Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# 門齒

人類的門齒

**門齒**（incisor）又稱**切牙**、**門牙**，是最靠近嘴部正前方的一類牙齒，屬於異齒型哺乳類動物獨有的牙齒分類。

## 功能

不少草食性和雜食性的哺乳類，諸如人類和馬匹，均需以門齒來切斷食物、撬開堅硬的果實外殼以及刨地。大象的門齒已演化為長牙，而啮齿目諸如老鼠等動物，牠們的門齒會不停生長，因此會以啃東西來磨短門齒。河馬的門齒用於打鬥。

而肉食性動物，諸如貓科和犬科動物中，牠們的門齒數量較少，使用頻率也遠遠低於草食和雜食性動物，會直接以犬齒和裂齒來切碎食物。

## 門齒的數目與型態

### 人類

人類的口腔共有八顆門齒，分成四類，每類有左右各一顆：

* 上頜正門齒（maxillary central incisor）
* 上頜側門齒（maxillary lateral incisor）
* 下頜正門齒（mandibular central incisor）
* 下頜側門齒（mandibular lateral incisor）

### 其它動物

而貓、馬、以及一些靈長類動物有12顆；鼠類動物有4顆，兔類動物有6顆。

* 犬齒
* 前臼齒
* 大臼齒
* 智齒
# 兔形目

| 兔形目 化石时期：
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| 東部棉尾兔（*Sylvilagus floridanus*）
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| 大耳鼠兔（*Ochotona macrotis*）
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 演化支： | 啮型类 Gliriformes |
| 大目： | 啮形大目 Glires |
| 上目： | 雙門齒上目 Duplicidentata |
| 目： | **兔形目 Lagomorpha** Brandt，1855 |
| 下属分类
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见正文

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**兔形目**（學名：Lagomorpha）是哺乳动物的一个目，有两个科：兔科（Leporidae）和鼠兔科（Ochotonidae）。兔形目的学名源自古希腊语，由lagṓs（λαγώς， 即‘兔’，‘兔子的’）和morphē（μορφή，意为‘类型’或‘形态’）组成。

兔形目是哺乳动物中一个存在谱系归置困难的目。早期它被归属到啮齿目下，构成一个超科。后来发现兔形目跟啮齿类的之间存在趨同演化。建立兔形目与其他真兽各目之间的发生学关系是一个比较困难的问题，用分子生物学方法也得不到总结性的认识。根据兔形目的基因研究，可以近似地认为它的谱系地位介乎于奇蹄-偶蹄-鲸-食肉这一系与啮齿类这一系之间。很多迹象表明兔形目的原始形态很可能早在白垩纪就已经与别的真兽类产生显著差异。

最早的兔科动物出现在古新世的欧亚大陆，然而重要的辐射却发生在第三纪后期的北美大陆。在上新世达到鼎盛。鼠兔出现在渐新世的欧亚大陆腹地，也在上新世扩散到欧洲和北美。鼠兔的鼎盛期在中新世，其后转衰，其生态也发生了重大变化。中新世时候鼠兔的生境包括滨岸地带，而后萎缩至山地。导致鼠兔类衰落的原因迄今仍不明确。

兔类是演化时间跨度与持续度俱佳的动物。在中新世大草原时代兔进化出高齿冠牙，适应于草食。兔类总共产生了10个属，63个晚近种。沃恩认为兔形目没有产生适应辐射是和受到大型食草动物的生态排挤有关。

## 兔形目與囓齒目的主要區別

兔形目的上顎有兩組門齒，第二組門齒在第一組門齒正後方；而囓齒目的上顎只有一組門齒。

換句話說，兔形目的上下顎共有6顆門齒，囓齒目則仅有4顆門齒。

## 下属分类

本目包括以下科：

* 欧古兔属 Eurolagus †
* 宣南兽属 Hsiuannania †
* 高臼齿兔属 Hypsimylus †
* 卢氏兔属 Lushilagus †
* 沙漠兔属 Shamolagus †
* 兔科 Leporidae
* 鼠兔科 Ochotonidae
* Palaeolagidae
* Prolagidae
* Strenulagidae

