Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
ハエ目 ブユ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## サツマツノマユブユ Simulium satsumense Takaoka, 1976

日本固有種。下甑島のみから発見されている。体長約3.5mm。翅径脈基部が有毛、胸部側面の膜質部は無毛、腹側板は雄で無毛、雌では数本の微毛が生じる。雌の爪には大きな基部突起がある。下甑島手打の水田地帯の小さな湧水で発見されていたが、大規模な水田改良事業により生息水系が消失し、その後発見されていない。

【参考文献】111)

執筆者：林 利彥（国立感染症研究所）

ハエ目 ブユ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ヨナクニウォレスブュ Simulium yonakuniense Tokunaga, 1972

与那国島に産し、国外では台湾の蘭嶼島で知られる。体長5.5～6mm。胸部は腹側板と膜質部に毛がはえ、後脚脛節前面基半部に隆起帯がある。現在までに与那国島の1水系のみで発生が確認されているが、小ダム建設(25)により発生箇所が湧水点から10m以内の流水部のみとなってしまい絶滅が危惧される。

【参考文献】111)

執筆者：林 利彥（国立感染症研究所）

ハエ目 ニクバエ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ヨナハニクバエ Sarcophaga yonahaensis (Kano & Field, 1963)

日本固有種。沖縄本島北部のみから知られる。体長6～12mm。ニクバ工科のハエ類は中胸背に3本の黒条があり、外形や色が互いによく似ている。正確な同定には交尾器の形態を調べなくてはならない。既知の産地では森林伐採（11）が進み、最近ではまったく採集されていない。

【参考文献】39)

執筆者：林 利彥（国立感染症研究所）

八工目 力科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

ヤッシロハマダラカ Anopheles yatsushiroensis Miyazaki, 1951

本州、九州に分布し、国外では中国、朝鮮半島に生息する。体長4～5.5mm。シナハマダラカに酷似し、小顎肢の白鱗の出現具合や白带の幅で区別しているが、同定は非常に困難である。かつてはあまり手入れのよくない水田や小沼沢から発生していたが、湿地開発(15)や土地造成(23)等により発生源が失われ、1970年以降確実な採集記録はない。

【参考文献】26)

執筆者：林 利彥（国立感染症研究所）
チョウ目 シジミチョウ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

九州の鹿児島県霧島山系栗野岳にのみ生息する固有亜種。種ウスイロオナガンジミは北海道、本州に広く分布する。小型のシジミチョウで、翅表は淡褐色で、裏面は灰白色で多数の黒色の斑紋がある。栗野岳中腹にあるカシワ林にのみ生息する。公園化や道路工事、カシワ以外の樹種の植栽などによりカシワ林の面積が減少したこと、若いカシワの木が減ったことなどにより、著しく減少したと考えられ、絶滅寸前の状態である。

【参考文献】11）、104）

執筆者：藤井 恒（日本チョウ類保全協会）

トンボ目 サナエトンボ科

オグマサナエ Trigomphus ogumai Asahina, 1949

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

長野、岐阜、愛知の各県から西の本州、四国、九州にやや局地的に分布する日本固有種。日本産本属の最大種で胸部の斑紋などで区別される。平地から丘陵地にかけての植生の豊かな池沼や緩流などに生息する。水質汚濁（31）や護岸改修、生息地の埋立て（23）やゴルフ場造成（21）などの大規模開発、農業形態の変化によるため池や水路の管理放棄（53）などの影響で分布域のほぼ全域で減少が著しい。また、オオクチバスなどの捕食性外来魚による捕食圧（52）も無視できないと考えられる。

【参考文献】1)

執筆者：須田真一・苅部治紀（日本蜻蛉学会）

トンボ目 エゾトンボ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

北海道、本州、四国、九州および佐渡、隠岐、対馬など一部の離島に局地的に分布する。日本固有種とされていたが、近年、朝鮮半島より記録された。日本産本属の最大種で雌の腹部に黄色斑がないことなどで区別される。平地から丘陵地の湿地や谷津田、河川敷などの、湧水や伏流水に涵養される緩流に生息する。圃場整備などによる水路の護岸改修、谷津田の放棄による水路の消失（53）に加え、生息地の埋立て（23）やゴルフ場造成（21）などの大規模開発の影響で分布域のほぼ全域で減少が著しい。

【参考文献】1)

執筆者：須田真一・苅部治紀（日本蜻蛉学会）

カメムシ目 キジラミ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。翅端までの全長約3 mmで、体は黄褐色、翅は透明で前翅先半部の翅脈は黒褐色。母島で採集された標本を基に、2001年に新種記載された。その後、父島、向島、北硫黄島からも記録されたが、産地は局限される。母島では寄主植物が生える山地の稜線で発見されるが、個体数は多くない。寄主は小笠原固有種のムニンヤツデ（ウコギ科）のみで、やはり環境省レッドリスト（植物Ⅰ）の絶滅危惧Ⅱ類（VU）に指定されている。单食性と考えられ、寄主植物の衰亡に合わせて減少・絶滅する危険性が高い。

【参考文献】35

執筆者：井上広光 (果樹研究所)
カメムシ目 キジラミ科

## チャマダラキジラミ Cacopsylla maculipennis Inoue & Miyatake, 2001

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。翅端までの全長約2.5mmで、前翅全体に濃褐色小斑を多数散りばめた特徴的な斑紋を有する。母島で採集された標本を基に、2001年に新種記載された。その後、北硫黄島からも記録されている。寄主植物は小笠原固有種のシロトベラ（トベラ科）のみが知られ、母島では山地の稜線で発見されている。日本産キジラミ類の中で最も分布が局限される種の一つで、個体数も少ない。寄主植物の衰亡次第で減少・絶滅する危険性が高い。

【参考文献】35

執筆者：井上広光 (果樹研究所)

