QasTurk/Biology-QB-QA-Data huggingface dataset:
Hemofili hastalığı; I. X kromozomunda taşınma, II. dişi ve erkek bireylerde görülebilme, III. erkek bireylerde tek gen ile kalıtılabilme özelliklerinden hangileri ile kulak kıllılığından ayırt edilebilir? options: {'A': 'I, II ve III', 'B': 'Yalnız I', 'C': 'I ve II', 'D': 'Yalnız III', 'E': 'II ve III'}
Cevap: Solution: Hemofili X kromozomu, kulak kıllılığı Y kromozomu üzerinde taşınır. Hemofili hem dişi hem erkek bireylerde, kulak kıllılığı sadece erkeklerde görülür. Hemofilide, kulak kıllılığıda erkek bireylerde tek gen ile kalıtılır. Correct Option: C
Bir babanın; I. X kromozomunda, II. Y kromozomunda, III. otozom kromozomlarında bulunan genlerden hangilerini kız çocuklarına aktarması beklenir? (Cross - over ve ayrılmama olayları dikkate alınmayacaktır.) options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Kız çocuklar babalarından Y kromozomu alamaz. Bir baba kız çocuğuna X kromozomu veya otozomlar üzerinde taşınan genleri aktarabilir. Correct Option: D
Kırmızı - yeşil renk körü bir dişi ile ilgili, aşağıdaki ifadelerden hangisinin doğruluğu kesin değildir? options: {'A': 'Erkek çocuklarının tamamı renk körü olur.', 'B': 'Anne ve babasından renk körlüğü ile ilgili gen almıştır.', 'C': 'Kız çocuklarının renk körü olma olasılığı yoktur.', 'D': 'Renk körlüğü ile ilgili tek çeşit gamet oluşturur.', 'E': 'Babası kesinlikle renk körüdür.'}
Cevap: Solution: Renk körü bir dişinin (XrXr) renk körü kız çocuğunun olma olasılığı babaya bağlıdır. Baba normal görüşlü (XRY) olursa kız çocukları taşıyıcı, baba renk körü olursa (XrY) kız çocukları renk körü olur. Correct Option: C
Aşağıda verilen çaprazlamalardan hangisinde oluşacak kız ve erkek çocuklar fenotip bakımından kesin olarak farklı olur? (A baskın, a çekinik genlerdir.) options: {'A': 'XAXA x XAY', 'B': 'XAXa x XAY', 'C': 'XaXa x XAY', 'D': 'XaXa x XaY', 'E': 'XAXa x XaY'}
Cevap: Solution: XaXa x XAY çaprazlamasından oluşan kız çocukları XXa genotipinde (A fenotipinde) erkek çocukları XaY genotipinde (a fenotipinde) olur. Correct Option: C
Buna göre bu ailede X ile gösterilen bireyin renkkörü bir erkek ile yapacağı evlilikten renk körü bir kız dünyaya gelme olasılığı nedir? options: {'A': '0', 'B': '4', 'C': '1', 'D': '2', 'E': '8'}
Cevap: Solution: XRXr çaprazlaması sonucu renk körü bir kız olma olasılığı 4. Correct Option: B
Buna göre, 1 ve 5 numaralı bireyler kesinlikle heterozigot genotiplidir. 2, 4 ve 6 numaralı bireyler hemofili geni taşımaz. 3 ve 7 numaralı bireylerin bu karakterle ilgili genotipi belirlenemez. yargılarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: 3. ve 7. bireylerin genotipi kesin olarak belirlenemez. Correct Option: E
İnsanlarda bulunan gonozomal kromozomlar ile ilgili, l. Cinsiyeti belirleyen kromozomlardır. ll. Üreme hücrelerinde bir tane bulunur. lll. Dişi ve erkeklerde sayı ve çeşitleri aynıdır. ifadelerden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız lIl', 'C': 'I ve ll', 'D': 'Il ve lIl', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: Gonozomlar cinsiyeti belirlediği gibi üzerinde taşıdıkları genlerle bazı karakterlerin kalıtımını sağlar. Üreme hücrelerinde bir tane bulunur. Dişilerde X, erkeklerde X ve Y gonozomu bulunur. Correct Option: C
Aşağıdaki soy ağacında Y kromozomu üzerinde çekinik bir genle kalıtılan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangisinde kromozomal bir anormalliğin varlığı düşünülebilir? options: {'A': '1', 'B': '2', 'C': '3', 'D': '4', 'E': '5'}
