Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

## DPTワクチン接種後の健康状況調査にご協力下さい

* 接 预 期 别 1 期 初 回 1 回 目 1 期 初 回 3 回 目

1 期 初 回 2 回 目 1 期 追 加

*ワクチンメーカー ( ) *ロット番号 ( )

*接種日 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

(※は、医師記入項目です。)

お子様の性別

男・女

お子様の接種時の年齢

歳

ヶ月

平成23年度

予防接種後健康狀況調查

【ジフリア、百日せき及び破傷風】の第1期の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種された沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン（DPTワクチン）の接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間はDPTワクチン接種後28日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

←切り離して郵便ポストに投函して下さい。
DPTワクチン健康状況調査票記入要領

1. 37. 5℃以上の発熱があった時は【はい】に〇をして下さい。

2. 注射した部位に何らかの異常があった時は【はい】に〇をして下さい。赤くはれた時は、その大体の大きさを直径で記入してください。

3. ひきつけがあった時は【はい】に〇をして下さい。

ひきつけのあった時間を”分”単位で記入して下さい。

1の発熱とは別にひきつけがあった時の最も高かった体温を記入して下さい。

4. 嘔吐があった時は【はい】に〇をして下さい。

5．下痢があった時は【はい】に〇をして下さい。

6. せき、鼻水などの症状があった時は【はい】に〇をして下さい。

7. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

8. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして下さい。

## DPTワクチン接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

2. 注射した部位には異常がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

程度は赤くはれましたか：（はい・いいえ）

赤くはれた大きさは：（）cm

化臓しましたか：（はい・いいえ）

硬くなりましたか：（はい・いいえ）

3. ひきつけがおこりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

どの位の時間でしたか：（）分

そのとき熱はありましたか：（はい・いいえ）

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

4. 囁吐はありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

5. 下痢がありましたか【はい・いいえ】.

それはいつからですか：（）月（ ）日.

6：せき・鼻みずなどの症状はありましたか【はい・いいえ】それはいつからですか：（）月（ ）日

7. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（　）日～（　）月（　）日

症状：

8. 上記の症状で医師に受診しましたか【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

## = 沈降DT(第2期)接種後の健康状況調査にご協力下さい

*ワクチンメーカー ( )

*ロット番号 ( )

*接種日 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

（*は、医師記入項目です。）

お子様の性別

男・女

お子様の接種時の年齢 歳 ヶ月

平成23年度

予防接種後健康状況調査

【ジ77、百日せき及び破傷風】の第2期の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種された沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（沈降DTトキソイド）の接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間は沈降D T トキツイ接種後28日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

←切り離して郵便ポストに投函して下さい。
沈降DT卜`健康状况調查票記入要領

１．３７．５℃以上の発熱があった時は【はい】に〇をして下さい。

2. 注射した部位に何らかの異常があった時は【はい】に〇をして下さい。赤くはれた時は、その大体の大きさを直径で記入してください。

3. ひきつけがあった時は【はい】に〇をして下さい。

ひきつけのあった時間を”分”単位で記入して下さい。

1の発熱とは別にひきつけがあった時の最も高かった体温を記入して下さい。

4. 嘔吐があった時は【はい】に〇をして下さい。

5．下痢があった時は【はい】に〇をして下さい。

6. せき、鼻水などの症状があった時は【はい】に〇をして下さい。

7. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

8. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして下さい。

### 沈降D.Tトキソイ"接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

2. 注射した部位には異常がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

程度は赤くはれましたか：（はい・いいえ）

赤くはれた大きさは：（）cm

化膿しましたか：（はい・いいえ）

硬くなりましたか：（はい・いいえ）

3. ひきつけがおこりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

どの位の時間でしたか：（）分

そのとき熱はありましたか：（はい・いいえ）

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

4．噛吐はありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

5. 下痢がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

6. せき・鼻みずなどの症状はありましたが【はい・いいえ】それはいつからですか：（　）月（　）日

7. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（　）日～（　）月（　）日

症状：[

8. 上記の症状で医師に受診しましたか.【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

### ——MRワクチン接種後の健康状況調査にご協力.下さい

* 接 種 期 別 1 期 2 期 3 期 4 期

*ロット番号 ( )

*接種白 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

(*は、医師記入項目です。)

お子様の性別

男 · 女

お子様の接種時の年齢

歳・ヶ月

平成23年度

# 予防接種後健康狀況調查

【麻しん及び風しん】の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種された麻しん風しん混合ワクチン（MRワクチン）の接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間はMRワクチン接種後28日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

←切り離して郵便ポストに投函して下さい。
## MRワクチン健康状況調査票記入要領

1．37．5℃以上の発熱があった時は【はい】に〇をして下さい。

2. 注射した部位に何らかの異常があった時は【はい】に〇をして下さい。最も強く（大きく）でたと思われる日を月日で記入して下さい。赤くはれた時は、その大体の大きさを直従で記入して下さい。注射した部位に水ぶくれができた時は（はい）に〇をして下さい。

