Silviase/jgov_v1.4_full_ann huggingface dataset:
肉座菌目 麦角菌科

## ヒメタンポタケ Cordyceps delicatostipitata Kobayasi

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日本固有種。子実体は黒色小型のツチダンゴ(地下生子囊菌 Elaphomyces)に生じる。地上部は高さ2.3～4.5cm。柄は細い円柱形、径0.5～1mm、淡黄灰色、先端に球形から卵形、2～3.5×2～2.5mm、淡黄褐色からオリーブ色の稔果部を形成する。子囊殻は稔果部に埋生し卵形、480～540×225～255μm。子囊は320～460×10～13μm、先端の肥厚部分は径8μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、18～28×3～5μm。1958年に山形県、福島県などで採集されている。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】35）、40）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌

ケラタケ Cordyceps koreana Kobayasi

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子実体はケラの成虫または幼虫の胸部と腹部から生じ、地上部は円柱状、高さ3.5～8cm、径1.8～2mm、淡灰色から淡黄灰色でやや壓い繊維質。子囊殻は子実体の中間部分に裸生か半裸生し、卵形、淡褐色、210～255×130～140μm。子囊は50～70×7～9μm。子囊胞子は40～63×2～2.5μm、隔壁数は7～8、2次胞子に分割しない。日本、台湾、朝鮮半島、北米に分布。日本国内からは1955年に宮崎県日南市で採集され、その後、熊本県で採集された。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】38）、40）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

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# クサナギヒメタンポタケ Cordyceps kusanagiensis Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は地中のガの蛹（繭）に生じ、地上部は高さ7～15mm。柄は淡黄色、円柱状、径約1mm、上端に、3～4×2～3mmの白色頭状の稲果部を形成する。子囊殻は卵形、600～675×350～400μm、稲果部に斜埋生し、橙黄色の孔口が裸出する。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～5×1.5μm。1981年に山形県戸沢村で採集され新種記載されたが、その後の採集記録はない。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、62）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

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## コゴメセミタケ Cordyceps minuta Kobayasi

日本固有種。子実体は地上に転がったミンミンゼミの成虫の背面、覆面などに生じ、淡黄白色。長さ2～3mm、径0.3～0.5mmの極小サイズの柄の先端に1.2～1.5×1～2mmの卵形から類球形の小さな稲果部を形成する。子囊殻は稲果部にやや斜めに半堺生し、卵形、340～400×230～190μm。子囊は120～150×3～5μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、4～6×1μm。1956年に埼玉県秩父両神山中で採集、新種記載されたがその後の採集記録はない。希少性は高いが、発見が困難なこともあり、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、41）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）
肉座菌目 麦角菌科

## オグラムシタケ Cordyceps olivacea Rick

子実体は地中の甲虫の幼虫の頭部に生じ、地上部は高さ約2.5cm。子実体の上端に円筒状から長楕円形、長さ8mm、径4mmの暗オリーブ色の稔果部を形成する。柄は円柱状、径約2mm、上方はオリーブ色、下方は淡色となる。子囊殻は卵形、500～530×340～360μm、稔果部に斜めに半堺生する。子囊は径6～7.5μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3.5～5×1～1.5μm。日本及びブラジルに分布。1950年に長野県南佐久郡北相木村の御座山で採集されたがその後の採集記録はない。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、44）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

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# トワダミ ドリクチキムシタケ Cordyceps pseudoatrovirens Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体は朽木中の甲虫（ゴミムシダマシ科）の幼虫に生じ、朽木上の高さ1.5～2.5cm。子実体の上端に円錐形、8～11×4～7mmの淡青緑色の稔果部を形成する。柄はゆがんだ円柱状、径1～3mm、淡黄緑色。子囊殻は卵形、520～550×250～320μm、稔果部に埋生する。子囊は太さ4～5μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子は長紡錘形、50×2.5μm、隔壁数は8、2次胞子に分割しない。1979年に青森県奥入瀬で採集、新種記載された。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、52）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

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# キビノムシタケモドキ Shimizuomyces kibianus Kobayasi & Shimizu

日本固有種。子実体はヤマカシュウまたはサルトリイバラの果実に生じ、高さ約2cm。柄は円柱状、径約1mm、淡灰色。子実体上端に暗灰色から淡灰色、2.5×2mmの卵形の稔果部を形成する。子囊殻は稔果部に埋生し卵形。子囊は径6μm。子囊胞子は4～5個の隔壁があり、2次胞子に分割しない。Kobayasiは、本種を1983年に和歌山県高野山での採集品についてShimizuomyces属の第2番目の新種として記載しているが、採集場所は山形県鶴岡市内の誤りと思われる。その後の採集記録はないが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】39）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

肉座菌目 麦角菌科

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## オガサワラクモタケ Torrubiella albolanata Petch

