# COVID-19[labot | labot pirmkodu]

Nāves gadījumu skaits uz vienu iedzīvotāju
Gadījumu skaits uz vienu iedzīvotāju
**2019. gada koronavīrusa slimība** jeb **COVID-19** (no angļu: co**rona**vi**rus **d**isease 20**19) ir elpceļu infekcijas slimība, ko izraisa SARS-CoV-2 vīruss. Tā ir radniecīga citai infekcijas slimībai — SARS. COVID-19 sāka izplatīties 2019. gada nogalē Ķīnā, bet 2020. gada janvārī sāka izplatīties arī citur pasaulē. Slimībai raksturīgās pazīmes ir drudzis, klepus un apgrūtināta elpošana. Nereti attīstās plaušu karsonis un citas komplikācijas, kas var beigties ar nāvi.
2020. gada 11. martā ANO izsludināja, ka sākusies COVID-19 pandēmija.

## Slimības pazīmes

### Simptomi

Simptomu biežums Latvijā| Simptoms | Biežums |
| --- | --- |
| Paaugstināta temperatūra | 41,6% |
| Klepus | 27,7% |
| Galvassāpes | 16,3% |
| Iesnas | 15,8% |
| Kakla iekaisums | 15,7% |
| Ožas un garšas traucējumi | 8,6% |

Simptomu biežums Ķīnā| Simptoms | Biežums |
| --- | --- |
| Paaugstināta temperatūra | 87,9% |
| Sauss klepus | 67,7% |
| Nogurums | 38,1% |
| Krēpu veidošanās | 33,4% |
| Elpas trūkums (aizdusa) | 18,6% |
| Muskuļu un locītavu sāpes | 14,8% |
| Kakla iekaisums | 13,9% |
| Galvassāpes | 13,6% |
| Drebuļi | 11,4% |
| Nelabums vai vemšana | 5,0% |
| Iesnas | 4,8% |
| Caureja | 3,7% |
| asins spļaušana | 0,9% |
| Acu asarošana | 0,8% |

Galvenie simptomi ir drudzis, sauss klepus, dažkārt arī apgrūtināta elpošana. Daļai inficēto simptomi var būt ļoti viegli vai neparādās vispār. Smagos gadījumos vīruss izraisa plaušu karsoni un citas komplikācijas. Slimība parasti nav nāvējoša, ja inficētajam nav kāda cita hroniska saslimšana un novājināta imūnsistēma.

Eiropā ar COVID-19 saslimušajiem bez iepriekš Ķīnā aprakstītā biežāk novēroja arī iesnas, galvassāpes, caureju, kakla iekaisumu, garšas un ožas zudumu.
Itālijā apmēram 20% pacientu konstatēja sīkus sarkanus ādas izsitumus ar pūslīšiem. ASV ārsti pievērsa uzmanību tam, ka daudziem pacientiem, kuriem bija apstiprināta inficēšanās ar koronavīrusu, kāju pirksti ieguva sarkani violetu nokrāsu.

### Inkubācijas periods un slimības ilgums

2019. gada koronavīrusa slimības (COVID-19) inkubācijas periods ir no 2 līdz 14 dienām, bet visbiežāk 5 dienas.

Slimības ilgums parasti ir no 2 līdz 4 nedēļām, bet smagākos gadījumos var būt pat 6 nedēļas. Par imunitātes ilgumu pēc saslimšanas precīzu ziņu pagaidām nav, bet tiek pieļauts, ka tā nav pastāvīga.

### Slimības gaita

Pēc Ķīnas Slimību kontroles un prevencijas centra datiem 80,9% COVID-19 gadījumu Ķīnā bija ar vieglu, 13,8% ar smagu, bet 4,7% ar kritisku gaitu (elpošanas mazspēja, septisks šoks, daudzu orgānu mazspēja).

### Mirstība

Elektronu mikroskopa attēls, kurā redzams SARS-CoV-2 vīruss (dzeltenā krāsā), kas izraisīja COVID-19 pandēmiju
Dažādu sociālās distancēšanās pasākumu nozīme COVID-19 pandēmijas ierobežošanā
Pašizolēšanās nozīme COVID-19 pandēmijas ierobežošanā
Izveseļošanās no šī koronavīrusa ir atkarīga no cilvēka imūnsistēmas stāvokļa, vairums no mirušajiem ir bijuši ar novājinātu imunitāti.

