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# 动物学

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**动物学**
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**动物学**（英語：zoology，词源来自古希腊语ζῷον（zōion，「动物」）和λόγος（logos，「学问」））作为生物学的一大分支，研究范围涉及动物的形态、生理构造、生活习性、发展及进化史、遗传及行为特征、分布、以及与环境间相互关系。專門研究動物學的學者，稱為**動物學家**。

虽然人类自古以来便对身边的动物感兴趣，并将有关知识用于驯化某些物种，但动物学的正式研究可追溯至古希腊哲学家亚里士多德。他将动物分为有血动物（相当于今天的脊椎动物）和无血动物（无脊椎动物），观察它们的生活史和结构，并探讨其器官的功能。现代动物学奠基于文艺复兴时期，经卡尔·林奈、安东尼·范·列文虎克、查尔斯·达尔文、格雷戈尔·孟德尔等人的工作而确立，在1953年DNA双螺旋结构发现后，又迎来了分子生物学时代。

## 历史

史前人类已经需要研究身边动物以求生存。法国15000年前的洞穴壁画精细描绘了野牛、马和鹿。新石器革命以动物驯化为特征，古人积累了大量关于野生动物和家养动物的知识。

在公元前4世纪，亚里士多德将动物分为有血动物（脊椎动物）和无血动物（无脊椎动物），在莱斯博斯岛居留两年观察并描述动物，探讨不同生物的适应性与器官功能。四百年后，罗马医生盖伦通过解剖动物研究人体解剖——当时禁止解剖人类尸体——他的结论虽不尽正确，但此后数百年间任何质疑其观点者均被视为异端，解剖学因而停滞不前。

文艺复兴时期，动物学思想在经验主义复兴和新物种发现的推动下发生了革命。安德烈亚斯·维萨里和威廉·哈维以实验和精细观察研究生理学；卡尔·林奈创立了二名法和生物分类体系；安东尼·范·列文虎克通过显微镜发现了微生物世界，为细胞学说奠定了基石。

1859年，查尔斯·达尔文发表自然选择理论，使进化论建立在坚实的证据基础之上，从根本上改变了动物学的面貌。1865年格雷戈尔·孟德尔的豌豆实验奠定了现代遗传学的基础，但其意义在当时未被认识。20世纪初孟德尔工作的重新发现催生了遗传学的迅速发展；1930年代群体遗传学与自然选择的结合形成了现代演化综论。

1953年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克确定了DNA的双螺旋结构，开启了分子生物学时代，推动了细胞生物学、发育生物学和分子遗传学的飞跃。DNA测序技术彻底改变了系统分类学，使科学家能够从分子层面精确判断不同物种间的亲缘关系。

## 研究范围

动物学以动物为研究对象。据估计，地球上约有800万个动物物种，已描述的约150万种。早期动物学的核心任务是对物种进行鉴定和分类——即分类学的工作。在达尔文的进化论之后，支序分类学兴起，通过共同祖先关系构建系统发生树。系统学研究生命形式的多样化，而一个类群的进化历史称为其系统发生。如今传统意义上的「动物学家」一词已不足以涵盖这一领域的所有从业者，更多人根据其具体专业自称为生理学家、行为学家、进化生物学家或生态学家等。

## 分類體系

## 主要分支

虽从学科建制上动物学可细分为众多领域，但以研究对象和方法论可归纳为以下主要方向：

### 分类学与系统学

动物分类学通过形态学、行为学和分子数据对动物进行鉴定、描述和命名。现代分类学的框架由卡尔·林奈在18世纪建立。他采用二名法为每个物种赋予由属名和种加词组成的科学名，并按照界、门、纲、目、科、属、种的等级体系对生物进行归类。这一体系至今仍在沿用，其命名规则由国际动物命名法规规范。分子生物学的发展使科学家能够通过DNA序列比对来重建动物类群间的系统发生关系，这被称为分子系统学。

### 形态学与解剖学

动物形态学研究动物的外部与内部结构，解剖学则侧重器官系统的形态和空间关系。比较解剖学通过比较不同类群的结构异同来推断进化关系，与进化生物学和系统发生学密切相关。组织学借助显微镜研究组织构造，细胞学则探讨细胞的结构和功能——后者是所有生物科学的基础。

### 生理学

动物生理学研究动物机体的化学、物理和生物过程，涵盖神经系统、免疫系统、内分泌系统、呼吸系统和循环系统等的功能与调控。其核心思路是从结构理解功能——一个器官的形态往往反映了其生理角色。

### 发育生物学

发育生物学研究动物从受精卵到成体的生长和分化过程，包括胚胎发育、细胞分化、变态、再生以及成体干细胞的维持与分化。这类研究对理解动物演化与疾病机制均有重要意义。

### 进化生物学

进化生物学研究自然选择、共同祖先和物种形成等过程如何产生了地球上的生命多样性。它部分依赖古生物学从化石记录回答进化的模式和速率问题，部分依赖群体遗传学和进化发育生物学等领域的进展。20世纪末以来，DNA技术在动物学中的应用极大深化了对动物种群结构的理解。

### 生态学与行为学

动物行为学（ethology）在自然条件下客观研究动物行为，关注行为如何通过自然选择演化而来。行为生态学则试图回答尼古拉斯·廷贝亨提出的关于动物行为的四个问题：行为的近因、发育史、生存价值和进化历史。动物生态学研究动物与其生物和非生物环境的关系，动物地理学则探讨物种在空间上的分布格局及其成因。

### 分子生物学与遗传学

分子生物学研究动物体内基因的结构与功能，以及遗传信息的传递和表达机制。1953年DNA双螺旋结构的发现是该领域的里程碑。分子遗传学是分子生物学中最活跃的分支之一，而基因组学和生物信息学的兴起使研究者能够从全基因组水平理解动物的进化与适应。这些分子工具已渗透到动物学的各个分支，从物种鉴定（DNA条形码）到种群遗传结构分析无所不包。

## 参見

* 动物
* 巨型動物群

* 中国动物数据库（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* 台灣野生動物資料庫
# 棘被螈屬[编辑]

| 棘被螈屬 化石时期：泥盆紀晚期
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 演化支： | 始四足类 Eotetrapodiformes |
| 演化支： | 希望螈类 Elpistostegalia |
| 演化支： | 堅頭類 Stegocephalia |
| 科： | †棘石螈科 Acanthostegidae  |
| 属： | **†棘石螈属 *Acanthostega |
| 模式種
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| 古氏棘螈 *Acanthostega gunnari* Jarvik, 1952
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**棘被螈（屬）**（學名：*Acanthostega*）又名**棘螈**、 **棘魚石螈**，一支已滅絕的坚头类動物，約在 3.65 億年前的晚泥盆世出现，是最早具有明顯四肢的脊椎動物，也是水生肉鰭魚類和陸生四足動物之间的过渡类群。

棘被螈的化石保存完好，最早由瑞典古生物学家古纳尔·塞韦－瑟德贝里和埃里克·亚尔维克在1933年發現一些頭顱骨碎片，而最著名的是1987年詹妮弗·克拉克在格陵蘭東部發現的標本。