クモの体表を白色綿毛質の菌糸層（スービクル）が覆い、その上に淡橙黄色、円錐形の子囊殻が裸生する。子囊殻は先端の孔口部分が暗紅色、400～520×175～200μm。子囊は径2～4μm、先端の肥厚部分は径2～3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～4×1～1.5μm。日本とイギリスに分布。日本では1974年に小笠原母島の石門山中でワダンノキの葉上に発生したものが採集され、その後の採集記録はない。小笠原での調査が不十分なこともあり、存続を脅かす要因は不明である。

【参考文献】40）、57）、84）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）
肉座菌目 麦角菌科

## シロトガリクモタケ Torrubiella farinacea Kobayasi & Shimizu

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日本固有種。小型のクモの体表を白色綿毛質の菌糸層（スービクル）が覆い、その上に白色、円錐形の子囊殻が裸生する。子囊殻は先端の孔口部分を除いて白色の菌糸膜が覆い、620～730×270～300μm。子囊は径3μm、先端の肥厚部分は径3μm。子囊胞子（2次胞子）は矩形、3～4×1μm。1958年に福島県稲子の朽木上で採集され新種記載されたがその後の採集記録はない。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】40）、56）、88）、89）

執筆者：内山茂（日本冬虫夏草の会）

ハラタケ目 ヒラタケ科

ツバヒラタケ Pleurotus dryinus (Pers.) P. Kumm.

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傘は径 50～150mm、半円形から類円形、表面は白色から褐色で絨毛状または鱗片に被われる。ひだは垂生で分岐し、類白色から黄色。被膜が幼時ひだを被い、後に傘の縁に着くかつばとして残る。柄は偏心生あるいは側生、15～120×5～30 mm、白色または黄色を帯び、細かい密軟毛に被われる。担子胞子は円筒形、6.5～17×3～5μm、無色、平滑。腐朽材上に発生し、温帯に広く分布するが、日本では採集例が少ない。希少性が高いが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】21）、26）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ハラタケ目 ヌメリガサ科

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## クロゲキマタケ Hygrocybe hahashimensis (Hongo) Hongo

日本固有種。傘は径50mm前後、丸山形から扁平になり、中央はやや突出する、黄色から橙黄色で、暗褐色の繊維状の鱗片に被われる。ひだは狭生、疎、厚く、もろい、淡黄色。柄は45～50×±8mm、繊維状、黄色。担子胞子は楕円形、7～9.5×4.5～6.5μm、無色、平滑、非アミロイド。ひだの実質の菌糸は整型。湿った林内の地上に発生する。1977年に小笠原母島桑の木山で採集され新種記載された以後、採集例がない。原生度の高い1か所から記録されている。今後周辺地域での生育状況を調査する必要がある。

【参考文献】13）、15）、75）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ハラタケ目 ヌメリガサ科

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### ネッタイアカヌメリガサ Hygrocybe hypohaemacta var. boninensis (Hongo) Hongo

日本固有種。傘は18～45mm、丸山形から扁平になり、ときどき中央がくぼむ、表面は平滑、ヌメリがあり、赤色から橙色。ひだは直生または狭生あるいは離生。赤色から橙色、縁は淡色。柄は20～40×30～60mm、ヌメリがあり、傘と同色が淡色。担子胞子は卵形から長楕円形、8.5～12×6.5～9.5μmと5.5～7.5×3.5～5μmの2型がある。林内の地上に発生する。1977年に小笠原母島桑の木山で採集され新種記載された以後、採集例がない。原生度の高い1か所から記録されている。今後周辺地域での生育状況を調査する必要がある。

【参考文献】15）、27）、75）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)
ハラタケ目 キシメジ科

#### ナガエノヤグラタケ Asterophora parasitica (Bull. ex Pers.) Singer

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子実体はモリノカレバタケ型。傘は径2～3cm、淡灰褐色～灰白色、絹状光沢があり、放射状に走る繊維で被われる。ひだは直生、疎、灰褐色。柄は細長く、傘と同色で同じように繊維状。ひだ部に紡錘状、平滑な厚膜胞子をつくる。日本（青森、埼玉、山梨、愛媛、熊本）、ヨーロッパ、北アメリカ、北アフリカで確認されている。シロハツ、ケシロハツなどのベニタケ科の古い子実体上に発生。ベニタケ科の子実体に依存する寄生菌であり、希少性が高い。分布の実態等については不明であり、引き続き調査が必要である。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ハラタケ目 キシメジ科

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#### ハチマキイヌシメジ Clitocybe vittatipes S. Ito & S. Imai

日本固有種。落葉層から発生する。傘は径40～50mm、じょうご形、暗淡黄褐色またはオリーブ灰色で、無毛または濃色の繊維の筋がある。ひだは垂生し、類白色、柄に接する部分はオリーブ褐色。柄は40×5mm、同幅、中空、傘と同色、基部には白い綿毛がある。担子胞子は球形、径4～5μm、無色、平滑、非アミロイド。1936年と1976年に小笠原母島で採集され、神奈川県からも報告がある。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】14）、27）、75）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ハラタケ目 キシメジ科

