Rikunarita-ORG/Wikinium huggingface dataset:
# Anandamidi

| Anandamidi |
| --- |
|  |
| Tunnisteet |
| IUPAC-nimi | (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hydroksietyyli)ikosa-5,8,11,14-tetraeeniamidi |
| CAS-numero | 94421-68-8 |
| PubChem CID | 5281969 |
| SMILES | CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(=O)NCCO |
| Ominaisuudet |
| Molekyylikaava | C22H37NO2 |
| Moolimassa | 347,53 g/mol |
| Sulamispiste | –4,8 °C |
| Infobox OK |

**Anandamidi** eli **N-arakidonyylietanoliamidi** tai **AEA** on aivoissa esiintyvä endogeeninen (sisäsyntyinen) välittäjäaine ja kannabinoidi, joka sitoutuu kannabinoidireseptoreihin. Urheilusuoritus johtaa anandamidin vapautumiseen elimistössä, mikä tuottaa urheilijalle hyvää oloa urheilusuorituksen jälkeen. Anandamidin löysi Raphael Mechoulamin tutkijaryhmä Hebrew University -yliopistossa vuonna 1992.

## Katso myös

* 2-arakidonyyliglyseroli

## Kirjallisuutta

* Devane W. A., Hanuš L., Breuer A., Pertwee R. G., Stevenson L. A., Griffin G., Gibson D., Mandelbaum A., Etinger A., Mechoulam R.: Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 258, 1946–1949 (1992)
* Mechoulam R., Fride E.: The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides in “Cannabinoid Receptors” (ed. R. Pertwee), Academic Press, London. Pp. 233–258 (1995)

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* PubChem: Anandamide (englanniksi)
* KEGG: Anandamide (englanniksi)
* Human Metabolome Database: Anandamide (englanniksi)
* Food Component Database (FooDB): Anandamide (englanniksi)
* Bristol University School of Chemistry, Molecule of the Month: Anandamide (englanniksi)
# Metoksetamiini

|  |
| --- |
| Metoksetamiini |
|  |
| **Systemaattinen (IUPAC) nimi** |
| 2-(etyyliamino)-2-(3-metoksifenyyli)sykloheksan-1-oni |
| **Tunnisteet** |
| CAS-numero | 1239943-76-0 |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | 52911279 |
| **Kemialliset tiedot** |
| Kaava | C15H21NO2 |
| Moolimassa | 247,33 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem |
| **Farmakokineettiset tiedot** |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 3–6 tuntia |
| Ekskreetio | ? |
| **Terapeuttiset näkökohdat** |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |  |
| Antotapa | ? |

Metoksetamiinipulveria
**Metoksetamiini** tai **MXE** on aryylisykloheksyyliamiiniryhmään kuuluva aine, jota liikkuu huumausainemarkkinoilla muuntohuumeena. Metoksetamiini on ketamiinin muunnos, jossa on rakenteellisia samankaltaisuuksia etisyklidiinin ja 3-MeO-PCP:n kanssa.

Alun perin suurin osa metoksetamiinista tuli Kiinasta, mutta tuotanto on sittemmin lähes kokonaan loppunut. Syynä oli Kiinan huumeita koskevan rikoslain tiukentuminen; MXE luokiteltiin Kiinassa huumeeksi ja tuotannosta saattaa saada kuolemanrangaistuksen.

## Farmakologia

### Farmakodynamiikka

MXE toimii pääasiassa selektiivisenä ja korkean affiniteetin NMDA-reseptorin antagonistina: fensyklidiinin (PCP) -sitoutumisalueen (Ki = 257 nM) antagonistina. Se tuottaa ketamiinin kaltaisia ​​vaikutuksia. NMDA-reseptorin antagonismin lisäksi MXE:n on havaittu toimivan serotoniinin takaisinoton estäjänä (Ki = 479 nM; IC50 = 2 400 nM). Sitä vastoin sillä on vain vähän tai ei ollenkaan vaikutusta dopamiinin ja norepinefriinin takaisinottoon (Ki ja IC50 > 10 000 nM). Siitä huolimatta MXE:n on havaittu aktivoivan dopaminergistä hermovälitystä, myös mesolimbisessa palkitsemisreitissä. Tämä on ominaisuus, joka on jaettu muiden NMDA-reseptorin antagonistien, mukaan lukien ketamiinin, PCP:n ja disosilpiinin (MK-801) kanssa. Eläintutkimukset viittaavat siihen, että MXE:llä voi olla nopeasti vaikuttavia masennusta lievittäviä ominaisuuksia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin ketamiinilla. Tutkimuksessa, jossa arvioitiin MXE:n sitoutumista 56 kohtaan, mukaan lukien välittäjäainereseptorit ja kuljettajat, havaittiin, että MXE:n Ki-arvot olivat > 10 000 nM kaikissa kohdissa paitsi NMDA-reseptorin disosilpiinikohdassa ja serotoniinin kuljettajassa (SERT).

