Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# 巢鼠

| 巢鼠 |
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| 巢鼠
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 巢鼠属 *Micromys* Dehne, 1841 |
| 种：
 | **巢鼠 *M. minutus |
| 二名法
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| Micromys minutus (Pallas, 1771)
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| 巢鼠的分布情况
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**巢鼠**（学名：*Micromys minutus*）为鼠科巢鼠属的动物。其种加词“*minutus*”意为“小的”。

## 特征

体小，长5－8公分，尾长能缠绕；尾端上面裸露；体背棕黄或棕褐色，腹面为白色或略带有沙黄色。

## 习性

以昆虫、野生植物和种子、嫩枝等为食物；夜间或昼夜活动；通常于草本植物及稻、麦和大豆等作物上营巢，一年生殖1－4次，每次一般产5－8仔。

雜食性。喜食玉米、穀子、大豆、稻穀，也吃漿果、茶籽等。在作物成熟前以吃植物的綠色部分為主．其後則啃食糧食。盜食小麥時先將麥穗咬斷，吃掉一部分，其餘拖入巢內。曾有報導可捕捉蝗蟲、蜻蜓，巢內亦曾發現昆蟲殘片。巢內貯存物有草根、芹菜等多種植物。飼養條件下也吃肉皮和糖水。

## 分布

广泛分布于亚洲和欧洲。巢鼠分布于台灣本島以及中国大陆的广西、西藏、黑龙江、贵州、安徽、云南、陕西、吉林、江苏、广东、辽宁、四川、湖北、福建等地，常见于森林草原及草原的草灌丛。该物种的模式产地在俄罗斯乌里扬诺夫斯克。

## 亚种

* **巢鼠南亚亚种**（学名：*Micromys minutus erythrotis*），Blyth于1855年命名。在中国大陆，分布于广西、西藏、陕西、贵州、安徽、云南、四川、江苏、广东、福建、湖北、等地。该物种的模式产地在阿萨姆卡西山。
* **巢鼠片马亚种**（学名：*Micromys minutus pianmaensis*），Pen et Wang于1981年命名。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在云南泸水片马。
* **巢鼠川西亚种**（学名：*Micromys minutus pygmaeus*）
* **巢鼠台湾亚种**（学名：*Micromys minutus takasagoensis*），Tokuda于1941年命名。分布于台灣本島。该物种的模式产地在台湾。
* **巢鼠乌苏里亚种**（学名：*Micromys minutus ussuricus*），Barret-Hamilton于1899年命名。在中国大陆，分布于黑龙江、辽宁、吉林等地。该物种的模式产地在西伯利亚乌苏里地区。
# 感覺毛[编辑]

在家貓面上突出的鬍子是感覺毛的一種
山狐的感覺毛長在鼻上、臉頰及眼睛上
感覺毛在港海豹的鼻及眼睛上
**感覺毛**是一種特化的毛髮，作為生物體感的一部分。鳥類面上嘴巴附近獨有的羽毛也是感覺毛的一種，稱作**羽鬚**。多長在鼻孔附近及口唇上方。大部分哺乳動物的感覺毛均長在面上，但也有少數會在前腿及足上長有感覺毛。對比起一般毛髮，感覺毛一般較粗及剛硬。

## 原理

感覺毛內沒有神經連接，但有內物質及特別的感受細胞。與其他毛髮不同的地方，在於與它們連接的毛囊處有一個獨特的血囊連接。只要與感覺毛有細微的觸碰便會使血嚢受壓，內裡的血液被擠壓，並產生如脈衝般的刺激到達感覺毛底部的機械感受器，以偵測出微細的反射 。

某些哺乳動物的感覺毛毛嚢由高度發達的肌肉組織內鞘包圍，使得它們能夠控制感覺毛活動。例如貓、狗及一些哺乳動物的鬍鬚就能活動。有些鬍鬚能長得十分長，諸如毛絲鼠的鬍鬚就能長及體長的三分一。感覺毛為動物提供了額外的感官，即使在視覺或觸覺無法企及的情況下也可以進行探索及覓食。部分動物如家鼠等，甚至能透過感覺毛感受空氣間的變化。

為了提供感覺毛的靈敏反應，哺乳動物不得不預留相當大面積的腦部以處理來自感覺毛的刺激。來自感覺毛的訊息通過三叉神經先進入腦幹及丘腦進行處理後，最後傳遞至感觉皮质功能柱。哺乳動物也會用相當多的能量維持儲存感覺毛的血嚢的溫度，以準備隨時使用。不少齧齒目的動物會主動以觸趁的形式整理其感覺毛，而一般則作為後備感受器去予以整理。

修剪或移除動物的感覺毛將極大地影響牠們的感受能力及靈敏度。例如剪去家貓的鬍子將導致牠們在轉向時的過份反應，走路時也會失去平衡。這些情況都要在牠們的感覺毛重新長出後才能得到改善。
# 腸臟[编辑]

**腸臟**，或稱**腸**（英語：intestine），是指消化系統中，由胃至肛門之間的消化管道，為大部份化學消化過程的所在地，將食物的營養吸收。腸臟主要分為小腸（十二指腸、空腸及回腸）及大腸（盲腸、結腸及直腸）兩部份。

## 第二大腦

現今醫學界將腸道界定為“第二大腦”，與腦部分別提供不同的功能，例如情緒控制，醫學界已認定腸道具有與腦部分擔控制情緒的角色。

* 人體胃腸道（Human gastrointestinal tract）
# 陰莖骨[编辑]