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傘は、径50～150mm、円形または不正形、丸山形から扁平、白色から褐色、表面は平滑または軟毛がある。ひだは狭生または湾生、密またはやや疎、白色から淡黄土色。柄は偏心生で屈曲し、30～120×10～40mm、傘面とほぼ同色、中実、基部には絨毛がある。胞子紋は白色。担子胞子は球形、径4～6μm、無色、平滑。ニレなどの腐朽材上に発生し、温帯に広く分布するが、日本では採集例が少ない。希少性が高いが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】21）、31）

執筆者：根田 仁 (森林総合研究所)

ハラタケ目 キシメジ科

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シモコシ Tricholoma auratum (Paulet) Gillet

子実体はキシメジ型。全体がほぼ硫黄色～黄色を帯びる。傘は径5～10cm、湿っているとき粘性があり、しばしば中央部で淡赤褐色を帯び、灰褐色の小鱗片を生じる。肉はち密、ほぼ白色。味は温和で、苦味や辛味はない。ひだは湾生し、密。柄は幼時基部でそろばん玉状に膨らむが、のちにほぼ上下同幅となる。表面は繊維状。胞子紋は白色。担子胞子は広楕円形、無色、平滑、6.5～8×4.5～5μm。日本ほか北半球一帯に分布。海岸などのマツ林内に発生。マツ林に依存する菌根菌で、発生の減少傾向が見られるが、引き続き調査が必要である。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）
ハラタケ目 テングタケ科

# ムニンヌメリカラカサタケ Limacella olivaceobrunnea Hongo

DD（情報不足）[新規掲載]

日本固有種。傘は径50～60mm、丸山形から後に中高に浅くくぼむ、ヌメリがあり、オリーブ褐色、中央は濃色、褐色の細かい鱗片で被われる、ひだは離生、白色、密からやや疎。柄は±70×8～15mm、ヌメリがあり、傘より淡色、先端は白色、中実。つばは消失しやすい。担子胞子は広楕円形または亜球形、6.5～7.5×5.5～7μm、細点状。湿った林内の地上に発生する。1977年に小笠原母島庚申塚で採集され新種記載された以後、採集例がない。原生度の高い1か所から記録されている。今後、周辺地域での生育状況を調査する必要がある。

【参考文献】13）、75）

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）

ハラタケ目 テングタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# コササクレシロオニタケ Amanita squarrosa Nagas. & Hongo

日本固有種。子実体はウラベニガサ型。全体が白色。傘は径3～6cm、やや粘性があり、表面に綿質な破片状～イボ状の付着物をもつが、それらは比較的脱落しやすい。縁はしばしばつばの残片を付ける。ひだはほぼ離生、密。柄は基部が紡錘状に膨らみ、中実。頂部付近に綿質あるいは多少粉状のつばがあり、下半部にさかむけ状の顕著なささくれを輪状に付ける。胞子紋は白色。担子胞子は類球形、アミロイド、8～10×7～9μm。青森、滋賀、鳥取に分布。ナラ類の混じったアカマツ林に発生。希少性が高いが、分布や生態に不明な点が多く、引き続き調査が必要である。

【参考文献】71

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ハラタケ目 ウラベニガサ科

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# キヌオオフクロタケ Volvariella bombycina (Schaeff.) Singer

子実体はウラベニガサ型。傘は径8～20cm、淡クリーム白色、微細な絹毛状の小鱗片で密に被われ、粘性はない。縁部はしばしばひだの端から多少突出する。肉は白色。ひだは柄に離生、密、白色のち肉色。柄はほぼ白色、中実。根もとは多少膨らみ、基部に大きな膜質、袋状のつぼをそなえる。胞子紋はピンク色。担子胞子は卵形～楕円形、平滑、6.5～8×4.5～6μm。縁および側シスチジアはしばしば頂部に突起をそなえる。汎世界的に分布。広葉樹の枯幹上に発生。発生が稀であり、分布や生態について引き続き調査が必要である。

【参考文献】22)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ハラタケ目 イッポンシメジ科

DD（情報不足）[新規掲載]

### ワカクサウラベニタケ Entoloma incanum (Fr.) Hesler

子実体の傘は径1～4.5cm、円錐形からほぼ平らに開く。傘表面はオリーブ緑色～オリーブ褐色～黄緑色～黄色。ひだは疎、白色～やや緑色を帯び、のちピンク色となる。柄は2～7cm、傘とほぼ同色で、手で触れると速やかに青緑色にかわる。肉には不快臭があり、傷をつけると青変する。牧草地や山林内の路傍に見られる。北米、南米南部、欧州、パキスタン、ニュージーランド等に分布。日本では西日本の雑木林などで見つかっている。希少性が高いが、減少要因や分布の実態が不明であり、引き続き調査が必要である。

【参考文献】11）、16）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）
ハラタケ目 イグチ科

###### アキノアシナガイグチ Boletellus longicollis(Ces.) Pegler & T.W.K. Young

DD（情報不足）[新規掲載]

