Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
Heteromastus spp. 各地

Notodasus? sp. 九州，沖縄

Notomastus spp. 各地

ウミイサゴムシ科 Pectinariidae sp. 西表島

フサゴカイ科 Loimia spp. 九州，沖縄

Neoamphitrite sp. 九州

Thelepus sp. 沖縄

なお，多毛類の同定に当たっては，担当者(山西，佐藤)の他，次の方々に，カッコ内の分類群のサンプルの一部（南日本産のもの）についてご協力をいただきました．記して感謝いたします．

西栄二郎氏（ツバサゴカイ科，カンザシゴカイ科）

加藤哲也氏（サシバゴカイ科）

美坂正氏（オフェリアゴカ科）

## 参考文献

Boeggemann, M., 2002. Revision of the Glyceridae Grube 1850 (Annelida: Polychaeta). Abh. Senckenberg. Naturforsch. Ges., 555:1-24.

Glasby, C.J. and H.-L.Hsieh, 2006. New species and new records of the Perinereis nuntia species group (Nereididae: Polychaeta) from Taiwan and other Indo-West Pacific shores. Zool. Stud., 45: 553-577.

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吉田俊一，1984. イソゴカイの飼育生態と養殖に関する研究. 大阪府水産試験場研究報告. (6): 1-63.
# 環形動物門

## 貧毛綱

高島 義和

貧毛類は，従来，淡水あるいは陸生種が主な要素であり，海域環境には限られた少数の種だけが棲息するものと考えられてきた．しかし，近年では，特にイトミミズ科とヒメミミズ科に多数の海産種が含まれることが明らかになっている．世界各地から報告されてきた海産貧毛類の種数は現在500種を大きく越え，日本近海からも数十種が棲息することが期待される．しかし，日本での研究は極めて不充分であり，分布や生態に関する知見は非常に乏しい．

このような現状であるため，今回の調査で得られた貧毛類について，どの種がどのような意味で注目すべきものであるのか，といった情報を提示することは困難である．言うならば，全ての種について基礎的な研究を積み重ねる必要がある．取りあえず，現時点で指摘できる事項を以下に述べておく．

海産貧毛類のうち，種多様性，現存量ともに大きいイトミミズ類やヒメミミズ類は，干潟のような泥の卓越するところよりも，直径が数 mm 程度の砂利の間隙により多く見られる傾向がある．貧毛類が干潟の生態系で果たす役割は，多毛類に比べるとかなり小さいものであろう．ただし，今回の調査では，大型の種であるイソミミズ Pontodrilus litoralis が南日本の複数の干潟から得られている．特に小笠原や石垣島の崎枝湾では多数の個体が確認された．この種は，主に陸生種からなるフトミミズ科に属する．体のサイズが陸生種と同様大きいため，密度が大きい場所では，干潟の浄化に無視し得ぬ役割を果たしている可能性がある．

宮城県仙台市の蒲生干潟では，イトミミズ科イトミミズ亜科に属するTubificoides属の一種が確認された．この種は，Tubificoides wasselli Brinkhurst et Baker, 1979に近縁な種である．現時点でまだ結論出来ていないが，この種は未記載種である可能性がある．

海産種に重点を置いた水生貧毛類の概要，および日本産海産イトミミズ類の分類については，高島(1999a, b, 2000a, b, c, d, e, 2001a, b)にまとめられている.

なお，イソミミズの学名は，従来，原記載(Iizuka，1898)で与えられた名称であるPontodrilus matsushimensisが多く用いられてきたが，Easton(1984)は本種をP. litoralisのシノニムとして扱っている．ここでは，イソミミズの分類学的所属について，Easton(1984)の見解に従った．
Easton, E. G., 1984. Earthworms (Oligochaeta) from islands of the south-western Pacific, and a note on two species from Papua New Guinea. New Zealand Journal of Zoology 11: 111-128.

Iizuka, A., 1898. On a new species of littoral Oligochaeta (Pontodrilus matsushimenseis). Annotationes zoologicae japonenses 2: 21-27.

高島義和, 1999a. 日本産海産イトミミズ類の分類. (1) 海産貧毛類の研究の現状. 海洋と生物 124 (vol. 21 no. 5): 394-398.

高島義和, 1999b. 日本産海産イトミミズ類の分類. (2) 形態形質と観察法. 海洋と生物 125 (vol. 21 no. 6): 530-537.

高島義和, 2000a. 日本産海産イトミミズ類の分類. (3) 水生貧毛類各科の検索 1. 検索表に関する考察.

海洋と生物 126 (vol. 22 no. 1): 83-86.

高島義和, 2000b. 日本産海産イトミミズ類の分類. (4) 水生貧毛類各科の検索 2. イトミミズ科とミズミミズ科. 海洋と生物 127 (vol. 22 no. 2): 176-182.

高島義和, 2000c. 日本産海産イトミミズ類の分類. (5) 水生貧毛類各科の検索 2. オヨギミミズ科, ヒメミミズ科, ナガミミズ科, その他の科. 海洋と生物 128 (vol. 22 no. 3): 255-261.

高島義和, 2000d. 日本産海産イトミミズ類の分類. (6) 亜科 Limnodriloidinae. 海洋と生物 129 (vol. 22 no. 4): 398-402.

