Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
ホシゴケ目 リトマスゴケ科

### ヨウジョウクチナワゴケ Enterographa multiseptata R. Sant

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

薬上に着生する固着地衣類。地衣体は緑白色マット状に広がる。子器は沈むかやや浮き上がり線状で分岐する。長さ0.5～0.8mm、子器盤は開き平坦で、暗褐色である。子囊下部は暗褐色。胞子は細長く先端尖り、7～14の隔壁をもち、大きさ22～28×3～4μmである。国外ではスリランカとセーシェル諸島に分布し、国内では八重山諸島（石垣島）の1か所のみで確認された稀種。自然林の破壊などで生育場所が破壊される危険性が高い。

【参考文献】49

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）

チャシブゴケ目 ワタヘリゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

生葉上に生育する。地衣体は径25mm程に達し、暗緑色。子器径は0.1～0.3mm、子器盤は灰褐色から暗褐色でやや透き通り、縁部は明瞭でない。側糸はわずかに分枝するか網目状になり、胞子は透明、平行多室で3～5室となる。2000年に西表島の1か所で報告されているのみであり、生葉上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性がある。

【参考文献】49

執筆者：松本達雄（武田学園）

チャシブゴケ目* チャヘリトリゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

### アバタフスキデア Fusicidea intercincta (Nyl.) Poelt

ヨーロッパ、北米、南米（コロンビア）に分布し、日本では白神山地、至仏山、南アルプス南部（聖岳～光岳）など数地点から報告されている。岩石生の固着地衣で、灰色の亀甲状に亀裂した地衣体上に座する子器の子器盤中央部に「アバタ」状の突起(umbo)を有する。国内のいずれの生育地も尾根部、山頂部の岩場で登山者による踏みつけによる衰退が危惧される。世界遺産白神山地の小岳頂上部の産地は1983年の初発見以来衰退の一途をたどっている。

【参考文献】15）、20）、21）

執筆者：井上正鉄（秋田大学教育文化学部）

チャシブゴケ目 アミハシゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ベニハンゴケ Loflammia epiphylla (Fée) Lücking & Vézda

凡熱帯性、日本では西表島の生葉上で生育する。地衣体は、円形に広がり周辺がややギザギザする。子器の直径は0.5mm以下、子器縁は白色からやや赤みがかる白色。子器盤は赤みを強く帯びた茶色。子器の基部はくびれる。胞子は楕円形で曖昧な縦の隔壁で石垣状になる。2000年に日本にも生育することが報告された。西表島の観光化によって生育環境を急速に失う可能性がある。

【参考文献】41）、49)

執筆者：宮脇博巳（佐賀大学文化教育学部）
チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

### ツブクダチイ Menegazzia caviisidia Bijerke & P. James

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本と台湾に産する。地衣体は黄緑色、小さな裂片よりなり、髄層部は空洞となる。地衣体の背面は突出してふくれ、孔はまばらで突出する。表面に裂芽をもつ。地衣成分はアトラノリンとタムノール酸を含む。栃木県から和歌山県の数か所に分布し、台湾にも産する。ツガ、ゴヨウマツなどの針葉樹上に限って生育する。生育地や基物が限られているので、生育環境の悪化により絶滅危惧種に移行する可能性が高い。

【参考文献】34)

執筆者：文 光喜（韓国国立生物資源館）

チャシブゴケ目 $ ^{*} $ イワザクロゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

### ザクロゴケモドキ Ophioparma handelii (Zahlbr.) Printzen & Rambold

樹皮生の固着地衣類。地衣体は白色、赤色の子器はレカノラ型で、単室無色の胞子を1子囊中に8個産する。中国雲南省、そして日本の屋久島と奈良県大峰山で記録された種で、その後この顕著な地衣類は他の産地が知られていない。1975年に屋久島の産地で確認した際には生育状況も良好でなかった。自然林の破壊などで生育場所の存続が危ぶまれる。

【参考文献】3）、4)

執筆者：井上正鉄（秋田大学教育文化学部）

モジゴケ目 $ ^{*} $ モジゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

スギノウェノモジゴケ Phaeographis laevigata (M. Nakan.) M. Nakan. & Kashiw.

日本固有種。主にスギの巨木の樹皮に着生する。地衣体はよく広がり灰白色滑らかで子器は線状で盛り上がり地衣体によって包まれる。上部開き子器盤は褐色で、平坦かややへこむ。胞子は褐色長楕円形で、石垣状多室、大きさ125～155×25～42.5μm。現在知られている産地は静岡県秋葉山、高知県白髪山と大隅諸島（屋久島）で、個体数は少ない。スギなどの巨木の伐採などにより絶滅する可能性が高い。

【参考文献】36）、38）

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）

チャシブゴケ目 $ ^{*} $ ムカデゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

Physconia hokkaidensis Kashiw.

日本と北米の冷温帯に分布する。地衣体は類円形に広がり、径10 cm内外、裂片は3～5mmで中央部はややへこむ。縁部に歯牙状のロビュールをもち、表面の先端部には白粉を生じる。仮根はスカロース型。成分としてジロフォール酸を含む。国内の主産地は十勝地方であるが青森県にも分布する。生育地が限られており、2004年以降は新たな産地は報告されていない。ミズナラやカシワの古木を好んで生育するので、着生基物の減少により絶滅する可能性は高い。

【参考文献】25

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）
チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

トゲタイワントコブシゴケ Platismatia erosa W. L. Culb. & C. F. Culb.

