QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Kalıtsal özelliklerin oluşmasını sağlayan bir genin, birden fazla karakter üzerinde etkili olması pleiotropi olarak adlandırılır. Buna göre, insanlarda kalıtsal olarak oluşan; I. B kan grubuna sahip olan insanların, mavi veya kahverengi göz rengine sahip olabilmesi, II. A kan grubuna sahip olan insanlarda, bu kan grubunu oluşturan genin, oniki parmak bağırsağında kanser oluşma riskini de artırması, III. kolların ve bacakların uzun olmasına neden olan bir genin, göz merceğinde de anormal gelişmelere neden olması özelliklerinden hangileri, “pleiotropi” durumuna örnek olarak verilebilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: B
İnsanlarda, otozomal (vücuda ait genleri taşıyan) kromozomlar üzerinde aktarılan, baskın ve çekinik karakterler için; I. ancak homozigot durumdayken fenotipte etkisini gösterebilmesi, II. erkek ve dişilerde görülme oranlarının eşit olması, III. karakterin her dölde mutlaka ortaya çıkması durumlarından hangileri ortaktır? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: D
Annesi 0 Rh– grubundan, babası ise AB Rh+ kan gruplu olan bir erkek ile 0 Rh+ kan gruplu bir kadın evleniyorlar. Bu evlilikten, aşağıdaki kan gruplarından hangisine sahip bir çocuk doğamaz? Options: {'A': 'ABRh+', 'B': 'BRh+', 'C': 'ARh+', 'D': 'BRh–', 'E': '0Rh+'}
Cevap: A
Üç farklı aileye ait soyağacında bazı bireylerin kan grupları gösterilmiştir. Bu soyağacındaki numaralı bireylerin hangilerinde, her iki kan grubuna ait çekinik gen mutlaka bulunur? Options: {'A': 'I, IV ve V', 'B': 'I, III, IV ve V', 'C': 'I, II ve III', 'D': 'II, III ve IV', 'E': 'I ve V'}
Cevap: B
Kan plazmasında, A ve B antikorlarını bulunduran bir insan için, I. Anne ve babasında 0 geni bulunmalıdır. II. Rh faktörü uygunsa bütün bireylere kan verebilir. III. Alyuvarlarında, A antijeni bulunduran bütün bireylerden kan alabilir. yorumlarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'II ve III', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: A
Bir deney faresinden, kalıtsal yapı bakımından kendisine çok benzeyen yeni bireyler elde edilmek istenirse, bu bireyin aşağıdakilerden hangisiyle çaprazlanması gerekir? Options: {'A': 'Farklı fenotipteki bir bireyle', 'B': 'Başka soydan bir bireyle', 'C': 'Aynı yumurta ikiziyle', 'D': 'Aynı fenotipteki bir bireyle', 'E': 'Farklı yumurta ikiziyle'}
Cevap: E
Bir hücrede bulunan genlerin kromozomlar üzerindeki dizilişleri şekilde gösterilmiştir. Bu hücreden, krossing oversiz bir mayoz bölünmeyle aşağıdaki gametlerden hangisi oluşamaz? Options: {'A': 'aBcEd', 'B': 'ABCEd', 'C': 'AbCEd', 'D': 'aBceD', 'E': 'AbCeD'}
Cevap: B
Bir bilim insanının, farklı canlılar ile yaptığı çaprazlamalar şöyledir: I. çaprazlama Yuvarlak bezelye YY x Buruşuk bezelye yy II. çaprazlama Kısa kıllı kedi Kk x Kk III. çaprazlama AB kan grubu birey AB x 00 Bu çaprazlamalardan hangileri, bir bireyin belirtilen karakter bakımından melez olup olmadığını anlamak için yapılan 'kontrol çaprazlaması' örneği olabilir? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız III', 'E': 'I ve II'}
Cevap: C
Tavuklarda heterozigot durumda fenotipte hiçbir arıza göstermeyen otozomal baskın bir gen, homozigot durumda öldürücü etki yapmaktadır. Belirtilen özellik bakımından, heterozigot genotipli olan bir horozla, çekinik fenotipli bir tavuğun çiftleştirilmesiyle elde edilen civcivler soyağacında gösterilmiştir. Bu çaprazlamada elde edilen bütün civcivler yaşadığına göre, soyağacında numaralarla gösterilen bireylerin genotipleri aşağıdakilerin hangisindeki gibi olabilir? Options: {'A': 'Aa aa Aa', 'B': 'Aa aa AA', 'C': 'aa Aa aa', 'D': 'Aa AA Aa', 'E': 'AA aa AA'}
