Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# 咬筋

| 咬筋 |
| --- |
|  |
| 分類 |
|

|  |  |
| --- | --- |
| 所在分類: | 骨格筋 |
| 支配神経: | 咬筋神経 |

 |
| 部位 |
|

|  |
| --- |
| 体幹筋 |
| 頭部の筋 |
| 咀嚼筋 |

 |
| ラテン名 |
| musculus masseter |
| 英名 |
| masseter muscle |
| 起始・経過 |
| * 起始（浅部）：頬骨弓前部及び中部
* 起始（深部）：頬骨弓中部及び後部
* 付着部：下顎骨咬筋粗面
 |

**咬筋**（こうきん、英語: masseter muscle）は筋肉の一種で骨格筋（随意筋）である。咀嚼筋の一つである。

人間においては浅部と深部に分かれており、浅部では起始が頬骨弓（側頭骨と頬骨で作る）の前2/3、停止が下顎骨咬筋粗面下部、深部では起始が頬骨弓の後ろ2/3で、停止が下顎骨咬筋粗面上部。第V脳神経である三叉神経の第三枝である下顎神経の枝の一つである咬筋神経に支配されている。この筋肉が収縮することで下顎骨が上に上がり、名前の通り咬むことができる。しかし上顎と下顎が常にかみ合わさった状態でいると、無駄な力が加わり続けるので咬筋の過剰発達が起き、顔全体が大きく見える主な原因ともなる。

## 画像

* 咬筋の位置とその部分  浅部  深部

日本歯科医師会 - 筋肉の働き - 歯とお口のことなら何でもわかる テーマパーク8020

* 咀嚼
* 解剖学（口腔解剖学）／人間の筋肉の一覧
# カバ科

| カバ科 |
| --- |
|  **カバHippopotamus amphibius* |
| 地質時代 |
| 中新世 - 完新世（現代） |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 偶蹄目/鯨偶蹄目 Artiodactyla/Cetartiodactyla |
| 亜目 | : | Whippomorpha |
| 下目 | : | カバ下目 Ancodonta |
| 科 | : | **カバ科** Hippopotamidae |

 |
| 学名 |
| Hippopotamidae Gray, 1821 |
| 和名 |
| カバ科 |
| 現生属 |
| * コビトカバ属 *Choeropsis*
* カバ属 *Hippopotamus*
 |

**カバ科**（カバか、Hippopotamidae）は、偶蹄目（鯨偶蹄目とする説もあり）に分類される科。

## 形態

現生種はカバで体長350 - 400センチメートル、体重2,000 - 3,200キログラム。コビトカバで体長150 - 175センチメートル、体重180 - 275キログラム。全身は硬い皮膚で覆われるが、表面の角質層が薄いため長時間乾燥させるとひび割れる。

現生種は門歯と犬歯は発達し、一生伸び続ける。現生種は水中で水が入らないように鼻孔や耳穴は閉じることができる。胃は複数の室に分れるが、反芻は行わない。

## 分類

|  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
|

|  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
|   |

|  |  |
| --- | --- |
|   |
核脚亜目Tylopoda |
|   |
|   |

|  |  |
| --- | --- |
|   |
猪豚亜目Suiformes |
|   |
|   |

|  |  |
| --- | --- |
|   |
反芻亜目Ruminantia |
|   |
|   |

|  |  |
| --- | --- |
|   |
鯨目Cetacea |
|   |
|   | **カバ科**Hippopotamidae |
|   |

 |
|   |

 |
|   |

 |
|   |

 |
|   |

 |
| Nikaido *et al*.(1999)よりSINE法によって推定された偶蹄目（旧偶蹄目+旧鯨目）の系統図 |

従来このグループはペッカリー科に近縁であるとされていた。以前は猪豚亜目に分類されていた。1999年には本科と旧鯨目CetaceaからなるクレードをWhippomorpha（Whippo=whale+hippo、鯨河馬形類）とする説が提唱された。同年に発表されたSINE法による分子系統解析では、本科は猪豚亜目の他科ではなく旧鯨目と姉妹群であるという解析結果が得られた。

カバの姉妹群はクジラ類である可能性が示唆され、「鯨偶蹄目」という分類群が創設された。しかし、始新世に現れたクジラ類との間には長いギャップがあり、カバの先祖は不明であった。この間を埋める存在とされたのが、アントラコテリウム科である。このグループは、下顎や歯列などカバと類似した形態を持っていたため、カバの祖先であると推定された。アントラコテリウムは始新世の終わりに出現した、小さな頭のカバのような姿をした半水棲の偶蹄類である。カバはこのアントラコテリウムから中新世ごろに分化し、進化してきたとされる。カバ科の動物が現れると、気候の変化などの影響もありアントラコテリウム科の動物は減少した。そして鮮新世の始めにアフリカに出現したメリコポタムスを最後に絶滅した。

現在この系統としてはカバとコビトカバが残っているが、遺伝的にはずいぶん離れている。

* 鯨凹歯類 Whippomorpha
	+ クジラ亜目 Cetacea
	+ †カイノテリウム属 *Cainotherium*（†は絶滅）
	+ カバ科 Hippopotamidae
		- †ケニアポタムス属 *Kenyapotamus*
		- カバ亜科 Hippopotaminae
			* †ヘクサプロトドン属 *Hexaprotodon*
			* コビトカバ属 *Choeropsis*
				+ *Choeropsis liberiensis* コビトカバ
			* カバ属 *Hippopotamus*
				+ *Hippopotamus amphibius* カバ
				+ †*Hippopotamus gorgops* ゴルゴプスカバ

## 生態

現生種はカバは草原に、コビトカバは森林に生息する。カバは時間帯によって活動域が異なり昼間は水中で過ごし、夜間になると陸上で採食を行う。採食場までの間に糞で臭い付けされた通路を作る傾向があり、コビトカバでは下生えが密生した環境ではトンネル状になることもある。

