QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Huntington, kalıcı sinir hasarına neden olan otozomal baskın bir hastalıktır. Buna göre, Huntington hastalığı bakımından heterozigot bir baba ile sağlıklı bir annenin doğacak çocukları ile ilgili, I. Erkek çocuklarının tamamı Huntington hastası olacaktır. II. Çocukların sağlıklı olma ihtimali 1/2’dir. III. Tüm çocuklarında çekinik alel bulunacaktır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Bir fare türünde sarı kıl rengi baskın, gri kıl rengi çekiniktir. Sarı kıl rengi homozigot durumdayken embriyonik evrede öldürücü özelliktedir. Kuyruk boyutu bakımından ise uzun kuyruk baskın, kısa kuyruk çekinik özelliktir. Her iki karakter bakımından heterozigot dişi ve erkek farenin çaprazlanması sonucu oluşabilecek yavrular ile ilgili, I. Sarı kıllı-uzun kuyruklu olma ihtimalleri 1/2’dir. II. Gri kıllı-uzun kuyruklu olma ihtimalleri 1/4’tür. III. Sarı kıllı-uzun kuyruklu farelerin, gri kıllı-kısa kuyruklu farelere oranı 6’dır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Eş baskınlık, heterozigot bireylerde iki alelin etkisini fenotipte birlikte göstermesi durumudur. Aleller arasında baskınlık veya çekiniklik söz konusu değildir. Eş baskınlıkla ilgili, I. Monohibrit çaprazlanmanın F1 dölünde, her iki atasal özelliğin de eşit oranda gözlendiği bir kalıtım tipidir. II. Bireylerin genotipleri ancak test (kontrol) çaprazlama ile belirlenir. III. Heterozigot bireyler çaprazlanırsa F1 dölünde genotip oranı 1:2:1 fenotip oranı 3:1’dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
MN kan grubu sistemiyle ilgili, I. M veN olmak üzere iki farklı eş baskın alel vardır. II. Heterozigot bireylerde her iki alelin etkisinin gözlendiği fenotip oluşur. III. Fenotipi bilinen bireyin genotipi de belirlenir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Tavşanlarda kürk rengi 4 farklı alelle kalıtılmaktadır. Bunlar sırasıyla yabani (A1), chinchilla (A2), Himalaya (A3) ve albino (A4) dur. Alellerin baskınlık durumu A1 > A2 > A3 > A4 olduğuna göre, aşağıdakilerden hangisi yabani fenotipli tavşanın genotipi olamaz? Options: {'A': 'A1 A2', 'B': 'A1 A4', 'C': 'A1 A1', 'D': 'A1 A3', 'E': 'A3 A4'}
Cevap: E
İnsanda ABO kan grubu sisteminin kalıtımıyla ilgili, I. Çevresel etkiler kan grubu genlerinin işleyişini değiştirmez. II. Genotipte kan grubuyla ilgili iki alel bulunur. III. Kan grubu, alyuvar zarında bulunan antijenlere göre adlandırılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
İnsan popülasyonunda ABO, Rh ve MN kan grubu sistemindeki toplam fenotip ve genotip çeşidi sayısı aşağıdaki seçeneklerden hangisinde doğru verilmiştir? Fenotip Genotip Options: {'A': '9 24', 'B': '12 36', 'C': '18 54', 'D': '24 54', 'E': '54 54'}
Cevap: D
Kan grubu ABRr genotipli anne ileAORr genotipli babanın AB Rh+ fenotipli bir erkek çocuklarının olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/8', 'C': '3/16', 'D': '3/32', 'E': '3/64'}
Cevap: D
“Bir karakterin alelleri arasında eş baskınlık varsa kontrol çaprazlamasına gerek yoktur.” çıkarımını, I. Her genotip çeşidi farklı bir fenotip oluşturur. II. Her alelin etkisi fenotipte görülür, gizli kalmaz. III. Her farklı çaprazlamada tek çeşit genotip ve fenotip oluşur. açıklamalarından hangileri destekler? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Memeli bir hayvanda post rengi ile ilgili aleller, fenotipleri ve baskınlık durumu aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Alel Fenotip C Siyah c k Koyu mor cd Krem ca Albino C >c k >c d >c a Ccd ve cdca genotipli bireylerin çaprazlanması sonucu, I. koyu mor II. krem III. albino IV. siyah fenotipli yavrulardan hangileri oluşabilir? Options: {'A': 'Yalnız IV', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: D
