QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Tavşanlarda post rengi çok alelli kalıtıma örnektir. Bu canlılarda post renginden sorumlu olan genler ve aralarındaki ilişki şu şekildedir. C       ¾®Yabani tip cch     ¾®Gümüşi ch      ¾®Himalaya ca      ¾®Albino C > cch> ch> ca Buna göre, tavşanlarda post rengi ve kalıtımıyla ilgili olarak, I.   Himalaya tipi tavşanda post rengi genotipi chch veya chca şeklindedir. II.  Post rengi bakımından on farklı genotip ve 4 farklı fenotip yazılabilir. III. Yabani tip tavşan ile albino tavşanın üremesinden her zaman yabani tip yavrular doğar. açıklamalarından hangileri söylenemez? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: B
Bir ailede babanın A, annenin B kan grubundan olduğu biliniyor. Buna göre, aşağıdakilerden hangisi anne ve babanın kan grubunun heterozigot olduğuna kanıt olarak gösterilebilir? Options: {'A': 'Çocuklarının kan grubunun A olması', 'B': 'Erkek çocuklarının kan grubunun B olması', 'C': '0 kan gruplu çocuklarının doğması', 'D': 'Annenin çocuğuna kan verebilmesi', 'E': 'Babanın anneye kan verememesi'}
Cevap: C
İnsanda cinsiyetin belirlenmesinde etkili olan X ve Y kromozomlarının homolog olan bölgeleri olduğu gibi homolog olmayan bölgeleri de vardır. Şekilde numaralanmış bölgelerde bulunan genler için, I. 1. bölgede bulunan genler ile kalıtılan karakterler sadece dişi bireylerin fenotipinde gözlenir. II. 2. bölgede bulunan genlerin kalıtım kuralları otozomal genlerin kalıtım kurallarıyla aynıdır. III. 3. bölgede bulunan genler ile kalıtılan karakterler sadece erkek bireylerin fenotipinde gözlenir. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Renk körlüğü ve hemofili karakterlerinin kalıtım özellikleri ile ilgili sınıfını bilgilendiren biyoloji öğretmeni, aşağıdakilerden hangisini, bu iki karakterin ortak özelliği olarak belirtemez? Options: {'A': 'Çekinik gen ile kalıtılma', 'B': 'Kadınlarda homozigot durumda fenotipte etkisini gösterebilme', 'C': 'X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesindeki genler ile kalıtılma', 'D': 'Erkeklerde haploit durumda fenotipte etkisini gösterebilme', 'E': 'Tedavi edilmemesi durumunda bireyin ölümüne neden olma'}
Cevap: E
İnsanlarda görülen kırmızı - yeşil renk körlüğü, X kromozomları üzerinde taşınan, çekinik bir gene bağlı olarak ortaya çıkar. Buna göre, ebeveynlerin renk körlüğü yönü ile genotipleri; K ailesi XRXR (Annesi) ile XrY (Baba), L ailesi XrXr (Anne) ile XRY (Baba), M ailesi XRXr(Anne) ile XRY (Baba), N ailesi XrXr (Anne) ile XrY (Baba) şeklindeki ailelerin hangilerinde, sadece erkek çocuklar renk körü olabilir? Options: {'A': 'Yalnız N', 'B': 'L ve M', 'C': 'K ve N', 'D': 'N ve M', 'E': 'Yalnız K'}
Cevap: B
Akraba evlilikleri, aralarında kan bağı olan kişiler arasındaki evliliklerdir. Akraba evliliği zararlı baskın gen ve çekinik genlerin yan yana gelme olasılığını artırdığından genetik hastalıkların görülmesine yol açar. Yani akraba evliliklerinin hastalığa neden olabilmesi için anne ve babanın her ikisinin de hastalık geni taşıması gerekir. Bu bilgilere dayanarak, I. Tüm akraba evliliklerinde çocuklarda hastalık görülür. II. Anne ve babadan herhangi birinde hastalık geni bulunması çocuklarda hastalık görülmesi için yeterlidir. III. Akraba evlilikleri çekinik özellikteki hastalık genlerinin bir araya gelme olasılığını artırdığı için risklidir. yargılarından hangilerine varılabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I, II ve III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
