Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
## はじめに

「付属説明資料」は、平成18年12月及び平成19年8月に公表された改訂版レッドリストにおいて新規に掲載された種を基本に、それらの生息状況等を簡潔に解説したもので、本冊子は、その「爬虫類・両生類」版です。

すでに刊行されているレッドデータブックと合わせて、絶滅のおそれのある野生生物の保護を進めていくための基礎的な資料として広く活用されることが望まれます。

改訂レッドリストの詳細については、以下の web ページを参照してください。

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=7849

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8648

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8886

水質汚濁31 農薬汚染32

園芸採取·観賞用捕獲·狩猟 41 薬用採取 42

その他不法採集など43踏みつけ51

捕食者侵入 52 管理放棄 53

遷移進行・植生変化 54 火山噴火 55

掃化競合 56 異種交雜・放流 57

産地局限61 近交化進行62 その他71 不明99

## 執筆

執筆はつぎの方々にお願いし、執筆者名を種ごとの記載の末尾に明記しました。

太田英利 (兵庫県立大学自然・環境科学研究所)

草野保（首都大学東京大学院理工学研究科）

竹中 践（東海大学生物理工学部）

福山欣司（慶応義塾大学経済学部）

松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

## 揭載種と解説内容

平成18年12月22日に公表された爬虫類・両生類改訂レッドリストに掲載された92種・亜種のなかから、同リストに新規に掲載された45種・亜種について、以下の内容を簡潔に解説しました。なお、記載内容は原則としてレッドリスト公表時のものです。

○カテゴリー区分（新ランク及び[新規掲載]の表記）

○目名、科名

○和名

○学名、記載者名、記載年

○生息状況等、以下の項目を簡潔に記載

日本における固有性／形態と特徴／分布の概要／生息地の現況とその動向／存続を脅かしている原因とその種の危機の状況／保護対策

（存続を脅かしている原因は、できる限り記述の統一を図るために、原則として別表に挙げたタイプ区分を用いコードを付記した。

○参考文献

## ■原因のタイプ区分表

森林伐採 11 湖沼開発 12 河川開発 13

海岸開発 14 湿地開発 15 草地開発 16

石灰採掘 17 ゴルフ場 21 スキー場 22

土地造成 23 道路工事 24 ダム建設 25

## 今後の対応

環境省では、レッドリストや本冊子について広く普及を図ることで、絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存への国民の理解を深めるとともに、関係省庁や地方公共団体等に配布することにより各種計画における配慮等を促す予定です。

また、レッドリストの掲載種の中で特に保護の優先度が高い種については、さらに生息状況等に関する詳細な調査の実施等により情報収集を行い、その結果及び生息・生育地域の自然的・社会的状況に応じて「絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存に関する法律」に基づく国内希少野生動植物種に指定する等、必要な保護措置を検討します。

なお、レッドリストは、今後とも、5年ないし10年ごとに再調査と見直しを行う必要があるものと考えられます。

環境省自然環境局野生生物課
EN（絶滅危惧 IB 類）[新規掲載]

トカゲ目 トカゲ科

Plestiodon elegans (Boulenger, 1887)

大陸東部や台湾などに分布し、国内では尖閣諸島の魚釣島、南小島、北小島、黄尾礁だけに見られる。全長145～172mm。後鼻板がなく、大腿部の後側に不規則な形状の大型鱗のかたまりがあり、また後肛板の1対にキールがある。胴部の体鱗は国外の集団ではふつう26列であるが、尖閣諸島のものでは28列の場合が多い。幼体の地色は黒色ないし暗褐色で、5本の白色ないし淡黄色の縦条が走る。幼体の尾は、国外の集団では全体が青色の場合が多いが、尖閣諸島の集団では先端側の半分のみが青色で、基部側の半分は褐色。幼体色は成長とともに失われ、成体では尾も含め全体的に褐色となる。雌は地下の空所に6、7個産卵し、孵化まで保護する。孵化期は6月下旬で、全長73mmほどの幼体が生まれる。

国内の産地は全部合わせても7km²たらずの範囲であり、小面積に極限されている（61）、しかもそのうち最大の生息地である魚釣島では、野生化したヤギによる植生の破壊が進んでいる（54）。近年、このような環境悪化に関する科学的知見が得られ、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】58）、61）、107）、108）、109）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

EN（絶滅危惧 IB 類）[新規掲載]

トカゲ目 カナヘビ科

ミヤコカナヘビ

Takydromus toyamai Takeda & Ota, 1996

日本固有種。宮古諸島に分布。明るい草地に生息する。全長160～220mm、頭剛長45～60mm。背面は草色で淡褐色がかることもある。アオカナヘビと体色は似ているが、アオカナヘビに見られる頭剛部側面の白線がない。また、雌雄同色である。咽頭板は4対、鼠径孔は2対でアオカナヘビと同様だが、腹面鱗列数がアオカナヘビ6列に対してミヤコカナヘビは8列。1年に複数回産卵し、1回2卵を産む。

農耕地周辺の環境変化や疎林の伐採 (11)、外来捕食者としてのイタチの放逐・増殖 (52) といった要因により、生息の確認される地点が近年急激に減少してきている。また、生息が確認される地点においても見られる個体数はきわめて少ない。また、ペットとしての捕獲・採取 (41) も危惧される。減少要因は軽減されておらず、減少が進んでいることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】74）、96）、97）、106）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
EN（絶滅危惧 IB 類） [新規掲載]

トカゲ目 ヘビ科

シュウダ

Elaphe carinata carinata (Günther, 1864)