Cevap: A
Akşamsefası bitkisinde kırmızı (K) ve beyaz (B) çiçek oluşumunu sağlayan genler arasında baskınlık görülmez. Bu karakter bakımından heterozigot bireyler pembe renkli çiçek açar. Bu bitkilerle yapılan bir çaprazlamada, oluşan pembe renkli çiçekler, soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. Bu soyağacında numaralı olarak verilen bireylerin genotipleri, aşağıdakilerden hangisinde verildiği gibi olabilir? Options: {'A': 'KK BB BB', 'B': 'KK KK KK', 'C': 'KK BB KK', 'D': 'BB BB KK', 'E': 'BB KK BB'}
Cevap: B
Uzun boylu düzgün tohumlu ve her iki karakter bakımından heterozigot olan bezelye bitkisi, kısa boylu – buruşuk tohumlu bir bezelye bitkisi ile çaprazlanmıştır. Bu çaprazlamanın sonucunda, I. Aa Bb, II. aa BB, III. AA bb, IV. aa bb genotipli bireylerden hangileri oluşabilir? Options: {'A': 'I ve IV', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'II, III ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: A
İnsanlarda AB0 kan karakterleriyle ilgi bazı özellikler tabloda gösterilmiştir. Bu tablodaki bilgilere göre, I. AB kan grubundan olan bireyler, hem A, hem de B kan gruplu bireylerden kan plazması aldıklarında, kısmi çökelme oluşur. II. A ve B kan gruplu bireyler, birbirlerine kan verirlerse, iki grupta da tam çökelme meydana gelir. III. 0 kan gruplu bireyin alyuvarları A veya B kan grubundan insanlara verilirse, çökelme (antijen - antikor etkileşimi) olması beklenmez. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'I, II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I ve II'}
Cevap: B
İki farklı karakter bakımından çaprazlanan canlıların, gen ve kromozom yapıları şekildeki gibidir. Bu çaprazlamadan oluşan; I. aaBb genotipli dişi, II. AB fenotipli erkek, III. AaBb genotipli erkek, IV. Ab fenotipli dişi, V. ab fenotipli erkek özelliklerindeki bireylerden hangileri, ancak krossing over olayı sayesinde meydana gelebilir? Options: {'A': 'III ve IV', 'B': 'II, IV ve V', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'III ve V'}
Cevap: E
Bir tavuk türünde yumurta büyüklüğü üç çift gen tarafından kontrol edilmektedir. “AABBCC” genotipine sahip olan tavuklar 90 gr lık yumurta “aabbcc” genotipindeki tavuklar ise 30 gr lık yumurta meydana getirmektedirler. Bu karakterle ilgili baskın gen yumurtada 10 gr lık bir artışa neden olmaktadır. Bu tavuk cinsinde, 90 gr lık yumurta verebilecek genotipteki bir erkek ile, 30 gr lık yumurta veren dişi çiftleştirildiğinde, yumurta ağırlıkları 60 gr olan F1 dölü oluşuyor. Bu çaprazlamadan elde edilen, F1 dölündeki dişi ve erkeklerin çaprazlanmasıyla; I. 40 gr lık yumurta verebilen tavuk, II. 30 gr lık yumurta verebilen tavuk, III. 90 gr lık yumurta verebilen tavuk fenotipindeki bireylerden hangileri meydana gelebilir? Options: {'A': 'II ve III', 'B': 'I, II ve III', 'C': 'I ve III', 'D': 'I ve II', 'E': 'Yalnız I'}
Cevap: B
Bir arı kovanında bulunan bireylerden, çekinik bir özellik (a) bakımından aynı fenotipte olanların bazıları, şekildeki soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. Bu soyağacındaki numaralı bireylerin, genotipleri veya fenotipleriyle ilgili olarak aşağıda verilenlerden hangisi yanlıştır?(arılarda dişi bireyler 2n, erkek bireyler ise n kromozomludur.) Options: {'A': '4. birey, A veya a fenotiplidir.', 'B': '2. birey, Aa genotiplidir.', 'C': '1. birey, a genotiplidir.', 'D': '5. birey, Aa genotiplidir.', 'E': '3. birey AA veya Aa genotipli olabilir.'}
