Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# 加利福尼亞金背黃鼠

| 加利福尼亞金背黃鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 2.3） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 松鼠科 Sciuridae |
| 属： | 丽黄鼠属 *Callospermophilus* |
| 种：
 | **加利福尼亞金背黃鼠 *C. lateralis |
| 二名法
 |
| Callospermophilus lateralis Say, 1823
 |
|  |
| 異名
 |
| * *Spermophilus lateralis* (Say, 1823)
 |

**加利福尼亞金背黃鼠**（学名：*Callospermophilus lateralis*），又名**金斗篷地松鼠**或**金背地松鼠**，是松鼠科麗黃鼠屬的一种，生活在北美洲，原属美洲黃鼠屬。牠們吃種子、堅果、草莓、昆蟲及地底的真菌。鷹、松鴉、鼬鼠、狐、山貓及郊狼都會獵食牠們。牠們一般長23-30厘米。牠們與南方堆土鼠棲息在相同的環境。

加利福尼亞金背黃鼠的特徵是有像花栗鼠的斑汶及毛色，但卻沒有面部斑汶。雖然傳統上認為牠們會冬眠，但亦有發現牠們會像花栗鼠般將食物儲存在巢穴中，待春天起來時吃。加利福尼亞金背黃鼠及花栗鼠都是以頰囊來運送食物。這樣可以一方面搬運食物，另一方面保持以四足高速奔跑。

加利福尼亞金背黃鼠會挖掘長約30米的巢穴，而其入口則會藏在樹根或大石下。雌鼠每年夏天都會生產一次，每胎約大有4-6頭幼鼠。

## 參考

* Bryce Canyon National Park（页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 小家鼠

| 小家鼠 |
| --- |
|  |
| 保护状况
 |
|  无危（IUCN 3.1） |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 科： | 鼠科 Muridae |
| 属： | 小鼠属 *Mus* |
| 亚属： | 小鼠亚属 *Mus* |
| 种：
 | **小家鼠 *M. musculus |
| 二名法
 |
| Mus musculus Linnaeus, 1758
 |
|  |

头骨 *Mus musculus*
**小家鼠**（學名：*Mus musculus*）也稱為**家鼠**、**鼷鼠**或**小鼠**。

## 特征

家鼠（Mus musculus）是世界上数量最多的小鼠品种，也是实验中使用最多的小鼠品种，成年小鼠的平均体长为9厘米，平均体重为20.5克，这些动物的妊娠期一般持续20天。 一般情况下，出生时有 7 只幼崽失明且无毛，但有时最多可达 10 只，出生时幼崽的平均体重为 1.25 克。它们在出生后两周睁开眼睛，三周后断奶。它们在圈养条件下的平均寿命为 2 年，但据报道最长寿命为 4 年。

## 习性

小家鼠遍布全世界各地，这是生物学和医学中最重要的模式生物之一。牠们和人类的构造相似，而且繁殖得很快，其被驯化为廉价的宠物或是作为实验老鼠使用。完整的小家鼠基因组序列于2002年完成测序。

不过，家鼠也是一种害兽，牠们会吃掉农作物和传播疾病，國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵物種。

人类饲养的鼠可以活两年至三年，但在野外的鼠通常只会活三个月至一年間。鼠通常吃素，但是牠们其实是杂食的。

## 小家鼠下的亚种

受到广泛认可的小家鼠亚种有以下三个：

* *Mus musculus castaneus*（东南亚家鼠）
* 西欧家鼠（*Mus musculus domesticus*）
* 东欧家鼠（*Mus musculus musculus*）

另外有两个新近得到认可的亚种：

* *Mus musculus bactrianus*（西南亚家鼠）
* *Mus musculus gentilulus*（侏儒家鼠）

一些曾经使用过的亚种名称，现在已证明是異名，因此停用。一部分曾经提出过的“亚种”名称其实是由不同亚种杂交而成的种群，过去曾使用的*Mus musculus molossinus*（日本家鼠）就是一例（为东南亚和东欧种杂交）。