子実体の傘径は2.5～5cm、茶褐色。柄長は15～30cm、淡褐色、傘や柄の表面は著しい粘質物に被われ、粘性で膜質の内被膜がある。肉の変色性はない。シンガポール、北ボルネオ等から知られていたが、日本では沖縄本島で1967年に最初に報告され、のち八重山諸島、九州（屋久島，奄美，佐賀）、本州（山口県、広島県、長野県）の分布も確認された。東アジア暖温帯の常緑のシイ・カシ老齢林に強く依存する外生菌根菌。希少性が高く各地の分布も局在しているが、分布の実態が不明であり、引き続き調査が必要である。

【参考文献】5）、17）、75）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ハラタケ目 イグチ科

DD（情報不足）[新規掲載]

## ヤマドリタケ Boletus edulis Bull

子実体の傘表面は平滑で粘性があり径は5～20cm、褐色から淡褐色、柄の長さ10～20cm、上半部には網目模様がある。管孔は最初白色の菌糸で被われ、のち淡黄色から帯オリーブ緑色。トウヒ属、モミ属などの針葉樹林に発生する外生菌根菌で、日本ではヤマドリタケモドキと混同されてきたが、後者はブナ科樹林に発生し、柄全体に網目をもち、幼時傘表面に短細毛をもつ点で異なる。北半球に分布し、日本では本州中部以北の亜高山帯から北海道の針葉樹林に見られる。希少性は高いが、減少要因は不明で、引き続き調査が必要である。

【参考文献】23)

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ハラタケ目 イグチ科

DD（情報不足）[新規掲載]

トライグチ Strobilomyces mirandus Corner

子実体の傘は径は3～6cm、柄は4～7cm、傘と柄は鮮黄色～黄褐色の綿毛状の小鱗片で被われる。柄の上部に網目模様があり、傘縁には脱落性の被膜の名残が見られる。管孔は灰白色、傷をつけると赤変、のち黒変する。マレー半島ジョホール産の標本をもとに記載され、日本では宮崎県延岡市のイチイガシ・スダジイ・ウラジロガシ林で2002年に採集されたものが新産として報告された。暖温帯のシイ・カシ老齢林に強く依存する外生菌根菌と思われるが、近年になって記録された種で分布の実態が不明であり、引き続き調査が必要である。

【参考文献】5）、86）

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ヒダナシタケ目 コウヤクタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

#### ヘゴノコウヤクタケ Leptocorticum cyatheae (S. Ito & S. Imai) Hjortstam & Ryvarden

日本固有種。子実体は背着生、薄く基質に広くひろがる。子実層面は平滑、灰白色～黄白色。菌糸型は一菌糸型。子実層には樹枝状菌糸体および細長いシスチジアを有する。担子胞子は短円筒形～ボート形（ややS字型に曲がる）、無色、8～12×4.5～5.5μm。小笠原諸島のへコ葉柄上に発生。1940年に新種記載されて以降記録がない。長期にわたり採集例がないが、小笠原諸島産のコウヤクタケ類は十分に調査されていないため正確な発生状況が不明であり、調査の継続が必要である。

【参考文献】25）、66）

執筆者：服部力（森林総合研究所）
ヒダナシタケ目 イボタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

#### マツバリタケ Bankera fuligineoalba (J. C. Schmidt) Coker & Beers ex Pouzar

子実体は有柄。傘は径5～15cm、平たい丸山形～ほぼ平ら、淡黄褐色～褐色、周辺は白色。肉は白色～灰白色、柔軟、切断面は放射状の紋様をあらわす。味は淡白、香ばしいきのこ臭がある。子実層托は針状、柄に垂生。針は密生し、白色、長さ1cm程度。柄は太短く、中心生、中実、強靭。表面は平滑で白～淡褐色。担子胞子は類球形、表面はイボ状、無色、径3.5～5μm。日本、ヨーロッパ、北アメリカに分布。マツ林に依存する菌根菌である。松枯れや生育環境の悪化により、発生の減少傾向が見られるが、引き続き調査が必要である。

【参考文献】23)

執筆者：工藤伸一（甲蕈塾菌蕈研究会）

ヒダナシタケ目 イボタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# クロカワ Boletopsis leucomelaena (Pers.) Fayod

子実体は有柄、傘は径5～20cm、ほぼ円形で表面は灰色～黒灰色、ビロード状～ほぼ無毛。傘肉は類白色、傷つけると暗色になる、肉質で苦みをもつ。子実層托は管孔状、孔口面は白色～灰色。柄は円筒形～棍棒形で灰色～黒灰色。担子胞子は類球形で表面にイボを帯びる、5～6.5×4～5μm。北半球に広く分布。マツ林などの針葉樹林内地上に発生、菌根を形成する。現時点では絶滅の危険性は低いが、マツ枯れ等により発生環境が悪化、発生量が減少しており、調査の継続が必要である。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 ニンギョウタケモドキ科