AB kan grubu anne ve babanın çocuklarının kan plazmasında B antikoru taşıma olasılığı % kaçtır? Options: {'A': '0', 'B': '25', 'C': '50', 'D': '75', 'E': '100'}
Cevap: B
GenotipiOOrr olan bir birey ile ilgili, I. Annesi AORr genotipli olabilir. II. Babası BORR genotipli olamaz. III. Ebeveynler homozigot baskın genotipli değildir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Bir popülasyonda üç farklı karaktere (K, L, M) ait genlerin alelleri arasında çok alellilik ve eş baskınlık ilişkisi vardır. Bu karakterler ile alelleri arasındaki ilişki aşağıda gösterilmiştir. • K karakteri: K = K2 = K3 1 • L karakteri: L1 >L2 >L3 • M karakteri: M1 > M = M3 >M4 2 Popülasyonda bu karakterlerle ilgili oluşabilecek en fazla fenotip çeşidi sayısı kaçtır? Options: {'A': '36', 'B': '45', 'C': '60', 'D': '75', 'E': '90'}
Cevap: E
Bir popülasyonda 5 farklı alelle kontrol edilen D karakterine ait alellerin baskınlık durumu D1 >D2 >D3 = D4 > D şeklindedir. 5 Buna göre, DD3 ve DD5 çaprazlaması sonucu oluşabi1 2 lecek fenotip çeşitliliği ilişkisi aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'D1 > D2 > D3', 'B': 'D = D2 > D3 1', 'C': 'D1 > D2 = D3', 'D': 'D3 > D1 = D2', 'E': 'D3 > D1 > D2'}
Cevap: C
Aşağıdaki tabloda bir popülasyonda K karakterine ait fenotip ve genotipler verilmiştir. Genotip Fenotip K1K1, K1K2 K1 KK2 2 K2 K3K3, K3K1, K3K2 K3 Buna göre K karakteriyle ilgili aleller arasındaki baskınlık durumu seçeneklerin hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'K1 >K2 > K3', 'B': 'K3 >K1 = K2', 'C': 'K3 >K2 > K1', 'D': 'K2 >K1 > K3', 'E': 'K3 >K1 > K2'}
Cevap: E
Farklı kan grubundan anne ve babanın çocuklarından biri O, diğeri A kan grubundandır. Buna göre anne ve baba, I. AB X BO II. AA X BO III. AB X OO IV. AO X BO genotiplerinden hangilerine sahip olamaz? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'III ve IV', 'C': 'I, II ve III', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: C
Alyuvarında A, B ve Rh antijeni bulunduran bir kadınla; kan plazmasında sadece anti-A ve anti-D antikorlarını bulundurabilen bir erkeğin evliliğinden A Rh- erkek çocukları oluyor. Buna göre ailenin ikinci çocuklarının B Rh- erkek olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/3', 'C': '1/4', 'D': '1/ 8', 'E': '1/16'}
Cevap: D
Kan grubu heterozigot B Rh+ olan anne ile kan plazmasında anti A, anti B ve anti Rh antikorları bulundurabilen bir babanın O Rh- kan gruplu kız çocuğunun olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1', 'B': '1/2', 'C': '1/4', 'D': '1/8', 'E': '1/16'}
Cevap: D
Bir popülasyonda; • A karakterini belirleyen dört alel arasında A1 = A2 = A3 >A4 • B karakterini belirleyen beş alel arasında B1 = B2 >B3 >B4 = B5 ilişkisi vardır. Buna göre bu popülasyonda A ve B karakterini belirleyen homozigot genotip çeşit sayısı ve toplam fenotip çeşit sayısı aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Homozigot genotip Fenotip çeşit çeşit sayısı sayısı Options: {'A': '20 20', 'B': '20 49', 'C': '49 20', 'D': '150 49', 'E': '150 20'}
Cevap: B
Tavşanlarda kürk rengi, C1 > C2 > C3 > C olmak üzere dört 4 çeşit alel ile kalıtılmaktadır. C1 → Yabani C2 → Chinchilla C3 → Himalaya C4 → Albino Heterozigot chinchilla kürklü bir erkek tavşan ile heterozigot Himalaya kürklü bir dişi tavşanın çiftleşmesi sonucu albino erkek tavşan oluşuyor. Heterozigot chinchilla kürklü bir erkek tavşan ile heterozigot Himalaya kürklü bir dişi tavşanın çaprazlanması sonucu albino yavrularının olduğu bilindiğine göre, Himalaya kürklü yavrularının oluşma ihtimali % kaçtır? Options: {'A': '100', 'B': '75', 'C': '50', 'D': '25', 'E': '0'}
Cevap: D