## 主要特征

棘被螈体长约 60 厘米，每隻腳上有八趾，趾間有蹼，沒有腕，並不適合行走陸地。棘被螈的肩膀及前肢很像魚類的。前腳在肘位不能向前彎曲，不能形成承力的姿態，故似乎較適合在水中劃動或握著水中植物。牠有肺部，但肋骨太短，不能支撐胸腔離開水面。牠们也有鰓，是在內側及像魚類般覆蓋著，而不像兩棲類般外露的。

故此古生物學家推測棘被螈可能是生活在淺水沼澤中，而四肢演化來其他非行走的用途。詹妮弗·克拉克（Jennifer A. Clack）解釋棘被螈是演化自從未離開海洋的魚類，四足動物後來衍生了對陸地生活非常有用的特徵，而非以往推測的在陸地上拖行身體再演化出四肢。在棘被螈生存的時期，落葉植物開始滋生及每年落下葉子到水中，吸引了細小的獵物到來。克拉克指在棘被螈的下頜中，小數較大的牙齒在外列，細小的牙齒則在內列；在魚類的頜中，大量細小的牙齒在外列，兩顆尖牙及一些細小的牙齒則在內列。她認為這種改變可能是因早期的四足動物從水中攝食改為在水上或陸地攝食有關。

根據棘被螈頭顱骨的骨縫形態進行的研究發現，棘被螈可能是直接在或近水邊咬住獵物。在與魚類的頭顱骨比較下，發現棘被螈像陸上動物般直接咬住獵物。這個研究結果顯示棘被螈是適應了陸地攝食的，進一步支持了陸地攝食是由水中動物開始的假說。

棘被螈是泥盆紀晚期大量形成的物種之一。牠始於純水中的肉鰭魚類，並由有較強呼吸能力、頸部肌肉支援頭部運動及以鰭來支撐身體的物種繼承。這些特徵都在早期的提塔利克魚及魚石螈中可以見到。

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| 棘被螈的復原圖 | 棘被螈的化石 | 棘被螈的頭骨化石 |

## 參考文献

*  （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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*  （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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# 近世[编辑]

**近世**也称**早期现代**（英語：early modern period），是歷史學上的一種分期法，指中世紀结束后後、狭义上的現代——即晚期现代（late modern era，又譯近代）开启之前這個時期。

英文中“早期现代”的概念起源於歐洲歷史學界將人類歷史分為古代、中世紀和现代三阶段的習慣分期法，而现代被进一步分为早期、晚期和当代三部分（有时当代也只被看作是晚期现代的一部分）。英语“早期现代”一词盛行於歐洲史與日本史，通常被认为始于15世纪中期的君士坦丁堡陷落和谷登堡印刷机的发明，但也有观点认为14世纪末的意大利文艺复兴和随后的新教宗教改革才是其起始；终于1789年法国大革命爆发，但也有观点认为1760年英国工业革命或1765年美国革命才是其终点。

中國史的研究通常按照大一统的朝代划分时期，与西方史的发展也并不同步，因此对“近代”和“现代”的定義與西方国家有所不同，汉语譯名也並不統一，需要視上下文及歷史學傳統才能確定其意義。英文中的“早期现代”在汉语中常常被译为“近世”，而“晚期现代”则被譯為近代。在中华人民共和国的官方定义中，“近代”专指1840年第一次鸦片战争到1949年10月1日开国大典之间的“百年国耻”时期，1949年之后的当代史则被定义为“现代”；而台湾的学界则通常将1912年辛亥革命终结帝制作为“现代”的起点。

## 概論

在歷史學上，近世一般用來指從16世紀文藝復興之後，一直到18世紀法國大革命與工業革命開始之前這段時間。但這個概念在不同歷史傳統中，又有不同的見解。

在上古漢語及中古漢語中，已經使用近世這個詞，但並不是專有名詞，只是用來作為現今世俗的代稱。以近世來漢譯英语early modern這個名詞，始於日本的內藤湖南，並用於中國史研究上，與用於西洋史研究的近代一詞相對應。之後經梁啟超等人傳入中國。但在傳入之初，近世與近代的意義還沒有確定下來，例如，梁啟超認為，由乾隆、嘉慶時代至他所處的時代為近世，也就是將近世當成現代（Modern）的同義詞。

日本學者桑原騭藏作《東洋史要》（後改稱《支那史要》）引進西洋史四時期分法至中國史研究中。

中華民國成立後，近世與近代的意義開始確定下來，近世相當於Early Modern，而近代相當於Modern，美國和台灣史學界繼承了這個傳統，如余英時《中國近世宗教倫理與商人精神》、王曾才《西洋近世史》、曹永和〈近世臺灣鹿皮貿易考〉等書或論文中皆廣泛使用這個名詞，台灣的歷史教科書也使用這個名詞。

然而，在中華人民共和國建國之後，中國大陆史學界發展出另一個傳統，他們將Modern譯為現代，而Early Modern譯為近代，近世一詞則較少使用。

## 分期法

### 歐洲史與世界史

在歐洲，近世大略是延續中世紀、後接近代的一段歷史分期。一般以1453年君士坦丁堡的陷落導致東羅馬帝國滅亡等一連串歐洲歷史事件的發生為起點；而以法國大革命結束後的1800年為終點。

事實上，傳統歐洲歷史的分期只有三個（古代，中世紀，近代Modern）。在十六世紀，Modern一詞被用來描述「新時代的開端」。此一分期肇因於一系列具指標性的歷史事件或變化，如發源於義大利的文藝復興運動，或哥倫布與達伽瑪發現新航路，以及1517年開始的宗教改革等等。十六或十八世紀的歐洲人傾向認為自己生存的時代為近代，相對於古代或中世紀。

在二十世紀中期後，英語學界開始頻繁使用Early Modern一詞來指稱從中世紀之後，到法國大革命或十九世紀之前的三、四百年的時間。這個詞彙的改變也顯示了思想的變化，學者開始認為十九世紀以後的歐洲社會才是真正的現代，因而必須加以區隔。

### 中國史

在中國史研究中，近世的定義，長期有著爭議。內藤湖南首次將近世觀念引入中國史研究中，定義宋朝之後至清朝為近世。但在日本學界，以內藤湖南及宮崎市定為首的京都學派及以西嶋定生為首的東京學派，對於在中國史中近世的定義，長期爭議不休。

一般來說，中國宋代之後可以被稱為近世，如余英時《中國近世宗教倫理與商人精神》中，將宋代之後，直到明、清兩代，這個時間稱為近世，時間約為16世紀至18世紀之間。但是近世的結束點，則有許多不同說法，一個說法是將清朝乾隆時代作為交界點，在之後稱為近代。

近世還可以被進一步區分，宋、元兩代稱為近世前期，而明、清兩代則稱近世後期。

### 日本史

京都帝國大學的内藤湖南教授首次將近世的概念引進日本史中。日本「近世」的涵蓋時間有3種學說：

1. 1615年豐臣氏滅亡達致「元和偃武」，標誌著近世的開始。1853年黑船來航開啟幕末時代，則標誌著近世的結束。
2. 安土桃山時代及江戶時代。
3. 戰國時代、安土桃山時代及江戶時代。