3. ひきつけがあった時は【はい】に〇をして下さい。

ひきつけのあった時間を”分”単位で記入して下さい。

1の発熱とは別にひきつけがあった時の最も高かった体温を記入して下さい。

4．じんましんがでた時は【はい】に〇をして下さい。

5. じんましん以外で身体にぼつぼつができた時は【はい】に〇をして下さい。

6. リンパ節（ぐりぐり）がはれた時は【はい】に〇をして下さい。

はれた場所について（）内の該当するところに〇をして下さい。

7. 関節（ふしぶし）を痛がった時は【はい】に〇をして下さい。

痛がった場所について（）内の該当するところに〇をして下さい。

8. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

9. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして. 下さい。

### MR.ワクチン接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいっからですか：（）月（ ）日

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

2. 注射した部位には異常がありましたか【はい・いいえ】

強くでたのはいつからですか：（）月（ ）日

程度は：赤くはれましたか：（はい・いいえ）

赤くはれた大きさは：（）cim

化膿しましたか：（はい・いいえ）

硬くなりましたか：（はい・いいえ）

水ぶくれができましたか：（はい・いいえ）

3. ひきつけがおこりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

どの位の時間でしたか：（ ）分

そのとき熱はありましたか：（はい・いいえ）

最も高かった体温は何度でしたか：（ ）℃

4. じんましんができましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

5. じんましん以外の赤いぼつぼつができましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

6. リンパ節（ぐりぐり）がはれましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（　）日

どこがはれましたか（耳の後ろ・首・その他）

7. 関節（ふしぶし）を痛がりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（・）月（　）日

どこを痛がりましたか：（ひじ・ひざ・その他）

8. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（ ）日～（ ）月（ ）日

症状：

9. 上記の症状で医師に受診しましたか【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン接種後の健康状況調査にご協力下さい

* 接種期別 1 期初回 1 回目 1 期追加

1 期初回 2 回目 2 期

*ワクチンメーカー ( )

*ロット番号 : ( )

* 接 種 日 平 成 年 月 日

* 調 查 期 間 平 成 年 月 日 まで

(*は、医師記入項目です。)

お子様の性別

男 · 女

・お子様の接種時の年齢

・歳

・ヶ月

平成23年度

# 予防接種後健康狀況調查

【日本脳炎（※乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの使用による）】の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種された乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間は乾燥細胞培養日本脳炎りン接種後2.8日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

←切り離して郵便ポストに投函して下さい。
# 乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン 健康状況調査票記入要領

1. 37. 5℃以上の発熱があった時【はい】に〇をして下さい。

2. 注射した部位に何らかの異常があった時は【はい】に〇をして下さい。最も強く（大きく）でたと思われる日を月日で記入して下さい。赤くはれた時は、その大体の大きさを直従で記入して下さい。注射した部位に水ぶくれができた時は、【はい】に〇をして下さい。

3. ひきつけがあった時は【はい】に①をして下さい。

ひきつけのあった時間を”。分”単位で記入して下さい。

1の発熱とは別にひきつけがあった時の最も高かった体温を記入して下さい。

4. じんましんがでた時は【はい】に〇をして下さい。

5. じんましん以外で身体にぼつぼつができた時は【はい】に〇をして下さい。

6. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

7. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして下さい。

# 乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン 接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（．）日

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

2. 注射した部位には異常がありましたか【はい・いいえ】強く出たのはいつからですか：（）月。（）日程度は赤くはれましたか：（はい・いいえ）赤くはれた大きさは：（）cm。化膿しましたか：（はい・いいえ）硬くなりましたか：（はい・いいえ）水ぶくれができましたか：（はい・いいえ）

3. ひきつけがおこりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（・）日

どの位の時間でしたか：（）分

そのとき熱はありましたか：（はい・いいえ）

最も高かった体温は何度でしたか：（ ）℃

4. じんましんができましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

5. じんましん以外の赤いぼつぼつがでましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

6. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（　）日～（　）月（　）日

症状：

7. 上記の症状で医師に受診しましたか【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

## BCGワクチン接種後の健康状況調査にご協力下さい

*ロット番号 ( )

*接種日 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

(*は、医師記入項目です。)

お子様の性別

男・女

お子様の接種時の年齢

ヶ月

平成23年度

予防接種後健康状況調査

【BCG】の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種されたBCGワクチンの接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間はBCGワクチン接種後4ヶ月間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

切り離して郵便ポストに投函して下さい。
【記入要領】

## BCGワクチン健康状況調査票記入要領

ワクチンを接種してから4ヶ月間は、お子様のわきの下、接種した場所に注意して下さい。

1. 接種してから4ヶ月たったあと、BCG接種の針のあとがいくつ残っているか、その個数を記入して下さい。

2. わきの下にしこり（ぐりぐり）ができた時は【はい】に〇をして下さい。

3. 2の質問で【はい】に〇をした人は、

・しこりの場所について（）内の該当するところに〇をして下さい。

・しこりの大きさについて（）内の該当するところに〇をして下さい。

4. 3ヶ月以上経っても注射したところが乾かない（ぐじゅぐじゅしている）

時は【はい】に〇をして下さい。

5. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

6. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして下さい。

【内・側】

B C G ワ ク チ ン 接 種 後 の 健 康 状 況 調 査 票

次の質問にお答え下さい。

1. BCGの針のあとはいくつ残っていますか【個】

2. わきの下にしこりができましたか.【はい・いいえ】

気がつかれたのはいつごろですか：（）月（ ）日ごろ

3. しこりができた場合のみお答え下さい。（該当するものに〇）

場 所 は：（左わきの下・右わきの下・両方・その他）

大きさは：（1cm未満・1cm以上）

4. 3ヶ月以上経っても接種部位が乾かないですか【はい・いいえ】気がつかれたのはいつごろですか：（ ）月（ ）日ごろ

5. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（ ）日～（ ）月（ ）日

症状：[

6. 上記の症状で医師に受診しましたか【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

## ___ ポリオワクチン接種後の健康状況調査にご協力下さい

， $ ^{*} $ 接種回數 1 回目 2 回目

*ロット番号 ( )

*接種日 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

(※は、医師記入項目です。)

お子様の性別 男・女

お子様の接種時の年齢 ___ 歳 ___ ヶ月

平成23年度

予防接種後健康状況調査

【ポリオ】の予防接種を受けたら…

この調査は、健康小児に接種されたポリオワクチンの接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間はポリオワクチン接種後35日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

