NoeFlandre/osm-polygon-wikidata-only huggingface dataset:
Parque da Cidade (Jundiaí)

O Parque da Cidade, desenvolvido e construído pela DAE Jundiaí, empresa responsável por sua manutenção, foi inaugurado oficialmente no dia 21 de abril de 2004, e tornou-se um dos cartões postais de Jundiaí. É uma das atrações preferidas da população da cidade e região para aproveitar os finais de semana e feriados. Parque Em média, o Parque da Cidade recebe 500 pessoas durante a semana. Aos finais de semana e feriados este número aumenta para aproximadamente 5 mil. O espaço de 500 mil metros conta com atrações para a família e surpreende por suas belezas naturais. Além de oferecer lazer e qualidade de vida à população, foi construído para evitar a ocupação irregular no entorno da represa que abastece o município de Jundiaí. Dentro do parque existem rotas para os ciclistas e pedestres com 2,7 km de extensão, há um trecho que liga o Parque da Cidade até o Jardim Botânico que tem aproximadamente 4,5 km de extensão. Possui academias ao ar livre, pista de automodelismo on-road e off-road, aeromodelismo, quadras poliesporivas, centro náutico. Galeria Mundo das Crianças Em 2020, anexo ao parque da cidade foi inaugurado o mundo das crianças contando com 170 mil m², com mesmo intuito de preservação mas possuindo foco nas crianças possuindo atrações como: paredes de escalada, casa na árvore, ciclovia, pistas de caminhada, trilhas, quadras esportivas, pista de skate, área interativa com chafarizes, fontes e brinquedos aquáticos, playground. Referências
Fórmula magistral

Una fórmula magistral és un medicament destinat a un pacient individualitzat, preparat pel farmacèutic o sota la seva supervisió, per tal de complimentar exactament una prescripció mèdica detallada de les substàncies medicamentoses seguint els estrictes criteris de qualitat que exigeix l'elaboració d'un medicament. Tot i que el volum de dispensació de fórmules magistrals preparades a l'oficina de farmàcia no és gran, si bé el comparem amb el nombre de medicaments industrials dispensats, en l'actualitat, la formulació magistral es manté com una activitat farmacèutica de gran interès, doncs és la millor opció terapèutica quan un medicament: No té bons caràcters organolèptics (sabor, color, olor…) Es necessita en una dosi diferent a la que estan comercialitzades. Es necessita en una forma d'administració que no està disponible al mercat. S'ha deixat de fabricar per raons comercials. Ha d'elaborar-se segons una fórmula especial (sense additius, sense colorants, sense lactosa, etc.) És per aquesta raó per la qual actualment cada vegada més farmàcies estan adaptant els seus laboratoris per elaborar fórmules magistrals.
Fórmula magistral

Una fórmula magistral es un medicamento destinado a un paciente en específico, preparado por el farmacéutico o bajo su dirección, para complementar expresamente una prescripción médica detallada de las sustancias medicinales que incluye. Se elabora según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico. Es dispensado en farmacias específicas y con la debida información al usuario.​ Actividad farmacéutica Desde comienzos del siglo XXI se ha desarrollado la terapéutica personalizada, en la cual la realización de fórmulas magistrales es el principal exponente en Atención Farmacéutica y, con frecuencia, el único tratamiento al que pueden acceder pacientes con problemas de salud calificados como raros o cuyo tratamiento ha sido abandonado por la industria farmacéutica por falta de rentabilidad. La preparación del medicamento por el farmacéutico evita la marginación terapéutica.​ La formulación magistral es una actividad altamente técnica, con una enorme importancia en el campo de la farmacoterapia, y de una gran trascendencia en el campo de la clínica; sobre todo para la resolución de problemas individuales. Se trata de una práctica a la vez tradicional, por su historia ligada al origen de la farmacia, y moderna, por la extensión de su aplicación en los últimos tiempos. Su difusión no ha generado ningún conflicto, salvo la capacidad técnica para desarrollar productos con la calidad exigida, y ha ofrecido importantes soluciones en el campo de la pediatría, dermatología, oftalmología y geriatría.​ La Sociedad Española del Medicamento Individualizado (Lasemi) tiene como principal objetivo promover la Formulación Magistral entre la profesión y ayudar a la implantación y desarrollo de laboratorios en las Oficinas de Farmacia. LASEMI organiza jornadas científicas y congresos en torno a la formulación magistral con profesionales de la farmacia, la medicina, la veterinaria, la podología y la fisioterapia entre otros. Además promueve la publicación de formularios, que actualizan y recopilan la información sobre fórmulas magistrales en diversas áreas de interés. Numerosas farmacias repartidas por España pertenecen a la Sociedad Española del Medicamento y elaboran y dispensan fórmulas para los pacientes. Formulario Nacional Un Formulario Nacional es el "libro oficial que contiene, en forma de monografías, las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias primas que intervienen en su composición o preparación, así como las normas de correcta elaboración y control de aquellos."​ Véase también dispensación farmacéutico forma galénica historia de la farmacia medicamento prescripción médica Referencias Bibliografía Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Formulario Nacional. 14/07/2020. Grupo de Trabajo de Formulación Magistral. La Formulación Magistral en España: una opción de futuro. Madrid: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; octubre de 2010. Sociedad Española del Medicamento Individualizado (Lasemi). Recetario Magistral Online Farmacias Solufar
Préparation magistrale

