Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
# 安全な除雪作業をするためのチェックリスト

~あなたは除雪のときにどんな備えをしていますか?~

## 【安全な服装を！】

☐ヘルメットを正しく着用していますか？

☐着ぶくれしないで動きやすい服装で作業していますか？

☐ 長靴は厚底ではなく、足裏の感覚がわかるものですか？

☐すべりにくい防寒性のゴム手袋(突起付き)を使用していますか？

☐作業時に携帯電話を持参していますか？

【命綱・安全帯を使いましょう！】

☐ 命綱にはザイルや麻ロープを使っていますか？トラロープ(標識ロープ)はすべりやすいので使わないようにしましょう。

☐ 命綱を固定するには、専用のアンカーを使う、反対側の柱に結ぶなど、状況に応じて工夫していますか？

☑ それぞれの項目に

チェックしてください

☐ 命綱を体に固定するため、安全帯など幅広いものを使っていますか？

☐ 命綱は正しく結んでいますか？

☐ 命綱は屋根の上で止まる長さに調整していますか？

※命綱は正しく使用しないと逆に危険です。

## 【はしごはしっかり固定しましょう！】

☐ 転倒防止のため、はしごの足元をしっかり固め、

上部をロープ等で固定していますか？

☐ 長さは軒先より60cm以上高くしていますか？

☐ 屋根に対してまっすぐに、決められた角度で立てかけていますか？(斜めに立てかけない)

☐はしごの昇り降りには特に注意していますか？

【足場には特に注意！】

落雪に巻き込まれないように、上から雪下ろしをしていますか？

☐ 足場を注意深く作っていますか？

☐ 滑りにくくするため厚さ20cm程度の雪を残して作業していますか？

☐ 軒先の作業は危険です。雪止めより下には足場を作らないようにしていますか？

☐ 軒先の雪は作業の最後に落とすようにしていますか？

☐ 軒下の人や電線にも注意して作業していますか？

☐ 窓からのつらら落としは十分長い棒でこまめにしていますか？

【屋根の雪のゆるみに注意！】

☐暖かい日の午後は特に注意して作業を行っていますか？

☐雪解け水の様子に注意して作業を行っていますか？

## 【使いやすい除雪道具を！】

☐ 軽くて雪がつきにくいアルミ製スコップやスノーダンプを使っていますか？

☐ スノーダンプは小回りのきくものを使っていますか？

☐雪がつきにくくなるスプレー・ワックスを利用していますか？

## 【無理な作業は

やめましょう！】

☐雪下ろしは重労働です。体調は万全ですか？

☐作業前に周辺を確認しましたか？

☐ 屋根に上る前に準備運動をしていますか？

☐ 十分に休憩を取りながら何回かに分けて雪下ろしを行っていますか？

※危ないときはスコップ・スノーダンプを手から離して身を守りましょう。

あなたの除雪作業安全度(チェックの数をご記入ください)
冬の身近な危険について その3

除雪機の取扱いにご注意を!

消費者庁では、特に冬の季節に多い事故事例を紹介し、消費者の皆様に注意を呼びかけています。第1回「湯たんぽによるやけどにご注意を！」（11月30日）、第2回「暖房器具等使用時の一酸化炭素中毒にご注意を！」（12月16日）に続いて、最終回となる今回は除雪機の取扱いについて注意を呼びかけます。

事故情報データバンクシステムには、平成23年11月末時点で除雪機による事故が16件登録されています。その中には、転倒、巻き込まれによる死亡事故など被害が重大なものがあります。これから本格的な積雪シーズンを迎えるにあたり、改めて、除雪機の事故事例と事故防止のポイントをお知らせいたします。

### 1. 除雪機による事故事例について

事故情報データバンクシステムに登録されている除雪機の事故事例の一部です。

■事例1

自宅倉庫内で、使用者が右足の太ももを除雪機に巻き込まれて死亡した。事故原因は使用者が非常停止スイッチを装着しておらず、また、点検時にもかかわらずエンジンを停止していなかったため、足を滑らせた際に回転しているローターに巻き込まれたものと推定。（平成23年1月15日）

## 事例2

除雪作業中、使用者が足を滑らせて転倒して除雪機に左足を巻き込まれ、膝上から切断する重傷を負った。事故原因は、非常停止装置のレバーを固定して使用していたため、被害者が足を滑らせて転倒した際に自動停止せず、除雪機が足に乗り上げたものと推定。（平成23年1月28日）

## ■事例3

除雪作業中、使用者が左腕を除雪機に巻き込まれ、肘から下を切断する重傷を負った。事故原因は、使用者が非常停止装置のレバーを固定して使用していたため、自動停止しない状態となっており、除雪機前方の崩れた雪に身体が押されて、左腕が回転していた作業部に巻き込まれたものと推定。（平成23年2月2日）
2. 除雪機による事故を防ぐために

(1)作業を行う前に、必ず取扱説明書をよく読んで、正しく使いましょう。安全装置のレバーを固定しての使用や、緊急停止スイッチの未装着での使用は危険ですので絶対にやめてください。

(2)雪詰まりを取り除くときは、必ずエンジンを停止し、回転部(オーガ、ブロワ)が完全に止まってから雪かき棒を使って行いましょう。

(3) 回転部に近づくときは、必ずエンジンを停止し、回転部が完全に止まってから作業を行いましょう。

(4) 発進時は、転倒したり、挟まれたりしないよう、足もとや後方の障害物に十分注意しましょう。

(5)除雪作業中は、雪を飛ばす方向に人や車がいないこと、建物がないことを確認しましょう。また、除雪機の回りには絶対に人を近づけないようにしましょう。

3. 除雪機の事故防止を呼びかけている関係機関のウェブサイトの紹介

● 独立行政法人 製品評価技術基盤機構

「除雪機の事故の防止について(注意喚起)」(平成23年11月10日)

http://www.nite.go.jp/jiko/press/prs111110.html

・ポスター(除雪機の事故)

http://www.nite.go.jp/jiko/poster/data/0600.pdf

## 除雪機の事故

【事例①】除雪作業中に転倒し、雪かき部分に巻き込まれて死亡した。

【事例②】除雪機と建物の間に挟まれ、

病院に運ばれたが死亡した。

【事例③】シュータ部に詰まった雪を手で

取り除いていたら、回転部に右腕を巻き込まれて量傷を負った。

## 事故の原因

【事例①】安全装置(デッドマンクラッチ)が働かないようにしていたため、転倒して手を離した際に除雪機が停止しなかったものです。

【事例②】後退させる際に操作を誤って除雪機と壁との間に挟まれたものです。

【事例③】エンジンをつけたまま、雪かき棒を使わずに手で取り除こうとしたため腕を巻き込まれたものです。

△ 事故防止のために
● 社団法人日本農業機械工業会(除雪機安全協議会)

