QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
İnsanda MN kan grubundan sorumlu genin alelleri arasında eş baskınlık vardır. I.MM x MM II.NN x NN III.MN x MN IV. MN x MM V. NN x MN Buna göre verilen çaprazlamaların hangilerinde eş baskın fenotipin görülme oranı %50 olur? Options: {'A': 'I, II ve III', 'B': 'II, III ve IV', 'C': 'III, IV ve V', 'D': 'II, III, IV ve V', 'E': 'I, II, III, IV ve V'}
Cevap: C
Sığırlarda kızıl kıl rengi beyaz kıl rengine eş baskındır. Heterozigot durumda sığırlarda demirkırı renk görülür. Demir kırı iki bireyin çaprazlamasından oluşabilecek renkler aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'Demir kırı - Beyaz', 'B': 'Beyaz - Siyah', 'C': 'Kızıl - Demir kırı', 'D': 'Kızıl - Demir kırı - Beyaz', 'E': 'Beyaz - Siyah - Demir kırı'}
Cevap: D
İnsan popülasyonlarında, I. X’e bağlı dominant II. otozomal resesif III. otozomal dominant IV. X’e bağlı çekinik yukarıda verilen kalıtımsal yollarla ortaya çıkan özelliklerden hangilerinin kadınlarda erkeklere göre daha yüksek oranda ortaya çıkması beklenir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız IV', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Hemofili özelliğini taşıyan heterozigot A Rh(+) bir baba ile hemofili taşıyıcısı O Rh (-) bir annenin; hemofili, O Rh (-) bir kız çocuklarının olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: D
Aşağıda fenotipi verilen bireylerden hangisi hemofili taşıyıcısı ve A kan gruplu bir anne ile, hemofili olmayan B kan gruplu bir babanın çocuğu olamaz? Options: {'A': 'Sağlıklı AB kan gruplu erkek çocuk', 'B': 'Taşıyıcı O kan gruplu kız çocuk', 'C': 'Taşıyıcı A kan gruplu kız çocuk', 'D': 'Hemofili hastası B kan gruplu kız çocuk', 'E': 'Hemofili hastası O kan gruplu erkek çocuk'}
Cevap: D
Labrador cinsi köpeklerin kürk renkleri verilmiştir. Labrador cinsi köpeklerde kürk renginin oluşmasında iki çift gen etkilidir (B-b, E-e). B ve E alelinin ikisine birden sahip olan bireyler siyah, bb taşıyan ve en az bir tane E geni bulunduran köpekler kahverengi olurken ee taşıyan tüm köpekler sarı kürklü olmaktadır. Buna göre B ve E için heterozigot siyah labrador ile Bb genlerine sahip sarı labradorun kahverengi kürklü yavru sahibi olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '0', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '3/8', 'E': '1/16'}
Cevap: C
Aynı karaktere etki eden iki farklı alelin fenotipte etkisini göstermesi sonucu eş baskınlık oluşur. Eş baskın olarak aktarılan bir özelliği fenotipinde gösteren bir birey, homozigot özellikteki birey ile çaprazlanması sonucu oluşacak bireylerin her iki alele de sahip olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/2', 'C': '2/3', 'D': '3/4', 'E': '1'}
Cevap: B
Aşağıdaki taloda bazı bireylerden alınan kan örnekleri üzerine damlatılan serumların gerçekleştirdiği çökelme durumları verilmiştir. Buna göre verilen bireylerin hangilerinin evlenmesi sonucu kan (Rh) uyuşmazlığı görülebilir? Options: {'A': 'Yasemin - Kerem', 'B': 'Merve - Tarık', 'C': 'Yasemin - Tarık', 'D': 'Merve - Berk', 'E': 'Nur - Berk'}
Cevap: E
