）

執筆者：菊地則雄（千葉県立中央博物館海の分館）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ミナミ仆カワモズク(新称) Batrachospermum gracillimum W. West & G. S. West

藻体の長さ2～13cm、濃灰色がかった緑色。輪生枝叢は丸い西洋梨形、倒円錐形、互いに接触。雌雄同株、異株。精子囊は2次輪生枝、1次輪生枝に頂生。造果器をつける枝は長く、螺旋状に捻れ。5～8個の円盤形または樽形細胞よりなる。造果器は、円柱形、棍棒形、長さ35～85μm。果胞子体は1輪生枝叢内に1個、半球形、大きく、高さ110～230μm、幅200～470μm。輪生枝叢内の中軸部に位置する。アフリカ、南アメリカ、日本の亜熱帯域に飛び地分布する。沖縄島が分布の北限。産地局限。

【参考文献】34)

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）
紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# イリオモテカワモズク Batrachospermum iriomotense Kumano

薬体の長さ4～5cm、赤みを帯びた茶色。輪生枝叢は丸い西洋梨形、互いに接触。雌雄同株。精子囊は輪生枝に頂生、側生。造果器をつける枝は長く、大変に捻れ、8～12個の円盤形または樽形細胞よりなる。造果器は長く、しばしば基部で曲がる、棍棒形、長さ26～40μm。緩やかに集合する果胞子体は1輪生枝叢内に1個、半球形、高さ100～220μm、幅70～130μm。輪生枝叢内の中軸部に位置する。熱帯マレーシア、日本では亜熱帯に局限して分布する。タイプ産地（西表島）では未確認、沖縄島北部に第2の産地がある。産地局限、危機的状況。

【参考文献】22）、30）、34）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# クシロカワモズク(新称) Batrachospermum kushiroense Kumano & Ohsaki

日本固有種。藻体の長さ 4.5cm、青みを帯びた緑色。輪生枝叢は楕円形、樽形、互いに分離または密集。雌雄同株。精子囊はまれ、輪生枝の先端に形成。造果器をつける枝は短く、大変に捻れ、3～7個の円盤形または樽形細胞よりなる。造果器はやや短く、左右非対称、壷形、長さ17～34μm。造胞糸が緩やかに集合する果胞子体は1輪生枝叢内に1～2個、球形または半球形、高さ80～190μm、輪生枝叢内の中軸部に位置する。産地局限、タイプ産地である北海道釧路湿原三月湖では絶滅した。

【参考文献】34）、36）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## ミナミクロカワモズク(新称)

Batrachospermum mahlacense Kumano & Bowden-Kerby

薬体の長さ約6cm、濃灰色がかった緑色。輪生枝叢は西洋梨形。雌雄同株。精子囊は輪生枝に頂生または側生。造果器をつける枝は、強く捻れ、5～15個の樽形細胞よりなる。造果器は、しばしば基部で曲がり、楕円形、壷形、長さ25～40μm。密集する果胞子体は1輪生枝叢内に1～2個、球形または半球形、高さ140～170μm、幅80～160μm。輪生枝叢内の中軸部に位置する。熱帯タイ、ミクロネシア、日本では亜熱帯域に局限して分布する。沖縄島が熱帯性の本種の北限。産地局限。

【参考文献】34）、35）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ミナミホソカワモズク(新称) Batrachospermum periplocum (Skuja) Necchi

薬体は長さ3～10cm、皮層細胞糸が中軸細胞から遊離、輪生枝叢の外側を覆う。輪生枝叢は円錐形、樽形、密集。雌雄同株。精子囊は2次輪生枝、まれに1次輪生枝の先端または先端近くに形成。造果器をつける枝は短く、真っすぐ、長さ20～75μm、5～11個の樽型細胞からなる。造果器は棍棒形、長さ40～60μm、直径7～12μm。半球形の果胞子体は1個、中軸部に位置。輪生枝叢半径より大きく、高さ400～550μm、幅200～260μm。ブラジルの熱帯、日本（沖縄島のみ）に分布する。

【参考文献】47）、69）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）
紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ツマグロカワモズク(新称) Batrachospermum skujae Geitler

藻体の長さ3～5cm、オリーブ褐色。輪生枝叢は樽形、分離または密集。雌雄同株。精子囊は輪生枝の先端に形成される。造果器をつける枝はやや長く、真っすぐ、6～9個の樽形細胞よりなる。やや長い造果器は金床形、長さ37～65μm、直径4～5μm。果胞子体は1輪生枝叢内に多数、直径70～140μm、輪生枝叢内の外半分または外側に位置する。ヨーロッパ、東アジア、北アメリカの温帯域から亜寒帯域に分布。日本では、ニホンカワモズクとは逆に、愛知、兵庫、広島、愛媛、福岡、宮崎の各県など西日本に分布する。河川開発などで危機的状況。

【参考文献】34）、45）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# アズキイロカワモズク(新称) Batrachospermum sporiferum Mori

日本固有種。藻体の長さ3～5cm、小豆色、オリーブ褐色。輪生枝叢は球形、楕円形、樽形、分離または密集。雌雄同株。精子囊は輪生枝の先端に形成。造果器をつける枝はやや長く、真っすぐ、6～9個の樽形細胞よりなる。やや長い造果器は金床形、長さ37～65μm、直径4～5μm。果胞子体は1輪生枝叢内に多数、直径70～140μm、輪生枝叢内の外半分または外側に位置する。愛知県設楽郡鳳来町副川、棚山高原の渓流中に生育する。産地局限。タイプ産地の棚山高原付近2産地に分布が限定し、産地数はカワモズクより少ない。