科的地位未定的属：
* *Annalagus* Shevyreva, 1996
* *Arnebolagus* Lopatin & Averianov, 2008
* *Brevilagus* Zhang, 2001
* *Dawsonolagus* Li, Meng & Wang, 2007
* *Ephemerolagus* Vianey-Liaud & Lebrun, 2013
* *Erenlagus* Fostowicz-Frelik & Li, 2014
* *Hispanolagus* Janvier & Montenat, 1971
* *Hypsopalaeolagus* Averianov, 1999
* *Ochotonolagus* Gureev, 1960
* *Palaeotapeti* Spillmann, 1931
* *Plicalagus* Wu, Ye, Meng, Bi, Liu & Zhang, 1998
* *Romanolagus* Shevyreva, 1995
* *Sericolagus* Averianov, 1996
* *Valerilagus* Shevyreva, 1995

### 引用

### 来源

书籍
* Bernhard Grzimek, et al. (2003): *Grzimek's Animal Life Encyclopedia* (2nd ed.), vol. 15, ISBN 0-7876-5362-4.
# 單配偶制[编辑]

**單配偶制**（英語：Monogamy），简称**单偶制**，就人类而言主要指一個人（一生中或任何一刻）只有一個性別配偶的婚姻关系，以及相應社會建制，与多配偶制相对。在僅容許異性結婚的社會中體現為**一夫一妻制**，也是當前各地所有合法实施的同性婚姻的样式。或稱**單一伴侶關係**，可指一個人只有一個伴侶的亲密关系，與非單配偶制相對。
單配偶制在動物學指某種動物不會在同一個時間，與多於一名配偶交配。不同學科的科學家在研究不同動物關係時所指的單配偶制的定義各有所不同，所以有必要先明白該詞在不同情況下所涉的不同定義。生物學家、生物人類學家和行為生態學家所指的單配偶制是指「性關係單配偶制」，而不「基因單配偶制」。

## 分类

現代生物研究員多利用進化論來研究人類和非人類動物界中的單配偶制，並提出以下四種分別：

* 婚姻單配偶制：指兩人之間的婚姻制度；
* 社交單配偶制：在動物界指伴侶一同生活，在如棲息環境、食物等基本生活資源運用上互相扶持（關係不涉合兩者有否發展性行為或繁殖配偶），在人類能比喻為單配偶婚姻關係；
* 性關係單配偶制：指兩人只會互相，並不會與第三者發生性行為；
* 基因單配偶制：指兩者經DNA研究發現只會與對方進行繁殖。

文化人類學家、社會人類學家和其他社會學家所指的單配偶制是指「社交單配偶制」和「婚姻單配偶制」。 婚姻單配偶制可再細分為：

1. 古典式單配偶制：一生中只會與一人存有婚姻關係；
2. 連續式單配偶制：任何一個時候只會與一人存有婚姻關係，有別於重婚或多配偶制。

有關人類的婚姻關係是法學中的一科。在哲學科中亦有不同的學科，例如：哲學人類學、宗教哲學和神學都有特別關注有關題目。

## 人類的單配偶制

### 社交單配偶制

根據《人種學圖集》（Ethnographic Atlas Codebook），世界上1,231個不同大小的社群中：186個奉行單配偶制、453個偶爾奉行一夫多妻制、588個經常奉行一夫多妻制，另有4個奉行一妻多夫制。 但有關研究未有考慮各社群的相對人口、和大部份在單配偶制度下已結婚，但自視為的多配偶制者，在容忍度較高的社會實際參與多配偶制的數量。

在多個單配偶制的社群中，離婚安排並不困難。在多個西方社會裡，離婚率接近五成。選擇再婚的人平均會再婚三次。「接力單配偶制」是就指那些離婚後再婚的制度，他們雖然有多重婚姻，但在任何一個時間只有一個合法配偶。這亦可以被視為「複數交配」，我們可以在加勒比海、毛里裘斯和巴西的一些由女性當家的社群中觀察到。這些社群中時有出現輪換未婚伴侶的情況。有關情況佔「單配偶制」的比重為16-24%。

### 性關係單配偶制

性關係單配偶制的頻率大概可視為已婚人士中，不會與第三者發生性關係的百份比。《跨文化標準樣本》（Standard Cross-Cultural Sample）形容有超過50個工業時代前的文化社群中，參與婚外性行為的情況有男有女。《樣本》指出調查中有6個文化社群中的男性「普遍」參與婚外性行為、「中度」參與有29個社群、6個「間中」和10個「不普遍」；而有6個文化社群中的女性「普遍」參與婚外性行為、「中度」參與有23個社群、9個「間中」和15個「不普遍」。有關數據支持不同文法和性別都出現婚外性行為的推論。

