QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Tabloda genotipleri verilen iki birey çaprazlanıyor. Anne Baba Rr X Rr Buna göre, çaprazlama sonucunda oluşan RR, Rr ve rr genotipli bireylerin oluşma ihtimalleri hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir? RR Rr rr Options: {'A': '1/4 1/2 1/4', 'B': '1/2 1/4 1/2', 'C': '1/4 1/4 1/4', 'D': '1/2 1/2 1/2', 'E': '1/4 1/4 1/2'}
Cevap: A
AaBb X AAbb genotipli bireylerin çaprazlanması sonucu oluşabilecek genotip çeşitleri hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir? Options: {'A': 'AABb, AAbb, AaBb, Aabb', 'B': 'AABB, AaBB, AABb, Aabb', 'C': 'AaBB, AABB, AaBB, AAbb', 'D': 'Aabb, AaBB, AAbb, AABB', 'E': 'AABb, Aabb, AABB, AaBb'}
Cevap: A
Aşağıda Punnett karesi yöntemi ile yapılan bir çaprazlama verilmiştir. ♀ ? ? ? ? ♂ ? DDEE DDEe DdEE DdEe ? DdEE DdEe ddEE ddEe Buna göre ebeveynlerin genotipi hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir? Dişi ♀ Erkek ♂ Options: {'A': 'DDEE ddee', 'B': 'DDEe DDEe', 'C': 'DdEE DDee', 'D': 'DdEe Ddee', 'E': 'DdEe DdEE'}
Cevap: E
Genotipi bilinmeyen dişi ve erkek bireyler tek karakter bakımından çaprazlandığında, oluşan F dölünde fenotip çeşidi 1 sayısının genotip çeşidi sayısına oranı 1 olarak gözleniyor. Bu çaprazlamalardaki ebeveynler, Dişi ♀ Erkek ♂ I. AA x Aa II. Aa x aa III. AA x aa genotiplerinden hangilerine sahip olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: E
Aşağıdaki tabloda genotipleri verilen bireyler çaprazlanıyor. Dişi Erkek KkMmNNPp X KKmmNnpp Çaprazlama sonucu K, M, N, p fenotipli birey oluşma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/8', 'D': '1/16', 'E': '1/32'}
Cevap: B
Bir fare türünde siyah kıl özelliği, kahverengi kıl özelliğine baskındır. Homozigot siyah bir erkek fare ile kahverengi bir dişi fare çaprazlanıyor. F dölünde oluşan bireyler kendileştirildiğinde, 1 I. Baskın özellikteki farelerin oluşma ihtimali 1/4’tür. II. F dölünde genotip ayrışım oranının 1:2:1 olması beklenir. 2 III. Heterozigot genotipli farelerin oluşma ihtimali 1/2’dir. ifadelerinden hangilerine ulaşılamaz? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
Cevap: A
Bezelyelerde çiçeğin yanda olması baskın, uçta olması çekinik özelliktir. Çiçeği yanda olan homozigot genotipli bezelye ile çiçeği uçta olan iki bezelye çaprazlanmıştır. F’de oluşan 1 bezelyeler ise kendi aralarında çaprazlanıp F kuşağı elde 2 edilmiştir. Buna göre, I. F’de oluşan bireylerin tamamı aynı genotip ve fenotiptedir. 1 II. F’de çiçeği yanda olan bezelyelerin oluşma ihtimali 2 3/4’tür. III. F’nin genotip ve fenotip oranları aynıdır. 2 ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: C
Genotipi bilinmeyen bir eşey ana hücresinin MnO genotipli gamet oluşturma ihtimali 1/4’tür. Buna göre eşey ana hücresi, I.MMNnOo II. MmNNOo III. MmNnOO genotiplerinden hangilerine sahip olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Bir ailede doğan çocukların özellikleri tabloda verilmiştir. Saç şekli Kirpik boyutu 1. çocuk Düz Uzun 2. çocuk Kıvırcık Uzun 3. çocuk Kıvırcık Kısa Kıvırcık saçlı ve uzun kirpikli olma baskın özelliklerdir. Annenin düz saçlı kısa kirpikli olduğu bilindiğine göre babanın genotipi hangisi olabilir? Options: {'A': 'KKUu', 'B': 'KkUU', 'C': 'KkUu', 'D': 'Kkuu', 'E': 'kkUu'}
Cevap: C
Bir çaprazlamada 1/4 oranında KKmm genotipli birey, 1/2 oranında Km fenotipli birey oluşma ihtimali varsa çaprazlanan ebeveynlerin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir? Dişi ♀ Erkek ♂ Options: {'A': 'KkMm kkMM', 'B': 'KkMm KKmm', 'C': 'KkMm KkMm', 'D': 'KKMm KkMm', 'E': 'KkMM KKmm'}
Cevap: B