【参考文献】45

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ヤエヤマカワモズク Batrachospermum tortuosum Kumano var. majus Kumano

日本固有種。藻体の長さ4～7cm、オリーブ緑色。輪生枝叢は楕円形、樽形、やや分離、互いに密着、融合。雌雄同株。精子囊は輪生枝の先端に形成。造果器をつける枝は短く、やや湾曲。2～4個の円盤形または樽形細胞よりなる。造果器（受精毛）は長く、しばしば基部で曲がり、棍棒形、長さ33～60μm。造胞糸が緩やかに集合する果胞子体は1輪生枝叢内に1個、球形または半球形、大きく、高さ300μm、幅170～280μm。輪生枝叢内の中軸部に位置する。沖縄県石垣島宮良川、西表島浦内川の山地性渓流に生育する。産地局限。

【参考文献】21）、30）、34）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ニシノカワモズク(新称) Batrachospermum virgato-decaisneanum Sirodot

薬体の長さ2～8cm、青みを帯びた緑色。輪生枝叢は球形、楕円形、樽形、分離または密集。雌雄同株。精子囊は輪生枝の様々な位置の先端に形成。造果器をつける枝は短く、真っすぐかやや曲がる。3～6個の樽形細胞よりなる。造果器はやや短く、左右比対称、樽円形、倒卵形、杓子形、円柱形、長さ16～26μm。果胞子体は1輪生枝叢内に1～2個、球形または半球形、直径100～120μm、輪生枝叢内の中軸部に位置する。ヨーロッパ、アジア、オーストラリア、南アメリカなどに分布。兵庫県神戸市北区の最初の産地で絶滅。石川県志賀町で第2の産地が見つかったが危機的状況。産地局限、石川県の唯一の産地ではオオタニシ上に生育。

【参考文献】31）、34）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）
紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# チュウゴクユタカカワモズク(新称) Sirodotia sinica Jao

薬体の長さ3～4cm、濃い青みを帯びた緑色。若い輪生枝叢は西洋梨形で分離、古い株では倒凹錐形。雌雄異株。精子囊は1次輪生枝の先端に形成。造果器をつける枝はやや湾曲、2～5個の樽形細胞よりなり、輪生枝下部細胞、皮層糸細胞から出る。造果器は基部片側に半球形の膨らみ、受精毛は金床形、長さ20～28μm。果胞子体は不定形、造胞糸は造果器の膨らみの反対側から生じ、皮層糸上を這って伸長。アジア、中国および日本に分布。兵庫県の産地では絶滅した。

【参考文献】32）、34）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# セイヨウユタカカワモズク(新称) Sirodotia suecica Kylin

藻体の長さ2～10cm、黄みを帯びた緑色。輪生枝叢は小さく楕円形、雄株では分離、西洋梨形で融合。雌雄同株、異株。精子囊は輪生枝の先端に形成。造果器をつける枝は短く、2～5個の樽形細胞よりなり、輪生枝下部周心細胞から出る。造果器は基部片側が半球形に膨らみ、受精毛は楕円形、円柱形、または金床形、長さ30～40μm。果胞子体は不定形、造胞糸は造果器の膨らみの反対側から生じ、皮層糸上を這って伸長。ヨーロッパ、アジア、オーストラリア、北アメリカなどに広く分布。日本では京都府京都市沢の池、滋賀県草津市馬場町に分布する。産地局限。

【参考文献】32）、34)

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 チスジノリ目 チスジノリ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# フチスジノリ(新称) Thorea hispida (Thore) Desvaux

薬体はよく分枝、長さ100cmまたはそれ以上、紫色を帯びた褐色。同化糸の分枝はまれか、しばしば分枝、長さ400～1,200μm、11～30個の細胞からなる。雌雄同株。精子囊は皮層部基部付近の短い同化糸に頂生または側生、2～4個の房状に形成。造果器は同化糸基部に側生、造果器基部は球形、受精毛は糸状、長さ58～280μm。果胞子囊は造胞糸の先端または先端付近に単独または房状に形成。ヨーロッパ、中国、日本（茨城県、群馬県、栃木県、福島県）に分布。河川開発で危機的状況にある。

【参考文献】34)

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 イギス目 フジマツモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

フサコケモドキ Bostrychia flagellifera Post

薬体は暗褐色、マット状、糸状体は互生分枝。皮層細胞は欠如、多細胞列、中軸細胞は2段の周心細胞に取り巻かれ、最終枝の先端付近は単細胞列。付着器は糸状（ヒゲネ）、分枝部の下側に形成される。四分胞子囊托は枝の先端に形成される。雌性生殖器官は3～4細胞性の胎原列からなり、受精毛は薬体から斜めに突出する。アジア、豪州などに分布。汽水域、淡水域に生育する。日本の産地は鹿児島桜島園山池、広島県宮島の2か所のみである。産地局限。環境の変化に弱い。

【参考文献】33）、34）、116）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）
褐藻綱 クロガシラ目 二セイシノカワ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

