لقد قمت بإعداد مركب غير معروف. لتحديد المنتج، استخدمت تقنيات التوصيف التالية: FTIR، و1H NMR، وقياس الطيف الكتلي. يظهر طيف FTIR ذروة امتصاص واسعة جدًا عند 3000 رقم موجي. لوحظت ذروتي امتصاص قويتين أخريين عند 1700 و1650 رقم موجي. لوحظت عدة ذروات في طيف 1H NMR بما في ذلك الذروات المقابلة لمركبات الهيدروجين الفينيل. يظهر طيف الكتلة ذروة شظية عند m/z = 45. حدد الصيغة الكيميائية لهذا المركب غير المعروف إما C6H12O أو C6H10O أو C6H10O2 أو C6H12O2.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

لقد قمت بإعداد مركب غير معروف. لتحديد المنتج، استخدمت تقنيات التوصيف التالية: FTIR، و1H NMR، وقياس الطيف الكتلي. يظهر طيف FTIR ذروة امتصاص واسعة جدًا عند 3000 رقم موجي. لوحظت ذروتي امتصاص قويتين أخريين عند 1700 و1650 رقم موجي. لوحظت عدة ذروات في طيف 1H NMR بما في ذلك الذروات المقابلة لمركبات الهيدروجين الفينيلة. يظهر طيف الكتلة ذروة شظية عند m/z = 45. حدد الصيغة الكيميائية لهذا المركب غير المعروف إما C6H12O أو C6H10O أو C6H10O2 أو C6H12O2.
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2


تدور ثلاثة كواكب حول نفس النجم، ولكل منها فترات مدارية تبلغ 22 و40 و64 يومًا. وتشترك جميعها في نفس المستوى المداري وتمر عبر النجم. ما هي دورية العبور الثلاثي، أي عندما تمر جميع الكواكب في وقت واحد؟
(A) 2560 يومًا
(B) 56320 يومًا
(C) 28160 يومًا
(D) 3520 يومًا

تدور ثلاثة كواكب حول نفس النجم، كل منها بفترات مدارية تبلغ 22 و40 و64 يومًا. جميعها تشترك في نفس المستوى المداري وتعبر النجم. ما هي دورية العبور الثلاثي، بمعنى متى تعبر جميع الكواكب في نفس الوقت؟
(A) 2560 يومًا
(B) 56320 يومًا
(C) 28160 يومًا
(D) 3520 يومًا


تمكنت الأقمار الصناعية في مدار أرضي منخفض من اكتشاف آلاف الأجرام الفلكية، بدقة تحديد موقع في نطاق حوالي 100-200 دقيقة قوسية. وتوزيع الأجرام الفلكية متساوي الخواص.

ما هي مجموعة المسافات المعطاة من الشمس التي يمكن أن تكون ممكنة لهذه الأجرام؟
(A) 10 سنوات ضوئية، أو 100 سنة ضوئية.
(B) 10 دقائق ضوئية، أو 100 ثانية ضوئية.
(C) ألف سنة ضوئية، أو 100 ألف سنة ضوئية.
(D) مليون سنة ضوئية، أو مليار سنة ضوئية.


ما هو مقدار عدم الغاوسية (nG) لحالة قطة مضافة بفوتونين في فضاء الطور الكمومي، حيث يتم وصف حالة القطة على النحو التالي:
|psi> = cos(eta)| alpha>  + sin(eta)|- alpha>;
هنا |alpha> هي الحالة المتماسكة.
اعتبر الحالة حيث eta=pi واحسب الكمية الإجمالية لـ nG.
(A) -1
(B) 1
(C) ٢
الشرح:
إجمالي عدم الغاوسية (nG) سيكون صفرًا لأن عند eta=pi،
sin(pi)=0؛
لذا، | psi > = - |alpha>; وهي حالة غاوسية.
لذا فإن إجمالي كمية النون-غاوسي (nG) يساوي 0.
(D) صفر

ما مقدار اللاغاوسية (nG) لحالة القطة المضافة بفوتونين في فضاء الطور الكمومي، حيث توصف حالة القطة على النحو التالي:
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
هنا |alpha> هي الحالة المتماسكة.
ضع في اعتبارك الحالة eta=pi واحسب المقدار الإجمالي لـ nG.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


"يهدف العالِم إلى الكشف عن جينين باستخدام تفاعل البوليميراز المتعدد (Multiplex PCR) باستخدام مجموعتين من البرايمرات.
تمت رؤية الأشرطة الجينية بوضع الجل تحت جهاز الإضاءة فوق البنفسجية وتم رؤية أشرطة واضحة بحجم 600 نقطة أساس (bp) وأخرى بحجم 40 نقطة أساس. ثم استخدم نظام QIAxcel Advanced ورأى ثلاثة أشرطة: عند 590 نقطة أساس، وعند 605 نقطة أساس، وأيضًا عند 40 نقطة أساس.
جميع التصريحات التالية غير صحيحة عن التجربة السابقة باستثناء:"
(A) تم الكشف عن الجينين بنجاح عند 600 نقطة أساس وعند 40 نقطة أساس.
(B) على الرغم من أن العالِم استخدم مجموعتين من البرايمرات، إلا أنه اكتشف ثلاثة جينات (عند 590 نقطة أساس، وعند 605 نقطة أساس، وأيضًا عند 40 نقطة أساس)، مما يشير إلى كفاءة عالية لهذه البرايمرات.
(C) تفاعل البوليميراز المتعدد (Multiplex PCR) غير ناجح في تضخيم الجينين لذا يجب علينا استخدام نظام QIAxcel Advanced.
(D) على الرغم من أن العالِم اكتشف الجينين، إلا أنه يجب عليه إعادة إجراء التجربة وإعادة تصميم البرايمرات المناسبة.

"يهدف العالم إلى الكشف عن جينين باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد باستخدام مجموعتين من البادئات.
تم تصور أشرطة الحمض النووي عن طريق وضع الجل على جهاز إضاءة فوق بنفسجية وتم تصور أشرطة شفافة بحجم 600 زوج أساسي وأخرى بحجم 40 زوج أساسي. ثم استخدم نظام QIAxcel Advanced System ورأى ثلاثة أشرطة: عند 590 زوج أساسي، وعند 605 زوج أساسي، وأيضًا عند 40 زوج أساسي
كل العبارات التالية غير صحيحة فيما يتعلق بالتجربة السابقة باستثناء:"
(A) تم الكشف عن الجينين بنجاح عند 600 زوج أساسي وعند 40 زوج أساسي
(B) على الرغم من أن العالم استخدم مجموعتين من البادئات، إلا أنه اكتشف ثلاثة جينات (عند 590 زوج أساسي، وعند 605 زوج أساسي، وأيضًا عند 40 زوج أساسي)، مما يشير إلى الكفاءة العالية لهذه البادئات.
(C) فشل تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد في تضخيم الجينين لذا علينا استخدام نظام QIAxcel Advanced System
(D) على الرغم من اكتشاف العالم للجينين، إلا أنه كان عليه إعادة التجربة وإعادة تصميم البادئات المناسبة


يتم تعبئة الكروماتين داخل النواة في حدود ومقصورات محددة جيدًا. تؤدي التغييرات داخل المقصورات إلى تغيير مصير الخلية أثناء التطور. ما هي الأسباب الميكانيكية لهذه التغييرات؟
(A) قابلية أعلى للطفرات
(B) زيادة تحلل البروتينات السيتوبلازمية
(C) فقدان الحمض النووي من الجينوم
(D) الوصول التفاضلي إلى الآلية النسخية

يتم تعبئة الكروماتين داخل النواة في حدود وأقسام محددة جيدًا. التغيرات داخل التقسيم تؤثر على مصير الخلية خلال عملية التطور. ما هي الأسباب الميكانيكية لهذه التغيرات؟
(A) ارتفاع القابلية للطفرات
(B) زيادة تحلل البروتينات السيتوسولية
(C) فقدان الحمض النووي من الجينوم
التفسير:
مع تغير تنظيم الكروماتين ثلاثي الأبعاد، تتغير حدود التلامس داخل الحمض النووي الجيني. هذا يتسبب في فتح بعض مواقع المحفزات للجينات التي كانت مضغوطة ومعبأة. أيضًا، يتم تحفيز التكثيف في الجينات التي تم فتحها. هذا الوصول التفاضلي إلى الآلات النسخية يمكّن من تغييرات في ملف التعبير للخلايا مما يغير في النهاية مصيرها خلال مسار التطور.

زيادة القابلية للطفرات ليست نتيجة لتغيير في تقسيم الكروماتين خلال مسار التطور. على الرغم من أن الطفرات المتزايدة والأضرار التي تلحق بالحمض النووي تحدث في حالة التعرض للعوامل الخارجية التي تؤدي إلى تغييرات في تنظيم الكروماتين، إلا أنه في حالة التطور يتم التحكم فيها وتثبيتها ولا تؤدي إلى الطفرات.

تحلل البروتينات السيتوسولية لا يرتبط بتنظيم الجينوم. يتم الحفاظ على محتوى البروتين في الخلية من خلال التعبير التفاضلي للجينات في الخلية، وهو عملية قائمة على النسخ. لذلك، فإن محتوى البروتين وتفككه ليسا النتيجة الفورية لتنظيم الجينوم.

يبقى محتوى الجينوم كما هو في جميع أنواع الخلايا خلال مسار التطور. إنه التآلف المحدد للجينات مع عوامل النسخ هو الذي يحدد مصير الخلية ويحددها لمسار تطوري محدد. لذلك، لا يحدث فقدان للحمض النووي خلال مسار التطور.
(D) الوصول التفاضلي إلى الآلية النسخية


أنت تقرأ شيئًا يبدو أنه مكتوب بلغة أجنبية. وعند الفحص الدقيق، تلاحظ أن 6 من الحروف الإنجليزية القياسية مفقودة. وعند الفحص الإضافي، تلاحظ أن النسخ السابقة من النصوص متطابقة مع النسخة الأحدث، مع استثناءين: (1) 2 من الحروف الستة المفقودة الأصلية عادت الآن إلى النص، و(2) 4 أحرف جديدة مفقودة (بإجمالي 8 أحرف مفقودة). ما هي الحروف المفقودة في النصوص الأحدث، والحروف التي ظهرت مرة أخرى في النصوص السابقة والحروف الإضافية الأربعة المفقودة من النصوص السابقة؟
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W في النصوص السابقة
B, F, G, V مفقودة من النصوص السابقة
(B) R, S, T, L, N, E الحروف الأصلية المفقودة
R, L في النصوص السابقة
C, D, M, A مفقودة من النصوص السابقة
(C) A, E, I, O, U, Y الحروف الأصلية المفقودة
I, U, في النصوص السابقة
J, L, V, W مفقودة من النصوص السابقة
(D) B, J, O, U, X, Z الحروف الأصلية المفقودة
B, Z في النصوص السابقة
D, E, N, Q مفقودة من النصوص السابقة

أنت تقرأ شيئًا يبدو أنه بلغة أجنبية. عند الفحص الدقيق، تلاحظ أن 6 من الحروف الإنجليزية القياسية مفقودة. بعد مزيد من الفحص، تلاحظ أن النسخ القديمة من النصوص متطابقة مع النصوص الأحدث مع بعض الاستثناءات: (1) تم إعادة حرفين من الحروف الستة المفقودة إلى النص، و (2) تم فقدان 4 حروف جديدة (مما يعطي إجمالي 8 حروف مفقودة). ما هي الحروف المفقودة في النصوص الأحدث، تلك التي عادت في النسخ القديمة، و4 الحروف الإضافية المفقودة في النسخ القديمة؟
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W في النسخ القديمة
B, F, G, V مفقودة في النسخ القديمة
(B) R, S, T, L, N, E الحروف الأصلية المفقودة
R, L في النسخ القديمة
C, D, M, A مفقودة في النسخ القديمة
(C) A, E, I, O, U, Y الحروف الأصلية المفقودة
I, U في النسخ القديمة
J, L, V, W مفقودة في النسخ القديمة
(D) B, J, O, U, X, Z الحروف الأصلية المفقودة
B, Z في النسخ القديمة
D, E, N, Q مفقودة في النسخ القديمة

أنت تقرأ شيئًا يبدو أنه مكتوب بلغة أجنبية. وعند الفحص الدقيق، تلاحظ أن 6 من الحروف الإنجليزية القياسية مفقودة. وعند الفحص الإضافي، تلاحظ أن النسخ القديمة من النصوص متطابقة مع النسخة الأحدث، مع استثناءين: (1) 2 من الحروف الستة المفقودة الأصلية عادت الآن إلى النص، و(2) 4 أحرف جديدة مفقودة (بإجمالي 8 أحرف مفقودة). ما هي الحروف المفقودة في النصوص الأحدث، والحروف التي ظهرت مرة أخرى في النصوص القديمة والحروف الإضافية الأربعة المفقودة من النصوص القديمة؟
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W في النصوص القديمة
B, F, G, V مفقودة من النصوص القديمة
(B) R, S, T, L, N, E الحروف الأصلية المفقودة
R, L في النصوص القديمة
C, D, M, A مفقودة من النصوص القديمة
(C) A, E, I, O, U, Y الحروف الأصلية المفقودة
I, U, في النصوص القديمة
J, L, V, W مفقودة من النصوص القديمة
(D) B, J, O, U, X, Z الحروف الأصلية المفقودة
B, Z في النصوص القديمة
D, E, N, Q مفقودة من النصوص القديمة


افترض أن لدينا عملية كمومية \( E(\rho) \). تستخدم هذه العملية لتنفيذ قلب بت كمومي من الحالة \( |0\rangle \) إلى الحالة \( |1\rangle \)، إذا كانت احتمالية قلب البت تعطى بواسطة \( p \). ما هو التمثيل الأكثر قبولًا لهذه العملية من حيث مشغلي كراوس \( A_0 \) و \( A_1 \)؟ حيث \( A_0 \) يشير إلى عدم حدوث قلب بت و \( A_1 \) يشير إلى حدوث قلب بت.
(A) \[
A_0 = \sqrt{1-p} \left[\begin{array}{cc}
1 & 0 \\
0 & 1
\end{array}\right] \quad \text{و} \quad A_1 = \sqrt{p} \left[\begin{array}{cc}
0 & 1 \\
1 & 0
\end{array}\right]
\]
(B) \[
A_0 = \sqrt{p} \left[\begin{array}{cc}
1 & 0 \\
0 & 1
\end{array}\right] \quad \text{و} \quad A_1 = \sqrt{1-p} \left[\begin{array}{cc}
0 & 1 \\
1 & 0
\end{array}\right]
\]
(C) \[
A_0 = \left[\begin{array}{cc}
-p & 0 \\
0 & -p
\end{array}\right] \quad \text{و} \quad A_1 = \left[\begin{array}{cc}
p & 0 \\
0 & p
\end{array}\right]
\]
(D) \[
A_0 = \sqrt{p} \left[\begin{array}{cc}
-1 & 0 \\
0 & -1
\end{array}\right] \quad \text{و} \quad A_1 = \sqrt{1-p} \left[\begin{array}{cc}
0 & -1 \\
1 & 0
\end{array}\right]
\]

لنفترض أن لدينا عملية كمية E(\rho). تُستخدم هذه العملية لإجراء انعكاس كمي للبت من الحالة |0\rangle إلى |1\rangle، إذا كان احتمال انعكاس البت معطى بواسطة p. فما هو التمثيل الأكثر قبولًا لهذه العملية من حيث مشغلي كراوس A{0} وA{1}. حيث يتوافق A{0} مع عدم حدوث انعكاس للبت بينما يتوافق A{1} مع حدوث انعكاس للبت. (استخدم لاتكس)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] وA_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] وA_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] وA_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] وA_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


تتطلب عملية تطوير الأدوية العلاجية ضد الأهداف البروتينية لمكافحة الأمراض كميات كبيرة من البيانات والدراسات التجريبية للحصول على الموافقة. أي من الخيارات التالية هو الأكثر فعالية من حيث التكلفة والأساسية للبدء في توليد البيانات الأولية ذات الصلة؟
(A) الاختبار في المختبر للأدوية على البروتين المتماثل في البكتيريا.
(B) الاختبار في المختبر للأدوية على البروتينات المتماثلة في خط الخلايا.
(C) الدراسة الحاسوبية لتفاعل الدواء مع البروتينات بعد تطوير هيكلها البلوري.
(D) الاختبار باستخدام المحاكاة الحاسوبية لتفاعل الدواء مع صيغ PDB للبروتينات.