高島義和, 2000e. 日本産海産イトミミズ類の分類. (7) ナガレイトミミズ亜科. 海洋と生物 131 (vol. 22 no. 6): 582-587.

高島義和, 2001a. 日本産海産イトミミズ類の分類. (8) 亜科 Phallodrilinae. 海洋と生物 132 (vol. 23 no. 1): 70-76.

高島義和, 2001b. 日本産海産イトミミズ類の分類. (9) イトミミズ亜科. 海洋と生物 133 (vol. 23 no. 2): 178-181.
# 節足動物門

## 鋏角亚門 節口綱

和田惠次

## 1 ）希少種

カブトガニ Tachypleus tridentatus Leach, 1819

1996 年当時の記録では（和田ほか，1996），瀬戸内海から北九州沿岸にかけて分布するが，ほとんどの地域で希少または絶滅寸前という状況であった．今回の調査からは，わずかに1地域（大分県杵築市守江湾）のみから生息記録があったに過ぎない．潮下帯にも分布するので，今回の調査からは見つかりにくいこともあるが，各地で激減していることは間違いない．

## 引用文献

和田恵次・西平守孝・風呂田利夫・野島哲・山西良平・西川輝昭・五嶋聖治・鈴木孝男・加藤真・島村賢正・福田宏．1996．日本における干潟海岸とそこに生息する底生生物の現状．

WWF Japan サイエンスレポート, 3: 1-182.
## 節足動物門

## 顎腳綱 蔓腳下綱

山口寿之

蔓脚類に関しては，調査者が現場で同定し，標本の残っていないものが多いため，同定の正確さについて疑問のある種がいくつかある.

## イワフジツボ Chthamalus challengeri Hoek, 1883

北海道～三陸には、本種とキタイワフジツボの混在が知られている。同様に、琉球列島（先島諸島を含む）には、複数のイワフジツボ類の混在が知られている。従って標本に基づいた正確な同定が必要である。

## ドロフジツボ Fistrobalanus kondakovi（Tarasov et Zevina, 1963）

この種類は分布からすると同定が適切だと思われる．一時分布が非常に狭くなった．しかし現在はかなり色々なところで発見されるようになった．化石記録があり，移入種ではない．西太平洋のかなり広い分布域を持つ（未公表資料）.

## シロスジフジツボ Fistrobalanus albicostatus (Pilsbry, 1916)

この種も化石記録があり，移入種ではない．日本から香港までの内湾に生息している．

## タテジマフジツボ Amphibalanus amphitrite（Darwin, 1854）

はっきりした化石記録がないため，移入種と考えられる．世界的に分布している．船に付着して移住もしているようである．

## アミメフジツボ Amphibalanus variegatus (Darwin, 1854)

移入種ではないと思われる．東南アジアから日本にかけての広い分布域を持ち、1970年代は国内では太平洋岸の神奈川県三崎を北限として内湾潮間帯下部のかなり広い分布域を持っていたが、最近ではあまり見かけない．有明海でのみ容易に見つかる．

## アメリカフジツボ Amphibalanus eburneus (Gould, 1841)

移入種．かなり広い分布域を持つようになった．
## ヨーロッパフジツボ Amphibalanus improvisus (Darwin, 1854)

移入種．かなり広い分布域を持つようになった．

## サラサフジツボ Amphibalanus reticulatus (Utinomi, 1967)

これも 1970 年代には太平洋岸の内湾下部に普通に見つかったが, 最近ではあまり見つからない. 化石記録を持つので, 移入種ではない. 分布は, 日本からインドネシアまでの北西太平洋に限定される.

## サンカクフジツボ Balanus trigonus Darwin, 1854

世界的な分布域を持つ分類群．干潟の中では外海の影響をうける環境を好み，浮遊物体上や陸棚にもいる．化石記録をもち，移入種ではない．

## タイワンクロフジツボ Tetraclita formosana Hiro, 1939

主として岩礁に生息する．干潟の中では外海の影響をうける環境には居ると思われる．移入種ではない．
## 節足動物門

# 軟甲綱 口脚目 / 十脚目 クルマエビ下目・コエビ下目

駒井 智幸

## 1 ）希少種

キノボリエビ Merguia oligodon (de Man, 1888)

本種の生息域は亜熱帯域のマングローブ沼沢地に限定される．好適な生息環境が失われると，ただちに個体群の消滅につながる可能性が高い．

## 2 ）固有種

ミツクリエビ Petalopsis pacifica (Doflein, 1902)

本種は国内では北海道沿岸の内湾アマモ場に生息域が限定される．特に道東に多い．

3）分類学的に詳しい検討が必要な種（未記載種）：なし

4）人間の生活や営みの中で利用されている種

クルマエビ，ヨシエビ，モエビ，フトミヅエビ，サルエビ．いずれも水産重要種．幼若個体が干潟域に出現する．成体は成長とともに深場へ移動．サルエビは河口域や潮間帯では稀で，主に河川の影響の少ない砂浜海岸の潮下帯以深に生息．

5）干潟が本来のハビタットではない種

モンハナシャコ（サンゴ礁，岩礁）；イソスジエビ，スジエビモドキ（岩礁，タイドプール，港湾施設）
# 節足動物門

## 軟甲綱 端脚目

ハマトビムシ科とキタヨコエビ科

森野 浩

ハマトビムシ科とキタヨコエビ科の種組成では，従来より把握されていたものばかりで，分類学的に，あるいは地理的・生態的分布上の新知見あるいは興味深い知見はみられなかった.