Kısmi renk körlüğü bakımından taşıyıcı olan Sibel Hanım’ın kısmi renk körü olan Sena adında bir kız çocuğu olduğuna göre aşağıda verilen açıklamalardan hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Sibel’in kısmi renk körü erkek çocuğu olma ihtimali yoktur.', 'B': 'Sena’nın babası kesinlikle renk körüdür.', 'C': 'Sena’nın normal görüşlü erkek kardeşi olma ihtimali 1/4’tür.', 'D': 'Sena’nın babaannesi kısmi renk körlüğü alelini genotipinde bulundurur.', 'E': 'Sibel’in babasının genotipi bu özellik açısından kesin olarak belirlenemez.'}
Cevap: A
Kısmi renk körü bir erkek ile normal görüşlü bir kadının üç çocuğundan bir kız ve bir erkek çocuğu kısmi renk körü, diğer çocukları ise normal görüşlüdür. Buna göre anne ve babanın bu özellik bakımından genotipleri nasıl olmalıdır? Anne Baba Options: {'A': 'XX r r XRY', 'B': 'XRX r XY r', 'C': 'XRXR XY r', 'D': 'XRX r XRY', 'E': 'XrXr XrY'}
Cevap: B
B Rh- kan grubuna sahip bir kadın ile A Rh+ kan grubuna sahip bir erkeğin ilk çocukları O Rh- kan gruplu olmuştur. Bu ailenin doğacak ikinci çocuklarının AB kan gruplu olma ve Rh uyuşmazlığının görülme olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '16 1', 'E': '32 1 2 4 8'}
Cevap: C
1975 yılında Amerika’da dünyaya gelen Benjamin Stacy adında bir bebeğin ten rengi masmaviydi. Doktorlar bu sıra dışı durum yüzünden o kadar endişelendiler ki bebeği kasabadan oldukça uzakta bulunan Kentucky şehir merkezindeki bir hastaneye sevk ettiklerinde büyükannesinin durumdan haberi oldu ve aslında ailede daha önceleri de mavi tenli insanların yaşadığını bildirdi. Yaklaşık 200 yıl önce ten renkleri normal Martin Fugate ile Elizabeth Smith’in yedi çocuğunun dördü, torunları Benjamin gibi mavi tenli olarak dünyaya gelmişlerdi. Bu ailenin çoğu bireyi akraba evliliği sonucu çocuk sahibi oldukça görülen mavi tenli birey sayısı da arttı. Buna göre, I. Bu özellik genin çekinik aleli ile belirlenmektedir. II. Akraba evlilikleri kalıtsal hastalıkların görülme olasılığını artırır. III. Bu genlerin kontrol ettiği fenotipik özellikler sadece erkeklerde ortaya çıkar. ifadelerinden hangilerine ulaşılabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Eşeye bağlı hastalıkların genotiplerine ait, I. Hemofili hastası dişi → XhXh II. Kısmi renk körü erkek → XYr III. Kısmi renk körlüğü aleli taşımayan dişi → XRXR IV. Hemofili hastası erkek → XhY V. Hemofili taşıyıcısı dişi → XHXH verilenlerden hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve IV', 'C': 'II ve V', 'D': 'I, III ve V', 'E': 'II, IV ve V'}
Cevap: C
Bir kız çocuğunun fenotipinde görülen bir özellik ebeveynlerinin fenotipinde görülmüyorsa bu özelliğin ortaya çıkmasını sağlayan alel ile ilgili, I. Otozom kromozomlarda taşınan çekiniktir. II. Otozom kromozomlarda taşınan baskındır. III. X kromozomunda taşınan çekiniktir. verilen ifadelerden hangileri söylenebilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
İnsanlarda X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir alel ile ortaya çıkan kalıtsal bir özellikle ilgili, I. Bu aleli tek başına bulunduran erkek birey, fenotipinde bu özelliği gösterir. II. Bu aleli tek X kromozomunda bulunduran dişi birey, fenotipinde bu özelliği her zaman gösterir. III. Bu özelliğin erkeklerde ortaya çıkma olasılığı dişilere göre daha yüksektir. ifadelerden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Bir türde, bir özellik ile ilgili olarak ikiden fazla alel çeşidinin