# ക്വിനൈൻ

**ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം**

ക്വിനൈൻ|  |
|  |
| Clinical data |
| Pronunciation | US: /ˈkwaɪnaɪn/, /kwɪˈniːn/ or UK: /ˈkwɪniːn/ *KWIN-een*  |
| Trade names | Qualaquin, Quinate, Quinbisul, others |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682322 |
| License data | * US DailyMed: Quinine
* US FDA: Quinine
 |
| Pregnancy category | * AU: D
 |
| Routes of administration | By mouth, intramuscular, intravenous, rectal |
| ATC code | * M09AA01 (WHO) P01BC01 (WHO)
 |
| Legal status |
| Legal status | * AU: S4 (Prescription only)
* CA:  ℞-only
* UK: POM (Prescription only)
* US: WARNINGRx-only
 |
| Pharmacokinetic data |
| Protein binding | 70–95% |
| Metabolism | Liver (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated) |
| Elimination half-life | 8–14 hours (adults), 6–12 hours (children) |
| Excretion | Kidney (20%) |
| Identifiers |
|
IUPAC name
* (*R*)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1*S*,2*S*,4*S*,5*R*)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
 |
| CAS Number | * 130-95-0Y
 |
| PubChem CID | * 8549
 |
| IUPHAR/BPS | * 2510
 |
| DrugBank | * DB00468Y
 |
| ChemSpider | * 84989Y
 |
| UNII | * A7V27PHC7A
 |
| KEGG | * D08460Y
 |
| ChEBI | * CHEBI:15854N
 |
| ChEMBL | * ChEMBL170Y
 |
| CompTox Dashboard (EPA) | * DTXSID0044280
 |
| ECHA InfoCard | 100.004.550  |
| Chemical and physical data |
| Formula | C20H24N2O2 |
| Molar mass | 324.424 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | * Interactive image
 |
| Melting point | 177 °C (351 °F) |
|
SMILES
* [H][C@@]1([C@@H](C2=CC=NC3=CC=C(C=C23)OC)O)C[C@@H]4CC[N@]1C[C@@H]4C=C
 |
|
InChI
* InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1Y
* Key:LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-NY
 |
|   (verify) |

 പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ *സിങ്കോണ കാലിസായയുടെ ചിത്രം*
മലേറിയയ്ക്കും ബേബിസിയോസിസിനും ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു മരുന്നാണ് **ക്വിനൈൻ**. ആർട്ടിസ്യൂണേറ്റ് ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ ക്ലോറോക്വിനിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന *പ്ലാസ്മോഡിയം ഫാൽസിപാരം* മൂലമുള്ള മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കും ഇതുപയോഗിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ റെസ്റ്റ്‍ലെസ് ലെഗ്സ് സിൻഡ്രോം ചികിൽസയിൽ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടെങ്കിലും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കാരണം ക്വിനൈൻ ഈ ആവശ്യത്തിനായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഇത് വായിലൂടെയോ ഇൻട്രാവെനസായോ നൽകാം. ലോകത്തിന്റെ ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ ക്വിനൈനിനെ മലേറിയ പ്രതിരോധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ടോണിക്ക് വാട്ടറിന്റെ കയ്പേറിയ രുചി നൽകുന്ന ഘടകമാണ് ക്വിനൈൻ. സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്നാണ് ക്വിനൈൻ വേർതിരിക്കുന്നത്.

 ടോണിക് വാട്ടർ
തലവേദന, ചെവിയിൽ മുഴക്കം അനുഭവപ്പെടുക, കാഴ്ചാപ്രശ്നങ്ങൾ, വിയർക്കൽ എന്നിവയാണ് സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ബധിരത, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, അതാളത എന്നിവയാണ് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ദോഷം വരുത്തുമോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല. ക്വിനൈൻ ഒരു ആൽക്കലോയ്ഡ് ആണ്. ഒരു മരുന്നായി ഇത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് പൂർണ്ണമായും വ്യക്തമല്ല.

1820-ൽ, സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്ന് ക്വിനൈൻ ആദ്യമായി വേർതിരിച്ചു. 1632 മുതൽ മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ജെസ്യൂട്ട് മിഷനറിമാർ 1636 ൽ ഇത് സ്പെയിനിൽ അവതരിപ്പിച്ചു. ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിലൽപ്പെട്ട ഔഷധമാണിത്.

## ഉപയോഗങ്ങൾ

2006 ലെ കണക്കനുസരിച്ച്, മലേറിയയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) ക്വിനൈൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, കാരണം പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവായ, തുല്യമായി ഫലപ്രദമാകുന്ന മറ്റ് വസ്തുക്കളും ഉണ്ട്. ആർടെമിസിനിൻ ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ മാത്രം ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അവർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ല്യൂപ്പസ്, ആർത്രൈറ്റിസ് എന്നിവയ്ക്കും ക്വിനൈൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ലെഗ് ക്രാംപ് ചികിൽസിക്കാൻ ഒരു ഓഫ്-ലേബൽ ചികിത്സയായി ക്വിനൈൻ പതിവായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരുന്നുവെങ്കിലും, പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതലായതിനാൽ ഇപ്പോൾ, ഇത് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല.

## രസതന്ത്രം

 റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്
 ക്വിനൈൻ ബയോസിന്തസിസ്
ക്വിൻ‌നൈനിന്റെ പ്രായോഗികമായ ഏക ഉറവിടം സിങ്കോണ മരങ്ങളാണ് . എന്നിരുന്നാലും, രണ്ടാം ലോകമഹായുദ്ധസമയത്ത് യുദ്ധകാലത്തെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ, അതിന്റെ കൃത്രിമ ഉൽപാദനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾ നടന്നു. അമേരിക്കൻ രസതന്ത്രജ്ഞരായ റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്, ഡബ്ല്യു.ഇ ഡോറിംഗ് എന്നിവർ 1944 ൽ ഒരു രാസസംയോജനം നടത്തി. പക്ഷേ അവയ്‌ക്കൊന്നും സ്രോതസ്സുകളിൽ‌ നിന്നും ആൽക്കലോയിഡിനെ വേർതിരിക്കുന്നതിൽ, സാമ്പത്തികമായി മത്സരിക്കാൻ‌ കഴിഞ്ഞില്ല.

1

## അവലംബം