### Farmakokinetiikka

MXE:n vaikutusaika on pidempi kuin ketamiinin.

## Laki

Listattu valtioneuvoston asetuksessa huumausaineina pidettävistä aineista, valmisteista ja kasveista.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* Interview with a Ketamine Chemist. Vice 2011. Arkistoitu 21.12.2015.
# Juomalaulu

**Juomalaulu** on laulu, jota lauletaan samalla kun juodaan alkoholia tai muuta juhlajuomaa. Juomalaulut voivat olla kansanlauluja, kuten ”Whiskey in the Jar”. *Snapsilaulut* ovat lyhyitä ja reippaita, usein laajalti tunnettuja ja helppoja oppia.

Juomalaulut kuuluvat myös osana opiskelijalauluihin. Laulunaihe voi olla myös vesi: ”Aqua vera – lauletaanpas vedestä”. Juomalauluihin liittyvät myös juomaleikit, joissa laulun aikana voidaan liikkua, kuten nousta tuolille tai taputtaa käsiä tahdin mukaan.

## Katso myös

* Filk

## Kirjallisuutta

* Hämäläinen, Jussi X.: *Muutetut sitsit: Upouusia, ennenkuulumattomia juoma-, snapsi- ja sitsilauluja koko Suomen kansalle*.  Espoo:  Desibelius, 2007.  ISBN 978-952-92-1624-6
* Nikulainen, Marja-Liisa (toim.): *Juomalaulut juhliin ja illanistujaisiin*.  Helsinki:  Gummerus, 2010.  ISBN 978-951-20-8306-0
* Nurminen, Erkki & Sarpaneva, Ontrei (toim.): *Ylioppilaan laulukirja*.  Turku:  Turun yliopiston ylioppilaskunta, 1999.  ISBN 951-96351-1-4
* Suntila, Shimo (toim.): *Scifistin malja*.  Turku:  Arcturus, 2003.  ISBN 952-99187-0-4
* Tainio, Iiro (koonnut): *Kauneimmat juomalaulut*.  Helsingissä:  Pikku-idis, 1993.  ISBN 952-9589-10-7
* Tammi, Reko (toim.): *Kultakurkku: Vaasan yliopiston ylioppilaskunnan laulukirja*.  (3. painos)  Vaasa:  Vaasan yliopiston ylioppilaskunta, 2005.  ISBN 952-91-9040-9
# Ksantiini

| Ksantiini |
| --- |
|  |
| Tunnisteet |
| IUPAC-nimi | 3,7-dihydropuriini-2,6-dioni |
| CAS-numero | 69-89-6 |
| PubChem CID | 1188 |
| SMILES | O=C1NC(=O)c2[nH]cnc2N1 |
| Ominaisuudet |
| Molekyylikaava | C5H4N4O2 |
| Moolimassa | 152,122 g/mol |
| Sulamispiste | Hajoaa 350 °C |
| Liukoisuus veteen | 69 mg/l (16 °C) 714 mg/l (100 °C) |
| Infobox OK |

**Ksantiini** (C5H4N4O2) on puriinipohjainen yhdiste, jota esiintyy useimmissa eläinten kudoksissa ja tietyissä kasveissa . Ksantiinia esiintyy myös eräiden eliöiden semiokemikaalina. Useat alkaloidit, kuten kofeiini, paraksantiini, teobromiini ja astmalääke teofylliini, ovat ksantiinin johdannaisia, metyyliksantiineja. Ne ovat lääkeaineryhmä, jotka ovat kasviperäisiä lieviä piristeitä. WADA on kieltänyt kilpaurheilussa kaikkien piristeiden käytön, mutta esimerkiksi kofeiini on erikseen mainittu sallittujen aineiden joukossa.