Bir köpek türünde kıl renginin oluşmasında A-a ve B-b olmak üzere iki çift gen etkilidir. Genotipinde A ve B alellerini bulunduran bireyler siyah, en az bir tane B taşıyan ve aa genotipindeki bireyler kahverengi olurken bb genotipindeki tüm bireyler sarı kıllı olmaktadır. Buna göre AaBb ile aabb genotiplerine sahip köpeklerin çaprazlanması sonucu, kahverengi kıllı yavrularının olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/8', 'C': '3/16', 'D': '3/32', 'E': '3/64'}
Cevap: A
Homozigot özellikteki bir bireyin, aynı karakter bakımından eş baskın özellikteki birey ile çaprazlanması sonucu oluşacak yavruların her iki alele de sahip olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/2', 'C': '2/3', 'D': '3/4', 'E': '1'}
Cevap: B
Aşağıda bir ailenin ABO kan grubu sistemi bakımından Punnett karesi verilmiştir. 2 O B 3 BO 1 AO OO Buna göre ebeveynlerin genotipi ve 1, 2, 3 ile belirtilen kısımlarla ilgili, I. 1,O; 2, A alelidir. II. AnneBO genotipindedir. III. 3, alyuvar zarında A ve B antijenlerini bulundurur. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
İnsanlarda bazı fenotipik özellikler sadece genlerin, bazı özellikler ise gen ve çevrenin etkileşimi sonucu ortaya çıkar. Buna göre, I. göz rengi II. renk körlüğü III. boy uzunluğu IV. zekâ özelliklerinden hangileri yalnızca genlerin etkisiyle ortaya çıkar? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: B
Cinsiyeti (eşeyi) belirleyen X ve Y kromozomları üzerinde yer alan genler eşeye bağlı genler olarak adlandırılır. Aşağıdaki görselde X ve Y kromozomlarına ait bölgeler ve bazı özellikler gösterilmiştir. Buna göre, I. Dişilerde gonozomal bir özelliğe etki eden aleller X kromozomunun karşılıklı lokuslarında bulunur. II. X kromozomunun homolog olmayan bölgesindeki alellerin belirlediği özellikler hem erkeklerde hem de dişilerde ortaya çıkabilir. III. Farklı gonozomların homolog bölgelerinde aynı karaktere etki eden aleller bulunur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Otozomlar canlının göz rengi, saç şekli, kan grubu gibi kalıtsal özelliklerine ait genleri taşır. Çoğu diploit canlının otozom sayısı; vücut hücrelerinde 2n-2, üreme hücrelerinde ise n-1’dir. Otozomal özelliklerin erkek ve dişilerde görülme olasılığı eşittir. Otozomal özelliklerin erkek ve dişilerde görülme olasılığının eşit olması, I. otozomal kromozomların birbirleriyle tam homolog olması II. dişilerde X kromozomlarının tam homolog olması III. erkek ve dişilerde gonozom sayısının eşit olması ifadelerinden hangileriyle açıklanabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
İnsanlarda hem erkek hem de dişi bireylerde X gonozomu bulunmak zorundadır. Bu durumun nedeni, I. X gonozomunda vücutta gerçekleşen metabolik faaliyetlerle ilgili genlerin bulunması II. babanın X’e bağlı alelleri erkek çocuklarına aktarmaması III. X kromozomuna bağlı özelliklerin erkek çocuklara anneden aktarılması ifadelerinden hangileri ile açıklanır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: A
İnsanlarda X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan baskın bir alel tarafından kalıtılan özellikle ilgili, I. Dişi bireylerde daha yaygın görülür. II. Erkek bireylerde taşıyıcılık söz konusu değildir. III. Çocuklara sadece anneleri tarafından aktarılır. ifadelerinden hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
Kısmi renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik alelle kalıtılır. Sağlıklı bir anne ile kısmi renk körü bir babanın bir kız ve bir erkek çocukları kısmi renk körüdür. Buna göre, I. Kısmi renk körü erkek çocuk ilgili aleli annesinden almıştır. II. Kısmi renk körü kız çocuk, ilgili aleli hem anneden hem de babadan almıştır. III. Bütün kız çocukları kısmi renk körlüğü alelini taşır. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Hemofili olmayan anne ile babanın hemofili çocukları doğduğuna göre, I. Baba ilgili aleli taşır. II. Hemofili çocukların cinsiyeti erkektir. III. Hemofili erkek çocuklarının olma olasılığı 1/4’ tür. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: E