ほぼ陸生植物のみを食べる。内訳としてはコビトカバは林床や湿原で草本や根・果実などを食べ、カバはイネ科植物を食べる。

少なくとも現生種は水中で交尾を行うことが多い。

## 人間との関係

コビトカバは森林伐採による生息地の破壊、石油採掘による水質汚染、食用やトロフィー（狩猟戦利品）となる歯目的としての乱獲などにより生息数は減少している。

日本ではかば科（カバ科）単位で特定動物に指定されている

* 遠藤秀紀『哺乳類の進化』東京大学出版会、2002年、225頁。ISBN 978-4-13-060182-5。
* 富田幸光『絶滅哺乳類図鑑』伊藤丙雄、岡本泰子、丸善、2002年、162頁。ISBN 4-621-04943-7。
* Alen Turner、Mauricio Anton 著、富田幸光 訳『アフリカの哺乳類 : その進化と古環境の変遷』丸善、2007年、124頁。ISBN 978-4-621-07834-1。
# キタリス

| キタリス |
| --- |
|  **キタリスSciurus vulgaris* |
| 保全状況評価 |
| **LEAST CONCERN** (IUCN Red List Ver.3.1 (2001))

 |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 亜綱 | : | 獣亜綱 Theria |
| 目 | : | ネズミ目 Rodentia |
| 亜目 | : | リス亜目 Sciuromorpha |
| 科 | : | リス科 Sciuridae |
| 属 | : | リス属 *Sciurus* |
| 種 | : | **キタリスS. vulgaris* |

 |
| 学名 |
| *Sciurus vulgaris* Linnaeus, 1758 |
| 和名 |
| キタリス |
| 英名 |
| Eurasian squirrel Red squirrel |
|
Sciurus vulgaris habitat.png |

**キタリス**（北栗鼠、*Sciurus vulgaris*）は、ネズミ目（齧歯目）リス科リス属に分類されるリスの一種。

## 分布

分布図
アイルランド、イギリス、イタリア、ウクライナ、オーストリア、オランダ、クロアチア、スイス、スウェーデン、スペイン、スロバキア、スロベニア、セルビア、大韓民国、チェコ、中華人民共和国、朝鮮民主主義人民共和国、デンマーク、ドイツ、ノルウェー、ハンガリー、フィンランド、フランス、ブルガリア、ベルギー、ボスニア・ヘルツェゴビナ、ポーランド、マケドニア共和国、モンゴル、モンテネグロ、ルーマニア、ロシア

* *S. v. orientis*　エゾリス 日本（北海道）固有亜種

## 形態

冬毛のキタリス（デュッセルドルフのHofgartenにて）
体長22-27cm。尾長16-20cm。体重0.3-0.41kg。体毛には季節や亜種（地域）により変異がある。冬毛には外耳の先端には房状に体毛が伸長する。

新生児の体重は8-12g。生後10-13日で体毛が生え始め、生後3週間程で全身が完全に体毛で覆われる。生後1ヶ月程で眼が開く。門歯は下が生後22日程、上が生後35日程で生える。

* 骨格
* 骨
* 足形
* 生まれて二週間のキタリス

## 亜種

* *S. v. alpinus* Desmarest, 1822
* *S. v. altaicus* Serebrennikov, 1928
* *S. v. anadyrensis* Ognev, 1929
* *S. v. arcticus* Trouessart, 1906
* *S. v. balcanicus* Heinrich, 1936
* *S. v. chiliensis* Sowerby, 1921
* *S. v. cinerea* Hermann, 1804
* *S. v. dulkeiti* Ognev, 1929
* *S. v. exalbidus* Pallas, 1778
* *S. v. fedjushini* Ognev, 1935
* *S. v. formosovi* Ognev, 1935
* *S. v. fuscoater* Altum, 1876
* *S. v. fusconigricans* Dvigubsky, 1804
* *S. v. leucourus* Kerr, 1792
* *S. v. lilaeus* Miller, 1907
* *S. v. mantchuricus* Thomas, 1909
* *S. v. martensi* Matschie, 1901
* *S. v. ognevi* Migulin, 1928
* *S. v. orientis* Thomas, 1906　エゾリス
* *S. v. rupestris* Thomas, 1907
* *S. v. ukrainicus*. Migulin, 1928
* *S. v. varius* Gmelin, 1789
* *S. v. vulgaris* Linnaeus, 1758

## 生態

|  |
| --- |
| * 枯れ葉を銜えた状態
* 食べている様子
 |

原産地では、平野から亜高山帯までの森林に生息する。昼行性で、樹上に枯れ木を組み合わせたり樹洞に苔や枯葉、毛等を敷いた巣を作る。冬眠は行わないが、冬季に巣に数日間篭ることはある。天敵としてはタカ類、フクロウ類、テン類等が挙げられる。

食性は植物食傾向の強い雑食で、果実、種子、木の葉、若芽、樹皮、樹液、鳥類の卵、昆虫類等を食べる。食物を貯めたり、地面に埋める事もある。

繁殖形態は胎生で、年に1回春季（環境が良い場合は春季と夏季の2回）に幼獣を産む。冬季に食物が少なかった場合は、夏季に幼獣を産む。メスのみが巣で幼獣を育てる。危険を感じると母親は幼獣を咥えて巣を移動する。幼獣は生後45日程で巣から離れ、生後8週間程で乳離れし独立する。生後1年程で性成熟するが、天敵に捕食される等の理由で生後1年を迎える個体は4分の1程しかいない。

## 人間との関係

毛皮は革製品に利用され、特にロシアでは盛んに狩猟、取引される。

樹木の樹皮や若芽を食害する害獣。開発による生息地の破壊、毛皮目的やスポーツとしての狩猟等により生息数は減少している。

ペットとして飼育されることもあり、その歴史は古い。日本にも輸入されていた。しかしニホンリスとの競合、樹木の食害等の懸念から2006年に外来生物法により亜種エゾリスを除いて特定外来生物に指定された。そのため2008年現在は輸入、販売、譲渡、飼育等は禁止されている。

2013年の日本哺乳類学会の調査では狭山丘陵全域に生息し野生化していることが確認された。

* 『原色ワイド図鑑3　動物』、学習研究社、1984年、46頁。
* 今泉吉典監修 D.W.マクドナルド編 『動物大百科5　小型草食獣』、平凡社、1986年、24-35、156頁。
* 『小学館の図鑑NEO　動物』、小学館、2002年、160頁。