Mirstība ir ārkārtīgi atkarīga no slimnieka vecuma: ļoti veciem cilvēkiem (virs 80 gadu vecuma) tā bija 14,8%, 70—79 gadus veciem ap 8%, 60—69 gadus veciem ap 3,6%, 50—59 gadus veciem 1,3%, 40—49 gadus veciem 0,4%, bet par 39 gadiem jaunākiem tikai 0,2%. Neviens saslimušais bērns zem 10 gadu vecuma nebija miris no šīs koronavīrusu infekcijas.
Mirstība Ķīnā no COVID-19 bija 2,3%, kas 10-20 reizes pārsniedz mirstību gripas infekcijas laikā (apmēram 0,1% ASV populācijā).

Nāves gadījumi (%) pēc vecuma un valsts| Vecums | 80+ | 70—79 | 60—69 | 50—59 | 40—49 | 30—39 | 20—29 | 10—19 | 0—9 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Ķīna (11. februāris) | 14,8 | 8,0 | 3,6 | 1,3 | 0,4 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,0 |
| Itālija (12. marts) | 16,9 | 9,6 | 2,7 | 0,6 | 0,1 | 0,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Dienvidkoreja (15. marts) | 9,5 | 5,3 | 1,4 | 0,4 | 0,1 | 0,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |

### Augsta riska grupas

Pēc ASV Slimību kontroles un prevencijas centra datiem smaga COVID-19 gaita biežāk ir:

* slimniekiem vecumā virs 65 gadiem,
* slimniekiem ilgstošas veselības aprūpes iestādēs un pansionātos,
* slimniekiem ar ļaundabīgām slimībām, saņemot ķīmijterapiju,
* slimniekiem ar hroniskām elpceļu slimībām,
* slimniekiem ar hroniskām sirds slimībām,
* slimniekiem ar stipru aptaukošanos, diabētu, hroniskām nieru un aknu slimībām,
* slimniekiem ar nomāktu imunitāti un smēķētājiem.

## Izplatība

Pirmie saslimšanas simptomi novēroti kādai personai 2019. gada 1. decembrī. Slimības izplatība sākās Ķīnā, pēc tam tā pārgāja uz citiem reģioniem, it īpaši Eiropu, Dienvidameriku un Ziemeļameriku, vēlāk uz Indiju.

2019-nCoV izplatās no cilvēka uz cilvēku. Infekcijai raksturīgs pilienu un kontakta izplatīšanās ceļš, bet tas var izplatīties arī ar fekāliju starpniecību. Nozīmīgs inficēšanās ziņā ir tuvs kontakts bez aizsargmasku lietošanas un roku nemazgāšana pēc tualetes apmeklējuma.

## Ārstēšana

### Remdesivīrs kopā ar skābekļa terapiju

2020. gada 1. jūlijā kļuva zināms, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) ir ieteikusi piešķirt reģistrācijas apliecību ar papildu nosacījumiem remdesivīru saturošām zālēm *Veklury* (arī *Veclury*), kas lietojams COVID-19 pneimonijas ārstēšanai gadījumos, kad nepieciešama papildu skābekļa pievade.
Šis ieteikums balstījās uz ASV veiktā pētījuma NIAID-ACTT-1 rezultātiem, kurā tika vērtēta remdesivīra 10 dienu ārstēšanas kursa efektivitāte vairāk nekā 1000 pacientiem, kas tika hospitalizēti COVID-19 infekcijas dēļ. Galvenais efektivitātes rādītājs bija laiks līdz brīdim, kad pacientam vairs nebija nepieciešama skābekļa terapija.
Vidējais izveseļošanās laiks pētījumā iekļautiem pacientiem, kas tika ārstēti ar remdesivīru, bija 11 dienas, bet pacientiem, kas saņēma placebo, vidējais izveseļošanās laiks bija 15 dienas. Pacientiem ar smagu slimības gaitu (aptuveni 90% no pētījuma populācijas) laiks līdz izveseļošanās brīdim bija 12 dienas remdesivīra grupā un 18 dienas placebo grupā. Tomēr šāds efekts netika novērots pacientiem ar vieglu vai vidēji smagu slimības gaitu, jo atveseļošanās laiks bija 5 dienas gan remdesivīra grupā, gan placebo grupā. Arī pacientiem, kuriem ārstēšana ar remdesivīru tika uzsākta, kad pacienti jau tika mākslīgi elpināti vai saņēma ekstrakoporālu membrānas oksigenācijas terapiju (EKMO), netika novērota atšķirība izveseļošanās laikā.

2020. gada 20. oktobrī Latvijas Republikas Ministru kabinets atbalstīja 1,1 miljonu eiro piešķiršanu veselības nozarei, lai nodrošinātu medikamenta *Veklury* pieejamību COVID-19 pacientu medikamentozai ārstēšanai.
Latvija no 2020. gada oktobra līdz 2021. gada oktobrim iegādājās 23 110 flakonus remdesivīra.