http://www.jfmma.or.jp/member/jyosetsuki.html

除雪機（歩行型）に関する安全運転マニュアル：

http://www.jfmma.or.jp/member/images/manual.pdf

安全啓発于ラン：

http://www.jfmma.or.jp/member/images/2010pamphlet.pdf

## 除書機による事故を防ごう!

使用者の責任において、正しく、安全に作業しましょう。

作業中は絶対に

まわりに人を近づかせない。

## 需かき棒を使って!

雪陆まの取り除くのは、エンジンを停止しながら雪かき帰を使う。

## 後方注意！

作業の時以外は、

母了エンジンを停止する。

管通する時は、足もとや

管方の障害物に気をつける。

## 《問合せ先》

消費者庁 消費者安全課

小林、渡邊、角野

TEL:03-3507-9146

FAX:03-3507-9290

HP: http://www.caa.go.jp
当面の対応方針（案）

1 今後の降雪に対しても、関係省庁間の情報共有を密にし、災害即応体制の強化を図ること

2 道路・ライフラインの確保や雪下ろし

時の転落事故防止のための普及啓発など、

万全を期すること

3 被害の状況を早期に把握するとともに、

被害の拡大防止に向けて国と地方の連携

をさらに強化し、引き続き大雪等への警

戒を怠らないこと
# 改訂レッドリスト 付属説明資料

菌類

平成 22 年 3 月

環境省自然環境局野生生物課
## はじめに

「付属説明資料」は、平成18年12月及び平成19年8月に公表された改訂版レッドリストにおいて新規に掲載された種を基本に、それらの生息状況等を簡潔に解説したもので、本冊子は、その「菌類」版です。

すでに刊行されているレッドデータブックと合わせて、絶滅のおそれのある野生生物の保護を進めていくための基礎的な資料として広く活用されることが望まれます。

改訂レッドリストの詳細については、以下の web ページを参照してください。

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=7849

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8648

http://www.env.go.jp/press/press.php?serial=8886

## 揭載種と解説内容

平成19年8月3日に公表された植物Ⅱ改訂レッドリストに掲載された菌類166分類群（種・亜種・変種等）のなかから、同リストにおいて新規に掲載された91分類群について、以下の内容を簡潔に解説しました。なお、記載内容は原則としてレッドリスト公表時のものです。

○カテゴリー区分（新ランク及び[新規掲載]の表記）

○目名、科名

○和名

○学名、記載者名

○生息状況等、以下の項目を簡潔に記載

日本における固有性／形態と特徴／分布の概要／生息地の現況とその動向／存続を脅かしている原因とその種の危機の状況／保護対策

○参考文献

## 執筆

執筆はつぎの方々にお願いし、執筆者名を種ごとの記載の末尾に明記しました。

浅井郁夫

内山 茂（日本冬虫夏草の会）

糟谷大河 (筑波大学)

工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

根田 仁 (森林総合研究所きのこ・微生物研究領域)

服部力（森林総合研究所関西支所）

吹春俊光（千葉県立中央博物館）

細矢 剛（国立科学博物館植物研究部）

## 今後の対応

環境省では、レッドリストや本冊子について広く普及を図ることで、絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存への国民の理解を深めるとともに、関係省庁や地方公共団体等に配布することにより各種計画における配慮等を促す予定です。

また、レッドリストの掲載種の中で特に保護の優先度が高い種については、さらに生息状況等に関する詳細な調査の実施等により情報収集を行い、その結果及び生息・生育地域の自然的・社会的状況に応じて「絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存に関する法律」に基づく国内希少野生動植物種に指定する等、必要な保護措置を検討します。

なお、レッドリストは、今後とも、5年ないし10年ごとに再調査と見直しを行う必要があるものと考えられます。

環境省自然環境局野生生物課
ハラタケ目 ヒラタケ科

和名なし Lentinus lamelliporus Har. & Pat.

EX（絶滅）「新規掲載」

日本固有種。傘は、径30～45mm、丸山形で中央がくぼみ、表面は白色から淡紅褐色で平滑。ひだは密で垂生し、柄に近い部分では連絡脈ができて浅い管孔状になる。柄は偏心生で短く13～18mm×8～10mm、中実、表面は黄色みを帯びる。傘肉は薄い。菌糸組織は、生殖菌糸と結合菌糸からなる。担子胞子は円筒形、4.2～7×2.2～3μmで、同属の他の菌よりも小さい。Hyphal pegは多い。木材上に発生する。1902年に東京で採集され、新種記載されたが、それ以後の採集記録はない。絶滅したと考えられる。

【参考文献】10）、80）

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）

ハラタケ目 ヒラタケ科

EX（絶滅）「新規掲載」

# ヘゴシロカタハ Pleurotus cyatheae S. Imai

日本固有種。傘は、径10～30mm、腎臓形から扇形で、白色から淡黄色、基部には白い長軟毛があり、周辺は巻き込み、条線はない。ひだは密で、やや垂生からやや狭生し、白色で、のちに黄色っぽくなる。柄は側生し、10×7mm以下で、白色、白色の毛がある。胞子紋は白色。担子胞子は長楕円形から長楕円形、平滑、無色、7.5～10×3～4μm。菌糸組織は、生殖菌糸と骨格菌糸からなる。へぼ材上に発生する。1936年に小笠原で採集され、新種記載されたが、それ以後の採集記録はない。絶滅したと考えられる。

【参考文献】27）、74）、75）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ヒダナシタケ目 ニンギョウタケモドキ科

EX（絶滅）「新規掲載」

アミラッパタケ Albatrellus cantharellus (Lloyd) Pouzar

日本固有種。子実体は有柄、漏斗形、全体の高さは2～4.5cm。傘は径1.5～4cm、円形、傘表面は淡黄色～淡褐色、乾燥後带灰色、ビロード状。傘肉は白色、薄く脆い。子実層托は管孔状、孔口面は類白色。柄は中心生、円筒形、表面は類白色、長さ1.5～3cm、径4～10mm。担子胞子は短楕円形、アミロイド、4.7～6.6×4～5μm。林内地上に発生する。1914年に宮城県から採集された標本に基づいて新種として記載された。その後採集記録がなく、絶滅したものと考えられる。