Genotipleri tabloda verilen iki birey çaprazlanıyor. Anne Baba AaBbCCDdEe X AaBbccDdee Çaprazlama sonucu A, b, C, D, e fenotipli (I) ve tüm karakterler bakımından heterozigot genotipli (II) bireylerin oluşma ihtimali kaçtır? I II Options: {'A': '9/64 1/16', 'B': '9/128 1/16', 'C': '9/64 3/32', 'D': '3/32 1/16', 'E': '9/128 9/16'}
Cevap: B
Bir karakter için baskın özellikte olan anne ve babanın, I. çekinik fenotipli II. heterozigot genotipli III. baskın fenotipli çocuklardan hangilerine sahip olması her ikisinde de çekinik alelin bulunduğunu kanıtlar? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
AaBbDdEe genotipine sahip birey kendileştirildiğinde, I. Çekinik fenotipli yavruların oluşma ihtimali 1/128’dir. II. Homozigot baskın fenotipli bireylerin oluşma ihtimali en yüksektir. III. 9/256 ihtimalle A, b, d, E fenotipinde bireyler oluşabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
Homozigot baskın genotipli kraliçe arı ile çekinik erkek arılar çaprazlandığında oluşan oğul döl için, I. İşçi arıların tamamı heterozigot genotiplidir. II. Erkek arıların tamamı baskın fenotiplidir. III. Yeni kraliçe arı homozigot baskın genotiplidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Gine domuzlarında post rengiyle ilgili 4 alel bulunur. • C : Siyah • c k : Koyu mor • c d : Krem • c a : Albino Aleller arasında baskınlık durumu C >c k >c d >c a şeklindedir. Buna göre aşağıdaki genotip ve fenotip eşleştirmelerinden hangisi yanlıştır? Genotip Fenotip Options: {'A': 'Cc k Siyah', 'B': 'c d c a Krem', 'C': 'c d c k Krem', 'D': 'c a c a Albino', 'E': 'c k c d Koyu mor'}
Cevap: C
AB ve B kan gruplu anne babanın çocuklarının kan grubu genotipleri aşağıdakilerden hangisi olamaz? Options: {'A': 'BB', 'B': 'AB', 'C': 'BO', 'D': 'AA', 'E': 'AO'}
Cevap: D
Aşağıda bazı kan grubu fenotipleri verilmiştir. I. AB Rh+ IV. B Rh+ II. O Rh- V. AB RhIII. A Rh- VI. O Rh+ Bu fenotiplerden hangilerinin genotipini belirlemek için kontrol çaprazlamasına gerek yoktur? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve V', 'C': 'I, III ve IV', 'D': 'II, IV ve VI', 'E': 'III, V ve VI'}
Cevap: B
A Rh+ kan gruplu kadın ile B Rh+ kan gruplu erkeğin evliliklerinden O Rh- kan gruplu çocukları olmuştur. Buna göre bu çiftinAORr genotipli kız çocuğu olma olasılığı kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/8', 'C': '1/16', 'D': '3/4', 'E': '3/16'}
Cevap: C
Aşağıda genotipleri verilen ebeveynlerin hangisinde, çocuklarıyla anne arasında Rh uyuşmazlığı görülme olasılığı en yüksektir? Anne Baba Options: {'A': 'Rr Rr', 'B': 'RR rr', 'C': 'rr Rr', 'D': 'rr RR', 'E': 'Rr rr'}
Cevap: D
Aşağıdaki kan gruplarından hangisine sahip ebeveynlerin doğacak çocuklarının kan grupları önceden %100 olasılıkla bilinir? Options: {'A': 'AB - A', 'B': 'O - AB', 'C': 'O - O', 'D': 'A - B', 'E': 'AB - AB'}
Cevap: C
Popülasyonda A karakterinde 3, B karakterinde 4 alel etkilidir. A karakterinde alellerin baskınlık durumu A1 >A2 >A3 şeklinde, B karakterinde ise B1 > B = B3 > 2 B şeklindedir. 4 Buna göre bu popülasyonda A ve B karakterleri için toplam fenotip ve genotip çeşidi sayısı kaçtır? Fenotip Genotip Options: {'A': '8 16', 'B': '12 15', 'C': '15 30', 'D': '12 60', 'E': '15 60'}
Cevap: E
İnsanda kan grupları ile ilgili, I. ABO kan grubu sistemi açısından bir bireyin genotipinde üç farklı alel bulunabilir. II. Rh+ fenotipinde olan bireyler homozigot ya da heterozigot genotipe sahip olabilir. III. ABO kan grubu sistemi alyuvar zarında bulunan antijene göre belirlenir. açıklamalarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Gametlerinde 1/2 oranındaA aleli bulundurabilen bir insan, I. A II. B III. AB IV. O kan gruplarından hangilerine sahip olabilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: C