## Syntymisreaktiot

Ksantiini on yksi nukleiinihappometabolian välituotteista. Eliöt tuottavat ksantiinia kahdella tavalla:

* guaniinista guaniinideaminaasientsyymin avulla
* hypoksantiinista ksantiinioksidoreduktaasientsyymillä

Ksantiini metaboloidaan edelleen virtsahapoksi, joka eritetään virtsaan. Reaktiota katalysoi ksantiinioksidaasi.

## Terveysvaikutukset

Ksantiini on antioksidantti, kuten myös sen useat johdannaiset. Ksantiinia käytetään myös astman oireiden hoitamiseen. Harvinaisessa perinnöllisessä sairaudessa ksantinuriassa ksantiinia metaboloivan ksantiinioksidaasientsyymin tuotanto on häiriintynyt, mikä aiheuttaa hypoksantiinin ja ksantiinin ylituotannon ja toisaalta normaalia vähäisemmän uraatin tuotannon. Seurauksena voivat olla röntgennegatiiviset virtsakivet.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* Terveysportti, metatesaurus: Ksantiini
* PubChem: Xanthine (englanniksi)
* DrugBank: Xanthine (englanniksi)
* Human Metabolome Database: Xanthine (englanniksi)
* Food Component Database (FooDB): Xanthine (englanniksi)
* Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Xanthine (englanniksi)
* KEGG: Xanthine (englanniksi)
* ChemBlink: Xanthine (englanniksi)
* Liber Herbarum II: Ksantiinia sisältäviä kasveja
* Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Xanthine (englanniksi)
* Pherobase: Semiochemical - xanthine (englanniksi)
# Tryptamiinit

Tryptamiini voi aiheuttaa ruokamyrkytyksen.
**Tryptamiineihin** kuuluviksi yhdisteiksi sanotaan yhdisteitä, jotka sisältävät tryptamiinin kemiallisen rakenteen. Tryptamiini on kasveissa, eläimissä ja sienissä luontaisesti esiintyvä myrkky. Tryptamiineja löytyy samaten useista kasvi-, eläin- ja sienilajeista, ja monet niistä ovat myrkyllisiä. Tryptamiini on biogeeninen amiini, jollaisia muodostuu elintarvikkeisiin pilaantumisen yhteydessä.

Tryptamiinien perusrakenne on indoli, jonka 3-hiileen on kiinnittynyt etyyliamiiniryhmä.

Kasveissa tryptamiini toimii auksiini indoli-3-etikkahapon biosynteesin välivaiheena. Tryptamiinin kemiallisesti valmistettavia lukemattomia johdannaisia ja sukulaisaineita käytetään niin sanottuina design-huumeina, malliesimerkki tällaisesta aineesta on LSD. Myös luonnosta löytyviä tryptamiineja, kuten useissa sienilajeissa esiintyvää psilosybiiniä voidaan käyttää päihtymistarkoitukseen.

## Ihmiskehon tryptamiineja

Ihmiskehossa luontaisesti tuotettuihin tryptamiineihin kuuluvat muun muassa aivojen välittäjäaineet serotoniini ja melatoniini, joita keho metabolisoi tryptofaanista.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* Kuvia tai muita tiedostoja aiheesta **Tryptamiinit** Wikimedia Commonsissa

Tryptamiinit
* 5-MeO-DIPT
* 5-MeO-DMT
* 5-MeO-MIPT
* AET
* AMT
* bufoteniini
* DET
* DMT
* DPT
* ibogaiini
* johimbiini
* LSD
* melatoniini
* psilosiini
* psilosybiini
* ritsatriptaani
* serotoniini
* sumatriptaani
* tryptamiini
* tryptofaani
# 2C-T

| 2C-T |
| --- |
|  |
|  |
| Tunnisteet |
| IUPAC-nimi | 2-(2,5-dimetoksi-4-metyylisulfanyylifenyyli)etaaniamiini |
| CAS-numero | 61638-09-3 |
| PubChem CID | 12315927 |
| SMILES | C(CN)C1=C(OC)C=C(SC)C(OC)=C1 |
| Ominaisuudet |
| Molekyylikaava | C11H17NO2S |
| Moolimassa | 227,32 g/mol |
|  |
| Infobox OK |

**2C-T** on psykedeelinen ja hallusinogeeninen fenetyyliamiini 2C-ryhmästä. Jotkut käyttävät sitä enteogeenina. Sillä on samankaltaisuuksia rakenteessa ja farmakologisissa ominaisuuksissa meskaliiniin ja 2C-T-2:een verrattuna.