Hemofili bakımından sağlıklı A Rh+ bir baba ile hemofili olmayan B Rh- bir annenin; hemofili, O Rh- bir erkek çocukları dünyaya gelmiştir. Bu ailenin yeni doğacak çocuklarının AB Rh+ kan grubuna sahip hemofili hastası erkek olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: E
Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kısmındaki çekinik bir alel ile kalıtılır. Hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir kadın ile hasta bir erkeğin evliliğinden doğabilecek çocuklarla ilgili, I. Kız çocuklarının tamamı taşıyıcıdır. II. Erkek çocukları sağlıklı olabilir. III. Hastalığın görülme olasılığı %25’tir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: B
Kısmi renk körü bir anne ile sağlıklı bir babanın çocukları ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur? (Kısmi renk körlüğü X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde üzerinde taşınan çekinik alel ile kontrol edilir.) Options: {'A': 'Doğacak tüm çocuklar sağlıklıdır.', 'B': 'Kız çocuklarının % 50’si taşıyıcıdır.', 'C': 'Erkek çocukların hepsi taşıyıcıdır.', 'D': 'Kız çocuklarının hepsinde kısmi renk körlüğü aleli bulunur.', 'E': 'Erkek çocuklarının hepsi sağlıklıdır.'}
Cevap: D
İnsanlarda X kromozomu üzerindeki baskın alelle kalıtılan bir özellikle ilgili, I. Özelliğe sahip erkek çocuk ilgili aleli kesinlikle annesinden almıştır. II. Özelliğe sahip dişi bir bireyin çekinik özellik gösteren bir çocuğunun olma olasılığı yoktur. III. İlgili aleli taşıyan babanın kız çocuklarının tamamı baskın özelliğe sahip olur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: E
X’e bağlı çekinik bir hastalığın kalıtımına, I. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile hasta babanın hasta kız ve erkek çocuklarına sahip olması II. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile babanın hasta kız ve erkek çocuklarına sahip olması III. hastalığı fenotipinde göstermeyen anne ile hasta babanın hasta erkek ve sağlam kız çocuklara sahip olması durumlarından hangileri örnek olarak verilebilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: E
Hemofili, kanın pıhtılaşması için gereken bir ya da daha fazla proteinin eksikliğiyle ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Hemofili hastalığı X kromozomunun homolog olmayan kısmındaki çekinik bir alelle (X h ) kalıtılır. Buna göre hemofili hastalığı bakımından taşıyıcı bir anne ile hemofili hastası bir babanın hemofili hastası kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: B
İnsan popülasyonlarında, I. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik alel ile II. otozomlarda taşınan çekinik alel ile III. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan baskın alel ile taşınma biçimlerinden hangileriyle ortaya çıkan özelliklerin erkeklerde görülme sıklığının daha yüksek olması beklenir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Aşağıda X’e bağlı çekinik olarak aktarılan hemofili hastalığı bakımından, üç farklı ailenin ebeveylerine ait genotipler verilmiştir. Anne Baba I. XHXh XHY II. XHXH XhY III. XHXh XhY Buna göre hangi ailelerde taşıyıcı çocukların doğma ihtimali vardır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