Kan grubuyla ilgili 4 farklı gamet oluşturan bir birey, I.AORR II. ABRr III.AOrr IV.BORr genotiplerinden hangilerine sahip olabilir? Options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve IV', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: B
B kan gruplu anne ile A kan gruplu babanın çocuklarından birisi O kan grubuna sahiptir. Buna göre, I. Anne ve baba bu karakter bakımından heterozigot genotiplidir. II. O kan grubu dışındaki çocukların kan grubu genotipleri homozigot olamaz. III. Bu ailede en fazla 3 çeşit kan grubu fenotipi görülebilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: B
X, Y ve Z bireylerinin kan gruplarının tespiti için yapılan deneyde, bu bireylerden alınan kan örneklerinin üzerine Anti-A, Anti-B ve Anti-D antikorları damlatılmış ve deney sonuçları aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Antikorlar Bireyler Anti-A Anti-B Anti-D X - + + Y + + Z + - (+) çökelme var (-) çökelme yok Tabloya göre, I. X bireyinin alyuvar zarında B ve Rh antijeni bulunur. II. X ve Z bireyleri arasında kan alışverişi yapılamaz. III. Z, A Rh+ kan grubuna sahiptir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: B
AORr veABRr genotipli ebeveynlerin doğacak çocukları ile ilgili her iki karakter için, I. homozigot II. heterozigot genotipinde olma olasılıkları aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir? I II Options: {'A': '1/4 3/4', 'B': '1/8 3/8', 'C': '1/8 3/16', 'D': '3/8 1/4', 'E': '3/8 3/8'}
Cevap: B
Çocuklarından bazılarında Rh uyuşmazlığı görülen bir ailede bu karakterle ilgili, I. Babanın genotipi RR’dir. II. Anne kesinlikle çekiniktir. III. Uyuşmazlığın ortaya çıkma olasılığı %100’dür. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: B
İnsanda ABO kan grubu sistemi çok alelliliğe örnektir. Buna göre, I. Genotipte bu alellerden iki tanesi bulunabilir. II. Tüm aleller arasında eş baskınlık vardır. III. Aleller aynı kromozom üzerinde bulunur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Dört farklı bireye ait kan örneklerinin 3 farklı antikorla yapılan test sonucu çökelme durumları tabloda gösterilmiştir. Anti-A Anti-B Anti-Rh Yağmur + - Engin + + + Merve - + + Murat - - (+) çökelme var (-) çökelme yok Bu bireylerle ilgili, I. Yağmur’un alyuvar zarında Merve’den daha fazla antijen vardır. II. En fazla antikor çeşidine Murat sahiptir. III. Engin ve Yağmur evlenirse çocuklarında Rh uyuşmazlığı görülebilir. ifadelerinden hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: A
Aşağıdaki tabloda üç farklı aileye ait anne ve babaların kan grubu genotipleri verilmiştir. Aileler Anne Baba I. Aile ABRr BORr II. Aile BBrr AORR III. Aile BBRr AORr Buna göre ailelerinBORr genotipli çocuklarının olma olasılıklarıyla ilgili doğru ilişki hangi seçenekte verilmiştir? Options: {'A': 'I > II > III', 'B': 'II = III > I', 'C': 'II > I > III', 'D': 'II > III > I', 'E': 'I > III > II'}
Cevap: D
AB Rh+ M kan grubuna sahip bir çocuğun annesi, I.BO Rr MN II.AA rr MN III.AO Rr NN genotiplerinden hangisine sahip olamaz? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
A kan grubuna sahip bir çocuğun annesi B kan grubudur. Buna göre çocuğun babasınınAO kan grubu genotipine sahip olma ihtimali kaçtır? Options: {'A': '1/4', 'B': '1/3', 'C': '1/2', 'D': '3/4', 'E': '1'}
Cevap: B
Bir insanın ABO kan grubu sistemi bakımından alyuvar zarında bulundurduğu antijenler aşağıda şematize edilmiştir. Buna göre, I. Ebeveynlerinden biri O kan grubuna sahip olabilir. II. Ebeveynlerinden birinde B aleli olmalıdır. III. O kan grubuna sahip çocuklarının olma ihtimali 1/2’dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
