Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
はその疑いがあるかどうかについての家畜防疫官による検査を受けなければならない。ただし、特別の理由があるときは、農林水産大臣の指定するその他の場所で検査を行うことができる。

5 家畜防疫官は、前項の検査を実施するため必要があると認めるときは、当該検査を受ける者に対し、必要な指示をすることができる。

6 前各項に規定するもののほか、指定動物の検疫に関し必要な事項は、農林水産省令で定める。

(検査に基づく措置)

第五十六条 家畜防疫官が、前条第四項の検査において、同条第一項の政令で定める感染症にかかり、又はかかっている疑いがある指定動物を発見した場合については、第十三条の規定は、適用しない。この場合において、動物検疫所長は、直ちに、当該指定動物の輸入者の氏名その他同条第一項の厚生労働省令で定める事項を最寄りの保健所長を経由して都道府県知事に通知するものとする。

2 前項の規定による通知を受けた都道府県知事は、直ちに、当該通知の内容を厚生労働大臣に報告しなければならない。

3 動物検疫所長は、第一項に規定する指定動物について、農林水産省令で定めるところにより、家畜防疫官に隔離、消毒、殺処分その他必要な措置をとらせることができる。

(参考) 感染症法における対象感染症の類型

感染症類型	感染症名
1類感染症	エボラ出血熱, クリミア・コンゴ出血熱, ペスト, マールブルク病, ラッサ熱, SARS, 天然痘
2類感染症	急性灰白髓炎, コレラ, 細菌性赤痢, ジフテリア, 腸チフス, パラチフス
3類感染症	腸管出血性大腸菌感染症
新4類感染症	ウェストナイル熱, エキノコックス症, 黄熱, オウム病, 回帰熱, Q熱, 狂犬病, コクシジオイデス症, 腎症候性出血熱, 炭疽, ツツガムシ病, デング熱, 日本紅斑熱, 日本脳炎, ハンタウイルス肺症候群, Bウイルス病, ブルセラ症, 発疹チフス, マラリア, ライム病, レジオネラ症, 急性A型ウイルス, 急性E型ウイルス肝炎, 高病原性トリ型インフルエンザ, サル痘, ニパウイルス感染症, 野兔病, リッサウイルス感染症, レプトスピラ症, ボツリヌス症
新5類感染症	アメーバー赤痢, 急性ウイルス性肝炎, クリプトスポリジウム症, クロイツフェルト・ヤコブ病, 劇症型溶血性レンサ球菌感染症, 後天性免疫不全症候群, ジブルジア症, 髄膜炎性髄膜炎, 先天性風疹症候群, 梅毒, 破傷風, バンコマイシン耐性腸球菌感染症, 咽頭結膜熱, インフルエンザ, A群溶血性レンサ球菌咽頭炎, 感染性胃腸炎, 急性出血性結膜炎, クラミジア肺炎(オウム病を除く)、細菌性髄膜炎, 水痘, 性器クラミジア感染症, 性器ヘルペスウイルス感染症, 成人麻疹, 手足口病, 伝染性紅斑, 突発性発疹, 百日咳, 風疹, ペニシリン耐性肺炎球菌感染症, ヘルパンギーナ, マイコプラズマ肺炎, 麻疹(成人麻疹を除く)、無菌性髄膜炎, メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症, 薬剤耐性緑膿菌感染症, 流行性角結膜炎, 流行性耳下腺炎, 淋菌感染症, バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症, RSウイルス感染症, 急性脳炎, 尖圭コンジローマ
### 3. サルの農林水産大臣の検査場所指定要領（通知）

指定動物（サル）の農林水産大臣の検査場所指定要領の制定について

平成12年1月18日 12動検甲第65号

感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律（平成10年法律第114号）第54条の指定動物（サル）を同法第55条第4項ただし書きの規定に基づき農林水産大臣の指定する検査場所で輸入検疫を行う場合における当該検査場所の指定の基準及び指定手続きを別添のとおり「指定動物(サル）の農林水産大臣の検査場所指定要領」として定めたので、了知の上、輸入検疫の実施に遺漏のないようされたい。

なお、都道府県衛生主務部長及び別記あて別途通知したので念のため申し添える。

别添(略)

全文は農林水産省動物検疫所ホームページより入手可能

(URL http://www.maff-aqs.go.jp/tetuzuki/12-65.pdf)
### 4. 国際獣疫事務局（OIE）国際動物衛生規約（Code） (仮訳)

原文は、国際獣疫事務局（OIE）ホームページより入手可能（URL http://www.oie.int/eng/normes/mcode/en_sommaire.htm）

##### 2.10.1. 霊長類から感染する可能性のあるズーノーシス

###### 2.10.1.1. 序論

霊長類は2亜目12科からなり、約180種がここに属している。ツパイ科（以前は霊長類に属すると考えられていた）は本勧告においては対象とされていない。

霊長類は全種が「絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）」附属書ⅠまたはⅡに掲載されており、国際的移動に際してはCITESが要求する輸出許可書または証明書を取得していることが必要である。

輸入されるほとんどの霊長類は研究、教育または繁殖を目的としたものである。

霊長類の輸入および保管においては、公衆衛生と安全の確保が、重要な第一の論点となる。これは特に人間と動物個体、その体液、糞便及び組織が緊密に接触する機会が多い場合にあてはまる。リスクを最小限にするためには、職員の訓練が行き届いていることと、個人に適用される厳しい衛生基準を各人が遵守することが要求される。

ズーノーシスの病原体を保有しているリスクは、その種の分類学的位置および原産地域と関連がある。リスクは原猿、マーモセット、タマリン、次いでその他の広鼻猿類（新世界ザル）、狭鼻猿類（旧世界ザル）、そして類人猿の順に増大すると考えられる。また、野生捕獲された霊長類は、範囲が明確に限定された環境で、獣医学的管理のもとに、自由に移動することなく繁殖育成された動物よりもズーノーシスの病原体を保有しているリスクがより高い。供給者および輸出国政府機関が提供しうる、野生捕獲された霊長類の健康に関する情報は、多くの場合非常に限定的なものにすぎない。

本章で言及されているほとんどの疾病はリストAまたはリストBには記載されていない。したがってOIEの疾病報告体制の範囲からすると、通常はこれらの疾病についてのOIEへの報告は要求されていない。しかしながら、例外的な疫学的事件が発生した場合、これについての報告が要求されていることに変わりはない。