تتطلب عملية تطوير الأدوية العلاجية ضد أهداف البروتين لمكافحة الأمراض كميات كبيرة من البيانات الداعمة والتجارب للحصول على الموافقة. ما هو النهج الأكثر فعالية من حيث التكلفة والأساسية للبدء في توليد البيانات الأولية ذات الصلة؟
(A) اختبار الأدوية في المختبر على البروتين المتماثل في البكتيريا.
(B) اختبار الأدوية في المختبر على البروتينات المتماثلة في سلالة خلوية.
(C) دراسة تفاعل الأدوية مع البروتينات باستخدام النماذج الحاسوبية بعد تطوير بنيتها البلورية.
(D) إجراء دراسة حاسوبية لتفاعل الأدوية مع تنسيقات البروتينات المتوفرة في قاعدة بيانات PDB.

تتطلب عملية تطوير الأدوية العلاجية ضد أهداف البروتين لمكافحة الأمراض كميات كبيرة من البيانات الداعمة والتجارب للحصول على الموافقة الرسمية. أي من الخيارات التالية يمثل النهج الأساسي والأكثر فعالية من حيث التكلفة للبدء في توليد البيانات الأولية ذات الصلة؟
(A) اختبار الأدوية في المختبر على البروتينات المتجانسة في البكتيريا.
(B) اختبار الأدوية في المختبر على البروتينات المتجانسة في سلالات الخلايا.
(C) دراسة تفاعل الأدوية مع البروتينات بعد تطوير بنيتها البلورية.
(D) اختبار تفاعل الأدوية مع تنسيقات PDB للبروتينات.


اعتبر إلكترونًا مثبتًا عند الأصل، وحقلًا مغناطيسيًا (بمقدار ثابت B_0 وموجه بزاوية \theta مع محور z) يدور بتردد \omega حول محور z. افترض أن \(\omega\) أقل بكثير من \(\frac{eB_0}{m}\) (حيث \(e\) هو الشحنة الإلكترونية و\(m\) هو كتلة الإلكترون). إذا كان الإلكترون في البداية في حالة الدوران لأعلى، فإن في الحد الزمني اللانهائي،
(A) احتمالية أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأسفل ستتغير مع الزمن بتردد (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) احتمالية أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأعلى ستكون قريبة من الصفر.
(C) احتمالية أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأعلى ستكون قريبة من 0.5
التفسير:
يدور المجال المغناطيسي بتردد \omega، وهو أبطأ بكثير من تردد رابي \omega_0= eB_0/m. تظهر التردد \(\omega_0\) كتردد مميز لتغير دالة الموجة. هذه حالة نموذجية للتقريب الأديباتيكي. لذلك، سيبقى الإلكترون في حالة الدوران لأعلى. إذا كانت \omega >> eB_0/m، فسيكون هناك تذبذب انتقالي بين حالة الدوران لأعلى وحالة الدوران لأسفل، ولكن بتردد \sqrt(\omega^2 - \omega_0^2 -2\omega \omega_0 \cos\theta).
(D) ستكون احتمالية أن يكون الإلكترون في حالة الدوران لأسفل قريبة من الصفر.

لنفترض وجود إلكترون ثابت عند الأصل، ومجال مغناطيسي (بقدر ثابت B_0 ومحاذي بزاوية \theta مع المحور z) يعمل بتردد \omega حول المحور z. افترض أن \omega أقل كثيرًا من eB0/m (e هي الشحنة الإلكترونية وm هي كتلة الإلكترون). إذا كان الإلكترون في البداية في حالة دوران لأعلى، ففي حد التقارب الزمني،
(A) احتمال أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأسفل سيتغير مع الوقت عند تردد (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) احتمال أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأعلى سيكون قريبًا من الصفر
(C) احتمال أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأعلى سيكون قريبًا من 0.5
(D) احتمال أن يكون الإلكترون في حالة دوران لأسفل سيكون قريبًا من الصفر


اختر الكواشف المناسبة للتفاعلات المذكورة أدناه.
butan-2-one + NaCN + A ---> 2-hydroxy-2-methylbutanenitrile
2-(4-benzylphenyl)-2-hydroxybutanenitrile + B (H2O) ---> 2-(4-benzylphenyl)-2-hydroxybutanoic acid
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


يتحرك إلكترون على طول المحور الأفقي من اليسار بعامل لورنتز 4. ويتحرك بوزيترون أيضًا على طول المحور الأفقي، ولكن من اليمين بعامل لورنتز 2. وبعد الاصطدام، يفني كلاهما وينتج فوتونين.

تم قياس طاقتي الفوتونين ووجد أنهما لهما نفس القيمة. وتم قياس الاتجاهات أيضًا. كان أحد الفوتونات يتحرك في الاتجاه العلوي الأيمن، بينما كان الآخر يتحرك في الاتجاه السفلي الأيمن.

ما هي الزاوية بين اتجاهي الفوتونين؟
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

الإلكترون يتحرك على المحور الأفقي من اليسار بعامل لورنتز قدره 4. البوزيترون يتحرك أيضًا على المحور الأفقي، ولكن من اليمين بعامل لورنتز قدره 2. بعد الاصطدام، كلاهما ينقرضان مكونين فوتونين.

تم قياس طاقات كلتا الفوتونتين وكان لهما نفس القيمة. تم قياس الاتجاهات أيضًا. كان أحد الفوتونات يتحرك في الاتجاه العلوي الأيمن، بينما كان الآخر يتحرك في الاتجاه السفلي الأيمن.

ما هو الزاوية بين اتجاهات الفوتونات؟
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


يُطلق على تفاعل مانح زوج الإلكترونات، وهو النيوكليوفيل (Nu) مع متقبل زوج الإلكترونات، تفاعل الاستبدال النيوكليوفيلي. يحتاج النيوكليوفيل المهجن من النوع sp3 إلى وجود مجموعة مغادرة للمتابعة في التفاعل. تفاعلات الاستبدال لها النوعان التاليان. الأول هو تفاعل SN1 والآخر هو تفاعل SN2. وعلى النقيض من تفاعل الاستبدال، يتضمن تفاعل الإزالة إزالة زوج أو مجموعات من الذرات من الجزيء. هذه تفاعلات كيميائية يتم فيها تحويل المركبات العضوية المرتبطة بروابط كربون-كربون مفردة إلى مركبات تحتوي على روابط مزدوجة/ثلاثية (مركبات غير مشبعة).

رتب النيوكليوفيلات التالية الأكثر تفاعلية إلى الأقل تفاعلية في المحلول المائي.

1. 4-ميثيل سيكلوهيكسان-1-ولات
2. هيدروكسيد
3. بروبيونات
4. ميثانول
5. إيثانثيولات
(A) 2، 5، 1، 4 و3
(B) 5، 2، 3، 1 و4
(C) 2، 5، 3، 4 و3
(D) 5، 2، 1، 3 و4

يُطلق على تفاعل مانح زوج الإلكترونات، وهو النيوكليوفيل (Nu)، مع متقبل زوج الإلكترونات، تفاعل الاستبدال النيوكليوفيلي. يحتاج النيوكليوفيل المهجن من النوع sp3 إلى وجود مجموعة مغادرة لاستكمال التفاعل. تفاعلات الاستبدال لها النوعان التاليان: الأول هو تفاعل SN1 والآخر هو تفاعل SN2. وعلى النقيض من تفاعل الاستبدال، يتضمن تفاعل الإزالة إزالة زوج أو مجموعات من الذرات من الجزيء. هذه تفاعلات كيميائية يتم فيها تحويل المركبات العضوية ذات الروابط الأحادية بين ذرات الكربون إلى مركبات تحتوي على روابط مزدوجة أو ثلاثية (مركبات غير مشبعة).

رتب النيوكليوفيلات التالية الأكثر تفاعلية إلى الأقل تفاعلية في المحلول المائي.

1. 4-ميثيل سيكلوهيكسان-1-ولات
2. هيدروكسيد
3. بروبيونات
4. ميثانول
5. إيثانثيولات
(A) 2، 5، 1، 4 و3
(B) 5، 2، 3، 1 و4
(C) 2، 5، 3، 4 و3
(D) 5، 2، 1، 3 و4

تفاعل مانح زوج الإلكترونات، النوكليوفيل (Nu) مع مستقبل زوج الإلكترونات يسمى تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي. يحتاج الكهرلبيك الهجين sp3 إلى مجموعة مغادرة للمضي قدماً في التفاعل. تفاعلات الاستبدال لها النوعان التاليان. الأول هو تفاعل SN1 والثاني هو تفاعل SN2. على عكس تفاعل الاستبدال، يتضمن تفاعل الإزالة إزالة زوج أو مجموعات من الذرات من الجزيء. هذه تفاعلات كيميائية يتم فيها تحويل المركبات العضوية المرتبطة برابطة كربون-كربون مفردة إلى مركبات تحتوي على روابط مزدوجة/ثلاثية. (unsaturated compounds).
رتب النوكليوفيلات التالية من الأكثر تفاعلاً إلى الأقل تفاعلاً في المحلول المائي.

1. 4-ميثيلسيكلوهكسان-1-ولات
2. هيدروكسيد
3. بروبيونات
٤. الميثانول
٥. إيثانثيولات
(A) 2, 5, 1, 4 and 3
(B) 5, 2, 3, 1 and 4
(C) 2, 5, 3, 4 and 3
(D) 5, 2, 1, 3 and 4


تم حل كلوريد الفضة الستويكيومتري في محلول الأمونيا (درجة الحرارة = 25 °C). نفترض أنه بعد الذوبان، سيكون التركيز الكلي للفضة في المحلول 0.01 M. ما هو تركيز محلول الأمونيا؟ ثابت التفكك ل AgCl هو 1.56 × 10^-10، β1 = 2.1 × 10^3، β2 = 1.7 × 10^7.
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

نذيب AgCl بالمقدار المتناسب في محلول الأمونيا (T = 25 درجة مئوية). نفترض أنه بعد الذوبان، سيكون تركيز الفضة الكلي في المحلول 0.01 مولار. ما هو تركيز محلول الأمونيا؟ Ks لـ AgCl هو 1.56x10^-10، β1 = 2.1x10^3، β2 = 1.7x10^7.
(A) 0.194 مولار
(B) 0.201 مولار
(C) 0.223 مولار
(D) 0.214 مولار

نقوم بإذابة كلوريد الفضة الستوكيويمي في محلول الأمونيا (T = 25 °C). نفترض أنه بعد الذوبان، ستكون التركيز الكلي للفضة في المحلول 0.01 مولي. ما هي تركيز محلول الأمونيا؟ ثابت التفكك لـ AgCl هو 1.56x10^-10، β1 = 2.1x10^3، β2 = 1.7x10^7.
(A) 0.194 م
(B) 0.201 م
(C) 0.223 م
(D) 0.214 م


المركب A يظهر إشارتين في الرنين المغناطيسي النووي للبروتون، ثلاثي عند 0.9 جزء في المليون لـ 6H وربع عند 1.3 جزء في المليون لـ 4H. يتعرض لعملية برومنة أحادية لتكوين المركب B. يتفاعل المركب B مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي لتكوين المركب C، الذي له متماكبات هندسية. يتفاعل النظير المتماثل لـ C مع (1E,3E)-بنتا-1,3-ديين-1-أول لإنتاج المركب D. حدد المركب D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-ينول
(B) (1S,4S)-4,6,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-ينول
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-ينول
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكسان-2-إينول

يُظهِر المركب A إشارتين في الرنين النووي المغناطيسي للبروتون، ثلاثية عند 0.9 جزء في المليون لـ 6H ورباعية عند 1.3 جزء في المليون لـ 4H. يخضع للبروم الأحادي لتكوين المركب B. يتفاعل B مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي لتكوين C، الذي يحتوي على متزامرين هندسيين. يتفاعل أيزومر السيس لـ C مع (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-ol لإنتاج المركب D. حدد المركب D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-إينول
(B) (1S,4S)-4,6,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-إينول
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-إينول
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-ثلاثي ميثيل سيكلوهكس-2-إينول


تريد قياس زيادة التعبير عن نسخة من العضلات المتضخمة للفأر ومقارنتها بمستويات النسخة في النوع البري باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR). قمت بعزل الأنسجة وتحضير الحمض النووي الريبي (RNA) لتخليق الحمض النووي الريبي التكميلي (cDNA) بعناية. تستمر في إجراء تفاعل qPCR على مرحلتين. في المرحلة الثانية، تحتاج إلى تصميم زوج من بادئات التمهيد للكشف المحدد عن النسخة المستهدفة.
تم تحديد تسلسل الجينوم للنسخة بامتداد يبلغ 23.7 كيلو بايت. يتموضع ATG عند 6867 زوجًا قاعديًا، يليها 128 زوجًا قاعديًا لمنطقة 5'UTR تمتد عبر إنترون. ينتهي الإكسون الثاني عند 8272 زوجًا قاعديًا. هناك ثلاثة إكسونات إضافية؛ يحتوي الإكسون الأخير على إشارة الإيقاف عند 23276 زوجًا قاعديًا ويبلغ طوله حوالي 500 زوج قاعدي. بين الإكسونين الثاني والثالث، يوجد أكبر إنترون بطول 7367 زوجًا قاعديًا. الإكسون الثالث هو الأكبر بطول 2126 زوجًا قاعديًا.
بالنظر إلى طول البادئات البالغ 20 زوجًا قاعديًا ودرجة حرارة التلدين المناسبة، كيف يمكنك وضع البادئات للحصول على نتائج كمية مثالية؟
(A) بادئ أمامي عند حوالي 1 زوج قاعدي وعكسي عند حوالي 6900 زوج قاعدي على الحمض النووي الجينومي.
(B) بادئ أمامي عند حوالي 6900 زوج قاعدي وعكسي عند حوالي 8200 زوج قاعدي على الحمض النووي الجينومي.
(C) بادئ أمامي عند حوالي 16100 زوج قاعدي وعكسي عند حوالي 23200 زوج قاعدي على الحمض النووي الجينومي.
(D) بادئ أمامي عند حوالي 8200 زوجًا قاعديًا وعكسي عند حوالي 16100 زوجًا قاعديًا على الحمض النووي الجينومي.