## 註釋
# 內骨骼

劍旗魚的內骨骼
**內骨骼**是動物骨骼系统的一種，是处于表皮之下身体内部的支撐架構，由矿化的硬组织（硬骨）和致密结缔组织（软骨和韧带）組成，被皮肤或肌肉等软组织包裹覆盖。

脊椎动物和与其演化关系相近的头索动物是内骨骼的主要代表性类群，但许多无脊椎动物也演化出了身体内部的骨骼系统，比如海绵的骨针和棘皮动物的真皮骨板。蛸类软体动物（除章鱼外）体内也保留有一个内化的硬壳，但其主要功能是提供浮力，并不起到结构支持作用——蛸类主要依赖静水骨骼支撑身体。

与绝大多数无脊椎动物“骨包肉”结构的外骨骼相比，“肉包骨”结构的内骨骼有以下优势：

* 在同等骨骼质量和所占空间下可以支撑更大的体型，因为身体大部分组织和器官都位于骨骼之外，不受骨骼内腔容积限制（相比之下，许多无脊椎动物受外骨骼体积限制必须多次蜕皮才能进一步生长），反过来骨骼本身也能彻底摆脱内腔的影响并进一步增加骨质厚度、密度和强度；
* 因为内骨骼的骨质分布更加中心化，在局部受力时可以将应力分担给更多的集中骨质，整体的负荷承载能力也更优越；
* 远离体表使得循环系统可以从内外两侧同时为骨质供血供氧，血管需要分布覆盖的流域面积也更小，更易于身体维持骨骼生理机能；
* 不会像外骨骼那样因为体表遭受创伤就直接导致骨骼功能连带受损
* 因为肌肉都附着在内骨骼外面，有无限空间容纳更粗厚更多样化的肌肉架构，同时也能比外骨骼的肌肉内附拥有更长的力臂，让关节的活动也更加灵活多用。

## 脊椎动物

脊椎動物是整个动物界最有代表性的内骨骼种群，其内骨骼由硬骨（主要由磷酸钙和胶原蛋白纤维构成）和軟骨（主要由软骨胶和玻尿酸等基质构成）两种钙化组织組成，骨骼间通过关节、韧带、肌肉（骨骼肌）和致密结缔组织相连。在结构上，脊椎动物的内骨骼可以分为中轴骨骼和附肢骨骼两类，前者位于中线，主要负责支撑核心（头颈和躯干）构造；后者左右对称附着在中轴骨两侧，主要负责承担附肢的运动负载。

脊椎动物的中轴骨骼由头骨、脊柱（脊椎）和肋骨组成，其中脊柱是由一系列椎骨（硬骨或软骨）和椎间盘（糖蛋白和纤维组织）串联的复合体，有一定程度的弯曲活动能力。绝大多数水生脊椎动物主要依赖脊柱在尾部的扭动获得反向推力驱动身躯在水中移动（即游泳），附肢（鳍和鳍肢）通常只用来帮助稳定和改变行进方向。而由肉鳍鱼演化出来的四足动物为了适应没有浮力协助的陆地环境，演化出了非常强健和多样化的肢体，其附肢骨骼尤其强壮，在支撑躯干的同时还可以产生迅捷的运动力，可以爬行、奔跑、跳跃、攀爬、游泳（通常有蹼的辅助），甚至滑翔和飞行。其中一些内骨骼则演化出比如呼吸（肋骨）、咀嚼（颌骨）、吞咽（舌骨）、听觉（听小骨和耳廓）、发声（杓状软骨）、呼吸道过滤（鼻甲）等特殊功能。灵长类哺乳动物的上肢末端则演化出了内骨骼关节灵活度极高的指，可以抓握甚至用精细动作把玩物体。

## 头索动物

头索动物和脊椎生物一样都属于脊索动物门，但并没有演化出脊柱而保留了以脊索为身体结构主轴、胚胎发育参照和器官运作基础的体型呈现。与脊椎动物脊柱中的硬骨和软骨不同，脊索是一根由两层胶原蛋白/弹性蛋白纤维组织进行螺旋包裹的糖蛋白棒，虽然抗应力的能力有限，但可以像弹簧一样弯曲蓄能，这使得脊索动物在游动时可以回收一部分动能减少自身的代谢开销。

由于头索动物的脊索一直延伸到头部，反而限制了脑的发展空间，加上其骨骼系统的负荷极限限制了体型增大的可能，使其没能力应对运动生存的演化压力，只能居于海底生物界底栖滤食的生态位。这也导致了寒武纪后因为海底基质的成分发生改变，加上其它运动能力更强的动物愈加繁盛造成的竞争压力，头索动物的物种多样性大大降低，皮卡虫、华夏鳗和古文昌鱼等皆已灭绝，现生仅存文昌鱼目三个属共33种。

## 海绵

多孔动物（海绵）也拥有一套由骨针（spicule）作为结构构件进行网状排列组成的内骨骼，这些骨针可以由碳酸鈣（方解石或霰石结构）或二氧化硅（硅石，通常外裹胶原蛋白）組成，海绵也因此分为钙质海绵和硅质海绵两大类。已灭绝的古杯动物和层孔虫等早期海绵也拥有非骨针的网状钙质内骨骼。

多孔动物曾是新元古代晚期、古生代和中生代早中期最主要的造礁生物，其内骨骼的矿物质囤积曾造就了地球历史上最大范围的暗礁群。然而寒武纪中期和泥盆纪晚期的几次灭绝事件导致古代钙质海绵的衰亡，在中生代繁盛的硅质海绵则在白垩纪由于矽藻崛起与之竞争海水中的硅元素而衰落，生物礁石的主流从此彻底由珊瑚礁所取代。海绵礁现仅存于太平洋西北地区165—240米（541—787英尺）深的浅海和深海交界带的大陆架边缘、总面积约700平方公里（270平方英里）的区域。

## 棘皮动物

棘皮动物的真皮内有一层由碳酸钙小骨板（ossicle）拼接构成的内骨骼，根据骨板的不同形态可以产生千奇百怪的外形和状态。

## 图例

* 英国博物馆中的人类骨骼
* 各种恐龙的骨骼化石
* 两种同属犬亚族的哺乳动物——恐狼和灰狼的骨骼
* 大雕鸮的鸟类骨骼
* 蛇的骨骼
* 欧洲鲤的骨骼
* 铠鲨的软骨骨骼
* 文昌鱼的脊索
* 海星的真皮骨骼
* 维纳斯花篮海绵的二氧化硅骨骼

## 另见

* 外骨骼
* 静水骨骼
# 泽泻亚纲

| 泽泻亚纲 |
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| 科学分类  |
| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 维管植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 单子叶植物 Monocots |
| 亚纲： | **泽泻亚纲 Alismatidae** |

**泽泻亚纲** （*Alismatidae*）是克朗奎斯特分类法对显花植物分类中采用的一种纲以下、目以上的分类。共包括4个目：泽泻目、水鳖目、茨藻目、霉草目。

在其他分类方法中，可能包括不同的目，但都会包括泽泻科。APG II 分类法中没有亚纲一级的分类，这些植物一般都是包括在被极大扩展了的泽泻目中，直接放到单子叶植物分支只下，但其中霉草目的各科则被分到露兜树目和分支之下。
# 二叠纪[编辑]