←切り離して郵便ポストに投函して下さい。
【記入要領】

ポリオワクチン健康状況調査票記入要領

1. 37. 5℃以上の発熱があった時は【はい】に〇をして下さい。

2. ひきつけがあった時は【はい】に〇をして下さい。

ひきつけのあった時間を”分”単位で記入して下さい。

1の発熱とは別にひきつけがあった時の最も高かった体温を記入して下さい。

3．嘔吐があった時は【はい】に〇をして下さい。

4．下痢があった時は【はい】に〇をして下さい。

5．その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

6. 上記の症状がでた時にお医者さんにかかった時は【はい】に〇をして下さい。

ポリオワクチン接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

最も高かった体温は何度でしたか：（）℃

2. ひきつけがおこりましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

どの位の時間でしたか：（ ）分

そのとき熱はありましたか：（はい・いいえ）

最も高かった体温は何度でしたか：（ ）℃

3. 嘔吐がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（ ）月 （ ）日

4．下痢がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（ ）月 （ ）日

5. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（・）月（　）日～（　）月（　）日

症状：

6. 上記の症状で医師に受診しましたか【はい・いいえ】そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
都道府県

指定都市

で切手を貼

って下さい

## =インフルエンザワクチン接種後の健康状況調査にご協力下さい

*ワクチンメーカー ( )

*ロット番号 ( )

*接種日 平成 年 月 日

*調査期間 平成 年 月 日まで

(※は、医師記入項目です。)

被接種者の性別

男 · 女

被接種者の接種時の年齢

歲

平成23年度

# 予防接種後健康狀況調查

【インフルエンザ】の予防接種を受けたら…

この調査は、健常者に接種されたインフルエンザワクチンの接種後の健康状況について、今後将来にわたって全国調査を行い、接種後の健康状況の変化の実態を明らかにすることを目的とするものであり、厚生労働省健康局結核感染症課が実施するものです。

なお、調査期間はインフルエンザ接種後28日間とします。

この調査に当てはまる健康状況の変化がでた時はもちろんのこと、変化がない場合でも調査期間終了後必ずハガキを投函して下さい。

この調査で得られたデータは他の目的には使用いたしません。

切り離して郵便ポストに投函して下さい。
【記入要領】

イッフルエンサワクチン健康状況調査票記入要領

1. 37. 5℃以上の発熱があった時は【はい】に〇をして下さい。

2. 注射した部位に何らかの異常があった時は【はい】に〇をして下さい。赤くはれた時は、その大体の大きさを直径で記入してください。

3. 全身けんたい感があった時は【はい】に〇をして下さい。

4. じんましんができた時は【はい】に〇をして下さい。

5. 頭痛があった時は【はい】に〇をして下さい。

6．嘔吐があった時は【はい】に〇をして下さい。

7. その他の症状に気付いた時は記入して下さい。

8．上記の症状がでた時に医師にかかった時は【はい】に〇をして下さい。

イフルエンサワクチン接種後の健康状況調査票

次の質問にお答え下さい。

1. 発熱がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

最も高かった体温は何度でしたか：（ ）℃

2. 注射した部位には異常がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（）月（ ）日

程度は 赤くはれましたか ：（はい・いいえ）

赤くはれた大きさは：（ ）cm

化膿しましたか ：（はい・いいえ）

硬くなりましたか ：（はい・いいえ）

3．全身けんたい感がありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（　）月（　）日

4. じんましんはできましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（ ）月（ ）日

5. 頭痛はありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（ ）月（ ）日

6. 嘔吐はありましたか【はい・いいえ】

それはいつからですか：（ ）月（ ）日

7. その他身体の具合が悪くなったことがありましたら記入して下さい。

症状があったのは：（）月（．）日～（ ）月（ ）日

症状 [ ]

8. 上記の症状で医師に受診しまたか【はい・いいえ】

そのとき入院しましたか（はい・いいえ）

アンケートにご協力ありがとうございました。
## 棣式第2

予防接種後健康狀況調査一覽表

(調査一覽表)
2011年度(平成23年度)	都道府県・指定都市名(担当者名):	( )	定点医療機関名(担当医師名):	( )
I期・Ⅱ期・Ⅲ期・Ⅳ期	TEL	( )	FAX	( )
TEL	( )
FAX	( )

DPTワクチン(第1期)健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通レ番号	性別	接種時年齢	期別	ワクチンメーカー	口小番号	発熱	局所反応	けいれん	暢吐	下痢	世を・鼻水	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	程度	発現日	持続時間	最高発熱	発現日	発現日
沈降DTトキソイド(第2期)健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通し番号	性別	接種時年齢	期別	ワクチンメーカー	ロット番号	発熱	局所反応	けいれん	嘔吐	下痢	世ぎ・鼻水	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	程度	発現日	持続時間	最高発熱	発現日	発現日
男・女	歳月	2期	.	.	日	℃	日	発赤	～5cm	化 膿 硬 结	日	分	℃	日	日	日	有・無	有・無
男・女	歳月	2期	.	.	日	℃	日	発赤	～5cm	化 膿 硬 结	日	分	℃	日	日	日	有・無	有・無
男・女	歳月	2期	.	.	日	℃	日	発赤	～5cm	化 膿 硬 结	日	分	℃	日	日	日	有・無	有・無
-20-	男・女	歳月	2期	.	.	日	℃	日	発赤	～5cm	化 膿 硬 结	日	分	℃	日	日	日	有・無	有・無
2011年度(平成23年度)	都道府県・指定都市名(担当者名):	(	定点医療機関名(担当医師名):	(	)
TEL	( )	FAX	( )	TEL
I期・II期・III期・IV期

