LexiconShiftInnovations/SinhalaWikipediaArticles huggingface dataset:
(උදා - රථවාහන ප්‍රචාලනයට, වැක් දුම්රිය හා මැග්ලෙච් දුම්රිවල මෙන්) චුම්භකමය ෂාවුම් උපකරණ හා විදුලි දෝෂ විද්‍යුත්ධාරා සීමා කරන උපකරන ආදිය නිපදවීම සඳහා සුපිරි සන්නායක අනාගතයේ දී භාවිතා කළ හැකි බව විශ්වාස කෙරේ. කෙසේ නමුත් සුපිරි සන්නායකතාව චාලන චුම්භක ක්ෂේත්‍ර සඳහා සංවේදී වන අතර ඒ නිසා ප්‍රත්‍යාවර්ථක ධාරා මත පදනම් වූ භාවිතා දියුණු කිරීමට වඩා දුෂ්කර වේ.ආශ්‍රිත↑ SQUIDS, the Josephson Effects and Superconducting Electronics,John C. Gallop,CRC Press, 1990, pg. 20.ISBN 0-7503-0051-5Average යන ශ්‍රිතය මඟින් යම්කිසි කොටු ගණනාවක ඇති අගයයන්ගේ සාමාන්‍යය ලබා ගත හැකිය. මෙය උදාහරණ කිහිපයක් මඟින් තේරුම් ගනිමු. මෙම උදාහරණ සඳහා A1 සිට A10 දක්වා වු කොටුවල 12, 25, 8, 14, 33, 78, 11, 9, 41, 19 යන අගයයන් ඇතැයි ද සිතමු. අපගේ අවශ්‍යතාවය වනුයේ මෙම අගයයන් වල සාමාන්‍යය A11 නම් කොටුවේ දැක්වීමයි.මෙම ශ්‍රිතය පැතුරුම්පත්වල බහුලවම භාවිතා වන එකක් වන අතර බොහෝ ගැටළු විසඳීමේදී අවශ්‍යම වන එකකිපළමු ක්‍රමයමෙම සාමාන්‍යය  ලබා ගැනීම සඳහා A11 නම් කොටුවේ =(A1 + A2 + A3 + A4 + A5 + A6 + A7
+ A8 + A9 + A10)/10  හෝ =sum(A1:A10)/Count(A1:A10) ලෙස A11 කොටුවට  ඇතුළු කළ හැකිය. දෙවන ක්‍රමයSum හා Count යන ශ්‍රිත භාවිතා කරමින් සංඛ්‍යාවල එකතුව සෙවීම වෙනුවට Average නම් ශ්‍රිතය තුළ කොමාව මඟින් සම්බන්ධ කරමින් A11 කොටුවේ =Average(A1 , A2 , A3 , A4 , A5 , A6 , A7 , A8 , A9 , A10) ආකාරයෙන් ලිවීමෙන් ද මෙය කළ හැකිය.තුන්වන ක්‍රමයකොමාව භාවිතා කරමින් ශ්‍රිතය තුළ සංඛ්‍යා සම්බන්ධ කිරීම වෙනුවට එය පරාසයක් ලෙස = Average (A1:A10) ආකාරයෙන් A11 කොටුවේ ලිවීමෙන් ද ද මෙය කළ හැකියසිව්වන ක්‍රමයඑම සම්පූර්ණ පරාසය පරාස කොටස් කිහිපයක එකතුවක් ලෙසින්, එම පරාස කොටස් කොමා මඟින් සම්බන්ධ කර = Average (A1:A4, A5:A7,A8:A10) ආකාරයෙන් ලිවීමෙන් ද ද මෙය කළ හැකිය. අවශ්‍ය පරාසය දෙතුන්පළක තිබෙන විට, මෙම ක්‍රමය  භාවිතා කිරීම ඉතා පහසු ක්‍රමයක් වනු ඇත.OpenOffice.org Calcමෙහිදී මතක තබා ගත යුතු වැදගත් කරුණක් නාම් MicroSoft Excel වලදී ශ්‍රිතයක් තුළ පරාමිතික වෙනස් කිරීම කරනු ලබන්නේ කොමාවලින් නමුදු OpenOffice.org Calc වලදී එය තිත් කොමාවලින් සිදු කරනු ලබන බවයි. OpenOffice.org Cal
c වලදී පළමු දෙවන තුන්වන හා සිව්වන සමීකරණ පහත දැක්වේපළමු ක්‍රමය - =(A1 + A2 + A3 + A4 + A5 + A6 + A7 + A8 + A9 + A10)/10  හෝ =sum(A1:A10)/Count(A1:A10)දෙවන ක්‍රමය -  =Average(A1 ; A2 ; A3 ; A4 ; A5 ; A6 ; A7 ; A8 ; A9 ; A10)තුන්වන ක්‍රමය - = Average (A1:A10)සිව්වන ක්‍රමය - = Average (A1:A4 ; A5:A7 ; A8:A10)ප්‍රති‍වෛරස ඖෂධ යනු වෛරස ආසාදනයන් කෙරෙහි ප්‍රතිකාර කිරීමට යොදා ගන්නා ඖෂධ කාණ්ඩයකි. ප්‍රතිජීවක ඖෂධ මෙන්ම ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ ද වෛරස සදහා  විශේෂ  වේ. ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ යන්න ප්‍රතිජීවක ඖෂධ, ප්‍රතිදිලීර සහ පරපෝෂීන්ට එරෙහිව ඇති ඖෂධ අන්තර්ගතව ඇති  ප්‍රතික්ෂුද්‍ර ජීවී ඖෂධ යන පුළුල් වර්ගීකරණයට අයත්වේ. ඒවා සාපේක්ෂ වශයෙන් ධාරකයා හට හානිකරන නොවන අතර එබැවින් ආසාදන සදහා ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කෙරේ. ඒවා සිරුරෙන් පිටතදී වෛරස අංශු අක්‍රීය කරන වෛරස නාශකවලින් වෙන්කර හදුනාගැනීම අවශ්‍ය වේ. බොහොමයක් වූ ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ හර්පීස් වෛරස හා එච්.අයි.වී . වෛරසය මගින් ඇති කරන රෝගී තත්වයන් සදහා ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරනු ලබයි. තවද අක්මාවෙහි පිළිකා ඇති කරන හෙපටයිටීස් බී හා  සී සදහා ද ඉන්ෆ්ලූවෙන්සා ඒ හා බී වෛරස ආස
