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# インディアナ大学システム

Indiana University|
ラテン語: Indianensis Universitatis |
| モットー | *Lux et Veritas* (Light and Truth) |
| 種別 |
州立大学 大学システム |
| 設立年 |
1820年1月20日 |
| 学長 |
パメラ・ウィットン |
| 教員数 |
8,685 university-wide |
| 学生総数 |
大学全体で109,445人 |
| 学部生 |
88,067 university-wide |
| 大学院生 |
17,651 university-wide |
| 所在地 | アメリカ合衆国 インディアナ州 |
| キャンパス |
9キャンパス合計3,639エーカー (14.73 km2) |
| スクールカラー |
cream and crimson |
| 公式サイト |
www.indiana.edu |
|  |

**インディアナ大学システム**（インディアナだいがくシステム、**Indiana University system**）は、アメリカ合衆国インディアナ州内の9つのキャンパスから構成される大学群の総称。旗艦校はインディアナ大学ブルーミントン校である。

## 概要

インディアナ大学は、1820年に設立されたアメリカ合衆国中西部における名門州立大学であり、インディアナ大学システムとは、インディアナ州における9つのキャンパスから構成される教育システムの総称である。単に「インディアナ大学」と言った場合は、学生数、規模、研究水準、スポーツ等の観点からブルーミントン市にあるインディアナ大学ブルーミントン校を指すのが一般的である。

多くの学部が高いランキングを保っており、パブリック・アイビーと称される大学の一つである。特に、ブルーミントン校に所在するジェイコブズ音楽院は全米で最も優れた音楽学校のひとつとして知られる。U.S. News（2019年版）の大学院部門ランキングでは、公共政策大学院（SPEA）（1位）、歴史学（20位）、経営大学院（ケリー経営学部）（21位）、社会学（15位）、社会心理学（2位）、心理学（17位）、認知心理学（8位）、教育学（28位）、英文学（20位）、図書館情報学（9位）、法科大学院（34位）、政治学（29位）、生物学（39位）などが上位に入っている。

なお、インディアナ大学の英語名称は「Indiana University」であるが、誤って「University of Indiana」と呼ばれることがある。同州のテレホートにあるインディアナ州立大学とは別の大学である。

## 沿革

インディアナ大学は、全米で最も歴史のある州立大学のひとつであり、1816年に州法により州教育機関システム設立の方針決定が行われ、1820年にインディアナ州により神学校として設立された。

1823年には最初の教授が採用され、最初の講義が1824年に行われ、1830年に最初の卒業生を送り出した。1838年にはIndiana Collegeより現在の正式名称であるIndiana Universityに名称が変更された。1850年代には学生数が100人を超え、教授陣も7名を擁する規模となった。

また、男女機会均等の観点から全米で最も古く女性を受け入れた大学の一つであり、1867年には初めて女学生（サラ・モリソン）を受け入れ、1873年にはモリソンは同校初の女性教授となった。

## 大学関係の有名人

→詳細は「Category:インディアナ大学の人物」を参照
* ジェームズ・デウィー・ワトソン (James Dewey Watson)：1962年ノーベル生理学・医学賞受賞、DNA螺旋構造の発見
* エリノア・オストロム (Elinor Ostrom)：2009年ノーベル経済学賞
* リカルド・ジャコーニ (Ricardo Giacconi)：2002年ノーベル物理学賞
* ダン・コーツ - 政治家、元国家情報長官
* マイク・ペンス - 政治家、副大統領、元インディアナ州知事
* クリス・ライトル - 総合格闘家
* デイブ・ハーマン - 総合格闘家
* 井上福子　経営学者、同志社大学教授、エクセディ取締役、ローム取締役
* ソーントン不破直子 - 比較文学者、日本女子大学名誉教授、日本比較文学会会長
* 富井幸雄 - 法学者、東京都立大学教授
* 渡邊智暁 - 情報学者、国際大学主幹研究員
* ジョシュア・ベル - バイオリニスト
* 堤剛 - チェリスト

## キャンパス

インディアナ大学システムは以下の9キャンパスで構成される。学術的にはブルーミントン校が群を抜いて著名である。学生数は92,916人（2005年秋学期現在）で、大多数はブルーミントン校（35,694人）及びIUPUI（28,139人）で学んでいる。

* インディアナ大学ブルーミントン校
* インディアナ大学インディアナポリス校 - 旧インディアナ大学-パデュー大学インディアナポリス校（IUPUI）
* インディアナ大学イースト校
* インディアナ大学ココモ校
* インディアナ大学ノースウェスト校
* インディアナ大学サウスベンド校
* インディアナ大学サウスイースト校
* インディアナ大学コロンバス校 - 旧インディアナ大学-パデュー大学コロンバス校（IUPUC）
* インディアナ大学フォートウェイン校 - 旧インディアナ大学-パデュー大学フォートウェイン校（IPFW）

以前はパデュー大学と協力して3つの地域キャンパスを運営していた。IUPUIキャンパスにはメディカル・センター（en:Indiana University School of Medicine）及び歯学専門大学院（Indiana University School of Dentistry）の本部が所在しているほか、ロー・スクール（en:Indiana University School of Law Indianapolis）も所在している。

* インディアナ大学-パデュー大学インディアナポリス校（IUPUI）
* インディアナ大学-パデュー大学コロンバス校（IUPUC）
* インディアナ大学-パデュー大学フォートウェイン校（IPFW）

* IU regional campuses（英語版）
* IU Traditions of Excellence（英語版）
# タンナイーム

**タンナイーム**（תַּנָּאִים [tannaˈ(ʔ)im]、単数形：**タンナ**〈תַּנָּא [tanˈna]〉）は、1世紀の初めから、ミシュナが完成する200年頃までに活動した、ユダヤ教の賢者たち（ハハミーム）をさす語。タンナイームの遺産がミシュナすなわちユダヤ教の口伝律法やミドラシュ・ハラハーである。ソフリームをタンナイームの先駆者たちと位置づけることがある。タンナイームに続く賢者たちがアモライームである。