Cevap: E
Sirke sineklerinde CO2ye duyarlı olmaya sitoplazmada bulunan bir virüs neden olmaktadır. Bu virüsün, sineklere yumurtalarda taşınarak bulaştığı ileri sürülmektedir. Farklı sirke sinekleri arasında yapılan, I. Normal bir dişi, CO2 ye duyarlı bir erkekle çaprazlanırsa, oğul döldeki bireylerden çok azı CO2 ye duyarlı olur. II. CO2 ye duyarlı bir dişi ile CO2ye duyarlı bir erkek çaprazlanırsa, oğul döldeki bütün bireyler CO2ye duyarlı olur. III. CO2 ye duyarlı bir dişi, normal bir erkekle çaprazlanırsa, oğul döldeki bütün bireyler CO2ye duyarlı olur. çaprazlama sonuçlarından hangileri bu görüşü destekleyen birer kanıt olabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'Yalnız I'}
Cevap: C
Evcil tavşanlarda siyah kürk rengi dominant bir gene (B) bağlı olarak ortaya çıkar. Bunun resesifi olan (b) geni, ancak homozigot durumda iken kahverengi kürk rengini meydana getirmektedir. Bu türde, kılların normal uzunlukta olması dominant bir gen (R) ile sağlanırken, (r) geni kısa kıl oluşumuna neden olmaktadır. Buna göre, iki karakter yönüyle de heterozigot genotipli olan bir tavşan ile homozigot siyah tüylü ve kısa kıllı başka bir tavşanın çiftleştirilmesi sonucunda, aşağıdaki özelliklerden hangisine sahip bireyler oluşabilir? Options: {'A': 'Her iki karakter yönüyle de resesif (çekinik) fenotipli olan', 'B': 'Kahverengi kürk renginde ve uzun (normal) kıl fenotipinde olan', 'C': 'Her iki karakter yönüyle de homozigot dominant genotipli olan', 'D': 'Kahverengi kürk renginde ve kısa kıl fenotipine sahip olan', 'E': 'Siyah kürk renginde ve kısa kıl fenotipine sahip olan'}
Cevap: E
Vücut kromozomlarıyla taşınan, eş baskın bir özelliği (MN kan grubunu) fenotipinde gösteren bireyler, soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. Bu soyağacının doğru olabilmesi için, numaralı bireylerden hangisinin de, koyu renkle gösterilmesi gerekir? Options: {'A': '4', 'B': '2', 'C': '1', 'D': '5', 'E': '3'}
Cevap: E
Kromozom üzerindeki bir genin, aynı kromozom üzerindeki başka bir genin fenotipik etkisini değiştirmesine epistasi denir. Aynı kromozomda bulunan genlerle aktarılan bu durum, memeli bir hayvanın kürk rengi üzerinde aşağıda açıklanmıştır. Memeli hayvanda pigment depolama özelliği varsa siyah veya kahverengi kürke sahiptir. Eğer pigment depolama karakteri homozigot çekinikse (ee) kürk rengi genotipine bakılmaksızın sarı olur. Bu bilgilere göre, aşağıdaki yargılardan hangisine varılamaz? Options: {'A': 'Genotipi BBee olan bir memeli hayvan siyah kürk rengine sahiptir.', 'B': 'BbEe ve bbee genotipli ebeveynlerin çifleşmesi sonucu sarı kürk rengine sahip bireyler oluşabilir.', 'C': 'Siyah kürk rengi geni, kahverengi kürk rengi genine baskındır.', 'D': 'Memeli hayvanda pigment depolama özelliği yok ise kürk rengi bakımından hem homozigot hem de heterozigot bireyler sarı olmaktadır.', 'E': 'Her iki karakter bakımından da homozigot baskın genotipe sahip olan bireyler siyah kürklü olur.'}
Cevap: A