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子実体は有柄、しばしば分岐し、複数の傘が形成される。傘は径15cmに達する、ほぼ円形～不定形でしばしば複数が凝着する、表面は類白色～淡橙色、無毛平滑。傘肉は類白色、柔軟な肉質。子実層托は管孔状、孔口面は類白色。柄は棍棒状で、偏心生。担子胞子は短椅円形～類球形、4～5×2.5～3.5μm。北半球に広く分布。マツ林などの針葉樹林内地上に発生、菌根を形成する。現時点では絶滅の危険性は低いが、マツ枯れ等により発生環境が悪化、発生量が減少しており、調査の継続が必要である。

【参考文献】23)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ヒダナシタケ目 タバコウロコタケ科

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###### エヒメウス ぬケ Hydrochaete tabacina (Berk. & M.A. Curtis ex Fr.) Ryvarden

子実体は半背着生～ほとんど背着生、基質上に広くひろがる。傘は不定形～棚形、幅0.5～2cm、表面は毛を帯び、褐色、繊維状光沢をもつ。傘肉は黄褐色、薄く強靭な革質。子実層托は細かい針状、黄褐色～灰褐色。担子胞子はソーセージ形、5～6×1～1.5μm。広葉樹枯木上に発生する。北米および東アジアに分布。国内では本州および四国の数か所の暖温帯林から知られているが発生は稀。暖温帯林の伐採、開発により生育地が著しく減少しているが、調査の継続が必要である。

【参考文献】25

執筆者：服部力（森林総合研究所）
ヒダナシタケ目 タバコウロコタケ科

#### カバリアナタケ Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát

DD（情報不足）[新規掲載]

子実体は背着生であるが、樹皮下に形成されることが多く目立たない。人目につく部分は菌核である。菌核はときに径20 cm以上に達し、塊状、表面は黒色で石炭様、不規則にひひ割れる。内部は黄褐色、木質～や繊維質。子実層托は管孔状、孔口面は褐色。担子胞子は無色～淡褐色、短椅円形、8～10×6～8μm。カンバ類の立木幹上に発生。北半球に分布。近年民間薬として注目されている。かつては各地のカンバ林で普通に見られたが、近年乱獲により急速に発生が減少しており、調査の継続が必要である。

【参考文献】24）、76)

執筆者：服部力（森林総合研究所）

ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科

## ケンボウズタケ Tulostoma brumale Pers

DD（情報不足）[新規掲載]

子実体は幼時地中生で類球形、成熟すると柄部が伸長し頭部と柄の上部が地表に出る。頭部は径7～9mm、柄は14～45×1.5～3mm。殻皮は2層、外皮は黄褐色～赤褐色、砂粒を巻き込み、頭部下側などに残存する。孔口は筒状でわずかに突出する。北米、欧州、豪州、東南アジアなどに分布し、日本では本州（新潟、福島、愛知）～九州（長崎）の、主に海浜砂地や荒れ地に発生する。類似種との混同も見られ、現時点での絶滅の危険性は低いが、生育依存環境である自然な海浜砂地は急激に減少しており、引き続き調査が必要である。

【参考文献】23）、26）、90）、92）

執筆者：浅井郁夫/吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# アラナミケンボウズタケ Tulostoma fimbriatum var. fimbriatum Fr.

子実体は幼時地中生で類球形。成熟すると柄部が伸長し、頭部と柄の上部が地表に出る。頭部は径8～15mm、柄は20～50×3～5mm。殻皮は2層で、外皮は灰褐色～赤褐色、砂粒を巻き込み、頭部下側などに襟状に残る。内皮は灰白色。北米、南米、欧州、中東、ロシア、中国などに分布し、日本では本州（新潟）～九州の主に暖地の海浜砂地などに見られる。しばしば、ナガエノホコリタケと混同されてきた。現時点での絶滅の危険性は低いが、生育依存環境である自然な海浜砂地は急激に減少しており、引き続き調査が必要である。

【参考文献】69）、90）

執筆者：浅井郁夫/吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ナガエノホコリタケ Tulostoma fimbriatum var. campestre (Morgan) G. Moreno

子実体は幼時地中生で類球形、成熟すると柄部が伸長し、頭部と柄の上部が地表に出る。頭部は径10～25mm、柄は20～100×3～8mm。殻皮は2層、外皮は灰褐色～赤褐色、砂粒を巻き込み、頭部下側などに襟状に残る。柄は赤褐色で鱗片状。アフリカ、北米、欧州、ロシア、中国に分布し、日本では本州（新潟等）、四国、九州の海浜砂地や草の茂った砂地に見られる。アラナミケシボウズタケと混同されてきた。現時点での絶滅の危険性は低いが、生育依存環境である自然な海浜砂地は急激に減少しており、引き続き調査が必要である。

【参考文献】23）、26）、69）、90）

執筆者：浅井郁夫/吹春俊光（千葉県立中央博物館）
### ケシボウズタケ目 ケシボウズタケ科 ウネミケシボウズタケ Tulostoma striatum G. Cunn

