text_processed: cette situation a donc des répercussions négatives c'estàdire qu'elle entraîne une charge administrative supplémentaire et non justifiée pour les autorités compétentes et les entreprises pharmaceutiques une difficulté pour prévoir la mise en uvre des modifications des différences importantes quant au délai d'introduction des modifications au niveau du résumé des caractéristiques du produit et de la notice pour les personnels de santé et pour les patients et a donc un impact sur le fonctionnement global du marché intérieur des produits pharmaceutiques