大陸東部や台湾などに分布し、国内では尖闍諸島の魚釣島、南小島、北小島だけに見られる。尖闍諸島ではこれまで海岸近くの草地や灌木の群落周辺、ガレ場などで発見されている。全長1,320～2,200mm。キールの発達した体鱗が頸部で21～25列、胴中央で23列、肛門前で15～19列ある。腹板は210～225枚、尾下板は85～100対。背面は黒ずんだベージュ色ないし褐色で、緑みを帯びることが多い。体の前半部には不明瞭な黒色の小斑が、不規則に散らばる。腹面はややくすんだ黄土色ないし黄緑色で、背面よりも明るい。尖闍諸島での生態については不明な点が多いが、国外の例から考えて、他の爬虫類や小哺乳類、鳥類を捕食していることが考えられる。

国内の本種の唯一の分布地である尖閣諸島の上記3島は、合わせても5km²たらずの面積で、きわめて極限されている（61）。しかもそのうち最大の生息地である魚釣島では、野生化したヤギによる植生の破壊が進んでいる（54）。近年、このような環境悪化に関する科学的知見が得られ、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、61）、107）、108）、109）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

トカゲ目 アガマ科

ヨナグニキノボリトカゲ

Japalura polygonata donan Ota, 2003

日本固有亜種。八重山諸島の与那国島だけに分布する。おもに常緑照葉樹林に生息するが、こうした森林の周辺にあるやや開けた場所でも見られることがある。全長198～232mm。四肢や尾は細長く、同様に細長い指の先には鋭いかぎ爪を備える。鱗は頭部の背面や側面を除き瓦状で、つやがなく、そのほとんどにキールがある。胴部側面の鱗は周辺のものに比べ大型化しており、かつ不規則に配置されている。雄はくすんだ淡褐色で、背中には4、5個の不明瞭な暗色斑が並び、体側には不規則な形状の白斑が並ぶ。雌は鮮やかな緑色で、背中には雄と同様、4、5個の不明瞭な暗色斑が並ぶ。雌雄ともに、尾には10本前後の暗帯がある。アブ、アリ、小型の甲虫、ガなどを捕食する。飼育下で7月に、1雌が2個産卵した例があるが、繁殖の詳細は不明。

産地が面積約 $ 30 km^{2} $ の 1 島嶼に極限されており（61）、しかも照葉樹林の伐採（11）による生息地の縮小、観賞用の商取引を目的とした捕獲圧にさらされている（41）。2003年に新亜種記載され、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】57）、83)

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

トカゲ目 カナヘビ科

サキシマカナヘビ

Takydromus dorsalis Stejneger, 1904

日本固有種。八重山諸島に分布。草地および明るい樹林に生息する。樹上性の習性が強く低木の樹冠と草むらを広く利用して行動する。全長250～320mm、頭刈長60～70mm。背面、側面は鮮やかな緑色で眼の前後に黒条がある。アオカナヘビなど他のカナヘビ属の種は背面の鱗が大きく角形であるのに対して、背面の鱗が小さく円形で背面は滑らかである。春から夏にかけて複数回、1～2卵を産む。

草地と樹林が混在し攪乱のない環境が本種の生息に好適であるが、石垣島ではすでにそのような環境は少なくなっている。西表島においても近年、疎林地域の農耕地開拓、道路建設（24）などが急速に進み、生息地が急激に減少している。黒島では外来捕食者であるクジャクの放逐（52）による影響が危惧される。これらの状況から、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】76）、100）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

トカゲ目 カナヘビ科

コモチカナヘビ

Lacerta vivipara Von Jacquin, 1787

イギリス、スペインなどからロシアにかけて広く分布し、国内では北海道のサロベツ原野周辺から稚内、猿払、浜頓別に分布する。北海道の分布はサハリンとともに本種の分布域の東端にあたる。国内の分布地ではおもに湿原内の草地に生息する。全長140～180mm、頭冊長55～75mm。背面は褐色で暗褐色の斑紋や縞模様がある。腹面は雌が淡黄色、雄はオレンジ色。胎生で5匹前後の羊膜に包まれた子を年に1回7月頃に産む。

好適な生息環境である北海道北部の湿原を中心とした生息地はもともと少なかったが、牧草地等の開発により減少し、限られた湿原でしか見られなくなってきている。また、観光地となっている湿原では、ペットとしての捕獲・採集（41）が危惧されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】6）、77）、78）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規揭載」

トカゲ目 ヘビ科

サキシマスジオ

Elaphe taeniura schmackeri (Boettger, 1895)

日本固有亜種。宮古諸島と八重山諸島に分布する。おもに雑木林や灌木林で見られるが、草地や民家の周辺で見つかることも少なくない。石垣島や西表島では、照葉樹林内の樹上で発見されることもある。全長1,320～2,230mm。体鱗は、その多くに弱いキールを備えており、頸部で27～29列、胴中央で25～27列、肛門前で19～21列ある。腹板は248～265枚、尾下板は103～126対。背面は黄褐色ないし褐色で、やや緑みを帯びることもある。胴部には不明瞭な暗色の斑紋がおよそ4列に並び、尾部には左右に黒色の縦条が走る。ネズミやオオコウモリ、鳥などを捕食する。繁殖についてはほとんど知見がないが、7月に轢死した1雌の輸卵管から11卵が確認されている。

主要な産地である石垣島や西表島では最近、生息地周辺での交通量が増加しているため(71)路上での轢死と、それに伴う明らかな目撃頻度の低下が認められる。また宮古諸島では、人為的に移入されたイタチによる捕食の影響も受けている（52）。そのため今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、67）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規揭載」

トカゲ目 コブラ科

クメジマハイ

Sinomicrurus japonicus takarai (Ota, Ito & Lin, 1999)

日本固有亜種。沖縄諸島の久米島、渡名喜島、阿嘉島、慶留間島、阿室島、座間味島、伊江島に分布する。おもに常緑照葉樹林や石灰岩植生内などの湿潤な環境に見られる。全長320～501mm。体鱗は滑らかで、胴全体で13列。腹板は163～190枚。尾下板は27～30対。胴部背面はやや黄みを帯びた淡いオレンジ色で、黒色の太い縦条が5本走る。腹面はやや黄みを帯びた象牙色で、方形の黒斑が散らばる。5月に2雄によるコンバット行動が観察されている。餌は小型のヘビやトカゲと思われる。産卵期は6月の中・下旬と推定されるが詳細は不明。