MRワクチン健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通し番号	性別	接種時年齢	期別	ワクチンメーカー	ロット番号	発熱	局所反応	けいれん	寧麻疹	発疹	リンパ節腫脹	関節痛	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	程度	水疱の有無	発現日	持続時間	最高発熱	発現日	発現日	発現場所	発現日	発現場所
男・女	歲月	1期3期2期4期	-	-	日	℃	日腫脹	発赤	～5cm	有	無	日	分	℃	日	日	耳の後ろくびその他	日	ひしひどその他	-	有・無
男・女	歲月	1期3期2期4期	-	-	日	℃	日腫脹	発赤	～5cm	有	無	日	分	℃	日	日	耳の後ろくびその他	日	ひしひどその他	-	有・無
男・女	歲月	1期3期2期4期	-	-	日	℃	日腫脹	発赤	～5cm	有	無	日	分	℃	日	日	耳の後ろくびその他	日	ひしひどその他	-	有・無
-12-1	男・女	歲月	1期3期2期4期	-	-	日	℃	日腫脹	発赤	～5cm	有	無	日	分	℃	日	日	耳の後ろくびその他	日	ひしひどその他	-	有・無
2011年度(平成23年度)

Ⅰ期 · Ⅱ期 · Ⅲ期 · Ⅳ期

都道府県・指定都市名(担当者名):

日本腦炎健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通じ番号	性別	接種時年齢	期別	ワクチンメーカー	ロット番号	発熱	局所反応	けいれん	拳麻疹	発疹	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	程度	発現日	持続時間	最高発熱	発現日	発現日
男・女	蔵月	1期初回1回目2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤・膚膚	～5cm・膚膚	化膚硬结水疱	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
男・女	蔵月	1期初回1回目2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤・膚膚	～5cm・膚膚	化膚硬结水疱	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
男・女	蔵月	1期初回1回目2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤・膚膚	～5cm・膚膚	化膚硬结水疱	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
-2	男・女	蔵月	1期初回1回目2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤・膚膚	～5cm・膚膚	化膚硬结水疱	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
2011年度(平成23年度)

Ⅰ期 · Ⅱ期 · Ⅲ期 · Ⅳ期

都道府県・指定都市名(担当者名):	定点医療機関名(担当医師名):	( )
TEL	( )	FAX	( )	TEL	( )	FAX	( )

日本脳炎(乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン使用による)健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通レ番号	性別	接種時年齢	期 別	ワクチンメーカー	ロット番号	発 熱	局 所 反 店	けれれん	専麻痧	発痧	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高免熱	発現日	程 度	発現日	持続時間	最高免熱	発現日	発現日
男・女	蔵月	1期初回1回目 2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤 6~9cm 腫脹 10cm~	化 腫 硬 水 泡	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
男・女	蔵月	1期初回1回目 2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤 6~9cm 腫脹 10cm~	化 腫 硬 水 泡	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
-2	男・女	蔵月	1期初回1回目 2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤 6~9cm 腫脹 10cm~	化 腫 硬 水 泡	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
-2	男・女	蔵月	1期初回1回目 2期1期初回2回目1期追加	.	.	日	℃	日	発赤 6~9cm 腫脹 10cm~	化 腫 硬 水 泡	日	分	℃	日	日	.	有・無	有・無
2011年度(平成23年度)	都道府県・指定都市名(担当者名):	定点医療機関名(担当医師名)または市町村名(担当者名)
前期・後期	TEL( )	FAX( )
TEL( )	FAX( )

ポリオ健康状況調査一覧表(観察期間35日間)

通じ番号	性別	接種時年齢	期別	口遞番号	発熱	けいれん	処吐	下痢	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	持続時間	最高発熱	発現日	発現日
2011年度(平成23年度)	都道府県・指定都市名(担当者名):	( )	定点医療機関名(担当医師名)または市町村名(担当者名):
前期・後期	TEL( )	FAX( )	TEL( )FAX( )

## BCG健康状况調査一覧表(観察期間4ヶ月)

通じ番号	性別	接種時年齢	口隸番号	針痕数	リンパ節膚膚	局所の湿潤	その他の症状	医師の診断の有無	入院の有無
発現日	発現場所	程度	発現日
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
男
女	カ月	カ月	日	左腋下右腋下両方その他	1cm未満1cm以上	日	日	有無	有無	有無
2011年度(平成23年度)

都道府県・指定都市名(担当者名):

インフルエンザ健康状況調査一覧表(観察期間28日間)

通込番号	性別	接種時年齡	ワクチンメーカー	口ット番号	発熱	局所反応	全身けんたい感	幕麻疹	頭痛	喫吐	その他の症状	医師の受診の有無	入院の有無
発現日	最高発熱	発現日	程度	発現日	発現日	発現日	発現日
男	1	厳月	日	℃	日	発赤	～5cm	化 膿	硬 結	日	日	日	日	有無	有無
男	1	厳月	日	℃	日	腫脹	6～9cm	10cm～	化 膿	硬 結	日	日	日	有無	有無
# 平成23年度後期

## 集計報告

(平成23年10月1日~平成24年3月31日)
## I 総論

予防接種の副反応調査は二つの方法で実施されている。則ち、「予防接種後・健康状況調査」と「予防接種後・副反応調査」である。本報告は前者で、定期接種のワクチン個々について、あらかじめ各都道府県単位で報告医を決めておき、それぞれのワクチンについて接種後の健康状況を前方視的に調査したものである。ちなみに後者は、予防接種後の異常な副反応を後方視的調査に基づき報告のあったものをまとめたものである。

今回は、平成23年度分後期（平成23年10月～平成24年3月）をまとめたものである。

1 本調査の目的は、国民が正しい理解の下に予防接種を受けることが出来るよう、接種前に個々のワクチンの接種予定数を報告医毎に決め、接種後、それぞれのワクチン毎に一定の観察期間を通じ、接種後の健康状況調査を実施することにより、その結果を広く国民に提供し、有効かつ安全な予防接種の実施に資することである。

