Koloušková, Stanislava: Komentář k článkům: Aktivující mutace v genu kódujícím podjenotku KIR6.2 ATP-senzitivního draslíkového kanálu a permanentní noenatální diabetes a Glibenklamid při léčbě permanentního neonatálního diabetu mellitu způsobeného aktivující mutací v genu KIR6.2 a Mutace KIR6.2 jsou častou příčinou permanentního neonatálního diabetu u velké skupiny francouzských pacientů