DD（情報不足）[新規掲載]

子実体は幼時地中生で類球形。成熟すると柄部が伸長し、頭部と柄の上部が地表に出る。頭部は径8～16mm、柄は25～50×2～5mm。殻皮は2層、外皮は砂粒を巻き込み、頭部下側に房飾状に残る。内皮は平滑で肌色。孔口はやや乳頭状に隆起する。胞子表面に明瞭に隆起した肋骨状の刻紋をもつ。北米、南米、豪州等に分布し、日本では本州（新潟、福島、石川、千葉）のコウボウムギなどが生える海浜砂地に見られる。現時点での絶滅の危険性は低いが、生育依存環境である自然な海浜砂地は急激に減少しており、引き続き調査が必要である。

【参考文献】1）、18）、90）

執筆者：浅井郁夫/吹春俊光（千葉県立中央博物館）

ホコリタケ目 ホコリタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ハマベダンゴタケ Bovista dryina (Morgan) Demoulin

子実体は類球形、径18～25mm。外皮は黄褐色～灰褐色の疣状突起からなる。内皮は紙質、赤褐色～暗褐色、担子胞子は球形～類球形、径4～5.5μm。弾糸は幅6μmに達し、稀に分枝し、小孔を欠く。海浜生植物が繁茂する砂浜海岸に、初夏に局地的に単生～散生する。北米、南米、カナリー諸島等に分布し、日本では2003年千葉県富津市で採集された。生育環境である自然で良好な海浜砂地は急激に減少しており希少性も高いと考えられるが、近年になって記録された種で分布の実態に不明な部分も多く。引き続き調査が必要である。

【参考文献】29

執筆者：吹春俊光（千葉県立中央博物館）／糟谷大河（筑波大学）

スッポンタケ目 アカカゴタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ツクシタケ Lysurus gardneri Berk.

菌蕾は長卵形、30×25mm、白色あるいは部分的に淡褐色を帯びる。托は三角柱または四角柱で、60～100×5～17mm、基部は細くなり、白色、海綿質でもろく、中空。托枝は4～5本、腕状、高さ30～40mm、頂部で結合するが離れて反り返り、赤色、表面に横じわがある。グレバはオリーブ褐色から緑褐色あるいは黒色、腐敗臭を放つ。担子胞子は円筒状の楕円形、3～5×1.5～2μm、無色または淡褐色、平滑。路傍等で採集されており、移入種の可能性もある。今後調査の継続が必要である。

【参考文献】23）、28）

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）/糟谷大河（筑波大学）

スッポンタケ目 スッポンタケ科

DD（情報不足）[新規掲載]

#### タヌキノベニエフデ Mutinus elegans (Mont.) E. Fisch

菌蕾は亜球形から卵形、15～50mm×10～27mm、白色あるいは部分的に淡褐色。托は、90～220×10～30mm、頂部が細まった角状円柱形で、鈍頭、小さな頂孔（径2～3mm）をもつ。托の柄部は淡紅赤色～珊瑚赤色、頭部は柄部と同色か多少暗色。頭部を覆うグレバは暗オリーブ色から暗オリーブ褐色、強い悪臭を放つ。担子胞子は円筒状楕円形、4～5×1.8～2μm、平滑、淡灰緑色。道端や開放地などのよく陽の当たる場所で樹下地上に発生、移入種の可能性もある。採集例が大阪府下での1例のみで、今後調査の継続が必要である。

【参考文献】8)

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）/糟谷大河（筑波大学）
スッポンタケ目 プロトファルス科

ニカワショウロ Protuberella borealis(S. Imai) S. Imai & Kawam. DD（情報不足）[新規掲載]

子実体は半地中生、偏球状または塊状、径20～50mm、表面は白色。皮層は厚さ0.5～1mm、寒天質で白色。子実体内部には基本体からなる長形の緑褐色の小区画が放射状に並ぶ。小区画の間は寒天状の組織で充満している。小区画の内部に小室が密にでき、小室の内壁に子実層が発達する。担子胞子は長楕円形、4～4.5×1.2～2.2μm、淡黄緑色。スギ林内に発生する。主に山地のブナ科落葉広葉樹林やモミ林に分布する。希少性が高く分布も局在しているが、存続を脅かす要因が不明である。

【参考文献】20、33

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）/糟谷大河（筑波大学）

ヒメノガステル目 ショウロ科

DD（情報不足）[新規掲載]

# ホンショウロ Rhizopogon luteolus Fr.

子実体は半地中生、偏球状または卵形、洋梨形、径15～30mm、はじめ白色、すぐに帯黄色になり、淡赤褐色に変わる。空気に触れても急変はしない。すこし悪臭がする。表面には菌糸束がまとわりつく。皮層は300～450μm、膜質または強靭な肉質。基本体は最初淡緑褐色、後に濃褐色。小室は円形、長形または迷路状。担子胞子は長楕円形または紡錘形、7.5～12.5×3.5～5μm、2～3個の油滴を含む。外生菌根菌。全世界に分布するが、日本からは、小笠原諸島の1か所から記録されている。今後周辺地域での生育状況を調査する必要がある。

【参考文献】32）、33）

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）/糟谷大河（筑波大学）

ヒメノガステル目 ショウロ科

DD（情報不足）[新規掲載]

ショウロ Rhizopogon rubescens(Tul.) Tul.

