Definition: Translate the given Spanish text to English

Positive Example 1 -
Input: A method for converting a series of m-bit information words to a modulated signal is described.
Output: Se describe un método para convertir una serie de palabras de informacion de bits m a una señal modulada.

Positive Example 2 -
Input: A last plastic cover is applied as a final protection.
Output: La presente invencion comprende un nuevo mezclador termocinetico.

Negative Example 1 -
Input: Luminescent optical sensor.
Output: SENSOR OPTICO LUMINISCENTE.

Negative Example 2 -
Input: The urinal is similar to a common toilet.
Output: El común es similar a un inodoro orinal.

Now complete the following example -
Input: A compound of formula (I): ** Formula ** or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is NR2 and R2 is H; Y is CR1 and R1 of Y is H, optionally substituted ethenyl, optionally substituted ethyl, optionally substituted methyl, optionally substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl, optionally substituted 1,4-dioxanyl, 3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4] optionally substituted oxazepinyl, optionally substituted 6,7-dihydro-4H-pyrazolo [5,1- c] [1,4] oxazinyl, optionally substituted chromanyl, optionally substituted cyclohexenyl, optionally substituted cyclopropyl, optionally substituted tetrahydrofuranyl, optionally substituted isochromanyl, optionally substituted 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinyl, optionally substituted isoxazolyl, optionally substituted morpholinyl, optionally substituted oxetanyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted piperidinyl, optionally substituted piperazinyl, 3,6-dihydro-2H- optionally substituted pyranyl, optionally substituted pyran [4,3-b] pyridinyl, optionally substituted pyrazolyl, pyridinyl optionally its substituted, optionally substituted 3H-pyridin-1-one, optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridinyl, optionally substituted pyrimidinyl, optionally substituted pyrrolidinyl, optionally substituted 2,5-dihydropyrrolyl, optionally substituted tetrahydropyranyl or tetrahydro-2H-thiopyranyl optionally replaced; wherein R1 of Y is optionally substituted with one or more substituents independently chosen from halogen, CN, = O, (C1-C4) alkyl, (C2-C4) alkenyl, -CH2NH2, -CH2CH2OH, -CH2CH (OH) CH2CH3, - CH2CH (OH) CH2OH, -CH2CH2OCH2CH3, -CH2C (OH) (CH3) 2, -CH2NHC (O) (CrC4) alkyl, -CH2NHC (O) CH2Cl, -CH2NHC (O) CH2CN, -CH2NHC (O) CH2CH2N ( CH3) 2, -CH2NHC (O) C (= CH2) CH3, -CH2NHC (O) (C2-C4) alkynyl, -CH2NHC (O) CH2CH2-piperidinyl, - (C1-C4) alkyl-morpholinyl, -CH2NHC ( O) CH2O-phenyl where the phenyl is optionally substituted with halogen, (C1-C4) alkoxy, -C (O) (C1-C4) alkyl, -C (O) (C1-C4) alkoxy, -C (O) N (H) 2, - C (O) N (CH 3) 2, -C (O) -morpholinyl, -C (O) -pyrrolidinyl, -N (CH 3) 2, -NHC (O) (C 1 -C 4) alkyl, -NHC (O) (C2-C4) alkenyl, -NHC (O) CH2CN, -S (O) 2 (C1-C4) alkyl, -S (O) 2-pyrrolidinyl, morpholinyl, tetrahydropyranyl or 4-methylpiperazincarbonyl ; Z is CR1 and R1 of Z is H, (C1-C4) alkyl, -NHC (O) CH2Cl, -NHC (O) CH2CN, -NHC (O) (C2-C4) alkenyl, -NHC (O) (C2 -C4) alkynyl, -NHC (O) C (= CH2) CH3, -NHC (O) CH2-phenyl where the phenyl is optionally substituted with halogen or pyrazolyl substituted with CH3; A is N or CR4; E is N or CR5; R3 is -R301-L-R302; R301 is a bond, N (H), N (CH3), CH2, C (H) ((C1-C3) optionally substituted alkyl), O or OCH2; L is optionally substituted azetidinyl, optionally substituted cyclopentyl, optionally substituted 3,6-diazabicyclo [3.2.0] heptanyl, optionally substituted 1,4-dioxanyl, optionally substituted morpholinyl, [1,4] oxazepanyl optionally substituted, optionally substituted phenyl, piperidinyl optionally substituted or optionally substituted pyrrolidinyl; or L is L1-L2 where L1 is optionally substituted cyclohexyl, optionally substituted cyclopentyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted piperidinyl, optionally substituted pyridinyl; L2 is N (H), N (CH3), N (CH2CH2OH), N (CH2CH (CH3) 2), N (oxetanyl), N (CH2-cyclopentyl), N (CH2-thiazolyl), O, S (O 2N (H) or CH2N (H); where L or L1 is optionally substituted with one or more substituents independently chosen from halogen, CN, OH, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) alkyl, -CH2OH, -N (H) CH2-heteroaryl, benzyloxy and - OCH2-heteroaryl; R302 is -C (O) CH3, -C (O) C (O) CH3, -C (O) CF2 (Cl), -CH (CH3) 2, -CH2Cl, -CH2CN, -C (O) CH2CN, -C (O) CH2CH3, -C (O) CH2F, -C (O) CH (CH3) 2, -C (O) -CH2CH (CH3) 2, -C (O) CH (CH3) (Cl), -C (O) CH2CH (CH3) CH3, -C (O) CH (Cl) CH2CH3, -CH2CH2OH, -C (O) CH2CH2N (CH3) 2, -C (O) CH≡CH2, -C (O) C≡CH, -C (O) CH = CHCl, - C (O) CH = CHCH 3, -C (O) C (= CH 2) CH 3, -C (O) C (CH 2 CH 3) = CH 2, -C (O ) CH = CHCH (CH3) 2, -C (O) CH = CHC (O) OH, -C (O) CH = CHC (O) N (H) CH2CH3, -C (O) CH = CHCH2N (CH3) 2, -C (O) CH = CHC (O) OCH 3, - C (O) CH = CHC (O) OCH 2 CH 3, -C (O) CH = CHC (O) N (H) CH 3, -C (O) CH = CHC (O) CH2CH2OCH3, - C (O) CH = CHC (O) N (CH3) 2, -C (O) CH = CHC (O) N (H) CH2CH3, -C (O) CH = CHC (O) N (H) CH2CH2OCH3, - C (O) CH = CHCH2N (H) CH2CH2OCH3, -C (O) C (CN) = C (OH) (CH3), -C (O) CH = CH-pyrazolyl optionally substituted-C (O) CH = CHCH2N (H) -optionally substituted cyclopropyl, -C (O) CH = CHCH2N (H) CH2-tetrahydrofuranyl optionally substituted, -C (O) CH = CHC (O) NH2, -C (O) CH = CHC (O) N (H) -optionally substituted cyclopropyl, -C (O) C (CH3) = CHCH3, -C (O) C (CH3) = CHCH2CH3, -C (O) C (= CH2) CH2N (CH3) 2, - C (O) C (= CH2) CH2NH2, -C (O) C (= CH2) CH2N (H) (CH3), -C (O) C (= CH2) CH3, -C (O) C (= CH2) CH2-optionally substituted morpholinyl, -C (O) C (= CH2) -optionally substituted phenyl, -CH2-optionally substituted benzo [d] optionally substituted isothiazolyl, -C (O) -CH2-O-phenyl, optionally substituted -CH2-thiazolyl, optionally substituted -CH2CH2-morpholinyl, -C (O) CH2O-optionally substituted phenyl, -C (O) CH2CH2-piperazinyl optionally substituted, -C (O) optionally substituted CH2CH2-piperidinyl, -C (O) CH2O-optionally substituted pyridinyl, -C (O) CH2CH2 optionally substituted pyrrolidinyl, -C (O) CH = optionally substituted cyclopropyl CH, -C (O CH = CHCH2-optionally substituted morpholinyl, -C (O) CH = optionally substituted CHCH2-piperidinyl, -C (O) CH = optionally substituted CH-pyrazolyl, -C (O) CH = optionally substituted CH-pyridinyl, -C (O) CH = optionally substituted CH-thiazolyl, optionally substituted -C (O) -cyclohexenyl, optionally substituted -C (= O) -cyclohexyl, optionally substituted -C (O) -cyclopentenyl, -C (O) -cyclopenthe ilo, optionally substituted imidazo [1,2-a] pyrazinyl, optionally substituted tetrahydroimidazo [1,2-a] pyrazinyl, optionally substituted dihydroisoindolyl, optionally substituted 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolinyl, optionally