Sen kehittivät ja sitä tutkivat David E. Nicholas ja Alexander Shulgin yhteistyössä.

2C-T alkaa vaikuttamaan noin 75–150 mg annoksilla, ja sen vaikutuksia on kuvailtu samankaltaisiksi meskaliinin ja MDMA:n kanssa, ja vaikutukset voivat kestää jopa 6 tuntia.

2C-T:n myrkyllisyyttä ei ole juurikaan dokumentoitu, mutta se on huomattavasti vähemmän voimakas kuin sille sukua olevat aineet, kuten esimerkiksi 2C-T-7. Oletettavasti sillä on samankaltainen myrkyllisyys verrattuna muihin 2C-T-ryhmän päihteisiin, jos sitä otetaan suurempia annoksia.*lähde?*

## Katso myös

* 2C-T-2
* NBOMe
* Psykedeeliset tryptamiinit‎
* Lysergihapon amidit
* Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* PiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
* isomerdesign.com (englanniksi)

Näytä2C-sarjan kemikaalit
2C-B -
2C-C -
2C-D -
2C-E -
2C-F -
2C-G -
2C-G-3 -
2C-G-4 -
2C-G-5 -
2C-G-N -
2C-H -
2C-I -
2C-N -
2C-O -
2C-O-4 -
2C-P -
2C-SE -
2C-T -
2C-T-2 -
2C-T-4 -
2C-T-7 -
2C-T-8 -
2C-T-9 -
2C-T-13 -
2C-T-15 -
2C-T-17 -
2C-T-21 -
2C-TFM

NäytäFenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit

|  |  |
| --- | --- |
| Amfetamiinit | * 3C-E
* 4-FMP
* 4-MTA
* Alfametyylidopamiini
* Amfetamiini
* Bentsfetamiini
* Bromo-DragonFLY
* Deksamfetamiini
* Dimetoksiamfetamiini
* DOB
* DOC
* DOI
* DOM
* Efedriini
* Fenfluramiini
* Katiini
* Levoamfetamiini
* Levometamfetamiini
* Lisdeksamfetamiini
* MBDB
* MDA
* MDE
* MDMA
* Metamfetamiini
* PMA
* Pseudoefedriini
* Tranyylisypromiini
 |
| Katekoliamiinit | * Adrenaliini
* Dopamiini
* Metyylidopa
* Noradrenaliini
 |
| Katinonit | * 4-bromimetkatinoni
* Bupropioni
* Katinoni
* Mefedroni
* Metkatinoni
* Dimetyylikatinoni
 |
| Muut | * 2C-B
* 2C-B-FLY
* 2CBFly-NBOMe
* 2C-C
* 2C-D
* 2C-E
* 2C-F
* 2C-I
* 2C-N
* 2C-SE
* 2C-T
* 2C-T-2
* 2C-T-4
* 2C-T-7
* 2C-T-8
* 2C-T-21
* 2C-TFM
* 25C-NBOMe
* 25I-NB34MD
* 25I-NBF
* 25I-NBMD
* 25I-NBOMe
* 25P-NBOMe
* 25TFM-NBOMe
* Allyylieskaliini
* Eskaliini
* Fenformiini
* Fentermiini
* HOT-7
* Meskaliini
* Metyylifenidaatti
* Synefriini
* Trifluorimeskaliini
* Tyramiini
 |
# 5-metoksitryptamiini

| 5-Metoksitryptamiini |
| --- |
|  |
| Tunnisteet |
| IUPAC-nimi | 2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etaaniamiini |
| CAS-numero | 608-07-1 |
| PubChem CID | 1833 |
| SMILES | C(CN)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2 |
| Ominaisuudet |
| Molekyylikaava | C11H14N2O |
| Moolimassa | 190,242 g/mol |
| Sulamispiste | 121–123 °C |
|  |
| Infobox OK |

**5-Metoksitryptamiini** (myös **5-MT** ja **meksamiini**) on tryptamiinin johdannainen ja läheistä sukua serotoniinille ja melatoniinille. 5-MT löytyy ihmisen kehosta luontaisesti matalina pitoisuuksina. Sen biosynteesi tapahtuu käpyrauhasessa melatoniinin deasetylaatiolla.