【参考文献】25）、85）

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 マンネンタケ科

ニセカンバタケ Ganoderma colossus(Fr.) C.F. Baker

EX（絶滅）「新規掲載」

子実体は無柄、半円形、丸山形、しばしば大型で幅50cmに達する。傘表面は淡褐色～黄褐色でややニス状光沢をもつ。傘肉はやや脆い繊維質で類白色。子実層托は管孔状。担子胞子はマンネンタ型、12～14.5×9.5～10.5μm。しばしば傘肉中に厚壁胞子を形成する。熱帯地域に広く分布するが、いずれの分布地でも稀。広葉樹、稀にヤシ類上に生じる。国内では1947年に宮崎県で一度採集されたが、それ以降、自然環境下では約60年間採集記録がなく、国内産個体群は絶滅したものと考えられる。

【参考文献】25）、76）

執筆者：服部力（森林総合研究所）
肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

## ミオモテタンポタケ Cordyceps miomoteana Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は地下生のツチダンゴ（子囊菌 Elaphomyces）に生じる。長さ約5cm、太さ約4mmの淡灰白色、円柱状の柄の先端に暗灰白色、径6～9mmの球形の稔果部を形成する。柄の上部にササクレを生じ、地下部は仮根状に分岐して宿主と繋がる。子囊殻は稔果部に埋生し、卵形、770～800×350～430μm。子囊は400×4μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、8～11×1.5～2μm。1966年に新種記載されたが、発生地である新潟県三面渓谷のブナ林が伐採され、近年の発生が確認できていない。今後消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、55）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# シロハナヤスリタケ Cordyceps ophioglossoides f. alba Kobayasi & Shimizu ex Y. J. Yao

日本固有種。子実体は地下生のツチダンゴ（子囊菌 Elaphomyces）に1～数本生じ、全体が白色。地上部は高さ3～7cm。径2～3mmの円柱状の柄の先端に20～33×3～8mmの円筒形から楕円形の頭部を形成する。地下部は細根状に分岐して宿主と繋がる。子囊殻は頭部に埋生して形成され、卵形、530～580×180～300μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、2～5×1.5～1.8μm。1961年に福島県稲子のブナ林床で採集されたが、その後発生地の伐採が進み、近年の発生が確認できていない。今後消滅する可能性が高い。

【参考文献】36）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# アブヤドリタケ Cordyceps ovoideoperitheciata Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はアブの幼虫の頭部に単生し、白色、根棒状。地上部の高さは約4cm。上部に子囊殻が裸生し、長さ12mm、径2mmの稔果部を形成する。子囊殻は卵形、500～550×300～350μm。子囊は径5～6μm、先端の肥厚部分は径4μm。子囊胞子（2次胞子）は3～5×1.5μm。1980年に山形県戸沢村今神山の沢沿いで採集され1982年に記載されたが、発生地のブナ林の伐採が進みその後の発生が確認できていない。今後消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、58）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

シロタマゴクチキムシタケ Cordyceps deflectens Penz. & Sacc.

子実体は朽木中あるいは小枝中の空洞に産卵された不明昆虫の卵塊から生じ、全体が純白色の太針状、長さ2～3cm、径約1mm。子囊殻はトックリ状の卵形、370～430×270～300μm、子実体上部に裸生し、長さ5～10mmの稔果部を形成する。子囊は径4～5μm、先端の肥厚部分は径2.5～3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、5～6×1μm。1904年にジャワ島産のもの（鱗翅目幼虫生として）で記載された後、1950年に埼玉県両神山で採集された。台湾、八丈島、御蔵島からの採集記録があるものの個体数は限られ、環境劣化が進むと消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、49）、82）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）
肉座菌目 麦角菌科

## ミドリトサカタケ Cordyceps indigotica Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は広葉樹の地際部やイタドリの塊茎部などに穿孔するコウモリガの幼虫に生じ、長さ4～7cm、淡青緑色で繊維肉質。子囊殻は洋梨形、700～750×275～325μm、子実体上部に斜埋生し、長さ20～25mm、径7～10mmの紡錬状の稔果部を形成する。柄は径3～6mm、不規則な縦皺がある。子囊胞子（2次胞子）は矩形、4.5～5×1μm。1953年に宮崎県尾鈴山麓で採集され、その後、京都府、山形県などでも採集されるが、個体数も少なく、いくつかの発生地では環境が悪化しており、今後環境の悪化が進むと消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、46）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# イネゴセミタケ Cordyceps inegoensis Kobayasi

日本固有種。子実体はエゾゼミまたはミンミンゼミの幼虫に生じ、棍棒状、地上部は高さ2.7～4cm。子囊殻は子実体上部に半裸生し、洋梨形、520～550×260～280μm。オリーブ色から暗緑灰色の径5～7mmの円筒状の稔果部を形成する。柄は白色、円柱状、肉質、径3～4mm。子囊は400～450×7～7.5μm、先端の肥厚部分は径5～6.5μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、2.5～3×3μm。1958年に福島県稲子山地で採集され、その後山形県でも採集されるが、発生地は限定され個体数も少なく、今後環境の悪化が進むと消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、42）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# カンザンセミタケ Cordyceps kanzashiana Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はイワサキゼミまたはイワサキヒメハルゼミの幼虫に生じ、地上部は高さ2～4cm。柄は淡褐色でやや硬い繊維質、径3～5mm、上方で2～6本分岐し、各分枝の先端及び途中に黄白色～橙黄色、径2～7mmの楕円形の稔果部を数珠状に形成する。子囊殻は稔果部に埋生し、細口のビン形、900～1050×270～300μm。子囊は太さ3μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3.5×1μm。生息地は西表島の照葉樹林に限定され発生する個体数も少なく、発生地の環境劣化により消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、59）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ナガボノケンガタムシタケ Cordyceps obliquiordinata Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は甲虫の幼虫の口器から単生し、地上部は太針状、淡黄色から淡クリーム色、高さ3～5.3cm、径約2mm。地下部は細根状に分岐する。子囊殻は卵型、420～480×300～330μm、子実体上半分に斜埋生し、長さ2.3～4cmの稔果部を形成する。子囊胞子（2次胞子）は矩形、7～18×0.8～1μm。1979年に山形県真室川で採集された未熟個体で新種記載され、その後群馬県川原湯で成熟個体が採集された。個体数も極めて少なく、群馬県の発生地はダム建設による環境破壊が進み消滅が危惧される。