Öğretmen, öğrencilerinden X’e bağlı çekinik alelle kalıtılan kırmızı yeşil renk körlüğünün kalıtımına ait tabloda A, B ve C alanlarını doldurmalarını istemiştir. A B C XR : sağlıklı görmeyi sağlayan alel Xr: kırmızı yeşil renk körlüğü aleli Bir öğrenci tablodaki A, B ve C alanlarını aşağıdaki gibi doldurmuştur. I. A sağlıklı II. B XrXr III. C taşıyıcı Buna göre öğrencinin doldurduğu bilgilerden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
İnsanlarda kromozomlar eşey kromozomları (gonozom) ve vücut kromozomları (otozom) olmak üzere iki gruba ayrılır. Buna göre, I. Diploit hücrelerde iki tane gonozom bulunur. II. Eşey, yumurtanın taşıdığı gonozomla belirlenir. III. Dişilerin vücut hücreleri 44+XX, üreme hücreleri ise 22+X kromozom formülüne sahiptir. IV. Bütün bireylerde gonozomlarda taşınan her özellik iki alelle belirlenir. ifadelerinden hangileri yanlıştır? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: D
Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan alellerin belirlediği özellikler Y kromozumuna bağlı kalıtım olarak adlandırılır. Y kromozomuna bağlı kalıtımla ilgili, I. Alellerin kontrol ettiği özellikler sadece erkeklerde görülür. II. İlgili alel, baskın veya çekinik olsa da fenotipte etkisini gösterir. III. Erkek bir bireyin sahip olduğu ilgili özellik, tüm erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Kimerizm; iki ayrı sperm tarafından döllenmiş iki farklı yumurtanın gelişmesi ile oluşan iki zigotun, gelişmenin erken dönemlerinde birleşerek tek bir canlı vücudunda doğmasına verilen isimdir. Embriyo büyüdükçe iki ayrı embriyodan gelen farklı hücre grupları farklı organların oluşumunda yer almaya başlayabilir. Kimerik doğan dişi bir bireyde sağ yumurtalığının kendisine, sol yumurtalığının ise dünyaya gelmeyen ikizine ait olma olasılığı vardır. Buna göre, I. Kimerik birey, doğmamış ikiz kardeşinin DNA’larını da taşıyacaktır. II. İki ayrı embriyodan gelen farklı hücre grupları farklı organların oluşumunda rol alabilir. III. Kimerik bir kadının çocuğu, kadının doğmayan ikizinin DNA’sını taşıyor olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Hemofili taşıyıcısı bir kadının sağlıklı bir erkekle evliliğinden doğacak çocuklarla ilgili, I. Sağlıklı erkek çocuklarının olma ihtimali %25’tir. II. Kız çocukların hemofili taşıyıcısı olma ihtimali %25’tir. III. Hasta erkek çocuklar ilgili aleli annesinden almıştır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Aşağıdaki tabloda kısmi renk körlüğü ile ilgili ebeveynlerin genotipleri verilmiştir. Anne Baba I. XRXr XRY II. XRXR XrY III. XrXr XrY Buna göre numaralandırılmış ailelerin hangilerinde doğan erkek çocukların kısmi renk körü olma olasılığı %100’dür? (Kısmi renk körlüğü X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik alel ile taşınır.) Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: C
Ekosistemdeki tüm canlı çeşitliliği biyolojik çeşitlilik olarak tanımlanır. Biyolojik çeşitliliğe yol açan faktörlerden biri genetik çeşitliliktir. Buna göre, I. Türler arasında ya da tür içinde canlıların genotiplerinin farklı olması genetik çeşitliliğe yol açar. II. Rekombinasyonlar, tür içi genetik varyasyonlara neden olur. III. Tür içi kalıtsal varyasyonlar biyolojik çeşitliliği etkilemez. yargılarından hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
Aşağıdaki ifadelerden hangisi insanda X kromozomuna bağlı çekinik alelle kalıtılan özellikler için yanlıştır? Options: {'A': 'Erkeklerde gözlenebilmesi için çekinik alelin sadece X kromozomunda bulunması yeterlidir.', 'B': 'Taşıyıcı genotipli annenin erkek çocuklarında özelliğin ortaya çıkma olasılığı 1/2’dir.', 'C': 'Çekinik aleli bulunduran babanın kız çocuklarının tamamında özellik ortaya çıkar.', 'D': 'Kız çocukların fenotipinde gözlenebilmesi için çekinik aleli hem anneden hem de babadan alması gerekir.', 'E': 'Fenotipi çekinik olan annenin erkek çocuklarının hepsinde özellik ortaya çıkar.'}