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| **二叠纪** 298.9–251.902百万年前
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晚二叠世：2.6亿年前的地球

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| 全時期平均大氣O 2含量 | 约23 Vol % （为現代的115% ） |
| 全時期平均大氣CO 2含量 | 约900 ppm （为前工業時期3倍） |
| 全時期平均地表溫度 | 约16℃ （高於現代2℃） |
| 海平面（高於現代） | 在二疊紀早期相對穩定於是60米（200英尺），在中期下降，末期穩定於−20米（−66英尺）
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二叠纪主要分界* 查
* 论
* 编
-300 —–-295 —–-290 —–-285 —–-280 —–-275 —–-270 —–-265 —–-260 —–-255 —–-250 —**古生代石炭纪二叠纪三叠纪**乌拉尔世瓜达洛普世乐平世阿瑟尔期萨克马尔期亚丁斯克期空谷期罗德期沃德期卡匹敦期吴家坪期长兴期      ←二叠纪—三叠纪灭绝事件←瓜德鲁普世末期灭绝事件二叠纪时间表
直轴：百万年前
**二叠纪**（英語：**Permian**，符號**P**）是显生宙古生代的第六个纪，也是古生代最后一个地质时代。二叠纪上承石炭纪、下启中生代的三叠纪，始于2.99亿年前的石炭纪雨林崩溃事件，终于2.51亿年前因西伯利亚暗色岩超级火山喷发引起的二叠纪—三叠纪灭绝事件。定义二叠纪的岩层是比较分明的，但开始、结束的精确年代却有争议，其不精确度可达数百万年。以往二叠纪分为早二叠纪和晚二叠纪两世，而目前学术界则对二叠纪使用三分法，分别是烏拉爾世、瓜德魯普世和樂平世。

二叠纪的英文名称“Permian”是由英国地质学家莫企逊（1792～1871）于1841年提出，取名源自俄罗斯中世纪时期位于上卡马高地的彼尔姆公国（现彼尔姆边疆区）。中文译名“二叠纪”的来源一說是在德國的同年代地層的上層是镁质灰岩，下層是紅色砂岩之故；一说是源自法裔美籍地质学家儒勒·马可（1824～1898）在1853至1867年间针对北美密西西比河和科罗拉多河之间一大片地区的二叠纪地层而提出的术语用词“Dyassic”，但这个提议在1871年被莫企逊驳斥。

## 生物

二叠纪时期的代表生物化石
### 植物

早期的植物以真蕨、种子蕨为主。晚期有较大变化，鳞木类、芦木类、柯达树等趋于衰微、灭绝，代之以较耐寒耐旱的种子蕨和裸子植物，尤其是松柏类大为增加。苏铁类和银杏类的早期种类在这时期出现。植物已经出现了地理区系的分化。

另外在彼尔姆-昆古尔地区化石群发现了一类全新的植物化石，在二叠纪结束时灭绝，该化石种类具有类似花朵型态和种子带翅的特征，但幼苗形态更类似于针叶树。

### 动物

#### 海洋

软骨鱼类继续繁盛；腕足类继续繁盛，長身貝类占优势；䗴类、海百合和软体动物也是重要部分，菊石类有明显分异；四射珊瑚和横板珊瑚繁盛；苔藓虫逐渐衰退；三叶虫趋于灭绝。

* 副旋齿鲨属模式种復原圖，属于尤金齿目
* 沙寇鋸鯊屬復原圖，属于尤金齿目
* （復原圖）左上：颊甲鲛属，右下：三角褶鲛属，属于颊甲鲛目（Menaspiformes）

#### 陆地

* 昆虫多樣化的急劇增加。在二疊紀末期，起源率和滅絕率都大幅下降。出现了取食花粉行为，、拟态现象、虫蛀木现象。
* 离片椎类进一步发展，占据了淡水的统治地位。
* 羊膜动物首次大量繁盛：

1. 盘龙目（二叠纪早期）、兽孔目（二叠纪中晚期）等合弓纲动物具有陆地的统治地位。
2. 中龙目、始鳄目、空尾蜥、兰炭鳄等蜥形纲动物开始尝试向天空和水域发展。

* 异齿龙属内各物种复原图，属于楔齿龙科
* 原蛙属復原圖，属于两栖形类，诉说着有尾目和无尾目的起源
* 真双足蜥属復原圖，是目前已知最早的二足脊椎动物，属于副爬行动物前棱蜥形目波罗蜥科
* 浸泡在水中的奇异冠鳄兽，属于恐头兽亚目冠鳄兽科
* 南非麝足兽复原图，属于恐头兽亚目貘头兽下目
* 安蒂欧兽属复原图，属于恐头兽亚目安蒂欧兽下目
* 苏美尼兽属复原图，属于异齿亚目文努科维亚兽下目，是已知最早的树栖脊椎动物之一
* 锯颌兽属复原图，属于兽头亚目
* 正南龟属復原圖，详细分类一直有争议
* 狼蜥兽攻击一群锯齿龙类，属于丽齿兽亚目
* 空尾蜥属復原圖，是目前已知最早具有类似翅膀结构的脊椎动物

## 灭绝事件

峨嵋山暗色岩事件期间的地球，黑色五角星表示主龍形下綱的化石分布
二叠纪-三叠纪灭绝事件是有史以来最大的灭绝事件，其导致当中96%的海洋生物消失，其詳細原因目前尚不明確，推測可能是因為西伯利亞火山噴發，導致海洋中的pH.值改變。

## 地理

二叠纪至三叠纪期间的重要代表化石分布，被視為是大陸漂移的證據：  犬颌兽属（*Cynognathus*）   中龍屬（*Mesosaurus*）   水龍獸屬（*Lystrosaurus*）   舌羊齿属（*Glossopteris*）
* 二叠纪早期寒冷、冰川广布；晚期海退、干旱。南美、非洲南部、印度半岛、巴基斯坦盐岭、澳大利亚、南极洲、中国西藏南部等地有冰碛岩、冰水沉积。
* 早期火山活动广泛，晚期趋于沉寂。北美的阿巴拉契亚运动，是二叠纪末强烈的构造运动。西部的科迪勒拉碰撞带在连续地壳运动中，伴有强烈的火山活动。乌拉尔残余地槽在晚二叠世褶皱隆起，欧亚陆域融为一体。中亚和中国北部、西南部的板块碰撞带于二叠纪经历了一段褶皱、变质、火山活动，包括花岗岩侵入及中、酸性熔岩、凝灰岩的喷出。
* 古特提斯洋，存在于北纬30°～40°，自地中海西部达印度尼西亚；南支沿澳大利亚西海岸到南纬30°；东北支与覆盖中国的陆表海相连，与日本离散小板块相通，向北与乌拉尔残余海相通。二叠紀晚期時冈瓦纳大陆的北缘出现一道裂谷，古特提斯洋的南边开始出现新的海洋，名为特提斯洋。