Une préparation magistrale, aussi appelée en Belgique préparation thérapeutique magistrale (PTM), est une préparation médicamenteuse effectuée, en l'absence de spécialité pharmaceutique, directement par le pharmacien, l'assistant en pharmacie ou le préparateur, ou encore le vétérinaire pour un patient précis, à la suite d'une ordonnance nominative. Il s'agit d'un médicament préparé extemporanément (pas le droit d'être stocké dans l'officine) selon une prescription destinée à une maladie particulière. Dans le système de santé français : la formule originale est détaillée sur l'ordonnance ; réalisation dans l'officine après vérifications (posologies, incompatibilités physicochimiques ou pharmacologiques) ; après réalisation, la formule est retranscrite à l'ordonnancier : la formulation est donc conservée à l'officine ; l'étiquetage comporte obligatoirement un numéro d'inscription à l'ordonnancier (la formule n'est pas inscrite sur l'étiquette). La préparation magistrale est définie à l'article L5121-1 du Code de la santé publique. Notes et références Portail de la médecine Portail de la pharmacie
Magistrale bereiding

Magistrale bereiding is de aanduiding voor het bereiden van geneesmiddelen in de apotheek, dus niet het verstrekken van voorverpakte medicijnen gekocht bij een fabrikant, maar het "ouderwetse" handwerk (door een bekwame arts zelf voorgeschreven werkzame bestanddelen). Dit wordt steeds zeldzamer. In 2017 kreeg minder dan 20% van de 2.100 apotheken in Nederland een vergoeding voor magistrale bereiding. De term vindt zijn oorsprong in de titel magister; dus bereid volgens de kunde van een magister, een middeleeuwse alchemist die, volgens de legende, de steen der wijzen zocht om daarmee goud te kunnen vervaardigen. Bij de moderne geneesmiddelenbereiding gaat het vooral nog om sommige crèmes en zalven met bijzondere of ongebruikelijke ingrediënten. Het zelf persen van tabletten of het rollen van pillen is verleden tijd. Soms worden nog capsules gevuld met tot poeder gebrachte mengsels van werkzame stoffen. Een vorm van magistrale bereiding die nog wel belangrijk is, is die waarbij middelen niet verkrijgbaar zijn in een vorm of sterkte waarin ze aan de patiënt kunnen worden toegediend. Bijvoorbeeld als deze niet meer kan slikken en een maagsonde heeft, moeten de middelen worden fijngemaakt of opgelost om door de sonde te kunnen worden gegeven. Hierbij gaat het echter vaak om het fijnmaken van kant-en-klare middelen, niet om het mengen van grondstoffen, de zogenaamde simplicia. Traditioneel bestond een belangrijk deel van de deskundigheid van de apotheker uit de kennis van deze bereidingen, welke stoffen elkaar wel en niet verdragen, welke zalfbases hoeveel van allerlei stoffen kunnen opnemen zonder te gaan schiften, etcetera. Het was vroeger ook niet ongewoon voor (huis)artsen om hun eigen preparaten voor te schrijven, gemengd volgens eigen inzicht van de arts. Artsen kregen daarvoor colleges recepteerkunde, waarin werd onderwezen hoe een recept opgeschreven hoorde te worden, met vele Latijnse afkortingen. Doorleveren van magistrale bereidingen in Nederland In het begin van de eenentwintigste eeuw werd het gebruikelijk in diverse Europese landen, dat apotheekbereidingen werden doorgeleverd zonder dat deze waren geregistreerd. In Nederland poogde de nieuwe Geneesmiddelenwet daar paal en perk aan te stellen, maar de doorleveringen gingen gewoon door. Op 15 juli 2015 wees het Europese Hof vonnis in een zaak tegen de Zweedse producent Abcur. Hierin werd uitgesproken dat het doorleveren van dergelijke producten is verboden. Zelf bereiden van magistrale bereidingen in Nederland In een vonnis van 7 juli 2020 besliste het College van Beroep voor het bedrijfsleven dat ook als er een geregistreerd preparaat staat ingeschreven, de magistrale bereiding mag doorgaan.
Lek recepturowy

