QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Kan grubu genotipi ABrr olan bir birey için, l. Annesi 0 Rh+ kan grubuna sahip olamaz. ll. Babası kesinlikle r geni bulundurur. lll. Ar gametini 2 1 olasılıkla oluşturur. lV. 0 Rh– kan gruplu bir çocuğu olamaz. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'l ve ll', 'B': 'll ve lll', 'C': 'lll ve lV', 'D': 'l, ll ve lll', 'E': 'l, ll, lll ve lV'}
Cevap: Solution: ABrr kan gruplu bir bireyin annesi 0 kan grubu (00) olamaz. Birey rr olduğu için babası kesinlikle r geni bulundurur. Ar gametini oluşturma olasılığı 2 1 dir. 0 geni taşımadığından 0 kan gruplu bir çocuğu olamaz. Correct Option: E
Annenin B, babanın AB kan gruplu olduğu bir ailede çocukların; l. AB, ll. A0, lll. 00, lV. AA kan grubu genotiplerinden hangilerine sahip olması kesinlikle beklenmez? options: {'A': 'Yalnız lll', 'B': 'Yalnız lV', 'C': 'l ve ll', 'D': 'll ve lll', 'E': 'lll ve lV'}
Cevap: Solution: Bu durumda çocuklar A0, AB, BB, B0 (genotipinde) olabilir. AA veya 00 genotipinde çocuk olmaz. Correct Option: E
AB Rh(–) kan grubuna sahip bir bireyle ilgili olarak, aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir? options: {'A': 'ABrr genotipindedir.', 'B': 'Alyuvarlarında A ve B antijenini bulundurur.', 'C': 'AB Rh(+) bireylerden kan alabilir.', 'D': '“Ar” gametini 1/2 olasılıkla oluşturur.', 'E': '“BR” gametini oluşturma olasılığı yoktur.'}
Cevap: Solution: İlgili birey ABrr genotipindedir. 1/2 Ar 1/2 Br gametini oluşturabilir. Alyuvarlarında A ve B antijeni bulundurur. Rh(–) bireyler Rh(+) bireylerden kan alamaz. Correct Option: C
Bir sincap popülasyonunda kürk rengi karakteri dört farklı alel gen tarafından belirlenmekte olup bu genler arasındaki baskınlık durumu, A1 > A2 > A3 = A4 şeklindedir. Bu popülasyonda kürk rengi ile ilgili oluşabilecek genotip ve fenotip çeşitleri aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? options: {'A': '8 4', 'B': '8 5', 'C': '6 4', 'D': '10 5', 'E': '10 4'}
Cevap: Solution: n.(n+1) = 4 . 5 = 10 çeşit genotip oluşabilir. 5 çeşit fenotip oluşabilir. Correct Option: D
Aşağıda bir ailenin kan grubu ile ilgili soy ağacı verilmiştir. Buna göre 5 numaralı bireyin kan grubu bakımından 1 numaralı birey ile aynı fenotipte olma olasılığı aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? options: {'A': '4', 'B': '16', 'C': '16', 'D': '3', 'E': '1'}
Cevap: Solution: 5 numaralı bireyin 1 numaralı bireyle aynı fenotipte olma ihtimali 3/16 dır. Correct Option: B
Farelerde pigment oluşumundan sorunlu üç alel bulunur. Bu alellerle ilgili; B1 geni diğer genlere tam baskın olup, siyah renkli olmayı sağlar. B2 geni gri renkli olmayı sağlar ve B3 genine baskındır. B3 geni pigment oluşumunu sağlamaz ve homozigot durumda ölümcül etki yapar. Siyah renkli bir dişi ile gri renkli bir erkek çaprazlandığında bazı yavruların ölü doğduğu görülmüştür. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir? options: {'A': 'Anne heterozigottur.', 'B': 'Babanın genotipi B2B3 tür.', 'C': 'Canlı doğan yavruların 2/3’ü siyah renkli olmuştur.', 'D': 'Canlı doğan yavrularının 1/3’ü gri renkli olmuştur.', 'E': 'Homozigot genotipli canlı yavru doğma olasılığı 3/4’dür.'}
Cevap: Solution: Homozigot genotipli canlı yavru doğma olasılığı yoktur. Correct Option: E