東南アジアの亜高山帯に分布する。大型の葉状地衣類で径10cm内外に達する。裂片は巾10mm内外、先端は丸みがある。表面は網目状に盛り上がり、サンゴ状あるいはやや扁平な裂芽とやや盛り上がった小さな偽盃点を散生する。裏面は黒色、白色の偽盃点を散生する。アトラノリンとカペラート酸を含む。

国内では本州中部の針葉樹に限って生育する。生育地がハケ岳山系と秩父山系に限られており、生育地のコロニーも年々小さくなっている。生育環境の悪化により容易にCR+ENに移行する可能性がある。

【参考文献】7)

執筆者：文 光喜（韓国国立生物資源館）

サネゴケ目 $ ^{*} $ ホシザネゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有の葉上地衣類。地衣体は灰緑色、不定形に広がる。子器は赤褐色、半球状で径0.15～0.2mm、胞子は無色、紡錘形、4室、55～75×6.5～7μm。これまでに青森県恐山のヒノキアスナロに着生するものが一度だけ記載されただけで、その後の報告はない。2006年の調査でもわずかに生育が再確認されただけで、範囲や着生基物が極めて限られているので生育環境の悪化により絶滅危惧種に移行する可能性が高い。

【参考文献】29)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

サネゴケ目 $ ^{*} $ ホンザネゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

イガグリマルゴケ Porina trichothelioides R. Sant.

生薬上に生育する固着地衣類。地衣体は灰緑色。黑色で半球状の被子器をもつ（径0.1～0.2 mm）。子器には白～灰色のトメンタ状の短い毛が見られる（長さ<70μm）。胞子は無色、紡錘形（28～32×4～5μm）、隔壁は7つ。アフリカと東アジアの熱帯地域に分布する。日本では2000年に西表島から1度採集されているのみである。生薬上という特異な環境に生育していることから、森林伐採などによって消滅する可能性がある。

【参考文献】49

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

チャシブゴケ目 カイガラゴケ科 $ ^{*} $

ハナビラチイ Psora rubiformis (Ach.) Hook.

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

北半球の高山・極域に広く分布する鱗片状の地衣類。地衣体は5mm程度の長さがあり、腐植土上で花びら状に群がっている。子器は黒褐色から暗褐色で凸状に膨れ、基部は著しく狭小化する。1974年に定山渓天狗岳で採集されたが、個体が小さい地衣であることから、その後は見過ごされている可能性も否定できないが、花びら状に群が鱗片状の地衣類は顕著であり、他地域からの報告例もないことから絶滅の可能性が高い。

【参考文献】19

執筆者：井上正鉄（秋田大学教育文化学部）
### ピンゴケ目 サビクギゴク科 コガネサビクギゴケ Sclerophora nivea (Hoffm.) Tibell

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

北半球に分布し、欧州、日本、北アメリカから報告されている。地衣体は灰白色の膜状で目立たない。柄は淡黄色、子器は高さ0.4～0.7mm、マザエディアは淡黄色～灰色、表面は淡黄色の粉霜(K—)で被われる。胞子は球形、径7～8μm、表面に乳頭状突出がある。北海道手塩支庁のトドマツ樹皮上で1995年に一度だけ採集された標本があるが、その後の記録はない。目立たない種類なので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】50)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

サネゴケ目* サラゴケ科

ニセサクラゴケ Semigyalecta paradoxa Vain.

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

生葉上に生育する。地衣体は薄く、緑がかかった褐色で40mm程度に達する。子器は0.2～0.3mmで盤は黒色からやや茶色がかった黒色で表面は白粉で覆われない。子器殻は0.05mmの厚さに達し、白色～薄い黄色となる。この部分を構成する菌糸が分枝するかまたは網目状になることでSemigyalecta属ははっきりと近縁の属と区別される。2000年に西表島の1か所で報告されているのみであり、生葉上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性がある。

【参考文献】49

執筆者：松本達雄（武田学園）

サネゴケ目 アオバゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

オニマンジュウゴケ Strigula bella G. Thor & al.

日本固有種。生葉上に生育する。地衣体は5mm程度でやや明るい黄色がかった緑色、径0.3～0.6mmの被子器をもち、子器の周辺部が地衣体に覆われていないため、他のマンジュウゴケ属の子器と比べると非常に大きく目立つ。2000年に子器や胞子・分生子の形態などの特徴から新種記載されたが、現在まで西表島の2か所でしか採集されていない。生葉上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性がある。

【参考文献】49

執筆者：松本達雄（武田学園）

サネゴケ目 アオバゴケ科

ヒラマンジュウゴケ Strigula concreta (Fée) R. Sant.

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

生薬上に生育する。地衣体は5～10mm程度で緑がかった灰色、薄く広がり縁部はやや丸くなる。被子器は概ね0.2～0.3mmとあまり大きくないが地衣体に埋まることはない。奄美諸島沖永良部島から1964年にS. nitidulaとして報告されたが、その後の研究でS. concretaであることが明らかになった。日本からは沖永良部島からのみの報告しかなく、生薬上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性がある。

【参考文献】31）、49)

執筆者：松本達雄（武田学園）
## チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科 コウヤサルオガセ Usnea koyana Asahina

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約5 cm、主枝の直径1.1～1.8mm、長期保存時に茶色から栗色、表面にやや光沢がある。基部は地衣体と同色。枝は膨張する。フィブリルや側枝はまばら。パピラは半球状。ソラリアは主に末端枝や側枝につき、円形、凸状、裂芽状粉芽を多数つける。タムノール酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって稀産種であることが確認された。高野山のスギ樹皮上のみから知られる。生育地点が少なく森林伐採などによる環境変化で消滅する可能性が高い。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

日本固有種。地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約10cm、主枝の直径0.6～1.0mm、長期保存時に茶色から錆色、表面に光沢はない。基部は地衣体と同色で、環状の割れ目がある。フィブリルや側枝を多くつける。パピラはまばらで半球状から疣状。ソラリアは主に末端枝や側枝につき、点状。スカマート酸とタムノール酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって稀産種であることが確認された。屋久島の標高1,000～1,400m付近の樹皮上でのみ採集報告がある。生育地点が少なく森林伐採などによる環境変化で消滅する可能性が高い。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

モジゴケ目 $ ^{*} $ モジゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ウチグロシロコナモジゴケ Carbacanthographis marcescens (Fée) Staiger & Kalb