一根狗的阴茎骨，箭头所指为尿道沟。
**阴茎骨**是一根在多种有胎盘哺乳动物的阴茎中存在的骨头，在人类阴茎中不存在，而存在于其他多种灵长目动物（如大猩猩和黑猩猩）的阴茎中。阴茎骨位于雄性尿道上方，有助于在性行为中插入时保持足够的硬度，雌性起相同作用的是**阴蒂骨**——一根在阴蒂里的骨头。

## 作用

阴茎骨主要用于交配，不同物种的阴茎骨大小形状往往不同，甚至两个相似物种的阴茎骨特征也往往相异。阴茎中的骨头使得雄性可以长时间的与雌性交配，在繁殖策略中这是一个很明显的优势。

## 在哺乳动物中

浣熊的阴茎骨
多种真兽下纲的哺乳动物有阴茎骨（雄性）和阴蒂骨（雌性）：

* 灵长目，不包括人类和蜘蛛猴。
* 啮齿目（啮齿动物），但不存在于近亲兔形目（如家兔、野兔等）中。
* 食虫目（食虫动物），包括鼹鼠、鼱鼩和刺猬等。
* 食肉目，包括许多广为人知的科，如熊科、猫科、犬科、鳍足亚目（海象、海豹、海狮）、浣熊科（浣熊等）、鼬科（水獭、黄鼠狼、臭鼬和其他）。犬型动物的阴茎骨通常比猫型动物的要长。
* 翼手目，蝙蝠等。

阴茎骨不存在于人类、有蹄类哺乳动物、象科动物、单孔目动物(鸭嘴兽、针鼹）、有袋类哺乳动物、兔形目动物、鬣狗科动物、鲸目动物（鲸、海豚和鼠海豚）的体内。

在有胎盘哺乳动物中如此广泛的存在表明哺乳动物在很早的时候便已经进化出了阴茎骨，而随后又有相当一部分的哺乳动物失去了它。

体重约500克的灵长目动物狨属长有大约2毫米长的阴茎骨，而一只小至63克的婴猴科动物却有约13毫米长的阴茎骨。类人猿类动物尽管体型巨大，却倾向于长有较小的阴茎骨，而人类也是它们之中唯一一个失去了阴茎骨的种类。

在一些哺乳动物（如浣熊）中，阴茎骨可以用来判断大致年龄，如果阴茎骨的末端的软骨并未钙化、有着多孔的底部、质量小于1.2克且长度不超过90毫米，那么这根阴茎骨属于一只未成年雄性。

## 不存在于人体中

不像其他灵长目动物，人类没有阴茎骨或阴蒂骨。然而，在类人猿中这根骨头也是退化了的，在很多猿类中那只是一根相对来说无关紧要的10到20毫米长的东西。有案例报告称某些人的阴茎因创伤而硬化，还有一个案例称曾在一名五岁男孩的身上手术取出过一根阴茎骨，而这名男孩身上还存在其他进化异常现象，如阴囊裂开。Clellan S. Ford和Frank A. Beach在1953年出版的《性行为模式》第30页写道：“大猩猩和黑猩猩都拥有一根阴茎骨，后者的阴茎骨在器官的下方部分，大约有3/4英寸长。”对人类来说，勃起时的硬度则完全由海绵体内的血压来保持。

进化生物学家理查德·道金斯在其著作"自私的基因"中推测，阴茎骨在人类体内消失却存在于我们的近亲黑猩猩体内，是雌性在潛在的雄性交配對象身上寻找“誠實信号”的性选择结果。人类阴茎仅仅依赖血压实现勃起，使得这对血压变化特别敏感，无法勃起不仅仅归因于身体（如糖尿病或神经系统疾病），也可能是精神因素（如压力或紧张）。因此勃起失敗可能被視為是一種身心理健康不佳的早期警訊，女性便可基於男性能否不藉助陰莖骨的幫助達成勃起，評估潛在交配對象的健康程度。。

另外，觸覺刺激假說則認為人類失去陰莖骨是基於女性觸覺刺激的選擇結果：沒有骨頭的陰莖更加柔軟，允許更大範圍的交配體位和身體的移動，這讓女性能得到更全面的觸覺刺激。

除此之外，人類交配體系朝向一夫一妻制的轉變，降低了交配的密集度以及交配後的性選擇，這也導致了陰莖骨的淘汰。由於人类“發展出一种雄性始終陪伴在特定雌性身边以保证自己后代的血缘的繁殖系统”，一夫一妻制允许頻繁的短時間交配。观察证实，拥有阴茎骨的灵长目雄性並不能頻繁地遭遇异性，但仰賴阴茎骨得以进行长时间交配，从而最大化他们成为雌性的后代的父亲的可能性。由於人类女性的“隐蔽排卵”特性，几乎不可能了解她们什么时候处于可怀孕状态，這導致频繁性交成為保证血缘的要件。

## 文化意义

阴茎骨的存在是不可能逃过游牧和狩猎文化的注意的（见下文）。

戴着浣熊的阴茎骨有时被认为能带来好运或生育。

### Oosik

**Oosik**是阿拉斯加当地文化中对海象、海豹、海狮和北极熊的阴茎骨的称呼。长达60厘米（2英尺）的阴茎骨化石经常被抛光后作为匕首和其它工具的柄，oosik就指的是这些北极食肉动物的阴茎骨打磨和雕刻后的产物。

Oosik还频繁作为纪念品被阿拉斯加本地人出售给游客，2007年，一根被出售者认为是现存最大的长达4.5英尺（1.4米）的已灭绝的海象阴茎骨化石卖了8000美元。

海象的阴茎骨, 大约22英寸(56厘米)长
## 参考

### 参考来源

### 参考书籍

* Gilbert SF, Zevit Z. Congenital human baculum deficiency: the generative bone of Genesis 2:21–23. Am. J. Med. Genet. July 2001, **101** (3): 284–5. PMID 11424148. doi:10.1002/ajmg.1387.
* Clellan S., Frank A. Beach. Patterns of Sexual Behavior. New York: Harper, and Paul B. Hoeber, Inc. Medical Books. 1951. ISBN 0-313-22355-6.