### Deksametazons kopā ar skābekļa terapiju

RECOVERY pētījuma rezultāti: mirstības samazināšanās par 35% mākslīgi ventilēto pacientu grupā, kas saņēma deksametazonu
2020. gada 25. septembrī Eiropas Zāļu aģentūra secināja, ka arī deksametazons apsverams kā ārstēšanas iespēja pacientiem, kam nepieciešama skābekļa terapija. Visos gadījumos ieteicamā deksametazona deva pieaugušiem un pusaudžiem ir 6 mg vienreiz dienā līdz 10 dienām.
Šis ieteikums balstījās uz Oksfordas Universitātes pētnieku vadītā RECOVERY (*Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY*) pētījuma rezultātiem, kas liecināja, ka pacientu grupā, kas tika mākslīgi ventilēti un saņēma deksametazonu, 28 dienu laikā no deksametazona ārstēšanas sākšanas letāls iznākums bija 29% pacientu. Savukārt pacientu grupā, kas saņēma standarta aprūpi, letāls iznākums bija 41% pacientu. Līdz ar to relatīvā riska samazinājums bija 35%. Pacientu grupā, kas saņēma skābekļa terapiju bez mākslīgās ventilācijas, šie rādītāji bija attiecīgi 23% deksametazona grupā un 26% standarta aprūpes grupā ar 20% relatīvā riska samazinājumu. Pacientiem, kuri nesaņēma ne skābekļa terapiju, ne mākslīgo ventilāciju, netika novērots letāla iznākuma riska samazinājums. Šos rezultātus apstiprināja papildu publicētie dati, tostarp Pasaules Veselības organizācijas (PVO) veiktā meta-analīze, kurā ietverti dati no septiņiem pētījumiem par kortikosteroīdu izmantošanu COVID-19 pacientu ārstēšanā.

### Monoklonālās antivielas

2021. gada 12. novembrī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) COVID-19 ārstēšanai reģistrēja arī divus monoklonālās antivielu preparātus — regdanvimabu (*Regkiron*), kā arī kasirivimaba un imdevimaba kombināciju (*Ronapreve*, ražotājs *Roche*), Latvija iepirka 100 vienību šī medikamenta. Izvērtēšanas procesā tobrīd bija vēl divi monoklonālo antivielu preparāti — sotrovimabs (ražotājs *GlaxoSmithKline* un *Vir Biotechnology, Inc.*), kā arī tiksagevimaba un cilgavimaba kombinācija slimības profilaksei (*Evusheld*, ražotājs *AstraZeneca AB*). Smagas gaitas COVID-19 ārstēšanai lietoja arī pret IL-6 receptoru vērsto monoklonālo antivielo tocilizumabu (*Actemra, RoActemra*, ražotājs *Roche*).

### Citi imunoloģiskie preparāti

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) atļāva arī reimatoloģisko slimību ārstēšanai lietoto medikamentu izmantošanu COVID-19 ārstēšanai, piemēram, IL-1 receptoru antagonistu Anakinru (*Kineret*, ražotājs *Swedish Orphan Biovitrum*) un TNF antagonistu baricitinibu (*Olumiant*, ražotājs *Lilly*).

### Perorālais antivirālais medikaments

2021. gada 1. oktobrī farmācijas uzņēmums *Merck & Co.* paziņoja par jaunu medikamentu molnupiraviru, kas par 50% samazina risku smagi saslimt vai nomirt ar COVID-19. Tas iedarbojas, uzbrūkot enzīmam, ko SARS-CoV-2 vīruss izmanto, lai vairotos. Molnupiravirs ir lietojams orāli kapsulas veidā uzreiz pēc simptomu parādīšanās, līdzīgi kā cilvēki lieto medikamentus pret gripu.

## Vakcīnas

1. novembrī Latvijas Zāļu valsts aģentūras (ZVA) informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA) patlaban paātrinātā reģistrēšanas procedūrā ir iesniegti divi pieteikumi vakcīnas pret COVID-19 apstiprināšanai Eiropas Savienībā (ES). Paātrinātā reģistrēšanas procedūra var tikt pabeigta aptuveni 70 dienu laikā, salīdzinot ar parasto reģistrēšanas veikšanas praksi, kas notiek 210 dienas.
11. novembrī Eiropas Komisija (EK) paziņoja, ka noslēgusi vienošanos ar ASV farmācijas kompāniju *Pfizer* un Vācijas kompāniju *BioNTech* par līdz 300 miljoniem eksperimentālās COVID-19 vakcīnas devu piegādi. Tāpat tika paziņots, ka ES jau noslēgusi vienošanos ar kompānijām *AstraZeneca*, *Sanofi* un *Johnson & Johnson* par to eksperimentālo COVID-19 vakcīnu piegādi un risina sarunas ar kompānijām *Moderna*, *CureVac* un *Novavax*.