カメムシ目 アブラムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

これまでに日本と台湾からのみ記録されているツツジ属を寄主とするアブラムシ。体長2mm前後で暗緑や赤みを帯びた茶色で、一部には微妙な緑部分がある個体がいる。1924年に台湾で採集された個体で記載され、その後、日本でも1966年に兵庫県と香川県で発見され、1981年に栃木県でも得られた。しかし、この3例以外採集記録はなく、30年近く確認されていない。おそらく、本種はツツジ属を冬寄主とする寄主転換型の生活環をもつアブラムシで、何らかの開発（99）による未知の夏寄主の減少などが、大きく影響していると思われる。

【参考文献】60）、105）

執筆者：高橋 滋（宇都宮大学農学部）

カメムシ目 アブラムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ハシバミヒゲナガアブラムシ Unisitobion corylicola Shinji, 1930

カバノキ科のハシバミ属、クマシデ属に寄生する日本固有種。体長4mm前後、濁黄～黄緑色で、しはしば背面が茶色を帯びる大型のアブラムシ。札幌市などで、ツノハシバミ、トックリハシバミ、アカシデから6～8月に得られているところから、寄主転換をしないアブラムシと考えられている。約25年前の1982年に栃木県で1回採集されて以来、その後の確認ができない種である。しかし、本種は自然の森林に棲むアブラムシ（61）で、大発生しないため、我々の目にとまらない可能性もあるが、本州ではとくに貴重なアブラムシである。

【参考文献】60）、99)

執筆者：高橋 滋（宇都宮大学農学部）

コウチュウ目 オサムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

コハンミョウモドキ Elaphrus sibiricus Motschulsky, 1845

北海道、本州中部以北に分布し、国外では中国、シベリア等の東アジアに分布する。体長6～6.5mm、前胸、上翅の幅が狭く、上翅の眼状紋の間の鏡状の部分が発達する。平地の河川敷、湿地周辺のほか、里地・里山の果樹園や畑の地表に生息している。成虫は春から初夏に地表を走りまわり、小動物を捕食しているものと考えられる。かつては各地で記録され、場所によっては個体数が多いと報じられていたが、近年は全国的に非常に記録が少なくなっている。生息地の物理的な改変、消失が減少の大きな原因と考えられる。

【参考文献】9）、67）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）
コウチュウ目 オサムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

イスミナガゴミムシ Pterostichus isumiensis Kasahara & Saito, 1997

本州のみに分布する日本固有種。体長12～20mm。千葉県房総半島のごく狭い地域の丘陵林と、隣接する谷津に成立した湿生草地の地表に生息する。神奈川県鶴見川に局所的に生息するヨコハマナガゴミムシに近縁で、両種ともに平地に遺存的に残った個体群だと考えられている。成虫は春から秋にかけて出現し、地表で小動物を捕食していると考えられるが、生態についての詳細は不明。

【参考文献】9）、42）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 オサムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

ジャアナヒラタゴミムシ Jujiroa ana (S. Uéno, 1955)

本州のみに分布する日本固有種。体長12.5mm程度、体のキチン質化が弱く褐色で、雄の跗節下面の吸着毛を欠く。東海地方の限られた地点からのみ記録されている。地中の地下浅層や洞窟を生息場所とする地中性の甲虫で、稀に森林の林床で確認されることもある。タイプ産地の洞窟では減少しており、洞窟や生息地周辺の森林の乾燥化、愛好家による過度の採集圧（41）が脅威となっている可能性が高い。

【参考文献】1）、126)

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 ガムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

エゾガムシ Hydrophilus dauricus Mannerheim, 1852

日本では北海道にのみ分布し、女満別町、大樹町、池田町、豊頃町などの、おもに道東地方の池や湿地から記録されている。北海道全域には近似のガムシが分布する。ガムシとは、腹部正中部が稜状に隆起しないこと、雄の前脚の第5跗節が強く三角形に広がることにより区別することができる。生態や生息環境もガムシとほぼ同様と考えられる。本種は、農地開発等による湿地や池などの止水環境の消失により、生息地の減少が懸念される。

【参考文献】29）、72）、130）、131）、132）、133）、134）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 クワガタムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

大東諸島の固有亜種。最近の研究によって、形態面でも、また遺伝的な面でも南西諸島の他の亜種とは大きく異なった独自性の高い亜種であることが判明している。日本の亜種の中で、もっとも分布域が狭い上に、農地開拓の進んだ大東諸島では生息環境である森林はきわめて限られた面積しかない。さらに近年のクワガタ採集ブームを背景にした乱獲（41）、とくに生息環境の破壊につながる幼虫採集の影響が深刻である。

【参考文献】83

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）
コウチュウ目 コブスジコガネ科

## オオコブスジコガネ Omorgus chinensis (Boheman, 1858)

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

アジア一帯に広く分布するが、日本国内での分布は関東と伊豆諸島さらに東海にかけての沿岸部、九州（長崎県、鹿児島県）の沿岸部に限定される。体長11.0～13.1mm。確実な生息記録は数えるほどしかなく、生息地での個体数も少ない。浜に打ち上げられた海鳥、魚の死体に集まる。灯火にも飛来する。自然度の高い海浜環境が生息条件として必須であるが、近年の開発や護岸工事（14）によってその生息環境破壊が著しく、絶滅が危惧される。

【参考文献】43）、46）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# チャバネエンマコガネ Onthophagus gibbulus (Pallas, 1781)

国内では北海道サロベツ海岸のみに分布する。新潟県の記録は確認が必要。国外では朝鮮半島、中国、シベリアからヨーロッパまで旧北区に広く分布。海岸の牧場の新鮮な牛糞に生息し、内陸部には分布せず、海岸部の砂地、開放環境が必要なことが指摘されている。イヌ、キツネ、シカの糞からの記録がある。主な生息地であるサロベツ海岸では、オープンな放牧地の面積が減少しており、かつ大規模な砂採取が行われていることから、生息地の環境破壊が懸念される。

【参考文献】46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ヤクシマエンマコガネ Onthophagus yakuinsulanus Nakane, 1984