* 特定外来生物による生態系等に係る被害の防止に関する法律

* 2007 IUCN Red List of Threatened Species
	+ Gippoliti, S. 2002. *Sciurus vulgaris*. In: IUCN 2007. *2007 IUCN Red List of Threatened Species*.
* 環境省
	+ 特定外来生物等一覧
# トビネズミ

| トビネズミ科 |
| --- |
| 生息年代: 漸新世–現世
PreЄ

Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N |
|  オオミユビトビネズミ（*Jaculus orientalis*）の剥製。国立科学博物館の展示。 |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | ネズミ形亜目 Myomorpha |
| 上科 | : | トビネズミ上科 Dipodoidea |
| 科 | : | **トビネズミ科** Dipodidae |

 |
| 学名 |
| Dipodidae Fischer de Waldheim, 1817 |
| 和名 |
| トビネズミ科 |

**トビネズミ**（跳鼠、䶂）は、トビネズミ科に属する齧歯類の総称である。

## 分布

北アフリカから東アジアにかけて、砂漠などの乾燥地帯に生息する。

## 形態

体長4～26cm。後ろ足が長く、二本足で立ち、カンガルーのように跳躍して移動する。一跳びで3m程度跳躍できる。

## 生態

体長と同程度の長いヒゲをもつ。高く飛び上がったとき以外は、このヒゲが地面に触れており、障害物や食物の有無など地表の様子を触覚から探知している。夜行性であり、気温の高い昼間は地中に掘った巣穴の中で休み、涼しくなった夜間に外に出て、食物を摂る。主な食物は植物の若芽、根、種子などである。乾燥した環境に強く、ほとんど水分を摂らずに生活できる。体内の水分消費を最小限にするよう、尿は濃縮され、強い酸性を示す。

## 分類

Holden & Musser (2005) のように、オナガネズミ亜科Sicistinaeやトビハツカネズミ亜科Zapodinaeを本科に含める説もあった。Lebedev *et al.* (2012) によるトビネズミ上科の分子系統解析では、オナガネズミ属*Sicista*が初期に分岐し、トビハツカネズミ亜科が狭義の本科の姉妹群となる結果が得られた。この結果に従い、2亜科をそれぞれ独立した科Sminthidae・Zapodidaeとする説も提唱されている。

以下の分類は、イツユビトビネズミ属を除いてLebedev *et al.* (2012) に従う。和名は川田ら (2018) に従う。

* イツユビトビネズミ亜科 Allactaginae
	+ イツユビトビネズミ属（広義） *Allactaga* - 以下の5属に分割する説がある。
		- *Allactaga*
		- *Orientallactaga*
		- *Scarturus*
		- *Paralactaga*
		- *Microallactaga*
	+ カラクムイツユビトビネズミ属 *Allactodipus*
	+ オブトトビネズミ属 *Pygeretmus*
* コミミトビネズミ亜科 Cardiocraniinae
	+ Cardiocraniini族
		- イツユビコミミトビネズミ属 *Cardiocranius*
	+ Salpingotini族
		- ミユビコミミトビネズミ属 *Salpingotus*（バルチスタンコミミトビネズミ属*Salpingotulus*を含む）
* トビネズミ亜科 Dipodinae
	+ Dipodini族
		- キタミユビトビネズミ属 *Dipus*
		- リヒテンシュタイントビネズミ属 *Eremodipus*
		- ミユビトビネズミ属 *Jaculus*
		- オブトミユビトビネズミ属 *Stylodipus*
	+ Paradipodini族
		- ケアシトビネズミ属 *Paradipus*
* オオミミトビネズミ亜科 Euchoreutinae
	+ オオミミトビネズミ属 *Euchoreutes*

* Jaculus Orientalis videos
# ウロコオリス科

| ウロコオリス科 |
| --- |
|  **ヒメウロコオリスAnomalurus pusillus* |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | ウロコオリス形亜目 Anomaluromorpha |
| 科 | : | **ウロコオリス科** Anomaluridae |

 |
| 学名 |
| Anomaluridae Gervais, 1849 |
| タイプ属 |
| *Anomalurus* Waterhouse, 1842 |
| 和名 |
| ウロコオリス科 |
| 属 |
| * ウロコオリス属 *Anomalurus*
* ピグミーウロコオリス属 *Idiurus*
 |

**ウロコオリス科**（ウロコオリスか、Anomaluridae）は、齧歯目に含まれる科。

## 分布

アフリカ大陸西部および中部

## 形態

最大種はロードダービーウロコオリスで体長27 - 37.9センチメートル、体重450 - 1,090グラム。尾はやや短く、細い体毛で被われる。尾基部の腹面の皮膚が角質化し鱗状に重なり合う。

多くの種で前肢と後肢の間、後肢と尾の間に伸びた皮膚（飛膜）がある。マクナシウロコオリスには飛膜がない。肘や上腕部から軟骨が突出し飛膜を支える。

## 分類

2002年に発表されたミトコンドリアDNAのシトクロムbと12S rRNAの塩基配列を決定し最大節約法と最尤法による系統解析では、トビウサギ科と近縁であることが示唆されている。

MSW3（Dieterlen, 2005）では、飛膜を持たないマクナシウロコオリス属と、飛膜をもつピグミーウロコオリス属を同じ亜科に分類していた。和名は今泉（1986）・川田ら（2018）に従う。

* ウロコオリス亜科 Anomalurinae
	+ ウロコオリス属 *Anomalurus*
* マクナシウロコオリス亜科 Zenkerellinae
	+ ピグミーウロコオリス属 *Idiurus*
	+ マクナシウロコオリス属 *Zenkerella*

一方で、上記のマクナシウロコオリス亜科は単系統群ではなく、マクナシウロコオリス属のみを独立した科とする説が提唱されている。以下の分類は、Heritage *et al.* （2016）に従う。

* ウロコオリス上科 Anomaluroidea
	+ ウロコオリス科 Anomaluridae
		- ウロコオリス亜科 Anomalurinae
			* ウロコオリス属 *Anomalurus*
				+ *Anomalurus beecrofti* ビークロフトウロコオリス Beecroft's scaly-tailed flying squirrel
				+ *Anomalurus derbianus* ロードダービーウロコオリス Lord Derby's scaly-tailed flying squirrel
				+ *Anomalurus peli* オオウロコオリス Pel's flying squirrel
				+ *Anomalurus pusillus* ヒメウロコオリス Dwarf scaly-tailed squirrel
		- （和名なし）亜科 Idiurinae
			* ピグミーウロコオリス属 *Idiurus*
				+ *Idiurus macrotis* オオミミピグミーウロコオリス Long-eared scaly-tailed flying squirrel
				+ *Idiurus zenkeri* ピグミーウロコオリス Pygmy scaly-tailed flying squirrel
	+ （和名なし）科 Zenkerellidae
		- マクナシウロコオリス属 *Zenkerella*
			* *Zenkerella insignis* カメルーンウロコオリス（マクナシウロコオリス） Cameroon scaly-tail