Farklı canlılarda görülen, aşağıdaki özelliklerden hangisinin oluşmasında kalıtım ve çevre birlikte etkili olur? Options: {'A': 'Kıvırcık saçlı anne ve babanın, düz saçlı bir çocuklarının olması', 'B': 'İki tane sarı tohumlu bezelyenin çaprazlanması ile yeşil tohumlu bir bezelyenin oluşması', 'C': 'A kan grubundan baba ile B kan grubundan annenin, 0 kan gruplu çocuklarının olması', 'D': 'XX kromozomlu sineklerin dişi, X0 kromozomlu sineklerin ise erkek olması', 'E': 'Çift yumurta ikizlerinin farklı fenotipik özelliklere sahip olması'}
Cevap: E
Bitkilerde albinoluk geni otozomal kromozomlar üzerinde taşınan ve çekinik durumda öldürücü niteliğe sahip bir gendir. Albino bitkiler, tohumdaki depo besin bitince ölürler. Bu bilgilere göre, aşağıdaki soy ağaçlarının hangisinde gösterilen kalıtım biçimi albinoluğa ait olamaz? Options: {'A': '', 'B': '', 'C': '', 'D': '', 'E': ''}
Cevap: B
Biyoloji öğretmeni Erdinç Çakıroğlu öğrencilerine X kromozomu üzerinde taşınan ve çekinik genler ile kalıtılan renk körlüğü, hemofili gibi karakterlerin kalıtımı ile ilgili soyağacı sorularını çözmeleri için ipucu vermek istemektedir. Erdinç Hoca, konu ile ilgili olarak öğrencilerine, I. Anne hasta ise tüm erkek çocukları da hasta olmalıdır. II. Baba hasta ise tüm erkek çocukları da hasta olmalıdır. III. Kız çocuk hasta ise babası da kesin olarak hasta olmalıdır. IV. Erkek çocuk hasta ise annesi de kesin olarak hasta olmalıdır. bilgilerinden hangilerini uygun ipucu olarak verecektir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'III ve IV'}
Cevap: C
Mitokondriyal kalıtım için aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? Options: {'A': 'Babadan erkek çocuğa aktarılır.', 'B': 'Babadan kız çocuğa aktarılır.', 'C': 'Anneden hem kız hem de erkek çocuğa aktarılır.', 'D': 'X kromozomuna bağlı çekinik olarak kalıtılır.', 'E': 'Y kromozomu üzerinde aktarılır.'}
Cevap: C
Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler renk körüdür. Soyağacındaki numaralandırılmış bireyler için, I. 7 numaralı birey, 6 numaralı bireyden renk körlüğü geni almıştır. II. 9 numaralı bireye 5 numaralı bireyden hem X hem de Y kromozomu aktarılmıştır. III. 4 numaralı birey 1 ve 2 numaralı bireylerden farklı özelliklerde gen almıştır. IV. 3 ve 5 numaralı bireylerde renk körlüğü geni yoktur. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: D
Kalıtım özellikleri; I. X kromozomlarında taşınan, II. haploid kromozomlu bireylerde bulunan, III. otozomlar üzerinde taşınan, IV. Y kromozomunun X kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde taşınan şeklinde olan genlerden hangileri baskın da olsa çekinik de olsa canlının fenotipinde mutlaka etkisini gösterir? Options: {'A': 'III ve IV', 'B': 'II, III ve IV', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
İki aileden oluşan şekildeki soyağacında, bireylerden renk körü olanları koyu renkle gösterilmiştir. Bu soyağacında, renk körlüğünün kalıtımıyla ilgili olarak, aşağıda verilenlerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': '7. ve 8. bireyler, sağlıklı olmayı sağlayan genlerini annelerinden almıştır.', 'B': '9. birey, anne ve babasından aynı özellikteki genleri almıştır.', 'C': '3. birey sağlıklı olmayı sağlayan geni anne veya babasından alabilir.', 'D': '4. birey, hasta olmasına neden geni annesinden almıştır.', 'E': '5. bireye, 1. ve 2. bireylerden aynı özellikte olan genler aktarılmıştır.'}
Cevap: E