屋久島の固有種。新種記載後20年にわたってホロタイプの雄のみしか知られていなかったが、つい最近になって雌を含む複数の個体が発見されるに至った。体長8.0～11.5mm。山岳地の多い屋久島にあって本種の生息地は島南部の集落に近い平地林というきわめて限定された地点であり、生息環境の破壊が懸念される。新鮮なイヌ、ヒト、ウシなどの糞トラップと羽毛トラップでも採集されているが、生態面は不明な点が多い。後翅が退化しており、移動能力も著しく限定されると予想されることからも絶滅が危惧される。

【参考文献】46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

Aphodius gotoi Nomura & Nakane, 1951

北海道、本州に分布する日本固有種。体長4.5～5.5mm。ダイコクコガネとミヤマダイコクコガネの育児巣に生息し、糞塊や糞球に産卵する。近年、ダイコクコガネの分布域が激減していることから、本種の生息が確認できなくなっている。特異な寄生生活という生態をもつため、ホストであるダイコクコガネの個体数の変動に影響されやすい。ダイコクコガネはハエ用駆除殺虫剤への抵抗性が弱く個体数を激減させており、本種の個体数変動も連動していると考えられ、注視が必要な種である。

【参考文献】46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）
コウチュウ目 ヒメドロムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## アヤスジミヅドロムシ Graphelmis shirahatai (Nomura, 1958)

南方系の一群で、本州（山形県～島根県）に分布する。体長3.4～3.7mm、淡黄色で黒色の縦帯紋があり、近年まで灯火で採集されたわずかな記録があるのみであったが、最近になり一級河川中流域の水中にある流木下面にしがみついている個体が採集された。現在のところ、山形県、東京都、兵庫県（以上3都県は近年の確認記録なし）、愛知県、島根県で記録されている。中下流部の流木に強く依存する種であり、河川中下流域の開発や護岸工事（13）以外に、上流域に存在するダムや堰等の河川構造物の影響により生息地である中下流域に流木等が供給され難くなり、生息環境が急速に悪化していると考えられる。

【参考文献】22）、143）、148）、154）執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）·吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 ヒメドロムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# セマルヒスポロムシ Orientelmis parvula (Nomura & Baba,1961)

新潟県がタイプ産地であったが、河川改修で唯一の生息地も破壊されてしまい、その後の記録は最近になるまでまったくなかった。近年、中国地方（山口県、広島県）と九州（福岡県）の河川から再発見された。体長1.5～1.6mm、黒色で上翅に4橙色紋があり、前胸背両側に明瞭な縦溝がある。生息環境は植物が繁茂した砂洲の側面がえぐれたような場所であり、微環境が本種の生息の必要条件となっていると考えられる。河川改修（13）や河川の水質汚濁（31）、河川構造物の存在に伴う上流域からの砂泥の供給量の変化等が、本種の生息環境の悪化に繋がっている可能性が指摘される。

【参考文献】3）、81）、82）、93）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）·吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 タマムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# オガサワラムツボシタマムシ父島列島亜種

Chrysobothris boninensis boninensis Y. Kurosawa, 1980

小笠原諸島の聟島、弟島、兄島、父島にのみから知られる亜種（日本固有種）。体長8～11mmで、色彩が異なるほか前胸背に横しわをもつなどの特徴から、母島亜種と区別できる。成虫は伐採木や倒木に集まるが、動作はきわめて俊敏である。父島ではかつて比較的多く見られたが、1980年代後半以降の生息情報がないらしい。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】40）、51）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 タマムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ツマベニタマムシ父島・母島列島亜種

Tamamushia virida virida Miwa & Chujo, 1935

小笠原諸島の父島列島（弟島、兄島、父島）と母島列島（母島、向島、姉島）から知られる名義タイプ亜種（日本固有種）。体長13～20mmで、体の美しい色彩的特徴から、聟島亜種とは容易に区別できる。成虫はヒメフトモモに集まり、幼虫はシマシャリンバイを寄主植物とする。父島と母島ではかつて比較的多く見られたが、1990年代以降は生息情報がない。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】40）、51）、52）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
コウチュウ目 ハナノミ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# オガサワラキボシハナノミ Hoshihananomia trichopalpis Nomura, 1975

小笠原諸島の弟島、兄島、父島、母島から知られる日本固有種。体長9～10.5mmで、前胸背は独特な黄紋をもち、鞘翅黄色紋は中央紋の外後方に1対の円紋を現す。成虫はモモタマナなどの花からしばしば得られ、産卵木としてコヤブニッケイが報告されている。父島と母島ではかつて比較的多く見られたが、1990年代後半以降は生息情報がない。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】108

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 ハナノミ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# ニセチャイロヒメハナノミ Falsomordellistena rosseoloides Nomura, 1975

小笠原諸島の父島と西島だけから知られる日本固有種。体長3～3.5mm前後で、背面は金紫色光沢を帯びた暗色毛で被われる。1972年に父島で採集された13頭の個体を基に新種記載されたが、その後の採集情報は少なく、西島でわずかな個体が確認されているにすぎない。成虫は夜間に活動し、明るい間はオガサワラビロウなどの枯れ葉に潜むと推察される。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われる。

【参考文献】80）、108）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 カミキリムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

Stenygrinum quadrinotatum Bates, 1873

インドシナ半島から日本にかけて分布する。体長8.5～13.5mmで、鞘翅には2対の特徴的な淡色紋を現す。日本ではほぼ全土に広く分布し、主要な島嶼からも記録されている。成虫はクリなどの花や各種広葉樹の伐採木から多く得られ、また灯火にもよく飛来するほどの優占種であったが、1980～1990年代以降は各地で衰亡が著しいらしく、2000年代の採集記録はきわめて少ない。衰亡の原因は明らかにされていないが、里山環境の荒廃がその一つと言われる。

【参考文献】75

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 カミキリムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# オガサワラトラカミキリ Chlorophorus boninensis Kano, 1933

