Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# 渗透调节[编辑]

渗透是指水通过半透膜沿着浓度梯度扩散。 如果膜可渗透水，但不可渗透溶质，则水将通过扩散到溶质浓度较高的一侧，来平衡其自身浓度。 左边的烧杯中，膜右侧的溶液是高渗的。红线是半透膜。
**渗透调节**是指生物体為维持體內體液的含水量以及电解质浓度而對體液的滲透壓進行调节。水生和陆生生物的体液必须保持适当的溶质浓度和含水量。例如植物在乾旱的環境下失水，植物就通过代谢活动提高细胞内溶质浓度，降低水势，從而從外界的介质中继续吸水。
# 體溫調節[编辑]

体温调节简化图
 犬隻透過吐舌頭來調節體溫。
**体温调节**（英語：thermoregulation），指生物體內温度感受器接受体内和外在环境温度的刺激，通过体温调节中枢的活动，引起内分泌腺、骨骼肌、皮肤、血管和汗腺等组织和器官活动的改变，使体温维持恒定的过程。

动物的体温调节策略可分为内温性（endothermy）和外温性（ectothermy）。鸟类和哺乳类属于内温动物，主要依靠自身代谢产热维持体温；爬行类、两栖类和鱼类属于外温动物，主要通过外部热源调节体温。内温动物中，体温维持相对恒定的称为恒温动物（homeotherm），体温随环境大幅波动的称为变温动物（poikilotherm）。

## 人体的体温调节

人体的体温是恒定的，其内在温度约维持在37°C左右，也就是所谓核心温度（core body temperature）。核心温度通常指人体的直肠温度，位于人体的内部中心，绕着脏器，其外围就是体壁与皮肤。

体温若高到41–42°C（如：剧烈运动、发烧）时，体内许多蛋白质分子（尤以酶分子对生命非常重要）会很快地分解，而细胞内许多代谢反应却需要在恒定的温度下才能顺利地进行。酶是代谢过程的重要催化剂，没有了酶，细胞也就无法进行代谢作用。

## 內溫動物的體溫調節

内温动物（又称恒温动物），通常是鸟类和哺乳类，它们的下丘脑内有体温调节中枢，具有自行调节体温的功能，通常体表具有良好的保温构造，例如：羽毛、毛发。

内温动物在天氣炎热或激烈运动时，皮肤的血管会扩张，使血液量增加，加速体热在体表散失，食欲也同时减少，以减少热量产生。有时，内温动物的汗腺分泌量增加促使体热快速散失。另外，呼吸、排泄及排便也可散失一部分的体热。

内温动物在天氣寒冷时，皮肤的血管会收缩，使血液量减少，抑制体热在体表散失的速度，食欲也同时增加，配合甲状腺分泌甲状腺素的量增加，加速细胞的呼吸作用，以加速热量产生。有时，内温动物的肌肉会不自主地颤栗，皮肤表层产生「鸡皮疙瘩」，以增加体热。

|  | 皮膚血管 | 食慾 | 汗腺 | 甲狀腺 | 肌肉
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 炎熱時 | 擴張→血液量增加→加速體熱散失 | 減退→不想進食→減少產熱 | 分泌量增加→加速散熱 | 分泌量減少→減緩呼吸作用→減少產熱 | 舒張→減少產熱
 |
| 寒冷時 | 收縮→血液量減少→抑制體熱散失 | 增加→進食→加速產熱 | 分泌量減少→抑制散熱 | 分泌量增加→加速呼吸作用→加速產熱 | 不自主顫抖→加速產熱
 |

## 外温动物的体温调节

外温动物（旧称变温动物），通常是指鱼类、两栖类和爬行类等动物，由于缺乏体温调节中枢，无法自行调节体温，因此体温会随着外界环境温度改变而有明显的变化。

外温动物在环境温度大幅改变时，会更换栖息地或休眠的外在行为协助体温不至于变化过大，例如：天气炎热时，它们会躲在阴凉处避免体温过高；天气寒冷时，它们会外出晒太阳，以获取热量。

## 行为性体温调节

除了生理性调节外，动物还通过行为来维持体温。常见的行为策略包括：

* **更换栖息地**：在炎热时寻找阴凉处、洞穴或水体降温；在寒冷时晒太阳或寻找保温场所。
* **群聚**：企鹅等动物通过聚集（huddling）减少体表暴露面积以抵御严寒。
* **假死或休眠**：冬眠（hibernation）、夏眠（estivation）和每日休眠（daily torpor）是动物在极端温度下降低代谢率、节省能量的策略。
* **舒展姿势**：在炎热时伸展身体（如「splooting」）以增加散热面积。