###### 2.10.1.2. 一般的勧告

輸出国政府機関は、CITES の定める有効な関係書類の提示がある場合に限り、国際獣医学的証明書を発行しなければならない。

政府機関は、是認された方法で動物が個体識別され、疾病の伝播が回避できることを確認するものとする（補遺3.4.3.（仮訳略）を参照）。

公衆衛生上の理由から、輸入国政府機関は、ペットとしての飼育を目的とした霊長類の輸入を許可
してはならない。

ある霊長類が、その種の本来の生息域内にある国から直接輸入される場合で、その健康に関する保証がきわめて限定的なものである場合、輸入国政府機関は獣医学的証明書よりも検疫手続に、より重きを置くべきである。原則的に、供給者や原産国政府機関による健康の保証が限定的であることが輸入の障害となってはならないが、輸入後の検疫において非常に厳格な要求が課されるべきである。特に、検疫は補遺3.5.1.に規定されている基準を満たさなければならず、諸検査が直ちに可能ではない、あるいはその意義が限定的な場合、検疫は疾病が伝播するリスクを最小限にするために十分な期間にわたって実施されなければならない。

輸入国政府機関は、永続的な獣医学的監視が行われている施設から輸入された霊長類について、当該動物が当該施設で生産され、または当該施設で少なくとも2年間保管されており、個体識別され、権限のある公務員によって正確な証明書が発行されており、その公式の証明書を補完する、動物個体とその由来する動物群の臨床経過についての証拠資料が完備されていることを条件に、検疫での要求を縮小することができる。

ズーノーシスのキャリアであることが知られている、あるいはそのように疑われる霊長類を輸入する必要がある場合、当該動物を受け入れることが承認されており、補遺3.5.1.で設定された基準に合致した、輸入国の領域内の施設に当該動物を保管することを輸入国政府機関が要求することを条件として、当該輸入は本勧告のいずれによっても制限されてはならない。

###### 2.10.1.3. 一般的証明と移動に関する要求

輸入国政府機関は以下の条件を要求するものとする。

すべての霊長類について

1）以下の事項を証明する国際獣医学的証明書を提出すること。当該動物が：

a) 個体識別されていること（個体識別の手段を証明書に明記するものとする）；および

b) 発送当日の健康診断により、健康で感染症の臨床症状を示しておらず、輸送に耐えうることが明らかであること；

2）関連のあるすべての記録を国際獣医学的証明書に添付すること。これには個々の霊長類が、発送までの生涯において受けたすべてのワクチン、検査および治療の記録を含む；

3）航空機による輸送の場合、国際航空運送協会(IATA)の「生きた動物の輸送に関する規定(Live Animals Regulations)」、線路あるいは道路を利用する輸送の場合、これと同等の陸上輸送に関する基準を遵守すること。

###### 2.10.1.4. コントロールされていない環境由来の霊長類に対する検疫での要求

輸入国政府機関は野生またはその他の永続的獣医学的管理の下にない供給源からの発送に対し、以下の条件を要求するものとする：

1）2.10.1.3.で言及されている証拠書類を提示すること；
2）当該動物を補遺 3.5.1. の基準に合致した検疫所にただちに収容し、少なくとも 12 週間繋留すること；この検疫期間中に：

a) すべての動物について毎日、不健康の徴候(signs of illness)の有無をモニターし、必要な場合は臨床検査を行うこと；

b) 死亡するすべての動物に対して、理由の如何にかかわらず、この目的で利用することが承認された検査所での、徹底的な剖検が行われること；

c) 不健康や死亡の原因は、それが何であれ、当該動物が属していた群が検疫所から解放される前に確定されるべきこと；

d）補遺3.4.3.に基づき、動物に対して以下の検査と治療を行うこと：

(別紙の表 2.10.1.4. 参照)

加えて、本章においてはその他のズーノーシス、たとえば麻疹、A型肝炎、サル痘、マールブルグ病やエボラ／レストン等の病原体については、検疫期間中に行う特定の診断法や治療のプロトコルについての勧告がなされていないが、輸入国政府機関はこれらの公衆衛生上の重要性を認識しなければならない。動物がこのような疾病に感染している場合、12週間の検疫期間中に疾病の臨床的徴候を発見する作業が正確に実施されていれば、そのような病原体の多くについて、その輸入と蔓延を最も効果的にコントロールできることを輸入国政府機関は認識しなければならない。

ある種のウイルス性ズーノーシス、たとえばBウイルス病（ヘルペスウイルス B）については現行の診断法の信頼度は高くない。またその他のウイルスには、ヘルペスウイルスやレトロウイルスように潜伏性で比較的偏在しており、動物の種によっては終生感染するものがあるが、輸入の目的のために、それらに感染した動物を診断し、排除することは可能ではないかもしれない。それゆえ、そのような霊長類の取り扱いにあたっては、2.10.1.7に規定されている防疫措置を厳密に適用することが人間の健康と安全を守るために必要である。

###### 2.10.1.5. 獣医学的監視下にある施設由来のマーモセットとタマリンに関する証明と検疫での要求

輸入国政府機関は以下の条件を要求するものとする。

獣医学的監視下にある施設由来のマーモセットとタマリンについて

1）その発送が2.10.1.3.に規定されている要求と合致することを証明する国際獣医学的証明書を提出すること。さらに当該動物が：

a) その由来する施設で生産された、あるいは少なくとも2年間そこで保管されていたこと；

b) 永続的な獣医学的監視下にあり、微生物学的検査、寄生虫学的検査および割検を含めた適切な健康モニタリングプログラムが実施されている施設に由来すること；

c）発送前の過去2年間に結核病の感染例が発生していない建物と囲い地で保管されていたこと；

2）由来する施設で実施されている健康モニタリングプログラムについて記述すること；
3）動物を補遺 3.5.1. に規定されている基準と合致した検疫所に少なくとも 30 日間繋留すること。そしてこの期間に：

a) すべての動物について毎日、不健康の徴候の有無をモニターし、必要な場合は臨床検査を行うこと；

b) 死亡するすべての動物について、理由の如何にかかわらず、この目的で利用することが承認された検査所での、徹底的な剖検が行われること

c）補遺3.4.3.（仮訳略）に基づき、動物に対して以下の検査と治療を行うこと：

(別紙の表 2.10.1.5.参照)

輸入国政府機関は、通常はウイルス性疾患および結核病に関していかなる検査をも要求してはならない。しかし人間の健康と安全を確保するために、2.10.1.7.で勧告されているとおり、厳重な防疫措置が講じられなければならない。