Cevap: C
Dişilerde X kromozomları tam homolog olduklarından tüm özellikler iki alelle belirlenir. Erkeklerde ise X ve Y kromozomları tam homolog değildir. Erkeklerde X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde bulunan özellikler iki alelle belirlenir. Homolog olmayan bölgesindeki özellikler ise tek alelle belirlenir. Buna göre, I. Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik II. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan baskın III. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde bulunan çekinik özelliklerinden hangilerinin insan popülasyonlarında dişilerde görülme olasılığı erkeklerden daha yüksektir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: B
Akraba evlilikleri ile ilgili, I. Aynı soydan gelen bireyler arasında gerçekleşir. II. Kalıtsal hastalıklara neden olan alellerin bir araya gelme olasılığını artırır. III. Baskın alelle kalıtılan hastalıkların görülme olasılığını azaltır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Kırmızı yeşil renk körlüğü aleli(r), X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde yer alır. X kromozomu üzerinde taşındığı için normal görme aleli XR, kırmızı yeşil renk körlüğü aleli ise Xr şeklinde gösterilir. Buna göre, I. Erkek çocuklar kırmızı yeşil renk körlüğü alelini anneden alır. II. Kız çocuklarında özelliğin ortaya çıkması için her X kromozomunda çekinik alelin bulunması gerekir. III. Anne kırmızı yeşil renk körü ise erkek çocukların % 50’si kırmızı yeşil renk körüdür. IV. Kız çocuk kırmızı yeşil renk körü ise baba da kırmızı yeşil renk körü olmalıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: D
Tür içinde yeni gen kombinas yonları olarak bilinen rekombinasyonlarla ilgili, I. Türün değişen koşullara uyum yeteneğini artırır. II. Sadece mutasyonlar sonucu ortaya çıkar. III. Kalıtsal varyasyonlara olanak sağlar. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: D
Aşağıda bazı varyasyon örnekleri verilmiştir. I. çuha çiçeğinin sıcaklığın 15-20 OC olduğu ortamda kırmızı, 30 OC’den yüksek olduğu ortamda beyaz çiçek açması II. tavşanlarda kürk renginin himalaya, gümüşi, yabani, albino olmak üzere 4 çeşit fenotiple ortaya çıkması III. pH değeri farklı topraklarda ortanca bitkilerinin değişik renkte çiçek açmaları IV. tek yumurta ikizlerinin farklı seviyede zekâya sahip olması Buna göre verilenlerden hangileri ilgili popülasyonlarda genetik çeşitlilik olarak değerlendirilmez? Options: {'A': 'Yalnız III', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: E
Kalıtsal varyasyonlar, I. mayoz sırasında krossing over gerçekleşmesi II. DNA molekülünün yapısının değişmesi III. bir genin işleyişinin değişmesi olaylarının hangileri sonucu meydana gelebilir? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: B
Yeterli sayıda bireyin bulunduğu bir insan popülasyonunun gen havuzunda, ABO kan grubu sistemi ve kısmi renk körlüğü bakımından toplam kaç çeşit genotip bulunması beklenir? Options: {'A': '12', 'B': '15', 'C': '30', 'D': '32', 'E': '36'}
Cevap: C
Kırmızı yeşil renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafından kalıtılan bir hastalıktır. Bir ailedeki ebeveynlerin çocuklarının sahip olabileceği fenotip olasılıkları aşağıda belirtilmiştir. • Erkek çocukların hasta olma olasılığı %50 • Kız çocukların normal görüşlü olma olasılığı %100 Buna göre anne ve babanın genotipi seçeneklerin hangisinde doğru verilmiştir? Anne Baba Options: {'A': 'XRXr XrY', 'B': 'XRXr XRY', 'C': 'XRXR XrY', 'D': 'XRXR XRY', 'E': 'XrXr XrY'}