ාදන සදහා ද ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ භාවිතා‍ වේ. වෙනත් ව්‍යාධි ජනකයින් සදහා ද ප්‍රතිවෛරස ඖෂධවල  භාවිතය පිළිබදව පර්යේෂකවරුන් සිය පර්යේෂණය සිදු කරමින් පවතී. අළුතෙන් ප්‍රතිවෛරස ඖෂධයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සදහා ජීවීන්ගේ ප්‍රවේනිය සහ අණුක කෘත්‍ය පිළිබදව වඩාත් පුළුල් දැනුමක් අවශ්‍ය වේ. එමගින් ජෛව වෛද්‍ය පර්යේෂකවරුන් හට වෛරසවල ආකෘතිය හා කෘත්‍ය පිළිබදව අවබෝධ කර ගත හැකි වේ.  මෙම ක්‍රමෝපායන් මගින් අළුත් ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ නිෂ්පාදනය කළ හැකි අතර වෛද්‍ය වෘත්තිකයන් හට ඇති ප්‍රබල ගැටළුව වනුයේ වසංගතයක් ලෙස ලොව පුරා ව්‍යාප්තවන මාරාන්තික එඩ්ස් රෝගය ඇති කරන එච්. අයි.වී. වෛරසයට එරෙහිව ප්‍රතිවෛරස ඖෂධයක් සොයා ගැනීමයි. ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ ඇතුළුව සියළුම ප්‍රතික්ෂුද්‍ර ඖෂධ පාහේ එම ප්‍රතිකාර ලබාදෙන අතරතුර දී ව්‍යාධි ජනකයින් පෙන්නුම් කරන ඖෂධ ප්‍රතිරෝධතාවයට මුහුණ පාති. වසර 2007 වන විට සාර්ථකව ලොවින් තුරන් කර තිබුණේ වසූරිය රෝගය පමණක්වන අතර පෝලියෝ රෝගය ඒ වන විටත් මුළු මනින්ම තුරන්කර නොතිබුණි. මෙම රෝග දෙකම ලොවින් තුරන් කිරීම පිණිස  එම රෝගවලට එරෙහිව එන්නත් ලබාදීම සිදු කෙරිණි.ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය උත්තේජනයවෛරසවලට එරෙහිව සටන්වැ
දීමේ දී ක්‍රියාත්මක කරන දෙවන වර්ගයේ ක්‍රමෝපාය වන්නේ එම වෛරසවලට එරෙහිව කෙලින්ම සටන් වැදීම වෙනුවට අදාල රෝගියාගේ සිරුරෙහි ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අදාල වෛරසයට එරෙහිව ප්‍රහාර එල්ල කිරීමට උද්යෝගිමත් කිරීමයි. මෙම වර්ගයේ ඇතැම් ප්‍රතිවර්ග ඖෂධ විශේෂ ව්‍යාධි ජනකයෙකු කෙරෙහි අවධානය එල්ල නොකරන අතර ඒ වෙනුවට ඔවුන් ව්‍යාධි ජනකයින් සමූහයක් ඉලක්ක වන පරිදි ප්‍රහාර එල්ල කිරීම පිණිස ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය උත්තේජනය කරයි. මෙම වර්ගයේ වඩාත් ප්‍රසිද්ධ එක් ඖෂධ වර්ගයක් වනුයේ ආසාදිත සෛලවල වෛරස සංස්ලේෂණය අත්හිටවන ඉන්ටර් ෆේරෝන (Interferons) නම් ඖෂධයයි. ඉන්ටර් ෆේරෝන ඇල්ෆා (Interferon alpha) යනු හෙපටයිටීස් බී සහ සී ආසාදන සදහා යොදා ගන්නා ඖෂධ වර්ගයක් වන අතර විවිධ වූ වෛරස ආසාදන සදහා ඵලදායි ප්‍රතිකාර ඉන්ටර් ෆේරෝන ක්‍රම පිළිබදව ද පරේෂණ සිදුකරමින් පවති. වඩාත් විශේෂිතක්‍රියා පටිපාටියක් වනුයේ අදාල ව්‍යාධි ජනක වෛරසය හා බද්ධවන පරිදි ප්‍රතිදේහ නම් ප්‍රෝටීන අණුවක් නිෂ්පාදනය කිරීමයි. එමගින් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් එම ව්‍යාධි ජනකයා වෙත පහර දීම සදහා ඉලක්ක සළකුණක් සපයයි. පරේයේෂකවරුන් විසින් ව්‍යාධි ජනකයා මත හෝ එක්තරා ඉලක්ක ස්ථාන
යක් හදුනා ගත් පසුව ඔවුන්හට ඒ හා සමානව ඉලක්ක ස්ථානය හා සම්බන්ධවන වෙනත් ප්‍රතිදේහ වර්ග නිෂ්පාදනය කළ හැකි වේ. මෙවන් ඖෂධයක් කුඩා ළමුන්ගේ ශ්වසන රෝග ඇති කරන Respiratory Syncytial Virus නම් වෛරසය සදහා සහ හෙපටයිටිස් බී වෛරසයට එරෙහිව ක්‍රියාත්මක කළ හැකි වන පරිදි නිෂ්පාදනය කර ඇත. මිනිසාගේ ජීනෝමය හා වෛරසවල ජීනෝමය සංසන්දනය කිරීමේදී ඒවා තුළ එක හා සමාන ප්‍රෝටීන වර්ග නිෂ්පාදනය කිරීමේ හැකියාව පවතින බව සොයා ගෙන ඇත. එම ප්‍රෝටීන මානව ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් ප්‍රයෝජනයට ගන්නා ප්‍රෝටීනවලට සමාන කමක් දක්වන අතර එමගින් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරවල යම්කිසි කැළඹිලි ස්වභාවයක් පෙන්නුම් කරයි. පරීක්ෂකවරුන් මෙම ප්‍රෝටීන වර්ග හදුනාගෙන ඒවා අක්‍රීය කළ හැකි  ප්‍රතිවෛරස ඖෂධ සොයා ගැනීම පිළිබදව අවධානය යොමු කර ඇත.ආශ්‍රිතViruses ද්වාරයAntiretroviral drug (especially HAART for HIV)CRISPR-Cas13[1]Discovery and development of CCR5 receptor antagonists (for HIV)Monoclonal antibodyList of antiviral drugsVirucideAntiprion drugs and AstemizoleDiscovery and development of NS5A inhibitorsමූලාශ්‍ර
