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# 黑鼠[编辑]

| 黑鼠 |
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| 黑鼠
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 大鼠属 *Rattus* |
| 种：
 | **黑鼠 *R. rattus |
| 二名法
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| Rattus rattus (Linnaeus, 1758)
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| 分布範圍
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**黑鼠**（學名：*Rattus rattus*）又稱**玄鼠**、**家鼠**、**黑家鼠**、**屋顶鼠**或**大鼠**。是鼠科大家鼠屬（*Rattus*）中的一種，原產於熱帶亞洲，大多分布于印度、東南亞、非洲、歐洲部份地區以及中国的江西、西藏、贵州、云南、海南、四川、江苏、广东、广西、福建、浙江、湖北等地，不過在古羅馬時期就已經散佈到西亞，到了6世紀時，已經進入歐洲。主要生活於較溫暖的地帶。

其相近物種褐鼠（*Rattus norvegicus*）則生活於較冷的區域。

黑鼠多见于家舍以及田野。该物种的模式产地在瑞典。

國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。

## 亚种

* **屋顶鼠尼泊尔亚种**（學名：*Rattus rattus brunneusculus*），Hodgson于1845年命名。分布在中国西藏（墨脱）等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
* **屋顶鼠海南亚种**（學名：*Rattus rattus hainanicus*），G. Allen于1926年命名。分布在中国海南等地。该物种的模式产地在海南。
* **屋顶鼠滇西亚种**（學名：*Rattus rattus sladeni*），Anderson于1879年命名。分布在台湾及中国大陸的江西、广西、贵州、云南、四川、江苏、广东、福建、浙江、湖北等地。该物种的模式产地在云南盈江蚌西。

* 褐鼠（又稱溝鼠）
* 鼠疫

## 參考文獻
# 褐鼠[编辑]

| 褐家鼠 |
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 大鼠属 *Rattus* |
| 种：
 | **褐家鼠 *R. norvegicus |
| 二名法
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| Rattus norvegicus (Berkenhout, 1769)
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| 溝鼠的分佈
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**褐家鼠**（学名：*Rattus norvegicus*），又名**褐鼠**、**大鼠**、**挪威鼠**、**大家鼠**、**白尾吊**、**耗子**、**粪鼠**、**溝鼠**，为鼠科家鼠属的动物，是有名及常見的老鼠之一，也是之中最大的物種，一般生活於田野、家舍广泛栖息。该物种的模式产地在英国。

褐家鼠最早源自中國北方，且目前已經散佈到南極以外所有大陸上，在歐洲成為優勢鼠類物種，於北美洲有也不少數量。生活於人類居住地，尤其是都會區。褐家鼠也被馴化成寵物寵物大鼠以及實驗大鼠，是重要的模式生物。

人們不知為何将其命名為挪威鼠，實際上牠們並不是來自挪威，1769年的書《Outlines of the Natural History of Great Britain》作者約翰·貝克恩霍特（John Berkenhout）被認為可能是這誤稱的來源。貝克恩霍特給此物種的學名為*Rattus norvegicus*，因為他相信此物種是在1728年經由挪威船隻遷移到英國，不過事實上此物種是來自丹麥。

## 對人類可能造成的危害

溝鼠長年躲藏於水溝、排水口、下水道、和廢水廠、甚至垃圾桶廚餘桶都能看見。也因此所帶病菌多。比如漢他病毒。但不代表所有溝鼠都有帶原。

## 特徵

褐家鼠的皮毛粗糙，一般呈棕色或深灰色，而身體下半部分則呈現較淺的棕色或灰色。其身長可達25公分，而其尾巴自己就已長達25公分（相等於其身長）。雄成體平均重350克，而雌成體則為250克，但一隻褐家鼠其實最多可重達500克。甚少有過一公斤者，在故事中所述大得像貓的褐家鼠或麝鼠純屬誇大。褐家鼠聽覺敏銳，對超聲波極為敏感，其嗅覺亦極為發達。其平均心率約為每分鐘300至400次，每分鐘的呼吸次數約為100次。其視覺極差，不能分辨顏色，且接收不到長波的光線。

## 食物、棲息地及行為

褐家鼠是雜食性動物，牠飢不擇食，差不多所有可吃的均為其食物，但還是以穀類為主。動物行為學會（Animal Behavior Society）的創辦人馬丁·雪恩（Martin Schein）曾於1964年對褐家鼠的進食習性作了相關的研究，並最後撰了《對褐家鼠進食習性的初步分析──以垃圾為食》（"*A Preliminary Analysis of Garbage as Food for the Norway Rat*"）一文作研究總結，表示褐家鼠最愛吃的食物是（已循其先後次序排列）炒蛋、通心粉、乾酪和烹熟了的穀粒仁。牠們最不喜歡的食物是生甜菜、桃子和生芹菜。牠們通常都是在夜間才活躍起來的，且都是游泳好手，不論是在水面或水底游泳都極為擅長，但不善攀爬。牠們善於挖洞，常會挖出大規模而複雜的地洞系統作藏身之所。一個在2007年作的研究指出，褐家鼠擁有後設認知。在這次研究之前，人們一直認為只有人類及部分靈長類動物才擁有此一認知能力。
另外，從實驗室對實驗用的白老鼠的研究顯示：褐家鼠亦會作夢。實驗把他們的腦直接連接到電腦，以監察他們在學習走迷宮時腦內電波的變化。實驗人員發現，在他們在當天學習完結後，當他們睡覺時，腦內會把學習時腦內電波的變化走向以加快的速度倒轉重播一次，之後白老鼠就會學會怎樣走迷宮。

## 繁殖

若條件許可的話，褐家鼠全年任何時間均可進行繁殖的行為，而一隻雌褐家鼠每年最多可生產5次。妊娠期只長約1至2個月，而每次生產的小褐家鼠數量最多可達14隻，但一般只有7隻。其最高壽限是3歲，但一般褐家鼠的壽命僅有1歲。

褐家鼠居住在人類所居住的地方。出生时，它们的体重为5-6克。

## 疾病

褐家鼠會帶有一些疾病，包括鈎端螺旋體病、隱孢子蟲症、病毒出血熱（VHF）、Q熱和漢塔病毒侵肺型徵候群。不像黑鼠那般，褐家鼠鮮少帶有腺鼠疫。

## 天敵

在自然界，鼠的天敵極多，當中包括很多猛禽（如鷹、隼、貓頭鷹、伯勞）、大部份蛇類、大型蛙類（如牛蛙）、多种小型猫科（如家貓、非洲野猫、豹猫）、狐狸、豬、㹴犬、黄鼬、人類。當中以蛇類對鼠類威脅最大，因蛇能夠進入鼠的巢穴裡，而且部份蛇擁有熱能感測的特殊器官，讓鼠類難以逃離蛇的追捕。