تريد تحديد كمية التنظيم التصاعدي لنسخة من العضلات المتضخمة للفأر ومقارنتها بالمستويات في النوع البري باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي. تعزل الأنسجة وتجهز الحمض النووي الريبي بعناية لتخليق الحمض النووي الريبي التكميلي. تمضي قدمًا في تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في عملية من خطوتين. للخطوة الثانية، تحتاج إلى تصميم زوج من البادئات التي تسمح بالكشف المحدد عن النسخة المعنية. لقد حددت تسلسل الجينوم للنسخة الذي يبلغ طوله 23.7 كيلو بايت. يبلغ طول ATG 6867 زوجًا قاعديًا، بعد 128 زوجًا قاعديًا من 5'UTR يمتد على إنترون. ينتهي الإكسون الثاني عند 8272 زوجًا قاعديًا. هناك ثلاثة إكسونات أخرى؛ يحتوي الإكسون الأخير على التوقف عند 23276 زوجًا قاعديًا ويبلغ طوله حوالي 500 زوج قاعدي. بين الثاني والثالث يوجد أكبر إنترون للجين بطول 7367 زوجًا قاعديًا. الثالث هو أكبر إكسون، بطول 2126 زوجًا قاعديًا.
مع الأخذ في الاعتبار طولهما الذي يبلغ 20 زوجًا قاعديًا ودرجة حرارة التلدين المناسبة، كيف يمكنك وضع زوج البادئ الخاص بك للحصول على كمية مثالية للنسخ؟
(A) للأمام حوالي 1 زوجًا قاعديًا والعكس حوالي 6900 زوجًا قاعديًا على الحمض النووي الجينومي
(B) للأمام حوالي 6900 زوجًا قاعديًا والعكس حوالي 8200 زوجًا قاعديًا على الحمض النووي الجينومي
(C) للأمام حوالي 16100 زوجًا قاعديًا والعكس حوالي 23200 زوجًا قاعديًا على الحمض النووي الجينومي
(D) للأمام حوالي 8200 زوجًا قاعديًا والعكس حوالي 16100 زوجًا قاعديًا على الحمض النووي الجينومي


يريد أحد العلماء اختبار تأثير الطفرة M في الجين X في الخميرة Saccharomyces cerevisiae. يضع نسخة من الجين الأصلي X على بلازميد يحمل العلامة Y. ثم يستبدل X في الجينوم بالنسخة المتحورة باستخدام علامة أخرى Z. ثم ينمي السلالة في وجود A وفي غياب Z، لإزالة النسخة الموجودة على البلازميد. تفشل السلالة في النمو.
ماذا يمكنك أن تقول عن M وY وZ وA؟
(A) محايد، 5'-FOA، URA3، LEU2
(B) مميت، LEU2، 5'-FOA، URA3
(C) محايد، URA3،5'-FOA، LEU2
(D) مميت، URA3، LEU2، 5'-FOA

يريد أحد العلماء اختبار تأثير الطفرة M في الجين X في الخميرة Saccharomyces cerevisiae. يضع نسخة من الجين الأصلي X على بلازميد يحتوي على العلامة Y. ثم يستبدل X في الجينوم بالنسخة المتحورة باستخدام علامة أخرى Z. ثم ينمي السلالة في وجود A وفي غياب Z، لإزالة النسخة الموجودة على البلازميد. تفشل السلالة في النمو.
ماذا يمكنك أن تقول عن M وY وZ وA؟
(A) محايد، 5'-FOA، URA3، LEU2
(B) مميت، LEU2، 5'-FOA، URA3
(C) محايد، URA3،5'-FOA، LEU2
(D) مميت، URA3، LEU2، 5'-FOA


المركبات التي لها نفس الصيغة الجزيئية ولكنها تختلف في ترتيبها البنيوي تُعرف باسم المتزامرات. للمتزامرات نوعان، متزامرات دستورية ومتزامرات فراغية. المتزامرات الدستورية لها نفس الصيغة الجزيئية ولكنها تختلف في بنيتها. في المتزامرات الفراغية، تكون الجزيئات متصلة بنفس الطريقة، ولكن ترتيباتها في الفراغ مختلفة.
أي من المجموعات العضوية التالية تظهر متزامرات بصرية؟

1. ثنائي ميثيل 6،6'- دينيترو-[1،1'- ثنائي فينيل]-2،2'- ثنائي كربوكسيلات
2. ميثيل 2- هيدروكسي بروبانوات
3. بنزوفينون
4. ثنائي ميثيل فومارات
(A) 1 و2 و4
(B) 3 و4
(C) 2 و3
(D) 1 و2

المركبات التي لها نفس الصيغة الجزيئية ولكنها تختلف في ترتيبها الهيكلي تُعرف بالإيزومرات. للمتماكبات نوعان، المتماكبات التركيبية والمتماكبات الفراغية. المتساويات التركيبية لها نفس الصيغة الجزيئية ولكن تختلف في هياكلها. في الأيزومرات الفراغية، تكون الجزيئات متصلة بنفس الطريقة، لكن ترتيباتها في الفضاء مختلفة.
أي من المجموعات العضوية التالية تظهر التماكب البصري؟

1. ثنائي ميثيل 6,6'-دي نيترو-[1,1'-ثنائي الفينيل]-2,2'-ديكربوكسيليت
2. ميثيل 2-هيدروكسيبروبانوات
٣. بنزوفينون
٤. ثنائي ميثيل الفومارات
(A) 1 و 2 و 4
(B) 3 و4
(C) 2 و3
(D) 1 و 2


أي من التأثيرات التالية التي تم رصدها لا تقدم دليلاً على البنية المركبة للهدرونات؟
(A) تشتت الإلكترونات عن النيوكليونات
(B) أطياف الميزونات الغريبة مثل الكارمونيوم
(C) تماثلات "الثمانيات" بين الأعداد الكمومية للباريون
(D) طاقة ربط الديوترون


ما هي النتيجة الرئيسية لتفاعل بين 4,4-دايميثيلسايكلوبنت-1-إينول والبروم؟
(A) 4-برومو-4,4-دايميثيلسايكلوبنتانون
(B) (1R,2S)-1,2-دبرومو-4,4-دايميثيلسايكلوبنتانول
(C) (1R,2R)-1,2-دبرومو-4,4-دايميثيلسايكلوبنتانول
(D) 2-برومو-4,4-دايميثيلسايكلوبنتانون

ما هي النتيجة الرئيسية للتفاعل بين 4,4-dimethylcyclopent-1-enol والبروم؟
(A) 4-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone
(B) (1R,2S)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(C) (1R,2R)-1,2-dibromo-4,4-dimethylcyclopentanol
(D) 2-bromo-4,4-dimethylcyclopentanone

ما هي النتيجة الرئيسية لتفاعل 4,4-ثنائي ميثيل سيكلوبنت-1-ينول مع البروم؟
(A) 4-برومو-4,4-ثنائي ميثيل سيكلوبنتانون
(B) (1R,2S)-1,2-ديبرومو-4,4-دايميثيلسيكلوبنتانول
(C) (1R,2R)-1,2-ديبرومو-4,4-دايميثيلسيكلوبنتانول
(D) 2-برومو-4,4-ثنائي ميثيل سيكلوبنتانون


حدد المنتج D في سلسلة التفاعلات التالية:
5-برومو-3a،4a-ثنائي ميثيل ديكا هيدروسيكلوبنتا[1,4]سيكلوبنتا[1,2]بنزين + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a،5،5-ثلاثي ميثيل-1,2,3,3a،5،6،7،8-أوكتا هيدروسيكلوبنتاسيكلوبنتابنزين
(B) 3a،5-ثنائي ميثيل ديكا هيدروسيكلوبنتاسيكلوبنتابنزين
(C) 3a،4a،5،5-رباعي ميثيل-2,3,3a،4,4a،5-هيكساهيدرو-1H-سيكلوبنتاديأنولين
(D) 3أ،4،5أ-تريميثيل-1،2،3،3أ،5أ،6،7،8-أوكتاهيدروسيكلوبنتابنتالين

حدد المنتج D في سلسلة التفاعلات التالية.
5-برومو-3a،4a-ثنائي ميثيل ديكا هيدروسيكلوبنتا[1,4]سيكلوبنتا[1,2]بنزين + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a،5،5-ثلاثي ميثيل-1,2,3,3a،5،6،7،8-أوكتا هيدروسيكلوبنتاسيكلوبنتابنزين
(B) 3a،5-ثنائي ميثيل ديكا هيدروسيكلوبنتاسيكلوبنتابنزين
(C) 3a،4a،5،5-رباعي ميثيل-2,3,3a،4,4a،5-هيكساهيدرو-1H-سيكلوبنتاديأنولين
(D) 3أ،4،5أ-تريميثيل-1،2،3،3أ،5أ،6،7،8-أوكتاهيدروسيكلوبنتابنتالين


ثلاثة سبين S1 و S2 و S3 في نظام إدواردز أندرسون ثنائي الأبعاد المعزول يشكلون شبكة مثلثية. يمكن أن تأخذ السبينات قيم ±1/2. ثوابت الاقتران الثلاثة هي -1، -1 و 1. افتراضًا أن التفاعلات تقتصر على الجيران الأقرب، ما هي أقصى طاقة ممكنة لهذا النظام؟
(A) نصف
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) ١/4

تشكل ثلاث دورات S1 وS2 وS3 في نظام إدواردز أندرسون ثنائي الأبعاد المعزول شبكة مثلثية. يمكن للدورات أن تأخذ قيم ±1/2. ثوابت الاقتران الثلاثة هي -1 و-1 و1. بافتراض تفاعلات أقرب جار فقط، ما هي أقصى طاقة ممكنة لهذا النظام؟
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


ما هي بنية المنتج 4؟
3-(هيدروكسي ميثيل)-5-(بروب-1-إين-2-يل)سيكلوهيكسان-1-ون يعالج بهيدريد الصوديوم، يليه بروميد البنزيل، مكونًا المنتج 1.

ثم يعالج المنتج 1 بـ p-تولوين سلفونيل هيدرازيد في وجود كمية محفزة من HCl، مكونًا المنتج 2.

يعالج المنتج 2 عند درجة حرارة منخفضة بـ n-بوتيل ليثيوم، يليه كلوريد الأمونيوم المائي، مكونًا المنتج 3.

يقلب المنتج 3 مع Pd/C في جو من الهيدروجين، مكونًا المنتج 4.
(A) (((3-إيزوبروبيلسيكلوهيكسيل)ميثوكسي)ميثيل)بنزين
(B) 3-((بنزوكسي)ميثيل)-1-بوتيل-5-إيزوبروبيلسيكلوهيكسان-1-أول
(C) N'-(3-(هيدروكسي ميثيل)-5-إيزوبروبيلسيكلوهيكسيل)-4-ميثيل بنزين سلفونو هيدرازيد
(D) (3-إيزوبروبيلسيكلوهيكسيل)ميثانول

يتم معالجة 3-(هيدروكسي ميثيل)-5-(بروب-1-إن-2-يل)سيكلوهيكسان-1-ون باستخدام هيدريد الصوديوم، يليه بروميد البنزيل، لتكوين المنتج 1.

يتم معالجة 1 باستخدام هيدرازيد البارا تولوين سلفونيل في وجود كمية محفزة من حمض الهيدروكلوريك، لتكوين المنتج 2.

يتم معالجة 2 عند درجة حرارة منخفضة باستخدام ن-بوتيل الليثيوم، يليه كلوريد الأمونيوم المائي، لتكوين المنتج 3.

يتم تحريك 3 باستخدام البالاديوم/كربون تحت جو من الهيدروجين، لتكوين المنتج 4.

ما هي بنية المنتج 4؟
(A) (((3-إيزوبروبيل سيكلوهكسيل) ميثوكسي) ميثيل) بنزين
(B) 3-((بنزيلوكسي) ميثيل)-1-بوتيل-5-إيزوبروبيل سيكلوهكسيل-1-أول
(C) N'-(3-(هيدروكسي ميثيل)-5-إيزوبروبيل سيكلوهكسيل)-4-ميثيل بنزين سلفونو هيدرازيد
(D) (3-إيزوبروبيل سيكلوهكسيل) ميثانول


افترض أن النجوم موزعة بشكل موحد في السماء. في هذا السيناريو، كيف يتغير عدد النجوم لكل وحدة نطاق من البارالكس (plx) مع البارالكس؟
(A) ~ 1/plx¹
(B) ~ 1/plx²
(C) ~ 1/plx³
(D) ~ 1/plx⁴

لنفترض أن النجوم موزعة بشكل موحد في السماء. في هذا السيناريو، كيف يتغير عدد النجوم لكل وحدة نطاق من المنظر (plx) مع plx؟
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


ينتشر فوتون h\nu في اتجاه Oz لإطار المختبر (R). ويصطدم مرنًا بجسيم m ساكن في (R). نرمز إلى $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$، وv=\beta c بسرعة إطار COM (R') لجسيم الفوتون النظامي بالنسبة إلى (R). ما هو تعبير \beta؟
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

فوتون h\nu ينتشر في اتجاه Oz من إطار المختبر. (R). يتصادم بشكل مرن مع جسيم m في حالة سكون في (R). نرمز إلى $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$، وv=\beta c سرعة إطار مركز الكتلة (R') لنظام الفوتون-الجسيم بالنسبة إلى (R). ما هو تعبير \(\beta\)؟
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


عندما تتفاعل الإيبوكسيدات المشبعة مع الأورغانوكوبريتات، يتم دائمًا إدخال مجموعة الألكيل من الكاشف في الكربون الأقل ازدحامًا في حلقة الإيبوكسيد. في الإيبوكسيدات ثنائية الاستبدال، يحدث انقلاب في التكوين عند الكربون الذي يضاف إليه Nu. حدد المنتج عند تفاعل (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane مع Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol

عندما تتفاعل الإيبوكسيدات المشبعة مع الكوبرات العضوية، يتم إدخال المجموعة الألكيلية للكاشف دائمًا عند الكربون الأقل إعاقة في حلقة الإيبوكسيد. في الإيبوكسيدات ثنائية الاستبدال، يحدث عكس التكوين عند الكربون الذي يضاف إليه Nu. حدد المنتج عندما يتفاعل (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-ثلاثي ميثيل-7-أوكسابسيكلو [4.1.0] هبتان مع Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-رباعي ميثيل سيكلوهيكسان-1-أول
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-رباعي ميثيل سيكلوهيكسان-1-أول
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-رباعي ميثيل سيكلوهيكسان-1-أول
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-رباعي ميثيل سيكلوهيكسان-1-أول

عندما تتفاعل الإيبوكسيدات المشبعة مع الكوبرات العضوية، يتم إدخال المجموعة الألكيلية للكاشف دائمًا عند الكربون الأقل إعاقة في حلقة الإيبوكسيد. في الإيبوكسيدات ثنائية الاستبدال، يحدث عكس التكوين عند الكربون الذي يضاف إليه Nu. حدد المنتج عندما يتفاعل (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-ثلاثي ميثيل-7-أوكسابسيكلو [4.1.0] هبتان مع Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyclohexan-1-ol


وضع عالم الأحياء الدقيقة خليطًا من المحلول الملحي، محلول Tris-HCl، وثنائي الصوديوم EDTA على أقراص ورق ترشيح معقمة. تم ترك الأقراص لتجف وتخزينها عند درجة حرارة 5 درجات مئوية. تم تطعيم سطح صفيحة أجار اللايسين بعشب من الإشريكية القولونية. وقبل الاستخدام مباشرة، تم ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، وتم وضع مستعمرات من عزلات كليبسيلا نيمونيا على القرص.
ثم تم وضع قرص سيفوكسيتين بتركيز 30 ميكروجرام على السطح الملقح لصفيحة أجار اللايسين.
وتم وضع القرص الملقح بشكل قريب جدًا من قرص المضاد الحيوي، بحيث يكون وجه القرص الملقح ملامسًا لسطح الأجار.
ثم تم قلب الصفيحة وحضنت طوال الليل في حاضنة هوائية عند 37 درجة مئوية. لم يتم الكشف عن أي تغيير أو منطقة تثبيط.

في المرحلة الثانية من التجربة، تم تطبيق خليط من المحلول الملحي، Tris-HCl، وثنائي الصوديوم EDTA على أقراص ورق ترشيح معقمة. تم ترك الأقراص لتجف وتخزينها عند درجة حرارة 5 درجات مئوية. تم تطعيم سطح صفيحة أجار مولر-هينتون بعشب من كليبسيلا نيمونيا.
وقبل الاستخدام مباشرة، تم إعادة ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، وتم وضع مستعمرات من عزلات الإشريكية القولونية على القرص.
ثم تم وضع قرص سيفوكسيتين بتركيز 30 ميكروجرام على السطح الملقح لصفيحة أجار مولر-هينتون.
وتم وضع القرص الملقح بشكل قريب جدًا من قرص المضاد الحيوي، بحيث يكون وجه القرص الملقح ملامسًا لسطح الأجار.
ثم تم قلب الصفيحة وحضنت طوال الليل في حاضنة هوائية عند 37 درجة مئوية. تم العثور على تسطيح في منطقة التثبيط.