## 历史

### 饲养史
# 松鼠形亚目

| 松鼠亚目 化石时期：
 |
| --- |
|  |
| 山河狸（*Aplodontia rufa*）
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 亚目： | **松鼠形亚目 Sciuromorpha** |
| 科
 |
| * †科 Allomyidae
* †科 Reithroparamyidae
* 睡鼠科 Gliridae
* 松鼠总科 Sciurida
	+ †米拉鼠科 Mylagaulidae
	+ 山河狸科 Aplodontiidae
	+ 松鼠科 Sciuridae
 |

**松鼠形亚目**（学名：Sciuromorpha）又譯**松鼠亞目**，是啮齿目以下的亞目，當中包括有松鼠、花栗鼠、山河狸及很多種類的嚙齒動物。這個亞目下的動物的特徵就是下顎的獨特形狀，其下顎的活動是與門齒的牙根同一平面。這與豪豬亞目的下顎活動完全不同，豪豬亞目的下顎活動是離開門齒牙根的平面，因在下顎中有著一個與肌肉連接的窩。

* 鼠形亚目
* 河狸亚目
* 鳞尾松鼠亚目
* 豪猪亚目
# 河狸亞目[编辑]

| 河狸亞目 化石时期：早始新世 - 現今
 |
| --- |
|  |
| Ord's kangaroo rat
 |
| 科学分类  |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 啮齿目 Rodentia |
| 亚目： | **河狸亚目 Castorimorpha** Wood, 1955 |
| 科
 |
| * 河狸總科Castoroidea:
	+ 河狸科Castoridae
	+ †科 Rhizospalacidae
	+ †科 Eutypomyidae
* 囊鼠總科Geomyoidea:
	+ 異鼠科Heteromyidae
	+ 囊鼠科Geomyidae
	+ †始鼠科 Eomyidae
	+ †科 Heliscomyidae
	+ †科 Florentiamyidae
 |

## 與其他動物的關係

2017 年使用逆转录子标记进行的一项研究表明，它们与異鼠科动物（鳞尾松鼠和春兔）和鼠形亞目动物（类鼠类啮齿动物）的关系最为密切。

## 參考資料
# 古新世

古新世至上新世的主要分层* 查
* 论
* 编
-65 —–-60 —–-55 —–-50 —–-45 —–-40 —–-35 —–-30 —–-25 —–-20 —–-15 —–-10 —–-5 —–0 — **新生代白垩纪古近纪新近纪第四纪**古新世始新世漸新世达宁期塞兰特期
赞尼特期伊普雷斯期路特期巴尔顿期普里阿邦期鲁培尔期恰特期阿基坦期波尔多期兰盖期塞拉瓦尔期托尔顿期墨西拿期赞克尔期皮亚琴期     中新世上  ←古新世—始新世极热事件←北美草原扩张←南极冰盖出现←白垩纪—古近纪灭绝事件←墨西拿盐度危机古新世至上新世的时间表
直轴：百万年前
**古新世**（英語：**Paleocene**）是地質時代中古近紀（英語：Paleogene）的第一個主要時期，大約開始於6550萬年前，終於5600萬年前，介於中生代白堊紀的马斯特里赫特階（Maastrichtian）與始新世（Eocene）之間。古新世來自希臘文的“παλαιός”（palaios，古）與“καινός”（kainos，新）。古新世接續在白堊紀末期的白堊紀-第三紀滅絕事件之後。

## 相關條目

* 地質时代
# 漸新世

古新世至上新世的主要分层* 查
* 论
* 编
-65 —–-60 —–-55 —–-50 —–-45 —–-40 —–-35 —–-30 —–-25 —–-20 —–-15 —–-10 —–-5 —–0 — **新生代白垩纪古近纪新近纪第四纪**古新世始新世漸新世达宁期塞兰特期
赞尼特期伊普雷斯期路特期巴尔顿期普里阿邦期鲁培尔期恰特期阿基坦期波尔多期兰盖期塞拉瓦尔期托尔顿期墨西拿期赞克尔期皮亚琴期     中新世上  ←古新世—始新世极热事件←北美草原扩张←南极冰盖出现←白垩纪—古近纪灭绝事件←墨西拿盐度危机古新世至上新世的时间表
直轴：百万年前
**漸新世**（Oligocene）是地質時代中古近紀的最後一個主要分期，大約開始於3400萬年前，終於2300萬年前，介於始新世（Eocene）與新近紀的中新世（Miocene）之間。比起其他比較古老的地質時期，用岩床來確認漸新世比较准确，但精確的起始與結束時間仍不確定。渐新世（Oligocene）之名来自希腊文字ὀλίγος（oligos,“少”之意）和καινός（kainos,“新”之意），即表示在始新世喷發式的进化之后，这个时期哺乳动物种类增加并不明显。