###### 2.10.1.6. 獣医学的監視下にある施設由来のその他の霊長類に関する証明と検疫での要求

輸出国政府機関は以下の条件を要求するものとする。

獣医学的監視下にある施設由来の原猿類、広鼻猿類（新世界サル）、狭鼻猿類（旧世界サル）、テナガザル及び大型類人猿について

1）その発送が2.10.1.3.に規定されている要求と合致することを証明する国際獣医学的証明書を提出すること。さらに当該動物が：

a) その由来する施設で生産された、あるいは少なくとも2年間そこで保管されていたこと；

b) 永続的な獣医学的監視下にあり、微生物学的検査、寄生虫学的検査および割検を含めた適切な健康モニタリングプログラムが実施されている施設に由来すること；

c）発送前の過去2年間に結核病の感染例が発生していない建物と囲い地(building and enclosures)で保管されていたこと；

d) 結核病または狂犬病を含むその他のズーノーシスの感染例が、動物が保管されていた建物(building)内で発送前の過去2年間に発生していない施設(premises)に由来すること；

e) 発送前の 30 日間に、少なくとも 2 週間の間隔をあけて、2 回の結核検査を受け、それらの結果が陰性であったこと；

f) サルモネラ、シグラおよびエルシニアを含む病原性腸内細菌群に関する検査を受けたこと；

g) 内部寄生虫および外部寄生虫に関する検査と、これらに対する適切な治療を受けたこと；

h) B型肝炎ウイルスに関する検査を受け、現在の状況について証明する書類が作成されていること
(ギボンと類人猿のみ);

2）動物を検疫所に少なくとも30日間繋留すること。そしてこの期間に：

a) すべての動物について毎日、不健康の徴候の有無をモニターし、必要な場合は臨床検査を行うこと；

b) 死亡するすべての動物について、理由の如何にかかわらず、この目的で利用することが承認された検査所での、徹底的な剖検が行われること；

c) 不健康や死亡の原因は、それが何であれ、当該動物が属していた群が検疫所から解放される前に確定されるべきこと；

d）補遺3.4.3.（仮訳略）に基づき、動物に対して以下の検査と治療を行うこと：

(別紙の表 2.10.1.6.参照)

輸入国政府機関は、通常はウイルス性疾患に関していかなる検査も要求してはならない。しかし人間の健康と安全を確保するために、2.10.1.7.で勧告されているとおり、厳重な防疫措置が講じられなければならない。

###### 2.10.1.7. 霊長類またはその体液、糞便及び組織に暴露される職員が遵守するべき防疫措置

検疫を終えた後であっても、ほとんどの霊長類が何らかのズーノーシスの病原体を保有していることは避けがたい。それゆえ関連当局は、職員が（割検時を含めて）霊長類またはその体液、糞便及び組織に暴露される施設の管理者(management of institutions)に、以下の指針に従うことを奨励するべきである。

1）ズーノーシスの封じ込めと個人の安全に関連して、職員に霊長類、その体液、糞便および組織の適切な取り扱いについての訓練を施すこと；

2）職員に、マカク属のサルとBウイルスの関係にみられるように、一定の種については、ある種のズーノーシスの病原体に終生感染しているものと見なすべきであることを通知すること；

3）職員に対し、防護服の着用、感染をおこす可能性のある区域での飲食および喫煙の禁止を含む、個人レベルの防疫慣行を確実に遵守させること；

4）結核病、病原性腸内細菌群、内部寄生虫およびその他必要と判断される病原体のモニタリングを含め、職員の健康のためのスクリーニングプログラムを実施すること；

5）適切な予防接種プログラムを実施すること。たとえば破傷風、麻疹、急性灰白髄炎、狂犬病、A型およびB型肝炎、および霊長類が由来する区域に特有のその他の疾病に対するものを含む；

6）狂犬病やヘルペスウイルスのように、咬傷やひっかき傷で伝染する可能性があるズーノーシスの予防と治療についての指針を策定すること；

7）職員に対して、彼らが霊長類またはその体液、糞便及び組織を取り扱う業務に従事していること
を明記したカードを発行し、職員が病気になった場合に医療機関にこれを提示できるようにすること；

8）動物の死体、体液、糞便及び組織は、公衆衛生に危害を及ぼさないような方法で処分すること。

表2.10.1.4.

疾病／病原体	動物のグループ	スケジュール	方法
B型肝炎	テナガザル(gibbons)及び大型類人猿	第1週目に初回検査、3週間から4週間後に第2回目の検査を実施。	HBc抗体およびHBs抗原に対する血清学的検査、および適切な追加的パラメータ。
結核病(Mycobacterium hominis およびM. bovis)	原猿類、マーモセット、タマリン、新世界ザル、旧世界ザル、テナガザルおよび大型類人猿	2～4週間隔で2回の検査を実施。2～4週間隔で、少なくとも3回の検査を実施。	皮膚テストまたは血清学的検査。皮膚テストに関しては、ツベルクリン反応が最も信頼性が高く、他の方法と比較して、テストに対する反応のサイズが感染の強さと関連するという利点がある。マーモセット、タマリンまたは小型の原猿においては、皮膚テストは眼臓よりも腹部の皮内で実施する。ある種（例：オランウータン）においては、結核病の診断のための皮膚テストで誤った陽性反応が出ることが知られている。ほ乳類と鳥類の精製ツベルクリン蛋白(PPD)を用いた比較試験、病原体の培養、X線撮影およびELISAが混乱を排除しうる。
その他の病原性細菌(Salmonella Shigella Yersiniaその他適切と認められるもの)	全種	到着後5日以内に3日間、連日実施。さらに少なくとも1回または2回の検査を2～4週間間隔で実施。	薬便の培養。新鮮便または直腸スワブを直ちに培養するか、直ちに輸送用培地に納める。
内部および外部寄生虫	全種	少なくとも2回の検査を、1回目は検疫開始時、2回目は検疫終了近くに実施。	動物と寄生虫の種により適切と認められる検査法および転虫処置を実施

表2.10.1.5

疾病／病原体	動物のグループ	スケジュール	方法
病原性細菌(Salmonella Shigella, Yersiniaその他適切と認められるもの)	全種	到着後5日以内に3日間、連日実施。	蓑便の培養(2.10.1.4の表の解説を参照)
内部及び外部寄生虫	全種	少なくとも2回の検査を、1回目は検疫開始時、2回目は検疫終了近くに実施。	動物と寄生虫の種により適切と認められる検査法および駆虫処置

表2.10.1.6.