小笠原諸島に分布する日本固有種。体長8～11mmで、島嶼により色彩と斑紋、体型の変化があり、ときにオガサワラキイロトラカミキリやムコジマトラカミキリとまぎらわしいが、一般により太型なので区別がつく。父島では戦後の記録がなく、また母島でも1990年代以降の生息情報はごく少ない。成虫は各種の花や伐採木に見られる。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】52）、109）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
コウチュウ目 カミキリムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

## オガサワラキイロトラカミキリ Chlorophorus kobayashii Komiya, 1976

小笠原諸島に分布する日本固有種。体長7～13mmで、島嶼により色彩と斑紋、体型の変化があり、ときにオガサワラトラカミキリとまぎらわしいが、一般により細型なので区別がつく。父島と母島では1980年代までは個体数が多かったが、1990年代以降の生息情報はごく少なく、2000年代の採集例はない。成虫はモモタマナなど各種の花や伐採木に見られる。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】52）、109）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 カミキリムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## オキナワサビカミキリ Diboma costata (Matsushita, 1933)

中国南部から台湾、南西諸島、九州南部に分布する。体長8～12mmで、やや筒状の体をもち、鞘翅には独特な不明瞭な斑紋をもつ。南西諸島では個体数はやや少ないものの、与那国島から屋久島・種子島まで多くの島嶼から記録されていたが、1990年代後半以降の生息情報はごくわずかしか得られていない。成虫は枯れたタケ類から採集されるほか、灯火にも飛来する。衰亡の原因は明らかにされていない。

【参考文献】75

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 ゾウムシ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## ハバジマヒメカタゾウ Ogasawarazo mater Morimoto, 1981

小笠原諸島の母島列島に分布する日本固有種。体長5～7mm。成虫は各種樹木の葉の表面を齧るように食べ、食痕は特徴的で明瞭。グリーンアノールの捕食（52）の影響によって激減したと考えられ、その生息域は限定されている。母島属島の姉島、妹島、姪島からの記録があるが、それらの島の個体群は、現在行われている分類学的再検討により別種とされる可能性がある。

【参考文献】63

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

ハチ目 ドロバチ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## オガサワラチビドロバチ

Stenodynerus ogasawaraensis Sk. Yamane & Gusenleitner, 1982

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。体長 5～5.5 mm、色彩2型が知られ、父島・母島と母島・婿島から別亜種として記録されている。各島における個体数は少なく、グリーンアノール等の影響（52）が懸念される。

【参考文献】135

執筆者：多田内修（九州大学農学研究院）
ハチ目 ジガバチ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## チチジマジガバチモドキ Trypoxylon chichidzimaense Tsuneki, 1973

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。体長 10.5～11 mm。父島から2雌に基づき記載され、その後母島からも記録されたが個体数は少なく、グリーンアノール等の影響（52）が懸念される。

【参考文献】73）、119)

執筆者：多田内修（九州大学農学研究院）

ハチ目 ギングチバチ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# オガサワラギングチバチ Lestica rufigaster Tsuneki, 1984

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。母島からのみ発見されており個体数は少なく、グリーンアノール等の影響（52）が懸念される。

【参考文献】122)

執筆者：多田内修（九州大学農学研究院）

トビケラ目 ニンギョウトビケラ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## オガサワラニンギョウトビケラ Goera ogasawaraensis Kuranishi, 2005

小笠原諸島父島列島に分布する日本固有種。父島及び兄島に生息する。成虫は茶褐色で、体長は雄が4.3～4.7mm、雌が4.4mm。近縁のニンギョウトビケラよりも著しく小型。幼虫や蛹は砂粒を用いた巣を作る。河川の源流域～上流域に生息する。元々、生息域が限定されていたと考えられるが、ダムの建設（25）や河川の水量の減少が脅威となっている。また、グリーンアノールによる捕食（52）の影響も懸念されている。

【参考文献】90）、91）

執筆者：佐竹潔（国立環境研究所）・岸本年郎（自然環境研究センター）

トンボ目 イトトンボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## モートンイトトンボ Mortonagrion selenion (Ris, 1916)

北海道南部、本州、四国、九州に分布する。国外では朝鮮半島、中国中部、ロシア沿海州などに分布する。雄の眼後紋は弧状で腹端部が広く燈色であることなどで区別される。おもに平地から丘陵地の草丈の低い湿地に生息する。本種は湿地の遷移初期に見られることが多く、永続的な生息地はきわめて限られる。休耕田や放棄田にもしばしば生息するが、植生遷移や乾燥化（54）によって短期間の発生に終わることが多い。熊本県では県条例による指定希少野生動植物に指定されている。

【参考文献】48

執筆者：須田真一（日本蜻蛉学会）
トンボ目 サナエトンボ科

## オオサカサナエ Stylurus annulatus (Djakonov, 1926)

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

琵琶湖淀川水系と三重県の1水系のみに分布する。国外では朝鮮半島から中国東部～東北部、ウスリーなどに分布する。日本産本属の最小種で腹部9・10節の黄色斑の形状で区別される。琵琶湖淀川水系ではメガネサナエと混生するが、本種は河川に多く、不明瞭な棲み分けが見られる。近年、分布域全域で減少しており、その理由としては水質汚濁（31）や河川改修（13）などが考えられるが不明な点も多い。琵琶湖ではオオクチバスなどの捕食性外来魚による捕食圧（52）に曝されている。

【参考文献】141)

執筆者：須田真一（日本蜻蛉学会）

トンボ目 サナエトンボ科

ナゴヤサナエ Stylurus nagoyanus (Asahina, 1951)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

東北地方南部以西の本州、四国、九州に局地的に分布する日本固有種。北海道からも記録がある。メガネサナエに酷似するが、やや小型で腹部の黄色斑が環状であることで区別される。おもに平地の大きな湖沼や河川下流域に生息し、過去にはメガネサナエとの混生地も知られていた。減少の理由としては水質汚濁（31）や河川改修（13）、湖沼の干拓（12）などが考えられるが不明な点も多い。千葉県や愛知県の生息地ではモーターボートの航行波や釣り人の踏みつけによる羽化阻害が指摘されている。