## 生態

熱帯や亜熱帯の原生林に生息する。夜行性と考えられ、昼間は樹洞や幹で休む種もいる。ピグミーウロコオリス属は樹洞で100匹に達するコロニーを形成した例がある。樹間を皮膜を広げて最大200メートルまで滑空し、ピグミーウロコオリスは6.5キロメートルの距離を移動した報告例がある。

食性は雑食で、植物の葉、花、果実、樹皮、昆虫などを食べる種もいる。

## 画像

* カメルーンウロコオリス
*Z. insignis*

* 齧歯目
* ムササビ#滑空する動物
# アグーチ

| アグーチ |
| --- |
|  落ちた果実を食べるアグーチ |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | ネズミ目(齧歯目) Rodentia |
| 亜目 | : | ヤマアラシ亜目 Hystricomorpha |
| 下目 | : | ヤマアラシ下目 Hystricognathi |
| 小目 | : | テンジクネズミ小目 Caviomorpha |
| 上科 | : | テンジクネズミ上科 Cavioidea |
| 科 | : | アグーチ科 Dasyproctidae |
| 属 | : | **アグーチ属Dasyprocta* |

 |
| 学名 |
| *Dasyprocta* Illiger, 1811 |
| 英名 |
| agouti |

**アグーチ**（スペイン語: agutí、発音 [aɣuˈti]）または**コモン・アグーチ**は齧歯目アグーチ科**アグーチ属**（*Dasyprocta*）に属する動物の総称である。中部アメリカ、南アメリカ北中部および小アンティル諸島南部に分布し、西インド諸島に帰化した種もいくつかある。モルモットに類縁で、よく似ているが、モルモットより大きく足が長い。体色は種によって大きく異なり、褐色のもの、赤みがかったもの、鈍いオレンジ色のもの、灰色がかったものや黒っぽいものまで多様だが、腹面が背面より明るいのが普通である。体表は粗い体毛で覆われており、危険を感じると体毛を逆立てる習性がある。体長40.5-76センチメートル、体重2.4-6キログラム程度で、尾は短く毛が生えていない。 メキシコではセレケ（sereque）、パナマではニェケ（ñeque）、エクアドル東部ではグァツーサ（guatusa）と呼ばれる。明治期の博物学教本『具氏博物学』の中で、**金兎**という漢字が当てられている。

紛らわしいことに、近縁なパカの学名は*Cuniculus*が正しいのだが、同物異名の*Agouti*（アグーチ）と記載している文献が散見される。また、西アフリカ、特にコートジボワールでは、ヨシネズミのことをアグーチと呼ぶ。

## 語源

アグーチという名前は、南アメリカ先住民の言語であるグアラニー語またはトゥピ語による本種の名前に由来し、agutí、agoutí、acutí など何通りかの綴りがある。ブラジルポルトガル語のクティア（cutia）は agutí が転訛したものである。

## 現生種

川田ほか（2018）による。

* アザラアグーチ *Dasyprocta azarae*
* コイバアグーチ *Dasyprocta coibae*
* タテガミアグーチ *Dasyprocta cristata*
* ハイイロアグーチ *Dasyprocta fuliginosa*
* オリノコアグーチ *Dasyprocta guamara*
* ペルーアグーチ *Dasyprocta kalinowskii*
* ウサギアグーチ *Dasyprocta leporina*
* メキシコアグーチ *Dasyprocta mexicana*
* シリグロアグーチ *Dasyprocta prymnolopha*
* マダラアグーチ *Dasyprocta punctata*
* ロアタンアグーチ *Dasyprocta ruatanica*

## 生態

 パナマに生息するアグーチ
アグーチの足指は前肢5本、後肢3本で、第1指は非常に小さい。尾はごく短いか存在せず、無毛である。 大臼歯は円筒形で、噛合面にはいくつかの島と横方向のエナメル質のひだがある。体長60センチメートル、体重4キログラムにまで成長する。 ほとんどの種は背面が褐色で、腹面はやや白っぽい。毛皮は光沢があり、光が当たるとオレンジ色に光る。昼行性か夜行性かについては、それぞれ異なる報告があり、人里離れた場所では昼行性だが、外敵や人間が多い場所では夜行性になるという。

### 行動および習性

野生下では臆病で人間から逃げるが、飼育下では人間に懐くこともある。トリニダード島では、猟犬から何時間も逃げ回る、走るのが得意な動物だと認識されている。

アグーチは中南米の森や林地で見られ、種によって異なるものの熱帯雨林やサバンナ、近年では耕作地でも生活している。夜は木の洞や根の間に掘った巣穴に身を隠している。優雅な動きの活発な動物で、バネが強くトロットやギャロップのような走りをする。水辺にもよく現れ、泳ぎも得意である。

摂食時には後肢で立ち、前肢に食物を持って食べる。多いときには100頭程度の一群となって摂食する。食性は主に植物食で、落ちた果実や葉または根を食べるが、時には木に登って未熟な果実を食べることもある。また、食物を持ち帰り、穴に埋めて蓄えることもある。食物が少なくなると、地上で営巣している鳥の卵や海辺に出て貝を食べることもある。サトウキビやバナナのプランテーションに現れてこれらを食害することもあり、害獣として扱われることもある。アグーチは、強く鋭い歯を使って、非常に固いブラジルナッツの果皮を開けることができるが、同じ芸当ができるのは、他にコンゴウインコなどわずかな種しかいないと考えられている。なお、ブラジルナッツはアグーチが果皮を開けて持ち去った果実を穴に埋めて蓄える行動を種子の拡散に利用している。ブラジル南部では、主にパラナマツ (*Araucaria angustifolia*) の実を食べている。

### 繁殖

アグーチの妊娠期間は3ヶ月で、一回に2-4頭を産む。1年に2回、5月と10月に決まった繁殖期がある種もあれば、一年中繁殖可能な種もある。幼獣は樹木の葉や根、成獣の体毛を敷いた巣穴で産み落とされる。産まれた時点でかなり成長しており、生後わずか1時間で授乳を受けることもある。一度つがいになると、それは終生続く。寿命は20年程度で、齧歯類としては極めて長い。