本亜種の分布地の多くで、森林伐採（11）、石灰採掘（17）、土地造成（23）などに伴う生息環境の喪失が著しい。さらに阿嘉島、慶留間島、座間味島では人為的に移入されたイタチの影響で、他の多くの爬虫類と同様、ほとんど見られなくなっている（52）。1999年に新亜種記載され、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】59）、98）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規掲載」

トカゲ目 コブラ科

エラブウミヘビ

Laticauda semifasciata (Reinwardt, 1837)

東・南シナ海に分布する。日本は分布の北限で、琉球列島の近海に繁殖集団があり、サンゴ礁、岩礁、砂泥底などに生息する。全長は雄で740～1,330mm、雌で830～1,410mm。比較的太短く、横断面は同の前部では丸いが後方では徐々に側偏し、尾は極端に縦長。前額板は3枚で、吻端版は上下に2分する。体鱗は胴のほとんどで21～23列。腹板は大型で195～210枚、尾下板は雄で37～43対、雌で32～38対。背面は青灰色、腹面はやや青みを帯びた黄色ないしクリーム色。暗褐色の横帯が、胴部、尾部にそれぞれ35～45本、5～7本ある。さまざまな沿岸魚を捕食する。雌は海岸沿いの洞窟や岩の割れ目の中で産卵する。国内の産卵場は西表島、中之神島、石垣島、宮古島、池間島、久高島、与論島、宝島、小宝島、諏訪之瀬島、口永良部島、硫黄島などにある。

近年、海岸開発（14）による産卵環境の悪化、サンゴの白化等の沿岸環境悪化に伴う餌の減少、食用としての捕獲や混獲（71）などが原因と思われる密度の低下が認められることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】19）、46）、55）、60）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規揭載」

トカゲ目 コブラ科

ヒロオウミヘビ

Laticauda laticaudata (Linnaeus, 1758)

太平洋、インド洋の熱帯・亜熱帯に広く分布し、日本は分布の北限。琉球列島近海に繁殖集団があるほか、本土からも漂着が報告されている。サンゴ礁、岩礁、藻場などに生息する。全長はふつう480～1,360mmほどであるが、稀に1,500mmを越える個体もいる。細長い体型をしており、横断面は胴の前部では丸いが後方では徐々に側偏し、尾は極端に縦長。前額板は2枚あり、吻端版は2分しない。体鱗は胴のほとんどで19列。腹板は大型で、225～250枚、尾下板は中央で2分し、30～48対。胴の背面は青灰色、腹面は黄色で、黒色の環帯が胴部、尾部にそれぞれ30～60本、4～6本ある。ウツボなどを捕食する。卵生で、雌は海岸沿いの洞窟や岩の割れ目にもぐり込んで産卵する。産卵場は国内では西表島、石垣島、池間島、久高島、宝島、小宝島、口永良部島、硫黄島などが知られている。

近年、海岸開発（14）による産卵環境の悪化や、サンゴの白化等の沿岸環境悪化に伴う餌の減少（71）が原因と思われる密度の低下が認められることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】19）、46）、60）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規掲載」

トカゲ目 コブラ科

Emydocephalus ijimae Stejneger, 1898

トカラ海峡以南の琉球列島および台湾の近海に分布する。全長は雄で570～840mm、雌では630～1,070mm程度。比較的太短く、横断面は胴の前部では丸いが後方では徐々に側偏し、尾は極端に縦長。第2上唇板が著しく大型化しており、また成体の雄では吻端板の中央に顕著な突起がある。体鱗は頸部で15～17列、胴中央で17～19列、肛門前で15列。腹板は比較的大型で134～144枚、尾下板は対をなさず、雄で24～30枚、雌で19～24枚。体色はやや黄みのかった肌色ないしクリーム色で、黒色ないし暗灰色の環帯が、胴部、尾部にそれぞれ25～30本、4～6本ある。サンゴ礁や周辺の砂地の場所に生息し、スズメダイをはじめさまざまな沿岸魚の卵を捕食する。胎生で、妊娠雌は11～1月頃、1～4幼体を出産する。生まれたばかりの幼体は全長300～340mmほどであるが、雌雄ともに2年前後で性成熟に達する。

近年、サンゴの白化等に伴う餌環境の悪化（71）が原因と思われる急激な生息密度の低下が認められることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】20）、21）、56）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 ヤモリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# オキナワヤモリ（通称クメヤモリ）Gekko sp. 1

日本固有種。沖縄島の北部といくつかの周辺島嶼だけに分布する。おもに自然度の高い照葉樹林とその周辺に分布し、島によっては石灰岩植生にも見られるが、開けた二次林や居住地といった、より人手の入った環境にはほとんど、あるいはまったく見られない。全長145～225mm程度で、島嶼間変異が著しい。ミナミヤモリに酷似するが、背中線上に並ぶ黒斑が左右に分離し“ハ”の字となる傾向を示す点でおおむね識別できる。近年、森林の伐採（11）や土地の造成（23）に伴う生息環境の縮小が見られるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】85）、86）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 ヤモリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### タカラヤモリ Gekko sp. 2

日本固有種。トカラ諸島の宝島と小島だけに分布する。集落内から森林内や岩場までさまざまな環境に見られる。全長140～190mm程度。間鼻板は大型で、成体雄にも前肛孔がなく、胴部背面の顆粒状鱗にやや大型の結節状鱗が混じり、側肛疣は単一の大型で肥厚した鱗からなる。以前は奄美諸島を含む比較的広い範囲に分布すると考えられていたが、種類が進展した結果、実際には合わせても7km²程度の面積しかない上記2島に産地が局限されることが判明したため（61）、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】60）、87）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
トカゲ目 アガマ科