因為鼠的繁殖很快，因此牠們亦成為其他動物活生生的食物，通常是大型的爬蟲類如蛇等。

## 亚种

* **褐家鼠东北亚种**（学名：*Rattus norvegicus caraco*），Pallas于1779年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、内蒙、吉林等地。该物种的模式产地在东西伯利亚。
* **褐家鼠华北亚种**（学名：*Rattus norvegicus humiliatus*），Milne-Edwards于1868年命名。在中国大陆，分布于辽宁、江苏（北部）、河北、山东等地。该物种的模式产地在北京附近。
* **褐家鼠指名亚种**（学名：*Rattus norvegicus norvegicus*），Berkenhout于1769年命名。在中国大陆，分布于海南、广东、福建（南部）等地。该物种的模式产地在英国。
* **褐家鼠甘肃亚种**（学名：*Rattus norvegicus socer*），Miller于1914年命名。在中国大陆，分布于江西、广西、陕西、青海、安徽、内蒙古、甘肃、湖北、江苏（南部）、宁夏、贵州、山西、浙江、湖南、四川、福建等地。该物种的模式产地在甘肃临潭。

## 參考資料

* Amori. Rattus norvegicus. *The IUCN Red List of Threatened Species* **1996**.  [2006年5月12日] （英语）.
* Rattus norvegicus. *ITIS*. 2006  [3月18日, 2006].  请检查`|access-date=`中的日期值 (帮助)

* Rat Behaviour and Biology（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Nature: Rat Genome（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Rat Genome Database（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Waarneming.nl Pictures, sightings and distribution maps of brown rats in the Netherlands.
* Rats, by Robert Sullivan（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* The Holy temple of Rats in Rajasthan（页面存档备份，存于互联网档案馆） - photographs of 维利卜
# 人畜共通傳染病

**人畜共通傳染病**（英語：zoonosis）或**人畜共通病**，又称**人兽共患病**、**人畜共患病**，指任何可以經由動物傳染給人或由人傳染給動物的傳染病。它們透過人畜之間直接傳播，或是藉由病媒傳播（例如蚊子），將病原體帶入另外一個生物體上，而這些病原體包括细菌、病毒、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、真菌、原生动物和内外寄生虫等。

现代人类的新发传染病中, 有60.3%是人兽共患病, 其中71.8%源于野生动物。當人体内的病原体传播给人类以外的动物的時候又被稱為**反向人畜共患病**。這一類傳染病當中有許多會造成患者嚴重的生理變化。保護醫學（conservation medicine）則是一門，整合醫學、獸醫學、環境科學的跨領域學科，與此類疾病之研究息息相關。

术语 zoonosis 源自古希腊语，ζῷον（*zôion*，animal）动物之义，加上 νόσος （*nósos*，disease）疾病之义。

## 歷史

多數人類史前史都經歷採集漁獵（hunter-gatherers）的過程，這些部落個體數少，也少和其他聚落接觸，因此建基於缺乏相對應免疫力的流行病或大流行病，就會在部落交流或戰爭發生時造成悲劇。就生物學的觀點，為了延續後代生存，生物性的病原必須演化成慢性感染症，與宿主共存較長的時間，或是在自然界有人類以外的儲存宿主（reservoir）以利其他動物經過時藉機傳播開來，但事實上有些疾病對人類而言只是偶然不幸，而人類在某些情況下僅是終端宿主（dead-end host），亦即病原體進入人體後，或可完成繁衍，或無法走過完整的生活史而存於體內，卻無法再傳染給其他個體，這類情況發生在如狂犬病、炭疽、兔熱症、西尼羅河病毒等等疾病，因此可推論，有些疾病僅在人類與動物之間共通，卻不成為流行病。

許多疾病，甚至包括流行病，都起於人畜共通的特性，要分別哪些疾病從動物傳演化成可以感染人類並不簡單，但有證據顯示麻疹、天花、流行性感冒、白喉等皆是如此。而愛滋病、感冒和結核也都來自人類以外的物種。今日人畜通病已在國際間引起密切關注，因為它們通常是過去未被發現的疾病，或是毒力在演化過程中增強，或偶然傳入不具對抗該疾病之免疫力的族群或物種，主要產生感染物種範圍變化的因素為人與野生物種的接觸。

1918年，流行性感冒病毒的一支，因遺傳物質不穩定的特性不斷變異、重組基因，終於引發全球西班牙流行性感冒，造成大量人口死亡。

1999年，西尼羅河病毒由非洲傳入美國紐約市，在3年內散布到全美國內。

1999年，馬來半島爆發立百病毒，乃是起於豬圈受到野生蝙蝠攜帶的病毒影響，並在豬隻體內繼續變化，由於豬隻在遺傳學中的地位與人類更接近，終於感染了當地農民，並造成105人死亡。

2002年，中國廣東爆發非典型肺炎，今日稱SARS，乃是由蝙蝠经过野味果子狸傳入人類物種。

21世紀初許多科學家更擔心禽流感會透過變異影響人類，卻因人類族群多無相對應的抵禦能力，而可能成為人類的浩劫。由於禽流感可以感染豬和鳥類，若目前已存在之人豬共通流感病毒和禽流感病毒同時感染一隻豬，並且交換病毒組成，將有機會使原本不具感染人類能力的病毒，成為人類的威脅。

必須特別注意的是，有些疾病如瘧疾、血吸蟲病、河盲症和象皮病，雖能透過昆蟲或利用中間宿主作為載體傳給人類，卻「不是」人畜共通病，因為它們要必須仰賴人類才能完成生活史中的一部分，這些情況多發生在某些寄生蟲病。

## 部份共通病列表

這份列表並未網羅所有人畜共通病，僅供重要或常見之人畜共通病的概觀參考用途。

### 病毒

* A型流行性感冒（bird flu）
* Lábrea熱
* SARS
* 立百病毒Nipah virus
* 伊波拉出血熱
* 克里米亞－剛果出血熱Crimean-Congo hemorrhagic feverCCHF
* 狂犬病
* 委內瑞拉出血熱Venezuelan hemorrhagic fever
* 拉薩熱
* 玻利維亞出血熱Bolivian hemorrhagic fever
* 玻那病毒Borna virusinfection
* 馬爾堡病毒
* 裂谷熱Rift Valley fever
* 奧羅普切病毒Oropouche fever
* 猿猴B病毒Monkey B virus
* 韓國出血熱Korean hemorrhagic fever
* 猴痘

### 立克次體

* Q熱Q fever
* 洛磯山斑點熱
* 斑疹傷寒和其他立克次體病症

### 螺旋體

* 萊姆病
* 鉤端螺旋體病 Leptospirosis

### 細菌

* 布魯氏桿菌病 Brucellosis
* 抗藥性金黃色葡萄球菌
* 李斯特菌 Listeriosis
* 沙門氏菌 Salmonellosis
* 兔熱症 tularemia
* 炭疽病
* 淋巴鼠疫
* 鼠咬熱 Soduku
* 鼻疽病 glanders
* 彎曲桿菌 Campylobacteriosis
* 鸚鵡熱（psitacosis）飼鳥病 Ornithosis