タンナ、タンナイームはアラム語。**タンナーイーム**とも表記される。

## 姉妹語

ミシュナとタンナは、例えば「3」を意味するヘブライ語 shaloshとアラビア語 thalathaの関係のように祖語の段階で同じ語根を持つ姉妹語ということになり、タンナはヘブライ語の**シャーナー**（「繰り返す」すなわち「教える」）にそのまま対応する。つまり、ミシュナは「タンナするもの」（「繰り返す」もの）という意味である。

## タンナの一覧

* エリエゼル・ベン＝ヒルカノス　Eliezer ben Hyrcanus (Liezer ben Hyrcanus)
* タルフォン　Tarfon - ロッドのタンナ
* ベルリヤ　Bruriah
* 大ヒレル　Hillel the Elder
* ヒーヤー・バル＝アッバー　Hiyya bar Abba
* ヨナタン・ベン＝ウジエル　Jonathan ben Uzziel
* イェフーダー・ハン＝ナーシー　Judah haNasi
* イェフーダー・ベン＝イライ　Judah ben Ilai
* アキバ・ベン・ヨセフ　Rabbi Akiva
* ラッビー・ヨーハーナーン　Rabbi Yochanan
* シェマヤ　Sh'maya - 改宗者
* シャンマイ　Shammai - ズーグ
* シムオーン・バル・ヨーハイ（シモン・バル＝ヨハイ）　Simeon bar Yohai
* シムオーン・ベン＝シェタフ　Simeon ben Shetach
* ヨーハーナーン・ベン＝ザッカイ　Yohanan ben Zakkai
* ハラフター　Halafta
* シムオーン・ベン＝ハラフター　Simeon ben Halafta

* Category:Mishnah rabbis（ミシュナのラビ）
* ミシュナ
* タルムード
* アモライーム

* Wilhelm Bacher, Jacob Zallel Lauterbach, Joseph Jacobs, Louis Ginzberg, 'TANNAIM AND AMORAIM', "ジューイッシュ・エンサイクロペディア"（英語）
# トビウサギ

| トビウサギ |
| --- |
|  **トビウサギPedetes capensis* |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | ウロコオリス形亜目 Anomaluromorpha |
| 科 | : | トビウサギ科 Pedetidae |
| 属 | : | **トビウサギ属Pedetes* |

 |
| 学名 |
| *Pedetes* Illiger, 1811 |
| 模式種 |
| *Yerbua capensis* Forster, 1778 |
| 和名 |
| トビウサギ属 |
| 英名 |
| Springhaas Spring hare |
| 現生種 |
| * トビウサギ *P. surdaster*
* トウブトビウサギ *P. surdaster*
 |

**トビウサギ**（跳兎、英名：Spring hare）は、哺乳綱齧歯目トビウサギ科（Pedetidae）に分類される現生種の総称。現生種では**トビウサギ属**（*Pedetes*）のみでトビウサギ科を構成する。現生種は長らくトビウサギ（*Pedetes capensis*）1種と考えられてきたが、近年、アフリカ南部の種（*P. capensis*）とアフリカ東部の種（*P. surdaster*）の2種に分けられることが判明した。このうちアフリカ南部の種については引き続き標準和名「**トビウサギ**」が用いられ、アフリカ東部の種については「**トウブトビウサギ**」が用いられる。本記事ではこの2種（ほか絶滅化石種）から成るトビウサギ属について扱う。

以下、トビウサギ（*Pedetes capensis*）とトウブトビウサギ（*Pedetes surdaster*）の特徴について記す。近年、2種は別種とされたが、以下の記述は主に別種とされる以前の情報に基づくものであり、両種の特徴が混在している可能性がある点を留意。

## 分布

サハラ以南のアフリカ大陸東部と南部

## 形態

頭胴長（体長）35 - 43センチメートル、尾長37 - 47センチメートル、体重3 - 4キログラム。背面は赤褐色、腹面は白い体毛で覆われる。尾の先端部は黒褐色の体毛で覆われる。尾は跳躍する時にバランスを保つのに用いると考えられている。

頭部は短く、吻は高い。眼は大型。耳介が大きいうえに長くウサギのように見えることが和名や英名（hare=ノウサギ）の由来になっている。前肢は短い。後肢は長く、発達している。後肢の第1趾は退化しているが、第2趾に大きな鉤状の爪があり第3 - 5趾の爪はやや蹄状になる。

## 命名

一般名は、アンデシュ・スパルマンにより飛び跳ねるウサギということでSpring-Haasenと名づけられた。

## 分類

ウロコオリス科とともにウロコオリス形亜目に分類されている。

現生種は、分子系統学的差異から以下の2種に分けられる。和名は川田ら (2018) に従う。英名はDieterlen (2005) に従う。

*Pedetes capensis* (Forster, 1778) トビウサギ South African spring hare
南アフリカ、アンゴラ、コンゴ、ザンビア、ナミビア、ボツワナ、ジンバブエ、モザンビークといった広範囲に分布する。
染色体数2n=38
*Pedetes surdaster* (Thomas, 1902) トウブトビウサギ East African spring hare
ケニア、タンザニア並びにウガンダに点在して分布する。
染色体数2n=40
絶滅した近縁種についてはトビウサギ科を参照。

## 生態

サバンナや半砂漠地帯に生息する。群れは形成せず、単独もしくはペアで生活する。夜行性で、昼間は地面に掘った深さ80 - 120センチメートルの巣穴の中で休む。移動する際には後肢だけで2 - 3メートル跳躍する。主に巣穴を中心に300 - 400メートルの範囲で活動するが、食物がない場合は10 - 14キロメートルの距離を移動することもある。頭部を地面につけて振動で危険を察知し、危険を感じると大きな鳴き声をあげる。天敵としてはヤマネコ類、ジャッカル、ラーテル、オオトカゲ、ニシキヘビなどが挙げられる。