ハマトビムシ科では，最近，詳細な形質に基づく種の認識が進み，成体を含む十分な個体の標本が同定には必要となっている．このことから，同定結果は属レベルあるいは科のレベルまでになっている場合がある．(編者注：同定用に筆者に送付された標本は，1箇所につき1～数個体に留まり，精査には至らなかった場合がある.)

$$ ハマトビムシ科・キタヨコエビ科以外 $$

大和 茂之

## 1 ）分類学的に詳しい検討が必要な種（未記載種）

Ampithoe, Corophium, Hyale の各属は，全体として複数種が見られたが，サンプル毎にどの種が含まれているかは，今後の検討が必要である．Hyale 属については，Iwasa (1939), Hirayama (1978), Hiwatari (2003) 等の一連の研究があるが，本同定では充分に検討していない．Ampithoe 属や Corophium 属については，これまで外国産の種類と同種と見なされてきたもの(Hirayama,1984； Nagata, 1965)が本当に同種かどうか不明であり，さらに未記載種も含まれているとものと思われ，今後の検討が必要である．

## 参考文献

Hirayama, A., 1978. Gammaridea Amphipoda of the intertidal reef flat of Ishigaki Island, Ryukyu Archipelago. Part I. Genus Hyale. Publications of the Seto Marine Biological Laboratory, 25: 131-156.

Iwasa, M., 1939. Japanese Talitridae. Journal of the Faculty of Science, Hokkaido Imperial University, Series VI. Zoology, 6: 255-296, Pls. IX-XXII.
# 節足動物門

## 軟甲綱 等脚目

布村 昇

1）かつて普通に見られたが，現在地域的に絶滅している種

かつての調査が皆無と言っていい状況であり，判断が出来る種はない．千葉県一宮町の一宮川河口干潟で普通に見られたEurydice akiyamaiはどこの干潟からも確認できなかった．

## 2 ）希少種

希少種か否かの判断が出来るだけのデータがない。

## 3 ）固有種

日本に固有か否かは日本列島の調査も十分とは言えず，周辺国の海域についてはいっそう調査が遅れている状況であり，明らかに固有と断言できるものはない.

4）分類学的に詳しい検討が必要な種（未記載種）

未記載種と判断される種はすでに記載をした．以下のとおりである．

シマントコツブムシ Sphaeroma shimantoensis Nunomura, 2003

ヒ ガ タ コ ツ ブ ム シ Sphaeroma mukaii Nunomura, 2006

以下の種は属が移動した。

Apseudes nasutus Nunomura, 2005 として記載したものは Longiflagrum nasutus (Nunomura,2005)となった.

5）人間の生活や営みの中で利用されている種

海産等脚類ではないと思われる。
## 節足動物門

## 軟甲綱 十脚目 アナジャコ下目

伊谷 行

本調査における定量採集方法では，堆積物底に深い巣穴をつくって生息する種を採集できない可能性がある．従って，アナジャコ下目の甲殻類では分布していたのに採集できていないケースもあると考えられ，本調査結果から分布の縮小や個体数の減少を論じるのは困難である．ただし，一般論として，干潟やマングローブ湿地といった生息地の破壊にともない個体数を減少させている種を含んでいるとは考えられる．

また，アナジャコ下目は現在，分類学の研究が活発に行われており，分類体系の見直しによる属名の変更が頻繁に生じ，どの属名を用いるべきかの論争が継続しているものもある．本報告書では編集者に従い学名を示した．

## オキナワアナジャコ Thalassina anomala（Herbst, 1804）

本種はマングローブ林内，あるいはその周辺の干潟に生息し，堆積物を盛んに排出することにより背の高い円錐状の塚を築き，特異な景観をつくる．そのため，本種の存在は標本を得なくても一目瞭然であるが，本調査では出現地点は多くはない．分布や個体数が縮小しているという証拠も得られないので，今後の調査に注目する必要がある．なお，マングローブを埋め立てて造成した水田では，オキナワアナジャコが巣穴をつくることによって畦が破壊されるなどの被害が報告されている．

## ニホンスナモグリ Nihonotrypaea japonica（Ortmann, 1891）と

## ハルマンスナモグリ Nihonotrypaea harmandi (Bouvier, 1901)

本調査結果からは，両種とも日本中に広く分布することが明らかになった．ニホンスナモグリはより内湾的環境に，ハルマンスナモグリはより外海的環境に生息し，巣穴形態や生理学的耐性，生活史なども異なっているが，形態の区別は必ずしも容易ではない．ハルマンスナモグリを独立した種とするか否かに関しては論争があるが，同所的に2種が生息する場所で遺伝子交流の有無を検証すれば，決着するであろう．本調査では，Wardiatono and Tamaki (2001)に従い，目の幅と額角の形質から2種を区別したが，それらの形質は成長とともに変化するため，彼らの論文で用いられた有明海産個体群での形態計測結果が日本中の全ての個体群で適用される保証はないことを断っておく．
## ブビエスナモグリ Callianassa bouvieri Nobili, 1904