↑ Programmable Inhibition and Detection of RNA Viruses Using Cas13වැඩිදුර කියවීම සඳහාLindequist, U.; Niedermeyer, T.H.J.; Jülich, W.D. (2005). "The Pharmacological Potential of Mushrooms". Evid Based Complement Alternat Med. 2 (3): 285–99. doi:10.1093/ecam/neh107. PMC 1193547. PMID 16136207. 27 April 2009 දින මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂණය කරන ලදී.vtePharmacology: major drug groupsGastrointestinal tract/metabolism (A)stomach acidAntacidsH2 antagonistsProton pump inhibitorsAntiemeticsLaxativesAntidiarrhoeals/AntipropulsivesAnti-obesity drugsAnti-diabeticsVitaminsDietary mineralsBlood and blood forming organs (B)AntithromboticsAntiplateletsAnticoagulantsThrombolytics/fibrinolyticsAntihemorrhagicsPlateletsCoagulantsAntifibrinolyticsCardiovascular system (C)cardiac therapy/antianginalsCardiac glycosidesAntiarrhythmicsCardiac stimulantsAntihypertensivesDiureticsVasodilatorsBeta blockersCalcium channel blockersrenin–angiotensin systemACE inhibitors
Angiotensin II receptor antagonistsRenin inhibitorsAntihyperlipidemicsStatinsFibratesBile acid sequestrantsSkin (D)EmollientsCicatrizantsAntipruriticsAntipsoriaticsMedicated dressingsGenitourinary system (G)Hormonal contraceptionFertility agentsSERMsSex hormonesEndocrine system (H)Hypothalamic–pituitary hormonesCorticosteroidsGlucocorticoidsMineralocorticoidsSex hormonesThyroid hormones/Antithyroid agentsInfections and infestations (J, P, QI)Antimicrobials: Antibacterials (Antimycobacterials)AntifungalsAntiviralsAntiparasiticsAntiprotozoalsAnthelminticsEctoparasiticidesIVIGVaccinesMalignant disease (L01–L02)Anticancer agentsAntimetabolitesAlkylatingSpindle poisonsAntineoplasticTopoisomerase inhibitorsImmune disease (L03–L04)ImmunomodulatorsImmunostimulantsImmunosuppressantsMuscles, bones, and joints (M)Anabolic steroidsAnti-inflammatoriesNSAIDsAntirheumaticsCorticosteroidsMuscle relaxantsBisphosphonatesBrain and nervous system (N)An
algesicsAnestheticsGeneralLocalAnorecticsAnti-ADHD agentsAntiaddictivesAnticonvulsantsAntidementia agentsAntidepressantsAntimigraine agentsAntiparkinson agentsAntipsychoticsAnxiolyticsAphrodisiacsDepressantsEntactogensEntheogensEuphoriantsHallucinogensPsychedelicsDissociativesDeliriantsHypnotics/SedativesMood StabilizersNeuroprotectivesNootropicsNeurotoxinsOrexigenicsSerenicsStimulantsWakefulness-promoting agentsRespiratory system (R)DecongestantsBronchodilatorsCough medicinesH1 antagonistsSensory organs (S)OphthalmologicalsOtologicalsOther ATC (V)AntidotesContrast mediaRadiopharmaceuticalsDressingsSenotherapeuticsvteAntiviral drugs: antiretroviral drugs used against HIV (primarily J05)Entry/fusion inhibitors  (Discovery and development)gp41 (Enfuvirtide (ENF, T-20))CCR5 (Maraviroc (MVC)Vicriviroc†, Cenicriviroc†, PRO 140†)CD4 (Ibalizumab†, UB421§)gp120 (Fostemsavir†)Reverse-transcriptase inhibitors (RTIs)Nucleoside and nucleotide (N