* パカ

* Sereque: The Cutest Mexican Rodent You’ll Ever Meet. Mexico News Network.
* Video, photos and information of Azara's agouti
* “Agouti” . *Encyclopædia Britannica* (英語) (11th ed.). 1911.
* “Dasyprocta” . *Encyclopedia Americana* (英語). 1920.
# カヤネズミ

| カヤネズミ |
| --- |
|  **カヤネズミMicromys minutus* |
| 保全状況評価 |
| **LEAST CONCERN** (IUCN Red List Ver.3.1 (2001))

 |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | ネズミ目 Rodentia |
| 科 | : | ネズミ科 Muridae |
| 属 | : | カヤネズミ属 *Micromys* |
| 種 | : | **カヤネズミM. minutus* |

 |
| 学名 |
| *Micromys minutus* (Pallas, 1771) |
| 和名 |
| カヤネズミ |
| 英名 |
| Harvest mouse Eurasian harvest mouse |
| 生息範囲 |

**カヤネズミ**（萱鼠、茅鼠、学名：*Micromys minutus*）は、ネズミ目（齧歯目）ネズミ科カヤネズミ属に属する小型のネズミ類の1種である。種小名 *minutus* は「小さい」の意。頭胴長 54～79mm、尾長 47～91mm、体重 7～14gの日本では一番小さなネズミである。青森県、秋田県、岩手県などの北東北以北や南西諸島においてはまだ発見されていない。2018年時点での生息地の北限は宮城県仙台市である。それ以外の地域では少しずつ発見の報告があり、東京都町田市など比較的都心に近い場所での発見例も多い。ススキノ原が回復した東京都谷戸沢廃棄物広域処分場でも確認され学術報告されている。背中はオレンジ色、腹部は真っ白といった色をしている。後述のとおり**イネはほとんど食べず**、水田の**雑草などを主食**とする。

2015年に日本ユネスコ「プロジェクト未来遺産」で全国カヤネズミ・ネットワークの「京都桂川の生物多様性保全ーカヤネズミのすむ茅原を未来へつなぐ」が選ばれる。また同年に国連の催しの「生物多様性アクション大賞 2015」で「カヤネズミの住むカヤ原復活プロジェクト」も入賞する。

## 生態

ススキに作られた巣

主に休耕田や河川敷などの、背丈の高い草原に暮らしている。ススキやオギ、チガヤなどイネ科の葉を利用し、地表から約1mの高さに直径10cmほどの小さな球形の巣を作る。葉を利用して巣を作ることで、周りの植物と同じ色となって同化することができる。この巣において出産や育児、休憩を取っている。

主にオヒシバやエノコログサなどイネ科植物の種子や、バッタやイナゴなどの昆虫を食べて暮らしている。おとなしい生物でドブネズミのように人家に上がりこむことはない。水田で栽培しているイネにも巣を作ることがあり、イネを食害する害獣とみなされることもあるが、2015年に滋賀県立大学が行った調査では、水田に現れるカヤネズミがイネを食べることはほとんどなく、主にスズメノヒエやイヌビエなどの雑草を食べることが確認されている。

寿命は1〜2年程度である。

かつては農村周辺に家畜の餌、屋根材料などの目的で利用するための茅場、あるいは家畜の放牧地などがあり、そのような草原に多数生息していた。近年、それらの場所が利用されなくなり、遷移が進んで雑木林化したり、逆に開発されて消失するなどして非常にその数を減らし、現在では国内の分布域の約8割のレッドリストに掲載されるまでに追い込まれている。

## 名前

標準和名は「カヤネズミ」とされ、『世界哺乳類和名辞典』（1988）、川田らによる『世界哺乳類標準和名目録』（2018）などではこの名前で掲載されている。

* 全国カヤネズミ・ネットワーク
* かや日記
# 洞毛

猫の洞毛（目の上にもある）。
**洞毛**（どうもう）、あるいは**血洞毛**（けつどうもう）は、哺乳類の、主に口吻にある、毛状の感覚器官。対して通常の毛は体毛と呼び区別する。**触毛**・**震毛**とも呼ぶが、この場合、哺乳類の洞毛に限定せず、生物の毛状の感覚器官全般を指す。

一般には**ヒゲ**と呼ぶが、ヒトのヒゲや、ヤギのアゴヒゲなどについては、洞毛ではなく体毛である。

## 概要

起源は古く、ペルム紀の地層から出土した、哺乳類の祖である初期獣弓類の化石に洞毛の痕跡が認められる。

基本的な構造は体毛と同じである。ただし、毛包に海綿体様組織があり、そこに血液が流入して静脈洞を形成している。これが洞毛の名の由来である。洞毛の感覚は三叉神経によって伝達され、洞毛の運動は顔面神経が司っている。神経の数は体毛の数十倍で、接触を鋭敏に感じることができる。また、毛根部には横紋筋がある。洞毛の配列は変化しにくいので、ライオンなどでは個体識別に使われる。

食肉類・齧歯類・海牛類で特に発達している。通常、口吻に生えているが、ネコでは目の上、顔の横、前肢の関節付近の裏側にも生えている。ジャコウネズミやキツネザルでは手根部に生えているなど、顔以外の部分に生えることもある。

英語ではvibrissa（ヴァイブリッサ）（複数形 vibrissae（ヴァイブリッシー））だが、ヒトの髯（ほおひげ）と同じwhisker（ホイスカー、ウィスカー）とも呼ぶ。針状の金属単結晶をウィスカーと呼ぶのは、洞毛に喩えたものである。

* アライグマの洞毛
* クルペオギツネの洞毛
* ゼニガタアザラシの洞毛（目の上にもある）

## 哺乳類だが洞毛ではないヒゲ

|  |
| --- |
| * ヒトの顎ひげと口ひげ
* ヒゲクジラの鯨鬚
 |

### ヒト

ヒトのヒゲは洞毛ではなく体毛であり、ヒトは哺乳類の中で珍しく洞毛を持たない種である。なお、胎児段階で失われるのではなく、初めから生えない。霊長類は洞毛が退化する傾向があり、旧世界猿ではほとんど目立たず、類人猿では消失している。これは、鉤爪から扁爪へと変化した事で指球が発達、指先の感覚が鋭敏となったことで洞毛が不要になったためと考えられている。