樹皮に着生する固着地衣類で、地衣体は灰白色で表面やや粉状となる。子器は白色線状で多少突出する。子器の表面全体が地衣体によって完全に包まれる。子器殻は炭質で、上部は閉じ、子器盤は見えない。胞子はやや小さく石垣状多室で無色、12～16×5～8μm。熱帯を中心に分布し、国内では小笠原諸島で1850年代にただ1度採集された記録があるが、その後はない。見過ごされている可能性が高い。森林伐採などにより絶滅する可能性は高い。

【参考文献】38

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）

チャシブゴケ目 アミハシゴケ科

ヨツハシゴケ Badimia pallidula (Kremp.) Vézda DD（情報不足）[新規掲載]

世界の熱帯から暖温帯、日本では九州以南の生葉上で生育する。地衣体は薄く、連続的から分散してやや盛り上がる。色はやや青から緑がかる白色、調べた限りではビアトラ型子器の直径は0.5mm以下、子器縁も子器盤も透明感のあるやや茶色を帯びた黄色。子器の基部はくびれる。胞子は紡錘形で平行に走る隔壁で4室に分かれる。2000年に日本にも生育することが報告された。微小な地衣類なので見逃されている可能性がある。詳細な調査が進むまでに、森林の開発によって生育環境を失う可能性がある。

【参考文献】41）、49）

執筆者：宮脇博巳（佐賀大学文化教育学部）
チャシブゴケ目 ワタヘリゴケ科

ナガミイボゴケ Bapalmuia palmularis (Müll. Arg.) Sérus.

DD（情報不足）[新規掲載]

生薬上に生育する。地衣体は薄く、灰緑色で50mm程度にまで達し、周辺部は褐色の下生菌糸に被われる。子器は径0.4～0.8mmで子器盤は赤褐色。胞子は非常に細く90～120×2～2.5umの大きさで25～35室にもなる。1973年に宮崎県から報告されたが、その後の報告はない。生薬上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】49）、53）

執筆者：松本達雄（武田学園）

チャシブゴケ目 アミハシゴケ科

ツエミハシゴケ Barubria fuscorubra (Vězda) Vězda DD（情報不足）[新規掲載]

世界の熱帯から暖温帯、日本では九州以南の生葉上で生育する。地衣体は粉状から顆粒状で、子器は普通欠けているようである。campylidiaと呼ばれる先端が青みがかった黒色の小突起を切断すると、一室もしくは二室のひょうたん型の粉子が見られる。2000年に日本にも生育することが報告された。微小な地衣類なので見逃されている可能性がある。詳細な調査が進むまでに、森林の開発によって生育環境を失う可能性がある。

【参考文献】49

執筆者：宮脇博巳（佐賀大学文化教育学部）

モジゴケ目 $ ^{*} $ チブサゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

コゲボンゴケモドキ Chroodiscus mirificus (Kremp.) R. Sant.

地衣体は薬上性で緑色がかった灰色で、やや扁平な裂芽（isidia）をもつ。子器はほとんど沈み、子器盤は平らで灰色、薄く白粉を被る。子器縁は外側に反り返った断片で囲まれる。胞子は紡錘形で2～5つの隔壁をもち、時折縦方向に1～2個の仕切りをもつ。大きさ12～15×3～4μm。アジアとアフリカの熱帯域に分布。国内では八重山諸島（西表島）で一度だけ採集されている。古木の多い自然林に限って生育する種であるが、さらなる分布情報が必要である。

【参考文献】41

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）

チャシブゴケ目 ハナゴケ科

イノベハナゴケ Cladonia inobeana Asahina

DD（情報不足）[新規掲載]

日本固有種。樹皮に着生する。基本薬体は細裂し、裂片の巾は0.2～0.3 mm、長さ1～2 mm。子柄は長さ0.5～15 cm、1～2回分枝し、先端は尖る。分枝の又に穴はない。表面は軟骨状で半透明、ほとんど皮層を被らないが粉芽はない。地衣成分としてタムノール酸を含む。これまでに徳島県でただ一度基準標本が採集されただけでその後の報告はまったくない。

【参考文献】5)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）
チャシブゴケ目 $ ^{*} $ イワノリ科

ツノイワノリ Collema peregrinum Degel.

DD（情報不足）[新規掲載]

日本と台湾に分布する。樹皮上に薬類と混生する。地衣体はうすい膜状で裂芽状の小裂片を沢山つける。子器は普通に生じ、径3～5mm、胞子は4室、細長い紡錘状、中央部が幅広となる、30～50×4～5μm。秋田県、山梨県、静岡県、兵庫県の4カ所から報告があるだけの稀種である。ミズナラやブナの自然林を好んで生育するので、生育地の減少により絶滅する可能性が高いが、目立たない種類なので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】8)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

リキナ目 リキナ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## インバイキリ Thyrea confusa Henssen

石灰岩の露面に生育する。地衣体は1～2cm、1点で基物に固着し、多くの裂片に分かれる。暗緑色で背面にしばしば白粉をつける。共生藻はシアノバクテリア。北半球、オーストラリアなどの地域に広く分布する。日本では本州から九州において採集されているが、1996年以降の採集記録は長野県から1度のみである。個体数が減少していると考えられるが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】1）、12）、46）

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

モジゴケ目 $ ^{*} $ ヒゲゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ツブクボミサラゴケ Gyalectidium radiatum Lücking & al.

日本固有種。葉上性地衣類。地衣体は灰緑色、皺をもちざらつき、皺の背部に光沢のある顆粒を散布する。子器は円形で沈むが上部はわずかに浮き上がり、子器盤は緑色でその周囲はわずかに盛り上がり淡色または白くなる。子囊上層に緑藻が存在する。胞子は細長い卵形、石垣状多室で35～50×15μm。現在、奄美諸島（奄美大島）の1か所だけに生育するが、地衣体が小さいので見過ごされている可能性もある。自然林の破壊などで生育地を失う可能性が高い。

【参考文献】49

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）

モジゴケ目 $ ^{*} $ モジゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ナカチャシロモジゴケ Hemithecium endofuscum (M. Nakan.) M. Nakan. & Kashiw.