## 參考資料
# 南猊

| 南猊 |
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| 保护状况
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|  近危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 演化支： | 有袋類 Marsupialia |
| 目： | 微獸目 Microbiotheria |
| 科： | 微兽科 Microbiotheriidae |
| 属： | 南猊屬 *Dromiciops* Thomas, 1894 |
| 种：
 | **南猊 *D. gliroides |
| 二名法
 |
| Dromiciops gliroides Thomas, 1894
 |

**南猊**，又稱**智魯負鼠**，（学名：*Dromiciops gliroides*）係一種生活在南美洲智利和阿根廷一帶的小型有袋哺乳類，是現時微獸目唯一的物種。雖貌似美洲其他的負鼠，基因上卻與澳洲的有袋類更接近。這可能是因為在南美洲、南極洲及澳洲還是連結在岡瓦那大陸的時期，南猊的祖先相信是原本就留在南美洲的，或是跟隨其他動物群從澳洲進入南美洲的。

## 分類

南猊最初被認為是屬於負鼠目，但是解剖學及遺傳學的研究結果顯示牠們是自成一目的，且與澳洲的有袋類更接近，因而與澳洲的有袋類亦組成了澳洲有袋類。

## 形態學

南猊體重介乎16至42 克，身長8至13釐米。尾長9至13釐米，尾下無毛，可助南猊攀爬於樹枝之間。牠們齒列與負鼠無異，都是5.1.3.44.1.3.4，口腔內共有50隻牙齒。他們的肩背被短而密的灰褐色毛覆蓋，眼週有黑環。

## 棲地

牠們可見於阿根廷和智利之間、安第斯山脈西坡上的瓦爾迪維亞溫帶雨林中潮濕而茂密的高地竹林。

## 習性

南猊係夜行性，樹棲，會在球狀巢中冬眠。牠們主要以昆蟲為食，同時也會進食水果和其他無脊椎動物。牠們每年於春季繁殖，雌性育兒袋內有四個乳頭，每次可養育四子。南猊需要兩年達致性成熟。

## 生態保育

南猊對於當地槲寄生類植物（ T. corymbosus）種子的傳播扮演重要角色。此外，一種真蜱科（Ixodes neuquenensis）只能在南猊身上找到。然而，由於伐林、家貓的引入，且被當地原住民視為不祥，南猊生存受到威脅。

## 參考文獻
# 現生種[编辑]

**現生種**（英語：Extant taxon）一般是使用在仍然存活的分類單元（諸如物種、屬或是科），是今生物学的主要研究對象。這個詞彙與滅絕形成對比。比如說，北極狼是一種現生物種，而日本狼則是已滅絕的物種。同樣地，軟體動物頭足綱的已知群體，大約有600種的現生種和7500種的已滅絕種。.

## 注釋
# 北美負鼠[编辑]

| 北美負鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
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|  无危（IUCN 2.3） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 演化支： | 有袋類 Marsupialia |
| 目： | 負鼠目 Didelphimorphia |
| 科： | 負鼠科 Didelphidae |
| 属： | 负鼠属 *Didelphis* |
| 种：
 | **北美負鼠 *D. virginiana |
| 二名法
 |
| Didelphis virginiana (Kerr, 1792)
 |
|  |

**北美負鼠**（*Didelphis virginiana*）是棲息在北美洲格蘭德河以北唯一的有袋類動物。牠是獨行及夜間活動的動物，約有家貓的大小。牠們分佈在中美洲及北美洲，由巴拿馬至加拿大都有牠們的蹤跡，但似乎仍在向北擴展。牠們的祖先在南美洲開始演化，並在300萬年前藉南北美洲生物大遷徙而進入北美洲。

## 命名

北美負鼠是負鼠的一種，其英文名字"opossum"來自阿爾岡昆諸語言。

## 描述

北美負鼠的外表很兇惡，其實並非如此。
北美負鼠是負鼠屬中最大的成員，且是負鼠目最大的。牠們一般長38-51厘米，重4-6公斤。牠們的毛皮呈深灰褐色，面部的毛呈白色。北美負鼠的尾巴很長，沒有毛，能抓著樹枝及細小的物件。牠們的耳朵沒有毛，鼻長而扁。北美負鼠有50顆牙齒，後肢的拇趾沒有爪及可與其餘四趾相反。

北美負鼠有13個乳頭，其中12個圍成一個圓形及1個在中間。

### 行進

北美負鼠的腳印可見有5趾。後肢腳印由於拇趾的關係而很特別，一般拇趾印都與其餘四趾成90°或甚至180°。成年北美負鼠的前肢腳印可以達到4.8×5.1厘米，而後肢則達6.4×5.7厘米。北美負鼠除了後肢拇趾外，所有的腳趾都有爪，有時可以在腳印上看到爪的痕跡。在軟的地上，如泥濘中，甚至可以見到腳墊。

北美負鼠在一側的前後肢會同時行進，緊接著是另一側的前後肢。故此牠行走時左前肢與右後肢（或相反）的足跡會在一起。但是，如果北美負鼠不是行走，而是奔跑的話，則會是另一種模式。其他有相似步調的動物有浣熊、熊、臭鼬、獾、土撥鼠、豪豬及河狸。北美負鼠每步約有18-25厘米。

### 行為

裝死
北美負鼠最特別的是在面對危害時會裝死。北美負鼠的裝死反應是不隨意的，在極度驚慌之下就有啟動。但這並不表示牠們是溫順的，在面對嚴重的危害時，牠們會極度的反抗，包括哮叫及張牙舞爪。在有足夠的刺激下，北美負鼠會接近昏睡達4小時。牠昏睡時會躺在一邊，口及眼睛張開，舌頭伸出，從肛門排出綠色的液體，發出腐臭的氣味來驅逐掠食者。這種裝死的行為不單可以避免被掠食者捕食，亦可以令其他動物以為牠們不會危害其子女。

北美負鼠是雜食性的，吃不同類別的植物及動物。牠們亦被蓄養來互相打鬥，但在野外的並不普遍。受傷與健康的北美負鼠不宜同時放在同一個籠子裡，牠們之間有可能會互相打鬥。

### 壽命

北美負鼠像其他的有袋類般，其壽命很短。野生北美負鼠最長的只可活2年。若活在島嶼上而沒有掠食者的環境，則可活多50%。縱然是蓄養的，北美負鼠也只可以活4年。

## 與人類關係

北美負鼠像浣熊般出沒在城市中，牠們會吃寵物食物、腐爛的果實及人類垃圾。雖然很多人將北美負鼠誤以為是大家鼠，牠們其實與齧齒目沒有關係。由於牠們的體溫較低，不但不會傳播疾病，更對狂犬病有抗病性。

## 註釋

## 參考文獻

* Brown, Tom, Jr. *Tom Brown's Field Guide to Nature Observation and Tracking*.