İnsanlarda, dişlerdeki dentin tabakasının yeterince gelişememesi hastalığı, X kromozomu üzerinde taşınan bir genle belirlenir. Belirtilen hastalığın, kadınlarda erkeklerden daha fazla oranda görülmesine; I. hastalığı belirleyen genin çekinik özellikte olması, II. hastalığın, ancak heterozigot durumda ortaya çıkması, III. hastalığın oluşmasında, bazı cinsiyet hormonlarının da etkili olması, IV. hastalığı belirleyen genin baskın özellikte olması durumlarından hangileri neden olmuş olabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'III ve IV', 'E': 'Yalnız IV'}
Cevap: E
“A” fenotipli bir erkek arı, “a” fenotipli bir kraliçe arıyla çiftleştirilmiştir. Kraliçe arının peteklere bıraktığı yumurtalardan gelişen işçi ve kraliçe arıların “A” erkek arıların ise “a” fenotipinde olma olasılığı aşağıdakilerin hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Erkek arılar haploit (n); kraliçe ve işçi arılar diploit (2n) kromozomludur.) Options: {'A': '0, 0, 100', 'B': '0, 50, 50', 'C': '50, 50, 100', 'D': '100, 100, 0', 'E': '100, 100, 100'}
Cevap: E
Aşağıdaki soyağacında, bazı çocukların renk körlüğü yönüyle genotipleri belirtilmiştir. Bu soyağacında taralı olarak gösterilen bireyin renk körü olma olasılığı nedir? Options: {'A': '%75', 'B': '%100', 'C': '%20', 'D': '%40', 'E': '%50'}
Cevap: E
Dişi bireyde gözlenen gonozomal ayrılmama ve sonuçları aşağıda şematik olarak açıklanmıştır. Şemadaki bilgilere dayanarak, I. X kromozomu hayati genleri taşıdığından bu kromozomu taşımayan insan oluşamaz. II. Y kromozomu hayati genleri taşıdığından bu kromozomu taşımayan insan oluşamaz. III. Cinsiyetin belirlenmesinde Y kromozomunun varlığı belirleyici etkiye sahiptir. IV. Cinsiyetin belirlenmesinde X kromozomunun sayısı belirleyici etkiye sahiptir. yargılarından hangilerine varılabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'III ve IV'}
Cevap: B
İki aileden oluşan şekildeki soyağacında, koyu renkle gösterilen bireyler, belirli bir özellik bakımından aynı fenotiptedirler. Bu özellik; I. otozomal kromozomlarda baskın, II. X kromozomlarında baskın, III. otozomal kromozomlarda çekinik, IV. X kromozomlarında çekinik genlerden hangileriyle aktarılıyor olabilir? Options: {'A': 'I, III ve IV', 'B': 'II, III ve IV', 'C': 'I ve II', 'D': 'Yalnız IV', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Meyve sineklerinde eşeyin oluşmasında X ve Y kromozomları rol oynar. Erkek sineklerde X ve Y; dişi sineklerde iki X kromozomu birlikte bulunur. Bu sineklerde gözün beyaz renkli olmasını sağlayan gen çekinik özellikte olup sadece X kromozomu üzerinde taşınırken baskın aleli kırmızı gözlü olmayı sağlar. Buna göre, kırmızı gözlü erkek meyve sineği ile beyaz gözlü dişi meyve sineğinin çaprazlanması sonucu; I. heterozigot kırmızı gözlü dişi, II. beyaz gözlü erkek, III. beyaz gözlü dişi, IV. homozigot kırmızı gözlü dişi bireylerinden hangileri oluşabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: A
Bir memeli türünde, X kromozomlarının kendine özgü bölgesinde, “baskın” veya “çekinik” olarak aktarılan bir karakter bulunmaktadır. Böyle bir karakter için, çekinik olan dişi birey, baskın olan bir erkek ile çiftleştiriliyor. Bu çaprazlamadan oluşacak ilk döl için, I. Dişi bireylerin fenotiplerinde, çekinik özellik ortaya çıkmaz. II. Dişi ve erkek bireylerin, çekinik fenotipi gösterme oranları aynıdır. III. Erkek bireylerin tümü, bu özellik yönüyle aynı fenotipte olur. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'II ve III', 'B': 'I ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I ve II'}