イズミインノカワ Heribaudiella fluviatilis (Areschoug) Svedelius

藻体は濃褐色の斑点となり、岩面を覆う。表面観では円筒形の細胞からなる糸状体が2叉分枝して放射状に配列している。側面観では直立糸状部は高さ50～200μm、5～6細胞からなり密着し、接合は固く、押しつぶしても分離しない。有性生殖は複子囊に形成される配偶子、無性生殖は単子囊に形成される遊走子による。ヨーロッパ、アジアに分布。清冽な泉、山地性の河川に生育する。日本国内の、汚濁のない清冽な水が年中涸れない生育地の多くは、名水百選に選ばれている。しばしばタンスイベニマダラとともに生育する。水質汚染には弱い。

【参考文献】29）、38）、111）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

褐藻綱 ケヤリモ目 ケヤリモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ウミボッス Nereia intricata Yamada

体は高さ 15cm までになり、枝は扁圧で互生的または偽叉状的に分枝する。若い枝の先端は毛の房になる。枝は絡み合い、互いにまたは基物や他のものに付着する。单子囊は棍棒状で体の表面に群をつくる。沖縄県宮古島から記載され、南西諸島に分布する。サンゴ礁の漸深帯に生育する。生育個体が少なく、まれにしか採集されない。南西諸島固有種であるとされていたが、近年ハワイからも記録された。

【参考文献】1）、93)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 アオサ目 アオサ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# カワアオノリ Blidingia ramifera (Bliding) Garbary & Barkhouse

体は他のアオノリ類・ヒメアオノリ類と同様、緑色1層中空管状体で、著しく縮れ、多数の鹿の角状の細かく分枝した小枝を持つ。幅5mm、体長3～10cmで、ときに30cm近くにも生長する。本種の海産および汽水産種は世界各地に分布するが、淡水産で現在生育が確認されているのは日本国内栃木県の1地域2地点のみで、日光市地獄沢および大谷川馬返しにのみ生育することが知られている。1940年代の初記載以後生育報告がなかったが、2001年に生育が再確認された。生育地が限定され、河川の水量の変化で消滅する可能性が高い。

【参考文献】11）、13）

執筆者：飯間雅文（長崎大学環境科学部）

アオサ藻綱 イワズタ目 イワズタ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ケイワズタ Caulerpa fastigiata Montagne

体は繊細な毛状で、直径100～260μmで、匍匐部も直立部もほぼ同じ太さである。直立部は高さ3cmになり、不規則な小枝を出す。小枝は叉状、互生、対生して不規則に分岐する。太平洋や大西洋の熱帯に分布する。日本では沖縄県からの報告がある。潮間帯下部の砂泥がかった浅いタイドプールの壁に生育して綿状の塊をつくる。沖縄島が分布の北限で、生育地が非常に局所的である。

【参考文献】20

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

仆シャジクモ Chara fibrosa C. Agardh ex Bruzelius

雌雄同株で体長は40cmまで、主軸は細く皮層をもつ。托葉冠は1段あり、輪生枝の2倍数まで。輪生枝は皮層を欠き、雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は黒色で、楕円体、螺旋縁は6～9本。卵胞子膜には細かい突起があり顆粒状に見える。ヨーロッパを除く世界各地に分布。日本では本州、四国、九州のため池に産する。最近の調査では6か所から採集されている。過去の調査で多く報告があるが、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）、114）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# コイトシャジクモ Chara fibrosa C. Agardh ex Bruzelius subsp. flaccida (A. Braun) Zaneveld

雌雄同株で体長は40cmまで、主軸は細く皮層をもつ。托葉冠は1段あり、輪生枝の2倍数まで。輪生枝は皮層を欠き、雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は赤褐色で、楕円体、螺旋縁は7～8本。卵胞子膜には細かい突起があり顆粒状に見える。本種は卵胞子が成熟しても黒色にならない点で前種と区別できる。ヨーロッパを除く世界各地に分布。日本では北海道以外のため池に産する。最近の調査では6か所から採集されている。過去の調査で多く報告があるが、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）、114）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規掲載]

# レイセンジシャジクモ(新産)

Chara vulgaris Linnaeus var. nitelloides (A. Braun) R. D. Wood

雌雄同株で体長は約5 cm、主軸は皮層細胞で覆われる。主軸の節部に8～9本の輪生枝を生じる。輪生枝は部分的に皮層細胞を欠く。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。薬体は比較的硬く、独特の異臭を有する。南アメリカ、中国、日本に分布。ため池の湖底に産する。国内産地は長野県内の農業用水の鉄沈殿を目的に造成されたため池（電気伝導率が高く、地域では特異な水質）で、2001年に数十個体のみ発見されたが、最近は個体数が減少している。国内では他に報告はない。分布個体がわずかなことに加え、生育地が観光に利用されており、富栄養化による水質汚濁や踏みつけによる消滅の可能性が高い。

【参考文献】8)、87）執筆者：樋口澄男(長野県環境保全研究所)・坂山英俊(東京大学大学院総合文化研究科)