# サキシマキノポリトカゲ Japalura polygonata ishigakiensis Van Denburgh, 1912

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有亜種。南琉球の西表島、小浜島、石垣島、伊良部島、宮古島などに分布。おもに自然度の高い森林に生息するが、石灰岩植生等のやや開けた場所にも見られる。全長188～258mm。ヨナグニキノボリトカゲに似るが、雄の体側にある白色部分が分断されず、連続した1本の縦帯状である点、雌の地色が暗褐色、赤褐色ないしくすんだ緑色である点などで区別できる。森林の伐採に伴う生息環境の縮小（11）や、外来性の捕食者であるイタチによる捕食（52）の影響から生息範囲や個体数に縮・減少が見られるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、53）、83）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 トカゲ科

NT（準絶滅危惧）「新規掲載」

# オガサワラトカゲ Cryptoblepharus boutonii nigropunctatus (Hallowell, 1861)

日本固有亜種。日本の亜種は独立種として扱うべきとの意見もある。小笠原諸島と伊豆鳥島に分布する。父島列島と母島列島の集団が遺伝的に異なるとの指摘もある。森林、草原などに生息し、タコノキ疎林などに多い。外来爬虫類グリーンアノールと食物資源が重複し、アノールに捕食されることもある。父島では減少しており、集落内ではほとんど姿を消した。アノールの影響（52）により、今後母島でも減少が生じることが懸念されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】73)

執筆者：戸田光彦（自然環境研究センター）

トカゲ目 トカゲ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

イシガキトカゲ Plestiodon stimpsonii(Thompson, 1912)

日本固有種。与那国島を除く八重山諸島に分布し、海岸沿いの草地や石灰岩植生といった開けた環境から、照葉樹林内まで幅広い環境に生息する。全長110～165mm。胴部の体鱗はふつう26列。幼体の背面には同属の他種と共通する5本の淡色縦条に加え、左右の脇腹にさらに1本の淡色縦条が見られることが多い。以前はごくふつうに見られるトカゲであったが、外来性の捕食者であるイタチやクジャクの影響（52）などから近年、いくつかの島で減少傾向が著しく、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】13）、46）、51）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 トカゲ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

オオシマトカゲ Plestiodon marginatus oshimensis (Thompson, 1912)

日本固有亜種。硫黄鳥島を含む奄美諸島とトカラ諸島南部に分布する。遺伝的な異質性が高く、与論島や沖永良部島の集団は、遺伝的にはむしろオキナワトカゲに近い。開けた環境を好み、森林には少ない。全長155～220mm。体鱗列数は24列、26列、28列、30列、34列など島嶼集団間で変異が著しい。幼体の背面に見られる5本の淡色縦条のうち背中寄りの3本は尾内に伸びるが、その範囲は基部寄りの1/3程度に留まる。以前はごくふつうに見られるトカゲであったが、外来性の捕食者であるイタチやマングースの影響（52）などから近年、多くの島で減少が著しく、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】7）、13）、45）、46）、60）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
トカゲ目 トカゲ科

オキナワトカゲ Plestiodon marginatus marginatus Hallowell, 1861

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有亜種。沖縄諸島に分布する。低地の草地や雑木林の周辺に多く、村落の周辺にも見られる。丘陵地や照葉樹林には少ない。全長150～210mm。胴部の体鱗はふつう26列。後鼻板がない。幼体の背面に見られる5本の淡色縦条のうち背中寄りの3本は、尾の中央を越えて尾端方向へと伸びる。以前は最もふつうに見られるトカゲであったが、外来性の捕食者であるイタチやマングースの移入、定着に伴う影響（52）などから近年、沖縄島など多くの島で減少が著しく、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】7）、13）、46）、98）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 カナヘビ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# アムールカナヘビ Takydromus amurensis (Peters, 1881)

朝鮮半島から中国北東部、ロシア沿海州南部に分布し、国内では対馬に分布する。山地から丘陵にかけて沢沿いの明るい場所を中心に生活する。全長220～260mm、頭冊長60～80mm。孵化直後の幼体は全長70mm程度。地面の隙間に逃げ込む習性がある。年2回、6～7月に5卵前後を産卵する。針葉樹の植林による沢周辺の生息環境への悪影響が進行しているほか、丘陵の谷の開口部の舗装道路の建設(24)、宅地化などの開発が急速に進み、好適な生息環境が失われてきていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】40）、75）、76）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）

トカゲ目 ヘビ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

アカマダラ Dinodon rufozonatum rufozonatum (Cantor, 1842)

東アジアの亜熱帯・温帯域に分布する。国内の分布は対馬と尖闍諸島の魚釣島に限られる。森林、灌木林、草地、岩場といった幅広い環境に見られる。全長600～1,250mm。体鱗はおおむね滑らかで、頸部で19列、胴中央で17列、肛門前で15列。腹板190～215枚、尾下板は2分し60～87対。背面の地色は赤褐色ないし紅色で、胴部と尾部にそれぞれ50～80本、15～30本の暗帯がある。おもに爬虫類や両生類を捕食する。近年、対馬では森林の伐採（11）や土地造成（23）、魚釣島では野生化したヤギによる植生の破壊（54）からそれぞれ生息環境の悪化が進んでいるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、61）、101）、109）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 クサリヘビ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# トカラハブ Protobothrops tokarensis (Nagai, 1928)

日本固有種。トカラ諸島の宝島と小宝島に分布する。二次林、灌木林、草地、岩場などに生息する。全長600～1,200mm。体鱗はキールをもち、頸部で29～31列、胴中央で23ないし25列、肛門前で19列。腹板178～192枚、尾下板は2分し67～79対。体色には明瞭な2型があり、ふつうは黄土色ないし淡褐色の地に暗色の楕円形斑が左右交互に並ぶが、ほぼ全身が黒褐色の個体も少なくない。合わせても8km²程度の面積しかない上記2島に産地が局限されること（61）、にもかかわらず薬用や展示等の目的で継続的に捕獲されていること（41，42）から今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、60）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）
カメ目 バタグールガメ科