インド西太平洋熱帯域に広く分布する種であるが，熊本天草でも記録がある．本調査では琉球，奄美，種子島，甑島に加え，小笠原でも分布が確認された．なお，小笠原父島では，やはりインド西太平洋熱帯域に広く分布し，スナモグリ科と近縁な Callianideidae 科の Callianidea typa Milne-Edwards, 1837 がアナジャコ下目として唯一分布することが記録されていたが，本調査では確認されなかった．

## Calliaxina sakaii (de Saint Laurent, 1979)

西表島浦内川で採集された．本種は，1960年代に九州大学天草臨海実験所前の砂質干潟で採集されて以降，文献上，正確な分布記録は明らかになっていなかった．その採集地点はその後埋め立てにより消失したため，本調査での同定が正しければ，浦内川が現存する唯一の生息場所となる．今後，詳細な分類学的検討が必要である．

## Corallichirus tridentatus (von Martens, 1869)

沖縄島億首川と石垣島宮良湾で採集された．インドネシア，スリランカで記録されている種であるため，本調査での同定が正しければ，大幅な分布域の更新となる．

## アナジャコ Upogebia major (de Haan, 1841)

一部の地域では食用にされる大型種である．極東域に広くする種であるが，日本での分布は北海道から熊本であり，鹿児島以南では採集されなかった．

## ヨコヤアナジャコ Upogebia yokoyai Makarov, 1938

日本では青森県陸奥湾から沖縄県西表島までの広範囲で採集された．海外での文献上の記録は今のところはないため，固有種であると言える．

## コブシアナジャコ Upogebia pugnax de Man, 1905

本調査では種子島，奄美大島，沖縄島，宮古島で採集された．文献では，高知県，和歌山県にも分布するが，多くはない．本種はインドネシアが基産地のUpogebia pugnax de Man, 1905であるとされていたが，日本産個体群については高知県宇佐の標本をもとに新種Upogebia sakaii Ngoc-Ho, 1994が提唱された．Upogebia pugnaxの模式標本の雌雄をめぐり論争があるが，模式標本がフクロムシ類に寄生された個体であり，寄生去勢のために形態が雌化している可能性があること，基産地からはその1個体しか採集されていないことから，形態に基づく分類では決着がつきそうにない．しかし，模式標本が潮下帯から得られていることから考えると，日本の干潟に分布する個体群はU. pugnaxとは別種のU. sakaiiであると考えてもよいかもしれない．酒井勝司博士が近々出版されるアナジャコ科のrevisionでは，日本産個体群をU. sakaiiとして扱っているよ
うであり（酒井勝司，私信），そうすると，本種，コブシアナジャコ Upogebia sakaii Ngoc-Ho, 1994 は日本固有種ということになる．細かい経緯は別にして，美しい紅色をした小型のアナジャコ類である．

## Upogebia 属の 1 種 Upogebia sp

本調査のリストでは，小型個体のために同定できなかった種が含まれるが，沖縄島具志・大嶺で採集された個体は，明らかに他のアナジャコ属とは異なる．近年，新種記載されたUpogebia rupicola Komai, 2005に似るが，標本が不完全であるために同定はできなかった．
## 節足動物門

## 軟甲綱 十腳目 異尾下目

朝倉 彰

ヤドカリ相に関しては，干潟というのはもともと生息するヤドカリ類の種数としては，あまり多くなく，本調査においてもそれほど種多様性は高くはない．北海道から沖縄まで全国の干潟のほぼ全域に出現したのは，ユビナガホンヤドカリ Pagurus minutus であり，個体数としても，どこの干潟でも最優占種となっている．しかし標本の色彩をみる限りでは，北海道，本州の個体は黒味が強く，九州や沖縄では白味が強い傾向にあるように思われ，本種のこの広大な分布域において，形態的に同じと言えども遺伝的に均質なものなのか，今後の精査が必要であろう．

干潟のカニのようにかつて普通に見られたが，現在地域的に絶滅している種というのは，ヤドカリ類とカニダマシ類に関する限りは無い．また人間の生活や営みの中で利用されている種は特に無く，移入種も特に認められない．

沖縄の干潟では，ヤドカリ類の種多様性は比較的高く，ユビナガホンヤドカリに加えて，ツメナガヨコバサミやタテジマヨコバサミも非常に頻繁に出現している．しかし今回最も注目すべきは，2種のツノヤドカリ，アンパルツノヤドカリ Diogenes leptocerus およびマルテツノヤドカリ Diogenes leptocerus（ともに和名は諸喜田茂充による）の分布詳細が明らかになったことであろう．この2種が日本に分布していることは，2002年に琉球大学の諸喜田茂充氏の研究グループが石垣島のマングローブを調査した時に発見したものである．今回の調査で，アンパルツノヤドカリは本城川，奄美住用川，羽地内海（我部井），名蔵湾，億首川，崎枝湾，船浦の各干潟から採集された．またマルテツノヤドカリは，佐敷，前良・後良川，宮良湾，名蔵湾，船浦，川平湾の各干潟から採集された．またその他の注目すべき種としては，希少種ランソンヨコバサミ Clibanarius ransoniとClibanarius amboinensisが，宮良湾から採集された．