疾病／病原体	動物のグループ	スケジュール	方法
結核病	全種	1 回の検査を実施。	皮膚テストまたは血清学的検査（2.10.1.4 の解説を参照）
#### 補遺 3.5.1 霊長類に適用可能な検疫措置

###### 3.5.1.1. 一般原则

本補遺は霊長類が、その種の生息域内にある国から直接輸入される場合で、健康についてきわめて限定的な保証しか与えられない場合、あるいは2.10.1.2の最終パラグラフが当てはまる場合に従うべき基準を規定している。

検疫プログラムは伝染病の発見を促進するため、および新しい集団に導入される動物個体および／または動物群の全般的な健康状態を正確に評価するために設計されている。導入されるすべての動物につき、感染症の保有状況はあくまでもはっきりしないものとして警戒することが、公衆衛生と安全のためには必要である。

検疫はその期間と、健康状態を評価するために実施される作業および手続によって特徴づけられる。

最短の検疫期間は、2.10.1の2.10.1.4.、2.10.1.5.、2.10.1.6.に規定されているように、検疫期間中におこった不都合な事件が完全に調査・解決され、検疫を受けている動物群の中に病原体が感染した徴候が見られなくなるまで延長することができる。

検疫の作業および手続は、検疫を受ける動物の健康状態を可能な限り明らかにするとともに、人間およびその他の動物を不注意に伝染性の病原体に暴露することから保護し、検疫を受ける動物の健康と福祉をはかることに方向づけられるべきである。それゆえ検疫業務は：

1．動物や動物群を効果的に隔離することで伝染病の蔓延を防ぐ措置を包含するべきである；

2．検疫所に勤務する職員の健康を守るべきである；

3．検疫を受ける動物の健康と福祉を促進するための措置を包含するべきである。

検疫プログラムは最低限、以下に掲げる重要な要素から構成されるべきである：

###### 3.5.1.2. 管理者の方針

管理者は検疫施設へのアクセスを、霊長類に伝染病の危険を与えることのない、権限ある最も重要な職員に限定するべきである。

管理者は検疫施設に勤務することの潜在的危险と、すべての作業を安全な方法で執り行う必要について職員に指示を与えるべきである。職員に対しては定期的な再教育がなされるべきである。

管理者は感染する危険性がより高い可能性のある人、または本人にとって感染が著しく危険となりうる人を検疫施設に近づけないことができる。管理者は他の職員に対し、2.10.1.7.の5）で言及されているような、健康を増進するような活動を要求することができる。

###### 3.5.1.3. 検疫施設の基本構造と設備

1．検疫施設の建築物または敷地、およびその操業は、検疫を受ける動物を、他の動物および検疫の
操業に必須ではない職員と厳格に分離し、隔離飼育するようでなければならない。

2．この隔離飼育を達成する方法には以下のものが含まれる。

a) 物理的バリアや手続的なアクセスコントロール体制のような安全確保措置の利用。

b) 安全確保体制の一部として、危険を警告する表示を検疫エリアの入り口に掲示し、検疫エリア内で感染症に暴露される可能性があることを明記する。連絡をとるべき検疫エリアの責任者の氏名と電話番号が明らかにされなければならず、検疫エリアに立ち入る際に特に要求される条件は、すべて一覧表にされなければならない。

c) 効果的な齧歯類、野生動物および昆虫のコントロールプログラムを実施すること。そのプログラムは検疫を受ける動物を健康上の危険にさらしてはならない。

d) 検疫を受ける動物群について、ある動物群と他の動物群とを完全に物理的に分離すること。これは検疫期間中に感染症の病原体と接触することと、一方の動物群から他方へ病原体が持ち込まれることを防止するためである。通常、同一の輸出者から一つの輸送貨物のかたちで到着する動物のみが群としてまとめられるべきである。検疫期間中に動物を複数の動物群の間で交換する、あるいは複数の動物群を混合してはならない。新しく編成された動物群が検疫のプロセス全体を再度やり直す場合はこの限りではない。

3．検疫施設は検疫を受ける動物を安全に繋留し、動物を繋留するエリアとアクセスエリアの使用中及び使用後の、安全、容易かつ効率的な清掃と汚染除去ができるように設計されなければならない。

a) 検疫施設は、外部から、および相互に物理的に分離した、少なくとも2つの別個のエリアからなるものとする。これには着衣、履き物を防護用のものと交換し、ロッカー、手洗い設備および可能であればシャワー設備が設置されたアクセスエリアが含まれる。

これは、検疫施設の外部で着用される着衣や履き物と、動物を繋留するエリア内で着用された、潜在的に汚染されている防護服との交差的汚染を防止するために必要な手順である。

b)動物繋留室の壁、床及び天井の表面は清掃と消毒を容易にするために防水性のものでなければならない。これらの表面にある穴やしみ込みはすべて、薫蒸または空間(space)の汚染除去を容易にするため、目張りするか、目張りが可能でなくてはならない。動物繋留室へ通じるドアは内方に開くものとし、動物が繋留されている間は常に閉鎖しておかなければならない。施設が（距離、囲いその他の隔離の方法により）検疫が実施されていないエリアから十分に隔離されている場合を除き、窓はすべて閉鎖したうえで目張りしなければならない。

c) 窓を閉鎖して目張りした状態で作業が実施されている施設内では、最適の隔離飼育を確実に実現すると同時に動物の健康と快適さを提供できる方法で、換気システムが作動しそれがモニターされなければならない。検疫施設内での空気流の方向は、検疫施設の外側から検疫施設の内側へ向かい、検疫アクセスエリアから動物繋留室へと向かわなければならない。排気される空気または施設内を再循環する空気はフィルターを通さなければならない。加えて、排気は建物と、ほかの占有地から遠くまき散らさなければならない。暖房、換気および空調システムは、万一、電気その他のサポート体制が故障して能力が縮小した状態にあっても操作が継続可能なように設計されなければならない。

d) 床に排水管がある場合、排水管の防臭弁には常に水または適切な消毒薬をためておかなければな
らない。

e) 職員のため、動物繋留室内で手洗い用のシンクが使用可能でなければならない。

f) 動物繋留エリアと一般の検疫施設のどちらにおいても、検疫エリアで使用されたすべての供給品(supplies)および器具の適切な汚染除去および正しい処分、加工処理および保管のために適切な設備と空間が利用可能でなくてはならない。