食性は植物食の強い雑食で、植物の根茎、果実、昆虫類、節足動物等を食べる。

繁殖形態は胎生。妊娠期間は約2ヶ月。周年繁殖（特に雨季が多い）し1回に1-2頭の幼獣を産む。幼獣は産まれてから2日で走行できるようになる。

## 人間との関係

稲や芋、トウモロコシ、麦等の農作物を食害する害獣。害獣としての駆除等により生息数は減少している。

生息地では肉が食用とされることもある。

ペットとして飼育されることもあり、日本にも輸入されている。

広域に分布することから絶滅の恐れは少ないと考えられており、2016年のIUCNレッドリストでは2種とも低懸念（LC）とされている。

**LEAST CONCERN** (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))

* 『原色ワイド図鑑3 動物』、学習研究社、1984年、47、216頁。
* 『小学館の図鑑NEO 動物』、小学館、2002年、163頁。

* 2007 IUCN Red List of Threatened Species
	+ Grubb, P. 2004. *Pedetes capensis*. In: IUCN 2007. *2007 IUCN Red List of Threatened Species*.
# ヤマアラシ亜目

| ヤマアラシ形亜目 |
| --- |
| 生息年代: 始新世–現世
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N |
|  カピバラ *Hydrochoerus hydrochaeris* |
| 分類 |
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|  |  |  |
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| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | **ヤマアラシ形亜目** Hystricomorpha |

 |
| 学名 |
| Hystricomorpha Brandt, 1855 |
| シノニム |
|
Ctenohystrica Huchon, Catzeflis & Douzery, 2000 |
| 和名 |
| ヤマアラシ形亜目 |
| 下目 |
| * ヤマアラシ顎下目 Hystricognathi
* グンディ形下目 Ctenodactylomorphi
 |

**ヤマアラシ亜目**（ヤマアラシあもく）は、齧歯目の1亜目である。

その名のもととなったヤマアラシ類のほか、最大の齧歯類であるカピバラ、ペット等として身近なモルモット、チンチラなどが属する。

## HystricomorphaとHystricognathi

かつてネズミ目は、

* ヤマアラシ亜目 Hystricomorpha
* ネズミ亜目 Myomorpha
* リス亜目 Sciuromorpha

の3亜目に分ける分類と、

* リス顎亜目（リス亜目） Sciurognathi
* ヤマアラシ顎亜目（ヤマアラシ亜目） Hystricognathi

の2亜目に分ける分類があった。ヤマアラシ亜目とヤマアラシ顎亜目は、ほぼ同じグループを意味していた。

グンディ科がヤマアラシ類と近縁ということがわかると、ヤマアラシ形亜目 Hystricomorpha にグンディ科を含め、ヤマアラシ形亜目をヤマアラシ下目 Hystricognathi（かつてのヤマアラシ顎亜目）とグンディ下目に分ける分類が主流になった。

## 分類

以下の現生科の分類は、Burgin *et al.* (2020) に従う。和名は原則として川田ら (2018) に従うが、上科については遠藤・佐々木 (2001)、ラオスイワネズミ科については佐藤 (2016)、PhiomorphaについてはMammal Diversity Databaseを参考にした。

* グンディ形下目 Ctenodactylomorphi
	+ グンディ科 Ctenodactylidae
	+ ラオスイワネズミ科 Diatomyidae - *Laonastes aenigmamus*
* ヤマアラシ顎下目 Hystricognathi
	+ ヤマアラシ科 Hystricidae
	+ Phiomorpha 小目
		- ヨシネズミ科 Thryonomyidae - ヨシネズミなど
		- アフリカイワネズミ科 Petromuridae
		- Heterocephalidae - ハダカデバネズミ（デバネズミ科から分割）
		- デバネズミ科 Bathyergidae
	+ テンジクネズミ形類（小目） Caviomorpha
		- アメリカヤマアラシ上科 Erethizontoidea
			* アメリカヤマアラシ科 Erethizontidae
		- テンジクネズミ上科 Cavioidea
			* パカ科 Cuniculidae
			* テンジクネズミ科 Caviidae
			* アグーチ科 Dasyproctidae - アグーチ属、アクシ属
		- チンチラ上科 Chinchilloidea
			* チンチラ科 Chinchillidae - チンチラ、ビスカーチャなど
			* パカラナ科 Dinomyidae - パカラナ
		- デグー上科 Octodontoidea
			* チンチラネズミ科 Abrocomidae
			* ツコツコ科 Ctenomyidae
			* デグー科 Octodontidae - デグー、チリアナネズミ属など
			* アメリカトゲネズミ科(ヌートリア科）Echimyidae - ヌートリアなど（ヌートリア科Myocastoridae・フチア科Capromyidae・アメリカトゲネズミ科Echimyidaeを統合）
# ウロコオリス形亜目

| ウロコオリス形亜目 |
| --- |
| 生息年代: 始新世後期～現在 40–0 Ma
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|  *Pedetes capensis* トビウサギ |
| 分類 |
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|  |  |  |
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| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | **ウロコオリス形亜目** Anomaluromorpha Bugge, 1974 |

 |
| 和名 |
| ウロコオリス形亜目 |

**ウロコオリス形亜目**（ウロコオリスけいあもく、学名：Anomaluromorpha）は、齧歯目に属す亜目。

Supramyomorpha亜目の下目Anomaluromorphiとされる場合もある。

## 科

3科4属9種の現生種と1科の化石群が属す。

* †Parapedetidae
* トビウサギ科 Pedetidae
* ウロコオリス科 Anomaluridae
* Zenkerellidae科

## 含まれる可能性のある分類群

* †*Diatomys*
* †Zegdoumyidae

## 詳細文献

* Carleton, M. D.; Musser, G. G. (2005). “Order Rodentia”. In Wilson, D. E.; Reeder, D. M.. *Mammal Species of the World A Taxonomic and Geographic Reference*. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 745–752. ISBN 978-0-8018-8221-0
* McKenna, M. C.; Bell, S. K. (1997). *Classification of Mammals Above the Species Level*. New York: Columbia University Press. ISBN 0-231-11013-8
* Montgelard, C.; Bentz, S.; Tirard, C.; Vernaeu, O.; Catzeflis, F. M. (2002). “Molecular systematics of Sciurognathi: the mitochondrial cytochrome b and 12S rRNA genes support the Anomaluroidea (Pedetidae and Anomaluridae)”. *Molecular Phylogenetics and Evolution* **22** (2): 220–233. doi:10.1006/mpev.2001.1056. PMID 11820843.
# リス形亜目