子実体は半地中生、卵形、偏球形、径10～60mm。表面は地下にあるときは白色だが、後に黄色となり、空気に触れると淡紫赤褐色または淡赤褐色。表面に菌糸束が密着する。皮層は膜状で薄く、厚さ160～220μm。基本体はやや粘性のある肉質で、はじめ白色だが成熟すると黄褐色。小室は球状または迷路状。担子胞子は9～14×3.5～4.2μm、1～2個の油滴を含む、平滑、無色または淡黄色。外生菌根菌であり、海岸のクロマツ林の環境悪化に伴って減少が危惧される。引き続き調査が必要である。

【参考文献】23）、33）

執筆者：根田 仁（森林総合研究所）/糟谷大河（筑波大学）
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和名索引

アカダマスッポンタケ	CR+EN	6	シロトガリクモタケ	DD	17
アカダマノオオタイマツ	VU	10	シロハナヤスリタケ	CR+EN	3
アカハナビラタケ	DD	14	シロマツタケモドキ	NT	12
アキノアシナガイグチ	DD	20	タヌキノベニエフデ	DD	23
アブヤドリタケ	CR+EN	3	タンポヤンマタケ	VU	7
アミラッパタケ	EX	2	チョレイマイタケ	NT	13
アラゲカワウソタケ	VU	9	ツクシタケ	DD	23
アラナミケシボウズタケ	DD	22	ツバヒラタケ	DD	17
イネゴセミタケ	CR+EN	4	トガリフカアミガサタケ	DD	14
ウスアカシャクトリムシタケ	NT	11	トビシマセミタケ	VU	7
ウスイロヒメフトバリタケ	DD	14	トライグチ	DD	20
ウネミケシボウズタケ	DD	23	トワダミドリクチキムシタケ	DD	16
ウロコケシボウズタケ	VU	10	ナガエノホコリタケ	DD	22
エヅハナヤスリタケ	VU	7	ナガエノヤグラタケ	DD	18
エヒメウスバタケ	DD	21	ナガボノケンガタムシタケ	CR+EN	4
オオズキンカブリ	DD	13	ナンバンオオカワウソタケ	VU	9
オガサワラクモタケ	DD	16	ニカワショウロ	DD	24
オグラムシタケ	DD	16	ニセカンバタケ	EX	2
オニノケヤリタケ	CR+EN	6	ニセマツタケ	NT	11
カバノアナタケ	DD	22	ニンギョウタケ	DD	21
カンザシセミタケ	CR+EN	4	ニンギョウタケモドキ	VU	8
カンバタケモドキ	CR+EN	5	ヌメリアイタケ	VU	9
キアミズキンタケ	CR+EN	6	ネッタイアカヌメリガサ	DD	17
キイロクビオレタケ	DD	14	バカマツタケ	VU	8
キツネノサカズキ	VU	6	ハチマキイヌシメジ	DD	18
キヌオオフクロタケ	DD	19	ハネカクシヤドリタケ	CR+EN	5
キビノムシタケモドキ	DD	16	ハマベダンゴタケ	DD	23
クサナギヒメタンポタケ	DD	15	ヒメタンポタケ	DD	15
クビオレカメムシタケ	CR+EN	5	ヒュウガサラタケ	DD	13
クビナガクチキムシタケ	VU	7	フサハリタケ	NT	12
クロカワ	DD	21	ヘゴシロカタハ	EX	2
クロゲキヤマタケ	DD	17	ヘゴノコウヤクタケ	DD	20
クロムラサキハナビラタケ	NT	10	ホンショウロ	DD	24
ケシボウズタケ	DD	22	マツタケ	NT	12
ケラタケ	DD	15	マツタケモドキ	NT	12
コウボウフデ	DD	13	マツバハリタケ	DD	21
コゴメセミタケ	DD	15	ミオモテタンポタケ	CR+EN	3
コササクレシロオニタケ	DD	19	ミドリトサカタケ	CR+EN	4
コナガエノアカカゴタケ	VU	10	ムニンヌメリカラカサタケ	DD	19
ササナバ	VU	8	メシマコブ	VU	9
シイノトモシビタケ	NT	11	ヤエヤマコメツキムシタケ	NT	11
シシタケ	VU	8	ヤチヒロヒダタケ	CR+EN	5
シモコシ	DD	18	ヤマドリタケ	DD	20
シヨウロ	DD	24	ワカクサウラベニタケ	DD	19
シロタマゴクチキムシタケ	CR+EN	3	和名なし	EX	2
シロタモギタケ	DD	18