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

アレンフラスコモ Nitella allenii Imahori var. allenii

日本固有種。雌雄同株で体長15～30cm、淡緑色の優美なフラスコモである。結実枝も不結実枝も同形で穂状になる。最終枝は常に1細胞性で先端は急に、あるいはゆるやかに細くなる。雌雄両器のつく枝は穂状となる。卵胞子は褐色で、円盤。らせん縁は4～6本。卵胞子膜は六角形の網目を形成する。1954年新種記載時の和歌山での報告以来、群馬県や千葉県数が所から報告されている。

【参考文献】14）、24）

執筆者：宮地和幸（東邦大学理学部）
### 車軸藻綱 シャジクモ目 シャジクモ科 ジュズフラスコモ Nitella axillaris A. Braun

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

雌雄同株で体長20～50cm、不結実枝と結実枝が分化する。不結実枝は1回分枝。最終枝は2細胞で短縮し、終端細胞は鋭く尖る。結実枝は節間が狭く、不結実枝の基部に塊状につき、雌器は小枝の節部にのみつく。卵胞子は黄褐色で螺旋縁は6～7本、卵胞子膜は網目状。アジアおよび中、南アメリカに分布。日本では四国、九州の池に産する。最近の調査で4産地全てにおいて絶滅を確認。他の産地の現状は不明。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】11）、14）

執筆者：森鳴秀治（千葉県立船橋古和釜高等学校）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

ミルフラスコモ Nitella axilliformis Imahori

CR+EN（絶滅危惧 I 類）[新規揭載]

雌雄同株で体長20～30cm、不結実枝と結実枝が分化する。不結実枝は1～2回分枝。最終枝は多くは短縮するが長いものも生じる。最終枝は2細胞で終端細胞は鋭く尖る。結実枝は節間が狭く、不結実枝の基部に塊状につき、雌器は小枝の基部に群生し、節部にもつく。卵胞子の螺旋縁は5～7本、卵胞子膜は網目状。台湾および日本に分布。国内では本州、九州の池、水路に産する。最近の調査では6地点のみで確認。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】11）、14）

執筆者：森嶋秀治（千葉県立船橋古和釜高等学校）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## ダインフラスコモ Nitella dimorpha Migula

日本固有種。雌雄同株で体長は約45cmまで成長し、結実枝と不結実枝が明瞭に分化する。最終枝は2細胞性で短縮せず、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は明～暗褐色で、楕円体、螺旋縁は6本。卵胞子膜には網目状模様が見られる。主に本州のため池に産する。1954年の調査では全国4か所から報告されているが、最近の再調査ではすべての産地で生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって消滅している可能性が高い。

【参考文献】14)

執筆者：加藤　将（東京大学学院理学系研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## ハナビフラスコモ Nitella erecta Imahori

日本固有種。雌雄同株で体長15～20cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は短縮する場合があり、必ず2細胞性で終端細胞は鋭く尖る。雌雄両器は各分枝部に着生する、卵胞子は透明で褐色をおび、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜は透明で美しい褐色を帯びていて、微細な点状の突起が緻密に配列する。北海道以外の池、水田、小川に産する。1954年の新種記載の時には全国10カ所以上から報告されているが、それ以降まったく報告も採集もされていない。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14)

執筆者：野崎久義（東京大学大学院理学系研究科）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

## ミキフラスコモ

Nitella furcata (Roxburgh ex Bruzelius) C. Agardh var. zollingerii (A. Braun) Zaneveld

雌雄同株で体長は20cmまで成長し、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長または短縮し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は明褐色で、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜は網目状。フタマタフラスコモ（var. furcata）に似るが、本変種は卵胞子の長さが260μm程度にしかならない。アジア、オーストラリアに分布。日本では本州、四国のため池に産する。再調査した5か所すべてにおいて生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ホソバフラスコモ Nitella graciliformis J. Groves

雌雄同株で薬体は太く、体長は20～30cmまで成長し、結実枝と不結実枝は同形で、小枝は2～3回分枝するが、第一分枝は小枝全長の1/2を越える。最終枝は2～3細胞よりなる。卵胞子は黄褐色ないし暗褐色で、楕円体、螺旋縁は薄い膜状で6本。卵胞子膜には網目状の模様が見られる。日本とマダガスカルに分布。日本では本州南部、四国、九州のため池の数が所で報告されていたが、最近の調査ではまったく採集されていない。農薬の使用や未利用ため池の増大等の水域環境の劣化により消滅している可能性が高い。

【参考文献】11）、14）

執筆者：渡邊信（筑波大学大学院生命環境科学研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# キヌイトフラスコモ Nitella gracilis (Smith) C. Agardh

雌雄同株で体長20～30cm。藻体は非常に繊細で、主軸の太さは細い。結実枝と不結実枝は同形。雌雄両器は小枝の各節につく。最終枝は2～3細胞性である。卵胞子は透明で暗褐色を帯び、卵形、5～6本。卵胞子膜は微細な粒状の突起が緻密に配列。世界各地、主に温帯地方から寒帯まで分布する。日本では、かつて北海道以外の各地の清水中に生育したが、1980年代千葉県いすみ市岬町の池での報告以降、その報告例がない。

【参考文献】14)

執筆者：宮地和幸（東邦大学理学部）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ヒナフラスコモ Nitella gracillima Allen var. gracillima