| リス形亜目 |
| --- |
|  アメリカアカリス *Tamiasciurus hudsonicus* |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 亜目 | : | **リス亜目** Sciuromorpha |

 |
| 学名 |
| Sciuromorpha Brandt, 1855 |
| 和名 |
| リス形亜目 |
| 下目 |
| * ヤマネ下目 Glirimorpha
* リス下目 Sciurida
 |

**リス形亜目**（りすけいあもく Sciuromorpha）は、齧歯目に属する亜目である。リスやヤマネの仲間が属する。**リス亜目**ともいう。

齧歯類で最初に分岐した、最も原始的なグループである。

かつては、顎骨の構造から、進化した顎を持つヤマアラシ下目以外の全ての齧歯類、つまり、ネズミ亜目、ヤマアラシ亜目グンディ下目と共にリス顎亜目 Sciurognathi にまとめられていた。このSciurognathiをリス亜目と呼ぶこともある。

## 下位分類

現生では、2下目（または上科）3科が属する。そのほか、絶滅した数科が属する。

* ヤマネ下目 Glirimorpha （ヤマネ上科 Gliroidea）
	+ ヤマネ科 Gliridae - ヤマネなど
* リス下目 Sciurida （リス上科 Sciuroidea）
	+ リス科 Sciuridae - シマリス、プレーリードッグ、マーモットなど
	+ ヤマビーバー科 Aplodontidae - ヤマビーバーのみ
* 原齧歯形下目(絶滅) Protrogomorpha
* 絶滅（下目不明）
	+ アロミス科 Allomyidae
	+ ミラガウルス科 Mylagaulidae
	+ Reithroparamyidae
# ビーバー形亜目

| ビーバー形亜目 |
| --- |
| 生息年代: 始新世前期～現在 |
|  オルドカンガルーネズミ *Dipodomys ordii* |
| 分類 |
|

|  |  |  |
| --- | --- | --- |
| ドメイン | : | 真核生物 Eukaryota |
| 界 | : | 動物界 Animalia |
| 門 | : | 脊索動物門 Chordata |
| 亜門 | : | 脊椎動物亜門 Vertebrata |
| 綱 | : | 哺乳綱 Mammalia |
| 目 | : | 齧歯目 Rodentia |
| 階級なし | : | Supramyomorpha |
| 亜目 | : | **ビーバー形亜目** Castorimorpha |

 |
| 学名 |
| Castorimorpha A. E. Wood, 1955 |
| シノニム |
|
Geomorpha Thaler, 1966 |
| 和名 |
| ビーバー形亜目 |
| 下位分類群 |
|
本文参照 |

**ビーバー形亜目**（ビーバーけいあもく、Castorimorpha）は、齧歯目に分類される亜目。ビーバーやカンガルーネズミなどが含まれる。

以前は現生群ではビーバー科のみが含まれる**ビーバー形下目**として、リス顎亜目あるいはリス形亜目に含められていた。一方でホリネズミ類を**ホリネズミ形下目**Geomorphaとしてネズミ形亜目に含める説もあった。2005年のCarletonとMusserによる分類体系では、ビーバー科・ホリネズミ科・ポケットマウス科がビーバー形亜目としてまとめられた。レトロポゾンマーカーを用いた2017年の研究から、ウロコオリス形亜目（Anomaluromorpha）とネズミ形亜目（Myomorpha）に最も近縁なことが明らかになった。2019年にはCastorimorphi下目として、新たな亜目Supramyomorphaに含める説も提唱されている。

## 分類

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|   |
ビーバー科 Castoridae |
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|   |
カンガルーネズミ亜科 Dipodomyinae | \* |
|   |
|   |

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|   |

|  |  |
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|   |
モリポケットマウス亜科 Heteromyinae |
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|   |
ポケットマウス亜科 Perognathinae |
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|   |
ホリネズミ科 Geomyidae |
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|   |

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| 亜目内の系統樹の一例。この系統樹ではポケットマウス科が側系統群（\*）として示される。 |

以下はMcKenna & Bell (1997) の分類体系のうち、ビーバー形下目とホリネズミ形下目とされた分類群を示す。

（ビーバー形下目 Castorimorpha sensu stricto）

* ビーバー上科 Castoroidea
	+ エウティポミス科 †Eutypomyidae
	+ ビーバー科 Castoridae – ビーバー
	+ †Rhizospalacidae科

（ホリネズミ形下目 Geomorpha）

* †Eomyoidea上科
	+ エオミス科 †Eomyidae
* ホリネズミ上科 Geomyoidea
	+ †Heliscomyidae科
	+ フロレンティアミス科 †Florentiamyidae
	+ ホリネズミ科 Geomyidae – ホリネズミ
	+ ポケットマウス科 Heteromyidae – カンガルーネズミ、ポケットマウス

† は絶滅

## 詳細文献

* Carleton, M. D. and G. G. Musser. 2005. Order Rodentia. Pp 745–752 in Mammal Species of the World A Taxonomic and Geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
* McKenna, Malcolm C., and Bell, Susan K. 1997. *Classification of Mammals Above the Species Level.* Columbia University Press, New York, 631 pp. ISBN 0-231-11013-8
# 暁新世