### 寄生蟲

* 弓型蟲感染症 Toxoplasmosis
* 內臟幼蟲移行症 Visceral larval migrans
* 包蟲病 Echinococcosis
* 利什曼原蟲症 Leishmaniasis
* 表皮幼蟲移行症Cutaneous larval migrans
* 查格斯氏病 Chagas disease
* 旋毛蟲病
* 眼幼蟲移行症 Ocular larval migrans
* 錢癬 Ringworm（Tinea canis, mainly）

### 引用

### 来源

* H. Krauss, A. Weber, M. Appel, B. Enders, A. v. Graevenitz, H. D. Isenberg, H. G. Schiefer, W. Slenczka, H. Zahner. Zoonoses. Infectious Diseases Transmissible from Animals to Humans 3rd Edition. Washington DC, USA: ASM Press. American Society for Microbiology. 2003. ISBN 978-1-55581-236-2.  引文格式1维护：冗余文本 (link)

* （英文） Murphy, F.A. Emerging Zoonoses （页面存档备份，存于互联网档案馆）. *Emerging Infectious Diseases*, 4（3）, 1998.
* （英文） 紐西蘭人畜共通病研究
* （德文）  （页面存档备份，存于互联网档案馆）

* 新興傳染病
# 原生物種

**原生（土著）物種**（英語：indigenous species）又稱**本土物種**、**本地物种**（native species），在生物學中指其在該地的分布純粹是自然演化造成的，沒有人為引入的因素夾雜其中。

## 背景

每種野生生物都有一定的自然分布範圍，在該範圍內，該生物被視為是原生物種。物種有可能因人類活動而散布到原生範圍之外，在這些區域該物種就會被視為外來物種。

原生物種不一定是特有種，在生物學及生態學中，特有種是指分布僅侷限於某一地區的某物種，而原生物種則可能在分布於某區域的同時，亦分布於另一區域。原生物種及特有種的觀念都不表示該物種一定起源或演化自該區域。

* 特有種
* 外来物种
* 入侵物种

## 參考資料
# 牙本質

臼齿的矢状断面；1：牙冠，2：牙根，3：牙釉质，4：**牙本质**（齿质）和牙本质小管，5：髓室，6：血管和神经，7：牙周韧带，8：牙根尖和根尖周区，9：牙槽骨
**牙本質**（dentin），也稱為**齒質**、**象牙質**，是構成牙齒主體的微黃色組織，介於牙釉質與牙髓之間。牙本質的組成70％為無機物（主要為鈣和磷），20％為有機物，10％為水分。硬度低於牙釉質，高於牙骨質。

和牙釉質不同的是，它終身都會繼續不斷地生長，因此當有蛀洞產生會自行長出新的牙本質修復。

牙本质内外贯穿牙本质小管。

## 參考資料
# 牙間隙

| 牙間隙 |
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| 一隻馬的頭骨。在其前端可以看見其門齒及凹齒之間的牙間隙。 |
| 标识字符 |
| 拉丁文 | *diastema* |
| MeSH | D003970 |
| TA98 | A05.1.03.078 |
| TA2 | 904 |
| FMA | FMA:77271 |
| 《解剖學術語》 |

**牙間隙**（學名：**diastema**；眾數：**diastemata**），亦作**齿虚位**，是指兩枚牙齒之間的空隙。很多哺乳動物物種的牙齒都有牙間隙，當中大多數都位於門齒與凹齒之間。

而某些人類在其門齒之間亦有牙間隙。在非洲某些部落，前牙間隙被認為是一種審美標準。

## 參考文獻
# 大臼齿[编辑]

| 大臼齒 |
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| 人類的下牙弓，綠色部分為大臼齒 |
| 基本信息 |
| 动脉 | 上牙槽后动脉 |
| 标识字符 |
| 拉丁文 | *dentes molaers* |
| MeSH | D008963 |
| TA98 | A05.1.03.007 |
| TA2 | 910 |
| FMA | FMA:55638 |
| 格雷氏 | p.1118 |
| 《解剖學術語》 |

**大臼齿**（英語：molar）又称**磨牙**、简称**臼齿**，俗称**槽牙**、**後槽牙**、**撞牙**（客家话）、**大牙**（闽语、吴语），是哺乳动物口腔後方兩側的牙齿，用於破碎和研磨食物，其咀嚼面具齒尖，中部下凹，因形狀和功能猶如加工糧食的臼而得名。包括人類在內的有胎盘类哺乳動物上下颌两侧通常各有3顆臼齿，有袋類上下頜兩側各有4顆，原始哺乳动物的臼齿数目各异。

臼齿屬於終生不替换的一出齿（僅萌出一次的牙齒），在長期使用中會逐漸磨損，可藉此判定生物个体或其遗骸的年龄。

## 人类臼齿

人类右下牙弓俯视图
人類的臼齒在乳牙階段不萌出，自恆牙階段萌出後終生不換。通常情況下，人類共有12颗臼齿，上下颌兩側各3颗，位於前臼齒之後，依次称作第一大臼齿（多在5–7岁萌出）、第二大臼齿（多在10–14岁萌出）和第三大臼齿（即智齿，多在17–25岁萌出），其中智齒常常萌发不全，甚至完全不萌出。

## 動物臼齒

### 臼齿类型

哺乳动物的臼齿按其形態可以分很多类：

* **高冠齿**（hypsodont）: 齿冠高度大于齿根高度者，多见于需要咀嚼坚硬食物的动物，例如马。
* **低冠齿**（brachyodont）齿冠高度低于齿根高度者。
* **三尖齿**（tribosphenic）: 见于一些食虫动物和鸭嘴兽幼体（成体没有牙齿）。上臼齿有三个尖，下臼齿有两个尖以及位于侧面的第三个尖。
* **方形齿** （quadrate）: 见于人类等。臼齿上有呈长方形排列的四个尖或五个尖。
* **丘状齿**（bunodont）: 臼齿上的尖圆滑呈丘状，整个臼齿上有珐琅质覆盖。见于一些雜食性動物，如猪、熊和人类等。
* **横堤齿**（lophodont）: 表面有与颌骨走向垂直的嵴。
* **半月齿**（selenodont）: 表面有半月形的嵴。
* **斜纹齿**（loxodont）：表面有斜向的嵴。非洲象属的拉丁学名“*Loxodonta*”（意為“菱形”）即源於此。

### 三尖理论

一般而言，植食性动物因为要咀嚼大量纤维性食品，臼齿（以及前臼齒）比较发达，肉食性動物的臼齿则不发达，如成年猫一共只有4颗臼齿。

1907年，美国古生物學家亨利·費爾費爾德·奧斯本以原始有胎盘类的臼齿为原型，提出了哺乳动物臼齿（特别是脊齿型的植食性动物）的三尖解剖命名方式，目前仍被广泛采用。在上臼齿中，三尖是位于舌面的原尖（protocone）和位于唇面的前尖（paracone）及後尖（metacone）；原尖和前尖之间的小突起称为前小尖（paraconule），原尖和後尖之间的小突起称为後小尖（metaconule）。下臼齿的三个尖与上臼齿的三尖方位相反，以便咀嚼；下原尖（protoconid）位于唇面，下前尖（paraconid）和下后尖（metaconid）位于舌面。此三尖以外又有延伸的较低部分，称为下跟座（talonid），上有二尖，即下次尖（hypoconid，外面）和下内尖（endoconid，内面）。