## 人体体温的变异

正常人体核心温度不是一个固定的数值，而是处于约36–37.5°C的动态范围。口腔温度通常为36.3–37.2°C，直肠温度略高0.3–0.5°C，腋下温度则略低0.3–0.5°C。

体温还受多种因素影响而波动：昼夜节律导致下午体温最高、清晨最低（差异约0.5°C）；女性月经周期中，排卵后孕酮可使体温升高0.3–0.6°C；发烧（fever）是下丘脑调定点升高引起的体温上升，是机体对感染的防御反应。此外，年龄、运动、情绪和进食均会对体温产生短暂影响。

## 温度耐受极限

内温动物的体温耐受范围相对狭窄。人体核心温度低于约35°C（低体温症）或高于约40°C（中暑）即可危及生命。对于外温动物（如昆虫和爬行类），耐受范围则宽得多——例如某些沙漠昆虫可在50°C以上环境中短暂存活。

对人类而言，湿球温度超过约35°C时，即使健康人在静止状态也无法通过出汗有效散热，这一阈值被认为是人体在无人工冷却条件下的生存极限。

## 植物的体温调节

植物的体温过高时，叶绿素会被破坏而成白色，即「叶片白化」。因此植物也须进行体温调节。

植物可藉由蒸散作用将过多的体热带走，叶片的角质层可以反射阳光，以减少热的吸收。
# 基因表达调控[编辑]

| 基因調節 |
| --- |
| 生物過程、​调节与管控类型 |
| 上级分类 | regulation of macromolecule metabolic process、​生物调节、​控制  |
| 调控（分子生物学） | 基因表現  |
| 发生客体类别 | 基因表現  |

**基因表达调控**（英語：regulation of gene expression，亦称基因调控）是细胞一系列可以增加或减少特定基因产物（蛋白质或RNA）生成的机制。基因表达的任何步骤都可以进行调节。细胞可以视情况通过基因调控表达蛋白质，从而增加生物体适应环境的能力。在多细胞生物中，基因调控驱动胚胎的细胞分化和形态发生，使同一基因组产生具有不同表达谱的细胞类型，这也是演化发育生物学的核心议题。

1951年，芭芭拉·麦克林托克在玉米种皮颜色形成中发现激活子（Ac）和解离子（Ds）两个遗传位点之间的相互作用。1961年，弗朗索瓦·雅各布和雅克·莫诺发现了乳糖操纵子（*lac* operon），这是第一个被鉴定的基因调控系统，表明*大肠杆菌*仅在乳糖存在且葡萄糖缺失时表达乳糖代谢酶。

## 调控的阶段

基因表达的几乎任何步骤都可以受到调控，从信号转导到转录再到蛋白质的翻译后修饰。以下是被调控的主要阶段，其中转录起始是最广泛的调控点：

* 信号转导
* 染色质重塑与染色质结构域
* 转录
* 转录后修饰
* RNA转运
* 翻译
* 信使RNA降解
* 翻译后修饰

## DNA修饰

### 染色质结构

在真核生物中，大段DNA的可及性取决于其染色质结构。组蛋白八聚体复合体与缠绕在其上的DNA共同构成核小体；核小体的包装密度决定了DNA的超螺旋程度，进而影响转录频率。磷酸化等修饰可以临时改变染色质结构，而甲基化等修饰则导致较持久的变化。

### DNA甲基化

DNA甲基化是常见的基因沉默方式。甲基转移酶通常在CpG二核苷酸序列（密集聚类时称为CpG岛）的胞嘧啶上添加甲基。异常甲基化模式被认为与肿瘤发生有关。

### 组蛋白乙酰化

组蛋白乙酰转移酶（HATs）可使DNA从组蛋白复合体上解离，从而允许转录进行；组蛋白去乙酰化酶（HDACs）则逆转此过程。DNA甲基化和组蛋白去乙酰化通常协同作用，使DNA包装更密集，降低基因表达。

## 转录调控

转录调控是基因表达最关键的调控步骤。RNA聚合酶对基因的转录可通过多种机制被调控：

* 特异性因子（如σ因子）改变RNA聚合酶对特定启动子的亲和力。
* 阻遏蛋白结合到操纵基因上，阻碍RNA聚合酶沿DNA前进。
* 激活子通过增强RNA聚合酶与启动子之间的相互作用来促进转录。
* 增强子是DNA上的结合位点，激活子与之结合后使DNA环化，将特定启动子带到转录起始复合体。
* 沉默子是DNA上的区域，被特定转录因子结合后可沉默基因表达。