渐新世被认为是一个重要的过渡时期，是连接“炎热的始新世时期的古老世界和生态系统更具有现代特征的中新世”的纽带。渐新世时期生态系统发生的一大变化是草原在全球的扩张，而热带阔叶林则萎缩至赤道一带。

标志渐新世开始的事件是一起被称为大置换的大规模物种灭绝事件。除了少数本地的啮齿类动物和有袋类动物之外，当时欧洲的动物群都被来自亚洲的动物群所取代。渐新世和中新世则没有显著的全球性事件为其分野，而是各个地区相继从较温暖的渐新世晚期（2,600—2,300万年前）进入较寒冷的中新世。

## 時期划分

漸新世分為兩個時期：

|  |  |
| --- | --- |
| 恰特期（Chattian）
 | （27.82 – 23.03百萬年）
 |
| 鲁培尔期（Rupelian）
 | （33.9 – 27.82百萬年）
 |

## 气候

古近纪时期全球气温持续下降的趋势在渐新世被打断，在40万年之间气温急剧下降8.2℃之后进入了一段长达700万年的气温平稳震荡期。这段平稳震荡期从3,250万年前开始，至2,550万年前结束。渐新世的气候变迁包括全球冰量的增加、海平面的下降（降幅达55米，从3,570万年前至3,350万年前）和气温的平稳变化。之后，在2.800万年至2,600万年间，随着La Garita Caldera超级火山的爆发，这段气温平稳震荡期随之结束。不过，渐新世和中新世更替期间的气候仍然比较稳定。

## 古地理

在这段时期，各大洲继续飘移向它们目前所在的位置。南极洲越来越孤立，并最终成为一个永久性的冰封大陆。

北美洲西部的造山运动仍在继续；非洲板块持续向北挤压欧亚板块，阿尔卑斯山脉随之开始隆起，并将特提斯洋的残余部分与大洋隔离开。在渐新世早期，欧洲遭遇到了短期的海洋入侵，这种状况在北美洲则较少发生。渐新世早期在北美洲和欧洲之间似乎仍有陆桥相连，因为这段时期这两处的动物区系仍然十分相似。在渐新世的某段时间里，南美洲最终与南极洲分离，并漂向北美洲；这也使得南极洲环流得以畅通无阻，最终使南极大陆的温度急剧下降。

## 植物

被子植物继续在全球扩张；热带和亚热带森林则被温带落叶林所取代。开阔的平原和沙漠面积较之原来扩大了许多。草原也从始新世时期的河岸地带发展至开阔地带，但仍未发展至今日热带和亚热带大草原之规模。

在北美洲，亚热带物种占据着主导地位；而山毛榉、蔷薇属和松属植物亦十分常见。带有豆荚的豆科植物、莎草科植物和蕨类植物都继续繁衍兴盛。

## 动物

鬣齿兽
除了澳大利亚，在其他各洲都有发现重要的渐新世陆生动物。更多的开阔地形使得动物向大型化趋势发展。海洋动物和北方各大陆的陆生脊椎动物都具有了很多现代特征，这更可能是因为古老物种在这个时期逐渐灭绝，而非现代物种进化的结果。这个时期的许多物种，如马科、巨猪科、犀科、岳齿兽科和骆驼科动物都变得更善于奔跑，以适应始新世时期的森林衰退之后形成的平坦开阔地形。