İnsanlarda, XYY kromozomlu erkek bireyler; mayoz bölünme sırasındaki ayrılmama olayına bağlı olarak meydana gelmişlerdir. YY gonozomlu sperm ile normal bir yumurtanın döllenmesi sonucunda oluşurlar. Böyle bir bireyin oluşmasında, döllenmeyi sağlayan sperm hücresi için, I. Mayoz I bölünmesindeki ayrılmama olayı sonucu meydana gelmiştir. II. Profaz I de gerçekleşen, krossing over olayı sonucu meydana gelmiştir. III. Mayozun ikinci bölünmesinde, bir kromozomda kardeş kromatitlerin ayrılmaması gerçekleşmiştir. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
İnsanlarda, Y kromozomunda taşınan bir gen, ayaklarda bitişik parmaklılığa neden olmaktadır. Bir ailedeki bireylerde, bitişik parmaklı olanlar soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. Soyağacındaki bireylerin hangilerinde, bu özelliğin atalardan geçmediği ve mutasyon sonucunda ortaya çıktığı kesin olarak söylenir? Options: {'A': '1 ve 2', 'B': '2 ve 5', 'C': 'Yalnız 1', 'D': 'Yalnız 2', 'E': '3 ve 4'}
Cevap: C
Üç farklı aileye ait soyağacında, aynı fenotipte olan bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Soyağacında gösterilen bu özellik; I. Y kromozomunda, II. vücut kromozomlarında çekinik, III. X kromozomuna bağlı çekinik yöntemlerinden hangileriyle aktarılıyor olabilir? Options: {'A': 'II ve III', 'B': 'I, II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: A
Kedilerde post renginde etkili olan siyah (S) ve sarı (s) genleri eş baskın özellik göstermektedir. Bu özellik yönüyle sadece dişi kedilerin alacalı (Ss) olması, I. erkek kedilerde, ilgili özelliğin sadece bir genle temsil edilmesi, II. erkek kedilerde, Y kromozomu üzerinde bulanan genin, X kromozomu üzerindeki geni baskılaması, III. post renginin oluşmasını sağlayan genlerin X kromozomu üzerinde taşınması faktörlerinden hangileriyle açıklanabilir? (Kedilerde XX dişi, XY ise erkek olmaktadır.) Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'I ve II', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
İki farklı aileye ait soy ağaçlarında, belirli bir özellik yönüyle aynı fenotipte olan bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Bu soy ağaçlarında kalıtımı gösterilen özellik, aşağıdaki yollardan hangisiyle aktarılıyor olabilir? Options: {'A': 'X kromozomunda baskın', 'B': 'Vücut kromozomlarında baskın', 'C': 'X kromozomunda çekinik', 'D': 'Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde', 'E': 'Vücut kromozomlarında çekinik'}
Cevap: B
Avrupalılar tropikal bölgelere gittiklerinde, sıtmadan dolayı çok sayıda insan ölmüştür. Halbuki, yıllardır burada yaşayan yerlilerde sıtma hastalığı çok az oranda görülmektedir. Bu durumun ortaya çıkmasında, I. Toplumlarda, hastalığa duyarlı genleri taşıyan bireyler sürekli olarak genetik ölümle elemine edilmiştir. II. Farklı bir ortama gelen insanlarda hastalıklara karşı direnç sağlayan bazı genler bulunmayabilir. III. Her toplum, geçmişte etkisinde kaldığı hastalıklara karşı dayanıklılık sağlayan genleri gen havuzunda yüksek oranda taşır. faktörlerinden hangileri etkili olmuş olabilir? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