原核生物中经典的调控模型是乳糖操纵子：当环境中有乳糖且无葡萄糖时，乳糖抑制阻遏蛋白，使RNA聚合酶能够结合启动子并转录乳糖代谢酶基因。

## RNA调控

RNA是基因活性的重要调控因子，主要通过微RNA（miRNA）、反义RNA和长链非编码RNA（lncRNA）发挥作用。

miRNA通过与信使RNA的3′非翻译区（3′-UTR）上的miRNA响应元件结合，抑制翻译或直接促使转录本降解。据估计，人类蛋白质编码基因中有超过60%受到miRNA的选择性压力。

lncRNA在基因组中被广泛转录，估计数量在16,000至100,000条之间。它们定位于染色质并与蛋白质相互作用，在神经退行性疾病（如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病）和肺癌中发挥重要作用，是潜在的生物标志物和药物靶点。

## 表观遗传调控

表观遗传学指不改变DNA或RNA序列的基因修饰。DNA的甲基化和超过100种RNA的化学修饰（表观转录组学）能够改变蛋白质与DNA的结合、RNA的稳定性和翻译效率。这些修饰有些是可遗传的，构成表观遗传调控的重要基础。

## 翻译调控

翻译的起始阶段是主要的调控点。mRNA的二级结构、反义RNA的结合以及RNA结合蛋白都可以调节小核糖体亚基的招募。有些转录本本身具有核酶活性，能够自我调节表达。

## 癌症中的转录调控

在脊椎动物中，大多数基因的启动子含有CpG岛。当一个基因启动子上的CpG位点被过度甲基化时，该基因会被沉默。在结直肠癌中，约有600至800个基因因CpG岛甲基化而被转录沉默——这一数字远多于驱动突变的数目（通常3至6个），表明转录沉默在癌症进展中可能比突变更为重要。在乳腺癌中，BRCA1的转录抑制也常通过表观遗传机制实现。此外，miRNA的失调在多种癌症中被观察到，例如9种miRNA被发现在消化道癌中表观遗传改变并下调DNA修复酶。

## 研究方法

研究差异表达最常用的方法是检测全细胞提取RNA的稳态水平，以确定哪些基因发生了改变及改变程度。常用技术包括定量PCR和DNA微阵列。在真核生物中还可使用以下方法：

* ChIP-chip：通过沉淀RNA聚合酶II或特定组蛋白修饰来检测染色质环境。
* 核连缀分析（nuclear run-on）：测量转录速率。
* 剪接阵列或拼接阵列：分析可变剪接。
* 质谱法：分析蛋白质水平。
* RIP-Chip：分析与特定蛋白结合的转录本数量。

* 基因表达
* 转录调控
* 表观遗传学
* 微RNA
# 間斷平衡[编辑]

上圖是傳統的漸變式演化模式，下圖則是間斷平衡理論所呈現的快速演化，並長期停滯。
**間斷平衡**（英語：**Punctuated equilibrium**）是一個演化生物學理論。此理論認為行有性生殖的物種可在某一段時間中，經歷相對傳統觀念而言較為快速的物種形成過程，之後又經歷一段長時間無太大變化的時期。

間斷平衡理論最早是由美國古生物學家尼爾斯·艾崔奇與史蒂芬·古爾德，基於恩斯特·麥爾的異域物種形成，以及其他一些遺傳理論所提出。

* 災變論
* 演化論
* 生命演化歷程

## 延伸閱讀

* Adler, J. and Carey, J. (1982) "Enigmas of Evolution" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, *Newsweek*, March 29, 1982.
* Brett, C. E., L. C. Ivany, and K. M. Schopf (1996) "Coordinated stasis: An overview." *Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology* **127** (1-4): 1-20.
* Erwin, D. H. and R. L. Anstey (1995) *New approaches to speciation in the fossil record*. New York : Columbia University Press.
* Fitch, W. J. and F. J. Ayala (1995) *Tempo and mode in evolution : genetics and paleontology 50 years after Simpson*. Washington, D.C.: National Academy Press.
* Gersick, C. J. G. (1991): *Revolutionary Change Theories: A Multilevel Exploration of the Punctuated Equilibrium Paradigm. The Academy of Management Review 16 (1), pp. 10-36.*
* Ghiselin, M.T. (1986) "We Are All Contraptions" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, *The New York Times*, December 14, 1986.
* Michael Givel. Failure to Change through Multiple Policy Instruments and Venues the Tobacco Industry Policy Subsystem in the States from 1990 to 2003. Policy Studies Journal. 2006-08, **34** (3): 453–457  [2022-10-19]. ISSN 0190-292X. doi:10.1111/j.1541-0072.2006.00182.x. （原始内容存档于2022-10-22） （英语）.
* Gould, S. J. (1992) "Punctuated equilibrium in fact and theory." In Albert Somit and Steven Peterson *The Dynamics of Evolution*. New York: Cornell University Press. pp. 54-84.
* Gould, S. J. and N. Eldredge (1993) "Punctuated equilibrium comes of age" （页面存档备份，存于互联网档案馆） *Nature* **366** (6452): 223-227.
* Mayr, E. (1963) *Animal Species and Evolution*. Cambridge MA: Harvard University Press.
* Rhodes, R. H. T. (1983) "Gradualism, punctuated equilibrium and the *Origin of Species*." *Nature* **305** (5932): 269-272.

