反應停事件

反應停事件始於1950年代 ， 多個國家的孕婦在服用止吐藥 “ 反應停 ” （ 沙利竇邁 ） 後 ， 在全世界共產下了約 1.2 萬名畸形兒 。 1961年11月起 ， “ 反應停 ” 陸續在各國被強制撤回 。 德國藥廠格蘭泰公司  的產品沙利竇邁投入使用後不久 ， 在歐洲 、 澳大利亞 、 加拿大和日本等國導致不少新生兒先天四肢殘缺 。 在美國 ， 由於食品藥物管理局 （ FDA ） 的藥品審查員弗朗西斯 · 凱爾西 （ Frances Kelsey ） 博士阻止該藥品上市 ， 類似的災難沒有在美國上演 。 由格蘭泰公司的沙利竇邁造成的海豹肢症 （ Phocomelia ） 畸形胎兒 ， 歷史上將這一事件稱爲反應停事件 。 格蘭泰公司隨後發現 ， 這種藥品對新生兒的危害不僅是四肢 ， 可能導致眼睛 、 耳朵 、 心臟和生殖器官等方面缺陷 。 1961年 ， 這種藥品不再允許銷售 ， 但格蘭泰公司始終拒絕承擔責任 。 直至2012年 ， 格蘭泰公司首席執行官哈拉爾德 · 斯托克發表演講 ， 50年來首次就藥品沙利竇邁致新生兒先天畸形道歉 。