5-Metoksitryptamiini on 5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT4-, 5-HT6-, ja 5-HT7-reseptorien täysagonisti. Yhdisteellä ei ole 5-HT3 affiniteettia ja 5-HT1E affiniteetti on todella heikko muihin 5-HT1-reseptoreihin nähden. 5-HT5A affiniteetti on tuntematon.

5-metoksitryptamiinia voidaan käyttää prekursorina 5-MeO-DMT:n valmistuksessa.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* PubChem: 5-Methoxytryptamine (englanniksi)
* Human Metabolome Database: 5-Methoxytryptamine (englanniksi)
* Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): 5-Methoxytryptamine (englanniksi)
* ChemBlink: 5-Methoxytryptamine (englanniksi)
# Adamantaani

| Adamantaani |
| --- |
|  |
|  |
| Tunnisteet |
| IUPAC-nimi | Adamantaani |
| CAS-numero |  281-23-2 |
| PubChem CID | 9238 |
| SMILES | C1C2CC3CC1CC(C2)C3 |
| Ominaisuudet |
| Molekyylikaava | C10H16 |
| Moolimassa | 136,228 g/mol |
| Sulamispiste | 270 °C (543,15 K) |
| Tiheys | 1,07 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 6,030 mg/l (25 °C)  |
| Infobox OK |

**Adamantaani** (trisyklo[3.3.1.13,7]dekaani, C10H16) on hiilivety, joka esiintyy kiinteänä aineena ja jolla on kamferin kaltainen haju. Adamantaani löydettiin maaöljystä vuonna 1933 ja se nimettiin kreikan kielen sanan adamantinos (timantti) mukaan johtuen sen timantinkaltaisesta rakenteesta. Se on yksinkertaisin niin sanotuista diamondoideista (C4n+6H4n+12).

## Synteesi

Ensimmäisen kerran adamantaanin syntetisoi Vladimir Prelog vuonna 1941. Vuonna 1957 Paul von Ragué Schleyer löysi yksinkertaisemman menetelmän, jossa lähtöaineena oli disyklopentadieeni.

## Käyttö

Adamantaania käytetään kuivaetsauksessa, polymeerien valmistuksessa sekä NMR-spektroskopiassa. Adamantaani on käyttökelpoista myös värillisten laserien valmistuksessa, koska se ei ionisoidu.

## Adamantaanin johdannaisia

Lukuisat adamantaanin johdannaiset ovat hyödyllisiä lääketieteessä. Tällaisia ovat muun muassa amantadiini (adamantan-1-amiini), memantiini (1-amino,3,5-dimetyyliadamantaani) sekä rimantadiini (1-(1-adamantyyli)etanamiini).

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* PubChem
* Chemicalland21.com: Adamantaani
# Ylilääkitys

**Ylilääkitys** tarkoittaa sitä, että lääkäri määrää potilaalle tarpeettomasti tai liikaa lääkettä.

Ylilääkitys liittyy tavallisesti *polyfarmasiaan* eli monilääkitykseen. Polyfarmasia tarkoittaa sitä, että potilaalla on käytössään useita lääkkeitä. Rajana on pidetty viittä samanaikaisesti käytössä olevaa lääkettä. Lääkkeet ovat yleensä usean eri lääkärin määräämiä ja monesti samoihin vaivoihin tarkoitettuja.

Yleisimpiä monilääkitystapauksissa käytettyjä lääkkeitä ovat sydän- ja verenkiertolääkkeet, keskushermoston ja hengityselinsairauksien lääkkeet. Monilääkityt voivat reseptilääkkeiden lisäksi käyttää myös käsikauppalääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita, mutta potilaista itsestään johtuvia ongelmia on selvästi vähemmän kuin lääkärien määräämistä lääkkeistä johtuvia. Monilääkittyjä potilaita on Suomessa arviolta noin 300 000, joista ehkä kolmasosalla eli 100 000:lla on lääkkeiden haitta- tai yhteisvaikutuksia. Näitä haittavaikutuksia hoidetaan tarpeettomassa monilääkityksessä usein uusilla lääkkeillä.

