Для установления функций отдельных компонентов клетки важно выделить их в чистом виде, чаще всего это делается с помощью метода дифференциального центрифугирования. Разработаны методики, позволяющие получить чистые фракции любых клеточных органелл. Получение фракций начинается с разрушения плазмалеммы и образования гомогената клеток. Гомогенат последовательно центрифугируется при различных скоростях, на первом этапе можно получить четыре фракции: (1) ядер и крупных обломков клеток, (2) митохондрий, пластид, лизосом и пероксисом, (3) микросом — пузырьков аппарата Гольджи и эндоплазматического ретикулума, (4) рибосом, в супернатанте останутся белки и более мелкие молекулы. Дальнейшее дифференциальное центрифугирование каждой из смешанных фракций позволяет получить чистые препараты органелл, к которым можно применять разнообразные биохимические и микроскопические методы.

Вопрос: С чего начинается получение фракций
Ответ: Получение фракций начинается с разрушения плазмалеммы и образования гомогената клеток.

Вопрос: Сколько фракций клеточных органелл можно получить на первом этапе центрифугирования гомогената?
Ответ: На первом этапе можно получить четыре фракции: ядра и крупные обломки клеток, митохондрий, пластид, лизосом и пероксисом.

Вопрос: С чего начинается получение фракций клеточных органелл?
Ответ: Получение фракций начинается с разрушения плазмалеммы и образования гомогената клеток.

Вопрос: С помощью чего выделяются в чистом виде отдельные компоненты клетки?
Ответ: Отдельные компоненты клетки в чистом виде выделяются с помощью метода дифференциального центрифугирования.

Вопрос: Что останется в супернатанте после первого этапа центрифугирования?
Ответ: В супернатанте после первого этапа центрифугирования останутся белки и более мелкие молекулы.

Вопрос: Сколько фракций можно получить на первом этапе?
Ответ: На первом этапе можно получить четыре фракции: ядра и крупные обломки клеток, митохондрий, пластид, лизосом и пероксисом.

Вопрос: Что позволяет получить дальнейшее дифференциальное центрифугирование каждой из смешанных фракций
Ответ: Дальнейшее дифференциальное центрифугирование позволяет получить чистые препараты органелл, к которым можно применять различные биохимические и микроскопические методы.

Вопрос: Что начинается с разрушения плазмалеммы и образования гомогената клеток?
Ответ: С разрушения плазмалеммы и образования гомогената клеток начинается получение фракций.

Вопрос: С помощью какого метода происходит выделение отдельных компонентов клетки в чистом виде?
Ответ: Выделение отдельных компонентов клетки в чистом виде происходит с помощью дифференциального центрифугирования

Вопрос: Какие методы можно применить к чистым препаратам органелл?
Ответ: Для анализа чистых препаратов органелл можно применять различные биохимические и микроскопические методы, такие как цитогенетика, генетика, молекулярная биология, молекулярная генетика и молекулярная биотехнология.

Вопрос: Какие химические вещества используются для разрушения плазмалеммы при подготовке гомогената клеток?
Ответ: Нет информации

Вопрос: Что позволяет получить дальнейшее дифференциальное центрифугирование каждой из смешанных фракций?
Ответ: Дальнейшее дифференциальное центрифугирование позволяет получить чистые препараты органелл, к которым можно применять различные биохимические и микроскопические методы.

Вопрос: Что позволит получить дальнейшее дифференциальное центрифугирование каждой из смешанных фракций?
Ответ: дальнейшее дифференциальное центрифугирование каждой из смешанных фракций позволяет получить чистые препараты органелл, к которым можно применять разнообразные биохимические и микроскопические методы.

Вопрос: Что важно сделать для установления функций отдельных компонентов клетки?
Ответ: Для установления функций отдельных компонентов клетки важно выделить их в чистом виде.