RTI)Nucleoside analogues/NRTIs: Abacavir (ABC)°#Didanosine (ddI)Emtricitabine (FTC)°Lamivudine (3TC)°#Stavudine (d4T)#Zidovudine (AZT, ZDV)#Amdoxovir†Apricitabine†Censavudine†Elvucitabine†Islatravir (EFdA)§Racivir†Stampidine†Zalcitabine (ddC)◊Nucleotide analogues/NtRTIs: Tenofovir disoproxil (TDF)°#Tenofovir alafenamide (TAF)Non-nucleoside (NNRTI)(Discovery and development)1st generationEfavirenz (EFV)°#Nevirapine (NVP)#Delavirdine (DLV)◊2nd generationdiarylpyrimidinesEtravirine (ETR)Rilpivirine (RPV)°Doravirine°Integrase inhibitors(Integrase strand transfer inhibitors (INSTI))Dolutegravir (DTG)°Elvitegravir (EVG)°Raltegravir (RAL)°BI 224436†Cabotegravir†Bictegravir (BIC)†MK-2048†Maturation inhibitorsBevirimat†BMS-955176§Protease Inhibitors (PI)(Discovery and development)1st generationAmprenavir (APV)◊Fosamprenavir (FPV)Indinavir (IDV)◊Lopinavir (LPV)Nelfinavir (NFV)Ritonavir (RTV)#Saquinavir (SQV)#2nd generationAtazanavir (ATV)°#Darunavir
(DRV)°#Tipranavir (TPV)Combined formulationsAbacavir/lamivudine°#Abacavir/dolutegravir/lamivudine°Abacavir/lamivudine/zidovudineAtazanavir/cobicistatBictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamideDarunavir/cobicistatDarunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamideDolutegravir/lamivudineDoravirine/lamivudine/tenofovir disoproxilEfavirenz/emtricitabine/tenofovir°#Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamideElvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir°Emtricitabine/tenofovir alafenamideEmtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamideEmtricitabine/rilpivirine/tenofovir°Emtricitabine/tenofovir°#Lamivudine/raltegravirLamivudine/zidovudine#Lopinavir/ritonavir°#Pharmacokinetic boostersCobicistat (c)Ritonavir (r)#Experimental agentsUncoating inhibitorsTRIM5alpha (gene)Transcription inhibitorsTat antagonistsTranslation inhibitorsTrichosanthin BNAbsElipovimabOtherAbzymeBIT225†Calanolide ACerageninCyanovirin-NDiarylpyrimidinesEpigal
locatechin gallate (EGCG)FoscarnetFosdevirine†GriffithsinHydroxycarbamideKP-1461†MiltefosinePortmanteau inhibitorsScytovirinSeliciclib†Synergistic enhancersTre recombinaseZinc finger protein transcription factorFailed agentsAplavirocAtevirdineBrecanavirCapravirineDexelvucitabineDroxinavirLasinavirEmivirineLersivirineLodenosineLovirideMozenavirPalinavirTelinavir#WHO-EM‡Withdrawn from marketClinical trials:†Phase III§Never to phase III °DHHS recommended initial regimen options. ◊Formerly or rarely used agent.vteDNA virus antivirals (primarily J05, also S01AD and D06BB)Baltimore IHerpesvirusDNA-synthesisinhibitorTK activatedPurine analogueguanine (Aciclovir#/ValaciclovirGanciclovir/Valganciclovir#Penciclovir/Famciclovir)adenine (Vidarabine)Pyrimidine analogueuridine (IdoxuridineTrifluridine (+tipiracil)Edoxudine)thymineBrivudineFV-100†Sorivudinecytosine (Cytarabine)Not TK activatedFoscarnetOtherDocosanolMaribavir†early protein (Fomivir
