أجرى كيميائي تفاعلين بأخذ مركبين غير معروفين ومعالجتهما بشكل منفصل باستخدام عاملين مختلفين للاختزال. حدد المادة الأولية المناسبة لكلا التفاعلين.
أ + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-إيثيل تيتراهيدرو-2H-بيران-2-ون
ب + BH3 + H+ ---> (S)-4-إيثيل تيتراهيدرو-2H-بيران-2-ون
(A) أ = حمض (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك، ب = حمض (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك
(B) أ = حمض (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك، ب = حمض (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك
(C) أ = حمض (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك، ب = (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك حمض
(D) أ = حمض (س)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك، ب = حمض (س)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسوبنتانويك

قام كيميائي بإجراء تفاعلين باستخدام مركبين غير معروفين وعاملهما بشكل منفصل مع عاملين مختزلين مختلفين. اختر المادة الأولية المناسبة لكل من التفاعلين.
A + LiBH4 + H+ ---> (R)-4-إيثيلتتراهيدرو-2H-بيران-2-أون
B + BH3 + H+ ---> (S)-4-إيثيلتيتراهيدرو-2H-بيران-2-ون
(A) A = (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسيبنتانويك أسيد ، ب = (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسيبنتانويك أسيد
(B) A = (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسيبانتينويك أسيد، ب = (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكسيبانتينويك أسيد
(C) A = (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكوبنتانويك أسيد، ب = (R)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكوبنتانويك أسيد
(D) A = (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكوبنتانويك أسيد ، ب = (S)-3-إيثيل-5-إيزوبوتوكسي-5-أوكوبنتانويك أسيد


أي تسلسل من التفاعلات التالية سيؤدي إلى التخليق عالي العائد للـ 2-(tert-butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzene، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4
ii) Fe/HCl
iii) كلوريد التيرت-بوتيل/AlCl3
iv) HNO3/H2SO4
v) NaNO2/HCl
vi) SO3/H2SO4
vii) H2SO4 مخفف
viii) H3O+, H2O/حرارة
ix) NaOH/EtBr
(B) i) كلوريد التيرت-بوتيل/AlCl3
ii) HNO3/H2SO4
iii) SO3/H2SO4
iv) NaNO2/HCl
v) H2SO4 مخفف
vi) H3O+, H2O/حرارة
vii) NaOH/EtBr
viii) Fe/HCl
ix) HNO3/H2SO4
(C) i) كلوريد التيرت-بوتيل/AlCl3
ii) HNO3/H2SO4
iii) Fe/HCl
iv) HNO3/H2SO4
v) NaNO2/HCl
vi) H3O+, H2O/حرارة
vii) NaOH/EtBr
viii) SO3/H2SO4
ix) H2SO4 مخفف
(D) i) كلوريد التيرت-بوتيل/AlCl3
ii) SO3/H2SO4
iii) HNO3/H2SO4
iv) Fe/HCl
v) NaNO2/HCl
vi) HNO3/H2SO4
vii) H3O+, H2O/حرارة
viii) H2SO4 مخفف
ix) NaOH/EtBr

أي تسلسل من التفاعلات التالية سيؤدي إلى التحضير بكفاءة عالية لمركب 2-(tert-butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzene، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4 ؛ ii) Fe/HCl ؛ iii) tert-butyl chloride/AlCl3 ؛ iv) HNO3/H2SO4 ؛ v) NaNO2/HCl ؛ vi) SO3/H2SO4 ؛ vii) dilute H2SO4 ؛ viii) H3O+, H2O/Heat ؛ ix) NaOH/EtBr
(B) i) tert-butyl chloride/AlCl3 ؛ ii) HNO3/H2SO4 ؛ iii) SO3/H2SO4 ؛ iv) NaNO2/HCl ؛ v) dilute H2SO4 ؛ vi) H3O+, H2O/Heat ؛ vii) NaOH/EtBr ؛ viii) Fe/HCl ؛ ix) HNO3/H2SO4
(C) i) tert-butyl chloride/AlCl3 ؛ ii) HNO3/H2SO4 ؛ iii) Fe/HCl ؛ iv) HNO3/H2SO4 ؛ v) NaNO2/HCl ؛ vi) H3O+, H2O/Heat ؛ vii) NaOH/EtBr ؛ viii) SO3/H2SO4 ؛ ix) dilute H2SO4
(D) i) tert-butyl chloride/AlCl3 ؛ ii) SO3/H2SO4 ؛ iii) HNO3/H2SO4 ؛ iv) Fe/HCl ؛ v) NaNO2/HCl ؛ vi) HNO3/H2SO4 ؛ vii) H3O+, H2O/Heat ؛ viii) dilute H2SO4 ؛ ix) NaOH/EtBr

أي تسلسل من التفاعلات من الخيارات التالية يؤدي إلى تخليق عالي الغلة لـ 2-(tert-butyl)-1-ethoxy-3-nitrobenzene، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4؛ ii) Fe/HCl؛ iii) ثالثي بوتيل كلوريد / AlCl3؛ iv) HNO3/H2SO4؛ v) NaNO2/HCl؛ vi) SO3/H2SO4؛ vii) H2SO4 المخفف؛ viii) H3O+، H2O/الحرارة؛ ix) NaOH/EtBr
(B) i) ثالثي بوتيل كلوريد / AlCl3؛ ii) HNO3/H2SO4؛ iii) SO3/H2SO4؛ iv) NaNO2/HCl؛ v) H2SO4 المخفف؛ vi) H3O+، H2O/الحرارة؛ vii) NaOH/EtBr؛ viii) Fe/HCl؛ ix) HNO3/H2SO4
(C) i) ثالثي بوتيل كلوريد / AlCl3؛ ii) HNO3/H2SO4؛ iii) Fe/HCl؛ iv) HNO3/H2SO4؛ v) NaNO2/HCl؛ vi) H3O+، H2O/الحرارة؛ vii) NaOH/EtBr؛ viii) SO3/H2SO4؛ ix) H2SO4 المخفف
(D) i) ثالثي بوتيل كلوريد / AlCl3؛ ii) SO3/H2SO4؛ iii) HNO3/H2SO4؛ iv) Fe/HCl؛ v) NaNO2/HCl؛ vi) HNO3/H2SO4؛ vii) H3O+، H2O/الحرارة؛ viii) H2SO4 المخفف؛ ix) NaOH/EtBr


ليكن البندول عبارة عن جسم معلق من دعامة، بحيث يكون لاجرانجه معطى بالمعادلة 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta)). ينطلق البندول من وضع السكون، بزاوية ابتدائية ألفا. تُعطى عبارة عن فترة البندول بالتكامل لأي تكامل؟ (في العبارة السابقة، تمثل نقطة ثيتا المشتق الزمني للزاوية بين البندول والعمودي، ثيتا).
(A) الجذر التربيعي (3*R/(8*g)) / الجذر التربيعي ((cos(theta) – cos(alpha)))
(B) الجذر التربيعي (6*R/g) / الجذر التربيعي ((sin(alpha) – cos(theta)))
(C) الجذر التربيعي (3*R/(8*g)) / الجذر التربيعي ((sin(alpha) - cos(theta)))
(D) الجذر التربيعي (6*R/g) / الجذر التربيعي ((cos(theta) - cos(alpha)))

دع البندول يتكون من جسم معلق من دعم، بحيث يكون لاغرانجيانه معطى بـ 1/2*M*R*R*theta-dot*theta-dot - 4/3*M*g*R*(1-cos(theta)). يتم إطلاق البندول من السكون، عند زاوية ابتدائية ألفا. يتم إعطاء تعبير لفترة البندول بواسطة تكامل أي دالة تكاملية؟ (في التعبير السابق، تمثل النقطة-ثيتا المشتقة الزمنية للزاوية بين البندول والعمودي، ثيتا.).
(A) الجذر التربيعي لـ (3*R/(8*g)) / الجذر التربيعي لـ (cos(theta) – cos(alpha))
(B) الجذر التربيعي لـ (6*R/g) / الجذر التربيعي لـ (sin(alpha) – cos(theta))
(C) الجذر التربيعي لـ (3*R/(8*g)) مقسومًا على الجذر التربيعي لـ (sin(alpha) - cos(theta))
(D) الجذر التربيعي لـ (6*R/g) / الجذر التربيعي لـ (cos(theta) - cos(alpha))


أي من العبارات التالية هي تعبير صحيح لمعادلة نموذج شارفتر-جوميل المعكوسة لتيار الانتشار والانجراف؟ في العبارات التالية، $J_{n,j+1/2}$ هو تيار الإلكترونات في النقطة بين نقاط الشبكة $j$ و$j+1$، $\mu$ هي قابلية حركة الثقوب، $dx$ هو حجم الشبكة، $V_t$ هو الجهد الحراري، و$n$ هو كثافة حامل الشحنة الإلكترونية.
(A) $J_{n,j+1/2} = \frac{q \mu_{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i}\bigg)$
(B) $J_{n,j+1/2} = \frac{q \mu_{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i} \bigg)$
(C) $J_{n,j+1/2} = \frac{q \mu_{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i} \bigg)$
(D) $J_{n,j+1/2} = \frac{q \mu_{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi_{i+1}}{Vt} \big) n_{i} \bigg)$

أي مما يلي هو تعبير صحيح لمعادلة نموذج الانجراف والانتشار المنفصل لشارفيتر-جوميل للتيار؟ في التعبيرات التالية $J{n,j+1/2}$ هو تيار الإلكترون عند النقطة بين نقطتي الشبكة j وj + 1، $\mu$ هي حركة الثقب، $dx$ هو حجم الشبكة، $Vt$ هو الجهد الحراري، و $n$ هي كثافة حامل شحنة الإلكترون.
(A) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i}\bigg)$
(B) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} + B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(C) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$
(D) $J{n,j+1/2} = \frac{q \mu{n,i+1}}{dx} \bigg(B\big (\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i+1} - B \big (-\frac{ \delta \psi{i+1}}{Vt} \big) n{i} \bigg)$


لنفترض أن لدينا 4 جسيمات تنتج كل 1e-5` في الغلاف الجوي على ارتفاع 13000 متر من مستوى سطح الأرض:
1-زيتا، يتم إنتاج 30000 جسيم بسرعة 0.96c.
2-إيتا، يتم إنتاج 20000 جسيم بسرعة 0.9c.
3-تشي، يتم إنتاج 19000 جسيم بسرعة 0.88c.
4-لامدا، يتم إنتاج 24000 جسيم بسرعة 0.93c.

بترتيب تنازلي، ما عدد الجسيمات التي ستصل إلى الأرض لكل من الجسيمات الأربعة في 1e-5s؟
رتبهم على النحو التالي "الجسيم أ">"الجسيم ب">...
(A) زيتا > لامدا > إيتا > تشي
(B) إيتا > تشي > زيتا > لامدا
(C) لامدا > زيتا > تشي > إيتا
(D) تشي > إيتا > لامدا > زيتا


لقد قمت بإعداد مركب حلقي عطري ثنائي الاستبدال مكون من 6 أعضاء يحتوي على 8 ذرات كربون في المجموع. تشير القمم في طيف الأشعة تحت الحمراء لـ FTIR لهذا المركب إلى وجود مجموعة كربونيل بالإضافة إلى رابطة عطرية-هالوجينية. حدد بيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H الصحيحة لهذا المركب.
(A) 1H NMR: مرجع كيميائي (ppm): 9.9 (1H, s)، 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 3.7 (2H, s)
(B) 1H NMR: مرجع كيميائي (ppm): 6.9 (1H, s)، 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (2H, s)
(C) 1H NMR: مرجع كيميائي (ppm): 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (3H, s)
(D) 1H NMR: مرجع كيميائي (ppm): 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 2.3 (3H, s)

لقد قمت بإعداد المركب الحلقي العطري ثنائي الاستبدال مكون من 6 أعضاء يحتوي على 8 ذرات كربون في المجموع. تشير القمم في طيف الأشعة تحت الحمراء لـ FTIR لهذا المركب إلى وجود مجموعة كربونيل بالإضافة إلى رابطة عطرية-هالوجينية. حدد بيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H الصحيحة لهذا المركب.
(A) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 9.9 (1H, s)، 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 3.7 (2H, s)
(B) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 6.9 (1H, s)، 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (2H, s)
(C) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (3H, s)
(D) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 2.3 (3H, s)

لقد قمت بإعداد مركب حلقي عطري ثنائي الاستبدال مكون من 6 أعضاء يحتوي على 8 ذرات كربون في المجموع. تشير القمم في طيف الأشعة تحت الحمراء لـ FTIR لهذا المركب إلى وجود مجموعة كربونيل بالإضافة إلى رابطة عطرية-هالوجينية. حدد بيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H الصحيحة لهذا المركب.
(A) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 9.9 (1H, s)، 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 3.7 (2H, s)
(B) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 6.9 (1H, s)، 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (2H, s)
(C) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 4.8 (2H, d)، 4.6 (2H, d)، 1.3 (3H, s)
(D) 1H NMR: مرجع كيميائي (جزء في المليون): 7.8 (2H, d)، 7.6 (2H, d)، 2.3 (3H, s)


عند تسلسل جينوم نوع فطري جديد، لوحظ أن أكبر كروموسوم (chr1) يبلغ 4 ميجا بايت وثاني أكبر كروموسوم (chr2) يبلغ 3.7 ميجا بايت. كما لوحظ أن جزءًا من chr1 بحجم 300 كيلو بايت يتم تكراره ويتم وضع النسختين جنبًا إلى جنب على نفس الكروموسوم. كيف يمكن التحقق من صحة التكرار المترادف على chr1 تجريبيًا؟
(A) تفاعل البوليميراز المتسلسل
(B) التهجين الجنوبي
(C) لا تفاعل البوليميراز المتسلسل أو التهجين الجنوبي - يجب فصل الكروموسومات على هلام PFGE.
(D) تفاعل البوليميراز المتسلسل أو التهجين الجنوبي

عند تسلسل الجينوم لنوع فطري جديد، لوحظ أن أكبر كروموسوم (chr1) هو 4 ميغاباز والثاني أكبر كروموسوم (chr2) هو 3.7 ميغاباز. كما لوحظ أن جزءًا من الكروموسوم 1 بحجم 300 كيلوبايت مكرر والنسختان موضعتان بالتتابع على نفس الكروموسوم. كيف يمكن التحقق تجريبيًا من التكرار المتتالي على الكروموسوم 1؟
(A) تفاعل البلمرة المتسلسل
(B) التهجين الجنوبي
(C) لا تفاعل البلمرة المتسلسل ولا التهجين الجنوبي - يجب فصل الكروموسومات على هلام PFGE.
(D) تفاعل البلمرة المتسلسل أو التهجين الجنوبي


تقوم بوضع علامة على بروتينات الغلاف الداخلي للفيروس الروتا باستخدام بروتين فلورو أخضر وتسليمها إلى الفئران عن طريق التغذية الفموية. من خلال التصوير الحيوي، تلاحظ أن بعض الفلورسنت تم تدميره بواسطة حمض المعدة، وأن البعض الآخر كان متشابكًا في المخاط المعوي قبل أن يصل إلى الأعضاء الليمفاوية الثانوية. تحدد بقع باير الفلورية وتعزل مجموعة الخلايا المتكاثرة. تقوم بتسلسل جين السلسلة الثقيلة المتغير وتلاحظ التباين العالي. ما هي العملية التي تحدث؟
(A) إعادة تركيب VDJ
(B) إعادة تركيب تبديل الفئة
(C) تنشيط المكمل
(D) فرط الطفرة الجسدية

تقوم بوسم بروتينات الكبسولة الداخلية لفيروس الروتا باستخدام GFP وتوصيلها إلى الفئران عن طريق التغذية الفموية. من خلال التصوير الحي، تلاحظ أن بعض الفلورسنت قد تم تدميره بواسطة حمض المعدة، وبعضها الآخر تشابك في المخاط المعوي قبل أن تصل إلى الأعضاء اللمفاوية الثانوية. تحدد لويحات باير الفلورية وتعزل مجموعة الخلايا المتكاثرة. تقوم بتسلسل جين السلسلة الثقيلة المتغيرة لديهم وتلاحظ تباينًا عاليًا. أي عملية تحدث؟
(A) إعادة التركيب VDJ
(B) إعادة تركيب تبديل الفئة
(C) تنشيط المكمل
(D) الطفرات الهيبرية الجسدية


يتم تسخين 1,3- ثنائي بروم أدامانتان إلى 240 درجة مئوية مع وجود فائض من هيدروكسيد البوتاسيوم، مما يؤدي إلى تكوين منتج صلب أصفر فاتح 1، مع طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H: 4.79 (2H)، 2.41-2.23 (10H)، 1.94 (2H) وامتصاص مميز في طيف الأشعة تحت الحمراء عند 1720 سم -1.

تم تسخين هذا المنتج بعد ذلك مع وجود فائض من إيزوبروبوكسيد الألومنيوم، لتشكيل المنتج 2.

تم ضخ الأوزون عبر محلول 2 عند -78 درجة مئوية، متبوعًا بإضافة ثنائي ميثيل كبريتيد، لتشكيل المنتج 3.

في طيف الرنين المغناطيسي النووي 1H لـ 3، ما هو نمط اقتران ذرة الهيدروجين الأكثر إزالة للدروع (باستثناء تلك التي سيتم تبادلها مع المذيبات الديوتريتية)؟
(A) ثلاثية
(B) خماسية
(C) ثنائية من الثلاثيات
(D) ثلاثية من الثلاثيات

يتم تسخين 1,3-ثنائي بروموأدامانتان إلى 240 درجة مئوية مع فائض من KOH، مما ينتج عنه منتج صلب أصفر فاتح 1، مع طيف 1H NMR: 4.79(2H)، 2.41-2.23(10H)، 1.94(2H) وامتصاصية مميزة في طيف IR عند 1720 سم-1.

ثم تم تسخين هذا المنتج مع فائض من ألومنيوم أيزوبروبوكسايد، مما أدى إلى تكوين المنتج 2.

تم نفخ الأوزون في محلول 2 عند -78 درجة مئوية، تلاه إضافة ثنائي ميثيل سلفيد، مما أدى إلى تكوين المنتج 3.