### ヤギ

ヤギのアゴヒゲについては洞毛ではなく体毛。

### ヒゲクジラ

ヒゲクジラの鯨鬚は口蓋の横の襞から伸張した角質板で、洞毛ではない。真の洞毛は口の外にごく短いものが並んでいる。

* 犬塚即久 『「退化」の進化学』講談社、2006年、ISBN 4-06-257537-X。

* ヒゲ
* まつげ
* 触角 - 昆虫など
* 触鬚 - 魚など
* 剛毛感覚子 - 昆虫
* 機械受容器
# 頬袋

葉で頬袋を一杯にしたゴールデンハムスター
頬袋を見せるシマリス

クロハラハムスターの頬袋
果物の詰まったボンネットマカクの頬袋
**頬袋**（ほおぶくろ、（英: cheek pouch）は、いくつかの哺乳類で、顎と頬の間、顔の両側にあるポケットである。**頬嚢**（ほおのう、きょうのう）とも。

有袋類カモノハシ、ある種のネズミ、多くのサル等の哺乳類が持つ。シマリスの頬袋は、最大に膨らんだ時には、身体と同じくらいの大きさにまでなる。

## 機能

頬袋は、口の両側のフランジの厚みの中にある。サルは口腔内に開いた頬袋を持つ。ハムスターの頬袋は非常に発達しており、口から肩にかかるまでの大きさになる。

頬袋にはいくつかの役割がある。これにより、頬張って素早く食糧を集めることが可能になる他、一次的な貯蔵場所にもなる。オナガザル亜科のサルは、より消化された食物を貯蔵する。食糧を一旦頬袋に入れることで、巣まで安全に運ぶことができる。ハムスターのメスは、危険が迫った時には子を頬袋に入れて運ぶことがある。また、泳ぐ時に頬袋に空気を貯めるハムスターもいる。

麻酔で取り出したドワーフハムスターの頬袋
頬袋は、中に入れた鋭いものや喧嘩がきっかけで感染して膿瘍ができ、これが貯蔵された食物のように見えることもある。膿瘍が破裂して中の膿汁が皮膚から吸収されると、敗血症となって毒素で死亡する。また頬袋は、外側に向けて裏返すこともできる。

ハムスターの頬袋は、血管膜と治癒についてより理解するために実験室で研究されている。また免疫系、特に膿瘍や腫瘍の発生の研究にも有用である。

## 例

### シマリス

シマリスは大きな頬袋を持ち、食物を運ぶことができる。これらの頬袋は、最大限伸びると、体長と同じくらいの大きさになる。

* 頬袋に半分まで入ったラッカセイ
* 頬袋に入りかけのラッカセイ
* 貯蔵中のラッカセイ
* ラッカセイで膨らんだシマリスの頬袋

### ハムスター

ハムスターの特徴的な行動の1つに、食物の貯蔵がある。ハムスターは、頬袋を用いて、地下の貯蔵庫まで食物を運ぶ。ハムスターは、「文字どおり、顔を食物で満たすことができる」。一杯になると、ハムスターの顔の大きさは2倍から3倍になる。

### カモノハシ

カモノハシは、口先で川床を掘ったり、泳ぎながら捕まえたりして、環形動物、幼虫、淡水エビ、ザリガニ等を食べる。水面で食事をする場所まで餌を運ぶために頬袋を用いる。

### コウモリ

エティエンヌ・ジョフロワ・サンティレールは、ミゾコウモリ属のコウモリが開口部が小さく鼻涙管腔まで続く特殊な頬袋から空気を取り込み、皮膚を通じて組織に空気を取り込んでいることを記述した。また、ウオクイコウモリ、クロオヒキコウモリなどにも頬袋が見られる。

* 頬
# 盲腸

| 盲腸 |
| --- |
| 図中 cecumが**盲腸**、appendixが虫垂、stomachは胃、small intestineは小腸、colonは大腸、rectumが直腸、anusが肛門 |
| 上回盲陥凹(盲腸は左下に図示) |
| グレイの解剖学 |
書籍中の説明（英語） |
| 前駆体 |
Midgut |
| MeSH | *Cecum* |

解体新書序図に記載された盲腸
**盲腸**（もうちょう、英: cecum）とは、回盲弁（回腸-盲腸弁）より下方に伸び結腸へとつながる器官。ヒトの盲腸の長さは約5cm～7cm。盲端に位置することから盲腸という。盲腸という語は『解体新書』で初めて使われ、オランダ語の blinde darm（blinde ブリンデ＝盲、darm ダルム＝腸）を意訳したものである。盲腸の後内側表面からは虫垂 (appendix) と呼ばれる細長い器官が伸びている。

## 機能

盲腸は草食動物では微生物の力を借りてセルロースを消化分解する重要な機能をもつ。肉食動物の盲腸はかなり小さいが、草食動物の盲腸はとても大きい。ヒトの盲腸はほとんど消化の役割を失ってしまっている。しかし、研究によりヒトの盲腸にも役割があることがわかった。とりわけ虫垂は大腸の免疫防御の司令塔を果たしており、必要に応じて虫垂の中に多く存在する免疫担当細胞が大腸全体へ広がって防御活動を行う事が判明している。盲腸が炎症を起こした際に切除されることが多く、また虫垂は必要のない臓器とされ他の開腹手術の時についでに切除されることもあったが、研究により役割のある必要な臓器だとわかり、軽度の場合は抗生物質で炎症を抑えるためにむやみに切ることは少なくなった。

* 虫垂炎 - 虫垂の炎症。俗に盲腸炎または盲腸ということもある。
* 盲腸線 - 起点か終点のどちらかが他の路線にまったく接続していない鉄道路線。路線図が盲腸に見えることから。
* 政務次官 - 2001年まで日本の省庁に存在していた官職で、権限が小さく、存在意義や役割が不明確なものと見なされていたことから、「省庁の盲腸」と揶揄されていた。
# 腸

**腸**（ちょう、intestines）は、食物が胃で溶かされた後、その中の栄養や水分を吸収する器官。末端は肛門であり、消化された食物は便となり、排便により体外へと排出される。腸の構造は動物によって異なり、摂取する食物による違いが大きい。

## ヒトにおける腸の構造

1.食道 2.胃 3.十二指腸 4.小腸 5.盲腸 6.虫垂 7.大腸 8.直腸 9.肛門
腸壁の構造。
腸は、大きく小腸と大腸の2つに分けることが出来る。小腸は更に口側から、十二指腸、空腸、回腸に分けられ、大腸は盲腸、結腸（上行結腸、横行結腸、下行結腸、S状結腸）、直腸に分けられる。人間の腸の全長は7～9m程度で、3分の2は小腸である。「日本人の腸は長い」などの俗説が一部メディアで広められているが根拠がなく、大腸の長さについては人種間で大きな差はない。