【参考文献】54）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）
肉座菌目 麦角菌科

## クビオレカメムシタケ Cordyceps pentatomae Koval

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

子実体はカメムシの成虫に1～数本生じ、地上部は高さ2～5cm。淡褐色の柄の上部に5×3.5mmほどの楕円形から枕状の稔果部を背着して湾曲する。子囊殻は稔果部に埋生し洋梨形、400～780×200～280μm。子囊は211～220×5～6μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～6×1～1.5μm。1959年にロシアKedrovajaで採集された標本をKovalが1964年に記載、その後、宮城県、山形県のブナ林で採集されているが個体数は極めて少ない。ロシア、日本国内以外では韓国からの採集報告があるが、日本では発生地の環境劣化により消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、43）、64）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# ハネカクシャドリタケ Cordyceps staphylinidicola Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はハネカクシの幼虫の頭部から単生し棍棒状、長さ5.5cm。宿主は白色菌糸膜で覆われる。子囊殻は子実体の上端に埋生し、卵形、300×100～110μm。長さ5.5～8mm、径1.5～2.2mmのレモン色の稔果部を形成する。柄は円柱状、淡レモン白色、径1.5～2mm。子囊は150～180×3μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～4×1μm。1980年に山形県戸沢村で採集され1982年に新種記載された。2003年に北海道で発生したもののそれ以外の発生記録はない。発生地の環境劣化により消滅する可能性が高い。

【参考文献】40）、51）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

ハラタケ目 キシメジ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

### ヤチヒロヒダタケ Armillaria ectypa (Fr.) Lamoure

子実体はカヤタケ型。傘は径2.5～10cm、淡黄土色、中央部は暗褐色の圧着した微細な鱗片を密生する。ひだは多少湾生、ときにやや垂生、淡黄白色、やや疎。柄はつばを欠き傘とほぼ同色、表面は繊維状、根もとが棍棒状に膨らみ、しばしば紡錘状を呈する。根状菌糸束は発達しない。担子胞子は卵形～楕円形、無色、平滑、7～11×5～7.5μm。日本（青森、群馬、京都）、ヨーロッパに分布するが、国内では現在は青森県内の休耕田と京都府の湿原のみから知られている。その多くは生育環境の消滅が懸念され、生存が著しく脅かされている。

【参考文献】65）、73)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ヒダナシタケ目 サルノコシカケ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

# カンバタモドキ Polyporus pseudobetulinus (Murashk. ex Pilát) Thorn, Kotir. & Niemelä

子実体は短い柄を有する～ほとんど無柄。傘は幅15cmに及ぶ、傘表面は淡黄色～淡褐色で繊維状紋をもつ。傘肉は強靭な肉質で白色。子実層托は類白色、管孔状。担子胞子は円筒形、7～10×2.5～3.5μm。北半球の寒冷地域に分布する。ヤナギ科樹木の生木または枯木上に生じる。国内では北海道の高原地域数が所のヤナギ上のみから知られており、全生育地で発生が稀である。国内での生育地は本種の分布の南限にあたり、今後温暖化の進行により生育地が狭まると絶滅の可能性が高い。

【参考文献】77)

執筆者：服部力（森林総合研究所）
## ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科 オニノケヤリタケ Queletia mirabilis Fr

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規揭載]

子実体は幼菌時球形、約2.5～4cm、黄白色、地中や木片内に埋生。成熟すると中実繊維質の柄が伸長し高さ約10cmとなる。柄の先端に頭部があり、はじめ白～黄白色、担子胞子の成熟とともに殻皮が不規則に剥落し、褐色の胞子塊が露出する。頭部と柄部は離れやすい。北米、欧州に分布する。日本では1986年に長野県小諸市の木片や樹皮が混じる木材置場で初めて採集され、それ以降記録がない。分布の実態や生育環境も不明な点も多く、現在知られている発生地の環境が失われれば消滅する可能性が高い。

【参考文献】3）、23）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）

スッポンタケ目 スッポンタケ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ種）[新規揭載]

菌蕾は類球形～卵形、白色、空気に触れると紫色～赤褐色。成熟し托が伸長すると高さ11～22cm、類白色～クリーム色。傘は円錐形～釣鐘形、高さ3～4cm、表面は網目状で頂部は截断状。グレバは粘液状、褐色～黒褐色。刺激臭を発する。海浜生植物が繁茂する砂浜海岸に、夏～秋に単生～群生する。北米、北アフリカ、欧州、中央アジア等に分布し、日本では東京、新潟、北海道の海岸から記録されている。分布が局在しており、自然で良好な海浜砂地の開発による急激な減少・悪化に伴い、今後消滅する可能性が高い。

【参考文献】30)

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）／糟谷大河（筑波大学）

スッポンタケ目 スッポンタケ科

CR+EN（絶滅危惧Ⅰ類）[新規掲載]

# キアミズキンタケ Simblum periphragmoides Klotzsch

ヤシ科植物が優占する湿潤な亜熱帯林に、夏～秋に発生する。菌蕾は類球形～卵形、白色、成熟し托が伸長すると高さ5～10cm、クリーム色～淡い黄色。托の上部には淡い黄色～黄色で網目・カゴ状で類球形の頭部をもつ。グレバは粘液状で頭部に形成され、オリーブ色～褐色。腐った果実臭を発する。インド洋西部のモーリシャス島で記載された種で、インド、セイロン、ジャワ島、台湾等に分布する。日本では沖縄県石垣島の亜熱帯林から知られ、現存する生育地は1か所のみ。生育地の環境劣化により、今後消滅する可能性が高い。

【参考文献】33）、78）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）／糟谷大河（筑波大学）

チャワンタケ目 クロチャワンタケ科

# キツネノサカズキ Galiella japonica (Yasuda) Y. Otani

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

日本固有種。春～初夏、アカマツ林内のアカマツ腐植あるいは落枝より生じる。幼時は洋梨型で直径2cm内外、その後上部が星状に裂けて子実層を露出。柄の基部に黒色の菌糸束が付着。子実層は新鮮時褐色～肉桂色、乾燥時チョコレート色。子囊は凹筒形、厚壁。子囊胞子は25～38×11～14μm、表面に小突起あり。側糸は糸状、幅3μm、上部はわずかに膨大して、褐色顆粒を含む。きわめて稀にしか採集されず、基質特異性が高いと推察され、アカマツ林へのダメージによって生育環境が悪化し、消滅するおそれがある。