* "What is Punctuated Equilibria?" （页面存档备份，存于互联网档案馆） - by Wesley Elsberry
* "Punctuated Equilibrium at Twenty" - by Donald Prothero
* "Punctuated Equilibrium's Threefold History" （页面存档备份，存于互联网档案馆） - by Stephen Jay Gould
* "The Theoretical Value of Punctuated Equilibrium" - Robyn Broyles
* "Theory Still Rocks Scientists' Equilibrium" - by Keay Davidson
* "On the Trails of Macroevolution" （页面存档备份，存于互联网档案馆） - by Carl Zimmer
* "All you need to know about Punctuated Equilibrium (almost)" （页面存档备份，存于互联网档案馆） - by Douglas Theobald.
# 生态平衡

| 生态平衡 |
| --- |
| 平衡类型 |
| 上级分类 | 平衡  |
| 研究学科 | 生态学  |
| 拥有特性 | 可持续性  |

**生态平衡**指的是一段长时间内在一个生态系统裡面个体，物种和小生境的数目恒定或者是以某一个值作小幅度震动。正是有这样的震动，人们将这种平衡称作生态平衡。生態系統發展到成熟的階段，它的結構和功能，包括生物種類的組成、各個種群的數量比例以及能量和物質的輸入、輸出等都處於相對穩定的狀態，這種狀態稱作生態平衡，又稱自然平衡。

生态瓶中的生态平衡

## 概述

生態系統是開放的動態系統，不斷有能量和物質的輸入和輸出。一方面是太陽輻射能和無機物通過生產者（植物）的光合作用被轉化為有機物存留於生態系統中，供給一切生命的需要；另一方面是生態系統中的有機物被各級消費者（動物）攝取，並在轉化、呼吸和排泄等生理過程中不斷地消耗掉。有機物還可以通過人類的收穫、地表水和地下水的流出等方式從系統中輸出。生態系統中的分解者（微生物）又把生態系統中的植物和動物殘體分解和轉化為無機物，歸還給環境，供植物再利用。生態系統中的能量和物質每時每刻都在生產者、消費者和分解者之間不停地流動和轉化。

在生態系統能量和物質的輸入量大於輸出量的情況下，生態系統的總生物量增加，反之則減少。在自然條件下，生態系統的演替總是自動地向著生物種類多樣化、結構複雜化、功能完善化的方向發展。只要有足夠的時間和相對穩定的環境條件，生態系統遲早會進入成熟的穩定階段。那時它的生物種類最多，種群比例適宜，總生物量最大，生態系統的內穩性最強。

当以下的条件被满足的时候，平衡才会出现:

1. 个体数的恒定，以出生率和死亡率相等为前提。
2. 物种数的恒定以恒定的个体数和恒定的小生境数为前提。
3. 小生境数的恒定以恒定的环境条件为前提。

在一个自给自足的封闭生态系统里，营养物质的恒定取决于分解和合成的有机物质的量相等。

环境因素在一定程度上的波动，其实是可以被抵消的（例如水体的自清理）。
如果平衡被破坏得太严重，达到不能恢复的程度，生态系统会进入另一种状态。

## 反饋作用

生態系統是一種控制系統或反饋系統，它具有反饋機能，能自動調節並維持自己的正常功能。能量和物質在生態系統內流動或循環的過程中，每發生一種變化，其結果必然反過來又影響這一變化的本身。生態系統就是通過這種反饋作用來維持其生態平衡的。例如，某一原始森林生態系統中食葉昆蟲種群“暴發”時，樹木因之受害；但食葉昆蟲的增加為食蟲鳥類提供了豐富的食物，食蟲鳥類數量隨之增加。由於食蟲鳥類大量捕食食葉昆蟲，食葉昆蟲的種群受到抑制，森林生態系統的生態平衡便逐漸恢復。