Cevap: Solution: Y kromozomu üzerinde kalıtılan özellikler babadan oğula aktarılır. 1 numaralı bireyin oğlu olan 4 numaralı bireyde bu özelliğin görülmemesi bir anormalliğin varlığını düşündürebilir. Correct Option: D
Aşağıda genotipi verilen diploit bireylerden hangisinin gonozomlarda ayrılmama sonucu oluştuğu söylenebilir? options: {'A': 'AAbbXaYC', 'B': 'aaBbXAXacc', 'C': 'aaBbXAXaYcc', 'D': 'AaBbXYAc', 'E': 'aaBXAXaCC'}
Cevap: Solution: C seçeneğindeki bireyin bir gonozom fazlalığı bulunmaktadır. Correct Option: C
Down sendromlu bir dişi ile ilgili, ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
Cevap: Solution: Down sendromlu dişi bir birey ile ilgili verilen ifadelerden hepsi doğrudur. Correct Option: E
Bir dişi bireyde 2n = 46 kromozomlu eşey ana hücresinin mayoz bölünmesi sonucu (n – 1) ve (n + 1) kromozomlu gametler ortaya çıkmıştır. Buna göre bu gametlerin normal bir sperm ile döllenmesi sonucu; kromozom formüllerine sahip bireylerden hangileri oluşabilir? options: {'A': 'l ve ll', 'B': 'll ve lll', 'C': 'lll ve lV', 'D': 'l, ll ve lll', 'E': 'l, ll, lll ve lV'}
Cevap: Solution: Kromozom formülleri verilen bireylerden tümü ayrılmama sonucu oluşmuş olabilir. Correct Option: E
Yukarıdaki soy ağacında renk körü bireyler taralı olarak gösterilmiştir. Buna göre K ve L bireylerinden doğabilecek çocuklar ile ilgili aşağıdaki açıklamalardan hangisi söylenemez? options: {'A': 'K’nin erkek çocuklarının renk körü olma olasılığı yoktur.', 'B': 'L’nin kız çocukları renk körü olamaz.', 'C': 'L’nin tüm erkek çocukları renk körü olur.', 'D': 'K’nin kız çocukları renk körü olamaz.', 'E': 'L’nin kız çocuklarının tamamı taşıyıcı olur.'}
Cevap: Solution: Soy ağacına göre K, XRY, L ise XrXr genotipine sahiptir. Eğer K’nin eşi renk körü taşıyıcısı ise erkek çocuklarının renk körü olma olasılığı vardır. Correct Option: A
İnsanlarda X kromozomunda taşınan renk körlüğü (r) geni bakımından beş ailenin genotipleri aşağıda verilmiştir. Buna göre verilen ailelerden hangilerinde kız ve erkek çocukların renk körü olma olasılığı eşit değildir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve V', 'D': 'IV ve V', 'E': 'II, III ve V'}
Cevap: Solution: Cevap C Correct Option: C
Erkek çocuklarında % 50 olasılıkla hemofili gözlenen bir aile; fenotiplerinden hangilerine sahip olabilir? options: {'A': 'Yalnız III', 'B': 'Yalnız IV', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
Cevap: Solution: Cevap C Correct Option: C
Tavuk ve horozlarda çizgili veya düz renkli olmayı sağlayan genler Z kromozomunun W kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde bulunmaktadır. Çizgili olmayı sağlayan gen, düz renk olmayı sağlayan gene baskın olduğuna göre düz renkli bir horoz ile çizgili bir tavuğun çiftleşmesi sonucu; verilenlerden hangileri oluşabilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve IV', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
Cevap: Solution: Cevap B Correct Option: B
Taralı birey hemofili hastası olduğuna göre aşağıdakilerden hangisi kesinlikle doğrudur? options: {'A': '1 ve 2’de hemofili geni bulunur.', 'B': '4, heterozigot genotiplidir.', 'C': '1 ve 3’ün hemofili bakımından genotipi aynıdır.', 'D': '3, bu karakter bakımından homozigot genotiplidir.', 'E': '1, bu karakter yönüyle taşıyıcıdır.'}