【参考文献】79

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）
肉座菌目 麦角菌科

## タンポヤンマタケ Cordyceps odonatae Kobayasi

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

子実体は樹枝などにとまったトンボの成虫の体節部分に生じ、淡黄褐色、長さ3～5mm、先端は卵形、球形からハスノミ形、径1.5～2mmの稔果部となる。子囊殻は稔果部上面に埋生し細口ビン形、1,000～1,150×300～350μm。アナモルフのヤンマタケ Hymenostilbe odonatae は各地の渓流畔、湿地、滝の周辺などにやや普通に発生するが、子囊殻が成熟するものは日本国内では極めて稀。1926年にニューギニア島の採集品で新種記載され、その後茨城県御前山村、京都府で採集された。茨城県の発生地はダム建設による環境破壊が進んでいる。

【参考文献】37）、40）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# エゾハナヤスリタケ Cordyceps jezoensis S. Imai

日本固有種。子実体は黒色のツチダンゴ(地下生の子囊菌 Elaphomyces)に生じ梶棒状。地上部は高さ5～8cm、柄は白色、円柱状、径約3mm、地下部は細根状に分岐して宿主と繋がる。子実体先端の稔果部は倒卵形から楕円形、淡オリーブ色～帯緑灰褐色、20～28×6～8mm。子囊殻は稔果部に埋生し、長楕円形、770～720×200～250μm。子囊は450～500×13～19μm。子囊胞子（2次胞子）は両端が丸みを帯び、20～30×3～4.5μm。1928年に北海道野幌で採集、新種記載された。その後確認された山形県などの発生地は部分的に環境が劣化しつつある。

【参考文献】19）、40）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# トビシマセミタケ Cordyceps ramosopulvinata Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はアブラゼミ、ミンミンゼミ、ヒグラシなどの幼虫に生じ、地上部は高さ2～4cm、上方で数本に分岐する。柄は淡黄褐色、径3～4.5mm。各分枝の先端に径2～5cmの球形から楕円形の稔果部を形成する。子囊殻は稔果部に半堺生し、洋梨形、750～925×275～300μm。子囊は太さ3.5～5μm、先端の肥厚部分は径3～5μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3×1μm。1980年に山形県の飛島で採集され、その後八丈島などの生息地が確認されているが、局在的で個体数も少なく、環境劣化が懸念される。

【参考文献】40）、60）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

## クビナガクチキムシタケ Cordyceps subsessilis Petch

湿った朽木中のクチキカ類の幼虫から生じ、朽木の表面上に径2.5～4.5mm、白色、綿質の円盤状のスービクルを形成し、その上に子囊殻を半裸生する。山形県朝日岳山麓で見つかった後、青森県奥入瀬渓谷などで採集されているが、奥入瀬の発生地では、宿主が生息する朽木が処分され個体数が減少している。なお、小林ら及び海外の研究者が本菌の宿主を甲虫類の幼虫とし、Cordyceps facisを本種の同種異名としているが、小林らの原図に示されている本菌の宿主は、双翅目のクチキカ類の幼虫であることが判明している。

【参考文献】40）、45）、83）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）
## ハラタケ目 キシメジ科 バカマツタケ Tricholoma bakamatsutake Hongo

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

子実体はキシメジ型。傘は径4～10cm、くり褐色～褐色、表面ははじめ繊維状、のち裂けて鱗片状となる。肉は白色、ち密、マツタケに似た香気がある。ひだは湾生し、白色、密。柄は上下同幅か、やや根もとが太く、中実。繊維状膜質のつばをもち、それより下は傘と同様の繊維状鱗片に被われる。胞子紋は白色。担子胞子は類球形～広楕円形、無色、平滑、5.5～7×4.5～5.5μm。日本、中国、ニューギニアに分布。ミズナラやシイ・カシ類等のブナ科広葉樹雑木林に強く依存する菌根菌である。生育地の多くは開発等により環境が著しく悪化している。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ヒダナシタケ目 ホウキタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# ササナバ Ramaria campestris (K. Yokoy. & Sagara) R.H. Petersen

日本固有種。主にネザサ草原の地上に生じる。子実体はサンゴ型で凹筒状の基部から樹枝状に分岐、傘はつくらない。淡黄色～黄褐色。傷つけると紫色に変色する。担子胞子は子実体表面に形成され、長楕円形で黄褐色、表面に細かいとげを帯びる、11～14×5～7μm。現在、大分県を中心とした九州のネザサ草原等10数か所から確認されている。生育地の多くは人為的な野焼き等によって維持されており、面積が減少しつつある。今後、生育地の管理状況によっては激減する可能性がある。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 イボタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

シタケ Sarcodon imbricatus(L.) P. Karst.

子実体は漏斗形。傘は径5～25cm、茶褐色で、れんが状にひひ割れた濃褐色～黒褐色の大きな鳞片に被われる。肉は淡褐色、弾力があり、肉質。子実層托は針状で柄に垂生する。針は長さ1cm程度で密生し、はじめ灰白色、のち濃褐色となる。柄は太短く、中心生、中実、強靭、表面平滑で淡褐色。担子胞子は類球形でイボに被われ、褐色、7～8.5×4.5～5μm。日本、ヨーロッパ、北アメリカに分布。マツ林等に依存する菌根菌であり、その発生は稀である。生育地の多くはマツ枯れや手入れ不足から環境が著しく悪化している。

【参考文献】23）、81）

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ヒダナシタケ目 ニンギョウタケモドキ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

#### ニンギョウタケモドキ Albatrellus ovinus (Schaeff.) Kotl. & Pouzar

子実体は有柄、傘は径3～10 cm、ほぼ円形～不定形で表面は類白色～淡褐色、細かいひひわれ模様をもつ。傘肉は類白色で柔軟な肉質。子実層托は管孔状。柄は中心生～やや偏心生、円筒形で類白色～淡褐色。全体の高さは10 cm以下。担子胞子は卵形～短椅円形、4～5×3～3.5 μm。マツ、モミ、トウヒなどの針葉樹林の地上に発生、菌根を形成すると考えられる。北半球に広く分布する。国内でも従来広く分布したが、マツ枯れや林の手入れ不足から、本州中部以南のマツ林では発生が激減している。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）
## ヒダナシタケ目 ニンギョウタケモドキ科 ヌメリアイタケ Albatrellus yasudae (Lloyd) Pouzar