最近在非西方國家進行的調查發現，文化和性別在婚外性行為的差異。一份在泰國、坦桑尼亞和科特迪瓦的調查發現，16-34%的男性和一小部分的女性（未公佈）有參與婚外性行為。另外，調查發現尼日利亞有47-53%的男性和18-36%的女性有參與婚外性行為。

一份1999年在津巴布韋有關已婚和同居的研究發現38%的男性和13%的女性曾在研究進行前12個月發生婚外或同居二人關係以外的性接觸。

## 人類單配偶制在演化過程和歷史發展：先天還是後天

一對在紐西蘭奧克蘭動物園的紐西蘭卡卡鳥（New Zealand Kaka）。
### 生物立論

出現都有單配偶制，特別指社交單配偶制的制度，所以有必要明白有關的婚姻制度如何隨時間而改變。不同動物的單配偶交配制度裡，有三大種元素：父本照料、資源獲取和配偶選擇。 在人類，單配偶制的主要理論為父本照料和極端的生態壓力。

從古人類學和基因研究提供兩個單配偶制是何時從人類開始演化而成：古人類學家指稱初步證據發現單配偶制可能在很早期的人類歷史已經出現，而基因研究結論得出單配偶制相對比較近期（約十萬至二十萬年前）在研發出來。

雄性的紅毛猩猩不但不是單配偶制的動物，它們更會與其他雄性爭鬥與雌性交配的機會。
古人類學家估計單配偶制的演化時序建基於從化石記錄發現的兩性異型。一般而言，單配偶動物交配時，兩雄為爭取與雌性交配所發生爭鬥頻率減低，雙雙導致兩性異型出現的減少。 雲路和他人（Reno et al.）的研究指，從牙齒和顱後形貌發現，生活在390萬至300萬年前的人類祖先阿法南方古猿和人類的兩性異型相約。 研究員雖然沒有特別指出原始人類是單配偶動物，卻提出在古猿中的兩性異型的程度相對減低「不代表（古猿）奉行單配偶制的機會比一夫多妻制低」。 但另一個由哥頓、格連和烈治文（Gordon, Green and Richmond）研究古猿的顱後時發現，古猿的兩性異型比人類和黑猩猩高，與紅毛猩猩和大猩猩相約。

另外亦發現，生活在230萬年前的能人（Homo habilis）是早期的人科動物中最具有兩性異型的。

人類在單配偶制上演化的基因證據雖然複雜，但比較容易解釋。約八萬至十萬年前，當人類（不包括其他人科動物）數量上升時，同時開始離開非洲一帶的時候，從線粒體DNA中發現，女性的有效種群大小（指成功繁殖並因而能延續其基因庫）上升時，男性的有效種群大小（從Y染色體的觀察）沒有跟隨上升。這一直維持到18,000年前，直至耕作時代的開展。這表示直至18,000年前，女性能與男性繁殖交配的選擇不多。

### 文化立論

Plough agriculture. The castle in the background is Lusignan. Detail from the calendar *Les très riches heures* from the 15th century. This is a detail from the painting for March.
人類不被限制於性關係單配偶制或基因單配偶制的生活模式之內，但因受文化發展的影響，在不同環境下都出現社交單配偶制的生活模式。這些文化發展可能與人類在繁殖能力的發展所得來的成功無直接關係。人類學家哥迪（Jack Goody）利用《人種學圖集》做了一個比較研究，發現在東至日本、西至愛爾蘭等多個歐亞地區中的社群裡多奉行社交單配偶制、性關係單配偶制和嫁妝禮儀。而在那些社群中，單配偶制被視為是一種文法結合。 哥迪提出這些社群中的文化結合與當地發展密集式農業耕作有著統計上的關連。

* 非一對一伴侶關係
* 多配偶制
* 一夫多妻制
* 一妻多夫制
* 同性婚姻

## 參考文獻
# 濫交[编辑]

**濫交**（英語：promiscuity）是指經常與不同的性伴侶發生性行為的人。如果用词者理想的性關係是單配偶制，則該術語可以帶有道德判斷。一夜情是一個常見的例子。

## 人類

準確評估人們的性行為很困難，社會控制和禁忌會使報告的性行為被過分誇大或減少。

美國在1978年和1982年進行的實驗發現，絕大多數男人都願意與不認識的女人發生性關係。相比之下，沒有女人同意具有中等吸引力的男人的這種主張。儘管男人通常對這些要求感到滿意，但無論他們的意願如何，女人都感到震驚和厭惡。