في طيف 1H NMR للمركب 3، ما هو نمط الاقتران لأكثر ذرة هيدروجين مكشوفة (باستثناء تلك التي ستتبادل مع المذيب المدروس بالديتيروم)؟
(A) ثلاثي
(B) خماسي
(C) ثنائية من ثلاثيات
(D) ثلاثي من الثلاثيات


تُعطى حالة $\psi$ للنظام من حيث مجموعة كاملة ومتعامدة من متجهات الأساس $|\phi_1> و|\phi_2> و|\phi_3>$ و$| \phi_4 >$ على النحو التالي $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$. متجهات الأساس $|\phi_n>$ هي حالات ذاتية لمشغل هاملتون $H$ التي تحقق $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4. احسب متوسط طاقة النظام في بعض القياسات المتكررة.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

حالة النظام $\psi$ تُعطى من حيث مجموعة كاملة ومتعامدة من متجهات الأساس $|\phi_1>,  |\phi_2>,  |\phi_3>$ و $| \phi_4 >$ كالتالي: $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2>$ + \frac{2}{\sqrt{15}} |\phi_3> + \frac{4}{\sqrt{15}} |\phi_4>$. المتجهات الأساسية $|\phi_n>$ هي حالات ذاتية لمشغل هاملتوني $H$ التي تحقق $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4$. احسب الطاقة المتوسطة للنظام في بعض القياسات المتكررة.
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o


النجوم في مجرتنا لها تركيبات مختلفة. باستخدام الطرق الطيفية التقليدية لمنحنى النمو، حددنا لـ STAR واحد [Fe/H] = -0.3 dex. نعلم أن النجم يمتلك نصف كتلة شمسنا. قدرنا عدد ذرات الحديد في الغلاف الضوئي الشمسي ليكون A(Fe) = 7.4 دكس. ماذا يمكننا أن نقول عن عدد ذرات الهيدروجين في الغلاف الجوي للنجم المستهدف لدينا؟
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) حوالي 10^12

تختلف تركيبات النجوم في مجرتنا. وباستخدام طرق التحليل الطيفي الكلاسيكية لمنحنى النمو، حددنا لنجم واحد أن [Fe/H] = -0.3 ديكس. ونحن نعلم أن كتلة النجم تعادل نصف كتلة شمسنا. وقد قمنا بتقدير عدد ذرات الحديد في الغلاف الضوئي للشمس بـ A(Fe) = 7.4 ديكس. فماذا يمكننا أن نقول عن عدد ذرات الهيدروجين في الغلاف الضوئي للنجم المستهدف؟
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

النجوم في مجرتنا لها تركيبات مختلفة. باستخدام طرق التحليل الطيفي الكلاسيكية لمنحنى النمو، حددنا لنجم واحد أن [Fe/H] = -0.3 ديكس. نحن نعلم أن النجم له نصف كتلة شمسنا. لقد قدرنا عدد ذرات الحديد في الغلاف الضوئي للشمس بـ A(Fe) = 7.4 ديكس. ماذا يمكننا أن نقول عن عدد ذرات الهيدروجين في الغلاف الضوئي للنجم المستهدف؟
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12


حدد المادة الأولية X في التفاعل التالي.
X + NaOH/H2O/حرارة ---> (6S,7R)-7-إيثيل-6-ميثيل-1,2,2a,3,6,7,8,8a-أوكتاهيدروأسينافثيلين-4(2a1H)-ون
(A) (2R,3S)-3-إيثيل-2-ميثيل-6-(5-أوكسوهكسيل)سيكلوهكسان-1-ون
(B) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-5-(4-أوكسو-هكس-5-ين-1-يل)سيكلوهكسان-1-ون
(C) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-4-((E)-5-أوكسو-هكس-3-ين-1-يل)سيكلوهكسان-1-ون
(D) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-5-((Z)-5-أوكسو-هكس-3-ين-1-يل)سيكلوهكسان-1-ون

حدد المادة الأولية X في التفاعل التالي.
X + NaOH/H2O/حرارة ---> (6S,7R)-7-ethyl-6-methyl-1,2,2a,3,6,7,8,8a-octahydroacenaphthylen-4(2a1H)-one
(A) (2R,3S)-3-ethyl-2-methyl-6-(5-oxohexyl)cyclohexan-1-one
(B) (2S,3R)-3-ethyl-2-methyl-5-(4-oxohex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-one
(C) (2S,3R)-3-ethyl-2-methyl-4-((E)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-one
(D) (2S,3R)-3-ethyl-2-methyl-5-((Z)-5-oxohex-3-en-1-yl)cyclohexan-1-one

حدد المادة الأولية X في التفاعل التالي.
X + NaOH/H2O/حرارة ---> (6S,7R)-7-ethyl-6-methyl-1,2,2a,3,6,7,8,8a-أوكتاهيدروأسينافثالين-4(2a1H)-one
(A) (2R,3S)-3-إيثيل-2-ميثيل-6-(5-أوكسوهيكسيل)سيكلوهيكسان-1-ون
(B) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-5-(4-أوكسوهيكس-5-إين-1-يل)سيكلوهيكسان-1-ون
(C) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-4-((E)-5-أوكسوهيكس-3-إين-1-يل)سيكلوهيكسان-1-ون
(D) (2S,3R)-3-إيثيل-2-ميثيل-5-((Z)-5-أوكسوهيكس-3-en-1-yl)سيكلوهيكسان-1-ون


**السؤال:**
حدد المنتج الناتج عندما يتفاعل 3،4-ديميثيل هيكسانديال مع مجموعة من المواد التالية:

1. هيدروكسيد البوتاسيوم، ماء، تيتراهدروفوران، حرارة
2. بروميد إيثيل ماغنيسيوم، H30+
3. كلوروكرومات البيريدينيوم، ثنائي كلورو ميثان
4. الأوزون، ماء
(A) 4،5-ديميثيل نونان-2،6،7-تريون
(B) 3،4-ديميثيل-5،6-ديوكسو أوكتانال
(C) 4،5-ديميثيل نونان-2،6،7-تريون
(D) 3،4-ديميثيل-5،6-ديوكسو أوكتانويك أسيد

حدد المنتج الناتج عند تفاعل 3,4-ثنائي ميثيل هكسانديال مع مجموعة المواد التالية:

1. KOH، H2O، THF، حرارة
2. CH3CH2MgBr، H3O+
3. PCC، CH2Cl2
4. أوزون، ماء
(A) 4,5-ثنائي ميثيل نونان-2,6,7-تريون
(B) 3,4-ثنائي ميثيل-5,6-ديكسي أوكتانال
(C) 4,5-ثنائي ميثيل نونان-2,6,7-تريون
(D) حمض 3,4-ثنائي ميثيل-5,6-ديكسي أوكتانويك

حدد المنتج عند تفاعل 3,4-dimethylhexanedial مع الكواشف التالية:
	1.	KOH، H_2O، THF، الحرارة
	2.	CH_3CH_2MgBr، H_3O^+
	3.	PCC، CH_2Cl_2
	4.	O_3، H_2O
(A) 4,5-dimethylnonane-2,6,7-trione
(B) 3,4-dimethyl-5,6-dioxooctanal
(C) 4,5-dimethylnonane-2,6,7-trione
(D) 3,4-dimethyl-5,6-dioxooctanoic acid


يُعالَج السيكلوهيكسانون بـ LDA عند درجة حرارة منخفضة، ثم يُضاف إليه بنزالدهيد. يتم بعد ذلك تحميض خليط التفاعل، مما يؤدي إلى تكوين المنتج 1.

يتم معالجة المنتج 1 بكمية زائدة من ثلاثي فلوريد ثنائي إيثيل أمينو كبريتيد، مما يؤدي إلى تكوين المنتج 2. ما هو هيكل المنتج 2؟
(A) (2R)-1-fluoro-2-((S)-fluoro(phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
(B) (S)-2-((R)-fluoro(phenyl)methyl)cyclohexan-1-one
(C) ((S)-((R)-2,2-difluorocyclohexyl)fluoromethyl)benzene
(D) ((R)-((R)-2,2-difluorocyclohexyl)fluoromethyl)benzene

يتم معالجة السيكلوهيكسانون مع LDA عند درجة حرارة منخفضة، ثم إضافة بنزالدهيد. يتم بعد ذلك حمضية المزيج التفاعلي، مما يؤدي إلى تكوين المنتج 1.

ثم يتم معالجة المنتج 1 بزيادة من ثنائي إيثيلامينوسلفور ثلاثي الفلوريد، مما يؤدي إلى تكوين المنتج 2. ما هو هيكل المنتج 2؟
(A) (2R)-1-فلورو-2-((S)-فلورو(فينيل)ميثيل)سيكلوهكسان-1-أول
(B) (S)-2-((R)-فلورو(فينيل)ميثيل)سيكلوهكسان-1-ون
(C) ((S)-((R)-2,2-ديوفلوروسيكلوهكسايل)فلوروميثيل)بنزين
(D) ((R)-((R)-2,2-ديوفلوروسيكلوهكسايل)فلوروميثيل)بنزين

يتم معالجة سيكلوهيكسانون باستخدام LDA عند درجة حرارة منخفضة، متبوعًا ببنزالديهايد. ثم يتم تحميض خليط التفاعل، لتكوين المنتج 1.

ثم يتم معالجة 1 بكمية زائدة من ثلاثي فلوريد ثنائي إيثيل أمينو كبريتيد، لتكوين المنتج 2. ما هو هيكل المنتج 2؟
(A) (2R)-1-fluoro-2-((S)-fluoro(phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
(B) (S)-2-((R)-fluoro(phenyl)methyl)cyclohexan-1-one
(C) ((S)-((R)-2,2-difluorocyclohexyl)fluoromethyl)benzene
(D) ((R)-((R)-2,2-difluorocyclohexyl)fluoromethyl)benzene


يتفاعل حمض البنزويك المستبدل مع قاعدة معتدلة (تعطي القاعدة راسبًا بنيًا باستخدام كاشف نيسلر) لتكوين ملح، والذي ينتج عند التسخين المركب B. عندما يتحد المركب B مع المركب C وقاعدة، ينتج المركب D. المركب C هو أحد العنصرين في الجدول الدوري الذي يكون سائلاً في درجة حرارة الغرفة. رتب الأحماض التالية حسب تناقص تفاعليتها لتحويل المركب B إلى المركب D: (1). حمض 3-هيدروكسي بنزويك (2). حمض 3-ميثيل بنزويك (3). حمض 3-نيتروبنزويك (4). حمض 3-فورميل بنزويك
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

يتفاعل حمض البنزويك المستبدل مع قاعدة معتدلة (تعطي القاعدة راسبًا بنيًا باستخدام كاشف نيسلر) لتكوين ملح، والذي ينتج عند التسخين المركب B. عندما يتحد المركب B مع المركب C وقاعدة، ينتج المركب D. المركب C هو أحد العنصرين في الجدول الدوري الذي يكون سائلًا في درجة حرارة الغرفة. رتب الأحماض التالية حسب تناقص تفاعليتها لتحويل المركب B إلى المركب D: (1). 3-hydroxybenzoic acid (2). 3-methylbenzoic acid (3). 3-nitrobenzoic acid (4). 3-formylbenzoic acid
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3


احسب انثالبي التكوين لـ (CH3)٢C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2. معطى،
إنثالبي تفكك الكربون = 1000 كيلوجول/مول.
طاقة الرابطة لـ H-H = 100 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة لـ C-C = 200 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة لـ C=C = 300 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة لـ C-H = 400 كيلوجول/مول
(A) 67.4 كيلوجول/مول
(B) 1900 كيلوجول/جرام
(C) 11200 كيلوجول/مول
(D) 11.44 كيلوجول/غ

احسب إنثالبي التكوين لـ (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2. معطى،
إنثالبي تأين الكربون = 1000 كيلوجول/مول.

طاقة الرابطة H-H = 100 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C-C = 200 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C=C = 300 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C-H = 400 كيلوجول/مول
(A) 67.4 كيلوجول/مول
(B) 1900 كيلوجول/جم
(C) 11200 كيلوجول/مول
(D) 11.44 كيلوجول/جم

احسب إنثالبي تكوين (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2. معطى،
إنثالبي ذرات الكربون = 1000 كيلوجول/مول.

طاقة الرابطة H-H = 100 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C-C = 200 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C=C = 300 كيلوجول/مول
طاقة الرابطة C-H = 400 كيلوجول/مول
(A) 67.4 كيلوجول/مول
(B) 1900 كيلوجول/جم
(C) 11200 كيلوجول/مول
(D) 11.44 كيلوجول/جم


العالم يهدف إلى إجراء تفاعل سلسلة البوليميراز الكمي (qPCR) على بعض العينات. أراد أولاً إنشاء منحنى معايرة، لذا أخذ عينة تحكم إيجابية مع أعداد نسخ معروفة وأجرى qPCR على التخفيف التسلسلي لعينة التحكم الإيجابية بثلاثة مكررات تقنية. كانت كفاءة qPCR بنسبة 100%. كان \(R^2 = 1\)، وكان الميل -3.3. كانت نتائجه كما يلي:

عند تركيز \(100,000\) نسخة لكل ميكرولتر، كانت قيم \(Ct\) للمكررات الثلاثة 33.9، 34.2، 34.5.
عند تركيز \(10,000\) نسخة لكل ميكرولتر، كانت قيم \(Ct\) للمكررات الثلاثة 30.6، 30.9، 31.2.
عند تركيز \(1,000\) نسخة لكل ميكرولتر، كانت قيم \(Ct\) للمكررات الثلاثة 27.3، 27.6، 27.9.
عند تركيز \(100\) نسخة لكل ميكرولتر، كانت قيم \(Ct\) للمكررات الثلاثة 24، 24.3، 24.6.
عند تركيز \(10\) نسخ لكل ميكرولتر، كانت قيم \(Ct\) للمكررات الثلاثة 20.7، 21، 21.3.

أي من الخيارات التالية يفسر التناقضات في النتائج؟
(A) التخفيف بعشرة أضعاف أكثر من 3.3 دورة
(B) الانحراف بين المكررات التقنية يزيد عن 0.3
(C) لا يمكن استخدام qPCR لتحديد كمية الحمض النووي في العينات
(D) قيم \(Ct\) لا تتوافق مع كمية الحمض النووي المستهدف في العينات

"يهدف العالم إلى إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) على بعض العينات. يريد أولاً عمل منحنى معايرة، لذا فقد أخذ عينة تحكم إيجابية بأرقام نسخ معروفة وأجرى تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي على ثلاث نسخ تقنية للتحكم الإيجابي المخفف تسلسليًا. كانت كفاءة تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي 100%. كان R2 1، وكان المنحدر -3.3. وكانت نتائجه على النحو التالي:
عند تركيز 100000 نسخة لكل ميكرولتر، كانت نتائج النسخ الثلاثية 33.9، 34.2، 34.5.
عند تركيز 10000 نسخة لكل ميكرولتر، كانت نتائج النسخ الثلاثية 30.6، 30.9، 31.2.
عند تركيز 1000 نسخة لكل ميكرولتر، كانت نتائج النسخ الثلاثية 27.3، 27.6، 27.9.
عند تركيز 100 نسخة لكل ميكرولتر، كانت نتائج النسخ الثلاثية 24، 24.3، 24.6.
عند تركيز 10 نسخ لكل ميكرولتر، كانت نتائج النسخ الثلاثية 20.7، 21، 21.3
أي مما يلي يفسر التناقضات في نتائجه؟
(A) التخفيف بعشرة أضعاف أكثر من 3.3 دورة
(B) الانحراف أكثر من 0.3 بين التكرارات الفنية
(C) لا يمكن استخدام qPCR لتقدير كمية الحمض النووي في العينات
(D) قيم Ct لا تتفق مع كمية الحمض النووي المستهدف في العينات


"قام عالم الأحياء الدقيقة بتلقيح مزرعة عشبية من Klebsiella pneumoniae على أجار مولر-هينتون ووضع قرصًا من الإريثروميسين (30 ميكروجرام) وقرصًا من حمض أموكسيسيلين-كلافولانيك (20/10 ميكروجرام) على مسافة 25 مم من المركز إلى المركز. كرر التجربة السابقة باستخدام الكلورامفينيكول (30 ميكروجرام) بدلًا من الإريثروميسين (30 ميكروجرام) بنفس الظروف. لم يكن هناك تشويه لمنطقة أقراص الكلورامفينيكول والإريثروميسين على الجانب المواجه لقرص حمض أموكسيسيلين-كلافولانيك.

ثم قام بإعداد مستخلص بكتيري من Klebsiella pneumoniae، واختبر وجود جينات blaCTX-M-1 وblaTEM بواسطة اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل. بعد تفاعل البوليميراز المتسلسل، استخدم جهاز الأشعة فوق البنفسجية ووجد شريطين؛ blaCTX-M-1 الجين (950 زوجًا قاعديًا) وجين blaTEM (1080 زوجًا قاعديًا).
أي مما يلي يمكن أن يحسن نتيجة التجربة السابقة؟
(A) المسافة من المركز إلى المركز 25 مم صغيرة جدًا ويجب زيادتها إلى 45 مم
(B) استخدم أجار سابورو دكستروز بدلًا من أجار مولر-هينتون
(C) لا يمكن استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن جينات blaCTX-M-1 وblaTEM
(D) استخدام أقراص سيفوتاكسيم وسيفتازيديم بدلًا من أقراص إريثروميسين وكلورامفينيكول

"قام عالم الأحياء الدقيقة بتلقيح مزرعة عشبية من Klebsiella pneumoniae على أجار مولر-هينتون ووضع قرصًا من الإريثروميسين (30 ميكروجرام) وقرصًا من حمض أموكسيسيلين-كلافولانيك (20/10 ميكروجرام) على مسافة 25 مم من المركز إلى المركز. كرر التجربة السابقة باستخدام الكلورامفينيكول (30 ميكروجرام) بدلاً من الإريثروميسين (30 ميكروجرام) بنفس الظروف. لم يكن هناك تشويه لمنطقة أقراص الكلورامفينيكول والإريثروميسين على الجانب المواجه لقرص حمض أموكسيسيلين-كلافولانيك.

ثم قام بإعداد مستخلص بكتيري من Klebsiella pneumoniae، واختبر وجود جينات blaCTX-M-1 وblaTEM بواسطة اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل. بعد تفاعل البوليميراز المتسلسل، استخدم جهاز الأشعة فوق البنفسجية ووجد شريطين؛ blaCTX-M-1 الجين (950 زوجًا قاعديًا) وجين blaTEM (1080 زوجًا قاعديًا).
أي مما يلي يمكن أن يحسن نتيجة التجربة السابقة؟
(A) المسافة من المركز إلى المركز 25 مم صغيرة جدًا ويجب زيادتها إلى 45 مم
(B) استخدم أجار سابورو دكستروز بدلًا من أجار مولر-هينتون
(C) لا يمكن استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن جينات blaCTX-M-1 وblaTEM
(D) استخدام أقراص سيفوتاكسيم وسيفتازيديم بدلًا من أقراص إريثروميسين وكلورامفينيكول

قام عالم الأحياء الدقيقة بزراعة مستعمرة من كليبسيلا الرئوية على وسط أجار مولر-هينتون ووضع قرصًا من الإريثروميسين (30 ميكروغرام) وقرصًا من الأموكسيسيلين-حمض الكلافيولانيك (20/10 ميكروغرام) على مسافة 25 مم من المركز إلى المركز. كرر التجربة السابقة باستخدام الكلورامفينيكول (30 ميكروغرام) بدلاً من الإريثروميسين (30 ميكروغرام) بنفس الظروف. لم يكن هناك أي تشوه في منطقة أقراص الكلورامفينيكول والإريثروميسين على الجانب المواجه لقرص الأموكسيسيلين-كلافولانيك أسيد.