カニダマシ類は，採集個体はわずかであったが船浦から，ウチノミカニダマシに似た不明種が採集され，今後の分類学的検討を要する.
## 節足動物門

## 軟甲綱 十腳目 短尾下目

和田 惠次

## 1 ）希少種

アマミマメコブシ Philyra taekoae Takeda, 1972

本種の記録は，奄美大島（Takeda，1972；岸野ほか，2001b）のほかに与論島（酒井，1976：諸喜田ほか，1996）や西表島から知られていたが，今回の調査で奄美大島笠利湾と沖縄島大浦より記録された．記録がきわめて少ない希少種といえる．

## アリアケヤワラガニ Elamenopsis ariakensis Sakai, 1969

有明海特産の希少種とされていた（酒井, 1976; 小菅ほか, 2002）が，大阪湾でも，干潟からではなく潮下帯より記録があった（西ほか, 1998）。今回の調査では，やはり有明海に面する3地域から記録があったが，いずれも1個体のみ得られているに過ぎない。

## オキナワヤワラガニ Neorhynchoplax okinawaensis (Nakasone et Takeda, 1994)

沖縄島北部の河口からのみ知られていた（Nakasone and Takeda, 1994）が，今回の調査で新たに沖縄島南部の干潟から普通に見つかり，さらに九州熊本県の干潟より見つかった．いずれも貴重な記録である．

## ムツアシガニ Hexapus sexpes (Fabricius, 1798)

潮下带水深 20-50 m の泥底より，相模湾から三河湾，紀伊半島沿岸，土佐湾，与論島などから知られていた（酒井，1976）が，潮間帯からの記録は極めて稀で，今回三重県の干潟，九州の干潟，それに先島諸島の干潟から，いずれも数多く見つかっており，これらの記録は貴重である．多毛類の棲管に共生するとされる．

## ヒメムツアシガニ Hexapus anfractus Rathbun, 1909

これまで有明海から天草諸島にかけての泥干潟より，チンチロフサゴカイの棲管に共生して生息するのが知られていた（酒井，1976）が，今回の調査からも佐賀県，熊本県の有明海沿岸の諸地域から記録されている．しかしほとんどが１個体のみの採集記録であり，唯一熊本県の１ヶ所の干潟でのみ数多く見つかっている点が注目される．有明海沿岸以外からは知られていないだけに，固有性の強い種として希少性が高い．
## マキトラノオガニ Pilumnopeus makiana (Rathbun, 1929)

和歌山県，岡山県，福岡県，鹿児島県それに有明海，西表島などから知られていた（酒井，1976；和田ほか1996）。今回の調査からは，以上の地域のほかに兵庫県千種川，熊本県天草郡羊角湾，それに沖縄島大浦より記録された。分布域としては紀伊半島以南沖縄までの広い範囲に及ぶが，記録される地域がそれほど多くない点で希少種とみなされる。

## カノコセビロガニ Epixanthus dentatus (White, 1847)

沖縄島や石垣島より知られていた（酒井, 1976; 和田ほか, 1996）が，多くない種で，今回の調査からもわずかに沖縄島の億首川と石垣島の宮良湾の2地域からのみ得られており，いずれも1個体のみの記録である.

## チゴイワガニ Ilyograpsus nodulosus Sakai, 1983

原記載は，西表島からの記録に基づく（酒井，1983）が，その後奄美大島（岸野ほか，2001b）や和歌山県沿岸（木邑ほか，2004）より記録されている．今回の調査から，以上の地域に加えて，愛媛県僧都川と熊本県天草郡の永浦および羊角湾より記録された．日本固有種ともみられ，記録が限られる希少性の高い種である．

## タイワンヒライソモドキ Ptychognathus ishii Sakai, 1939

和歌山県と南西諸島から知られていた（和田ほか，1996）。本調査により，さらに大阪府（男里川），高知県（浦の内湾），愛媛県（僧都川），宮崎県（北川），鹿児島県（万之瀬川）より記録された。しかし僧都川以外の地域での記録個体数は極めて少ない。

## ヒメヒライソモドキ Ptichognathus capillidiggitatus Takeda, 1984

和歌山県沿岸（木邑ほか，2004）と奄美大島（岸野ほか，2001a），それに沖縄島（仲宗根・伊礼，2003b）より知られていた．今回の調査により，新たに石垣島（宮良湾）より記録が得られた．これにより和歌山県と南西諸島に限定された分布を示す種といえる．

## ヒライソモドキ Ptychognathus glaber Stimpson, 1858

相模湾と小笠原諸島から知られていた（酒井，1976）が，今回の調査からは，小笠原諸島のみから得られたに過ぎない．小笠原諸島での生息数は多いが，他の地域での記録がほとんどないため，希少性が高いといえる．

### ケフサヒライソモドキ Ptychognathus barbatus (A. Milne-Edwards, 1873)

八丈島，与論島，石垣島からの記録（酒井，1976）に加えて，高知県からも最近記録された（野元・和田，2000）。今回の調査により沖縄島の2地域より記録され，その中でも大浦では個体数が
多いことがわかった．それでも記録される地域が少ない希少種である．

## トゲアシヒライソガニモドキ Parapyxidognathus deianira (de Man, 1888)

石垣島宮良川（三宅, 1983），沖縄島（諸喜田ほか, 1996），奄美大島（岸野ほか, 2001a），和歌山県沿岸（木邑ほか, 2004）から知られていた。今回の調査より，愛媛県僧都川と宮崎県の北川および熊ノ江より記録された。伊豆半島からも採集されているが（和田未発表），記録される地域が少ない希少種である。