中马属动物
渐新世时期，南美洲与其他大陆相互隔离，在其上发展出了十分特别的动物区系，南美洲成为了许多奇异动物，如焦獸目、闪兽目、滑距骨目和南方有蹄目动物的繁衍地。西貝鱷支鳄鱼、骇鸟和肉食性有袋类动物，如袋鬣狗科动物，仍是占支配地位的捕食者。雷兽在渐新世最初阶段就已经灭绝了；而到了渐新世结束之时，裂齿类动物则在非洲和中东之外的地区消失了。多瘤齿兽目动物，作为一个古老的原始哺乳动物谱系，也在渐新世灭亡了。渐新世出现了一系列的奇异动物。美国的白河荒地原来即是一片半干旱草原，这里是许多不同种类的区域性动物，如古猪兽、骆驼科动物、犀科动物、中新马属动物、猎猫科动物和原角鹿科动物的繁衍地，这里还曾出现了早期的犬科动物黄昏犬。岳齿兽科动物作为北美洲特有的物种，在渐新世时期得到了广泛的分布。这时的亚洲大陆上巨犀亚科十分繁荣，其中的长颈副巨犀则是地球上出现过的最大的陆生哺乳动物。

渐新世的海洋动物与现今的物种十分相似，如双壳纲动物。不过这个时期发现的海洋动物化石没有始新世和中新世丰富。须鲸和齿鲸已经在这个时期出现，而他们的始祖——古鲸亚目动物由于缺乏回声定位能力——这种能力在当时海水变冷和变浑浊的情况下十分有用——种群开始衰退，造成其消亡的原因还包括气候变化、来自现代鲸类和亦在该时期出现的页鲨的竞争。早期的链齿兽目动物，如河马眼索齿兽（Behemotops），其化石最早即出现在渐新世。在渐新世末期，由其与熊和水獭近似的始祖进化而来的鳍足类动物可能出现了。

## 海洋

海洋持续变冷，特别是在南极洲附近。

## 撞击事件

有记录的外星体撞击事件：

* 加拿大，努纳武特，2,300万年前，陨石坑直径24公里。

## 超级火山爆发事件

美国，科罗拉多，La Garita Caldera超级火山，2,780万年前，喷发量大于5,000km³，火山爆發指数9.2。

## 參考文獻
# 中新世[编辑]

古新世至上新世的主要分层* 查
* 论
* 编
-65 —–-60 —–-55 —–-50 —–-45 —–-40 —–-35 —–-30 —–-25 —–-20 —–-15 —–-10 —–-5 —–0 — **新生代白垩纪古近纪新近纪第四纪**古新世始新世漸新世达宁期塞兰特期
赞尼特期伊普雷斯期路特期巴尔顿期普里阿邦期鲁培尔期恰特期阿基坦期波尔多期兰盖期塞拉瓦尔期托尔顿期墨西拿期赞克尔期皮亚琴期     中新世上  ←古新世—始新世极热事件←北美草原扩张←南极冰盖出现←白垩纪—古近纪灭绝事件←墨西拿盐度危机古新世至上新世的时间表
直轴：百万年前
**中新世**（英語：**Miocene**，符號：MI）為地質年代新近紀的第一個時期，開始於2300萬年前到533萬年前，介於漸新世與上新世之間。中新世是由查理斯·萊爾所命名的。這個名稱來自希臘語μείων（*meiōn*，意為“較少”）和καινός（*kainos*，意為“新”或者“現在”）意思是“略新”，即“距離現在還早”、或者“略少于現代”，因為這時的現代無脊椎動物比上新世少18%。

地球在從漸新世衍進到中新世再到上新世的過程中進入了一連串的冰河時期。中新世的邊界並不能依靠一個單個的地理事件來劃分，而是由從更溫暖的漸新世到更冷的上新世之間的多個不同區域事件組成的。