Cevap: Solution: 1, bu karakter yönüyle taşıyıcıdır. Correct Option: E
Taralı bireyler renk körü olduğuna göre X bireyi ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? options: {'A': 'Kesinlikle heterozigot genotiplidir.', 'B': 'Babasından kesinlikle baskın gen almıştır.', 'C': 'Gonozomlarında renk körlüğü genini kesinlikle bulundurmaz.', 'D': 'Renk körü bir erkek çocuğu olamaz.', 'E': 'Homozigot genotipli olma olasılığı yoktur.'}
Cevap: Solution: X bireyi ile ilgili kesin bir bilgi verilmediği için doğru seçenek yoktur. Correct Option: E
Buna göre her bir ayrılmama olayına bağlı olarak oluşturulabilecek gametler aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? options: {'A': '21 + X, 22 + XY, 23 + X, 22 + XX', 'B': '23 + X, 23 + Y, 21 + X, 21 + XY', 'C': '21 + X, 22 + XX, 23 + XY, 21 + X', 'D': '22 + XX, 21 + X, 22 + XY, 23 + Y', 'E': '21 + Y, 22 + XX, 21 + XY, 23 + X'}
Cevap: Solution: I. 21 + X, II. 22 + XY, III. 23 + X, IV. 22 + XX olabilir. Correct Option: A
Renk körü ve hemofili geni taşıyan ancak hasta olmayan bir kadının eşi renk körü ve hemofili hastalıkları ile ilgili genleri taşımamaktadır. Buna göre bu ailede doğacak ilk kız çocuğun renk körü ve hemofili olma olasılığı nedir? options: {'A': '%0', 'B': '%25', 'C': '%50', 'D': '%75', 'E': '%100'}
Cevap: Solution: Bu ailede doğacak kız çocuklarının renk körü ve hemofili olma olasılığı yoktur. Correct Option: A
Annesi renk körü olan bir erkekle, babası renk körü olan sağlıklı bir kadının evliliğinden doğacak ilk çocuğun renk körü bir erkek olma olasılığı nedir? options: {'A': '0', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '1', 'E': '1'}
Cevap: Solution: İlk çocuğun renk körü erkek olma olasılığı 1/4'tür. Correct Option: D
Sirke sineklerinde göz rengini belirleyen genler X kromozomu üzerinde taşınır. Kırmızı göz geni (K), beyaz göz genine (k) baskındır. Buna göre; I. XKXK x XkY II. XKXk x XkY III. XkXk x XkY IV. XKXk x XKY çaprazlamalarından hangileri sonucunda beyaz gözlü sirke sinekleri oluşabilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'II, III ve IV'}
Cevap: Solution: II, III ve IV. çaprazlama sonucunda beyaz gözlü sirke sinekleri oluşabilir. Correct Option: E
Renk körlüğü ve hemofili hastalığının kalıtımı ile ilgili olarak; I. X kromozomu üzerinde çekinik bir genle taşınma, II. otozomlar üzerinde çekinik bir genle taşınma, III. erkek ve dişilerde aynı oranda görülebilme özelliklerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Renk körlüğü ve hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde çekinik bir genle taşınır. Correct Option: A
Aşağıdaki soy ağacında taralı bireyler X kromozomu üzerinde çekinik bir genle taşınan renk körlüğü karakterini fenotipinde göstermektedir. Buna göre H, M ve Z ailelerinden hangilerinin erkek çocukları renk körlüğü karakterini fenotipinde kesinlikle gösterir? options: {'A': 'Yalnız H', 'B': 'Yalnız M', 'C': 'Yalnız Z', 'D': 'H ve M', 'E': 'M ve Z'}
Cevap: Solution: M ailesinin tüm erkek çocukları renk körlüğü karakterini fenotipinde kesinlikle gösterir. Correct Option: B
İnsanda gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuş bir yumurta hücresinin normal bir sperm hücresi ile döllenmesi sonucu; kromozom formülüne sahip zigotlardan hangileri oluşamaz? options: {'A': 'Yalnız III', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