substituted isoquinolinyl, -C (O) - optionally substituted isoxazolyl, optionally substituted -C (O) -oxazolyl, optionally substituted oxetanyl, -C (= O) -optionally substituted phenyl, optionally substituted piperidinyl, optionally substituted-C (O) -piperidinyl, optionally substituted pyrazolyl , -C (O) optionally substituted CH2O-pyridazinyl, optionally substituted-C (O) -pyridinyl, optionally substituted pyrimidinyl, optionally substituted quinazolinyl, optionally substituted dihydroquinolinyl, optionally substituted -C (O) -tetrahydrobenzo [b] thiophenyl, -C- (O) optionally substituted tetrahydropyranyl, optionally substituted C (O) -tetrahydropyridinyl, -C (O) -thiazolyl, -C (O) N (H) -thiazolyl, -C (O) NHCH 2 CN or -S (O) 2CH = CH2; wherein R302 is optionally substituted with one or more substituents independently chosen from halogen, CF3, OCF3, = O, CHF2, CN, C (O) OH, OH, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, (C3 - C6) cycloalkyl, - (C1-C4) alkylCN, - (C1-C4) alkylC (O) NH2, -C (O) NH2, -C (O) N (H) (C1-C4) alkyl, -C (O) N (C 1 -C 4) alkyl) 2, -C (O) N (H) cyclopropyl, -C (O) (C 1 -C 4) alkoxy, NH 2, N (H) CH 3, N (CH 3) 2 or optionally substituted benzyl; R 4 is H, deuterium or CN R 5 is H, deuterium, halogen or (C 1 -C 3) alkyl optionally substituted; wherein the optional substituent on R5 is one or more groups independently chosen from (C1-C8) alkyl groups, (C2-C8) alkenyl groups, (C2-C8) alkynyl groups, (C3-C10) cycloalkyl groups, halogen, groups ( C1-C8) alkyl halogenated as -CF3, -O- (C1-C8) alkyl groups, = O, = CH2, -OH, -CH2OH, -CH2NH2, (C1-C4) alkyl-OH, -CH2CH2OCH2CH3, groups -S- (C1-C8) alkyl, -SH, -NH (C1-C8) alkyl groups, -N ((C1-C8) alkyl) 2, -NH2, -C (O) NH2, -CH2NHC groups (O ) (C1-C4) alkyl, -CH2NHC (O) CH2Cl, -CH2NHC (O) CH2CN, -CH2NHC (O) CH2CH2N (CH3) 2, -CH2NHC (O) C (= CH2) CH3, -CH2NHC (O) (C2-C4) alkynyl, -CH2NHC (O) CH2CH2-piperidinyl, - (C1-C4) alkyl-morpholinyl, (C1-C4) alkoxy, -C (O) (C1-C4) alkyl, -C (O) (C1-C4) alkoxy, -C (O) N (H) 2, -C (O) N (CH 3) 2, -C (O) (C 1 -C 6) heteroaryl, -N (CH 3) 2, - NHC (O) (C1-C4) alkyl, -NHC (O) (C2-C4) alkenyl, -NHC (O) CH2CN, -S (O) 2 (C1-C4) alkyl, -S (O) 2 (C1 - C6) heteroaryl, -S (O) 2 (C 1 -C 6) heterocyclyl, 4-methylpiperazinecarbonyl, - (C 1 -C 4) alkylC (O) NH 2, C (O) NH (C 1 -C 8) alkyl groups, -C (O) N ((C1-C8) alkyl l) 2, groups -C (O) N (H) (C3-C8) cycloalkyl, -C (O) (C1-C4) alkoxy, -NHC (O) H, -NHC (O) groups (C1-C8) ) alkyl, -NHC (O) (C3-C8) cycloalkyl groups, -N ((C1-C8) alkyl) C (O) H, -N ((C1-C8) alkyl) C (O) (C1-) groups C8) alkyl, -NHC (O) NH2, -NHC (O) NH (C1-C8) alkyl groups, -N ((C1-C8) alkyl) C (O) NH2 groups, -NHC (O) N groups ( (C 1 -C 8) alkyl) 2, -N ((C 1 -C 8) alkyl) C (O) N ((C 1 -C 8) alkyl) 2, -N ((C 1 -C 8) alkyl) C (O) NH groups ((C1-C8) alkyl), -NHCH2-heteroaryl, -OCH2-heteroaryl, -C (O) H, -C (O) (C1-C8) alkyl groups, -CN, -NO2, -S (O groups ) (C 1 -C 8) alkyl, -S (O) 2 (C 1 -C 8) alkyl groups, -S (O) 2 N ((C 1 -C 8) alkyl) 2 groups, -S (O) 2 NH (C 1 -C 8) groups ) alkyl, -S (O) 2 NH (C3-C8) cycloalkyl groups, -S (O) 2 NH2 groups, -NHS (O) 2 (C1-C8) alkyl groups, -N ((C1-C8) alkyl groups) S (O) 2 (C1-C8) alkyl, - (C1-C8) alkyl-O- (C1-C8) alkyl groups, -O- (C1-C8) alkyl-O- (C1-C8) alkyl groups, -C (O) OH, -C (O) O (C 1 -C 8) alkyl groups, NHOH, NHO (C 1 -C 8) alkyl groups, (C 1 -C 8) alkyl -O-halogenated groups such as -OCF 3, or groups ( C1-C8) alkyl -S (O) 2-halogenated as -S (O) 2 CF3, (C1-C8) alkyl-S-halogenated groups such as -SCF3, - (C1-C6) heterocyclyl such as pyrrolidine, tetrahydrofuran, pyran or morpholine, - (C1-C6) heteroaryl such as tetrazole, imidazole, furan, pyrazine or pyrazole , -phenyl, benzyl, -NHC (O) O- (C1-C6) alkyl groups, -N ((C1-C6) alkyl) C (O) O- (C1-C6) alkyl groups, -C (= groups NH) - (C1-C6) alkyl, groups -C (= NOH) - (C1-C6) alkyl, groups -C (= NO- (C1-C6) alkyl) - (C1-C6) alkyl or -CH2NHC ( O) CH2O-phenyl where the phenyl is optionally substituted with halogen.
Output: Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: X es NR2 y R2 es H; Y es CR1 y R1 de Y es H, etenilo opcionalmente sustituido, etilo opcionalmente sustituido, metilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, 1,4-dioxanilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4]oxazepinilo opcionalmente sustituido, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1- c][1,4]oxazinilo opcionalmente sustituido, cromanilo opcionalmente sustituido, ciclohexenilo opcionalmente sustituido, ciclopropilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, isocromanilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolinilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, oxetanilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, piperazinilo opcionalmente sustituido, 3,6- dihidro-2H-piranilo opcionalmente sustituido, pirano[4,3-b]piridinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, 3H-piridin-1-ona opcionalmente sustituida, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido, 2,5-dihidropirrolilo opcionalmente sustituido, tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido o tetrahidro-2H-tiopiranilo opcionalmente sustituido; donde R1 de Y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CN, =O, (C1-C4)alquilo, (C2-C4)alquenilo, -CH2NH2, -CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH2CH3, - CH2CH(OH)CH2OH, -CH2CH2OCH2CH3, -CH2C(OH)(CH3)2, -CH2NHC(O)(CrC4)alquilo, -CH2NHC(O)CH2Cl, -CH2NHC(O)CH2CN, -CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2, -CH2NHC(O)C(=CH2)CH3, -CH2NHC(O)(C2-C4)alquinilo, -CH2NHC(O)CH2CH2-piperidinilo, -(C1-C4)alquil-morfolinilo, -CH2NHC(O)CH2O-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno, (C1-C4)alcoxi, -C(O)(C1-C4)alquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, -C(O)N(H)2, - C(O)N(CH3)2, -C(O)-morfolinilo, -C(O)-pirrolidinilo, -N(CH3)2, -NHC(O)(C1-C4)alquilo, -NHC(O)(C2- C4)alquenilo, -NHC(O)CH2CN, -S(O)2(C1-C4)alquilo, -S(O)2-pirrolidinilo, morfolinilo, tetrahidropiranilo o 4- metilpiperazincarbonilo; Z es CR1 y R1 de Z es H, (C1-C4)alquilo, -NHC(O)CH2Cl, -NHC(O)CH2CN, -NHC(O)(C2-C4)alquenilo, - NHC(O)(C2-C4)alquinilo, -NHC(O)C(=CH2)CH3, -NHC(O)CH2-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno o pirazolilo sustituido con CH3; A es N o CR4; E es N o CR5; R3 es -R301-L-R302; R301 es un enlace, N(H), N(CH3), CH2, C(H)((C1-C3)alquilo opcionalmente sustituido), O o OCH2; L es azetidinilo opcionalmente sustituido, ciclopentilo opcionalmente sustituido, 3,6- diazabiciclo[3.2.0]heptanilo opcionalmente sustituido, 1,4-dioxanilo opcionalmente sustituido, morfolinilo opcionalmente sustituido, [1,4]oxazepanilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido o pirrolidinilo opcionalmente sustituido; o L es L1-L2 donde