Bir bireyin ürettiği gametlerin 1/2 sinde A geni bulunduğuna göre ilgili birey; l. A, ll. B, lll. AB, lV. 0 kan gruplarından hangilerine sahip olabilir? options: {'A': 'l ve ll', 'B': 'l ve lll', 'C': 'll ve lll', 'D': 'll ve lV', 'E': 'lll ve lV'}
Cevap: Solution: Bireyin ürettiği gametlerin 1/2’sinde A geni bulunduğuna göre II. ve IV. kan grubuna sahip olamaz. I. (AA veya A0), III. (AB), 1/2 olasılıkla A geni bulunduran gamet oluşturabilir. Correct Option: B
Bir böcek türünde; 1. karakter: A1 > A2 > A3 2. karakter: B1 > B2 = B3 şeklinde baskınlık gösteren aleller ile ortaya çıktığına göre bu böcek türünde, her iki karakter açısından kaç farklı genotip ortaya çıkar? options: {'A': '9', 'B': '12', 'C': '18', 'D': '24', 'E': '36'}
Cevap: Solution: 1. karakter için = n.(n+1) = 3 . 4 = 6 çeşit; 2. karakter için = n.(n+1) = 3 . 4 = 6 çeşit; 6 x 6 = 36 farklı çeşitte genotip ortaya çıkar. Correct Option: E
Yukarıdaki soy ağacında bir ailenin kan grubu kalıtımı verilmiştir. Buna göre, l. 1 ve 2 numaralı bireylerin 0 kan gruplu çocuklarının olma olasılığı 4/1’dir. ll. 3, 4 ve 5 numaralı bireyler heterozigot genotiplidir. lll. 5 numaralı bireyin 0 kan gruplu çocuğu olamaz. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: Buna göre verilen ifadelerin hepsi doğrudur. Correct Option: E
Bir memelide post rengi T1, T2 ve T3 şeklindeki üç alel gen tarafından ortaya çıkmaktadır. Bu aleller arasında; l. T1 > T2 > T3 ll. T1 > T2 = T3 lll. T2 > T3 = T1 lV. T1 = T2 = T3 şeklindeki durumların ortaya çıkarabileceği fenotip çeşidi sayısı arasındaki ilişki aşağıdakilerden hangisiyle ifade edilebilir? options: {'A': 'l < ll = lll < lV', 'B': 'll = lll < l < lV', 'C': 'l = ll = lll = lV', 'D': 'lV < lll = ll < l', 'E': 'l < ll < lll < lV'}
Cevap: Solution: I. de 3 çeşit T, T, T3 II. de 4 çeşit T, T, T, TT3 III. de 4 çeşit T, T, T, TT3 IV. de 6 çeşit T, T2, T, TT, TT, TT3 I < II = III < IV Correct Option: A
Berk’in babası B annesi AB ve kardeşi A kan grubundadır. Ömer’in anne ve babası A, kardeşi 0 kan grubundadır. Buna göre, Berk’in Ömer’e A, B, 0 antijenleri bakımından sorunsuz bir şekilde kan verebilme olasılığı nedir? options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/6', 'D': '3/16', 'E': '1/32'}
Cevap: Solution: Berkin Ömer’e sorunsuz olarak kan verebilmesi için A kan grubundan olması gerekir (4 1). Ömer’in A kan grubunda olma ihtimali ise 3’dür. İki olasılığın birlikte gerçekleşme ihtimali 1 x 4 4 3 = 3/16 dır. Correct Option: D
ARh (+) kan grubuna sahip kahverengi saçlı bir kadının BRh(–) kan grubuna sahip sarı saçlı bir kızı olmuştur. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisinin doğruluğu kesin değildir? options: {'A': 'Kadının kan grubu genotipi A0Rr’dir.', 'B': 'Kadın üç karakter bakımından da homozigot değildir.', 'C': 'Kızın babası BBRr kan grubu genotipindedir.', 'D': 'Kızın kan grubu genotipi B0rr’dir.', 'E': 'Kadın saç rengi karakteri bakımından heterozigot genotiplidir.'}
Cevap: Solution: Annenin genotipi A0RrKk, kızın genotipi B0rrkk’dir. Kızın babası BBRr, BBrr, B0Rr veya B0rr genotipinde olabilir. Correct Option: C
Bir fare popülasyonunda X karakteri için X1 olmak üzere üç alel ve Y karakteri için Y1, Y2, Y3, X2, X3, X4 olmak üzere dört alel vardır. Bu iki karakter birlikte düşünüldüğünde toplam kaç farklı genotip oluşturulabilir? options: {'A': '12', 'B': '20', 'C': '32', 'D': '60', 'E': '100'}