###### 3.5.1.4. 職員防護のために実施するべき事項

1．検疫施設内においては、飲食、喫煙および人間用食料品の保存を許可してはならない。

2．検疫エリアに立ち入る職員は防護服と防護用具（ディスポーザブルが望ましい）を着用しなければならない。

3. 同じ防護服、手袋および粘膜保護具を、検疫を実施する複数の動物繋留室で使用してはならない。つまり、職員が業務の遂行にあたって部屋から部屋へ移動する際には防護服を着替えるものとする。

4．足または靴洗い槽を、動物繋留エリアと各動物繋留室の出口に設置しなければならない。これらは頻繁に交換し、新鮮な状態に保って有機体が存在しないようにしなければならない。

5．霊長類、その排泄物や分泌物との接触後、または少なくとも検疫施設を立ち去る前のシャワーの利用は大いに奨励される。

6．検疫施設での作業中の断続的で頻繁な手洗いは大いに奨励される。これは防護手袋が不注意で破けたり裂けたりした場合、特に重要である。

7．検疫所職員から、基準となる血清サンプル(baseline serum samples)を採取し、これを保存しておかなければならない。その後定期的に血清サンプルを追加採取し、疫学的調査の参考としなければならない。

8．管理者は不健康の徴候を発現している検疫所職員に対し、医学的対処を求めるように勧めなければならない。

###### 3.5.1.5. 管理と動物の世話に際して実施するべき事項

1．検疫施設に複数の動物繋留室がある場合、部屋から部屋へズーノーシスが伝播する危険を最小限にするための管理プラクティスを策定しなければならない。特に清掃道具やその他の動物の世話に使用する器具は各部屋ごとに別個におかなければならない。すべてのケージおよびその他のディスポーザブルでない器具を部屋から撤去する際には汚染を除去しなければならない。

2．すべての管理および動物の世話の手順は、エアロゾルの発生を最小限に抑え、潜在的に汚染された物質が拡がるのを防ぐと同時に、その動物に対して適切な配慮を行い、その福祉を図るよう、注意深く実施しなければならない。

排泄物、残飯その他の潜在的に汚染されている物質は、検疫エリアから撤去する際、適切に容器に入れたうえで物理的または化学的汚染除去、または焼却する場所に運ばなければならない。
3．作業台は使用後、または汚れるたびに常に汚染除去しなければならない。器具は床の上で保管してはならない。

4．霊長類からひっかき傷、咬傷、その他の傷害を被らないように、取り扱いの際には麻酔、精神安定薬または動物の物理的保定を利用するなどの注意をしなければならない。物理的保定は、霊長類の取り扱いについて十分な知識を持ち、熟練した職員が行わなければならない。また、単独で作業中の者は決して行ってはならない。

5．潜在的に汚染された注射針、メスその他の鋭利な器具の使用により、職員が怪我をしたり、感染性物質が動物から動物へ拡がらないように用心しなければならない。特にこれらを処分する際に注意が必要である。注射器や注射針、メス刃及びその他の鋭利な物品はディスポーザブルの製品のみを使用しなければならない。これらの物品は、再びキャップをはめたり、曲げたり、破壊したり、その他の手による取り扱いを決して行ってはならない。これらは作業場近くに保管された穴の開かない容器の中に廃棄しなければならない。容器は処分する前に汚染除去しなければならない。

6．使用する物質あるいは薬物のバイアルが複数回分の用量入りの場合、使用の間にバイアルおよびその内容物を汚染しないように注意しなければならない。

7．死亡した動物は密封された、不透過性で漏れない容器または袋を用いて動物繋留室から搬出し、専用の剤検室に収容しなければならない。

8．検疫所の責任者(responsible quarantine officials)は、検疫を受けている霊長類に重篤な、および／または異常な疾病と死亡が発生した場合、その旨を政府機関に直ちに届け出なければならない。

9．動物が検疫エリアから退去した後、その部屋に伝染病が存在したか否かに係わらず、動物繋留室を徹底的に汚染除去する必要がある。
### 5. サルの輸入状況

感染症法に基づくサルの輸入検疫実績

单位：頭

平成12年	平成13年	平成14年	平成15年
合計	4503	6,670	5,442	3,821
中国	2940	3,867	3,842	1,012
ベトナム	773	1,132	913	1,585
フィリピン	352	443	401	460
インドネシア	163	569	101	764
アメリカ	1	0	0	0
ガイアナ	111	655	185	0
スリナム	163	0	0	0
マダガスカル	0	4	0	0

出典:農林水產省動物檢疫年報

### 6. ペット用サルに起因したと思われる細菌性赤痢の発生事例

1993年、神奈川県において、サル（アフリカ産ハナジロゲノン）及びその飼育者等から赤痢菌 Shigella flexneri が分離された。

下痢等の臨床症状をともなった男性から、Shigella flexneri 3aが検出され、その男性はサルを飼育していたことから、サルや家族などを検査した結果、Shigella flexneri 3a（サルA、人4名及びサルのケージのフキトリ）及びShigella flexneri 6（母親、サルM及びサルB）が分離され、薬剤感受性、プラスミドプロファイルが検討された結果、サルA、サルのケージのフキトリ及び人からの分離菌は同一性状であった。

表．人・サルの臨床症状と検出菌型

菌株 No.	由来	年齢	臨床症状	分離年月日	検出菌型
1	男性(息子)	30歳	下痢・発熱	1993.10.26	S.flexneri 3a
2	母親	54歳	下痢	".10.28	" 6
3	サルA(オス)	6ヶ月	下痢	" "	" 3a
4	父親	57歳	症状なし	".10.29	" 3a
5	母親	-	-	" "	" 3a
6	"	-	-	" "	" 6
7	フキトリ	-	-	" "	" 3a
8	接触者	28歳	腹痛・下痢	".10.30	" 3a
9	サルM(オス)	6ヶ月	症状なし	".11.4	" 6
10	サルB(オス)	6ヶ月	下痢	".10.31	" 6

文献：「ペット用サルに起因したと思われる赤痢の発生について」病原微生物検出情報 月報 Vol.15、No.1、P.3-4、1994年1月
## サルの細菌性赤痢対策ガイドライン 検討メンバー