Lek recepturowy, lek magistralny – produkt leczniczy sporządzony w aptece według recepty lekarskiej lub jej odpisu, zgodnie z posiadaną przez farmaceutę wiedzą fachową i zasadami dobrej praktyki aptekarskiej. Przepisanie leku recepturowego umożliwia lekarzowi dobranie składu jakościowego i ilościowego preparatu do stopnia zaawansowania choroby i indywidualnych cech chorego. Lek recepturowy sporządza się na podstawie recepty, na której lekarz (lub felczer) określa skład leku oraz jego formę końcową. Leki te sporządzane są z chemicznych lub roślinnych surowców farmaceutycznych, na przykład ziół, a także z niektórych leków gotowych. Pełna lista leków, które mogą stanowić surowce farmaceutyczne w Polsce, znajduje się w rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 6 listopada 2012. Leki recepturowe w Polsce mogą być sporządzane wyłącznie w aptekach dysponujących odpowiednim zapleczem lokalowym wraz z wyposażeniem, jak również uprawnionym do tego personelem. Leki recepturowe nie mogą być przygotowywane w punktach aptecznych, gdyż w wykazie produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych nie umieszcza się surowców do wykonywania leków recepturowych. Sposób preskrypcji w Polsce Na jednej recepcie można wypisać tylko jeden lek recepturowy (natomiast może być przepisana jego podwójna ilość – a w przypadku maści nawet dziesięciokrotna, czyli 1 kg, jeżeli będzie zachowana trwałość w okresie stosowania przez pacjenta). Skład leku recepturowego powinien być podany w języku łacińskim. Nazwy każdego składnika są zapisywane od nowego wiersza od dużej litery w dopełniaczu (np. jodek potasu: Kalii iodidi – mianownik Kalium iodatum). Skład uwzględnia następującą kolejność substancji: lek główny (basis) lek wspomagający (adiuvans) substancja nadająca smak, zapach lub wygląd (corrigens) podstawa, podłoże, rozpuszczalnik (vehiculum, constituens, excipiens, solvens, menstruum). Ilości składników podaje się cyframi arabskimi w gramach (np. Kalii iodidi 4,0). Na końcu preskrypcji pojawia się formuła Misce fiat (w skrócie M.f.) – na przykład M.f.ung., czyli „sporządź maść (zmieszaj, niech się stanie maść)”. Przy ilości składników recepturowych często pojawiają się skróty aa, czyli „w równych częściach”, lub aa ad, czyli „w równych częściach do”. Przykład: Rp. Eucerini Aquae dest. aa ad 100,0 M.f. ung. Powyższe oznacza, że należy zmieszać z sobą po 50 g euceryny (podłoża maściowego) i wody destylowanej. Sposób sporządzenia Sporządzenie leku recepturowego polega na: 1. połączeniu w odpowiedni sposób składników: rozpuszczeniu lub zdyspergowaniu substancji leczniczych i pomocniczych w odpowiednim rozpuszczalniku lub podłożu rozdrobnieniu, zmieszaniu składników stałych zmieszaniu składników płynnych 2. przeniesieniu do opakowania właściwego dla danej postaci leku 3. zaetykietowaniu. W Polsce leki w aptece sporządza farmaceuta lub technik farmaceutyczny. Technik farmaceutyczny nie może sporządzać leków z substancjami bardzo silnie działającymi (wykaz A) lub odurzającymi (wykaz N). Postacie leków recepturowych roztwór krople zawiesina emulsja maści proszek czopek Zobacz też lek apteczny lek galenowy Przypisy
Magistralno zdravilo