【参考文献】1）、88）

執筆者：須田真一（日本蜻蛉学会）

トンボ目 サナエトンボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## メガネサナエ Stylurus oculatus (Asahina, 1949)

東北地方から近畿地方にかけて局地的に分布する日本固有種。日本産本属の最大種で腹部の黄色斑が環状にならないことで区別される。おもに砂質底の平地の大きな湖沼や河川下流域に生息する。各地で絶滅が進行し、近年では諏訪湖と琵琶湖淀川水系以外ではほとんど記録されていない。減少の理由としては水質汚濁（31）や河川改修（13）、湖沼の干拓（12）などが考えられるが不明な点も多い。諏訪湖と琵琶湖ではオオクチバスなどの捕食性外来魚による捕食圧（52）に曝されている。

【参考文献】1)

執筆者：須田真一・苅部治紀（日本蜻蛉学会）

トンボ目 サナエトンボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

Trigomphus interruptus (Selys, 1854)

静岡、岐阜、滋賀、福井の各県から西の本州、四国、九州および老岐など一部の離島にやや局地的に分布する日本固有種。同属他種に酷似するが胸部の斑紋などで区別される。平地から丘陵地にかけての植生の豊かな池沼に生息する。減少理由としては、水質汚濁（31）や護岸改修、生息地の埋立て（23）やゴルフ場造成（21）などの大規模開発、農業形態の変化によるため池の管理放棄（53）などが挙げられる。また、オオクチバスなどの捕食性外来魚による捕食圧（52）も無視できないと考えられる。

【参考文献】1)

執筆者：須田真一（日本蜻蛉学会）
トンボ目 ヤンマ科

## ネアカヨシヤンマ Aeschnophlebia anisoptera Selys, 1883

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

東北地方南部以西の本州、四国、九州および対馬など一部の離島にやや局地的に分布する。国外では中国中部に分布する。同属のアオヤンマとは黒地に黄緑色斑をもつことで容易に区別できる。平地から丘陵地のヨシやガマなどの大型抽水植物の繁茂した池沼や湿地などに生息する。生息地の埋立て（23）やゴルフ場造成（21）などの大規模開発によって生息地が減少している。休耕田や放棄田にも生息するが、植生遷移や乾燥化（54）によって短期間の発生に終わることが多い。

【参考文献】1)

執筆者：須田真一・苅部治紀（日本蜻蛉学会）

トンボ目 エゾトンボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ミナミトンボ Hemicordulia mindana nipponica Asahina, 1980

宮崎県、種子島、トカラ列島中之島、石垣島、西表島に分布し、国外では台湾に同一亜種が分布する。同属他種と酷似するが、最も小型で分布域も異なる。平地から低山地にかけての緩流や植生の豊かな池沼などに生息する。本土唯一の生息地がある宮崎県では近年生息が確認されていない。その原因としてはホテイアオイの繁茂による開放水域の減少（54）や水質汚濁（31）が挙げられる。石垣島では、林道（24）、河川改修（13）、ダム（25）などによる生息環境の悪化が著しい。

【参考文献】61

執筆者：須田真一・苅部治紀（日本蜻蛉学会）

トンボ目 トンボ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

エゾアカネ Sympetrum flaveolum flaveolum (Linnaeus, 1758)

北海道に局地的に分布し、青森県からも記録がある。青森県を含めた日本海側の記録は大陸からの飛来に由来するとも指摘されている。国外ではユーランア大陸中～北部周辺に広く分布する。中型で翅の基部に広く鮮やかな燈色斑があることなどで区別される。おもに平地の植生の豊かな湿原に生息する。道東や道北の湿原では多産地も知られていたが、近年急速に減少している。その原因としては植生遷移（54）などが考えられるが、目立った環境変化がない場所でも減少しており不明な点が多い。

【参考文献】27

執筆者：須田真一・平塚和弘（日本蜻蛉学会）

バッタ目 コオロギ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ムニンツジレサセコオロギ Velarifictorus politus Ichikawa, 2001

小笠原諸島のみに分布する日本固有種。本土のツゾレサセコオロギより少し小さめで、体長は雄で13 mm前後、雌で15～16 mm。つやがある。2001年に記載されたが、その存在は以前より知られたものである。林内にも見られるが、開けた草原にも見られることがある。近年、開発により次第にその生息域が狭められている。局所的に生息数が比較的多く見られるところもあるが、父島ではオオヒキガエルの捕食圧（52）が大きな脅威となっていると考えられる。

【参考文献】32)

執筆者：山崎柄根（東京都立大学名誉教授）
バッタ目 ヒシバッタ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

# アマミヒラタヒシバッタ Austrohancockia amamiensis Yamasaki, 1994

奄美大島、徳之島に分布する日本固有種。薄暗い林縁の湿った地表、同じく林縁樹木の根元近くなどが好適環境になっている。体長は雄で10 mm前後、雌で14.5 mm前後。前胸背板は短めながら、前半幅広く、かつ肩が張ったような、厚みのある種である。後脚が短いのであまり跳ばない。近年、森林伐採（11）に加え、林縁が切り払われ舗装されたり、舗装されなくても車の通る道となり、あるいは側溝が作られるなど（24）、生息環境が劣悪になりつつあり、個体数が減少している。

【参考文献】136)

執筆者：山崎柄根（東京都立大学名誉教授）

カメムシ目 キジラミ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# エノキカイガラキジラミ Celtisaspis japonica (Miyatake, 1968)

本州、九州の丘陵地～低山地に分布し、国外では韓国から記録がある。翅端までの全長4～5mmの比較的大型のキジラミで、前翅を含め全体に茶褐～黒褐色。幼虫は寄主植物であるエノキ（ニレ科）の葉にツノ状の虫えい（ゴール）を形成し、その開口部を貝殻状の白色分泌物で覆う特性がある。寄主植物は各地に普通であるが、本種の産地は局限される上に近年は減少が著しく、多くの既知産地で生息を再確認できないのが現状である。タイプ産地（大阪府能勢）の個体群も絶滅した。激減した原因は不明のため、保護対策の目処も立たない。