氏名	所属·職名
磯貝達宏	厚生労働省健康局結核感染症課·課長補佐
大平真紀	厚生労働省健康局結核感染症課·係長
鎌川明美	農林水産省動物検疫所·感染症対策専門官
日柳政彦	社団法人日本実験動物協会·理事
鈴木一弘	農林水産省動物検疫所成田支所検疫第四課·課長
田中寿一	農林水産省動物検疫所企画連絡室·室長
棚林清	国立感染症研究所獣医科学部第三室·室長
中嶋健介	国立感染症研究所国際協力室·室長
成島悦雄	社団法人日本動物園水族館協会·感染症対策委員事務局
向井清孝	農林水産省動物検疫所関西空港支所·次長
山田章雄	国立感染症研究所獣医科学部·部長

(50 音順・敬称略・平成 17 年 3 月ガイドライン作成当時)
## 參考・引用文献一覧

1 総理府，「酒類に関する世論調査（昭和43年）」，1968

2 総理府，「酒類に関する世論調査（昭和62年）」，1987

3 法務省，「第67矯正統計年報（昭和40年）」，1966

4 法務省，「第109矯正統計年報Ⅰ（平成19年）」，2008

5 法務省，「保護統計年報（平成20年）」，2009

6 法務総合研究所，「犯罪白書（平成19年版）」，2007

7 法務総合研究所，「犯罪白書（平成20年版）」，2008

8 法務総合研究所，「犯罪白書（平成21年版）」，2009

9 国税庁課税部酒税課，「酒のしおり」，2009

10 厚生省大臣官房統計情報部，「保健衛生基礎調査（昭和54年）」，1981

11 厚生労働省，「国民健康・栄養調査報告（平成16年）」，2007

12 厚生労働省，「国民健康・栄養調査報告（平成17年）」，2008

13 厚生労働省，「国民健康・栄養調査報告（平成18年）」，2009

14 厚生労働省，「人口動態調査（平成19年）」，2008

15 厚生労働省，「人口動態調査（平成20年）」，2009

16 健康・体力づくり事業財団,「平成8年度健康づくりに関する意識調査報告」,1997

17 犯罪対策閣僚会議，「犯罪に強い社会の実現のための行動計画－『世界一安全な国，日本』の復活を目指して－」，2003

18 犯罪対策閣僚会議，「犯罪に強い社会の実現のための行動計画2008－『世界一安全な国，日本』の復活を目指して－」，2008

19 更生保護のあり方を考える有識者会議，「『更生保護のあり方を考える有識者会議』報告書 更生保護制度改革の提言－安全・安心の国づくり，地域づくりを目指して－」，2006

20 馬場暢子ほか，「ドメスティック・バイオレンス（DV）の加害者に関する研究」，法務総合研究所研究部報告24，2003

21 山田利行ほか，「配偶者暴力及び児童虐待に関する総合的研究」，法務総合研究所研究部報告40，2008

22 健康日本21企画検討会，「21世紀における国民健康づくり運動（健康日本21）について」，2000

23 厚生科学審議会地域保健健康増進栄養部会，「『健康日本21』中間評価報告書」，2007

24 樋口進ほか，「成人の飲酒実態と関連問題の予防に関する研究」，平成15年度研究報告書，2004
25 樋口進ほか，「成人の飲酒と生活習慣に関する実態調査研究 わが国における飲酒の実態ならびに飲酒に関連する生活習慣病，公衆衛生上の諸問題とその対策に関する総合的研究」，平成20年度総括分担研究報告書，2009

26 猪野亜朗ほか，「内科医・産業・関連スタッフのためのアルコール依存症とその予備軍：どうする!?問題解決へ向けての『処方箋』」，永井書店，2003

27 今道裕之，「アルコール依存症～関連疾患の臨床と治療～【第2版】」，創造出版，1996

28 今道裕之，「アルコール症者とその家族の心理」，最新精神医学2（2），1997

29 岩倉信之ほか，「アルコール依存症者とその親世代のアルコール問題との関連についての調査研究」，アディクションと家族23（1），2006

30 尾崎米厚ほか，「わが国の成人飲酒行動およびアルコール症に関する全国調査」，日本アルコール・薬物医学会雑誌40（5），2005

31 影山任佐，「アルコール関連精神障害」，風祭元ほか編，臨床精神医学講座19 司法精神医学・精神鑑定，中山書店，1998

32 影山任佐，「アルコール犯罪研究」，金剛出版，1992

33 司法研修所編，「量刑に関する国民と裁判官の意識についての研究－殺人罪の事案を素材として－」，法曹會，2007

34 清水新二，「アルコール関連問題の社会病理学的研究－文化・臨床・政策」，ミネルヴァ書房，2003

35 清水新二，「アルコールとドメスティック・バイオレンスーその直接効果と間接効果（第1土曜特集アルコール医学・医療の最前線）－（アルコール関連問題への取り組み）」，医学のあゆみ222（9），2007

36 清水新二，「酒飲みの社会学ーアルコール・ハラスメントを生む構造」，素朴社，1998

37 清水新二，「ドメスティック・バイオレンスに関する多国間国際比較研究」，2004

38 清水新二ほか，「全国代表標本による日本人の飲酒実態とアルコール関連問題－健康日本21の実効性を目指して－」，日本アルコール・薬物医学会雑誌39（3），2004

39 鈴木健二ほか，「未成年者の飲酒問題コホート調査（1）」，日本アルコール・薬物医学会雑誌37（6），2002

40 中本新一，「アメリカおよびスウェーデンのアルコール政策」，同志社政策科学研究9（1），2007

41 真栄里仁ほか，「プレアルコホリックと介入」，臨床精神医学36（10），2007

42 松下武志，「酒害者と回復活動」，学文社，2007

43 松下正明編，「臨床精神医学講座8 薬物・アルコール関連障害」，中山書店，1999

44 松本俊彦ほか，「少年鑑別所男子入所者におけるアルコール・薬物乱用と反社会性
の関係」，日本アルコール・薬物医学会雑誌41（1），2006

45 みのわマック，「アルコール薬物施設調査研究報告書 I」，1997

46 みのわマック，「アルコール薬物施設調査研究報告書 Ⅱ」，1998

47 みのわマック，「アルコール薬物施設調査研究報告書 Ⅲ」，1999

i World Health Organization, "Global Status Report: Alcohol Policy", 2004

ii NSW Department of Corrective Services, "Getting SMART: Group Facilitator Manual: Version Four 2009", 2009

iii NSW Department of Corrective Services, "Getting SMART: A 12 Session Guide to Understanding the Tools and Techniques used in SMART Recovery $ ^{®} $ : Version Four 2009", 2009

iv NSW Children's Court, "Practice Direction No.27", 2007

v NSW Children's Court, "The Youth Drug and Alcohol Court - Get with the Program!", 2010