Cevap: Solution: İnsanda gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuş bir yumurtanın normal bir spermle döllenmesi sonucu 44 + XYY kromozom formülüne sahip birey oluşamaz. Correct Option: A
Aşağıdaki soy ağacında X kromozomunda taşınan çekinik bir genin kalıtımı gösterilmiştir. Baba ve 2. çocuk bu özelliği fenotipinde gösterdiğine göre bu ailede doğabilecek 3. çocuğun ilgili karakter bakımından çekinik fenotipli bir erkek olma olasılığı nedir? options: {'A': '1', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '1', 'E': '3'}
Cevap: Solution: XAXa x XaY çaprazlaması sonucu XaY bireyinin oluşma olasılığı 1/4'tür. Correct Option: C
Renk körlüğü bakımından taşıyıcı bir anne ile sağlıklı bir babanın; I. kız çocuklarında, II. erkek çocuklarında renk körlüğü geninin bulunma olasılığı aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? options: {'A': '1 XRXR sağlıklı 1 0 XRXr x XRY çaprazlaması sonucu 4', 'B': '1 1 1 XY renk körü erkek oluşur. Buna göre kız çocuklarında renk körlüğü geni bulunma olasılığı 4', 'C': '1 1 2 1 , 2 erkek çocuklarında renk körlüğü geni bulunma olasılığı 1 dir.', 'D': '1 1 1 2', 'E': '0 1 2'}
Cevap: Solution: Cevap B Correct Option: B
X kromozomu üzerinde taşınan baskın bir özelliğin kalıtımı ile ilgili olarak, I. Homozigot baskın genotipe sahip bir dişinin bütün çocuklarının fenotipinde bu özellik gözlenir. II. Dişilerde görülme olasılığı erkeklerde görülme olasılığından daha yüksektir. III. Dişi bireylerde özelliğin fenotipte gözlenebilmesi ancak homozigot durumda mümkün olabilir. yargılarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Cevap C Correct Option: C
Annesi renk körü olmayan renk körü bir kadınla ilgili olarak, I. Annesi taşıyıcıdır. II. Babası renk körüdür. III. Sağlıklı bir erkekle evlenirse renk körü erkek çocukları olabilir. ifadelerinden hangileri söylenebilir? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Cevap E Correct Option: E
İnsanlarda gamet oluşumu sırasında meydana gelen ayrılmama olayları sonucunda Klinefelter sendromlu (44 + XXY) bireyler oluşabilir. Aşağıdaki gamet eşleşmelerinden hangisinden Klinefelter sendromlu bir birey meydana gelebilir? options: {'A': '(22 + XY) + (22 + 0)', 'B': '(22 + Y) + (23 + X)', 'C': '(22 + X) + (22 + XX)', 'D': '(22 + XX) + (22 + Y)', 'E': '(22 + XX) + (22 + XY)'}
Cevap: Solution: Cevap D Correct Option: D
Üç farklı aileye alt aşağıdaki soy ağaçlarında bir özellik yönüyle aynı fenotipte olan bütün bireyler koyu renkli olarak gösterilmiştir. Soy ağaçlarında belirtilen özelliğin kalıtımı ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğru olmaz? options: {'A': 'X kromozomuna bağlı çekinik bir genle', 'B': 'Vücut kromozomlarında taşınan çekinik bir genle', 'C': 'Vücut kromozomlarında taşınan eş baskın bir genle', 'D': 'Y kromozomuna bağlı çekinik bir genle', 'E': 'Vücut kromozomlarında taşınan baskın bir genle'}
Cevap: Solution: Soy ağacında belirtilen özellik dişi bireylerde de gözlendiğinden Y kromozomuna bağlı çekinik bir gen ile kalıtılamaz. Correct Option: D
Genotipi XrXr olan bir anne ile genotipi XRY olan bir babanın XRXY genotipine sahip bir çocuğunun dünyaya gelmesi; verilenlerden hangileri ile açıklanabilir? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