L1 es ciclohexilo opcionalmente sustituido, ciclopentilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido; L2 es N(H), N(CH3), N(CH2CH2OH), N(CH2CH(CH3)2), N(oxetanilo), N(CH2-ciclopentilo), N(CH2-tiazolilo), O, S(O)2N(H) o CH2N(H); donde L o L1 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CN, OH, (C1-C4)alcoxi, (C1-C4)alquilo, -CH2OH, -N(H)CH2-heteroarilo, benciloxi y - OCH2-heteroarilo; R302 es -C(O)CH3, -C(O)C(O)CH3, -C(O)CF2(Cl), -CH(CH3)2, -CH2Cl, -CH2CN, -C(O)CH2CN, -C(O)CH2CH3, -C(O)CH2F, -C(O)CH(CH3)2, -C(O)-CH2CH(CH3)2, -C(O)CH(CH3)(Cl), -C(O)CH2CH(CH3)CH3, - C(O)CH(Cl)CH2CH3, -CH2CH2OH, -C(O)CH2CH2N(CH3)2, -C(O)CH≡CH2, -C(O)C≡CH, -C(O)CH=CHCl, - C(O)CH=CHCH3, -C(O)C(=CH2)CH3, -C(O)C(CH2CH3)=CH2, -C(O)CH=CHCH(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)OH, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3, -C(O)CH=CHCH2N(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)OCH3, - C(O)CH=CHC(O)OCH2CH3, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH3, -C(O)CH=CHC(O)CH2CH2OCH3, - C(O)CH=CHC(O)N(CH3)2, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH3, -C(O)CH=CHC(O)N(H)CH2CH2OCH3, - C(O)CH=CHCH2N(H)CH2CH2OCH3, -C(O)C(CN)=C(OH)(CH3), -C(O)CH=CH-pirazolilo opcionalmente sustituido-C(O)CH=CHCH2N(H)-ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHCH2N(H)CH2- tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHC(O)NH2, -C(O)CH=CHC(O)N(H)-ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)C(CH3)=CHCH3, -C(O)C(CH3)=CHCH2CH3, -C(O)C(=CH2)CH2N(CH3)2, - C(O)C(=CH2)CH2NH2, -C(O)C(=CH2)CH2N(H)(CH3), -C(O)C(=CH2)CH3, -C(O)C(=CH2)CH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)C(=CH2)-fenilo opcionalmente sustituido, -CH2-benzo opcionalmente sustituido[d]isotiazolilo, -C(O)-CH2-O-fenilo opcionalmente sustituido, -CH2-tiazolilo opcionalmente sustituido, -CH2CH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2O-fenilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH2CH2-piperazinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2CH2-piperidinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH2O-piridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2CH2 pirrolidinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CH ciclopropilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CHCH2-morfolinilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CHCH2-piperidinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CH-pirazolilo opcionalmente sustituido, - C(O)CH=CH-piridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH=CH-tiazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)- ciclohexenilo opcionalmente sustituido, -C(=O)-ciclohexilo opcionalmente sustituido, -C(O)-ciclopentenilo opcionalmente sustituido, -C(O)-ciclopentilo, imidazo opcionalmente sustituido[1,2-a]pirazinilo, tetrahidroimidazo opcionalmente sustituido[1,2-a]pirazinilo, dihidroisoindolilo opcionalmente sustituido, 1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolinilo opcionalmente sustituido, isoquinolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)- isoxazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)-oxazolilo opcionalmente sustituido, oxetanilo opcionalmente sustituido, -C(=O)-fenilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-piperidinilo opcionalmente sustituido, pirazolilo opcionalmente sustituido, -C(O)CH2O-piridazinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-piridinilo