كل العبارات التالية غير صحيحة باستثناء:
(A) تقليل كمية السيفوكسيتين في الأقراص من 30 ميكروجرام إلى 15 ميكروجرام سيُحسن نجاح المرحلة الأولى من التجربة وتسطيح منطقة التثبيط.
(B) أطلقت الإشريكية القولونية الإنزيمات الفلافينية التي تمنح مقاومة للسيفوكسيتين وتؤدي إلى تضييق منطقة تثبيط السيفوكسيتين في المرحلة الثانية من التجربة.
(C) لأن الظروف المثلى لحضانة طبق أجار اللايسين هي 48 ساعة عند 30-35 درجة مئوية، فإن الحضانة بهذه الظروف ستؤدي إلى تضييق منطقة تثبيط السيفوكسيتي.
(D) استخدام قرص تيجيسيكلين بدلًا من السيفوكسيتين في المرحلة الأولى لن يغير النتيجة.

"وضع عالم الأحياء الدقيقة خليطًا من المحلول الملحي، وحمض تريس-إتش سي إل، وحمض إيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك ثنائي الصوديوم على أقراص ورق الترشيح المعقمة. وتركت الأقراص لتجف، وخزنت عند درجة حرارة 5 درجات مئوية. وتم تطعيم سطح صفيحة أجار الليسين بمحلول ملحي من الإشريكية القولونية. وقبل الاستخدام مباشرة، أعيد ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، وتم وضع عدة مستعمرات من عزلات كليبسيلا نيمونيا على القرص. ثم،
تم وضع قرص سيفوكسيتين 30 ميكروجرام على السطح الملقح لصفيحة أجار الليسين.
ثم تم وضع القرص الملقح بحيث يلامس قرص المضاد الحيوي تقريبًا
مع ملامسة وجه القرص الملقح لسطح الأجار. ثم تم قلب الصفيحة وحضنها طوال الليل في حاضنة هوائية بدرجة حرارة 37 درجة مئوية. ولم يتم الكشف عن أي تغيير أو منطقة تثبيط.

ثم في المرحلة الثانية من في التجربة، قام بتطبيق خليط من المحلول الملحي، Tris-HCl، وحمض ثنائي الصوديوم إيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك على أقراص ورق الترشيح المعقمة. تم ترك الأقراص لتجف، وتخزينها عند درجة حرارة 5 درجات مئوية. تم تطعيم سطح صفيحة أجار مولر-هينتون بعشبة كليبسيلا نيمونيا. قبل الاستخدام مباشرة، تم إعادة ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، وتم وضع عدة مستعمرات من عزلات الإشريكية القولونية على القرص. ثم،
تم وضع قرص سيفوكسيتين 30 ميكروجرام على السطح الملقح لصفيحة أجار مولر-هينتون.
ثم تم وضع القرص الملقح بحيث يلامس قرص المضاد الحيوي تقريبًا
مع ملامسة وجه القرص الملقح لسطح الأجار. ثم تم قلب الصفيحة وحضنها طوال الليل في حاضنة هوائية بدرجة حرارة 37 درجة مئوية. وجد تسطيحًا لمنطقة التثبيط.

كل العبارات التالية غير صحيحة باستثناء؛
(A) سيؤدي تقليل كمية السيفوكسيتين في أقراص السيفوكسيتين من 30 ميكروجرام إلى 15 ميكروجرام إلى تحسين نجاح المرحلة الأولى من التجربة وتسطيح منطقة التثبيط.
(B) أطلقت الإشريكية القولونية الفلافونيز التي تمنح مقاومة للسيفوكسيتين وتؤدي إلى تجويع منطقة تثبيط السيفوكسيتين في المرحلة الثانية من التجربة
(C) نظرًا لأن ظروف الحضانة المثالية لطبق أجار اللايسين تكون لمدة 48 ساعة عند درجة حرارة 30-35 درجة مئوية، فإن حضانة طبق أجار اللايسين في هذه الظروف المعدلة ستؤدي إلى تجويع منطقة تثبيط السيفوكسيتين
(D) لن يؤدي استخدام قرص تيجيسيكلين بدلاً من قرص السيفوكسيتين للمرحلة الأولى من التجربة إلى تغيير في نتيجتها.

قام عالم الأحياء الدقيقة بتطبيق مزيج من المحلول الملحي، Tris-HCl، وثنائي صوديوم الإيثر الرباعي الأميني الإثيليني  على أقراص ورقية معقمة. تم السماح للأقراص بالجفاف، ثم تم تخزينها عند 5°C. تم تلقيح سطح طبق الأجار باللايسين بطبقة من الإشريكية القولونية. قبل الاستخدام مباشرة، تم إعادة ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، ثم تم تطبيق عدة مستعمرات من عزلات كليبسيلا نمونيا على القرص. بعد ذلك، تم وضع قرص سيفوكسيتين بتركيز 30 ميكروغرام على سطح طبق الأجار الملحق باللايسين. تم وضع القرص الملحق على سطح الطبق بحيث يلامس قرص المضاد الحيوي تقريبًا، وكان وجه القرص الملحق ملامسًا لسطح الأجار. تم قلب الطبق ثم حضنه طوال الليل في حاضنة هوائية عند 37°C. لم يتم ملاحظة أي تغيير أو منطقة تثبيط.

ثم، في المرحلة الثانية من التجربة، قام بتطبيق مزيج من المحلول الملحي، Tris-HCl، وثنائي الصوديوم Ethylenediaminetetraacetic acid على أقراص ورقية معقمة. تم السماح للأقراص بالجفاف، ثم تم تخزينها عند 5°C. تم تلقيح سطح طبق الأجار من نوع مولر-هينتون مع مستعمرات من كليبسيلا نمونيا. قبل الاستخدام مباشرة، تم إعادة ترطيب هذه الأقراص بالمحلول الملحي، ثم تم تطبيق عدة مستعمرات من عزلات الإشريكية القولونية على القرص. بعد ذلك، تم وضع قرص سيفوكسيتين بتركيز 30 ميكروغرام على سطح طبق الأجار المُلْقح. تم وضع القرص الملحق على سطح الطبق بحيث يلامس قرص المضاد الحيوي تقريبًا، وكان وجه القرص الملحق ملامسًا لسطح الأجار. تم قلب الطبق ثم حضنه طوال الليل في حاضنة هوائية عند 37°C. وجد عالِم الأحياء الدقيقة تسطح منطقة التثبيط.

جميع العبارات التالية غير صحيحة ما عدا:
(A) تقليل كمية سيفوكسيتين في أقراص سيفوكسيتين من 30 ميكروغرام إلى 15 ميكروغرام سيحسن من نجاح المرحلة الأولى من التجربة ويسطح منطقة التثبيط.
(B) أفرجت الإشريكية القولونية عن إنزيمات فلافو مما منحها مقاومة لسيفوكسيتين مما أدى إلى تشويه منطقة تثبيط سيفوكسيتين في المرحلة الثانية من التجربة.
(C) بما أن ظروف الحضانة المثالية لطبق الأجار باللايسين هي لمدة 48 ساعة عند 30-35 درجة مئوية، فإن الحضانة تحت هذه الظروف المعدلة ستؤدي إلى تشويه منطقة تثبيط سيفوكسيتين.
(D) استخدام قرص تيجي سيكلين بدلاً من قرص سيفوكسيتين في المرحلة الأولى من التجربة لن يؤدي إلى تغيير في النتيجة.


علماء الفلك يدرسون نجماً بدرجة حرارة فعّالة (Teff) تساوي حوالي 6000 كلفن. وهم مهتمون بتحديد الجاذبية السطحية للنجم طيفياً باستخدام خطوط الطيف (عرض الخط < 100 مللي أنغستروم) لعناصر كيميائية، El1 و El2. بناءً على درجة الحرارة الجوية للنجم، فإن El1 في الغالب في الحالة المحايدة، بينما El2 في الغالب متأين. أي من الخطوط هي الأكثر حساسية للجاذبية السطحية التي يجب على علماء الفلك أخذها بعين الاعتبار؟
(A) El1 I (محايد)
(B) El2 I (محايد)
(C) El2 II (متأين أحادي)
(D) El1 II (متأين أحادي)

يدرس علماء الفلك نجمًا تبلغ درجة حرارته 6000 كلفن تقريبًا. وهم مهتمون بتحديد جاذبية سطح النجم طيفيًا باستخدام خطوط طيفية (EW < 100 مللي أمبير) لعنصرين كيميائيين، El1 وEl2. ونظرًا لدرجة حرارة الغلاف الجوي للنجم، فإن El1 يكون في الغالب في الطور المحايد، بينما يكون El2 متأينًا في الغالب. ما هي الخطوط الأكثر حساسية لجاذبية السطح التي يجب على علماء الفلك مراعاتها؟
(A) El1 I (محايد)
(B) El2 I (محايد)
(C) El2 II (متأين بشكل فردي)
(D) El1 II (متأين بشكل فردي)

يدرس علماء الفلك نجمًا تبلغ درجة حرارته 6000 كلفن تقريبًا. وهم مهتمون بتحديد جاذبية سطح النجم طيفيًا باستخدام خطوط طيفية (EW < 100 مللي أمبير) لعنصرين كيميائيين، El1 وEl2. ونظرًا لدرجة حرارة الغلاف الجوي للنجم، فإن El1 يكون في الغالب في الطور المحايد، بينما يكون El2 متأينًا في الغالب. ما هي الخطوط الأكثر حساسية لجاذبية السطح التي يجب على علماء الفلك استخدامها؟
(A) El1 I (محايد)
(B) El2 I (محايد)
(C) El2 II (متأين بشكل فردي)
(D) El1 II (متأين بشكل فردي)


تخيل أن نواة مشعة X(Z,A) يمكن أن تتحلل إلى Y(Z-2, A-4) عن طريق إصدار جسيم ألفا بنصف عمر جزئي 3.0 دقيقة. يمكن أن تتحلل X(Z,A) أيضًا إلى Q(Z+1,A) عن طريق تحلل $\beta^-$ بنصف عمر جزئي قدره 0.098 دقيقة. إذا كان العدد الابتدائي لنوى X هو 5*10^34 فما هو نشاط تحلل $\alpha$ بعد 10 دقائق؟ لاحظ أن Z هنا هو عدد البروتون وA هو عدد الكتلة.
(A) 113.837 بيكريل
(B) 117.555 بيكريل
(C) 1.911*10^31 بيكريل
(D) 3.719 بيكريل

تخيل أن نواة مشعة X(Z,A) يمكن أن تتحلل إلى Y(Z-2, A-4) عن طريق إصدار جسيم ألفا بنصف عمر جزئي 3.0 دقيقة. يمكن أن تتحلل X(Z,A) أيضًا إلى Q(Z+1,A) عن طريق تحلل $\beta^-$ بنصف عمر جزئي 0.098 دقيقة. إذا كان العدد الأولي لنوى X هو 5*10^34 فما هو نشاط تحلل $\alpha$ بعد 10 دقائق؟ لاحظ أن Z هنا هو عدد البروتون وA هو عدد الكتلة.
(A) 113.837 بيكريل
(B) 117.555 بيكريل
(C) 1.911*10^31 بيكريل
(D) 3.719 بيكريل

تخيل أن نواة مشعة X(Z,A) يمكن أن تتحلل إلى Y(Z-2, A-4) عن طريق إصدار جسيم ألفا بنصف عمر جزئي 3.0 دقيقة. يمكن أن تتحلل X(Z,A) أيضًا إلى Q(Z+1,A) عن طريق تحلل $\beta^-$ بنصف عمر جزئي 0.098 دقيقة. إذا كان العدد الأولي لنوى X هو 5*10^34 فما هو نشاط تحلل $\alpha$ بعد 10 دقائق؟ لاحظ أن Z هنا هو عدد البروتون وA هو عدد الكتلة.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


حدد المنتجات الرئيسية للتفاعلات التالية:

4-أمينوفينول + 1 معادل من أنهدريد البروبيونيك + (بيريدين) ---> A
4-بروبويأمايدوفينيل بروبيونات + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-أمينوفينيل بروبيونات، B = 4-أمينوفينول
(B) A = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد، B = 4-أمينوفينول
(C) A = 4-أمينوفينيل بروبيونات، B = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد
(D) A = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد، B = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد

حدد المنتجات الرئيسية للتفاعلات التالية:
4-أمينوفينول + 1 كاف من أنهيدريد البروبيونيك + (بيريدين) ---> أ
4-بروبيوناميدوفينيل بروبيونات + NaOH (H2O) ---> ب
(A) أ = 4-أمينوفينيل بروبيونات، ب = 4-أمينوفينول
(B) أ = ن-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد، ب = 4-أمينوفينول
(C) أ = 4-أمينوفينيل بروبيونات، ب = ن-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد
(D) أ = ن-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد، ب = ن-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد

اختر المنتجات الرئيسية للتفاعلات التالية.
4-أمينوفينول + 1 مكافئ من أنهدريد البروبيونيك + (بيريدين) ---> A
4-بروبوناميدوفينيل بروبيونات + NaOH (H2O) ---> ب
(A) أ = بروبيونات 4-أمينوفينيل، ب = 4-أمينوفينول
(B) أ = N-(4-هيدروكسي فينيل)بروبوناميد، ب = 4-أمينوفينول
(C) أ = بروبيونات 4-أمينوفينيل، ب = ن-(4-هيدروكسي فينيل)بروبيوناميد
(D) أ = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد، ب = N-(4-هيدروكسي فينيل) بروبيوناميد


لنفترض أن نظامًا من 3 جسيمات ذات دوران 1/2 مع هاملتوني، H، يُعطى بواسطة A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3)، حيث A ثابت وSi هي عوامل الدوران للجسيم i. يمكن تمثيل حالة الدوران بواسطة psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3)، حيث يمثل كل من upi وdowni حالة الدوران لأعلى وللأسفل للجسيم i. هل هذه الحالة دالة ذاتية لـ H؟ إذا كانت كذلك، فما هي طاقتها؟ إذا لم تكن كذلك، فما هي القيمة المتوقعة لـ E؟
(A) إنها حالة ذاتية لـ H، بقيمة ذاتية 2/3*A*hbar^2
(B) إنها ليست حالة ذاتية لـ H، بقيمة متوقعة 3/4*A*hbar^2
(C) إنها ليست حالة ذاتية لـ H، بقيمة متوقعة 2/3*A*hbar^2
(D) إنها حالة ذاتية لـ H، بقيمة ذاتية 3/4*A*hbar^2

مconsider نظام من 3 جسيمات ذات سبين 1/2 مع هاميلتوني، H، الذي يُعطى بالصيغة A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3)، حيث A هو ثابت و Si هي مشغلات السبين للجسيم i. يمكن تمثيل حالة السبين بواسطة \psi = \frac{1}{\sqrt{3}}(\text{up}_1 \text{up}_2 \text{down}_3 + \text{up}_1 \text{down}_2 \text{up}_3 + \text{down}_1 \text{up}_2 \text{up}_3)، حيث تمثل \text{up}_i و\text{down}_iحالة السبين لأعلى ولأسفل للجسيم i. هل هذه الحالة هي دالة خاصة بـH؟ إذا كانت كذلك، ما هو طاقتها؟ إذا لم تكن، ما هو القيمة المتوقعة للطاقة؟
(A) هي حالة خاصة بـH، بقيمة خاصة 2/3Ahbar^2
(B) هي ليست حالة خاصة بـH، بالقيمة المتوقعة 3/4Ahbar^2
(C) هي ليست حالة خاصة بـH، بالقيمة المتوقعة 2/3Ahbar^2
(D) هي حالة خاصة بـH، بقيمة خاصة 3/4Ahbar^2

اعتبر نظامًا مكونًا من 3 جسيمات ذات دوران 1/2 مع هاملتونيان، H، المعطى بـ A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3)، حيث A هو ثابت وSi هي عوامل الدوران للجسيم i. يمكن تمثيل حالة الدوران بواسطة psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3)، حيث تمثل upi و downi حالة الدوران لأعلى ولأسفل للجسيم i. هل هذه الحالة هي دالة ذاتية لـ H؟ إذا كان كذلك، ما هي طاقته؟ إذا لم يكن كذلك، ما هو القيمة المتوقعة لـ E؟
(A) إنها حالة ذاتية لـ H، بقيمة ذاتية 2/3*A*hbar^2
(B) ليس حالة ذاتية لـ H، مع القيمة المتوقعة 3/4*A*hbar^2
(C) ليس حالة ذاتية لـ H، مع القيمة المتوقعة 2/3*A*hbar^2
(D) إنها حالة ذاتية لـ H، بقيمة ذاتية 3/4*A*hbar^2


يتم معالجة حمض الأسيتيك بالبروم والبيريدين وأنهيدريد الأسيتيك بالتسخين، لتكوين المنتج 1.