Cevap: B
Eşey kromozomları sadece cinsiyeti tayin etmez. Bu kromozomlarda, aynı zamanda bazı otozomal özellikleri kontrol eden genler de bulunur. Cinsiyet kromozomlarına ait olan, aşağıdaki özelliklerden hangisi, yukarıdaki yargıyı desteklemek için kullanılabilir? Options: {'A': 'X kromozomu, Y kromozomundan daha büyük olduğu için, X kromozomunda bulunan bazı genler Y kromozomunda bulunmaz.', 'B': 'X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde, aynı karaktere etki eden genler bulunabilir.', 'C': 'Vücudumuzu oluşturan bütün hücrelerde, otozomal kromozomlarla birlikte, cinsiyet kromozomları bulunur.', 'D': 'İnsanların X kromozomunda bulunan genler, cinsiyet hormonlarının üretilmesinde etkilidir.', 'E': 'Balık pulluluk ve kulak kıllılığı gibi karakterler, babadan oğula Y kromozomuyla aktarılırlar.'}
Cevap: E
Hemofili hastası olmayan anne ve babadan, hemofili hastası bir çocuk dünyaya geliyor. Bu durumla ilgili olarak, aşağıda verilenlerden hangisi yanlıştır?(Hemofili hastalığı, X kromozomunda taşınan çekinik bir genle belirlenir.) Options: {'A': 'Babada hastalıkla ilgili (çekinik) gen yoktur.', 'B': 'Erkek çocuklar, bu karakter bakımından tek gen bulundururlar.', 'C': 'Anne bu özellik yönüyle taşıyıcıdır.', 'D': 'Bu ailede, sadece erkek çocuklar hasta olabilirler.', 'E': 'Ailenin bütün kız çocukları taşıyıcı olur.'}
Cevap: E
“Lorenzo’nun Yağı” filmine de konu olan “Adreno lökodistrofi (ALD) sendromu” vücutta biriken doymuş yağların bir enzim eksikliğine bağlı olarak sinir hücrelerindeki miyelin kılıfları eritmesidir. Hastalığın erken dönemlerinde davranış bozukluğu, sağırlık, körlük ve kısmi felç görülür. İleri dönemde ALD hastaları ergenliğe ulaşmadan ölmektedir. Yapılan çalışmalar bu hastalığın X kromozomu üzerinde taşınan çekinik özellikte bir gen ile kalıtıldığını ortaya koymuştur. Bu bilgilere dayanarak, ALD sendromu için, I. Hastalığa neden olan gen babadan çocuklarına aktarılamaz. II. Sadece erkek çocuklarda gözlenir. III. Sadece kız çocuklarda gözlenir. IV. Hastalığa neden olan gen anneden çocuklarına aktarılamaz. yorumlarından hangileri yapılabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: B
İnsanlarda, hemofili (kanın pıhtılaşmaması) hastalığı X kromozomundaki çekinik bir genle aktarılır. Aşağıdaki soyağacında hemofili olan tüm bireyler taralı olarak gösterilmiştir. Bu soyağacında, numaralarla gösterilen bireylerden hangilerinde hemofililik geni kesinlikle bulunur? Options: {'A': '1, 2 ve 4', 'B': '2, 4 ve 5', 'C': '1 ve 2', 'D': '2 ve 3', 'E': '4 ve 5'}
Cevap: B
Biyoloji Öğretmeni, biyolojik çeşitlilik ile ilgili bazı kavramların özelliğini tahtada öğrencilerine göstermiştir. Buna göre, tahtada özelliği bulunmayan kavram aşağıdakilerden hangisidir? Options: {'A': 'Rekombinasyon', 'B': 'Konjugasyon', 'C': 'Modifikasyon', 'D': 'Krossing over', 'E': 'Mutasyon'}
Cevap: C
İki farklı aileye ait şekildeki soyağacında, renk körü olan bireyler koyu renkle, normal görüşlü olan bireyler ise beyaz olarak gösterilmiştir. Bu soyağacındaki numaralı bireyler ve özellikleriyle ilgili olarak, aşağıda verilen bilgilerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': '7. birey, babasından normal görüşlü olmayı sağlayan X kromozomu almıştır.', 'B': '4. ve 8. bireyler, normal spermlerin, çekinik gen taşıyan normal yumurtaları döllemesi sonucunda oluşmuşlardır.', 'C': '1. birey, bu karakter (renk körlüğü) yönüyle homozigot genotiplidir.', 'D': '3. bireyin oluşumunu sağlayan spermde, baskın gen taşıyan cinsiyet kromozomu vardır.', 'E': '5. birey, anne ve babasından bu karakterle ilgili farklı allellere sahip X kromozomlarını almıştır.'}