日本固有種。樹皮に着生する固着地衣類。地衣体は滑らかで灰白色。子器は線状で地衣体によって完全に覆われ背部縦方向にやや褐色がかった1～2本の筋をもち、子器盤は閉じる。胞子は卵形でやや褐色がかり石垣状多室、35～57×10.4μm。三重県尾鷲産の標本をもとに記載されたが、その後の産地は記録されていない。見逃されている可能性もある。森林伐採などにより絶滅する可能性が高い。

【参考文献】36）、38）

執筆者：中西稔（岡山理科大学理学部）
チャンブゴケ目* ムカデゴケ科

### ムニンゲジゲジゴケ Heterodermia pacifica (Kurok.) Kurok

DD（情報不足）[新規掲載]

地衣体は葉状でロゼット状に広がり先端は斜上する。表面は灰緑色、裏面は類白色、皮層はなく全体に橙色の色素(K+紫色)を持つ。子器は先端部に生じ短いラッパ状となり、縁に鋸歯状の鱗片を生じる。地衣体縁部に類白色の仮根をつける。髄層にノルスチクチン酸とサラチン酸をもつことで近縁種から区別される。小笠原諸島（母島）と台湾から報告があるが、母島からは1969年に採集されたのを最後に最近の報告はない。国内の生育環境はよくわかっていないが、明るい自然林を好む性質があるので生育環境の悪化により、絶滅する可能性が高い。しかし、近縁種とは地衣成分を調べないと区別できないので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】30)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

### ヒュウガウメノキゴケ Hypotrachyna imbricatula (Zahlbr.) Hale

山地の樹皮上に生じる。地衣体は葉状で径5～10cm、灰白色で光沢があるが、標本にすると淡褐色を帯びる。裂片は全縁、幅2～4mmで細長く、先端は切れ込み、叉状分枝となる。表面に裂芽とマキラがある。裏面の偽根は二叉分岐し、密生する。子器は未知。アトラノリン、バルバチン酸を含む。東南アジア等の熱帯圏に分布。国内では1968年に日南市酒谷甲割谷から初記録された。2003年の調査では、新たな産地追加記録はない。既知の産地も極めて狭く、森林伐採やその他要因で消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】32）、54）

執筆者：吉田考造（埼玉県立自然の博物館）

チャシブゴケ目 $ ^{*} $ ヘリトリゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ミナミノヘリトリゴケモドキ Lecidea aurigera Fée

地衣体は樹皮上に固着、地衣体表面に乳頭状から円筒状の、内部が黄色の突起を散生する。子器縁は地衣体と同色で一見レカノラ型であるが、子器殻に共生藻類含まないビアトラ型のそれである。世界の熱帯から暖温帯、日本では鹿児島、奄美諸島から報告され、宮崎・熊本県境に位置する市房山では伐採された林縁の常緑樹大木上にわずか見られた。森林の減少により衰退する恐れがあるが、さらに分布情報が必要である。

【参考文献】—

執筆者：井上正鉄（秋田大学教育文化学部）

チャシブゴケ目* チャヘリトリゴケ科

アオチャゴケ Maronea constans (Nyl.) Hepp

DD（情報不足）[新規掲載]

ヨーロッパ中部、北米、タスマニア、ニュージーランドに分布し、日本では千葉県、三重県、岡山県蒜山高原付近及び広島県宮島、佐賀県から知られているが、さらに精査する必要がある。ヨーロッパ各地では大気汚染による衰退が報告されている。樹皮上に固着し、子器の外観はチャンブゴケ属 Lecanora の種類を想起させるが、細かい胞子が1子囊あたり多数（100個以上）含まれる。

【参考文献】28

執筆者：井上正鉄（秋田大学教育文化学部）
チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

### コナタカネゴケ Melanelia sorediata (Ach.) Goward & Ahti

DD（情報不足）[新規掲載]

山地の露岩上に生じる。地衣体は葉状で径1～4cm、黒みを帯びた褐色。裂片は幅2mm以下と狭く、伸長し線形となる。表面に裂芽や偽盃点はないが、小分枝先端に粉芽塊をつける。裏面は黒く、同色の偽根がある。子器はまれ。ペルラトリン酸、ステノスポリン酸を含む。北半球の高地に分布。国内では1998年に奥秩父の亜高山帯、非石灰岩質岩上で初記録された。地衣体が目立たず見落とされたのか、2003年の調査では、新たな産地追加記録はない。既知の産地も極めて狭く、何らかの不明要因で消滅する可能性もあるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】10）、27）

執筆者：吉田考造（埼玉県立自然の博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

山地の樹皮上に生じる。地衣体は葉状で径2～7cm、暗色のオリーブ色系褐色。裂片は幅1～3mmと狭く、短くて丸いものや伸長したものとなる。表面に粉芽や偽盃点はないが、裂芽がある。裏面は暗褐色で、同色の偽根がある。子器は普通。レカノール酸を含む。北米やヨーロッパに分布。国内では1998年に奥秩父の亜高山帯で初記録された。地衣体が目立たず見落とされたのか、2003年の調査では、新たな産地追加記録はない。既知の産地も極めて狭く、森林伐採やその他の要因で消滅する可能性もあるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】10）、27）

執筆者：吉田考造（埼玉県立自然の博物館）

クロイボタケ目 シズクゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

シズクゴケ Microtheliopsis uleana Müll. Arg.