ثم قام بتحضير مستحلب بكتيري من كليبسيلا الرئوية، واختبر وجود جينات blaCTX-M-1 و blaTEM باستخدام اختبار PCR. بعد إجراء تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR)، استخدم جهاز الإضاءة فوق البنفسجية ووجد شريحتين؛ جين blaCTX-M-1 (950 نقطة أساسية) وجين blaTEM. (1,080 bp).
أي مما يلي يمكن أن يحسن نتيجة التجربة السابقة؟
(A) المسافة البالغة 25 مم من مركز إلى مركز صغيرة جدًا ويجب زيادتها إلى 45 مم
(B) استخدم أجار سابورود ديكستروز بدلاً من أجار مولر-هينتون
(C) لا يمكن استخدام PCR للكشف عن جينات blaCTX-M-1 و blaTEM
(D) استخدام أقراص السيفوتاكسيم والسيفتازيديم بدلاً من أقراص الإريثروميسين والكلورامفينيكول


طرطرات هيدروجين البوتاسيوم غير قابلة للذوبان في الماء تمامًا، ولكنها تذوب بسهولة في كل من الحمض والقاعدة. لماذا يكون ملح البوتاسيوم هذا غير قابل للذوبان في حين أن الحمض المزدوج الكامل والملح المزدوج الكامل قابلان للذوبان في الماء بشكل كبير؟ كيف يمكن التحقق من ذلك تجريبيًا؟
(A) فقط طرطرات الهيدروجين D أو L قادرة على استخلاب أيون البوتاسيوم بطريقة تجعله يترسب. وعلى نحو مماثل، يجب أن تكون قابلية ذوبان طرطرات هيدروجين البوتاسيوم المتوسطة أعلى بكثير من D أو L.
(B) الطريقة التي يستخلب بها الملح الفردي أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مكتفية ذاتيًا. إن إضافة كلوريد الميثيل من شأنه أن يجعل إيثرات الميثيل من الكحولات التي لن تنسق بنفس الطريقة.
(C) الطريقة التي يستخلب بها الملح الفردي أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مكتفية ذاتيًا. إن أكسدة الكحولات إلى كيتونات من شأنها أن تغير هندسة الكربونات 2 و3 إلى sp2، وبالتالي تمنع عملية الاستخلاب الصحيحة.
(D) الطريقة التي يعمل بها الملح المفرد على استخلاب أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة قائمة بذاتها. إن إضافة الأسيتون لتكوين كيتال من شأنه أن يمنع الكحولات من التفاعل مع أيون البوتاسيوم.

طرطرات هيدروجين البوتاسيوم قليلة الذوبان في الماء، ولكنها تذوب بسهولة في كل من الحمض والقاعدة. لماذا يكون ملح البوتاسيوم هذا غير قابل للذوبان في حين أن الحمض المزدوج الكامل والملح المزدوج الكامل قابلان للذوبان في الماء بشكل كبير؟ كيف يمكن التحقق من ذلك تجريبيًا؟
(A) فقط طرطرات الهيدروجين D أو L قادرة على استخلاب أيون البوتاسيوم بطريقة تجعله يترسب. وعلى نحو مماثل، يجب أن تكون قابلية ذوبان طرطرات هيدروجين البوتاسيوم ميزو أعلى بكثير من D أو L.
(B) الطريقة التي يستخلب بها الملح الفردي أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مكتفية ذاتيًا. إن إضافة كلوريد الميثيل من شأنه أن يجعل إيثرات الميثيل من الكحولات التي لن تنسق بنفس الطريقة.
(C) الطريقة التي يستخلب بها الملح الفردي أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مكتفية ذاتيًا. إن أكسدة الكحولات إلى كيتونات من شأنه أن تغير هندسة الكربونات 2 و3 إلى sp2، وبالتالي تمنع عملية الاستخلاب الصحيحة.
(D) الطريقة التي يعمل بها الملح المفرد على استخلاب أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة قائمة بذاتها. إن إضافة الأسيتون لتكوين كيتال من شأنه أن يمنع الكحولات من التفاعل مع أيون البوتاسيوم.

البوتاسيوم هيدروجين تارترات غير قابل للذوبان في الماء، لكنه يذوب بسهولة في كل من الحمض والقاعدة.  لماذا يكون هذا الملح البوتاسي غير قابل للذوبان بينما الحمض المزدوج الكامل والملح المزدوج الكامل قابلان للذوبان في الماء بشكل كبير؟ كيف يمكن التحقق من ذلك تجريبيًا؟
(A) فقط D أو L هيدروجين تارترات قادر على تشكيل معقد مع أيون البوتاسيوم بطريقة تؤدي إلى ترسيبه. بالمقارنة، يجب أن تكون قابلية ذوبان ميسو بوتاسيوم هيدروجين تارترات أعلى بكثير من D أو L.
(B) الطريقة التي يخلط بها الملح الأحادي أيون البوتاسيوم بحيث يملأ جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مستقلة. إضافة كلوريد الميثيل ستنتج إيثيرات الميثيل من الكحوليات التي لن تتناسق بنفس الطريقة.
(C) الطريقة التي يخلط بها الملح الأحادي أيون البوتاسيوم لملء جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة متكاملة. أكسدة الكحوليات إلى كيتونات ستغير هندسة الكربونات 2 و 3 إلى sp2، مما يمنع التخلل الصحيح.
(D) الطريقة التي يخلط بها الملح الأحادي أيون البوتاسيوم لملء جميع مواقع التنسيق بطريقة تجعل المركب المحايد وحدة مستقلة. إضافة الأسيتون لتكوين كيتال ستمنع الكحولات من التفاعل مع أيون البوتاسيوم.


تحديد المواد الأولية المطلوبة لتركيب **ميثيل 2-بروبيل-1،2،4أ،5،6،7،8،8أ-أوكتاهيدرو-نافتالين-1-كربوكسيلات:
(A) 1-فينيل سيكلوهكس-1-إين وميثيل هيكس-2-يينوات
(B) ميثيل (2E،4E،10Z)-تترايدكا-2،4،10-تريينوات
(C) سيكلوهكسين وميثيل 2،3-ديميثيلين هيكسانونوات
(D) ميثيل (2E،8E،10E)-تترايدكا-2،8،10-تريينوات

حدد المواد الأولية المطلوبة لتخليق ميثيل 2-بروبيل-1,2,4a,5,6,7,8,8a-أوكتاهيدرونافتالين-1-كربوكسيلات.
(A) 1-فينيل سيكلوهيكس-1-إين وميثيل هيكس-2-ينوات
(B) ميثيل (2E,4E,10Z)-تيتراديكا-2,4,10-ترينوات
(C) سيكلوهكسين وميثيل 2,3-ديميثيلين هيكسانوات
(D) ميثيل (2E,8E,10E)-تيتراديكا-2,8,10-ترينوات


تم معالجة 3,3,6-تريمثيلهيبتا-1,5-ديين-4-ون مع 1 مكافئ من حمض الميتا-كلوروبيربينزوئيك. يتم تكوين منتجين مختلفين، بنسبة تقريبية 1:1.

في وعاء منفصل، يتم معالجة ميثيل الليثيوم مع يوديد النحاس(I). ثم يتم إضافة فائض من المحلول الناتج ببطء إلى خليط المنتجات من التفاعل الأول. قم بتسمية أحد المنتجات التي ستتكون من هذا التفاعل:
(A) 2,3,4,5,5-بينتاميثيلهيبت-6-ين-2,4-ديول
(B) 5-هيدروكسي-3,3,6,6-تيتراميثيلهيبت-1-ين-4-ون
(C) 4,4,5,7,7-بينتاميثيلاوكتان-3,5-ديول
(D) 6-هيدروكسي-2,2,5,5-تيتراميثيلأوكتان-4-ون

يتم معالجة 3,3,6-ثلاثي ميثيل هيبتا-1,5-ديين-4-ون بما يعادل 1 من حمض ميتا كلوروبير بنزويك. يتم تكوين منتجين مختلفين بنسبة 1:1 تقريبًا.

في وعاء منفصل، يتم معالجة ميثيل الليثيوم بيوديد النحاس (I). يتم إضافة فائض من المحلول الناتج ببطء إلى خليط المنتج للتفاعل الأول. اذكر منتجًا واحدًا سيتم تكوينه من هذا التفاعل:
(A) 2,3,4,5,5-بنتاميثيل هيبتا-6-إين-2,4-ديول
(B) 5-هيدروكسي-3,3,6,6-تتراميثيل هيبتا-1-إين-4-ون
(C) 4,4,5,7,7-بنتاميثيل أوكتان-3,5-ديول
(D) 6-هيدروكسي-2,2,5,5-تتراميثيل أوكتان-4-ون


يتم قياس الحجم الزاوي لأفق الحدث لثقب أسود فائق الكتلة في مركز مجرة على مسافة d=10^10 فرسخ فلكي ليكون θ=10^-17 درجة. احسب رتبة مقدار إنتروبيا الثقب الأسود.
(A) 10^59 جول/ك
(B) 10^66 ج/ك
(C) 10^65 جول/ك
(D) 10^62 جول/ك

تم قياس الحجم الزاوي لأفق الحدث لثقب أسود فائق الكتلة في مركز مجرة على مسافة d=10^10 فرسخ فلكي ليكون θ=10^-17 درجة. أوجد ترتيب حجم إنتروبيا الثقب الأسود.
(A) 10^59 جول/كلفن
(B) 10^66 جول/كلفن
(C) 10^65 جول/كلفن
(D) 10^62 جول/كلفن


تم تكليف كيميائي بحثي متخصص في الكيمياء العضوية من قبل مشرفه بتركيب قاعدة شيف باستخدام الكيتون والأمين الأولي.
تحتوي قاعدة شيف المطلوبة على 10 مجموعات ميثيلين (5 تنتمي إلى الأمين و5 تنتمي إلى الكيتون)، ومجموعة ميثين واحدة (تنتمي إلى الأمين)، وقيمة IHD 3.
يحدد البروتوكول أن التفاعل ينتج عادةً 57% فقط. الآن، إذا تم توجيه الباحث لإنتاج 50 جرامًا من قاعدة شيف، فما هي كميات المتفاعلات التي يجب استخدامها لتحقيق هذا الهدف؟
(A) الكيتون = 56.60 مل؛ الأمين الأولي = 50.13 مل
(B) الكيتون = 45.68 مل؛ الأمين الأولي = 61.05 مل
(C) الكيتون = 61.47 مل؛ الأمين الأولي = 45.26 مل
(D) الكيتون = 50.65 مل؛ الأمين الأولي = 56.08 مل

تم تكليف كيميائي بحثي متخصص في الكيمياء العضوية من قبل مشرفه بتخليق قاعدة شيف باستخدام الكيتون والأمين الأولي.
القاعدة الشيف المرغوبة تحتوي على 10 مجموعات ميثيلين (5 تنتمي إلى الأمين و5 تنتمي إلى الكيتون)، ومجموعة ميثين واحدة (تنتمي إلى الأمين)، وقيمة IHD تساوي 3.
البروتوكول يحدد أن التفاعل عادة ما يعطي فقط 57%. الآن، إذا تم توجيه الباحث لإنتاج 50 جرامًا من قاعدة شيف، ما الكميات التي يجب استخدامها من المتفاعلات لتحقيق هذا الهدف؟
(A) الكيتون = 56.60 مل ؛ الأمين الأولي = 50.13 مل
(B) الكيتون = 45.68 مل ؛ الأمين الأولي = 61.05 مل
(C) الكيتون = 61.47 مل ؛ الأمين الأولي = 45.26 مل
(D) الكيتون = 50.65 مل ؛ الأمين الأولي = 56.08 مل


في عملية تكوين الأمشاج، تمر الخلايا الجرثومية بدورتين من الانقسام الاختزالي لإنتاج الأمشاج أحادية الصيغة الصبغية. والهدف من الانقسام الاختزالي، على عكس الانقسام المتساوي، هو فصل ليس فقط الكروماتيدات الشقيقة المتماثلة ولكن أيضًا أزواج الكروموسومات المتجانسة لتكوين خلايا أحادية الصيغة الصبغية. تدخل الأمشاج المخصبة في عملية تكوين الأجنة وتتطور في النهاية إلى كائن حي. لا يتم تنفيذ الانقسام الاختزالي دائمًا بشكل مثالي، وتؤدي معظم هذه الحالات إلى موت الجنين. يمكن بالفعل اكتشاف الأحداث القابلة للحياة في النمط النووي للخلايا الجنينية من السائل الأمنيوسي. يؤدي أحد هذه الأحداث إلى متلازمة كلاينفيلتر عند الأولاد. ما هي الآلية الجزيئية المسؤولة عن العواقب الظاهرية الأقل بروزًا لمتلازمة كلاينفيلتر مقارنة بمتلازمة داون الأكثر شهرة؟
(A) حل التصالبات بواسطة السيباراز في الدياكينسيس
(B) تقدم البوليميراز ألفا في التوتة/الكيسة الأريمية
(C) ارتباط المغزل بالكينيتوكور في الطور الاستوائي الأول
(D) مثيلة الكروماتين بواسطة ميثيل ترانسفيراز الهيستون في مرحلة ما بعد الزيجوت

في تكوين الأمشاج، يخضع الخط الجرثومي لدورتين من الانقسام الاختزالي لتكوين أمشاج أحادية الصيغة الصبغية. هدف الانقسام الاختزالي، على عكس الانقسام المتساوي، هو فصل ليس فقط الكروماتيدات الشقيقة المكررة ولكن أيضًا أزواج الكروموسومات المتماثلة لتشكيل خلايا أحادية الصيغة الصبغية. تدخل الأمشاج المخصبة في عملية تكوين الجنين وتتحول في النهاية إلى كائن حي. الانقسام الاختزالي لا يتم دائمًا بشكل مثالي، وغالبًا ما تؤدي معظم هذه الحالات إلى وفاة الجنين. يمكن بالفعل اكتشاف الأحداث القابلة للحياة في النمط النووي للخلايا الجنينية من السائل الأمنيوسي. واحد من هذه الأحداث يؤدي إلى متلازمة كلاينفلتر عند الأولاد. ما هو الآلية الجزيئية المسؤولة عن العواقب الظاهرة الأقل وضوحًا لمتلازمة كلاينفلتر مقارنة بمتلازمة داون المعروفة بشكل أفضل؟
(A) حل التشابكات بواسطة السيفراز في الدياكينيسيس
(B) تقدم البوليميراز ألفا في الكتلة الخلوية/الجنين المتعشي
(C) ارتباط المغزل بالأجسام الحركية في الطور الاستوائي أنا
(D) ميثيل الكروماتين بواسطة ميثيل ترانسفيراز الهيستون في مرحلة ما بعد اللاقحة


حدد المادة الأولية، A، في التفاعل التالي.
A + مركب ميثيلين روثينيوم + 1-بروبين ---> 1-(بروب-1-إن-1-يل)-2-فينيل سيكلوبنتان
(A) 2-ميثيل-3-ميثيلين بايسايكلوبنتان
(B) 1،2-ثنائي ميثيلين سيكلوبنتان
(C) 2-ميثيل بايسايكلوهيكس-2-إين
(D) بايسايكلوهيبت-6-إين

حدد المادة الأولية، A، في التفاعل التالي.
A + مركب ميثيلين روثينيوم + 1-بروبين ---> 1-(بروب-1-إن-1-يل)-2-فينيل سيكلوبنتان
(A) 2-ميثيل-3-ميثيلين ثنائي سيكلوبنتان
(B) 1،2-ثنائي ميثيلين سيكلوبنتان
(C) 2-ميثيل ثنائي سيكلوهيكس-2-إين
(D) ثنائي سيكلوهيب-6-إين

حدد المادة الأولية، A، في التفاعل التالي.
أ + مركب ميثيلينروثينيوم + 1-بروبيلين ---> 1-(بروب-1-ين-1-يل)-2-فينيلسيكلوبنتان
(A) 2-ميثيل-3-ميثيلينبيسيكلوبنتان
(B) 1,2-ثنائي ميثيلين سيكلوبنتان
(C) 2-ميثيلبيسكلوالهكسان-2-ين
(D) ثنائي الحلقةهيبت-6-ين


اعتبر نظامًا بعملية هاميلتونيان $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$. هنا، $\vec{n}$ هو متجه وحدة عشوائي، و$\varepsilon$ هو ثابت ذو بعد الطاقة، ومكونات $\vec{\sigma}$ هي مصفوفات سبين باولي. ما هي القيم الذاتية لمشغل هاملتوني؟
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

لنفترض وجود نظام به عامل هاملتوني $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$. هنا، $\vec{n}$ هو متجه وحدة عشوائي، $\varepsilon $ هو ثابت طاقة البعد، ومكونات $\vec{\sigma}$ هي مصفوفات دوران باولي. ما هي القيم الذاتية لعامل هاملتوني هذا؟
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

لنفترض وجود نظام به عامل هاملتوني $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$. هنا، $\vec{n}$ هو متجه وحدة عشوائي، $\varepsilon $ هو ثابت طاقة البعد، ومكونات $\vec{\sigma}$ هي مصفوفات دوران باولي. ما هي القيم الذاتية للعامل هاملتوني؟
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon


لقد حضرت مركبًا غير معروف. لتحديد المنتج، استخدمت تقنيات التوصيف التالية: FTIR و1H NMR. يظهر طيف FTIR ذروة امتصاص واسعة جدًا عند 3000 رقم موجي. كما لوحظت ذروة امتصاص قوية عند 1700 رقم موجي. لوحظت عدة ذروات في طيف 1H NMR، ولا يتوافق أي منها مع فينيل الهيدروجين. إحدى الإشارات في 1H NMR هي ثنائية من ثلاثيات الرباعيات بينما إشارة مختلفة هي ثنائية من ثلاثيات الثلاثيات. حدد المركب على أنه إما CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH، أو CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH، أو CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH، أو CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

لقد قمت بإعداد مركب غير معروف. لتحديد المنتج، استخدمت تقنيات التوصيف التالية: FTIR و1H NMR. يظهر طيف FTIR ذروة امتصاص واسعة جدًا عند 3000 رقم موجي. كما لوحظت ذروة امتصاص قوية عند 1700 رقم موجي. لوحظت عدة ذروات في طيف 1H NMR، ولا يتوافق أي منها مع فينيل الهيدروجين. إحدى الإشارات في 1H NMR هي ثنائية من ثلاثيات الرباعيات بينما إشارة مختلفة هي ثنائية من ثلاثيات الثلاثيات. حدد المركب على أنه إما CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH، أو CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH، أو CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH، أو CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

لقد قمت بتحضير مركب غير معروف. لتحديد المنتج، استخدمت تقنيات التوصيف التالية: FTIR و 1H NMR. يظهر طيف FTIR ذروة امتصاص واسعة جدًا عند 3000 موجة. يُلاحظ أيضًا ذروة امتصاص قوية عند 1700 موجة. تمت ملاحظة عدة قمم في طيف 1H NMR، ولم يتطابق أي منها مع الهيدروجينات الفينيلية. إحدى الإشارات في طيف 1H NMR هي مزدوجة من ثلاثيات من رباعيات بينما إشارة أخرى هي مزدوجة من ثلاثيات من ثلاثيات. حدد المركب كإحدى،
CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH, CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH, CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH, or CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH


يتعرض المركب A (C3H6) للبرومة في وجود رباعي كلوريد الكربون لتكوين المركب B. عندما يتفاعل المركب B مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي، فإنه يشكل المركب C. يؤدي تمرير المركب C عبر أنبوب حديد ساخن إلى إنتاج المركب D. يتفاعل المركب D مع خليط من حمضين قويين لتكوين المركب E. يشكل المركب E، في وجود خردة الحديد وحمض الهيدروكلوريك، المركب F. يتفاعل المركب F مع حمض النيتروز لتكوين G. عندما يتفاعل G مع هيدروكسيد الصوديوم، فإنه يشكل H. حدد العبارة غير الصحيحة حول المنتجات التي تم الحصول عليها في تسلسل التفاعل هذا.
(A) يستخدم F لتخليق الأصباغ.
(B) يعطي D مركبين مفردين في أطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H.
(C) C هو غاز قابل للاشتعال.
(D) يعطي H لونًا أصفر عند إضافة محلول كلوريد الحديديك.