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

子実体は有柄、傘は径2～7cm、ほぼ円形～不定形で表面は灰青色～濃藍色、湿時は強い粘性をもつが乾燥すると縮んで光沢を示し暗色になる。傘肉は類白色、柔軟な肉質。子実層托は管孔状、孔口面は類白色。柄は中心生～やや偏心生、円筒形で類白色。担子胞子は楕円形、4.5～5×3.3～4.4μm。日本、中国に分布。マツを交えた雑木林の地上に群がって発生、菌根を形成すると考えられる。国内に広く分布するものの、安定した生育地は少ない。マツ枯れの影響や里山の開発・自然遷移により発生が減少している。

【参考文献】23）、85）

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 タバコウロコタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

子実体は無柄、全体に褐色～黄褐色。傘は半円形、幅3～10 cm、最初表面に短毛をもつが老成すると無毛で粗面になる。傘肉は黄褐色、強靭な繊維質。子実層托は管孔状、孔口面は褐色。傘表面には分岐した剛毛状菌糸をもつ。担子胞子は短楕円形、黄褐色、6～8×4.5～5.5μm。広葉樹枯木上に発生。北米および東アジアに分布。北米では普通種であるが、国内での発生は稀で数か所の暖温帯老齢林から知られている。暖温帯林の伐採、開発により生育地が著しく減少している。

【参考文献】76)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 タバコウロコタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規掲載]

# ナンバンオオカワウソタケ Inonotus patouillardii (Rick) Imazeki

子実体は無柄、全体に褐色～暗褐色、傘は半円形、幅20cmに達する。傘表面ははじめ微毛をもつが後に無毛でひびわれる。傘肉は褐色、強靭な繊維質。子実層托は管孔状、孔口面は褐色。管孔には剛毛状菌糸をもつ。担子胞子は短楕円形、褐色、5～7×3.5～5μm。広葉樹枯木または生木上に重なって発生する。熱帯地域に広く分布するが、国内での発生は稀で、南関東以南の暖温帯～亜熱帯地域数が所から知られている。暖温帯林の伐採、開発により生育地が著しく減少している。

【参考文献】76)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 タバコウロコタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

メシマコブ Phellinus linteus (Berk. & M.A. Curtis) Teng

子実体は無柄、多年生。傘は半円形～不定形、幅5～20cm。傘表面は暗褐色～黒色、はじめビロード状、のちひひ割れて粗面になる。傘肉は黄褐色、木質で硬い。子実層托は管孔状、孔口面ははじめ黄色、のち黄褐色～褐色。担子胞子は短楕円形、淡黄色～淡黄褐色、4.5～6×4～5μm。東アジア、中南米などに分布。国内では暖温帯を中心にクワの老木上に発生する。近年健康食品として注目されている。クワの老木の減少や乱獲の影響により、発生量が著しく減少している。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）
## ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科 ウロコケシボウズタケ Tulostoma squamosum Pers

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

子実体は幼時地中生で類球形、成熟すると柄部が伸長し、頭部と柄が地表にでる。頭部は径10～15mm、柄は50～100×3～6mm、殻皮は2層、外皮は暗褐色の膜質で断片的に残り、内皮は黄褐色で平滑。孔口は小さく筒状で頭著に突出する。柄は暗褐色～明褐色で鱗状にささくれる。石灰岩地を好む。北米、欧州に分布し、日本では本州（栃木、京都）、四国（高知）の石灰岩地数が所のみから知られている。既存の生息地の一部は開発による悪影響を受けており、現在知られている発生地の環境が開発などにより失われれば消滅する可能性が高い。

【参考文献】24）、90）、91）

執筆者：浅井郁夫/吹春俊光（千葉県立中央博物館）

スッポンタケ目 スッポンタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

# アカダマノオオタイマツ Phallus rubicundus (Bosc) Fr.

菌蕾は卵形～長楕円形、白色、空気に触れると赤色に変色する。托は伸長すると高さ15～28cm、濃赤色～淡い赤色、基部はクリーム色。傘は釣鐘形、高さ3～4.5cm、頂部は尖るかやや截断状、托上部とほぼ同色。グレバには強い刺激臭がある。海浜生植物が繁茂する砂浜海岸に、夏～秋に単生～散生する。北米、アフリカ、オセアニア、パキスタン、中国等に分布し、日本では静岡、富山などのごく限られた地域の砂浜海岸に局在している。生育依存環境である自然で良好な海浜砂地の減少や環境の悪化に伴い、発生が減少している。

【参考文献】30

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）／糟谷大河（筑波大学）

スッポンタケ目 スッポンタケ科

VU（絶滅危惧Ⅱ類）[新規揭載]

菌蕾は類球形～卵形、白色。成熟すると托を伸ばし高さ5～10cm、ピンク色～橙色。托の上部にはピンク色～橙色で網目をもったカゴ状で類球形の頭部をもつ。グレバは粘液状で頭部に形成され、オリーブ色～褐色、強い刺激臭を発する。初夏～冬に、海浜生植物が繁茂する砂浜海岸の、コウボウムギが生育するゾーンよりも海側に、単生～散生する。汎世界的に分布し、日本では茨城、千葉、静岡、愛知のごく限られた地域の砂浜海岸にのみ、稀に発生する。生育依存環境である自然で良好な海浜砂地の減少や環境の悪化に伴い、発生が減少している。

【参考文献】6）、7）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）／糟谷大河（筑波大学）

ビョウタケ目 ビョウタケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# クロムラサキハナビラタケ Ionomidotis irregularis(Schwein.) E.J. Durand

子囊盤は耳房状から花びら状、不規則に波打ち、20～50×10～30 mm程度。群生あるいは単生、短い柄をもち、柄は共通の基部より出る。水酸化カリウムにて強いionomidotic反応あり。子実層は暗紫色からほぼ黒色。子囊は棍棒形、メルツアー試薬で先端は染色されず、60～70×5.7～6.5μm。子囊胞子は楕円形、2個の油球を有し、7～10×3.5～4μm。側糸は糸状、先鋭で厚壁、基部で幅1.5μm、最大幅2～4μm。稀にしか採集されず、冷温帯老齢渓畔林の材上に分布が局在しているため、森林伐採により絶滅するおそれがある。日本（青森、茨城、鳥取）、オーストリア、ポーランド、ロシア、北米に分布。

