嗎啡全合成

嗎啡全合成是指化學中嗎啡樣生物鹼的合成 ， 描述了天然類生物鹼的全合成 ， 其包括可待因 ， 嗎啡 ， ， 和蒂巴因及其密切相關的半合成類似物丁丙諾啡 ， 氫可酮 ， ， ， 納洛酮 ， 納布啡和羥考酮 。 嗎啡的結構並不是特別複雜 ， 然而 ， 相鄰結合原子的靜電極化在整個結構中不均勻交替 。 這種 “ 不一致的連接性 ” 使得鍵的形成更加困難 ， 並且因此使應用於該分子家族的任何合成策略明顯的複雜化 。 首次全合成由美國化學家於1952年完成 ， 並被視爲這個領域中的經典之作 。 該合成總共用了31個步驟 ， 並且總產率有 0.06 ％ 。 Kenner C. Rice的氫可酮合成是最有效的 ， 用了14個步驟並且有30 ％ 的總產率 。 此後 ， 許多化學家提出了新的合成路線 ， 其中值得注意的有以下研究者率領的團隊所提出的路線 ： 賴斯 、 埃文斯 、 富克斯 、 帕克 、 奧爾曼 、 木澤爾 · 特勞納 、 懷特 、 泰伯 、 特羅斯特 、 福山 、 吉尤和斯托克 。