Cevap: C
Bal arılarında erkek bireyler haploit (n), dişi bireyler (kraliçe ve işçiler) ise diploit (2n) kromozomludur. Buna göre, üç karakter bakımından baskın özellik gösteren heterozigot bir dişi ile bu karakterleri (AbE) olan bir erkek çaprazlanıyor. Bu çaprazlamada, yumurtaların döllenme şansı %80 olduğuna göre, oğul dölde üç karakteri de baskın olan işçi arıların bulunma olasılığı nedir? Options: {'A': '1\\á', 'B': '¿/ú', 'C': '4\\á', 'D': '2\\á', 'E': '1\\Ş'}
Cevap: D
İnsanlarda cinsiyet X ve Y kromozomları tarafından belirlenir. X ve Y kromozomlarının tüm genleri birbirinin aleli değildir. Sadece X kromozomu üzerinde bulunan genler olduğu gibi sadece Y kromozomu üzerinde bulunan genler de vardır. Buna göre, bir erkeğin genotipinde bulunan çekinik bir gen; I. X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesinde, II. Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde, III. otozomal kromozomlar üzerinde durumlarından hangileriyle taşındığında bu kişinin fenotipinde etkisini kesinlikle gösterir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
Tavuklarda (a) geni X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. Bu gen bakımından homozigot olan civcivler yumurtadan çıkmadan ölmektedir. Bu karakter bakımından heterozigot olan bir horozla, normal olan bir tavuğun çaprazlanmasıyla elde edilen bireyler soyağacında gösterilmiştir. Bu çaprazlamada elde edilen numaralı civcivler yaşadıklarına göre, genotipleri aşağıdakilerin hangisindeki gibi olabilir?(Tavuklarda XX erkek, XY ise dişi bireyleri oluşturur.) Options: {'A': 'XaXa, XaY, XaXa', 'B': 'XAXa, XaY, XAXA', 'C': 'XAXA, XaY, XaXa', 'D': 'XaXa, XAY, XAXa', 'E': 'XAXa, XAY, XaXa'}
Cevap: B
Bir araştırmacı, kuşlarla ilgili yaptığı deneylerde; normal olarak (erkek olduğu için) yumurta sarısı proteini üretemeyen bir horoza, dişi eşey hormonları veriyor. Bu durumdaki horozun karaciğer hücrelerinde, yumurta sarısı proteinlerinin sentezlendiğini gözlemliyor. Bu deneyleri yapan araştırmacının, I. Kuşlarda, yumurta sarısı proteinin sentezlenmesinde, dişiye ait bazı eşey hormonları etkili olur. II. Horozlarda, yumurta sarısı proteinin sentezlenmesiyle ilgili genetik şifreler, sadece karaciğer hücrelerinde bulunur. III. Sağlıklı horozların hücrelerinde, yumurta sarısı proteinin üretilmesini sağlayacak genler bulunur. çıkarımlarından hangilerine ulaşması doğru olur? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'Yalnız I', 'C': 'II ve III', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I ve II'}
Cevap: A
Aşağıdaki soyağacında X kromozomu üzerinde çekinik olarak taşınan bir gen ile kalıtılan karakteri fenotipinde gösteren bireyler koyu renkte gösterilmiştir. “?” ile gösterilen bireylerin fenotipleri bilinmemektedir. Soyağacı incelendiğinde 1 ve 2 numaralı bireylerin evlendikleri kişilerin bu karakter bakımından genotipi nasıl olmalıdır? Options: {'A': 'XAXA', 'B': 'XAXa', 'C': 'XaXa', 'D': 'XaXa', 'E': 'XAXa'}
Cevap: E
Hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen ile kalıtılmaktadır. Hemofili anneyle, sağlıklı bir babanın taşıyıcı erkek çocukları olmuştur. Bu durum için, I. Erkek bireyde gonozomal ayrılmama gerçekleşmiş olabilir. II. Dişi bireyde gonozomal ayrılmama gerçekleşmiş olabilir. III. Oluşan bireyin gonozomları XXY şeklindedir. IV. Oluşan birey 45 kromozomludur. yorumlarından hangileri yapılabilir? Options: {'A': 'I ve III', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: A
Kas distrofisi hastalığı, kasların gittikçe zayıflaması ve uyumlu çalışmamasıyla kendini gösterir. Bu gene sahip erkek çocuklar yaşamlarının ilk evrelerinde normal görünüşlüdür. Fakat genellikle ergenliğe ulaşmadan kasları erimeye ve artık madde şeklinde vücuttan atılmaya başlar. Sonuçta çocuk bir deri bir kemik kalır. Ölüm ergenlik çağından önce gelir. Anne ya da baba olamazlar. Bu karakterin kalıtımını sağlayan gen X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesinde taşınır ve çekinik özelliktedir. Bu bilgilere dayanarak, kas distrofisinin kalıtımı için, I. Sadece anneden erkek çocuklara geçebilir. II. Sadece babadan erkek çocuklara geçebilir. III. Sadece kız çocuklarda görülür. IV. Sadece erkek çocuklarda görülür. yorumlarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'II ve IV', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'II ve III', 'D': 'I ve IV', 'E': 'Yalnız I'}
Cevap: D
Çekinik bir gen ile kalıtıldığı bilinen bir özelliğin gonozomal kromozomlar üzerinde taşındığını açıklamak isteyen Biyoloji öğretmeni, öğrencilerine; I. anneden erkek çocuklarına geçip geçmediği, II. özelliği gösteren babanın tüm erkek çocuklarında bu özelliğin görülüp görülmediği, III. kadın ve erkeklerde görülme sıklığı arasında fark olup olmadığı, IV. babadan kız çocuklarına geçip geçmediği, V. özelliği gösteren annenin tüm erkek çocuklarında bu özelliğin görülüp görülmediği bilgilerinden hangilerini de vermesi gerekir? Options: {'A': 'I ve IV', 'B': 'II ve III', 'C': 'IV ve V', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'II, III ve V'}
Cevap: E
Çekirgelerde normal erkekler 2n – 1 kromozomlu (20 + X0), normal dişiler ise 2n kromozomlu (20 + XX) olmaktadır. Buna göre, çekirgelerde cinsiyetin belirlenmesi ve cinsiyet kromozomlarıyla ilgili olarak, aşağıda verilenlerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Normal bir üreme olayında, erkek ve dişi bireylerin oluşma olasılıkları eşittir.', 'B': 'Erkeklerdeki mayoz bölünme sırasında, cinsiyet kromozomlarında, krossing over ile gen değiştirme olasılığı yoktur.', 'C': 'Erkek bireyler cinsiyet kromozomu yönüyle, her zaman tek çeşit sperm üretirler.', 'D': 'Bir dişi bireyin oluşabilmesi için, hem yumurtanın hem de spermin cinsiyet (X) kromozomu bulundurması gerekir.', 'E': 'Erkeklerin vücut hücrelerindeki gen sayısı, dişilerin vücut hücrelerindekinden daha azdır.'}
Cevap: C
Kırmızı ve beyaz çiçekli aslanağzı bitkilerinin çaprazlanması sonucu, F1 dölünde %100 pembe renkli çiçek açan bitkiler meydana geliyor. F1 dölündeki bireylerin kendileştirilmesiyle oluşan F2 dölünde ise %25 kırmızı, %50 pembe ve %25 beyaz çiçekli bitkiler bulunuyor. Buna göre, aşağıdakilerden hangisinin kalıtım tekniği yukarıda anlatılan duruma benzemez? Options: {'A': 'Kırmızı ve gri renkli sığırlardan, kırçıl (demir kırı) buzağıların dünyaya gelmesi', 'B': 'A ve B kan grubundan anne – babanın, AB grubundan çocuklarının doğması', 'C': 'Endülüs tavuklarında tüy renginin siyah, beyaz veya mavi olması', 'D': 'İnsanlarda üç değişik şekilde (M, N ve MN) ortaya çıkan ve kan alışverişini etkilemeyen kan karakterinin bulunması', 'E': 'Kuşlarda, Y kromozomu taşıyan zigotlardan dişilerin, Y kromozomu taşımayan zigotlardan ise erkeklerin gelişmesi'}