Yli- ja monilääkitys on erityisesti vanhusten hoidossa todettu yhä pahenevaksi potilasturvallisuusongelmaksi. Terveydenhuollon väestötutkimuksen mukaan yli 74-vuotiaista 21 prosenttia käytti vuonna 1976 vähintään viittä reseptilääkettä, vuonna 1996 jo 39 prosenttia. Tästä joukosta jopa 15 prosentin on arvioitu saavan lääkkeistä merkittäviä haitallisia, jopa toksisia sivuvaikutuksia. Professori Sirkka-Liisa Kivelän mukaan Suomessa kuolee joka vuosi satoja vanhuksia holtittoman lääkityksen seurauksena. Professori Marja Airaksisen mukaan vähintään kymmenen prosenttia vanhuksista saa vanhuksille sopimattomia lääkkeitä. Käytössä saattaa esimerkiksi olla useita psyykenlääkkeitä, joista osaa syödään turhaan. Tarpeettomat psyykenlääkkeet aiheuttavat vanhuksille sekavuutta ja huimausta, minkä vuoksi osa vanhuksista kaatuu ja joutuu loppuiäkseen vuodepotilaaksi. Asiasta vuonna 2007 annettu ohjeistus ei ole korjannut tilannetta.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* Kivelä, Sirkka-Liisa: Geriatrisen hoidon ja vanhustyön kehittäminen (pdf) (Sevlityshenkilön raportti) *Sosiaali- ja terveysministeriön selvityksiä 2006:30*. Arkistoitu 2.10.2016. Viitattu 1.10.2016.
* Ylen Elävä arkisto: Ylilääkityt ja alihoidetut vanhukset
* Iäkkäiden monilääkitys on kasvava ongelma (Kantti.net)
# Laillisuusvalvonta

**Laillisuusvalvonta** hallinnossa tarkoittaa voimassa olevan oikeusjärjestyksen ja hyvän hallintotavan noudattamisen varmistamista viranomaisten toiminnassa ja päätöksenteossa. Laillisuusvalvonnan piiriin ei kuulu virkatoiminnan tarkoituksenmukaisuuden valvonta eikä siinä puututa hallinnollisen päätösvallan käyttöön yksittäisissä tapauksissa. Valvonnan sisältö ja määrä vaihtelevat eri hallinnonaloilla.

Hierarkkisessa valvonnassa hallintoelimet valvovat omaa toimintaansa. Tavallisin sisäisen valvonnan muoto on se, että esimiehet valvovat ja ohjaavat alaistensa virkatoimia. Koko viraston toiminnan valvonta kuuluu johtoelimelle. Useissa virastoissa johtavalla virkamiehellä on mahdollisuus ottaa päätettäväkseen alaisensa käsiteltävänä oleva asia. Ylempien viranomaisten alaisinaan oleviin toimielimiin kohdistamaa valvontaa nimitetään virka-astevalvonnaksi. Esimerkiksi ministeriö valvoo alaisinaan olevien hallintoelinten toimia ja kunnanhallitus kunnan virkakoneiston toimintaa.

Myös normivalvonta kuuluu viranomaisten tehtäviin. Viranomainen ei saa soveltaa perustuslain tai muun lain kanssa ristiriidassa olevaa asetusta tai hallinnollista määräystä. Normivalvonnalla on merkitystä lähinnä sovellettaessa hallinnollisia määräyksiä.

## Laillisuusvalvojat

Suomen ylimmät laillisuusvalvojat ovat valtioneuvoston oikeuskansleri ja eduskunnan oikeusasiamies. Erityisten valvontaviranomaisten valvonnan kohteet ovat rajattuja. He valvovat esimerkiksi henkilötietojen käsittelyä, potilaiden kohtelua tai hallinnon taloudenhoitoa. Tällaisia viranomaisia ovat muun muassa tietosuojavaltuutettu, tasa-arvovaltuutettu, yhdenvertaisuusvaltuutettu ja potilasasiamies.

Julkistaloutta, etenkin valtiontaloutta, valvoo valtiontalouden tarkastusvirasto. Se valvoo myös kuntien valtionapujen käyttöä. Oikeusasiamies, oikeuskansleri ja hallitus antavat eduskunnalle kertomuksensa, jossa on tietoja hallinnon toimista. Eduskunta ei voi puuttua hallinnon yksittäisiin toimiin, mutta se voi esittää mielipiteensä esimerkiksi epäkohtien korjaamiseen.