opcionalmente sustituido, pirimidinilo opcionalmente sustituido, quinazolinilo opcionalmente sustituido, dihidroquinolinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidrobenzo[b]tiofenilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido, -C(O)-tiazolilo, -C(O)N(H)-tiazolilo, -C(O)NHCH2CN o -S(O)2CH=CH2; donde R302 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos independientemente entre halógeno, CF3, OCF3, =O, CHF2, CN, C(O)OH, OH, (C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi, (C3- C6)cicloalquilo, -(C1-C4)alquilCN, -(C1-C4)alquilC(O)NH2, -C(O)NH2, -C(O)N(H)(C1-C4)alquilo, -C(O)N(C1- C4)alquil)2, -C(O)N(H)ciclopropilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, NH2, N(H)CH3, N(CH3)2 o bencilo opcionalmente sustituido; R4 es H, deuterio o CN R5 es H, deuterio, halógeno o (C1-C3)alquilo opcionalmente sustituido; donde el sustituyente opcional en R5 es uno o más grupos elegidos independientemente entre grupos (C1-C8)alquilo, grupos (C2-C8)alquenilo, grupos (C2-C8)alquinilo, grupos (C3-C10)cicloalquilo, halógeno, grupos (C1-C8)alquilo halogenados como -CF3, grupos -O-(C1-C8)alquilo, =O, =CH2, -OH, -CH2OH, - 40 CH2NH2, (C1-C4)alquil-OH, -CH2CH2OCH2CH3, grupos -S-(C1-C8)alquilo, -SH, grupos -NH(C1-C8)alquilo, grupos -N((C1-C8)alquil)2, -NH2, -C(O)NH2, -CH2NHC(O)(C1-C4)alquilo, -CH2NHC(O)CH2Cl, - CH2NHC(O)CH2CN, -CH2NHC(O)CH2CH2N(CH3)2, -CH2NHC(O)C(=CH2)CH3, -CH2NHC(O)(C2- C4)alquinilo, -CH2NHC(O)CH2CH2-piperidinilo, -(C1-C4)alquil-morfolinilo, (C1-C4)alcoxi, -C(O)(C1- C4)alquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, -C(O)N(H)2, -C(O)N(CH3)2, -C(O)(C1-C6)heteroarilo, -N(CH3)2, - NHC(O)(C1-C4)alquilo, -NHC(O)(C2-C4)alquenilo, -NHC(O)CH2CN, -S(O)2(C1-C4)alquilo, -S(O)2(C1- C6)heteroarilo, -S(O)2(C1-C6)heterociclilo, 4-metilpiperazinacarbonilo, -(C1-C4)alquilC(O)NH2, grupos- C(O)NH(C1-C8)alquilo, -C(O)N((C1-C8)alquil)2, grupos -C(O)N(H)(C3-C8)cicloalquilo, -C(O)(C1-C4)alcoxi, - NHC(O)H, grupos -NHC(O)(C1-C8)alquilo, grupos -NHC(O)(C3-C8)cicloalquilo, -N((C1-C8)alquil)C(O)H, grupos -N((C1-C8)alquil)C(O)(C1-C8)alquilo, -NHC(O)NH2, grupos -NHC(O)NH(C1-C8)alquilo, grupos - N((C1-C8)alquil)C(O)NH2, grupos -NHC(O)N((C1-C8)alquil)2, grupos -N((C1-C8)alquil)C(O)N((C1- C8)alquil)2, -N((C1-C8)alquil)C(O)NH((C1-C8)alquil), -NHCH2-heteroarilo, -OCH2-heteroarilo, -C(O)H, grupos -C(O)(C1-C8)alquilo, -CN, -NO2, grupos -S(O)(C1-C8)alquilo, grupos -S(O)2(C1-C8)alquilo, grupos - S(O)2N((C1-C8)alquil)2, grupos -S(O)2NH(C1-C8)alquilo, grupos -S(O)2NH(C3-C8)cicloalquilo, grupos - S(O)2NH2, grupos -NHS(O)2(C1-C8)alquilo, grupos -N((C1-C8)alquil)S(O)2(C1-C8)alquilo, grupos -(C1- C8)alquil-O-(C1-C8)alquilo, grupos -O-(C1-C8)alquil-O-(C1-C8)alquilo, -C(O)OH, grupos -C(O)O(C1- C8)alquilo, NHOH, grupos NHO(C1-C8)alquilo, grupos (C1-C8)alquilo -O-halogenados como -OCF3, o grupos (C1-C8)alquilo -S(O)2-halogenados como -S(O)2CF3, grupos (C1-C8)alquilo -S-halogenados como -SCF3, -(C1-C6)heterociclilo como pirrolidina, tetrahidrofurano, pirano o morfolina, -(C1-C6)heteroarilo como tetrazol, imidazol, furano, pirazina o pirazol, -fenilo, bencilo, grupos -NHC(O)O-(C1-C6)alquilo, grupos -N((C1-C6)alquil)C(O)O-(C1-C6)alquilo, grupos -C(=NH)-(C1-C6)alquilo, grupos -C(=NOH)-(C1- C6)alquilo, grupos -C(=N-O-(C1-C6)alquil)-(C1-C6)alquilo o -CH2NHC(O)CH2O-fenilo donde el fenilo está opcionalmente sustituido con halógeno.