人們一生中擁有的性伴侶的數量差異很大。2007年在美國進行的一項全國調查發現，男性報告的女性性伴侶的中位數為7，女性報告的男性性伴侶的中位數為4。男性可能誇大了伴侶人數。

據報告，大約29％的男性和9％的女性一生中有超過15個性伴侶。性傳染病傳播的研究表明，一小部分人口有比平均水平的男人或女人更多的伴侶。

2006年對來自全球59個國家的數據進行的系統綜述發現，性伴侶的數量與健康狀況之間沒有關聯。

* 外遇
* 第三者 (愛情)
* 异地恋

## 註解

## 參考文獻

* Chakov, Kelly *Nineteen Century Social Evolutionism* （页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Fortes, Meyer (2005) *Kinship and the Social Order: The Legacy of Lewis Henry Morgan （页面存档备份，存于互联网档案馆）* ISBN 0-202-30802-2 pp. 7–8
* Lehrman, Sally *The Virtues of Promiscuity （页面存档备份，存于互联网档案馆）* (2002)
* Lerner, Gerda (1986) Women and History vol. 1: The Creation of Patriarchy （页面存档备份，存于互联网档案馆） [1] ISBN 978-0-19-503996-2
* Lerner, Gerda *The Origin of Prostitution in Ancient Mesopotamia* Signs, Vol. 11, No. 2 (Winter, 1986), pp. 236–254
* Schmitt, David P. *Sociosexuality from Argentina to Zimbabwe: A 48-nation study of sex, culture, and strategies of human mating* Behavioral and Brain Sciences (2005) 28, 247-311
* Miller, Gerrit S. Jr. (1931) *The Primate Basis of Human Sexual Behavior* The Quarterly Review of Biology, Vol. 6, No. 4 (Dec., 1931), pp. 379–410
* Westermarck, Edward [1891] (2003) *History of Human Marriage Part 1 （页面存档备份，存于互联网档案馆）* Kessinger Publishing ISBN 0-7661-4618-9
* Weston, Kath (1998) *Long Slow Burn: Sexuality and Social Science （页面存档备份，存于互联网档案馆）* ISBN 0-415-92043-4
* Woock, Randy (2002) *Promiscuous Women Should Be Praised （页面存档备份，存于互联网档案馆）*
# 世界分布

虎鲸与其栖息地范围（地图中的蓝色区域）
**世界分布**（英語：cosmopolitan distribution），生物地理学概念，表示一个生物类群在几乎全世界各种不同栖息地内都有分布。世界分布的种也被称为**世界种**或**广布种**。“世界分布”和“特有种”的概念相对，后者指一个类群仅在很小的一片栖息地出现。

“世界分布”不应从字面意义上解读。通常，该词不包括极地、高海拔地区、海洋（对陆地动物而言）、大漠和小型孤岛。比如，家蝇被认为属于相对来讲“世界分布”的动物，但它的栖息地不包括海洋和两极。“世界分布的野草”也表示该植物在除了南极洲外的各大陆均有分布，而且并不要求该植物占据各个大陆的每个角落。

* 生态区域
* 冈瓦纳大陆
* 全北界

## 参考资料
# 草原犬鼠[编辑]

| 草原犬鼠属 化石时期：晚上新世至今
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|  |
| 黑尾草原犬鼠
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 亚科： | 松鼠亞科 Sciurinae |
| 属： | **草原犬鼠属 *Cynomys Rafinesque, 1817 |
| 種
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| 古氏草原犬鼠*Cynomys gunnisoni*
白尾草原犬鼠*Cynomys leucurus*
黑尾草原犬鼠*Cynomys ludovicianus*
墨西哥草原犬鼠*Cynomys mexicanus*
猶他草原犬鼠*Cynomys parvidens* |