sen)TromantadineHPV/MCImiquimod/ResiquimodPodophyllotoxinVacciniaassembly: RifampicinPoxviridaeMethisazoneHepatitis B (VII)Nucleoside analogues/NARTIs: Entecavir#LamivudineLobucavir†TelbivudineClevudineNucleotide analogues/NtRTIs: AdefovirTenofovir disoproxilTenofovir alafenamideMultiple/generalNucleic acid inhibitorsCidofovirInterferonInterferon alfa 2bPeginterferon alfa-2aMultiple/unknownFilociclovir†Ribavirin#/Taribavirin†Moroxydine#WHO-EM‡Withdrawn from marketClinical trials:†Phase III§Never to phase IIIvteRNA virus antivirals (primarily J05, also S01AD and D06BB)Hepatitis CNS3/4A protease inhibitors (–previr)AsunaprevirBoceprevir‡Ciluprevir§Danoprevir†Faldaprevir‡GlecaprevirGrazoprevirNarlaprevirParitaprevirSimeprevir#Sovaprevir†Telaprevir‡VaniprevirVedroprevir§VoxilaprevirNS5A inhibitors (–asvir)Daclatasvir#ElbasvirLedipasvirOdalasvir†OmbitasvirPibrentasvirRavidasvir†Ruzasvir†Samatasvir†VelpatasvirNS5B RNA polymerase in
hibitors (–buvir)Beclabuvir†Dasabuvir#Deleobuvir§Filibuvir§GS-6620§Setrobuvir§Sofosbuvir#Radalbuvir†Uprifosbuvir†Combination drugsElbasvir/grazoprevirGlecaprevir/pibrentasvirLedipasvir/sofosbuvir#Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir#Sofosbuvir/daclatasvirSofosbuvir/velpatasvirSofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevirPicornavirusviral entry: Pleconaril†Anti-influenza agentsBaloxavir marboxilPimodivir†Umifenoviradamantane derivatives/M2 inhibitors (AdapromineAmantadineRimantadine)neuraminidase inhibitors/release phase (Oseltamivir#ZanamivirPeramivir, Laninamivir†)Multiple/generalInterferonInterferon alfa 2bPeginterferon alfa-2a#Multiple/unknownEICAR§FavipiravirGalidesivir†Remdesivir†Mericitabine†MK-608§NITD008§MoroxydinePresatovir†Ribavirin#/Taribavirin†Triazavirin#WHO-EM‡Withdrawn from marketClinical trials:†Phase III§Never to phase IIIචර්ම රෝග පිළිබද අධ්‍යයන විද්‍යාව යනු සම සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන් (කෙස්, ශ්වේද ග්‍රන්ථි) පිළිබදව අධ්‍යයනය කෙරෙන
වෛද්‍ය විද්‍යාවේ එක් ශාඛාවකි.උපකොටස්සමාජ රෝග සහ රුධිර වාහිණි පිළිබද අධ්‍යයන විද්‍යාවසමාජ විද්‍යාව යනු ලිංගාශ්‍රිත රෝග පිළිබද රෝග නිර්ණය හා ප්‍රතිකාර ලබාදෙන උපක්ෂේත්‍රයක් වන අතර රුධිර වාහිණී පිළිබද අධ්‍යයන විද්‍යාවේ දී ශිරා පද්ධතියේ ඇති වන ගැටළු පිළිබද අධ්‍යයනය කෙරේ. මෙම අංශ දෙකෙහිම විශේෂඥ දැනුමක් චර්ම රෝග විශේෂඥ වෛද්‍ය වරුන්ට ඇත. සිරුර අලංකරණය කිරීම පිළිබද චර්ම රෝග විද්‍යාවචර්ම රෝග ක්ෂේත්‍රයෙහි වැදගත් ස්ථානයක් ඉහත කී අංගයට හිමිවේ. චර්ම රෝග විශේෂඥයින් මෙහි මූලික නිර්මාතෘන්ය. වසර 1900 දී කුරුලෑ නිසා ඇතිවන කැළැල් සහ සම මතුපිට ඇති අනෙකුත් දුර්වලතා සහ ආබාධ මගහරවා ගැනීම සදහා චර්ම රෝග විශේෂඥයන් විසින් නොයෙකුත් ක්‍රමෝපායන් භාවිතා කරන ලදී.  රූපාලංකාරය වැඩි කිරීම පිළිබදව විශේෂඥ දැනුම ලබා ඇති චර්ම රෝග විශේෂඥවරු විසින් වයස් ගත වීමේ  ලක්ෂණ නැවත යතා තත්වයට පත් කළ හැකි වේදනාකාරී නොවන ක්‍රමෝපායන් හදුනාගෙන ඇත. ආහාර සහ ඖෂධ අධිකාරිය මගින් සමෙහි ඇති රැළි සදහා ප්‍රතිකාර කිරීමට Botox නම් ඖෂධය භාවිතා‍ කිරීමට අනුමැතිය ලබාදී ඇත. මෙමගින් ඇහි බැම හැකිලීමේ දී සහ ඇස් යට සමෙහි
ඇතිවන රැළි අවම කිරීමට උපකාරී වේ. මුහුණහි සමෙහි ඇති වන රැළි හිරවීමට සහ ඒවා නැවත ඇති වීම අවම කිරීමට නොයෙකුත් පිරවුම් කාරක භාවිතා කෙරේ. මෙලෙස භාවිතා වන පිරවුම් කාරක ද්‍රව්‍යයන්හි වෙළද නාම වර්ග කිහිපයක් නම් Restylane, Perlane, Juvederm, Radiesse  සහ Cosmoplast ය. චර්ම රෝග විශේෂඥයින් නොයෙකුත් ශක්ති ජනක ප්‍රභවයන් භාවිතා කරමින් ප්‍රතිකාර ක්‍රම ලබාදීමේ පුරෝගාමීන් වන අතර ඒවා  නම්  රේඩියෝ සංඛ්‍යාත, අධෝරක්ත කිරණ, අති ප්‍රබල ආලෝක කිරණ සහ ප්‍රකාශගති ප්‍රතිකාර ක්‍රමයි. චර්ම රෝග පිළිබද සැත්කම්මේවා සිදුකරනු ලබන්නේ චර්ම රෝග විශේෂඥවරුන් මගිනි. චර්ම රෝග පිළිබදව ලබාදෙන පුහුණුවෙහි එක් වැදගත් අංගයක් වන්නේ සැත්කම් ක්‍රම පිළිබදව ලබාදෙන දැනුම වන අතර සියලුම චර්ම රෝග විශෙෂඥවරුන් සමෙහි සිදු කරන සැත්කම් පිළිබදව හොද පුහුණුවක් ලබා ඇත. උතුරු ඇමරිකාවෙහි සමෙහි රෝග සැත්කම් පිළිබදව එක් වසරක විශේෂ පුහුණුවක් මුලික පුහුණුවෙන් පසුව ලබාදේ. මෙහිදී ශුද්‍ර සැත්කම් ක්‍රම පිළිබදව ද පුහුණු වීම පිළිබදව අවධානයක් යොමු කෙරේ. (Mohs’ micrographic Surgery) මෙම ක්ෂේත්‍රය පිළිබදව කැමැත්තක් දක්වන බොහෝ චර්ම රෝග වෛද්‍යවරුන් Ameri