## 拓展阅读

* Beresford WA, Burkart S. The penile bone and anterior process of the rat in scanning electron microscopy. J. Anat. December 1977, **124** (3): 589–97. PMC 1234656 . PMID 604330.
* The San Diego Zoo's Conservation and research for endangered species projects. 'What is the significance of the *baculum* in animals?' （页面存档备份，存于互联网档案馆）
* University of Utah Biology 3315 – Comparative Vertebrate Morphology
# 黑田鼠[编辑]

| 黑田鼠 |
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|  |
| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 倉鼠科 Cricetidae |
| 属： | 田鼠属 *Microtus* |
| 种：
 | **黑田鼠 *M. agrestis |
| 二名法
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| Microtus agrestis (Linnaeus, 1761)
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|  |

**黑田鼠**（学名：*Microtus agrestis*）为仓鼠科田鼠属的动物。在中国大陆，分布于新疆（阿尔泰山、巴尔鲁克山）等地，多见于森林和森林草原的潮湿地区。该物种的模式产地在瑞典。
# 東部花栗鼠

| 東部花栗鼠 |
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|  |
| 東部花栗鼠
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
|  安全（NatureServe） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 属： | 花鼠属 *Tamias* |
| 种：
 | **東部花栗鼠 *T. striatus |
| 二名法
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| Tamias striatus (Linnaeus, 1758)
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| 亞種
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| * *T. s. striatus*
* *T. s. doorsiensis*
* *T. s. fisheri*
* *T. s. griseus*
* *T. s. lysteri*
* *T. s. ohioensis*
* *T. s. peninsulae*
* *T. s. pipilans*
* *T. s. quebecensis*
* *T. s. rufescens*
* *T. s. venustus*
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|  |
| 異名
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| * *Sciurus striatus*  Linnaeus, 1758
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**東部花栗鼠**（學名：*Tamias striatus*）是分布於北美洲東部的一種花栗鼠，是花鼠屬（*Tamias*）唯一的現生物種。花鼠屬原本還包含其他種花栗鼠，但分子證據顯示這些物種的關係不近，因此過去屬於花鼠屬的兩個亞屬*Eutamias*與*Neotamias*已被作為獨立的新屬。東部花栗鼠最早於1743年由英國博物學家馬克·蓋茨比描述，1758年林奈在《自然系統》第十版將本種歸入松鼠屬，命名為*Sciurus striatus*，種小名意為「有條紋的」。1811年德國動物學家约翰·卡尔·威廉·伊利格訂立新屬花鼠屬（*Tamias*），並將本種歸入。

東部花栗鼠的體長可長至30公分（含尾巴），重約66—150公克，其背部毛色為紅棕色，並具有五條平行的黑色條紋，腹部的毛色較淺，尾巴的毛色較深，比其他種花栗鼠少兩顆牙齒。本種分布於美國東部與加拿大東南部的落葉林與公園中，善於爬樹，但會在地上鑽出複雜的坑道作窩，甚至可能為避免坑道被發現而以頰囊將挖出的土搬至別處。

## 參考文獻
# 旱獺屬[编辑]

| 旱獺屬 化石时期：中新世末期至今
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| 阿爾卑斯旱獺
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 亚科： | 非洲地松鼠亚科 Xerinae |
| 族： | 地松鼠族 Marmotini |
| 属： | **旱獭属 *Marmota Blumenbach, 1779 |
| 模式種
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| 阿爾卑斯旱獺 *Marmota marmota* L.
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| 种
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15，見內文

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**旱獺屬**（學名：*Marmota*）是松鼠科的一個屬，包含15個物種。牠們通常會挖洞作為藏身居所，有冬眠习性。分布于中国西藏、青海、甘肃等地的喜马拉雅旱獭在唐代称为**土拨鼠**（《本草拾遗》）、**鼧鼥鼠**（《通典》）、**𪕅鼥鼠**（《新唐书》），而土拨鼠已成为本属物种的通称。草原犬鼠有时也稱為土撥鼠，但不納入本屬。

旱獺屬是草食動物，主要食物為草、漿果、地衣、苔蘚、根和花。

## 亞屬

以下旱獺屬種列表參考自 Thorington 與 Hoffman，加上之後發現的 *M. kastschenkoi*。兩位科學家將旱獺屬分做兩個亞屬。

### 旱獺亞屬 *Marmota*

* 灰旱獺 *M. baibacina*：分佈於阿爾泰山、天山一帶
* 草原旱獺 *M. bobak*：分佈於東歐至中亞北部
* 長尾旱獺 *M. caudata*：分佈於中亞南部
* 阿拉斯加旱獺 *M. broweri*：分佈於阿拉斯加
* 堪察加旱獺 *M. camtschatica*：分佈於俄羅斯遠東
* 喜馬拉雅旱獺 *M. himalayana*：分佈於青藏高原及周邊地區
* 森林草原旱獺 *M. kastschenkoi*：分佈於俄羅斯（歐洲部分）南部
* 阿爾卑斯旱獺 *M. marmota*：分佈於歐洲的阿爾卑斯山、喀爾巴阡山、亞平寧山，並重新引入庇里牛斯山
* 明氏旱獺（門氏旱獺、緬茲比爾旱獭）*M. menzbieri*：分佈於哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、乌兹别克斯坦三国交界地带
* 美洲旱獺 *M. monax*：分佈於北美洲
* 蒙古旱獺 *M. sibirica*：分佈於蒙古高原及周邊地區

