QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Mendel ilkelerinden ayrılma, bağımsız dağılım ve benzerlik ilkelerinin tanımlarının yazılı olduğu numaralı kartlar ile bu ilkelere ait örnekler karışık olarak verilmiştir. Buna göre, ilkelerin tanımları ve örnek eşleştirmeleri aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': '1 K, 2 M, 3 L', 'B': '1 K, 2 L, 3 M', 'C': '1 L, 2 M, 3 K', 'D': '1 M, 2 K, 3 L', 'E': '1 L, 2 K, 3 M'}
Cevap: A
Canlıları gözlemleyerek onların fenotipleri hakkında genel bilgi edinilebilir ancak genotipleri hakkında kesin bilgiye ulaşmak bazen zordur. Fenotipinde baskın özelliği gösteren bireyin genotipi homozigot (AA) ya da heterozigot (Aa) olabilir. Fenotipinde baskın özelliği gösteren fakat genotipi bilinmeyen bireyin, genotipini öğrenmek amacıyla yapılan çaprazlamaya kontrol çaprazlaması denir. Baskın fenotipli bireyin genotipini bulmak için, I. Homozigot AA ya da heterozigot Aa genotipleri ayrı ayrı homozigot aa genotipi ile çaprazlanır. II. Homozigot AA ya da heterozigot Aa genotipleri ayrı ayrı homozigot AA genotipi ile çaprazlanır. III. Homozigot AA ya da heterozigot Aa genotipleri ayrı ayrı heterozigot Aa genotipi ile çaprazlanır. IV. Sadece homozigot AA genotipi homozigot aa genotipi ile çaprazlanır. kontrol çaprazlamalarından hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: E
Birbirinden bağımsız genlerin bulunduğu dört farklı genotip verilmiştir. 1. genotip: AaBbCCDd 2. genotip: aaBbCCdd 3. genotip: AABBCcDd 4. genotip: AaBbCcDD Buna göre, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': '1 ve 4. genotiplerde 8 çeşit gamet oluşur.', 'B': '2. genotipin fenotipi aBCd şeklindedir.', 'C': '3. genotipten ABcd gametinin oluşma ihtimali 1/2’dir.', 'D': '3 ve 4. genotiplerin fenotipleri aynıdır.', 'E': '1. genotipin gametinde c genini bulundurma ihtimali 0’dır.'}
Cevap: C
Beş farklı karaktere sahip üç canlının genotipleri verilmiştir. I. AaBBCcddEe II. aabbCcDdee III. AaBbccDdEe Buna göre, canlılardan hangilerinin oluşturacağı gamet çeşidi sayısı en fazladır? (Genler bağımsızdır.) Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
Bir karakteri kontrol eden bazı aleller homozigot baskın durumda iken letal (öldürücü) etkiye sahip olabilir. Bu karakter bakımından baskın fenotipli olan iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşabilecek canlı yavrular içinde ata bireyler ile aynı fenotipli olanların oranı aşağıdakilerden hangisidir? Options: {'A': '3/4', 'B': '2/3', 'C': '1/2', 'D': '1/4', 'E': '1/6'}
Cevap: B
Gregor Mendel bezelyeler üzerine birçok çalışma yaparak genetik biliminin temellerini oluşturan çıkarımlarda bulunmuş ve bazı karakterlerin atalardan yavrulara aktarımının nasıl gerçekleştiğini açıklamıştır. Mendel yaşadığı dönemde, aşağıdaki kalıtsal durumlardan hangisi ile ilgili bir çalışma yapmamıştır? Options: {'A': 'İki farklı gen bir arada olduğunda baskın gen, fenotipte etkisini gösterir.', 'B': 'Bir canlının genotipini oluşturan aleller gamet oluşumu sırasında farklı gametlere geçer.', 'C': 'Aynı karakter bakımından homozigot baskın ve çeki- nik bireyler çaprazlanırsa yavruların tümü baskın fenotipte olur.', 'D': 'Birden fazla karakterin kalıtımında alel çiftleri birbirinden bağımsız olarak gametlere dağılır.', 'E': 'Bir karakteri etkileyen ikiden fazla alel çeşidinin bulunması durumunda popülasyondaki fenotip ve genotip çeşidi artış gösterir.'}
