دکتر مجید آراسته،رییس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، گفت: بیماری تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی است که درآن مغز استخوان در تولید گلبول قرمز طبق روال عادی بدن عمل نمی‌کند و باعث کم شدن عمر گلبول‌های قرمز خون شده و مغز استخوان مجبور به تولید آن در بازه زمانی کوتاهتری می‌شود.به همین دلیل بیماران مبتلا به تالاسمی ماژورکم خون شده و باید در فاصل منظم خون دریافت کنند. وی ادامه داد: این کم خونی خود را از سن 6 ماهگی با علایمی مانند شیر نخوردن نوزاد، عدم افزایش وزن و عفونت‌های مکرر نشان می‌دهد وپزشک با انجام آزمایشات از فرزند و والدین قادر به تشخیص بیماری است. آراسته همچنین گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی مینور باشند، در هر بارداری به احتمال 25 درصد نوزادی مبتلا به تالاسمی ماژور متولد می‌شود.با پیشرفت علم ژنتیک و انجام آزمایشات در هفته 10 تا 12 بارداری تشخیص تالاسمی ماژور قبل از تولد انجام شده و با تایید پزشکی قانونی اجازه سقط جنین داده می‌شود. رییس انجمن تالاسمی اظهار داشت:بیمار مبتلا به تالاسمی 2 بار در ماه باید خون تزریق کند و در این پروسه با عوارضی مانند حساسیت خونی و افزایش آهن خون روبروست. افزایش آهن خون بر قسمت‌های مختلف بدن اثرات نامطلوبی دارد از جمله اختلال در سیستم قلب ،کبد، لوزه المعده و غدد جنسی که در نتیجه آن بیمار باید داروهای آهن زدا مصرف کرده تا عوارض ناشی از افزایش آهن در بدن وی کاهش پیدا کند. وی افزود:در تامین داروهای خارجی هم بعضا با وقفه هایی روبرو شدیم که ناشی از طی شدن روند اقدامات بانکی و جابجایی ارز بود اما با قول مساعد مسولان وزارت بهداشت امسال مشکلی نخواهیم داشت. وی در پاسخ به سوالی درباره فعالیت‌های انجمن در سراسر کشور،گفت: انجمن در اکثراستان‌های کشور نمایندگی دارد که با بیماران در ارتباط هستند و به مشکلات آنها رسیدگی می‌شود که اگر در سطح استان قابل پیگیری نباشد به دفترتهران ارجاع داده می‌شود. وی افزود: درکشور ما حدودا 20 هزار نفر مبتلا به اختلالات تالاسمی و هموگلوبین ثبت شده‌اند، که از این تعداد حدود 16 هزار و 700 نفر تالاسمی ماژور، 1800 نفر آنمی داسی شکل و 1400 نفرهم مبتلا به تالاسمی آلفا و دلتا وتالاسمی‌های نادر هستند.این بیماران همگی کارت تالاسمی دریافت کرده و از خدمات درمانی استفاده می‌کنند. وی در پاسخ به این سوال که ازدواج‌های فامیلی در تولد نوزاد تالاسمی تاچه حد دخیل است،عنوان کرد: ازدواج‌های فامیلی ریسک تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی را افزایش می‌دهد اما این بدان معنی نیست که در هر ازدواج فامیلی یک بچه مبتلا به دنیا بیاید یا در ازدواج‌های غیرفامیلی اصلا اتفاق نیافتد.خوشبختانه انجام یک آزمایش ساده CBC از زوجین به راحتی وجود یا عدم وجود مشکل بعد از ازدواج را مشخص می‌کند. آراسته در پایان گفت: شیوع این بیماری در استان‌های گیلان و مازندران و برخی استان‌های جنوبی مانند هرمزگان، سیستان و بلوچستان ،فارس و کرمان بیشتر است و یکی از دلایل آن پراکندگی ژن این بیماری و ازدواج‌های فامیلی در این مناطق است.
رییس انجمن تالاسمی گفت: خوشبختانه سال گذشته افزایش قیمتی درزمینه داروهای بیماران تالاسمی نداشتیم، زیرا بسیاری از داروها در کشور تولید می‌شود تشخیص تالاسمی ماژور با آزمایشاتی در هفته 10 تا 12 بارداری ممکن است.