一般情況下，生態系統內部小生境類型越多，生物種類越豐富，由各種生物構成的食物鏈也越複雜多樣。因此能量的流動和物質的循環可以通過多渠道進行。如果某一渠道受阻，其他渠道可以起代償作用。但是，生態系統的自動調節能力和代償功能是有一定的限度的，當干預因素的影響超過其生態系統的閾值時，自動調節能力將隨之降低或消失，從而引起生態失調，甚至造成生態系統的崩潰。

## 影響因素

影響生態平衡的因素有自然因素和人為因素。自然因素包括火山噴發、地震、海嘯、泥石流和雷擊火災等。這些因素都可能在很短時間內使生態系統遭到破壞，甚至毀滅。但是，自然因素對生態系統的破壞和影響的出現頻率不高，在地域分布上也有一定的局限性。影響生態平衡的人為因素包括毀壞植被，引進或消滅某一生物種群，建造某些大型工程（如大型水壩），以及現代工業和農業生產過程中排出某些有毒物質和向農田中噴撒大量農藥（殺蟲劑和除草劑）等。這些人為因素都能破壞生態系統的結構和功能，引起生態失調，使人類生態環境的質量下降，甚至造成生態危機。有些污染物能夠沿著食物鏈逐級轉移和富集。如脂溶性農藥DDT經生物富集後，在生物體內的量往往比進入環境的初始量高幾萬倍，甚至幾百萬倍。進入高位營養級的污染物還可能通過食物鏈進入人體，危及人類的健康和安全。因此研究各種人為因素對生態平衡所造成的影響，是生態學的重要任務之一。

## 参看

* 演替
* 食物鏈
# 生態穩定性[编辑]

**生態穩定性**是指一個包括生態再生及生態恢復能力（很快的恢復到原有狀態），而且可以持續維持的穩定狀態。其準確的定義會依探討的生态系统、有興趣的變數等而不同。在保育生物學的概念中，穩定的生物個體數量是指不會使其滅絕的個體數量。若是利用動態系統的數學模型進行分析的研究者，多半會利用李雅普诺夫稳定性進行分析。

## 生態穩定性的種類

局部穩定是指系統在短期的變化下可以穩定，而全域的穩定是指系統對物种多样性及食物網動態的變化有高度的阻力，不易受其影響。

### 恆常

生態系統的觀察型研究常用恆常（constancy）來描述生物系統維持不變。

### 抵抗力和慣性（持續性）

抵抗力（Resistance）及慣性（inertia）都是指系統對干擾的固有反應。

干擾是指外在條件造成的改變，一般只會維持一小段時間。抵抗力（Resistance）是量測相關變數在干擾下的變化有多小，而慣性是指生物系統可以抵抗外在干擾的能力。在研究北美後冰河時期生態系的變化時，E. C. Pielou提出了她的觀點

> "顯然的，需要相當的時間才能讓成熟的植被出現在新暴露的冰沖刷岩石或冰磧上。也需要相當的時間才能會使整個生態系變化，包括其相依存的植物物種、其形成的棲地、以及在上面居住的動物。因此，氣候引起的生態系統干擾相對氣候變化本身要緩慢平緩的多。
>
>

### 恢復能力、彈性和幅度

生態恢復能力（Resilience）是指系統在干擾後維持其機能及其組織結構的傾向。彈性（Elasticity）和生態幅度（amplitude）都是用來量測生態系統的恢復能力。彈性是指系統恢復的速度，而生態幅度是指系統可以偏離原來條件多遠，而干擾結束後仍可以恢復原狀。生態學借用了動態系統中鄰域穩定性及吸引域（domain of attraction）的概念。

## 註腳

## 參考資料

* Hall, Charles A.S. "Ecology" (Accessed at World Book online reference centre). Publication date unclear  [2009-06-16]. （原始内容存档于2011-06-08）.  请检查`|date=`中的日期值 (帮助) Note: This appears to be a business site, accessible via subscription only. Unable to verify Hall's publication. However, Hall has published a large number of works pertaining to ecology, and the link to his website is below.
* Homepage, for publications of Charles A S Hall with. Hall's publications on ecology.  [2009-10-08]. （原始内容存档于2021-03-09）.  See *Complete Publications List* in *Publications* section.

