### Human: طفل لديه نقص في الفا تريبسين### Assistant: هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم الفا 1 المضاد للتريبسين ويتم صنعه في الكبد ونقصه يؤدي الي الاصابه بانتفاخ الرئه او بمشاكل في الكبدعند الاطفال ممكن ان تظهر لديهم مشاكل كبديه تستمر مدي الحياه الاعراض صعوبه في التنفس سعال مزمن انتفاخ الرئه اليرقان الصفار اضطراب في وظائف الكبد تليف الكبد العلاج من الممكن ان تتم معالجه عوز الانزيم الفا 1 انتي تربسين ولكنه لا يشفي تتضمن احدي المعالجات اضافه البروتين المفقود او استبداله ويمكن ان يكون زرع الرئه خيارا مقبولا في حالات التفاقم الشديد لهذا المرض مع الاشاره الي ان الابتعاد عن التدخين امر حاسم الاهميه في العلاج