Magistrálno zdravílo, tudi magistrálni priprávek in žargonsko magistrálec, je zdravilo, ki se izdela v lekarni po zdravniškem receptu za določenega pacienta ali skupino pacientov in se izda neposredno po izdelavi. Izdelujejo se v primerih, ko industrijsko proizvedeno ali galensko izdelano zdravilo ni na voljo, pacient pa zdravilo potrebuje. Na ta način so magistralna zdravila pomembna za zadostitev posebnih potreb pacientov oziroma za preskrbo prebivalstva z zdravili. Prav tako omogočajo individualizacijo zdravljenja določenega pacienta z ustrezno farmacevtsko obliko in prilagojeno jakostjo, v primeru, da na trgu je industrijsko oziroma galensko zdravilo z določeno učinkovino, ne pa tudi v zahtevani farmacevtski obliki ali jakosti. V preteklosti, do začetka 20. stoletja, so večino zdravil izdelovali farmacevti v lekarnah, nato pa se je izdelava zdravil začela seliti v galenske laboratorije in naposled v farmacevtska podjetja, ki so se razvila iz prvotnih galenskih laboratorijev. Danes je večina zdravil pripravljenih vnaprej v farmacevtski industriji pa tudi v galenskih laboratorijih, nekatera zdravila, ki jih imenujemo magistralna zdravila, pa se še vedno izdelujejo v lekarnah po natančno predpisani recepturi in za določene bolnike. Kot priprava drugih zdravil mora tudi priprava magistralnih zdravil potekati v okviru ustreznega sistema kakovosti in v skladu z ustreznimi standardi. Zakonodaja Magistralna zdravila v Sloveniji zakonsko opredeljuje Zakon o zdravilih, ki jih takole opredeli: »Magistralno zdravilo za uporabo v humani medicini je zdravilo, ki ga, kadar za doseganje terapevtskega učinka na trgu ni industrijsko proizvedenega ali galensko izdelanega zdravila z enako sestavo učinkovin in pomožnih snovi v ustrezni jakosti ali farmacevtski obliki, izdelajo v lekarni po zdravniškem receptu za posameznega pacienta oziroma skupino pacientov in ga izdajo neposredno po izdelavi.« Pogoje izdelave magistralnih zdravil za izvajalce lekarniške dejavnosti opredeljuje Pravilnik o pogojih za izvajanje lekarniške dejavnosti. V Sloveniji je zakonsko določeno tudi označevanje magistralnih zdravil, in sicer v Pravilniku o označevanju magistralnih pripravkov in o označevanju ter navodilu za uporabo galenskih izdelkov. Pravilnik določa, da mora biti vsako magistralno zdravilo označeno z naslednjimi prvinami: ime in naslov lekarne, v kateri so izdelali magistralno zdravilo; datum izdelave; ime in priimek uporabnika; sestava; podpis magistra farmacije, ki je magistralno zdravilo izdelal; opredelitev farmacevtske oblike s kratkim navodilom za uporabo in odmerjanje; opozorilo: »Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!«; datum izteka roka uporabnosti; posebna opozorila, kot so: »strup!«, »sterilno«, »shranjujte v hladilniku!« …, način aplikacije: »za uho«, »za oko«, »za nos« … Sklici
Extemporeläkemedel