## 延伸閱讀

* 齒式
* 頰齒
* 多出齒

## 參考文獻

* Paleos 網站上的臼齒形態學和術語學概述 （页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）
# 短尾水鼠屬

| 短尾水鼠属 |
| --- |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 亚科： | 鼠亞科 Murinae |
| 属： | **短尾水鼠属 *Pseudohydromys Rümmler, 1934 |
|  |
| 異名
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| * *Mayermys* Laurie & Hill, 1954
* *Neohydromys* Laurie, 1952
 |

**短尾水鼠屬**（学名：Pseudohydromys），哺乳綱、囓齒目、鼠科的一屬，而與短尾水鼠屬（短尾水鼠）同科的動物尚有地鼠屬（布恩地鼠）、白腹鼠屬（臺灣白腹鼠）、軟毛鼠屬（肯尼亞軟毛鼠）、非洲溝齒鼠屬（非洲溝齒鼠）等之數種哺乳動物。

## 下属物种

本属包括以下物种：

* *Pseudohydromys berniceae* Helgen & L.Helgen, 2009
* *Pseudohydromys carlae* Helgen & L.Helgen, 2009
* *Pseudohydromys eleanorae* Helgen & L.Helgen, 2009
* *Pseudohydromys ellermani* (Laurie & Hill, 1954)
* *Pseudohydromys fuscus* (Laurie, 1952)
* *Pseudohydromys germani* (Helgen, 2005)
* *Pseudohydromys murinus* Rümmler, 1934
* *Pseudohydromys musseri* (Flannery, 1989)
* *Pseudohydromys occidentalis* Tate, 1951
* *Pseudohydromys patriciae* Helgen & L.Helgen, 2009
* *Pseudohydromys pumehanae* Helgen & L.Helgen, 2009
* *Pseudohydromys sandrae* Helgen & L.Helgen, 2009

* 中國科學院，《中國科學院動物研究所的世界動物名稱資料庫》，[1]
# 嚼肌[编辑]

嚼肌（**Masseter** muscle）
**嚼肌**，是頭部肌肉，用於咬合和咀嚼，面部兩側各有一塊嚼肌，從下頜或下頜骨沿伸到顴骨。每塊嚼肌與固定在顳骨上的兩塊顳肌之一一起運作可將下巴往上拉。這些肌肉共同產生巨大的力量。當咬東西時，頜兩側的肌肉拉力相等；當咀嚼時，肌肉的拉力不相等，使頜左右移動。嚼肌下面有稱為翼肌的小肌肉，可輔助咀嚼運動。

## 來源

〈人體學習百科〉 貓頭鷹出版社
ISBN 957-9684-11-1

* 解剖學(Anatomy)-肌肉(muscle)-Masticatory muscles(咀嚼肌) （页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 國父水豚屬

| †國父水豚屬 化石时期：晚上新世 - 早更新世 ~
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| --- |
|  |
| 莫尼西鼠（*J. monesi*）的復原圖
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 花背豚鼠科 Dinomyidae |
| 属： | **†國父水豚屬 *Josephoartigasia Francis and Mones, 1966 |
| 模式種
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| †Artigasia magna |
| 種
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| * †大國父水豚 *J. magna* (Francis and Mones, 1966)
* †莫尼西鼠 *J. monesi* (Rinderknecht and Blanco, 2008)
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**國父水豚屬**（學名：Josephoartigasia）為已滅絕的齧齒目花背豚鼠科下的一屬，生存於上新世早期至更新世早期的烏拉圭。學名命名自烏拉圭的民族英雄何塞·赫瓦西奥·阿蒂加斯。國父水豚屬現存親緣關係最近的物種為長尾豚鼠，目前包含兩種，分別為命名於1966年的大國父水豚（*J. magna*），以及命名於2008年的莫尼西鼠（*J. monesi*，又稱為莫氏國父水豚、莫內西長牙豚鼠）。

## 描述

莫尼西鼠（*J. monesi*）頭部復原圖
顱骨正模標本的長度為 53厘米（21英寸），門牙長度超過 30厘米（12英寸），估計全身體長約為 3米（10英尺），肩高 1.5米（5英尺）。

### 體重

莫尼西鼠超越了中新世晚期的 *Phoberomys pattersoni* 成為體型最大的齧齒目物種。然而兩者之間的數據仍然有爭議，因為 *P. pattersoni* 的估計體重（400和700公斤（880和1,540磅））是根據其前肢與後肢化石，而莫尼西鼠的估計體重則是來自於顱骨。

透過與現存數種齧齒目顱骨的比較，體重範圍估計約為 468和2,586公斤（1,032和5,701磅），中位數為 1,211公斤（2,670磅）。之後的研究則縮小的估計的體重範圍至 350至1,534公斤（772至3,382磅），中位數為 900公斤（2,000磅）。

## 發現與命名

莫尼西鼠的發現來自於一個幾乎完整的顱骨，出土自1987年的烏拉圭拉普拉塔河岸的聖荷西地層，但一直到2008年才被正式發表，樣本目前保存於烏拉圭的自然歷史與人類學博物館。莫尼西鼠的種名來自於古生物學家莫內斯，紀念他於1966年在齧齒目研究上所做出的貢獻。

## 古生態學

莫尼西鼠巨大的門牙可以用於雄性間的競爭或是擊退當時的掠食者，包括袋犬目、細齒巨熊與駭鳥。牠們可能生活在森林交界處的三角洲以及河口地帶並且以柔軟的植物組織為食，包括水生植物以及水果，牠們細小的臼齒並不適合用來研磨纖維較粗的草本植物。莫尼西鼠的最大咬合力透過有限元素分析分系後估計可達 4165 N ，相當於現代老虎的三倍。牠們可能也可以像是大象一樣利用門牙來進行挖掘與防衛。

## 參考文獻
# 顎

人類的顎部（颚骨）
人类发声构造；此图显示“腭”与“颚”为不同部位。图中“颚”是指下颚（下颌），但图未标示“上颚”（上颌）。
大白鲨的颚部（颚骨）
**顎**（英語：jaw）是動物在嘴部入口處相對的鉸接式結構，也是指口部上下整体的解剖结构，一般可分為上顎、下顎兩部；顎最常見的用途是用來進食與咀嚼食物；在大多數的動物身上，都擁有這個解剖結構。狹義上，尤其是對人類而言，“顎”特指“顎骨”，是構成顏面中央及下方各三分之一部分的骨骼。