ニホンイシガメ Mauremys japonica (Temminck & Schlegel, 1833)

DD（情報不足）[新規掲載]

日本固有種。本州、四国、九州と種子島、五島列島、佐渡島などの島嶼に分布。山間、丘陵の河川周辺や低湿地、湖沼および水田周辺に生息する。甲長は雄が14cm、雌が21cm程度。背甲は茶褐色、腹甲は黒褐色、頭部背面は黄褐色。雑食性で植物質、動物質を広く食する。秋から春にかけて水中で交尾し、6～8月に産卵する。低山地の沢周辺の樹林伐採（11）などによる環境悪化や土地開発（23）などによる生息地消失が進み、ペットの商業用捕獲（41）の影響で減少していると推定されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】5）、40）、105）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）

カメ目 スッポン科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ニホンスッポン Pelodiscus sinensis japonicus (Temminck & Schlegel, 1835)

日本の固有亜種。北海道を除く本土に在来分布。奄美諸島のものは外来集団。河川や池沼にすむ。甲長130～180mm。引っ込めると完全に甲中に収まる頭部と頸部は、伸ばすと甲より長い。吻は細長く先端は尖り、スノーケル状。沖縄県の島嶼には基準亜種の外来集団が見られるが、それらに比べ全体的に甲の長さに対する幅の割合が大きい。在来集団における、外来性の基準亜種からの遺伝浸透の実態、生息状況などに関する情報が不足。従来レッドリストに種Trionyx sinensisとして掲載されていたが、近年、在来集団の亜種帰属が明確になってきたため、今回、新たにこの亜種名でレッドリストに掲載された。

【参考文献】46）、60）、62）、64）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 ヤモリ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# タシロヤモリ Hemidactylus bowringii(Gray, 1834)

東アジアの亜熱帯、温帯域に分布。国内では文献上は奄美大島以南の琉球列島の主要島のほぼすべてから記録があるが、標本にもとづく確実な記録は奄美大島と周辺島嶼のものを除くと宮古島と多良間島からのみ。全長105～128mm。背面の顆粒状鱗に結節状鱗が混じらない。奄美大島、喜界島、加計呂麻島、請島、与路島には繁殖集団が見られるが、そのいくつかでは近年、同属の外来種ホオグロヤモリの北上に伴う帰化競合（56）による個体数の減少が示唆されている。そのため今回、新たにレッドリストに掲載された。ただし、こうした競合の実態や、本種奄美集団の在来性については、情報が不足している。

【参考文献】46)、52)、60)、62)、95)、96)

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

トカゲ目 トカゲ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ツシマスベトカゲ Scincella vandenburghi(Schmidt, 1927)

朝鮮半島と対馬に分布する。平地、山地の川沿いや林道沿いの明るい場所に生息し、石や倒木の下から現れることが多い。頭冊長40～50mm、尾長は頭冊長よりやや長い。足が短く土中や堆積物中を縫うように動く。体表は滑らかで光沢がある。背面は暗褐色で体側は帯状に黒褐色。初夏に1～9卵を産卵する。地中生活が主であり、生態について不明な点が多いが、好適な生息環境が多い丘陵地の沢や林道周辺の整備、谷開口部の開発が急速に進み、生息地の消失が推定されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】1）、40）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
トカゲ目 ヘビ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ダンジョヒバカリ Amphiesma vibakari danjoense Toriba, 1986

日本固有亜種。長崎県の男女群島の男島のみに固有分布。ガレ場や林内に生息し、腐葉土など柔らかく湿気のある底質を好む。全長181～342mm。体鱗はキールをもち、頸部で19列、胴中央と肛門前では17列。腹板127～134枚、尾下板は2分し88～89対前後。頭部は暗褐色、胴部は淡褐色で背側に2本の明色斑の縦列が走り、黒褐色の斑点も散らばる。産地が面積3km²たらずの1島嶼に局限されており（61）存続については注視する必要があるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。ただし、この産地は無人島であるため急激な生息環境の悪化等は考えにくく、まずは生息状況に関する情報の収集が必要である。

【参考文献】39）、94）、101）、103）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

トカゲ目 ヤモリ科

## 大東諸島のオガサワラヤモリ

Lepidodactylus lugubris (Duméril & Bibron, 1836)

単為生殖を行う全雌種で、多くのクローン系統から成る。種としては太平洋とインド洋の熱帯・亜熱帯島嶼に広く分布している。国内では小笠原諸島、琉球列島、大東諸島に見られるが、このうち大東諸島の個体群だけが在来で、固有のクローンを多数含んでいる。全長80～110mm。背面を覆う鱗は細かく顆粒状で、大型の結節状鱗は見られない。前・後肢ともに第一指は他の指に比べて発達が悪く、末端にかぎ爪がない。指下板は、末端の3～5枚のみ左右に2分する。地色は淡褐色ないし灰褐色で、背面には黒色の斑紋が散らばる。餌は昆虫をはじめとした小型の節足動物で、産卵はほぼ1年中見られ、親は1度に2卵を、剥離しかけた樹皮の下などに産みつける。

大東諸島では近年、幼体の捕食者であり成体の競合者でもある外来種ホオグロヤモリが増加しており(52, 56)、その影響からか生息密度の低下や生息場所の縮小、クローン多様性の低下が認められ、すでにきわめて稀にしか見られないクローンもいる。このような理由から今回、新たにこの個体群がレッドリストに掲載された。

【参考文献】54）、62）、101）、104）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

LP（絶滅のおそれのある地域個体群）[新規掲載]

トカゲ目 カナヘビ科

## 沖永良部島、徳之島のアオカナヘビ

Takydromus smaragdinus (Boulenger, 1887)