【参考文献】93)

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）
肉座菌目 麦角菌科

# ヤエヤマコメツキムシタケ Cordyceps elateridicola Kobayasi & Shimizu

NT（準絶滅危惧）[新規掲載]

子実体は地中の鞘翅目のコメツキムシ科の幼虫に生じ、高さ2.5～4cm。柄は径1.7～2mm、淡桃灰色、ややしまった肉質。柄の上方途中に淡桃白色、長さ4.5～9mm、径1.7～2mm、円筒状の稲果部を形成する。子囊殻は稲果部に埋生し、400～450×120～150μm。子囊は太さ3μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～4×1μm。発生地は日本及び台湾。日本国内では西表島、石垣島、奄美大島の照葉樹林に限定され、発生地のいくつかは開発等により環境が劣化しつつある。

【参考文献】40）、61）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# ウスアカシャクトリムシタケ Cordyceps rosea Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はガの幼虫の頭部から単生し、棍棒状、高さ11～16mm、径1～4mm、上部は淡紅色、基部は桃白色。子囊殻は子実体の上部に埋生し、細口ビン形、330～380×160～230μm、長さ7mm、径2～4mmの稔果部を形成する。子囊は100×3～4μm、先端の肥厚部分は径2～5μm。子囊胞子は120×1～1.5μm、隔壁数は8～10、2次胞子に分割しない。1959年に山形県米沢市のブナ林で採集、新種記載された後、北海道士幌町、足寄町、長野県など国内数が所で採集されているが、発生地は局在的で、開発等により環境が劣化しつつある。

【参考文献】40）、53）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

ハラタケ目 キシメジ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

## シイノトモシビタケ Mycena lux-coeli Corner

日本固有種。傘は径15～25mm、円錐形、表面は微粉で被われ、淡紫褐色。柄は20～45×1～1.5mm、中空、微粉で被われ、白色、基部には絨毛がある。ひだは直生でやや疎、白色で縁は紫褐色。担子胞子は広楕円形、8.5～12×6.5～9μm、無色、平滑、非アミロイド。ひだは青白く強く光る。柄の光は見落とすらい弱い。シイ樹皮および腐朽材に発生し、八丈島に産する。紀伊半島、九州からも報告があるが、実際には本種ではないと思われる。本種の生育するシイの古木のある照葉樹林が減少すれば「絶滅危惧」に移行する可能性がある。

【参考文献】4）、9）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ハラタケ目 キシメジ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

ニセマツタケ Tricholoma fulvocastaneum Hongo

子実体はキシメジ型。傘は径6～10cm、帯黄土褐色～くり褐色、表面は繊維状で大小の鱗片を生じる。肉は白色で軟らかく、においてはほとんどない。ひだは湾生し、白色、密。柄は下部で細まり、中実、繊維状膜質のつばをもち、つばより下は傘と同様の褐色鱗片に被われる。胞子紋は白色。担子胞子は広楕円形、無色、平滑、6～7×4.4～5.2μm。日本（本州・四国・九州）、タイに分布。コナラ・シイなどのブナ科広葉樹林に依存する菌根菌であり、発生が比較的稀である。開発等により生育環境が悪化している。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）
ハラタケ目 キシメジ科

マツタケ Tricholoma matsutake(S. Ito & S. Imai) Singer

子実体はキシメジ型。傘は径8～20（30）cm、淡黄褐色～くり褐色の繊維状鱗片に被われる。肉は白色、ち密、特有の香気がある。ひだは湾生、白色、密。柄はほぼ上下同幅または下方で多少太まり、中実。繊維状膜質のつばをもち、つばより上は白色粉状、下部は傘と同様の褐色繊維状鱗片に被われる。胞子紋は白色。担子胞子は広楕円形、無色、平滑、6.5～7.5×4.5～5.5μm。日本を含む東アジアおよび北ヨーロッパに分布。マツなどの針葉樹に依存する菌根菌。松枯れや林の手入れ不足等から生育環境の多くが悪化、近年特に発生量が減少している。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ハラタケ目 キシメジ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# シロマツタケモドキ Tricholoma radicans Hongo

日本固有種。子実体はキシメジ型。傘は径3～4cm、ほぼ白色。表面はひひ割れ鱗片状。肉は白色、ときに松脂臭がある。ひだは直生～多少垂生、白色、やや疎。柄は白色、ときに基部で淡黄土色、中実。基部は急に細くなって下端がとがる。繊維状膜質のつばをもち、つばより下はささくれ状の顕著な鱗片に被われる。胞子紋は白色。担子胞子は広楕円形、無色、平滑、5.5～6.5×3.5～4μm。本州、四国、九州に分布。マツ老齢林などに発生。主にマツ林に依存する菌根菌と考えられ、松枯れや開発によるマツ林の減少から、生存が脅かされている。

【参考文献】12)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ハラタケ目 キシメジ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

# マツタケモドキ Tricholoma robustum(Alb. & Schwein.) Ricken

子実体はキシメジ型。傘は径4～10cm、赤褐色、表面は小さいさくれ状の鱗片で被われる。肉は白色、古くなると褐色、臭いは温和、煮ると黒ずむ。ひだは湾生、白色、密。柄は基部で急に細くなって下端がとがり、中実。繊維状膜質のつばをもち、つばより上は白色粉状、下部は傘と同様の赤褐色繊維状鱗片に被われる。胞子紋は白色。担子胞子は広楕円形、無色、平滑、6～7×3.5～4μm。日本ほか北半球温帯以北に分布。アカマツやクロマツなどのマツ林に依存する菌根菌である。松枯れや開発によるマツ林の減少から、生存が脅かされている。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ヒダナシタケ目 サンゴハリタケ科

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

フサハリタケ Creolophus cirrhatus (Pers.) P. Karst.