Cevap: E
Aşağıdaki soyağacında bir karakteri fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Bu karakterin kalıtımını sağlayan gen; I. otozomal baskın, II. otozomal çekinik, III. X’e bağlı baskın, IV. X’ e bağlı çekinik özelliklerden hangilerine sahip olamaz? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'Yalnız IV', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: E
Hemofili taşıyıcısı bir anne ile hemofili olmayan bir babadan hemofili kız çocuğunun oluşması; I. otozomları ayrılmamış yumurta ile gonozom taşımayan spermin birleşmesi, II. gonozomları ayrılmamış spermle normal yumurtanın birleşmesi, III. gonozom içermeyen bir spermle normal bir yumurtanın birleşmesi, durumlarından hangileri sonucu gerçekleşebilir? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
Kromozomlarda ayrılmama sonucu oluşan bir bireyin kromozom haritası aşağıda gösterilmiştir. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X Y Bu birey ve oluşumuyla ile ilgili, I. Gonozomları ayrılmamış yumurta ile normal bir spermin döllenmesiyle oluşmuştur. II. Oluşturacağı gamette her durumda bir tane fazladan kromozom vardır. III. Kromozom sayısı normalden bir fazladır. yargılarından hangileri söylenebilir? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Kromozomların yapısı üzerinde çeşitli mutasyonlar meydana gelebilir. Bunlar aşağıda açıklamaları ve şematik gösterimleriyle birlikte verilmiştir. Delesyon: Kromozom üzerinde bir parçanın kopup kaybolması. İnversiyon: Kromozomdan kopan parçanın ters dönerek koptuğu yere tekrar bağlanması. Duplikasyon: Kromozom üzerinden bir parçanın tekrar etmesi. Translokasyon: Homolog olmayan kromozomlar arasında parça değişmesi. Bu bilgilere göre, I. Down sendromlu bireylerin oluşmasının sebebi parça tekrarı (dublikasyon) ve translokasyondur. II. Kromozom yapısında meydana gelen mutasyonlar bireyin kalıtsal özelliklerinin değişmesine yol açar. III. Aynı mutasyon bir kromozomda delesyona diğer bir kromozomda translokasyona neden olabilir. yargılarından hangilerine varılabilir? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Bir yaşama birliğinde (gölde) bulunan, bazı ekolojik basamakların durumu ve büyüklüğü şekilde karşılaştırılmıştır. Bu şekildeki ekolojik basamaklar için aşağıdakilerden hangisi söylenemez? Options: {'A': 'Bir popülasyonda, bütün bireyler üreme olayını gerçekleştirebilir.', 'B': 'Komüniteler, popülasyonlardan daha fazla tür çeşidine sahiptir.', 'C': 'Popülasyonlar, her zaman tek tür canlılardan meydana gelir.', 'D': 'Komünite içinde, hem bitkiler hem de hayvanlar bulunabilir.', 'E': 'Ekosistemler, canlı ve cansız varlıklardan oluşan yaşama ortamlarıdır.'}
Cevap: A
Doğal bir çevrenin cansız etmenlerinden olan ışık, canlılık için mutlaka gerekli olan bir fiziksel faktördür. Işık enerjisi, ekosistemde aşağıdakilerden hangisinin gerçekleşmesini sağladığı için, bütün canlıların yaşamında etkilidir? Options: {'A': 'Bitkilerin terlemesine olanak sağlama', 'B': 'Tohumların çimlenmesini başlatma', 'C': 'Vücut ısısının oluşumunu sağlama', 'D': 'Fotosentezle besin üretimini sağlama', 'E': 'Topraktaki mineralleri parçalama'}
Cevap: D