المركب A (C3H6) يخضع للبروماة في وجود رباعي كلوريد الكربون لتكوين المركب B. عندما يتفاعل المركب ب مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي، يتكون المركب ج. تمرير المركب C عبر أنبوب حديدي محمر ينتج المركب D. يتفاعل المركب D مع مزيج من حمضين قويين لتكوين المركب E. المركب E، في وجود خردة الحديد وحمض الهيدروكلوريك، يشكل المركب F. يتفاعل المركب F مع حمض النيتروز لتكوين المركب G. عندما يتفاعل المركب G مع هيدروكسيد الصوديوم، يتكون المركب H. حدد العبارة غير الصحيحة حول المنتجات الناتجة في سلسلة التفاعل هذه.
(A) يُستخدم F في تخليق الأصباغ.
(B) يعطي D ذروتين مفردتين في طيف 1H NMR.
(C) C هو غاز قابل للاشتعال.
(D) H يعطي لونًا أصفر عند إضافة محلول كلوريد الحديد.


حدد المنتج المحتمل عندما (1S,4R)-2-فينيل-2-أزابيسكلو[2.2.1]الهبت-5-ين يخضع لإعادة ترتيب كوبر.
(A) 4,6,7,7a-تتراهيدرو-3H-سايكلوبنتابيريدين
(B) 4,4a,5,6-تيتراهيدرو-1H-سايكلوبنتابيريدين
(C) 4,4a,5,7a-تتراهيدرو-3H-سايكلوبنتابيريدين
تفسير:
في تفاعل إعادة الترتيب المعطى، يتم كسر وتشكيل الروابط التالية.
يتكون رابط سيغما جديد بين C1-C6.
يتم تشكيل رابطة باي جديدة بين C2-N.
يتشكل رابط باي جديد بين C4-C5.
الرابطة التساهمية تنكسر بين C4-N.
الرابطة البي هي التي تنكسر بين C1-C2.
الرابطة البي هي الرابطة بين C5-C6.
لذلك، المنتج هو 4,4a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopentapyridine.
(D) 4,4a,7,7a-تيتراهيدرو-1H-سايكلوبنتابيريدين

حدد المنتج المحتمل عندما يخضع (1S,4R)-2-فينيل-2-آزابيسيكلو[2.2.1]هبت-5-إين لإعادة ترتيب كوب.
(A) 4,6,7,7a-تتراهيدرو-3H-سيكلوبنتابيريدين
(B) 4,4a,5,6-تتراهيدرو-1H-سيكلوبنتابيريدين
(C) 4,4a,5,7a-تتراهيدرو-3H-سيكلوبنتابيريدين
(D) 4,4a,7,7a-تتراهيدرو-1H-سيكلوبنتابيريدين


تم تسخين البروبيونيالدهيد والبيوتيرالدهيد بوجود NaOEt في EtOH. كم عدد النواتج المختلفة التي يمكن أن تتكون في هذا التفاعل؟
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

تم تسخين البروبيونيالدهيد والبيوتيرالدهيد في وجود NaOEt في EtOH. كم عدد المنتجات المميزة التي يمكن أن تتكون في هذا التفاعل؟
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

تم تسخين البروبيونالديهايد والبيوتيرالديهايد في وجود NaOEt في الإيثانول. كم عدد المنتجات المميزة التي يمكن أن تتشكل في هذه التفاعل؟
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


من أجل حساب الشعاع اللازم لإنتاج الجسيم X، أجرينا المحاكاة التالية في برنامج طاقة عالية $e^{+}e^{-}\rightarrow X$، حيث يكون الإلكترون $e^{-}$ في حالة سكون. وجدنا أن طاقة الشعاع يجب أن تكون مساوية على الأقل لـ $9.6\times10^{6}$ GeV.
ما كتلة الجسيم X المستخدم في هذه المحاكاة؟
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV


اقرأ المقطع التالي عن مسار إشارات Wnt3a في البشر للإجابة على السؤال التالي.

يرتبط Wnt3a، وهو ربيطة سكرية بروتينية مفرزة، بالمجال خارج الخلوي الطرفي الأميني لبروتين مستقبل عبر الغشاء، ويؤدي مع المستقبل المشارك LRP5/6 إلى نقل سلاسل الإشارات التي تنظم مجموعة من العمليات الخلوية بما في ذلك تكاثر الخلايا وتمايزها وإطلاق الكالسيوم داخل الخلايا. يعد بيتا كاتينين بروتينًا بالغ الأهمية في مسار الإشارات هذا، حيث يتراكم في السيتوبلازم بعد ارتباط الربيطة وينتقل في النهاية إلى النواة. في النواة، يعمل بيتا كاتينين كمنشط مشارك للنسخ حيث يرتبط مباشرة بالحمض النووي مع عوامل أخرى لبدء نسخ الجينات المستهدفة. بدون ارتباط ربيطة Wnt3a غير التقليدية، لا يتراكم بيتا-كاتينين في السيتوبلازم، وبدلاً من ذلك يتم استهدافه بواسطة مجمع تدمير يؤدي إلى تحلل البروتيازومي.

أي من المجموعة التالية من الكلمات/العبارات من المقطع تحتوي على مصطلحات صحيحة فقط فيما يتعلق بمسار الإشارة أعلاه؟
(A) الانتقال إلى النواة، الكالسيوم داخل الخلايا، مجمع التدمير، فريزلد
(B) تحلل البروتياز، الطرف الأميني خارج الخلية، فريزلد، غير تقليدي.
(C) بيتا-كاتينين، يرتبط مباشرة بالحمض النووي، LRP5/6، بروتين مستقبل عبر الغشاء.
(D) المنشط المشارك النسخي، جليكوبروتين، تراكم في السيتوبلازم، بيتا-كاتينين

اقرأ الفقرة التالية حول مسار إشارة Wnt3a في البشر للإجابة على السؤال التالي.

Wnt3a، وهو ليغاند جليكوبروتين مُفرز، يرتبط بالنطاق الخارجي الطرفي للبروتين المستقبِل عبر الغشاء الخلوي frizzled، ومع المُستقبِل المساعد LRP5/6، يؤديان معًا إلى نقل cascades الإشارات التي تنظم مجموعة من العمليات الخلوية بما في ذلك تكاثر الخلايا، التمايز وإطلاق الكالسيوم داخل الخلايا. بيتا-كاتينين هو بروتين حيوي في هذه المسار الإشاري، يتراكم في السيتوبلازم بعد ارتباط الليغاند وينتقل في النهاية إلى النواة. في النواة، يعمل بيتا-كاتينين كمنشط مساعد للتنسخ حيث يرتبط مباشرة بالحمض النووي مع عوامل أخرى لبدء نسخ الجينات المستهدفة. بدون ارتباط الليغاند غير الكنسي Wnt3a، لا يتجمع بيتا-كاتينين في السيتوبلازم، بل يتم استهدافه بواسطة مركب تدمير يؤدي إلى التحلل البروتيازومي.

أي من المجموعات التالية من الكلمات/العبارات في النص تحتوي على مصطلحات صحيحة فقط فيما يتعلق بمسار الإشارة المذكور أعلاه؟
(A) الانتقال إلى النواة، الكالسيوم داخل الخلايا، مركب التدمير، فريزلد
(B) التحلل البروتوزومي، الطرف N خارج الخلية، فريزلد، غير تقليدي.
(C) بيتا-كاتينين، يرتبط مباشرة بالحمض النووي، LRP5/6، بروتين مستقبلات عبر الغشاء.
(D) المنشط المساعد النسخي، الجليكوبروتين، التراكم في السيتوبلازم، بيتا-كاتينين

اقرأ المقطع التالي عن مسار إشارات Wnt3a في البشر للإجابة على السؤال التالي.

يرتبط Wnt3a، وهو ربيطة سكرية بروتينية مفرزة، بالمجال خارج الخلوي الطرفي الأميني لبروتين مستقبل عبر الغشاء، ويؤدي مع المستقبل المشارك LRP5/6 إلى نقل سلاسل الإشارات التي تنظم مجموعة من العمليات الخلوية بما في ذلك تكاثر الخلايا وتمايزها وإطلاق الكالسيوم داخل الخلايا. يعد بيتا كاتينين بروتينًا بالغ الأهمية في مسار الإشارات هذا، حيث يتراكم في السيتوبلازم بعد ارتباط الربيطة وينتقل في النهاية إلى النواة. في النواة، يعمل بيتا كاتينين كمنشط مشارك للنسخ حيث يرتبط مباشرة بالحمض النووي مع عوامل أخرى لبدء نسخ الجينات المستهدفة. بدون ارتباط ربيطة Wnt3a غير التقليدية، لا يتراكم بيتا-كاتينين في السيتوبلازم، وبدلاً من ذلك يتم استهدافه بواسطة مجمع تدمير يؤدي إلى تحلل البروتياز.

أي من مجموعة الكلمات/العبارات التالية من المقطع تحتوي على مصطلحات صحيحة فقط فيما يتعلق بمسار الإشارة أعلاه؟
(A) الانتقال إلى النواة، الكالسيوم داخل الخلايا، مجمع التدمير، مجعد
(B) تحلل البروتياز، الطرف الأميني خارج الخلية، مجعد، غير تقليدي.
(C) بيتا-كاتينين، يرتبط مباشرة بالحمض النووي، LRP5/6، بروتين مستقبل عبر الغشاء.
(D) المنشط المشارك النسخي، جليكوبروتين، تراكم في السيتوبلازم، بيتا-كاتينين


حدد البيانات النظرية لـ 1H-NMR للمنتج النهائي E الناتج في سلسلة التفاعلات التالية.
2-ميثيلبروبان-1-أول + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> أ
أ + LiOH ---> ب
ب + بروبان-2-يد الليثيوم ---> ج
ج + H3O+، H2O، حرارة ---> د
د + ثنائي ميثيل أمين + H+ ---> هـ
(A) 0.91 (3H, t)، 0.96 (3H, t)، 1.56 (2H, tq)، 1.95 (2H, qd)، 2.02 (2H, t)، 2.72 (6H, s)، 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d)، 1.77 (2H, septd)، 2.43 (1H, t)، 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t)، 1.21 (6H, d)، 1.96 (2H, qd)، 2.38 (1H, sept)، 2.73 (6H, s)، 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d)، 1.53 (6H, s)، 2.33 (1H, sept)، 2.72 (6H, s)

حدد بيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H النظرية للمنتج النهائي E المتكون في سلسلة التفاعلات التالية.
2-ميثيل بروبان-1-أول + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + بروبان-2-ايد الليثيوم ---> C
C + H3O+, H2O, حرارة ---> D
D + ثنائي ميثيل أمين + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t)، 0.96 (3H, t)، 1.56 (2H, tq)، 1.95 (2H, qd)، 2.02 (2H, t)، 2.72 (6H, s)، 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d)، 1.77 (2H, septd)، 2.43 (1H, t)، 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t)، 1.21 (6H, d)، 1.96 (2H, qd)، 2.38 (1H, sept)، 2.73 (6H, s)، 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d)، 1.53 (6H, s)، 2.33 (1H, sept)، 2.72 (6H, s)


قررت إجراء وسم نظائري إشعاعي لاختبارات نشاطك الإنزيمي واخترت استخدام [3H] للميثيونين. جاءت عينة L-[Methyl-3H]-Methionine التجارية الخاصة بك مع الملصق التالي: حجم الوحدة 250 ميكروكوري (9.25 ميغابكريل)؛ 70.7 ميكروكوري/ملول (2.616 تيرابكريل/ملول)؛ حجم إجمالي 0.25 مل في 50 ملي مولار تريسين (pH 7.4; 10 mM BME).
باستخدام هذا المخزون التجاري من L-[Methyl-3H]-Methionine، تحاول صنع محلول مخزون من الأحماض الأمينية المشعة ("الحارة") بتركيز 1.25 مM، 375 μCi/mL، ونشاط نوعي يبلغ 300 mCi/mmol.
1) ما هو الحجم الإجمالي لمحلول الأحماض الأمينية المشعة 5X الخاص بك؟
٢) كم تحتاج من الأحماض الأمينية غير المشعة ("الباردة") لتحقيق النشاط النوعي المستهدف؟
(A) 0.67 مل؛ 0.9256 ميكرومول
(B) 0.78 مل؛ 0.7654 ميكرومول
(C) 0.78 مل؛ 0.8375 ميكرومول
(D) 0.67 مل؛ 0.8298 ميكرومول

لقد قررت إجراء وسم نظائري مشعة لتحاليل النشاط الأنزيمي واخترت استخدام [3H] للميثيونين. جاء مخزون L-[Methyl-3H]-Methionine التجاري الخاص بك مع الملصق التالي: حجم الوحدة 250 μCi(9.25 MBq)؛ 70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol)؛ حجم إجمالي 0.25 مل في 50 مليمول Tricine (درجة الحموضة 7.4؛ 10 مليمول BME).
باستخدام مخزون L-[Methyl-3H]-Methionine التجاري هذا، تحاول صنع محلول مخزون أحماض أمينية مُشع ("ساخن") 5X بتركيز 1.25 مليمول و375 μCi/mL ونشاط نوعي 300 مليمول.
1) ما هو الحجم الإجمالي لمخزون الأحماض الأمينية "الساخن" 5X الخاص بك؟
2) ما مقدار الأحماض الأمينية غير المشعة ("الباردة") التي تحتاجها لتحقيق النشاط المحدد المستهدف؟
(A) 0.67 مل؛ 0.9256 ميكرومول
(B) 0.78 مل؛ 0.7654 ميكرومول
(C) 0.78 مل؛ 0.8375 ميكرومول
(D) 0.67 مل؛ 0.8298 ميكرومول


حدد المنتج النهائي، H، في التسلسل التالي من التفاعلات.
البنزين + كلوريد الأيزوبوتيل / AlCl3 ---> A
A + كلوريد الأيزوبروبايل / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / حرارة ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / حرارة ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (زائد) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(تيرت-بوتيل)-فينيل)-N,N-ثنائي ميثيل إيثان-1-أمين
(B) 1-(5-(تيرت-بوتيل)-2-إيزوبروبيل فينيل)-N,N-ثنائي ميثيل الميثانامين
(C) 5-(تيرت-بوتيل)-2-((ديميثيلامينو) ميثيل) أنيلين
(D) 1-(4-(تيرت-بوتيل)-2-ميثيلفينيل)-N,N-ثنائي ميثيل الميثانامين

حدد المنتج النهائي H في تسلسل التفاعلات التالي.**
C6H5 + كلوريد الأيزوبيوتيل / AlCl3 ---> A
A + كلوريد الإيزوبروبيل / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / حرارة ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / حرارة ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (بكمية زائدة) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine
(B) 1-(5-(tert-butyl)-2-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
(C) 5-(tert-butyl)-2-((dimethylamino)methyl)aniline
(D) 1-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine

حدد المنتج النهائي، H، في التسلسل التالي من التفاعلات.
البنزين + كلوريد الأيزوبوتيل / AlCl3 ---> A
A + كلوريد الأيزوبروبايل / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / حرارة ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / حرارة ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I (زائد) ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine
(B) 1-(5-(tert-butyl)-2-isopropylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
(C) 5-(tert-butyl)-2-((dimethylamino)methyl)aniline
(D) 1-(4-(tert-butyl)-2-methylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine


أجرى أحد الطلاب تفاعلًا محفزًا بالحامض لـ 3-ميثيل بيروليدين مع المركب أ، وكان الناتج النهائي للتفاعل هو 1-(سيكلوهكسيلدين ميثيل)-3-ميثيل بيروليدين. حدد الكاشف (أ) والحفاز (ب) المناسبين للتفاعل.
3-ميثيل بيروليدين + أ (ب، الحرارة، المذيب) ---> 1-(سيكلوهكسيلدين ميثيل)-3-ميثيل بيروليدين
(A) أ = سيكلوهيكسان كاربالديهيد، ب = حمض الأسيتيك
(B) أ = فينيل سيكلوهيكسان، ب = حمض الأسيتيك
(C) أ = فينيل سيكلوهيكسان، ب = TsOH
(D) أ = سيكلوهيكسان كاربالديهيد، ب = TsOH

أجرى طالب تفاعلًا محمياً بحمض بين 3-ميثيلبيروليدين والمركب A، وكان المنتج النهائي للتفاعل هو 1-(سايكلوهكسيلدينيميثيل)-3-ميثيلبيروليدين. اختر العوامل الكيميائية (A) و (B) المناسبة لهذا التفاعل.

3-ميثيلبيروليدين + A (B, حرارة، مذيب) ---> 1-(سايكلوهكسيلدينيميثيل)-3-ميثيلبيروليدين
(A) A = سايكلوهكسان كاربالدهيد، B = حمض الأسيتيك
(B) A = فينيلسايكلوهكسين، B = حمض الأسيتيك
(C) A = فينيلسايكلوهكسين، B = تس-أو إتش
(D) A = سايكلوهكسان كاربالدهيد، B = تس-أو إتش

أجرى أحد الطلاب تفاعلًا محفزًا بالحامض للـ 3-ميثيل بيروليدين مع المركب أ، وكان الناتج النهائي للتفاعل هو 1-(سيكلوهكسيلدين ميثيل)-3-ميثيل بيروليدين. حدد الكاشف (أ) والحفاز (ب) المناسبين للتفاعل.
3-ميثيل بيروليدين + أ (ب، الحرارة، المذيب) ---> 1-(سيكلوهكسيلدين ميثيل)-3-ميثيل بيروليدين
(A) أ = سيكلوهيكسان كاربالديهيد، ب = حمض الأسيتيك
(B) أ = فينيل سيكلوهيكسان، ب = حمض الأسيتيك
(C) أ = فينيل سيكلوهيكسان، ب = TsOH
(D) أ = سيكلوهيكسان كاربالديهيد، ب = TsOH


كم عدد النجوم المدرجة أدناه التي يمكن اكتشافها باستخدام جهاز ESPRESSO الطيفي عند اقترانه بأحد التلسكوبات 8 متر VLT في مرصد بارانال؟ يُعتبر النجم قابلًا للاكتشاف إذا تم تحقيق نسبة إشارة إلى ضوضاء (S/N) لا تقل عن 10 لكل بكسل مدمج خلال تعريض مدته ساعة واحدة.