## 相關條目

* 動態平衡
* 关键种
* 化石层序律
* 系统分析
# 恢復力穩定性[编辑]

在生态学中，**恢复力稳定性**（resilience stability）简称**恢复力**，是是生态系统受到干擾后恢复原来结构与功能、維持群落或族群個體數量的能力，与抵抗力稳定性相对。

生态系统可通过恢复力稳定性来消弭自然现象（如火灾、洪水、风暴、虫潮等）或人类活动（如砍伐森林、喷洒杀虫剂、液压破裂采油、引入外来物种等）等外来干扰所造成的影响。持续时间较长或强度较大的干扰，会对生态系统产生较严重的影响，若影响的强度超过恢复力稳定性起作用的极限（即生态阈值），生态系统将自发向新的稳态演变。若某一生态阈值与临界点或分岔点相关，则对应的稳态转换也可称为临界转换。

人类活动对生态系统的恢复力稳定性造成了许多不利影响，例如生物多样性丧失、自然资源枯竭、污染、可利用土地减少和气候变暖等。这些不利影响导致生态系统的稳态转换发生得越来越频繁，而且往往是向环境退化的方向转换。许多跨学科领域里都涉及恢复力稳定性的概念，例如社会生态模型中研究人类和生态系统的相互作用时，恢复力稳定性是不可或缺的概念；又如，由最大持续产量范式向环境资源管理和生态系统管理转换的目标就是通过“恢复力分析、适应性资源管理和适应性治理”建立生态恢复力稳定性。其他领域也多有与生态学上恢复力稳定性相似的概念，例如风险管理领域就有类似的供应链弹性概念。

## 定义

湖泊生态系统和穆尔加林地生态系统的稳态交替
恢复力稳定性的概念最早由加拿大生态学家克劳福德·斯坦利·霍林提出，用以描述自然系统在面对自然或人为原因引起的生态系统变量变化时保持原状的能力。生态学文献中对弹性有两种定义方式：

1. 系统在受到干扰后恢复到原稳态所需的时间。这种定义常用于物理和工程等其他领域，因此被霍林称为“工程弹性”。
2. 系统在经历变化时吸收干扰和自我重组以保持基本相同的功能、结构、特征和反馈的能力。

第二种定义被称为“生态弹性”，也即恢复力稳定性。这一定义假定存在多个可能的稳态。例如，同一个浅温带湖泊既有可能水体清澈，能够提供多种生态系统服务，也有可能发生水华，仅能提供较少的生态系统服务。这两种状态对于湖泊来说是两种不同的稳态，而具体处于哪种稳态，取决于湖泊的磷循环。只要湖泊的生态和管理方式合适，这两种稳态都可能具有恢复力稳定性。

澳大利亚的同一片金合欢林既可能处于草本植物丰茂，可支持羊群放牧的稳态下，也可以处于灌木丛生，对牧羊没有价值的稳态下。野火、植食性动物和降水变化等因素的相互作用会驱动同一片林地在两种稳态之间转换，但这两种稳态同样都有可能具有恢复力稳定性。
# 勞逸平衡[编辑]

**勞逸平衡**（Work-Life balance, 简称WLB）是一個廣泛的概念，包含工作（生涯與抱負）與生活（家庭與休閒）的主次顺序和时间分配。在克拉克提出的「工作-非工作生活」的理論中，將工作與生活的平衡定義為工作與家庭之間产生最少衝突，並让双方完美地正常運作。

## 相關條目

* 職業壓力
* 職家衝突
* 德國的勞逸平衡

## 參考文獻

* The Sloan Work and Family Research Network at Boston College
* "Stress...At Work" （页面存档备份，存于互联网档案馆） document and "Working With Stress" （页面存档备份，存于互联网档案馆） video from the National Institute for Occupational Safety and Health
* The Work-Family Dilemma: A Better Balance (The Barnard Center for Research on Women)
* Consider Work-Life Balance Issues Before Law School （页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Work-Life Balance vs Work-Life Separation （页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 恐怖平衡

**恐怖平衡**（英語：Balance of terror），是軍事用語，指交戰國双方的武器威力的平衡，且**相互保證毀滅**，双方均擁有足以完全毁滅對方甚至造成人類滅絕（世界末日）的軍事力量。

## 軍事用法

這句話最早可能是由加拿大總理萊斯特·皮爾遜在1955年6月提出，他在聯合國憲章簽署十週年時提及：「恐怖平衡已經取代了各國之間的權力平衡。」。有些政治學者用此一詞語來描述第二次世界大戰前後，國際情勢的差異。在二次大戰前，各國避免戰爭的方式是在其（經濟、政治及軍事）實力上設法維持平衡，權力平衡或勢力均衡一般也是描述此一階段產生的和平。