雌雄同株で体長6～10cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の第2～3節に生じ、第1節には生じない。卵胞子は淡い褐色で、楕円体、螺旋縁は6～7本で顕著に突出する。卵胞子膜には乳頭状の突起がある。東アジアに分布する。日本では、北海道以外のため池に産する。1998年までに19か所から報告されていたが、最近の再調査で生育が確認されたのは兵庫県の2産地のみだった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって消滅している可能性が高い。

【参考文献】10）、14）、50）、62）

執筆者：加藤　将（東京大学大学院理学系研究科）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

## サカゴフラスコモ Nitella inversa Imahori

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

雌雄同株で体長は15～20cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2～3細胞性で伸長または短縮し，終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じ，雌器が雄器の上側に形成される。卵胞子は黄褐色で、楕円体、螺旋縁は6～7本。卵胞子膜は乳頭状または不完全な網目状。東アジアに分布する。日本では、本州、四国、九州のため池に産する。再調査した3か所すべてにおいて生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、64）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ニッポンフラスコモ Nitella japonica Allen

雌雄同株で体長は15～30cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で短縮するが時に伸長する。終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は黄褐色または褐色で、楕円体、螺旋縁は5～7本。卵胞子膜は円錐形の突起で覆われている。東アジアに分布する。日本では、本州、四国、九州のため池に産する。再調査した2か所すべてにおいて生育が確認されなかったが、最近の調査によって新産地が2か所発見されている。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、63）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規掲載]

# アメリカフラスコモ Nitella megacarpa Allen

雌雄同株で体長50cmに達し、主軸の直径も1mmを超える。結実枝と不結実枝は同形。小枝は脱落しやすいので、下方の小枝はまばらになる。最終枝は常に2～3細胞性で、最終枝が第4分射枝の場合は細胞が長く、第5分射枝の場合は常に短い。雌雄両器は小枝の1～3節につき、第4節にはつかない。北アメリカ、中央アメリカ、日本に分布。愛知県や埼玉県では丘陵地のため池に生息していたが現状は不明。再調査した2か所はいずれも確認されなかった。他の地域でも湖沼環境の悪化やため池の埋め立てなどにより消滅している可能性が高い。

【参考文献】11）、51）、70）

執筆者：大森雄治（横須賀市自然・人文博物館）

車軸藻綱 シャジクモ目 シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# セイロンフラスコモ Nitella megaspora (J. Groves) Sakayama

雌雄同株で体長は15～20cm。結実枝と不結実枝は同形だが、結実枝の先端部は厚い寒天質で覆われている。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は暗褐色または黒色で、楕円体、螺旋縁は6～8本。卵胞子膜は顆粒状。日本とマダガスカルに分布。日本では、本州、四国、九州のため池に産する。再調査した3か所すべてにおいて生育が確認されなかったが、最近の調査によって新産地が2か所発見されている。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、62）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）
CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

#### オニチリフラスコモ Nitella microcarpa A. Braun var. glaziovii (Zeller) Zaneveld

雌雄同株で体長は10～20cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2～3細胞性で短縮または伸長する。終端細胞は円錐形または微突起状で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜模様は不明。アフリカ、アジア、南アメリカに分布。日本では沖縄県以外のため池に産する。再調査した4か所すべてにおいて生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# サキボソフラスコモ Nitella mucronata (A. Braun) Miquel

雌雄同株で体長20～40cm、結実枝と不結実枝は小枝の分枝回数が異なる。最終枝は2～3細胞性で伸長し、終端細胞は顕著に小さい。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は褐～黑色で、楕円体、螺旋縁は6～7本。卵胞子膜には鮮やかな網目状模様が見られる。アジア、南北アメリカ、アフリカに分布。日本では、北海道以外の水田やため池に産する。1954年の調査では16か所から報告されているが、最近の再調査では広島県の1産地でしか生育が確認されなかった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって消滅している可能性が高い。

【参考文献】14)

執筆者：加藤　将（東京大学学院理学系研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ケフラスコモ Nitella multipartita Allen

雌雄同株で体長20～40cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の第2～3節に生じ、第1節には生じない。卵胞子は褐～黒色で、楕円体、螺旋縁は7本で隆起は非常に小さい。卵胞子膜には点状の突起が配列する。日本固有種。関東以南のため池に産する。1987年までに8か所から報告されていたが、最近再調査した2産地では生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している消滅している可能性が高い。

【参考文献】10）、14）、50)

執筆者：加藤　将（東京大学学院理学系研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ミゾフラスコモ Nitella oligospira A. Braun

雌雄同株で体長は25cmまで成長し、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長するがまれに短縮する。終端細胞は微笑起状で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は明褐色または黄褐色で、楕円体、螺旋縁は5～7本。卵胞子膜は表面の突起がつながり、網目状に見える。アジア、オセアニア、北・南アメリカ、アフリカに分布。日本では本州、四国、九州のため池に産する。1954年の調査では全国11か所から報告されているが、最近の調査ではまったく採集されていない。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、63）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

### カラスフラスコモ Nitella opaca (Bruzelius) C. Agardh

雌雄異株。体長25～30cm。雄株の主軸は太さ700μm、雌株の主軸は太さ800μm。和名の由来は全藻、とくに雄株が濃緑色～暗緑色で、乾燥させると黒色になることから命名された。2～3個集まって小枝の基につく雌器は楕円形、長さ650～720μm、幅450～500μm、螺旋縁は8～9本。卵胞子は長さ380～410μm、幅380～400μm。雄器は球形で直径800μm、小枝の先に1個つく。北半球に広く分布。日本でも全国の沼池などに生育していた。最近では2002年の報告があるが、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】11）、14）、42）、87）