### 岩旱獺亞屬 *Petromarmota*

* 花白旱獺 *M. caligata*：分佈於加拿大、阿拉斯加、美國西北部
* 黃腹旱獺 *M. flaviventris*：分佈於加拿大西南部與美國西部
* 奧林匹克旱獺 *M. olympus*：美國華盛頓州奧林匹克半島特有種
* 溫哥華島旱獺 *M. vancouverensis*：加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華島特有種

## 滅絕物種

從化石紀錄中辨識出以下已滅絕種：

* †亞利桑那旱獺 *M. arizonae*：發現於美國亞利桑那州
* †*M. arrodens*：發現於美國華盛頓州
* †複齒旱獺 *M. complicidens*：發現於中國北方
* †*M. korthi*：發現於美國內華達州
* †長腿旱獺 *M. longipes*：發現於高加索
* †東北旱獺 *M. mantchurica*：發現於中國黑龍江
* †美洲小旱獺 *M. minor*：發現於美國內華達州
* †古高加索旱獺 *M. paleocaucasica*：發現於高加索
* †小旱獺 *M. parva*：發現於中國甘肅
* †原始旱獺 *M. primigenia*：發現於歐洲
* †圖們旱獺 *M. tomanensis*：發現於圖們江附近
* †陶勞蓋旱獺 *M. tologoica*：發現於外貝加爾
* †古代旱獺 *M. vetus*：發現於美國內布拉斯加州
# 白足鼠

| 白足鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 倉鼠科 Cricetidae |
| 属： | 白足鼠属 *Peromyscus* |
| 种：
 | **白足鼠 *P. leucopus |
| 二名法
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| Peromyscus leucopus (Rafinesque, 1818)
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|  |

**白足鼠**（学名：*Peromyscus leucopus*；英语：white-footed mouse、woodmouse）是一种白足鼠属的一种，原产于北美。

## 特征

雌鼠头部
成年体长（不包括尾巴）90—100 mm（3.5—3.9英寸），尾部63—97 mm（2.5—3.8英寸），重20—30 g（0.7—1.1 oz）。最长寿命为96个月，雌性平均寿命45.5个月，雄性47.5个月。它与东部鹿鼠很像。

## 习性

白足鼠是杂食动物，以种子和昆虫为食，会捕食入侵物种舞毒蛾的蛹。它们很胆小，通常不会出现在人类眼前，但偶尔会居住在房屋里做窝并储存食物，大部分时间生活在树丛中。

## 与人的关系

与鹿鼠一样，该物种可能携带漢他病毒，可感染人类。它也是伯氏疏螺旋體的自然宿主、*Cuterebra fontinella*的主要宿主。

白足鼠是继小家鼠之后最常见的实验小鼠品种，也被当作宠物饲养 ，培育出很多毛色。

### 进化

研究者观察到白足鼠为了适应城市生活而演化，如其牙齿比生活在乡村地区的种群的更短。这可能是由于城市里的食物不太需要更长而有力的牙齿。城乡地区白足鼠的精子发生、精子运动和精卵相互作用相关的基因也不同。与农村的白足鼠相比，城市白足鼠免疫系统也可能正在进化，以更有效地识别和应对病原体。

一项比较转录组学研究发现，城市里的白足鼠基因出现正向选择迹象，让它们能更好地代谢重金属和毒素。

* Deer-mouse. *Encyclopedia Americana*. 1920.
# 長吻鼩形鼠屬[编辑]

| 长吻鼩形鼠属 |
| --- |
|  |
| 長吻鼩形鼠（*Rhynchomys soricoides*，下）
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 亚科： | 鼠亞科 Murinae |
| 属： | **长吻鼩形鼠属 *Rhynchomys Thomas, 1895 |
|  |

**長吻鼩形鼠屬**（Rhynchomys），哺乳綱、囓齒目、鼠科的一屬，而與長吻鼩形鼠屬（長吻鼩形鼠）同科的動物尚有陽鼠屬（智陽鼠）、窟山鼠屬（窟山鼠）、紋鼠屬（紋鼠）、家鼠屬（印度小家鼠）等之數種哺乳動物。

## 下属物种

本属包括以下物种：

* *Rhynchomys banahao* Balete, Rickart, Rosell-Ambal, Jansa & Heaney, 2007
* *Rhynchomys isarogensis* Musser & Freeman, 1981
* *Rhynchomys labo* Rickart, Balete, Timm, Alviola, Esselstyn & Heaney, 2019
* *Rhynchomys mingan* Rickart, Balete, Timm, Alviola, Esselstyn & Heaney, 2019
* *Rhynchomys soricoides* Thomas, 1895
* *Rhynchomys tapulao* Balete, Rickart, Rosell-Ambal, Jansa & Heaney, 2007

## 參考文獻

* 中國科學院，《中國科學院動物研究所的世界動物名稱資料庫》，[1]
# 黑尾草原犬鼠[编辑]

| 黑尾草原犬鼠 |
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|  |
| 兩只成年黑尾草原犬鼠
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| 兩只幼年黑尾草原犬鼠
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 属： | 草原犬鼠属 *Cynomys* |
| 种：
 | **黑尾草原犬鼠 *C. ludovicianus |
| 二名法
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| Cynomys ludovicianus (Ord, 1815)
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|  |
| *Cynomys ludovicianus* range
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**黑尾草原犬鼠**（學名：*Cynomys ludovicianus*），俗稱**黑尾土撥鼠**，是松鼠科的成員，生活於北美洲大平原，範圍大約介於美加邊境與美墨邊境之間。雖然俗稱為土拨鼠，黑尾草原犬鼠并不像旱獺屬的土撥鼠一樣冬眠。