生葉上に生育する。地衣体は薄く、薄い褐色から黄色がかった灰緑色。時に表面は粒状となる。子器は暗褐色の被子器をもち、0.1～0.2mmの大きさになる。胞子は褐色、平行多室で3室になるが、生葉上に見られる被子器をもつ属の中で、褐色の胞子をもつのは本属だけであり、はっきりと区別することができる。2000年に西表島の3か所でのみ報告されており、生葉上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】49

執筆者：松本達雄（武田学園）

サネゴケ目 バショウゴケ科 $ ^{*} $

バショウゴケ Musaespora epiphylla (R. Sant.) R. C. Harris DD（情報不足）[新規掲載]

オーストラシアとマダガスカルに分布する菓上地衣類。地衣体は膜状、帯緑褐色。被子器とカムピリディア(campylidia、菓上地衣類に多く見られるヘルメット状の粉子器)、胞子は無色、二室、65～110×14～16μm、粉子は紡錘形、6～8×3μm。日本では西表島から報告されているが、2007、2008年の現地調査では発見されたかった。小型の地衣類であるので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】49

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）
## チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科 コフキカラクサゴケ Parmelia sulcata Taylor

DD（情報不足）[新規掲載]

北半球の中～高緯度地域に分布する。地衣体は類円形に広がり、径20 cm内外、裂片は3～5mm、表面に不定形の白斑と粉芽をもつ。仮根はスカロース型。成分はアトラノリンとサラチン酸を含む。国内の分布は北海道と長野県の数か所に限られている。1990年以降、新たな産地の追加はないが見落とされている可能性もある。

【参考文献】33)

執筆者：文 光喜（韓国国立生物資源館）

サネゴケ目 $ ^{*} $ ホシザネゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

キイロホルトノキゴケ Porina chrysophora (Stirt.) R. Sant.

生葉上に生じる葉上地衣類。地衣体は淡黄緑色、類縁形に広がり通常1個の被子器をつける。子器は径0.1～0.2 mm、胞子は無色、紡錘形、4室、20～23×3～4μm。過去にニュージーランドとベトナムから報告があり、日本では石垣島と西表島の数が所でヤエヤマヤシやイヌビワの葉上に生育することが確認されている。国内の生育範囲が限られているが、見逃されている可能性もある

【参考文献】49

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

サネゴケ目 $ ^{*} $ ホシザネゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

Porina virescens (Kremp.) Müll. Arg.

生薬上に生育する固着地衣類。地衣体は黄色みがかった灰色。被子器は疣状、径0.4～0.6mm、基部は広がっており、地衣体に覆われている。胞子は無色、紡錘形（38～40×5～6μm）、隔壁は7つ。アジアとオーストラリア地域に広く分布する。日本では2000年に石垣島のヤエヤマヤシの薬に多く生育していることが報告された。生薬上という特異な環境に生育していることに加えて、微小で識別が難しいため見過ごされている可能性があり、今後詳細な調査が必要である。

【参考文献】49

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

ピンゴケ目 サビクギゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

Sclerophora amabilis (Tibell) Tibell

熱帯～亜熱帯域を除く世界中に広く分布する。地衣体は風化した樹皮上に生じるが目立たない。柄は淡黄色、子器は高さ0.6～1.7mm、子柄は淡黄色、マザエディアは淡褐色、半球状で径0.4～0.5mm。胞子は無色、球状～広精円形、21～27×4.0～5.5μm、表面に微少な突起がある。地衣成分は検出されない。本種は日本では和歌山県で風化したスギの樹皮上で一度だけ採集された記録がある。1996，1997年の再調査でも発見されていないが、地衣体や子器が目立たないので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】50)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）
## ピンゴケ目 サビクギゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

コフキサビクギゴケ Sclerophora coniophaea (Norman) Mattson & Middelb.

北半球に分布し、欧州、日本、北アメリカから報告されている。地衣体は淡泥褐色、目立たない。柄は淡黄色、子器は高さ0.9～1.5mm、マザエディアは淡黄褐色、表面は粗い赤褐色の粉霜(K+淡赤色)で被われる。胞子は球形、径4.5～6.0μm、表面に網目状に突出した模様がある。北海道のトドマツ樹皮上で1995年に一度だけ採集された標本があるが、その後の記録はない。目立たない種類なので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】50

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

サネゴケ目 アオバゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

生薬上に生育する。地衣体はおおむね5～15mmであるが、25mm程度になることもある。緑がかかった灰白色。細い裂片が重なって地衣体を構成するが、重なり方にはかなり変異が見られる。被子器は0.4～0.7mmと大きいが、その周辺部のほとんどが地衣体に埋まっており、先端部のみが地衣体から出ている。2000年に石垣島と西表島の数か所で報告されているのみであり、生薬上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】49)

執筆者：松本達雄（武田学園）

サネゴケ目 アオバゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

Strigula obducta (Müll. Arg.) R. C. Harris

生葉上に生育する。地衣体は10mm程度で灰緑色、0.15～0.3mmの被子器をもち、子器はかなり盛り上がって円錐形となる。0.05～0.15mmの粉子器もかなり多く目立つ。2000年に西表島の2カ所で採集されているのみであり、生葉上という特異な環境であることや森林伐採などによって消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】49

執筆者：松本達雄（武田学園）

サネゴケ目 アオバゴケ科

クロミアオバゴケ Strigula subelegans Vain.

DD（情報不足）[新規掲載]

生薬上に生育する。地衣体は2～4mm程度で青みがかった灰緑色、周辺部は丸い裂片に囲まれ、かなり厚い。子器は0.25～0.4mmの被子器をもち、子器の周辺部があまり被われずに縁部がはっきりしている。胞子は2室であるが、片方の部屋がもう片方よりも大きくなる。2000年に石垣島と西表島の数か所で報告されているのみであり、生薬上という特異な環境であることから、森林伐採などによって消滅する可能性があるが、今後さらなる調査が必要である。

【参考文献】49)

執筆者：松本達雄（武田学園）
モジゴケ目 $ ^{*} $ ヒゲゴケ科

### ヨウジョウシロヒゲ Tricharia albostrigosa R. Sant

DD（情報不足）[新規掲載]

熱帯～亜熱帯に広く分布する葉上地衣類。地衣体は膜状で灰緑色、淡色の毛（長さ0.6～1mm、径約0.04mm）をつける。子器は黄赤色、0.2～0.4mm、子囊は1個の胞子を入れる、胞子は無色、石垣状、38～71×17～28μm。奄美大島と石垣島から報告されているが、目立たない種類であるので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】41）、49)

