Mecklenburg-Vorpommern, 2022-10-05, Partei: die grünen
 Es ist über die Definition, über die vielen Symptome von  den Vorrednern viel gesagt worden, auch über die vermutliche Häufigkeit. Trotzdem müssen wir sagen, dass  wir bei Long Covid oder Post Covid natürlich am Anfang  der Erforschung sind. Das ist ja auch kein Wunder. CovidErkrankungen gibt es jetzt zwei Jahre oder ein bisschen  mehr als zwei Jahre. Und wir haben ja viele Erfahrungsberichte gehört, aber das ist noch nicht das, was nachher  gesichertes und erforschtes Wissen ist. Und deswegen  ist es natürlich gut, dass schon in dieser frühen Zeit Forschungsmittel dafür bereitgestellt werden und dass wir  Menschen gefunden haben, Personen, die mit Herz und  Verstand sich der Sache annehmen. Und das ist ganz  wichtig. Man muss dafür brennen, für so eine Erforschung, auch für so eine Behandlung. Und ich denke,  dass Jördis, also Jördis Frommhold, da die richtige Person auch ist, wer sie erlebt hat – und ich kenne sie auch  so schon länger –, mit Herz und Verstand. Das ist gut.  Ich möchte auf einen anderen Aspekt hinweisen, und zwar  auf den, dass wir natürlich in unserem Gesundheitswesen  auch im Rahmen der gesetzlich Versicherten – und die  meisten in unserem Lande sind ja gesetzlich versichert –,  natürlich auch mit unserem ambulanten System der  Haus- und Fachärzte eine Anlaufstelle haben für Leute,  die erkrankt sind. Und natürlich wird es auch so gewesen  sein und es wird auch in Zukunft so sein, dass sich Menschen mit den unterschiedlichsten Symptomen, die bei  Long Covid auch vorkommen können, sich natürlich an  dieses Gesundheitssystem wenden und dort auch Hilfe  finden.   Nun ist es aber so – und das wissen wir eben auch  von der 50 Jahre bekannten ME/CFS-Erkrankung, also  Fatigue-Syndrom oder Myalgische Enzephalomyelitis, das  ist dieser Begriff, der gesucht wurde, die damals als eine  seltene Erkrankung galt –, dass bei den Patienten, die  viele Odysseen durch das Gesundheitssystem der verschiedenen Länder hinter sich haben, und damit, weil  eben die Forschung für diese Erkrankung lange Zeit hat  auf sich warten lassen – inzwischen gibt es ja Forschungszentren in ganz Europa, die daran forschen –, es dazu  geführt hat, dass durch diese Odyssee durch das Gesundheitswesen, wenn man es jetzt volkswirtschaftlich  sieht, sehr viel höhere Kosten auftreten, als wenn man so  eine Erkrankung erforscht und genau weiss, welchen Weg  diese erkrankten Patientinnen und Patienten am sinnvollsten nehmen, damit den Patientinnen und Patienten  am meisten geholfen wird, aber damit auch die Kosten  nicht aus dem Ruder laufen. Und das ist der Ansatzpunkt, der hier auch richtig ist.   Und es ist, finde ich, schon dramatisch, wie hoch der  Prozentsatz von Long-Covid-Erkrankungen im Rahmen  der Covid-Infektionen ist. Aber manchmal hat so was  auch einen Vorteil, nämlich, dass das mehr ins Bewusstsein der Öffentlichkeit gerät als beispielsweise die kleineren Gruppen von Patientinnen und Patienten, die auch  mit dem Fatigue-Syndrom erkranken oder mit Angststörungen oder mit Depressionen, die infolge von Virusinfektionen aufgetreten sind.  Und ich habe Erfahrung, weil ich lange Zeit in einer  Gutachtergruppe mitgearbeitet habe, mit dieser kleinen  Gruppe. Ich weiss nicht, ob das den meisten bekannt ist  hier im Hause, wir haben eine Gruppe, die an Hepatitis C  Landtag Mecklenburg-Vorpommern – 8. Wahlperiode – 32. Sitzung am 5. Oktober 2022  97  erkrankt sind, weil sie in den 70er-Jahren mit einer falschen Charge, damals zu DDR-Zeiten, behandelt worden  sind als Schwangere, die sich da mit Hepatitis C, die war  ja damals als Hepatitis C gar nicht bekannt, infiziert haben  und die auch über solche Symptome zum Teil geklagt  haben. Eine relativ kleine Gruppe ist das. Das sind ja nur  250 oder 300 Frauen in Mecklenburg-Vorpommern, die  auch jahrelang immer wieder ein Gutachten brauchten  für die Versorgungsämter wegen Anerkennung auf Minderung der Erwerbstätigkeit. Und dort war es eben auch  so, dass dieses Fatigue-Syndrom zunächst überhaupt  nicht anerkannt wurde. Kleine Gruppe, wenig Öffentlichkeit, die haben es aber dann trotzdem auch geschafft,  eine gewisse Öffentlichkeit herzustellen. Es hat aber  immer Probleme gegeben, tatsächlich dieses Syndrom  auch als Teil einer postviralen Erkrankung bei den Patientinnen anzuerkennen.   Und diese Long-Covid-Gruppe ist so gross, dass natürlich  die öffentliche sozusagen Wahrnehmung grösser ist. Und  da kann man sich sehr wohl erhoffen, dass sozusagen  die Anschubfinanzierung für Forschung – und das, genau  das ist es ja, was uns gemeinsam als Gesundheitspolitiker der verschiedenen Fraktionen vorangetrieben hat  oder getrieben hat, dort etwas zu machen – helfen wird,  einen Forschungsanstoss zu geben, hoffentlich mit all  dem, was wir erwarten. Aber ich denke, wir müssen auch  sehen, dass wir möglichst in der nächsten Zeit, in den  nächsten Jahren weitere Finanzmittel sozusagen organisieren. Und wir wissen alle, es gibt zum Beispiel bundesweit einen Innovationsfonds, wo Krankenkassen mit  bestimmten Forschungseinrichtungen und anderen gemeinsam Anträge stellen können. Und möglicherweise  ergibt sich da eine weitere Chance, sozusagen die Forschung voranzutreiben – hoffentlich mit dem von uns  erwarteten Erfolg.  Und mit diesem Abschluss möchte ich natürlich ankündigen, dass wir das alles unterstützen. Ihr habt es ja  auch schon gehört, dass wir da gemeinsam vorangegangen sind. – Und danke für die Aufmerksamkeit!