### 小腸

#### 十二指腸

十二指腸は、胃の幽門から続く小腸の最初の部分である。膵頭部を囲むようなC字型をしている。長さは約25cm程度で、指を12本横に並べた長さであることから十二指腸と呼ばれる。十二指腸は口側から、上部、下行部、水平部、上行部の4部に分けられる。
上部は、幽門から上十二指腸曲までであり、腹膜により囲まれ可動性を持つ。小腸の他部位と異なり、粘膜に輪状ヒダを欠いているという特徴がある。幽門の上方にある球状の部分は球部と呼ばれる。球部前壁は十二指腸潰瘍の好発部位である。
下行部は上十二指腸曲から下十二指腸曲までの、尾側へと下行している部分であり、膵管と総胆管の出口である大十二指腸乳頭（Vater乳頭）および副膵管の出口である小十二指腸乳頭が開口している。
水平部は、下十二指腸曲から水平に延びる部分である。
下行部から水平部までは腹膜によって背側に固定され後腹膜に存在しており、可動性がない。
上行部は、水平部から続き左上方へと上行している部分であり、空腸へと連続している。

#### 空腸と回腸

空腸と回腸は、全長約6mで、十二指腸空腸曲から続き小腸に連続している。空腸は口側の約2/5、回腸は残り約3/5の部分を指す。両者には明確な境界は存在しないが、一般に、空腸は回腸よりも太く、厚い壁を持つ。平滑筋層が発達しているためであり、食物を速やかに運ぶことが出来る。このため、腸管の中は空であることが多く、空腸という名もこれに由来する。また、空腸は回腸に比べ血管が豊富であり、粘膜に見られる輪状ヒダも密である。

空腸と回腸は腹膜で包まれているが、包んでいる腹膜は2枚合わさった形になり、腸間膜と呼ばれる。小腸壁には絨毛と呼ばれる指状の突起が多数存在してビロード状となっており、小腸の表面積を増大させ、吸収力を高めている。

### 大腸

大腸は小腸から続く部分で、長さは約1.5m。口側から盲腸、結腸（上行結腸、横行結腸、下行結腸、S状結腸）、直腸に分けられる。大腸は小腸よりも太いが、壁は比較的薄い。

盲腸は、大腸の始まりの部分で、右下腹部に位置している。回腸が開口しており、開口部を回盲口と呼ぶ。回盲口には、回盲弁と呼ばれるヒダ状の弁があり、大腸に入った食物が小腸へ逆流するのを防止している。盲腸の後壁からは、指状の構造の虫垂が突出している。

上行結腸は、盲腸から引き続き体の右側を上行している部分である。肝臓の下面で左へと曲がっており、横行結腸へと移行する。横行結腸は左へと横走し、脾臓の下端で下方へと屈曲して下行結腸となる。

下行結腸は腹腔の左後壁を下行し、左下腹部でS状結腸へと移行する。

S状結腸は可動性に富み、大きく弯曲して走行している。結腸表面には、大網ヒモ、間膜ヒモ、自由ヒモと呼ばれる、縦走する3本のヒモ状の構造が存在している。これらは縦走筋がヒモ状に集まったものであり、この3本のヒモを併せて結腸ヒモと呼ぶ。

直腸は第3仙椎の高さで、S状結腸から続いており、仙骨前面を下行し、肛門で外部に開いている。直腸の内面には直腸横ヒダと呼ばれるヒダが見られる。

## 腸の働き

小腸:十二指腸では、総胆管を通った胆液や膵管を通った膵液が出て、消化の働きをする。空腸では、腸液が分泌される。回腸では、柔突起で養分が吸収される。また、食物とともに飲み込まれた空気などの気体も、ここで吸収される。

大腸:栄養分が吸収された後の食物が運ばれ水分を吸収する。もしここに問題があると、下痢になる可能性が高くなる。蠕動運動と逆蠕動運動によって、小腸から運ばれる内容物をある一定の時間とどめておくことができ、水分を効率よく吸収できる仕組みになっている。しかし、ここに内容物がとどまる時間が長すぎると、水分の吸収が過剰になされ便秘を引き起こす。これらの運動は自律神経系に支配されており、直接には大脳の支配を受けない。虫垂は長年あまり意味の無い存在とされてきたが、2014年4月「虫垂リンパ組織は、大腸および小腸に動員されるＩｇＡ産生細胞を作り出し、大腸の腸内細菌叢の維持に必要なリンパ組織であることが明らかになった。」という研究結果が発表された。

## 腸の病気

* 急性腸炎
* 慢性腸炎
* タンパク漏出性胃腸炎
* 過敏性腸症候群
* 慢性便秘
* 下痢症
* 潰瘍性大腸炎
* クローン病
* 腸ポリープ
* 虫垂炎
* 盲腸症
* 腸結核
* 腸閉塞症
* 大腸癌
* 小腸癌
* 腸重積症
* 鼓腸：腸閉塞や腹膜炎によってガスが腸内に溜まる症状。獣医師のダンロップは、この症状からタイヤに空気を溜め、クッション性を高めるアイデアを思い付いた。
* 腸結石（糞石） - 便秘（糞塊貯留）で固まった糞塊。

## 動物の腸の構造

草食動物は肉食動物より長い腸を持ち、腸を含めた消化器内に工夫や腸内共生細菌などの多様性がみられる。

ヒトやライオンの腸の長さが、だいたい7mであるが、マッコウクジラは300ｍ、牛は50m、羊は80m、ウマは30mである。体の大きさは個々に違うため、体長1mに対して腸の長さの腸/体長比でも草食動物は肉食動物より大きい傾向が見られる。

サメやエイなどの軟骨魚類の腸はらせん状となっており、ラセン弁と呼ばれる襞を持つ短く太い腸となっている。まれに腸を肛門（総排出腔）から出して腸洗いと呼ばれる洗浄を行う。