Cevap: E
Bezelyelerde mor çiçek rengi aleli beyaz çiçek rengi aleli- ne baskındır. Genotipleri bilinmeyen mor çiçek renkli bezelyeler ile beyaz çiçekli bezelyeler kullanılarak kontrol çaprazlaması yapılmıştır. Bu durumla ilgili yapılan bazı çaprazlamalar gösterilmiştir. Buna göre, 1 ve 2. çaprazlamalardaki mor çiçekli ebe- veyn genotipleri aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? Options: {'A': '1. çaprazlama: KK, 2. çaprazlama: kk', 'B': '1. çaprazlama: KK, 2. çaprazlama: Kk', 'C': '1. çaprazlama: Kk, 2. çaprazlama: Kk', 'D': '1. çaprazlama: kk, 2. çaprazlama: kk', 'E': '1. çaprazlama: Kk, 2. çaprazlama: kk'}
Cevap: B
Varyasyon tür içi kalıtsal çeşitlilik olarak bilinir. Bir populasyonda farklı genetik özellikte bireylerin olması tür içi çeşitliliği artırır. Varyasyon kendiliğinden oluşmaz ve varyasyonun kaynakları bulunur. Buna göre varyasyon kaynaklarına; I. gamet oluşumu sırasında meydana gelen krossing over, II. üreme ana hücrelerinde meydana gelen mutasyonlar, III. mayoz bölünmede meydana gelen rastgele dağılım olaylarından hangileri örnek olarak verilebilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Kedilerde kaplumbağa kabuk deseni geni X kromozomu üzerindedir. Turuncu renk aleline sahip olan X kromozomunun aktif bulunduğu hücreler turuncu yamaları, siyah aleli taşıyan X kromozomunun aktif olduğu hücreler ise siyah yamaları oluşturmaktadır. Buna göre; I. Kaplumbağa kabuk deseni fenotipi iki farklı alel ile ortaya çıkar. II. Dişi ve erkek bireyler iki hücre tipinin karışımından oluşur. III. Kaplumbağa kabuk desenli dişi bireyden alınan bir hücrede inaktif X kromozomu bulunur. IV. Kaplumbağa kabuk desenli kedilerin aynı zamanda beyaz alanlara da sahip olması X kromozomu bulundurmayan hücre topluluklarının varlığı ile açıklanır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
Cevap: C
Aşağıdaki genotiplerden hangisi haploit kromozom takımına sahip hücreyi ifade eder? Options: {'A': 'AA', 'B': 'Bb', 'C': 'CDe', 'D': 'FfGgHh', 'E': 'KKkLLLMmm'}
Cevap: C
Bir türde aynı karaktere ait alel sayısının ikiden fazla olmasına çok alellilik denir. Alel sayısı kaç olursa olsun diploit bir birey bu alellerden sadece ikisini taşır. Bu alellerden biri anneden diğeri babadan aktarılır. Örneğin tavşanlarda kürk rengi dört (C, cch, ch, c) insanda kan grup-ları ise üç (A, B ve 0) allel gen ile kalıtılır. Bir türde X özelliği üç (X1, X2 ve X3), Y özelliği ise iki (Y1 ve Y2) alel gen ile kalıtılmaktadır. Bu türde X ve Y özellikleri ile ilgili oluşabilecek genotip çeşidi sayısı aşağıdakilerden hangisidir? Options: {'A': '3', 'B': '6', 'C': '9', 'D': '18', 'E': '24'}
Cevap: D
Memeli bir hayvan türünde otozom kromozomları üzerinden taşınan A geniyle ilgili şu bilgiler verilmiştir. A; siyah kıl rengi oluşumunu, a; beyaz kıl rengi oluşumunu, AA ve Aa; kıvırcık kıl yapısının oluşumunu, aa; düz kıl yapısının oluşumunu sağlamaktadır. Belirtilen memeli hayvan türünün iki farklı cinsiyetteki canlısıyla ilgili oluşturulan punnett karesi şu şekildedir. a      a A a Punnett karesi incelendiğinde, I. Döllenmeye katılan dişi birey siyah ve kıvırcık kıl yapısına sahipken, erkek birey beyaz ve düz kıl yapısına sahiptir. II. İlgili