Cevap: Solution: X karakteri bakımından n(n+1)/2 = 4(5)/2 = 10 çeşit, Y karakteri bakımından n(n+1)/2 = 3(4)/2 = 6 çeşit. 10 x 6 = 60 farklı genotip oluşturabilir. Correct Option: D
Aşağıdaki soy ağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Buna göre soy ağacında numaralandırılmış bireylerlerden hangilerinin kan gruplarının homozigot olma olasılığı vardır? options: {'A': '2 ve 4', 'B': '1, 3 ve 5', 'C': '1, 4 ve 7', 'D': '1, 2, 3 ve 4', 'E': '1, 3, 5, 6 ve 7'}
Cevap: Solution: Birey 2 ve 4'ün kan gruplarının homozigot olma olasılığı vardır. Correct Option: A
AB0 sistemine göre kan grupları aynı olan anne ve babanın dünyaya gelen üç çocuğu için, I. Üçünün de kan grubu aynı olabilir. II. Üçünün de kan grubu farklı olabilir. III. Kan grubu fenotipleri aynı, ancak genotipleri farklı olabilir. IV. Anne ya da babalarından farklı bir kan grubuna sahip olabilirler. yargılarından hangileri söylenebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
Cevap: Solution: Anne ve babanın kan grubu AB kabul edilirse AB x AB çaprazlaması sonucu AA, AB, BB kan grubunda çocuklar dünyaya gelebilir. Buna göre verilen yargılardan tümü söylenebilir. Correct Option: E
Rh (–) bireylerin taralı olarak gösterildiği soy ağacı ile ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': '1 ve 2 numaralı bireyler kesinlikle heterozigot genotiplidir.', 'B': '7 ve 8’in çocuklarının tamamı Rh(–) kan grubuna sahip olur.', 'C': '5 ve 6 numaralı bireylerin Rh(–) çocuğunun olma olasılığı yoktur.', 'D': '6 numaralı bireyin Rh karakteri bakımından heterozigot genotipe sahip olma olasılığı 2 1’dir.', 'E': '3 ve 4 numaralı bireylerin Rh (+) kan grubuna sahip çocukları olabilir.'}
Cevap: Solution: Buna göre eğer 5 ve 6 nın genotipi Rr ise Rh(–) kan grubuna sahip çocukları olabilir. Correct Option: C
Buna göre tavşanlarda kürk renginin kalıtımı ile ilgili, I. Genler arasındaki baskınlık durumu A1 > A2 > A3 > A4 şeklindedir. II. A1 geni sadece heterozigot durumdayken yabani tip kürk renginin oluşumunu sağlar. III. Albino tip kürk rengine sahip tavşanlar bu karakter bakımından sadece homozigot genotipte olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: Solution: Soy ağacına göre l. ve lll. ifadeler doğrudur. Ancak A1 geni diğerlerine baskın olduğundan sadece heterozigot değil, homozigot durumda da yabani tip kürk rengi oluşumu gözlenir. Correct Option: D
Kan grubu genotipleri A0Rr olan anne ile babanın çocukları ile ilgili, I. 00rr genotipinde olma ihtimali 16 ’dır. II. Anne ve babası ile aynı kan grubu fenotipinde olma ihtimali 16 ’dır. III. AARR genotipinde olma ihtimali 16 ’dır. IV. ARh (–) kan grubunda olma ihtimali 16 ’dır. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
Cevap: Solution: A0Rr x A0Rr çaprazlaması ile ilgili olarak, I. 00rr genotipinde bir çocuk olma olasılığı 1/16 dır. II. Anne ve babası ile aynı kan grubu fenotipinde bir çocuk (ARh+) olma ihtimali 9/16 dır. III. AARR genotipinde bir çocuk olma ihtimali 1/16 dır. IV. ARh(–) kan grubunda bir çocuk olma ihtimali 3/16 dır. (Cevap E) Correct Option: E