在冷戰時期，主要是指美國及蘇聯的核武平衡。美國及蘇聯二國都有大量核子武器，足以造成全球性的核战争，毀滅文明世界。在這種情况下，維持了世界有限度的和平。冷戰期間仍有許多戰爭，美國及蘇聯也有介入，但這二國沒有直接的互相攻擊對方本土，自從二次大戰在廣島及長崎投下原子彈後，後來也未在戰爭中使用原子彈。

## 其他用法

在2008年金融危機後，美国经济学家勞倫斯·薩默斯認為這是「全球市場的恐怖平衡」。

## 引用

* 1958年，蘭德公司的阿尔伯特·沃尔斯泰特提出一篇名為《恐怖的微妙平衡》（The Delicate Balance of Terror）的論文。
* 1961年，美國總統约翰·肯尼迪在年度演說提到美國及蘇聯時，曾說：「恐怖平衡使得人類的最後一場戰爭沒有發動，但兩國爭相改變這種不確定的的恐怖平衡」。

## 相關條目

* 權力平衡
* 威脅平衡
* 威慑理论
* 相互保證毀滅
* 核和平
* 實力促和
* 雷根主義

## 參考資料
# 稳定-不稳定悖论[编辑]

**稳定-不稳定悖论**（英語：stability–instability paradox），是一个有关核武器和相互保证毁灭的国际关系理论。它指出，当两国都拥有核武器时，两国爆发直接战争的威胁大大降低，但发生小型和间接冲突的概率上升。这种情况出现的原因是，理性行为人希望避免核战争，因此他们不会展开大型冲突也不会将小型冲突演变为大型冲突。例如，在冷战时期，美国和苏联之间从来没有爆发战争，而是在朝鮮、越南、安哥拉、中东、尼加拉瓜和阿富汗展开代理人战争，并花费了大量的资金和人力在第三世界中赢得相对影响力。

2009年，一项发表在衝突解決期刊的研究定量地评估了核和平假设，并被认为支持稳定—不稳定悖论的存在。 该研究声称，核武器能够促进战略稳定和防止大规模战争，同时导致更多低强度冲突发生。在两个国家之中，一个国家垄断了核武器而另一个国家没有核武器时，战争的几率大大增加。相反，当有相互核武器的拥有与这两个国家拥有核武器，战争的几率急剧下降。

在印度－巴基斯坦关系中，存在稳定—不稳定悖论。在某种程度上，俄罗斯 - 北约关系中也存在这一悖论。

## 假设

在相互保证毁灭和稳定-不稳定现象中有一个重要的假设，即所有行为人是理性的，并且行动者会因此避免完全毁灭的发生。但该假设尤其是其第二部分在现实世界中未必成立。假想某神权政治国家，其领导人相信人们死后的生活相对于现在的生活好太多，那么出于理性的选择，其领导人就会利用其全部权力促使剧变的发生，以便让更多的人来到死后世界。 大规模杀伤性武器和特定宗教信仰的联系被许多无神论者指出，以提醒人们注意神权社会的危险。

* 威慑理论
# 局部均衡[编辑]

**局部均衡理论**（Partial Equilibrium Theory），又称为**局部均衡分析**（Partial Equilibrium Analysis）。是假定该市场的活动对其他市场很少有影响或者几乎没有影响的情况下，单个（或部分）市场供给与价格之间的均衡状态。

## 创立

阿尔弗雷德·马歇尔于1920年创立了局部均衡理论。他假设单一商品市场规模足够小，以至于消费者对单一商品变动影响甚微，可以视为无影响。并且，商品市场的小规模也使得一种商品的价格变化对其他商品的价格影响很小，几乎不存在商品间的互补效应或替代效应。因此可以认为商品的价格变化不影响其他商品的价格变动。例如：在对小麦市场供求变化进行分析时，假定小麦市场基本独立于诸如玉米、大豆等相关市场。

## 方法

局部均衡的分析方法属于一种经济分析方法。即假设其他条件不变，一定时间段内某个变量对有其他相关经济变量的影响的分析方法。在局部均衡理论中体现为假设单个市场的变动对其他市场很少有影响或没有影响，在此基础上分析供求曲线的关系与变化。

## 辨析

### 局部均衡理论

局部均衡理论是在假定其他市场条件不变的情况下，假定该市场的活动对其他市场很少有影响或者几乎没有影响的情况下，单个（或部分）市场供给与价格之间的均衡状态。并不考虑它们之间的相互联系和影响。

### 一般均衡理论

一般均衡理论（General Equilibrium Theory）同时决定所有市场的价格和数量，并将反馈效应考虑在内。他承认供求与市场上各种商品价格和供求关系存在相互联系和相互影响条件下，所有市场上各种商品的价格与供求的关系或均衡状态。一般均衡是经济学中局部均衡概念的扩展。在一个一般均衡的市场中，每个单独的市场都是局部均衡的。
# 金融稳定[编辑]