中新世的動植物已經相當程度地現代化了。哺乳動物和鳥類的地位已經確立了下來，鯨、鳍脚类和海藻也開始擴張到其他地區。中新世是喜馬拉雅山脈隆起的主要時期，這導致了亞洲季風模式的改變，同時也影響了北半球的冰川作用。

| 系/纪
 | 统/世
 | 阶/期
 | 年代（百万年）
 |
| --- | --- | --- | --- |
| 第四纪 | 更新世 | 格拉斯期 | 至今
 |
| 新近纪
 | 上新世
 | 皮亚琴期
 | 2.58
 | 3.600
 |
| 赞克尔期
 | 3.600
 | 5.333
 |
| 中新世
 | 墨西拿期
 | 5.333
 | 7.246
 |
| 托尔顿期
 | 7.246
 | 11.63
 |
| 塞拉瓦尔期
 | 11.63
 | 13.82
 |
| 兰盖期
 | 13.82
 | 15.97
 |
| 波尔多期
 | 15.97
 | 20.44
 |
| 阿基坦期
 | 20.44
 | 23.03
 |
| 古近纪 | 渐新世 | 恰特期 | 之前 |
| 参考國際地層委員會的分类法
 |

## 劃分

根據國際地層學委員會（International Commission on Stratigraphy）的劃分：

|  |  |
| --- | --- |
| 墨西拿期
 | （7.246 – 5.332百萬年）
 |
| 托爾頓期 （Tortonian）
 | （11.608 – 7.246百萬年）
 |
| 塞拉瓦爾期（Serravallian）
 | （13.65 – 11.608百萬年）
 |
| 蘭蓋期（Langhian）
 | （15.97 – 13.65百萬年）
 |
| 波爾多期（Burdigalian）
 | （20.43 – 15.97百萬年）
 |
| 阿基坦期（Aquitanian）
 | （23.03 – 20.43百萬年）
 |

在大部分的北美洲，地質年代是根據陸地上的哺乳動物來劃分的：

|  |  |
| --- | --- |
| Hemphillian
 | （9 – 4.75百萬年）：包括大部分的上新世早期
 |
| Clarendonian
 | （11.8 – 9百萬年）
 |
| Barstovian
 | （15.5 – 11.8百萬年）
 |
| Hemingfordian
 | （19 – 15.5百萬年）
 |
| Arikareean
 | （30.5 – 19百萬年）：包括大部分的漸新世
 |

加利福尼亞地區是起源於法拉龙板块，所以有另一種劃分方式：

|  |  |
| --- | --- |
| Delmontian
 | （7.5 – 2.9百萬年）：包括大部分的上新世
 |
| Mohnian
 | （13.5 – 7.5百萬年）
 |
| Luisian
 | （15.5 – 13.5百萬年）
 |
| Relizian
 | （16.5 – 15.5百萬年）
 |
| Saucesian
 | （22 – 16.5百萬年）
 |
| Zemorrian
 | （33.5 – 22百萬年）：包括絕大部分的漸新世。
 |

## 參考資料

## 延伸閱讀

* Cox, C. Barry & Moore, Peter D. (1993): *Biogeography. An ecological and evolutionary approach* (5th ed.). Blackwell Scientific Publications, Cambridge. ISBN 0-632-02967-6
* Ogg, Jim (2004): Overview of Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's). Retrieved 2006-04-30.

* PBS Deep Time: Miocene（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* UCMP Berkeley Miocene Epoch Page（页面存档备份，存于互联网档案馆）
* Miocene Microfossils: 200+ images of Miocene Foraminifera（页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 赞尼特期[编辑]

古新世至上新世的主要分层* 查
* 论
* 编
-65 —–-60 —–-55 —–-50 —–-45 —–-40 —–-35 —–-30 —–-25 —–-20 —–-15 —–-10 —–-5 —–0 — **新生代白垩纪古近纪新近纪第四纪**古新世始新世漸新世达宁期塞兰特期
赞尼特期伊普雷斯期路特期巴尔顿期普里阿邦期鲁培尔期恰特期阿基坦期波尔多期兰盖期塞拉瓦尔期托尔顿期墨西拿期赞克尔期皮亚琴期     中新世上  ←古新世—始新世极热事件←北美草原扩张←南极冰盖出现←白垩纪—古近纪灭绝事件←墨西拿盐度危机古新世至上新世的时间表
直轴：百万年前
**赞尼特期**（亦被称为**兰登期**、**海尔斯期**、**塔内提期**）是古新世的最后一个时期，与晚古新亚世相对应。其起止时间分别为59.2百万年前和56百万年前。