İnsanlarda varyasyonların bazıları fenotipiktir ve genetik çeşitliliğe katkısı yoktur. Buna göre eşeyli üreyen canlılarda, I. genlerin işleyişinde meydana gelen değişimler II. mayoz sırasında oluşan rekombinasyonlar III. somatik mutasyonlar olaylarından hangileri tür içi genetik çeşitliliğe neden olmaz? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
Kısmi renk körlüğü karakteri bakımından normal görüşlü hemofili hastası bir erkek ile kısmi renk körlüğü ve hemofili hastalığı açısından taşıyıcı bir kadının, I. kısmi renk körü ve hemofili hastası erkek II. kısmi renk körlüğü ve hemofili açısından sağlıklı kız III. hemofili hastası ve kısmi renk körlüğü açısından sağlıklı kız fenotiplerinden hangilerine sahip çocukları olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
X ve Y kromozomunun homolog bölgesinde taşınan çekinik bir hastalık bakımından, hasta bir erkek ile sağlıklı bir kadının evliliğinden doğacak çocukların hasta olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: B
Eşey kromozomlarıyla dölden döle taşınan genlerin oluşturduğu karakterlere eşeye bağlı karakterler denir. Bu genler dişilerde X kromozomu üzerinde, erkeklerde X ve Y kromozomları üzerinde taşınır. Buna göre, I. Homolog bölge I’de taşınan özelliklerin erkek ve dişilerde görülme olasılığı eşittir. II. Homolog bölge II’de taşınan özellikler sadece erkek bireylerde gözlenir. III. Kırmızı yeşil renk körlüğü ve hemofili hastalığı sadece dişi bireylerde gözlenir. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Hemofili taşıyıcısı ve A Rh+ kan gruplu bir anne ile hemofili olmayan ve B Rh- kan gruplu bir babanın çocukları, I. taşıyıcı A Rh+ kan gruplu kız II. hemofili hastası B Rh- kan gruplu kız III. hemofili hastası O Rh+ kan gruplu erkek fenotiplerinden hangilerine sahip olamaz? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
Aşağıdaki soyağacında otozomal bir özellik bakımından çekinik olan bireyler koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey 1 2 3 4 5 Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili ifadelerden hangisi doğrudur? Options: {'A': '1 homozigot ya da heterozigot olabilir.', 'B': '2 homozigot genotiplidir.', 'C': '3 kesinlikle homozigottur.', 'D': '4 homozigot genotiplidir.', 'E': '5 homozigot ya da heterozigot olabilir.'}
Cevap: A
Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey Buna göre özelliğin kalıtımı, I. otozomal baskın alel ile II. X’e bağlı baskın alel ile III. otozomal çekinik alel ile taşınma biçimlerinden hangileriyle gerçekleşebilir? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Soyağacında otozomal çekinik bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. 1 2 3 4 : Dişi birey : Erkek birey Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili, I. 1, heterozigot genotiplidir. II. 2, homozigot ya da heterozigot olabilir. III. 3 ve 4 hastalıkla ilgili en az bir alel bulundurur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
Bir aileye ait kan grubu fenotipleri soyağacında verilmiştir. 1 2 A Rh+ B Rh+ 3 4 O Rh- B Rh- O Rh5 B RhBuna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': '1,AORr genotipindedir.', 'B': '2,BORr genotipindedir.', 'C': '3,BOrr genotipindedir.', 'D': '4,OOrr genotipindedir.', 'E': '5,BBrr genotipindedir.'}
Cevap: D
Soyağacında koyu renkli bireyler X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliği fenotipinde göstermektedir. : Dişi birey : Erkek birey 1 2 3 4 Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangilerinin genotipi kesin olarak belirlenemez? Options: {'A': 'Yalnız 1', 'B': 'Yalnız 2', 'C': '1 ve 2', 'D': '2 ve 3', 'E': '2, 3 ve 4'}
Cevap: B
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özelliği fenotipinde gösteren birey soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey 1 2 3 4 5 6 7 8 Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangileri bu özelliği fenotipinde gösterebilir? Options: {'A': '1, 3 ve 4', 'B': '2, 3, 4 ve 7', 'C': '1, 5, 6 ve 7', 'D': '3, 4, 7 ve 8', 'E': '4, 5, 6, 7 ve 8'}