* Opossum Society of the United States （页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 花園睡鼠

在石頭上的花園睡鼠
**花園睡鼠**（*Eliomys quercinus*）是囓齒目睡鼠科的哺乳動物，分佈僅在歐洲，是雜食動物，儘管叫花園睡鼠，但主要生活在森林。過去數十年的數量急遽下降和棲地減少的物種，世界自然保護組織因此將花園睡鼠列為"紅色名錄"(近危)。

## 特徵

花園睡鼠是中型睡鼠，體長10-17公分，尾長8-15公分，後足長2.2-3.2公分，耳長2.0-2.6公分，平均重45-140公克，冬眠前重達210公克。頂部的皮毛從紅棕色到帶紅棕色調的灰色，側面與底部則是白色，頭部有顯眼的黑色標記，從眼睛周圍最尾端的觸鬚到耳朵後面和下面。耳朵前有白點，肩膀上時常有黑色色素沉澱，毛茸茸的長尾巴，尾端是像流蘇一樣的長毛，近上半部分是淺咖色，尾端是深棕色，尾巴的背面是白色的。前腳有四個球墊，後腳有六個。

## 參考
# 小竹鼠屬

| 小竹鼠屬 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 马岛鼠科 Nesomyidae |
| 属： | 小竹鼠属 *Cannomys* Thomas, 1915 |
| 种：
 | **小竹鼠屬 *C. badius |
| 二名法
 |
| Cannomys badius (Hodgson, 1841)
 |

**小竹鼠**（学名：*Cannomys badius*），哺乳綱、囓齒目、鼴形鼠科、小竹鼠属的唯一种，分布于孟加拉国、不丹、柬埔寨、中国、印度、缅甸、尼泊尔和泰国。小竹鼠体型小而粗壮呈圆柱形，四肢短而粗，形似鼹鼠。体长约为 200 毫米，尾部约为 60 毫米，重量在 210 至 340 克之间。耳朵小，隐藏在皮毛里。皮毛柔软而浓密，上部呈红棕色至灰棕色，下部较浅且较薄。

## 保护

本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。

## 參考文獻

* 中國科學院，《中國科學院動物研究所的世界動物名稱資料庫》，[1]
# 肥尾沙鼠[编辑]

| 肥尾沙鼠 化石时期：
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| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 肥尾沙鼠属 *Pachyuromys* |
| 种：
 | **肥尾沙鼠 *P. duprasi |
| 二名法
 |
| Pachyuromys duprasi Lataste, 1880
 |

**肥尾沙鼠**（學名Pachyuromys duprasi），也称**北非沙鼠**，是沙鼠中的一個物種，也是**肥尾沙鼠屬**(Pachyuromys)下的唯一物種。这种啮齿类动物是长爪沙鼠亚科最温顺的物种。
它们有蓬松柔软的皮毛。肥尾沙鼠在宠物市场上已有数十年的历史，但在21世纪，很难找到饲养的人。它们有时也被视为袖珍宠物。

## 參考文獻

* Aulagnier & Granjon. Pachyuromys duprasi. *The IUCN Red List of Threatened Species* **2004**.  [11 May 2006] （英语）.  Database entry includes a brief justification of why this species is of least concern
# 哺乳动物学

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| --- |
| 動物學系列
**动物学**
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| **動物學分支** |
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人类学 · 人與動物關係學
蜜蜂學 · 節肢動物學
医学节肢动物学 · 鯨類學
貝類學 · 昆蟲學
動物行為學 · 蠕虫学
两栖爬行动物学 · 鱼类学
軟體動物學 · 哺乳动物学
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古动物学 · 浮游生物学
靈長類動物學

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| **歷史** |
| 动物学史
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**哺乳动物学**是动物学的一个分支学科，主要研究哺乳纲动物的分类、形态、解剖、生理、发育、生态分布、进化以及与人类的关系等方面。对发展动物保护、畜牧业以及人畜共患病的预防等提供基础知识。

哺乳动物是对具有乳腺，以乳汁哺育幼儿的动物总称，哺乳动物都是恒温动物，皮肤上生有毛，有比较复杂的神经系统，心脏分为四室。

哺乳动物学和某些其他动物学的分支在研究领域有交叉现象，如和鲸类学、灵长类动物学等。

* 南非布勒托利亚大学的哺乳动物研究所
# 皇家学会院士

| 皇家学会院士 |
| --- |
| 位于伦敦卡尔顿府联排的皇家学会的总部 |
| 授予对象 | “对于自然科学的进步作出卓越贡献”的个人 |
| 赞助方 | 皇家学会 |
| 日期 | 1663年 (1663) |
| 地点 | 伦敦 |
| 国家／地区 | 英国 |
| 成员人数 | 截至2016年 (2016-Missing required parameter 1=*month*!) 约8000人，其中仍在世人数约1600人 |
| 官方网站 | royalsociety.org/fellows |

**皇家学会院士**（英語：Fellow of the Royal Society，缩写：**FRS**、**ForMemRS**或**HonFRS**）是由英國皇家学会授予其认定的“对于包括数学、工程物理學及医学在内的自然科学的进步作出卓越贡献”的个人的荣誉称号。

艾萨克·牛顿于1672年被选为皇家学会院士，是最早的一批院士。
英國皇家学会作为现今仍存续的最古老的科学学会，其院士称号被认为是一项至高荣誉，历史上曾授予给包括艾萨克·牛顿（1672年），麥可·法拉第（1824年），查尔斯·达尔文（1839年），欧内斯特·卢瑟福（1903年），斯里尼瓦瑟·拉马努金（1919年），阿尔伯特·爱因斯坦（1921年），温斯顿·丘吉尔（1941年），苏布拉马尼扬·钱德拉塞卡（1944年），多萝西·霍奇金（1947年），艾伦·图灵（1951年）以及弗朗西斯·克里克（1959年）在内的诸多杰出科学家。近年来，该称号还被授予给史蒂芬·霍金（1974年），蒂姆·亨特（1991年），伊丽莎白·布莱克本（1992年），蒂姆·伯纳斯-李（2001年），文卡特拉曼·拉马克里希南（2003年），阿塔·乌尔·拉赫曼（2006年），安德烈·海姆（2007年），詹姆斯·戴森（2015年），阿杰伊·库玛尔·苏德（2015年），苏巴什·霍特（2017年） 等人。1900年至今，学会授予的院士总计约8000人，其中包括280名诺贝尔奖得主。截至2016年 (2016-Missing required parameter 1=*month*!)，仍在世的学会院士、外籍院员及名譽院士约有1600人。

英国《卫报》将皇家学会院士称为“与奥斯卡终生成就奖相当的荣誉”，每年众多机构都为院士称号的颁发举行庆祝仪式。

## 主要院士

每年4月末或5月初，皇家学会都会从约700名被提名的候选人中选出至多60名新任学会院士（FRS）、名譽院士（HonFRS）及外籍院員（ForMemRS）。新任院士仅能由在世的下述院士成员提名选出：

### 皇家学会院士 (FRS)

史蒂芬·霍金于1974年被选为皇家学会院士。
每年，皇家学会从英国及英联邦国家中选出至多52名新院士，占每年新选成员数的90%。每名候选人是科学界的任一领域中推举出的出类拔萃者。皇家院士称号为终身荣誉，以表彰被授予人在科学上的杰出成就，并以FRS的勋衔缀于被授予人姓名之后。