地質時代・新生代| 累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Ma |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 顕生代 | 新生代 | 第四紀 |  完新世 | メガラヤン | 00000.0042 |
| ノースグリッピアン | 00000.0082 |
| グリーンランディアン | 00000.0117 |
|  更新世 | 後期更新世 | 00000.129 |
| チバニアン | 00000.774 |
| カラブリアン | 00001.80 |
| ジェラシアン | 00002.58 |
| 新第三紀 |  鮮新世 | ピアセンジアン | 00003.600 |
| ザンクリアン | 00005.333 |
|  中新世 | メッシニアン | 00007.246 |
| トートニアン | 00011.63 |
| サーラバリアン | 00013.82 |
| ランギアン | 00015.98 |
| バーディガリアン | 00020.45 |
| アキタニアン | 00023.04 |
| 古第三紀 |  漸新世 | チャッティアン | 00027.30 |
| ルペリアン | 00033.9 |
|  始新世 | プリアボニアン | 00037.71 |
| バートニアン | 00041.03 |
| ルテシアン | 00048.07 |
| イプレシアン | 00056.00 |
|  暁新世 | サネティアン | 00059.24 |
| セランディアン | 00061.66 |
| ダニアン | 00066.00 |
| 中生代 |  | 00 251.902±0.024 |
| 古生代 |  | 00 538.8±0.6 |
| 原生代 |  | 0 2500 |
| 太古代 |  | 0 4031±3 |
| 冥王代 |  | 0 4567 |
|  |

**暁新世**（ぎょうしんせい、英：Paleocene）は、約6,600万年前から約5,600万年前までにあたる新生代最古の世であり古第三紀の第一世である地質時代の一つ。サネティアン、セランディアン、ダニアンの3つの期に区分される。1874年、ヴィルヘルム・シンペが始新世から分割した。

前時代である中生代白亜紀には主役であった恐竜のグループは、鳥類を唯一の例外として、そのほかはK-Pg境界においてことごとく絶滅している。海中における首長竜類やモササウルス類も全て滅びた。

一方で、暁新世に恐竜が生き延びていたとする仮説も存在する。実際、アラモサウルスなどのごく一部の属は境界における絶滅を免れ、この時代のダニアン期まで生き延びていた可能性を示唆する化石が報告されている。ただし、異論も多く、科学的には認められていない（暁新世の恐竜)。

## 気候

白亜紀末に引き続き、やや不安定であったが地球全体で気温は高めで湿度も高かった。北極・南極とも温暖で氷河の形跡は無い。

## 海陸の分布

白亜紀には既に超大陸・パンゲア大陸の分裂が始まっており、暁新世ではアフリカと南アメリカは完全に離れ、アフリカと南極大陸も大きく離れていた。ヨーロッパと北アメリカはまだ陸続き状態であった。インドは巨大な島となってインド洋上を北に向かって移動しており、全ての大陸から孤立していたので、次の時代である始新世にアジアに接近するまでは哺乳類（有胎盤類）は生息していなかった。南極とオーストラリアは一つにまとまっていたが、これらの大陸塊が南アメリカと切り離された時期は、白亜紀末とも、暁新世に入ってからとも言われ、はっきりしない。南北アメリカが分離した時期も白亜紀末頃と考えられるが、狭い海峡で隔てられていただけであれば、動物の交流はそれ以降も継続した可能性がある。

## 生物

絶滅した恐竜のニッチ（生態的地位）を埋めるように、陸上では哺乳類が、海洋では魚類が放散（radiation）進化を行なったが、哺乳類はまだ原始的で小型のものが多い。北アメリカとヨーロッパは北部でつながっていたので、動物相には共通するものが多く、発掘や研究も進んでいる。繁栄した主な目（もく）は原真獣目（げんしんじゅうもく）・髁節目（かせつもく）・多丘歯目（たきゅうしもく）・霊長目などである。原真獣目は食虫類の仲間で、暁新世から次の始新世にかけて多くの目に分化し、発展した。髁節目は有蹄類（奇蹄目･偶蹄目）の祖先となった。（ただし現在では食虫類や有蹄類が実は多系統であることが様々な研究から明らかになっている。ここから、彼等の祖先とみられた原真獣目・髁節目も実は多系統のグループであり、これらから分岐したと思われていた多くの哺乳類の系統は、既にこの時代に分化・成立していたという見方も有力である。）多丘歯目は白亜紀から続いた小型哺乳類の系統で、始新世に齧歯目（げっしもく）の発展により衰退し、後に絶滅した。北アメリカ大陸に発した霊長目はこの時代にユーラシア大陸に分布を広げ、更に次の始新世にかけてはテチス海伝いにアフリカ大陸にも渡っていった。その多くは極めて原始的な種類ばかりで、ほとんどは現生のものにはつながらず絶滅している。現生のサルの二大グループである曲鼻猿類と直鼻猿類の祖先はこの時代に分岐したとされる。

哺乳類より先に種の分化をほぼ完成していた鳥類の一部は地上性となり、ガストルニス(ディアトリマ)のような大型鳥類（恐鳥類）が出現した。恐鳥類は同じく絶滅期を生き延びた陸生ワニ類(セベクス)や哺乳類と共に、この後も長らく生態系の主役としてその一角を占めていた。

植物は、白亜紀に引き続き被子植物が北半球で栄え、この時代にほぼ現代的な様相を示すようになった。

## 出典・脚注

NHK恐竜超世界2（単行本）

* 地質時代 - 顕生代 - 新生代 - 古第三紀

* “地質系統・年代の日本語記述ガイドライン　2014年1月改訂版”.  日本地質学会. 2014年3月19日閲覧。

* 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. *きまぐれ生物学*. 2011年2月14日閲覧。
# 始新世