執筆者 加藤僖重（獨協大學言語文化學科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# トゲフラスコモ Nitella pseudoflabellata A. Braun f. spinosa (Imahori) R. D. Wood

雌雄同株で体長20～30cm、結実枝と不結実枝は分枝様式がやや異なる。藻体の一部は寒天質で包まれている。最終枝は2～4細胞性で伸長し、終端細胞は短く尖る。雌雄両器は輪生枝の第2～4節に生じる。卵胞子は暗褐～黒色で、楕円体、螺旋縁は7～8本。卵胞子膜には点状または結節状の突起が散在する。アジア、オーストラリアに分布。日本では本州のため池に産する。2001年までに18か所から報告があったが、最近の再調査では生育が確認されなかった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって、多くの地域で消滅している可能性が高い。【参考文献】14)、71)、87)

執筆者：加藤　将（東京大学大学院理学系研究科）

車軸藻綱 シャジクモ目 シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規掲載]

# サイトウフラスコモ Nitella rigida Allen f. saitoiana (Allen) R. D. Wood

雌雄同株で体長20～30cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2～3細胞性で伸長し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は黄褐色で、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜には乳頭状の突起がある。東アジアに分布する。日本では北海道と本州のため池に産する。1954年の調査では全国5か所から報告されているが、再調査された1産地では生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# タナカフラスコモ Nitella rigida Allen f. tanakiana (Allen) R. D. Wood

雌雄同株で体長20～25cm、結実枝と不結実枝は分化する。不結実枝は1～2回分枝。最終枝は2～3細胞性で伸長し、終端細胞は円錐形で鋭く尖る。結実枝は枝が短く、主軸の先端または不結実枝の基部につく。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は黄褐色で、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜には乳頭状の突起がある。日本固有種。主に本州のため池に産する。1954年の調査では全国11か所から報告されているが、再調査された2産地では生育が確認されなかった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）
車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

シンフラスコモ Nitella shinii Imahori

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

日本固有種。雌雄同株で体長20～25cm，結実枝と不結実枝は同形。最終枝は通常は2細胞性で伸長または短縮し、終端細胞は微笑起状で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の節部に生じる。卵胞子は暗褐色で、楕円体、螺旋縁は4本。卵胞子膜は微細な顆粒状。本州と九州のため池に産する。再調査した2か所のいずれにおいても生育が確認されなかった。報告が少ない種であり、近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって多くの地域で消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：坂山英俊（東京大学大学院総合文化研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

グンマフラスコモ Nitella stuartii A. Braun

雌雄同株で体長8～10cm、結実枝と不結実枝は分化し、ときどき付属小枝をつける。最終枝は1細胞性で鋭頭または鈍頭。雌雄両器は結実枝の節部に生じる。卵胞子は黄褐色から暗褐色、楕円体、螺旋縁は5～6本。卵胞子膜は網目状。アレンフラスコモと類似するが、付属小枝をもつ点で区別される。主にオーストラリア、ニュージランドに分布し、日本では群馬県に分布する。1960年代に群馬県の4か所で確認されたが、最近の調査ではそのうちの2か所で消滅が確認されている。生育地が少なく、人為的な水位変動、水質汚濁、富栄養化によって消滅する可能性がある。

【参考文献】10）、87）

執筆者：石本美和（地球・人間環境フォーラム）・笠井文絵（国立環境研究所）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# 仆フラスコモ Nitella tenuissima (Desvaux) Kützing

日本固有種。雌雄同株で体長8～12cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は円錐状。雌雄両器は輪生枝の第2～3節に生じ、第1節には生じない。卵胞子は暗褐色で、楕円体、螺旋縁は7本で顕著に隆起する。卵胞子膜には鮮やかな網目状模様が見られる。北海道以外のため池に産する。2001年までに4か所から報告されていたが、最近再調査した2産地では生育が確認されなかった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって、他の産地でも消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、71）

執筆者：加藤　将（東京大学学院理学系研究科）

車軸藻綱　シャジクモ目　シャジクモ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# サヌキフラスコモ Nitella tenuissima (Desvaux) Kützing var. sanukensis (Imahori) R. D. Wood

日本固有種。雌雄同株で体長8～12cm、結実枝と不結実枝は同形。最終枝は2細胞性で伸長し、終端細胞は円錐状で鋭く尖る。雌雄両器は輪生枝の第2～3節に生じ、普通雌雄は別の節に生じる。卵胞子は暗褐色で、楕円体、螺旋縁は5～6本で顕著に隆起する。卵胞子膜には網目状模様が見られる。香川県のため池に産する。1954年の調査では2か所から報告されているが、最近の再調査ではいずれの産地でも生育が確認されなかった。近年の農薬の使用や湖沼環境の悪化によって消滅している可能性が高い。