Doğal bir ekosistemde besin zincirini oluşturan her canlı türü aşağıdaki şekilde bir harfle gösterilmiştir. Bu besin zincirinde aşağıdakilerden hangisinin meydana gelmesi D popülasyonunun birey sayısında artışa neden olmaz? Options: {'A': 'E popülasyonundaki birey sayısının artması', 'B': 'C popülasyonundaki birey sayısının artması', 'C': 'G popülasyonundaki birey sayısının azalması', 'D': 'B popülasyonundaki birey sayısının artması', 'E': 'F popülasyonundaki birey sayısının azalması'}
Cevap: A
Ototrof ve heterotrof beslenen canlıların oluşturduğu doğal bir ekosistemde ototrof canlıların sayısındaki değişiklik grafikteki gibi olmuştur. Bu ekosistemde aşağıdaki değişimlerden hangisi meydana gelir? Options: {'A': 'Işık enerjisinin kimyasal enerjiye dönüşümünün artması', 'B': 'Hazır organik besin alan canlıların sayısının azalması', 'C': 'Ortamda organik besin miktarının artması', 'D': 'Otçul hayvanlar arasındaki rekabetin azalması', 'E': 'Atmosferdeki oksijen oranının artması'}
Cevap: B
Canlıların yapısındaki azotun tekrar kullanılabilir hale getirilmesi sırasında gerçekleşen bazı olaylar aşağıdaki şekilde gösterilmiştir. Bu döngüde görev yapan ve numaralarla gösterilen canlılardan hangileri prokaryot hücre yapısında olabilir? Options: {'A': 'II ve III', 'B': 'I, II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: B
Doğal ekosistemlerde yaşayan her canlı organizma, beslenme yönüyle bazı maddelere gereksinim duyar. Buna göre, aşağıdaki canlı gruplarından hangisinin beslenmesi için, dışarıdan alması gereken moleküller yanlış verilmiştir? Options: {'A': 'Tam parazit bitki - Organik ve inorganik besinler', 'B': 'Fotosentetik bakteri - CO2 ve H2S', 'C': 'Böcekçil bitki - Protein ve CO2', 'D': 'Kemosentetik bakteri - Nitrat tuzları', 'E': 'Saprofit bakteri - Organik artıklar'}
Cevap: D
İnsanların yaşadıkları ortamlarda, hava kirliliğine neden olan bazı önemli etmenler aşağıdaki şekilde gösterilmiştir. Birincil Kirleticiler CO, CO2, SO2, NO, Hidrokarbonlar, Tozlar İkincil Kirleticiler HNO3, HSO, H2CO3. Bu kirletici etmenler ve etkileriyle ilgili olarak, I. Hava kirliliğine neden olan bazı kirletici faktörler insan kaynaklı değildir. II. Sanayi artıkları ve araba egzozlarından çıkan gazların birleşmesiyle asitli kirleticiler oluşmaktadır. III. İnsan kaynaklı kirletici etmenler, asit yağmurlarının oluşmasına neden olabilir. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Atmosferde CO2 nin birikmesine bağlı olarak oluşan sera etkisi, ekosistemlerde; I. biyosferde bulunan bitki ve hayvan türlerinin sayısının artması, II. organik artıkların inorganik artıklara dönüşümünü sağlayan saprofit canlıların sayısının artması, III. yeryüzündeki ısı değişikliklerinin ve ortalama ısı miktarlarının artması değişimlerinden hangilerinin gerçekleşmesine neden olur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'Yalnız III'}
Cevap: E
Hayvanların azot devrindeki etkisini öğrencilerine açıklamaya çalışan Biyoloji öğretmeni 3 olasılık üzerinde duruyor. I. Ölmeleri sonucunda vücutlarında bulunan azotun çürüme yoluyla toprağa karışması II. Atmosfer azotunu solunum yoluyla vücuda alma III. Azot ayrıştırıcı bakterileri vücudunda bulundurma Biyoloji öğretmeni, bu olasılıklardan hangilerinin hayvanların azot devrine katkısı olabileceğini, öğrencilerinden belirtmelerini istemiştir. Aşağıdaki seçeneklerden hangisini işaretleyen öğrencinin cevabı doğru olur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'Yalnız I', 'D': 'Yalnız II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: C