## 地层定义

该阶名字来源于在伦敦盆地发现的最古老的古新世沉积层——赞尼特岩层，该岩层的名字则来自肯特地区的赞尼特岛。

赞尼特期对应的地层为赞尼特阶，全球界线层型剖面和点位协定（Global Boundary Stratotype Section and Point，GSSP）将西班牙北部的祖玛亚（Zumaia）地区的岩层作为赞尼特阶的定义标准，并于2008年获得批准。

Sézanne植物群落是在Sézanne的淡水石灰岩沉积层中发现的植物化石群落，属于赞尼特阶时期，这个时期欧洲为热带性气候。在拉戈斯塔特（Lagerstätte）岩层中，则有保存完好的树叶、花朵和种子化石。

## 物种

### 脊索动物门

#### 哺乳綱

#### 蜥形纲

#### 鳥綱

##### 古顎下綱

| 科学分类
 | 中文名/学名
 | 化石时期
 | 分布区域
 | 命名者,命名时间
 | 图片
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 鳥綱 古顎下綱 †石板鳥科
 | 石板鳥屬*Lithornis* | 5600萬-4000萬年前
 | 歐洲、北美洲
 | Owen, 1840
 | 復原圖 |

##### 雞雁小綱

| 科學分類
 | 中文名/學名
 | 化石時期
 | 分布區域
 | 命名者,命名時間
 | 圖片
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| †加斯頓鳥形目 †加斯頓鳥科
 | 加斯頓鳥屬 *Gastornis* | 塞蘭特期 - 路特期
 | 歐洲、亞洲、北美洲
 | Hébert, 1855
 | 復原圖 |
| †齒翼鳥目 †遠洋鳥科
 | 齒翼鳥屬*Odontopteryx* | 5680萬-4040萬年前
 | 歐洲、非洲
 | Owen, 1873
 | 復原圖 |

##### 新鳥小綱

| 科学分类
 | 中文名/学名
 | 化石时期
 | 分布区域
 | 命名者,命名时间
 | 图片
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 鴞形目？ †智鴞科
 | 貝呂鴞屬 *Berruornis* | 58.7百萬 至 55.8百萬年前
 | 法國
 | Mourer-Chauviré, 1994
 |  |

#### 硬骨魚高綱

##### 輻鰭魚綱

| 科學分類
 | 中文名/學名
 | 化石石期
 | 分布區域
 | 命名者,命名時間
 | 圖片
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| †堅齒魚目 †堅齒魚科
 | 堅齒魚屬 *Pycnodusm* | 167.7百萬 - 33.9百萬年前
 | 特提斯洋
 | Agassiz, 1833
 | 化石 |

### 软体动物门

##### 雙殼綱

| 科学分类
 | 中文名/学名
 | 化石时期
 | 分布区域
 | 命名者,命名时间
 | 图片
 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 牡蠣目 卷嘴蠣科
 | 卷嘴蠣屬 *Gryphaea* | 199.6百萬 - 33.9百萬年前
 | 海洋
 | Lamarck, 1801
 | 化石 |

### 节肢动物门

## 參考文獻

* ICS Subcommission for Stratigraphic Information （页面存档备份，存于互联网档案馆）
# 全新世

| 第四紀的下級劃分
 |
| --- |
| 紀
 | 世
 | 期
 | 年代 (万年)
 |
| 第四紀
 | 全新世
 | 梅加拉亚期
 | 0--0.42
 |
| 诺斯格瑞比期
 | 0.42--0.82
 |
| 格陵兰期
 | 0.82--1.17
 |
| 更新世
 | 晚更新期 | 1.17--12.6
 |
| 千葉期 | 12.6--77.3
 |
| 卡拉布里亞期 | 77.3--180
 |
| 格拉斯期 | 180--258
 |
| 新近紀 | 上新世 | 皮亚琴期 | **以前** |