【参考文献】14）、87）

執筆者：加藤　将（東京大学学院理学系研究科）
紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

## ニホンカワモズク Batrachospermum japonicum Mori

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

日本固有種。藻体の長さ2～8cm、赤みを帯びた褐色。輪生枝叢は球形、楕円形、倒円錐形、分離または密集。雌雄同株。精子囊は輪生枝の先端、先端近くに形成。造果器をつける枝は、真っすぐ、6～7個の細胞よりなる。やや長い造果器は細長い金床形、長さ35～63μm、直径3～5μm。果胞子体は1輪生枝叢内に多数、直径90～150μm、輪生枝叢内の外半分に外側に位置する。ツマグロカワモズクとは反対に、岩手、秋田、山形、福島、栃木、群馬、埼玉、東京、兵庫の各都県など、主に東日本に分布する。河川改修で危機的状況。

【参考文献】45）、112）、113）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 カワモズク目 カワモズク科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# タニガワカワモズク(新称) Batrachospermum turgidum Kumano

日本固有種。藻体の長さ3～5cm、オリーブ緑色。輪生枝叢は楕円形、分離または密集。雌雄同株。精子囊は輪生枝に頂生。造果器をつける枝は、真っすぐで、5～8個の樽形細胞よりなる。造果器は不規則な円柱形、湾曲、長さ30～50μm、直径3～6μm。果胞子体は1輪生枝叢内1～2個、球形、直径120～210μm、輪生枝叢の周辺に位置する。三重県御在所岳北谷、岐阜県、兵庫県など山間の谷川に分布する。タイプ産地は三重県。河川改修で危機的状況。

【参考文献】30）、34）

執筆者：熊野 茂（国立環境研究所）

紅藻綱 ウミゾウメン目 コナハダ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

Ganonema farinosum (Lamouroux) Fan & Wang

直立する配偶体は多軸構造で高さ50cmに達し、石灰質を沈積する。不規則に分岐し、先端はふつう叉状に分かれる。若い体は灰色を帯びた赤褐色でビロードの手触りがある。生時は柔らかくて粘質が多く、乾燥すると硬くなる。熱帯、亜熱帯海域に分布し、日本では沖縄県に多く、本州太平洋岸南部からも知られている。サンゴ礁の潮間帯の高い位置にあるタイドプールに群生するが、生育量が少ない。

【参考文献】109）、110）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 イギス目 フジマツモ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ハナヤナギ Chondria armata (Kützing) Okamura

体は厚い殻状の付着器から直立し、高さ5～6cmになる。体下部は直径2～3mmの円柱状で、上部で不規則に急に細い数本の枝に別れ、細い小枝を多数つける。潮間帯下部の岩上に生育し、広がってマット状になる。太平洋、インド洋の熱帯・亜熱帯に分布する。以前は駆虫剤として採集され利用されていたが、近年生育量が著しく減少した。とくに沖縄県では非常にまれに生育しているのが認められる。

【参考文献】103

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
褐藻綱 コンブ目 チガイソ科

## ホソバワカメ Alaria angusta Kjellman

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

付着器は径3cmほどの半球状で、茎は円柱状で長さ4～10cmあり、葉は線状から線状披針形で長さ1～2m、幅4～8cmになり、基部は細い楔形である。葉面に毛叢はない。胞子葉は茎の上端から束状に出て20～30枚以上になり、長さ25～40cm、幅6～10mmで、基部の方に狭く、子囊斑は胞子葉の両面に形成されるが、先端部は斑紋を形成しないまま残る。太平洋北部の寒帯に分布し、北海道東部の厚岸大黒島や色丹島が分布の南限で、個体数も少ない。

【参考文献】27

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

褐藻綱 ヒバマタ目 ホンダワラ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# カラクサモク Sargassum pinnatifidum Harvey

日本固有種。体は高さ50cmになり、主枝は扁平で中肋部は膨らみ、葉は主枝と同じ平面に出て互生羽状に分岐し、縁辺に尖った小鋸歯をもつ。気胞は楕円形で無分岐または分岐した冠葉をもつ。雌雄異株である。生殖器床は線状でやや扁圧し、互生的に分岐する。沖縄島の沿岸の礁湖に生育する。分布範囲が狭く、沿岸の埋め立てなどで生育地が減少している。本種とされるものが中国からも報告されているが、中国の標本は雌雄同株であり、同じ種とは考えられない。

【参考文献】104

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

褐藻綱 ヒバマタ目 ホンダワラ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

コバモク Sargassum polycystum C. Agardh

体の高さは60cmまでになる。主枝の表面に短い刺状突起がある。生育期の遅い時期に出る主枝のいくつかが匍匐枝となる独特の形態を示す。葉は楕円形で縁辺に不規則な鋸歯があり、気胞は小型の球形で凹頭である。雌雄異株で、雄性生殖器床は円柱状で、長さ1cmになり、雌の生殖器床は扁圧し、縁辺に刺をもつ。太平洋、インド洋の熱帯・亜熱帯に広く分布する。日本では小笠原諸島と南西諸島に分布し、漸深帯上部に生育する。日本南部が本種の分布北限であり、群落も小さい。

【参考文献】97）、101）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

黄緑藻綱 フシナシミドロ目 フシナシミドロ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ウミフシナシミドロ Vaucheria longicaulis Hoppaugh