يتم تسخين 1 بالإيثانول وكمية صغيرة من حمض الكبريتيك، لتكوين المنتج 2.

يتم معالجة 2 بسيانيد الصوديوم، لتكوين المنتج 3.

يتم معالجة 3 بعد ذلك بكمية زائدة من هيدريد الصوديوم و1,5- ثنائي بروموبنتان، لتكوين المنتج النهائي 4.

كم عدد إشارات الهيدروجين المميزة التي يمكن ملاحظتها في طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H لـ 4؟ (قد يكون بعضها متقاربًا جدًا في التحول الكيميائي وبالتالي لا يمكن تمييزها عمليًا، ولكن الإجابة المطلوبة هي عدد الهيدروجين المميز كيميائيًا)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

يتم معالجة حمض الأسيتيك مع البروميد، البيريدين، والخلانيدريد مع التسخين، مما يشكل المنتج 1.

يتم تسخين 1 مع الإيثانول وكمية صغيرة من حمض الكبريتيك، مما يشكل المنتج 2.

يتم معالجة 2 بمادة سيانيد الصوديوم، مما ينتج عنه المنتج 3.

ثم يتم معالجة 3 بكمية زائدة من هيدريد الصوديوم و1,5-ثنائي برومو بنتان، مما يشكل المنتج النهائي 4.

كم عدد الإشارات الهيدروجينية المميزة التي ستكون قابلة للرصد في طيف 1H NMR للمركب 4؟ (بعضها قد يكون قريبًا جدًا في الإزاحة الكيميائية وبالتالي غير قابل للتمييز عمليًا، ولكن الإجابة المطلوبة هي عدد الهيدروجينات المتميزة كيميائيًا.)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


سفينة فضاء تسير بسرعة 0.5c على المحور السيني بالنسبة للأرض تطلق رصاصة بسرعة متجهة (0.3c,0.1c,0.3c) بالنسبة للسفينة، حيث c هي سرعة الضوء. ما هي قيمة متجه سرعة الرصاصة كما يراها مراقب على الأرض؟
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

مركبة فضائية تسافر بسرعة 0.5c على طول المحور x بالنسبة للأرض تطلق رصاصة إلى الأمام بمتجه السرعة (0.3c،0.1c،0.3c) بالنسبة للمركبة الفضائية، حيث c هي سرعة الضوء. ما مقدار متجه سرعة الرصاصة كما يراها الراصد على الأرض؟
(A) ~0.86c
(B) ~0.81c
(C) ~0.79c
(D) ~0.73c


بافتراض تفاعل يبدأ بـ 4,5-ثنائي ميثيل سيكلوهيكس-4-ين-1,2-ديكربونيتريل، ويشكل 2,3-ثنائي ميثيل بيوتا-1,3-ديين وماليونيتريل. اشرح لماذا يؤدي إضافة أنهيدريد الماليك إلى انحياز التفاعل أكثر نحو اليمين.
(A) يتحول أنهيدريد الماليك إلى 4,5-ثنائي ميثيل سيكلوهيكس-4-ين-1,2-ديكربونيتريل، مما يؤدي إلى انحياز التوازن نحو المتفاعلات.
(B) يتفاعل أنهيدريد الماليك مع 4,5-ثنائي ميثيل سيكلوهيكس-4-ين-1,2-ديكربونيتريل، وإضافة متفاعل تؤدي إلى انحياز التوازن نحو المنتجات.
(C) يتحول أنهيدريد الماليك إلى ماليونيتريل، وإضافة منتج تؤدي إلى انحياز التوازن نحو المنتجات.
التوضيح:
هذا تفاعل عكسي دييلز ألدر يشمل 4,5-ثنائي ميثيل سيكلوهيكس-4-ين-1,2-ديكربونيتريل، الذي يتكون من 2,3-ثنائي ميثيل بيوتا-1,3-ديين وماليونيتريل. يُضاف أنهيدريد الماليك إلى مزيج التفاعل، مما يؤدي إلى انحياز التفاعل أكثر نحو اليمين، والذي يعني تفضيل التفاعل الأمامي، مما ينتج المزيد من المنتجات.
يتفاعل أنهيدريد الماليك مع 2,3-ثنائي ميثيل بيوتا-1,3-ديين (تفاعل دييلز ألدر)، وإزالة منتج تؤدي إلى انحياز التوازن نحو المنتجات.
لذلك، فإن إضافة أنهيدريد الماليك تساعد في زيادة ناتج المنتجات، عن طريق دفع التفاعل نحو الأمام وإزالة أحد المنتجات.
(D) أنهيدريد الماليك يتفاعل مع 2,3-ثنائي ميثيل بيوتا-1,3-ديين، وإزالة منتج يؤدي إلى انحياز التوازن نحو المنتجات.

إذا بدأ تفاعل بـ 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile وشكل 2,3-dimethylbuta-1,3-diene و
مالينيتريل، اشرح لماذا يؤدي إضافة أنهدريد الماليك إلى تحول التفاعل أكثر إلى اليمين.
(A) يتحول أنهدريد الماليك إلى 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile ويؤدي هذا إلى تحول التوازن نحو المتفاعلات.
(B) يتفاعل أنهدريد الماليك مع 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile ويؤدي إضافة أحد المتفاعلات إلى تحول التوازن نحو النواتج.
(C) يتحول اللامريك أنهيدريد إلى مالينيتريل وعند إضافة منتج يؤدي ذلك إلى تحريك التوازن نحو المنتجات.
(D) يتفاعل أنهدريد الماليك مع 2،3-ثنائي ميثيل بيوتا-1،3-ديين وإزالة أحد المنتجات يؤدي إلى تحول التوازن نحو المنتجات.

إذا بدأ التفاعل بـ 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile وشكل 2,3-dimethylbuta-1,3-diene وmaleonitrile، اشرح لماذا يؤدي إضافة أنهدريد الماليك إلى تحول التفاعل أكثر إلى اليمين.
(A) يتحول أنهدريد الماليك إلى 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile ويؤدي هذا إلى تحول التوازن نحو المتفاعلات.
(B) يتفاعل أنهدريد الماليك مع 4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarbonitrile ويؤدي إضافة أحد المتفاعلات إلى تحول التوازن نحو النواتج.
(C) يتحول أنهدريد الماليك إلى ماليونيتريل وإضافة أحد المنتجات يؤدي إلى تحول التوازن نحو النواتج.
(D) يتفاعل أنهدريد الماليك مع 2,3-dimethylbuta-1,3-diene ويؤدي إزالة أحد النواتج إلى تحول التوازن نحو النواتج.


يهدف العلماء إلى الكشف عن مقاومة الكينولون بوساطة البلازميد من كليبسيلا نيمونيا من خلال استهداف ثلاثة جينات مقاومة للكينولون بوساطة البلازميد، وهي qnrA وqnrB وqnrS.
استخدم الباحثون تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد باستخدام الشروط التالية: 12.5 ميكرولتر من مزيج تفاعل البوليميراز المتسلسل الرئيسي 2X، و2 ميكرولتر من مستخلص الحمض النووي البلازميدي، و1 ميكرولتر من خليط البادئات ذات التركيز المتساوي، و9.5 ميكرولتر من الماء الخالي من النوكلياز، بإجمالي حجم تفاعل 25 ميكرولتر.
تمت رؤية أشرطة الحمض النووي بوضع الجل على جهاز إضاءة فوق بنفسجية، وتمت ملاحظة أشرطة واضحة فقط بحجم 40 زوجًا قاعديًا.

أي مما يلي يفسر السيناريو السابق؟
(A) الكشف الناجح عن جينات qnrA وqnrB وqnrS
(B) الخطوة الضرورية لتحويل الحمض النووي الريبي إلى الحمض النووي مطلوبة
(C) من المستحيل أن تحتوي الكينولونات على جينات بوساطة البلازميد لأن الكينولونات لها بالفعل تأثير إزالة البلازميد
(D) يجب تحسين تصميم البادئات وتركيزاتها

يسعى العالم إلى الكشف عن مقاومة الكوينولون المرتبطة بالبلازميد من Klebsiella pneumoniae من خلال استهداف ثلاثة جينات مقاومة للكوينولون المرتبطة بالبلازميد وهي qnrA و qnrB و qnrS.
استخدم تقنية multiplex PCR باستخدام الشروط التالية:
- 12.5 ميكرولتر من 2X PCR master mix
- 2 ميكرولتر من مستخلص DNA البلازميد
- 1 ميكرولتر من خليط التمهيديات بتركيز متساو
- 9.5 ميكرولتر من الماء الخالي من النيوكلياز
ليصبح الحجم الكلي للتفاعل 25 ميكرولتر.

تمت رؤية أشرطة DNA بوضع الجل على جهاز UV transilluminator، ولكن ظهرت أشرطة واضحة بحجم 40 زوجًا قاعديًا فقط.

أي من الخيارات التالية يفسر السيناريو السابق؟
(A) الكشف الناجح عن جينات qnrA و qnrB و qnrS.
(B) هناك خطوة ضرورية لتحويل RNA إلى DNA مطلوبة.
(C) من المستحيل أن تكون للكوينولونات جينات مرتبطة بالبلازميد لأن للكوينولونات تأثيرًا معروفًا في التخلص من البلازميدات.
(D) يجب تحسين تصميم التمهيديات وتركيزاتها.

العالم يهدف إلى اكتشاف مقاومة الكوينولون المدعومة بالبلازميد من *Klebsiella pneumoniae* من خلال استهداف ثلاثة جينات مقاومة للكوينولون مدعومة بالبلازميد هي qnrA و qnrB و qnrS. استخدم تفاعل البوليميراز المتسلسل متعدد الأطراف (Multiplex PCR) باستخدام الشروط التالية: 12.5 ميكرولتر من مزيج PCR 2X، 2 ميكرولتر من مستخلص DNA البلازميد، 1 ميكرولتر من خليط من البرايمرات المتساوية التركيز، و 9.5 ميكرولتر من الماء الخالي من النوكلياز لإجمالي حجم تفاعل قدره 25 ميكرولتر. تم تصور الأشرطة الجينية بوضع الجل على جهاز الترانسليومتر بالأشعة فوق البنفسجية وتم تصور الأشرطة الواضحة فقط التي كانت بحجم 40 قاعدة نيكليوتيد.

أي من التالي يشرح السيناريو السابق؟
(A) الكشف الناجح لجينات qnrA و qnrB و qnrS
(B) خطوة ضرورية لتحويل الـ RNA إلى DNA مطلوبة
(C) من المستحيل أن تحتوي الكوينولونات على جينات مدعومة بالبلازميد لأن الكوينولونات لها تأثير إزالة البلازميد بالفعل.
(D) يجب تحسين تصميم البرايمرات وتركيزاتها


يتم إضافة ميثيل الليثيوم ببطء إلى محلول ثنائي كلورو تيتانوسين، مما ينتج عنه المنتج البرتقالي الزاهي 1.

يتم تسخين 1 مع الكافور لإنتاج المنتج 2.

يتم إضافة غبار الزنك الزائد إلى محلول إيثر ثنائي إيثيل 2، يليه إضافة بطيئة لكلوريد ثلاثي كلورو أسيتيل، والذي يشكل المنتج 3.

ما هي مضاعفات نواتي الهيدروجين الأكثر إزالة للدروع في طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H لـ 3 (هناك العديد من المتزامرات المحتملة لـ 3، ولكن الإجابة هي نفسها لجميعها).
(A) ثنائي، متعدد
(B) ثنائي من الثنائيات، ثنائي من الثنائيات
(C) مفرد، متعدد
(D) ثنائي، ثنائي

يتم إضافة ميثيل الليثيوم ببطء إلى محلول ثنائي كلورو تيتانوسين، مما ينتج عنه المنتج البرتقالي الزاهي 1.

يتم تسخين 1 مع الكافور لإنتاج المنتج 2.

يتم إضافة غبار الزنك الزائد إلى محلول ثنائي إيثيل الإيثر 2، يليه إضافة بطيئة لكلوريد ثلاثي كلورو أسيتيل، والذي يشكل المنتج 3.

ما هي مضاعفات نواة الهيدروجين الأكثر إزالة للدروع في طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H لـ 3 (هناك العديد من المتزامرات المحتملة لـ 3، ولكن الإجابة هي نفسها لجميعها).
(A) ثنائي، متعدد
(B) ثنائي من الثنائيات، ثنائي من الثنائيات
(C) مفرد، متعدد
(D) ثنائي، ثنائي


أثناء تطوير الكائنات متعددة الخلايا، تقوم الشبكات الإشارية المعقدة بتنظيم وتوجيه التطور وخلق الأشكال والوظائف. أي من العمليات التالية من غير المرجح أن تحدث أثناء تنظيم تطوير الكائنات متعددة الخلايا؟
(A) ميثلة الحمض النووي والأسيتلة الهيستونية، بالتعاون مع تنظيم ما بعد النسخ الذي يوسّطه RNA صغير، تقوم بشكل تآزري بتنظيم الديناميكيات المكانية والزمانية للتعبير الجيني
(B) فسفرة و ubiquitination لعدة بروتينات لتغيير النمط الجزيئي للخلايا أثناء تطوير الكائنات متعددة الخلايا
(C) التحكم في التعبير البروتيني في خلايا مختلفة من كائن نامٍ من خلال انتقال mRNA
(D) استشعار الخلايا المجاورة باستخدام جزيئات السكر القصيرة لتنسيق كثافة الخلايا أثناء تطوير الكائنات متعددة الخلايا

أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا، تعمل شبكات الإشارات المعقدة على تعديل وتوجيه النمو وإنشاء الأشكال والوظائف. ما هي العملية التي من غير المرجح أن تحدث أثناء تنظيم نمو الكائن الحي متعدد الخلايا؟
(A) تعمل مثيلة الحمض النووي وأستلة الهيستون، بالتنسيق مع التنظيم ما بعد النسخ بوساطة الحمض النووي الريبي الصغير، على تعديل الديناميكيات المكانية والزمانية للتعبير الجيني بشكل تآزري
(B) فسفرة ويوبيكويتين البروتينات المختلفة لتغيير النمط الجزيئي للخلايا أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا
(C) التحكم في التعبير البروتيني في خلايا مختلفة للكائن الحي النامي من خلال نقل الرنا المرسال
(D) استشعار الخلايا المجاورة باستخدام جزيئات السكر القصيرة لتنسيق كثافة الخلايا أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا

أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا، تعمل شبكات الإشارات المعقدة على تعديل وتوجيه النمو وإنشاء الأشكال والوظائف. ما هي العملية التي من غير المرجح أن تحدث أثناء تنظيم نمو الكائن الحي متعدد الخلايا؟
(A) تعمل ميثلة الحمض النووي وأستلة الهيستون، بالتنسيق مع التنظيم ما بعد النسخ بوساطة الحمض النووي الريبي الصغير، على تعديل الديناميكيات المكانية والزمانية للتعبير الجيني بشكل تآزري
(B) فسفرة ويوبيكويتين البروتينات المختلفة لتغيير النمط الجزيئي للخلايا أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا
(C) التحكم في التعبير البروتيني في خلايا مختلفة للكائن الحي النامي من خلال نقل mRNA
(D) استشعار الخلايا المجاورة باستخدام جزيئات السكر القصيرة لتنسيق كثافة الخلايا أثناء نمو الكائن الحي متعدد الخلايا


اعتبر بئرًا نهائيًا من الطاقة حيث يكون الجهد في المنطقة الأولى من x=0 إلى x=a هو 0 وخارجًا في كل مكان في المنطقة الثانية، x<0، والمنطقة الثالثة، x>a، يكون الجهد فيها V. الآن، الجسيم المحاصر في هذا البئر المحتمل لديه طاقة E<V. في مثل هذا السيناريو، ما يمكن أن يكون كثافة التيار المحتملة J الناتجة في المنطقتين II و III.
كثافة التيار الاحتمالي J في النظام الميكانيكي الكمومي تُعرّف بـ:
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
هنا Ψ هي دالة الموجة في المنطقة المعنية.
(A) موجب وحقيقي
(B) سالب وحقيقي
(C) خيالي
(D) صفر

لنفترض أن هناك إمكانية محدودة للبئر، حيث تكون الإمكانات المحددة في المنطقة-I من x=0 إلى x=a تساوي 0 وخارج كل مكان بالنسبة للمنطقة-II، x<0 وللمنطقة-III، تكون الإمكانات المحددة لـ x>a هي V. الآن، يمتلك الجسيم المحاصر في هذا البئر طاقة E<V. في مثل هذا السيناريو، ما هي كثافة التيار المحتملة J التي يمكن أن تنتج في المنطقتين II وIII.