### 皇家学会外籍院员 (ForMemRS)

詹妮弗·杜德纳教授于2016年被选为皇家学会外籍会员。
每年，皇家学会院士选出至多10名新外籍院員。外籍院员与院士一样，通过同行评审选出，为终身荣誉，以表彰被授予人在科学上的杰出成就。截至2016年 (2016-Missing required parameter 1=*month*!)，皇家学会外籍会员总计约165人，并以ForMemRS的勋衔缀于被授予人姓名之后。

### 皇家学会名譽院士 (HonFRS)

比尔·布莱森于2013年被选为皇家学会名譽院士。
名譽院士是用以表彰为科学事业做出杰出贡献，但并未像院士和外籍院员那样取得学术成就的候选人的学术荣誉称号。皇家学会名譽院士称号曾授予给比尔·布莱森（2013年），梅尔文·布拉格（2010年），罗宾·萨克斯比（2015年），特维尔的盛伯理勳爵（2008年）以及奥诺拉·奥尼尔（2007年）。名譽院士以HonFRS的勋衔缀于被授予人姓名之后。另有约翰·马多克斯（2000年），帕特里克·穆尔（2001年），丽莎·贾丁（2015年） 等人通过提名选举方式获得名譽院士称号。

### 原第12章程院士

大卫·阿滕伯勒于1983年依据学会原第12章程被选为皇家学会院士。
第12章程是1997年正式名譽院士制度出现之前选拔院士的传统机制。根据原第12章程选拔授予的院士包括大卫·阿滕伯勒（1983年）以及第四代謝爾本伯爵。根据第12章程，英国首相玛格丽特·撒切尔（1983年），内维尔·张伯伦（1938年），H·H·阿斯奎斯（1908年） 也被选为皇家学会院士。

### 皇家学会皇室院士 (FRSr)

皇家学会委员会可以推荐英国王室成员参与皇家学会皇室院士选拔。截至2016年 (2016-Missing required parameter 1=*month*!)共有5名皇室院士：威尔士亲王查尔斯（1978年），安妮长公主（1987年），肯特公爵爱德华王子（1990年），剑桥公爵威廉王子（2009年），以及约克公爵安德鲁王子（2013年）。自从查理二世起，历任英国君主都会赞助皇家学会，英国女王伊丽莎白二世虽然并非皇室院士，但是也向皇家学会提供了赞助。爱丁堡公爵菲利普亲王（1951年）则是依据原第12章程被选为院士，亦并非皇室院士。

## 新任院士的当选

新任院士的当选于每年5月宣布，在此之前需要进行提名以及一段时期的同行评审选举。

### 提名阶段

诺贝尔奖获得者伊丽莎白·布莱克本于1992年被选为皇家学会院士。
### 选举阶段

### 确认阶段
# 亞種[编辑]

草原游蛇。
**亚种**（subspecies，缩写 subsp. 或 ssp.）为生物分类学术语，是种以下的分类单元，通常由相对隔离的生物地理种群组成，并与其他地理种群间无生殖隔离。不同亚种间，由于生境不同，会导致两地生物在形态结构或生理功能上存在差异的，某一亚种内个体间互相交流基因的可能性大于同一物种其他亚种的个体。若地理隔离保持不变，亚种将最终演变为新种。

亚种的定义並不明确，一般认为是同一物种内相似种群的集群，是同一物种生活在不同地理区域的种群，受所在环境的选择压力，在基因和形态上发生变化而形成的。亚种之间一定有隔离，通常是地理隔离，但还未发展到产生生殖隔离的程度。

亚种的划分确立并无统一标准，受学者主观意志影响颇大。只要种群隔离到一定时间，必然产生差异，但要隔离多少年，差异多大，才能划为一个亚种，不同学者的观点可能有很大不同。

## 指名亚种

亚种名与種小名相同的亚种，称为**指名亚种**（nominate subspecies），亦稱**模式亚种**（type subspecies）、**原名亞種**（nominotypical subspecies），如 *Motacilla alba alba*（常缩写为 *Motacilla a. alba*）就是白鹡鸰（*Motacilla alba*）的指名亚种。其他的例子如：斑猫（*Felis silvestris*）的指名亚种是欧洲野猫（*Felis silvestris silvestris*），狼（*Canis lupus*）的指名亚种是歐亞狼（*Canis lupus lupus*）。

* 分類單元
* 亞目
* 生物分類法

## 參考文獻

* Barrow, Mark V. A Passion for Birds: American Ornithology after Audubon. Princeton, NJ: Princeton University Press. 1998. ISBN 9780691044026.
* Lewis, Daniel. The Feathery Tribe: Robert Ridgway and the Modern Study of Birds. New Haven, CT: Yale University Press. 2012  [2017-01-01]. ISBN 9780300175523. （原始内容存档于2015-05-28）.
* Ernst W. Mayr, Peter D. Ashlock: *Principles of Systematic Zoology*, Mcgraw-Hill College, 1991, ISBN 0-07-041144-1
# 吸足蝠屬[编辑]

| 吸足蝠属 |
| --- |
|  |
| 吸足蝠
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 翼手目 Chiroptera |
| 科： | 吸足蝠科 Myzopodidae |
| 属： | **吸足蝠属 *Myzopoda A. Milne-Edwards & A. Grandidier, 1878 |

**吸足蝠屬（吸足蝠）**，哺乳綱、翼手目、吸足蝠科的一屬。

吸足蝠科，仅1属1种，即吸足蝠*Myzopoda aurita*。分布于马达加斯加岛。

## 下属物种

* 吸足蝠 (吸盤足蝠) - *Myzopoda aurita* A. Milne-Edwards & A. Grandidier, 1878
* *Myzopoda schliemanni* Goodman, Rakotondraparany & Kofoky, 2007
# 蹄兔目

| 蹄兔目 化石时期：始新世至今
 |
| --- |
|  |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 演化支： | 獸形類 Theriimorpha |
| 演化支： | 獸型類 Theriiformes |
| 演化支： | 枝獸類 Trechnotheria |
| 演化支： | 歧獸類 Cladotheria |
| 演化支： | 原磨楔齒類 Prototribosphenida |
| 演化支： | 純獸類 Zatheria |
| 演化支： | 磨楔齒類 Tribosphenida |
| 亚纲： | 獸亞綱 Theria |
| 下纲： | 真獸下綱 Eutheria |
| 演化支： | 有胎盤類 Placentalia |
| 高目： | 大西洋獸高目 Atlantogenata |
| 总目： | 非洲兽总目 Afrotheria |
| 演化支： | 近蹄形類 Paenungulatomorpha |
| 演化支： | 近蹄类 Paenungulata |
| 目： | **蹄兔目 Hyracoidea** Huxley, 1869 |
| 科
 |
| * †上新蹄兔科 Pliohyracidae
* 蹄兔科 Procaviidae
 |

**蹄兔目**动物外形像兔，上门齿弯曲不断生长，类似兔形目动物，但后足第一和第三趾有蹄，中趾有爪。妊娠期长达7-8个月。体长25-50厘米，体重约4-5千克，草食性，背部有香腺。其中岩蹄兔属和蹄兔属生活在地面，白天活动；树蹄兔属栖息在树上，昼伏夜出。可能起源于古代有蹄类动物。在《聖經》，這些動物被統稱為**沙番**，音譯自希伯來語「שָּׁפָן」（*shaphan*）)，很可能是一種岩蹄兔属的動物。