Extemporeläkemedel är specialtillverkade läkemedel för en enskild patient eller patientgrupp. Med hjälp av extemporeläkemedel kan behandlingen anpassas till patientens individuella behov. När extemporeläkemedel tillverkas i större mängder kallas de för lagerberedd extempore eller bara lagerberedningar. Lagerberedningar som tillverkas i mer än 1 000 förpackningar per år kräver rikslicens av Läkemedelsverket. Användning Extemporetillverkning av läkemedel har sitt ursprung i den uråldriga traditionen av att blanda örter och växter med en för patienten och åkomman lämpligt recept och styrka. Sedan läkemedelsindustrin föddes i början av 1900-talet och i takt med att allt fler läkemedel massproduceras minskade användningen av extemporeläkemedel. Extempore har trots detta kvarstått som viktiga, om än mindre använda läkemedel. Tillverkningen kan avse allt från smaksättning av befintligt läkemedel till framställning av ett visst läkemedel som inte är tillgängligt på marknaden. Vanliga anledningar till att extempore förskrivs är: att patienten behöver en annan styrka av läkemedlet på grund av till exempel låg ålder, att patienten kräver annorlunda formulering än den allmänt tillgängliga, till exempel för att han/hon inte kan svälja tabletter, att patienten ska behandlas i hemmet med särskilda injektionspennor eller särskilda pumpsystem som kräver en viss formulering, att det godkända läkemedlet/licenspreparatet innehåller ett tillsatsämne (exipient) som patienten inte tål, att patienten behöver ett läkemedel som inte längre tillverkas kommersiellt, att läkemedlet har en kort hållbarhet och måste färdigställas i anslutning till användningen, att läkemedlet är avsett för barn och måste anpassas i smak och konsistens, att läkemedlet måste anpassas till ett djur. Reglering Läkemedelstillverkning och -försäljning regleras genom humanläkemedelsdirektivet. Direktivet är införlivat i svensk lag genom läkemedelslagen. Regleringen av just extemporeläkemedel kräver dock inte harmonisering enligt direktivet, utan regleras på nationell nivå. 16§ läkemedelslagen, även kallad lagen om extemporeapotek, tillkom i juni 2010 för att anpassa reglerna för extemporetillverkning till den nya konkurrensutsatta marknaden. Enligt lagen kan läkemedelsindustrin få tillstånd att tillverka läkemedel för ett visst tillfälle i egenskap av extemporeapotek. Även apotek, såväl sjukhusapotek som öppenvårdsapotek, kan tillverka extemporeläkemedel för enskild patient för omedelbart bruk. För att tillverka extempore i större skala, dvs lagerberedningar, krävs både tillverkningstillstånd och extemporeapotekstillstånd av Läkemedelsverket. I april 2011 beviljades de två läkemedelstillverkarna APL (Apotek Produktion och Laboratorier AB) och Unimedic AB tillstånd om att bli extemporeapotek. APL hade då levererat alla typer av extemporeläkemedel i över 40 år och tillståndet innebar att APL kan fortsätta tillverka dessa på en konkurrensutsatt marknad. Referenser
Parque Oeste Ana Gonzaga

Parque Oeste Ana Gonzaga é um parque de 234 mil metros quadrados situado em Inhoaíba, na Zona Oeste do Rio de Janeiro. Foi parcialmente inaugurado em 14 de setembro de 2024, com o nome inicial de Parque Oeste, após pouco mais de um ano de obras. Uma segunda parte de metade da área total segue em obras, que incluirá dentre outras atrações a piscina utilizada nas Olimpíadas. Em 6 de janeiro de 2025, foi renomeado em homenagem a Ana Gonzaga, já que o terreno pertencia ao Instituto Metodista Ana Gonzaga, doado pela religiosa à Igreja Metodista. O parque funciona de terça à domingo, das 6h às 22h. Às segundas-feiras o parque fica fechado para manutenção. Infraestrutura A principal atração é a Escada das Águas, uma espécie de parque aquático gratuito com uma cascata artificial de 1.300m², com 88 degraus e 74 esguichos, abastecida por um reservatório de 210 mil litros. O parque conta ainda com: Nave do Conhecimento Lago artificial, com uso além do lazer, servindo como reservatório para 18 milhões de litros de águas em chuvas intensas Quadras poliesportivas Anfiteatro em forma de arena com palco Campo Society Pista de skate Pump track (pista de Mountain bike e BMX) Dentre as futuras atrações, na parte ainda em construção do parque: Piscina olímpica Mirante Espaço ecumênico Segundo a Prefeitura do Rio de Janeiro, foram investidos 220 milhões de reais na construção do parque. Histórico O local utilizado pelo parque era a antiga Fazenda Inhoaíba, propriedade da Família Gonzaga. Na década de 1930 o terreno foi doado e em seu local foi construído um orfanato, Instituto Metodista Ana Gonzaga, cujo nome homenageava a doadora do terreno. Era comum que o instituto sediasse festas e eventos abertos para a comunidade da Zona Oeste, como festas de Primeiro de Maio, o Dia do Trabalhador, contando com atrações gratuitas e shows de cantores gospel. A prefeitura adquiriu o terreno em 2023 para a construção do parque. Referências Ligações externas
Casa 1