تحدد كثافة التيار المحتملة J في النظام الميكانيكي الكمومي بالمعادلة التالية،
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
هنا Ψ هي دالة الموجة في المنطقة محل الاهتمام.
(A) موجبة وحقيقية
(B) سالبة وحقيقية
(C) وهمية
(D) صفر


نظام تكون دالة موجته في مذبذب كمي عند t=0 كما يلي،
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) \phi_1(x) + 1/\sqrt(6) \phi_3(x).
احسب قيمة (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega للدالة الموجية المعطاة.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega

النظام الذي تكون دالة الموجة الخاصة به في مذبذب توافقي كمي عند t=0 معطاة بواسطة،
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) \phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
احسب قيمة (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega لدالة الموجة المعطاة.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


يقوم أحد الباحثين بالتحقيق في دور مسار PI3K/MTOR في بقاء خلايا سرطان الثدي وانتشارها. يشرعون في علاج خلايا MCF7 بمجموعة متنوعة من الأدوية التي تمنع مكونات المسار على النحو التالي:

1) DMSO (التحكم)
2) 2 ميكرومولر MK2206
3) 5 ميكرومولر GDC-0941
4) 1 نانومولر راباميسين
5) 1 نانومولر رابالينك-1
6) 1 ميكرومولر AZD8055
7) 0.5 ميكرومولر GSK2126458
8) 2 ميكرومولر MK2206 + 1 نانومولر رابالينك-1
9) 2 ميكرومولر MK2206 + 1 نانومولر راباميسين
10) 2 ميكرومولر MK2206 + 1 نانومولر AZD8055
11) 5 ميكرومولر GDC-0941 + 1 نانومولر رابالينك-1
12) 5 ميكرومولر GDC-0941 + 1 نانومولر راباميسين
13) 5 ميكرومولر GDC-0941 + 1 ميكرومولر AZD8055

تم إعطاء جميع هذه العلاجات مع تجديد وسط كامل (يحتوي على مصل) مع الحفاظ على الخلايا عند درجة حرارة 37 درجة مئوية و5% من ثاني أكسيد الكربون طوال مدة العلاجات. افترض أن جميع الأدوية تم تطبيقها بتركيزات تمنع أهدافها تمامًا وأن الأهداف غير المستهدفة عند هذه التركيزات ضئيلة. عند نقطة زمنية مدتها 6 ساعات، تم تحضير محاليل الخلايا لجميع ظروف العلاج هذه. عند نقطة زمنية مدتها 48 ساعة، تم استخدام CyQuant Direct لتحديد نسبة الخلايا الحية مقارنة بالمجموعة الضابطة (تم ضبط المجموعة الضابطة على 100%). تم إجراء لطخات ويسترن على المحاليل التي تم حصادها عند 6 ساعات لبروتينات الفسفور المختلفة في المسار لتحديد تأثير هذه الأدوية على إشارات الخلايا. افترض أن هذا وقت كافٍ لانتشار الإشارة بالكامل إلى أعضاء المسار المصب. بالنسبة للطخات ويسترن، تم فحص مواقع الفسفور وكذلك البروتينات الكلية المقابلة لكل حالة. تم تطبيع هذه الإشارات مع بعضها البعض (أي تم تقسيم إشارة pSer473 Akt على إشارة Akt). ثم تم التعبير عن هذه القيم الطبيعية كنسبة مئوية من قيم التحكم (تم ضبط التحكم على 100%). فيما يلي قيم إشارات الخلايا الحية وموقع الفسفور معبرًا عنها كنسبة مئوية من التحكم لكل حالة بالترتيب التالي: الخلايا الحية / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

أي من كينازات مسار PI3K/MTOR تنقل غالبية التأثير على تكاثر الخلايا وبقائها في MCF7؟
(A) AKT1/2/3 (افترض التكرار الكامل لوظيفة الشكل المتماثل) وmTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (افترض التكرار الكامل لوظيفة الشكل المتماثل) وmTORC1
(C) mTORC1 وmTORC2
(D) AKT1/2/3 (افترض التكرار الكامل لوظيفة الشكل المتماثل) وmTORC1

باحث يقوم بدراسة دور مسار PI3K/MTOR في بقاء وتكاثر خلايا سرطان الثدي. قرر الباحث معالجة خلايا MCF7 بمجموعة متنوعة من الأدوية التي تعيق مكونات هذا المسار كما يلي:

1) DMSO (التحكم)
2) 2 ميكرومتر MK2206
3) 5 ميكرومتر GDC-0941
4) 1 نانومتر راباميسين
5) 1 نانومتر رابالينك-1
6) 1 ميكرومتر AZD8055
7) 0.5 ميكرومتر GSK2126458
8) 2 ميكرومتر MK2206 + 1 نانومتر رابالينك-1
9) 2 ميكرومتر MK2206 + 1 نانومتر راباميسين
10) 2 ميكرومتر MK2206 + 1 ميكرومتر AZD8055
11) 5 ميكرومتر GDC-0941 + 1 نانومتر رابالينك-1
12) 5 ميكرومتر GDC-0941 + 1 نانومتر راباميسين
13) 5 ميكرومتر GDC-0941 + 1 ميكرومتر AZD8055

تمت جميع المعالجات بتجديد وسط كامل (يحتوي على مصل) مع الحفاظ على الخلايا عند درجة حرارة 37 درجة مئوية و5% CO2 طوال مدة المعالجة. افترض أن جميع الأدوية تم تطبيقها بتركيزات تعيق أهدافها بالكامل وأن التأثيرات على الأهداف غير المقصودة في هذه التركيزات ضئيلة. عند نقطة زمنية 6 ساعات تم إعداد مستخلصات الخلايا لجميع هذه الظروف. عند نقطة زمنية 48 ساعة تم استخدام CyQuant Direct لتحديد نسبة الخلايا الحية بالنسبة للتحكم (تم تحديد التحكم بنسبة 100%). تم إجراء تجارب Western blot على المستخلصات المجمعة بعد 6 ساعات للكشف عن مختلف البروتينات الفسفورية في المسار لتحديد تأثير هذه الأدوية على إشارات الخلايا. افترض أن هذه الفترة الزمنية كافية لانتشار الإشارة إلى أعضاء المسار السفلي. تم فحص مواقع الفسفرة بالإضافة إلى البروتينات الإجمالية المقابلة لكل حالة. تم تطبيع هذه الإشارات لبعضها البعض (أي تم قسمة إشارة pSer473 Akt على إشارة Akt). ثم تم التعبير عن هذه القيم المعيارية كنسبة مئوية من قيم التحكم (تم تحديد التحكم بنسبة 100%).

القيم الناتجة عن الخلايا الحية وإشارات مواقع الفسفرة المعبر عنها كنسبة مئوية من التحكم لكل حالة هي كما يلي:

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

أي من كينازات مسار PI3K/MTOR ينقل الغالبية من التأثير على تكاثر وبقاء الخلايا في MCF7؟
(A) AKT1/2/3 (افترض التكرار الكامل لوظيفة الأيزوفرم) و mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (افترض التكرار الكامل لوظيفة الأيزوفرم) و mTORC1
(C) mTORC1 و mTORC2
(D) AKT1/2/3 (افترض التكرار الكامل لوظيفة الأيزوفرم) و mTORC1

يبحث باحث في دور مسار PI3K/MTOR في بقاء وتكاثر خلايا سرطان الثدي. يواصلون معالجة خلايا MCF7 بمجموعة متنوعة من الأدوية التي تعيق مكونات المسار كما يلي:

١)  DMSO (التحكم)
2)  2 ميكرومتر MK2206
3)  5 ميكرومتر GDC-0941
4)  1 نانومتر رابيمايسين
5)  1 نانومتر رابالينك-1
6)  1 ميكرومتر AZD8055
7)  0.5 ميكرومتر GSK2126458
8)  2 ميكرومتر MK2206 + ١ نانومتر Rapalink-1
9)  2 ميكرومتر MK2206 + ١ نانومتر Rapamycin
10) 2 ميكرومتر MK2206 + ١ ميكرومتر AZD8055
11) 5 ميكرومتر GDC-0941 + ١ نانومتر Rapalink-1
12) 5 ميكرومتر GDC-0941 + ١ نانومتر Rapamycin
13) 5 ميكرومتر GDC-0941 + ١ ميكرومتر AZD8055

تمت جميع هذه العلاجات بتجديد كامل للوسط (يحتوي على مصل) مع الحفاظ على الخلايا عند 37 درجة مئوية و5% ثاني أكسيد الكربون طوال فترة العلاجات. افترض أن جميع الأدوية تم تطبيقها بتركيزات تثبط أهدافها تمامًا وأن الأهداف غير المستهدفة عند هذه التركيزات تكون ضئيلة. عند نقطة زمنية مدتها 6 ساعات، تم تحضير مستخلصات الخلايا لجميع ظروف العلاج هذه. عند نقطة زمنية مدتها 48 ساعة، تم استخدام ساي كوانت دايركت لتحديد نسبة الخلايا الحية بالنسبة للمجموعة الضابطة (المجموعة الضابطة تم تعيينها إلى 100%). تم إجراء التحليل الغربي على المستخلصات التي تم جمعها بعد 6 ساعات للعديد من البروتينات الفسفورية في المسار لتحديد تأثير هذه الأدوية على إشارات الخلايا. افترض أن هذا وقت كافٍ لانتشار الإشارة بالكامل إلى أعضاء المسار السفلي. بالنسبة للبقع الغربية، تم فحص مواقع الفوسفو وكذلك البروتينات الكلية المقابلة لكل حالة. تم تطبيع هذه الإشارات مع بعضها البعض. (أي: تم قسمة إشارة pSer473 Akt على إشارة Akt). تم التعبير عن هذه القيم المنضبطة بعد ذلك كنسبة مئوية من القيم الضابطة (تم ضبط الضابطة على 100%). فيما يلي قيم إشارات الخلايا الحية ومواقع الفسفرة معبراً عنها كنسبة مئوية من القيم الضابطة لكل حالة بالترتيب التالي: الخلايا الحية / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

أي كينازات من مسار PI3K/MTOR تنقل الغالبية العظمى من التأثير على تكاثر الخلايا وبقائها في MCF7؟
(A) AKT1/2/3 (افترض وجود تداخل كامل في وظيفة الأيزوفورم) و mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (افترض وجود تداخل كامل في وظيفة الأيزوفورم) و mTORC1
(C) mTORC1 و mTORC2
(D) AKT1/2/3 (افترض وجود تداخل كامل في وظيفة الأيزوفورم) و mTORC1


هناك مجموعة من الحمض النووي الريبوزي يبلغ طولها حوالي 200 نيوكليوتيد أو أكثر، ولا تمتلك أي قدرة ترميز أو قدرة محدودة. أي من العبارات التالية تحتوي على كذبة حول هذه الفئة من الحمض النووي الريبوزي؟
(A) يمكنها التفاعل مع عوامل الوصل المحددة وبالتالي تعديل الوصل البديل
(B) يمكن أن تشارك في تعطيل الكروموسومات الكاملة
(C) يمكنها عزل الحمض النووي الريبوزي الصغير عن طريق التصرف مثل الإسفنج، وبالتالي زيادة مستويات الحمض النووي الريبوزي الرسول المستهدف بالحمض النووي الريبوزي الصغير
(D) يمكنها أن تتخذ شكلًا دائريًا أي تكوين حلقة مغلقة مستمرة من خلال تكوين رابطة هيدروجينية بين الأطراف الخمسة الأولية والثلاثية الأولية.

هناك مجموعة من RNAs بطول حوالي 200 نيوكليوتيد أو أكثر، التي لا تمتلك أو تمتلك قدرة ترميز محدودة. أي من العبارات التالية تحتوي على خطأ حول هذه الفئة من RNAs؟
(A) يمكنها التفاعل مع عوامل الربط المحددة وبالتالي تعديل الربط البديل
(B) يمكن أن تكون متورطة في تعطيل الكروموسومات بأكملها
(C) يمكنهم حجز miRNAs من خلال التصرف مثل الإسفنجات، مما يزيد من مستويات الرنا المرسال المستهدف بواسطة miRNA.
(D) يمكنها أن تتشكل في شكل حلقة مغلقة مستمرة من خلال تكوين رابطة هيدروجينية بين الطرفين 5' و3'.

هناك مجموعة من الحمض النووي الريبوزي يبلغ طولها حوالي 200 نيوكليوتيد أو أكثر، ولا تمتلك أي قدرة ترميز أو قدرة محدودة. أي من العبارات التالية تحتوي على كذبة حول هذه الفئة من الحمض النووي الريبوزي؟
(A) يمكنها التفاعل مع عوامل الوصل المحددة وبالتالي تعديل الوصل البديل
(B) يمكن أن تشارك في تعطيل الكروموسومات الكاملة
(C) يمكنها عزل جزيئات الحمض النووي الريبوزي الصغير من خلال التصرف كإسفنج، مما يؤدي إلى زيادة مستويات الحمض النووي الريبوزي الرسول المستهدف بها
(D) يمكن أن تتخذ شكلًا دائريًا من خلال تكوين رابطة هيدروجينية بين نهايتي 5' و 3' الأوليتين، مكونة حلقة مغلقة مستمرة


حدث انفجار مستعر أعظم في مجرتنا. يتحرك جزء من المقذوفات الناتجة عن انفجار المستعر الأعظم مباشرة نحو مركز المجرة. ويمثل كل من المقذوفات والمجرة إطارين مرجعيين بالقصور الذاتي. ومن الإطار المرجعي للمقذوفات، يتحرك مركز المجرة بسرعة 60000 كم/ثانية (ستين ألف كيلومتر في الثانية) نحوه.

ما المسافة التي يقطعها المقذوفات في الإطار المرجعي للمجرة عندما تمر 50 ثانية في الإطار المرجعي للمقذوفات؟

(ملاحظة: يمكن تجاهل الجاذبية، وكذلك دوران المجرة ودورانها حول نفسها.)
(A) 2940000 كم.
(B) 2880000 كم.
(C) 3000000 كم.
(D) 3060000 كم.