在人體解剖學或脊椎动物解剖学中，颚又特称为「**頜（hé）**」，而常避免使用“顎”字（因為「顎」與另一字「腭」，解剖位置與構造意義不同，卻讀音相同，兩者易混用誤用）。頜就是指構成口部上下部位的骨骼、關節、肌肉等軟組織，分為上頜与下頜，內有上頜骨（maxilla）與下頜骨（mandible）。

在无脊椎动物解剖学中，由于其没有“腭”这个构造，仍使用“颚”字，例如：昆虫的咀嚼式口器，由上唇、大颚、小颚、下唇、舌与上舌等构成。

在口語中，上顎與下顎常取代醫學專有名詞上頜與下頜；且在口語中，下顎即俗稱的下巴，即指「**頷（hàn）**」，為嘴部以下位置的概稱。

## 字辨

汉语字典上虽有“颚”（jaw）另义同“腭”（palate），但两者在解剖学上的位置、结构、意义不同，不宜混用误用（腭是人类和其他哺乳动物的口腔顶部构造，将口腔和鼻腔分开）；另有一字“齶”，為腭的異體字，但在中文繁體字使用地區，屬於古字已棄用。

## 節肢動物

节肢动物的颚常为口器的一部分，是由甲壳素构成的左右结构。其主要功能是将食物运送到嘴中，或兼有基本的咀嚼功能。部分颚其实是变形的腿（颚足）。

## 脊椎動物

在大多数脊椎动物中，颚为垂直排列的骨质或软骨质上下结构及其附随的关节、软组织，由上颚和下颚组成。

人体的颚称为「頜（hé）」，內有上颌骨和下颌骨。

## 備註

## 参考
# 河马科

| 河馬科 化石时期：中新世早期 → 現代 |
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| 河馬
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| 倭河馬
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 偶蹄目 Artiodactyla |
| 演化支： | 全撰类 Artiofabula |
| 演化支： | 鯨反芻類 Cetruminantia |
| 演化支： | 鯨凹齒形類 Cetancodontamorpha |
| 亚目： | 鲸河马形亚目 Whippomorpha |
| 下目： | 凹齿下目 Ancodonta |
| 总科： | 河馬總科 Hippopotamoidea |
| 科： | **河馬科 Hippopotamidae** Gray, 1821 |
| 下級分類
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見正文

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**河馬科**（学名：Hippopotamidae）是偶蹄目–凹齒下目的一個演化支，與鯨類互為姊妹群，现仅存2屬2種，即河马與倭河马，都產於撒哈拉以南非洲。

河馬科的起源尚不明確，但有形態學研究認為其分化自始新世中期出現的石炭獸科。目前發現最早的河馬科化石是肯尼亚河马属（*Kenyapotamus*），生活在1600－800万年前的中新世。

## 下級分類

* †三叶褶河马属 *Trilobophorous*
* 河马亚科 Hippopotaminae
	+ †太古河马属 *Archaeopotamus*
	+ †萨河马属 *Saotherium*
	+ **河马属 *Hippopotamus
		- 河马 *H. amphibius*
			* 尼羅河馬 *H. a. amphibius*
			* 西非河馬 *H. a. tschadensis*
			* 東非河馬 *H. a. kiboko*
			* 南非河馬 *H. a. capensis*
			* 安哥拉河馬 *H. a. constrictus*
		- †歐洲河馬 *H. antiquus*
		- †塞浦路斯侏儒河馬 *H. minor*
		- †克里特侏河馬 *H. creutzburgi*
			* †*H. c. creutzburgi*
			* †*H. c. parvus*
		- †西西里馬爾他河馬 *H. pentlandi*
		- †西西里馬爾他侏河馬 *H. melitensis*
		- †馬島侏河馬 *H. lemerlei*
		- †馬島河馬 *H. laloumena*
		- †懼河馬 *H. gorgops*
	+ **倭河马属 *Choeropsis
		- 倭河马 *C. liberiensis*
			* 西倭河馬 *C. l. liberiensis*
			* 東倭河馬 *C. l. heslopi*（可能滅絕）
		- †馬島倭河馬 *C. madagascariensis*
	+ †**六齒河馬屬 *Hexaprotodon
		- †印度河馬 *H. palaeindicus*
		- †印度倭河馬 *H. namadicus*
* †肯尼亚河马亚科 Kenyapotaminae
	+ †肯尼亚河马属 *Kenyapotamus*
	+ †古河马属 *Palaeopotamus*
# 裸鼹鼠

| 裸鼹鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 裸鼴鼠科 Heterocephalidae |
| 属： | 裸鼢鼠属 *Heterocephalus* |
| 种：
 | **裸鼹鼠 *H. glaber |
| 二名法
 |
| Heterocephalus glaber Rüppell, 1842
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|  |
| 裸鼹鼠的活动范围
 |

**裸鼹鼠**（学名：*Heterocephalus glaber*）是一种分布于东非部分地区的挖掘类啮齿目动物，也是目前被分类于**裸鼹鼠属**下的唯一物种。它是仅有的两种真社会性哺乳动物之一（另外一种是达马拉滨鼠），但由于对其真社会性有爭議，和其它满足 Wilson (1971) 定义的哺乳动物的存在，这个定义還有待討論。。

## 生活習性

* 隧道中的一群裸鼹鼠
* 進食中的裸鼹鼠

工鼠的繁殖受到女王的社會性抑制而不具生殖活性。早期假說認為此抑制可能透過女王尿液中的費洛蒙實現，但實驗未能支持此說法：將非繁殖個體與群落分離後，無論是否持續接觸含有女王尿液的巢材，其繁殖功能均在數日內恢復。目前研究認為，繁殖抑制主要來自女王的物理存在，及其推擠等支配行為所誘發的社會性抑制，而非化學信號。工鼠專門負責採集食物、為女王保溫、挖掘隧道等。

## 特殊能力

牠們特殊的身體機能令其可在惡劣的地下环境裡繁衍，包括：

* 皮肤痛觉的缺失；
* 非常低的代谢率，使牠可以有一般老鼠長10倍的30年壽命；
* 哺乳類動物當中唯一像冷血动物一样依靠外部调节体温的物種；
* 身體機能幾乎不會退化；
* 癌症發病機率非常低；
* 到死前都可以繁殖後代；
* 不怕吃到有毒植物；
* 在低氧的環境下也可生存
* 隨年齡增長的死亡率低於其他哺乳動物

由於裸鼹鼠與人類基因的DNA有高達80%到93%相同，英國牛津大學的科學家認為裸鼹鼠的長壽秘密應該同樣可應用到人體，令人類延壽至200歲。

## 其他

在日本作家贵志佑介的小说《来自新世界》中，化鼠就是以裸鼹鼠为基础对人类进行改造的一种生物。

## 参考资料
# 長尾毛絲鼠[编辑]

| 長尾毛絲鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  瀕危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 毛絲鼠科 Chinchillidae |
| 属： | 栗鼠屬 *Chinchilla* Bennett, 1829 |
| 种：
 | **長尾毛絲鼠 *C. lanigera |
| 二名法
 |
| Chinchilla lanigera |
|  |
| 長尾毛絲鼠分布範圍
 |