2 調査対象としたワクチンは、定期接種として実施されたジフテリア、百日せき、破傷風三種混合ワクチン（DPT）、ジフテリア、破傷風二種混合ワクチン（DT）、麻しん、風しん、麻しん風しん混合ワクチン（MR）、日本脳炎、ポリオ、インフルエンザ、BCGである。

3 健康状況調査の実施期間及び対象者数は、DPT（DT）、日本脳炎については、各四半期毎に都道府県、指定都市当たりそれぞれ40名を対象、MRについてそれぞれ80名を対象とし、接種後28日間を観察期間とした。ポリオについては、後期（10～3月）は、100名を対象として35日間観察、BCGについては後期（10～3月）は100名を対象とし、観察期間は4カ月間とした。

インフルエンザについては、11.～12月の実施期間で40名を対象とし、接種後28日間を観察期間とした。
【对象者数等】

予防接種の種類	期間	対象者数	うち、有効回答数
DPT	前期	5,120	2,407
後期	5,120	2,327
合計	10,240	4,734
DT	前期	5,120	1,610
後期	5,120	1,022
合計	10,240	2,632
ポリオ	前期	6,400	2,209
後期	6,400	3,217
合計	12,800	5,426
MR	前期	10,240	4,521
後期	10,240	3,978
合計	20,480	8,499
日本脳炎	前期	5,120	2,977
後期	5,120	2,031
合計	10,240	5,008
BCG	前期	6,400	1,992
後期	6,400	2,081
合計	12,800	4,073
インフルエンザ	-	6,400	1,283

4 報告の手順は、各都道府県・指定都市においてワクチン毎に報告定点を受諾した報告医が、各予防接種の接種当日に保護者に対して、本事業の趣旨を十分説明の上、健康状況調査に協力する旨の同意を得た後、台帳に登録する。その後、保護者に健康状況調査表（ハガキ）を渡し、記入要領を説明し、保護者から返送されたものを、カルテと照合しまとめたものである。

5 本調査は、通常の副反応（発熱、発赤、発疹、腫脹）や、稀におこる副反応（アナフィラキシー、脳炎、脳症等）に加えて、これまで予防接種の副反応として考えられていない接種後の症状についても報告できるように設定した。

また、予防接種後の健康状況という性質上、変化がない場合でも返送を依頼
している。

6 本調査の性質上、登録者全数からの回答が必要であるため、調査表の返送の重要性について、本人又は保護者へよく説明し、同意をいただくことが重要である。

7 報告医から提出された調査表は、厚生労働省健康局結核感染症課で集計し、予防接種後副反応・健康状況調査検討会において、医学的、疫学的見地から解析・評価を行った。

8 予防接種後健康状況の調査結果は、都道府県・指定都市、日本医師会、地域医師会及び報告医等に還元するとともに、広く国民に公表することとしている。

9 集計に当たっては、各ワクチンの集計の場合、ワクチンによって少し内容は変わるものの、接種例数、年齢、発熱、局所反応、けいれん、じんましん、嘔吐、下痢、せき、鼻水、リンパ節腫脹、関節痛等について集計した。

製造会社毎の副反応については、接種ワクチン総数の差があるため、個々にまとめず全体のまとめを報告することとした。
## Ⅱ 各論

## DPT·DT

## 1 DPT 1期初回1回目

対象者数は791人で、この内787人（99.5%）が生後3ヶ月から3歳代であった。何らかの症状を呈したのは154人、発生件数は198件であった。男女児間に差は認められなかった。症状とその発現日、年齢の関係をみると次のとおりである。

37.5℃以上38.5℃未満の発熱は合計23件（2.9%）であるが、接種後7日までの小計は18件（2.3%）であった。

38.5℃以上の発熱は合計6件（0.8%）であるが、接種後7日までの小計では3件（0.4%）であった。

局所反応は合計53件（6.7%）であるが、接種後7日までの小計では50件（6.3%）であった。接種後1日目の24件（3.0%）が最大であった。

けいれんはみられなかった。

嘔吐は合計11件（1.4%）であるが、接種後7日目までの小計では8件（1.0%）であった。

下痢は合計18件（2.3%）であるが、接種後7日目までの小計では9件（1.1%）であった。

せき、鼻水は合計8.7件（11.0%）であるが、接種後7日目までの小計では42件（5.3%）であった。

## 2 DPT1期初回2回目

対象者数は546人で、この内543人（99.5%）が生後3ヶ月から3歳代であった。何らかの症状を呈したのは121人、発生件数は156件であった。男女児間に差は認められなかった。症状とその発現日、年齢の関係をみると次のとおりである。

37.5℃以上38.5℃未満の発熱は合計13件（2.4%）であるが、
接種後7日までの小計は10件(1.8%)であった。接種後1日目の5件(0.9%)が最大であった。

38.5℃以上の発熱は合計13件（2.4%）であるが、接種後7日目までの小計は6件（1.1%）であった。接種後1日目、4日目、16日目、24日目の各2件（0.4%）が最大であった。

局所反応は合計58件（10.6%）であるが、接種後7日までの小計では57件（10.4%）であった。接種後1日目の33件（6.0%）が最大であった。

けいれんはみられなかった。

嘔吐は合計4件(0.7%)であるが、接種後7日目までの小計では1件(0.2%)であった。

下痢は合計15件（2.7%）であるが、接種後7日目までの小計では10件（1.8%）であった。接種後0日目の5件（0.9%）が最大であった。

せき、鼻水は合計53件（9.7%）であるが、接種後7日目までの小計では24件（4.4%）であった。接種後0日目、1日目、3日目、18日目の各4件（0.7%）が最大であった。

## 3 DPT 1期初回3回目

対象者数は492人で、この内488人（99.2%）が生後3ヶ月から4歳代であった。何らかの症状を呈したのは105人、発生件数は142件であった。男女児間に差は認めなかった。症状とその発現日、年齢の関係をみると次のとおりであった。