Department of Health and Ageing, "Guidelines for the Treatment of Alcohol Problems", 2009

vii Australian Institute of Health and Welfare, "2007 National Drug Strategy Household Survey: First results", 2008

viii National Health and Medical Research Council, "Australian Guidelines to Reduce Health Risks from Drinking Alcohol", 2009

ix National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, "Underage drinking: Why do adolescents drink, what are the risks, and how can underage drinking be prevented?", Alcohol Alert No.67, 2006

x Ministerial Council on Drug Strategy, "National Alcohol Strategy 2006-2009", 2006

xi NHTSA's National Center for Statistics and Analysis, "Traffic Safety Facts - Young Drivers", 2008

xii Roads and Traffic Authority et al., "Evaluation Report - Sober Driver Program"

xiii Roads and Traffic Authority et al., "Reference Guide for Presenters - Sober Driver Program", 2004

xiv Roads and Traffic Authority et al., "Road Safety Task Force Report", 2001

xv Babor et al., "Alcohol: No Ordinary Commodity: Research and Public Policy", Oxford University Press, 2010

xvi Horvath, A. T., "Fundamental Facts about SMART Recovery $ ^{®} $ ", SMART
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xvii University of New South Wales Evaluation Consortium, "Evaluation of the New South Wales Youth Drug Court Pilot Program - Final Report for the NSW Attorney-General's Department", 2004

xviii Von Breton, J., "SMART Recovery $ ^{®} $ Online Update", SMART Recovery News & Views (Volume 16, Issue 3, Summer 2010), 2010

xix Watson, B. C., & Freeman, J. E., "Perceptions and experiences of random breath testing in Queensland and the self-reported deterrent impact on drink-driving", Traffic Injury Prevention 8, 2007

xx Wilkinson, G., "SMART Recovery $ ^{®} $ " "Taking off" in Australia Prisons", SMART Recovery News & Views (Volume 13, Issue 3, Summer 2007), 2007

xxi Pelham, W. E., Jr., & Lang, A. R., "Can Your Children Drive You To Drink? - Stress and Parenting in Adults Interacting With Children With ADHD - ", Alcohol Research & Health 23 (4), 1999

xxii Miller, W. R., & Rollnick, S., "Motivational Interviewing: Preparing for Change (2nd edition)", 2002 (松島義博・後藤恵訳「動機づけ面接法 基礎・実践編」, 星和書店, 2007)
施設番号	通し番号

## 飲酒に関する調査票（職員記入用）

該当する番号に○印をつけ，（ ）内には，当てはまる数字等を記入してください。

(1) 生年月日 (T·S·H 年 月 日)

（2）入所年月日（T·S·H 年 月 日）

（3）犯行年月日（T·S·H 年 月 日）

（4）入所度数 ___ 回）

（5）罪名（矯正統計調査要領の罪名符号表の符号番号）（___）

（6）（5）が19業務上過失致死傷，20重過失致死傷，34危険運転致死傷，59道路交通法違反，70その他の特別法犯，の場合に，当てはまる番号一つに〇をつけてください（上にあげた罪名に当てはまらない場合も5に〇をつけてください）

1 （70 その他の特別法犯の場合）酒に酔って公衆に迷惑をかける行為の防止等に関する法律違反

2 （交通関係で）飲酒関連

3 （交通関係で）飲酒と関連なし

4 不詳

5 該当なし

（7）刑期 ___ 月）（無期刑は999と記入）

（8）再犯期間

1 3月未満 2 6月未満 3 1年未満 4 2年未満

5 3年未満 6 4年未満 7 5年未満 8 5年以上

9 前刑出所前の犯罪 10 該当なし（前刑なし）

（9）前科（___回）（自由刑（___回）罚金（___回））

（10）前回前科罪名（矯正統計調査要領の罪名符号表の符号番号）（___）

（該当なしの場合には，999と記入）

（11）（10）が19業務上過失致死傷，20重過失致死傷，34危険運転致死傷，59道路交通法違反，70その他の特別法犯，の場合に，当てはまる番号一つに〇をつけてください（上にあげた罪名に当てはまらない場合も5に〇をつけてください）

1 （70 その他の特別法犯の場合）酒に酔って公衆に迷惑をかける行為の防止等に関する法律違反

2 （交通関係で）飲酒関連 3 （交通関係で）飲酒と関連なし 4 不詳 5 該当なし

(12) 暴力組織との関係 1 なし 2 あり 3 不詳

(13) 保護処分歴の有無 1 なし 2 あり 3 不詳

(14) 初回前科言渡し年月日 （ T・S・H 年 月 日）

(15) 最終學歷

1 小学校卒（中退含む） 2 中学校卒（中退含む） 3 高等学校中退 4 高等学校卒

5 大学中退 6 大学卒（大学院含む） 7 その他（不就学含む） 8 不詳

(16) 職業（矯正統計調査要領の職業符号表の符号番号）（___）

(不詳の場合には，999 と記入)

(17) 婚姻状况

1 未婚 2 配偶者あり（内縁含む） 3 離別 4 死別 5 不詳
施設番号	通し番号

(18) 居住状况

1 居住 2 居住不定 3 不详

(19) 同 居 家 族 犯 罪 時, (5) で 答 え た 犯 罪 で, 複 数 あ る 場 合 は 最 も 古 い

もの）同居していた者について該当する番号すべてに〇をつけてください）

1 単身 2 父母 3 配偶者（内縁含む） 4 子

5 その他の親族 6 友人・知人 7 更生保護施設 8 社会福祉施設

9 その他の者と同居 10 不詳

(20) 身体状况等 （該当する番号すべてに〇をつけてください）

1 知的障害 2 人格障害 3 アルコールによる精神障害(アルコール中毒など)

