Hessen, 2022-07-12, Partei: fdp
 Allein die Feststellung, dass jemand unter Endometriose leidet, kann Jahre dauern. Manchmal wird es gar nicht festgestellt. Da unterdrückt man lieber das komplette Hormonsystem einer Frau, indem man ihr die Pille verschreibt, oder man verschreibt ein paar Schmerzmittel. Frau Knell hat ein Beispiel genannt. Ich möchte ein weiteres nennen. Das Beispiel ist Lara. Ich kenne sie persönlich. Sie hat ihre Periode mit elf Jahren bekommen. Sie hatte von Anfang an ganz extreme Schmerzen. Sie hatte Schmerzen, die regelmässig bis zur Ohnmacht führten. Das hatte sie als elfjähriges Mädchen. Ihre Mutter geht mit ihr zum Gynäkologen. Er sagt ihr, sie sei anscheinend eine sehr schmerzempfindliche Person, 9120 Hessischer Landtag · 20. Wahlperiode · 114. Sitzung · 22. September 2022 und verschreibt ihr schwache Schmerzmittel, die natürlich nicht helfen: Sie fällt zwar nicht mehr in Ohnmacht, aber sie liegt immer noch fünf Tage schweissgebadet im Bett, sie kann nicht zur Schule gehen, sie kann kaum etwas essen, sie kann nicht am Basketballtraining teilnehmen, und sie verliert an Gewicht. Mit 14 Jahren versucht es die Mutter wieder. Sie gehen zu einem anderen Gynäkologen. Er will ihr mit 14 die Pille verschreiben. Laras Mutter hält das für zu früh, und ihr Leiden geht weiter. Mit 16 bekommt sie nach starkem Insistieren der Eltern endlich eine Bauchspiegelung, und tatsächlich: Es werden Endometrioseherde festgestellt, und sie werden entfernt. Lara ist sehr glücklich; denn jetzt hat sie endlich schwarz auf weiss, dass sie sich diese Schmerzen nicht nur einbildet, sondern dass diese Schmerzen existieren. Die Schmerzen sind nach der Entfernung tatsächlich erst einmal weg. Aber nur wenige Monate später sind die Herde wieder da, und die Schmerzen sind wieder da. Später nimmt sie doch die Pille, zehn Jahre lang. Dann möchte sie Kinder bekommen, aber es klappt und klappt nicht. Die Ärztinnen und Ärzte sind völlig ratlos: Sie hat einen Eisprung, beim Partner ist alles in Ordnung, keiner weiss, woran es liegt. Später hat sie eine Kinderwunschbehandlung, das Resultat sind zwei Fehlgeburten. Ausserdem ist sie inzwischen abhängig von sehr hohen Dosen starker Schmerzmittel, jeden Monat. Es gibt Frauen, die Endometriose haben und die keine Schmerzen haben. Aber auch dort ist es dramatisch; denn sie haben grosse Herde, und die können die Organe verdrängen. Wenn dann nichts unternommen wird, kann es sogar lebensgefährlich werden. Man geht davon aus, dass jede zehnte Frau, also zwischen 6 % und 15 %, Endometriose hat, 40.000 Neuinfektionen pro Jahr. Wenn man diese Spanne von 6 % bis 15 % sieht, erkennt man schon, dass die Forschung eigentlich nichts weiss – da ist eine dermassen grosse Spanne, und niemand kümmert sich wirklich darum. Mir ist noch wichtig, zu sagen, dass Endometriose auch auftritt bei einer Hysterektomie, bei transgender- und nicht binären Menschen. Wir haben auch einen Antrag zur Endometriose gestellt. Er wurde letzte Woche abschliessend im Ausschuss für Wissenschaft und Kunst behandelt. Darin haben wir gefordert, dass Hessen eine Vorreiterrolle übernimmt – ähnlich, wie Sie es fordern – und ein Förderprogramm für ein Sonderforschungsprojekt Endometriose auflegt. Aber leider möchte das Land Hessen kein Vorreiter auf diesem Gebiet sein. Endometriose ist nämlich ein typischer Fall eines GenderData-Gaps, weswegen es in unserem Antrag auch um den Mangel an Daten zu weiblichen Patienten in der medizinischen Forschung ging. Dieser Mangel besteht, weil zu wenige Daten zu weiblichen Patienten erhoben werden. Wir wollten, dass Hessen zur Schliessung dieser Lücke beiträgt. Die Ampelkoalition auf Bundesebene hat sich das vorgenommen, aber natürlich müssen auch die Länder mit ihrer Wissenschaftspolitik dazu beitragen.