37.5℃以上38.5℃未満の発熱は合計13件（2.6%）であるが、接種後7日目までの小計は4件（0.8%）であった。接種後1日目、3日目の2件（0.4%）が最大であった。

38.5℃以上の発熱は合計13件（2.6%）であるが、接種後7日目までの小計は5件（1.0%）で接種後10日目の2件（0.4%）が最大であった。

局所反応は合計45件（9.1%）であり、接種後7日目までの小計では44件（8.9%）であった。接種後1日目の30件（6.1%）が最大であった。
けいれんはみられなかった。

・嘔吐は合計3件(0.6%)であるが、接種後7日目までの小計では2件(0.4%)であった。

下痢は合計13件（2.6%）であるが、接種後7日目までの小計では7件（1.4%）であった。

せき、鼻水は合計55件（11.2%）であるが、接種後7日目までの小計では28件（5.7%）であった。

## 4 DPT 1 期追加

対象者数は498人で、この内477人（95.8%）が1歳から4歳代であった。何らかの症状を呈したのは183人、発生件数は278件であった。男女児間に差は認めなかった。症状とその発現日、年齢の関係をみると次のとおりであった。

37.5℃以上38.5℃未満の発熱は合計17件（3.4%）であるが、接種後7日目までの小計では8件（1.6%）であった。接種後1日目の5件（1.0%）が最大であった。

38.5℃以上の発熱は合計29件（5.8%）であるが接種後7日目までの小計では11件（2.2%）であった。接種後4日目、8日目、27日目の3件（0.6%）が最大であった。

局所反応は合計110件（22.1%）であるが、接種後7日目までの小計では107件（21.5%）であった。接種後1日目の65件（13.1%）が最大であった。

けいれんはみられなかった。

嘔吐は合計12件（2.4%）であるが、接種後7日目までの小計では5件（1.0%）であった。

下痢は合計２７件（５．４%）であるが、接種後７日目までの小計では１６件（３．２%）であった。

せき、鼻水は合計83件（16.7%）であるが、接種後7日目までの小計では44件（8.8%）であった。接種後3日目の9件（1.8%）が最大であった。
5 D T初回接種、追加接種は対象者が少ないので省略する。

## 6 DT2期

対象者は1022人であった。何らかの症状を呈したのは369人、発生件数は415件であった。症状と発現日の関係をみると次のとおりである。

37.5℃以上38.5℃未満の発熱は合計22件（2.2%）であるが、接種後7日目までの小計は15件（1.5%）であった。

38.5℃以上の発熱は合計6件（0.6%）であるが、接種後7日目までの小計では5件（0.5%）であった。

局所反応は合計338件（33.1%）であるが、接種後7日目までの小計では336件（32.9%）であった。接種後1日目の235件（23.0%）が最大であった。

けいれんはみられなかった。

嘔吐は合計4件(0.4%)であるが、接種後7日目までの小計では2件(0.2%)であった。

下痢は合計7件(0.7%)であるが、接種後7日目までの小計では7件(0.7%)であった。

せき、鼻水は合計38件（3.7%）であるが、接種後7日目までの小計では22件（2.2%）であった。

## まとめ

各項目で従来の結果と大きな相違はなかった。

多く報告されるのは局所反応である。特徴的には1期初回1回目接種後の局所反応が接種後2日以内に5.9％と多くみられた。が接種後4日目、6日目、7日目、9日目、10日目、17日目にも0.1％の局所反応が見られた。一方2回目接種以降は接種後1日目に6.0～13.1％に見られるものの8日以降ではほとんど見られない。

けいれんは見られなかった。

接種後の嘔吐、下痢、せき、鼻水を観察しているのは、紛れ込みの副反応を観察することが目的であるが、28日を通して大きな発生率の相違はなく、このワクチンを接種する年齢にみられる健康状況の変化と思われる。
MR 1 期

対象者数は、12ヶ月～24ヶ月未満の2191人（男児1132人、女児1053人、性別不明6人）で、このうち何らかの症状を呈したものは424人（19.4%）、発生件数は521件であった。男女間に差はみられなかった。

観察期間中(0日～28日)に発熱を認めたものは316件(14.4%)であった。37.5℃以上38.5℃未満の発熱を認めたものは108件(4.9%)であり、38.5℃以上の発熱がみられたものは208件(9.5%)であった。

発熱の時期別では、接種後6日までが133件（6.1%）、接種後7～13日が113件（5.2%）であった。

局所反応は59件（2.7%）にみられた。そのうち47件は3日以内、49件は6日以内であった。

けいれんがみられたものは5件（0．2％）、体温37．5℃未満が2件（0．1％）、体温37．5℃以上が3件（0．1％）であった。

蕎麻疹は44件（2.0%）にみられ、接種後1日以内は7件（0.3%）、13日以内は34件（1.6%）であった。発疹は87件（4.0%）にみられた。6日以内の発疹は31件（1.4%）であり、7～13日の発疹は36件（1.6%）であった。リンパ節腫脹は9件（0.4%）、関節痛は1件であった。

## MR 2 期

対象者数は、1.2ヶ月～2.4ヶ月未満の1081人（男児535人、女児544人、性別不明2人）で、このうち何らかの症状を呈したものは93人（8.6％）、発生件数は104件であった。男女間に差はみられなかった。観察期間中（0日～28日）に発熱を認めたものは58件（5.4%）であった。37.5℃以上38.5℃未満の発熱を認めたものは23件（2.
1％）であり、38.5℃以上の発熱がみられたものは35件（3.2%）であった。