حدث انفجار مستعر أعظم في مجرتنا. يتحرك جزء من المقذوفات الناتجة عن انفجار المستعر الأعظم مباشرة نحو مركز المجرة. ويمثل كل من المقذوفات والمجرة إطارين مرجعيين بالقصور الذاتي. ومن الإطار المرجعي للمقذوفات، يتحرك مركز المجرة بسرعة 60000 كم/ثانية (ستين ألف كيلومتر في الثانية) نحوه.

ما المسافة التي يقطعها المقذوفات في الإطار المرجعي للمجرة عندما تمر 50 ثانية في الإطار المرجعي للمقذوفات؟

(ملاحظة: يمكن تجاهل الجاذبية، ويمكن تجاهل دوران المجرة ودورانها.)
(A) 2940000 كم.
(B) 2880000 كم.
(C) 3000000 كم.
(D) 3060000 كم.

حدثت سوبرنوفا في مجرتنا. جزء من بقايا المستعر الأعظم يتحرك مباشرة نحو مركز المجرة. كلا من جزء الطرد والمجرة هما إطاران مرجعيان قصوريان. من إطار الإشارة للانبعاث، يتحرك مركز المجرة بسرعة 60,000 كم/ث (ستون ألف كيلومتر في الثانية) نحوها.
ما المسافة التي يقطعها الطرد في إطار مرجعي المجرة عندما تمر 50 ثانية في إطار مرجعي الطرد؟

(ملاحظة: يمكن تجاهل الجاذبية، ويمكن تجاهل دوران وثورة المجرة.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.


اختر الوسطاء المناسبين للتفاعلات التالية.
(chloromethoxy)ethane + CH3OH ---> (methoxymethoxy)ethane (A)
(2-chloroethyl)(phenyl)sulfane + CH3CH2OH ---> (2-ethoxyethyl)(phenyl)sulfane (B)
(A) A = ethyl(methylene)oxonium, B = ethyl(2-(phenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2-(phenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylene)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium

اختر وسيطًا مناسبًا للتفاعلات التالية.
(كلوروميثوكسي)إيثان + CH3OH ---> (ميثوكسي ميثوكسي)إيثان (أ)
(2-كلوروإيثيل)(فينيل)سلفان + CH3CH2OH ---> (2-إيثوكسي إيثيل)(فينيل)سلفان (ب)
(A) أ = إيثيل(ميثيلين)أوكسونيوم، ب = إيثيل(2-(فينيلثيو)إيثيل)أوكسونيوم
(B) أ = (إيثوكسيميثيل)(ميثيل)أوكسونيوم، ب = 1-فينيلثيران-1-يوم
(C) أ = (إيثوكسيميثيل)(ميثيل)أوكسونيوم، ب = إيثيل(2-(فينيلثيو)إيثيل)أوكسونيوم
(D) أ = إيثيل(ميثيلين)أوكسونيوم، ب = 1-فينيلثيران-1-يوم


قشرة كروية نصف قطرها R تحتوي على توزيع شحنة كهربائية على سطحها. كثافة الشحنة السطحية موصوفة بـ σ(θ)=4 cos(θ)، حيث θ هو الزاوية بالنسبة لمحور z. لا توجد شحنات داخل أو خارج القشرة، وهناك فراغ في الفضاء المحيط. الهدف هو تحديد الجهد الكهربائي داخل (φ_in) وخارج (φ_out) القشرة الكروية.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ)، φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 ، φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

الغلاف الكروي بنصف قطر R له توزيع شحنة كهربائية على سطحه. يتم وصف كثافة الشحنة السطحية بواسطة σ(θ)=4 cos(θ)، حيث θ هي الزاوية بالنسبة للمحور z. لا توجد شحنات داخل الغلاف أو خارجه، وهناك فراغ في الفضاء المحيط. الهدف هو تحديد الجهد الكهربي داخل (φ_in) وخارج (φ_out) الغلاف الكروي.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ)، φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0، φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0، φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ )
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


تتصادم الجسيمات في مركز كاشف كروي مما ينتج نوعًا جديدًا من الجسيمات التي تسير دون انقطاع بسرعات فوق النسبية تتركز بشدة حول عامل لورنتز ~20. في المتوسط، يصل ثلث هذه الجسيمات سريعة التحلل إلى الجدران الداخلية للكاشف.
نصف قطر الكاشف هو 30 مترًا.

ما هو عامل لورنتز المطلوب لكي يصل حوالي ثلثي هذه الجسيمات إلى الجدران الداخلية للكاشف؟
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

تصطدم الجسيمات في مركز كاشف كروي مما ينتج عنه نوع جديد من الجسيمات التي تنتقل دون انقطاع بسرعات فائقة النسبية تتركز حول عامل لورنتز ~20. في المتوسط، يصل ثلث هذه الجسيمات سريعة التحلل إلى الجدران الداخلية للكاشف.
يبلغ نصف قطر الكاشف 30 مترًا.

ما عامل لورنتز المطلوب حتى يصل حوالي ثلثي هذه الجسيمات إلى الجدران الداخلية للكاشف؟
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


لنفترض وجود نظام ميكانيكي كمي يحتوي على جسيم ذي كتلة $m$ يتحرك في جهد ثلاثي الأبعاد متساوي الأضلاع من الشكل $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ يتوافق مع القوة المؤثرة وفقًا لقانون هوك. هنا، $\omega$ هو التردد الزاوي للتذبذب و$r$ هي المسافة الشعاعية للجسيم من الأصل في إحداثيات قطبية كروية. ما قيمة طاقة الحالة المثارة الثالثة، وكم عدد الدوال الذاتية المستقلة خطيًا الممكنة لنفس قيمة الطاقة الذاتية؟
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2)، 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2)، 10
(C) (9/2) \hbar \omega، 3
(D) (9/2) \hbar \omega، 10


في سياق بعض كيمياء الببتيد، قمت بمعالجة ثنائي الببتيد المحمي Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] باستخدام قاعدة نكليوفيلية. لاحظت أن المجموعة الأزيدية قد استُبدلت بالقاعدة النكليوفيلية أثناء التفاعل (أي أن النكليوفيل شكل رابطة مع ذرة الكربون بيتا للحمض الأميني). تفترض أن تفاعل إزالة بيتا-إضافة مايكل قد حدث.

أي من الخيارات التالية يمثل أقوى دليل على هذه الآلية؟
(A) تقل قابلية ذوبان ثنائي الببتيد، ثم تزداد.
(B) غياب نطاق امتصاص الأزيد في طيف الأشعة تحت الحمراء للمنتج.
(C) وجود فرق في مقدار الدوران الضوئي بين ثنائي الببتيد الأولي والمنتج.
(D) ظهور ذروتين جديدتين في LCMS أثناء مسار التفاعل، وكلاهما له نفس طيف الكتلة.

خلال بعض كيمياء الببتيد، تعالج ثنائي الببتيد المحمي Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-فينيل ألانين; Ala(3-N3) = 3-أزيدو-L-ألانين] بقاعدة نوكليوفيلية. تلاحظ أن مجموعة الآزيد يتم استبدالها بالقاعدة النوكليوفيلية أثناء التفاعل (أي أن النوكليوفيل يشكل رابطة مع الكربون β للحمض الأميني). تفترض أن تفاعل الإزالة-الإضافة مايكيل قد حدث.

أي مما يلي هو أقوى دليل على هذه الآلية؟
(A) ذوبانية الثنائي الببتيد تنخفض، ثم تزداد.
(B) لا يوجد غياب لفرقة امتصاص الأزيد في طيف الأشعة تحت الحمراء للمنتج.
(C) هناك فرق في مقدار الدوران البصري بين الثنائي الببتيد الابتدائي والمنتج.
(D) يظهر ذروتان جديدتان في جهاز قياس الطيف الكتلي السائل أثناء سير التفاعل، وكلاهما لهما نفس طيف الكتلة.

في سياق بعض كيمياء الببتيد، تقوم بمعالجة ثنائي الببتيد المحمي Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-phenylalanine; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanine] بقاعدة نووية. تلاحظ أن المجموعة الأزيدية تحل محلها القاعدة النووية أثناء التفاعل (أي أن النواة المحبة تشكل رابطة مع ذرة الكربون بيتا للحمض الأميني). تفترض حدوث تفاعل إضافة بيتا-إزالتها-مايكل.

أي مما يلي هو أقوى دليل على هذه الآلية؟
(A) تقل قابلية ذوبان ثنائي الببتيد، ثم تزداد.
(B) لا يوجد نطاق امتصاص أزيد في طيف الأشعة تحت الحمراء للمنتج.
(C) يوجد فرق في حجم الدوران الضوئي بين ثنائي الببتيد الأولي والمنتج.
(D) تظهر ذروتين جديدتين لـ LCMS أثناء مسار التفاعل، وكلاهما لهما نفس طيف الكتلة.


يقوم الكيميائي العضوي بإجراء تفاعلين.
التفاعل الأول:
يتم معالجة (S)-5-methoxyhexan-3-one بـ LAH متبوعًا بمعالجة حامضية.
التفاعل الثاني:
يتم معالجة Pentane-2,4-dione بكمية زائدة من NaBH4 متبوعًا بمعالجة حامضية.
يتم مراقبة تقدم التفاعلات باستخدام TLC. بعد اكتمال التفاعلات بنسبة 100%، يتم دمج المنتجات من كلا التفاعلين، وتشغيلها على عمود HPLC ذي الطور الطبيعي وعمود HPLC معبأ بالطور الثابت الكيرالي.
كم عدد القمم التي يلاحظها الكيميائي في المخططات الكروماتوغرافية؟
(A) 4 قمم في HPLC الكيرالي و2 قمم في HPLC في الطور الطبيعي
(B) 3 قمم في HPLC الكيرالي و2 قمم في HPLC في الطور الطبيعي
(C) 3 قمم في كل من HPLC الكيرالي وHPLC في الطور الطبيعي
(D) 5 قمم في HPLC الكيرالي و4 قمم في HPLC في الطور الطبيعي

قام كيميائي عضوي بأداء تفاعلَيْن.
التفاعل الأول:
تم معالجة (S)-5-ميثوكسيهكسان-3-أون مع LAH يليه معالجة حمضية.
التفاعل الثاني:
تم معالجة بنتان-2،4-ديون مع NaBH4 بوفرة يليه معالجة حمضية.
تم متابعة تقدم التفاعلات باستخدام TLC. بعد أن تكتمل التفاعلات بنسبة 100٪، تم دمج المنتجات من التفاعلين، وتشغيلها على كل من عمود HPLC ذو الطور العادي وعمود HPLC مع الطور الثابت الحلقي.
كم عدد القمم التي يلاحظها الكيميائي في الكروماتوغرامات؟
(A) 4 قمم في HPLC الحلقي و 2 قمم في HPLC الطور العادي
(B) 3 قمم في HPLC الحلقي و 2 قمم في HPLC الطور العادي
(C) 3 قمم في كل من HPLC الحلقي و HPLC الطور العادي
(D) 5 قمم في HPLC الحلقي و 4 قمم في HPLC الطور العادي

يقوم الكيميائي العضوي بإجراء تفاعلين.
التفاعل الأول:
يتم معالجة (S)-5-methoxyhexan-3-one بـ LAH متبوعًا بمعالجة حامضية.
التفاعل الثاني:
يتم معالجة Pentane-2,4-dione بكمية زائدة من NaBH4 متبوعًا بمعالجة حامضية.
يتم مراقبة تقدم التفاعلات باستخدام TLC. بعد اكتمال التفاعلات بنسبة 100%، يتم دمج المنتجات من كلا التفاعلين، وتشغيلها على عمود HPLC ذي الطور الطبيعي وعمود HPLC معبأ بالطور الثابت الكيرالي.
كم عدد القمم التي يلاحظها الكيميائي في المخططات الكروماتوغرافية؟
(A) 4 قمم في HPLC الكيرالي و2 قمم في HPLC في الطور الطبيعي
(B) 3 قمم في HPLC الكيرالي و2 قمم في HPLC في الطور الطبيعي
(C) 3 قمم في كل من HPLC الكيرالي وHPLCفي الطور الطبيعي
(D) 5 قمم في HPLC الكيرالي و4 قمم في HPLC في الطور الطبيعي


ورقة مصنوعة من طبقات معدنية A و B مرتبطة كهربائيًا تتعرض لموجة مستوية أحادية اللون عند السقوط العمودي. عمق الجلد وسماكة الطبقة A هما 1 ميكرومتر و460.5 نانومتر على التوالي. أي من القيم التالية لعمق الجلد وسماكة الطبقة B، على التوالي، ستحقق تضعيفًا إجماليًا بقوة 3 ديسيبل للموجة الساقطة عبر الورقة؟
(A) 4 ميكرومترات و460.5 نانومتر
(B) 2 ميكرومتر و921.0 نانومتر
(C) 2 ميكرومتر و230.2 نانومتر
(D) 4 ميكرومترات و921.0 نانومتر

تتعرض ورقة مصنوعة من طبقتين معدنيتين مترابطتين كهربائيًا A وB لموجة مستوية أحادية اللون عند سقوط طبيعي. يبلغ عمق طبقة A وسمكها على التوالي 1 ميكرومتر و460.5 نانومتر. أي من القيم التالية لعمق طبقة B وسمكها على التوالي من شأنها تحقيق إجمالي 3 ديسيبل من التوهين في قوة الموجة الواردة عبر الورقة.
(A) 4 ميكرومتر و460.5 نانومتر
(B) 2 ميكرومتر و921.0 نانومتر
(C) 2 ميكرومتر و230.2 نانومتر
(D) 4 ميكرومتر و921.0 نانومتر

تتعرض ورقة مصنوعة من طبقتين معدنيتين مترابطتين كهربائيًا A وB لموجة مستوية أحادية اللون عند سقوط طبيعي. يبلغ عمق طبقة A وسمكها على التوالي: 1 ميكرومتر و460.5 نانومتر. أي من القيم التالية لعمق طبقة B وسمكها على التوالي من شأنها تحقيق إجمالي 3 ديسيبل من التوهين في قوة الموجة الواردة عبر الورقة؟
(A) 4 ميكرومتر، 460.5 نانومتر
(B) 2 ميكرومتر، 921.0 نانومتر
(C) 2 ميكرومتر، 230.2 نانومتر
(D) 4 ميكرومتر، 921.0 نانومتر


أي من الجزيئات التالية يتكون عند تسخين 5-بوتيل نونا-2,6-ديين؟
(A) 5-إيثيلونديكا-2,6-ديين
(B) 5-إيثيل-4-ميثيلديكا-2,6-ديين
(C) 5-إيثيل-4-ميثيلديكا-2,6-ديين
(D) 4-إيثيل-3-ميثيلديكا-1,5-ديين


مبروك، لقد حصلت للتو على وظيفة أحلامك في أحد أفضل مختبرات البيولوجيا الهيكلية في جامعة ستانفورد في كاليفورنيا. دون مزيد من التأخير، يشرح الباحث الرئيسي أن الأولوية في الوقت الحالي هي إنتاج بروتين P53 البشري في بكتيريا E. coli BL21 ثم تنقيته بأسرع ما يمكن.

تسلسل الأحماض الأمينية لهذا البروتين هو كما يلي:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

تم إعطاؤك 4 بلازميدات تحتوي على 4 تسلسلات مختلفة، أي واحدة ستستخدمها؟
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

تهانينا، لقد حصلت للتو على وظيفة أحلامك في أحد أفضل مختبرات علم الأحياء البنيوي في جامعة ستانفورد في كاليفورنيا. وبدون مزيد من اللغط، أوضح الباحث الرئيسي أن الأولوية الحالية هي إنتاج بروتين P53 البشري في E. coli BL21 ثم تنقيته بأسرع ما يمكن.

تسلسل الأحماض الأمينية لهذا البروتين هو يتبع:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

لقد تم إعطاؤك 4 بلازميدات تحتوي على 4 بلازميدات مختلفة التسلسلات، أي منها ستستخدم؟
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

تهانينا، لقد حصلت للتو على وظيفة أحلامك في أحد أفضل مختبرات علم الأحياء البنيوي في جامعة ستانفورد في كاليفورنيا. وبدون مزيد من اللغط، يشرح الباحث الرئيسي أن الأولوية في الوقت الحالي هي إنتاج بروتين P53 البشري في E. coli BL21 ثم تنقيته بأسرع ما يمكن.