体は錯綜する細い糸状細胞体からなり、不規則に分枝する。糸状体の幅は60～80μmで、雌株では糸状体の先端が肥大して卵胞子を生ずる。雄株の造精器も糸状体の先端に形成される。海産のフシナシミドロ属は少数知られているに過ぎない。沿岸の砂泥底にマット状に群生する。北アメリカ西岸で最初に発見され、大西洋やアジアのいくつかの場所でも記録された。日本では沖縄県や福岡県など数地点から報告されている。沿岸の干潟が減少して、生育地が失われている。

【参考文献】65）、66）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
アオサ藻綱 イワズタ目 イワズタ科

ヒナイワズタ Caulerpa parvifolia Harvey

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

体は小型で繊細。匍匐枝は糸状で平滑であり、直径300μmである。直立枝は線状または舌状で分岐はなく、縁辺は全縁で、高さ5～20mm、幅2～3.5mmあり、頂端は鈍円で、基部は長さ1～3mmの柄となる。まれに直立枝の先端から新しい葉部を副出することがあるが、表面から副出することはない。オーストラリア、台湾から日本の本州太平洋岸中部まで分布する。潮間帯の岩上にほかの海藻に混じって生育する。近年、個体数が著しく少ないようである。

【参考文献】56）、91）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 イワズタ科

キザミズタ Caulerpa subserrata Okamura

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

日本固有種。体は匍匐部と直立葉状部からなり、匍匐枝は細い円柱状である。直立葉状部は扁平葉状で、線形から楕円形または長楕円形で長さ1～2.5cm、幅3～4mmで、頂端は鈍円から切形であり、基部は円形で短い茎部をもつ。縁辺は深い鋸歯状の羽状裂片をもち、裂片の先端は少し上方に曲がる。ときに葉状部が2個向かい合って出ていることもあり、表面から葉状部を副出することもある。小笠原諸島と沖縄県に分布するが、まれに観察されるのみである。

【参考文献】55

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 イワズタ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

イチイズタ Caulerpa taxifolia (Vahl) C. Agardh

体は匍匐枝と直立部からなり、匍匐枝は表面が平滑である。直立部は軸から羽状に羽枝を出し、輪郭は披針形から線形で、羽枝は平面的に対生し、基部にくびれがあり、鎌形に上方に曲がり、頂端は尖る。羽枝の長さは幅の4～5倍である。熱帯に分布し、沖縄県が分布北限である。最近は観察される頻度が低い。

【参考文献】54）、91）

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科

## テングハウチワ Avrainvillea riukiuensis Yamada

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

日本固有種。体は単独で高さ17cmまでになり、長さ5cmまでの茎部は直径6mmでやや扁圧する。上部の扇状部は横に広い腎臓形で基部は心臓形であり、高さ約10cm、幅約16cmになり、縁辺は裂けることがある。扇状部は薄く膜質で、乾燥すると不明瞭な層状の模様が見える。沖縄島から石垣島に分布し、潮間帯のやや深いタイドプールの壁に生育している。近年は沿岸の開発などにより観察例が少ない。

【参考文献】89

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）
## アオサ藻綱 イワズタ目 ハゴロモ科 オオハゴロモ Udotea argentea Zanardini

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

体は高さ3～5cmで、薬部は腎臓形から円形で、その上部の縁辺からさらに菓片を副出する。体に石灰質を沈積し、色は灰緑色で表面は多少泡だったようになり、ときに多孔質に見える。熱帯、亜熱帯に分布し、沖縄島が分布の北限とされる。サンゴ礁のラグーンに生育するが、環境悪化でほとんど見られなくなった。

【参考文献】91

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

アオサ藻綱 カサノリ目 ダジクラズス科

ウスガサネ Cymopolia vanbosseae Solms-Laubach

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

体は直立し、中軸は分岐せず、輪生枝は体上部では卵形で、下部では円柱形に集まり、石灰質を多く沈積して、関節が連続した形となり、高さ約1cm、直径1.5mmになる。体の頂端には鮮緑色の毛状枝をもつ。太平洋の熱帯域に分布し、南西諸島が分布の北限にあたる。サンゴ礁の礁湖にある死サンゴの枝などに生育する。沿岸域の環境悪化により生育量が減少した。

【参考文献】15）、90)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウシケノリ目 ウシケノリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ソメワケアマノリ Porphyra katadae Miura

日本固有種。藻体は卵形から広披針形で、ふつう高さ5～10cmで、大きいもので30cmになる。基部は心臓形から漏斗状になる。体は1層細胞で、縁辺に頭微鏡的鋸歯はない。雌雄同株体と雄性体があり、同株体では縦の中央線の左右で雌雄の部分が分かれている。北海道から九州までの沿岸に分布し、河口域のウツロムカデなど他の海藻の上に着生している。河口域の改修などで基物となる海藻の生育が減少するとともに、本種の生育も激減している。

【参考文献】25）、43)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）

紅藻綱 ウミゾウメン目 カサマツ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ハイコナハダ Yamadaella caenomyce (Decaisne) Abbott

体は高さ3～8cmになり、枝は短い間隔で叉状に分岐して広く拡がり、枝は体の各部で互いに接着してやや密な塊状となる。連続的に石灰質を沈積していて、乾燥すると横の皺ができる。太平洋、インド洋の熱帯、亜熱帯に分布し、日本では九州南部まで分布する。潮間帯中部の岩の上に生育する。生育量は少ない。

【参考文献】107)

執筆者：吉田忠生（北海道大学名誉教授）