Cevap: B
Biyoloji dersinde bir öğrenci ailesindeki bireylere ait soyağacını aşağıdaki gibi çizmiştir. Soyağacında belirli bir özellik bakımından fenotipi aynı olan bireyleri koyu renkle göstermiştir. : Dişi birey : Erkek birey Buna göre ilgili özellik, I. otozomda taşınan çekinik alel ile II. otozomda baskın alel ile III. X kromozomunda çekinik alel ile IV. X kromozomunda baskın alel ile taşınma biçimlerinden hangileriyle kalıtılıyor olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: A
Soyağacında koyu renkle gösterilen bireyler belirli bir özelliği fenotipinde göstermektedir. : Dişi birey : Erkek birey Buna göre verilen özellik, I. otozomal baskın alel ile II. otozomal çekinik alel ile III. X’e bağlı baskın alel ile taşınma biçimlerinden hangileri ile aktarılıyor olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Soyağacında otozomal çekinik bir özelliğe sahip bireyler koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey ? Buna göre “?” ile gösterilen bireyin heterozigot genotipli olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/8', 'B': '1/4', 'C': '1/2', 'D': '3/4', 'E': '1'}
Cevap: A
Tay-Sachs otozomal çekinik bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında Tay-Sachs hastalığını fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. X : Dişi birey : Erkek birey X ile işaretlenmiş sağlam fenotipli bireyin hastalığa ait aleli genotipinde bulundurmama olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/3', 'B': '1/4', 'C': '1/2', 'D': '2/3', 'E': '1/8'}
Cevap: E
Soyağacında Y kromozomu ile kalıtılan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey (?) Fenotipinde bu özelliği göstermeyen “?” birey için, I. Özelliği göstermemesi mutasyonla açıklanabilir. II. Annesinden bu özellikle ilgili çekinik alel almıştır. III. Erkek kardeşinde de bu özellik görülmez. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Akdeniz ateşi otozomal çekinik bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında hasta bireyler koyu renkle belirtilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey 1 2 3 4 Buna göre fenotipi bilinmeyen ve numaralandırılmış bireylerle ilgili, I. 1 ve 4 aynı genotipe sahiptir. II. 2. birey taşıyıcıdır. III. 3. birey çekinik alel taşır. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Belli bir böcek türünde mavi kanat kını aleli “M” yeşil kanat kını aleline “m” baskındır. Soyağacında koyu renkle gösterilen böcekler yeşil kanat kınına sahiptir. : Dişi birey : Erkek birey ? Buna göre “?” işaretli böceğin yeşil kanat kınına sahip bir dişi olma olasılığı % kaçtır? (Böceklerin erkek ya da dişi olma olasılığı eşit alınacaktır.) Options: {'A': '12,5', 'B': '20', 'C': '25', 'D': '50', 'E': '75'}
Cevap: B
İki farklı aileye ait soyağaçlarında, koyu renkle gösterilen bireyler hemofili hastasıdır. (Hemofili, X’e bağlı çekinik bir hastalıktır.) 1. Aile 2. Aile A B : Dişi birey : Erkek birey Buna göre fenotipi ve cinsiyeti bilinmeyen A ve B bireylerinin hemofili olma olasılığıyla ilgili, I. A erkek ise kesinlikle hemofili hastasıdır. II. B’nin hemofili hastası kız olma olasılığı 1/4‘tür. III. 2. ailede hemofili hastası çocuk doğma olasılığı daha yüksektir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Aşağıdaki soyağacında kırmızı yeşil renk körü bireyler koyu renkle gösterilmiştir. (Kırmızı yeşil renk körlüğü X kromozomunda çekinik alel ile kalıtılan bir özelliktir.) ? : Dişi birey : Erkek birey Buna göre “?” ile gösterilen bireyin kısmi yeşil renk körü erkek olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: E