**長尾毛絲鼠**（英語：Long-tailed Chinchilla，學名：*Chinchilla lanigera*）又稱**絨毛絲鼠**、**長尾栗鼠**、**毛絲鼠**、**絨鼠**等名稱。主要分布為南美洲安第斯山脈上的高原，範圍從智利北部至祕魯南方。牠的皮毛十分柔軟細滑，一個毛細孔有50根毛，因此體毛看起來較為蓬鬆，體重約500～800公克，體長22～38公分，所以身體看起來較胖，尾巴較長，長約7～15公分。早期獵人為求長尾毛絲鼠的皮毛，遭大量的捕獵之後，如今野生長尾毛絲鼠已所剩不多，據信目前大約只剩下千隻左右，歸類為瀕危物種，被CITES列入附錄一等級的保育名單中。

長尾毛絲鼠是屬於夜行性生物，常在夜間活動覓食，因消化道較長，所以主食是含有高纖維、低脂肪的草料，比如樹皮、樹根、仙人掌，偶爾吃小型昆蟲，是為雜食性動物，另外為了補充活動所消耗的水分，也會利用晨間傍晚的露水做為補充水份的來源。長尾毛絲鼠的棲地選擇於海拔三千～五千公尺山區，為藏匿來逃避天敵，大多築巢是選擇在灌木林與草原裡石縫。長尾毛絲鼠在八個月性成熟，懷孕期111日，全年僅產1、2隻，野外平均壽命約八到十年。

## 特点

宠物绒毛丝鼠
“lanigera ”一词被译为“背着羊毛大衣”，然而绒毛丝鼠并没有羊毛大衣，取而代之的是自己的毛皮。他们的毛有2-4厘米(0.79-1.57英寸)长 ，并且有灰色、白色和黑色的带；这些毛不仅顺滑，而且又极其柔软，牢牢着在皮肤上。 在仅一个毛囊中，可长出多达75根毛，直径为5-11毫米(0.20-0.43英寸) 。 感觉毛数量多、强壮、长度长（100-130 mm (3.9-5.1 in)) ，同样从单个毛囊中涌现出来。 它们上半部分的颜色一般是蓝色或银灰色；下部是黄白色。 绒毛丝鼠的尾巴背面有长而粗颜色为灰色或黑色的毛发，靠近身体附近的长达30-40毫米(1.2-1.6英寸) 长，靠近尾巴尖端的有50-60毫米(2.0-2.4英寸)长 ，并且在尾巴尖端附近会形成一个超过脊骨50毫米长(2.0英寸)的刚毛。

绒毛丝鼠在野外的繁殖期集中在十月和十二月，即南半球的春天。

绒毛丝鼠的核型是二倍体，其中2N为64，FN为126。

## 生态

Running chinchilla
绒毛丝鼠生活的区域气候通常十分严苛，夏天日间阴影处温度可达 30°C，晚间气温会降至7°C（冬季会降到冰点下）。

## 皮草产业

参见文章（英文）：

## 保护现状

绒毛丝鼠属于濒危物种，在智利哺乳动物中有着第二高的优先保护权。

* 毛絲鼠
* 短尾毛絲鼠

## 參考文獻
# 两性异形

在這張照片裡所顯示的一隻雄性鴛鴦個體（左）和一隻雌性鴛鴦個體（右），顯示了該物種兩性個體間羽毛外顯特徵的顯著差異。
裳蛾科的古毒蛾（*Orgyia antiqua*），左为雄蛾，右为雌蛾。*古毒蛾*屬物種（包含小白紋毒蛾）的雌蛾體態普遍比雄蛾寬圓，且雙翅退化，僅剩翅芽。
**兩性異形**或稱**性別二態性**，是同一物種不同性別個體間表現出不同形態特徵的情況，特別是不直接與繁殖相關的特徵。 這種情況發生在大多數雌雄異體物種中，其中包括大多數動物和一些植物。差異可能包括第二性徵、體型、重量、顏色、斑紋、行為或認知特徵等。雄性個體間的生殖競爭演化出了一系列不同的性別二態性特徵。攻擊性的實用特徵，例如銳利的牙齒和鈍頭，被用作與對手之間攻擊性互動的武器。觀賞性羽毛或鳴叫等被動展示也主要透過性選擇而演化。 這些差異可能是微妙或誇大的，並可能受到性選擇和自然選擇的影響。二態性的反面是單態性（英語：monomorphism），即兩種生物性別在表型上無法區分。

## 演化機制

兩性異形最初源自性別的演化，造成第一性徵的差異。

兩性異形的可能成因包括天擇、性擇和生殖選擇。大多數的兩性異形是性擇造成的。若雌性偏好具有特定特徵的雄性，會造成雄性演化出誇張的特徵，但雌性會因為環境選擇而保持原始樣貌，如孔雀羽毛、鬥魚的顏色。除此之外，有利於性別內競爭的特徵也可能在雄性間演化，如鹿角、公獅子的鬃毛、象鼻海豹和紅猩猩的體型。

### 兩性體形差異

兩性異形的一個常見的例子是兩性體性差異（sexual size dimorphism）。許多哺乳動物和鳥類是雄性較大，一般認為是性擇造成，或是天擇中的性別間競爭和棲位分割現象造成。昆蟲和蛙類通常是雌性較大，一般認為是生殖選擇造成。

## 人類

人類在生理上存在輕微的兩性異形。男性會長鬍子、平均體形較大、喉結較大；女性乳房較大、臀部較寬。男性比女性的新陳代謝率高。女性傾向將能量轉化為脂肪，男性傾向將能量轉化為肌肉和可轉化的能量儲備，一般而言，上半身的肌肉男性比女性約重30%，下半身重10－20%，而男性的骨骼和筋腱的密度和硬度均較高。男性比女性散熱較快，因為男性的汗腺較發達，而女性的皮下脂肪較厚，有較好的絕緣功效。所以女性的耐冷能力較高，對額外持久力的運動有較好表現。一般而言，男性有較粗的氣管和支氣管，肺容量高30%。亦有較大心臟，紅血球數量多10%，高血紅素，因此攜氧量較高。較多流動凝血因子（維生素K，凝血因子II和血小板）。這些因素令男性有更快傷口恢復能力。

## 昆虫

几乎所有昆虫的雌雄个体之间都存在体型差异，这种现象被称为性别体型差异（Sexual Size Dimorphism, SSD）。

某些昆虫中翅膀存在两性异形现象，例如扶桑绵粉蚧（*Phenacoccus solenopsis*）雄性经历完全变态成蛹羽化为有翅成虫，而雌性则经历不完全变态直接羽化为无翅成虫。