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

モジゴケ目 $ ^{*} $ ヒゲゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

### ヨウジョウクロヒゲモドキ Tricharia kashiwadanii G. Thor & al

日本固有の葉上地衣類。地衣体は不規則な疣状突起を持ち、灰緑色、黒色の毛（長さ 0.3mm）をつける。子器は赤褐色、0.2～0.4mm、果托縁部に三角形の板状突起をつける。胞子は子囊中に1個生じ、無色、石垣状、38～71×17～28μm。奄美大島と石垣島から報告されているが、目立たない種類であるので見過ごされている可能性もある。

【参考文献】49

執筆者：柏谷博之（元国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約25cm、主枝の直径0.6～1.1mm、長期保存時に藁色から黄色みがかった茶色、表面に光沢はない。基部は黒色。末端枝は伸張する。フィブリルや側枝を多く付ける。円筒状のパピラが主枝にある。ソラリアは主に末端枝や側枝につき、円形で凸状、裂芽状粉芽がある。サラチン酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって日本に産することが確認された。北半球の寒帯から温帯にかけて分布する。日本では北海道常呂郡から報告されているが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】39

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ハナサルオガセモドキ Usnea fuscorubens Motyka

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約10cm、主枝の直径1.1～1.8mm、長期保存時に藁色から茶色、表面に光沢がある。基部は地衣体と同色。枝は膨張する。フィブリルや側枝を多くつける。円筒状のパピラが主枝にある。ソラリアを欠く。カップ状の子器をつける。サラチン酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって稀種であることが確認された。東アジアおよびオセアニア地域に分布する。日本では奥多摩から報告されているが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）
### チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科 オニヒゲサルオガセ Usnea glabrescens (Nyl.) Vain

DD（情報不足）[新規掲載]

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約15cm、主枝の直径1.0～1.3mm、生育時に灰緑色から黄緑色、長期保存時に藁色から黄色味がかった茶色、表面に光沢はない。基部は黒色。枝は膨張しない。フィブリルや側枝はまばら。疣状のパピラが主枝にある。ソラリアは主に末端枝や側枝につき、円形、凹状、顆粒状粉芽がある。ノルスチクチン酸、サラチン酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって稀種であることが確認された。北半球の寒帯から温帯にかけて分布する。日本ではハケ岳や木賊峠での採集報告があるが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約10cm、主枝の直径0.5～1.6mm、生育時に灰緑色から黄緑色、長期保存時に藁色、基部は淡色から暗褐色。地衣体表面は隆起し、点状または不規則な形の白斑がある。枝は膨張しない。フィブリルや側枝を多くつける。パピラは半球状。ソラリアは主枝や側枝につき、円形、凸状。スチクチン酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって日本に産することが確認された。熱帯地域に広く分布する。日本では高知県からのみ採集報告があるが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

## チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科 ニッパラサルオガセ Usnea nipparensis Asahina

DD（情報不足）[新規掲載]

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約30cm、主枝の直径0.9～1.7mm、生育時に灰緑色、長期保存時に茶色、表面にやや光沢がある。基部は地衣体と同色。枝は膨張しない。フィブリルや側枝を多くつける。パピラは半球状。ソラリアは主に末端枝や側枝につき、円形または不規則な円形、枝表面から突出する。カペラート酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって稀種であることが確認された。東アジア地域に分布する。日本では関東から近畿地方にかけて生育することが知られているが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】39)

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）

チャシブゴケ目 ウメノキゴケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

### ニセヨコワサルオガセ Usnea schadenbergiana Göpp. & Stein

地衣体は樹枝状、中軸あり、長さ約20cm、主枝の直径0.4～1.2mm、生育時に灰緑色、長期保存時に藁色、表面に光沢はない。基部は地衣体と同色で、環状の割れ目がある。点状または不規則な形のマキラがある。枝は膨張しない。フィブリルや側枝を多くつける。パピラは半球状でまばら。ソラリアは側枝や主枝につく、点状から円形、凸状。プロトセトラール酸を主成分に含む。2001年の分類学的再検討によって日本に産することが確認された。温帯から熱帯地域に分布する。日本では高野山および八幡平での採集報告があるが、詳細な調査が必要である。

【参考文献】6）、39）

執筆者：大村嘉人（国立科学博物館）
30) Kurokawa, S., 1962. A monograph of the genus Anaptychia. Beih. Nova Hedw., 6: 1–115.

31) Kurokawa, S., 1964. Noteworthy lichens collected by Dr. M. Tagawa and Dr. K. Iwatsuki on the Amami Islands, Japan. Ann. Rep. Noto Marine Laboratory, 4: 73–78.

32) Kurokawa, S., 1968. New or noteworthy species of *Parmelia* of Japan. J. Jpn. Bot., 43: 349–353.

33) Kurokawa, S., 1994. Japanese species of *Parmelia* Ach. (s. str.), *Parmeliaceae* (5). J. Jpn. Bot., 69: 373–378.

34) Moon, K.H., S. Kurokawa and H. Kashiwadani, 2006. Revision of the Lichen Genus Menegazzia (Ascomycotina: Parmeliaceae) in Eastern Asia. J. Jpn. Bot., 81: 127–138.

35) Nakanishi, M., 1966. Taxonomical studies on the family Graphidaceae of Japan. J. Sci. Hiroshima Univ. Ser. B, Div. 2, 11: 51–126.

36) Nakanishi, M., 1977. Notes on Japanese species of Phaeographina. Hikobia, 8: 91–100.

37) Nakanishi, M., 1981. Notes on Lichen Species of Graphis of the Yaeyama Islands, Japan. Hikobia suppl., 1: 211–220.

38) Nakanishi, M., H. Kashiwadani and K.H. Moon, 2003. Taxonomical notes on Japanese Graphidaceae. (Ascomycotina), including some new combinations. Bull. Natn. Sci. Mus. Tokyo, Ser. B, 29: 83–90.

39) Ohmura, Y., 2001. Taxonomic study of the genus Usnea (lichenized Ascomycetes) in Japan and Taiwan. J. Hattori Bot. Lab., 90: 1–96.

40）大内準，1970. 九州の地衣植物（Ⅷ），雑録. 生物福岡，10:39–42.