## ヒラモク ズガニ Utica borneensis de Man, 1895

石垣島，西表島（和田ほか，1996）のほかに，奄美大島からの記録（岸野ほか，2001b）が知られていたが，今回沖縄島より記録が1例あった．極めて記録が限られる希少性の高い種である．

## トリウミアカイソモドキ Acmaeopleura toriumii Takeda, 1974

原記載は宮城県女川湾からの記録に基づく（Takeda, 1974）。その後和歌山県沿岸，兵庫県，山口県，福岡県，鹿児島県などからの記録が知られていた（和田ほか，1996）。今回の調査により，これらの地域に加えて，三重県（志登茂川），大阪府（男里川），徳島県（勝浦川），高知県（浦ノ内湾），さらに石垣島（川平湾）より記録された。石垣島からの記録は，本種の南西諸島からの初めての記録となる。

### コウナガイワガニモドキ Psuedograpsus elongates (A. Milne-Edwards, 1873)

沖縄島と石垣島 (酒井, 1976; 諸喜田ほか, 1996) のほかに, 奄美大島からの記録 (岸野ほか, 2001a) が知られていた. 本調査では, 沖縄島の 3 地域からと愛媛県僧都川から記録された. 沖縄島の大浦と億首川は, 比較的個体数がそろっており, 数少ない生息地の中では貴重なところといえる.

## ヒ メモク ズガニ Neoeriocheir leptognatus (Rathbun, 1913)

もともと日本国内では有明海の特産種とされていたが，記録はあまり知られていない．今回の調査では，有明海奥部で多数生息しているのが確認されたのみである．

## ヒメケフサイソガニ Hemigrapsus sinensis Rathbun, 1929

有明海沿岸（酒井，1976）のほかに，和歌山県沿岸（木邑ほか，2004）から知られていた．今回の調査から，これらの地域に加えて，山口県（有帆川）でも確認された．有明海沿岸では比較的多いが，有明海以外では記録される地域が少ない希少種である．

## スネナガイソガニ Hemigrapsus longitarsis (Miers, 1879)

北海道厚岸湾，千葉県，東京都，神奈川県，静岡県（浜名湖），山口県，広島県などからの記録
が知られていた（和田，1996）。今回の調査からは，北海道から静岡までのどの地域からも記録されず，むしろ西日本からのみ記録された。生息場所が干潟でなく，潮下帯である場合が多いので，そのため記録されなかったか，あるいは，日本の東部での分布が消滅した可能性もある。今回の調査で新たに記録されたのは，和歌山県，徳島県，愛媛県，福岡県，熊本県，それに大分県である。このうち比較的個体数がそろっているのは，山口県の秋穂湾と熊本県天草郡の永浦である。

## ミゾテアシハラガニ Sarmatium striaticarpus Davie, 1992

沖縄島北部と石垣島，西表島（諸喜田ほか，1996）のほかに，奄美大島からも知られていた（岸野ほか，2001b）。今回の調査からは，沖縄島の羽地内海と漫湖のみから記録があった。南西諸島の中でも記録が限られる希少種といえる。

## キノボリベンケイガニ Parasesarma leptosomum (Hilgendorf, 1878)

これまで沖縄島大浦川より記録された（諸喜田ほか，2002）だけの種．本調査からは，石垣島の川平湾と宮良湾から記録されている．記録が極めて稀な希少種といえる．

## ウモレベンケイガニ Clistocoeloma sinensis Shen, 1933

東京湾から沖縄までの地域から記録されていた（和田ほか, 1996）が，今回の調査からも東京湾，三重県，和歌山県，大阪府，兵庫県，愛媛県，山口県，福岡県，大分県，熊本県の各地域から記録された．しかし，記録される個体数は，いずれの地域でも多くない．比較的多く生息しているのが確認されたのは，東京湾の谷津干潟，和歌山県有田川，兵庫県加古川，山口県厚狭川，愛媛県僧都川となっている．

### フジテガニ Clistocoeloma villosum (A. Milne-Edwards, 1869)

和歌山市紀ノ川河口で見つかり（野元ほか，1999），その後奄美大島でも記録されていた（岸野ほか，2001a）。今回の調査により，新たに愛媛県僧都川と沖縄島塩屋・大久保川より記録された。極めて記録数が少ない希少種である。

## ギボシマメガニ Pinnixa balanoglossasa Sakai, 1934

ミサキギボシムシの巣穴に共生するとされ，相模湾，伊勢湾から記録されていた（酒井,1976）.今回の調査により，山口県，福岡県，熊本県，大分県それぞれ1ヶ所ずつから記録された．このうち福岡県の干潟は，生息個体数が多い点注目される．

## アカホシマメガニ Pinnixa haematosticta Sakai, 1934

伊豆下田から知られていた（酒井，1976）が，今回の調査により，千葉県（1ヶ所），山口県（1
ヶ所)，熊本（1 ヶ所），鹿児島（2 ヶ所）の5地域から記録された．このうち，熊本県の干潟は，比較的個体数がそろっている点注目される．

## ハサミカクレガニ Mortensenella forceps Rathbun, 1909

原記載は奄美大島産の標本に基づく（Sakai and Takeda, 1995）。今回の調査から，奄美大島に加えて，沖縄島と先島諸島から記録が得られた．これだけしか記録がない希少な種である．