Cevap: Solution: Genotipi XrXr olan bir anne ile genotipi XRY olan bir babanın XRXY genotipine sahip bir çocuğunun dünya ya gelmesi gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşan bir spermin normal bir yumurta ile döllenmesiyle açıklanır. Çünkü anne kesinlikle Xr bulunduran bir gamet oluşturur. Buna göre babada sperm oluşumu sırasında gonozomlarda ayrılmama olmuştur. Correct Option: B
Aşağıdaki soy ağacında X’e bağlı çekinik bir genle kontrol edilen bir hastalığın kalıtımı gösterilmiştir. Soy ağacında X–Y (I) ve Z–T (II) çiftlerinin çocuklarında bu hastalığın ortaya çıkma olasılıkları aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? options: {'A': '1 1', 'B': '1 1', 'C': '1 1', 'D': '1 1', 'E': '1 1'}
Cevap: Solution: Buna göre X – Y(1) çiftinin çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı (XRXR, XRXr, XRY, XrY) 1 dür. Z – T (ll) çiftinin çocuklarında bu hastalığın görülme olasılığı (XRXR, XR,Xr, XRY, XrY) 1 4 dür. Correct Option: A
Aşağıdakilerin hangisinde ortaya çıkmış olan fenotipik farklılık kalıtsaldır? options: {'A': 'Arı larvalarının farklı besinlerle beslenmelerine bağlı olarak kraliçe ya da işçi arı olarak gelişmesi', 'B': 'Karanlık ortamda bekletilen bitkinin yapraklarının sarı renkli olması', 'C': 'Karahindiba bitkisinin yetiştiği ortam özelliklerine göre uzun ya da kısa boylu olması', 'D': 'Van kedisinin gözlerinin birbirinden farklı renkte olması', 'E': 'Primula bitkisinin ortam sıcaklığına bağlı olarak kırmızı ya da beyaz renkli çiçek açması'}
Cevap: Solution: Van kedisinin gözlerinin birbirinden farklı renkte olması kalıtsaldır. Diğerleri modifikasyondur. Modifikasyonlar çevrenin etkisiyle ortaya çıkar ve kalıtsal değildir. Correct Option: D
İnsanda a geni orak hücre anemisine neden olurken aynı zamanda bu aleli taşıyan heterozigot bireylerin sıtmaya karşı daha dirençli olmasını sağlar. Buna göre; Aa x Aa çaprazlaması sonucunda; l. AA: Normal alyuvar hücresine sahip sıtmaya dayanıksız, ll. Aa: Normal alyuvar hücresine sahip sıtmaya dayanıklı, lll. aa: Orak hücre anemili sıtmaya dayanıksız bireylerinden hangileri oluşabilir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'I ve II', 'C': 'I ve III', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Aa x Aa çaprazlaması sonucu AA: Normal alyuvar hücresine sahip sıtmaya dayanıksız, Aa: Normal alyuvar hücresine sahip sıtmaya dayanıklı, aa: Orak hücre anemili, sıtmaya dayanıksız bireyler oluşabilir. Correct Option: E
Aşağıdaki soy ağacı bir türe ait bitkinin kırmızı ve beyaz çiçekli bireylerinin çaprazlanmasını göstermektedir. Buna göre, soy ağacında numaralandırılmış bireylerden çiçek rengi bakımından kesinlikle heterozigot (melez döl) olanlar aşağıdakilerden hangisinde birlikte verilmiştir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
Cevap: Solution: Kırmızı çiçekli olmayı sağlayan alel (K), beyaz çiçekli olmayı sağlayan alele (k) tam baskın olduğuna göre numaralandırılmış bireylerden (I. Kk, II. KK/Kk, III. Kk, IV. Kk) I, III ve IV kesinlikle heterozigot genotiplidir. Correct Option: E
Bu soy ağacında numaralandırılmış bireylerden hangisinin kan grubu genotipi aşağıdaki gibi olamaz? options: {'A': '1. bireyin genotipi: 00Rr', 'B': '2. bireyin genotipi: B0rr', 'C': '3. bireyin genotipi: B0Rr', 'D': '4. bireyin genotipi: AArr', 'E': '5. bireyin genotipi: A0Rr'}
Cevap: Solution: 1. birey 00RR veya 00Rr, 2. birey B0rr, 3. birey B0Rr, 5. birey A0Rr genotipindedir. 4. bireyin genotipi A0rr olmak zorundadır. Correct Option: D