41) Santesson, R., 1952. Foliicolous lichens I. A revision of the taxonomy of the obligately folicolous, lichenized fungi. Symb. Bot. Upsal., 12(1): 1–590.

42) Sato, M., 1935. Studies on the lichens of Japan (V). J. Jpn. Bot., 11: 238–244.

43）佐藤正巳，1939．東亜の地衣類（其一）．植物研究雑誌，15:572–578.

44）佐藤正巳，1939．地衣類ウメノキゴケ目（Ⅰ）．大日本植物誌．三省堂，東京．87pp.

45) Sato, M., 1958. Range of the Japanese lichens (III). Bull. Fac. Lib. Arts, Ibaraki Univ., Nat. Sci., (3): 61–68.

46) Schultz, M., B. Büdel and S. Porembski, 2001. Thyrea porphyrella, a new species of the Lichinaceae from inselbergs in tropical South America. Lichenologist, 33: 211–214.

47) Thomson, J. W., 1979. Lichens of the Alaskan arctic slope. University of Toronto Press, Toronto. 314pp.

48) Thor, G., 1990. The lichen genus Chiodecton and five allied genera. Opera Botanica, 103: 1–92.

49) Thor, G., R. Lücking and T. Matsumoto, 2000. The folicolous lichens of Japan. Symb. Bot. Upsal., 32(3): 1–72.

50) Tibell, L. and G. Thor, 2003. Calicoid lichens and fungi of Japan. J. Hattori Bot. Lab., 94: 205–259.

51）吉田考造，1979．地衣類分布資料（6）．植物研究雑誌，54:300.

52) Yoshida, K. and H. Shibuichi, 1992. Five noteworthy lichens collected in the Yatsugatake Mts., central Japan. J. Jpn. Bot., 67: 177–181.

53) Yoshimura, I., 1973. Lichenological Notes, 8 - 9. J. Hattori Bot. Lab., 37: 535–538.

54）吉村庸，1974．原色日本地衣植物図鑑．保育社，大阪．349pp.48pls.
## 高次分類群の所属について（本文の目名、科名に $ ^{*} $ を付したもの）

地衣類の科以上の高次分類群については、伝統的に生殖器官や胞子の形態に基づいて推定されてきた。しかし、分子系統解析など最近の研究成果を加味した高次分類群名を採用すると、一部の種の高次分類群は、以下のように分類される。

ランク	和名	レッドリストの目名・科名	目名・科名の変更案
EX	シロツノゴケ	ズキンタケ目	→	トリハダゴケ目
EX	コバノシロツノゴケ	ズキンタケ目	→	トリハダゴケ目
CR+EN	イリオモテシロコナモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
CR+EN	アキハゴケ	チャシブゴケ目	→	ツメゴケ目
CR+EN	ヘラゴケ	チャシブゴケ目 ハナゴケ科	→	トリハダゴケ目 アオシモゴケ科
CR+EN	キタダケヘリトリゴケ	チャシブゴケ目	→	ヘリトリゴケ目
CR+EN	タカネヨロイゴケ	チャシブゴケ目	→	ツメゴケ目
CR+EN	イシガキピンゴケ	ピンゴケ目	→	ダイダイキノリ目
VU	コフキニセハナビラゴケ	チャシブゴケ目	→	ツメゴケ目
VU	ヤクシマモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
VU	ヨシノミヤマクグラ	ホネキノリ科	→	ウメノキゴケ科
VU	フチヒロモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
VU	ウスカワフチヒロモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
NT	アマミイボゴケ	ツブミイボゴケ科	→	カラタチゴケ科
NT	キイロスミイボゴケ	チャシブゴケ目	→	チズゴケ目
NT	ヒメヒグチイ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
NT	アバタフスキデア	チャシブゴケ目	→	イワタケ目
NT	ザクロゴケモドキ	チャシブゴケ目	→	イワタケ目
NT	スギノウエノモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
NT	エゾハクフンゴケ	チャシブゴケ目	→	ダイダイキノリ目
NT	クロカワホルトノキゴケ	サネゴケ目	→	ピンタケ目
NT	イガグリマルゴケ	サネゴケ目	→	ピンタケ目
NT	ハナビラチイ	カイガラゴケ科	→	タテゴケ科
NT	ニセサクラゴケ	サネゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ウチグロシロコナモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
DD	コゲボシゴケモドキ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ツノイワノリ	チャシブゴケ目	→	ツメゴケ目
DD	ツブクボミサラゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ナカチヤシロモジゴケ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ムニンゲジグジゴケ	チャシブゴケ目	→	ダイダイキノリ目
DD	ミナミノヘリトリゴケモドキ	チャシブゴケ目	→	ヘリトリゴケ目
DD	アオチャゴケ	チャシブゴケ目	→	イワタケ目
DD	バショウゴケ	バショウゴケ科	→	モノブラスティア科
DD	キイロホルトノキゴケ	サネゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ミドリホルトノキゴケ	サネゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ヨウジョウシロヒグ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
DD	ヨウジョウクロヒグモドキ	モジゴケ目	→	ピンタケ目
和名索引