日本固有種。南西諸島のトカラ列島の宝島から奄美諸島、沖縄諸島にかけて分布。草地や林道周辺の林辺に生息する。全長200～300mm、頭剛長50～70mm。背面は緑色または若草色で、雄の側面は帯状に褐色。頭側から腰まで細い白条が通る。4～8月初旬にかけて数回ふつう2卵を産卵する。

土地開発（23）による生息地の減少のほか、畑周辺の環境悪化や人為移入されたマングースやイタチといった外来捕食者（54）の影響によって各島嶼で減少が見られている。とくに減少が著しい沖永良部島と徳之島の個体群について、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】79）、80）、99）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
EN（絶滅危惧 IB 類）[新規揭載]

# サンショウウオ目 サンショウウオ科 アカイシサンショウウオ

Hynobius katoi Matsui, Kokuryo, Misawa & Nishikawa, 2004

日本固有種。分布域は赤石山脈南端に沿った狭い範囲に限られる。標高500～1,200mにある森林の、小さな渓流源流域付近の礫の多い斜面で生活する。全長は92～117mm。肋条数は13本のことが多い。鈿骨歯列は浅いU字型。尾は円筒形だが、末端で側価する。背面は紫褐色で、部分的に小さな銀白色斑点をもつことがある。腹面は淡褐色で、のどに斑点をもつ。4～5月上旬頃に、山地渓流の水源にある伏流水の中で繁殖すると推定されるが、野外で卵や幼生が確認されたことはまだない。幼生も地下で生活するのだろう。1雌のもつ卵数は9～13個ときわめて少ない。

生息域での林道の建設（24）、樹木の伐採（11）、植林などが生存に影響していると思われるが現在の状況はよくわかっていない。また、ペットとしての捕獲・採取（41）が危惧される。2004年に新種記載され、今回、新たにレッドリストに掲載された。長野県の指定希少野生動植物。

【参考文献】28）、29）、32）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規掲載」

# サンショウウオ目 サンショウウオ科 オオダイガハラサンショウウオ

Hynobius boulangeri (Thompson, 1912)

日本固有種。本州の近畿地方南部、四国、九州の祖母山地と大隅半島、天草島の山地に分布し、森林で生活する。全長は200mmに達することもあるが、大隅半島・天草島産は小型。鈕骨歯列はU字形に近いV字形で、本州・九州産は四国産より長い。尾は著しく側価する。背面は一様な石板色でほとんど斑紋をもたない。2～5月に山地渓流の源流近くで繁殖し、日光の差し込まない場所に産卵する。産卵数は17～47個程度。幼生は水中で成長・発育し、一部は年内、多くは越冬して翌年に変態するが、翌々年に変態するものもある。

生息域での山岳道路（24）、砂防堰堤の建設（25）、森林伐採（11）と、それに伴う土砂の渓流への流入や、観光地化による水質汚濁（31）のような生息環境の破壊が種の存続を脅かしている。また、ペットとしての捕獲・採取（41）が危惧される。

従来、本州と九州の個体群が「絶滅のおそれのある地域個体群」としてレッドリストに掲載されていたが、それぞれが遺伝的にきわめて大きく異なるため、今回、種全体が掲載された。奈良、大分、三重県の天然記念物に指定されている。

【参考文献】22）、26）、44）、47）、48）、49）、50）、66）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）
VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規掲載」

# サンショウウオ目 サンショウウオ科 カスミサンショウウオ Hynobius nebulosus (Temminck & Schlegel, 1838)

日本固有種。岐阜県以西の本州と、四国・九州の一部に分布し、丘陵地から山地で生活する。全長は70～125mm程度。肋条数は13本のことが多い。鋤骨歯列はV字型。尾は側偏する。背面は緑褐色、淡灰褐色、暗褐色などで細かい褐色の斑点を散布する個体が多いが、山地性の個体群ではブチサンショウウオに似る。尾の上縁に明瞭な黄色条線をもつのが普通。12～5月上旬に湿地、水田の溝、浅い池や沼、流れの緩やかな小さな沢で繁殖する。産卵数は50～180個。

土地開発（15、16、23、24）による生息地の消失、それに伴う汚水の流入（31）、減反による水田の乾燥化などにより、各地で激減している。ペットとしての捕獲・採取（41）、アメリカザリガニや外来の捕食性魚類も脅威となっている。

従来、愛知県（トウキョウサンショウウオとして）と、京都・大阪の個体群が「絶滅のおそれのある地域個体群」としてレッドリストに掲載されていたが、各地の個体群が遺伝的にきわめて大きく異なるため、今回、種全体が掲載された。

【参考文献】23）、27）、36）、37）、65）、69）、81）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

VU（絶滅危惧Ⅱ類）「新規掲載」

# サンショウウオ目 サンショウウオ科 トウキョウサンショウウオ

Hynobius tokyoensis Tago, 1931

日本固有種。群馬県を除く関東地方と福島県の太平洋沿岸の一部の地域に分布。海岸付近から標高300mまでの丘陵の森林に生息。全長は80～130mm程度。体色は黄褐色から黒褐色まで変異に富むが、ふつうは暗褐色のことが多い。体側や腹に青白色の小点が密に分布する。四肢が短く、体を伸ばし前後肢を近づけても指が接し合わない。肋条はふつう12本。1～4月の早春、山間の水田や湧き水の溜まり水などの止水に集まり繁殖する。卵は直径2.1～3.4mm（平均2.7mm）、産卵数は15～192（平均80弱）。孵化した幼生はその年の秋までに変態し上陸する。その後周囲の森林の林床に広く分散し、3～5年で性成熟する。

丘陵開発等による生息地破壊、谷戸田の休耕田化に伴う乾燥化による繁殖場環境の悪化、さらに最近では外来種アライグマによる繁殖個体及び卵の捕食（52）などにより、各地で繁殖集団の減少・分断化が急速に進行している。