Tavşanlarda kürk rengi çok alellik gösteren bir karakter olup, dört farklı alel genle belirlenmektedir. Buna göre aleller; A1: Yabani kürk geni, A2: Gümüşi kürk geni, A3: Himalaya kürk geni, A4: Albino kürk geni şeklinde ifade edilir. Genler arasındaki baskınlık ilişkisi A1 > A3 > A2 > A4 şeklinde olduğuna göre, I. A1 alelini bulunduran bütün bireylerin fenotipi yabani II. Himalaya kürk rengi fenotipine sahip olan bireyler heterozigot genotipe sahip olamaz. III. Popülasyonda himalaya tipli tavşanlar ile gümüşi tipli tavşanların bulunma sıklığı eşittir. yargılarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: A1 aleli baskın olduğu için A1 alelini bulunduran bireylerin fenotipi yabani tiptedir. II. ve III. yargılar doğru değildir. (Cevap A) Correct Option: A
Aşağıdaki soy ağacında bir ailenin bazı bireylerinin Rh faktörü bakımından fenotipi verilmiştir. Buna göre numaralı bireylerden hangileri kesinlikle heterozigottur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: Solution: Buna göre III. birey kesinlikle heterozigottur. (Cevap C) Correct Option: C
Bir balık türünde pul pigmentlerinin üretiminden sorumlu üç alel bulunur. Bu alellerle ilgili olarak; P1 geni diğer genlere baskın olup siyah rengin oluşumunu sağlar. P2 geni beyaz renkli olmayı sağlarken, P3 geni tarafından baskılanmaktadır. P3 geni kırmızı rengin oluşmasını sağlarken, homozigot durumda ölümcüldür. özellikleri bilindiğine göre, siyah renkli dişi bir balıkla beyaz renkli erkek bir balığın çaprazlanması sonucu bazı yavruların kırmızı renkli olduğu gözlenmiştir. Buna göre, I. Annenin genotipi P1P3’dür. II. Babanın genotipi P2P2’dir. III. Beyaz renkli yavru oluşumu gözlenmez. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Buna göre verilen açıklamaların tümü doğrudur. Correct Option: E
Aşağıdaki soy ağacında bir ailedeki bazı bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Soy ağacından elde edilen verilere göre numaralandırılarak gösterilen bireylerden hangilerinin kan grubu genotipi kesin olarak belirlenir? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Buna göre ll numaralı bireyin kan grubu genotipi kesin olarak belirlenir. Correct Option: B
Aşağıda insanda “A” ve “a” alelleri ile taşınan bir özellik gösterilmiştir. Buna göre, I.  a geninin kalıtımı çok alelliğe örnektir. II.  a geni pleiotropizm özelliği gösterir. III. Homozigot ya da heterozigot durumda A geni fenotipte aynı etkiyi gösterir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: Solution: Homozigot ya da heterozigot durumda A geni fenotipte aynı etkiyi göstermez. a geni birden fazla fenotipik özelliği etkilediğinden pleiotropizm özelliği gösterir. Correct Option: B
Yukarıdaki soy ağacında bir ailedeki bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Buna göre X bireyi ile ilgili olarak, I.  Dört farklı genotipe sahip olabilir. II.  Üç farklı fenotipe sahip olabilir. III. AB genotipinde olma ihtimali  4 1’dür. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: A0 AB Buna göre verilen açıklamaların tümü doğrudur. Correct Option: E
Aşağıdaki soy ağaçlarında üç farklı aileye ait bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Numaralandırılan bireylerden hangilerinin kan grubu fenotipi kesinlikle aynı olamaz? options: {'A': '1 ve 2', 'B': '1 ve 3', 'C': '1 ve 4', 'D': '2 ve 3', 'E': '3 ve 4'}
Cevap: Solution: Kan grubu fenotipleri arasında kesin bir farklılık olan bireyler belirlenmiştir. Correct Option: C