アオチャゴケ	DD	17	ツエミハシゴケ	DD	15
アキハゴケ	CR+EN	3	ツノイワノリ	DD	16
アバタフスキデア	NT	10	ツブクダチイ	NT	11
アマミイボゴケ	NT	8	ツブクボミサラゴケ	DD	16
アマミホシゴケ	NT	7	ツブマンジュウゴケ	DD	20
イガグリマルゴケ	NT	12	トゲエイランタイモドキ	CR+EN	3
イシガキピンゴケ	CR+EN	5	トゲオリーブゴケモドキ	DD	18
イシバイキノリ	DD	16	トゲタイワントコブシゴケ	NT	12
イノベハナゴケ	DD	15	トゲナシウメノキゴケ	VU	6
イリオモテシロコナモジゴケ	CR+EN	2	トゲナシフトネゴケモドキ	CR+EN	4
ウスカワフチヒロモジゴケ	VU	7	ナカチャシロモジゴケ	DD	16
ウスキエイランタイ	VU	5	ナガヒゲサルオガセ	DD	21
ウスキクダチイ	VU	6	ナガミイボゴケ	DD	15
ウスチャワタヘリゴケ	NT	8	ニセサクラゴケ	NT	13
ウチグロシロコナモジゴケ	DD	14	ニセヨコワサルオガセ	DD	22
エヅハクフンゴケ	NT	11	ニッパラサルオガセ	DD	22
オアケシゴケ	CR+EN	2	バショウゴケ	DD	18
オニヒゲサルオガセ	DD	22	ハナサルオガセモドキ	DD	21
オニマンジュウゴケ	NT	13	ハナビラチイ	NT	12
キイロスミイボゴケ	NT	8	ビスケットゴケモドキ	NT	10
キイロホルトノキゴケ	DD	19	ヒメヒゲチイ	NT	9
キタダケヘリトリゴケ	CR+EN	4	ヒュウガウメノキゴケ	DD	17
クロカワホルトノキゴケ	NT	12	ヒヨウモンメダイゴケ	NT	9
クロミアオバゴケ	DD	20	ヒラマンジュウゴケ	NT	13
コウヤサルオガセ	NT	14	フェルトゴケ	NT	9
コガネサビクギゴケ	NT	13	フクレセンシゴケ	CR+EN	4
コゲボシゴケモドキ	DD	15	フチヒロモジゴケ	VU	7
コナタカネゴケ	DD	18	ベニハシゴケ	NT	10
コバノシロツノゴケ	EX	2	ヘラゴケ	CR+EN	4
コフキカラクサゴケ	DD	19	マダラフェルトゴケ	NT	9
コフキサビクギゴケ	DD	20	ミドリホルトノキゴケ	DD	19
コフキニセハナビラゴケ	VU	5	ミナミノヘリトリゴケモドキ	DD	17
コミノマンジュウゴケ	DD	20	ミヤマヒジキゴケ	CR+EN	3
ザクロゴケモドキ	NT	11	ムニンゲジゲジゴケ	DD	17
サビクギゴケ	DD	19	ヤクシマサルオガセ	NT	14
シコクサルオガセ	DD	22	ヤクシマモジゴケ	VU	6
シズクゴケ	DD	18	ヨウジョウクチナワゴケ	NT	10
シロツノゴケ	EX	2	ヨウジョウクロヒゲモドキ	DD	21
スギノウェノモジゴケ	NT	11	ヨウジョウシロヒゲ	DD	21
タカネトコブシゴケ	CR+EN	3	ヨシノミヤマクグラ	VU	6
タカネヨロイゴケ	CR+EN	5	ヨツハシゴケ	DD	14
チャイロホシゴケ	NT	7	リュウキュウワタヘリゴケ	NT	8

改訂レッドリスト 付属説明資料

地衣類

平成22年3月

編集・発行 環境省自然環境局野生生物課
## 第2節　国民の期待にこたえる刑事警察に向けて

## 1 刑事警察に関する国民の意識

警察は，逮捕，捜索，差押え等の強制処分を含む捜査権限を有し，第一次捜査機関として，日々発生するあらゆる犯罪を捜査する最も国民に身近な捜査機関である。それゆえに，警察の捜査に対する国民の期待は大きく，警察は，捜査力を不断に充実し，国民の期待にこたえる捜査を遂行していかなければならない。警察庁では，平成12年6月，捜査活動に対する国民の意識を把握し，今後の各種の施策の参考とするため，刑事警察に関する意識調査（注）を行った。

（注）意識調査は，全国の20歳以上の男女を層化二段無作為抽出法により2,000人抽出し，個別面接形式により実施した。回収数は1,418人（70.9%）であり，うち男性は656人（46.3%），女性は762人（53.7%）であった。年代別では，20歳代は151人（10.6%），30歳代は199人（14.0%），40歳代は248人（17.5%），50歳代は322人（22.7%），60歳以上は498人（35.1%）となっている。

## ○ 被害経験の有無

家族を含めた過去1年間の犯罪被害の有無については，13.8%（注1）の人（195人）が犯罪被害があるとしており，過去の同種調査（注2）と比較して，その比率が増加している（図1－15）。13大都市（注3）の居住者の被害経験は20.5%（62人／回答者数302人）で，その他の市の居住者の11.6%（91人／回答者数787人）や郡部の居住者の12.8%（42人／回答者数329人）に比べ約2倍となっている。被害の内容は，自転車盗が最も多くなっている（図1－16）。

図1－15 犯罪被害の有無
図1－16 犯罪被害の内容

注：比率は，犯罪被害（223件）に占める比率である。

（注1）特に示していない限り，比率は回答者数（1,418人）に占める比率である。

（注2）過去，内閣総理大臣官房広報室が実施した同種の調査として，昭和44年の「警察の捜査活動等に関する世論調査」，47年，49年，54年，56年，59年，62年及び平成2年の「警察に関する世論調査」等があるが，ここでは，質問項目が類似している昭和44年，47年及び49年の調査と比較している。

（注3）ここで，13大都市とは，札幌市，仙台市，千葉市，東京都区，横浜市，川崎市，名古屋市，京都市，大阪市，神戸市，広島市，北九州市及び福岡市をいう。

## ○ 被害の届出

警察に被害を届け出た人は犯罪被害があると回答した人の54.4%（106人／回答者数195人）であり，過去の同種調査と大きな変化は見られない（表1－3）。一方，届け出なかった人（45.6%，89人／回答者数195人）が挙げる理由は表1－4のとおりである。「被害が小さいから」が最も多いが，過去の同種調査と比較して，「面倒だから」，「届け出ても被害金品は返らないと思ったから」が増加していることが特徴として挙げられる。

表1－3 犯罪被害に遭ったときの警察への届出の有無

(单位：%)

区分	年次	昭和44年	昭和47年	昭和49年	平成12年
届け出た	53.9	59.7	63.3	54.4
届け出なかった	46.1	40.3	36.7	45.6

注：比率は，犯罪被害があると回答した人に占める比率である。