従来、東京都と愛知県の個体群が「絶滅のおそれのある地域個体群」としてレッドリストに掲載されていたが、愛知県産はカスミサンショウウオであることが判明し、今回、東京都以外も含む種全体が掲載された。

【参考文献】17）、33）、65）

執筆者：草野 保（首都大学東京大学院理工学研究科）
カエル目 アカガエル科

# ヤエヤマハラブチガエル

Rana psaltes Kuramoto, 1985

台湾と南琉球の固有種で、国内では八重山諸島の石垣島と西表島に分布する。一年を通して湿潤な場所を好み、おもに耕作地の周辺や山裾にある草の茂った湿地（休耕田を含む）に生息するが、丘陵地の河川周辺などに点在する小規模な池沼にも見られる。全長42～44mm。体型は頑健で、吻端はやや突出する。背側線隆条は細いが明瞭。上唇から前肢付け根の上部にかけて白線が走り、この白線と背側線隆条の前部、眼、眼鼻線に囲まれた領域は暗褐色。胴部は腹面を除き褐色。前肢基部後方に扁平な皮膚隆起をもつ。8～10月に水場周辺の湿った泥質に浅い穴を掘り、その中に産卵する。孵化した幼生は降雨による増水を利用して、水場に到達する。

近年、森林伐採（11）や河川開発（13）に伴う土地の乾燥化、湿地や草地の開発（15, 16）、土地造成（23）、道路工事（24）、水質汚濁（32）、踏みつけ（51）、そしておそらくは農薬汚染（32）の影響により、急激な生息地の縮小、生息密度の低下が認められる。そのため今回、新たにレッドリストに掲載された。

※なお本種の学名は、正式にはこれまでリュウキュウアカガエルに適用されてきたRana okinavana Boettger, 1895を当てるべきであることが近年の研究から明らかになっているが（文献30）、ここでは混乱を避けるため学名を従来のものに留めておく。

【参考文献】15）、18）、30）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

# サンショウウオ目 サンショウウオ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

# クロサンショウウオ Hynobius nigrescens Stejneger, 1907

日本固有種。東北・北陸と、関東・中部の一部の、海岸近くから標高2,500m以上にまで生息する。全長120～190mm。鋤骨歯列はU字型のことが多く、四肢は長くて、尾は側偏する。背面は褐色か緑褐色で濃褐色の小さな斑点をもつことがある。2～7月頃に池、沼、水路などで繁殖し、白くて、紡錘型の卵囊対を産み出す。産卵数は20～70個。水田整備、農薬散布（32）、ゴルフ場化（21）、観光地化、森林伐採（11）、林道工事（24）など生息地の破壊が生存に悪影響を及ぼしていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】9）、11）、31）、65）、82）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

サンショウウオ目 サンショウウオ科

ツシマサンショウウオ Hynobius tsuensis Abe, 1922

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有種。対馬に分布。平地から丘陵の森林の小さな渓流周辺に生息する。全長109～142mm、頭剛長58～75mm。肋条数は13本、鋤骨歯列は深いV字型。尾の背稜が飴色。3～4月頃に産卵し、ゆるやかな渓流の浅い水中の石の下などに卵囊が産みつけられる。幼生は渓流中で生活し、その年の秋ないし翌年に変態・上陸する。沢の砂防堰堤建設や周辺の樹林伐採（11）が進んでいるほか、丘陵の谷の開口部の舗装道路の建設（24）、宅地化などの開発が進み、好適な生息環境が失われてきていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】40）、71）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
サンショウウオ目 サンショウウオ科

# トウホクサンショウウオ Hynobius lichenatus Boulenger, 1883

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。東北地方と新潟・群馬・栃木・茨城各県に分布し、海岸近くから標高1,500mまでに生息する。全長90～140mm。鋤骨歯列はU字型のことが多く、四肢は長くて、尾は側偏する。背面は褐色で青白色の小さな斑点をもつことが多い。1～6月に小さな渓流や、水路、池の流入口などで繁殖し、条線のある卵囊対を産み出す。産卵数は20～100個。分布域内で遺伝的分化が進んでいる。森林伐採（11）、林道工事（24）、コンクリートU字溝の設置、湿地の乾燥化、山間地の細流や湧水周辺の工事（13）などが、生存に悪影響を及ぼしていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】10）、12）、16）、65）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

サンショウウオ目 サンショウウオ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ヒダサンショウウオ Hynobius kimurae Dunn, 1923

日本固有種。関東から中国までの標高35～1,800mの山地森林の、小さな渓流の付近で生活する。全長101～184mm。鋤骨歯列は深いU字型で、四肢は短く、尾は凹筒形。背面は紫褐色で黄色の斑点があり、腹面には斑点がない。2～4月頃に源流近くで繁殖し、虹色光沢のある強駒な卵囊対を産み出す。産卵数は13～51個。分布域の東西で遺伝的分化が進んでおり、また砂防堰堤・林道の建設（24）、樹木伐採（11）、水質汚濁（31）などが生存に悪影響を及ぼしていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】24）、35）、42）、43）、65）、70）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

サンショウウオ目 サンショウウオ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ブチサンショウウオ Hynobius naevius (Temminck & Schlegel, 1838)

日本固有種。岐阜県以西の本州（京都府・兵庫県を除く）、四国、九州の山地森林に分布。大（全長91～140mm）・小（88～131mm）の遺伝的に異なる2型を含み、別種として区分される予定である。背面は、大型では茄子紺色の地に銀白色の斑紋が、小型では褐色の地に黄白色か黄色の斑紋がある。腹にも斑紋がある。鋤骨歯列はV字型。幼生は、大型は渓流中で、小型は地下の伏流水中で暮らす。道路建設（24）、ダム建設（25）、砂防ダムへの土砂堆積（53）、森林伐採（11）が、生存に悪影響を及ぼしていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。【参考文献】14）、25）、34）、63）、65）、89）、90）、91）、92）、93）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）