【参考文献】58）、59）

執筆者：井上広光 (果樹研究所)

カメムシ目 アブラムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ニシキギヒゲナガアブラムシ Aulacorthum nishikigi (Shinji, 1928)

これまで、ニワトコヒゲナガアブラムシの同種異名として扱われてきたが、進士（1941）の記載からも独立種である。日本固有種。体長3mm前後で、頭部と胸部が濁赤色、腹部が緑色で光沢がある美しいアブラムシ。日本での分布は北海道、東北地方であり、寒地性種と考えられるが、1977年に栃木県宇都宮市でも得られた。本種はニシキギのみを寄主とする単食性で、ニワトコヒゲナガアブラムシのような寄主転換はしない。栃木県付近が本種の南限と思われ、温暖化の影響（71）で減少してしまうことが懸念されるアブラムシである。

【参考文献】60）、100）

執筆者：高橋 滋（宇都宮大学農学部）

カメムシ目 サンゴアメンボ科

サンゴアメンボ Hermatobates weddi China, 1957

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

東洋区とオーストラリア区に広く分布し、日本ではトカラ列島以南の琉球列島に分布する。楕円形で体長3.4～4mm（無翅型のみ）。全体がビロード状の黒色で、毛が密生する。胸部と腹部は癒合し、腹部は小さく後方上部に位置する。雌雄で形態が異なる部分があり、雄の前脚は大きく太くなり、雌の胸背は左右に分かれている。サンゴ礁など海岸岩礁地帯の潮間帯に生息し、干潮時に海面上をカーブを描いて素早く疾走する。海岸の岩礁部が減少したこと（14）や海水の汚れ等（31）により、産地数ならびに個体数が減少しつつある。

【参考文献】 —

執筆者：林 正美（埼玉大学教育学部）
カメムシ目 ミズムシ科

## ミゾナシミズムシ Cymatia apparents (Distant, 1911)

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

日本では北海道から九州にかけて分布する、体長5～6mmの小型のミズムシ。一見コミズムシ類に似ているが、やや細い。顔（頭部腹面）は非常に短く三角形で、口（下唇）の横溝を欠く。前脚の跗節は細長くなり、太い剛毛が列生する。前胸背板には黒色の横帯があり、斑紋パターンはコミズムシ類と基本的に同じである。やや深い池沼など、安定した止水域に生息するが、その密度は高くない。コミズムシ類と異なり、肉食性が強いといわれる。近年減少しつつあるが、その原因として、良好な池沼の減少と水質悪化（12、31）のみならず、外来魚の侵入・捕食（52）の可能性も大きい。

【参考文献】 —

執筆者：林 正美（埼玉大学教育学部）

カメムシ目 ヒラタカメムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# オオカバヒラタカメムシ Aradus herculeanus Kiritshenko, 1913

ロシア産の標本を基に記載された種で、国内では本州と四国の冷温帯林に分布する。体長約10 mmで、同属の中では比較的大型である。また、雌の腹端が後方へ大きく突出することと、触角第3節が乳白色になることで特徴づけられる。最近の検討により、これまでカバヒラタカメムシとして記録された本州および四国産の標本の多くは本種を指すものと判明した。ダケカンバの立枯れに発生したツリガネタケより複数個体が採集されたことがあるが、安定した産地はなく個体数は多くない。

【参考文献】—

執筆者：長島聖大（伊丹市昆虫館）· 庄野美德（住友化学）

コウチュウ目 オサムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# キベリマルクビゴミムシ Nebria livida angulata Banninger, 1949

北海道、本州、四国、九州に分布し、国外では朝鮮半島、中国、シベリア等東北アジアに分布する亜種。種としては広くヨーロッパにまで分布している。体長13～16.5mm、頭部は黒色で複眼間に一対の赤紋をもつ。比較的大きな河川の中・下流域の河川敷や田畑の周辺、池畔等の草地に生息する。昼間は石下に潜み、夜間徘徊して昆虫等の小動物を捕食すると考えられる。かつては全国各地の平地に普通の種であったようだが、近年の記録は激減し、現存産地は少なくなっている。生息環境の改変・消失や河川敷等における外来植物の繁茂が脅威と考えられる。

【参考文献】1）、67)

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 オサムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### フタモンマルクビゴミムシ Nebria pulcherrima S. Uéno, 1955

本州、四国、九州に分布し、国外では中国、台湾に分布する。体長11～12.5mm、黄褐色の地色に黒色紋をもつが斑紋は変異が大きい。比較的大きな河川の中流域の砂と礫が混じった河原の水際に生息する。昼間は石下に潜み、夜間徘徊して昆虫等の小動物を捕食すると考えられる。かつては全国各地で記録が散見されたが、近年の記録は激減し、現存産地は少なくなっている。河川改修（13）により砂礫地が消失する等、河川環境の改変が大きな影響を与えたと考えられている。

【参考文献】1）、110）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）
コウチュウ目 オサムシ科

## キバネキバナガミズギワゴミムシ

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

Armatocillenus aestuarii S. Uéno & Habu, 1955

本州、四国、九州に分布する日本固有種。4.5mm 程度、大顎が発達し、頭部、前胸背は緑銅色で、上翅は黄褐色で暗色紋をそなえる。海浜性の種で河口付近の潮間帯に生息し、同属の他種が混生しているところでは、本種がより海側に偏って生息する。満潮時は完全に水没した砂中に潜み、干潮時には露出した砂上で活動する。近年、全国的に本種の生息に適した環境が減少しており、消失した産地も多い。生息環境の改変・消失、水質の悪化やヘドロの堆積による潮間帯の汚染が脅威となっている。