لمزيد من التفاصيل حول جهاز ESPRESSO الطيفي، يرجى الرجوع إلى الرابط التالي:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) كانوبوس
b) بولاريس
c) نجم مع RA = 0 درجة وDEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V = 15 مغ، وموقعه على بعد 10 فرسخ فلكي منّا.
d) نجم مع RA = 0 درجة وDEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V = 15 مغ، وموقعه على بعد 200 فرسخ فلكي منّا.
e) نجم مع RA = 0 درجة وDEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V = 15 مغ، وموقعه على بعد 5 فرسخ فلكي منّا.
f) نجم مع RA = 0 درجة وDEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V = 15 مغ، وموقعه على بعد 50 فرسخ فلكي منّا.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

كم عدد النجوم المدرجة أدناه التي ستكون قابلة للكشف باستخدام مطياف ESPRESSO، عندما يتم دمجه مع أحد تلسكوبات VLT ذات الـ 8 أمتار في مرصد بارانال؟ يعتبر النجم قابلًا للكشف إذا تم تحقيق نسبة إشارة إلى ضوضاء (S/N) لا تقل عن 10 لكل بكسل مُجمّع خلال تعريض لمدة ساعة واحدة.

للمزيد من التفاصيل حول مطياف ESPRESSO، يرجى الرجوع إلى الرابط التالي:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) كانوبوس
b) بولاريس
c) نجم بـ RA = 0 درجة و DEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V بمقدار 15 ماغ و يقع على بعد 10 فرسخ فلكي منا.
d) نجم بـ RA = 0 درجة و DEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V بمقدار 15 ماغ و يقع على بعد 200 فرسخ فلكي منا.
e) نجم بـ RA = 0 درجة و DEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V بمقدار 15 ماغ و يقع على بعد 5 فرسخ فلكي منا.
f) نجم بـ RA = 0 درجة و DEC = 0 درجة، اللمعان المطلق V بمقدار 15 ماغ و يقع على بعد 50 فرسخ فلكي منا.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

كم عدد النجوم المدرجة أدناه التي يمكن اكتشافها باستخدام مطياف ESPRESSO، عندما يتم اقترنها بأحد تلسكوبات VLT ذات الـ 8 أمتار في مرصد بارانال؟ يُعتبر النجم قابلاً للاكتشاف إذا تم تحقيق نسبة إشارة إلى ضوضاء (S/N) لا تقل عن 10 لكل بكسل مقسم خلال تعرض لمدة ساعة واحدة.

لمزيد من التفاصيل حول مطياف ESPRESSO، يرجى الرجوع إلى الرابط التالي:
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) كانوبس
b) بولاريس
c) نجم بزاوية RA = 0 درجة وزاوية استواء DEC = 0 درجة، وقدر مطلق V يبلغ 15 ماج ويقع على مسافة 10 فرسخ فلكي منا.
d) نجم بزاوية RA = 0 درجة وزاوية استواء DEC = 0 درجة، وقدر مطلق V يبلغ 15 ماج ويقع على مسافة 200 فرسخ فلكي منا.
هـ) نجم بزاوية 0 درجة وزاوية استواء 0 درجة وقدر مطلق V 15 ماج ويقع على مسافة 5 فرسخ فلكي منا.
و) نجم بزاوية 0 درجة وزاوية استواء 0 درجة وقدر مطلق V 15 ماج ويقع على مسافة 50 فرسخ فلكي منا.
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


لقد حددت زوجًا جديدًا من الليغاند-المستقبلات يتم التعبير عنهما في البداية في خلايا القمة العصبية وترغب في فهم المصير التطوري لتفاعلهما. المستقبل هو أسطوانة غشائية أحادية مع ثمانية حلزونات ألفا، وأربع حلزونات خارج خلوية، وثلاث صفائح بيتا التي تخلق موقع ارتباط للجزيء. الليغاند هو عبارة عن لولب مزدوج من حلزوني ألفا. تقوم بإنشاء ناقل ثنائي الجينات lox-Cre مع منطقة القراءة المفتوحة للبروتين (ORF) للليجند في الموضع 5'، مرتبطة بـ mCherry؛ ومنطقة القراءة المفتوحة للبروتين (ORF) للمستقبل في الموضع 3' ومرتبطة بـ eGFP في الطرف C. الليغاند تحت محفز CBA، وفوق مستقبل الإشارة يوجد عنصر تنظيم IRES. بين منطقة القراءة المفتوحة للبروتين المرتبط والمستقبل، يوجد توقف في كاسيت loxP-stop-loxP، وبين المستقبل وeGFP، يوجد توقف في كاسيت lox2272-stop-lox2272. لقد قمت أيضًا برفع الأجسام المضادة ضد البروتينات المفرطة التعبير والآن تستخدمها لاختبار تعبير البنية في Western blot بعد نقل البلازميد إلى ثقافة الخلايا النجمية الأولية. تعطي البروتينات الكلية إشارة تتناسب مع تحميل الأكتين. أنت أخيرًا تقوم بتربية نموذج فأر متغاير الزيجوت لصالح التركيب الخاص بك في الخلفية البرية. تقوم بتزاوجه مع فئران SOX10-Cre نصف المتغايرة؛ بعد ولادة النسل، تقوم برؤيتهم تحت المجهر الفلوري التداخلي. لا تلاحظ إشارة خضراء. أي من الإجابات أدناه تفسر السبب الأكثر احتمالاً لذلك؟
(A) الليجند والمستقبل في علاقة باراكرين
(B) البنية المستقبلة-eGFP عالقة في جهاز جولجي
(C) المعزز للتعبير عن اللجند والمستقبلات مفقود.
(D) المستقبل و eGFP ليسا في الإطار

لقد حددت زوجًا جديدًا من المستقبلات والربيطة تم التعبير عنه في البداية في خلايا القمة العصبية وتريد أن تفهم المصير التنموي لتفاعلهما. المستقبل عبارة عن برميل أحادي الغشاء به ثمانية لوالب ألفا وأربعة لوالب خارج الخلية وثلاث صفائح بيتا تخلق موقع ارتباط للربيطة. الربيطة عبارة عن ملف لولبي من لوالب ألفا. أنت تقوم بإنشاء متجه ثنائي الترابط lox-Cre مع ORF للربيطة في الموضع 5'، مندمجًا مع mCherry؛ يكون ORF للمستقبل في الموضع 3' ومندمجًا مع eGFP عند الطرف C. يقع الربيطة تحت مُحفِّز CBA، ويقع عنصر تنظيم IRES أعلى المستقبل. بين الربيطة ORF وmCherry، يوجد توقف في شريط loxP-stop-loxP، وبين المستقبل وeGFP، يوجد توقف في شريط lox2272-stop-lox2272. لقد قمت أيضًا بإثارة الأجسام المضادة ضد البروتينات المفرطة التعبير وتستخدمها الآن لاختبار تعبير التركيب على النقل الغربي بعد نقل البلازميد إلى ثقافة الخلايا النجمية الأولية. تعطي البروتينات الكلية إشارة متناسبة مع تحميل الأكتين. أخيرًا، تقوم بتربية نموذج فأر متماثل الزيجوت للتركيب الخاص بك في الخلفية الطبيعية. تقوم بتهجينه مع فئران متماثلة الزيجوت SOX10-Cre؛ بعد ولادة النسل، تقوم بتصورهم تحت المجهر البؤري الفلوري. لا تلاحظ إشارة خضراء. أي من الإجابات أدناه تشرح السبب الأكثر ترجيحًا لذلك؟
(A) الربيطة والمستقبل في علاقة باراكراينية
(B) بنية المستقبل-eGFP عالقة في جهاز جولجي
(C) المعزز لتعبير الربيطة والمستقبل مفقود
(D) المستقبل وeGFP غير موجودين في الإطار


في إحدى التجارب، قامت مجموعة من الطلاب بتسخين 10 جرام من حمض البنزويك في الإيثانول في وجود محفز حمضي. بعد ساعتين، طُلب من الطلاب إيقاف التفاعل وإجراء كروماتوغرافيا عمودية (CC) لتنقية المنتج. قبل CC، تم تحليل خليط التفاعل باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC). وجد الطلاب أن خليط التفاعل يحتوي على بقع A تحت ضوء الأشعة فوق البنفسجية، مما يشير إلى وجود مادة أولية والمنتج والمذيب. باستخدام CC، قاموا بفصل 4 جرام من المنتج و3 جرام من مادة البداية من خليط التفاعل. بعد إجراء حسابات متكافئة، وجدوا أن النسبة المئوية للعائد للتفاعل هي B.
(A) أ = اثنان؛ ب = 77.77٪
(B) أ = ثلاثة؛ ب = 55.55٪
(C) أ = ثلاثة؛ ب = 44.44٪
(D) أ = اثنان؛ ب = 66.66٪


أي سلسلة من التفاعلات من الخيارات التالية ستؤدي إلى التخليق عالي العائد لـ 1-(3-bromo-5-nitrophenyl)ethan-1-one، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4 ؛ ii) Fe/HCl ؛ iii) NaNO2/HCl ؛ iv) H3PO2 ؛ v) Br2/FeBr3 ؛ vi) CH3COCl/AlCl3 ؛ vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ؛ ii) HNO3/H2SO4 ؛ iii) CH3COCl/AlCl3 ؛ iv) HNO3/H2SO4 ؛ v) Fe/HCl ؛ vi) NaNO2/HCl ؛ vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ؛ ii) Br2/FeBr3 ؛ iii) HNO3/H2SO4 ؛ iv) Fe/HCl ؛ v) HNO3/H2SO4 ؛ vi) NaNO2/HCl ؛ vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ؛ ii) Fe/HCl ؛ iii) CH3COCl/AlCl3 ؛ iv) Br2/FeBr3 ؛ v) HNO3/H2SO4 ؛ vi) NaNO2/HCl ؛ vii) H3PO2

أي تسلسل من التفاعلات من الخيارات التالية يؤدي إلى تخليق عالي المردود لـ 1-(3-برومو-5-نتروفينيل)إيثان-1-ون، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4; ii) Fe/HCl; iii) NaNO2/HCl; iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3; vi) CH3COCl/AlCl3; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3; ii) HNO3/H2SO4; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) HNO3/H2SO4; v) Fe/HCl; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3; ii) Br2/FeBr3; iii) HNO3/H2SO4; iv) Fe/HCl; v) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4; ii) Fe/HCl; iii) CH3COCl/AlCl3; iv) Br2/FeBr3; v) HNO3/H2SO4; vi) NaNO2/HCl; vii) H3PO2

أي تسلسل من التفاعلات من الخيارات التالية سيؤدي إلى التخليق العالي العائد لـ 1-(3-برومو-5-نيتروفينيل)إيثان-1-أون، بدءًا من البنزين؟
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2


يوجد الماس والجرافيت في نفس حجرة الصهارة في بركان. يكون الماس والجرافيت في حالة توازن ترموديناميكي في حجرة الصهارة عندما ترتفع درجة الحرارة بمقدار 100.0 كلفن. ما مقدار التغير الذي يجب أن يحدث في الضغط من أجل الحفاظ على التوازن الترموديناميكي بين الماس والجرافيت؟ الحجم المولي للماس هو 3.417 سم³/مول والإنتروبيا المولية للماس هي 2.38 جول كلفن مول. الحجم المولي للجرافيت هو 5.298 سم³/مول والإنتروبيا المولية للجرافيت هي 5.74 جول كلفن مول.
(A) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 420 بار.
(B) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 675 بار.
(C) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 312 بار.
(D) يجب أن يزيد الضغط بمقدار 1786 بار.

يوجد الماس والجرافيت في نفس حجرة الصهارة في بركان. يكون الماس والجرافيت في حالة توازن ترموديناميكي في حجرة الصهارة عندما ترتفع درجة الحرارة بمقدار 100.0 كلفن. ما مقدار التغير الذي يجب أن يحدث في الضغط من أجل الحفاظ  التوازن الحراري الديناميكي بين الماس والجرافيت؟ الحجم المولي للماس هو 3.417 سم³/مول والإنتروبيا المولية للماس هي 2.38 جول كلفن مول. الحجم المولي للجرافيت هو 5.298 سم³/مول والإنتروبيا المولية للجرافيت هي 5.74 جول كلفن مول.
(A) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 420 بار.
(B) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 675 بار.
(C) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 312 بار.
(D) يجب أن يزيد الضغط بمقدار 1786 بار.

يوجد ماس وجرافيت في نفس حجرة الانصهار في بركان. يكون الماس والجرافيت في حالة توازن حراري ديناميكي في حجرة الانصهار عندما ترتفع درجة الحرارة بمقدار 100.0 كلفن. ما مقدار التغير الذي يجب أن يحدث في الضغط من أجل الحفاظ على التوازن الحراري الديناميكي بين الماس والجرافيت؟ الحجم المولي للماس هو 3.417 سم³/مول والإنتروبيا المولية للماس هي 2.38 جول كلفن مول. الحجم المولي للجرافيت هو 5.298 سم³/مول والإنتروبيا المولية للجرافيت هي 5.74 جول كلفن مول.
(A) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 420 بار.
(B) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 675 بار.
(C) يجب أن يزداد الضغط بمقدار 312 بار.
(D) يجب أن يزيد الضغط بمقدار 1786 بار.


تم دمج الأنثراسين وثنائي ميثيل الأسيتيل ثنائي الكربوكسيل بنسبة 1:1 وتركهما للتفاعل عند درجة حرارة مرتفعة، مما أدى إلى إنتاج المنتج 1. تم جمع المنتج 1، ثم تسخينه مع فائض من هيدروكسيد الصوديوم المائي، لتكوين منتج حمض ثنائي الكربوكسيل 2 (بعد المعالجة الحمضية). تم إذابة 2 في أنهيدريد ثلاثي فلورو أسيتيك وتسخينه تحت الارتجاع، مما أدى إلى تحويل حمض ثنائي الكربوكسيل إلى أنهيدريد حلقي مكون من 5 أعضاء، تم معالجة المركب 3. تم معالجة 3 عند درجة حرارة عالية بمكافئ آخر من الأنثراسين، مما أدى إلى إنتاج المركب 4. ما هي مجموعة التناظر الجزيئي للمركب 4؟
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

تم دمج الأنثراسين والدي ميثيل أسيتيلينديكربوكسيليت بنسبة 1:1 وتركهما يتفاعلان عند درجة حرارة مرتفعة، مما أدى إلى إنتاج المنتج 1. تم جمع المركب 1، ثم تم تسخينه مع فائض من هيدروكسيد الصوديوم المائي، لتكوين المنتج 2 وهو حمض ثنائي الكربوكسيل. (بعد المعالجة الحمضية). تم إذابة 2 في خلات ثلاثي فلور الأسيتيك وتسخينه تحت الغليان، مما حول الحمض الثنائي الكربوكسيلي إلى أنهدريد حلقي خماسي، المركب 3. تم معالجة 3 عند درجة حرارة عالية مع مكافئ آخر من الأنثراسين، مما أدى إلى الحصول على المركب 4. ما هو مجموعة التناظر الجزيئي للمركب 4؟
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

تم دمج الأنثراسين وثنائي ميثيل الأسيتيل ثنائي الكربوكسيل بنسبة 1:1 وتركهما للتفاعل عند درجة حرارة مرتفعة، مما أدى إلى إنتاج المنتج 1. تم جمع 1، ثم تسخينه مع فائض من هيدروكسيد الصوديوم المائي، لتكوين منتج حمض ثنائي الكربوكسيل 2 (بعد المعالجة الحمضية). تم إذابة 2 في أنهيدريد ثلاثي فلورو أسيتيك وتسخينه تحت الارتجاع، مما أدى إلى تحويل حمض ثنائي الكربوكسيل إلى أنهيدريد حلقي مكون من 5 أعضاء، تم معالجة المركب 3. تم معالجة 3 عند درجة حرارة عالية بمكافئ آخر من الأنثراسين، مما أدى إلى إنتاج المركب 4. ما هي مجموعة التناظر الجزيئي للمركب 4؟
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v


لنفترض أن النوى المجرية النشطة تنبعث منها كل طاقتها في هيئة إشعاع كهرومغناطيسي متساوي الخواص (على سبيل المثال، بدون نفاثات بارزة)، ولدينا أجهزة كشف مثالية يمكنها قياس هذا الإشعاع عبر الطيف دون عوائق.
لنفترض أنه يمكننا قياس كتلة الثقب الأسود الهائل الكتلة في النوى المجرية النشطة بدقة تقريبًا، بالإضافة إلى مسافة النوى المجرية النشطة.

بعد ذلك، نفحص الرسم البياني مع كتلة الثقب الأسود للنواة المجرية النشطة على المحور الأفقي، والإضاءة البولومترية للنواة المجرية النشطة على المحور الرأسي.
إذا افترضنا:

كل النوى المجرية النشطة التي تحتوي على ثقب أسود شوارزشيلد، تقع على خط قوة القانون مع عدم وجود تشتت عمليًا؛ كل النوى المجرية النشطة التي تحتوي على ثقب أسود كير بدوران a=1 (قريب جدًا من 1) ودوران عكسي، تقع أيضًا على خط قوة القانون مع عدم وجود تشتت عمليًا.
كيف يتم وضع الخطين بالنسبة لبعضهما البعض؟
(A) الخط الثاني (خط كير) أعلى من الخط الأول بعامل 50 إلى 100.
(B) الخط الثاني (خط كير) أسفل الخط الأول بعامل 5 إلى 10.
(C) الخط الثاني (خط كير) أسفل الخط الأول بعامل 50 إلى 100.
(D) الخط الثاني (خط كير) أعلى من الخط الأول (بعامل 5 إلى 10).

افترض أن AGNs أصدرت كل طاقتها في شكل إشعاع كهرومغناطيسي بشكل متساوٍ (على سبيل المثال، دون نفاثات بارزة)، وأن لدينا كواشف مثالية يمكنها قياس هذا الإشعاع عبر الطيف دون عوائق.
افترض أننا نستطيع قياس كتلة الثقب الأسود الهائل في AGNs بدقة شبه تامة، وكذلك مسافة AGN.

ثم، نقوم بفحص الرسم البياني مع كتلة الثقب الأسود في AGN على المحور الأفقي، والسطوع الكروي لـ AGN على المحور العمودي.
إذا افترضنا بشكل افتراضي:
جميع AGNs التي تحتوي على ثقب أسود من نوع شوارزشيلد تقع على خط قوة مع عدم وجود تشتت تقريبًا؛ جميع AGNs التي تحتوي على ثقب أسود من نوع كير مع دوران بسرعة a=1 (قريب جدًا من 1) ودوران أمامي، تقع أيضًا على خط قوة مع عدم وجود تشتت تقريبًا.
كيف يتم وضع الخطين بالنسبة لبعضهما البعض؟
(A) الخط الثاني (خط كير) فوق الخط الأول بعامل يتراوح بين 50 إلى 100.
(B) الخط الثاني (خط كير) هو أقل من الخط الأول بعامل يتراوح بين 5 إلى 10.
(C) الخط الثاني (خط كير) هو أدنى من الخط الأول بعامل يتراوح بين 50 إلى 100.
(D) الخط الثاني (خط كير) فوق الخط الأول. (by a factor of 5 to 10).