can College of Mohs micrographic Surgery and Cutaneous Oncology සහ  American Society for Dermatologic Surgery යන ආයතනවල සාමාජිකත්වය ලබාගෙන පුහුණුව ලබාගනිති. සමෙහි රෝග පිළිබදව සැත්කම් සිදුකිරීමේ දී භාවිතාවන ක්‍රමෝපායන් වනුයේ ලේසර් කිරණ භාවිතය, සම්ප්‍රදායික සැත්කම් ක්‍රම, විද්‍යුත් සැත්කම්, ක්‍රියෝ සැත්කම්, ප්‍රකාශගති ප්‍රතිකාර ක්‍රම, මේද ඉවත් කිරීම, ඇසිපියෙහි සිදුකරන සැත්කම් මුහුණෙහි සමෙහි රැළි ඉවත් කිරීමට සිදුකරන සැත්කම් සහ ආලේප කරන හා එන්නත් කරන පිරවුම්කාරක වර්ග භාවිතා කරමින් සිදුකරන සැත්කම්ය. ඇතැම් විශේෂ පුහුණුව ලැබූ චර්ම රෝග පිළිබද ‍ශල්‍ය වෛද්‍යවරුන් Mohs’ සැත්කම් සිදුකරති. මෙය වරින්වර ඇතිවන ප්‍රතිකාර කිරීමට අපහසු සැත්කම් සදහාත් ලබාදෙන ඵලදායි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකි. ප්‍රතිකාර ක්‍රමසම බාහිරව ලබාදෙන අ‍ාලේපන ප්‍රතිකාර ක්‍රම සදහා වඩාත් යෝග්‍ය වේ. සමෙහි  ඇතිවන ආසාදන රෝග සදහා ප්‍රතිජීවක ආලේපන ද ස්ටීරොයිඩ සහිත ආලේපන වර්ග විවිධ ආසාත්මිකතා නිසා ඇතිවන චර්ම රෝග සදහා ද භාවිතා කෙරේ. චර්ම රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරුන් ප්‍රතිශක්ති කරණය වැඩි දියුණු කර ගැනීමේ ප්‍රතිකාර ක්‍රම හදුන්වා දී ඇත. ඒවා නම
් සම මතුපිටෙහි ඇතිවන පිළිකාවන් සදහා ලබාදෙන  Imiquimod ආලේපන වර්ග සහ ඉන්නන් සදහා ලබාදෙන ප්‍රතිශක්තිකරණ එන්නත් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයි. ආලේපන ප්‍රතිකාර ක්‍රමබහුතරයක් චර්ම රෝග සදහා ආලේපන ප්‍රතිකාර ක්‍රමයන් භාවිතා කෙරුණද මුඛ මාර්ගයෙන් ලබාදෙන ඖෂධ වර්ග ද භාවිතා කරයි. ප්‍රතිජීවක ඖෂධ, ප්‍රතිශක්තිකරණය මර්දනය කිරීමේ ඖෂධ හෝ ප්‍රතිශක්තිකරණය වැඩි දියුණු කර ගැනීමට භාවිතා කරන ඖෂධ වර්ග විවිධ සමෙහි පිළිකා හා රෝග තත්වයන් සදහා භාවිතා කරයි. Isotretinoin යනු උග්‍ර ලෙස කුරුලෑ ඇති වන අවස්ථාවන්හි දී ලබාදෙන ඖෂධයක් වන අතර එමගින් ජීවිත කාලය මුළුල්ලේම රෝගය නැවත ඇති වීම වළක්වාලයි. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය විසින් Isotretinoin නිර්දේශ කිරීමේදී එය පාලනය කිරීමක් ආහාර සහ ඖෂධ අධිකාරිය මගින් සිදුකරයි. ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ලෙසට ලේසර් තාක්ෂණය හදුන්වාදීමත්  සමගම විවිධ නව ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපායන් බිහිවෙමින් පවති. ආලෝක ප්‍රතිකාර ක්‍රමමෙහිදී පාරජම්බුලකිරණ භාවිතා කරනු ලැබේ. තවද මුඛ මාර්ගයෙන් ලබාගන්නා සහ ආලේප කරනු ලබන ඖෂධ ද සමෙහි රෝග සදහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ දී භාවිතා වේ. සැත්කම් මගින් ලබාදෙන ප්‍රතිකාර ක්‍රමන
හර ගැට ගැසීම සහ ඇතැම් පිළිකා රෝග සදහා චර්ම රෝග ශල්‍ය වෛද්‍යවරයෙකු මගින් ලබාදෙන සැත්කම් ක්‍රම උපකාරී වේ. නහර ගැට ගැසීම සදහා එලෙස අවහිර වූ ශිරා සදහා එන්නත් ලබාදීම මගින් හෝ Nd : YAG ලේසර් ප්‍රතිකාර ක්‍රම මගින් සුවයක් ලබාදිය හැකිය. සමෙහි ඇතිවන පිළිකා සදහා ප්‍රතිකාර ලබාදීමේ දී Mohs සැත්කම් ක්‍රම, ක්‍රියෝ සැත්කම්, එක්ස්කිරණ හෝ ප්‍රතිශක්තිය වැඩි දියුණු කර ගැනිමේ ප්‍රතිකාර ක්‍රම වන  Imiquimod භාවිතා කෙරෙයි. මානසිකව ඇතිවන චර්ම රෝගමෙලෙස මානසික වශයෙන් හටගන්නා චර්ම රෝගයන් සදහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විවිධ මෝහන ක්‍රමෝපායන් සහ අනෙකුත් මානසික ප්‍රතිකාර ක්‍රමයන් භාවිතා කෙරේ.ඇතැම් පුද්ගලයින්ගේ පෙර ජීවිතයේ අත්දැකීම් සුව නොවන චර්ම රෝග වලට හේතු ‍ලෙස හදුනාගෙන ඇත.‍පෙර භවයක සර්ප විසක් සරීර ගතවී පාදයක් මත ඇති වූ තුවාලය සුව කරගැනීමට ‍නොහැකිව පාදය වනවී මරණයට පත් කාන්තාවකගේ මේ භවයේ ද එම පාදය මත සුව නොවන චර්ම රොගයක් සැදී කුඩා කාලයේ සිටම පීඩා විදිමින් ජීවත් වී ඇත.2011 වසරේ දී ‍මෝහන චිකිත්සක ආචාර්ය ප්‍රියන්ත ඒකනායක මහතා එම කාන්තාව මොහන ප්‍රතිගමනයට ලක්කොට ‍පෙර සිදුවීම අනාවරණය කරගෙන delete method නමැති චිකිත