4 （3以外の）精神障害 5 アルコール乱用・依存症 6 身体疾患

7 身体障害 8 該当なし

(21) 知能指数（IQ 相当值）（___）（不詳は 999，調査不能は 0 と記入）

(22) 処遇指標

1 A 2 B

(23) 今回受刑する原因になった犯罪（（5）で答えた犯罪で，複数ある場合は古いもの）は，飲酒下で行われましたか

1 (犯罪の前・最中に) 酒を飲んでいた 2 酒を飲んでいない 3 不詳

(24) （23）で１「酒を飲んでいた」と答えた場合のみお答えください。酒を飲んでいた状況について該当する番号一つに〇をつけてください

1 （犯罪に交通関係が含まれる場合）酒を飲んで，運転した

2 家族に暴力（傷害・暴行・殺人を含む）を振るった

3 家族以外に暴力（傷害・暴行・殺人を含む）を振るった

4 性的な暴力（わいせつ行為を含む）に及んだ

5 覚せい剤を使用した

6 酒が飲みたいがために，酒類や金を盗んだり，無銭飲食に及んだりした

7 酒による生活破綻があり，金に困って犯行に及んだ

8 酒を飲んで，その他の犯罪に及んだ

(25) (23) で 2 「酒を飲んでいない」 3 「不詳」に該当した場合のみお答えください。事件の背景について，該当する番号一つに〇をつけてください

1 酒が飲みたいがために，酒類や金を盗んだ

2 酒による生活破綻により，金に困って犯行に及んだ

3 酒との関係は認められない

4 1～3 に該当しない
# 巻末資料2 飲酒に関するアンケート用紙（受刑者記入用）

# いんしゅ かん 飲酒に関するアンケート用紙

ほうむそうごうけんきゅうじょ

法務総合研究所

施設記入用	施設番号	通し番号

けいむしょ はい ひと さけ にほんしゅ しようちゅう

このアンケートは，刑務所に入っている人が，酒（ビール，日本酒，焼酎，ウイスキー，ワインなどアルコール分を含む飲料）を飲むことに関して，どんなことを思ったり感じたりしているかなどについて，おたずねするものです。

アンケートは，調査以外の目的で使用することはまったくありませんので，ありのま

まに答えてください。

さいしょ しょうこばんごう か

最初にあなたの称呼番号を書いてください。

つぎ しつもん つづ した かいとう しかた しつもん

では、次のページから質問が続きます。下の「回答の仕方のれい」のように、質問をよ

よ

ばんごう

く読んで、あなたにあてはまる番号に〇をつけてください。

## 回答の仕方のれい

## Q あなたは，今回収容される前，結婚していましたか。あてはまる番号に一つだけ〇をつけてください。

1. 結婚していた

けっこん

結婚していなかった

けっこん T ひと ばんごう

たとえば，結婚していなかった人は，こちらの番号に〇をつけてください。

## しつもん はじ では，質問を始めます。

## Q 1 あなたは, 今回刑務所に入ることになった事件を起こしたとき, 生活費をどこから得てもらう えら ばんごう ていましたか。あてはまるものをすべて選び, 番号に〇をつけてください。

1. 給料

ねんきん

3. 年金

しんぞく えんじょ

5. 親族からの援助

ゆうじん ちじん しゃっきん

7. 友人・知人からの借金

た ぐたいてき

9. その他（具体的に：

2. 生活保護

ちょきん

4. 貯金

6. 消費者金融（サラ金）からの借金

けいば

8. ギャンブル（パチンコ・競馬など）

）10. どこからも得ていなかった
Q 2 あなたは，今回刑務所に入ることになった事件を起こしたとき，金銭面で毎日の暮らしに困ることがありましたか。あてはまる番号に一つだけつをつけてください。

1. まったくなかった

2. あまりなかった

3. ときどきあった

4. よくあった

## Q3 あなたは, 次のような経験をしたことがありますか。それぞれの文章をよく読んで, ぜひと あてはまる番号に一つだけ〇をつけてください。

（ア）人の物や金を盗んだ。

1．まったくない 2．1～2回ある 3．3回以上ある

（イ）家族（内妻を含む）に暴力を振るった。

1. まったくない

2. 1～2回ある

3. 3回以上ある

（ウ）家族以外の人に暴力を振るった。

1. まったくない

2. 1～2回ある

3. 3回以上ある

（エ）セクハラやちかんなどのわいせつな行為をした。

かいかいいじょう

1．まったくない 2．1～2回ある 3．3回以上ある

(オ) 覚せい剤を使用した。

1. まったくない 2. 1～2回ある 3. 3回以上ある

## Q4 あなたは, 今回収容される前, ふだんどのくらいの回数で酒を飲んでいましたか。

あてはまる番号に一つだけ〇をつけてください。

1. ほとんど毎日 2. 週に3～4回

3. 週に1～2回 4. 1か月に1～3回

5. 数か月に1回程度 6. 1年に1回程度

※Q4で「7．まったく飲まない」と回答した方は，以下の質問に回答する必要はあ

りません。ここで終わりです。

それ以外の方は，次のQ5に進んでください。

Q5 あなたが酒を飲むようになったのは, およそ何歳のときでしたか (ほんの一口の試しの飲みは含めません)。 ☐の中にあてはまる数字を書いてください。

歲
ごう合

Q 6 あなたの父親または母親は, 大量に酒を飲むことがありましたか。あてはまる番号に一つだけつをつけてください。

1. あった

2. なかった

3. わからない

Q7 あなたの父親または母親は，酒に酔って暴力を振るうことがありましたか。あてはまる番号に一つだけつをつけてください。

1. あった

2. なかった

3. わからない

Q8 あなたは，今回収容される前，ふだん1回について，どんな酒をどのくらいの量飲んでいましたか。よく飲んでいた酒の番号に〇をつけ，だいたいの量を思い出し，の中にあてはまる数字を書いてください（わからないときは，一番最近酒を飲んだときを思い出して書いてください）。

(れい1) 1回にビール中びん2本を飲む場合

かい 1. ビール 500ml（中びん）

かい 2 ほん 本

(れい2) 1回に日本酒1合と焼 酎 水割り3杯をチャンポンする場合

→ {2. 日本酒 180ml（1合）

{3. 焼 酎 100ml（コップ半分）

{1 合

{3 杯

1．ビール 500ml（中びん） 本 2．日本酒 180ml（1合）

3．焼酎100ml(コップ半分) 杯 4．ウイスキー30ml(シングル) 杯

Q9 あなたは、今回収容される前の1年間で、最も多く酒を飲んだときは、どのくらいの量の酒を飲みましたか。そのとき飲んだ酒の番号に〇をつけ、だいたいの量を思い出し、の中にあてはまる数字を書いてください。

1．ビール 500ml （中びん）

ほん 2．日本酒 180ml（1合）

ごう

合