أي من هذه البيانات حول ميثلة الحمض النووي في تطور الثدييات صحيحة؟
(A) ميثلة الحمض النووي مرتبطة أساسًا بكبح جينات الصيانة والتنمية.
(B) بعد الانغراس، تكون حوالي 20-30% من CpGs في الجينوم الثديي ميثلة.
(C) يمكن أن تحدث إزالة ميثلة الحمض النووي بشكل سلبي (بواسطة الإنزيمات) وفعّال (عن طريق انقسام الخلايا).
(D) خلال حالة القدرة على التمايز البدائية، تكون ميثلة الحمض النووي محصورة إلى حد كبير على العناصر القافزة والمواقع الموروثة.

أي من العبارات التالية صحيح فيما يتعلق بمثيلة الحمض النووي في تطور الثدييات؟
(A) ترتبط مثيلة الحمض النووي في المقام الأول بإسكات الجينات الرئيسية والجينات التنموية
(B) بعد الزرع، يتم مثيلة حوالي 20-30% من CpGs في جينوم الثدييات
(C) يمكن أن يحدث نزع ميثيل الحمض النووي بشكل نشط (بواسطة الإنزيمات) وسلبي (بواسطة انقسام الخلايا)
(D) أثناء تعدد القدرات الساذج، يقتصر مثيلة الحمض النووي إلى حد كبير على العناصر القابلة للنقل، والمواقع المطبوعة

أي من العبارات التالية صحيح فيما يتعلق بمثيلة الحمض النووي في تطور الثدييات؟
(A) ترتبط مثيلة الحمض النووي في المقام الأول بإسكات الجينات المسؤولة عن التدبير المنزلي والتطور
(B) بعد الزرع، يتم مثيلة حوالي 20-30% من CpGs في جينوم الثدييات
(C) يمكن أن يحدث نزع ميثيل الحمض النووي بشكل سلبي (بواسطة الإنزيمات) ونشط (بواسطة انقسام الخلايا)
(D) أثناء تعدد القدرات الساذج، يقتصر مثيلة الحمض النووي إلى حد كبير على العناصر القابلة للنقل، ويتم طبع المواضع


يبحث علماء الفلك عن كواكب خارجية تدور حول نجمين لهما نفس الكتلة تمامًا. وباستخدام طريقة RV، اكتشفوا كوكبًا واحدًا حول كل نجم، وكلاهما له كتلة مماثلة لكتلة نبتون. والنجمان أنفسهما لهما كتلة مماثلة لكتلة شمسنا. ووجدوا أن كلا الكوكبين يدوران في مدارات دائرية.

تم اكتشاف الكوكب رقم 1 من خلال التحول الدوري الذي يصل إلى 5 ميليانجستروم لخط طيفي عند طول موجي معين. وكان التحول الدوري للطول الموجي لنفس الخط الطيفي في طيف مضيف الكوكب رقم 2 7 ميليانجستروم.

السؤال هو: كم مرة تكون الفترة المدارية للكوكب رقم 2 أطول من الفترة المدارية للكوكب رقم 1؟
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

يبحث الفلكيون عن كواكب خارجية حول نجمين لهما نفس الكتلة بالضبط. باستخدام طريقة RV، اكتشفوا كوكبًا واحدًا حول كل نجم، كلاهما بكتلتين مشابهتين لكتلة كوكب نبتون. النجوم نفسها لها كتل مشابهة لكتلة شمسنا. تبين أن كلا الكوكبين يدوران في مدارات دائرية.

تم اكتشاف الكوكب رقم 1 من خلال التحول الدوري الذي يصل إلى 5 ملي أنغستروم لخط طيفي عند طول موجي معين. كان الانزياح الدوري لطول الموجة لنفس الخط الطيفي في طيف مضيف الكوكب #2 هو 7 ملي أنغستروم.

السؤال هو: كم مرة تكون فترة مدار الكوكب رقم 2 أطول من فترة مدار الكوكب رقم 1؟
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36


أثناء دراسة بروتين الخميرة X، لاحظت عالمة الأحياء الجزيئية أن الطفرة المحذوفة لـ X قللت من معدل النمو وقللت من حجم الخلية. أجرت تحليل تفاعلي وحصلت على البروتين Y كشريك متفاعل لـ X. أثناء التحقق التجريبي، وجد أن الإفراط في التعبير عن Y تحت مروج Tet يخفف من النمط الظاهري الملحوظ عند حذف X. ما الذي يمكنك استنتاجه عن X وY؟
(A) يعمل Y قبل X.
(B) X وY غير مرتبطين - إنه تأثير مروج Tet.
(C) X وy جينات قاتلة اصطناعية
(D) يعمل X قبل Y.


أي من مجموعات قياس النموذج القياسي يمكن تقريبها بواسطة مجموعة منفصلة بأعلى دقة ممكنة؟
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y

أي من مجموعات مقياس SM يمكن تقريبها بمجموعة منفصلة بأكبر قدر ممكن من الدقة؟
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y

أي من مجموعات العيار SM يمكن تقريبها بمجموعة منفصلة بأكبر قدر ممكن من الدقة؟
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y


لقد أنشأت جزيء mRNA علاجيًا أظهر فعالية في التجارب السريرية لعلاج مرض مناعي ذاتي. تريد إنشاء عملية حيوية على نطاق سريري لإنتاج وتنقية جزيءك البيولوجي قبل تغليفه في جزيئات دهنية نانوية. أي من هذه التدفقات العملية سيسمح لك بإنتاج جزيئات mRNA عالية النقاء؟ لتبسيط اختيارك، افترض أن بعض الخطوات الوسيطة، مثل التركيز الفائق، والترشيح التفاضلي، والترشيح المعقم، قد تم حذفها.
(A) اصنع الـ mRNA بواسطة IVT باستخدام قالب DNA بلازميدي خطي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. قم بمعالجة RNase لتفكيك جزيء mRNA ثم قم بإجراء كروماتوغرافيا الفصل حسب الحجم لعزل الحجم الصحيح للجزء.
(B) قم بزراعة خلايا HEK-293T التي تعبر عن الرنا المرسال المطلوب. نقي الـ mRNA بخطوتين من خطوات الكروماتوغرافيا: أولاً، خطوة التقاط باستخدام كروماتوغرافيا تبادل الأنيونات ثم التلميع باستخدام راتنج oligo dT.
(C) نقل جينات خلايا CHO باستخدام الحمض النووي البلازميدي الذي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. قم بإجراء تفاعل IVT لتخليق mRNA. نقّي الرنا المرسال باستخدام الترشيح الجانبي التدفق المقرون بالكروماتوغرافيا لفصل الحجم لعزل جزيء الرنا المرسال الخاص بك.
(D) اصنع mRNA عن طريق IVT باستخدام قالب DNA بلازميدي خطي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. نقي الـ mRNA بخطوتين من خطوات الكروماتوغرافيا: خطوة التقاط التفضيل باستخدام راتنج oligo dT ثم التلميع باستخدام الكروماتوغرافيا بالتفاعل الكاره للماء.

لقد قمت بإنشاء جزيء mRNA علاجي أظهر فعالية في التجارب السريرية لعلاج مرض مناعي ذاتي. تريد إنشاء عملية حيوية على نطاق سريري لإنتاج وتنقية الجزيء الحيوي الخاص بك قبل تغليفه في جسيمات نانوية دهنية. أي من تدفقات العملية هذه تسمح لك بتصنيع جزيئات mRNA عالية النقاء؟ لتبسيط اختيارك، افترض أن بعض الخطوات الوسيطة، مثل التركيز الفائق، والترشيح الغشائي، والترشيح المعقم، قد تم حذفها.
(A) قم بتخليق mRNA بواسطة IVT باستخدام قالب DNA بلازميدي خطي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. قم بإجراء معالجة RNase لتقسيم جزيء mRNA ثم قم بإجراء كروماتوغرافيا فصل الحجم لعزل حجم القطعة الصحيح.
(B) قم بزراعة خلايا HEK-293T التي تعبر عن mRNA المطلوب. قم بتنقية mRNA بخطوتين من الكروماتوغرافيا: أولاً، خطوة الالتقاط باستخدام كروماتوغرافيا تبادل الأنيونات ثم التلميع باستخدام راتنج oligo dT.
(C) تحويل خلايا CHO باستخدام DNA البلازميدي الذي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. قم بإجراء تفاعل IVT لتخليق mRNA. قم بتنقية mRNA باستخدام الترشيح التدفقي المماسي المقترن بكروماتوغرافيا الفصل الحجمي لعزل جزيء mRNA الخاص بك.
(D) قم بتخليق mRNA بواسطة IVT باستخدام قالب DNA بلازميدي خطي يحمل الإدخال الجيني المطلوب. قم بتنقية mRNA بخطوتين من الكروماتوغرافيا: خطوة التقاط التقارب باستخدام راتنج oligo dT ثم التلميع باستخدام كروماتوغرافيا التفاعل الكاره للماء.


باستخدام الصيغة الجزيئية وبيانات 1H NMR للمركبين A و B، يرجى تحديد المتفاعلات، المنتج، ونوع التفاعل الذي يحدث لتكوين المنتج C.

A(C6H13Br): 3 إشارات، 1 إشارة مفردة، و2 إشارة ثلاثية.
ب(C4H6): 3 إشارات، 1 إشارة مفردة، 1 إشارة ثلاثية و1 إشارة رباعية.
C(C10H18): 5 إشارات، 1 مفردة، 3 ثلاثيات وربع
(A) إنها إضافة نوكليوفيلية بين 1-برومو-3،3-دايميثيلبيوتان وبيوت-1-ين لتكوين 6،7-دايميثيلأوكت-3-ين.
(B) إنها استبدال نوكليوفيلي بين 3-برومو-2,4-دايميثيلبنتان و3-ميثيلبوت-1-ين لتكوين 5-إيزوبروبيل-2,6-دايميثيلهيبت-3-ين.
(C) إنها تفاعل استبدال إلكتروني بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل بيوتان وبيوت-2-ين لتكوين 6،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-ين.
(D) إنها استبدال نوكليوفيلي بين 1-برومو-3,3-ثنائي ميثيلبيوتان وبيوت-1-ين لتكوين 7,7-ثنائي ميثيلأوكت-3-ين.

باستخدام الصيغة الجزيئية وبيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H للمركبات A وB، يرجى تحديد المتفاعلات والمنتج ونوع التفاعل الذي يحدث لتكوين المنتج C.

A(C6H13Br): 3 إشارات، 1 مفردة، و2 ثلاثية.
B(C4H6): 3 إشارات، 1 مفردة، و1 ثلاثية و1 رباعية.
C(C10H18): 5 إشارات، 1 مفردة، و3 ثلاثية ورباعية
(A) إضافة نووية بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-1-اين لتكوين 6،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين.
(B) استبدال نووي بين 3-برومو-2،4-ثنائي ميثيل البنتان و3-ميثيل بوت-1-اين لتكوين 5-إيزوبروبيل-2،6-ثنائي ميثيل هيبت-3-اين.
(C) استبدال محب للإلكترونات بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-2-اين لتكوين 6،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين.
(D) استبدال نووي بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-1-اين لتكوين 7،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين.

باستخدام الصيغة الجزيئية وبيانات الرنين المغناطيسي النووي 1H للمركبات A وB، يرجى تحديد المتفاعلات والمنتج ونوع التفاعل الذي يحدث لتكوين المنتج C.

A(C6H13Br): 3 إشارات، 1 مفردة، و2 ثلاثية.
B(C4H6): 3 إشارات، 1 مفردة، و1 ثلاثية و1 رباعية.
C(C10H18): 5 إشارات، 1 مفردة، و3 ثلاثية ورباعية
(A) إنها إضافة نووية بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-1-اين لتكوين 6،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين.
(B) إنها استبدال نووي بين 3-برومو-2،4-ثنائي ميثيل البنتان و3-ميثيل بوت-1-اين لتكوين 5-إيزوبروبيل-2،6-ثنائي ميثيل هيبت-3-اين.
(C) هو استبدال محب للإلكترونات بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-2-اين لتكوين 6،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين
(D) هو استبدال محب للنواة بين 1-برومو-3،3-ثنائي ميثيل البوتان وبوت-1-اين لتكوين 7،7-ثنائي ميثيل أوكت-3-اين


الفلكيون يراقبون حاليًا نجمًا له نصف قطر يساوي نصف قطر الشمس. نصف كرة النجم مغطى ببقع داكنة بنسبة 20% من المساحة. النجم له درجة حرارة فعّالة (Teff) قدرها 6000K، والبقع تظهر فرقًا في الحرارة قدره 1000K. بما أن نصف الكرة فقط هو الذي يحتوي على البقع، فإن الملاحظات الفوتومترية المتسلسلة ستكشف عن تقلبات دورية في السطوع بسبب التعديل الناتج عن الدوران. ومن المثير للاهتمام أن هذا الوضع قد يشبه تمامًا وجود كوكب خارج المجموعة الشمسية. لإنتاج نفس الإشارة في منحنى الضوء للنجم (إذا لم يكن النجم مغطى بالبقع!)، ما هو نصف قطر الكوكب الافتراضي بالنسبة لنصف قطر النجم (أي Rpl/Rstar)؟
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32

يقوم علماء الفلك حاليًا بمراقبة نجم بنصف قطر يساوي نصف قطر الشمس. نصف كرة من النجم مغطى ببقع داكنة بعامل ملء يبلغ 20%. تبلغ درجة حرارة النجم الفعالة (Teff) 6000 كلفن، وتُظهِر البقع فرقًا في درجة الحرارة يبلغ 1000 كلفن. نظرًا لأن نصف كرة واحد فقط به بقع، فإن ملاحظات التسلسل الزمني الضوئي ستكشف عن اختلافات دورية في السطوع بسبب التعديل الدوراني. ومن المثير للاهتمام أن هذا الموقف يمكن أن يشبه عن كثب وجود كوكب خارجي. لإنتاج نفس إشارة السعة في منحنى ضوء النجم (إذا لم يكن النجم مغطى بالبقع!)، ما الذي يجب أن يكون نصف قطر الكوكب الخارجي الافتراضي بالنسبة لنصف قطر النجم المضيف (أي Rpl/Rstar)؟
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32


يمكن أن يؤدي التفاعل بين السيكلوهيكسانون والبيبيريدين إلى تكوين إيمين حلقي، يُعرف أيضًا باسم قاعدة شيف. هذا النوع من التفاعل هو مثال كلاسيكي لتكوين الإيمين، والذي يتضمن تكثيف الكيتون (سيكلوهيكسانون في هذه الحالة) مع أمين أولي (بيبيريدين) في وجود محفز حمضي.
ما هو الحمض المفضل المستخدم (أ) والمنتج النهائي (ب) للتفاعل التالي؟
سيكلوهيكسانون + بيبريدين + (أ، أكريالدهيد، H3O+) ---> ب
(A) أ = حمض الهيدروكلوريك، ب = 3-(2-أوكسوسيكلوهكسيل)بروبانال
(B) أ = حمض الهيدروكلوريك، ب = 1-(2-(3-أوكسوبروبيل)سيكلوهيكسيلدين)بيبيريدين-1-يوم
(C) أ = TsOH، ب = 1-(2-(3-أوكسوبروبيل)سيكلوهيكسيلدين)بيبيريدين-1-يوم
(D) أ = TsOH، ب = 3-(2-أوكسوكوسيكلوهكسيل)بروبانال


الترجمة إلى العربية:

يخرج شعاع موجه من جهاز تحليل الطيف بطاقة  E = 4 \, \text{GeV} . الشعاع مكون من الجسيم  X  حيث أن  m_X = 1.48 \, \text{GeV}  و  \tau_0 = 8.7 \times 10^{-5} \, \text{s}. عند أي مسافة يتقلص التدفق إلى 25%؟

لحساب المسافة التي يتقلص عندها التدفق إلى 25%، نستخدم المعادلة المتعلقة بالحياة الزمنية للجسيمات المشحونة:

N(x) = N_0 e^{-\frac{x}{\lambda}}

حيث:
-  N(x) هو عدد الجسيمات المتبقية عند المسافة x
- N_0 هو العدد الابتدائي للجسيمات
-  \lambda = \gamma \tau_0  هو مسار الاختزال، حيث  \gamma  هو عامل لورنتز

نحتاج إلى العثور على المسافة x  التي عندما تصل  N(x)  إلى 25% من  N_0 , وهو ما يعني:

\frac{N(x)}{N_0} = 0.25

وباستخدام المعادلة:

0.25 = e^{-\frac{x}{\lambda}}

بأخذ اللوغاريتم الطبيعي للطرفين:

\ln(0.25) = -\frac{x}{\lambda}

ومن ثم:

x = -\lambda \ln(0.25)

لحساب \lambda ، نستخدم:

\lambda = \gamma \tau_0

حيث:

\gamma = \frac{E}{m_X} = \frac{4 \, \text{GeV}}{1.48 \, \text{GeV}} \approx 2.7

إذن:

\lambda = 2.7 \times 8.7 \times 10^{-5} \, \text{s} \approx 2.35 \times 10^{-4} \, \text{s}

الآن نعود إلى المعادلة الأصلية:

x \approx 2.35 \times 10^{-4} \times \ln\left(\frac{1}{0.25}\right)

x \approx 2.35 \times 10^{-4} \times \ln(4) \approx 2.35 \times 10^{-4} \times 1.386

x \approx 3.25 \times 10^{-4} \, \text{m}

إذن، المسافة المطلوبة التي عندها يقل التدفق إلى 25% هي:
(A) 17586 م
(B) 48635 م
(C) 64218 م
(D) 90954 م

تخرج حزمة متوازية من مطياف تحليلي مع E=4GeV. تتكون الحزمة من الجسيم X، مع m{X}=1.48GeV و\tau{0}=8.7\times10^{-5}s. عند أي مسافة يتم تقليل التدفق إلى 25%؟

ملاحظة: استخدم محرر LaTeX عبر الإنترنت للرياضيات.
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m

تخرج حزمة موجهة من مطياف تحليلي بقوة 4 جيجا إلكترون فولت. تتكون الحزمة من الجسيم X، بقوة 1.48 جيجا إلكترون فولت وزمن الحياة 0 = 8.7 × 10-5 ثانية. عند أي مسافة يتم تقليل التدفق إلى 25%؟

ملاحظة: استخدم محرر LaTeX عبر الإنترنت للرياضيات.
(A) 17586 م
(B) 48635 م
(C) 64218 م
(D) 90954 م


تخيل موقفًا حيث يتم اكتشاف جزيء طبيعي جديد، Xantheraquin، ويجري التحقيق فيه لاختباره في الحاسوب ضد مسببات الأمراض البكتيرية المقاومة للأدوية المتعددة. تشير الدراسات الأولية إلى أن Xantheraquin يحتوي على مراكز كيرالية متعددة ويمكن أن يوجد في أشكال متماثلة مختلفة. أي من الخطوات التالية ستكون الأكثر أهمية قبل المضي قدمًا في دراسات الإرساء الحاسوبية، نظرًا لتعقيدات المعلوماتية الحيوية في اكتشاف الأدوية القائمة على البنية،؟
(A) استخدم الشكل الكيرالي الأكثر استقرارًا لـ Xantheraquin، بالاعتماد على الحسابات الميكانيكية الكمومية للتنبؤ بتفاعله مع الهدف البكتيري.
(B) قم بتحليل جميع الأشكال المتماثلة والكيرالية، ولكن أعط الأولوية للأشكال الأكثر احتمالية لأن تكون نشطة بيولوجيًا بناءً على الخصائص الفيزيائية والكيميائية.
(C) التركيز على الحركية الدوائية لـ Xantheraquin وخصائص ADME (الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والإخراج)، باستخدام محاكاة الديناميكيات الجزيئية للتنبؤ بسلوكه في النظام البيولوجي.
(D) الجمع بين التنبؤات الحاسوبية واختبارات تقارب الارتباط الأولية في المختبر للتحقق من صحة الأشكال الأكثر واعدة من Xantheraquin قبل دراسات الالتحام المكثفة.