サンショウウオ目 イモリ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

アカハライモリ Cynops pyrrhogaster(Boie, 1826)

日本固有種。本州、四国、九州の低地から山地に分布。水田、池、渓流、溝などで生活する。全長70～140mm。背面は黒褐色で、腹面は赤色に黒色の斑紋がある。4～7月に求愛（体内受精、秋にも行う）・繁殖し、卵を一粒ずつ、水草などに産み付ける。各地で遺伝的分化が進んでいる。水田整備、耕作方法の変化、用水路・溝のコンクリート化、農薬散布（32）、水質悪化（31）、乱開発による生息地の消滅（15、16、23）、乱獲（41）などにより、各地で生息数が激減していることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】2）、3）、4）、65）

執筆者：松井正文（京都大学大学院人間・環境学研究科）
カエル目 ヒキガエル科

## ミヤコヒキガエル Bufo gargarizans miyakonis Okada, 1931

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有亜種。宮古諸島の宮古島、伊良部島に在来分布するほか、南・北東島にも人為的に移入され定着している。民家の周辺から公園、草地、灌木林などさまざまな環境に見られる。全長60～120mm程度。頭頂部は幅広く扁平で、後肢の水かきは比較的よく発達している。9～3月には池や水たまりなどで産卵が見られる。かつて宮古島や伊良部島では至る所に高密度で見られたが、湿地の開発（15）、水質汚濁（31）、そして卵や幼生の捕食者となる外来魚の放逐・拡散（52）などにより近年、これら在来の分布地で密度が著しく低下している。このような理由から今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】18）、62）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

カエル目 アカガエル科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# トウキョウダルマガエル Rana porosa porosa (Cope, 1868)

日本固有亜種。関東平野から仙台平野にかけて、および新潟県と長野県の一部に分布する。また、北海道の一部に人為分布する。体長は雄で39～75mm、雌で43～87mm。水田や池沼、小河川などに生息する。繁殖期は4～7月。オタマジャクシは7～9月に変態する。都市化による水田の減少や耕作放棄（53）による水田環境変化に伴い、各地で急速に減少しつつある。すでに関東平野では、孤立した局所個体群になっている生息地が多い。今後も生息地の減少が予測され、さらに稲の生育期間の短縮や中干しの増加など、最近の稲作方法の変化に伴い、残存生息地でも生息環境が悪化傾向にあることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】18）、68）、72）、84）、88）

執筆者：福山欣司（慶應義塾大学生物学教室）

カエル目 アカガエル科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# チョウセンヤマアカガエル Rana dybowskii Günther, 1876

朝鮮半島からロシア沿海州に分布し、国内では対馬に分布する。平地から山間の沢や水田周辺などに生息する。体長52～84mm。ツシマアカガエルより大型で、鼓膜が眼よりやや小さい程度。染色体数は24本。産卵期は2～4月で、水田や浅い池、林道わきの水たまりなどの止水に球形に近い卵塊を産む。河岸の人工的整備（13）、水田放棄などによる生息環境の悪化、丘陵の谷開口部の舗装道路の建設（24）、土地開発（23）による繁殖地の消失、侵入したヌマガエルやトノサマガエルの影響が懸念されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】18）、38）、40）、41）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）

カエル目 アカガエル科

ツシマアカガエル Rana tsushimensis Stejneger, 1907

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本固有種。対馬に分布。平地から丘陵の水田周辺などに生息する。体長31～44mm。同所的に分布するチョウセンヤマアカガエルより小型で、鼓膜が眼径の半分程度。染色体数は26本。産卵期は1～5月で、水田や浅い池、河岸の水たまりなどの止水に球形に近い卵塊を産む。河岸の人工的整備（13）、水田放棄などによる生息環境の悪化、丘陵の谷開口部の舗装道路の建設（24）、土地開発（23）による繁殖地の消失、侵入したヌマガエルやトノサマガエルの影響が懸念されることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】18）、40）、41）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）
## カエル目 アカガエル科

## リュウキュウアカガエル Rana okinavana Boettger, 1895

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。久米島、沖縄島、徳之島、奄美大島に分布する。おもに湿潤な照葉樹林の林床に生息するが、島によってはより開けた環境にも見られる。全長は雄で34～41mm、雌では42～49mm。吻端は尖り、背面の皮膚には多数の細かい顆粒がある。背面は赤みないし黄みを帯びた淡褐色で、上唇には明瞭な白条がある。腹面は白色ないし象牙色で、淡い赤褐色の網目状の模様が現れることがある。近年、森林伐採（11）に伴う生息地の縮小、ダム建設（25）に伴う繁殖場の喪失、外来性捕食者（マングース）の侵入（52）などの影響で個体数の減少が懸念されるため、今回、新たにレッドリストに掲載された。

※なお近年の研究から、従来本種に適用されてきた学名がヤエヤマハラブチガエルに対して当てられるべきものであることが示されているが（文献30）、ここでは混乱を避けるため従来の用法に留めておく。

【参考文献】18）、30）、62）、101）

執筆者：太田英利（兵庫県立大学自然・環境科学研究所）

サンショウウオ目 サンショウウオ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# エゾサンショウウオ Hynobius retardatus Dunn, 1923

日本固有種。北海道に分布。平地から山地まで沼沢地周辺に生息する。体色は暗褐色または茶褐色。繁殖期の雄は尾がひれ状になり体側の皮膚がたるむ。全長110～185mm、頭帰長60～87mm。肋条数は11本。染色体数は40本。繁殖期はふつう4～5月だが、高地では7月。止水や流れのゆるい流水中で産卵し、湖沼や沢だまり湿地など、多様な環境で繁殖する。丘陵地の牧草地化や土地開発（23）などで生息地、繁殖地の減少が進み、外来種のアライグマの捕食（52）の影響が確認されていることから、今回、新たにレッドリストに掲載された。

【参考文献】8）、77）、102）

執筆者：竹中 踐（東海大学生物理工学部）