【参考文献】1）、64）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 オサムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ツツイキバナガミズギワゴミムシ Armatocillenus tsutsuii S. Uéno, 1955

本州、屋久島、トカラ列島、奄美大島に分布する日本固有種。体長3.5mm程度、発達した大顎には歯をもたず、体は全体に黄褐色。本州の現存する生息地は東海地方の1か所が知られるのみ。海浜性の種で潮間帯に生息し、本州では河口付近の岩上に砂が堆積した場所に、南西諸島ではサンゴ礁に生息している。満潮時は完全に水没した水中の岩やサンゴ、付着動物のすきまに潜み、干潮時には露出した場所で活動する。生息環境の改変・消失、水質の悪化やヘドロの堆積による潮間帯の汚染が脅威となっている。

【参考文献】1）、64）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 オサムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

スナハラゴミムシ Diplocheila elongata (Bates, 1873)

本州、四国、九州に分布し、国外では中国に分布する。体長23～24mm、黒色で光沢を欠く。利根川流域ではいくつかの記録があるが、それ以外は局地的に記録があるのみ。近年の記録も少なく、確実に生息している産地は、ほとんど知られていない。灯火に集まることがあるが、詳しい生態は不明。

【参考文献】127

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 オサムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## フキバスナハラゴミムシ

Diplocheila macromandibularis (Habu & Tanaka, 1956)

本州および周辺島嶼に分布する日本固有種。体長16～17mm、光沢が強く、大顎は短大で著しく左右不相称。これまでに茨城県、山形県飛島、新潟県栗島と佐渡から記録されているので、全国的に非常に珍しい種。成虫は大きな大顎で陸貝の殻を破砕して食べているものと考えられているが、生息環境の選好性や生態については不明な点が多い。

【参考文献】127

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）
コウチュウ目 ゲンゴロウ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# オクエゾクロマメゲンゴロウ Agabus affinis (Paykull, 1798)

日本では北海道の道東地域のみで確認されており、分布地は狭く根室半島から釧路湿原周辺まで記録されている。生息環境は高層湿原内の浅い水溜りや池などである。分布範囲が狭く生息環境も特殊であることから、農地改良等の開発行為や水質汚濁（31）等の影響により生息環境が急速に消失している可能性が指摘される。

【参考文献】30）、45）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 ゲンゴロウ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# マルガタゲンゴロウ Graphoderus adamsii (Clark, 1864)

北海道～九州に分布する。体長13～14mm、汚黄色で、上翅に密な小黑点紋がある。以前は各地の池や水田に生息する普通種で個体数もかなり多かったが、近年は個体数の減少が著しい。北海道では道北地方を除き広く分布するが、本州産とは形態的に異なるとの指摘もある。近縁のカラフトマルガタゲンゴロウは、サロベツ湿原を中心とした北海道の道北地方のみから記録されており、混生地は知られていない。池や水田等の止水環境の悪化により、他の大型ゲンゴロウ類とともに生息環境が急速に悪化していると考えられる。

【参考文献】62）、69）、94）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 ミズスマシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ツマキレオナガミズスマシ Orectochilus agilis Sharp,1884

本州～九州に分布するが稀。タイプ産地は熊本県であり、福岡県、高知県四万十川、兵庫県猪名川、東京都多摩川、栃木県蛇尾川などで採集されている。体長6.0～7.2mm、上翅会合部の先端が上翅端切断部より内側に位置することにより近似種と区別できる。河川の開発（13）や護岸工事の影響により、生息環境が急速に悪化している可能性が指摘される。

【参考文献】71）、85）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 ガムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

クロシオガムシ

Horelophysis hanseni Satô & Yoshitomi, 2004

四国、九州、屋久島、奄美大島、沖縄島から記録されており、河口部汽水環境の砂礫地から採集されている。現在のところ幼虫や生態は不明である。本亜科は、本種のほかにニューギニアから知られる1種を含む1属2種で構成され、ガムシ科の中でも原始的な形質を有する特殊な存在であり、学術的にも貴重である。最近は沖縄島のタイプ産地では採集されていないなど、急速に生息地が消失している可能性が指摘される。

【参考文献】5）、94）、147）、150）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）
コウチュウ目 ダルマガムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# アマミセスジダルマガムシ Ochthebius amami Yoshitomi & Satô, 2001

奄美大島と沖縄島に分布する。体長1.9～2.3mm。ホンシュウセスジダルマガムシに似るが前胸背の形が異なり、雌の上翅は後方1/4が側方に明らかに突出することが特徴的である。渓流のやや開けた場所に生息するが、個体数はあまり多くない。河川の開発（13）や護岸工事の影響により、生息環境が急速に悪化している可能性が指摘される。

【参考文献】149）、152)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）・吉富博之（愛媛大学農学部）

コウチュウ目 シデムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## ヤマトモンシデムシ Microphorus japonicus Harold, 1877

本州、四国、九州に分布し、国外では朝鮮半島、中国、モンゴル、台湾に分布する。体長14～25mm、触角の先端3節が橙色で、上翅の赤紋は会合部に達しない。平地性の種で、河川敷や草原を中心に生息し、小動物の死体に集まり成虫・幼虫ともに腐肉を食べる分解者。かつては各地に普通の種であったが、全国的に近年の記録は減少している。生息環境の改変・消失が大きな原因であると考えられるが、餌となる動物の個体数の減少も影響している可能性が高い。

【参考文献】127)

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 コブスジコガネ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

マルコブスジコガネ Trox mitis Barthasar, 1933

北海道、東北、東本州、九州に分布する。体長7.9～11.0mm。春～秋にかけて出現する。新潟県内のサギコロニーで幼鳥の古い死体やペレットに集まることが知られていたが、近年、サギコロニーが移動し、従来の生息環境は消滅し、個体数が激減した。全国で広く記録はあるが、新潟県周辺の産地以外では非常に稀。各地でサギコロニーが減少していることから、本種の個体群動態も注視すべきである。

【参考文献】46）、49)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ヒメキイロマグソコガネ Aphodius inouei Nomura, 1942