bulunmasına çok alellilik denir. Diploit bireyler bu alellerden sadece ikisini taşıyabilir ve aleller arasındaki baskınlık durumuna göre farklı fenotipler görülebilir. Örneğin, tavşanlarda post renklerini belirleyen aleller ve bu aleller arasındaki baskınlık ilişkisi aşağıda gösterildiği gibidir. Bu bilgiler kullanılarak, I. Bu özellik bakımından kaç farklı homozigot genotip bulunur? II. Chinchilla tavşan kaç farklı genotipte olabilir? III. Ebeveynlerinden biri kısıtlı noktalı diğeri albino olduğunda doğacak yavru hangi fenotipte olur? IV. Ebeveynlerinden biri homozigot koyu gri olduğunda doğacak yavru hangi fenotipte olur? sorularından hangilerine kesin cevap verilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: D
AB0 ve Rh sistemi bakımından genotipi bilinmeyen iki bireyin çaprazlanmasıyla oluşabilecek fenotip çeşidinin oranları grafiklerde gösterilmiştir. Grafiklere göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Annenin genotipi A0 Rh(-)’dir.', 'B': 'Çaprazlama sonucu oluşan fenotip çeşidi 8’dir.', 'C': '0 Rh(+) erkek çocuğu doğma olasılığı 3/32’dir.', 'D': 'Çaprazlama sonucu oluşan genotip çeşidi 12’dir.', 'E': 'A Rh(-) bir çocuğun doğma olasılığı 1/16’dır.'}
Cevap: A
Bütün tavukların başında etli yapıda olan tarak (ibik) bulunmaktadır. Tarak şekilleri ve genotipleri aşağıda gösterilmiştir. Ebeveynlerin genotipleri aşağıdakilerden hangisi gibi olursa dört tarak formuna sahip yavrular oluşabilir? Options: {'A': 'RrPP x rrpp', 'B': 'Rrpp x rrpp', 'C': 'RRpp x RrPp', 'D': 'Rrpp x rrPp', 'E': 'RRPp x RrPP'}
Cevap: D
Kısmi renk körü bir anne ile normal görüşlü bir babanın çocukları ile ilgili seçeneklerden hangisi söylenebilir? (Kısmi renk körlüğü X'e bağlı çekiniktir.) Options: {'A': 'Tüm çocuklar sağlamdır.', 'B': 'Kız çocuklarının yarısı taşıyıcıdır.', 'C': 'Erkek çocukların tamamı taşıyıcıdır.', 'D': 'Kız çocuklarının tamamı renk körüdür.', 'E': 'Erkek çocukların tamamı renk körüdür.'}
Cevap: E
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan alellerin belirlediği özellikler ile ilgili olarak, I. Sadece erkek bireylerde ortaya çıkar. II. Babadan tüm çocuklara aktarılır. III. Baskın özelliklerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. verilen açıklamalardan hangileri yanlıştır ? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: E
Kız kardeşi hemofili hastası olan sağlam fenotipli bir kadın ile bu özellik bakımından sağlam fenotipli erkeğin evliliğinden doğacak çocukların hemofili hastası olma olasılığı kaçtır? (Hemofili X kromozomu üzerinden çekinik olarak aktarılır.) Options: {'A': '0', 'B': '%25', 'C': '%50', 'D': '%75', 'E': '%100'}
Cevap: B
Homolog kromozomlarla ilgili, I. Birbirlerinin tıpatıp aynı olmaları II. Aralarında krossing over yapabilmeleri III. Mayoz bölünmede bağımsız ve rastgele ayrılmaları durumlarından hangileri canlılarda genetik çeşitliliği artırıcı yönde değerlendirilemez? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Soyağacında çekinik kan grubuna sahip bireyler taralı olarak gösterilmiştir. Buna göre “?” ile gösterilen bireyin kan grubu ile ilgili, I. Genotipi OO olma ihtimali yoktur. II. A kan gruplu kız çocuğu olma ihtimali %25’tir. III. Genotipinde O aleli, %100 bulunur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Y kromozomunun X ile homolog olmayan bir kısmında taşınan hastalığın kalıtımı soyağacında gösterilmiştir. Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangilerinin gösteriminde yanlışlık yapılmıştır? Options: {'A': '1 ve 4', 'B': '2 ve 6', 'C': '1, 3 ve 5', 'D': '3, 5 ve 7', 'E': '4, 5 ve 6'}