昆虫在触角类型、复眼间距和特殊结构上存在两性异形现象，如金色细赤锹形甲虫（*Cyclommatus metallifer*）的雄性在性选择压力下进化出巨大的上颚或夸张的角状结构，这些特征显著区别于雌性。

在昆虫中雄性体色通常更加鲜艳，如翠袖锯眼蝶（*Elymnias hypermnestra*）因受到区域生态压力的影响，其“拟态开关”基因使雌雄翅膀颜色迥异；八丁蜻蜓（*Nannophya pygmaea*）和珠宝翅豆娘（*Calopteryx japonica*）的雄性在成熟过程中会显著改变体色，形成与雌性显著不同的外观。

* 多态性 (生物学)
# 黄松花栗鼠

| 黄松花栗鼠
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| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危  (IUCN 3.1) |
| 科学分类  |
| 界：
 | 动物界 Animalia
 |
| 门：
 | 脊索动物门 Chordata
 |
| 纲：
 | 哺乳纲 Mammalia
 |
| 目：
 | 啮齿目 Rodentia
 |
| 科：
 | 松鼠科 Sciuridae
 |
| 属：
 | **花栗鼠属Neotamias* |
| 种：
 | **黄松花栗鼠 *N. amoenus |
| 二名法
 |
| Neotamias amoenus J.A. Allen, 1890
 |
|  |
| 异名
 |
| *Tamias amoenus* (J.A. Allen, 1890) |

**黄松花栗鼠** (*Neotamias amoenus*)是一种啮齿目松鼠科动物。分布于北美洲西部，加拿大和美国的部分地区。

这些花栗鼠通常见于灌木丛覆盖的地区，以及加利福尼亚州，它们的栖息地海拔约为975至2,900米。

## 外形特征

它们体色暗红或浅黄褐色，有5道纵向深色（黑色或黑褐色）条纹与4道浅色条纹相间排列。外侧一对浅色条纹为乳白色，较细，中间一对的是灰色或烟灰色。 头部两侧各有三条深色条纹与两条浅色条纹相间，顶部黑色或烟灰色。

雌雄个体脑容量相似，有大致相同的尾部长度、耳朵长度，下排牙齿长度，但是雌性在其他身体尺寸上更大；平均体重各不相同，较大的雄性个体体重平均为49.7克，雌性53.5g。 虽然雄性占优的体型性别差异在哺乳动物中很普遍， 黄松花栗鼠呈现出雌性占优的性别差异。

## 食性

黄松花栗鼠是储存种子的冬眠动物，其冬季和春季的健康状况受到资源可用性及其夏季和秋季觅食行为的影响。 由于它们在冬眠前不会囤积体脂，因此，它们的贮藏室，或者它们准备的冬季食物供给，是衡量其在冬季存活的可能性，以及在春季能否获得繁殖成功的重要指标。 在温暖活跃的季节，花栗鼠收集可以获得的种子，然后将种子分布存储于在各处的埋藏点，之后再将它们取回以供储藏。 研究发现，黄松花栗鼠避免不同次装载的埋藏点之间重叠，同一次装载的埋藏点之间平均最近邻距离为1.4–4.9 m；此外，距离食物来源越远，黄松花栗鼠同一次装载的埋藏点间距就越大。

## 繁殖

雌雄两性均有有生殖器骨：雄性有阴茎骨，雌性有阴蒂骨。 冬眠结束后，一年一度的繁殖活动于四月底/五月初开始，(由于气温上升)雄性个体的睾丸的尺寸会在此时扩大；类似地，雌性个体的卵巢和子宫也会扩大。 雌性的发情期只有一天，她们会在3至5天前发出的声音，让雄性注意到她们愿意繁殖，引起雄性个体间的性内选择。雌性个体会与一个或多个的进入她巢穴的雄性交配。 平均产仔数大概是4或5个，于五月底/六月初分娩；六胎的情况下，幼体更小，表明了母亲的生理极限。哺乳期间持续约2个月，到了九月初，新生个体体型与种群其他个体接近。 据观测，雌性繁殖成功与否与体型显著相关，而雄性繁殖成功与否与体型无关。
# 堤岸田鼠

| 堤岸田鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 倉鼠科 Cricetidae |
| 属： | 䶄属 *Myodes* |
| 种：
 | **堤岸田鼠 *M. glareolus |
| 二名法
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| Myodes glareolus Schreber, 1780
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|  |
| 異名
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| * *Clethrionomys glareolus*
* *Evotomys glarolus*
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**堤岸田鼠**（學名：*Myodes glareolus*），又名**河堤田鼠**，是一種細小的田鼠。毛皮呈赤褐色，有些灰斑，尾巴與身體一樣長。牠們棲息在林地，長約10厘米。牠們分佈在西歐及亞洲北部。牠們原產於愛爾蘭以外的英國，但也已入侵到愛爾蘭中。

堤岸田鼠棲息在林地、灌木籬牆及其他茂密叢林中。牠們的壽命可達18個月。牠們是雜食性的，主要吃昆蟲、葉子及果實，如覆盆子及榛屬堅果。牠們隨時可以攀上灌木或樹上。

堤岸田鼠的巢穴是在地底下，會以苔蘚、羽毛及植物遮蔽。牠們會在穴內儲存食物。

## 參考

* ARKive
# 跳鼠科[编辑]

| 跳鼠科 化石时期：
 |
| --- |
|  |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 亚目： | 鼠形亞目 Myomorpha |
| 总科： | 跳鼠總科 Dipodoidea |
| 科： | **跳鼠科 Dipodidae** Fischer de Waldheim, 1817 |
| 亚科
 |
| * 五趾跳鼠亞科 Allactaginae
* 心顱跳鼠亞科 Cardiocraniinae
* 跳鼠亞科 Dipodinae
* 長耳跳鼠亞科 Euchoreutinae
* 梳趾跳鼠亞科 Paradipodinae
* 長尾跳鼠亞科 Sicistinae
* 林跳鼠亞科 Zapodinae
 |

**跳鼠科**（學名：Dipodidae），哺乳綱囓齒目的一科，包含16属、50种。

* 五趾跳鼠亞科 (Allactaginae)
	+ 五趾跳鼠屬(*Allactaga*)
	+ 沙漠跳鼠屬(*Allactodipus*)
	+ 肥尾跳鼠屬(*Pygeretmus*)
* 心顱跳鼠亞科 (Cardiocraniinae)
	+ 心顱跳鼠屬(*Cardiocranius*)
	+ 三趾心顱跳鼠屬(*Salpingotus*)
* 跳鼠亞科 (Dipodinae)
	+ 三趾跳鼠屬(*Dipus*)
	+ 荒漠跳鼠屬(*Eremodipus*)
	+ 非洲跳鼠屬(*Jaculus*)
	+ 羽尾跳鼠屬(*Stylodipus*)
* 長耳跳鼠亞科 (Euchoreutinae)
	+ 長耳跳鼠屬(*Euchoreutes*)
* 梳趾跳鼠亞科 (Paradipodinae)
	+ 梳趾跳鼠屬(*Paradipus*)
* 長尾跳鼠亞科 (Sicistinae)
	+ 長尾蹶鼠屬(*Sicista*)
* 林跳鼠亞科 (Zapodinae)
	+ 林跳鼠屬(*Eozapus*)
	+ 緣木林跳鼠屬(*Napaeozapus*)
	+ 美洲林跳鼠屬(*Zapus*)
# 更格盧鼠屬

| 更格卢鼠属 |
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|  |
| *Dipodomys compactus* |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 异鼠科 Heteromyidae |
| 亚科： | 更格卢鼠亚科 Dipodomyinae |
| 属： | **更格卢鼠属 *Dipodomys J. E. Gray, 1841 |
| 模式種
 |
| *Dipodomys phillipsii* J. E. Gray, 1841
 |