Aşağıdaki soy ağaçlarından hangisinde kalıtılan çekinik özellik X kromozomu üzerinde taşınıyor olamaz? options: {'A': 'Özelliği gösteren dişi birey', 'B': 'Özelliği göstermeyen dişi birey', 'C': 'Özelliği gösteren erkek birey', 'D': 'Özelliği göstermeyen erkek birey', 'E': 'Özelliği gösteren dişi birey'}
Cevap: Solution: X kromozomu üzerinde kalıtılan çekinik özelliği fenotipinde gösteren dişi bir bireyin babası ve erkek çocuklarının tamamında bu özellik fenotipte gözlenir. Correct Option: C
Bir anne ve babanın dört çocuğunun her birinin AB0 sistemine göre kan grubu birbirinden farklıdır ve çocuklardan sadece biri Rh(–) kan grubuna sahiptir. Buna göre anne ve babanın kan gruplarının fenotipi aşağıdakilerden hangisidir? options: {'A': 'ARh(–) / BRh(–)', 'B': 'ABRh(+) / ABRh(–)', 'C': '0Rh(+) / ABRh(+)', 'D': 'BRh(–) / ABRh(+)', 'E': 'ARh(+) / BRh(+)'}
Cevap: Solution: Verilen bilgiye göre anne ve babanın kan grubu fenotipleri ARh(+) ve BRh(+) olabilir. Correct Option: E
Bir bitkide R ve H özelliklerinin kalıtımından sorumlu olan genler, bağlı genlerdir ve birlikte kalıtılma eğilimindedir. Bu bitkide bu genlerin kromozom üzerindeki dizilimi; R h şeklindedir. Bu bitki çekinik fenotipli bir bitki ile çaprazlandığında; I. Rrhh II. rrHh III. rrhh IV. RrHh genotiplerine sahip çeşitli sayıda yeni bitkiler elde edilmiştir. Buna göre, bu genotiplerden hangilerine sahip bitkilerin daha fazla oranda ortaya çıkması beklenir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve IV', 'C': 'II ve III', 'D': 'II ve IV', 'E': 'III ve IV'}
Cevap: Solution: Bu bitki Rh ve rH gametlerini oluşturabilir. Çekinik fenotipli (rrhh) bir bitkiyle çaprazlanırsa Rrhh, rrHh bitkilerini cross oversiz oluşturabileceği için bu bitkilerin diğerlerine göre daha yüksek oranda ortaya çıkması beklenir. Correct Option: A
Kromozomlarda, her karakter için ilgili genin kapladığı bölgeye ne ad verilir? options: {'A': 'Lokus', 'B': 'Alel', 'C': 'Sentromer', 'D': 'DNA', 'E': 'Nükleotit'}
Cevap: Solution: Kromozomlarda her karakter için ilgili genin kapladığı bölgeye lokus adı verilir. Correct Option: A
Aşağıdaki soy ağacında koyu renkle gösterilen bireyler, belirli bir özellik bakımından aynı fenotiptedir. Buna göre bu özelliğin kalıtımı; I. otozomal kromozomlarda taşınan çekinik alel ile, II. otozomal kromozomlarda taşınan baskın alel ile, III. X kromozomunda taşınan çekinik alel ile, IV. X kromozomunda taşınan baskın alel ile taşınma biçimlerinden hangileriyle gerçekleşebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Soy ağacında verilen özelliğin kalıtımı I, II ve III. taşınma biçimleriyle gerçekleşebilir. Ancak bu özellik X kromozomu üzerinde taşınan baskın bir alelle katılamaz. Baskın fenotipli erkek birey bu aleli annesinden aldığına göre annesinin de baskın fenotipli olması gerekir. Correct Option: E
Yukarıda oluşumu şematize edilen sendroma ne ad verilir? options: {'A': 'Klinefelter', 'B': 'Trizomi X', 'C': 'Turner', 'D': 'Down', 'E': 'Hemofili'}
Cevap: Solution: (44 + X0) kromozom formülü ile ifade edilen sendrom Turner sendromudur. Correct Option: C
İnsanda fenilketonüri (PKU) hastalığına neden olan gen, aynı zamanda fenilketonüri hastalarının saç, göz ve derilerinin açık renkli olmasına neden olur. Yukarıdaki örnekte verildiği gibi bir genin birden fazla karakter üzerinde etkiye sahip olmasına ne ad verilir? options: {'A': 'Çok alellilik', 'B': 'Eş baskınlık', 'C': 'Eksik baskınlık', 'D': 'Pleiotropi', 'E': 'X e bağlı kalıtım'}