çiftin çaprazlanması sonucunda beyaz ve kıvırcık kıl yapısına sahip dişi bir birey 1/8 ihtimalle oluşur. III. İlgili bireylerin çaprazlanması sonrasında dişi bireyin fenotipine sahip oğul döllerin oluşma ihtimali, erkek bireyin fenotipine oranla daha yüksek olur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Soyağacında bireylerin kan grupları gösterilmektedir. Buna göre, numaralı bireylerden hangileri kesinlikle B kan grubuna sahiptir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
İnsanda kan grubunu belirleyen özelliklerden bir bölümü için izlenen fenotip çeşit sayısı 8, genotip çeşit sayısı ise 18’dir. Buna göre, bir insanın ilgili özellikler için aşağıdaki genotiplerden hangisine sahip olması beklenir? Options: {'A': 'A0', 'B': 'AB Rr', 'C': '00 rr IM IN', 'D': 'RR IMM', 'E': 'A0 Rr IN N'}
Cevap: B
Tabloda bazı bireylerden alınan kan örnekleri üzerine damlatılan serumların gerçekleştirdiği çökelme durumları verilmiştir. Buna göre, aşağıdakilerden hangi ikisinin evlenmesi sonucu kan uyuşmazlığı görülebilir? Options: {'A': 'Yasemin - Kerem', 'B': 'Merve - Tarık', 'C': 'Yasemin - Tarık', 'D': 'Merve - Berk', 'E': 'Nur - Berk'}
Cevap: E
Kan grupları ile ilgili bir tablo verilmiştir. Kan Grubu Alyuvardaki Antijen Plazmadaki Antikor A A I II − Anti - A Anti - B III − Anti - D Buna göre I, II ve III numaralı boşluklara gelecek ifadeler aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'Anti - B 0 Rh (+)', 'B': 'Anti - A 0 Rh (+)', 'C': 'Anti - B 0 Rh (-)', 'D': 'Anti - B AB Rh (-)', 'E': 'Anti - A AB Rh (-)'}
Cevap: C
Soyağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. B A I 0 B II B A III A 0 B IV V Buna göre, numaralı bireylerden hangileri heterozigot genotipe sahiptir? Options: {'A': 'I, II ve V', 'B': 'I, III ve IV', 'C': 'II, IV ve V', 'D': 'III, IV ve V', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: B
A Rh+ kan grubuna sahip bir baba ile B Rh+ kan gruplu annenin, birinci çocukları erkek olup 0 Rh- kan grubuna sahiptir. Buna göre, ikinci çocuklarının AB Rh- kan gruplu kız olma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/16', 'D': '1/32', 'E': '1/64'}
Cevap: D
X ve Y kromozomları üzerindeki bazı bölgeler a, b ve c şeklinde gösterilmiştir. Bu bölgelerle ilgili, I. a bölgesindeki genler birbirinin homoloğudur. II. b bölgesinde kısmi renk körlüğü ve hemofili genleri bulunabilir. III. c bölgesindeki genler babadan sadece erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Hemofili hastalarında kanın pıhtılaşması için gerekli proteinler eksik olduğu için hastalar kan kaybından ölebilir. Buna göre, soyağacındaki numaralı bireylerden hangilerinde bu hastalık görülebilir? (Hemofili geni X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gendir.) Options: {'A': '1 ve 2', 'B': '2 ve 3', 'C': '3 ve 4', 'D': '2, 3 ve 4', 'E': '1, 2, 3 ve 4'}
Cevap: C
Hemofili geni bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlam bir babanın çocuklarının genotipini bulmak için oluşturulacak punnett karesi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': '♀♂    XH   YH                 B)   ♀♂    Xh    Y\n          XH                                 XH\n\n          Xh                                 XH', 'C': '♀♂    X    YH                 D)   ♀♂    Xh    Y\n          Xh                                 XH\n\n          Xh                                 Xh', 'E': '♀♂    XH   Y\n          XH\n\n          Xh'}