発熱の時期別では、接種後6日までが21件（1．9％）、接種後7～13日が10件（0．9％）であった。

局所反応は20件（1.9%）にみられ、いずれも3日以内であった。

けいれんがみられたものは0件（0.0%）、体温3.7.5℃未満が0件

(0:0%)、体温37.5℃以上が0件（0.0%）であった。

蕁麻疹は9件（0．8％）にみられ、接種後1日以内は3件（0．3％）、13日以内は7件（0．6％）であった。発疹は3件（0．3％）にみられた。6日以内の発疹は1件（0．1％）であり、7～13日の発疹は0件（0．0％）であった。リンパ節腫脹は4件（0．4％）、関節痛は10件（0．9％）であった。

## MR 3 期

対象者数は、12ヶ月～24ヶ月未満の431人（男児226人、女児204人、性別不明1人）で、このうち何らかの症状を呈したものは20人（4.6％）、発生件数は22件であった。男女間に差はみられなかった。

観察期間中（0日～28日）に発熱を認めたものは10件（2.3%）であった。37.5℃以上38.5℃未満の発熱を認めたものは8件（1.9%）であり、38.5℃以上の発熱がみられたものは2件（0.5%）であった。発熱の時期別では、接種後6日までが5件（1.2%）、接種後7～13日が2件（0.5%）であった。

局所反応は4件（0．9％）にみられた。そのうち4件は3日以内、4件は6日以内であった。

けいれんがみられたものは0件（0．0％）、体温37．5℃未満が0件（0．0％）、体温37．5℃以上が0件（0．0％）であった。

蕁麻疹は2件（0.5%）にみられ、接種後1日以内は0件（0.0%）、1.3日以内は2件（0.5%）であった。発疹は0件（0.0%）にみられた。6日以内の発疹は0件（0.0%）であり、7～13日の発疹は0件（0.0%）であった。リンパ節腫脹は3件（0.7%）、関節痛は3件（0.7%）であった。
## MR 4 期

対象者数は、12ヶ月～24ヶ月未満の275人（男児132人、女児142人、性別不明1人）で、このうち何らかの症状を呈したものは8人（2.9%）、発生件数は9件であった。男女間に差はみられなかった。

観察期間中（0日～28日）に発熱を認めたものは3件（1.1%）であった。37.5℃以上38.5℃未満の発熱を認めたものは1件（0.4%）であり、38.5℃以上の発熱がみられたものは2件（0.7%）であった。発熱の時期別では、接種後6日までが2件（0.7%）、接種後7～13日が0件（0.0%）であった。

局所反応は2件（0．7%）にみられた。そのうち1件は3日以内、1件は6日以内であった。

けいれんがみられたものは0件（0．0％）、体温37．5℃未満が0件（0．0％）、体温37．5℃以上が0件（0．0％）であった。

葺麻疹は0件（0.0%）にみられ、接種後1日以内は0件（0.0%）、13日以内は0件（0.0%）であった。発疹は0件（0.0%）にみられた。6日以内の発疹は0件（0.0%）であり、7～13日の発疹は0件（0.0%）であった。リンパ節腫脹は1件（0.4%）、関節痛は3件（1.1%）であった。

## まとめ

発熱率、局所反応発現率、蓴麻疹発症率、発疹の出現率はMR1期が最も高く、2期はそれに次ぎ高い。3期は2期より低く、4期は3期よりさらに低かった。関節痛は1期では出現せず、2期～4期に認められた。

## 日本脳炎

平成21年6月2日から乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンが1期の定期接種に使用可能となり、平成22年8月27日から2期の定期接種に使用可能となった。本年度（平成23年度）は、3歳と4歳に加えて、1期を完了していない
9歳になる年度と10歳になる年度の者（小学校3～4年生）に積極的勧奨が再開された。

### 1. 日本脳炎ワクチン1期初回1回目

調査対象人数は499人（男性259人、女性236人、性別不明4人）であった。接種年齢は0歳2人、1歳2人、2歳7人、3歳332人、4歳50人、5歳46人、6歳45人、7歳15人で、積極的勧揮の対象者である3～4歳は全体の76.6%であった。

健康状況調査の観察期間である接種後28日間に何らかの健康異常が発生した者の割合をみると、2歳：14.3%、3歳：8.1%、4歳：10.0%、5歳：4.3%、6歳：6.7%で、調査対象者全体では7.6%であった。「発熱、局所反応、けいれん、蓴麻疹、発疹」以外の症状を認めた者は13人で、内容は、咳・鼻水等の呼吸器症状が5人、嘔吐・下痢等の消化器症状が3人、倦怠感が1人、頭痛1人、嗄声1人、皮膚のかゆみ1人、他の感染症（インフルエンザ）を発症した者が1人であった。

何らかの健康異常が発生した者の割合を男女別にみると、男性9.3%、女性5.5%であった。

発現症状別にみると、37.5℃以上38.5℃未満の発熱は2.4%、38.5℃以上の発熱は3.2%、接種部位の局所反応は1.6%、蓴麻疹は0.6%、発疹は1.0%に認められた。けいれんの報告はなかった。

症状の発現日別にみると、局所反応は接種翌日をピークに0～2日に多く、接種6日以降の報告はなかった。発熱は接種当日と翌日に多く、それ以降は0～2件と散在した。蓴麻疹と発疹は1件ずつ散在し、一定の傾向は見られなかった。

マウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、発熱、局所反応の頻度は、接種翌日にそれぞれ0.9%、3.4%であったが、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンが使われていた今年度後期は、発熱、局所反応の頻度は、接種翌日にそれぞれ1.4%、0.8%であり、平成23年度前期に見られたほど、発熱頻度に大きな差は認められなかった。局所反応の頻度はマウス脳由来のワクチンより低かった。
## 2 ．日本脳炎ワクチン1期初回2回目

調査対象人数は445人（男性214人、女性231人）であった。接種年齢は0歳1人、1歳2人、2歳5人、3歳265人、4歳44人、5歳47人、6歳58人、7歳23人で、積極的勧揆の対象である3～4歳は全体の69.4%であった。