Casa 1 é uma organização não governamental (ONG) brasileira fundada em 2017 na cidade de São Paulo por Iran Giusti. Seu objetivo é abrigar e acolher pessoas entre 18 e 25 anos que foram expulsas de casa por serem LGBT. História Em 2015, o jornalista Iran Giusti começou a abrigar pessoas LGBT expulsas de casa em seu apartamento. Com isso, teve a ideia de criar uma casa especificamente para acolher tais indivíduos. Giusti abriu uma campanha de crowdfunding para que o projeto se concretizasse, no final de 2016. Giusti firmou parcerias com o Ambulatório de Sexualidade da Universidade Federal de São Paulo, o Hospital Pérola Byington, e outros voluntários como advogados e psicólogos. Em 42 dias, Giusti conseguiu arrecadar 112 mil reais, e a casa foi fundada no dia 25 de janeiro de 2017. Em 2017, uma parceria com a Pepsi resultou na campanha "Rainbow", do salgadinho Doritos, que arrecadou 107 mil reais à Casa 1. No dia 15 de dezembro de 2018, a Casa 1 organizou um evento onde cerca de 40 casais homoafetivos se casaram. No final de 2018, Giusti anunciou nas redes sociais que a organização seria fechada devido a dificuldades financeiras. A popularidade da postagem fez com que arrecadasse dinheiro suficiente para continuar. Em junho de 2019, fez uma parceria com o Burger King, que lançou um milk-shake de arco-íris. A Casa 1 oferece apoio psicológico e médico e também é um centro cultural e clínica social, contando com vários eventos e programações. Até 2021, já havia abrigado 380 jovens que recebiam moradia, alimentação, transporte e assistência social, e seu serviço de assistência já havia feito 40 mil atendimentos. Referências Ligações externas [www.casaum.org «Página oficial»]
Аптека

Аптеката (от гръцки: ἀποθήκη – склад) е здравно заведение, в което се извършват следните дейности: съхранение, приготвяне, опаковане, контролиране, даване на консултации, отпускане по лекарско предписание и без лекарско предписание на разрешени за употреба в страната лекарствени продукти, както и хранителни добавки, козметични и санитарно-хигиенни средства. Исторически произход Във Византийската империя аптеката е държавно хранилище за различни стоки и материали; през VII – IX в. тя е областен склад, управляван от комеркиарий. Съвременна употреба В България устройството, редът и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти се определят с наредба на министъра на здравеопазването. Аптеката е задължена да изпълни издадената рецепта, включително и когато са предписани екстемпорални лекарствени форми. Аптеките могат да предлагат някои хранителни добавки, без да се регистрират по реда на Закона за храните. Според българското законодателство, право да получи разрешение за откриване на аптека има само магистър-фармацевт. Лечебните заведения за болнична помощ и диспансерите за онкологични или психични заболявания могат да откриват аптеки за задоволяване на собствените си нужди. Производителите на лекарства и търговците на едро с лекарства не могат да откриват собствени аптеки, както и да участват в търговски дружества, които притежават аптеки. Магистър-фармацевт, който е открил аптека, не може да участва в търговски дружества, имащи за предмет на дейност производство или търговия на едро с лекарства, както и да работи по трудов договор на друго място. Магистър-фармацевти, които работят в аптеки на лечебни заведения или на общини, не могат да откриват частни аптеки. В САЩ много често, но невинаги, аптеките са разположени в магазини за плодове и зеленчуци. Много от аптеките в САЩ се намират в магазини вериги за продажба на дребно като Уолгрийнс, Си Ви Ес и др. Символи Бележки Външни препратки ((de)) Кратка културна история на аптеките