Cevap: E
Soyağacında  X  kromozomunda  çekinik  bir  genle  ortaya  çıkan hastalığa sahip bireyler koyu renk ile gösterilmiştir. Buna göre, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': '3 ve 6 numaralı bireylerin genotipinde bu gen bulunmaz.', 'B': '1, 7 ve 9 numaralı bireyler bu özellik bakımından heterozigottur.', 'C': '11 numaralı bireye bu gen 8 numaralı bireyden taşınmış olabilir.', 'D': '10 ve 11 numaralı bireyler çift yumurta ikizi olup genotipleri farklıdır.', 'E': '5 numaralı bireyin doğacak erkek çocuklarının hepsi hasta olacaktır.'}
Cevap: B
Elif’in aile bireylerinin kan gruplarını belirleyerek oluşturduğu soyağacı verilmiştir. Buna göre yeni doğacak kardeşi ile ilgili, I. AB Rh+ kız kardeşinin olma ihtimali 3/32’dir. II. A Rh- erkek kardeşinin olma ihtimali 1/32’dir. III. 0 kan gruplu kız kardeşinin olma ihtimali 1/8’dir. ihtimallerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Aşağıdaki soyağaçlarında gösterilen kalıtımlardan hangisi kesinlikle Y kromozomuna bağlı olarak taşınamaz? Options: {'A': '', 'B': '', 'C': '', 'D': '', 'E': ''}
Cevap: D
Soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renk ile gösterilmiştir. Bu özellik; I. otozomlarda çekinik, II. otozomlarda baskın, III. X kromozomunda çekinik, IV. Y kromozomunda çekinik verilenlerinden hangileriyle taşınıyor olabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve IV', 'C': 'I, II ve III', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: C
Tavşanlarda kürk rengi dört alelli bir gen tarafından belirlenir. Bu alellerin baskınlık sıralaması C > cch > ch > c şeklindedir. Buna göre, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Farklı alel kombinasyonlarında ara renkler ortaya çıkar.', 'B': 'C aleline sahip her tavşan koyu gri renklidir.', 'C': 'cc genotipli bireyler homozigot resesiftir.', 'D': 'cch aleli homozigot veya baskın olduğu alellerde açık gridir.', 'E': 'ch aleli homozigot veya baskın olduğu alellerde kısıtlı noktalı reklidir.'}
Cevap: D
Adli tıp uygulamalarında olay yerinden elde edilen saç, tırnak, deri gibi kalıntılar yardımıyla suçluların tespiti yapılabilmektedir. Buna göre, aşağıdakilerden hangisi bu durumun sonucudur? Options: {'A': 'Vücut hücrelerinin tamamının mitoz bölünmeler sonucu oluşması', 'B': 'Aynı bireyin saç ve tırnak yapılarında farklı DNA’ların bulunması', 'C': 'Bir bireyin vücut hücrelerinin tamamında farklı genetik bilgilerin oluşması', 'D': 'Saç, tırnak, deri gibi yapılarda diğer vücut hücrelerinden farklı olan genlerin bulunması', 'E': 'Saç, tırnak, deri gibi yapılarda bireyin özellikleri ile ilgili ikişer adet genin yer alması'}
Cevap: A
Hücre bölünmesi sırasında karyokinezin görüldüğü ama sitokinezin gerçekleşmediği gözlenmiş ise, oluşacak yeni hücrelerle ilgili aşağıdakilerden hangisi doğru olur? Options: {'A': 'Bölünme sonrası çok çekirdekli hücre oluşur.', 'B': 'Her biri tek çekirdekli az miktarda sitoplazma içeren hücreler oluşur.', 'C': 'Sitoplazma miktarı ve çekirdek sayıları farklı olan çok sayıda hücre oluşur.', 'D': 'Oluşacak hücrelerin yarısı çekirdekli yarısı çekirdek-siz olur.', 'E': 'Oluşacak hücrelerin hiçbirinde çekirdek bulunmaz.'}
Cevap: A