健康状況調査の観察期間である接種後28日間に何らかの健康異常が発生した者の割合をみると、3歳：10.6%、4歳：2.3%、5歳：6.4%、6歳：3.4%、7歳：4.3%で、調査対象者全体では7.9%であった。「発熱、局所反応、けいれん、蕁麻疹、発疹」以外の症状を認めた者は9人で、内容は、咳・鼻水等の呼吸器症状が4人、嘔吐が1人、頻尿が1人、背中の発疹が1人、鼻出血が1人、他の感染症（インフルエンザ）を発症した者が1人であった。

何らかの健康異常が発生した者の割合を男女別にみると、男性10.7%、女性：5.2%であった。

発現症状をみると、37.5℃以上38.5℃未満の発熱は1.6%、38.5℃以上の発熱は4.0%、接種部位の局所反応は1.6%、毒麻疹は0.4%、発疹は0.7%に認められた。けいれんの報告はなかった。

症状の発現日別にみると、局所反応は接種翌日をピークに0～1日に多く、接種3日以降の報告はなかった。発熱は接種当日6件でそれ以外の日は0～2件であった。

マウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、発熱の頻度は、接種翌日に0.9%、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは、接種翌日に0.4%であった。局所反応はマウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、接種翌日に5.3%であったが、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは接種翌日に0.9%であり、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの接種翌日の局所反応の頻度はマウス脳由来日本脳炎ワクチンと比較して低かった。

## 3 ．日本脳炎ワクチン1期追加

報告された調査対象人数は579人（男性297人、女性278人、性別不明4人）であった。接種年齢をみると、2歳6人、3歳13人、4歳216人、
5歳132人、6歳107人、7歳105人で、積極的勧興の対象である4歳は全体の37.3％と少なく、5～7歳での接種が多く認められた。

接種年齢別に、何らかの健康異常が発生した者の割合をみると、2歳：16.7%、3歳：7.7%、4歳：11.1%、5歳：6.1%、6歳：4.7%、7歳：5.7%で、調査対象者全体では7.8%であった。「発熱、局所反応、けいれん、蕎麻疹、発疹」以外の症状を認めた者は19人で、内容は、咳・鼻水等の呼吸器症状が6人、吐気・嘔吐・下痢・腹痛等の消化器症状が7人、接種局所の疼痛が2人、接種部の紫斑1人、湿疹が1人、頭痛2人であった。

男女別にみると、何らかの健康異常が発生した者の割合は、男性：8．4％、女性：6．8％であった。

発現症状をみると、37.5℃以上38.5℃未満の発熱は2.9%、38.5℃以上の発熱は2.8%、接種部位の局所反応は1.9%、蓴麻疹は0.3%に認められた。発疹とけいれんの報告はなかった。

症状の発現日別にみると、局所反応は接種翌日にピークがあり、接種5日以降の報告はなかった。発熱は翌日に3件（0.5%）報告されたが、それ以外の日は、0～3件で散在した。

マウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、発熱の頻度は、接種翌日に0.8%、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは、接種翌日に0.5%であった。局所反応はマウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、接種翌日に5.3%であったが、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは接種翌日に0.9%であり、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの接種翌日の局所反応の頻度はマウス脳由来日本脳炎ワクチンと比較して低かった。

## 4 ．日本脳炎ワクチン2期

報告された調査対象人数は508人（男性252人、女性251人、性別不明5人）であった。接種年齢は9歳：230人、10歳120人、11歳：83人、12歳：74人、年齢不明：1人であった。

何らかの健康異常を認めた者は44人（調査対象者全体の8.7%）であった。「発熱、局所反応、けいれん、蕎麻疹、発疹」以外の症状を認めた者は11人で、内容は、咳が1人、下痢・腹痛等の消化器症状が1人、頭痛・悪心3人、
鼻出血1人、倦怠感1人、微熱1人、接種局所の疼痛1人、発疹2人であった。

男女別にみると、何らかの健康異常が発生した者の割合は、男性：6.7%、女性：10.8%であった。

発現症状をみると、37.5℃以上38.5℃未満の発熱は2.8%、38.5℃以上の発熱は1.4%、接種部位の局所反応は4.1%、毒麻疹は0.4%、発疹は0.6%に見られた。けいれんは接種21日目に1人のみ報告があった。37.5℃以上の発熱を伴っていた。

症状の発現日別にみると、局所反応は接種翌日をピークに0～3日に多く、接種4日以降の報告はなかった。発熱は接種翌日が4件（0．8％）、接種3日目に4件（0．8％）であったが、それ以外は、0～2件で散在した。

マウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、発熱の頻度は、接種翌日に0.6%、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは、接種翌日に0.8%であり、同程度であった。局所反応はマウス脳由来のワクチンが使われていた平成8～20年度の累計では、接種翌日に7.2%であったが、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンでは接種翌日に2.6%であり、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの接種翌日の局所反応の頻度はマウス脳由来日本脳炎ワクチンと比較して低かった。

## まとめ

今回の報告は、平成22年度の報告と比較すると、2期の調査対象者が増えて、いずれの期・回についても400～500人台の調査数が得られた。何らかの健康異常は、1期初回1回目7.6%、1期初回2回目7.9%、1期追加7.8%、2期8.7%であり回数による差は認められなかった。医療機関を受診したものは2031人中82人（4.0%）で、入院は2人（40℃の発熱・腸炎・脱水で1人、発熱1人）であった。

1期初回1回目は発熱の頻度が平成23年度前期では10.1％と初回2回目・追加・2期に比べて高かったが、後期では回数にかかわらず、4～5％台であり一定の傾向は認められなかった。接種翌日の発熱の頻度もマウス脳由来のワクチンを使っていた時より高かったが、前期で見られたような大きな差は認められなかった。

局所反応の割合は回数を重ねるにつれて徐々に増加したが、マウス脳由来の