تسلسل الأحماض الأمينية لهذا البروتين هو يتبع:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

لقد تم إعطاؤك 4 بلازميدات تحتوي على 4 بلازميدات مختلفة التسلسلات، أي منها ستستخدم؟
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


تستخدم مجموعة من علماء الفلك بيانات متعددة الأطوال الموجية وبيانات محددة مكانيًا لتحديد موقع الثقب الأسود الهائل في المنطقة المحيطة بالنواة في مجرة قريبة، وقد حصلوا على النتائج التالية: يتوافق ملف سطوع السطح البصري المجري جيدًا مع مكون Sérsic مع مؤشر Sérsic (n) يساوي 4. وجدوا الهيدروجين المؤين والجزيئي المنبعث بقوة في أطياف المنطقة المحيطة بالنواة بأكملها وعلى وجه الخصوص وجدوا منطقة باتجاه الشمال الشرقي حيث تقدم ملفات تعريف خط الهيدروجين المؤين مكونًا عريضًا (1000 كم / ثانية) يتحول إلى اللون الأزرق فيما يتعلق بالمكون الضيق لنفس الخط. بالإضافة إلى ذلك، من خلال اتجاه الجنوب الشرقي، وجدوا منطقة ذات انبعاث غير محدد لخط الإكليل المحظور [NeV]. أي من المناطق هي الأكثر احتمالية لاستضافة الثقب الأسود الهائل؟
(A) في المنطقة حيث ينبعث الهيدروجين المؤين والجزيئي بقوة.
(B) في المنطقة التي يظهر فيها الهيدروجين المتأين مكونًا عريضًا مائلًا إلى اللون الأزرق.
(C) عند ذروة انبعاث المكون السيريسي.
(D) في المنطقة التي يتم فيها اكتشاف انبعاث الخط التاجي .

مجموعة من علماء الفلك يستخدمون بيانات متعددة الأطوال الموجية ومكانية محددة لتحديد موقع الثقب الأسود الهائل (SMBH) في المنطقة المحيطة بالنواة لمجرة قريبة، وقد حصلوا على النتائج التالية: ملف سطوع السطح البصري للمجرة يتناسب بشكل جيد مع مكون سيرسيك ذو مؤشر سيرسيك (n) يساوي 4. يجدون هيدروجينًا مؤينًا وجزيئيًا ينبعث بقوة في طيف المنطقة المحيطة بالنواة بأكملها، وبشكل خاص يجدون منطقة نحو الشمال الشرقي حيث تقدم ملفات خطوط الهيدروجين المؤين مكونًا عريضًا (1000 كم/ث) متزاحمًا نحو الأزرق بالنسبة للمكون الضيق لنفس الخط. بالإضافة إلى ذلك، في الاتجاه الجنوبي الشرقي، وجدوا منطقة ذات انبعاث غير محلول لخط التاج المحظور [NeV]. أي من المناطق هي الأكثر احتمالاً لاستضافة الثقب الأسود الهائل؟
(A) في المنطقة التي ينبعث فيها الهيدروجين المؤين والجزيئي بقوة.
(B) في المنطقة التي يظهر فيها الهيدروجين المؤين مكونًا واسع النطاق مزاحًا نحو الأزرق.
(C) عند ذروة انبعاث مكون سيرسيك.
(D) في المنطقة التي يتم فيها اكتشاف انبعاث خط الكورونا .


حدد المركب E في مخطط التفاعل التالي.

ينتج المركب A، عند تفاعله مع HCN، المركب B.
يشكل المركب B، عند الاختزال مع H2 في وجود البالاديوم، المركب C.
يشكل المركب C، عند تفاعله مع HNO2، المركب D.
يشكل المركب D، عند إزالة غاز خامل، المركب E.
تلميحات:
أ) عند تفاعل المركب A مع إيليد فوسفوري غير معروف، يشكل 1،2- ثنائي ميثيل-4-(بروبان-2- إيلدين) سيكلوبنتان.
ب) يظهر طيف الأشعة تحت الحمراء للمركب A ذروة قوية عند حوالي 1750 سم^-1 بينما يظهر طيف الأشعة تحت الحمراء للمركب E ذروة قوية عند حوالي 1715 سم^-1.
(A) 2,3,4-ثلاثي ميثيل سيكلوبنتان-1-ون
(B) 2,2,3,4-رباعي ميثيل سيكلوبوتان-1-ون
(C) 4-ميثيل سيكلوهبتان-1-ون
(D) 3,4-ثنائي ميثيل سيكلو هكسان-1-ون

حدد المركب E في مخطط التفاعل التالي.
المركب A، عند تفاعله مع HCN، ينتج المركب B.
المركب ب، عند اختزاله باستخدام H2 في وجود Pd، يشكل المركب ج.
المركب C، عند تفاعله مع HNO2، يشكل المركب D.
المركب D، عند التخلص من غاز خامل، يشكل المركب E.
تلميحات:
a) عند تفاعل المركب A مع يلايد الفوسفور غير المعروف، يتكون 1,2-ثنائي ميثيل-4-(بروبان-2-يلدين)سيكلوبنتان.
b) يظهر طيف الأشعة تحت الحمراء للمركب A ذروة قوية عند حوالي 1750 سم^-1 بينما يظهر طيف الأشعة تحت الحمراء للمركب E ذروة قوية عند حوالي 1715 سم^-1.
(A) 2,3,4-ثلاثي ميثيل سيكلوبنتان-1-ون
(B) 2,2,3,4-تترا ميثيل سيكلوبوتان-1-ون
(C) 4-ميثيلسيكلوهبتان-1-ون
(D) 3,4-ثنائي ميثيل سيكلوهكسان-1-ون


السحب الكبيرة من الهيدروجين المحايد في الفضاء العميق تمتص الضوء من الكوازارات الخلفية عند طول موجة ليمان ألفا ~1216 أنجستروم. احسب الحد الأدنى للانزياح الأحمر لهذه الأجسام بحيث يمكن اكتشافها باستخدام التلسكوبات البصرية الأرضية؟
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

تمتص السحب الكبيرة من الهيدروجين المحايد في الفضاء السحيق الضوء من الكوازارات الخلفية عند طول موجة ألفا ليمان ~1216 أنجستروم. قم بتقدير الحد الأدنى للانزياح الأحمر لهذه الأجسام بحيث يمكن اكتشافها باستخدام التلسكوبات الأرضية البصرية؟
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

تمتص السحب الكبيرة من الهيدروجين المحايد في الفضاء السحيق الضوء من الكوازارات الخلفية عند طول موجة ألفا ليمان ~1216 أنجستروم. قم بتقدير الحد الأدنى للانزياح الأحمر لهذه الأجسام بحيث يمكن اكتشافها باستخدام التلسكوبات الأرضية البصرية:
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


أي من التسلسلات التالية تم ترتيبها بشكل صحيح حسب عمرها؟ افترض أن جميع العمليات الفيزيائية القياسية وغير القياسية (مثل تاريخ الدوران، وعمليات الاختلاط، والظروف الأولية) هي نفسها لجميع النجوم. النجوم منفردة وليست جزءًا من نظام متعدد النجوم.

أ) نجم العملاق الأحمر مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 5 كتلة شمسية
ب) نجم مع Teff = 5700 K و[Fe/H] = 0 دكس وlogg = 4.2 دكس وM = 1 كتلة شمسية
ج) نجم العملاق الأحمر مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 1 كتلة شمسية
د) نجم مع Teff = 5760 K و[Fe/H] = 0 دكس وlogg = 4.45 دكس وM = 1 كتلة شمسية
هـ) نجم AGB مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 1 كتلة شمسية
(A) أ < ب < هـ < ج
(B) ب < د < ج < هـ
(C) ج < د < ب < هـ
(D) أ < د < ب < هـ

أي من التسلسلات التالية مرتبة بشكل صحيح حسب أعمارها؟ افترض أن جميع العمليات الفيزيائية القياسية وغير القياسية (مثل تاريخ الدوران، عمليات الخلط، والظروف الأولية) هي نفسها لجميع النجوم. النجوم هي فردية وليست جزءًا من نظام متعدد النجوم.
a) نجم RGB مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 5 Msun
b) نجم مع Teff = 5700 K، [Fe/H] = 0 دكس، logg = 4.2 دكس، وM = 1 Msun
c) نجم RGB مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 1 Msun
d) نجم مع Teff = 5760 K، [Fe/H] = 0 دكس، logg = 4.45 دكس، وM = 1 Msun
e) نجم AGB مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

أي من التسلسلات التالية مرتبة بشكل صحيح حسب أعمارها؟ افترض أن جميع العمليات الفيزيائية القياسية وغير القياسية (مثل التاريخ الدوراني، عمليات الخلط، والظروف الأولية) هي نفسها لجميع النجوم. النجوم فردية وليست جزءًا من نظام نجمي متعدد.

A) نجم في المرحلة الحمراء العملاقة مع [Fe/H] = 0 ديكسي وM = 5 كتلة شمسية
B) نجم بدرجة حرارة فعالة تساوي 5700 كلفن، وتركيز الحديد إلى الهيدروجين [Fe/H] = 0 دكس، وlogg = 4.2 دكس، وكتلة تساوي 1 كتلة شمسية
C) نجم في مرحلة العملاق الأحمر مع [Fe/H] = 0 دكس وM = 1 كتلة شمسية
D) نجم بــ Teff = 5760 كلفن، [Fe/H] = 0 دكس، logg = 4.45 دكس، و M = 1 كتلة شمسية
E) نجم AGB مع [Fe/H] = 0 دكس و M = 1 كتلة شمسية
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


تم تجفيف حمض الديكربوكسيليك الذي يحتوي على ألكين سيز إلى الأنهيدريد المقابل. هذا الأنهيدريد، الذي يحتوي على قمة واحدة (7 جزء في المليون) في طيف 1H NMR وقمتين (137 جزء في المليون، 165 جزء في المليون) في طيف 13C NMR، تم تفاعله مع 1,2,3,4-تترا ميثيل-1,3-سيكلوبنتاديين لإنتاج منتجين (منتج رئيسي ومنتج ثانوي). كلا المنتجين لهما الصيغة الجزيئية C13H16O3.

تم أخذ أطياف 2D NOESY NMR للمنتجين الرئيسيين والثانويين. كان هناك قمة عبور في طيف المنتج الرئيسي ولكن غائبة (أو ضعيفة جدًا) في طيف المنتج الثانوي.

في طيف المنتج الرئيسي، أي من الرنينين مرتبطين بهذه القمة العابرة (تم أخذ التكاملات من طيف 1H NMR المقابل)؟
(A) سينغلت 6H عند ~1.7 جزء في المليون وسينغلت 2H عند ~3.5 جزء في المليون
(B) سينغلت 6H عند ~1 جزء في المليون وسينغلت 6H عند ~1.7 جزء في المليون
(C) سينغلت 6H عند ~1 جزء في المليون ودبلت 1H عند ~1.5 جزء في المليون
(D) دبلت 1H عند ~1.5 جزء في المليون وسينغلت 2H عند ~3.5 جزء في المليون

تم تجفيف حمض ثنائي الكربوكسيل يحتوي على سيس-ألكين إلى أنهيدريد مماثل. تم تفاعل هذا الأنهيدريد، الذي يحتوي على ذروة واحدة (7 جزء في المليون) في طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H وذروتين (137 جزء في المليون، 165 جزء في المليون) في طيف 13C، مع 1،2،3،4-تتراميثيل-1،3-سيكلوبنتاديين لإنتاج منتجين (منتج رئيسي وآخر ثانوي). كلا المنتجين لهما الصيغة الجزيئية C13H16O3.

تم أخذ أطياف الرنين المغناطيسي النووي ثنائي الأبعاد NOESY للمنتجين الرئيسيين والثانويين. كانت هناك ذروة متقاطعة موجودة في طيف المنتج الرئيسي ولكنها غائبة (أو ضعيفة جدًا) في طيف المنتج الثانوي.

في طيف المنتج الرئيسي، ما الرنينان المرتبطان بهذه الذروة المتقاطعة (يتم أخذ التكاملات من الرنين المغناطيسي النووي 1H المقابل)؟
(A) أحادي 6H عند ~1.7 جزء في المليون وأحادي 2H عند ~3.5 جزء في المليون
(B) أحادي 6H عند ~1 جزء في المليون وأحادي 6H عند ~1.7 جزء في المليون
(C) أحادي 6H عند ~1 جزء في المليون وأحادي 1H عند ~1.5 جزء في المليون
(D) ثنائي 1H عند ~1.5 جزء في المليون وأحادي 2H عند ~3.5 جزء في المليون


أثناء مهمة اتصال كمي لحوار كمي لحالة متغير مستمر مضغوط متشابك ثنائي الوضع تحت قناة كمومية بلا ضوضاء بحيث يكون الوضعان الناتجان مترابطين إلى أقصى حد مع الأخذ في الاعتبار الشرط، r-> inf لمشغل الضغط S(r). ما هي نتيجة قياس أساس بيل بعد إجراء الكشف عن التجانس، إذا قامت أليس بترميز نفس القيمة مثل بوب (ألفا) في كل من التربيعين x وp باستخدام مشغل الإزاحة D(ألفا)؟ (هنا ألفا = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

أثناء مهمة اتصال كمي لحوار كمي لحالة متغير مستمر مضغوط متشابك ثنائي الوضع تحت قناة كمومية بلا ضوضاء بحيث يكون الوضعان الناتجان مترابطين إلى أقصى حد مع الأخذ في الاعتبار الشرط، r-> inf لمشغل الضغط S(r). ما هي نتيجة قياس أساس بيل بعد إجراء الكشف عن التجانس، إذا قامت أليس بترميز نفس القيمة مثل Bob (alpha) في كل من التربيعين x وp باستخدام مشغل الإزاحة D(alpha)؟ (هنا alpha = x1 + i p1)"
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


يقوم الكيميائي بتخليق فوسفات النوكليوسيد RNA من ريبونوكليوسيد β-D.

أولاً، يقومون بتثبيت مجموعة الحماية DMTr على 5'-OH. بعد ذلك، يقومون بمعالجة ريبونوكليوسيد 5'-ODMTr بـ 1.1 مكافئ من TBDMSCl؛ يتم تكوين منتجين (المنتجان 1 و2). يقومون بعزل المنتجين وأخذ طيف الرنين المغناطيسي النووي COSY ثنائي الأبعاد لكل منهما.

الميزات المهمة لطيف COSY للمنتج 1 هي:

*ارتباط بين ثنائي 1H عند حوالي 6 جزء في المليون (Ha) وثنائي 1H من الثنائيات عند حوالي 4.5 جزء في المليون (Hb)
*ارتباط بين Hb وفرد عريض عند حوالي 5.5 جزء في المليون
*ارتباط بين Hb وثنائي 1H آخر من الثنائيات عند حوالي 4.5 جزء في المليون (Hc)

يتخلصون من المنتج 2 ويأخذون المنتج 1 إلى فوسفوراميديت النوكليوسيد النهائي عن طريق معالجته بـ 2-سيانو إيثيل N,N- ثنائي إيزوبروبيل كلورو فوسفوراميديت. ثم يستخدمون هذا الفوسفوراميديت لتخليق أوليجو RNA باستخدام منهجية الطور الصلب القياسية.

إذا قارنوا أوليجو RNA الاصطناعي الخاص بهم مع أوليجو RNA طبيعي بنفس الأنواع وتسلسل القواعد تمامًا، فما هي العلاقة؟
(A) متماكبات فراغية
(B) متطابقة
(C) متماكبات دستورية، ولكن ليست متماكبات إقليمية
(D) متماكبات إقليمية