## 描述

黑尾草原犬鼠通常为浅棕色，肚子颜色稍浅。尾巴为黑色，也是名称的由来。成年黑尾草原犬鼠重量为1.5至3磅（0.68至1.4公斤），雄性通常比雌性重。体长通常为14至17英寸（36至43厘米），尾巴长度为3至4英寸（7.6至10厘米）。

## 习性

黑尾草原犬鼠为昼行性动物。下雨下雪天以及温度超过100°F (38°C)的活动减少。它们并不冬眠，但是可能会短暂的休眠。

## 參考文獻

* Hafner. Cynomys ludovicianus. *The IUCN Red List of Threatened Species* **2000**.  [09 May 2006] （英语）.  请检查`|access-date=`中的日期值 (帮助)

* Cynomys ludovicianus. *ITIS*. 2006  [16 February, 2006].  请检查`|access-date=`中的日期值 (帮助)
* Nowak, R. M. 1999. Walker's Mammals of the World, Vol. 2. Johns Hopkins University Press, London.
* Prairie Dogs Are A Keystone Species Of The Great Plains
* Desert USA: Prairie Dogs（页面存档备份，存于互联网档案馆）

* Arkive - images and movies of the black-tailed prairie dog *(Cynomys ludovicianus)*
# 睡鼠[编辑]

| 睡鼠 化石时期：
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| 睡鼠
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| 保护状况
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|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 睡鼠科 Gliridae |
| 属： | 睡鼠属 *Glis* Brisson，1762 |
| 种：
 | **睡鼠 *G. glis |
| 二名法
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| Glis glis （Linnaeus，1766）
 |
|  |
| 睡鼠分布区
 |
| 異名
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| * *Sciurus glis* （Linnaeus，1766）
* *Myoxus glis* （Linnaeus，1766）
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**睡鼠**（学名：*Glis glis*），又叫**拇指松鼠**，是啮齿目睡鼠科的一个种，广泛分布于欧洲和西亚地区。也是冬眠時間最長的動物。

## 简介

啮齿目睡鼠科的通称。因有冬眠习性而得名。体型皆小，外形似鼠，而多数种类的尾却很像松鼠；身体被覆厚而密的软毛；尾长，多被以长毛；头骨的听泡膨大，内部被骨质膜分隔成几个室；具20枚牙齿，每颗臼齿的咀嚼面均具有几列横向的珐琅质齿脊；没有盲肠。共7属15种，分布于欧、亚、非洲。东亚有2属2种：即睡鼠和四川毛尾睡鼠。睡鼠别名林睡鼠，体长8.5～12厘米，体型与姬鼠类相近；耳壳略短圆；尾长7.5～11.5厘米，尾轴覆以鼠灰或深灰褐色密毛，尾侧毛较长，向两侧生长；头部两侧从耳基部经眼到鼻各有1条黑色毛斑，体背和头顶的毛从黄褐色、赤褐色至暗褐色，体侧毛色略灰，腹部毛色乳黄。分布很广，从意大利和瑞士向东一直延伸到东突厥斯坦和蒙古等地。
睡鼠体型中等。体长85-120mm，尾长60-113mm。仅重30–100克体背面赤褐色或灰褐色带黄色。体腹面灰白色、污白色、浅黄或白色略带浅黄色。体侧面毛色界线分明，尾扁而蓬松，尾污灰，较体背面略暗。尾端稍带白色，足白色，眼眶黑色。分布于新疆北部山区（阿勒泰、霍城、精河、玛纳斯、呼图壁、昌吉、博格多山、尼勒克、塔城）。主要生活于海拔3500m以上的混交林和阔叶林以及沟谷灌木丛中。在伊犁的霍城也进入果园。在尼勒克的标本采自低山区中无林也无灌木的岩石坡上。主要营树栖生活。以果实、种子、茎叶、嫩枝和芽为食，也食昆虫和鸟卵。黄昏和夜间活动。在树上营巢，巢呈球形，离地表0.25-12m。5-8月繁殖，通常每年1-2胎，以1胎居多，每胎3-7仔，以3-4仔居多。有冬眠现象。
在部分國家睡鼠被視為可以養的寵物鼠。

## 参考资料
# 真社會性[编辑]

紅火蟻是一種真社會性昆蟲。
**真社會性**（英語：**Eusociality**）是最高度組織化的動物社會性。「Eusocial」一詞是1966年由蘇珊·巴特拉所提出，而愛德華·威爾森則對此用語作了進一步的定義。在一般常見定義，真社會性動物具有三項共同特徵：

* 繁殖分工：群體中可分為專行繁殖的階級，以及較少、甚至不進行繁殖的階級。
* 世代重疊：群體中的成熟個體，可分為兩個以上的世代。
* 合作照顧未成熟個體：某一個體會照顧群體中其他個體的後代。

早期只有部分無脊椎動物被歸類為真社會性動物，而目前所知符合真社會性定義的物種，則分別散佈在昆蟲中的數個目、十足目裡的槍蝦科，以及一小部分的囓齒目。

## 演化

已知的真社會性物種並非來自相同起源，即使是同在膜翅目中的各種真社會性動物，也散佈在不同的演化支中。早期觀念認為，個體之間的相互餵養行為（trophallaxis），是產生社會性群體的基礎。而目前關於真社會性群體的起源，則有許多不同的理論，可解釋不同起源的真社會性群體。