්සක ක්‍රමවේදය භාවිත කරමින් සාර්ථකව ඇයව සුවපත් කරනු ලැබූහ.මාසයක් පමණ කල්ගතවීමෙන් පසු ඇයගේ තුවාල කැලැල්ද මැකීගොස් තිබුණි.මානසික ආතතිය දිගුකල් පැවතීම නිසා ද චර්ම රෝග හටගනී.ආතතියෙන් මිදෙන්න සිරුරට නිකුත්වන ඇඩ්‍රිනලීන් හෝමෝනය ප්‍රතික්‍රියා කිරීමෙන් පසු හටගන්නා කෝටිසෝල් නමැති රසායනිකය සිරුරට නිකුත් කෙරේ.ඒවා සිරුරෙහි පිට සම මත තැම්පත් වී සමට හානි සිදු කරයි.සම මත මේද හා විවිධ අපද්‍රව්‍ය තැම්පත් වී ආසාදන ඇතිවේ.කෝටිසෝල් සිරුරෙහි ප්‍රතිශක්තිය අඩු කරන බැවින් රෝග පැතිරීම වේගවත් වේ.බඩවැල් වල ඇතුළු බිත්ති වල හා විවිධ ඉන්ද්‍රිය වල අභ්‍යන්තරයේ ද විවිධ ආසාදන හටගනී.ලිහිලන අභ්‍යාස,භාවනාව,ක්‍රීඩා කිරීම හා මෝහන පුතිකාර වැනි සිරුරට ප්ලීස හෝමෝන නිකුත් කරන ක්‍රියා මගින් මේ තත්වය නිට්ටාවට සුව කළ හැකිය.නිවුටන් (සංකේතය: N) යනු, සම්භාව්‍ය යාන්ත්‍ර විද්‍යාව වෙනුවෙන් ඔහු සිදු කල කාර්යභාරය අගයමින් අයිසෙක් නිවුටන් අනුව යමින් නම් කෙරුනු බලය සඳහා SI ව්‍යුත්පන්න ඒකකය වේ.අර්ථදැක්වීමනිවුටනය යනු SI ක්‍රමය තුල බලය සඳහා ව්‍යුත්පන්න ඒකකය වේ; එය තුල්‍ය වන්නේ, කිලෝග්‍රෑම් එකක ස්කන්ධයක් තත්පරයට තත්පරයට මීටර එකක
සීඝ්‍රතාවකින් ත්වරණය කිරීමට අවශ්‍ය බලයටය. මාන විශ්ලේෂණයෙහිදී, F=ma, m (කිග්‍රෑ) යන්න a (මී/තත්2) වෙතින් ගුණකිරීමට භාජනය වෙන බැවින්, නිවුටන්1 ඒකකයක මාන:[1]1 N=1 kg⋅ms2{\displaystyle {\rm {1~N=1~{\frac {kg\cdot m}{s^{2}}}}}}නිදසුන්1 N යනු,   102 ග්‍රෑ (​1⁄9.81 කිග්‍රෑ) (කුඩා ඇපල් ගෙඩියක පමණ) ස්කන්ධයක් ඇති වස්තුවක් කෙරෙහි, පෘථිවියෙහි ගුරුත්වය ඇති කරන බලයයි.පෘථිවි පෘෂ්ඨයෙහි දී, කිග්‍රෑ  1 ක ස්කන්ධයක්,  දළ වශයෙන් 9.8 N [පහළට] (හෝ  1.0 කිලෝග්‍රෑම්-බලය; 1 කිග්‍රෑබ=9.80665 N අර්ථදැක්වීම ප්‍රකාර) බලයක් ඇති කරයි. කිග්‍රෑ  1 ක් 10 N වෙතට සංගත වෙන බවට සන්නිකර්ෂණය කෙරුම එදිනෙදා ජීවිතයෙහි සහ ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙහිදී ආනුභූතික රීතියක් ලෙසින් භාවිතා කෙරේ.‍කිග්‍රෑ  70 ස්කන්ධයක් ඇති මානවයෙකු මත පෘථිවියෙහි ගුරුත්වය ඇති කරන බලය දළ වශයෙන්  686 N පමණ වේ.බලයෙහි සහ විස්ථාපනයෙහි  තිත් ගුණිතය නිපැයන්නේ යාන්ත්‍රික කාර්යය වේ. එබැවින්, SI ඒකක වලදී, 1 N බලයක් 1 මී දුරක් යෙදවූ කල  1 N•m කාර්යයක් සිදු කෙරේ.  කාර්යය-ශක්තිය ප්‍රමේයය දක්වන්නේ යම් වස්තුවක් මත සිදුකෙරෙන කාර
්යය එම වස්තුවෙහි ශක්තිය වෙනස් වීමට සමාන බවයි. 1 N•m = 1 J (ජූල්), එනම් ශක්තිය සඳහා  SI ඒකකය.බලය කිලෝනිවුටන් හෝ  kN වලින් දැක්වීම සුලභ වන අතර, 1 kN = 1,000 N වේ.ආශ්‍රිත↑ "Table 3. Coherent derived units in the SI with special names and symbols". The International System of Units (SI). International Bureau of Weights and Measures. 2006.නිඛාබ් පැළඳ සිටින සිරියානු කතක්.නිකාබ් (අරාබි: "මුහුණු වැස්ම හෝ ආවරණය"; ) යනු මුහුණ ආවරණය කිරීමට භාවිතා කරන රෙදි පැළඳුමක් වන අතර, සමහරක් රටවල  මුස්ලිම් කාන්තාවන් විසින් සහ කාන්තාවන් නිකාබ් පැළඳීම අනිවාර්ය රටවල සියළු කාන්තාවන් විසින් හිජාබ්හී කොටසක් වශයෙන්  පළඳීයි.පිරිමි විසින් නිකාබ් ඇඳීමමුහුණ නොපෙනෙන බැවින් විවිධ කටයුතු රහසේ කිරීම සඳහා නිකාබ් ඇඳුම අපයෝජනය කෙරේ.අපරාධ සිදුකිරීමටප්‍රධාන ලිපිය: නිකාබ් පැලඳි පිරිමි ශ්‍රී ලංකාවේ සිදුකළ අපරාධ ලයිස්තුවඔත්තු බැලීමටඅපරාධ වැලැක්වීම සඳහා ඔත්තු බැලීමට නිකාබ් යොදාගැනීමද සිදුවේ. [1]↑ http://www.divaina.com/2013/07/05/news01.html සංරක්ෂණය කළ පිටපත 2013-07-07