İnsanda görülen otozomal ayrılmama ve sonuçları aşağıdaki şemada gösterilmiştir. 44 + XX 44 + XY 23 + X 21 + X X 22 + X 22 + Y 45 + XX 45 + XY 43 + XX 43 + XY Mongol dişi Mongol erkek Eksik otozom taşıyan zigotlar gelişemez! Down Sendromu. Şemadaki bilgilere dayanarak, I. Fazla otozom bulundurma insanda anormalliğe neden olmaz. II. Eksik otozom bulunduran insan yoktur. III. Otozomal ayrılmama olması cinsiyetin belirlenme kuralını değiştirmez. yargılarından hangilerine varılabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Sirke sineklerinde, kırmızı (K) ve beyaz (k) göz rengi genleri X kromozomu üzerinde taşınır. Buna göre, sirke sineklerindeki göz rengi karakteriyle ilgili olarak, aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?(Sirke sineklerinde, iki veya daha fazla X kromozomu taşıyanlar dişi, bir X kromozomu taşıyanlar ise erkek olur.) Options: {'A': 'Erkek sineğin beyaz gözlü olması, annesinin de beyaz gözlü olduğunu gösterir.', 'B': 'Dişi sinekler, bu karakterle ilgili olarak, üç farklı genotipte ve iki farklı fenotipte olabilirler.', 'C': 'Dişi sinekler, göz rengi yönüyle, heterozigot veya homozigot genotipli olabilirler.', 'D': 'Erkek sineklerde, göz rengi karakteriyle ilgili genler, homozigot olarak bulunamaz.', 'E': 'Homozigot kırmızı gözlü dişi sineğin, bütün erkek yavruları kırmızı gözlü olur.'}
Cevap: A
Annenin yaşına bağlı olarak, çocuklarında down sendromu görülme ihtimali aşağıda verilmiştir. 15-19 20-24 25-29 30-34 35-39 40-44 45 ve üstü 1/2300 1/1600 1/1200 1/880 1/290 1/100 1/45 Tablodaki bilgilere göre, I. Doğum yapan bir annenin yaşı ne olursa olsun çocuklarında down sendromu görülme ihtimali vardır. II. 18 yaşındaki bir kadının çocuklarında down sendromu görülme olasılığı, 33 yaşındaki bir kadının çocuklarına göre daha yüksektir. III. Annenin yaşı ilerledikçe doğuracağı çocuklarda down sendromu görülme ihtimali artar. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'I ve III', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: D
Farklı canlılarda gözlenen, aşağıdaki özelliklerden hangisinin ortaya çıkmasında bazı çevre faktörleri de etkili olur? Bu sorunun yöneltildiği bir öğrenci, aşağıdakilerden hangisini işaretlerse soruyu doğru cevaplamış olur? Options: {'A': 'İnsanlarda renk körlüğünün oluşması', 'B': 'Kaktüslerde iğne yapraklı olma', 'C': 'İnsanlarda dil yuvarlama', 'D': 'Sirke sineklerinde göz renginin oluşması', 'E': 'Bitkilerin yeşil yapraklı olması'}
Cevap: E
Belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler aşağıdaki soy ağacında koyu renkle gösterilmiştir. Bu karakterin kalıtımını sağlayan gen; I. aleliyle eş baskın, II. otozomal çekinik, III. otozomal baskın, IV. X’e bağlı çekinik, V. X’e bağlı baskın özelliklerinden hangilerine sahip olabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve IV', 'C': 'III ve V', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'III, IV ve V'}
Cevap: A
İnsanlarda, Y kromozomunun kendine özgü kısmında taşınan bir karakter için, I. Kızlarda görülebilmesi için, annenin genotipinde de bulunması gerekir. II. Baskın da olsa çekinikte olsa bulunduğu bireyde etkisini gösterir. III. Sadece erkeklerin fenotipinde görülür. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'II ve III', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'I ve III', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: A
Bonellia isimli hortumlu hayvanda, üreme olayları sırasında, yavru bireylerin cinsiyetlerinin belirlenmesi şekillerde gösterilmiştir. Ana canlıya yapışarak gelişen bireyler erkek olurlar. Döllenmiş yumurtalar Suda serbest gelişen larvalar dişi olurlar. Ana (dişi) canlı Bu cinsiyet oluşumu yöntemiyle ilgili olarak, I. Döllenmiş yumurtalardan oluşan, bütün erkek ve dişi bireyler aynı genotipte olur. II. İki farklı cinsiyetin oluşması, kromozom formüllerinin farklı olmasından kaynaklanır. III. Yavru bireylerin erkek veya dişi olmasında çevresel faktörler etkilidir. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'II ve III', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: E