在標準模型的解釋裡，作用於真社會性群體早期演化階段的親屬選擇，會使群體中的成員趨向於擁有相近的血緣關係。而之後親屬選擇若與群體選擇結合作用，則導致原始的真社會性群體誕生。而另一種替代模型認為，群體選擇才是造成真社會性群體出現的主因，親屬選擇則屬於次要的力量，因為一個真社會性群體成員，不見得一定要有相近的血緣關係。還有一種概念稱為超有機體（superorganism），此觀點認為，對於個體來說，進行群體與群體間競爭的利益，大於進行群體內競爭的利益。

有一種稱為單雙套系統假說（haplodiploidy hypotheis）的理論，解釋部份物種真社會性群體的可能起源。這些物種的性別決定系統會產生具有單套染色體的雄性，以及有多套染色體的雌性。此種現象稱為單雙套（haplodiploidy）。這類物種中雌性成員之間的血緣關係，比雌性和自己後代之間的血緣關係更大。在親屬選擇的作用下，幫助哺育姊妹的利益，便大於哺育自己後代的利益。這類動物包含螞蟻、蜜蜂與胡蜂。

裸鼴形鼠（*Heterocephalus glaber*）。
## 範例

膜翅目中的螞蟻、胡蜂以及蜜蜂是典型的真社會性群體，這些昆蟲的巢穴中有一隻或多隻「女王」（如女王蜂或蟻后）進行大部分的繁殖，其他則擔任輔助性的士兵或工兵（如兵蟻或工蜂）。其中胡蜂的生活方式與另兩者有所不同：雌性胡蜂可以自由選擇是否擔任輔助性的角色，除了留在原有巢穴中幫助女王之外，在環境允許的情況下，也可能會離開群體自行建立新巢。

此外等翅目昆蟲，也就是白蟻，以及一部分的半翅目與纓翅目昆蟲也具有真社會性。而哺乳類中已知具有真社會性的動物只有濱鼠科中的裸鼴形鼠與达马拉滨鼠。在裸鼴形鼠的社會中，有一隻專門負責所有生殖的「女王」，並且由2到3隻雄性負責與其交配。

## 相關條目

* 利他主義
* 社會性
* 整體適應度
* 社會生物學

## 參考文獻

* （英文）International Union for the Study of Social Insects （页面存档备份，存于互联网档案馆）
* （中文）社會性昆蟲
# 非洲地松鼠亞科[编辑]

| 非洲地松鼠亚科 |
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|  |
| 南非地松鼠 (*Xerus inauris*)
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 亚科： | **非洲地松鼠亚科 Xerinae** Osborn, 1910 |
| 属
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见正文

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**非洲地松鼠亚科**（**Xerinae**）是松鼠科（Sciuridae）的一个亚科，包括三个族：非洲地松鼠族（Xerini）、非洲树松鼠族（Protoxerini）和旱獭族（Marmotini）。非洲地松鼠族除长爪地松鼠（*Spermophilopsis leptodactylus*）分布在中亚外，其余类群分布于非洲的北部或南部开阔生境。非洲地松鼠族共30个种，全部分布在非洲中部的森林。旱獭族广泛分布于欧亚大陆和北美大陆。

## 分类

* 非洲地松鼠族 Xerini
*Atlantoxerus*
*Euxerus*
*Geosciurus*
*Spermophilopsis*
非洲地松鼠属 *Xerus*
* 非洲巨松鼠族 Protoxerini
非洲棕榈松鼠属 *Epixerus*
非洲松鼠属 *Funisciurus*
太阳松鼠属 *Heliosciurus*
非洲小松鼠属 *Myosciurus*
非洲条纹松鼠属 *Paraxerus*
非洲巨松鼠属 *Protoxerus*
* 地松鼠族 Marmotini
羚松鼠属 *Ammospermophilus*
*Callospermophilus*
草原犬鼠 *Cynomys*
花鼠属 *Eutamias*
*Ictidomys*
旱獺屬 *Marmota*
*Marmota*
*Neotamias*
*Notocitellus*
*Otospermophilus*
*Poliocitellus*
岩松鼠屬 *Sciurotamias*
黃鼠屬 *Spermophilus*
花栗鼠属 *Tamias*
*Urocitellus*
旱地黄鼠属 *Xerospermophilus*

## 参考资料

Thorington, R. W. and R. S. Hoffmann. 2005. Family Sciuridae. pp 754–818 in Wilson, E. D. and Reeder, D. M. (eds.), Mammal Species of the World A Taxonomic and Geographic Reference, Vol. 2. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
# 囊鼠科

| 囊鼠科 |
| --- |
|  |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 亚目： | 河狸亚目 Castorimorpha |
| 总科： | 衣囊鼠总科 Geomyoidea |
| 科： | **囊鼠科 Geomyidae** Bonaparte, 1845 |
| 模式属
 |
| *Geomys* Rafinesque, 1817
 |
| 屬
 |
| *Cratogeomys*
*Geomys*
*Heterogeomys*
*Orthogeomys*
*Pappogeomys*
*Thomomys*
*Zygogeomys* |

**囊鼠科**（學名：Geomyidae）也叫**衣囊鼠科**，哺乳綱嚙齒目的一科，现存7属41种，均分布于北美洲和中美洲。
# 主要组织相容性复合体

| 主要組織相容性複合體 |
| --- |
| 标识符 |
| 符号 | HLA |
| 蛋白质互联数据库（InterPro） | IPR001039 |
| 膜组 | 63 |