Cevap: E
Yenidoğanda sarılık ve kansızlıkla sonuçlanan Rh faktörüne bağlı Rh uyuşmazlığı sadece Rh- anne ile Rh+ babanın, Rh+ kan grubuna sahip fetüs olduğunda ortaya çıkar ve kalıcı beyin hasarı görülebilir. İlk hamileliğinde Rh- annenin kanında antikor üretimi yeni gerçekleştiği için bebek, antikorlardan etkilenmeden dünyaya gelebilir. Bir ailenin Rh faktörüne bağlı genotipleri soyağacında verilmiştir. Buna göre, I. 1 ve 2. çocuklarda kan uyuşmazlığı görülmez. II. 3. çocuk kan uyuşmazlığından etkilenir. III. Babanın genotipi RR olduğunda Rh uyuşmazlığı görülme olasılığı daha fazladır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Aşağıdaki soyağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Buna göre numaralı bireylerden hangilerinin kan grubu kesinlikle B’dir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
Bruton hastalığı, nadir bir bağışıklık yetmezlik sendromudur. Bu hastalıkta B lenfosit eksikliğine bağlı tüm immünoglobulin tiplerinde yetersizlik mevcuttur ve bakteriyel enfeksiyonlar görülür. Hastada bakteriyel enfeksiyonlarla gelişen kronik sinüzit ve akciğer enfeksiyonları gelişebilir. Hastalara immünoglobulin takviyesi ve antibiyotik tedavisi gerekir. Bruton hastalığı, X kromozomu üzerinde çekinik bir alel ile kalıtılmaktadır. Soyağacında Bruton hastalığını fenotipinde gösteren bireyler koyu renk olarak verilmiştir. Buna göre, I. 1 numaralı birey hastalık alelini taşır. II. 2 numaralı birey anneden hastalık alelini almış olabilir. III. 3 numaralı birey hastalık alelini babasından almıştır. IV. 4 numaralı birey hastalık açısından homozigot genotiplidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'I, II ve IV', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: A
Soyağacında koyu renk ile belirtilen bireyler kısmî renk körü olup diğerleri sağlıklıdır. Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangilerinin kısmî renk körlüğü alelini taşıma olasılığı vardır? (Kısmî renk körlüğü X kromozomunda taşınan çekinik bir özelliktir.) Options: {'A': '1 ve 2', 'B': '1 ve 3', 'C': '2 ve 4', 'D': '3 ve 5', 'E': '1, 2 ve 4'}
Cevap: E
Soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Bu özelliğin kalıtımı, I. otozomal çekinik II. X kromozomuna bağlı baskın III. otozomal baskın verilenlerden hangileri ile gerçekleşiyor olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Şekildeki soyağacında, otozomal resesif bir alelin etkisini fenotiplerinde gösteren bireyler koyu renkte gösterilmiştir. Buna göre aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? Options: {'A': '3 ve 6 numaralı bireyler kesinlikle heterozigottur.', 'B': '4 numaralı bireyde çekinik alel bulunmaz.', 'C': '5 ve 7 numaralı bireyler kesinlikle heterozigottur.', 'D': '1 ve 2 numaralı bireylerde çekinik alele rastlanmaz.', 'E': '7 numaralı birey çekinik aleli annesinden almıştır.'}
Cevap: C
Mutasyonlarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğru değildir? Options: {'A': 'Canlının çevreye uyum yeteneğini artırabilir.', 'B': 'Gerçekleşen bütün mutasyonlar gelecek nesillere aktarılmaz.', 'C': 'Aşırı sıcaklık mutasyon nedeni olamaz.', 'D': 'Kromozom yapısı ve kromozom sayısı değişiklikleri şeklinde mutasyon çeşitleri vardır.', 'E': 'Biyolojik çeşitliliğin oluşmasında başlıca nedenlerden biri de mutasyonlardır.'}
Cevap: C
Soyağacında mavi renk ile gösterilen bireyin gamet hücrelerine ait mitokondrilerde mutasyon gerçekleşmiştir. Soyağacında numaralı bireylerden hangilerinde mutant genleri taşıyan mitokondrilere rastlanmaz? Options: {'A': 'Yalnız 2', 'B': 'Yalnız 4', 'C': '1 ve 2', 'D': '1 ve 3', 'E': '1, 2 ve 3'}
Cevap: B
Soyağacı X kromozomu üzerinden çekinik alel ile aktarılan bir özelliği ifade edip taralı gösterilen bireyler bu özelliği fenotipine yansıtmaktadır. (K ve L bireyleri tek yumurta ikizidir.) Buna göre, I. Soyağacında sadece 4. bireyin genotipinin homozigot ya da heterozigot olduğu belirlenemez. II. Bu özelliğin K bireyinde mutasyon sonucu oluştuğu kesindir. III. 7 numaralı bireyin erkek kardeşine bu özellik babasından geçmiştir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: A
Drosophila cinsi sineklerde göz rengi aleli eşey kromozomlarına bağlı taşınmaktadır. Erkeklerde tek alel ile kontrol edilen karakter çekinik olursa beyaz, baskın olursa kırmızı gözlü olmaktadır. Soyağacında verilen bu özellik ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi söylenemez? (Mutasyon gerçekleşmediği varsayılmalıdır.) Options: {'A': '8, kırmızı göz alelini sadece 3 numaralı sinekten almıştır.', 'B': '6 ve 7 numaralı sineklerin kırmızı gözlü yavrusu oluşamaz.', 'C': '9 numaralı sinekte bulunan çekinik alelin kaynağı 4 numaralı sinek olabilir.', 'D': '1 numaralı sineğin genotipi XaXa’dır.', 'E': '2 ve 8 numaralı sineklerin genotipi XaY’dir.'}
Cevap: E
Kısmi renk körlüğü ve hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik iki farklı alel tarafından kalıtılan hastalıklardır. Soyağacı ve bilgilere göre hangi bireyde fenotip yanlış gösterilmiştir? Options: {'A': '1', 'B': '2', 'C': '3', 'D': '4', 'E': '5'}
Cevap: C
Aşağıda verilenlerden hangisi bir türe ait bireylerde genetik varyasyonu artıran faktörlerden biri değildir? Options: {'A': 'Özellikleri belirleyen alellerin farklı olması', 'B': 'Kardeş olmayan kromatitler arasında alel değişimi', 'C': 'Gamet ana hücrelerindeki genlerin yapısında kalıcı değişimlerin meydana gelmesi', 'D': 'Homolog kromozomların şansa bağlı ayrılması', 'E': 'Özellikleri belirleyen alellerin aynı olması'}
Cevap: E
Soyağacında hemofili hastası olan bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre, ? işareti ile gösterilen bireyin hemofili hastası olmayan bir erkek olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '5', 'E': '3 8 4 2 8 4'}
Cevap: E