北海道、本州、対馬およびトカラ列島から沖縄島に分布。国外では朝鮮半島、済州島、中国、ネパール、中央アジア、モンゴル、ヨーロッパ、北アフリカに分布する。体長3.0～4.3mm。海岸性の放牧地などの牛糞で見つかることが多く、数日以上経過したやや古い糞で多数得られた報告がある。かつては広域分布種であったが激減し、現在は生息を確認できる産地はほとんどない。7～9月の確認例が多く、灯火に集まる。沖縄島では春に採集された記録がある。海浜近くの牧場が全国的に激減していることが、本種の激減と強く関係していると思われる。

【参考文献】31）、46）

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）
コウチュウ目 コガネムシ科

## ダイセツマグソコガネ Aphodius kiuchii Masumoto, 1984

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

北海道の大雪山の固有種。体長5.5～6.0mm。生息地は高山帯のハイマツ地帯やガレ場のきわめて限定された地点であり、7～8月に人糞から確認されている。生息地は保護地域内にあるが、生息地域がきわめて局限（61）されているため、非常に脆弱な生息状態と考えられ、注視の必要な種である。

【参考文献】46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

キバネマグソコガネ Aphodius languidulus Ad. Schmidt, 1916

北海道、東本州、四国、九州に分布。国外では朝鮮半島、中国に分布する。体長5.0～7.2mm。放牧地などのオープンな環境に生息し、新鮮な牛糞を好む。灯火にも飛来する。広域分布種であったが、近年放牧地の減少により激減し、生息の確認できている離島以外ではほとんど見られなくなった。急激に個体数を減らしていることから、注視の必要な種である。

【参考文献】46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 コガネムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## クロモンマグソコガネ Aphodius variabilis Waterhouse, 1875

北海道、本州、四国、九州、対馬に分布。国外では朝鮮半島、中国、シベリア、トルキスタンに分布する。体長4.9〜7.3mm。河川敷や放牧地などのオープンな環境に生息し、ウシ、イヌ、ヒトなどの糞に集まる。放牧地の減少により、個体数が激減した。近年、河川敷の犬糞に依存している個体群が再発見されているが、依然個体数の増減を注視すべき種である。冬に出現する種であり、冬季に放牧が行われ難くなっていることも、減少の一因と考えられる。

【参考文献】38）、46)

執筆者：大原昌宏（北海道大学総合博物館）

コウチュウ目 タマムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ツヤヒメマルタマムシ Kurosawaia yanoi (Y. Kurosawa, 1963)

小笠原諸島に分布する日本固有種。体長5～8mm、暗銅色～紫銅色で頭胸部のみ青緑色の個体が多いが、全体が黒紫青色となる個体もあるほど変異は大きい。成虫はヒメフトモモなどの枝に飛来し、幼虫はシマシャリンバイの枯れ枝を食べる。小笠原諸島に広く分布するが、かつて多く見られた父島と母島では1990年代以降の生息情報がほとんどない。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われるとともに、外来樹種の優占による森林環境の変化も憂慮される。

【参考文献】40）、51）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）
コウチュウ目 ゴミムシダマシ科

## ヤマトオサムシダマシ Blaps japonensis Marseul, 1876

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

本州、四国、九州に分布し、国外では朝鮮半島、中国、台湾に分布する。体長22mm程度、全身黒色で重量感のある独特の体型をもっている。平地性の種で、古い木造家屋の床下や納屋の藁屑などの比較的乾燥した場所に見られることが多い。人家周辺に多く、自然の山野ではほとんど見られないため、古い時代に人間活動によって日本に持ち込まれた可能性が示唆されている。本種の生息に適した環境は確実に減少しており、全国的に近年の記録は少ないが、少なくとも近畿地方では細々と残っている地域がある。

【参考文献】103）、137）

執筆者：岸本年郎（自然環境研究センター）

コウチュウ目 カミキリムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# チャイロヒメカミキリ小笠原亜種 Ceresium simile simile Gahan, 1890

小笠原諸島の固有亜種（名義タイプ亜種）。体長11～18mmで、伊豆諸島や南西諸島方面の亜種とは色彩によって容易に区別できる。弟島、父島、母島に分布し、島嶼により色彩の変化がいくらかある。1980年代までは父島、母島ともに個体数がごく多かったが、1990年代後半以降の生息情報は少ない。成虫は夜間に活動し、明るい間はオガサワラビロウなどの枯れ葉に潜む。グリーンアノールの捕食圧（52）を強く受けていると思われる。

【参考文献】52）、75）、109）

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 カミキリムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# クロヒラタカミキリ Ropalopus signaticollis Solsky, 1872

極東大陸方面と北海道、本州に分布。体長10～15mmで、体は全体黒色で平たく、鞘翅の両側は直線状に平行となる。日本では中部地方以北の山間部や内陸盆地などに局地的に分布し、かつては貯木場や道端の薪に多数の個体が集まっていた。しかし、1990年代後半以降は各産地で衰亡が著しいらしく、生息情報はきわめて少なくなっている。衰亡の原因は明らかにされていないが、広葉樹の伐採が行われなくなってきたことや里山環境の荒廃がその一つかもしれない。

【参考文献】75

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）

コウチュウ目 カミキリムシ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

コトラカミキリ Plagionotus pulcher (Blessig, 1872)

極東大陸と北海道、本州に分布。体長12～15.5mmで、背面には独特な斑紋をもつ。日本では中部地方以北の内陸盆地や日本海側を中心にやや局地的に分布し、かつては貯木場や道端の薪に多数の個体が集まっていた。しかし、1990年代後半以降は各地で衰亡が著しいらしく、ときにまとまった発生を見るものの、生息情報は少ない。衰亡の原因は明らかにされていないが、広葉樹の伐採が行われなくなってきたことや里山環境の荒廃がその一つかもしれない。

【参考文献】75

執筆者：高桑正敏（神奈川県立生命の星・地球博物館）