蹄兔目物種是一種相對較為原始的哺乳類動物，其體溫調節功能比較差，要透過行為來幫助穩定。此外，其牙間隙亦比較窄。

## 分布

史前蹄兔目曾经较繁盛，有些成员体型较现在大，分布也比现在广泛。在欧洲和中国一些地区也发现过古代的蹄兔目化石。但蹄兔目现存成员仅分布于非洲和中东。

## 分类

蹄兔目现仅存蹄兔科一科。

* **蹄兔目 Hyracoidea**
	+ †迪马蹄兔属 *Dimaitherium*
	+ †?赫利乌斯兽属 *Helioseus*
	+ †属 *Seggeurius*
	+ †小蹄兔属 *Microhyrax*
	+ †科 Geniohyidae
		- †属 *Geniohyus*
		- †纳马蹄兔属 *Namahyrax*
		- †重蹄兔属 *Brachyhyrax*
		- †丘蹄兔属 *Bunohyrax*
		- †厚蹄兔属 *Pachyhyrax*
	+ †岩狸科 "Saghatheriidae" （并系群）
		- †月蹄兔属 *Selenohyrax*
		- †大蹄兔属 *Megalohyrax*
		- †岩狸属 *Saghatherium*
		- †盾蹄兔属 *Thyrohyrax*
		- †雷古巴蹄兔属 *Regubahyrax*
		- †属 *Rukwalorax*
	+ †泰坦蹄兔科 Titanohyracidae
		- †叉角岩狸属 *Antilohyrax*
		- †泰坦蹄兔属 *Titanohyrax*
		- †非洲蹄兔属 *Afrohyrax*
		- †石蹄兔属 *Rupestrohyrax*
	+ †上新蹄兔科 Pliohyracidae
		- †横断山蹄兔属 *Hengduanshanhyrax*
		- †库瓦贝岩狸属 *Kvabebihyrax*
		- †原蹄兔属 *Prohyrax*
		- †副上新蹄兔属 *Parapliohyrax*
		- †上新蹄兔属 *Pliohyrax*
		- †后裂爪蹄兔属 *Postschizotherium*
		- †肢蹄兔属 *Meroehyrax*
	+ 蹄兔科 Procaviidae
		- †巨蹄兔属 *Gigantohyrax*
		- 蹄兔属 *Procavia*
			* 蹄兔 *P.capensis*
		- 树蹄兔属 *Dendrohyrax*
			* 南非树蹄兔 *D. arboreus*
			* 西非树蹄兔 *D. dorsalis*
			* 东非树蹄兔 *D. validus*
		- 岩蹄兔属 *Heterohyrax*
			* 黄斑蹄兔 *H. brucei*
			* 查氏蹄兔 *H. chapini*
			* 阿山蹄兔 *H. antineae*

## 參考
# 袋貂總科[编辑]

| 袋貂總科 |
| --- |
|  |
| 侏袋貂
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 演化支： | 有袋類 Marsupialia |
| 目： | 雙門齒目 Diprotodontia |
| 亚目： | 袋貂亚目 Phalangeriformes |
| 总科： | **袋貂總科 Phalangeroidea** |
| 科
 |
| * 侏袋貂科 Burramyidae
* 袋貂科 Phalangeridae
* †Ektopodontidae
* †Miralinidae
 |

**袋貂總科**（學名：**Phalangeroidea**）為雙門齒目袋貂亞目下的一科，現生種包含袋貂科及侏袋貂科二科。

## 分類

袋貂總科下分四科，其中二科已滅絕：

* 侏袋貂科 Burramyidae
* 袋貂科 Phalangeridae
* †Ektopodontidae
* †Miralinidae

## 參考文獻
# 鱗掌沙鼠

| 鱗掌沙鼠 化石时期：
 |
| --- |
| 保护状况
 |
|  数据缺乏（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 鳞掌沙鼠属 *Ammodillus* Thomas, 1904 |
| 种：
 | **鱗掌沙鼠 *A. imbellis |
| 二名法
 |
| Ammodillus imbellis de Winton, 1898
 |

**鱗掌沙鼠**（學名Ammodillus imbellis）是鼠科中的一個物種，也是**鱗掌沙鼠屬**(Ammodillus)之下的唯一物種。發現於衣索比亞及索馬利亞。

## 參考文獻

* Granjon, L. & Schlitter, D. 2004. Ammodillus imbellis. 2006 IUCN Red List of Threatened Species. （页面存档备份，存于互联网档案馆） Downloaded on 09 July 2007.
* Musser, G. G. and M. D. Carleton. 2005. Superfamily Muroidea. Pp. 894-1531 *in* Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. D. E. Wilson and D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
# 蹊鼠屬[编辑]

| 蹊鼠属 |
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 亚科： | 鼠亞科 Murinae |
| 属： | **蹊鼠属 *Aethomys Thomas, 1915 |

**蹊鼠屬**（学名：*Aethomys*），哺乳綱、囓齒目、鼠科的一屬，而與蹊鼠屬（扎伊爾蹊鼠）同科的動物尚有新幾內亞大鼠屬（新幾內亞大鼠）、棉蘭老鼠屬（棉蘭老鼠）、非洲刺毛鼠屬（非洲刺毛鼠）、密鼠屬（密鼠）等之數種哺乳動物。

## 下属物种

本属包括以下物种：

* *Aethomys bocagei* (Thomas, 1904)
* *Aethomys chrysophilus* (de Winton, 1897)
* *Aethomys granfi* (Wroughton, 1908)
* *Aethomys hindei* (Thomas, 1902)
* *Aethomys ineptus* (Thomas & Wroughton, 1908)
* *Aethomys kaiseri* (Noack, 1887)
* *Aethomys nyikae* (Thomas, 1897)
* *Aethomys silindensis* Roberts, 1938
* *Aethomys stannarius* (Thomas, 1913)
* *Aethomys thomasi* (de Winton, 1897)
# 沙羚[编辑]

| 沙羚 |
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| 保护状况
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|  易危（IUCN 2.3） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 偶蹄目 Artiodactyla |
| 科： | 牛科 Bovidae |
| 亚科： | 羚羊亚科 Antilopinae |
| 属： | 沙羚属 *Ammodorcas* Thomas, 1891 |
| 种：
 | **沙羚 *A. clarkei |
| 二名法
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| Ammodorcas clarkei (Thomas, 1891)
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**沙羚**（*Ammodorcas clarkei*）别名克拉克的瞪羚，生活与埃塞俄比亚和索马里的半沙漠草原地带。沙羚并不是真正的瞪羚。当它们受到惊吓时，它们的黑尾巴就会往上翘。其英文名dibatag来源于索马里语，意思是“直尾巴”。

## 參考

* Antelope Specialist Group. Ammodorcas clarkei. *The IUCN Red List of Threatened Species* **1996**.  [2007年3月13日] （英语）.
* *Ammodorcas clarkei*. *ITIS*.

* 羚羊亚科