Cevap: Solution: Bir genin birden fazla karakter üzerinde etkiye sahip olması pleiotropi ile açıklanır. Correct Option: D
Aşağıdakilerden hangisi insanda X’e bağlı çekinik bir özelliğin kalıtımı ile ilgili doğru bir açıklama değildir? options: {'A': 'Özelliği gösteren dişi bireyin erkek çocuklarının hepsinde özellik ortaya çıkar.', 'B': 'Özelliğin erkek bireylerin fenotipinde gözlenebilmesi, bireyin çekinik homozigot olmasına bağlıdır.', 'C': 'Heterozigot olan dişi bireyin erkek çocuklarında özelliğin %50 olasılıkla ortaya çıkması beklenir.', 'D': 'Özelliği gösteren erkek bireyin tüm kız çocukları çekinik alelin en az bir kopyasını bulundurur.', 'E': 'Özelliği fenotipinde göstermeyen homozigot dişi bireylerin hiçbir erkek çocuğunda bu özellik ortaya çıkmaz.'}
Cevap: Solution: Erkek bireyler X kromozomu bakımından haploit olduğundan için özelliğin fenotipte ortaya çıkabilmesi için çekinik bir genin bulunması yeterlidir. Correct Option: B
Bezelyelerde çiçek renginin oluşumundan sorumlu bir genin iki farklı aleli mevcuttur. Bu aleller ile ilgili, I. Homolog kromozomların karşılıklı lokuslarında bulunurlar. II. Çiçek rengi oluşumuna farklı yönde etki ederler. III. Aralarında baskınlık, çekiniklik durumu bulunabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: Alel genlerle ilgili verilen ifadelerden tümü doğrudur. Correct Option: E
Tavşanlarda kürk rengi, bir genin dört farklı aleli (T1, T2, T3, T4) tarafından kalıtılır. Bunlardan; T1: Renkli, T2: Chinchila, T3: Himalaya, T4: Albino özelliklerinden sorumludur. Bu aleller arasındaki baskınlık sıralaması T1 > T2 > T3 > T4 olduğuna göre; I. T1T1 x T2T3 II. T1T2 x T1T4 III. T1T1 x T3T4 çaprazlamalarından hangilerinde normal şartlarda renkli fenotipe sahip yavruların dışında farklı bir fenotipte yavru oluşmaz? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
Cevap: Solution: TT1 x T2T3 çaprazlaması sonucu sadece renkli, T1T2 x T1T4 çaprazlaması sonucu renkli ve chinchila, T1T1 x T4 çaprazlaması sonucu sadece renkli fenotipe sahip yavrular oluşabilir. Correct Option: D
Kan gruplarının belirlenmesiyle ilgili olarak öğrencileriyle deney yapmak isteyen bir öğretmen Anti-A ve Anti-B test serumlarının etiketlerinin kaybolduğunu görüyor. Bunun üzerine öğretmen, kan gruplarını bilen dört öğrencisinden aldığı kan örneklerini kullanarak test serumlarının etiketlerini yeniden belirlemeye karar veriyor. Bu dört öğrenciden; Berk → B, Kayra → A, Sercan → AB, Berat → 0 kan grubuna sahip olduğuna göre, öğretmen hangi iki öğrenciyi seçerse amacına ulaşamaz? options: {'A': 'Berk - Berat', 'B': 'Berk - Kayra', 'C': 'Sercan - Berat', 'D': 'Kayra - Sercan', 'E': 'Berk - Sercan'}
Cevap: Solution: AB kan grubu öğrencide (Sercan) A ve B antijenleri bir arada olduğundan, 0 kan grubu öğrencide ise (Berat) antijen bulunmadığından öğretmen bu öğrencileri seçerse amacına ulaşamaz. Correct Option: C
Eşeyli üremenin görüldüğü bir popülasyonda, D ve E genleri farklı özellikleri kontrol etmektedir. Bu genlerden D’nin üç (D1, D2, D3) E’nin beş (E1, E2, E3, E4, E5) aleli mevcut ve genler arasında D1 > D2 > D3 ve E1 > E2 > E3 > E4 > E5 baskınlık ilişkisi varsa bu popülasyonda bu iki genin oluşturacağı kaç farklı fenotipe rastlanabilir? options: {'A': '15', 'B': '36', 'C': '60', 'D': '90', 'E': '120'}
Cevap: Solution: D ile ilgili 3, E ile ilgili 5 fenotipe rastlanabilir. Dolayısıyla 3 x 5 = 15 farklı fenotipe rastlanabilir. Correct Option: A