İnterfaz sürecinde bulunan bir hücre için, I. Kromozom sayısı iki katına çıkar. II. Hacim ve yüzeysel olarak büyüme gözlenir. III. Protein sentezi ve ATP tüketim hızı yüksektir. verilenlerden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Mitoz bölünme geçiren bitki ve hayvan hücrelerinde aşağıdaki ifadelerden hangisi farklılık gösterir? Options: {'A': 'Kardeş kromatitlerin sentromerlerinden ayrılması', 'B': 'Sitoplazmik proteinler ile iğ ipliklerinin oluşması', 'C': 'DNA’nın kendini eşleme mekanizması', 'D': 'Kromozomların ekvatoral düzlemde dizilmesi', 'E': 'Bölünme sırasında çekirdekçiğin kaybolması'}
Cevap: B
Bitki hücresinde gerçekleşen hücre döngüsü ile ilgili, I. İnterfaz; G1, S ve G2 evrelerinden oluşur. II. Sitoplazma bölünmesi boğumlanarak gerçekleşir. III. İnterfaz, karyokinez ve sitokinez olmak üzere üç evreden oluşur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Hücre döngüsünün mitotik evresinde; I. kardeş kromatitlerin zıt kutuplara çekilmesi, II. DNA’nın kendini eşlemesi, III. çekirdek zarının yeniden oluşması, IV. hücre boyunun uzaması olaylarından hangileri gerçekleşir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'II ve III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: E
Mendel’in çalışmasında her bezelye karakteri için sadece iki alel gen vardır. Fakat genlerin çoğu ikiden fazla alellik forma sahiptir. İnsanlarda AB0 kan grupları buna örnektir. AB0 kan grupları IA, IB ve i şeklinde ifade edilen üç ayrı alel tarafından saptanır. Alellerin her birinin fenotipi ayrı ve ayırt edilebilir şekilde etkilediği bu durum eş baskınlık olarak tanımlanır. Tabloda AB0 kan grupları için üç alel ve onların karbonhidratları verilmiştir. Tabloda verilen bilgilere göre, kan grubu fenotiplerine ait kırmızı kan hücrelerinin görünüşü aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'A', 'B': 'B', 'C': 'AB', 'D': '0', 'E': '0'}
Cevap: C
Soyağacındaki koyu renkli bireyler X gonozomunun Y gonozomu ile homolog olmayan bölgesinde taşınan bir kalıtsal hastalığı fenotiplerinde göstermektedirler. Bu kalıtım durumu ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi söylenebilir? Options: {'A': 'V numaralı bireye hastalık geni II’den geçmiştir.', 'B': 'V numaralı bireyin doğacak bir erkek kardeşi de kesin bu hastalığı taşır.', 'C': 'I numaralı birey bu karakter bakımından heterozigot genotiptedir.', 'D': 'IV numaralı birey genotipinde baskın gen taşımaktadır.', 'E': 'III numaralı birey bu hastalık bakımından homozigot genotiptedir.'}
Cevap: D
İspinoz kuş türünün dişilerinde ZW, erkeklerinde ZZ gonozomları bulunmaktadır. İspinoz kuşlarında tüy rengi Z geni ile aktarılmaktadır. Soyağacındaki koyu renkli bireyler düz tüy rengine sahip olduğuna göre, numaralanmış bireylerin genotipi ile ilgili aşağıdaki eşleştirmelerden hangisi yanlıştır? (D geni: Çizgili tüy rengi, baskın; d geni: Düz tüy rengi, çekinik) Options: {'A': '1 → ZDW', 'B': '2 → ZD Zd', 'C': '3 → ZD Zd', 'D': '4 → ZD ZD', 'E': '5 → ZD Zd'}
Cevap: D
İnsanda kas distrofisi; distrofin adlı kas proteinini şifreleyen genin X kromozomu üzerinde bulunmadığı zaman görülür. Bu geni taşımayan bireyler için, I. Kas yapısı bozulur. II. Kaslar uyumlu çalışamaz. III. Spor ve beslenme ile düzeltilebilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