* 腸の構造と働き - ウェイバックマシン（2001年5月8日アーカイブ分）
* 腸の構造とその役割
* 「腸呼吸」治験スタート、腸を通じて酸素補充…コロナの呼吸不全など一時的に改善する可能性 (読売新聞2023年1月28日記事)
* 『腸運動－新しいミクロ像－』(1991年) - 田辺製薬(現・田辺三菱製薬)の企画の下でヨネ・プロダクションが制作した短編映画。『科学映像館』より
# 陰茎骨

**陰茎骨**（いんけいこつ、英:baculum）とは有胎盤哺乳類の陰茎に存在する骨である。

ヒトには存在しない。陰茎骨を持つ哺乳類と持たない哺乳類が存在する。

## 陰茎骨を持つ哺乳類

食肉類、霊長類、真無盲腸類、翼手類、齧歯類などのグループのうち多くの種に見られる。

## 陰茎骨を持たない哺乳類

有袋類、単孔類、ゾウ目、ジュゴン目、鯨偶蹄目、ウマ目、ウサギ目（例外的にアメリカナキウサギにはある）には陰茎骨がない。また、霊長類の一部（ヒト、クモザル属、メガネザル属など）、食肉目の一部（ジャコウネコ科の一部、ハイエナ科）、翼手類の一部なども陰茎骨を持たない。

## 形態と機能

陰茎骨は亀頭付近にあり、他の骨と連結していない遊離した骨である。陰茎骨の形やサイズ、陰茎に対する陰茎骨の比率は分類群によって様々である。翼手類では近似種間でも陰茎骨の形態が異なることがある。

陰茎骨は交尾に関係があると考えられる。サル目や食肉目では交尾の時間が長い種は陰茎骨が長い傾向がある。

イヌ科は陰茎がまだ勃起していない状態で挿入して挿入後に海綿体が膨張し勃起する。イヌ科が非勃起状態で挿入できるのは陰茎骨があるためである。

## 注釈・出典
# オオミズネズミ

| オオミズネズミ |
| --- |
|  |
| 保全状況評価 |
| **LOWER RISK - Least Concern** (IUCN Red List Ver. 2.3 (1994)) |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | ネズミ目 Rodentia |
| 科 | : | ネズミ科 Muridae |
| 属 | : | ミズネズミ属 *Hydromys* |
| 種 | : | **オオミズネズミH. chrysogaster* |

 |
| 学名 |
| *Hydromys chrysogaster* E.Geoffroy, 1804 |
| 和名 |
| オオミズネズミ |
| 英名 |
| Australian Water Rat Beaver-Rat Golden-Bellied Water Rat |

**オオミズネズミ**（大水鼠、学名: *Hydromys chrysogaster*）は、 ネズミ目（齧歯目） ネズミ科に属する、水棲生活に適応した大型のネズミ類の1種である。

## 生息地

ニューギニアからオーストラリア東部、タスマニアに棲息。オーストラリアでは保護の対象である。

## 形態

頭胴長29～39cm、尾長23～35cm、体重0.65～1.25kg に達する。幅が広く水かきの発達した後脚、灰色がかった褐色の毛皮、豊かな頬ヒゲ、先端が白い太く黒味がかった尾を持つ。 耳は普通のネズミに比べ、体の割に小さめ。

## 生態

住環境として常に水が豊富にある地域を必要とし、 それも完全に手付かずの環境より、ある程度人間の手が入った環境を特に好む。

巧みに泳ぐ事が出来、その様子から時折カモノハシと誤認される事がある。

食性は肉食。主に淡水性の巻貝や小魚、時にカエル、カメ、水鳥やハツカネズミ、コウモリを捕食する。 カラスガイなどは捕まえた後、陽だまりの岩の上に置いて、太陽光による熱射で殻が開き、中身が取り出しやすくなるのを待つ習性がある。
# ジリス亜科

| ジリス亜科 |
| --- |
|  アラゲジリス *Xerus rutilus* |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | ネズミ目（齧歯目） Rodentia |
| 亜目 | : | リス亜目 Sciuromorpha |
| 科 | : | リス科 Sciuridae |
| 亜科 | : | **ジリス亜科** Xerinae |

 |
| 学名 |
| Xerinae Osborn, 1910 |
| 族 |
| * Marmotini族
* Protoxerini族
* Xerini族
 |

**ジリス亜科**（学名: Xerinae）は、ネズミ目（齧歯目）リス科に分類される亜科。

多くが地上で生活するリス（ジリス）の仲間である。マーモット族（マーモット、シマリス、プレーリードッグ、全北区のジリス)、アラゲジリス族（アフリカ大陸およびユーラシア大陸のジリス）、アブラヤシリス族（アフリカの樹上性リス）の3族22属からなる。

## 分類

* アラゲジリス族 Xerini (3属6種)
	+ バーバリージリス属 *Atlantoxerus* – モロッコ、アルジェリアに分布
	+ ツメナガハタリス属 *Spermophilopsis* - アラゲジリス族の中で唯一アジアに分布
	+ アラゲジリス属 *Xerus* - アフリカ大陸に分布

* マーモット族 Marmotini (13属95種) - *詳細は「ジリス」を参照*
	+ レイヨウジリス属 *Ammospermophilus* – アメリカ南部からメキシコに分布
	+ *Callospermophilus* – カナダ、アメリカ、メキシコに分布
	+ プレーリードッグ属 *Cynomys*
	+ *Ictidomys* - カナダ、アメリカ、メキシコに分布
	+ マーモット属 *Marmota*
	+ *Notocitellus* - メキシコに分布
	+ *Otospermophilus* - アメリカ、メキシコに分布
	+ *Poliocitellus* - カナダ、アメリカに分布
	+ イワリス属 *Sciurotamias* - 中国に分布
	+ *Spermophilus* - すべての種がユーラシア大陸に分布
	+ シマリス属 *Tamias*
	+ *Urocitellus* - 主に北アメリカ大陸に分布
	+ *Xerospermophilus* - アメリカ、メキシコに分布

* アブラヤシリス族 Protoxerini (6属31種)
	+ アフリカヤシリス属 *Epixerus*
	+ キリス属 *Funisciurus*
	+ タイヨウリス属 *Heliosciurus*
	+ アフリカコビトリス属 *Myosciurus*
	+ アフリカヤブリス属 *Paraxerus*
	+ アブラヤシリス属 *Protoxerus*

* ジリス