Yukarıdaki soy ağacında taralı bireyler aynı fenotipi göstermektedir. Buna göre kalıtımı soy ağacındaki gibi gerçekleşen karakter aşağıdakilerden hangisi olamaz? options: {'A': 'Sarı saçlılık (çekinik)', 'B': 'Rh(–) kan grubu (çekinik)', 'C': 'AB kan grubu (eş baskın)', 'D': 'Kahverengi gözlülük (baskın)', 'E': '0 kan grubu (çekinik)'}
Cevap: Solution: Kahverengi gözlülük baskın bir özellik olduğundan çekinik fenotipli iki bireyin baskın fenotipli bir yavrusu olamayacağından kalıtımı verilen karakter kahverengi gözlülük olamaz. Correct Option: D
Tavşanlarda kürk renginden sorumlu dört alel ve bu alellerin fenotipe etkileri tabloda verilmiştir. Genler arasındaki baskınlık ilişkisi A1 > A2 > A3 > A4 şeklinde olduğuna göre aşağıdaki çaprazlamalardan hangisinde gri, chinchila ve albino fenotipe sahip yavruların oluşması beklenir? options: {'A': 'A1A4 x A2A4', 'B': 'A1A2 x A3A4', 'C': 'A1A1 x A2A2', 'D': 'A1A4 x A2A3', 'E': 'A1A2 x A2A4'}
Cevap: Solution: A1A4 x A2A4 çaprazlaması sonucu A1A2 (Gri), A1A4 (Gri), A2A4(Chinchila), AA4 (Albino) fenotipine sahip yavruların oluşması beklenir. Correct Option: A
Berk’in annesi B, babası AB, kardeşi A kan grubundadır. Kayra’nın annesi ve babası A, kardeşi 0 kan grubundadır. Buna göre Berk’in Kayra’ya AB0 antijenleri bakımından sorunsuz bir şekilde kan verebilme olasılığı nedir? options: {'A': '0', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '3', 'E': '16'}
Cevap: Solution: Buna göre Berk 1 AB, 4 B0; Kayra 1 AA, 1 A0 ve 2 00 genotipinde olabilir. Bu durumda Berk 4 olasılıkla Kayra’ya sorunsuz şekilde kan verebilir. Correct Option: E
Bir erkeğin Y kromozomunun homolog olmayan kısmında bulunan gen ile kalıtılan bir özellik; l. tüm kız ve erkek çocuklarında, ll. erkek çocuklarında ve onların erkek çocuklarında, lll. erkek çocuklarının tüm çocuklarında verilenlerden hangilerinde görülebilir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'll ve lll'}
Cevap: Solution: Y kromozomu üzerinde bulunan bir gen babadan oğula kalıtılır. Kız çocuklarında görülmez. Correct Option: B
44 + XXY kromozom formülüne sahip bir birey ile ilgili, l. Gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuştur. ll. 2n + 1 kromozom sayısına sahiptir. lll. (22 + XX) kromozom formüllü bir yumurta ile (22+Y) formüllü bir spermin döllenmesi sonucu oluşmuş olabilir. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: 44 + XXY = 47 = 2n+1 kromozom formülüne sahip bir bireyde gonozom fazlalığı bulunduğu için gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuştur. 22 + XX kromozom formülüne sahip bir yumurta ile normal bir spermin (22+Y) döllenmesi sonucu oluşmuş olabilir. Correct Option: E
Annesi renk körü olan bir erkek birey; l. XRXR ll. XRXr lll. XrXr genotiplerinden hangilerine sahip bir dişiyle evlenirse çocuklarında renk körlüğü gözlenmez? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'll ve lll'}
Cevap: Solution: Annesi renk körü (XrXr) olan erkek bir birey kesinlikle renk körü (XrY) dür. Bu birey XRXr ile evlenirse bazı erkek ve kız çocuklarında, XrXr ile evlenirse tüm erkek ve kız çocuklarında renk körlüğü gözlenebilir. Correct Option: A