at the Wayback Machine  ඔත්තු බැලීම සඳහා පොලිස්‌ විශේෂ කාර්ය බළකායේ නිලධාරීන් මුස්‌ලිම් කාන්තාවන් මෙන් මුළු සිරුරම වසාගෙන අවස්‌ථා කීපයකදී ම මාලිගාවත්තට ගොස්‌ ඇතවෝන්–මුරලිදරන් කුසලානයරටවල් ඕස්ට්‍රේලියාව සහ  ශ්‍රී ලංකාවපරිපාලකක්‍රිකට් ඕස්ට්‍රේලියා සහ ශ්‍රී ලංකා ක්‍රිකට්ආකෘතියටෙස්ට් ක්‍රිකට්පළමු තරගාවලිය2007–08අවසාන තරගාවලිය2011මිලඟ තරගාවලිය2012–13තරගාවලි ආකෘතියටෙස්ට් තරගමාලාකණ්ඩායම් ගණන2වත්මන් ජයස්මාරකය හිමිකරු ඕස්ට්‍රේලියාවවඩාත් ජයග්‍රාහී ඕස්ට්‍රේලියාව (2 අභිධාන)වඩාත් ලකුණු මයිකල් හසී (762)වඩාත් කඩුළු බ්‍රෙට් ලී (16) රංගන හේරත් (16) 2011දී ඕස්ට්‍රේලියානු ක්‍රිකට් කණ්ඩායම විසින් ශ්‍රී ලංකාවේ සිදුකල සංචාරයvte2007–08 තරගවාරයෙහි සිට  ඕස්ට්‍රේලියාව–ශ්‍රී ලංකාව ටෙස්ට් ක්‍රිකට් තරගමාලාවන්හී ජයග්‍රාහකයා සඳශා  වෝන්–මුරලිදරන් කුසලානය පිරිනමනු ලැබේ. මෙම කුසලානය නම් කර ඇත්තේ ටෙස්ට් ක්‍රිකට්හී ඉදිරියෙන්ම සිටින  කඩුලු දවාලන්නන් දෙදෙනෙකු වන, ශ්‍රී ලංකාවේ මුත්තයියා මුරලිදරන්  සහ ඕස්ට්‍රේලියාවේ ෂේන් වෝන් අනුව යමිනි. [1] කුසලානය විසින් අනුස්මරණය කෙරෙන්නේ ඕස්ට්‍රේලියා-ශ්‍රී ලංකා ටෙස්ට් ක්‍රිකට් පි
ළිබඳ 25වන සංවත්සරයයි. [2]ආශ්‍රිත↑ "වෝන්-මුරලිදරන් ට්‍රොෆි අන්වේල්ඩ්". ABC නිවුස්. 15 නොවැම්බර් 2007. http://www.abc.net.au/news/stories/2007/11/15/2091733.htm. සම්ප්‍රවේශය කෙරුණු දිනය 25 ජනවාරි 2010. ↑ "වෝන්-මුරලි ට්‍රෝෆි ගෝස් ඔන් ද ලයින්". ABC නිවුස්. 3 නොවැම්බර් 2007. http://www.abc.net.au/news/stories/2007/11/03/2080888.htm. සම්ප්‍රවේශය කෙරුණු දිනය 25 ජනවාරි 2010. ලුහුඬු දැන්වීම්, විශේෂයෙන් පුවත්පත්වල දැකිය හැකි මාර්ගගත සහ අනෙකුත් වාර්තාවල උදා- ලෙස මුදල් ඉතිරි කරන හෝ වියදම් නැති දැන්වීම් සහිත පත්‍රවල ද පළවන දැන්වීම් ආකාරයකි. ලුහුඬු දැන්වීම් ප්‍රමිතියකට අනුව සැකසූ දැන්වීම් හෝ ව්‍යාපාරික ආදර්ශයන් ගෙන් වෙනස් වන අතර ඒවා පෞද්ගලික හෝ තනි තනි වශයෙන් (සුළු සමාගම් හෝ සංස්ථා ඊට අයත් නොවේ) නිෂ්පාදයන්ට අලෙවියන් හෝ සේවාවන් ඉල්ලමින් පළ කෙරෙන දැන්වීම් වේ.විමසුම‍ලුහුඬු දැන්විම් යනු සාමාන්‍යයෙන් විකිනීමට ඇති දෙය පිළිබඳව කෙටියෙන් ලියැවුණු දුරකතන අංක මඟින් වඩාත් විස්තර සපයා ගත හැකි ආකාරයේ දැන්වීම්ය. එයට තව වඩාත් විස්තර ද සැපයිය හැකි අතර එනම් සම්බන්ධ කරගත හැකි තවත
් ලිපිනයක් හෝ නිෂ්පාදනය පිළිබඳ සවිස්තරයක් ද දිය  හැක. (උදා - “රෙදිපිළි” වෙනුවට කලිසම් සහ උඩුකයට ඇඳුම්, සයිස් 10” හෝ “රථ වාහන” වෙනුවට රතු 1996 පොන්ටියැන් මහා රථ තරඟය ග්‍රෑන්ඩ් පික්ස්) සාමාන්‍යයෙන් මෙහි පින්තූර හෝ අනෙකුත් රූප රාමු මෙම දැන්වීම්වල අඩංගු නොවන අතර සමහර විට කුඩා ලාංඡනයක් භාවිතා කළ හැක.ලුහුඬු දැන්වීම් එසේ හැඳින්වෙන්නේ ප්‍රකාශනය තුළ විවිධ මාතෘකා යටතේ සාමාන්‍ය වර්ගීකරණයක්, සිදු කරමින් සේවාවන් නිෂ්පාදනයන් වර්ග කරමින් (ගිණුම්කරණය, රථ වාහන, රෙදි පිළි, ගොවිපල නිෂ්පාදන, විකිණීමට තිබේ, කුලියට යනාදී) සහ සම්පූර්ණ කාණ්ඩගත කරමින් ප්‍රකාශනයේ සුවිශේෂී ස්ථාන එයට දෙමින් එය ප්‍රදර්හන වෙළඳ දැන්වීම්වලට වඩා පැහැදිලි පෙනෙන ලෙස, එනම් ප්‍රකාශන කලාව සහිත චිත්‍ර ඇතුළත් ප්‍රකාශනය පුරා විහිදුනු කතු වැකියට යාබද වෙළඳ දැන්විම්වලට වඩා  වෙනස් ලෙස පළ කිරීම වේ.ආකාර දෙකක මුහුම්කරණය ප්‍රදර්ශනාත්මක සහ ලුහුඬු දැන්වීම් - නිතරම හමු විය හැක. කණ්ඩගත දැන්වීම්වල දී විශාල ප්‍රමාණයක් රූප සහිත විස්තරාත්මක ඒවා ද ප්‍රකාශනයක ලුහුඬු දැන්වීම කොටස් අතරතුරේ හමු විය හැක. ව්‍යාපාරික අවස්ථා ලුහුඬු දැන්වීම් අතර හමු විය හැකි අතර ඒවා