## Lähteet

* Encyclopædia iuridica fennica, Suomalainen lakimiesyhdistys 1997, ISBN 951-855-135-9, osa V palstat 529–531
# Carnegie Institution for Science

| Carnegie Institution for Science |
| --- |
|  |
| Perustettu | 1902 |
| Tyyppi | tutkimuslaitos |
| Päämaja | Washington, Yhdysvallat |
| Puheenjohtaja | Richard A. Meserve |
| Aiheesta muualla |
| Sivusto |
| Infobox OKNimi-testi OK |

**Carnegie Institution for Science** (suom. *Carnegien tiedeinstituutti*) on yhdysvaltalainen tiedejärjestö. Se perustettiin vuonna 1902, ja siihen kuuluu nykyään kuusi tutkimusyksikköä viidessä kaupungissa.

## Historia

Vuonna 1901 Andrew Carnegie jätti uransa liikemiehenä ja aloitti hyväntekeväisyyden harrastamisen. Hän harkitsi kansallisen yliopiston perustamista Washingtoniin, mutta päätyikin sijoittamaan uuteen itsenäiseen tutkimuslaitokseen. Carnegie ilmoitti presidentti Theodore Rooseveltille olevansa halukas lahjoittamaan 10 miljoonaa dollaria uuden tiedelaitoksen perustamiseen. Carnegie valitsi ensimmäiseen hallitukseen 27 henkilöä, ja hallitus piti ensimmäisen virallisen kokouksensa ulkoministerin toimistossa 29. tammikuuta 1902. Hallitus valitsi ensimmäiseksi puheenjohtajakseen Johns Hopkinsin yliopiston rehtorin Daniel Coit Gilmanin.

Alkujaan järjestö suuntasi varansa yksittäisten tutkimushankkeiden avustamiseen useilla eri aloilla, kuten tähtitieteessä, antropologiassa, kirjallisuudessa, taloustieteessä, historiassa ja matematiikassa. Hallitus muutti kantaansa sen jälkeen, kun Robert Simpson Woodwardista tuli puheenjohtaja vuonna 1904. Woodwardin aikana hallitus päättikin tukea enemmän tutkimusyksiköitä kuin yksittäisiä tutkimuksia.

## Yksiköt

Carnegien tiedeinstituuttiin kuuluu kuusi tutkimusyksikköä. Baltimoressa on embryologian yksikkö, joka perustettiin 1913. Se keskittyi 1960-luvulle saakka ihmisalkion kehittymiseen. Yksikkö on 1960-luvun jälkeen laajentanut kiinnostustaan myös eläinten kehittymiseen ja perinnöllisyystieteeseen sekä solu- että molekyylitasolla.

Washingtonissa on kaksi yksikköä: geofysiikan laboratorio ja Maan magnetismin laitos. Vuonna 1905 perustettu geofysiikan laboratorio tutkii Maan sisäkerroksia. Maan magnetismin yksikkö sijaitsee samalla kampusalueella kuin geofysiikan laboratoriokin. Laitos perustettiin 1904, ja se suuntautui alkujaan tutkimaan Maan magneettikenttää. Yksiköstä on kuitenkin muodostunut monialainen tutkimuslaitos, jossa työskentelee tähtitieteilijöitä, astrofyysikkoja, geofyysikkoja, geokemistejä, kosmokemistejä ja planeettatutkijoita.

Kalifornialaisessa Stanfordin kaupungissa on myös kaksi yksikköä. Siellä sijaitsevat globaalin ekologian ja kasvitieteen yksiköt. Kasvitieteen yksikkö perustettiin 1903, ja se tutki alkujaan aavikon kasveja luonnollisessa elinympäristössään. Se on erikoistunut sen jälkeen yhteyttämisen tutkimiseen. Ekologian tutkimuslaitos perustettiin vuonna 2002, ja se olikin ensimmäinen uusi yksikkö 80 vuoteen.

Instituuttiin kuuluu lisäksi yhtenä laitoksena kaksi observatoriota. Ne sijaitsevat Pasadenassa Kaliforniassa ja Las Campanisissa Chilessä.

## Lähteet

## Aiheesta muualla

* Instituutin kotisivut (englanniksi)