Şekildeki soyağacında kulak kıllılığı hastalığının kalıtımı gösterilmektedir. Koyu renkli bireyler bu özelliği fenotipinde gösterir. Buna göre, numaralı bireylerden hangisinde mutasyon görülmüştür? Options: {'A': '1', 'B': '2', 'C': '3', 'D': '4', 'E': '5'}
Cevap: D
Kısmi renk körlüğü geni X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özelliktir. Kısmi renk körü bir erkek ile normal görüşlü bir kadının evliliğinden doğacak çocuklar için, I. Kısmi renk körü baba, ilgili geni kız çocuklarına aktarır. II. Erkek çocukların hiçbirinde bu gene rastlanmaz. III. Kız çocuklarının tamamı bu hastalığı gösterir. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
İnsanların eşey kromozomları ile ilgili aşağıdaki özelliklerden hangisi yanlıştır? Options: {'A': 'Cinsiyetin belirlenmesinde görevli olan genleri taşıyan kromozomlara gonozom denir.', 'B': 'Sağlıklı bireylerde 44 otozom, 2 gonozom bulunur.', 'C': 'Gonozomlar sadece cinsiyetin belirlenmesi ile ilgili genler taşırlar.', 'D': 'Eşey kromozomları dişi bireylerde XX, erkek bireylerde XY ile gösterilir.', 'E': 'Eşey kromozomlarının fazlalığında ya da eksikliğinde çeşitli kalıtsal hastalıklar ortaya çıkar.'}
Cevap: C
Bazı kalıtsal hastalıklar ve bu hastalığı sembolize eden uygun genotipler ile ilgili, I. Hemoﬁli hastası dişi → X h Xh II. Kısmi renk körü erkek → XYr III. Kısmi renk körlüğü geni taşımayan dişi → XR XR IV. Hemoﬁli hastası erkek → Xh Y V. Hemoﬁli taşıyıcısı dişi → XH XH eşleşmelerinden hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve IV', 'C': 'II ve V', 'D': 'I, III ve V', 'E': 'II, IV ve V'}
Cevap: C
İnsanlarda eşeyin belirlenmesinde; I. gonozom çeşidi, II. otozom sayısı, III. otozom çeşidi, IV. gonozom sayısı durumlarından hangileri etkilidir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: A
İnsanlarda orak hücre anemisi otozomal çekinik kalıtılan bir hastalıktır. I. ailede kuzen olan Kübra, Selma ve Mehmet ile akrabalık ilişkisi olmayan ve kendi aralarında kuzen olan II. ailede Osman, Elif ve Taner’in orak hücre anemisi ile ilgili durumları aşağıda verilmiştir. • I. aileden Kübra’da orak hücre anemisi görülmüştür. • II. ailede bu gen hiçbir bireyde bulunmamaktadır. Buna göre, aşağıdaki evliliklerin hangisinden doğacak çocuğun orak hücre anemisi olma ihtimali yüksektir? Options: {'A': 'Elif - Osman', 'B': 'Elif - Taner', 'C': 'Selma - Osman', 'D': 'Kübra - Taner', 'E': 'Kübra - Mehmet'}
Cevap: E
Soyağacında herhangi bir karakterin kalıtımı verilmiş olup koyu renkli bireyler bu karakteri fenotipinde göstermektedir. Aktarılan özellikle ilgili, I. Otozomal çekiniktir. II. X kromozomu üzerinde çekinik aktarılır. III. Erkek ve dişilerde görülme olasılığı eşittir. IV. Eş baskındır. yargılarından hangileri doğru olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'I, III ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: D
İnsanda X kromozomu üzerinde çekinik bir genle kalıtılan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir. Soyağacında ‘‘?’’ ile gösterilen bireyin çekinik geni genotipinde taşıma ihtimali aşağıdakilerden hangisidir? Options: {'A': '1', 'B': '12', 'C': '8', 'D': '9', 'E': '8'}
Cevap: E
Soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renk ile belirtilmiştir. Taralı bireylerde görülen bu özellik; I. otozomal çekinik, II. X’e bağlı çekinik, III. X’e bağlı baskın, IV. Y’ye bağlı baskın durumlarından hangileriyle aktarılmaktadır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve IV', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: C
Akraba evliliklerinin olası riskleriyle ilgili aşağıdaki sonuçlardan hangisine varılamaz? Options: {'A': 'Sağlıklı çocukların doğması imkânsızdır.', 'B': 'Kalıtsal hastalıkların ortaya çıkma riski artmaktadır.', 'C': 'Çekinik genlerin birbiriyle karşılaşma olasılığı artar.', 'D': 'İlk çocukların sağlıklı doğması, sonraki çocukların da sağlıklı olacağının kanıtı olamaz.', 'E': 'Homozigot genotipli bireylerin oluşma olasılığı artar.'}
Cevap: A
İnsanda X’e bağlı çekinik genlerle aktarılan hemofili ve kısmi renk körlüğü hastalıklarının bir ailede görülme durumu soyağacında verilmiştir. Soyağacında annenin genotipinin XHRXhr olduğu bilindiğine göre numaralanmış bireylerle ilgili; I. 1 ve 4 numaralı bireyler krossing over gerçekleşmeden oluşabilir. II. 2 ve 3 numaralı bireyler anneden krossing over sonucu oluşan gametlerin döllenmesiyle meydana gelir. III. 2, 3 ve 4 numaralı bireylerin hastalık genleri babadan aktarılmıştır. IV. 1 numaralı bireyin doğacak erkek çocukları 4 numaralı bireyin fenotipinde olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: D
Kalıtsal bir özelliğin nesilden nesile geçişi ile ilgili soyağaçları çizilmiş ve araştırılan özellik soyağaçlarında koyu renk ile gösterilmiştir. Aktarılan özellik ile ilgili, I. X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinden çekinik hâlde aktarılır. II. Vücut kromozomları üzerinden baskın genle aktarılır. III. Hem otozomal hem de gonozomal baskın olabilen bir genle aktarılır. ifadelerinden hangileri doğru olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: D
Soyağaçlarında kısmi renk körü hastası olan bireylerin koyu renkle gösterildiği bilindiğine göre, aşağıdakilerden hangisinde mutasyon etkisinden bahsedilir? (Kısmi renk körlüğü geni X kromozomu üzerinden çekinik genle aktarılır.) Options: {'A': '', 'B': '', 'C': '', 'D': '', 'E': ''}
Cevap: B
Tek yumurta ikizi olan iki kız kardeşin yine tek yumurta ikizi olan iki erkek kardeşi ile evliliklerini gösteren soyağacı verilmiştir. Soyağacındaki K bireyinin kısmi renk körü hastası olduğu bilindiğine göre, I. 7 numaralı birey kısmi renk körü hastalığı yönüyle yapılan çaprazlamada %25 sağlıklı erkek olma olasılığı ile doğmuştur. II. 5 ve 6 numaralı bireylerin genotiplerinin aynı olma olasılığı 1/4’tür. III. 1 ve 2 numaralı bireylerin genotiplerinin heterozigot olma olasılığı 1/2’dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre bu özelliğin kalıtımı; I. otozomlarda çekinik, II. X kromozomu üzerinde çekinik, III. otozomlarda baskın, IV. Y kromozomu üzerinde baskın durumlarından hangileri ile gerçekleşmektedir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: E
Kısmi renk körü bireyler soyağacında taralı olarak verilmiştir. Buna göre 1, 2 ve 3 numaralı bireylerin bu özellik açısından genotipleri aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Options: {'A': 'Taşıyıcı        Hasta        Sağlıklı', 'B': 'Taşıyıcı        Taşıyıcı     Taşıyıcı', 'C': 'Sağlıklı        Taşıyıcı     Hasta', 'D': 'Hasta           Hasta        Hasta', 'E': 'Taşıyıcı        Sağlıklı     Taşıyıcı'}
Cevap: B