子実体は無柄。傘は幅4～10cm、貝殻形、通常数個が基部で癒着して重なり合う。全体白色～クリーム色。傘の表面は短い針状突起で被われる。子実層托は針状、針は比較的長い。肉は白色で厚く、質は軟らかい。傘および子実層托の実質は一菌糸型。担子胞子は広精円形、無色、平滑、アミロイド、3.2～4×2.4～3.2μm。子実層にはグレオシスチジアがある。日本（青森、新潟、栃木、埼玉、大分）、北ヨーロッパ、アメリカ西部に分布。冷温帯老齢渓畔林の倒木上に発生。分布は局在的で発生は稀である。開発や温暖化等により生育環境が悪化している。

【参考文献】65）、72）

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）
ヒダナシタケ目 サルノコシカケ科

### チョレイマイタケ Dendropolyporus umbellatus(Pers.) Jülich

NT（準絶滅危惧）[新規揭載]

子実体は有柄、柄は分岐し先端に傘をつける。傘は円形、径1～4cm。傘表面は類白色～淡褐色、平滑～ややささくれる。傘肉は類白色、柔軟な肉質。子実層托は浅い管孔状、孔口面は類白色。担子胞子は凹筒形、7～10×3～4μm。北半球の冷涼な地域に分布。広葉樹林内に形成された菌核上、ときに倒木上に発生するが稀。食用、薬用として採取され、減少している。採取の際、菌核ごと持ち去られることが多く、今後乱獲が進むと「絶滅危惧」に移行する可能性がある。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ツチダンゴ目 ツチダンゴ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# コウボウフデ Pseudotulostoma japonicum (Kawam.) I. Asai, H. Sato & Nara

日本固有種。幼若時は基部に根性の菌糸束を有する卵状。成熟に伴い、中央部より柄が伸張し、成熟するとその頭部が膨大しフデ状となる。高さ60～160mm。子囊は若い子実体においてのみ観察され、薄膜で球形、直径は22～30μm、8胞子性。子囊胞子は球形で無色、成熟に伴い、さび褐色。本菌は、長い間担子菌と考えられてきたが、最近子囊菌であることが判明した。本菌の採集機会は希であるが、生息地は比較的管理された二次林を中心に生息するため、森林伐採により減少するおそれがある。

【参考文献】2）、67）、87）

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）

チャワンタケ目 ベニチャワンタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ヒュウガサラタケ Phillipsia dochmia (Berk. & M.A. Curtis) Seaver

腐朽木上に発生する。子囊盤は皿形、皮質、直径9～13mm、白色、短い柄をもつ。子囊は棍棒状で先端はメルツアー試薬にて染色されない。8胞子性、子囊胞子は無色で、表面には4～6本の縦縞、楕円形からレモン形、1～2個の油球（1胞子あたり）を含み、22.5～27.5×10～15μm、側糸はほぼ糸状、先端部は複数に分岐する。日本（九州）、北米に分布。本邦では、1999年に九州の暖温帯林から初めて採集された。

【参考文献】70

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）

チャワンタケ目 アミガサタケ科

# オオズキンカブリ Ptychoverpa bohemica (Krombh.) Boud.

DD（情報不足）[新規掲載]

子実体は孤生あるいは群生、高さはときに20cmに及ぶ。頭部は鐘状、平行な縦しわをもち、淡黄～淡褐色。柄は円筒形、太さ1～3cm、しばしば基部がわずかに太い。子囊は円筒形あるいは類円筒形、通常2個、稀に4個の子囊胞子を生ずる。子囊胞子は長楕円形あるいはボート形、平滑、ほとんど無色あるいは黄色をおび、54～80×12.5～18mm。側糸は糸状、先端は肥大して類棍棒形。春に草地並びに林内地上に生じる。本種の希少性は高いが、存続を脅かす要因は不明である。日本、北アメリカ、ヨーロッパに分布。

【参考文献】23)

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）
チャワンタケ目 アミガサタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# トガリフカアミガサタケ Morchella patula var. semilibera (DC.) S. Imai

頭部は円錐形、頂端は尖り、下縁部は頭部の中央付近まで茎から離れ、高さ4～10cm、ときに15cm。肋脈は横よりも縦によく発達し、深さも比較的浅い。子実層はオリーブ黄～オリーブ褐色。柄は円筒形、ほぼ同幅、基部はやや膨大、白色あるいは黄土色で粉状。子囊は円筒形。子囊胞子は楕円形、平滑、無色あるいは黄色味、19～23×12～14mm。側糸は糸状、先端は球状にふくれる。春に草地および林内地上に生じる。希少性が高いが、存続を脅かす要因は不明。日本（北海道・本州）、北アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリアに分布。

【参考文献】23)

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）

チャワンタケ目 ピロネマキン科

# アカハナビラタケ Ascosparassis shimizuensis Kobayasi

DD（情報不足）[新規掲載]

子囊盤は束生し、不規則に波打ち、花びら状、20～30mm程度。堅い肉質～革質で伸縮性があるが、ゼラチン状であることはなく、淡紅色。托は円形菌組織。側糸は糸状、先端がカギ形に湾曲する。子囊は円筒形、先端はメルツアー試薬により染色されない。子囊胞子は楕円形、無色、2個の油球を含み、5.5～6.5×3.5～4μm。本種は希少性が高く、生育環境などについても一定していない可能性があり、存続を脅かす要因は不明である。日本(山形、宮城、多摩)、インドネシアに分布。

【参考文献】34）、63）、68）

執筆者：細矢 剛（国立科学博物館）

肉座菌目 麦角菌科

DD（情報不足）[新規掲載]

キイロクビオレタケ Cordyceps asyuensis Kobayasi & Shimizu

子実体は朽木中の甲虫の幼虫に生じ、長さ8～17mm。柄は淡黄色から淡クリーム色、径0.5～1mm、上方に1～4×2～2.8mm、淡黄褐色、円盤状の稔果部を背着しその部分で折れ曲がる。子囊殻は稔果部に裸生し、卵形、600～650×450μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、7～8×1.5μm。1963年に京都府芦生で採集、新種記載され、その後山形県内から採集されている。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。日本、ヨーロッパに分布。

【参考文献】40）、48）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ウスイロヒメフトバリタケ Cordyceps carabidicola Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は地中の甲虫（オサムシ科）の幼虫に生じ、地上部は高さ10～13mm、太針状。柄は円柱状、径1～1.2mm、淡クリーム白色、堅い肉質。柄の上方に淡桃白色、卵形の子囊殼がかたまって裸生する。子囊殼は400～500×300μm、子囊は380～470×5～6μm、先端の肥厚部分は径4～5μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、4×1μm。1959年に山形県内で採集され新種記載された。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、47）、50）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）