Sirke sineklerinde göz rengi geni X’e bağlı kalıtım gösterir. Kırmızı göz rengi (XK), beyaz göz rengine (Xk) baskındır. Kırmızı gözlü dişi ve erkek sineklerin çaprazlanması sonucunda kırmızı ve beyaz gözlü yavrular oluştuğuna göre, yorumlarından hangileri yapılamaz? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: Kırmızı gözlü dişi ve erkek sineklerin çaprazlanması sonucu kırmızı ve beyaz gözlü yavrular oluştuğuna göre çaprazlanan sineklerin genotipi XKXk (dişi) ve XKY (erkek)tir. Buna göre beyaz gözlü yavrular kesinlikle erkektir. Kırmızı gözlü dişi yavruların oluşma olasılığı 1/2 dir. Correct Option: C
İnsanlarda renk körlüğü, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel ile kalıtılmaktadır. Fenotipleri, I. renk körü dişi birey, II. sağlıklı dişi birey, III. renk körü erkek birey şeklinde olan ebeveynlerin birer erkek çocuklarının renk körü olduğu bilinmektedir. Buna göre, bu ebeveynlerden hangilerinin normal şartlarda renk körü bir kız çocuğuna sahip olma olasılığı yoktur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: Solution: Fenotipleri verilen ebeveynlerin birer erkek çocuğu renk körü olduğuna göre ebeveynlerin genotipleri; I. XHXh –– XhY, II. XXh –– XHY, III. XHXh –– XHY şeklindedir. Buna göre II. ve III. ebeveynlerin renk körü kız çocuğuna sahip olma olasılığı yoktur. Correct Option: E
Dişlerdeki dentin maddesinin bozuk olması, X kromozomuna bağlı baskın bir gen tarafından kontrol edilir. Bir ailede bozuk dentin hastalığı olan bireyler aşağıdaki soy ağacında taralı olarak gösterilmiştir. Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? options: {'A': 'l ve lll numaralı bireyler kesinlikle aynı genotiptedir.', 'B': 'll ve lV numaralı bireyler kesinlikle aynı genotiptedir.', 'C': 'lll numaralı bireyin tüm erkek çocukları bozuk dentin hastası olur.', 'D': 'V numaralı bireyinin tüm erkek çocukları normal dentin maddesine sahip olur.', 'E': 'V numaralı birey homozigot genotiplidir.'}
Cevap: Solution: Soy ağacına göre, I. XHXh, II. XhY, III. XHXh, IV. XhY, V. XhXh genotipindedir. Buna göre III numaralı bireyin erkek çocuklarının normal dentin maddesine sahip olma olasılığı 1/2 dir. Correct Option: C
Aşağıdaki çaprazlamalardan hangisinde oluşabilecek erkek çocukların tamamı renk körü olurken, kız çocukların tamamı normal görüşlü olur? options: {'A': 'XrXr x XRY', 'B': 'XRXr x XrY', 'C': 'XRXR x XrY', 'D': 'XrXr x XrY', 'E': 'XRXr x XRY'}
Cevap: Solution: XrXr x XRY çaprazlaması sonucu oluşacak erkek çocukların tamamı renk körü (XrY) olurken, kız çocukların tamamı taşıyıcı (XRXr) ancak normal görüşlü olur. Correct Option: A
Aşağıda verilen soy ağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır. Buna göre “?” ile gösterilen bireyin hemofili hastası bir erkek olma olasılığı kaçtır? options: {'A': '0', 'B': '2', 'C': '1', 'D': '1', 'E': '1'}
Cevap: Solution: “?” ile gösterilen birey 1 XHXh (taşıyıcı dişi), 1 XHY (sağlıklı erkek), 1 XXh (hemofili dişi) ve 1 XY (hemofili erkek) olabilir. Correct Option: D
Aşağıdaki soy ağacında bir ailedeki hemofili hastalığının kalıtımı gösterilmiştir. Soy ağacına göre hemofili bakımından hangi bireylerin kesin olarak heterozigot genotipli olduğu söylenir? options: {'A': '1 ve 3', 'B': '2 ve 4', 'C': '5 ve 7', 'D': '6 ve 8', 'E': '1, 5 ve 7'}
Cevap: Solution: 1. XHXh, 2. XHY, 3. XhY, 4. XHXH/h, 5. XHXh, 6. XhY, 7. XHXh, 8. XhXh Correct Option: E
Aşağıda X ve Y gonozomları şematize edilmiştir. Buna göre harflerle gösterilen bölgelerin hangilerinde taşınan özellikler erkeklerde tek gen ile belirlenir? options: {'A': 'Yalnız b', 'B': 'Yalnız d', 'C': 'a ve b', 'D': 'a ve c', 'E': 'a, b, c ve d'}