X’in Y kromozomuna homolog olmayan parçasında taşınan çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı şekilde soyağacında verilmiştir. P, R ve S’nin çocukları ile ilgili, I. P’nin erkek çocuklarında bu özellik görülür. II. R’nin çocuklarının hepsi bu özelliğin taşıyıcısıdır. III. S'nin tüm kız çocuklarında bu özellik ortaya çıkar. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Soyağacında insanda kısmi renk körü özelliğini fenotipinde gösteren bireyler koyu renk ile ifade edilmiştir. Buna göre, soyağacındaki numaralandırılmış bireyler ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? (Kısmî renk körlüğü aleli X kromozomunda taşınır.) Options: {'A': '1 numaralı birey bu özellik bakımından kesinlikle heterozigot genotiptedir.', 'B': '2 numaralı birey homozigot baskın genotipe sahip olabilir.', 'C': '3 numaralı birey sağlıklı olma alelini homozigot halde taşımak zorundadır.', 'D': '4 numaralı birey bu özellik bakımından heterozigot genotipte olabilir.', 'E': '5 numaralı birey kısmi renk körlüğü alelini kesinlikle anesinden almıştır. 2021 TYT'}
Cevap: A
Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı verilmiştir. Buna göre bu özelliğin kalıtımı ile ilgili, I. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalıtılıyor olabilir. II. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir. III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir. IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: D
Y kromozomunda meydana gelen bir mutasyonun, popülasyon içinde yer alan dişi bireylerde fenotipte birinci nesilde görülmesi, I. mutasyonun, X kromozomuna homolog bölgesinde gerçekleşmesi II. X ve Y kromozomları arasında parça değişiminin gerçekleşmesi III. mutasyonun dominant özellikte olması durumlarından hangileri ile açıklanabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Bir genin farklı alelleri birlikte bulunduğunda fenotipi belirleyen alel baskın, diğeri ise çekinik olarak adlandırılır. Baskın ve çekinik alellerin oluşturabileceği genotip ve fenotip çeşitleri tabloda verilmiştir. Fenotipi çekinik olan bireyin genotipi kesin olarak bilinir ancak tablodan da anlaşıldığı gibi fenotipi baskın olan bireyin genotipi için iki olasılık vardır. Baskın bireyin genotipini belirlemek için çekinik bireyle yapılan çaprazlamaya “Kontrol çaprazlama” denir. Örneğin bir köpek türünde siyah kürklü olma, kahverengi kürklü olmaya baskındır. Soyağacında içi taralı bireyler kahverengi kürke sahip olduğuna göre, yukarıdaki numaralı bireylerden hangileri için kontrol çaprazlama yapılmasına gerek yoktur? Options: {'A': '1 ve 2', 'B': '1 ve 3', 'C': '2 ve 3', 'D': '2, 4 ve 5', 'E': '3, 4 ve 5'}
Cevap: D
Bir aileye ait kan grubu fenotipleri soyağacı üzerinde verilmiştir. Buna göre, soyağacında “X” ile gösterilen bireyin kan grubu genotipinin homozigot B Rh+ olma ihtimali nedir? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '3/4', 'D': '3/8', 'E': '1/16'}
Cevap: E
Aşağıdaki seçeneklerin hangisinde ekosistemin biyotik ve abiyotik faktörleri ile ilgili örnekler yanlış verilmiştir? Biyotik Abiyotik Options: {'A': 'Toprak Ayrıştırıcılar', 'B': 'Tüketiciler Sıcaklık', 'C': 'Üreticiler pH', 'D': 'Ayrıştırıcılar Su', 'E': 'Ayrıştırıcılar Işık'}
Cevap: A
Aynı ekosistemde yaşayan bir komünitedeki tüm canlılarda aşağıda verilenlerden hangisi ortaktır? Options: {'A': 'Karbondioksit özümlemesi', 'B': 'İnorganik madde oksitlemesi', 'C': 'Oksijenli solunum ile ATP sentezi', 'D': 'Hücre dışı sindirim yapma', 'E': 'Defosforilasyon'}
Cevap: E