## ウモレマメガニ Pseudopinnixa carinata (Ortmann, 1894)

日本固有種で，千葉県犬吠埼，東京湾，大阪湾からの記録（酒井，1976）に加え，最近になって兵庫県の瀬戸内海沿岸（神戸市立須磨海浜水族館，1996），和歌山県（古賀ほか，2003）からの記録がある．今回の調査により，これらの地域のほかに，三重県と熊本県が新産地として加わった．このうち熊本県の干潟では生息数が比較的多い点注目される．

## ヨコナガモドキ Asthenognathus inaequipes Stimpson, 1858

日本固有種で，これまで陸奥湾，相模湾，伊豆半島，三河湾，伊勢湾，大阪湾，瀬戸内海から知られていた（酒井，1976）が，いずれも潮下帯の砂泥底からであり，今回の調査結果から有明海沿岸域の干潟が記録されたことは，記録として有明海が追加されたことのみならず，潮間帯の記録として貴重である.

## ヨコナガピンノ Tritodynamia japonica Ortmann, 1894

多毛類のタマシキゴカイの巣に共生するとされる日本特産種で，これまで秋田県，東京湾，相模湾，三河湾，伊勢湾より知られていた（酒井，1976）．今回の調査からは，これらの地域からはまったく記録されず，わずかに福岡県と鹿児島県それぞれ１ヶ所の干潟からのみ記録された．以前に記録があった地域からは絶滅した可能性があり，希少性が高い種といえる．

## オオヨコナガピンノ Tritodynamia rathbuni Shen, 1932

ツバサゴカイやギボシムシに共生するとされ，これまで東京湾，相模湾，三河湾，伊勢湾，瀬戸内海沿岸より知られていた（酒井，1976）。今回の調査からは，これらの地域からはまったく記録されず，福岡県，有明海沿岸，それに鹿児島県から記録された．ただし記録された地域のいずれも個体数はわずかである．以前に記録された地域からは絶滅した可能性がある．

## メナシピンノ Xenophthalmus pinnotheroides White, 1846

潮下帯の泥底を済み場所として，これまで瀬戸内海（愛媛県）と有明海（佐賀県）より知られていた（酒井, 1976）。今回の調査から，有明海沿岸各地と岡山県の1ヶ所の干潟から記録された。特に岡山県の干潟では，生息数が多く，他にそのような地域がないだけに貴重である。有明海と
瀬戸内海のごく一部の地域からしか知られていない希少種である。

## シオマネキ Uca arcuata (de Haan, 1835)

紀伊半島沿岸，瀬戸内海，それに九州沿岸さらに沖縄島に分布する（和田ほか, 1996）のに加え，伊豆半島からも最近記録された（田中ほか, 2004）。しかし記録されるほとんどの地域は，生息数が多くなく，その点で希少種といえる。今回の調査でも，これまで知られている和歌山県以西の分布域内の地域より記録されたが，生息数が比較的多いところは，和歌山県有田川，徳島県吉野川，山口県厚狭川，福岡県行橋市長井浜，鹿児島県天降川，それに有明海沿岸各地の河口域に限られている。

### リュウキュウシオマネキ Uca coarctata (H. Milne Edwards, 1852)

琉球列島の中でも石垣島と西表島から（酒井，1976）と沖縄島大浦川より知られていた（仲宗根・伊礼，2003a）が，今回の調査からもわずかに石垣島の宮良湾のみから記録されたに過ぎない．種としての分布域は，熱帯域に広いにもかかわらず，日本では極めて記録が少ない希少種である．

## ルリマダラシオマネキ Uca tetragonon (Herbst, 1790)

沖縄島，宮古諸島，八重山諸島に分布する（諸喜田ほか，1996）が，生息数自体多くない．今回の調査でも，わずかに沖縄島の億首川と石垣島の宮良湾のみからしか記録されなかった．転石のある干潟に生息する希少種である．

### シモフリシオマネキ Uca triangularis (A. Milne Edwards, 1873)

石垣島と西表島から（酒井，1976）と沖縄島北部（仲宗根・伊礼，2003a）から知られていた．今回の調査でも，石垣島の宮良湾と西表島の浦内川からのみ記録されたが，いずれも生息数は少ない．記録が極めて少ない希少性の高い種である．

## ハラグクレチゴガニ Ilyoplax deschampsi (Rathbun, 1918)

有明海奥部にのみ個体群が存在し，他に偶発的に鹿児島県や東京湾で見つかったことがある（和田ほか, 1996）。今回の調査でも有明海奥部に記録が限られたが，菊池川での記録は初めてである。有明海を代表する希少種である。

## メナガオサガニ Macrophthalmus serenei Takeda et Komai, 1991

潮下帯からの記録種としてこれまで，伊豆半島以南から琉球列島までの分布域をもつとされていた（Takeda and Komai, 1991）。今回の調査で，潮間帯の干潟からの記録として，熊本県天草地方の永浦と羊角湾，鹿児島県浦内湾（上甑島），それに沖縄島，石垣島，西表島より記録された。
のうち比較的生息数がそろっているのは，沖縄島の羽地内海，泡瀬，それに西表島の船浦であった。