各國學者對**金融稳定**的定義有所不同。有人將金融稳定的定義分為抵御冲击说、要素描述说、金融功能说、管理系统性风险说和金融不稳定说等類型。

抵御冲击说认为金融稳定是指金融体系能够抵御外部冲击的破坏性影响，保障经济活动中的支付结算不会受到冲击。

要素描述说认为金融稳定是指金融体系中几个关键性要素保持稳定：一是关键性的金融机构保持稳定，储户和投资者信任该机构。二是金融市场保持稳定，市场参与者能以合理价格进行交易，该价格能反映市场基本要素的价值。金融稳定還必须具备四个基本条件：一是货币基本保持稳定；二是就业水平接近自然就业率；三是关键的金融机构和市场运转良好；四是实体经济或金融资产的相对价格变化不会影响货币稳定和就业水平。

金融功能说認為金融稳定是指金融体系处于一种稳定的状态，在此状态下，銀行能够履行其经济职能。

管理系统性风险说認為為避免危机的爆发，必須關注系统性风险。

金融不稳定说認為金融体系中的资产价格波动和金融机构违约可能破坏经济运行。

* 风险管理
* 債務危機
# 库里科沃之战

| 库里科沃之战 |
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|  1390年波兰王国的卢布林编年史中对库利科夫战役的插图，是距离库里科沃战役最近的图像描述，1890年代由俄罗斯美术家伊戈尔·布林诺夫上色进行修复成为今图。 |
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| 日期 | 1380年9月8日 |
| 地点 | 库里科沃平原 |
| 结果 |
罗斯联军決定性勝利 |

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| 参战方 |
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罗斯各公国联军 |
金帐汗国的西部部分 |
| 指挥官与领导者 |
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德米特里·頓斯科伊 勇者弗拉基米尔 |
马麦 马哈麻·不剌**†** |
| 兵力 |
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30,000人或50,000-60,000人 |
30,000人或100,000至150,000人 |
| 伤亡与损失 |
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30000–50000/60000–150000人 |
全军溃败 |

**库里科沃之战**（俄語：Куликовская битва，羅馬化：Kulikovskaya bitva）发生于1380年9月8日顿河畔库里科沃原野（今图拉州基莫夫斯基区境内），莫斯科大公德米特里·顿斯科伊领导的多个公国击败了金帐汗国马麦的军队。战后，蒙古大汗脱脱迷失反攻，将莫斯科屠城并烧毁。虽然此战并未结束蒙古人对俄罗斯的主导地位，但是俄罗斯历史学家认为此战是俄罗斯历史的重要转折点，自此开始蒙古逐渐式微，莫斯科公国日渐兴起，最终实现独立。

## 背景

随着13世纪蒙古征服基辅罗斯，在此期间,南方诸侯因为战乱逐渐衰落，而北方的莫斯科公国实力不断增强,经常与邻国争夺领土，包括与梁赞发生冲突。因此，1300年，莫斯科从梁赞手中夺取了科洛姆纳城，梁赞王子被莫斯科大公囚禁数年之后杀害。

1359年金帐汗国可汗别儿迪别（？—1359年）被杀后，大混乱随之而来。军阀（temnik）马麦是别儿迪别的女婿和贝勒贝伊（在金帐汗国，该头衔可用于指代所有拥有“兀鲁思埃米尔”头衔的人），他很快在金帐汗国西部掌权。1361年，马麦拥立奥都剌为王,1370年奥都剌神秘死亡后，穆罕默德·博拉克（Muhammad Bolak）继位。马麦并非成吉思汗的后代，因此他的权力并不稳固,因为还有真正的成吉思汗后裔声称拥有统治权。因此，他必须不断为权力而战，同时还要与其他民族分裂主义作斗争。在不断衰落的金帐汗国发生继承战争的同时，新的政治势力也不断兴起，如立陶宛大公国、莫斯科公国和梁赞大公国。

此时，立陶宛大公国持续扩张。它与莫斯科争夺特维尔的统治权,并在1368年至1372年期间对莫斯科发动了三次战役。1377年阿尔吉尔达斯去世后，他的长子安德烈·波洛茨克（Andrei of Polotsk）和德米特里·布良斯克（Dmitry of Bryansk）开始与他们的继兄弟雅盖沃争夺王位,并与莫斯科大公结盟。

* 圍攻莫斯科

## 参考资料