İnsanlarda, 44 + XYY şeklinde kromozom formülüne sahip olan bireyler; I. spermlerin oluşumu sırasında, mayoz – II bölünmesinde oluşan ayrılmama, II. yumurta oluşumu sırasında, mayoz – I bölünmesinde oluşan ayrılmama, III. otozomol (vücut) kromozomlarında oluşan ayrılmama olaylarından hangilerinin sonucunda meydana gelebilir? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'I ve II', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: C
İnsanlarda görülebilen, aşağıdaki kalıtsal karakterlerden hangisi, bir yönüyle diğerlerinden farklıdır? Options: {'A': 'Kulak memesinin yapışık olması', 'B': 'Uzun boyluluk', 'C': 'Kıvırcık saçlı olma', 'D': 'Kırmızı-yeşil renk körlüğü', 'E': 'Orak hücreli anemi'}
Cevap: D
Renk körlüğü bakımından normal görüşlü olan bir ailede, renk körü çocuklar dünyaya geliyor. Renk körlüğü X kromozomunda taşınan çekinik bir genle oluştuğuna göre, I. Renk körü olan çocukların tamamı erkektir. II. Babada renk körlüğü geni çekinik olarak bulunmaktadır. III. Anne renk körlüğü bakımından heterozigot genotiplidir. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'II ve III', 'C': 'I ve II', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'Yalnız I'}
Cevap: A
İnsanlarda, X ve Y kromozomlarının (gonozomların) homolog bölgesinde ve çekinik genlerle aktarılan bir deri hastalığı (Xeroderma pigmentosum) olduğu bilinmektedir. Bu hastalığı fenotipinde gösteren bireyler, karanlık odalarda veya güneş ışığından uzak ortamlarda yaşamaya mahkumdurlar. Çünkü, güneşten gelen zararlı ışınlar, derinin üst kısmındaki hücrelerin DNA larını bozmakta, bu bozukluğu düzeltecek bir mekanizma da bulunmamaktadır. Bu karakter bakımından baskın özellikte olan normal insanların, güneş ışınlarından bu derece zarar görmüyor olmaları; I. bozulan DNA ların tamirini sağlayan mekanizmanın bulunması, II. üst derilerindeki keratinleşmiş tabakanın kalın olması, III. derilerindeki melanin pigmentlerinin daha koyu renklerde olması durumlarından hangileri ile sağlanmıştır? Options: {'A': 'Yalnız III', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: C
Normal görüşlü bir kadının, renk körlüğü bakımından taşıyıcı (XRX) olduğu iddia ediliyor. Bu bireyin akrabalarıyla ilgili, aşağıdaki bilgilerden hangisi bu iddiayı kesin olarak ispatlar? Options: {'A': 'Dedesinin normal görüşlü (XRY) olması', 'B': 'Kız kardeşinin renk körü (XrX) olması', 'C': 'Erkek kardeşinin normal (XRY) görüşlü olması', 'D': 'Babasının normal görüşlü (XRY) olması', 'E': 'Annesinin renk körlüğü taşıyıcısı (XRX) olması'}
Cevap: B
Renk körlüğü kalıtsal bir hastalıktır. Renk körlüğünün kalıtımı ile ilgili olarak aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen ile kalıtılır.', 'B': 'Kadınlarda homozigot hâlde fenotipte etkisini gösterir.', 'C': 'Erkeklerde haploit durumda fenotipte etkisini gösterir.', 'D': 'X kromozomu üzerinde taşınan baskın bir gen ile kalıtılır.', 'E': 'Kadınlarda heterozigot durumda fenotipte etkisini gösteremez.'}
Cevap: D
Ömer Faruk’un gonozom çiftleri ve üzerindeki genler aşağıdaki gibidir. Buna göre, Ömer Faruk’un akrabalarının fenotipleriyle ilgili aşağıdaki eşleştirmelerden hangisinin doğruluğu kesin değildir? Options: {'A': 'Annesi®A', 'B': 'Babası®D', 'C': 'Kız kardeşi®d', 'D': 'Erkek kardeşi®g', 'E': 'Oğlu®F'}
Cevap: C