Öglena ve çam ağacı için, I. Kloroplast organeli bulundurma II. Hücre dışı sindirim yapma III. Hem ototrof hem heterotrof beslenme verilenlerden hangileri ortaktır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Ototrof beslenen canlılarla ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Mantarlar ototrof canlıların en önemli grubudur.', 'B': 'Heterotrof canlıların doğrudan ya da dolaylı besin kaynağıdır.', 'C': 'İnorganik maddelerden organik madde sentezlerler.', 'D': 'Ekosistemdeki toplam biyokütlesi en fazla olan gruptur.', 'E': 'Karbon ve oksijenin atmosferdeki değişiminde etkilidirler.'}
Cevap: A
Ekolojik birimlerden üç tanesini temsil eden E, H ve M arasındaki bazı ilişkiler verilmiştir. Aynı zamanda M’nin aynı tür canlılardan oluştuğu bilinmektedir. • Birey çeşit sayısı : H > E > M • Rastgele seçilen iki bireyin genetik benzerliği : M > E > H • Toplam aktif gen çeşit sayısı: H > E > M Bu bilgilere göre, I. E’de yer alan türlerin çiftleşmesiyle verimli döller oluşur. II. M komünite, E ekosistemdir. III. H ekosistem, E komünite, M popülasyondur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Canlılar ekolojik nişlerine göre üretici, tüketici ve ayrıştırıcı olarak gruplandırılır. Canlılarda gerçekleşen madde dönüşümlerini gösteren olaylar verilmiştir. I. İnorganik madde † Organik madde II. Organik madde † İnorganik madde III. Organik madde † Organik madde Buna göre verilen dönüşüm olaylarının canlıların ekolojik nişlerine göre sınıflandırılması aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Üretici Tüketici Ayrıştırıcı Options: {'A': 'I I ve II I ve III', 'B': 'II III I', 'C': 'III I II', 'D': 'III II I', 'E': 'I, II ve III II ve III II ve III'}
Cevap: E
Çevre şartlarındaki değişimler ekosistemlerin yapısını ve komünitelerin tür çeşitliliğini değiştirir. Buna göre, I. Kimyasal atıklar II. Tarım ilaçları III. Çöpler IV. Asit yağmurları maddelerinden hangileri toprak ve tatlı su kaynaklarındaki pH’ı değiştirerek canlıların yaşamını tehlikeye sokabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: E
Ayrıştırıcılar ile ilgili, I. Organik atıkları hücre dışında sindirir. II. Işık enerjisi ile ATP sentezlerler. III. Yaşam için gerekli olan karbon, azot gibi elementlerin devamlılığını sağlar. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Belirli bir bölgede yaşayan aynı türe ait bireylerin oluşturduğu popülasyonlarla ilgili olarak, I. Bir popülasyonu oluşturan bireyler başka bir popülasyonla aynı bölgeyi paylaşabilir. II. Popülasyonlar her zaman geniş alanlara yayılmalıdır. III. Popülasyondaki tüm bireylerin genetik yapıları aynı olmak zorundadır. verilen ifadelerden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Holozoik beslenen canlılar için aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Besinlerini doğrudan üreticilerden karşılayanlara herbivor denir.', 'B': 'Otçullarla beslenenlerin kesici dişleri gelişmiştir.', 'C': 'Etçillerin bağırsaklarında selüloz sindiren bakteriler bulunur.', 'D': 'Besinlerini büyük ve katı parçalar şeklinde alırlar.', 'E': 'Kas, sinir ve sindirim sistemleri iyi gelişmiştir.'}
Cevap: C
Ayrıştırıcı canlıların etkinliklerinin azalması hâlinde aşağıdakilerden hangisinin gerçekleşmesi beklenemez? Options: {'A': 'Heterotrof canlı sayısının azalması', 'B': 'Atmosferdeki oksijen miktarının artması', 'C': 'Üretici canlı sayısının azalması', 'D': 'Doğadaki organik atık birikiminin artması', 'E': 'Doğadaki madde döngülerinin yavaşlaması'}
Cevap: B