地質時代・新生代| 累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Ma |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 顕生代 | 新生代 | 第四紀 |  完新世 | メガラヤン | 00000.0042 |
| ノースグリッピアン | 00000.0082 |
| グリーンランディアン | 00000.0117 |
|  更新世 | 後期更新世 | 00000.129 |
| チバニアン | 00000.774 |
| カラブリアン | 00001.80 |
| ジェラシアン | 00002.58 |
| 新第三紀 |  鮮新世 | ピアセンジアン | 00003.600 |
| ザンクリアン | 00005.333 |
|  中新世 | メッシニアン | 00007.246 |
| トートニアン | 00011.63 |
| サーラバリアン | 00013.82 |
| ランギアン | 00015.98 |
| バーディガリアン | 00020.45 |
| アキタニアン | 00023.04 |
| 古第三紀 |  漸新世 | チャッティアン | 00027.30 |
| ルペリアン | 00033.9 |
|  始新世 | プリアボニアン | 00037.71 |
| バートニアン | 00041.03 |
| ルテシアン | 00048.07 |
| イプレシアン | 00056.00 |
|  暁新世 | サネティアン | 00059.24 |
| セランディアン | 00061.66 |
| ダニアン | 00066.00 |
| 中生代 |  | 00 251.902±0.024 |
| 古生代 |  | 00 538.8±0.6 |
| 原生代 |  | 0 2500 |
| 太古代 |  | 0 4031±3 |
| 冥王代 |  | 0 4567 |
|  |

**始新世**（ししんせい、英：Eocene）は、約5,600万年前から約3,390万年前までにあたる古第三紀の第二世の地質時代の一つ。プリアボニアン、バートニアン、ルテシアン、ヤプレシアンの4つの期に区分される。

始新世の最初にはシベリアに大隕石が激突し、それが引き起こした気候変動により、新哺乳類に最初の危機が訪れた。

## 気候

5500万年前に暁新世-始新世温暖化極大が発生し、暁新世にやや低下した気温は始新世では再び温暖化に転じ、新生代では最も高温の時代になった。湿度も高かった。その原因として北大西洋での海底火山活動やそれに伴う1500Gtのメタンハイドレートの融解などの温暖化ガスの大量放出があり、地表5-7℃の気温上昇の温暖化が起こり、元の二酸化炭素濃度に戻るのに3万年を要したとされる。極地付近にも氷床はなく、ワニや有袋類の化石が出土している。始新世末或いは次の漸新世初期には一時的に気温が急に低下したが（始新世終末事件）、この頃彗星が頻繁に地球に衝突したためだとする説がある。また当時大規模な海退が起こり、海の面積が減少したのが気温低下の原因であるとも言われる。インド大陸がユーラシア大陸に接近し始めてテチス海が狭まっていき、南極大陸が南米大陸やオーストラリア大陸から分離するなど、始新世は海洋と大陸の配置が大きく変わりつつあった時代だが、それに伴って地球規模で循環する海流の動きも大きく変動していたと思われ、これもまた、海退と寒冷化の一因とされる。

## 海陸の分布

ヨーロッパと北アメリカは更に大きく離れて大西洋が拡大し、両大陸の連絡は始新世中期には絶たれたが、北アメリカとユーラシアはベーリング海方面で次第に接近し、陸橋となっていた。すでに南アメリカと分離していた南極大陸・オーストラリア大陸塊は始新世半ば以降分裂した。インドはアジア大陸に接近しつつあった。

## 生物

高等有孔虫類・二枚貝類が繁栄した。

現存哺乳類のほとんどの目（もく）は始新世の初期には現れている。鯨偶蹄目・奇蹄目（ウマ目）などが発展し始めた（クジラ類が鯨偶蹄目から現れたのもこの頃）。新しい目の種の多くはまだ小さく、10kg以下であるが、ウインタテリウム（恐角目）のような巨獣も出現するなど、哺乳類の放散が始まっている。恐角目、汎歯目、紐歯目といったような原始的な哺乳類の多くはこの時代を乗り切れず、後期から末期には姿を消していた。その空白を埋めるように新たな哺乳類の出現が促され、第二次の適応放散が始まったと言える。その中でコウモリ類のように空にも哺乳類が進出していく。霊長類では真猿亜目が出現したのがこの頃とされる。鳥類の現存目もこの時代に完全に現れる。

北米とヨーロッパの生物相は類似しており、この時代まで両者に陸橋があった名残である。

温暖湿潤な気候のため森林が優勢で、草本類の分布はまだ限られていた。

* 地質時代 - 顕生代 - 新生代 - 古第三紀

* “地質系統・年代の日本語記述ガイドライン　2014年1月改訂版”.  日本地質学会. 2014年3月19日閲覧。
* 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. *きまぐれ生物学*. 2011年2月14日閲覧。
# 漸新世

地質時代・新生代| 累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Ma |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 顕生代 | 新生代 | 第四紀 |  完新世 | メガラヤン | 00000.0042 |
| ノースグリッピアン | 00000.0082 |
| グリーンランディアン | 00000.0117 |
|  更新世 | 後期更新世 | 00000.129 |
| チバニアン | 00000.774 |
| カラブリアン | 00001.80 |
| ジェラシアン | 00002.58 |
| 新第三紀 |  鮮新世 | ピアセンジアン | 00003.600 |
| ザンクリアン | 00005.333 |
|  中新世 | メッシニアン | 00007.246 |
| トートニアン | 00011.63 |
| サーラバリアン | 00013.82 |
| ランギアン | 00015.98 |
| バーディガリアン | 00020.45 |
| アキタニアン | 00023.04 |
| 古第三紀 |  漸新世 | チャッティアン | 00027.30 |
| ルペリアン | 00033.9 |
|  始新世 | プリアボニアン | 00037.71 |
| バートニアン | 00041.03 |
| ルテシアン | 00048.07 |
| イプレシアン | 00056.00 |
|  暁新世 | サネティアン | 00059.24 |
| セランディアン | 00061.66 |
| ダニアン | 00066.00 |
| 中生代 |  | 00 251.902±0.024 |
| 古生代 |  | 00 538.8±0.6 |
| 原生代 |  | 0 2500 |
| 太古代 |  | 0 4031±3 |
| 冥王代 |  | 0 4567 |
|  |