* 2020. gada 21. decembrī Eiropas Komisija apstiprināja farmācijas uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās COVID-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā, vakcīna pieejama visās ES valstīs vienlaicīgi un pirmās vakcinācijas veiktas 27., 28. un 29. decembrī.
* 2021. gada 6. janvārī Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) apstiprināja arī ASV kompānijas *Moderna* izstrādāto vakcīnu.
* 29. janvārī EZA apstiprināja Oksfordas Universitātes un farmācijas kompānijas “AstraZeneca” izstrādāto vakcīnu.
* 11. martā EZA ieteica «ar nosacījumiem» reģistrēt uzņēmuma *Janssen* izstrādāto *Johnson&Johnson* vakcīnu. Pētījumi liecināja, ka vakcīnai bija 67% efektivitāte simptomātiskas COVID-19 saslimšanas novēršanai. Atšķirībā no pārējām trim jau reģistrētajām vakcīnām ir nepieciešama tikai viena vakcīnas deva imunitātes veidošanai pret COVID-19.
* 20. decembrī Eiropas Komisija piešķīra tirdzniecības atļauju ar nosacījumiem (TAN) *Nuvaxovid* vakcīnai, ko izstrādāja uzņēmums “Novavax” un kas bija piektā Eiropas Savienībā atļautā COVID-19 vakcīna.

### Vakcīnu tipi

Trīs veidu vakcīnas: trīs dažādi vakcīnu darbības mehānismi
Līdz 2020. gada beigām izstrādātās vakcīnas bija trīs veidu:

* vīrusu RNS vakcīnas: *Pfizer—BioNTech* izstrādātā *Comirnaty* vakcīna (*tozinameran*) un *Moderna* vakcīna (*mRNA-1273*),
* inaktivēto vīrusu vakcīnas: *Sinopharm* vakcīna (*BBIBP-CorV*), *Sinovac* vakcīna (*CoronaVac*, *Vero Cell*), *Bharat Biotech* vakcīna (*BBV152*, *Covaxin*),
* vīrusu vektoru vakcīnas: *AstraZeneca*-Oksfordas Universitātes vakcīna (*AZD1222*), *Janssen* (*Johnson & Johnson*) vakcīna (*Ad26.COV2.S*) un Gamalejas Zinātniskā institūta vakcīna (*Gam-COVID-Vac*).

* *Pfizer* un *BioNTech* izstrādātā vakcīna
* *Moderna* vakcīna
* *AstraZeneca* vakcīna
* *Janssen* (J&J) vakcīna

* *Gam-COVID-Vac* (*Спутник V*) vakcīna
* *Sinopharm* vakcīna
* *Vero Cell* vakcīna
* *Vero Cell* (新冠病毒疫苗) vakcīna

## Seku parādības ("ilgais COVID")

Apmēram 10% pacientu pēc COVID-19 pārslimošanas saglabājas vairāk vai mazāk izteiktas seku parādības, kas periodiski pastiprinās:

* sauss klepus,
* nedaudz paaugstināta ķermeņa temperatūra,
* pastāvīgs nogurums,
* reizēm elpas trūkums un sāpes krūtīs,
* galvassāpes, muskuļu sāpes un vājums,
* gremošanas traucējumi, vielmaiņas traucējumi,
* apjukuma epizodes un depresija,
* izsitumi uz ādas,
* asinsvadu trombozes.

Ilgstošā COVID-19 iemesli var būt dažādi:

* vīrusa persistēšana organismā sakarā ar novājinātu imūnās sistēmas atbildes reakciju,
* iekaisuma reakcijas dažādos audos,
* nervu sistēmas un endokrīnās sistēmas regulācijas traucējumi,
* posttraumatiskā stresa sindroms (PTSS).

Vairāku mēnešu laikā lielākā daļa pacientu spontāni atveseļojas, ievērojot veselīgu dzīvesveidu un atpūtas režīmu.

## Skatīt arī

* COVID-19 diagnosticēšana
* COVID-19 pandēmija
* COVID-19 pandēmija Latvijā
* COVID-19 zāļu izstrāde

## Atsauces

## Ārējās saites

* Vikikrātuvē par šo tēmu ir pieejami multivides faili. Skatīt: COVID-19.

* *Encyclopædia Britannica* raksts (angliski)
* *Visuotinė lietuvių enciklopedija* raksts (lietuviski)
* Lielās Ukrainas enciklopēdijas raksts (ukrainiski)