تخيل موقفًا يتم فيه اكتشاف جزيء طبيعي جديد، زانثيراكين، ويتم التحقيق فيه لاختباره باستخدام الحاسوب ضد ممرض بكتيري مقاوم للأدوية المتعددة. تشير الدراسات الأولية إلى أن زانثراكوين يحتوي على مراكز كيرالية متعددة ويمكن أن يوجد في أشكال تاتوميرية مختلفة. أي من الخطوات التالية ستكون الأكثر أهمية قبل المضي قدماً في دراسات الربط بالحاسوب، بالنظر إلى تعقيدات المعلوماتية الحيوية في اكتشاف الأدوية القائم على البنية؟
(A) استخدم الشكل الكيرالي الأكثر استقرارًا من زانثيراكوين، معتمدًا على الحسابات الميكانيكية الكمومية للتنبؤ بتفاعله مع الهدف البكتيري.
(B) حلل جميع الأشكال التاوتوميرية والهيولية، ولكن أعطِ الأولوية لتلك الأشكال التي من المرجح أن تكون نشطة بيولوجيًا بناءً على الخصائص الفيزيائية والكيميائية.
(C) ركز على خصائص الديناميكا الدوائية لـ Xantheraquin وخصائص ADME (الامتصاص، التوزيع، الأيض، الإخراج)، باستخدام محاكاة الديناميكا الجزيئية للتنبؤ بسلوكه في نظام بيولوجي.
(D) دمج التنبؤات الحاسوبية مع اختبارات التقارب الأولية في المختبر للتحقق من أكثر أشكال زانثيراكوين واعدة قبل الدراسات الشاملة للتثبيت.

تخيل موقفًا حيث يتم اكتشاف جزيء طبيعي جديد، Xantheraquin، ويتم التحقيق فيه لاختباره في الحاسوب ضد مسببات الأمراض البكتيرية المقاومة للأدوية المتعددة. تشير الدراسات الأولية إلى أن Xantheraquin يحتوي على مراكز كيرالية متعددة ويمكن أن يوجد في أشكال متماثلة مختلفة. أي من الخطوات التالية ستكون الأكثر أهمية قبل المضي قدمًا في دراسات الإرساء الحاسوبية، نظرًا لتعقيدات المعلوماتية الحيوية في اكتشاف الأدوية القائمة على البنية،؟
(A) استخدم الشكل الكيرالي الأكثر استقرارًا لـ Xantheraquin، بالاعتماد على الحسابات الميكانيكية الكمومية للتنبؤ بتفاعله مع الهدف البكتيري.
(B) قم بتحليل جميع الأشكال المتماثلة والكيرالية، ولكن أعط الأولوية للأشكال الأكثر احتمالية لأن تكون نشطة بيولوجيًا بناءً على الخصائص الفيزيائية والكيميائية.
(C) التركيز على الحركية الدوائية لـ Xantheraquin وخصائص ADME (الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي والإخراج)، باستخدام محاكاة الديناميكيات الجزيئية للتنبؤ بسلوكه في النظام البيولوجي.
(D) الجمع بين التنبؤات الحاسوبية واختبارات تقارب الارتباط الأولية في المختبر للتحقق من صحة الأشكال الأكثر واعدة من Xantheraquin قبل دراسات الالتحام المكثفة.


لنفترض وجود بلورة على شكل معين، حيث المسافة بين الذرات تساوي 10 أنجستروم والزوايا $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$. ما هي المسافة بين مستويات المستوى (111) للبلورة؟
(A) 9.08 أنجستروم
(B) 10.05 أنجستروم
(C) 8.95 أنجستروم
(D) 9.54 أنجستروم

اعتبر بلورة معينية الشكل، مع المسافة بين الذرات 10 أنغستروم وزوايا $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$. ما هو البعد بين المستويات لمستوى (111) من البلورة؟
(A) 9.08 أنغستروم
(B) 10.05 أنغستروم
(C) 8.95 أنغستروم
(D) 9.54 أنغستروم


بعض النباتات تفتقر إلى الكلوروفيل لأنها تطورت لاستراتيجيات فريدة للبقاء على قيد الحياة دون القيام بالتمثيل الضوئي. تشمل هذه المجموعة أجناسًا تطورية متميزة تتكون من الطحالب والنباتات البرية، بما في ذلك بعض الأوركيد. أي من التغييرات الجزيئية التي تحدث بسبب الحياة دون التمثيل الضوئي لا تحدث في هذه النباتات؟
(A) ضعف في الإشارة الرجعية من البلاستيدات
(B) زيادة في التعبير عن الجينات التي تسهل العلاقات التعايشية أو العلاقات الطفيلية
(C) الاحتفاظ ببعض جينات RuBisCO في الجينوم
(D) زيادة في التعبير عن الجين المرمز لـ Tic56

بعض النباتات تفتقر إلى الكلوروفيل لأنها تطورت باستراتيجيات فريدة للبقاء على قيد الحياة دون القيام بعملية التمثيل الضوئي. تشمل هذه المجموعة أجناسًا متميزة تطوريًا تتكون من الطحالب والنباتات الأرضية، بما في ذلك أنواع مختلفة من الأوركيد. أي من التغيرات الجزيئية التالية الناتجة عن الحياة بدون التمثيل الضوئي لا تحدث في مثل هذه النباتات؟
(A) إشارة عكسية معطلة من البلاستيدات
(B) زيادة تعبير الجينات التي تسهل العلاقات التبادلية أو علاقة المضيف بالطفيلي
(C) احتفاظ بعض جينات RuBisCO في الجينوم
(D) زيادة التعبير عن الجين المرمز لـ Tic56

تفتقر بعض النباتات إلى الكلوروفيل لأنها طورت استراتيجيات فريدة للبقاء دون القيام بعملية التمثيل الضوئي. تشمل هذه المجموعة أجناسًا تطورية مميزة تضم الطحالب والنباتات الأرضية، بما في ذلك أنواع مختلفة من الأوركيد. أي من التغيرات الجزيئية التالية الناتجة عن الحياة بدون التمثيل الضوئي لا يحدث في مثل هذه النباتات؟
(A) تراجع الإشارات الرجعية من البلاستيدات
(B) زيادة التعبير عن الجينات التي تسهل العلاقات التكافلية أو العلاقات بين المضيف والطفيلي
(C) الاحتفاظ ببعض جينات RuBisCO في الجينوم
(D) زيادة التعبير عن الجين المشفر لـ Tic56


يتم تسخين 7-(3-bromopropyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one مع أزوبيسيزوبيوتيرونيتريل وهيدريد ثلاثي بوتيل القصدير، لتكوين منتج جديد.

ما عدد مجموعات CH2 الموجودة في هذا المنتج؟
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7

يتم تسخين 7-(3-bروبروبيل)بيسيكلو[3.2.0]هيبتان-6-ون مع أزوبيسيسوبوتيرونيتريل وثلاثي بوتيلتين هيدريد، مما يشكل منتجًا جديدًا.

كم عدد مجموعات CH2 الموجودة في هذا المنتج؟
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7


يلعب تنشيط بروتين كيناز سي (PKC) دورًا حاسمًا في تصلب الشرايين الناجم عن ارتفاع سكر الدم. ما الترتيب الصحيح في سياق تصلب الشرايين الناجم عن مرض السكري؟
(A) إنتاج البروتين الدهني عالي الكثافة > الإجهاد التأكسدي
(B) الإجهاد التأكسدي > إنتاج البروتين الدهني عالي الكثافة
(C) الإجهاد التأكسدي > خلل وظيفي في البطانة الوعائية
(D) خلل وظيفي في البطانة الوعائية > الإجهاد التأكسدي

يلعب تنشيط بروتين كيناز ج (PKC) دورًا حيويًا في تصلب الشرايين الناجم عن ارتفاع السكر في الدم. أي ترتيب هو الصحيح في سياق تصلب الشرايين الناتج عن السكري؟
(A) إنتاج HDL > الإجهاد التأكسدي
(B) الإجهاد التأكسدي > إنتاج HDL
(C) الإجهاد التأكسدي > خلل بطانة الأوعية الدموية
(D) خلل البطانة الوعائية > الإجهاد التأكسدي


أي من النجوم التالية يدور بأسرع معدل عند النظر إلى السرعات عند خط الاستواء؟

النجم 1 - في الطيف البصري لهذا النجم، يظهر الخط الممنوع [OI] عند 6300 Å اتساعًا قدره 0.1 Å بسبب الدوران. نصف قطر النجم يعادل ضعف نصف قطر الشمس، وكتلته تعادل 1.1 مرة من كتلة الشمس. يرجى تجاهل زاوية الميل.

النجم 2 - فترة دوران هذا النجم تبلغ 20 يومًا، نصف قطره يعادل 1.5 مرة من نصف قطر الشمس، وكتلته تعادل 1.2 مرة من كتلة الشمس. نفترض عدم وجود دوران تفاضلي.

النجم 3 - كشفت قياسات دوبلر الطيفية عن سرعة دوران إسقاطية تبلغ حوالي 3.1 كم/ثانية لهذا النجم. أشارت قياسات الزلازل النجمية إلى أن محور دوران النجم يميل بزاوية 30 درجة.

النجم 4 - أظهرت ملاحظات السرعة الشعاعية الزمنية إشارة مدتها 9 أيام مع سعة 1.5 م/ثانية. أظهرت مؤشرات نشاط أخرى أيضًا تغيرات دورية بنفس الفترة. لا يمكن أن تُعزى هذه الإشارة إلى وجود كوكب، ولكنها بسبب التغيرات الدورية الناتجة عن الدوران. كتلة النجم تساوي كتلة الشمس، ونصف قطره يعادل 1.4 مرة من نصف قطر الشمس.
(A) النجم 1
(B) النجم 2
(C) النجم 3
(D) النجم 4

أي من النجوم التالية تدور بأسرع سرعة عند النظر في السرعات عند خط الاستواء؟

النجم1 - في الطيف البصري لهذا النجم، يظهر الخط المحظور [OI] عند 6300 Å اتساعًا قدره 0.1 Å بسبب الدوران. النجم له نصف قطر يساوي ضعف نصف قطر الشمس وكتلة تساوي 1.1 ضعف كتلة الشمس. يرجى تجاهل الميل.

النجم2 - هذا النجم له فترة دوران تبلغ 20 يومًا، ونصف قطر يساوي 1.5 مرة نصف قطر الشمس، وكتلة تساوي 1.2 مرة كتلة الشمس. نفترض أنه لا يوجد دوران تفاضلي.

النجم 3 - كشفت طيفية دوبلر عن سرعة دوران متوقعة تبلغ حوالي 3.1 كم/ثانية لهذا النجم. أشارت قياسات الزلازل النجمية إلى أن محور دوران النجم مائل بزاوية 30 درجة.

ستار4 - كشفت مشاهدات سلسلة الزمن لسرعة الشعاع عن إشارة مدتها 9 أيام بامتداد 1.5 م/ث. أظهرت مؤشرات النشاط الأخرى أيضًا تقلبات دورية بنفس الفترة. لا يمكن نسب هذه الإشارة إلى وجود كوكب، بل هي ناتجة عن التعديل الدوراني. النجمة لها كتلة تعادل كتلة شمسية واحدة ونصف قطر يعادل 1.4 نصف قطر شمسي.
(A) نجمة1
(B) نجمة2
(C) نجمة3
atdir/samples/cam032/99016740.pdf
مرجع2 - https://en.wikipedia.org/wiki/Stellar_rotation
(D) نجمة4

أي من النجوم التالية يدور بسرعة قصوى عند خط الاستواء؟

النجم 1 - في الطيف الضوئي لهذا النجم، يظهر الخط المحظور [OI] عند 6300 Å اتساعًا بمقدار 0.1 Å بسبب الدوران. يبلغ نصف قطر النجم ضعف نصف قطر الشمس وكتلته 1.1 مرة كتلة الشمس. يُرجى تجاهل الميل.

النجم 2 - تبلغ الدورة الدورانية لهذا النجم 20 يومًا، ويبلغ نصف قطره 1.5 مرة نصف قطر الشمس وكتلته 1.2 مرة كتلة الشمس. مع افتراض عدم وجود دوران تفاضلي.

النجم 3 - كشف التحليل الطيفي دوبلر عن سرعة دوران مقيسة تبلغ حوالي 3.1 كم/ثانية لهذا النجم. أشارت القياسات الزلزالية النجمية إلى أن محور دوران النجم مائل بمقدار 30 درجة.

النجم 4 - كشفت ملاحظات سلسلة زمنية لسرعته الشعاعية عن إشارة مدتها 9 أيام بسعة 1.5 متر/ثانية. كما أظهرت مؤشرات النشاط الأخرى تغيرات دورية بنفس الفترة. لا يمكن أن تُعزى هذه الإشارة إلى وجود كوكب ولكنها ترجع بدلاً من ذلك إلى التعديل الدوراني. للنجم كتلة شمسية واحدة ونصف قطر يبلغ 1.4 مرة نصف قطر الشمس.
(A) النجم 1
(B) النجم 2
(C) النجم 3
(D) النجم 4


أي من الجسيمات التالية (الفعّالة) لا يرتبط بتماثل مكسور تلقائيًا؟
(A) الفونون
(B) الماغنون
(C) البيون
(D) السكيرميون

أي من الجسيمات (الفعالة) التالية لا ترتبط بتماثل مكسور بشكل عفوي؟
(A) فونون
(B) ماجنون
(C) بيون
(D) سكيرميون


أي من النجوم أو الأنظمة النجمية التالية سيظهر بألمع درجة في القياس الضوئي V عند ملاحظته من الأرض؟ افترض أنه لا يوجد امتصاص.

a) نجم ذو درجة سطوع ظاهرة V بمقدار 7 عند مسافة 50 فرسخ فلكي.
b) نجم ذو درجة سطوع ظاهرة V بمقدار 7 عند مسافة 20 فرسخ فلكي.
c) نظام نجمين لهما درجات سطوع ظاهرة Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 8، وكلاهما عند مسافة 5 فرسخ فلكي.
d) نجم ذو درجة سطوع مطلقة Vmag = 7 عند مسافة 10 فرسخ فلكي.
e) نظام نجمين لهما درجات سطوع مطلقة Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 8، وكلاهما عند مسافة 10 فرسخ فلكي.
f) نظام نجمين لهما درجات سطوع مطلقة Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 7، وكلاهما عند مسافة 10 فرسخ فلكي.
(A) نظام نجمين لهما درجات سطوع ظاهرة Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 8، وكلاهما عند مسافة 5 فرسخ فلكي.
(B) نجم ذو درجة سطوع ظاهرة V بمقدار 7 عند مسافة 20 فرسخ فلكي.
(C) نجم ذو درجة سطوع مطلقة Vmag = 7 عند مسافة 10 فرسخ فلكي.
(D) نظام نجمين لهما درجات سطوع مطلقة Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 7، وكلاهما عند مسافة 10 فرسخ فلكي.

أي من النجوم أو الأنظمة النجمية التالية سيبدو الأكثر سطوعًا في القدر V عند رصده من الأرض؟ افترض أنه لا يوجد انقراض.

أ) نجم له القدر الظاهري V 7 ماج على مسافة 50 فرسخ فلكي.
ب) نجم له القدر الظاهري V 7 ماج على مسافة 20 فرسخ فلكي.
ج) نظام نجمي ذو قدرين ظاهريين فرديين Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 8 ماج، وكلاهما على مسافة 5 فرسخ فلكي.
د) نجم له القدر المطلق Vmag = 7 ماج على مسافة 10 فرسخ فلكي.
هـ) نظام نجمي ذو قدرين مطلقين فرديين Vmag_1 = 7 و Vmag_2 = 8 ماج، وكلاهما على مسافة 10 فرسخ فلكي.
و) نظام نجمي ثنائي الأوجه بقدر مطلق فردي Vmag_1 = 7 وVmag_2 = 7 mag، وكلاهما على مسافة 10 فرسخ فلكي.
(A) نظام نجمي ثنائي الأوجه بقدر ظاهري فردي Vmag_1 = 7 وVmag_2 = 8 mag، وكلاهما على مسافة 5 فرسخ فلكي.
(B) نجم بقدر V ظاهري 7 mag على مسافة 20 فرسخ فلكي.
(C) نجم بقدر مطلق Vmag = 7 mag على مسافة 10 فرسخ فلكي.
(D) نظام نجمي ثنائي الأوجه بقدر مطلق فردي Vmag_1 = 7 وVmag_2 = 7 mag، وكلاهما على مسافة 10 فرسخ فلكي.