**草原犬鼠**（學名：*Cynomys*；英語：prairie dog）是一種小型穴棲性嚙齒目動物，原產於北美洲大草原。由於與旱獺（真正的土撥鼠）相似，草原犬鼠也俗稱為**土撥鼠**。如果算上短尾巴，草原犬鼠身長平均约為30至40公分。草原犬鼠棲息在美國、加拿大和墨西哥，在美國，草原犬鼠主要產於在密西西比河以西，但在東部幾個地點亦有發現。
# 兔属

| 兔属 |
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|  |
| 歐洲野兔
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| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 兔形目 Lagomorpha |
| 科： | 兔科 Leporidae |
| 属： | **兔属 *Lepus Linnaeus, 1758 |
| 種
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| * 參見內文
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**兔屬**（学名：*Lepus*；英語：hare或jackrabbit）是兔形目兔科下的一属動物，也是兔科的模式属。本属的兔子十分靈活，當中歐洲野兔能以時速72公里奔跑。本属的兔子不像穴兔那样挖掘地洞为巢穴，而通常栖息于地表，通称为**旷兔**、**野兔**。旷兔通常是獨自或成對生活的。

在北美洲的北極地區較為普遍的是白靴兔，南部則以加利福尼亞兔、草原兔及其他物種較為普遍。

它们一般都是害羞的動物，並會在春天改變其行為模式。雄兔會在白天互相追逐，來顯示自己的優越性。而雌兔則會「拳擊」雄兔，目的似乎是表示牠們未有準備交配，或是測試雄兔的決心。

## 特征与习性

旷兔不会挖地洞，而是以草堆、土坑、石缝或其它动物的废弃地洞为巢穴。它们出生時已有完整的兔毛及打開的眼睛，故習慣了沒有天然屏障的巢。牠們在出生後立刻能快速的閃避，相反其它属的兔如林兔屬（*Sylvilagus*）都是胎後發育的，幼兔出生時沒有毛即是盲的。

旷兔一般都較輕，耳朵較長，毛皮上有黑色的斑紋。本属兔子绝少被馴養，而常见的寵物兔则是属于穴兔属的穴兔（*Oryctolagus cuniculus*）。現時有一種寵物稱為「比利時野兔」，但其實是穴兔的一個選種，外表像兔属而已。

旷兔的食性與其它兔科亲戚基本相似。

## 分類

草兔。
* **兔屬（*Lepus*）**

亞屬 *Macrotolagus*
* 羚羊兔 *Lepus alleni*

亞屬 *Poecilolagus*
* 白靴兔 *Lepus americanus*

兔亞屬 *Lepus*
* 北極兔 *Lepus arcticus*
* 阿拉斯加兔 *Lepus othus*
* 雪兔 *Lepus timidus*

原真兔亞屬 *Proeulagus*
* 黑尾长耳大野兔 *Lepus californicus*
* *Lepus callotis*
* 草兔 *Lepus capensis*
* 黃喉兔 *Lepus flavigularis*
* *Lepus insularis*
* 藪兔 *Lepus saxatilis*
* 藏兔 *Lepus tibetanus*
* 蒙古兔 *Lepus tolai*

真兔亞屬 *Eulagos*
* 西班牙兔 *Lepus castroviejoi*
* 雲南兔 *Lepus comus*
* 高丽兔 *Lepus coreanus*
* 科西嘉島野兔 *Lepus corsicanus*
* 歐洲野兔 *Lepus europaeus*
* 格拉納達野兔 *Lepus granatensis*
* 東北兔 *Lepus mandschuricus*
* 高原兔 *Lepus oiostolus*
* *Lepus starcki*
* 草原兔 *Lepus townsendii*

亞屬 *Sabanalagus*
* *Lepus fagani*
* *Lepus microtis*

印度兔亞屬 *Indolagus*
* 海南兔 *Lepus hainanus*
* 印度野兔 *Lepus nigricollis*
* 緬甸野兔 *Lepus peguensis*

亞屬 *Sinolagus*
* 中國野兔 *Lepus sinensis*

塔里木兔亞屬 *Tarimolagus*
* 塔里木兔 *Lepus yarkandensis*

地位未定
* 日本兔 *Lepus brachyurus*
* 衣索比亞野兔 *Lepus habessinicus*

## 傳說及神話

旷兔在非洲民俗傳說是騙子的代表。一些有關旷兔的故事由奴隸從非洲帶入美國，成為了《兔弟弟》（Brer Rabbit）的基礎。英語的俗語亦以旷兔來代表瘋瘋癲癲。

很多文化中，如印度及东亚，都將月亮上的暗點看為旷兔。

根猶太傳統，旷兔是不淨動物。

* 速度最快的动物列表

## 參考

* The Three Hares Project
* BBC Living World section about HaresArchive.today的存檔，存档日期2012-12-23
# 穴兔类