Cevap: B
Kısmi renk körü olmayan anne ile babanın kısmi renk körü çocukları doğmuştur. Buna göre, I. Kısmi renk körü erkek çocuklarının olma olasılığı 1/2’dir. II. Kız çocuklarında kısmi renk körü hastalığı görülmez. III. Annenin taşıyıcı olma olasılığı %100’dür. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: D
Aynı soydan gelen bireyler arasında yapılan evliliklere akraba evliliği denir. Akraba evlilikleri kalıtsal hastalıklara neden olan zararlı alellerin bir araya gelme olasılığını artırdığından kalıtsal hastalıkların görülme olasılığı da artar. Kalıtsal hastalıkların çoğu çekinik alelle taşındığından hastalığın oluşması için alellerin bireyde homozigot hâlde olması gerekir. Aşağıda otozomlarda çekinik olarak kalıtılan orak hücre anemisi hastalığı için taşıyıcı anne ve taşıyıcı babanın evliliğinden doğabilecek çocukların olasılıkları gösterilmiştir. Taşıyıcı baba Taşıyıcı anne Olasılıklar: Buna göre, I. Taşıyıcı çocukların doğma olasılığı daha yüksektir. II. Erkek çocukların hasta olma olasılığı kız çocuklardan daha yüksektir. III. Dünyaya gelecek dört çocuktan biri hasta olacaktır. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: A
Soyağacında otozomal çekinik bir özelliğin kalıtımı gösterilmiştir. Koyu renkle gösterilen bireyler bu özellik bakımından aynı fenotiptedir. : Dişi birey 1 : Erkek birey 2 3 Buna göre 1, 2 ve 3 numaralı bireylerin genotipleri sırasıyla aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? Options: {'A': 'AA, Aa, aa', 'B': 'Aa, aa, Aa', 'C': 'AA, aa, Aa', 'D': 'Aa, AA, aa', 'E': 'Aa, Aa, aa'}
Cevap: E
Kırmızı yeşil renk körlüğü X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik bir alel ile kalıtılır. Soyağacında koyu renkle gösterilen dişi birey kırmızı yeşil renk körüdür ancak diğer aile bireylerinin fenotipi bilinmemektedir. : Dişi birey : Erkek birey Buna göre, I. Anne bu özelliğe ait aleli genotipinde taşır. II. Baba kırmızı yeşil renk körüdür. III. Erkek kardeş renk körü olamaz. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren birey koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey 1 2 : Erkek birey 3 Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili, I. 1’in genotipi kesin olarak bilinemez. II. 2 homozigot genotipe sahiptir. III. 3 genotipinde çekinik alel bulundurur. ifadelerinden hangileri doğrudur? Options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: E
Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. : Dişi birey : Erkek birey 1 2 3 4 5 Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangisinin genotipi kesin olarak belirlenemez? Options: {'A': '1', 'B': '2', 'C': '3', 'D': '4', 'E': '5'}
Cevap: E
X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik bir alel ile kalıtılan hemofili hastalığını taşıyan bireyler aşağıdaki soyağacında koyu renkle gösterilmiştir. 1 2 3 4 5 6 : Dişi birey : Erkek birey Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangileri hemofiliye ait aleli genotipinde bulundurmayabilir? Options: {'A': 'Yalnız 1', 'B': 'Yalnız 2', 'C': '2, 3 ve 5', 'D': '1, 2, 3 ve 5', 'E': '2, 3, 4 ve 6'}
Cevap: D
Bir ailedeki bireylerin kan gruplarına ait soyağacında O kan grubuna sahip bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Ali 1 2 3 Ali’nin kan grubu genotipi AA ise numaralandırılmış bireylerle ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur? Options: {'A': '1, AO genotipine sahiptir.', 'B': '2, Ali ile aynı genotipe sahiptir.', 'C': '3, sadece babasındanO aleli almıştır.', 'D': '1 ve 2 aynı genotipe sahip olmalıdır.', 'E': '2 ve 3 aynı fenotipe sahip olabilir.'}
Cevap: B