**主要组织相容性复合体**（英語：Major histocompatibility complex，縮寫：**MHC**），又称**主要组织相容性複合基因**，是存在于大部分脊椎动物基因组中的一个基因家族，由一群紧密连锁的基因群组成，呈高度多态性，其编码产物（主要组织相容性抗原）是抗原提呈和T细胞活化分子，与免疫应答及免疫调节密切相关，也是引起快而强的排斥反应的抗原；其中人類的MHC醣蛋白，又稱為人類白血球抗原（英語：human leukocyte antigen，簡稱HLA）。

MHC基因家族分为三个亚群，分别编码出三类分子：MHC I类分子、MHC II类分子、MHC III类分子。第一類MHC處理細胞內部产生的蛋白質（例如被病毒感染的细胞产生的病毒蛋白）；第二類MHC处理细胞吞入的外源性蛋白质（例如巨噬细胞吞噬的病原体）；第三類MHC主要由肝細胞與巨噬細胞產生，功能並不完全了解。

人體MHC基因區位於6號染色體短臂上（從 6p22.1 到 6p21.3），由包含224个基因，跨越360万个碱基对组成，包括一系列緊密連鎖的基因座，是目前已知的人类染色体中基因密度最高，也是多态性最为丰富的区域，故有「人類體內的化學指紋」之稱。MHC與人類的免疫系統功能密切相關，其中部分基因編碼細胞表面抗原，成為每個人的細胞不可混淆的「特徵」，是免疫系統區分本身和異體物質的基礎。

## MHC发现史

主要组织相容性基因复合体最早在近交系小鼠（inbred mice strains）中发现，克拉伦斯·库克·利特尔在做肿瘤组织移植实验时发现不同小鼠个体间会有排异反应。乔治·斯内尔将移植时引起排异的抗原命名为组织相容性抗原，并指出了H-2复合体就是小鼠的主要组织相容性复合体，这是最早发现的MHC基因座。因其贡献，斯内尔获得了1980年的諾貝爾生理醫學獎。

## 进化与物种分布

大多数哺乳动物的MHC变异与人类似，一样具有丰富的多基因性和多态性，不同动物物种的MHC名称如下：

| 物种 | 代号 | MHC名称
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| --- | --- | --- |
| 小鼠 | H2 | histocompatibility system 2
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| 大鼠 | RT1 | AgB
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| 人类 | HLA | human leukocyte antigen
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| 兔 | RLA | rabbit leukocyte antigen
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| 豚鼠 | GPLA | guinea pig leukocyte antigen
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| 家猪 | SLA | sus domesticus leukocyte antigen
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| 猴 | RhLA | rhesus macaque leukocyte antigen
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| 狗 | DLA | dog leukocyte antigen |

## 分類

根据基因的位置和功能，主要组织相容性复合体分为三类。

### 第一类主要組織相容性複合體

第一类主要組織相容性複合體（MHC I类分子）由一个跨越细胞膜的α链和一个连在这个链上的、细胞外的β2微球蛋白组成。整个分子由四个区组成，其中三个区位于α链上（α1-α3），β2微球蛋白组成第四个区。分子位于细胞外的部分（α1和α2）组成一个凹坑，肽可以粘在这个凹坑里。粘在这里的肽一般是在蛋白酶体里被拆除的蛋白质的残片。免疫细胞（比如CD8+-T细胞）可以检验这些被粘在细胞表面的肽来区分自身和外来的细胞。在人类，第一类MHC又称第一型人類白細胞抗原分子，在几乎所有有核细胞表面均有分布。这些分子又可以细分为HLA-A、HLA-B和HLA-C。

第一类MHC分子可以提供一般細胞內的一些狀況（呈現該細胞製造中蛋白質的片段），比如該細胞遭受病毒感染，則相病毒外膜碎片之氨基酸鏈（peptide）透過MHCⅠ呈現在細胞外側，可以供胞毒T細胞（CD8+ cytotoxic T cells）等辨識，以進行專一性的胞殺作用。

### 第二类主要組織相容性複合體

第二类主要組織相容性複合體（MHC II类分子）由一个α链和一个β链组成，两个链都穿过整个细胞膜。在细胞外这个分子有四个区（α1、α2、β1和β2），其中α1和β1组成一个凹坑。第二型主要組織相容性複合體比第一型主要組織相容性複合體稍大些。只位於专职抗原呈递细胞（antigen-presenting cell，APC）上，如巨噬細胞、B細胞、已活化的T細胞、樹突細胞和某種上皮細胞（皺壁上皮細胞，M細胞）。在巨噬过程中被溶酶体分解的蛋白质的肽被粘在第二型主要組織相容性複合體的結合位中。这个型的分子又可以下分为HLA-DP、HLA-DQ、HLA-DR、HLA-DN和HLA-DO。

這類提供則是細胞外部的情況，像是組織中有細菌侵入，則巨噬細胞進行吞食後，把細菌碎片利用MHCⅡ提示給輔助T細胞（CD4+ T helper cells）辨識，啟動專一性免疫反應。

### 第三类主要组织相容性复合体

第三类主要組織相容性複合體（MHC III类分子）的基因位于前两类之间，其分子主要参与补体系统。

## 參考文獻

* Daniel M. Davis, *The Compatibility Gene*, London, Penguin Books, 2014 (ISBN 978-0-241-95675-5).