إن انعدام الجاذبية أثناء الرحلات الفضائية يشكل عامل ضغط غير عادي لأن الكائنات الحية لم تتعرض لمثل هذه الحالة أثناء تطورها. ومع ذلك، فإن النباتات لديها أجهزة استشعار للجاذبية في خلاياها، فخلال المراحل المبكرة من الإنبات، يجب على النبات أن "يقرر" أين يجب أن ينمو الجذر والبراعم - خطأ في الظلام، حيث تنبت البذرة، يمكن أن يكلف النبات حياته. في الخلايا التي تستشعر الجاذبية، تحدث حبيبات غنية بالنشا (الحبيبات النشوية). ما هي الآلية الرئيسية لعملها؟
(A) تتصرف أجهزة استشعار الجاذبية مثل السائل أكثر من الحبوب وتغير الاتجاه ميكانيكيًا
(B) تؤدي التغييرات في موضع أجهزة الاستشعار داخل الخلايا إلى إطلاق هرمونات النمو المرتبطة بسطح المستشعر وتجعل الخلية تنمو من خلال الاستطالة
(C) تتبادل أجهزة استشعار الجاذبية الإشارات مع البلاستيدات الخضراء من خلال مسارات الإشارات الرجعية وتؤثر على التعبير الجيني، مما يؤدي إلى تغيير نمط نمو النبات
(D) يؤثر موضع مستشعرات الجاذبية على حركة الجزيئات الصغيرة، مما يؤدي إلى تغيير اتجاه النمو

إن انعدام الجاذبية أثناء الرحلات الفضائية يشكل عامل ضغط غير عادي لأن الكائنات الحية لم تتعرض لمثل هذه الحالة أثناء تطورها. ومع ذلك، فإن النباتات لديها أجهزة استشعار للجاذبية في خلاياها، فخلال المراحل المبكرة من الإنبات، يجب على النبات أن "يقرر" أين يجب أن ينمو الجذر والبراعم - أي خطأ في الظلام، حيث تنبت البذرة، يمكن أن يكلف النبات حياته. في الخلايا التي تستشعر الجاذبية، تتكون حبيبات غنية بالنشا (الحصوات). ما هي الآلية الرئيسية لعملها؟
(A) تتصرف أجهزة استشعار الجاذبية مثل السائل أكثر من الحبوب وتغير اتجاه النمو ميكانيكيًا
(B) تؤدي التغييرات في موضع أجهزة الاستشعار داخل الخلايا إلى إطلاق هرمونات النمو المرتبطة بسطح المستشعر وتجعل الخلية تنمو من خلال الاستطالة
(C) تتبادل أجهزة استشعار الجاذبية الإشارات مع البلاستيدات الخضراء من خلال مسارات الإشارات الرجعية وتؤثر على التعبير الجيني، مما يؤدي إلى تغيير نمط نمو النبات
(D) يؤثر موضع أجهزة استشعار الجاذبية على حركة الجزيئات الصغيرة، مما يؤدي إلى تغيير اتجاه النمو

إن انعدام الجاذبية أثناء الرحلات الفضائية يشكل عامل ضغط غير عادي لأن الكائنات الحية لم تتعرض لمثل هذه الحالة أثناء تطورها. ومع ذلك، فإن النباتات لديها أجهزة استشعار للجاذبية في خلاياها، فخلال المراحل المبكرة من الإنبات، يجب على النبات أن "يقرر" أين يجب أن ينمو الجذر والبراعم - خطأ في الظلام، حيث تنبت البذرة، يمكن أن يكلف النبات حياته. في الخلايا التي تستشعر الجاذبية، تحدث حبيبات غنية بالنشا (الحصوات). ما هي الآلية الرئيسية لعملها؟
(A) تتصرف أجهزة استشعار الجاذبية مثل السائل أكثر من الحبوب وتغير اتجاه النمو ميكانيكيًا
(B) تؤدي التغييرات في موضع أجهزة الاستشعار داخل الخلايا إلى إطلاق هرمونات النمو المرتبطة بسطح المستشعر وتجعل الخلية تنمو من خلال الاستطالة
(C) تتبادل أجهزة استشعار الجاذبية الإشارات مع البلاستيدات الخضراء من خلال مسارات الإشارات الرجعية وتؤثر على التعبير الجيني، مما يؤدي إلى تغيير نمط نمو النبات
(D) يؤثر موضع أجهزة استشعار الجاذبية على حركة الجزيئات الصغيرة، مما يؤدي إلى تغيير اتجاه النمو


بالنسبة للمجال المغناطيسي \vec{B}، الموازي لـ Oz، مع قيم صغيرة لـ m (عدد الكم المغناطيسي المداري) وB=1T، قارن ترتيب حجم مصطلح البارامغناطيسي مع طاقة الانتقال \Delta E لذرة الهيدروجين ذات الطول الموجي \lambda=0.4861\mu m.

ملاحظة: بالنسبة للرياضيات، استخدم محرر LaTeX عبر الإنترنت.
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E

بالنسبة للمجال المغناطيسي \vec{B}، الموازي لـ Oz، مع قيم صغيرة لـ m (عدد الكم المغناطيسي المداري) وB=1T، قارن ترتيب حجم مصطلح الاقتران المغناطيسي مع طاقة الانتقال \Delta E لذرة الهيدروجين ذات الطول الموجي \lambda=0.4861\mu m.

ملاحظة: بالنسبة للرياضيات، استخدم محرر LaTeX عبر الإنترنت.
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E


لنفترض وجود نظام مقيد من نوكليونين (NN) في حالة 1S0 ينبعث منهما جسيم X ذو تكافؤ جوهري -1. تتطلب إحصاءات باولي أن تلبي الأعداد الكمومية للدوران المتساوي والزخم الزاوي والدحرج للحالة NN النهائية T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2).

افترض أن الحالة NN النهائية لها T(NN) = 0. أي من الموجات الجزئية التالية غير مسموح بها، حيث يشير الحرف الصغير إلى حالة الزخم الزاوي لـ X؟ استخدم قانون حفظ كل من الزخم الزاوي والتكافؤ.

لاحظ أن رمز المصطلح (على سبيل المثال 1S0) يتم تعريفه بشكل عام (2S+1)L(J)، حيث S هو الدوران الكلي، وL هو الزخم الزاوي المداري الكلي المكتوب في تدوين طيفي، وJ هو الزخم الزاوي الكلي.
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s


أي من النجوم التالية يمكن رصدها باستخدام مطياف ESPRESSO في مرصد بارانال ومطياف HIRES في مرصد كيك؟ يرجى الرجوع إلى الروابط أدناه للحصول على مزيد من المعلومات حول المراصد. تجدر الإشارة إلى أنه باستخدام مطياف ESPRESSO، يمكن رصد النجوم ذات القدر الظاهري V الأكثر سطوعًا من 17 مقدار، بينما باستخدام مطياف HIRES، يمكن رصد النجوم الأكثر سطوعًا من 16 مقدار. من أجل التبسيط، دعنا نتجاهل حدود توجيه التلسكوبات (مثل الارتفاعات القصوى والدنيا) بالإضافة إلى ارتفاعات التلسكوبات.

الروابط:
مرصد بارانال: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
مرصد دبليو إم كيك: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

النجم 1 - RA = 15 درجة وDEC = -75 درجة، القدر المطلق للضوء 15.5 مقدار ويقع على مسافة 10 فرسخ فلكي منا.

النجم 2 - RA = 30 درجة وDEC = 55 درجة، القدر الظاهري للضوء 16.5 مقدار ويقع على مسافة 5 فرسخ فلكي منا.

النجم 3 - RA = 11 ساعة وDEC = 48 درجة، القدر الظاهري للضوء 15.5 مقدار، E(B-V) = 0.6 مقدار ويقع على مسافة 15 فرسخ فلكي منا. لاحظ أن الامتصاص الكلي في النطاق V مرتبط بفائض اللون في B-V بمعامل يساوي 3.1.

النجم 4 - RA = 85 درجة و DEC = -48 درجة، مقدار V المطلق 15.5 مقدار، E(B-V) = 0.4 مقدار ويقع على مسافة 10 فرسخ فلكي منا. لاحظ أن الامتصاص الكلي في النطاق V مرتبط بفائض اللون في B-V بمعامل يساوي 3.1.

النجم 5 - RA = 10 ساعات و DEC = 60 درجة، مقدار V المطلق 16.5 مقدار ويقع على مسافة 5 فرسخ فلكي منا.
(A) النجم 1 و النجم 4
(B) النجم 2 و النجم 3
(C) النجم 4 و النجم 5
(D) النجم 3 و النجم 5

أي من النجوم التالية يمكن اكتشافه باستخدام جهاز الطيف ESPRESSO في مرصد بارانال وجهاز الطيف HIRES في مرصد كيك؟ يرجى الرجوع إلى الروابط أدناه للحصول على مزيد من المعلومات حول المرصدين. يجب ملاحظة أنه مع ESPRESSO، يمكن ملاحظة النجوم ذات اللمعان الظاهري V أقل من 17، بينما مع HIRES يمكن ملاحظة النجوم التي يكون لمعانها الظاهري V أقل من 16. للتبسيط، دعونا نتجاهل حدود التوجيه للتلسكوبات (مثل الارتفاعات القصوى والدنيا) وكذلك ارتفاعات التلسكوبات.

روابط:
مرصد بارانال: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
مرصد كييك: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

**Star1** - RA = 15 deg و DEC = -75 deg، اللمعان المطلق V 15.5، والمسافة 10 فرسخ فلكي.
**Star2** - RA = 30 deg و DEC = 55 deg، اللمعان الظاهري V 16.5، والمسافة 5 فرسخ فلكي.
**Star3** - RA = 11 h و DEC = 48 deg، اللمعان الظاهري V 15.5، E(B-V) = 0.6، والمسافة 15 فرسخ فلكي. ملاحظة: الامتصاص الكلي في نطاق V مرتبط بزيادة اللون B-V بمعامل يساوي 3.1.
**Star4** - RA = 85 deg و DEC = -48 deg، اللمعان المطلق V 15.5، E(B-V) = 0.4، والمسافة 10 فرسخ فلكي. ملاحظة: الامتصاص الكلي في نطاق V مرتبط بزيادة اللون B-V بمعامل يساوي 3.1.
**Star5** - RA = 10 h و DEC = 60 deg، اللمعان المطلق V 16.5، والمسافة 5 فرسخ فلكي.
(A) Star1 و Star4
(B) Star2 و Star3
(C) Star4 و Star5
(D) Star3 و Star5

أي من النجوم التالية يمكن اكتشافها باستخدام كل من مطياف ESPRESSO في مرصد بارانال ومطياف HIRES في مرصد كيك؟ يرجى الرجوع إلى الروابط أدناه لمزيد من المعلومات حول المراصد. يجدر بالذكر أنه مع ESPRESSO، يمكن رصد النجوم ذات اللمعان الظاهر V الأكثر سطوعًا من 17 مغ، بينما مع HIRES، يمكن رصد النجوم الأكثر سطوعًا من 16 مغ. من أجل البساطة، دعونا نتجاهل حدود توجيه التلسكوبات (مثل الارتفاعات القصوى والدنيا) وكذلك ارتفاعات التلسكوبات.

روابط:
مرصد بارانال: https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
مرصد دبليو. إم. كيك: https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

النجم1 - الزاوية الساعية = 15 درجة والزوايا الميلية = -75 درجة، القدر المطلق V 15.5 والواقع على بعد 10 فرسخ فلكي منا.

النجم2 - الزاوية السمتية = 30 درجة والزوايا العمودية = 55 درجة، القدر الظاهري في نطاق V هو 16.5 قدرًا ويقع على بعد 5 فرسخ فلكي منا.

النجم3 - الزاوية السمتية = 11 ساعة والزوايا الميلية = 48 درجة، السطوع الظاهر في نطاق V هو 15.5 وحدة، E(B-V) = 0.6 وحدة ويقع على بعد 15 فرسخ فلكي منا. لاحظ أن الامتصاص الكلي في نطاق V مرتبط بالفائض اللوني في B-V بمعامل يساوي 3.1.

النجم 4 - الزاوية السمتية = 85 درجة والزوايا العمودية = -48 درجة، القدر المطلق في نطاق V هو 15.5 قدر، E(B-V) = 0.4 قدر ويقع على بعد 10 فرسخ فلكي منا. لاحظ أن الامتصاص الكلي في نطاق V مرتبط بالفائض اللوني في B-V بمعامل يساوي 3.1.

النجم 5 - الزاوية السمتية = 10 ساعات والزوايا العمودية = 60 درجة، القدر المطلق في نطاق V هو 16.5 قدر ويقع على بعد 5 فرسخ فلكي منا.
(A) نجمة1 ونجمة4
(B) النجم2 والنجم3
(C) نجمة4 ونجمة5
(D) نجمة3 ونجمة5


اعتبر نظامًا ذا مستويين (تردد الانتقال ω)، مُحضَّرًا في الحالة الأرضية |0>، ويتعرض لحقل خارجي بتردد رابي Ω، عند t = 0. افترض أنه يتم إجراء قياس مشروعي على هذا النظام كل فترة τ (<< 1/Ω). بعد N (>>1) من هذه القياسات، يتم العثور على احتمال وجود النظام في الحالة الأرضية على أنه يتغير كما exp(-pN). التعبير عن p هو:
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

ضع في اعتبارك نظامًا بمستويين (تردد الانتقال \omega)، تم تحضيره في البداية في الحالة الأرضية \(|0\rangle\)، ويخضع لحقل خارجي بتردد رابي \Omega عند t = 0. افترض أن هناك قياسًا إسقاطيًا يتم إجراؤه على هذا النظام كل \tau (\ll 1/\Omega) فترة. بعد N\) gg1) من هذه القياسات، وُجد أن احتمال وجود النظام في الحالة الأرضية يتغير كـ \exp(-pN). التعبير عن p يُعطى بـ:
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

لنفترض أن نظامًا من مستويين (تردد انتقالي \omega)، تم إعداده في البداية في الحالة الأساسية |0>، يخضع لحقل خارجي بتردد رابي \Omega، عند t = 0. لنفترض أننا نقوم بإجراء قياس إسقاطي على هذا النظام كل فترة \tau (<< 1/\Omega). بعد N (>>1) من هذه القياسات، تبين أن احتمال وجود النظام في الحالة الأساسية يتغير مثل exp(-pN). يتم إعطاء تعبير p بواسطة
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4


الجسيمات غير النسبية ذات الكتلة m1، القادمة من مصدر عند درجة حرارة T1، تمر عبر فلتر يختار فقط تلك الجسيمات التي تكون سرعتها قريبة من المتوسط (لكل الجسيمات من المصدر)، ثم تتابع لإضاءة شق بعرض 2.5 ميكرومتر. على شاشة المراقبة، على الجانب الآخر من الشق، تُلاحظ سلسلة من المناطق المضيئة والمظلمة، حيث تقع أول منطقة مضيئة (الأقرب إلى مركز الشق) عند زاوية 15 درجة. لاحقًا، يتم تكرار نفس الإجراء، ولكن هذه المرة يتم تغيير المصدر إلى واحد يحتوي على جزيئات بكتلة m2=2*m1 ودرجة حرارة T2؛ تظهر المنطقة المضيئة الثانية الآن عند 20 درجة. جميع المسافات والزوايا تقاس بدءًا من، أو بالنسبة إلى، خط يربط مركز الشق والنقطة على الشاشة التي تقع مباشرة أمامه. ما هي قيمة نسبة T1/T2؟
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

الجسيمات غير النسبية ذات الكتلة m1، القادمة من مصدر عند درجة حرارة T1، تمر عبر مرشح يختار فقط تلك الجسيمات التي لها سرعة قريبة من متوسط السرعة (لجميع الجسيمات من المصدر)، ثم تستمر في إضاءة شق عرضه 2.5 ميكرومتر. على شاشة المراقبة، يتم ملاحظة سلسلة من المناطق المضيئة والمظلمة على الجانب الآخر من الشق. تقع المنطقة المضيئة الأولى (الأقرب إلى مركز الشق) عند زاوية 15 درجة. لاحقًا، يتم تكرار نفس الإجراء، ولكن هذه المرة يتم تغيير المصدر إلى مصدر يحتوي على جسيمات بكتلة m2 = 2 * m1 ودرجة حرارة T2؛ تظهر المنطقة المضيئة الثانية الآن عند 20 درجة. يتم قياس جميع المسافات والزوايا بدءًا من، أو بالنسبة إلى، خط يربط مركز الشق والنقطة على الشاشة أمامه مباشرة. ما هي قيمة نسبة T1/T2؟
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

الجسيمات غير النسبية ذات الكتلة m1، القادمة من مصدر عند درجة حرارة T1، تمر عبر مرشح يختار فقط تلك الجسيمات التي لها سرعة قريبة من المتوسط (لجميع الجسيمات من المصدر)، ثم تستمر في إضاءة شق عرضه 2.5 ميكرومتر. على شاشة المراقبة، على الجانب الآخر من الشق، يتم ملاحظة سلسلة من المناطق المضيئة والمظلمة، حيث تقع المنطقة المضيئة الأولى (الأقرب إلى مركز الشق) بزاوية 15 درجة. لاحقًا، يتم تكرار نفس الإجراء، ولكن هذه المرة يتم تغيير المصدر إلى مصدر يحتوي على جسيمات بكتلة m2 = 2 * m1 ودرجة حرارة T2؛ تظهر المنطقة المضيئة الثانية الآن عند 20 درجة. يتم قياس جميع المسافات والزوايا بدءًا من، أو بالنسبة إلى، خط يربط مركز الشق والنقطة على الشاشة أمامه مباشرة. ما هي قيمة نسبة T1/T2؟
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3


أكمل التفاعلات التالية واختر المنتجات الرئيسية مع الأخذ بعين الاعتبار العائق الفراغي واستقرار المنتجات.
2-إيثيل-2,6-ثنائي ميثيل سيكلوهكسان-1-ون + أكريلات إيثيل (t-BuOK) ---> أ
1-نيتروبروبان + (KOH، (E)-بوت-2-إينيتريل، H2O) ---> ب
(A) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-1,3-ثنائي ميثيل-2-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 2,3-ثنائي ميثيل-4-نيتروبيوتاننتريل
(B) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-3,5-ثنائي ميثيل-4-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 3-ميثيل-4-نيتروهكساننتريل
(C) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-3,5-ثنائي ميثيل-4-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 2,3-ثنائي ميثيل-4-نيتروبيوتاننتريل
(D) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-1،3-ثنائي ميثيل-2-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 3-ميثيل-4-نيتروهكسان نتريل

أكمل التفاعلات التالية واختر المنتجات الرئيسية مع الأخذ بعين الاعتبار العائق الفراغي واستقرار المنتجات.
2-إيثيل-2،6-ثنائي ميثيل سيكلوهكسان-1-ون + أكريلات إيثيل (t-BuOK) ---> أ
1-نيتروبروبان + (KOH، (E)-بوت-2-إينيتريل، H2O) ---> ب
(A) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-1،3-ثنائي ميثيل-2-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 2،3-ثنائي ميثيل-4-نيتروبيوتان نيتريل
(B) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-3،5-ثنائي ميثيل-4-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 3-ميثيل-4-نيتروهكسان نتريل
(C) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-3,5-ثنائي ميثيل-4-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 2,3-ثنائي ميثيل-4-نيتروبيوتان نتريل
(D) أ = إيثيل 3-(3-إيثيل-1،3-ثنائي ميثيل-2-أوكسوسيكلوهكسيل) بروبانوات، ب = 3-ميثيل-4-نيتروهيكسان نيتريل


ليكن |alpha> الحالة التي تصف الإلكترون، بحيث تكون متناسبة مع (1+i) |up> + (2-i) |down>، حيث |up> و|down> هما الحالتان الذاتيتان لإسقاط z لمشغل الدوران. احسب احتمال قياس الجسيم في كل من الحالات الذاتية للمشغل الذي يُعطى تمثيل مصفوفته بالعناصر Aij، بحيث يكون Aij = hbar/2 إذا كان i مختلفًا عن j، و0 بخلاف ذلك. أوجد أيضًا القيمة المتوسطة لهذا المشغل.
(A) 0.54 و0.46 و3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28 و0.72 وhbar / sqrt(7)
(C) 0.61 و0.29 و2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64 و0.36 وhbar / 7

ليكن |alpha> هو الحالة التي تصف الإلكترون، بحيث تكون متناسبة مع (1+i) |up> + (2-i) |down>، حيث أن |up> و |down> هما الحالات الذاتية لمؤثر دوران الزاوية. احسب احتمال قياس الجسيم في كل من الحالات الذاتية للمشغل الذي يتم تمثيله المصفوفي بالعناصر Aij، بحيث Aij = ℏ/2 إذا كان i مختلفًا عن j، و0 بخلاف ذلك. أيضًا، احسب القيمة المتوسطة لتلك المشغل.
(A) 0.54، 0.46 و 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28، 0.72 و hbar / sqrt(7)
(C) 0.61، 0.29 و 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64، 0.36 و hbar / 7