**穴兔类**（英語：rabbit）包括兔属以外的兔科动物，今人最熟知的例子是家兔（驯化后的穴兔）；兔属动物则称为旷兔（英語：hare）。虽然称为穴兔类，但只有部分物种（如火山兔、侏儒兔、河兔、琉球兔）会像代表物种穴兔一样挖地洞作为巢穴。其它穴兔类动物和旷兔一样不会挖地洞，而以草丛、土坑、石缝或其它动物挖掘的地洞为巢穴。在英文中，并非所有穴兔类动物的俗名都是rabbit，比如岩兔属物种称为red rock hare，粗毛兔称为hispid hare。

部分中文资料将穴兔类和旷兔类分别译作“兔”和“野兔”，但这种对应关系并不准确。在大中华地区的兔子中，原生物种均为旷兔，而唯一属于穴兔类的家兔是明代嘉靖年间传来的外来种，也就是说，明代以前，“兔”几乎专指旷兔。此外，“野兔”也不仅指旷兔，还可以指野生的穴兔类动物。

## 参考资料
# 劳亚大陆[编辑]

2億年前（三疊紀）的劳亚大陆
**劳亚大陆**（英語：Laurasia）又譯**勞拉西亞大陸**，為地质史古陆之一，存在於侏儸紀到白堊紀。勞亞大陸包含現今北半球大部分陸地。由勞倫大陸、波羅地大陸、西伯利亞大陸、哈薩克大陸、華北陸塊、華南陸塊構成，在侏罗纪中期由盘古大陆北端分裂而成，然後在白堊紀分裂成今天的欧亚大陆和北美大陆。

其名稱是由勞倫大陸（Laurentia）與歐亞大陸（Eurasia）組成。

## 起源

勞亞大陸存在於中生代，但在羅迪尼亞大陸分裂後，勞亞大陸的大部分曾相接在一起，此為原勞亞大陸，勞亞大陸的前身。由於板塊構造、大陸漂移、海底擴張等因素，原勞亞大陸分裂又聚合，在前寒武紀晚期，原勞亞大陸與原岡瓦那大陸形成潘諾西亞大陸，這個超大陸持續存在到寒武紀早期。

## 形成

在寒武紀，潘諾西亞大陸分裂，勞亞大陸的各部分位於赤道附近。華北陸塊與西伯利亞大陸朝北移動。

在泥盆紀，華北陸塊位於北極圈，並持續到3億年前到2億8000萬年前的石炭紀。

同樣在泥盆紀，勞倫大陸與波羅地大陸碰撞、聚合，形成阿帕拉契山脈，並在現今的西維吉尼亞州、英國、德國形成大量的碳沉積層。

在石炭紀，西伯利亞大陸朝南移動，與哈薩克大陸聚合。哈薩克大陸被認為形成於志留紀，是由火山活動形成的小型大陸。而華北陸塊也與前者接合。

在二疊紀，西側的歐美大陸（勞倫大陸與波羅地大陸）與東側的西伯利亞-哈薩克大陸碰撞，勞亞大陸的前身幾乎成形。而南方的岡瓦那大陸也與北方各大陸接合。

在三疊紀早期，華南陸塊與盤古大陸東北部碰撞。盤古大陸形成。

## 分裂

約2億年前的侏儸紀，盤古大陸分裂成北方的勞亞大陸，與南方的岡瓦那大陸，北美洲與非洲之間形成新海洋，大西洋開始出現。此時的北美洲、格陵蘭、歐亞大陸仍相連在一起。

在白堊紀，勞亞大陸分裂成北美洲與歐亞大陸（不包含印度與阿拉伯半島）。

## 对动物地理的影响

传统观点认为哺乳动物起源于北方的**劳亚大陆**，随后向南方的冈瓦纳大陆扩散，即所谓的舍溫-威廉斯模型（注：Sherwin-Williams是美国的一个油漆牌子，该模型取自油漆商标图案，油漆由北半球向南半球淌去）。