* 醫學主題詞表（MeSH）：Major+Histocompatibility+Complex
* 分子特征（德语在线书籍，2009年）（页面存档备份，存于互联网档案馆）（德文）
* NetMHC 3.0 server（页面存档备份，存于互联网档案馆） — 预测与肽结合有关的多个不同的MHC（HLA）基因对
* T细胞群（加利福尼亚州立大学）
# 布鲁斯效应[编辑]

**布鲁斯效应**（英语：Bruce effect），又称**妊娠阻断**（英语：pregnancy block），是指雌性啮齿类动物在接触到陌生雄性的气味后，倾向于终止妊娠的现象。这一效应最早由希尔达·M·布鲁斯（英语：Hilda M. Bruce）于1959年发现，主要研究于实验小鼠中。在小鼠中，妊娠只能在胚胎着床前被终止，而在其他一些物种中，即使在妊娠晚期也可能发生妊娠中断。

在鹿鼠、田鼠、领旅鼠的研究中也观察到了布鲁斯效应，并且有人提出在狮子和狮尾狒等其他非啮齿类动物中也存在这种效应，但尚未得到证实。

## 发现

1959年，伦敦国家医学研究所的动物学家布鲁斯发表了一项实验：她把已经怀孕的雌鼠与不是胚胎父亲的雄鼠一起饲养。结果发现，流产率明显上升，随后雌鼠会与新的雄鼠交配。若把怀孕雌鼠与去势雄鼠或幼年雄鼠放在一起，则未观察到流产率增加。

即使将雄鼠置于雌鼠无法看到或听到的地方，这种现象仍然存在，说明雌鼠很可能是通过气味识别雄鼠。为验证这一点，布鲁斯请来调香师，让他们闻来自小鼠笼子的布片。结果显示，调香师确实能分辨出不同小鼠品系的气味。

## 作用机制

### 信息素的检测

犁鼻系统位于鼻中隔内，是一个充满黏液的结构，可充当一种“血管泵”：当雌鼠接触到陌生雄鼠时，它会被激活并主动吸入相关化学物质。雄鼠尿液中含有主要组织相容性复合体MHC I类肽，这些分子会与雌鼠犁鼻器中的受体结合。这些化学信号具有个体特异性，雌鼠通常在交配时或交配后不久学会识别这些信号。血管加压素在将这种化学感受信号与相应的生理反应联系起来的过程中起关键作用。如果雌鼠体内的加压素1b受体基因被敲除，即使出现陌生雄鼠，也不会引发妊娠中断。

### 识别熟悉的雄性

雄鼠尿液信息素会激活雌鼠神经内分泌通路，进而导致妊娠终止。然而，若这些信息素与雌性已记忆的（通常来自交配伴侣）信息素一致，去甲肾上腺素的释放将降低副嗅球对这些信息素的敏感度，从而避免妊娠中断。但去甲肾上腺素在此过程中的作用近期受到质疑。激素催产素在此社会记忆机制中同样关键：经催产素拮抗剂处理的雌性无法识别伴侣的尿液气味，因此接触任何雄性（无论熟悉与否）均会终止妊娠。

### 神经内分泌通路

雄性信息素激活犁鼻器神经元受体后，会触发复杂的神经内分泌通路。信息素信息通过神经传递至副嗅球，进而传递至皮质内侧杏仁核、副嗅束和终纹。 这些脑区域刺激下丘脑增加多巴胺的释放，从而抑制垂体前叶分泌催乳素。 催乳素是维持黄体的关键激素，其缺失将导致黄体溶解。由于黄体无法继续分泌孕酮，子宫无法为胚胎着床做好准备，最终妊娠终止。

### 雌激素的作用

雄激素和雌激素，特别是雌二醇（E2），也是调节布鲁斯效应的关键化学信号。但学界认为，这类物质通过独立于前述通路的机制发挥作用。雌二醇等类固醇小分子可以通过鼻腔摄入直接进入血液，并到达并抵达富含相应受体的子宫。通常情况下，雌二醇对于胚胎着床前胚层和子宫的准备至关重要。然而，过量的E2会阻止着床的发生。 去势雄鼠无法终止雌鼠妊娠 ，除非给去势雄鼠补充睾酮。作为睾酮代谢产物的雌二醇已被证实存在于雄鼠尿液中，且具有干扰雌鼠妊娠的作用。

### 时间因素

布鲁斯效应的发生取决于信息素暴露的时间。交配后，雌性每日经历两次催乳素分泌高峰。只有当雌性接触到新的雄性气味时，同时出现两次催乳素激增，其中一次发生在白天，妊娠才会终止。

## 进化优势

布鲁斯效应若要实现在种群中的演化与存续，必然赋予个体适应性优势。关于妊娠阻断可能带来的进化收益，学界存在广泛争议。

### 对雄鼠

当机会出现时，雄鼠倾向于将尿液定向喷洒向雌鼠。这种行为通过“破坏”竞争对手的妊娠进程并促使雌鼠更快进入发情期，有效提升雄鼠的繁殖成功率。布鲁斯效应同时有助于维持社会地位：优势雄鼠通过留下更多尿液气味标记，从而阻断次级雄鼠引发的妊娠。

### 对雌鼠

雌鼠可通过在敏感期主动接触或回避陌生雄性，调节妊娠终止的可能性。这种机制使雌鼠能够实现交配后的配偶选择，将繁殖资源保留给最优质的雄性。研究表明，雌鼠确实更倾向接近优势雄性。在许多啮齿类动物中，雄性会杀死非亲生幼崽；妊娠阻断机制可避免为出生后可能遭杀害的后代徒耗孕育成本。布鲁斯效应在一雄多偶制的啮齿类物种中最为常见，此类物种的杀婴风险最高。

## 参考资料