**全新世**（英語：Holocene，發音：/ˈhɒl.əsiːn/）旧称**冲积世**（Alluvium，該詞彙現指沖積層），是地球历史上最年轻的地质年代，属于显生宙新生代第四纪，承接更新世，始于11700年前（或公元前9,700年）新仙女木期的结束。

2018年7月，国际地质科学联合会根据气候将全新世划分为三个阶段：格陵兰期（11,700年前至8,200年前）、诺斯格瑞比期（8,200年前至4,200年前）和梅加拉亚期（4,200年前至现在）。此划分由国际地层委员会提出，认为全新世持续至今。格陵兰期以冰期后的气候变暖为特征。诺斯格瑞比期则因冰川融化导致的海洋环流中断，引发大范围的气候变冷。现今的梅加拉亚期始于一场持续约200年的极端干旱。

但也有學者提出第一次工业革命後應該另分為人類世，因此全新世应只包括人类前工业时期。人類世是由1995年諾貝爾獎得主，荷蘭大氣化學家保羅·克魯岑（Paul Crutzen）於2000年提出。一些學者例如威廉·拉迪曼則將人類世拉到更早的時期，例如人類開始務農的時期。人类世工作组则建议将1945年7月16日人类首次进行原子弹测试的时间定为人类世的开始。但在2024年3月，國際地質科學聯合會以12比4（2票棄權）否決。

全新世的英文名称“Holocene”源自希腊语“ὅλος”（holos，完全的）和“καινός”（kainos，新的），表示“完全新近的”。这个概念表达了这个地质时期是“全新的”。“-cene”作为后缀，用于新生代所有七个地质时期的命名中。

全新世的气候变化与人类社会的发展（包括新石器革命、史前青铜时期和信史时代）有密切的关系，因此详细研究全新世的气候和环境变化至关重要。研究全新世气候变化的主要材料包括高纬度和高海拔冰芯、湖泊沉积物纪录、树轮、石笋及其他洞穴沉积物，高沉积速率的深海沉积物等。

格陵兰岛的冰芯记录提供了年纪分辨率的气候变化，它显示了自新仙女木期结束后全新世气候最适宜期的气温很稳定。但这种稳定的气温变化学说受到越来越多的挑战，許多研究表明全新世的气候变化同样很明显，并且呈现一定的周期性。目前全新世气候变化的原因仍在进一步探讨之中。

## 古地理和氣候

更新世末期隨着冰河時期的結束而結束，地球氣候變暖，全新世開始。這可能導致或促成了更新世巨型動物群的滅絕。科學家認為，更新世末期到全新世期間的全球氣候變暖可能使人類能更容易的到達之前因封凍而無法到達的新棲息地。全新世時代的氣候較凍土層鵝卵石出現。中緯度地區的冰川可能於上新世的末期開始形成。上新世時期的全球變冷可能導致了森林的消失和草原、稀樹草原的擴大。

在全新世，大陸漂移不斷進行，從距當今位置250千米處移動到距當今位置70千米處，南美洲通過巴拿馬地峽與北美洲相連，使南美洲原有的有袋類動物幾乎完全被滅絕。巴拿馬地峽的形成對全球氣候有着重大影響，溫暖的赤道洋流就此被切斷，來自極地的寒冷洋流進一步降低了被封閉的大西洋的溫度。中美洲在上新世完全形成，使得南、北美洲原有的動物能夠離開原來的棲息地向新的地區遷移。歐亞大陸和非洲大陸的板塊碰撞創造了地中海，封閉了殘餘的特提斯洋。

## 撞擊事件

最近發現了許多件在全新世的隕石事件，地點包括歐洲、印度洋和西伯利亞，例如位於馬達加斯加外海現在作為代表的伯克爾坑或是德國的基姆高撞擊坑，它們都被認為是撞擊的結果。可能由於早期歷史上發生的大海嘯，戲劇性的影響了人類文化，或許啟發了大洪水或類似挪亚方舟的神話故事。此種波浪的沖刷也許和劇烈的天氣變化一起作用，造成突然且巨大的侵蝕破壞了陸橋。各式各樣的洪水，也包括氣候變化和地震斷層線造成海洋地棚受到侵蝕而脆弱。

## 参考

* 铁器时代