**漸新世**（ぜんしんせい、英：Oligocene）は、約3,400万年前から約2,300万年前までにあたる古第三紀の第三番目かつ最後の世である地質時代の一つ。チャッティアン、ルペリアンの2つの期に区分される。ドイツの地質学者、ハインリヒ・E・ベイリッヒが1854年に導入した。

## 気候

初期には一時気温が低下し気候が不安定になった。この気候変動は、後に述べる同時期の大海退や動物の大量絶滅と関連し、地球外に原因がある（例えば巨大隕石や彗星の衝突）とする説もあるが、確実ではない。中期以降は温暖で安定した気候になった。しかし、従来は中新世になってからと考えられていた北極の海氷と南極大陸の氷床は、既にこの時代に形成されたとする意見もある。

## 海陸の分布

初期には大規模な海退が起こったようである。北アメリカとヨーロッパは大西洋の拡大により完全に分断されたが、逆に北アメリカとアジア（シベリア）はベーリング海峡付近でしばしば接続し、動物の行き来があった。北アメリカと南アメリカは白亜紀よりこの世まで大アンチル諸島が陸橋となってつながっていたが、やがて北東に移動していった。
インドがアジアに衝突し、テチス海は急速に消滅しつつあった（これも海退や気候変動、ひいては多くの動物の絶滅の一因とされる）。アフリカ・南アメリカ・オーストラリア・南極の各大陸は海で隔てられ、孤立している。アルプス山脈とヒマラヤ山脈の造山運動が開始された。北アメリカ西部の造山運動は続いている。

## 生物相

大陸の分離によって、動物相には地域ごとの違いが見られるようになった。また、前の始新世に栄えた動物の多くが、始新世と漸新世の境界付近で絶滅し、それに変わる新しい種の発展が見られる。

哺乳類の進化、特に大型化が進んだ。史上最大級の陸生哺乳類とされるアジア産奇蹄目（サイ類）のパラケラテリウム（インドリコテリウム）はその極致と言える。ゾウの仲間（長鼻目）はアフリカで進化し、大きな体躯を持ったが、まだ他の大陸には進出していない。霊長目ではオナガザル上科と分かれる形で類人猿（ヒト上科）が出現し大きな発展を遂げていった。現在のテナガザルに似た小型の類人猿の仲間が繁栄し、続く中新世にかけてはアフリカからヨーロッパ・アジアにかけて勢力を広げた。肉食性哺乳類では、これまで栄えた原始的な肉歯目が衰え、現在のトラ・ライオン・オオカミなどにつながる食肉目が取って代わっている。植物食性の哺乳類では中生代から存続していた小型植物食性哺乳類の多丘歯目が姿を消し、大型植物食性哺乳類でも多くの種が、この時代を乗り越えられず、絶滅している。ゾウと遠縁でありアフリカを中心に生息していた重脚目、ウマと遠縁であり北米やアジアに生息していた奇蹄目のブロントテリウム科（雷獣）、前述のパラケラテリウムなどのアジアの大型のサイ類がその代表である。海洋では前の始新世にテチス海を中心に発展していた原クジラ亜目の多くが前述の気候変動やそれに伴う海退によって滅んだが、一部の生き残ったものが現鯨類として発展した。絶滅した原クジラ類に代わって、食肉目のクマに近いグループがこの時代に海洋への進出を開始し、鰭脚類（アシカやアザラシの仲間)の祖先となった。

オーストラリアでは漸新世になっても有袋類の化石は見つかっていないが、既に有袋類の一部が入っていた可能性はある。南アメリカ大陸は他の大陸と孤立して独自の生物進化を始め、午蹄中目と呼ばれる有蹄類が分布した。また、この時代に、いまだに比較的近い位置にあったアフリカ大陸から南米大陸に幾らかの小型動物（広鼻下目の祖先となる霊長類や齧歯類）が流入したようである。

* 地質時代 - 顕生代 - 新生代 - 古第三紀

* “地質系統・年代の日本語記述ガイドライン　2014年1月改訂版”.  日本地質学会. 2014年3月19日閲覧。
* 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. *きまぐれ生物学*. 2011年2月14日閲覧。
# 中新世

地質時代・新生代| 累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Ma |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 顕生代 | 新生代 | 第四紀 |  完新世 | メガラヤン | 00000.0042 |
| ノースグリッピアン | 00000.0082 |
| グリーンランディアン | 00000.0117 |
|  更新世 | 後期更新世 | 00000.129 |
| チバニアン | 00000.774 |
| カラブリアン | 00001.80 |
| ジェラシアン | 00002.58 |
| 新第三紀 |  鮮新世 | ピアセンジアン | 00003.600 |
| ザンクリアン | 00005.333 |
|  中新世 | メッシニアン | 00007.246 |
| トートニアン | 00011.63 |
| サーラバリアン | 00013.82 |
| ランギアン | 00015.98 |
| バーディガリアン | 00020.45 |
| アキタニアン | 00023.04 |
| 古第三紀 |  漸新世 | チャッティアン | 00027.30 |
| ルペリアン | 00033.9 |
|  始新世 | プリアボニアン | 00037.71 |
| バートニアン | 00041.03 |
| ルテシアン | 00048.07 |
| イプレシアン | 00056.00 |
|  暁新世 | サネティアン | 00059.24 |
| セランディアン | 00061.66 |
| ダニアン | 00066.00 |
| 中生代 |  | 00 251.902±0.024 |
| 古生代 |  | 00 538.8±0.6 |
| 原生代 |  | 0 2500 |
| 太古代 |  | 0 4031±3 |
| 冥王代 |  | 0 4567 |
|  |

**中新世**（ちゅうしんせい、英：Miocene）は、約2,300万年前から約500万年前にあたる新第三紀の第一世の地質時代の一つ。メッシニアン、トートニアン、サーラバリアン、ランギアン、バーディガリアン、アキタニアンの6つの期に区分される。