**更格盧鼠屬**（学名：*Dipodomys*），哺乳綱囓齒目異鼠科的一屬，而與本屬同科的動物尚有小更格盧鼠屬（*Microdipodops*）等之數種哺乳動物。

更格盧鼠屬原產於北美洲西部。其得名乃因以兩隻後足跳躍時類似澳洲袋鼠之故，不過更格盧鼠是獨立演化出此型態的，與袋鼠無關。

更格盧鼠屬於異鼠科，每足有四趾，前肢短小，後肢強壯，頭部相對較大。成鼠一般體重70至170克。其尾部較頭部與身體還長，此外另一特徵是有毛包覆的頰袋，可用以儲藏食物。毛色依品種不同，由肉桂色至深灰色皆有。雄性體型較大。體長方面，最大的斑尾更格盧鼠（banner-tailed kangaroo rat）體長約六英寸，尾長約八英寸。

更格盧鼠以一對後足移動，常可跳躍達六英尺遠，最遠的紀錄高達9 英尺 (2.75 公尺) ，而速率高達約每秒十英呎，相當於每小時十公里。在跳躍時可迅速改變方向。這種迅速移動方式可節約能量與減低被捕時的風險。更格盧鼠的移動－靜止方式，使其較不易被夜行性掠食者發現。

更格盧鼠的主食為植物種子，但有時也會吃植物或是昆蟲。它們會以頰袋儲存種子，也會儲藏種子。更格盧鼠必須儘量利用時間盡可能儲存種子。為了節約能量與水分散失，更格盧鼠會儘量減少離開他們涼爽乾燥的地洞的時間；儘量躲在地洞裡也能減少被掠食者發現的機會。
# 澳洲彈鼠屬[编辑]

| 澳洲弹鼠属 |
| --- |
|  |
| 淡褐彈鼠（*Notomys cervinus*）
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 亚科： | 鼠亞科 Murinae |
| 属： | **澳洲弹鼠属 *Notomys Lesson, 1842 |
| 種
 |
| *Notomys alexis*
†短尾躥鼠（*Notomys amplus*）
*Notomys aquilo*
*Notomys cervinus*
*Notomys fuscus*
†長尾彈鼠（*Notomys longicaudatus*）
†大耳竄鼠（*Notomys macrotis*）
*Notomys mitchellii*
†咬人躥鼠（*Notomys mordax*）
†*Great Hopping Mouse* |
| 異名
 |
| * *Ascopharynx* Waite, 1900
* *Podanomalus* Waite, 1898
* *Thylacomys* Waite, 1898
 |

**澳洲彈鼠屬**（学名：*Notomys*），是哺乳綱、囓齒目、鼠科的一屬，而與澳洲彈鼠屬（長尾彈鼠）同科的動物尚有褐鼻鼠屬（褐鼻鼠）、巴拉望軟毛鼠屬（巴拉望軟毛鼠）、白腹鼠屬（臺灣白腹鼠）、地鼠屬（布恩地鼠）等之數種哺乳動物。

## 下属物种

本属包括以下物种：

* *Notomys alexis* Thomas, 1922
* †短尾躥鼠 *Notomys amplus* Brazenor, 1936
* *Notomys aquilo* Thomas, 1921
* 淡褐彈鼠 *Notomys cervinus* (Gould, 1853)
* *Notomys fuscus* (Wood Jones, 1925)
* †長尾彈鼠 *Notomys longicaudatus* (Gould, 1844)
* †大耳竄鼠 *Notomys macrotis* Thomas, 1921
* *Notomys mitchellii* (Ogilby, 1838)
* †咬人躥鼠 *Notomys mordax* Thomas, 1922
* *Notomys robustus* Mahoney, Smith & Medlin, 2008

## 參考文獻

* 中國科學院，《中國科學院動物研究所的世界動物名稱資料庫》，[1]
# 鳞尾松鼠科[编辑]

| 鳞尾松鼠科 |
| --- |
|  |
| 异鳞尾松鼠（*Zenkerella insignis*）
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | **鳞尾松鼠科 Anomaluridae** Gervais，1849 |

**鳞尾松鼠科**（学名：**Anomaluridae**）是啮齿目的一科，分布于非洲中部和西部的森林地区，均为树栖性。尾部有鳞片。可分为2个亚科：鳞尾松鼠亚科（Anomalurinae）和鳞尾鼯鼠亚科（Zekerellinae），前者外形似松鼠，后者外形似鼯鼠，但均无亲缘关系，属于趋同进化。

* 鳞尾松鼠亚科（Anomalurinae）
	+ 鳞尾松鼠属（*Anomalurus*）
* 鳞尾鼯鼠亚科（Zekerellinae）
	+ 小鳞尾松鼠属（*Idiurus*）
	+ 异鳞尾松鼠属（*Zenkerella*）

## 参考资料
# 刺豚鼠属

| 刺豚鼠属 |
| --- |
|  |
| 刺豚鼠（*Dasyprocta punctata*）
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 刺豚鼠科 Dasyproctidae |
| 属： | **刺豚鼠属 *Dasyprocta （Illiger，1811） |

**刺豚鼠属**（学名：*Dasyprocta*）又称**蹄鼠屬**，是啮齿目刺豚鼠科中的一属，分布于拉丁美洲地区。

## 下属物种

本属包含11种：

* 南美刺豚鼠 *Dasyprocta azarae*
* 魁巴刺豚鼠 *Dasyprocta coibae*
* 冠刺豚鼠 *Dasyprocta cristata*
* 灰刺豚鼠 *Dasyprocta fuliginosa*
* 沼刺豚鼠 *Dasyprocta guamara*
* 加氏刺豚鼠 *Dasyprocta kalinowskii*
* 兔形刺豚鼠 *Dasyprocta leporina*
* 墨西哥刺豚鼠 *Dasyprocta mexicana*
* 顶冠刺豚鼠 *Dasyprocta prymnolopha*
* 刺豚鼠 *Dasyprocta punctata* Gray, 1842
* 洪都拉斯刺豚鼠 *Dasyprocta ruatanica*
* *Dasyprocta variegata* Goldman, 1913

## 参考资料