## ミナミメナガオサガニ Macrophthalmuss milloti Crosnier, 1965

日本での最初の記録は石垣島からであった（Takeda and Komai, 1991）が，その後奄美大島からも記録されていた（岸野ほか, 2001b）。今回の調査から，これらの地域に加えて沖縄島（億首川）にも分布していることがわかった。記録される地域が少ない希少種である。

## ミナミオサガニ Macrophthalmus brevis (Herbst, 1804)

日本での最初の記録は沖縄島中城湾からであった（Kitaura and Wada, 1999）。今回の調査により，奄美大島住用川，沖縄島億首川，石垣島，西表島にも分布していることが明らかとなった。記録が少ない希少種である。

## ヨコスジオサガニ Macrophthalmus definitus White, 1848

日本での最初の記録は西表島である（武田，1981）が，その後奄美大島（岸野ほか，2001b），沖縄島大浦川（仲宗根・伊礼，2003a）からも記録された．今回の調査からは，沖縄島羽地内海と石垣島宮良湾から記録された．記録される地域が少ない希少種である．

## ムツハアリアケガニ Camptandrium sexdentatum Stimpson, 1858

神奈川県小網代湾，田辺湾，児島湾，山口湾，愛媛県重信川，諫早湾，石垣島，西表島などから知られていた（和田ほか，1996）。今回の調査からは，これらの地域からは記録されず，小笠原諸島，三重県英虞湾，兵庫県千種川，福岡県行橋市長井浜，熊本県天草地方，それに有明海沿岸各地より記録された。記録される地域は，有明海沿岸は比較的多いが，それ以外は断続的であり，しかも生息数はいずれもごく僅かである。今回記録された地域の中で，本土から遠く離れた小笠原諸島での記録は特に注目に値する。

## アリアケガニ Cleistostoma dilatatum (de Haan, 1835)

これまで有明海沿岸（和田ほか，1996），博多湾（三宅，1983），それに最近になって大分県宇佐市寄藻川（三浦ほか，2004）より知られていたが，博多湾からは絶滅したものとみられる．今回の調査からは，有明海各地の河口域から記録されたが，その他に周防灘に位置する福岡県行橋市長井浜と佐賀県の伊万里湾より新たに生息が確認された．比較的生息数が多いのは，有明海では六角川，矢部川，菊池川，緑川で，新たな生息地となった上記長井浜と伊万里湾でも多く記録されている．シオマネキと同じように，潮間帯上部の泥質域を生息場所とするが，シオマネキよりも分布域は限られており，貴重性が高い．
## カワスナガニ Deiratonotus japonicus (Sakai, 1934)

伊豆半島，紀伊半島，四国南岸，九州沿岸，奄美大島（Kawane et al. 2005），それに沖縄島（仲宗根・伊礼，2003a）の汽水域上流部から知られる日本固有の希少種である。今回の調査からは，以上の分布域に加え，周防灘沿岸の山口県光市島田川からも記録された。

## 2 ）移入種

## イッカククモガニ Pyromia tuberculata (Lockington, 1877)

北米太平洋岸から南米コロンビアまでを原産地とする本種は，1970年に東京湾で見つかって以来，静岡県，愛知県，三重県，大阪府，兵庫県，徳島県，広島県，山口県，福岡県の各沿岸から確認された（岩崎ほか，2004）。今回の調査からは，有明海（緑川，塩屋海岸）から記録された。これはおそらく有明海からの本種の初めての記録であろう。

## チチュウカイミドリガニ Carninus aestuarii Nard, 1847

地中海を原産地とする本種は，1984年に東京湾で発見されて以来，浜名湖，伊勢湾，紀伊水道から大阪湾さらに瀬戸内海の播磨灘沿岸にかけての地域，さらに福岡県洞海湾から確認された（岩崎ほか,2004）。今回の調査でも，東京湾と紀伊水道（和歌山県）より記録された。

## 3 ）分類学的に詳しい検討が必要な種

## ケフサイソガニ Hemigrapsus penicillatus (de Haan, 1835)

従来，北海道から沖縄までの広範囲にわたって分布するとされていた（和田ほか，1996）が，最近になって同胞種 Hemigrapsus takanoi Asakura et Watanabe，2005 を含むことが明らかとなった（Asakura and Watanabe, 2005）。それによると，H. penicillatus は，本州，四国，九州に分布し，H. takanoi は，北海道から本州，四国，九州に分布するとされる。今回の調査では，ケフサイソガニとして一括したため，H. takanoi を一部に含んでいた可能性は十分ある。しかし，ほとんどの調査地域で，標本を採っていないので，確認することは困難である。なお，今回の調査からは，琉球列島からは，まったく記録されなかった。

### ミナミヨコナガピンノ Tetrias fischeri (A. Milne Edwards, 1867)

酒井（1976）によれば，三浦半島の潮下帯岩礁域からの記録があるだけの種である．今回の干潟調査で，西表島の船浦から得られた標本が，本種と査定された．しかし生息場所が基産地とは全く異なり，しかもこれまで1例しか記録のなかった種だけに，再度査定について検討する必要があろう．
Asakura, A. and Watanabe, S., 2005. Hemigrapsus takanoi, new species, a sibling species of the common Japanese intertidal crab H. penicillatus (Decapoda: Brachyura: Grapsoidea). Journal of Crustacean Biology, 25: 279-292.

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