## 背景

大陸はほぼ現在の様相だが、北アメリカ大陸と南アメリカ大陸は離れている。ヨーロッパのアルプス山脈と北アメリカのロッキー山脈で造山運動が始まった。日本がユーラシア大陸から分離し、日本海が形成され、これに伴う海底火山活動で日本各地にグリーンタフと呼ばれる凝灰岩層が発達した。この紀に海面が低くなったことでジブラルタル海峡が閉じ、海水の蒸発により地中海は非常に塩分の濃い海となった。この状態は鮮新世の初め頃（およそ500万年前）まで続いた。

## 気候

中新世は新第三紀以降から現在に至るまでの期間では最も気温が高い時代であり、一般的に温暖であったが、寒冷化は徐々に進行し、南極大陸には氷床が発達・拡大していた。中新世の終わりには氷床は大陸のほとんどを覆うようになっていた。これが更に地球を冷し、以降、氷河期が訪れることになる。

## 生物

海と陸の生物相はより現代に近づいた。オオカミ類、ネコ科類、ウマ類、ビーバー類、鯨偶蹄類（シカ類、ラクダ類等）、カラス類、カモ類、フクロウ類、メガロドンなどは、中新世にすでに存在していた。ヒト科もこの時代に現れた。アフリカ大陸がユーラシア大陸と繋がったことで両大陸の生物が行き来するようになった。北アメリカ大陸とユーラシア大陸もベーリング陸橋でしばしば繋がったため生物が往来していた。一部の大型哺乳類の系統（肉歯目、束柱目など）が姿を消し、奇蹄類も次第に衰えていく一方、アフリカから他の大陸に生息域を広げた長鼻目（ゾウ類）が大いに繁栄し、偶蹄類も勢力を拡大していった。植物ではC4型光合成を行うものが増加した。

孤立している南アメリカ大陸とオーストラリア大陸のみ、異なった動物相である。

* 地質時代 - 顕生代 - 新生代 - 新第三紀

* “地質系統・年代の日本語記述ガイドライン　2014年1月改訂版”.  日本地質学会. 2014年3月19日閲覧。

* 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. *きまぐれ生物学*. 2011年2月14日閲覧。
# 鮮新世

地質時代・新生代| 累代 | 代 | 紀 | 世 | 期 | 基底年代 Ma |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 顕生代 | 新生代 | 第四紀 |  完新世 | メガラヤン | 00000.0042 |
| ノースグリッピアン | 00000.0082 |
| グリーンランディアン | 00000.0117 |
|  更新世 | 後期更新世 | 00000.129 |
| チバニアン | 00000.774 |
| カラブリアン | 00001.80 |
| ジェラシアン | 00002.58 |
| 新第三紀 |  鮮新世 | ピアセンジアン | 00003.600 |
| ザンクリアン | 00005.333 |
|  中新世 | メッシニアン | 00007.246 |
| トートニアン | 00011.63 |
| サーラバリアン | 00013.82 |
| ランギアン | 00015.98 |
| バーディガリアン | 00020.45 |
| アキタニアン | 00023.04 |
| 古第三紀 |  漸新世 | チャッティアン | 00027.30 |
| ルペリアン | 00033.9 |
|  始新世 | プリアボニアン | 00037.71 |
| バートニアン | 00041.03 |
| ルテシアン | 00048.07 |
| イプレシアン | 00056.00 |
|  暁新世 | サネティアン | 00059.24 |
| セランディアン | 00061.66 |
| ダニアン | 00066.00 |
| 中生代 |  | 00 251.902±0.024 |
| 古生代 |  | 00 538.8±0.6 |
| 原生代 |  | 0 2500 |
| 太古代 |  | 0 4031±3 |
| 冥王代 |  | 0 4567 |
|  |

**鮮新世**（せんしんせい、英：Pliocene）は約500万年前から約258万年前までにあたる新第三紀の第二世であり最後の世である地質時代の一つ。ピアセンジアン、ザンクリアンの2つの期に区分される。

この頃、パナマ地峡が形成され、ヒマラヤ山脈の上昇が激しくなった。

## 分類

* ピアセンジアン (3.6 - 2.588 Mya、360万〜258万8000年前)
* ザンクリアン (5.332 - 3.6 Mya、533万2000〜360万年前)

かつては、ジェラシアン (2.588 - 1.806 Mya、258万8000〜180万6000年前)も鮮新世に含まれていたが、2009年6月30日のIUGS勧告により、更新世に含まれることとなった。

## 気候

気候は寒冷化しており、南極大陸は中新世よりもさらに氷床を拡大していた。北半球での氷床の発達もこの時代に既に始まっていた。ヒマラヤ山脈などの大山脈の形成、上昇が同時に激しい岩石の浸食を招き、これによって大量のカルシウム塩が海に流入していった。このカルシウム塩が二酸化炭素を吸収し石灰岩化していったため大気中の二酸化炭素量は激減していき、寒冷化の進行を促した。

## 生物

現代の動物相につながるものがほぼ出現している。寒冷化に伴い、長鼻目（ゾウ類）などの中新世の温暖な環境で繁栄した生物は多様性を減少させていった。類人猿をはじめとする霊長目（サル類）も全体的に生息域や多様性を減少させるも、その中から中新世末期にチンパンジーの祖先と分かれていたヒトの祖先（ヒト亜族）がこの時代に発展した（いわゆる猿人）。長期間孤立した島大陸だった南米大陸が北米大陸に繋がったことで、多くの生物の両大陸間の行き来が可能になった（アメリカ大陸間大交差）。これによって北米の生物との生存競争にさらされた南米原産の生物は衰退し、絶滅したものも多かった。

* 地質時代 - 顕生代 - 新生代 - Neogene（新第三紀）
* 銀河鉄道の夜（プリオシン海岸が登場する）

* 仲田崇志 (2009年10月29日). “地質年代表”. *きまぐれ生物学*. 2011年2月14日閲覧。
* 『鮮新世』 - コトバンク