Cevap: Solution: X’e veya Y’ye bağlı genler ile kalıtılan karakterler erkek bireylerde tek gen ile belirlenir. Correct Option: D
P ve R genleri eş baskın olup X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. P fenotipli bir dişi ile R fenotipli bir erkek bireyin çaprazlanması sonucu oluşan bireyler için, l. Erkeklerin tamamı P fenotipindedir. ll. Dişilerin tamamı heterozigottur. lII. Dişiler XPXR, erkekler XPY genotiplidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'll ve lll', 'E': 'l, ll ve lII'}
Cevap: Solution: XPXP x XRY çaprazlaması sonucu XPXR (PR fenotipli) dişi ve XY (P fenotipli) erkek bireyler oluşabilir. Correct Option: E
Yukarıdaki soy ağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren anne ve babadan doğacak çocuğun bu özellikle ilgili genotipi aşağıdakilerden hangisi olamaz? options: {'A': 'XAXa', 'B': 'XaXa', 'C': 'XYa', 'D': 'XaY', 'E': 'XAY'}
Cevap: Solution: Y kromozomunda taşınan bir karakterin dişi bireylerde görülme olasılığı yoktur. Correct Option: C
Yukarıda bir bölümü verilen soy ağacındaki bazı bireylere ait özellikler verilmiştir. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisinin doğruluğu kesin değildir? options: {'A': 'Hamza kan grubu genotipinde 0 genini bulundurur.', 'B': 'Normal şartlarda Ömer ve Sercan’da da kulak kıllılığı geni bulunması gerekir.', 'C': 'Hamza renk körlüğü ile ilgili geni annesinden almıştır.', 'D': 'Hamza’nın kız kardeşi kesinlikle renk körlüğü geni taşır.', 'E': 'Sercan’ın renk körlüğü ile ilgili geni bulundurup bulundurmaması annesine bağlıdır.'}
Cevap: Solution: Hamza renk körlüğü genini annesinden almıştır. Ancak annesinin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğu, ayrıca babasının renk körlüğü geni bulundurup bulundurmadığı bilinmediğinden Hamza’nın kız kardeşinin renk körlüğü genini kesin olarak taşıdığı söylenemez. Correct Option: D
X ve Y kromozomları üzerinde bulunan bazı genlerin dizilişleri aşağıda verilmiştir. Buna göre, hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: Solution: Y kromozomunun 4 nolu seğmenti X kromozomu ile homolog olmadığına göre bu segmentte taşınan özellikler dişi bireylerde gözlenmez. X kromozomunun 1 numaralı segmenti ile Y kromozomunun 4 numaralı segmenti homolog olmadığında bu kısımda bulunan genler Y kromozomu üzerinde bulunmaz. Correct Option: B
k, l, m ve n gametlerinin döllenmesi ile ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': 'k ve m gametlerinin döllenmesi sonucu Trizomi X dişi birey meydana gelir.', 'B': 'l ve m gametlerinin döllenmesi sonu Turner sendromlu dişi birey meydana gelir.', 'C': 'k ve m gametleri döllendiğinde otozom, k ve n gametleri döllendiğinde gonozom fazlalığı olan bireyler oluşur.', 'D': 'l ve n gametlerinin döllenmesi sonucu oluşan birey yaşamaz.', 'E': 'k ve n gametlerinin döllenmesi sonucu Klinefelter sendromlu birey meydana gelir.'}
Cevap: Solution: k ve m gametleri döllendiğinde de k ve n gametleri döllendiğinde de gonozom fazlalığı olan bireyler oluşur. Correct Option: C
Buna göre numaralarla gösterilen kedilerin hangisinde bu özelliğin ayrılmama sonucunda meydana geldiği kesindir? options: {'A': 'I', 'B': 'II', 'C': 'III', 'D': 'IV', 'E': 'V'}
Cevap: Solution: V numaralı birey ayrılmama sonucu meydana gelmiştir. Correct Option: E