Mecklenburg-Vorpommern, 2022-10-05, Partei: fdp
 Na ja, die Zeit ist ja noch lang. Vielleicht kommen Sie  dann zu uns.  Eine meiner ersten Begegnungen, Erfahrungen im Petitionsausschuss, das war die Begegnung mit ME/CFS-Patienten.  Patienten, die in der Mitte des Lebens standen, kamen  zu Wort, Menschen, die aufgrund ihrer Erkrankung nicht  mehr am gesellschaftlichen Leben teilnehmen konnten.  Sie nannten sich selbst „die Unsichtbaren“. Wir hatten  Patient/-innen, die lagen, die konnten nicht aufstehen,  sie konnten sich nicht versorgen. Es war unglaublich  bedrückend, wenn so Selbstverständlichkeiten, morgens  aufzustehen, in den Spiegel zu schauen und sich selber  zu erkennen und überhaupt ein ganz normales Leben zu  führen, für diese Menschen schlicht und einfach nicht  mehr möglich waren. Und schon damals gab es eine  erste Anhörung von Spezialisten. Und das hatte gezeigt,  die Ursachen der Erkrankung sind unerforscht, Behandlungen oder gar Heilung nahezu unmöglich, eine Therapie  existiert nicht. Mittel zur Forschung sind dringend erforderlich.   Und jetzt erfahren wir aus unseren Wahlkreisen, aus der  Öffentlichkeit, E-Mails und Briefen – wir wurden, glaube  ich, alle von denselben Menschen angeschrieben, die uns  um Hilfe bitten, da Spätfolgen einer Corona-Erkrankung  immer häufiger auftauchen –, die Symptome schnelle  Erschöpfung, Konzentrationsprobleme, Depression, ich  will nicht alles noch mal wiederholen, sind Folgen, die  den Menschen ausserordentlich schwer zu schaffen machen. Und es trifft auch hier wieder Menschen, die aus  ihrem aktiven Leben herausgerissen werden und einfach  nur eines wollen, Sie wollen ihr Leben wiederhaben,  sie wollen ihr selbstbestimmtes Leben weiterführen.  Die Krankheitsbilder von ME/CFS und Long Covid, das  haben wir jetzt ausreichend gehört, ähneln sich. Ein  Engagement zur Erforschung und Therapie von Long Covid  ist gleichzeitig ein Engagement und Hoffnung für ME/CFSPatienten.   Meine Damen und Herren, um ausreichend Erkenntnisse  über diese Erkrankung zu sammeln, müssen wir gemeinsam das Long-Covid-Register nutzen. Hier werden die  Fälle systematisch erfasst und analysiert. Das Register  kann helfen, Krankheitssymptome besonders für Hausärzte zu erkennen. Wir haben erfahren, dass viele Patienten – auch das war schon Thema hier – nicht entsprechend behandelt werden. Sie treffen doch auf relatives  Unverständnis, was sie denn da so vortragen. Und die  Forschungsstudien über Long Covid müssen dringend  auf den Weg gebracht und dauerhaft gefördert werden.  Eine zielgenaue Diagnose und Therapie verhindert langes  Leiden.   Es ist hervorragend, dass in Rostock nun ein Long-CovidInstitut unter der Leitung von Professorin Jördis Frommhold  entsteht. Dieses Institut kann in unserem Bundesland, in  Deutschland, aber auch weltweit bei der Bekämpfung und  Therapie von Long Covid und – so ist unsere ganz grosse  Hoffnung – auch bei ME/CFS helfen. Weiterhin brauchen  wir Zentren der Behandlung wie in der MEDIAN Klinik  Heiligendamm und den Post-Covid-Ambulanzen in den  Universitätsklinika.  Wir sagen, Mecklenburg-Vorpommern ist Gesundheitsland.  Unsere Kliniken und Universitäten haben einen grossen  Anteil an der Versorgung im Land. Und wir können innovative Strukturen in der Gesundheitswirtschaft aufweisen. Ich erinnere an BioCon Valley und an bedeutende  Branchennetzwerke. Die bereits existierenden Strukturen  unterstützen den Aufbau zur Forschung von Long Covid.  Zudem sind unsere Erholungsgebiete – das spielt auch  98   Landtag Mecklenburg-Vorpommern – 8. Wahlperiode – 32. Sitzung am 5. Oktober 2022  eine Rolle –, die vielen Reha-Standorte und Kliniken ein  zusätzlicher Faktor.   Ein Antrag aus dem Landesparlament Thüringen – das  muss erlaubt sein – ist ein Antrag der Freien Demokraten. Hier werden unter anderem systematische Fort- und  Weiterbildungen für Ärzte gefordert. ME/CFS soll in den  Nationalen Kompetenzbasierten Lernzielkatalog aufgenommen werden sowie im Lehrplan des Medizinstudiums  verankert werden. Ausserdem soll eine Aufklärungs-  und Sensibilisierungskampagne auf die Situation der  Betroffenen aufmerksam machen, um Akzeptanz und  Verständnis zu verbessern, durchaus eine Blaupause für  die Bekämpfung von ME/CFS und Long Covid.  Lassen Sie uns gemeinsam daran arbeiten – und ich  denke, die Strukturen und die Chancen, wie ich das heute  wahrgenommen habe, stehen hier ausserordentlich gut –,  lassen Sie uns gemeinsam daran arbeiten, dass wir  die Long-Covid-Patienten optimal versorgen! Nehmen  wir diese Menschen ernst! Sie fühlen sich oft hilflos und  alleingelassen. Nutzen wir auch hier durch kluge Investitionen unser Gesundheitssystem! Schonen wir durch  jetzt rechtzeitiges Reagieren und Handeln alle möglichen  Ressourcen, dass wir die gesellschaftlichen Kosten,  die durch Long Covid entstehen können, reduzieren und  beherrschen! Ich sage schlicht und einfach: Lassen  Sie uns nicht länger warten, wir werden dabei sein. –  Danke!