改訂レッドリスト 付属説明資料

菌類

平成22年3月

編集・発行 環境省自然環境局野生生物課
資料 2

平成 20 年度

# 環境省予算（案）事項別表

平成19年12月

環境省
平成 20 年度環境省予算概算要求・要望事項別表

一般会计

(单位：千円)

事項	平成19年度予算額	平成20年度予算額(案)	対前年度比較増△減額
(環境省所管合計)	219,946,845	219,741,311	△205,534
(組織)環境本省	214,270,652	213,992,989	△277,663
(項)環境本省共通費	10,132,770	9,873,487	△259,283
環境本省一般行政に必要な経費	10,013,823	9,757,079	△256,744
○既定定員に伴う経費	8,681,391	8,355,704	△325,687
○增員要求に伴う経費	0	78,380	78,380
○振替定員に伴う経費	0	15,192	15,192
○一般行政共通経費	561,491	536,887	△24,604
○大臣官房一般行政費	540,896	540,992	96
○中央合同庁舎第5号館等維持管理等経費	230,045	229,924	△121
審議会等に必要な経費	118,947	116,408	△2,539
(項)環境調査研修所施設費	226,610	230,088	3,478
環境調査研修所施設整備に必要な経費	226,610	230,088	3,478
(項)地球温暖化対策推進費	1,622,626	2,624,864	1,002,238
地球温暖化対策の推進に必要な経費	1,622,626	2,624,864	1,002,238
○気候変動枠組条約・京都議定書拠出金	45,465	80,027	34,562
○地球温暖化国内対策経費	342,679	318,672	△24,007
○脱温暖化戦略総合推進費	87,786	85,633	△2,153
(単位：千円)

事項	平成19年度予算額	平成20年度予算額(案)	対前年度比増△減額
○地球温暖化国際対応経費	1,146,696	2,140,532	993,836
次期国際枠組みに対する日本イニシアティブ推進経費	100,000	137,031	37,031
・京都メカニズムクレジット取得事業	1,025,594	1,929,762	904,168
・(新)低炭素で成長する日本モデルの構築等事業	0	23,879	23,879
(項)エネルギー需給構造高度化対策費エネルギー対策特別会計へ繰入	32,100,000	36,000,000	3,900,000
エネルギー受給構造高度化対策の財源のエネルギー対策特別会計エネルギー需給勘定へ繰入れに必要な経費	32,100,000	36,000,000	3,900,000
(項)地球環境保全費	3,037,473	3,088,708	51,235
地球環境の保全に必要な経費	3,037,473	3,088,708	51,235
○地球環境保全対策共通経費	91,406	94,937	3,531
○国際会議等経費	152,622	160,101	7,479
○二国間国際会議関係経費	34,463	16,683	△17,780
○経済協力開発機構等拠出金	1,168,336	1,167,856	△480
○東アジア酸性雨モニタリングネットワーク拠出金	129,031	125,694	△3,337
○国際環境協力推進費	400,051	467,052	67,001
・(新)G8環境大臣会合開催経費	0	142,500	142,500
・(新)モンゴルにおける環境協力推進事業	0	10,005	10,005
・(新)アジアにおける環境・経済統合影響評価モデルによる日本型環境政策検討スキームの導入支援費	0	10,000	10,000
・(新)国際環境協力強化のための情報・人材基盤の整備	5,192	9,160	3,968
(単位：千円)

事項	平成19年度予算額	平成20年度予算額(案)	対前年度比増△減額
・(新)コベネフィット型途上国低炭素社会構築支援方策検討調査	0	10,000	10,000
○ヨハネスブルグ・サミットフォローアップ経費	72,124	50,624	△21,500
○GEA国際会議フォローアップ検討調査	15,000	15,000	0
○広域大気環境・越境大気汚染対策費	343,368	363,328	19,960
・アジアにおけるモントリオール議定書遵守支援事業費	8,778	20,000	11,222
・(新)液体PFC等排出抑制対策推進事業費	0	15,963	15,963
・黄砂対策推進費	25,035	36,958	11,923
○海洋保全対策費	614,817	623,386	8,569
・漂流・漂着ゴミに係る国内削減方策モデル調査費	350,000	349,543	△457
○地球環境研究推進経費	4,047	4,047	0
○前年度限りの経費	12,208	0	△12,208
(項)大気・水・土壤環境等保全費	4,288,310	4,301,221	12,911
大気・水・土壤環境等の保全に必要な経費	4,288,310	4,301,221	12,911
○大気・水・土壤環境等保全対策共通経費	185,804	178,442	△7,362
○大気汚染防止対策費	890,006	963,117	73,111
・アスベスト対策調査	50,582	46,705	△3,877
・アジア諸国における石綿対策技術支援費	13,196	10,059	△3,137
・(新)日本の人的資源を活用した目に見える国際環境協力の検討	0	10,669	10,669
・効果的な公害防止の取組の促進措置開発調査	3,259	3,259	0
・(新)微小粒子状物質(PM2.5)対策等調査費	0	83,137	83,137